Classe de 1ère S DS N°7

Correction
CORRECTION DU DS N°7
Exercice n°1 : Détermination des caractéristiques d’une pile :

1) Montage : U
a.b. - + I

1pt + 0.5pt COM V V

Rp mA

A
COM
R

1pt c. La résistance de protection permet de limiter l’intensité du courant si par inadvertance, la valeur de la
U 4,5
résistance variable était ramenée à 0. On a ici : Imax = = = 0,38 A
R 12
1pt 2) Caractéristique de la pile :
La caratéristique est une droite, nous pouvons déduire du graphique son équation : U = 4,63 – 1,60*I
Ordonnée à l’origine : E = 4,63 V
Résistance interne : r = 1,60 Ω
(La résistance interne est calculée grâce au coefficient directeur de la droite)

3) Pour une tension de 4,21 V on voit dans le tableau de valeurs que I = 243 mA. Alors :
0.5pt a. Puissance électrique fournit au circuit extérieur : Pe = U*I = 4,21*243*10-3 = 1,02 W.
0.5pt b. Puissance chimique transformée en puissance électrique : Pch = E*I = 4,63*243*10-3 = 1,12 W.
0.5pt c. Puissance dissipée par effet Joule : Pj = Pch – Pe = 1,12 – 1,02 = 0,100 W.
1pt 4) Schéma énergétique :
Energie
Energie
électrique : We
chimique
varie (Wch) Wch = We + Wj
Pile
Transfert
thermique : Wj

Exercice n°2 : Conducteurs en parallèle : 8pts

1) Questions préalables :
a. Les indications portées sur les lampes sont la tension nominale d’utilisation U = 6.0 V et les puissances
nominales P = 5.0 W , P = 55 W, P = 1.8 W. c’est-à-dire les puissances consommées sous la tension
nominale.
b. La tension d’utilisation est très voisine de la tension nominale, on peut considérer que les lampes sont
dans les conditions nominales.
2) Etude d’un circuit dérivation :
a. La valeur de la résistance peut être obtenue à l’aide de la puissance électrique reçue par la lampe :
U² U²
P = U*I avec U = R*I d’où P = et R=
R P
6 .3
On obtient alors R 1 = = 7.9 Ω et de la même manière : R 2 = 0 . 72 Ω R 3 = 22 Ω
5 .0
b. Pour cela, comme on sait que chaque lampe est soumise à la tension UPN de 6.3 V :
U 6.3
I 1 = PN = = 0.80 A et de la même manière : I 2 = 8.8 A ; I 3 = 0.29 A
R1 7.9

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Correction
c. Schéma du montage : d. Loi des nœuds et calcul de I :
U On sait que We ( géné ) = Σ We ( récépt )
d’où U*I*∆t = U*I1*∆t + U*I2*∆t + U*I3*∆t
- + I On peut donc simplifier cette expression par U*∆t de
chaque côté :
U
I = I1 + I2 + I3
I1
On calcul donc : I = 0.80 + 8.8 + 0.29 = 9.9A
U
I2 e. On peut remplacer dans loi des intensités ci-dessus I par
U/R, ce qui donne :
1 1 1 1
U = + +
I3 Re q R1 R2 R3

1 1 1 1
On calcul : = + + = 1.6 et Req = 0.64Ώ
Re q 7.9 0.72 22
3) Dans un circuit en dérivation, si l’une des lampes grillent alors les autres lampes continuent à fonctionner
normalement (ainsi dans les guirlandes de noël, les lampes sont toutes montées en dérivation).

Exercice n°3 :Questions de cours, chimie : 3pts

1) Exemple d’isomérie de chaîne : butane méthylpropane

C4H10 CH3-CH2-CH2-CH3 CH3-CH-CH3
CH3
2) Exemple d’isomérie de position : propanol propan-2-ol
C3H8O CH2-CH2-CH3 CH3-CH-CH3
| |
OH OH
3) Exemple d’isomérie Z,E :
CH3 CH3 CH3 H
C C C C
H H H CH3
Isomère Z Isomère E
(zusammen=ensemble) (entgegen=opposé)
4) La température d’ébullition des hydrocarbures diminue quand le nombre de carbone diminue.
Leur densité est inférieure à 1 et elle croît légèrement avec le nombre de carbone.

Exercice n°4 :Nomenclatures et formules chimiques : 3pts

FAMILLE DES ALDEHYDES FAMILLE DES CETONES FAMILLE DES AMINES FAMILLE DES ACIDES
CARBOXYLIQUES
Nom de la molécule : Nom de la molécule : Nom de la molécule : Nom de la molécule :
2,4-diméthylpentanal 3 - méthylbutan - 2 - one 2-méthylpropan-1-amine Acide 2,2-diméthylpropanoïque
Formule semi-développée : Formule semi-développée :
Formule semi-développée : Formule semi-développée : CH3 CH3
CH3 - CH - CH2 - CH - C = O CH3 – C – CH – CH3 l |
| | | ll l CH3 – CH – CH2 – NH2 CH3 - C - C = O
CH3 CH3 H O CH3 Formule topologique : | |
Formule topologique : Formule topologique : CH3 OH
NH2 Formule topologique :
O
O
O OH