Notice: ANSM - Mis À Jour Le: 29/12/2017
Notice: ANSM - Mis À Jour Le: 29/12/2017
Notice: ANSM - Mis À Jour Le: 29/12/2017
NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 29/12/2017
Dénomination du médicament
Montmorillonite Beidellitique
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice
ou par votre médecin ou votre pharmacien.
· Si vous ressentez l’un des effets indésirables, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique
aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
1. Qu'est-ce que BEDELIX, poudre pour suspension buvable en sachet et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre BEDELIX, poudre pour suspension buvable en sachet ?
3. Comment prendre BEDELIX, poudre pour suspension buvable en sachet ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver BEDELIX, poudre pour suspension buvable en sachet ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE BEDELIX, poudre pour suspension buvable en sachet ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE BEDELIX, poudre pour
suspension buvable en sachet ?
· Si vous êtes allergique (hypersensible) à la substance active (la montmorillonite beidellitique) ou à l’un des
autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre BEDELIX, poudre pour suspension buvable en
sachet.
Si votre médecin vous a informé d’une intolérance à certains sucres, contactez le avant de prendre ce médicament.
Faites attention avec BEDELIX:
Si vous êtes sous dialyse, cela signifie que vos reins fonctionnent mal et ceux-ci auront des difficultés à éliminer
l’hydroxyde d’aluminium contenu dans ce médicament. Dans ce cas, vous ne devez pas prendre ce médicament
pendant une période prolongée sans en parler à votre médecin.
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/frames.php?specid=60397122&typedoc=N&ref=N0313711.htm 1/3
17/09/2018 Notice patient
L’utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant un syndrome de malabsorption du
glucose et du galactose.
Autres médicaments et BEDELIX, poudre pour suspension buvable en sachet
Vous devez espacer la prise de BEDELIX et d’un autre médicament pour éviter de diminuer l’efficacité de l’autre
traitement.
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre
médicament.
BEDELIX, poudre pour suspension buvable en sachet avec des aliments et boissons
Vous devez prendre BEDELIX entre les repas ou un peu avant.
Grossesse et allaitement
Ce médicament doit être utilisé avec prudence pendant la grossesse et l’allaitement.
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez
conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Sans objet.
BEDELIX, poudre pour suspension buvable en sachet contient : Glucose.
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les indications
de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
En général la posologie usuelle par voie orale est de :
Vous devez dissoudre le contenu d’un sachet dans un demi-verre d’eau ou le mélanger à un aliment semi-liquide comme
de la bouillie, une compote, de la purée, etc.
Fréquence d'administration
Vous devez prendre BEDELIX de préférence entre les repas ou un peu avant.
Durée du traitement
Votre médecin vous dira pendant combien de temps vous devez prendre ce médicament. Si vous avez d’autres
questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
Si vous avez pris plus de BEDELIX, poudre pour suspension buvable en sachet que vous n’auriez dû :
Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.
Si vous oubliez de prendre BEDELIX, poudre pour suspension buvable en sachet:
Sans objet.
Si vous arrêtez de prendre BEDELIX, poudre pour suspension buvable en sachet:
Sans objet.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin
ou à votre pharmacien.
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas
systématiquement chez tout le monde.
Les effets indésirables rapportés sont : éruption cutanée, œdème de Quincke, démangeaisons et urticaires.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien ou à votre
infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous
pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence
nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de
Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du
médicament.
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17/09/2018 Notice patient
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’étiquette après EXP. La date de péremption
fait référence au dernier jour de ce mois.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien
d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
· Les autres composants sont : Gel d’hydroxyde d’aluminium et de carbonate de magnésium codesséchés,
extrait de réglisse, vanilline, saccharine sodique et glucose hydraté.
Qu’est-ce que BEDELIX, poudre pour suspension buvable en sachet et contenu de l’emballage extérieur
Ce médicament se présente sous la forme d’une poudre blanchâtre contenue dans un sachet. Boite de 30, 60 ou
100 sachets.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
IPSEN Pharma
65 QUAI GEORGES GORSE
92100 BOULOGNE-BILLANCOURT
IPSEN Pharma
65 QUAI GEORGES GORSE
92100 BOULOGNE-BILLANCOURT
Fabricant
Sans objet.
Autres
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/frames.php?specid=60397122&typedoc=N&ref=N0313711.htm 3/3