Conductivité Thermique Des Liquides Et Des Gaz

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Conductivité thermique

des liquides et des gaz

par Bernard LE NEINDRE


Directeur de recherches au CNRS
Laboratoire des interactions moléculaires et des hautes pressions
Université Paris-Nord

1. Rappels théoriques .................................................................................. K 427 — 2


2. Calcul de la conductivité thermique des gaz................................... — 2
2.1 Effets des forces intermoléculaires ............................................................ — 4
2.2 Facteur d’Eucken.......................................................................................... — 4
2.3 Effet de la température................................................................................ — 5
2.4 Effet de la pression ...................................................................................... — 5
2.5 Effet de la masse volumique ...................................................................... — 5
3. Conductivité thermique des liquides ................................................. — 6
3.1 Estimation de la conductivité thermique des liquides purs..................... — 6
3.2 Effet de la température sur la conductivité thermique des liquides ....... — 7
3.3 Effet de la pression sur la conductivité thermique des liquides.............. — 7
3.4 Effet du volume massique sur la conductivité thermique des liquides .. — 7
4. Données sur la conductivité thermique des gaz et des liquides — 8
4.1 Conductivités thermiques des substances inorganiques......................... — 8
4.2 Conductivités thermiques des substances organiques............................ — 8
Références bibliographiques ......................................................................... — 42

ans cet article sur les données de conductivité thermique des fluides, nous
D avons essayé de rassembler les valeurs les plus crédibles de la littérature.
La précision de ces données n’est jamais supérieure à 1 % ; cependant, même
pour les fluides les plus courants, les écarts entre données expérimentales peu-
vent atteindre plusieurs pour-cent ; il faut donc rester très prudent dans l’utilisa-
tion de ces tables.
À de rares exceptions près, la conductivité thermique du gaz croît avec la
température ; par contre, celle du liquide décroît. Toute autre évolution est
souvent due à l’effet de rayonnement qu’il est difficile d’estimer pour les fluides
partiellement transparents, mais aussi parfois à la convection.
La conductivité thermique des fluides varie également avec la pression.
Lorsque la pression croît, les conductivités thermiques des gaz ou des liquides
augmentent. Cette variation avec la pression est quasi linéaire dans quelques
régions du diagramme de phase, par exemple pour le gaz peu dense au voisi-
nage de la pression atmosphérique ou le liquide loin de la région critique. Dans
le domaine critique d’un fluide, la conductivité thermique croît très rapidement
et sa variation le long de l’isochore critique présente une divergence infinie à la
température critique ; son comportement est analogue à celui de la capacité
thermique à pression constante. Il existe peu de données expérimentales dans
ce domaine et peu de méthodes de calcul pratique, aussi nous ne traiterons pas
ce cas.

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CONDUCTIVITÉ THERMIQUE DES LIQUIDES ET DES GAZ ________________________________________________________________________________________

Les mélanges non plus ne seront pas considérés. La loi de mélange de la


conduction thermique est rarement linéaire, surtout si les molécules ont des
masses très différentes et sont dans des états thermodynamiques différents.
Nota : les valeurs numériques de la conductivité thermique de nombreux composés suivant différentes températures et
à différentes pressions seront données sous forme de tableaux dans l’article [K 428] et sur la disquette [Disq. K 428] de ce traité.

1. Rappels théoriques Les valeurs de la conductivité thermique des gaz et des liquides
sont données ici en fonction de la température dans un ensemble de
tableaux ; on a considéré successivement les fluides inorganiques
puis les fluides organiques. Les équations proposées représentent
la variation de la conductivité thermique en fonction de la tempéra-
Pour de plus amples renseignements, le lecteur se reportera
ture, entre les valeurs extrêmes données dans les tables. Elles ont
aux références [16] pour l’influence de la pression sur la con-
été établies par un lissage des valeurs expérimentales.
ductivité thermique des vapeurs et des gaz.
Des informations complémentaires peuvent aussi être obte- En vue de permettre au lecteur de calculer les valeurs des conduc-
nues en consultant [17], [18]. tivités thermiques de fluides qui ne se trouveraient pas dans les
tables, les principes fondamentaux relatifs aux théories de la
conductivité thermique des gaz et des liquides sont formulés et
La conductivité thermique, comme la viscosité ou le coefficient de quelques méthodes d’estimation de la conductivité des gaz et des
self diffusion, est considérée comme étant une propriété de trans- liquides purs à la pression atmosphérique sont proposées. Les
port, car elle est directement liée au mouvement d’agitation des effets de la température et de la pression sur la conductivité thermi-
molécules. que des gaz et des liquides seront analysés en détail dans l’article
[K 428] et sur la disquette [Disq K 428]. Les conductivités thermiques
Dans le cas des molécules polyatomiques, pour expliquer les des mélanges de liquides et de gaz qui nécessiteraient des déve-
variations de la conductivité thermique en fonction de la tempéra- loppements importants ne sont pas considérées et, a fortiori, celles
ture et de la pression, il faut tenir compte non seulement des mou- des mélanges réactifs.
vements de translation, mais aussi des mouvements de rotation et
de vibration de ces molécules. Dans les fluides conducteurs électri- Une autre quantité, qui intervient souvent dans les processus non
ques comme les métaux fondus, les électrons participent également stationnaires est la diffusivité thermique a (m2.s−1), qui décrit le taux
à la conduction thermique. de variation de température avec le temps :

λ
La conduction thermique λ est la propriété physique d’une a = ---------------- (2)
C mp ρ
substance qui décrit la capacité de cette substance à conduire la
chaleur.
avec λ conductivité thermique (W.m−1.K−1),
C mp capacité thermique massique à pression
Cette propriété est définie comme étant la vitesse à laquelle se constante (J.kg−1.K−1),
propage la chaleur par conduction à travers une surface unité, nor-
male à la direction du flux de chaleur, et cela par unité de longueur ρ masse volumique (kg.m−3).
et unité de différence de température. Elle a longtemps été expri-
mée en calories par seconde et par centimètre carré, pour une épais- Des facteurs de conversion pour les unités de conductivité ther-
seur de un centimètre et une différence de température de 1 oC. mique sont présentés dans les tableaux 1 et 2.

Maintenant, dans le Système International (SI), elle est exprimée


en watts par mètre.kelvin (W.m−1.K−1).
Fourier a été le premier à formuler la loi fondamentale du transfert
de chaleur par conduction. La quantité de flux de chaleur Q (W.m−2)
2. Calcul de la conductivité
transférée est proportionnelle au gradient de température, dT /dz thermique des gaz
(K.m−1), au temps et à l’aire de la surface normale à la direction z du
flux de chaleur.
Le coefficient de proportionnalité est la conductivité thermique La théorie cinétique des gaz suppose que toutes les molécules
λ (W.m−1.K−1) : sont des sphères rigides non interactives, de masse m et de diamè-
tre σ se déplaçant à une vitesse moyenne v. Le nombre de molé-
cules par unité de volume est n. Sous l'influence d'un gradient de
Q = – λ dT
------- (1) température, les molécules se déplacent, entrent en collision et
dz
mettent en jeu une certaine quantité d'énergie. Ce flux d'énergie qz
La mesure de la conductivité thermique est une opération entre deux couches de gaz est proportionnel à la densité d'énergie :
complexe qui nécessite souvent de nombreuses corrections de la
qz ∝ c VnT (3)
valeur apparente.
Pour avoir des informations plus détaillées sur ces méthodes de avec cV capacité thermique à volume constant par
mesure, le lecteur peut se référer à [19]. molécule.

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Tableau 1 – Facteurs de conversion pour les unités de conductivité thermique (système anglo-saxon) (1)
Multiplier par le facteur
BtuIT.h−1.ft−1.F−1 BtuIT.in.h−1.ft−2.F−1 Btuth.h−1.ft−1.F−1 Btuth.h−1.ft−2.F−1
approprié pour obtenir ➔
BtuIT.h−1.ft−1.F−1 1 12 1,00067 12,0080
BtuIT.in.h−1.ft−2.F−1 8,33333 x 10−2 1 8,33891 x 10−2 1,00067
Btuth.h−1.ft−1.F−1 0,999331 11,9920 1 12
Btuth.h−1.ft−2.F−1 8,32776 x 10−2 0,999331 8,33333 x 10−2 1
calIT.s−1.cm−1.C−1 2,41909 x 102 2,90291 x 103 2,42071 x 102 2,90485 x 103
calth.s−1.cm−1.C−1 2,41747 x 102 2,90096 x 103 2,41909 x 102 2,90291 x 103
kcalth.s−1.cm−1 .C−1 0,671520 8,05824 0,671969 8,06363
J.s−1.cm−1.K−1 57,7789 6,93347 x 102 57,8176 6,93811 x 102
W.cm−1.K−1 57,7789 6,93347 x 102 57,8176 6,93811 x 102
W.m−1.K−1 0,577789 6,93347 0,578176 6,93811
mW.cm−1.K−1 5,77789 x 10−2 0,693347 5,78176 x 10−2 0,693811
(1) Btu : british thermal unit
IT : international
th : thermochimique

Tableau 2 – Facteurs de conversion pour les unités de conductivité thermique (unités courantes) (1)
Multiplier par le
facteur approprié calIT.s−1.cm−1.C−1 calth.s−1.cm−1.C−1 kcalth.s−1.cm−1.C−1 J.s−1.cm−1.K−1 W.cm−1.K−1 W.m−1.K−1 mW.cm−1.K−1
pour obtenir ➔
BtuIT.h−1.ft−1.F−1 4,13379 x 10−3 4,13656 x 10−3 1,48916 1,73073 x 10−2 1,73073 x 10−2 1,73373 17,3073
BtuIT .in.h−1.ft−2.F−1 3,44482 x 10−4 3,44713 x 10−4 0,124097 1,44228 x 10−3 1,44228 x 10−3 0,144228 1,44228
Btuth.h−1.ft−1.F−1 4,13102 x 10−3 4,13379 x 10−3 1,48816 1,72958 x 10−2 1,72958 x 10−2 1,72958 17,2958
Btuth .h−1.ft−2.F−1 3,44252 x 10−4 3,44482 x 10−4 0,124014 1,44131 x 10−3 1,44131 x 10−3 0,144131 1,44131
calIT.s−1.cm−1.C−1 1 1,00067 3,60241 x 102 4,1868 4,1868 4,1868 x 102 4,1868 x 103
calth.s−1.cm−1.C−1 0,999331 1 3,6 x 102 4,184 4,184 4,184 x 102 4,184 x 103
kcalth.s−1 .cm−1.C−1 2,77592 x 10−3 2,77778 x 10−3 1 1,16222 x 10−2 1,16222 x 10−2 1,16222 11,6222
J.s−1.cm−1.K−1 0,238846 0,239006 86,0421 1 1 1 x 102 1 x 103
W.cm−1.K−1 0,238846 0,239006 86,0421 1 1 1x 102 1 x 103
W.m−1.K−1 2,38846 x 10−3 2,39006 x 10−3 0,860421 1x 10−2 1x 10−2 1 10
mW.cm−1.K−1 2,38846 x 10−4 2,39006 x 10−4 8,60421 x 10−2 1 x 10−3 1 x 10−3 0,1 1
(1) Btu : british thermal unit
IT : international
th : thermochimique

Le facteur de proportionnalité est égal à vL/3 avec A constante,


avec L libre parcours moyen des molécules.
λ conductivité thermique (W.m−1.K−1),
Par suite, le flux d’énergie qui définit le coefficient de conductivité
thermique est donné par : M masse molaire (kg/mol),

– λ dT vL dT
------- = – ------ c V n ------- (4) T température (K),
dz 3 dz
σ diamètre de sphère dure (m).
Comme la vitesse moyenne est proportionnelle à (RT/M)1/2 et le
libre parcours moyen à (nσ 2)−1, par suite : Cette relation reste très imprécise, par suite du large spectre des
vitesses moléculaires et aussi parce que les molécules emmaga-
vLc V n T 1/2
λ = -----------------
- = A --------------------- (5) sinent de l’énergie sous d’autres formes que sous forme d’énergie
3 M 1 / 2 σ2 de translation.

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2.1 Effets des forces intermoléculaires M masse molaire (kg.mol−1),


C p0 capacité thermique molaire, idéale, à pression
constante (J.mol−1.K−1),
Si l’on considère des molécules qui s'attirent et se repoussent en
vertu des forces intermoléculaires, la théorie de Chapman et Enskog R constante molaire des gaz.
peut être employée. λ0 est exprimé en mW.m−1.K−1.
Pour cela, il faut faire plusieurs hypothèses importantes : Ω λ* s’écrit sous la forme d’une fonction :
1 le gaz est suffisamment dilué pour que seules interviennent
les collisions binaires ; n

2 le mouvement des molécules pendant une collision peut être Ω λ* = ∑ ai ⁄ T *i (10)


décrit par la mécanique classique ; i=0

3 seules des collisions élastiques se produisent et les forces


avec a1 = 0,444358 ,
intermoléculaires agissent seulement entre les centres fixes des
molécules, c’est-à-dire que la fonction décrivant le potentiel a2 = 0,327867 ,
intermo-léculaire a une symétrie sphérique. a3 = 0,1936835 .
Avec ces restrictions, la théorie est applicable seulement aux gaz
La température T * réduite est donnée par :
monoatomiques à basse pression et haute température. Pour appli-
quer ce modèle aux gaz polyatomiques, une correction pour le stoc- T * = kT /ε (11)
kage et le transfert d'énergie est nécessaire.
où ε/k est le paramètre d’échelle des énergies en kelvins qui corres-
Le traitement de Chapman et Enskog considère en détail les inter-
pond à la profondeur du puits de potentiel d’interaction entre deux
actions entre molécules qui entrent en collision, avec une énergie
molécules.
potentielle Φ(r) incluse. Les équations sont bien connues mais leur
résolution est difficile. Chaque choix de potentiel intermoléculaire En vue de calculer la conduction thermique, il est nécessaire
Φ(r) doit être considéré séparément. En termes généraux, la solu- d’avoir une représentation de la capacité thermique molaire en
tion obtenue pour la conductivité thermique des gaz monoatomi- fonction de la température. Celle-ci peut être calculée à partir des
ques qui n’ont pas de degrés de liberté de rotation ou de vibration, contributions de la structure moléculaire, ou prise dans des tables
s’écrit : [4]. Les paramètres d’échelles ε/k et σ peuvent être calculés de diffé-
rentes façons, par exemple à partir des données de viscosité.
25 CV
λ = ------ ( πmkT ) 1 / 2 ----------------------- (6)
32 πm σ 2 Ω λ

avec m masse d’une molécule. 2.2 Facteur d’Eucken

et CV = 3
--- k (7) Il est souvent intéressant de considérer le facteur d’Eucken :
2
on obtient la relation (8) : λM
Eu = ------------- (12)
η CV
λ = 2,63 × 10 –23 (------------------------
T⁄ M )1 / 2
- (8) qui est égal à 2,5 pour les gaz monoatomiques, mais est notable-
σ2 Ωλ ment moins élevé pour les gaz polyatomiques.
avec λ conductivité thermique (W.m−1.K−1), Pour les gaz polyatomiques, le facteur d’Eucken a été modifié, en
séparant les contributions dues à l’énergie de translation de celles
T température (K),
dues à l’énergie interne :
k constante de Boltzmann (1,3805 x 10−23 J.K−1),
M masse molaire (kg.mol−1), λM C C int⎞
Eu = ------------- = f tr ⎛ ------tr-⎞ + f int ⎛ --------- (13)
σ diamètre de la molécule (m), η CV ⎝C ⎠ ⎝C ⎠
V V
Ωλ intégrale de collision (sans dimension).
Afin de retrouver une expression identique à celle du facteur
Pour une molécule de sphère dure, Ω λ = 1. d’Eucken du gaz monoatomique, on pose ftr = 2,5 et Ctr = 3/2 R.
Dans le cas général, c’est une fonction de la température et sa En écrivant que :
variation dépend de la forme du potentiel intermoléculaire consi-
déré. Cint = CV − Ctr (14)
Nota : une molécule de sphère dure est une molécule dont le potentiel d’interaction est
purement répulsif. Cp − C V = R (15)
À partir des résultats de la théorie cinétique des gaz, la variation
de la conductivité thermique, en fonction de la température et à la et f int = 1,0 (16)
pression atmosphérique, peut encore s’écrire sous une autre forme
le facteur d’Eucken, pour les gaz polyatomiques, se réduit à :
pratique, pour les calculs en ingénierie :
λM 9⁄4
( T ⁄ M ) 1 / 2 ( C p0 ⁄ R ) Eu = ------------- = 1 + ---------------------------- (17)
λ 0 ( T ) = 0,177568 --------------------------------------------- (9) η CV (C ⁄ R) – 1
σ 2 Ω λ* p

avec Ω λ* section efficace de la collision effective réduite, Toutes ces hypothèses simplificatrices sont discutables et de
nombreuses suggestions ont été faites pour améliorer la théorie.
T température (K), Ainsi, certains auteurs ont proposé de considérer les molécules
σ paramètre d’échelle de longueur (nm), avec des états d’énergies internes excités comme des espèces chi-

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miques différentes. Le transfert d’énergie interne est alors analogue une nouvelle expression de la relation d’Eucken pour les gaz non
à un processus de diffusion, qui conduit à : polaires s’écrit :

MρD λM 1,77 ( C rot ⁄ C V )


f int = -------------- (18) Eu = ------------- = 1,32 + ------------------- – 0,886 -------------------------- (24)
η η CV Z rot
(C ⁄ R) V
avec M masse molaire (kg.mol−1),
Ces relations ont été appliquées à quelques molécules simples,
η viscosité (N.s.m−2), l’hydrogène, l’azote et le gaz carbonique, mais le problème essentiel
ρ masse volumique molaire (mol.m−3), pour leur utilisation reste la détermination précise du nombre de
collisions de rotation ; Zrot varie entre 1 et 10 et est fonction de la
D coefficient de diffusion (m2.s−1). température.
Dans la plupart des théories, on choisit D équivalent au coefficient D’autres méthodes ont également été proposées pour déterminer
de self diffusion moléculaire et comme l’inverse du nombre de Sch- la conductivité thermique des gaz polyatomiques avec des erreurs
midt, de l’ordre de 1,32. Par suite, la relation d’Eucken modifiée qui n’excèdent pas 5 à 7 % [6] à [9].
s’écrit :

λM 1,77
Eu = ------------- = 1,32 + ---------------------------- (19) 2.3 Effet de la température
η CV (C ⁄ R) – 1 p

Les valeurs expérimentales de la conductivité thermique se La conductivité thermique des gaz, au voisinage de la pression
situent entre les valeurs calculées par ces deux relations d’Eucken, atmosphérique, croît avec la température.
sauf pour les gaz polaires où les valeurs prédites sont plus élevées.
Pour les gaz non polaires, la formulation suivante, qui donne des En général dλ /dT varie de 4 x 10−3 à 1,2 x 10−4 W.m−1.K−1, les
valeurs intermédiaires, a été proposée : molécules les plus complexes et polaires ayant les valeurs les plus
élevées (cf. article [K 428] et [Disq. K 428] de ce traité).
λM 2,03
Eu = ------------- = 1,15 + ---------------------------- (20)
η CV (C ⁄ R) – 1 p
2.4 Effet de la pression
En fait, toutes ces relations prédisent que le facteur d’Eucken croît
avec la température, mais l’expérience montre qu’il est sensible-
ment constant dans la limite de l’incertitude expérimentale qui est, La conductivité thermique de tous les gaz augmente avec la pres-
en général, supérieure à 3 %. Aussi, est-il plutôt recommandé d’uti- sion, mais l’effet est très différent suivant le domaine de pression
liser le facteur d’Eucken constant, comme équation d’extrapolation considéré et est compliqué à formuler.
en fonction de la température, si une valeur de la conductivité ther- Aux très basses pressions, de l’ordre de 100 Pa, le libre parcours
mique est connue. moyen des molécules est grand comparé aux dimensions du rése-
Une théorie basée sur un formalisme dynamique a été élaborée rvoir, et la conductivité thermique est proportionnelle à la pression.
par Mason et Monchick [5] pour calculer la conductivité des gaz Cette région est dite de Knudsen.
polyatomiques. Ils aboutissent, en supposant les contributions des Aux faibles pressions, comprises entre 0,01 et 1 MPa, la conducti-
modes de vibrations négligeables, à : vité thermique augmente, en général, de moins de 10 %.
Aux très hautes pressions, le comportement de la conductivité
2 M ρ D C rot
--- 1 – ------- ⎛⎝ 1 – --- -------------- ⎞⎠ -------------
f tr = 5 10 (21)
- thermique est très complexe. Aux pressions les plus basses, la
2 3π 5 η RZ rot conductivité thermique varie à la fois avec la pression et la tempéra-
ture. Aux pressions moyennes, dans la région critique, de faibles
MρD 5 2 MρD C rot variations de pression entraînent des variations considérables de la
f int = -------------- 1 + --- ⎛ 1 – --- -------------- ⎞ -------------------- (22)
η π ⎝ 5 η ⎠ C int Z rot conductivité thermique qui diverge au point critique. Aux très
hautes pressions, la conductivité thermique croît avec la pression,
avec M masse molaire (kg.mol−1), mais décroît avec la température.

η viscosité (N.s.m−2), Ces différents effets seront étudiés en détail dans l’article [K 428]
et la disquette [Disq. K 428] de ce traité.
ρ masse volumique molaire (mol.m−3),
D coefficient de diffusion (m2.s−1),
CV capacité thermique molaire à volume constant 2.5 Effet de la masse volumique
(J.mol−1.K−1),
Ctr contribution de la capacité thermique due aux
Le comportement de la conductivité thermique en fonction de la
modes de translation (J.mol−1.K−1),
masse volumique est remarquable et a fait l’objet de nombreux tra-
Crot contribution de la capacité thermique due aux vaux théoriques. En général, la conductivité thermique croît avec la
modes de rotation (J.mol−1.K−1), masse volumique, sauf au voisinage de la densité critique où elle
passe par un maximum. Ainsi, il a été constaté expérimentalement
Zrot nombre de collisions nécessaires pour changer que l’excès de conductivité thermique :
un quantum d’énergie de rotation en énergie de
translation. [λ (p,T ) − λ0 (T )] (25)
En supposant : était une fonction polynomiale simple de la masse volumique ρ,
indépendante de la température :
MρD
-------------- = 1,32 (23)
η [λ (p,T ) − λ0 (T )] = f (ρ) (26)

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avec λ (p,T ) conductivité thermique à la pression p et la 3.1 Estimation de la conductivité


température T (W.m−1.K−1),
thermique des liquides purs
λ0 (T ) conductivité thermique du gaz à la pression
atmosphérique et à la température T (W.m−1.K−1),
Toutes les méthodes d'estimation de la conductivité thermique
ρ masse volumique (kg.m−3). des liquides purs sont empiriques. Latini et al. [11] ont suggéré de
calculer la conductivité thermique des liquides à l’aide de l’expres-
La fonction f (ρ) a été explicitée par Stiel et Thodos [10] en fonction sion :
des coordonnées critiques. Ils ont établi les relations analytiques
suivantes : A ( 1 – T r ) 0,38
λ L = --------------------------------
- (33)
T r1 ⁄ 6
( λ – λ 0 ) Γ Z c5 = 1,22 × 10 –2 [ exp ( 0,535 ρ r ) – 1 ]
A * T bα
pour ρ r  0,5 (27) avec A = --------------- (34)
M β T cγ

et λL conductivité thermique du liquide (W.m−1.K−1),


( λ – λ 0 ) Γ Z c5 = 1,14 × 10 –2 [ exp ( 0,675 ρ r ) – 1,069 ]
Tb température d’ébullition normale à la pression
pour 0,5  ρ r  2 (28) atmosphérique (K),
Tc température critique (K),
( λ – λ 0 ) Γ Z c5 = 2,60 × 10 –3 [ exp ( 1,155 ρ r ) – 2,016 ] M masse molaire (g.mol−1).
pour 2,0  ρ r  4,5 (29) T
T r = ----- (35)
Tc
1⁄6
⎛ Tc M3 ⎞ Les paramètres A*, α, β, γ sont rapportés dans le tableau 3, pour
avec Γ = 210 ⎜ -------------- ⎟ (30) différentes classes de composés organiques. L’équation (34) est une
⎝ p c4 ⎠ approximation pour calculer A, mais cette simplification introduit
des erreurs importantes sauf si 50 < M < 250 .
pc
Z c = ---------------
- (31)
RT c ρ c
Tableau 3 – Paramètres de l’équation (34)
de Latini et al. [11]
ρ
et ρ r = ----- (32)
ρc Famille A* α β γ
Hydrocarbures saturés 0,00350 1,2 0,5 0,167
Cette méthode est peu précise, et des erreurs de 10 à 15 % sont
possibles. Elle ne doit pas être utilisée pour les substances de faible Oléfines 0,0361 1,2 1,0 0,167
masse molaire ou les substances polaires.
Cycloparaffines 0,0310 1,2 1,0 0,167
Les méthodes de Chung et al. [8] et d'Ely et Hanley [9] ont été Composés aromatiques 0,0346 1,2 1,0 0,167
étendues aux hautes pressions. Elles permettent de calculer directe-
Alcools 0,00339 1,2 0,5 0,167
ment la conductivité thermique et non l’excès comme dans la
méthode de Stiel et Thodos [10]. Elles ne sont guère plus précises et Acides organiques 0,00319 1,2 0,5 0,167
nécessitent la connaissance de nombreux paramètres, en particu-
Cétones 0,00383 1,2 0,5 0,167
lier, la viscosité et la capacité thermique à volume constant.
Esters 0,0415 1,2 1,0 0,167
Éthers 0,0385 1,2 1,0 0,167
Foranes F20, F21, F22, F23 0,582 0,0 0,5 − 0,167
3. Conductivité thermique Autres 0,494 0,0 0,5 − 0,167
des liquides
Les conductivités thermiques d’un certain nombre de composés
Pour de nombreux liquides organiques, les conductivités thermi- (comme les aldéhydes) ne peuvent être calculées par cette méthode
ques sont entre 10 et 100 fois supérieures à celle des gaz à la même et des problèmes surviennent si un composé appartient à deux
température. La conductivité thermique pour la plupart des liquides, familles différentes. La précision est en général meilleure que 10 %.
à des températures inférieures à celles du point d’ébullition, est Une autre équation permet de calculer la conductivité thermique
comprise entre 0,10 et 0,17 W.m−1.K−1. La conductivité thermique au point d’ébullition :
des liquides décroît quand la température croît. Elle est peu sensible
à la pression. 1,11
λ L ( T b ) = ------------- (36)
M1 / 2
Les conductivités thermiques de liquides comme l’eau, l'ammo-
niaque ou les liquides fortement polaires sont beaucoup plus éle- avec λL (Tb) conductivité thermique du liquide au point
vées que celles des liquides normaux. Les métaux liquides ont d’ébullition à la pression atmosphérique
également une très forte conductivité thermique, d’environ 100 fois (W.m−1.K−1),
supérieure à celle des liquides organiques. M masse molaire (g.mol−1).

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Pour estimer λL à d’autres températures, l’équation de Riedel [12] 3.3 Effet de la pression sur la
peut être utilisée :
conductivité thermique des liquides
λL = B [3 + 20 (1 − Tr)2/3] (37)
Aux faibles pressions (jusqu'à 5 MPa), l’effet de la pression sur la
1,11 1
⎛ -------------------------------------------------⎞ conductivité des liquides est négligeable sauf près du point critique.
B = -------------
M1 / 2 ⎝ ⎠
3 + 20 ( 1 – T b,r ) 2 / 3 La conductivité thermique des liquides croît quand la pression aug-
mente. Dans l'équation de Latini (33), l’effet de la pression sur la
avec T r = T /T c et T b,r = T b /T c conductivité thermique peut être corrélé à celui de la température,
en exprimant les variations de la constante A avec la pression, sui-
ce qui conduit à : vant :
A = A0 + A 1 p r (43)
1,11 ⎛ 3 + 20 ( 1 – T r )
2/3

λ L = ------------- ⎜ -------------------------------------------------⎟ (38)
M 1 / 2 ⎝ 3 + 20 ( 1 – T b,r ) 2 / 3⎠ où A0 et A1 sont des constantes. Le coefficient A1 varie de 6 x 10−3 à
6 x 10−4. Ainsi le terme A1pr est inférieur, en général, à 5 % de A0,
La précision de cette relation est très variable ; elle est médiocre sauf aux pressions très élevées. Le paramètre A1 a été estimé pour
pour les hydrocarbures de faible masse moléculaire et pour ceux
certains hydrocarbures grâce à la relation :
qui ont des ramifications.
Missenard [13] a proposé plusieurs relations pour estimer la 0,0673
conductivité thermique des liquides organiques. Il a, par exemple, A 1 = ------------------ pour les hydrocarbures saturés, (44)
M 0,84
recommandé l’équation suivante, pour estimer λL à 273 K et à la
pression atmosphérique : 102,5
A 1 = --------------- pour les aromatiques. (45)
( 8,4 × ( Tb ρ ⁄ M ) Cp
10 –3 ) 1/2 M 2,4
λ L ( 273 K ) = -----------------------------------------------------------------------
- (39)
N1 / 4 Missenard [13] a proposé une équation pour étendre la valeur de
la conductivité thermique le long de la courbe de saturation aux
avec λL (273 K) conductivité thermique du liquide à 273 K et hautes pressions. Le long d’une isotherme, la forme analytique de
1 atm. (W.m−1.K−1), l’équation s’écrit :
Tb température d’ébullition normale à 1 atm. (K),
λL ( pr )
ρ masse molaire volumique à 273 K (mol.cm−3), - = 1 + Qp r0,7
-------------------- (46)
λ L ( p r,s )
Cp capacité thermique à pression constante à
273 K (J.mol−1.K−1), avec λL (pr) conductivité thermique du liquide à haute
M masse molaire (g.mol−1), pression,
N nombres d’atomes dans la molécule. λL (pr,s ) conductivité thermique du liquide le long de la
courbe de saturation,
Cette équation peut être combinée avec l’équation de Riedel, par
exemple, pour obtenir la variation de λL en fonction de la tempéra- p
ture. p r = ----- pression réduite.
pc
Les valeurs du coefficient Q sont rassemblées dans le tableau 4.

3.2 Effet de la température sur


la conductivité thermique des liquides Tableau 4 – Valeurs du coefficient Q de l’équation (46)
pr
À l’exception de l'eau, de quelques solutions aqueuses, de quel- Tr
ques molécules à plusieurs fonctions amine ou hydroxy, les conduc- 1 5 10 50 100 200
tivités thermiques de la plupart des liquides décroissent avec la
température. Sur un intervalle de température de quelques dizaines 0,8 0,036 0,038 0,038 0,038 0,038 0,038
de degrés, par exemple, au voisinage du point d’ébullition, la 0,7 0,018 0,025 0,027 0,031 0,032 0,032
décroissance est presque linéaire et est représentée par :
0,6 0,015 0,020 0,022 0,024 0,025 0,025
λL = A − BT (40)
0,5 0,012 0,0165 0,017 0,019 0,020 0,020
où A et B sont des constantes. En général, B varie entre 1 et
3 x 10−4 W.m−1.K−1. Sur un intervalle de température un peu plus
étendu, l’équation de Riedel est préférable. Enfin, s’il existe des
données sur un large intervalle de température, par exemple entre Cet effet sera étudié en détail dans l’article [K 428] et la disquette
le point triple et le point critique, des équations de la forme ci-des- [Disq. K 428] de ce traité.
sous, peuvent être utilisées :

λL = a (1 + bτ 1/3 + cτ 2/3 + d τ ) (41)


3.4 Effet du volume massique sur la
avec τ = 1 − Tr (42) conductivité thermique des liquides
a, b, c, d constantes.
Cette variation en fonction de la température sera étudiée en Suivant une autre approche [14], la conductivité thermique des
détail dans l’article [K 428] et la disquette [Disq. 428] de ce traité. fluides denses a été corrélée sur la base de courbes universelles en

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fonction du volume réduit V /V0. La conductivité thermique réduite


est définie par : 4. Données sur la
2/3
conductivité thermique
λ V
λ * = ⎛⎝ ------⎞⎠ ⎛⎝ ------⎞⎠
λ0 V0
(47) des gaz et des liquides
V et V0 étant les volumes massiques molaires. Les valeurs de la conductivité thermique des fluides rapportées ici
L’indice 0 se réfère aux valeurs des sphères dures aux faibles volu- ont été lissées à partir des données expérimentales. Les sources de
mes massiques. données les plus importantes sont citées dans les références [1], [2],
[3].
La conductivité thermique peut aussi être calculée à partir des
données expérimentales, en supposant que le fluide réel se
comporte comme un ensemble de sphères dures :
4.1 Conductivités thermiques
λ* = 1,936 x 107 (M /RT )1/2λV 2/3 = Fλ(V /V0) (48) des substances inorganiques
avec M masse molaire,
T température absolue, Dans les tableaux 5 et 6, nous présentons des valeurs de la
conductivité thermique respectivement des gaz et des liquides inor-
R constante molaire des gaz. ganiques pour différentes températures. Dans la première colonne
est présentée la formule chimique ; dans la deuxième colonne, le
Toutes ces quantités sont exprimées en unités SI. nom de la substance considérée. Dans les troisième et cinquième
Une expression explicite de la forme fonctionnelle Fλ a été pro- colonnes sont rapportées des températures et dans les quatrième et
posée [14] : sixième colonnes les conductivités thermiques correspondantes.
Enfin, dans la septième colonne, une corrélation représente la varia-
4
tion de la conductivité thermique en fonction de la température,
i dans l’intervalle de température précédemment considéré.
log F λ ( V ⁄ V 0 ) = ∑ aλ, i ⎛V
-----0-⎞ (49)
⎝ V⎠
i=0

avec a λ, 0 = 1,0655 4.2 Conductivités thermiques


a λ, 1 = – 3,538 des substances organiques
a λ, 2 = 12,120
a λ, 3 = – 12,469 Dans les tableaux 7 et 8 sont figurées les valeurs de la conducti-
vité thermique des fluides organiques. La même présentation que
a λ, 4 = 4,562 pour les tableaux 5 et 6 a été adoptée.

Tableau 5 – Conductivité thermique des gaz inorganiques à la pression atmosphérique [1] [2] [3] (1)
TA λA TB λB
No Formule Nom du composé Équations
(K) (mW.m−1.K−1) (K) (mW.m−1.K−1)
1 Air Air 80 7,5 1 200 77,7 λ × 103 = −0,947 4 + 0,119 61T − 2,363 2 × 10−4T2
+ 0,840 6 × 10−6T3 − 0,174 7 × 10−8T4
+ 1,904 × 10−12T5 − 1,035 × 10−15T6 + 2,228 × 10−19T7
2 Ar Argon 90 5,99 6000 144 λ × 103 = 7,8T 0,3 + 4,75T −1 − 30,4 + 1,14 × 10−2T
3 BCl3 Trichlorure de bore 320 11,8 640 23,6 λ x 103 = − 0,42 + 0,03868 T − 1,7415 x 10−6 T 2
4 BF3 Trifluorure de bore 320 18,2 640 40,4 λ x 103 = − 3,02 + 0,06513 T + 4,257 x 10−6 T 2
5 Br Brome 250 3,8 350 5,7 λ x 103 = − 1,355 + 0,02213 T − 5,827 x 10−6 T 2
6 CCl2O Phosgène 180 3,7 820 39,7
7 Cl2 Chlore 200 5,36 700 21,5 λ x 103 = − 1,179 + 0,02976 T + 1,89 x 10−5 T 2
− 2,16 x 10−8 T 3
8 ClD Acide chlorhydrique 300 14,6 480 23,6
deutérié

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Tableau 5 – Conductivité thermique des gaz inorganiques à la pression atmosphérique [1] [2] [3] (1) (suite)
TA λA TB λB
No Formule Nom du composé Équations
(K) (mW.m−1.K−1) (K) (mW.m−1.K−1)
9 CO Oxyde de carbone 80 6,91 2 200 133 λ x 103 = − 0,42832 + 0,09941 T − 5,96573 x 10−5 T 2
+ 3,81583 x 10−8 T 3 − 1,43131 x 10−11 T 4
+ 2,56748 x 10−15 T 5
10 CO2 Dioxyde de carbone 190 9,04 2 000 121,6 λ x 103 = − 0,341914 + 0,0314 T + 1,170458 x 10−4 T 2
− 1,281 x 10−7 T 3 + 5,7923 x 10−11 T 4 − 9,72044 x 10−15 T
5

11 CS2 Disulfure de carbone 340 9,81 500 17,1 λ x 103 = − 32,31 + 0,177 T − 1,562 x 10−4 T 2
12 Cl2 Chlore 200 5,36 700 21,5 λ x 10−3 = − 1,179 + 0,02976 T + 1,89 x 10−5 T 2
− 2,16 x 10−8 T 3
13 Cs Césium 700 5,0 1 500 9,4 λ x 103 = + 1,214286 + 5,3075 x 10−3 T
+ 2,004615 x 10−7 T 2 − 7,411302 x 10−11 T 3
14 D2 Deutérium 20 12 1 400 419 λ x 103 = 0,94532 + 0,67342 T − 1,14142 x 10−3 T 2
+ 1,51463 x 10−6 T 3 − 9,63843 x 10−10 T 4
+ 2,34417 x 10−13 T 5
15 F2 Fluor 100 8,80 800 59,3 λ x 103 = 1,60 + 0,04367 T + 4,0229 x 10−4 T 2
− 1,366 x 10−6 T 3 + 1,872 x 10−9 T 4 − 9,18 x 10−13 T 5
16 n-H2 Hydrogène 15 12,2 1 500 630 λ x 103 = 1,02672 + 0,74409 T − 4,5470 x 10−4 T 2
− 3,70833 x 10−9 T 3 + 2,67329 x 10−10 T 4
− 1,06021 x 10−13 T 5
17 H2 Parahydrogène 15,3 12,3 1 500 620 λ x 103 = − 4,0803 + 0,9858 T − 1,330466 x 10−3 T 2
+ 1,1217 x 10−6 T 3 − 3,25582 x 10−10 T 4
18 HBr Acide bromhydrique 150 4,72 1 500 39,8 λ x 103 = − 0,7915 + 3,836 x 10−2 T − 1,089 x 10−5 T 2
+ 2,219 x 10−9 T 3
19 HCN Acide cyanhydrique 270 9,59 680 42,4 λ x 103 = − 12,12 + 8,06 x 10−2 T − 5,39 x 10−7 T 2
20 HCl Acide chlorhydrique 150 7,6 1 650 61,9 λ × 103 = −0,108 9 + 0,053 06T − 1,047 × 10−5T2
+ 6,7 × 10−10T 3
21 HF Acide fluorhydrique 200 15,3 1 650 148 λ x 103 = + 3,857 + 0,05276 T + 2,261 x 10−5 T 2
− 9,841 x 10−10 T 3
22 Hl Acide iodhydrique 150 2,2 1 650 31,2 λ x 103 = − 2,152 + 0,03049 T − 9,213 x 10−6 T 2
+ 1,801 x 10−9 T 3
23 H2O Eau 273,2 17,1 1 073 108 λ × 103 = 0,53 + 4,709 3 × 10−2T + 4,955 1 × 10−5T2
24 H 2 O2 Eau oxygénée ou 300 16,9 700 49,2 λ × 103 = −8,58 + 8,693 3 × 10−2T − 6,297 0 × 10−6T2
péroxyde d’hydro-
gène
(1) La plupart des équations sont obtenues par un lissage de données expérimentales, mais certaines sont obtenues par des méthodes empiriques à partir de
considérations d’état correspondant mais qui ne sont pas décrites ici.
25 H2S Sulfure d’hydrogène 180 3,36 600 34,4 λ x 103 = − 55,43 + 0,5795 T − 1,869 x 10−3 T 2
+ 2,86 x 10−6 T 3 − 1,57 x 10−9 T 4
26 3He Hélium-3 1,5 8,6 373 201,8 λ x 103 = 5,68229 + 2,2987 T − 1,8461788 x 10−2 T 2
+ 7,755548 x 10−5 T 3 − 1,5192302 x 10−7 T 4
+ 1,1402607 x 10−10 T 5
27 He Hélium 2,2 3,58 6 000 1 276 λ × 103 = 2,81T 0,7 − 9,5T −1 + 3 + 3,1 × 10−3T + 2,9 × 10−7T2
28 Hg Mercure 473 7,7 1 173 20,1 λ x 103 = − 1,38 + 0,019434 T − 8,9286 x 10−7 T 2
29 I2 Iode 200 2,5 1 500 16,7 λ x 103 = 0,2638 + 0,01143 T − 1,256 x 10−6 T 2
+ 6,281 x 10−10 T 3
30 K Potassium 700 6,8 1 500 13,9 λ x 103 = + 0,4307421 + 9,39341 x 10−3 T
− 6,20023 x 10−7 T 2 + 2,3000 x 10−10 T 3
31 Kr Krypton 120 4,01 5 000 75,3 λ x 103 = 4,38 T 0,3 + 319 T −1 − 17,95 + 7,37 x 10−3 T

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Tableau 5 – Conductivité thermique des gaz inorganiques à la pression atmosphérique [1] [2] [3] (1) (suite)
TA λA TB λB
No Formule Nom du composé Équations
(K) (mW.m−1.K−1) (K) (mW.m−1.K−1)
32 Li Lithium 1 000 59,80 2 000 102,3 λ x 103 = 315,582 − 0,94775 T + 1,293722 x 10−3 T 2
− 8,34415 x 10−7 T 3 + 2,663898 x 10−10 T 4
− 3,37374 x 10−14 T 5
33 N2 Azote 65 6,3 2 500 135,5 λ x 103 = − 0,3721 + 0,10977 T − 9,42549 x 10−5 T 2
+ 8,05548 x 10−8 T 3 − 3,35367 x 10−11 T 4
+ 5,15605 x 10−15 T 5
34 N 2 H4 Hydrazine 300 14,0 1 500 172,5 λ x 103 = − 22,57 + 0,1193 T + 8,375 x 10−6 T 2
− 7,956 x 10−10 T 3
35 NF3 Trifluorure d’azote 300 18
36 NH3 Ammoniac 200 13,25 900 115 λ x 103 = − 2,46 + 0,0525 T + 1,43 x 10−4 T 2
− 6,35 x 10−8 T 3
37 NO Oxyde nitrique 120 10,2 940 74,8 λ x 103 = − 2,42 + 0,114 T − 7,95 x 10−5 T 2
ou monoxyde + 4,85 x 10−8 T 3
d’azote
38 NO2 Peroxyde d’azote 300 16,5 1 650 102,8 λ x 103 = − 14,04 + 0,1108 T − 3,162 x 10−5 T 2
ou dioxyde d’azote + 4,485 x 10−9 T 3
39 N2O Oxyde nitreux 190 9,03 1 650 102,7 λ x 103 = − 7,835 + 0,08903 T − 8,97 x 10−6 T 2
− 2,668 x 10−9 T 3
40 Na Sodium 700 22,2 1 500 40,1 λ x 103 = 5,402189 x 10−2 T − 6,0590779 x 10−5 T 2
+ 5,7487088 x 10−8 T 3 − 2,6981783 x 10−11 T 4
+ 5,003831 x 10−15 T 5
41 Ne Néon 27,1 7,20 5 000 305,1 λ x 103 = 80 T 0,1 + 212 T −1 − 113,8 + 7,03 x 10−2 T
− 7,73 x 10−6 T 2 + 5,85 x 10−10 T 3
42 O2 Oxygène 70 6,3 1 500 104 λ x 103 = − 1,7536 + 0,1224 T − 1,322444 x 10−4 T 2
+ 1,7804 x 10−7 T 3 − 1,200176 x 10−10 T 4
+ 2,9817302 x 10−14 T 5
43 Rb Rubidium 700 6,8 1 500 13,9 λ x 103 = + 0,4307421 + 9,39341 x 10−3 T
− 6,20023 x 10−7 T 2 + 2,30003 x 10−10 T 3
44 Rn Radon 200 2,42 950 9,97 λ x 103 = − 0,2654026 + 1,4062075 x 10−2 T
− 3,6985476 x 10−6 T 2 + 3,5290137 x 10−10 T 3
− 9,109547 x 10−14 T 4
45 SF6 Hexafluorure 200 4,53 1 000 54,0 λ x 103 = − 15,657 + 0,10948 T − 2,3577 x 10−5 T 2
de soufre − 1,183548 x 10−7 T 3 + 1,67334 x 10−10 T 4
− 6,52032 x 10−14 T 5
46 SO2 Dioxyde de soufre 270 8,20 1 370 64,4 λ x 103 = − 5,175 + 0,04573 T + 1,61 x 10−5 T 2
− 9,07 x 10−9 T 3
47 SO3 Trioxyde de soufre 200 6,78 1 250 75,6 λ x 103 = − 6,683 + 7,077 x 10−2 T − 1,968 x 10−5 T 2
ou anhydride + 1,256 x 10−8 T 3
sulfurique
48 SO2Cl2 Dichlorure 270 11,6 680 40,0 λ x 103 = − 6,75 + 0,0673 T + 2,21 x 10−6 T 2
de sulfuryle
49 SiCl4 Tétrachlorure 343 7,9 623 16,0 λ x 103 = − 0,598 + 0,0238 T + 6,75 x 10−6 T 2
de silicium
50 SiF4 Tétrafluorure 320 16,8 710 38,8 λ x 103 = − 1,923 + 0,05962 T − 3,23 x 10−6 T 2
de silicium
51 Xe Xénon 165 3,21 5 000 47,9 λ × 103 = 8,78T0,2 + 498T −1 − 25,0 + 4,91 × 10−3T
(1) La plupart des équations sont obtenues par un lissage de données expérimentales, mais certaines sont obtenues par des méthodes empiriques à partir de
considérations d’état correspondant mais qui ne sont pas décrites ici.

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Tableau 6 – Conductivité thermique des liquides inorganiques [1] [2] [3] (1) (2)
TA λA TB λB
No Formule Nom du composé Équations
(K) (mW.m−1.K−1) (K) (mW.m−1.K−1)
1 AgBr Bromure d’argent 710 445
2 AgCl Chlorure d’argent 730 620
3 AgNO3 Nitrate d’argent 500 380
4 Al Aluminium 933 95 000 1 333 88 000 λ = 286,21 − 0,3449 T + 1,5 x 10−4 T 2
5 Ar Argon 84 130 150 50,9 λ × 103 = 263,8976 − 1,780984 T
+ 2,287819 × 10−3T2
6 Bi Bismuth 560 16 700 860 15 400
7 Br Brome 280 127 580 35 λ × 103 = 209,5 − 0,293 3T + 3,13 × 10−6T2 − 2,77 × 10−8T3
8 CCl2O Phosgène 180 129 450 41,7
9 CO Oxyde de carbone 69 165 131 48 λ × 103 = 285,5 − 1,784T − 1,613 6 × 10−4T2
10 CO2 Dioxyde de carbone 217 180 299 80 λ × 103 = 3 499,34 − 48,573T + 0,274 682T2
− 7,068 58 × 10−4T3 + 6,808 38 × 10−7T4
11 CaCl2 Chlorure de calcium 1 070 1 080
12 Cd Cadmium 594 45 000 653 44 000
13 Cl2 Chlore 180 189 400 72 λ x 103 = 230,85 − 0,10983 T − 7,0617 x 10−4 T 2
14 CuBr Bromure de cuivre 900 560
15 CuCl Chlorure de cuivre 710 820
16 CuI Iodure de cuivre 880 435
17 Cs Césium 302 18 100 1 500 8 000 λ = 14,524 + 0,0171 T − 2,0 x 10−5 T 2 + 3,8 x 10−9 T 3
18 CsBr Bromure de césium 960 148 1 300 141 λ × 103 = 167,76 − 0,020 6T
19 CsCl Chlorure de césium 960 202 1 360 151 λ x 10−3 = 323 − 0,124 T
20 CsI Iodure de césium 940 117 1 220 93 λ x 10−3 = 190,52 − 0,08 T
21 CsNO3 Nitrate de césium 700 340
22 Cu Cuivre 1 362 115 000 2 500 115 000
23 D2 Deutérium 20,2 130 23,4 130
24 F2 Fluor 50 210 140 66 λ x 10−3 = 290 − 1,6 T
25 Ga Gallium 310 29 300
26 GaAs Arséniure de gallium 1 500 17 800 1 600 17 800
27 GaSb Antimoniure de 1 000 21 700 1 100 21 700
gallium
28 Ge Germanium 1 200 38 700 1 400 38 700
29 GeBr4 Tétrabromure de 300 88,1 360 79,7 λ x 103 = 127,1 − 0,14 T
germanium
30 GeCl4 Tétrachlorure de 260 109 360 83,6 λ x 103 = 162,8 − 0,22 T
germanium
31 n-H2 Hydrogène 14 76,7 32 82,2 λ × 103 = −119,23 + 22,43T − 0,671T2 + 5,249 × 10−3T3
32 H2 Parahydrogène 14 76,9 32 82,2 λ × 103 = −329,1 + 61,77T − 3,358T2 + 8,462 × 10−2T3
−8,567 × 10−4T4
33 HBr Acide bromhydrique 190 211 240 182 λ x 103 = 242,8 + 0,1605 T − 1,721 x 10−3 T 2
34 HCl Acide chlorhydrique 160 366 300 177 λ x 103 = 448,7 − 0,07721 T − 2,756 x 10−3 T 2
35 HF Acide fluorhydrique 190 523 430 220 λ x 103 = 710 − 0,8622 T − 6,44 x 10−4 T 2
36 HI Acide iodhydrique 230 202 380 112 λ x 103 = 259,9 − 0,043 T − 9,098 x 10−4 T 2
37 H 2O Eau 273,2 561 647,3 3 652
38 H 2 O2 Eau oxygénée 280 462 660 434 λ x 103 = − 195,4 + 3,374 T − 3,667 x 10−3 T 2
ou peroxyde
d’hydrogène
39 He Hélium 2,18 13,54 5,08 19,71 λ × 103 = −8,834 + 16,454T − 3,395T2 + 0,246T3

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Tableau 6 – Conductivité thermique des liquides inorganiques [1] [2] [3] (1) (2) (suite)
TA λA TB λB
No Formule Nom du composé Équations
(K) (mW.m−1.K−1) (K) (mW.m−1.K−1)
40 Hg Mercure 235 7 600 623 12 200 λ = 4,032 + 0,016726 T − 5,8293 x 10−6 T 2
41 I2 Iode 400 119 780 44 λ x 103 = 134 + 0,04296 T − 2,031 x 10−4 T 2
42 In Indium 430 38 000
43 InP Phosphure d’indium 1 350 22 800 1 400 22 800
44 InSb Antimoniure 800 17 700 900 17 700
d’indium
45 K Potassium 350 54 400 1 500 18 000 λ = 70,10464 − 4,813683 x 10−2 T + 8,183257 x 10−6 T 2
+ 2,1360381 x 10−9 T 3 − 1,0839084 x 10−12 T 4
46 KBr Bromure de 1 020 217 1 260 208 λ x 10−3 = 258,282 − 0,04 T
potassium
47 KCNS Sulfocyanure de 450 270
potassium
48 KCl Chlorure de 1 060 386 1 340 339 λ x 10−3 = 566,31 − 0,17 T
potassium
49 KHSO4 Sulfate d’hydrogène 480 340
et de potassium
Hydrogénosulfate
de potassium
50 KI Iodure de potassium 960 150 1 240 122 λ x 10−3 = 245,8 − 0,1 T
51 KNO3 Nitrate de potassium 610 450
52 Kr Krypton 116 114,0 209 36 λ × 103 = 228,6 − 1,075T + 7,302 × 10−4T2
53 Li Lithium 454 42 800 1 500 68 000 λ = 27,326 + 0,036479 T − 6,23612 x 10−6 T 2
54 LiBr Bromure de lithium 878 390
55 LiCl Chlorure de lithium 980 400 1 320 342 λ x 10−3 = 566,31 − 0,17 T
56 LiF Fluorure de lithium 1 143 1 700
57 LiNO3 Nitrate de lithium 530 600
58 Li2CO3 Carbonate de 1 000 1 950
lithium
59 Mg Magnésium 930 100 500
60 MgCl2 Chlorure de 1 020 1 160
magnésium
(1) La plupart des équations sont obtenues par un lissage de données expérimentales, mais certaines sont obtenues par des méthodes empiriques à partir de
considérations d’état correspondant mais qui ne sont pas décrites ici.
(2) Les valeurs sont répertoriées le long de la courbe de saturation, donc, au-delà de la température d’ébullition, la pression est supérieure à la pression atmo-
sphérique.
61 N2 Azote 64 175,4 124 58 λ × 103 = 491,73 − 9,567 5T + 0,113 1T2
− 7,637 1 × 10−4T3 + 1,986 × 10−6T4
62 NH3 Ammoniac 200 703 360 341 λ x 103 = 1 068 − 1,577 T − 1,229 x 10−3 T 2
63 NH4HSO4 Sulfate d’hydrogène 420 390
et d’ammonium
Hydrogénosulfate
d’ammonium
64 NO Oxyde nitrique 110 186 175 90,5 λ × 103 = 177,3 + 1,06T − 8,891 × 10−3T2
65 NO2 Péroxyde d’azote 260 144 370 69,5 λ × 103 = −137,98 + 2,331T − 4,788 4 × 10−3T2
66 N 2 H4 Hydrazine 280 91,3 580 43,0 λ x 103 = 1 198 − 0,7337 T − 1,017 x 10−3 T 2
67 N 2O Oxyde nitreux 170 197 300 69,9 λ x 103 = 354,6 − 0,8952 T − 1,796 x 10−4 T 2
68 Na Sodium 371 88 600 1 200 48 000 λ = 113,12837 − 7,391519 x 10−2 T + 1,62964 x 10−5 T 2
69 NaBr Bromure de sodium 1 020 320 1 260 301 λ x 103 = 401,6 − 0,08 T
70 NaCl Chlorure de sodium 1 030 522 1 440 453 λ x 103 = 712,3 − 0,18 T
71 NaHSO4 Sulfate d’hydrogène 460 460
et de sodium
Hydrogénosulfate
de sodium
72 NaI Iodure de sodium 940 206 1 100 188 λ x 103 = 299,5 − 0,1 T

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Tableau 6 – Conductivité thermique des liquides inorganiques [1] [2] [3] (1) (2) (suite)
TA λA TB λB
No Formule Nom du composé Équations
(K) (mW.m−1.K−1) (K) (mW.m−1.K−1)
73 NaNO3 Nitrate de sodium 590 540
74 NaOH Soude 600 920
75 Na2CO3 Carbonate de 1 140 1 700
sodium
76 Ne Néon 25 168,3 44 56,7 λ × 103 = 326,4 − 6,616 3T + 1,080 3 × 10−2T2
77 O2 Oxygène 55 200 151 64,2 λ × 103 = 298,45 − 2,611 1T + 2,452 2 × 10−2T2
− 2,017 5 × 10−4T3 + 5,664 5 × 10−7T4
78 Pb Plomb 630 16 300 875 15 500
79 PbCl2 Chlorure de plomb 780 440
80 PbI2 Iodure de plomb 680 260
81 Pu Plutonium 920 9 300
82 Rb Rubidium 313 33 000 1 500 12 500 λ = 40,660348 − 2,256358 x 10−2 T + 2,959367 x 10−6 T 2
− 2,9399547 x 10−10 T 3
83 RbBr Bromure de 1 020 196 1 340 160 λ x 103 = 307,83 − 0,11 T
rubidium
84 RbCl Chlorure de 1 000 248 1 420 202 λ x 103 = 357,9 − 0,11 T
rubidium
85 RbI Iodure de rubidium 920 136 1 260 112 λ x 103 = 199,91 − 0,07 T
86 RbNO3 Nitrate de rubidium 600 360
87 Rn Radon 200 60,9 370 21,3 λ = 185,9516 − 1,163429 T + 3,578558 x 10−3 T 2
− 4,418929 x 10−6 T 3
88 S Soufre 388 130
89 SO2 Dioxyde de soufre 200 257 400 132 λ x 103 = 382,192 − 0,6251 T
90 SO3 Trioxyde de soufre 280 279 480 64 λ x 103 = 951 − 3,185 T + 2,789 x 10−3 T 2
91 Sb Antimoine 910 21 800 1 000 20 900
92 Si Silicium 1 685 56 000 1 800 56 000
93 SiF4 Tétrafluorure de 260 105 340 87,3 λ x 103 = 159,1 − 0,22 T
silicium
94 Sn Étain 505 34 300 705 32 800
95 SnBr4 Tétrabromure 300 90,6 380 78,6 λ x 103 = 132,6 − 0,15 T
d’étain
96 SnCl2 Dichlorure d’étain 530 500
97 SnCl4 Tétrachlorure d’étain 260 119 340 101 λ x 103 = 172,7 − 0,22 T
98 T2 Tritium 20 122 42 89
99 Te Tellure 731 19 900 740 18 900
100 TiCl4 Tétrachlorure de 260 146 340 130 λ x 103 = 195,1 − 0,2 T
titane
101 Tl Thallium 580 25 000
102 U Uranium 1 410 13 800
103 Xe Xénon 162 71,4 282 29,4 λ × 103 = 340,05 − 4,442 8T + 2,955 3 × 10−2T2
− 9,448 2 × 10−5T3 + 1,123 4 × 10−7T4
104 Zn Zinc 700 59 000 1 000 56 000
(1) La plupart des équations sont obtenues par un lissage de données expérimentales, mais certaines sont obtenues par des méthodes empiriques à partir de
considérations d’état correspondant mais qui ne sont pas décrites ici.
(2) Les valeurs sont répertoriées le long de la courbe de saturation, donc, au-delà de la température d’ébullition, la pression est supérieure à la pression atmo-
sphérique.

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Tableau 7 – Conductivité thermique des vapeurs organiques à la pression atmosphérique [1] [2] [3] (1)
Nom du composé TA λA TB λB
No Formule (systématique ou Équations
trivial) (K) (mW.m−1.K−1) (K) (mW.m−1.K−1)

1 CBr2Cl2 Dibromodichloro- 350 6,06 410 7,70 λ x 103 = 3,733 − 1,11 x 10−2 T + 5,06 x 10−5 T 2
méthane
2 CBr2F2 Dibromodifluoro- 270 5,47 410 10,1 λ x 103 = 0,026 + 1,18 x 10−2 T + 3,11 x 10−5 T 2
méthane
3 CBr3F Tribromofluoro- 330 5,34 410 7,38 λ x 103 = 0,56 + 5,77 x 10−3 T + 2,65 x 10−5 T 2
méthane
4 CCI4 Tétrachlorure 300 6,71 620 17,1 λ × 103 = −2,902 + 3,188 × 10−2T + 6,397 × 10−7T2
de carbone
5 CCI3F Trichlorofluoro- 270 7,6 500 16,4 λ × 103 = 4,333 − 1,10 × 10−3T + 5,06 × 10−5T2
méthane
Forane 11
6 CBrClF2 Bromochloro- 310 8,9 440 15,2 λ x 103 = − 5,9712 + 4,8077 x 10−2 T
difluorométhane
Forane 12B1
7 CBrF3 Bromotrifluoro- 220 5,7 460 17,9 λ × 103 = −5,302 + 5,051 1 × 10−2T
méthane
Forane 13B1
8 CCl2F2 Dichlorodifluoro- 250 8,0 550 22,5 λ x 103 = − 5,43 + 0,051 T
méthane
Forane 12
9 CClF3 Chlorotrifluoro- 250 9,4 450 21,7 λ × 103 = −5,975 + 6,15 × 10−2T
méthane
Forane F13
10 CF4 Tétrafluorure de 190 8,29 700 43,4 λ x 103 = 1,1753 − 0,00803 T + 0,329 x 10−3 T 2
carbone − 0,525 x 10−6 T 3 + 0,278 x 10−9 T 4
Forane 14
11 CHBr3 Tribromométhane 280 6,69 640 28,1 λ x 103 = − 9,96 + 0,0594 T
Bromoforme
12 CHClF2 Chlorodifluoro- 250 8,4 500 29,8 λ x 103 = − 12,9 + 0,0853 T
méthane
Forane 22
13 CHCl2F Dichlorofluoro- 300 8,6 460 16,8 λ x 103 = − 5,64 + 0,049 T
méthane
Forane 21
14 CHCl3 Chlorométhane 280 7,41 480 14,6 λ x 103 = 68,8 − 0,527 T
Chloroforme + 1,44 x 10−3 T 2 − 1,2 x 10−6 T 3
15 CHF3 Trifluorométhane 195 8,1 476 23 λ × 103 = −2,307 93 + 5,342 2 × 10−2T
Forane 23
16 CH2Br2 Dibromométhane 383 7,75
17 CH2Cl2 Dichlorométhane 270 6,5 680 30,6 λ x 103 = − 4,84 + 0,0505 T − 5,374 x 10−5 T 2
Forane 30 + 8,25 x 10−8 T 3
18 CH2F2 Difluorométhane 300 12,1 500 31,55 λ x 103 = − 17,119 + 0,09733 T
Forane 32
19 CH2O Formaldéhyde 250 12,3 600 47,7 λ x 103 = − 0,09497 + 0,02953 T + 7,8199 x 10−5 T 2
+ 8,9392 x 10−9 T 3
20 CH2O2 Acide formique 300 5,86 400 10,7
21 CH3Br Bromométhane 280 7,20 640 28,6 λ x 103 = − 5,57 + 0,0396 T + 2,15 x 10−5 T 2
22 CH3Cl Chlorométhane 270 8,97 620 36,3 λ x 103 = − 4,43 + 0,0372 T + 4,6 x 10−5 T 2
23 CH3F Fluorométhane 300 15,5
24 CH3I lodométhane 260 4,6 600 17,8 λ × 103 = −1,372 1 + 0,014 27T
+ 3,787 1 × 10−5T2 − 1,421 5 × 10−8T3
25 CH3NO2 Nitrométhane 290 8,4 420 16,8 λ x 103 = − 10,242 + 0,0643 T

Toute reproduction sans autorisation du Centre français d’exploitation du droit de copie est strictement interdite.
K 427 − 14 © Techniques de l’Ingénieur, traité Constantes physico-chimiques
_______________________________________________________________________________________ CONDUCTIVITÉ THERMIQUE DES LIQUIDES ET DES GAZ

Tableau 7 – Conductivité thermique des vapeurs organiques à la pression atmosphérique [1] [2] [3] (1) (suite)
Nom du composé TA λA TB λB
No Formule (systématique ou Équations
trivial) (K) (mW.m−1.K−1) (K) (mW.m−1.K−1)

26 CH4 Méthane 120 12,7 1 000 168,8 λ x 103 = 5,7381 + 0,04019 T + 2,0627 x 10−4 T 2
− 8,3451 x 10−8 T 3
27 CH4O Méthanol 380 23,8 570 46,8 λ x 103 = − 1,6306 + 0,03175 T + 9,327 x 10−5 T 2
28 CH5N Méthylamine 270 14,1 600 57,3 λ × 103 = −0,876 1 + 0,036 23T
+ 4,739 2 × 10−5T2 + 8,994 8 × 10−8T3
29 C2ClF5 Chloropentafluoro- 200 5,95 500 24,6 λ x 103 = − 0,3 + 6,366 x 10−3 T + 1,494 x 10−4 T 2
éthane − 1,254 x 10−7 T 3
Forane 115
30 C2Cl2F4 Dichlorotétrafluoro- 300 10,7 430 18,1 λ x 103 = − 5,629 + 0,05304 T + 4,81 x 10−6 T 2
éthane
Forane 114
31 C2Cl3F3 Trichlorotrifluoro- 300 8,3 390 12,5 λ x 103 = − 7,46 + 0,05706 T − 1,52 x 10−5 T 2
éthane
Forane 113
32 C2CI4 Tétrachloroéthylène 250 3,9 800 30,6 λ × 103 = −1,157 + 0,011 58T + 3,518 × 10−5T2
33 C2Cl4F2 Tétrachlorodifluoro- 270 5,2 500 12,9 λ x 103 = − 3,756 + 0,03356 T
éthane
34 C2Cl5F Pentachlorofluoro- 270 4,55 500 11,2 λ x 103 = − 3,257 + 0,02893 T
éthane
35 C2HCl2F3 2,2-Dichloro-1,1,1- 300 9,3 400 15,0 λ x 103 = − 7,78 + 0,0570 T
trifluoroéthane
Forane 123
36 C2HCl3 Trichloroéthylène 250 4,6 600 20,1 λ x 103 = − 0,7805 + 0,01147 T + 4,1941 x 10−5 T 2
− 5,2147 x 10−9 T 3
37 C2HF5 Pentafluoroéthane 300 13,3 500 30,4 λ x 103 = − 12,3 + 0,0853 T
Forane 125
38 C 2 H2 Acétylène 200 11,8 580 54,7 λ x 103 = − 3,86 + 0,05622 T + 1,311 x 10−4 T 2
− 9,3 x 10−8 T 3
(1) La plupart des équations sont obtenues par un lissage de données expérimentales, mais certaines sont obtenues par des méthodes empiriques à partir de
considérations d’état correspondant mais qui ne sont pas décrites ici.
39 C2H2Cl2 Dichloroéthène 270 6,80 680 29,9 λ x 103 = − 3,49 + 0,03084 T + 2,69 x 10−5 T 2
Dichloréthylène
40 C2H2Cl2O Chlorure de 380 10,7 800 29,0 λ x 103 = − 4,49 + 0,03876 T + 3,816 x 10−6 T 2
chloroacétyle
41 C 2 H2 F4 Tétrafluoroéthane 300 15,1 450 28,6 λ x 103 = − 12,08 + 0,0905 T
Forane 134a
42 C 2 H2 O Cétène 250 12,0 600 38,5 λ x 103 = − 0,720117 + 0,03774 T + 6,6242 x 10−5 T 2
− 3,383 x 10−8 T 3
43 C2H3Cl Chloroéthène 270 9,05 680 50,8 λ x 103 = − 1,95 + 0,0189 T + 7,75 x 10−5 T 2
+ 1,3 x 10−8 T 3
44 C2H3ClF2 Chlorodifluoro- 280 11,6 490 27 λ × 103 = −6,73 + 0,060 93T + 1,63 × 10−5T2
éthane
45 C2H3ClF2 1-Chloro-1,1- 280 9,3 520 28,1 λ x 103 = − 12,69 + 0,078425 T
difluoroéthane
Forane 142b
46 C2H3ClO Chlorure d’acétyle 320 10,8 600 25,5 λ x 103 = − 0,072307 + 2,2362 x 10−2 T
+ 4,0053 x 10−5 T 2 − 1,0478 x 10−8 T 3
47 C2H3Cl2F 1,1-Dichloro-1- 300 8,8 400 15,3 λ x 103 = − 10,72 + 0,065 T
fluoroéthane
Forane 141b
48 C 2 H3 N Acétonitrile 350 12,9 600 34,7 λ x 103 = − 0,40284 + 2,2073 x 10−2 T + 2,511 x 10−5 T 2
+ 5,9543 x 10−8 T 3
49 C 2 H3 F3 1,1,1-Trifluoroéthane 300 12,3 450 23,7 λ x 103 = − 10,52 + 0,076 T

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CONDUCTIVITÉ THERMIQUE DES LIQUIDES ET DES GAZ ________________________________________________________________________________________

Tableau 7 – Conductivité thermique des vapeurs organiques à la pression atmosphérique [1] [2] [3] (1) (suite)
Nom du composé TA λA TB λB
No Formule (systématique ou Équations
trivial) (K) (mW.m−1.K−1) (K) (mW.m−1.K−1)

50 C 2 H4 Éthylène 150 7,0 750 96,1 λ × 103 = −1,313 + 0,035 93T + 1,253 5 × 10−4T2
51 C2H4Br2 Dibromoéthane 400 9,01 600 15,9 λ x 103 = − 0,049446 + 1,2182 x 10−2 T
+ 3,0674 x 10−5 T 2 − 1,1166 x 10−8 T 3
52 C2H4Cl2 1,2-Dichloroéthane 370 12,8 410 15,8 λ x 103 = − 14,6 + 0,0741 T
53 C 2 H 4 F2 1,2-Difluoroéthane 250 7,2 500 35,7 λ x 103 = − 21,35 + 0,114 T
Forane 152a
54 C 2 H4 O Acétaldéhyde 280 10,4 680 74,9 λ x 103 = 4,51 − 0,0368 T + 2,06 x 10−4 T 2
55 C 2 H4 O Oxyde d’éthylène 270 10,7 680 65,6 λ × 103 = −13,602 + 1,320 5 × 10−1T
−2,426 4 × 10−4T2 + 3,233 1 × 10−7T3
56 C 2 H4 O2 Formiate de méthyle 300 13,6 600 49,3 λ x 103 = − 2,0097 + 2,1202 x 10−2 T + 9,942 x 10−5 T 2
+ 1,288 x 10−8 T 3
57 C 2 H4 O2 Acide acétique 290 10,2 600 40 λ x 103 = + 3,50 − 1,415 x 10−2 T + 1,3159 x 10−4 T 2
− 1,082 x 10−8 T 3
58 C2H5Br Bromure d’éthyle 270 6,7 500 16,5 λ x 103 = − 4,789 + 0,04252 T
59 C2H5Cl Chlorure d’éthyle 260 8,85 540 32,7 λ x 103 = − 3,05 + 0,02684 T + 0,73 x 10−4 T 2
60 C 2 H5 I Iodure d’éthyle 280 6,1 600 23,1 λ x 103 = − 1,6017 + 1,3296 x 10−2 T + 5,5283 x 10−5 T 2
− 1,4675 x 10−8 T 3
61 C2H5NO2 Nitroéthane 270 6,7 500 17,0 λ x 103 = − 5,368 + 0,04479 T
62 C2H5NO3 Nitrate d’éthyle 370 15,2 430 22,7 λ x 103 = − 31,1 + 0,125 T
63 C 2 H6 Éthane 200 11,1 720 94,4 λ x 103 = + 6,3691 − 4,1722 x 10−2 T + 3,6566 x 10−4 T 2
− 1,91386 x 10−7 T 3
64 C 2 H6 O Éthanol 350 20,5 600 51,0 λ x 103 = − 0,139365 + 1,8529 x 10−2 T
Alcool éthylique + 1,2147 x 10−4 T 2 − 1,6952 x 10−8 T 3
65 C 2 H6 O Diméthyléther 320 8,9 380 16,2 λ x 103 = − 30,8 + 0,124 T
66 C 2 H6 O2 Éthane-1,2-diol 400 22,3 600 39,0 λ x 103 = − 5,5739 + 5,7589 x 10−2 T + 3,5619 x 10−5 T 2
Éthylèneglycol − 1,3089 x 10−8 T 3
67 C 2 H6 S Sulfure de diméthyle 320 13,6 600 34,5 λ x 103 = − 0,26215 + 2,1332 x 10−2 T + 7,8117 x 10−5 T 2
2-Thiapropane − 2,8611 x 10−8 T 3
68 C 2 H7 N Diméthylamine 300 15,0 600 62,3 λ x 103 = − 10,35 + 7,5178 x 10−2 T − 1,3562 x 10−5 T 2
+ 1,5015 x 10−7 T 3
69 C 2 H7 N Éthylamine 300 16,9 600 54,9 λ x 103 = − 2,3987 + 3,4122 x 10−2 T + 9,8687 x 10−5 T 2
+ 6,10514 x 10−9 T 3
70 C2H7NO 2-Aminoéthanol 300 6,2 600 22,3 λ x 103 = 1,0823 − 0,00156 T + 6,1645 x 10−5 T 2
71 C 3 F8 Octafluoropropane 240 9,4 430 22,8 λ x 103 = − 7,5516 + 0,07058 T
Forane 218
72 C 3 H3 N Acrylonitrile 300 8,8 600 33,9 λ x 103 = + 13,358 − 6,1844 x 10−2 T + 1,6947 x 10−4 T 2
− 1,5986 x 10−8 T 3
73 C 3 H4 O Époxyéthane 270 10,9 500 32,2 λ x 103 = 5,4192 − 0,01835 T + 1,4389 x 10−4 T 2
Oxyde d’éthylène
74 C 3 H4 Propa-1,2-diène 300 16,0 600 50,8 λ x 103 = - 14,298 + 8,9864 x 10−2 T + 4,3678 x 10−5 T 2
Allène − 2,1133 x 10−8 T 3
75 C3H5ClO 1-Chloro- 290 9,4 600 28,2 λ x 103 = − 0,2252 + 1,5702 x 10−2 T + 6,7799 x 10−5 T 2
2,3-Époxypropane − 2,474 x 10−8 T 3
Épichlorhydrine
76 C 3 H6 Cyclopropane 270 13,5 500 33,8 λ x 103 = − 10,2 + 0,0881 T
77 C 3 H6 Propène 230 10,9 620 60,9 λ x 103 = − 1,00731 + 7,76629 x 10−4 T
+ 2,4897 x 10−4 T 2 − 1,4449 x 10−7 T 3

Toute reproduction sans autorisation du Centre français d’exploitation du droit de copie est strictement interdite.
K 427 − 16 © Techniques de l’Ingénieur, traité Constantes physico-chimiques
_______________________________________________________________________________________ CONDUCTIVITÉ THERMIQUE DES LIQUIDES ET DES GAZ

Tableau 7 – Conductivité thermique des vapeurs organiques à la pression atmosphérique [1] [2] [3] (1) (suite)
Nom du composé TA λA TB λB
No Formule (systématique ou Équations
trivial) (K) (mW.m−1.K−1) (K) (mW.m−1.K−1)

78 C 3 H5 N Isocyanate d’éthyle 390 14,9 430 18,1 λ x 103 = − 16,3 + 8,0 x 10−2 T
79 C 3 H6 O Acétone 320 12,6 600 42,2 λ x 103 = − 10,12 + 0,0529 T + 5,78 x 10−5 T 2
80 C 3 H6 O 1,2-Époxypropane 300 14,2 600 41,5 λ x 103 = − 0,285745 + 2,0072 x 10−2 T
Oxyde de propène + 1,0509 x 10−4 T 2 − 3,7593 x 10−8 T 3
81 C 3 H6 O Propionaldéhyde 300 11,7 600 41,2 λ x 103 = − 0,127527 + 1,19492 x 10−2 T
+ 8,9244 x 10−5 T 2 + 9,2263 x 10−9 T 3
82 C 3 H6 O2 Acétate de méthyle 300 12,1 600 39,6 λ x 103 = − 1,89088 + 1,9214 x 10−2 T
+ 9,90927 x 10−5 T 2 − 2,6385 x 10−8 T 3
83 C 3 H6 O2 Acide propionique 400 31,8 600 42,3 λ x 103 = − 74,1561 + 0,627929 T − 1,27669 x 10−3 T 2
+ 9,22763 x 10−7 T 3
84 C 3 H6 O2 Formiate d’éthyle 340 15,8 600 58,0 λ x 103 = + 21,51494 − 0,111028 T + 2,82623 x 10−4 T 2
85 C 3 H6 O2 N,N-Diméthyl- 300 9,9 600 30,6 λ x 103 = − 3,1701 T + 2,8056 x 10−2 T
formamide + 5,7355 x 10−5 T 2 − 1,71987 x 10−8 T 3
86 C3H7Br Bromure de propyle 270 6,4 500 16,4 λ x 103 = − 5,372 + 0,0436 T
87 C3H7Cl Chlorure de propyle 270 8,3 500 21,4 λ x 103 = − 6,99 + 0,05675 T
88 C 3 H7 I Iodure de propyle 270 5,3 500 13,7 λ x 103 = − 4,475 + 0,03632 T
89 C 3 H7 N Cyanure de propyle 270 7,0 500 18,0 λ x 103 = − 6,05 + 0,04819 T
90 C3H7NO2 Nitropropane 270 6,6 500 17,2 λ x 103 = − 5,92 + 0,04621 T
91 C3H7NO3 Nitrate de propyle 270 7,7 500 20,5 λ x 103 = − 7,266 + 0,05544 T
92 C 3 H8 Propane 260 14,1 820 98,0 λ x 103 = − 3,0881 + 2,879 x 10−2 T + 1,568 x 10−4 T 2
− 5,0723 x 10−8 T 3
93 C 3 H8 O Alcool propylique 300 14,7 600 50,6 λ x 103 = − 0,166 + 1,119 x 10−2 T + 1,3278 x 10−4 T 2
Propan-1-ol − 1,7176 x 10−8 T 3
94 C 3 H8 O Alcool isopropylique 340 21,2 560 45,7 λ x 103 = 22,5407 − 7,3714 x 10−2 T + 2,05491 x 10−4 T 2
Propane-2-ol
(1) La plupart des équations sont obtenues par un lissage de données expérimentales, mais certaines sont obtenues par des méthodes empiriques à partir de
considérations d’état correspondant mais qui ne sont pas décrites ici.
95 C 3 H8 O Oxyde de méthyle et 270 13,2 500 34,1 λ x 103 = − 11,45 + 0,09115 T
d’éthyle
96 C 3 H8 O2 1,2-Dihydroxy- 300 10,7 600 31,6 λ x 103 = − 0,12587 + 1,7753 x 10−2 T + 6,4469 x 10−5 T 2
propane − 9,816 x 10−9 T 3
Propylène-1,2-glycol
97 C 3 H8 O2 1,3-Dihydroxy- 300 11,3 600 38,8 λ x 103 = − 0,12076 + 1,173 x 10−2 T + 8,802 x 10−5 T 2
propane + 7,167 x 10−10 T 3
Propylène-1,3-glycol
98 C 3 H8 O2 Glycérol 300 8,7 600 27,5 λ x 103 = − 1,665 + 1,748 x 10−2 T + 6,129 x 10−5 T 2
− 1,5763 x 10−8 T 3
99 C 3 H9 N Propylamine 300 13,1 600 57,2 λ x 103 = + 2,96 − 1,52 x 10−2 T + 1,517 x 10−4 T 2
+ 4,045 x 10−8 T 3
100 C3H9N Triméthylamine 300 14,1 600 61,7 λ x 103 = − 8,4469 + 5,9574 x 10−2 T + 7,692 x 10−6 T 2
+ 1,464 x 10−7 T 3
101 C4H4S Thiophène 300 8,3 600 26,5 λ x 103 = − 5,02 + 0,03616 T + 2,723 x 10−5 T 2
102 C4H6 Buta-1,2-diène 300 15,5 600 46,5 λ x 103 = − 10,14 + 0,07645 T + 2,983 x 10−5 T 2
103 C4H6 Buta-1,3-diène 250 11,0 600 61,7 λ x 103 = − 0,71745 + 6,12091 x 10−3 T + 1,6321 x 10−4 T 2
104 C4H6O2 Acétate de vinyle 300 11,4 600 33,0 λ x 103 = − 6,157 + 0,05178 T + 2,253 x 10−5 T 2
105 C4H6O2 Acrylate de méthyle 300 11,0 600 30,3 λ x 103 = − 5,604 + 0,05135 T + 1,4122 x 10−5 T 2
106 C4H6O2 Biacétyle 383 18,3
107 C4H6O3 Anhydride acétique 300 9,8 500 22,3 λ x 103 = − 5,438 + 0,04369 T + 2,368 x 10−5 T 2

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CONDUCTIVITÉ THERMIQUE DES LIQUIDES ET DES GAZ ________________________________________________________________________________________

Tableau 7 – Conductivité thermique des vapeurs organiques à la pression atmosphérique [1] [2] [3] (1) (suite)
Nom du composé TA λA TB λB
No Formule (systématique ou Équations
trivial) (K) (mW.m−1.K−1) (K) (mW.m−1.K−1)

108 C4H8 But-1-ène 300 15,6 480 38,3 λ x 103 = − 24,26 + 0,2033 x T − 3,731 x 10−4 T 2
+ 4,613 x 10−7 T 3
109 C4H8 Isobutène, 280 15,1 600 59,9 λ x 103 = − 3,017 + 0,02931 T + 1,26 x 10−4 T 2
2-Méthylpropène
110 C4H8 trans-But-2-ène 260 10,6 600 52,1 λ x 103 = − 18,642 + 0,1022 T + 2,2628 x 10−5 T 2
111 C4H8 cis-But-2-ène 260 9,5 600 50,8 λ x 103 = − 17,836 + 0,1041 T + 2,0817 x 10−5 T 2
112 C4H8 Cyclobutane 270 12,1 500 31,5 λ x 103 = − 10,57 + 0,08416 T
113 C4H8O Aldéhyde butyrique 400 31,6 620 56,8 λ x 103 = − 67,6 + 0,334 T − 2,15 x 10−4 T 2
Butanal
114 C4H8O Aldéhyde 360 26,5 625 50,7 λ x 103 = − 6,4164 + 0,09155 T
isobutyrique
115 C4H8O Butan-2-one 260 8,7 600 42,8 λ × 103 = 0,412 3 + 0,002 2T + 1,142 2 × 10−4T2
116 C4H8O2 Acétate d’éthyle 340 15 480 31,4 λ x 103 = − 24,9 + 0,11726 T
117 C4H8O2 Acide butyrique 260 21,3 700 56,2 λ × 103 = −6,505 + 0,185 2T − 3,973 × 10−4T2
+ 3,723 6 × 10−7T3
118 C4H8O2 1,4-Dioxane 370 16,9 420 22,6 λ x 103 = − 23,9 + 0,1104 T
119 C4H8O2 Formiate de propyle 360 17,6 580 45,1 λ x 103 = − 27,4 + 0,125 T
120 C4H8O2 Propionate de 380 16 560 38 λ x 103 = − 29,8 + 0,121 T
méthyle
121 C4H8O2S Tétrahydro- 500 19,8 800 41,3 λ × 103 = −5,018 8 + 0,036 16T + 2,705 × 10−5T2
1,1-dioxyde
de thiophène
122 C4H9Br Bromure de butyle 270 6,1 500 16,3 λ x 103 = − 5,788 + 0,04417 T
123 C4H9Cl Chlorure de butyle 270 6,8 500 18,5 λ x 103 = − 6,81 + 0,0506 T
124 C4H9 I Iodure de butyle 270 5,2 500 13,9 λ x 103 = − 4,92 + 0,03755 T
125 C4H9NO3 Nitrate de butyle 270 7,2 500 19,4 λ x 103 = − 7,16 + 0,0532 T
126 C4H10 Butane 280 14,4 600 59,5 λ × 103 = −2,347 + 2,234 × 10−2T + 1,343 × 10−4T2
127 C4H10 Isobutane 300 16,8 630 69,5 λ x 103 = 1,441 + 0,002438 T + 1,6283 x 10−4 T 2
128 C4H10O Butan-1-ol 280 14,8 580 44,3 λ x 103 = − 19,201 + 0,1792 T − 2,874 x 10−4 T 2
+ 2,882 x 10−7 T 3
129 C4H10O sec-Butanol 300 13,4 580 38,7 λ x 103 = − 7,94 + 0,06076 T + 3,417 x 10−5 T 2
130 C4H10O tert-ButanoI 280 14,7 580 45,4 λ × 103 = 4,08 + 0,007 27T + 1,101 5 × 10−4T2
131 C4H10O Oxyde de diéthyle 340 18,6 500 37,6 λ x 103 = − 15,7 + 0,089 T + 3,51 x 10−5 T 2
Éther diéthylique
132 C4H10O2 Butane-1,4-diol 280 8,4 600 36,8 λ x 103 = − 1,7194 + 0,0117 T + 8,741 x 10−5 T 2
133 C4H10O4 Diéthylène glycol 300 10,5 600 38,4 λ × 103 = −0,625 6 + 0,009 103T + 9,315 × 10−5T2
134 C4H11N Butylamine 320 15,6 580 56,1 λ x 103 = 13,45 − 0,07545 T + 2,57 x 10−4 T 2
135 C4H11N Diéthylamine 340 18,6 440 31,7 λ x 103 = 7,51 − 0,0432 T + 2,23 x 10−4 T 2
136 C5H4O2 Furfural 300 9,7 540 24,7 λ × 103 = −5,626 + 0,044 83T + 2,103 × 10−5T2
137 C5H8 Cyclopentadiène 300 13,1 580 44,2 λ × 103 = −17,44 + 0,096 81T + 1,629 × 10−5T2
138 C5H8O2 Méthacrylate de 300 10,6 600 31,8 λ x 103 = − 6,225 + 0,048713 T + 2,443 x 10−5 T 2
méthyle
139 C5H9N Cyanure de butyle 270 6,55 500 17,6 λ x 103 = − 6,32 + 0,04769 T
140 C5H10 Cyclopentane 300 11,8 600 48,5 λ x 103 = − 15,083 + 0,07321 T + 5,473 x 10−5 T 2
141 C5H10 Pentène 260 10,4 600 50,3 λ x 103 = − 0,3893 − 0,01003 T + 2,2989 x 10−4 T 2
− 1,204 x 10−7 T 3

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_______________________________________________________________________________________ CONDUCTIVITÉ THERMIQUE DES LIQUIDES ET DES GAZ

Tableau 7 – Conductivité thermique des vapeurs organiques à la pression atmosphérique [1] [2] [3] (1) (suite)
Nom du composé TA λA TB λB
No Formule (systématique ou Équations
trivial) (K) (mW.m−1.K−1) (K) (mW.m−1.K−1)

142 C5H10 cis-Pent-2-ène 300 13,2 640 52,7 λ x 103 = − 1,026 − 2,223 x 10−3 T + 1,920 x 10−4 T 2
− 8,98 x 10−8 T 3
143 C5H10 trans-Pent-2-ène 300 12,9 650 55,0 λ × 103 = −18,47 + 0,097 29T + 2,42 × 10−5T2
144 C5H10O Acrylate d’éthyle 300 10,6 600 30,2 λ x 103 = − 5,755 + 0,04889 T + 1,8248 x 10−5 T 2
145 C5H10O Pentanal 414 36 623 70 λ x 103 = − 32,625 + 0,1637 T
Aldéhyde valérique
146 C5H10O 3-Méthylbutanal 398 27 558 59 λ x 103 = − 52,891 + 0,19746 T
Aldéhyde
isovalérique
147 C5H10O Pentan-2-one 270 8,0 500 21,5 λ x 103 = − 7,85 + 0,05861 T
148 C5H10O Pentan-3-one 280 9,4 650 51,0 λ x 103 = 0,0121 − 1,9437 x 10−4 T + 1,2096 x 10−4 T 2
Diéthylcétone
149 C5H10O2 Formiate de butyle 300 9,6 600 38,5 λ x 103 = − 0,0158 + 1,29 x 10−4 T + 1,0684 x 10−4 T 2
150 C5H10O2 Propanoate d’étyle 320 10,2 600 34,4 λ x 103 = 0,6195 − 3,115 x 10−4 T + 9,4483 x 10−5 T 2
Propionate d’éthyle
151 C5H10O2 Acétate de propyle 300 8,6 600 34,1 λ x 103 = − 0,327 + 0,002398 T + 9,152 x 10−5 T 2
152 C5H10O2 Propanoate de vinyle 280 9,0 600 29,4 λ x 103 = − 5,769 + 0,047616 T + 1,827 x 10−5 T 2
Propionate de vinyle
153 C5H11Br Bromure d’amyle 270 6,0 500 16,1 λ x 103 = − 5,95 + 0,04417 T
154 C5H11Cl Chlorure d’amyle 270 6,8 500 18,5 λ x 103 = − 6,81 + 0,0506 T
155 C5H11 I Iodure d’amyle 270 5,1 500 13,7 λ x 103 = − 5,03 + 0,03737 T
156 C5H11N Cyanure d’amyle 270 6,2 500 16,9 λ x 103 = − 6,25 + 0,0462 T
157 C5H12 Pentane 300 15,0 600 52,9 λ x 103 = − 3,005 + 0,02634 T + 1,115 x 10−4 T 2
158 C5H12 2-Méthylbutane 250 10,2 600 51,9 λ x 103 = − 8,015 + 0,05353 T + 7,7102 x 10−5 T 2
Isopentane
159 C5H12 2,2-Diméthyl- 270 12,2 600 63,5 λ × 103 = 1,692 − 0,013 09T + 1,937 × 10−4T2
propane
(1) La plupart des équations sont obtenues par un lissage de données expérimentales, mais certaines sont obtenues par des méthodes empiriques à partir de
considérations d’état correspondant mais qui ne sont pas décrites ici.
160 C5H12O Pentan-1-ol 420 23,6 610 47,9 λ x 103 = − 33,427 + 0,13338 T
Alcool amylique
161 C5H12O Oxyde d’éthyle et de 270 11,1 500 30,0 λ x 103 = − 11,14 + 0,08232 T
propyle
162 C5H12O Oxyde de méthyle et 270 9,87 650 46,8 λ x 103 = 4,075 − 0,0097315 T + 1,161 x 10−4 T 2
de 1-butyle
163 C6H5Cl Chlorobenzène 450 26,2 600 48,7 λ x 103 = − 41,231 + 0,14996 T
164 C6H6 Benzène 360 15,3 660 47,4 λ x 103 = − 23,137 + 0,10697 T
165 C6H6O Phénol 300 12,2 650 40,5 λ × 103 = −5,48 + 0,048 86T + 3,36 × 10−5T2
166 C6H7N Aniline 350 12,6 650 33,7 λ × 103 = −3,466 + 0,032 70T + 3,77 × 10−5T2
167 C6H10O Cyclohexanone 350 16,0 600 47,8 λ x 103 = − 0,267 − 6,8274 x 10−5 T + 1,3354 x 10−4 T 2
168 C6H10O Oxyde de diallyle 380 13,5 540 36,5 λ x 103 = − 41,946 + 0,14392 T
Éther diallylique
169 C6H12 Hex-1-ène 300 13,4 620 50,6 λ x 103 = − 8,053 + 0,04886 T + 7,353 x 10−5 T 2
170 C6H12 Cyclohexane 380 19,0 630 53,9 λ x 103 = − 6,54 − 1,725 x 10−2 T + 2,871 x 10−4 T 2
− 0,17 x 10−6 T 3
171 C6H12O Cyclohexanol 320 10,4 600 37,8 λ x 103 = − 14,83 + 0,06809 T + 3,235 x 10−5 T 2
172 C6H12O Éthylpropylcétone 270 7,7 500 21,0 λ x 103 = − 7,86 + 0,05776 T
173 C6H12O Hexan-2-one 270 7,5 500 20,5 λ x 103 = − 7,65 + 0,0563 T

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CONDUCTIVITÉ THERMIQUE DES LIQUIDES ET DES GAZ ________________________________________________________________________________________

Tableau 7 – Conductivité thermique des vapeurs organiques à la pression atmosphérique [1] [2] [3] (1) (suite)
Nom du composé TA λA TB λB
No Formule (systématique ou Équations
trivial) (K) (mW.m−1.K−1) (K) (mW.m−1.K−1)

174 C6H12O 4-Méthylpentan- 350 15,1 700 60,3 λ x 103 = 1,0183 − 0,004283 T + 1,272 x 10−4 T 2
2-one
175 C6H12O2 Acétate de butyle 300 10,4 600 44,6 λ x 103 = − 7,875 + 0,03577 T + 8,68 x 10−5 T 2
176 C6H12O2 Acétate d’isobutyle 390 19,0 620 49,8 λ x 103 = − 33,121 + 0,13379 T
177 C6H12O2 Formiate d’amyle 400 18,6 620 50,2 λ x 103 = − 38,926 + 0,14378 T
178 C6H12O2 Acide hexanoïque 500 33,3 615 40,6 λ x 103 = − 1,7868 + 0,0631 T
Acide caproïque
179 C6H13Br Bromure d’hexyle 270 5,7 500 15,6 λ x 103 = − 5,87 + 0,04294 T
180 C6H13Cl Chlorure d’hexyle 270 6,9 500 18,9 λ x 103 = − 7,12 + 0,05211 T
181 C6H13 I Iodure d’hexyle 270 4,9 500 13,4 λ x 103 = − 5,03 + 0,03684 T
182 C6H14 Hexane 360 19,1 680 62,2 λ x 103 = − 10,4 + 0,0536 T + 7,83 x 10−5 T 2
183 C6H14O Hexan-1-ol 470 27,4 570 39,5 λ x 103 = + 1,97 − 0,00124 T + 1,177 x 10−4 T 2
184 C6H14O Hexan-2-one 460 26,6 720 55,1 λ x 103 = − 23,825 + 0,10958 T
185 C6H14O Oxyde d’éthyle et de 270 10,1 500 27,7 λ x 103 = − 10,51 + 0,07649 T
butyle
186 C6H14O Oxyde de 340 21,1 580 51,2 λ x 103 = − 6,8 + 0,0566 T + 7,47 x 10−5 T 2
diisopropyle
187 C6H14O Oxyde de dipropyle 380 20,6 640 48,8 λ x 103 = − 20,2 + 0,1065 T + 1,98 x 10−6 T 2
188 C6H14O Oxyde de méthyle et 270 10,1 500 27,7 λ x 103 = − 10,51 + 0,07649 T
d’amyle
189 C6H14O4 1,8-Dihydroxy- 300 8,4 650 32,9 λ x 103 = − 5,227 + 0,03328 T + 3,874 x 10−5 T 2
3,6-dioxaoctane
Triéthylèneglycol
190 C6H14O6 Sorbitol 350 8,4 700 23,9 λ x 103 = − 3,90 + 0,03082 T + 1,256 x 10−5 T 2
191 C6H15N Triéthylamine 370 19,3 420 25,3 λ x 103 = − 24,8 + 0,119 T
192 C6H15O3N Triéthanolamine 350 11,2 620 29,0 λ x 103 = − 5,46 + 0,03756 T + 2,886 x 10−5 T 2
193 C6H16N2 Hexaméthylène 350 13,7 600 44,6 λ x 103 = 9,40 − 0,05258 T + 1,857 x 10−4 T 2
diamine
194 C7H6O Benzaldéhyde 490 34 625 53 λ x 103 = − 34,0 + 0,13861 T
195 C7H8 Toluène 350 16,0 680 52,7 λ x 103 = − 7,37 + 0,04419 T + 6,459 x 10−5 T 2
196 C7H8O o-Crésol 350 13,1 600 33,8 λ x 103 = − 12,13 + 0,06621 T + 1,718 x 10−5 T 2
197 C7H10N2 Toluènediamine 350 11,8 600 26,1 λ x 103 = − 2,813 + 0,03263 T + 2,599 x 10−5 T 2
198 C7H12O2 Acrylate de butyle 400 15,9 600 28,7 λ x 103 = − 9,719 + 0,06396 T
199 C7H14 Cycloheptane 270 9,4 500 25,7 λ x 103 = − 9,73 + 0,07081 T
200 C7H14 Hept-1-ène 380 19,5 670 53,8 λ x 103 = − 10,6 + 0,05715 T + 5,818 x 10−5 T 2
201 C7H14 Méthylcyclohexane 380 17,6 560 36,6 λ × 103 = −22,5 + 0,105 52T
202 C7H14O Heptan-4-one 420 19,5 680 48,2 λ x 103 = − 24,3 + 0,1 T + 9,1 x 10−6 T 2
Dipropylcétone
203 C7H14O2 Acétate d’amyle 270 7,3 500 20,0 λ x 103 = − 7,7 + 0,0555 T
204 C7H14O2 Propionate de butyle 420 17,3 600 29,0 λ x 103 = − 5,94 + 0,04903 T + 1,539 x 10−5 T 2
205 C7H15Br Bromure d’heptyle 270 5,6 500 15,4 λ x 103 = − 5,92 + 0,04269 T
206 C7H15Cl Chlorure d’heptyle 270 8,7 500 21,4 λ x 103 = − 6,22 + 0,0553 T
207 C7H15 I Iodure d’heptyle 270 4,8 500 13,3 λ x 103 = − 5,1 + 0,0368 T
208 C7H16 Heptane 380 19,7 640 52,0 λ x 103 = − 1,897 + 0,01745 T + 1,0425 x 10−4 T 2
209 C7H16O Heptan-1-ol 480 26,8 670 50,3 λ x 103 = − 10,8 + 0,04647 T + 6,66 x 10−5 T 2
Alcool heptylique

Toute reproduction sans autorisation du Centre français d’exploitation du droit de copie est strictement interdite.
K 427 − 20 © Techniques de l’Ingénieur, traité Constantes physico-chimiques
_______________________________________________________________________________________ CONDUCTIVITÉ THERMIQUE DES LIQUIDES ET DES GAZ

Tableau 7 – Conductivité thermique des vapeurs organiques à la pression atmosphérique [1] [2] [3] (1) (suite)
Nom du composé TA λA TB λB
No Formule (systématique ou Équations
trivial) (K) (mW.m−1.K−1) (K) (mW.m−1.K−1)

210 C7H16O Oxyde d’amyle et 270 9,4 500 26,0 λ x 103 = − 10,04 + 0,07202 T
d’éthyle
211 C8H4O3 Anhydride phtalique 440 10,7 600 17,9 λ x 103 = − 3,818 + 0,02468 T + 1,918 x 10−5 T 2
212 C8H8 Styrène 270 7,7 600 33,6 λ x 103 = − 6,558 + 0,04266 T + 4,167 x 10−5 T 2
213 C8H10 Éthylbenzène 440 22,4 680 50,3 λ x 103 = − 28,969 + 0,11654 T
214 C8H10 m-Xylène 500 29,5 680 51,4 λ x 103 = − 31,278 + 0,1216 T
215 C8H10 o-Xylène 460 28,1 680 48,8 λ x 103 = − 15,303 + 0,09432 T
216 C8H10 p-Xylène 460 25,4 680 50,3 λ x 103 = − 27,405 + 0,11434 T
217 C8H16 Butylbenzène 270 6,8 500 18,7 λ × 103 = −7,169 6 + 0,051 739T
218 C8H16 Cyclooctane 270 8,8 500 24,3 λ x 103 = − 9,395 + 0,06738 T
219 C8H16 Éthylcyclohexane 420 20 460 23,8 λ x 103 = − 19,9 + 0,095 T
220 C8H16 Oct-1-ène 420 21,2 570 38,1 λ x 103 = − 26,127 + 0,11273 T
221 C8H16O2 Acide caprylique 530 30,5 630 40,2 λ x 103 = − 20,692 + 0,09673 T
222 C8H16O2 Propanoate de 440 20,3 680 49,1 λ x 103 = − 32,442 + 0,11994 T
pentyle
223 C8H17Br Bromure d’octyle 270 5,4 500 15,0 λ x 103 = − 5,85 + 0,04183 T
224 C8H17 I Iodure d’octyle 270 4,7 500 13,1 λ x 103 = − 5,11 + 0,03648 T
225 C8H18 Octane 420 21,4 680 54,0 λ x 103 = − 31,165 + 0,1252 T
226 C8H18 Isooctane 380 20,8 560 40,9 λ x 103 = − 21,793 + 0,112 T
227 C8H18O 2-Éthylhexan-1-ol 400 18,4 700 52,8 λ x 103 = 1,52 + 9,28 x 10−4 T + 1,034 x 10−4 T 2
228 C8H18O Octan-1-ol 480 25,7 570 35,6 λ x 103 = − 27,015 + 0,1098 T
229 C8H18O Oxyde de dibutyle 400 20,6 640 44,3 λ x 103 = − 18,767 + 0,09852 T
230 C9H12 Propylbenzène 460 29,4 620 56,9 λ x 103 = − 49,736 + 0,172 T
231 C9H12 Isopropylbenzène 380 25,0 650 69,1 λ x 103 = − 10,52 + 0,05282 T + 1,07 x 10−4 T 2
Cumène
232 C9H18 Cyclononane 270 8,3 500 23,1 λ x 103 = − 9,04 + 0,06426 T
(1) La plupart des équations sont obtenues par un lissage de données expérimentales, mais certaines sont obtenues par des méthodes empiriques à partir de
considérations d’état correspondant mais qui ne sont pas décrites ici.
233 C9H18 Non-1-ène 460 24,0 660 47 λ x 103 = − 28,914 + 0,1151 T
234 C9H20 Nonane 460 24,4 680 51,1 λ x 103 = − 31,504 + 0,12147 T
235 C9H20O Nonan-1-ol 530 29,5 570 33,7 λ x 103 = − 26,13 + 0,105 T
236 C10H8 Naphtalène 350 11,3 800 51,4 λ × 103 = −10,88 + 0,052 10T + 3,217 × 10−5T2
237 C10H10O4 Phtalate de 560 19,6 1 000 47,6 λ x 103 = − 8,34 + 0,04296 T + 1,30 x 10−5 T 2
diméthyle
238 C10H20 Déc-1-ène 480 24,2 640 42,3 λ x 103 = − 30,0 + 0,113 T
239 C10H22 Décane 480 25,0 680 48,6 λ x 103 = − 31,384 + 0,11764 T
240 C10H22O Décan-1-ol 280 7,5 500 20 λ x 103 = − 7,93 + 0,05588 T
241 C10H22O Oxyde de dipentyle 490 27,7 680 46,9 λ x 103 = − 21,897 + 0,1012 T
242 C11H22 Undéc-1-ène 500 25,4 620 38,1 λ x 103 = − 27,571 + 0,1059 T
243 C11H22O2 Acide undécanoïque 290 31,5 350 32,7 λ x 103 = − 25,69 + 0,01991 T
244 C11H24 Undécane 500 26,3 680 46,6 λ x 103 = − 31,135 + 0,11436 T
245 C12H10 Biphényle 450 18,4 650 34,6 λ x 103 = 18,1 − 0,0543 T + 1,22 x 10−4 T 2
246 C12H26 Dodécane 520 26,1 680 45,0 λ x 103 = − 35,133 + 0,11783 T
247 C13H28 Tridécane 540 27,7 680 42,9 λ x 103 = − 30,98 + 0,1087 T
248 C14H28 Tétradéc-1-ène 560 28,2 680 40,8 λ x 103 = − 30,268 + 0,1045 T

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CONDUCTIVITÉ THERMIQUE DES LIQUIDES ET DES GAZ ________________________________________________________________________________________

Tableau 7 – Conductivité thermique des vapeurs organiques à la pression atmosphérique [1] [2] [3] (1) (suite)
Nom du composé TA λA TB λB
No Formule (systématique ou Équations
trivial) (K) (mW.m−1.K−1) (K) (mW.m−1.K−1)

249 C14H30 Tétradécane 560 28,6 680 41,3 λ x 103 = − 30,7 + 0,1059 T
250 C15H32 Pentadécane 560 27,4 680 39,7 λ x 103 = − 30,24 + 0,10286 T
251 C16H34 Hexadécane 580 28,2 690 39,2 λ x 103 = − 29,805 + 0,1 T
252 C16H34O Oxyde de dioctyle 540 28,4 720 47,3 λ x 103 = − 28,174 + 0,10484 T
253 C17H36 Heptadécane 600 29,3 690 38,3 λ x 103 = − 30,7 + 0,1 T
254 C18H38 Octadécane 600 28,2 690 36,9 λ x 103 = − 30,29 + 0,09742 T
255 C19H30O2 Dodécylbenzène 600 28,5 1 000 63,1 λ x 103 = − 10,83 + 0,05282 T + 2,117 x 10−5 T 2
256 C24H38O4 Phtalate de dioctyle 660 27,4 1 000 49,7 λ x 103 = − 9,38 + 0,04892 T + 1,0186 x 10−5 T 2
257 C28H46O4 Phtalate de 720 20,7 1 000 32,5 λ x 103 = − 7,024 + 0,03596 T + 3,596 x 10−6 T 2
diisodécyle
(1) La plupart des équations sont obtenues par un lissage de données expérimentales, mais certaines sont obtenues par des méthodes empiriques à partir de
considérations d’état correspondant mais qui ne sont pas décrites ici.

Tableau 8 – Conductivité thermique des liquides organiques [1] [2] [3] (1) (2)
Nom du composé TA λA TB λB
No Formule (systématique ou Équations
trivial) (K) (mW.m−1.K−1) (K) (mW.m−1.K−1)

1 CBrClF2 Bromochloro- 200 95,5 370 55,4 λ x 103 = 170,28 − 0,44901 T + 3,75 x 10−4 T 2
difluorométhane
Forane 12B1
2 CBrF3 Bromodifluoro- 110 113,6 330 40,9 λ x 103 = 163,54 - 0,4799 T + 3,239 x 10−4 T 2
méthane
Forane 13B1
3 CClF3 Chlorotrifluoro- 100 134 273 52 λ x 103 = 182,61 − 0,49275 T + 5,27 x 10−5 T 2
méthane
Forane 13
4 CCl2F2 Dichlorodifluoro- 110 135 360 49,8 λ x 103 = 180,0 − 0,43353 T + 1,997 x 10−4 T 2
méthane
Forane 12
5 CCl3F Trichlorofluoro- 170 121 440 53 λ x 103 = 164,2 − 0,25275 T
méthane
Forane 11
6 CCl4 Tétrachlorure de 250 114 470 65,1 λ x 103 = 168,7 − 0,22 T
carbone
7 CHBr3 Tribromométhane 280 101 360 94,5 λ x 103 = 123,59 − 0,08 T
Bromoforme
8 CHClF2 Chlorodifluoro- 113 165 353 61,0 λ x 103 = 217,45 − 0,42418 T − 6,8079 x 10−5 T 2
méthane
Forane 22
9 CHCl2F Dichlorofluoro- 203 134 433 57,3 λ x 103 = 225,42 − 0,50171 T + 2,65 x 10−4 T 2
méthane
Forane 21
10 CHCl3 Chlorométhane 270 121 340 109 λ x 103 = 167,28 − 0,17143 T
Chloroforme
11 CHF3 Trifluorométhane 123 180 273 76,5 λ x 103 = 266,10 − 0,67815 T − 6,495 x 10−5 T 2
Forane 23
12 CH2Br2 Dibromométhane 280 112 350 96,5 λ x 103 = 174,49 − 0,22202 T

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_______________________________________________________________________________________ CONDUCTIVITÉ THERMIQUE DES LIQUIDES ET DES GAZ

Tableau 8 – Conductivité thermique des liquides organiques [1] [2] [3] (1) (2) (suite)
Nom du composé TA λA TB λB
No Formule (systématique ou Équations
trivial) (K) (mW.m−1.K−1) (K) (mW.m−1.K−1)

13 CH2ClF Chlorofluoro- 170 203 290 137 λ x 103 = 297 − 0,552 T


méthane
Forane 31
14 CH2Cl2 Dichlorométhane 193 174,6 303 137,7 λ x 103 = 46,48 + 1,978 T − 9,061 x 10−3 T 2
Forane 30 + 1,166 x 10−5 T 3
15 CH3Br Bromométhane 180 138 370 80 λ x 103 = 192,2 − 0,302 T
16 CH3Cl Chlorométhane 200 241 350 114 λ x 103 = 410,7 − 0,848 T
17 CH3F Fluorométhane 150 246 290 134 λ x 103 = 366 − 0,802 T
Forane 32
18 CH3 I Iodométhane 210 109 310 89 λ x 103 = 150,3 − 0,1986 T
19 CH3ON Formamide 313 352
20 CH3NO2 Nitrométhane 300 203 350 181 λ x 103 = 337 − 0,446 T
21 CH4 Méthane 100 203,4 185 80,9 λ x 103 = 376,17 − 1,8753 T + 1,4568 x 10−3 T 2
22 CH4O Méthanol 180 243 480 162 λ x 103 = 328 − 0,543 T + 4,094 x 10−4 T 2
23 CH5N Méthylamine 290 240 390 142 λ × 103 = 524,2 − 0,98T
24 C2Br2F4 Forane 114B2 283 64 388 47 λ x 103 = 132,7 − 0,3 T + 2,048 x 10−4 T 2
25 C2ClF5 Chloropentafluoro- 170 92,0 320 44,5 λ x 103 = 155,21 − 0,3975 T + 1,595 x 10−4 T 2
éthane
Forane 115
26 C2Cl2F4 Dichlorotétrafluoro- 193 90 387 41,4 λ x 103 = 138,61 − 0,25238 T
éthane
Forane 114
27 C2Cl3F3 Trichlorotrifluoro- 243 85 453 45 λ x 103 = 129,28 − 0,178 T − 2,5019 x 10−5 T 2
éthane
Forane 113
28 C2Cl4 Tétrachloroéthylène 280 115 370 93 λ x 103 = 250 − 0,661 T + 6,44 x 10−4 T 2
29 C2Cl4F2 Tétrachlorodifluoro- 300 82 370 70 λ x 103 = 131 − 0,165 T
éthane
Forane 112
(1) La plupart des équations sont obtenues par un lissage de données expérimentales, mais certaines sont obtenues par des méthodes empiriques à partir de
considérations d’état correspondant mais qui ne sont pas décrites ici.
(2) Les valeurs sont répertoriées le long de la courbe de saturation, donc au-delà de la température d’ébullition la pression est supérieure à la pression atmosphé-
rique.
30 C 2 F6 Hexafluoroéthane 180 84 280 43 λ x 103 = 159 − 0,414 T
Forane 116
31 C2HBr5 Pentabromoéthane 270 90
32 C2HClF4 Chlorotétrafluoro- 230 91,6 370 48,4 λ x 103 = 180,9 − 0,437 T + 2,142 x 10−4 T 2
éthane
Forane 124
33 C2HCl2F3 Dichlorotrifluoro- 270 100 320 92 λ x 103 = 143 − 0,16 T
éthane
Forane 123b
34 C2HCl3 Trichloroéthylène 220 142 360 96 λ x 103 = 213,9 − 0,328 T
35 C2HCl5 Pentachloroéthane 270 109 350 98 λ x 103 = 150 − 0,15 T
36 C2H2BrF3 Bromotrifluoro- 180 112 320 76 λ x 103 = 159 − 0,26 T
méthane
Forane 133B1
37 C2H2Br4 1,1,1,2-Tétra- 270 99,5 350 91,5 λ x 103 = 126,5 − 0,10 T
bromoéthane
38 C2H2ClF3 Chlorotrifluoro- 170 135 310 84 λ x 103 = 196 − 0,36 T
éthane
Forane 133a
39 C2H2Cl2 Dichloroéthylène 270 128 350 101 λ x 103 = 219,8 − 0,34 T

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CONDUCTIVITÉ THERMIQUE DES LIQUIDES ET DES GAZ ________________________________________________________________________________________

Tableau 8 – Conductivité thermique des liquides organiques [1] [2] [3] (1) (2) (suite)
Nom du composé TA λA TB λB
No Formule (systématique ou Équations
trivial) (K) (mW.m−1.K−1) (K) (mW.m−1.K−1)

40 C2H2Cl2F2 Dichlorodifluoro- 270 100 320 92 λ x 103 = 143 − 0,16 T


éthane
Forane 132B
41 C2H2Cl4 1,1,1,2-Tétra- 270 116 350 100 λ x 103 = 170 − 0,2 T
chloroéthane
42 C2H2Cl4 1,1,2,2-Tétra- 270 115 350 101 λ x 103 = 163,6 − 0,18 T
chloroéthane
43 C 2 H 2 F3 O 2,2,2-Trifluoro- 293 127
éthanol
44 C 2 H 2 F4 Tétrafluoroéthane 240 108,1 340 63,2 λ x 103 = 197,29 − 0,3171 T − 2,275 x 10−4 T 2
Forane 134a
45 C 2 H2 O Cétène 120 225 220 170 λ x 103 = 289,7 − 0,5421 T
46 C2H3Br3 1,1,2-Tribromo- 270 94 350 86 λ x 103 = 121 − 0,10 T
éthane
47 C2H3Cl Chlorure de vinyle 120 151 260 109 λ x 103 = 186,9 − 0,297 T
Chloroéthène
48 C2H3CIF2 Chlorodifluoro- 193 126 363 58,4 λ × 103 = 204,24 − 0,401 6T
éthane
Forane 142
49 C2H3ClF2 1-Chloro-1,1- 200 123 400 38,1 λ x 103 = 173,62 − 0,1828 T − 3,86785 x 10−4 T 2
difluoroéthane
Forane 142b
50 C2H3ClO Chlorure d’acétyle 160 175 320 126 λ x 103 = 224,4 − 0,3073 T
51 C2H3ClO2 Acide chloroacétique 330 134 450 120 λ x 103 = 173,9 − 0,12 T
52 C 2 H3 N Acétonitrile 230 215 350 167 λ x 103 = 307,0 − 0,4 T
53 C 2 H4 Éthylène 110 252 250 107 λ x 103 = 368,8 − 1,0475 T
54 C2H4Br2 1,2-Dibromoéthane 290 102 390 90 λ x 103 = 134,7 − 0,114 T
55 C2H4Cl2 1,2-Dichloroéthane 250 147 350 121 λ x 103 = 214 − 0,266 T
56 C 2 H 4 F2 1,2-Difluoroéthane 240 128 310 96 λ x 103 = 216,43 − 0,2967 T − 2,933 10−4 T 2
Forane 152a
57 C 2 H 4 I2 1,2-Diiodoéthane 270 77 350 70 λ x 103 = 101,3 − 0,09 T
58 C 2 H4 O Époxyéthane 200 199 320 131 λ x 103 = 312,8 − 0,568 T
Oxyde d’éthylène
59 C 2 H4 O2 Acétaldéhyde 180 234 300 176 λ × 103 = 321 − 0,483 3T
60 C 2 H4 O2 Acide acétique 290 159 390 141 λ x 103 = 212,3 − 0,182 T
61 C 2 H4 O2 Formiate de méthyle 180 242 380 145 λ x 103 = 329,6 − 0,487 T
62 C 2 H4 O3 Acide glycolique 350 108 370 102 λ x 103 = 213,3 − 0,298 T
63 C2H5Br Bromoéthane 200 112 310 100 λ x 103 = 134 − 0,103 T − 2,5 10−5 T 2
64 C2H5Cl Chloroéthane 240 149 350 92 λ x 103 = 274,7 − 0,522 T
65 C 2 H5 F Fluoroéthane 270 120 400 69 λ x 103 = 229,2 − 0,4 T
66 C 2 H5 I Iodoéthane 250 96 400 69 λ x 103 = 141,5 − 0,1805 T
67 C2H5NO Acétamide 338 250 373 250
68 C2H5NO2 Nitroéthane 310 167 350 148 λ x 103 = 316 − 0,48 T
69 C2H5NO3 Nitrate d’éthyle 270 167 350 138 λ x 103 = 270,7 − 0,38 T
70 C 2 H6 Éthane 200 157 290 85 λ x 103 = 318,7 − 0,8066 T
71 C 2 H6 O Alcool éthylique 160 205 420 136 λ x 103 = 248,1 − 0,26681 T
Éthanol
72 C 2 H6 O Oxyde de diméthyle 130 238 320 131 λ x 103 = 312,8 − 0,568 T
Éther diméthylique

Toute reproduction sans autorisation du Centre français d’exploitation du droit de copie est strictement interdite.
K 427 − 24 © Techniques de l’Ingénieur, traité Constantes physico-chimiques
_______________________________________________________________________________________ CONDUCTIVITÉ THERMIQUE DES LIQUIDES ET DES GAZ

Tableau 8 – Conductivité thermique des liquides organiques [1] [2] [3] (1) (2) (suite)
Nom du composé TA λA TB λB
No Formule (systématique ou Équations
trivial) (K) (mW.m−1.K−1) (K) (mW.m−1.K−1)

73 C 2 H6 O2 Éthane-1,2-diol 280 250 460 253 λ x 103 = − 23,8 + 1,864 T − 3,829 x 10−3 T 2
Éthylèneglycol + 2,357 x 10−6 T 3
74 C 2 H6 S Sulfure de diméthyle 180 180 310 137 λ x 103 = 239,4 − 0,331 T
75 C 2 H7 N Diméthylamine 190 185 280 150 λ x 103 = 245,4 − 0,338 T
76 C 2 H7 N Monoéthylamine 300 240 350 236 λ x 103 = 262 − 0,0743 T
77 C2H7NO Amino-2-éthanol 290 303 440 226 λ x 103 = 453 − 0,515 T
78 C3Cl2F6 Chlorohexafluoro- 150 92 290 64 λ x 103 = 122 − 0,2 T
propane
Forane 216
79 C3Cl3F5 Trichloro- 200 87 340 63 λ x 103 = 121 − 0,172 T
pentafluoropropane
Forane 215
80 C3Cl4F4 Tétrachloro- 180 91 380 63 λ x 103 = 117 − 0,143 T
tétrafluoropropane
Forane 214
81 C 3 F8 Octafluoropropane 130 100 340 37,3 λ x 103 = 156,3 − 0,4612 T + 3,29 x 10−4 T 2
Forane 218
82 C 3 H3 N Acrylonitrile 300 165 340 149 λ x 103 = 285 − 0,4 T
Propène-2-nitrile
83 C 3 H4 Propane-1,2-diène 200 151 300 109 λ x 103 = 233,1 − 0,412 T
84 C 3 H4 O2 Acide acrylique 290 161 480 103 λ x 103 = 241,7 − 0,285 T
Acide
propén-2-oïque
85 C3H5Br Bromure d’allyle 270 109 350 93 λ x 103 = 182,7 − 0,27 T
3-Bromoprop-1-ène
86 C 3 H6 Cyclopropane 270 123 350 88 λ x 103 = 248,6 − 0,46 T
87 C 3 H6 Propène 180 172 320 90 λ x 103 = 277,03 − 0,5837 T
88 C 3 H6 O Acétone 200 197 510 80 λ x 103 = 272,4 − 0,3763 T
89 C 3 H6 O Alcool allylique 270 171 400 124 λ x 103 = 272,0 − 0,37 T
Prop-2-én-1-ol
90 C 3 H6 O 1,2-Époxypropane 270 183 300 170 λ x 103 = 302 − 0,44 T
(1) La plupart des équations sont obtenues par un lissage de données expérimentales, mais certaines sont obtenues par des méthodes empiriques à partir de
considérations d’état correspondant mais qui ne sont pas décrites ici.
(2) Les valeurs sont répertoriées le long de la courbe de saturation, donc au-delà de la température d’ébullition la pression est supérieure à la pression atmosphé-
rique.
91 C 3 H6 O Propanal 340 144 400 122 λ x 103 = 270,4 − 0,37 T
Propionaldéhyde
92 C 3 H6 O2 Acétate de méthyle 270 164 420 119 λ x 103 = 244,43 − 0,298 T
93 C 3 H6 O2 Acide propionique 280 146 400 133 λ x 103 = 177 − 0,11 T
Acide propanoïque
94 C 3 H6 O2 Formiate d’éthyle 270 172 350 137 λ x 103 = 291 − 0,44 T
95 C3H7Br Bromure de propyle 230 112 330 94 λ x 103 = 152,3 − 0,1764 T
96 C3H7Br Bromure 293 95
d’isopropyle
97 C3H7Cl Chlorure de propyle 280 121 310 114 λ x 103 = 191 − 0,25 T
98 C 3 H7 F Fluorure de propyle 270 121 400 69 λ x 103 = 232,9 − 0,41 T
99 C 3 H7 I Iodure de propyle 280 91 350 78 λ x 103 = 140 − 0,177 T
100 C3H7 I Iodure d’isopropyle 280 84,4 340 75,6 λ x 103 = 124,9 − 0,145 T
101 C3H7NO N,N-Diméthyl- 300 182 360 163 λ x 103 = 277 − 0,315 T
formamide
102 C3H7NO2 Propio-1-nitrile 320 145 350 137 λ x 103 = 238 − 0,29 T

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CONDUCTIVITÉ THERMIQUE DES LIQUIDES ET DES GAZ ________________________________________________________________________________________

Tableau 8 – Conductivité thermique des liquides organiques [1] [2] [3] (1) (2) (suite)
Nom du composé TA λA TB λB
No Formule (systématique ou Équations
trivial) (K) (mW.m−1.K−1) (K) (mW.m−1.K−1)

103 C3H7NO3 Nitrate de propyle 270 154 350 134 λ x 103 = 225 − 0,26 T
104 C3H8 Cyclobutane 270 125 350 94 λ x 103 = 234,2 − 0,4 T
105 C3H8 Propane 100 205 300 93 λ x 103 = 267,5 − 0,5818 T
106 C3H8O Alcool propylique 160 182 460 124 λ x 103 = 214,4 − 0,1974 T
Propan-1-ol
107 C3H8O Alcool 190 158 470 110 λ x 103 = 191,5 − 0,1732 T
isopropylique
Propan-2-ol
108 C3H8O Oxyde d’éthyle et de 270 143 400 88 λ x 103 = 260,4 − 0,43 T
méthyle
109 C3H8O2 1,2-Dihydroxy- 260 200 350 199 λ x 103 = 144,2 + 0,372 T − 6,162 x 10−4 T 2
propane,
Propylène-1,2-glycol
110 C3H8O2 1,3-Dihydroxy- 250 211 390 223 λ x 103 = 190,1 + 0,0848 T
propane,
Propylène-1,3-glycol
111 C3H8O2 1,3-Propanediol, 270 218 350 205 λ x 103 = 261,2 + 0,16 T
Triméthylèneglycol
112 C3H8O3 Glycérol 280 282 460 309 λ x 103 = 240 + 0,15 T
113 C3H9N Propylamine 220 189 320 169 λ x 103 = 233 − 0,2014 T
114 C3H9N Triméthylamine 150 181 270 134 λ x 103 = 238,1 − 0,384 T
115 C3H10NO2 Nitrate de 270 182
méthoxyéthyle
116 C4F8 Octafluorocyclo- 233 87,3 363 38,2 λ x 103 = 172,7 − 0,36 T − 2,953 x 10−5 T 2
butane
Forane C-318
117 C4H2O3 Anhydride maléique 330 132 470 103 λ x 103 = 197,9 − 0,2006 T
Furane-2,5-dione
118 C4H4O4 Acide maléique 400 93 410 90 λ x 103 = 191,6 − 0,2471 T
Acide but-2-ène
119 C4H4S Thiophène 300 199 450 172 λ x 103 = 252,6 − 0,0178 T
120 C4H5N Méthacrylonitrile 310 146 420 118 λ x 103 = 224,8 − 0,2551 T
121 C4H5NS Sulfocyanate d’allyle 285 170
122 C4H6 Buta-1,2-diène 130 174 280 123 λ x 103 = 219,7 − 0,3436 T
123 C4H6 Buta-1,3-diène 160 164 270 122 λ x 103 = 222,34 − 0,3664 T
Bivinyle
124 C4H6O2 Acétate de vinyle 290 156 400 110 λ x 103 = 277,7 − 0,42 T
125 C4H6O2 Acide méthacrylique 280 159 520 96 λ x 103 = 232,4 − 0,262 T
126 C4H6O2 Acrylate de méthyle 190 195 280 163 λ x 103 = 262,1 − 0,3542 T
127 C4H6O3 Anhydride acétique 270 170 360 150 λ x 103 = 231,8 − 0,2265 T
128 C4H8 Butè-1-ne 150 161 300 108 λ x 103 = 213,5 − 0,3502 T
129 C4H8 cis But-2-ène 150 164 300 113 λ x 103 = 216 − 0,3445 T
130 C4H8 trans But-2-ène 160 159 300 109 λ x 103 = 215,5 − 0,3542 T
131 C4H8 Isobutène, 190 168 400 75 λ × 103 = 252,14 − 0,442 9T
2-Méthylpropène
132 C4H8O Anhydride butyrique 330 132 470 104 λ x 103 = 197,9 − 0,2 T
133 C4H8O Anhydride 305 137 506 90 λ x 103 = 207,7 − 0,233 T
isobutyrique
134 C4H8O Butanal 108 174 350 132 λ x 103 = 218,8 − 0,249 T
Aldéhyde butyrique

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_______________________________________________________________________________________ CONDUCTIVITÉ THERMIQUE DES LIQUIDES ET DES GAZ

Tableau 8 – Conductivité thermique des liquides organiques [1] [2] [3] (1) (2) (suite)
Nom du composé TA λA TB λB
No Formule (systématique ou Équations
trivial) (K) (mW.m−1.K−1) (K) (mW.m−1.K−1)

135 C4H8O Butanone 280 153 520 77 λ x 103 = 241,8 − 0,3163 T


Méthyléthylcétone
136 C4H8O Butan-2-one 180 174 350 132 λ x 103 = 219,2 − 0,2484 T
Méthyléthylcétone
137 C4H8O Isobutanal 200 226 340 118 λ x 103 = 381,7 − 0,777 T
Aldéhyde
isobutyrique
138 C4H8O2 Acétate d’éthyle 270 152 380 104 λ x 103 = 244,73 − 0,3393 T
139 C4H8O2 Acide butanoïque 270 153 440 124 λ x 103 = 197,4 − 0,166 T
Acide butyrique
140 C4H8O2 Acide 2-méthyl- 270 153 350 135 λ x 103 = 215,8 − 0,23 T
propanoïque
Acide isobutyrique
141 C4H8O2 1,4-Dioxane 270 168 350 138 λ x 103 = 269,7 − 0,377 T
142 C4H8O2 Formiate de propyle 270 154 380 121 λ x 103 = 233,9 − 0,2972 T
143 C4H8O2 Propionate de 280 144 480 104 λ x 103 = 201,7 − 0,2023 T
méthyle
144 C4H8O2S Sulfolane 300 199 450 172 λ x 103 = 252,6 − 0,1780 T
Tétrahydro-
1,1-dioxyde de
thiophène
145 C4H9Br Bromure de butyle 210 119 360 90,7 λ x 103 = 159 − 0,189 T
146 C4H9Br Bromure d’isobutyle 280 96,5 350 84,9 λ x 103 = 143 − 0,166 T
147 C4H9Cl Chlorure d’isobutyle 285 116
148 C4H9F Fluorure de butyle 270 122 350 94 λ x 103 = 220,3 − 0,36 T
149 C4H9 I Iodure de butyle 280 92,1 380 75,5 λ x 103 = 139 − 0,166 T
150 C4H9 I Iodure d’isobutyle 280 85,9 370 72,7 λ x 103 = 127 − 0,147 T
151 C4H9NO N,N-Diméthyl- 300 175 350 158 λ x 103 = 220 − 0,15 T
acétamide
152 C4H9NO2 Nitrobutane 270 154 350 136 λ x 103 = 216,8 − 0,23 T
153 C4H10 Butane 140 178 320 97 λ x 103 = 241,23 − 0,4515 T
(1) La plupart des équations sont obtenues par un lissage de données expérimentales, mais certaines sont obtenues par des méthodes empiriques à partir de
considérations d’état correspondant mais qui ne sont pas décrites ici.
(2) Les valeurs sont répertoriées le long de la courbe de saturation, donc au-delà de la température d’ébullition la pression est supérieure à la pression atmosphé-
rique.
154 C4H10 Isobutane 120 164 300 94 λ x 103 = 211,9 − 0,393 T
155 C4H10O Butan-1-ol 200 170 480 119 λ x 103 = 206,5 − 0,1821 T
156 C4H10O Butan-2-ol 270 141 400 110 λ x 103 = 204,5 − 0,2359 T
Alcool
sec-butylique
157 C4H10O 2-Méthylpropan-1-ol 180 151 470 111 λ x 103 = 176,3 − 0,1397 T
Alcool isobutylique
158 C4H10O 2-Méthylpropan-2-ol 290 119 480 89 λ x 103 = 164,2 − 0,1564 T
Alcool tert-butylique
159 C4H10O Alcool 300 112 480 99 λ x 103 = 133,5 − 0,071 T
tert-isobutylique
Triméthylméthanol
160 C4H10O Oxyde de diéthyle 200 166 440 82 λ x 103 = 236,3 − 0,3502 T
Éther diéthylique
161 C4H10O Oxyde de propyle et 270 142 350 111 λ x 103 = 250,7 − 0,4 T
de méthyle
162 C4H10O2 Butane-1,4-diol 290 211 380 206 λ x 103 = 224,4 − 0,0475 T

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CONDUCTIVITÉ THERMIQUE DES LIQUIDES ET DES GAZ ________________________________________________________________________________________

Tableau 8 – Conductivité thermique des liquides organiques [1] [2] [3] (1) (2) (suite)
Nom du composé TA λA TB λB
No Formule (systématique ou Équations
trivial) (K) (mW.m−1.K−1) (K) (mW.m−1.K−1)

163 C4H10O2 2-Éthoxyéthanol 300 190 360 170 λ x 103 = 290 − 0,334 T
Éther monoéthylique
d’éthylèneglycol
164 C4H10O3 Diéthylèneglycol 280 203 510 194 λ x 103 = 88,9 − 0,654 T − 8,802 x 10−4 T 2
165 C4H10S Sulfure de diéthyle 285 137
166 C4H11N Butylamine 250 170 350 137 λ x 103 = 249,8 − 0,321 T
167 C4H11N Diéthanolamine 300 180 540 116 λ x 103 = 260,1 − 0,2672 T
168 C5F12 Décafluoropentane 290 65,7
169 C5H4O2 Furfural 290 173 350 160 λ x 103 = 229,5 − 0,1936 T
170 C5H5N Pyridine 280 170 360 156 λ x 103 = 221 − 0,1817 T
171 C5H6 Cyclopentadiène 180 170 320 127 λ x 103 = 227,6 − 0,3152 T
172 C5H6O2 Alcool furfurylique 270 188 360 167 λ x 103 = 253,5 − 0,24 T
173 C5H8 Cyclopentène 223 167 298 143 λ x 103 = 236,1 − 0,3114 T
174 C5H8 2-Méthylbuta- 160 174 300 120 λ x 103 = 235,7 − 0,3869 T
1,3-diène
Isoprène
175 C5H8 Pent-1-yne 180 167 320 119 λ x 103 = 228,4 − 0,3411 T
Propylacétylène
176 C5H8O Cyclopentanone 273 153 373 138 λ x 103 = 193,4 − 0,15 T
177 C5H8O2 Acétylacétone 290 155 360 144 λ x 103 = 198,5 − 0,15 T
Pentane-2,4-dione
178 C5H8O2 Méthacrylate de 280 152 380 114 λ x 103 = 258,3 − 0,379 T
méthyle
179 C5H8O2 Acrylate d’éthyle 220 229 371 103 λ x 103 = 414 − 0,837 T
180 C5H8O2 Propionate de vinyle 250 156 440 97 λ x 103 = 233,3 − 0,31 T
181 C5H9ON 1-Méthylpyrrolidin- 300 166 350 156 λ x 103 = 226 − 0,199 T
2-one
182 C5H10 Cyclopentane 180 158 320 120 λ x 103 = 206,6 − 0,2696 T
183 C5H10 Pentène 150 161 300 115 λ x 103 = 207,6 − 0,3077 T
184 C5H10 cis-Pent-2-ène 150 163 470 65 λ x 103 = 209,9 − 0,3091 T
185 C5H10 trans-Pent-2-ène 150 161 300 116 λ x 103 = 206,3 − 0,2998 T
186 C5H10Cl2 1,5-Dichloropentane 310 107 350 101 λ x 103 = 154 − 0,152 T
187 C5H10O Cyclopentanol 273 148 423 138 λ x 103 = 165,6 − 0,0652 T
188 C5H10O 3-Méthylbutanal 290 134 490 89 λ x 103 = 194,3 − 0,2137 T
Aldéhyde
isovalérique
189 C5H10O Méthylpropylcétone 280 147 360 124 λ x 103 = 227 − 0,285 T
190 C5H10O Pentanal 280 144 500 92 λ x 103 = 208,2 − 0,2316 T
Aldéhyde valérique
191 C5H10O Pentan-2-one 270 152 350 127 λ x 103 = 239,4 − 0,32 T
192 C5H10O Pentan-3-one 230 162 370 123 λ x 103 = 224,1 − 0,2707 T
Diéthylcétone
193 C5H10O2 Acétate de propyle 280 144 370 125 λ x 103 = 204,1 − 0,2145 T
194 C5H10O2 Acide 3-méthyl- 300 131
butanoïque
Acide isovalérique
195 C5H10O2 Acide pentanoïque 290 140 450 120 λ x 103 = 177 − 0,125 T
Acide valérique
196 C5H10O2 Butyrate de méthyle 300 140

Toute reproduction sans autorisation du Centre français d’exploitation du droit de copie est strictement interdite.
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_______________________________________________________________________________________ CONDUCTIVITÉ THERMIQUE DES LIQUIDES ET DES GAZ

Tableau 8 – Conductivité thermique des liquides organiques [1] [2] [3] (1) (2) (suite)
Nom du composé TA λA TB λB
No Formule (systématique ou Équations
trivial) (K) (mW.m−1.K−1) (K) (mW.m−1.K−1)

197 C5H10O2 Formiate de butyle 300 136 500 97 λ x 103 = 189,5 − 0,1848 T
198 C5H12O2 Pentan-1,5-diol 270 196 400 159 λ × 103 = 272,85 − 0,284 6T
199 C5H10O2 Propanate d’éthyle 200 163 350 129 λ x 103 = 207 − 0,224 T
Propionate d’éthyle
200 C5H11Br 1-Bromopentane 220 118 380 91 λ x 103 = 154,2 − 0,1654 T
Bromure de pentyle
201 C5H11Cl 1-Chloropentane 270 126 350 109 λ x 103 = 184 − 0,215 T
Chlorure de pentyle
202 C5H11F Fluorure d’amyle 270 123 350 97 λ x 103 = 209,4 − 0,32 T
203 C5H11 I 1-Iodopentane 280 95 410 74 λ x 103 = 137,9 − 0,1549 T
Iodure de pentyle
204 C5H11 I 1-Iodo- 280 88 390 73 λ x 103 = 125,7 − 0,134 T
3-méthylbutane
Iodure de
3-méthylbutyle
205 C5H11N Pipéridine 270 189 350 159 λ x 103 = 295,2 − 0,39 T
206 C5H11NO2 Nitrite de 290 118 340 109 λ × 103 = 170,2 − 0,18T
3-méthylbutyle
207 C5H11O2 Méthacrylate de 270 159 350 132 λ x 103 = 250,8 − 0,34 T
méthyle
208 C5H12 Pentane 160 165 420 79 λ x 103 = 213,4 − 0,32 T
209 C5H12 2-Méthylbutane 250 130 350 84 λ x 103 = 238,3 − 0,441 T
Isopentane
210 C5H12 Néopentane 250 111 280 102 λ x 103 = 196,3 − 0,333 T
211 C5H12O 1-Hydroxy- 300 190 360 178 λ x 103 = 250 − 0,2 T
5-méthoxy-
3-oxapentane
Éther
monométhylique du
diéthylèneglycol
212 C5H12O 3-Méthylbutan-1-ol 160 152 520 100 λ x 103 = 178,4 − 0,1503 T
Alcool isoamylique
(1) La plupart des équations sont obtenues par un lissage de données expérimentales, mais certaines sont obtenues par des méthodes empiriques à partir de
considérations d’état correspondant mais qui ne sont pas décrites ici.
(2) Les valeurs sont répertoriées le long de la courbe de saturation, donc au-delà de la température d’ébullition la pression est supérieure à la pression atmosphé-
rique.
213 C5H12O 2-Méthylbutan-2-ol 280 118 360 108 λ x 103 = 153 − 0,125 T
Alcool tert-amylique
214 C5H12O Oxyde de butyle et 270 139 350 112 λ x 103 = 234,6 − 0,35 T
de méthyle
215 C5H12O Oxyde de propyle et 270 139 350 112 λ x 103 = 234,6 − 0,35 T
d’éthyle
216 C5H12O Pentan-1-ol 200 168 500 115 λ x 103 = 206,6 − 0,1847 T
Alcool amylique
217 C6F6 Hexafluorobenzène 323 82
Perfluorobenzène
218 C6F12 Perfluoro- 250 63,5 320 62,4 λ x 103 = 67,5 − 0,016 T
cyclohexane
219 C6F14 Perfluorohexane 250 68,5 328 63,5 λ x 103 = 84,5 − 0,064 T
220 C6HCl5 Pentachlorobenzène 270 107
221 C6H2Cl4 1,2,3,4-Tétra- 320 104 400 97,9 λ x 103 = 132 − 0,088 T
chlorobenzène

Toute reproduction sans autorisation du Centre français d’exploitation du droit de copie est strictement interdite.
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CONDUCTIVITÉ THERMIQUE DES LIQUIDES ET DES GAZ ________________________________________________________________________________________

Tableau 8 – Conductivité thermique des liquides organiques [1] [2] [3] (1) (2) (suite)
Nom du composé TA λA TB λB
No Formule (systématique ou Équations
trivial) (K) (mW.m−1.K−1) (K) (mW.m−1.K−1)

222 C6H2Cl4 1,2,4,5-Tétra- 410 102 460 95,0 λ x 103 = 159 − 0,14 T
chlorobenzène
223 C6H3Cl3 1,2,3-Tri- 210 119 390 105 λ x 103 = 134 − 0,075 T
chlorobenzène
224 C6H3Cl3 1,2,4-Tri- 290 113 350 105 λ x 103 = 152 − 0,133 T
chlorobenzène
225 C6H3Cl3 1,2,5-Tri- 340 111 370 106 λ x 103 = 171 − 0,175 T
chlorobenzène
226 C6H3F3 Trifluorobenzène 293 103
227 C6H4Br2 1,4-Dibromobenzène 360 124
228 C6H4Cl2 1,3-Dichlorobenzène 250 124 350 108 λ x 103 = 161 − 0,151 T
229 C6H4Cl2 1,2-Dichlorobenzène 260 127 360 110 λ x 103 = 170 − 0,164 T
230 C6H4Cl2 1,4-Dichlorobenzène 210 126 370 104 λ x 103 = 155 − 0,137 T
231 C6H4F2 Difluorobenzène 270 120
232 C6H5Br Bromobenzène 260 118 420 92 λ x 103 = 160,1 − 0,1634 T
233 C6H5Cl Chlorobenzène 240 138 400 107 λ x 103 = 184,6 − 0,1929 T
234 C6H5F Fluorobenzène 290 137 340 127 λ x 103 = 199 − 0,211 T
235 C6H5 I Iodobenzène 260 105 360 93,2 λ x 103 = 135,1 − 0,116 T
236 C6H5NO2 Nitrobenzène 280 151 390 137 λ x 103 = 188,1 − 0,1355 T
237 C6H5OCl o-Chlorophénol 293 141
238 C6H5OCl m-Chlorophénol 293 149
239 C6H6 Benzène 290 148 450 99 λ x 103 = 233,2 − 0,2989 T
240 C6H6NCl o-Chloroaniline 293 148
241 C6H6O Phénol 320 153 360 148 λ x 103 = 195 − 0,13 T
242 C6H7N Aniline 280 175 400 165 λ x 103 = 197,1 − 0,0803 T
243 C6H7N2 Hexanedinitrile 300 174 330 167 λ x 103 = 242,7 − 0,23 T
Adiponitrile
244 C6H10 Cyclohexène 300 127 440 89 λ x 103 = 209,3 − 0,2738 T
245 C6H10 Hexy-1-ne 270 136 340 116 λ x 103 = 213,7 − 0,2884 T
246 C6H10O Cyclohexanone 273 142 423 126 λ x 103 = 169,8 − 0,1042 T
247 C6H10O Oxyde de diallyle 280 159 540 87 λ x 103 = 226,9 − 0,258 T
Éther diallylique
248 C6H10O3 Acétylacétate 270 159 350 144 λ x 103 = 210,9 − 0,19 T
d’éthyle
249 C6H10O4 Acide hexanedioïque 420 162 640 110 λ × 103 = 261,27 − 0,236 4T
Acide adipique
250 C6H10O4 Oxalate de diéthyle 293 157
251 C6H12 Cyclohexane 300 116 540 70 λ x 103 = 166,3 − 0,1776 T
252 C6H12 Hex-1-ène 160 165 420 89 λ x 103 = 209,1 − 0,2853 T
253 C6H12 Hex-2-ène 311 112
254 C6H12 Méthylcyclopentane 223 142 323 118 λ x 103 = 195,2 − 0,24 T
255 C6H12O Cyclohexanol 300 138 360 128 λ x 103 = 191,3 − 0,175 T
256 C6H12O Hexan-3-one 270 149 350 128 λ x 103 = 222,7 − 0,27 T
Éthylpropylcétone
257 C6H12O Hexan-2-one 280 149 480 81 λ x 103 = 244,3 − 0,34 T
Méthylbutylcétone

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Tableau 8 – Conductivité thermique des liquides organiques [1] [2] [3] (1) (2) (suite)
Nom du composé TA λA TB λB
No Formule (systématique ou Équations
trivial) (K) (mW.m−1.K−1) (K) (mW.m−1.K−1)

258 C6H12O 4-Méthylpentan- 190 172 450 97 λ x 103 = 226,6 − 0,2876 T


2-one
259 C6H12O2 Acétate de butyle 270 143 360 119 λ x 103 = 216 − 0,267 T
260 C6H12O2 Acétate d’isobutyle 260 134 400 88 λ x 103 = 214,7 − 0,3168 T
261 C6H12O2 Acide hexanoïque 280 145 350 130 λ x 103 = 208 − 0,221 T
Acide caproïque
262 C6H12O2 Acide 1-méthyl- 285 125
pentanoïque
Acide isocaproïque
263 C6H12O2 Butyrate d’éthyle 280 141 350 125 λ x 103 = 204 − 0,225 T
264 C6H12O2 Formiate d’amyle 300 134 500 100 λ x 103 = 182,8 − 0,1641 T
265 C6H12O2 Pentanoate de 280 142 350 126 λ × 103 = 206 − 0,228 6T
méthyle
266 C6H12O2 Propionate de 320 134 340 126 λ x 103 = 262 − 0,4 T
propyle
267 C6H12O3 Paraldéhyde 300 130
268 C6H13Br Bromure d’hexyle 240 117 400 91,0 λ x 103 = 150 − 0,164 T
269 C6H13Cl Chlorure d’hexyle 280 125 370 108 λ x 103 = 179,2 − 0,192 T
270 C6H13Cl Chlorure de 293 119
4-méthylpentyle
271 C6H13N Cyclohexylamine 273 135 373 122 λ x 103 = 170,7 − 0,13 T
272 C6H13 I Iodure d’hexyle 280 97 410 78 λ x 103 = 136,2 − 0,142 T
273 C6H14 Hexane 200 152 440 75 λ x 103 = 216,4 − 0,3222 T
274 C6H14 2-Méthylhexane 290 107 500 62 λ x 103 = 176,0 − 0,2384 T
275 C6H14 3-Méthylhexane 290 107 360 87 λ x 103 = 191,3 − 0,2883 T
276 C6H14 2,2-Diméthylbutane 303 99 316 95
277 C6H14 2,3-Diméthylbutane 290 103 460 62 λ x 103 = 166,3 − 0,2261 T
278 C6H14O Hexan-1-ol 240 162 500 108 λ x 103 = 217,3 − 0,218 T
279 C6H14O Hexan-2-ol 200 154 370 126 λ x 103 = 186,3 − 0,1636 T
280 C6H14O Oxyde d’amyle et de 270 138 350 114 λ x 103 = 222,6 − 0,31 T
méthyle
(1) La plupart des équations sont obtenues par un lissage de données expérimentales, mais certaines sont obtenues par des méthodes empiriques à partir de
considérations d’état correspondant mais qui ne sont pas décrites ici.
(2) Les valeurs sont répertoriées le long de la courbe de saturation, donc au-delà de la température d’ébullition la pression est supérieure à la pression atmosphé-
rique.
281 C6H14O Oxyde de butyle et 310 126 340 114 λ x 103 = 250 − 0,4 T
d’éthyle
282 C6H14O Oxyde de 280 114 460 83 λ x 103 = 163,5 − 0,1759 T
diisopropyle
283 C6H14O Oxyde de dipropyle 280 136 440 84 λ x 103 = 229,2 − 0,3292 T
284 C6H14O2 1-Butoxy- 310 159 360 149 λ x 103 = 217 − 0,19 T
2-hydroxyéthane
Éther
monobutylique de
l’éthylèneglycol
285 C6H14O2 1,2-Diéthoxyéthane 310 144 360 129 λ x 103 = 237 − 0,3 T
Diéther éthylique de
l’éthylèneglycol
286 C6H14O3 Dipropylèneglycol 280 165 400 157 λ x 103 = 190 − 0,0824 T

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Tableau 8 – Conductivité thermique des liquides organiques [1] [2] [3] (1) (2) (suite)
Nom du composé TA λA TB λB
No Formule (systématique ou Équations
trivial) (K) (mW.m−1.K−1) (K) (mW.m−1.K−1)

287 C6H14O3 1-Hydroxy- 310 190 360 182 λ x 103 = 240 − 0,16 T
5-éthoxy-
3-oxapentane
Éther monoéthylique
du diéthylèneglycol
288 C6H14O4 1,8-Dihydroxy- 280 194 520 180
3,6-dioxaéthane
Triéthylèneglycol
289 C6H14O6 Sorbitol 270 230 750 136 λ x 103 = 319,2 − 0,2413 T
290 C6H15N Dipropylamine 270 161 350 146 λ x 103 = 215,6 − 0,2 T
291 C6H15N Triéthylamine 250 146 370 112 λ x 103 = 215 − 0,279 T
292 C6H15NO3 Triéthanolamine 290 197 610 156
293 C6H16N2 1,6-Hexanediamine 310 130 470 103 λ × 103 = 182,31 − 0,168 8T
294 C6H18 2-Méthyldécane 290 110 460 66 λ x 103 = 175,9 − 0,2283 T
295 C7F14 Perfluorométhyl- 200 73 360 51 λ x 103 = 101,2 − 0,139 T
cyclohexane
296 C7F16 Perfluoroheptane 233 71,1 353 51,4 λ x 103 = 104,8 − 0,151 T
297 C7H5F3 Trifluorotoluène 273 105 350 88 λ x 103 = 165,1 − 0,22 T
298 C7H5N Benzonitrile 300 148 380 129 λ x 103 = 218 − 0,235 T
299 C7H5O6N3 2,4,6-Trinitrotoluène 360 155
300 C7H6O Benzaldéhyde 290 154 430 129 λ x 103 = 206,8 − 0,182 T
301 C7H8O2 Acide benzoïque 290 170 600 99 λ × 103 = 237,3 − 0,229 2T
302 C7H7Br Bromotoluène 270 117 350 79 λ × 103 = 245,25 − 0,475T
303 C7H7Cl m-Chlorotoluène 293 120
304 C7H7Cl p-Chlorotoluène 300 124 370 109 λ x 103 = 187 − 0,21 T
305 C7H7Cl o-Chlorotoluène 293 127
306 C7H7F Fluorotoluène 270 130 350 111 λ x 103 = 198,3 − 0,25 T
307 C7H7 I Iodotoluène 270 104 350 95,5 λ x 103 = 134 − 0,11 T
308 C7H7NO2 m-Nitrotoluène 293 142
309 C7H7NO2 o-Nitrotoluène 293 142
310 C7H8 Toluène 220 152 580 67,5 λ x 103 = 215,8 − 0,2567 T − 2,4 x 10−4 T 2
+ 4,184 x 10−7 T 3
311 C7H8O Alcool benzylique 290 160 420 150 λ x 103 = 181,2 − 0,0731 T
Phénylméthanol
312 C7H8O m-Crésol 300 149 350 145 λ x 103 = 169,5 − 0,07 T
313 C7H8O o-Crésol 300 154 480 132 λ x 103 = 191,9 − 0,1303 T
314 C7H8O p-Crésol 293 144
315 C7H8O Anisole 290 146 370 136 λ x 103 = 180 − 0,118 T
Méthoxybenzène
316 C7H8N m-Toluidine 393 161
317 C7H8N o-Toluidine 290 162 360 162
318 C7H8N p-Toluidine 330 162 370 156 λ x 103 = 212 − 0,15 T
319 C7H9N Méthylaniline 270 167 350 155 λ x 103 = 210,7 − 0,16 T
320 C7H10N2 1,2-Benzènediamine 370 190 560 140 λ x 103 = 285,7 − 0,258 T
321 C7H11F3 Trifluorométhyl- 280 61 340 58 λ x 103 = 74,8 − 0,05 T
cyclohexane
322 C7H12 Hepty-1-ne 280 134 360 114 λ x 103 = 204 − 0,25 T

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_______________________________________________________________________________________ CONDUCTIVITÉ THERMIQUE DES LIQUIDES ET DES GAZ

Tableau 8 – Conductivité thermique des liquides organiques [1] [2] [3] (1) (2) (suite)
Nom du composé TA λA TB λB
No Formule (systématique ou Équations
trivial) (K) (mW.m−1.K−1) (K) (mW.m−1.K−1)

323 C7H12 Isoheptyle 280 107 350 91 λ x 103 = 171 − 0,226 T


324 C7H12O2 Acrylate de butyle 210 159 470 91 λ x 103 = 213,3 − 0,2585 T
325 C7H14 Cycloheptane 290 125 370 108 λ x 103 = 184,7 − 0,2077 T
326 C7H14 Méthylcyclohexane 300 110 500 66 λ x 103 = 175,5 − 0,2182 T
327 C7H14 Hept-1-ène 170 160 350 110 λ x 103 = 210 − 0,285 T
328 C7H14 Hept-2-ène 310 128
329 C7H14 Hept-3-ène 300 134 330 122
330 C7H14O Heptanal 280 143 400 118 λ x 103 = 201 − 0,206 T
Aldéhyde heptylique
331 C7H14O Heptan-2-one 270 145 350 128 λ x 103 = 205,1 − 0,22 T
332 C7H14O Heptan-3-one 280 141 390 115 λ x 103 = 210 − 0,245 T
Butyléthylcétone
333 C7H14O Heptan-4-one 300 136 540 91 λ x 103 = 188,7 − 0,1816 T
Dipropylcétone
334 C7H14O2 Acétate de 270 136 360 115 λ x 103 = 198 − 0,228 T
3-méthylbutyle
Acétate d’isoamyle
335 C7H14O2 Acétate de pentyle 300 131 520 80 λ x 103 = 200,1 − 0,231 T
Acétate d’amyle
336 C7H14O2 Acide heptanoïque 280 141 350 133 λ x 103 = 182,7 − 0,1417 T
Acide œnanthylique
337 C7H14O2 Butyrate de propyle 270 138 350 121 λ x 103 = 198,1 − 0,22 T
338 C7H14O2 Formiate d’hexyle 300 140 520 85 λ x 103 = 209,5 − 0,2397 T
339 C7H14O2 Hexanoate de 280 139 380 119 λ x 103 = 196 − 0,20 T
méthyle
Caproate de méthyle
340 C7H14O2 Propionate de butyle 300 139 600 76 λ x 103 = 193,7 − 0,1958 T
341 C7H14O2 Valérate d’éthyle 293 132
342 C7H15Br Bromure d’heptyle 260 114 390 96,5 λ x 103 = 150 − 0,138 T
343 C7H15Cl Chlorure d’heptyle 280 127 410 105 λ x 103 = 174 − 0,169 T
344 C7H15 I Iodure d’heptyle 280 103 450 75,5 λ x 103 = 147 − 0,159 T
345 C7H16 2,4-Diméthylpentane 310 102 340 93
346 C7H16 3-Éthylpentane 293 111 500 64 λ x 103 = 176,4 − 0,225 T
347 C7H16 Heptane 200 152 460 81,0 λ x 103 = 206,4 − 0,2734 T
(1) La plupart des équations sont obtenues par un lissage de données expérimentales, mais certaines sont obtenues par des méthodes empiriques à partir de
considérations d’état correspondant mais qui ne sont pas décrites ici.
(2) Les valeurs sont répertoriées le long de la courbe de saturation, donc au-delà de la température d’ébullition la pression est supérieure à la pression atmosphé-
rique.
348 C7H16 2,2,3-Triméthyl- 293 101
butane
349 C7H16O Heptan-1-ol 250 163 570 95 λ x 103 = 217 − 0,2143 T
Alcool heptylique
350 C7H16O 5-Méthylhexan-1-ol 230 149 430 119 λ x 103 = 182,6 − 0,147 T
Alcool isoheptylique
351 C7H16O 2-Méthylhexan-1-ol 310 139 340 130 λ x 103 = 232 − 0,3 T
tert-Heptanol
352 C7H16O Oxyde d’éthyle et 270 137 350 117 λ x 103 = 207,5 − 0,26 T
d’amyle
353 C7H16O Oxyde d’hexyle et 270 136,5
de méthyle

Toute reproduction sans autorisation du Centre français d’exploitation du droit de copie est strictement interdite.
© Techniques de l’Ingénieur, traité Constantes physico-chimiques K 427 − 33
CONDUCTIVITÉ THERMIQUE DES LIQUIDES ET DES GAZ ________________________________________________________________________________________

Tableau 8 – Conductivité thermique des liquides organiques [1] [2] [3] (1) (2) (suite)
Nom du composé TA λA TB λB
No Formule (systématique ou Équations
trivial) (K) (mW.m−1.K−1) (K) (mW.m−1.K−1)

354 C7H17 2,3-Diméthylpentane 290 105 520 61 λ x 103 = 159,8 − 0,1892 T


355 C8F16 Perfluoro- 190 69 370 49 λ x 103 = 90,4 − 0,112 T
1,3-diméthyl-
cyclohexane
356 C8F16O Perfluoro- 190 74 370 52 λ x 103 = 96,6 − 0,12 T
2-butyltétra-
hydrofurane
357 C8F18 Perfluorooctane 260 68 370 52 λ x 103 = 104,9 − 0,143 T
358 C8F18O2 Perfluoro- 190 68 360 54 λ x 103 = 84,6 − 0,086 T
5-méthyl-3,6-
dioxanonane
359 C8H8 Vinylbenzène 240 149 410 111 λ x 103 = 202,2 − 0,2201 T
Styrène
360 C8H8O Acétophénone 290 148 360 143 λ x 103 = 168,7 − 0,07143 T
361 C8H8O2 Acétate de phényle 293 146
362 C8H8O2 Benzoate de méthyle 270 151 350 140 λ x 103 = 189,2 − 0,14 T
363 C8H9Br Bromoéthylbenzène 270 117 350 109 λ x 103 = 147 − 0,11 T
364 C8H9Cl Chloroéthylbenzène 270 126 350 115 λ x 103 = 163,7 − 0,14 T
365 C8H9NO2 Nitro-1,3-éthyl- 270 138 350 132 λ x 103 = 159,8 − 0,08 T
benzène
366 C8H10 1,2-Diméthyl- 300 131 600 72,1 λ x 103 = 189,9 − 0,196 T
benzène
o-Xylène
367 C8H10 1,3-Diméthyl- 300 130 580 76,2 λ x 103 = 187,6 − 0,192 T
benzène
m-Xylène
368 C8H10 1,4-Diméthyl- 300 129 580 76,0 λ x 103 = 185,8 − 0,189 T
benzène
p-Xylène
369 C8H10 Éthylbenzène 200 151 540 77 λ x 103 = 194,3 − 0,2173 T
370 C8H10O Phénétole 260 149 350 130 λ x 103 = 203 − 0,211 T
371 C8H10O2 1-Hydroxy-2- 310 169 360 166 λ x 103 = 187 − 0,06 T
phénoxyéthane
Éther
monophénylique de
l’éthylèneglycol
372 C8H11N N-Éthylphénylamine 293 150
373 C8H11N Diméthylaniline 300 122 350 115 λ x 103 = 167 − 0,15 T
374 C8H11N m-Xylidine 293 154
375 C8H16 Cyclooctane 298 120 398 107 λ x 103 = 150,5 − 0,1029 T
376 C8H16 1,2-Diméthylcyclo- 223 119 373 100 λ x 103 = 146,1 − 0,122 T
hexane
377 C8H16 Éthylcyclohexane 300 108 460 76 λ x 103 = 169,4 − 0,2033 T
378 C8H16 Oct-1-ène 200 151 520 78 λ x 103 = 192,6 − 0,2203 T
379 C8H16 Oct-2-ène 310 133 350 116
380 C8H16O Octan-2-one 270 141 420 107 λ x 103 = 203 − 0,228 T
Hexylméthylcétone
381 C8H16O2 Acétate d’hexyle 300 135 540 84 λ x 103 = 193,8 − 0,2033 T
382 C8H16O2 Acide octanoïque 300 146 450 124 λ x 103 = 192 − 0,153 T
Acide caprylique
383 C8H16O2 Butyrate de butyle 270 137 350 123 λ x 103 = 186,1 − 0,18 T

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_______________________________________________________________________________________ CONDUCTIVITÉ THERMIQUE DES LIQUIDES ET DES GAZ

Tableau 8 – Conductivité thermique des liquides organiques [1] [2] [3] (1) (2) (suite)
Nom du composé TA λA TB λB
No Formule (systématique ou Équations
trivial) (K) (mW.m−1.K−1) (K) (mW.m−1.K−1)

384 C8H16O2 Butyrate d’isobutyle 270 134 350 120 λ x 103 = 183,1 − 0,18 T
385 C8H16O2 Formiate d’heptyle 270 142 430 114 λ x 103 = 190 − 0,179 T
386 C8H16O2 Hexanoate d’éthyle 280 141 400 118 λ x 103 = 194,7 − 0,192 T
Caproate d’éthyle
387 C8H16O2 Propanoate de 300 129 520 90 λ x 103 = 181,5 − 0,1755 T
3-méthylbutyle
Propanoate
d’isoamyle
388 C8H16O2 Propionate de 300 138 540 82 λ x 103 = 195,5 − 0,1954 T
pentyle
Propionate d’amyle
389 C8H16O2 Valérate de propyle 270 137 350 123 λ x 103 = 186,1 − 0,18 T
390 C8H17 1,2-Diméthyl- 300 105 400 85 λ x 103 = 165 − 0,2 T
cyclohexane
391 C8H17 1,3-Diméthyl- 300 102 400 83 λ x 103 = 160,6 − 0,1942 T
cyclohexane
392 C8H17 1,4-Diméthyl- 300 103 400 85 λ x 103 = 157 − 0,1814 T
cyclohexane
393 C8H17Br Bromure d’octyle 290 112 390 100 λ x 103 = 147 − 0,12 T
394 C8H17Cl Chlorure d’octyle 280 129 420 114 λ x 103 = 160 − 0,111 T
395 C8H17 I Iodure d’octyle 280 102 450 79,0 λ x 103 = 140 − 0,135 T
396 C8H18 2-Méthylheptane 290 116 370 93 λ x 103 = 199 − 0,2865 T
397 C8H18 3-Méthylheptane 290 119 520 67 λ x 103 = 180 − 0,2173 T
398 C8H18 Octane 220 148 540 77,3 λ x 103 = 196,6 − 0,221 T
399 C8H18 2,2,4-Triméthyl- 170 125 470 60 λ x 103 = 161,7 − 0,2158 T
pentane
Isooctane
400 C8H18O 2-Éthylhexan-1-ol 250 153 500 92 λ x 103 = 213,7 − 0,2428 T
401 C8H18O Octan-1-ol 280 162 570 99 λ x 103 = 223,2 − 0,2181 T
402 C8H18O Octan-2-ol 300 138 360 129 λ x 103 = 182,9 − 0,15 T
403 C8H18O Oxyde de dibutyle 280 137 500 83 λ x 103 = 200,4 − 0,2339 T
404 C8H18O Oxyde d’heptyle et 270 136 350 119 λ x 103 = 192,8 − 0,21 T
de méthyle
405 C8H18O Oxyde d’hexyle et 280 130 390 106 λ x 103 = 192 − 0,223 T
d’éthyle
(1) La plupart des équations sont obtenues par un lissage de données expérimentales, mais certaines sont obtenues par des méthodes empiriques à partir de
considérations d’état correspondant mais qui ne sont pas décrites ici.
(2) Les valeurs sont répertoriées le long de la courbe de saturation, donc au-delà de la température d’ébullition la pression est supérieure à la pression atmosphé-
rique.
406 C8H18O2 1-Hexyloxy- 310 155 360 143 λ x 103 = 229 − 0,24 T
2-hydroxyéthane
Éther
monohexylique de
l’éthylèneglycol
407 C8H18O3 1-Butoxy- 310 161 360 150 λ x 103 = 226 − 0,21 T
5-hydroxy-
3-oxapentane
Éther
monobutylique du
diéthylèneglycol
408 C8H18O3 3,6,9-Trioxa- 310 149 360 136 λ x 103 = 233 − 0,27 T
undécane
Éther diéthylique du
diéthylèneglycol

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CONDUCTIVITÉ THERMIQUE DES LIQUIDES ET DES GAZ ________________________________________________________________________________________

Tableau 8 – Conductivité thermique des liquides organiques [1] [2] [3] (1) (2) (suite)
Nom du composé TA λA TB λB
No Formule (systématique ou Équations
trivial) (K) (mW.m−1.K−1) (K) (mW.m−1.K−1)

409 C8H18O4 3,5,8,11-Tétraoxa- 310 163 340 150 λ x 103 = 298 − 0,433 T
dodécane
Éther diméthylique
du triéthylèneglycol
410 C8H18O5 Tétraéthylèneglycol 280 190 520 169 λ x 103 = 111,7 + 0,4789 T − 7,093 x 10−4 T 2
411 C8H19 Quinoléine 290 148 360 140 λ x 103 = 181 − 0,114 T
412 C8H19 2,3-Diméthylhexane 290 110 500 61 λ x 103 = 177,9 − 0,2327 T
413 C8H19 2,5-Diméthylhexane 290 109 370 86 λ x 103 = 190,2 − 0,2807 T
414 C8H19 2-Méthyl- 290 109 520 63 λ x 103 = 168,6 − 0,2037 T
3-éthylheptane
415 C8H19N Dibutylamine 270 157 350 140 λ x 103 = 217,1 − 0,22 T
416 C9H10 2,3-Dihydroindène 270 140 350 127 λ x 103 = 186,4 − 0,17 T
417 C9H10O2 Benzoate d’éthyle 270 144 350 135 λ x 103 = 173,5 − 0,11 T
418 C9H11Br Bromopropyl- 270 117
benzène
419 C9H11NO2 Nitropropylbenzène 270 136
420 C9H12 Propylbenzène 180 142 500 85 λ x 103 = 180 − 0,1894 T
421 C9H12 Isopropylbenzène 180 138 500 85 λ x 103 = 174,2 − 0,1783 T
Cumène
422 C9H12 1,2,4-Triméthyl- 300 129 460 96 λ x 103 = 190,4 − 0,206 T
benzène
Pseudocumène
423 C9H12 1,3,5-Triméthyl- 240 146 450 101 λ x 103 = 198,5 − 0,2166 T
benzène
Mésitylène
424 C9H16 Hydrindane 340 116 380 111
425 C9H18 Non-1-ène 220 141 500 76 λ x 103 = 192,6 − 0,2335 T
426 C9H18O Dibutylcétone 270 142 350 131 λ x 103 = 183 − 0,15 T
427 C9H18O Nonan-2-one 270 142 350 131 λ x 103 = 180,2 − 0,14 T
428 C9H18O2 Acétate de heptyle 300 131 600 71 λ x 103 = 191,3 − 0,2001 T
429 C9H18O2 Acide nonanoïque 300 150 440 127 λ x 103 = 198 − 0,162 T
Acide pélargonique
430 C9H18O2 Butanoate de 280 143 390 122 λ x 103 = 195 − 0,189 T
pentyle
Butyrate d’amyle
431 C9H18O2 Formiate d’octyle 300 135 520 93 λ x 103 = 190,7 − 0,1888 T
432 C9H18O2 Propanoate d’hexyle 280 139 430 115 λ x 103 = 185 − 0,163 T
Propionate d’hexyle
433 C9H18O2 Valérate d’isobutyle 270 136 350 125 λ x 103 = 177 − 0,15 T
434 C9H19Br Bromure de nonyle 280 115 440 95,0 λ x 103 = 150 − 0,126 T
435 C9H19Cl Chlorure de nonyle 280 130 450 102 λ x 103 = 178 − 0,168 T
436 C9H19 I Iodure de nonyle 280 105 450 82,0 λ x 103 = 142 − 0,134 T
437 C9H20 2-Méthyl- 293 114 470 76 λ x 103 = 166,9 − 0,19271 T
4-éthylhexane
438 C9H20 Nonane 230 146 520 73 λ x 103 = 204,5 − 0,2531 T
439 C9H20 2,2,5-Triméthyl- 310 108
hexane
440 C9H20 2,3,5-Triméthyl- 290 106 500 64 λ x 103 = 160,9 − 0,1929 T
hexane

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_______________________________________________________________________________________ CONDUCTIVITÉ THERMIQUE DES LIQUIDES ET DES GAZ

Tableau 8 – Conductivité thermique des liquides organiques [1] [2] [3] (1) (2) (suite)
Nom du composé TA λA TB λB
No Formule (systématique ou Équations
trivial) (K) (mW.m−1.K−1) (K) (mW.m−1.K−1)

441 C9H20O Nonan-1-ol 280 164 570 98 λ x 103 = 228,6 − 0,2279 T


442 C9H20O Oxyde d’heptyle et 270 135 350 121 λ x 103 = 184,2 − 0,18 T
d’éthyle
443 C9N21N Tripropylamine 270 131 350 116 λ x 103 = 182,4 − 0,19 T
444 C10F18 Perfluorodécane 253 62,2 413 45,9 λ x 103 = 89 − 0,105 T
445 C10F22O2 Perfluoro- 198 68,4 393 51,5 λ x 103 = 85 − 0,086 T
5,6-diméthyl-
4,7-dioxadécane
446 C10H7Br α-Bromonaphtalène 290 111 360 107 λ x 103 = 126 − 0,053 T
447 C10H7Cl α-Chloronaphtalène 293 126
448 C10H8 Naphtalène 350 133 500 127 λ x 103 = 147 − 0,039 T
449 C10H9N Naphtylamine 270 117
450 C10H10 Dicyclopentadiène 220 155 440 107 λ x 103 = 202,3 − 0,2153 T
451 C10H10O4 Phtalate de 280 154 600 106 λ x 103 = 196 − 0,15 T
diméthyle
452 C10H12 Dicyclopentadiène 250 148 450 105 λ x 103 = 201,9 − 0,2155 T
453 C10H12 1,2,3,4-Tétrahydro- 300 130 360 127 λ x 103 = 148 − 0,058 T
naphtalène
454 C10H12O2 Benzoate de propyle 270 139 350 133 λ x 103 = 160,8 − 0,08 T
455 C10H12O2 Eugénol 270 157 350 153 λ x 103 = 170,7 − 0,05 T
456 C10H13Br Bromobutylbenzène 270 116
457 C10H14 Butylbenzène 300 126 450 95 λ x 103 = 188,7 − 0,2086 T
458 C10H14 sec-Butylbenzène 280 128 420 99 λ x 103 = 186,8 − 0,21 T
459 C10H14 tert-Butylbenzène 300 117 450 94 λ x 103 = 162,9 − 0,1527 T
460 C10H14 1,2-Diéthylbenzène 280 132 440 97 λ x 103 = 195,2 − 0,22411 T
461 C10H14 1-Méthyl- 293 123
4-isopropylbenzène
Cymène
462 C10H14 1,2,4,5-Tétra- 340 124 420 116
méthylbenzène
Durrène
463 C10H14O Thymol 286 131
464 C10H15N N,N-Diéthylaniline 290 136 360 129 λ x 103 = 168 − 0,107 T
465 C10H18 Bicyclopentane 340 118 380 109
(1) La plupart des équations sont obtenues par un lissage de données expérimentales, mais certaines sont obtenues par des méthodes empiriques à partir de
considérations d’état correspondant mais qui ne sont pas décrites ici.
(2) Les valeurs sont répertoriées le long de la courbe de saturation, donc au-delà de la température d’ébullition la pression est supérieure à la pression atmosphé-
rique.
466 C10H18 Décahydro- 290 114 360 109
naphtalène
Décaline
467 C10H18 Pinane 340 102 380 99
468 C10H20 tert-Butyl- 340 97
cyclohexane
469 C10H20 Déc-1-ène 220 145 520 73 λ x 103 = 197,3 − 0,2385 T
470 C10H20O Décanal 260 152 400 124 λ x 103 = 202,5 − 0,1964 T
471 C10H20O Décan-2-one 270 141 350 133 λ x 103 = 171 − 0,11 T
472 C10H20O Éthylheptylcétone 270 141 350 133 λ x 103 = 171 − 0,11 T
473 C10H20O2 Acétate d’octyle 310 142 350 126 λ x 103 = 262 − 0,38 T

Toute reproduction sans autorisation du Centre français d’exploitation du droit de copie est strictement interdite.
© Techniques de l’Ingénieur, traité Constantes physico-chimiques K 427 − 37
CONDUCTIVITÉ THERMIQUE DES LIQUIDES ET DES GAZ ________________________________________________________________________________________

Tableau 8 – Conductivité thermique des liquides organiques [1] [2] [3] (1) (2) (suite)
Nom du composé TA λA TB λB
No Formule (systématique ou Équations
trivial) (K) (mW.m−1.K−1) (K) (mW.m−1.K−1)

474 C10H20O2 Acide décanoïque 310 150 460 126 λ x 103 = 202 − 0,166 T
Acide caprique
475 C10H20O2 Butyrate d’hexyle 300 137 600 73 λ x 103 = 201,4 − 0,2141 T
476 C10H20O2 Propionate d’heptyle 300 137 600 79 λ x 103 = 192,4 − 0,1881 T
477 C10H20O2 Valérate d’amyle 270 135 350 125 λ × 103 = 167,8 − 0,120T
478 C10H21Br Bromure de décyle 310 114 420 101 λ x 103 = 154 − 0,128 T
479 C10H21Br Bromure de 310 116 340 104 λ x 103 = 235 − 0,383 T
méthylnonyle
480 C10H21Cl Chlorure de décyle 270 133 350 128 λ x 103 = 152 − 0,07 T
481 C10H21Cl Chlorure d’isodécyle 320 127 340 120 λ x 103 = 247 − 0,38 T
482 C10H22 Décane 240 146 560 69 λ x 103 = 201,2 − 0,2353 T
483 C10H22 2,2,5,5-Tétra- 290 97 480 61 λ x 103 = 152,9 + 0,1919 T
méthylhexane
484 C10H22O Décylol 290 166 580 97 λ x 103 = 235,1 − 0,2387 T
485 C10H22O Oxyde d’éthyle et 280 134 420 106 λ x 103 = 191 − 0,203 T
d’octyle
486 C10H22O Oxyde de dipentyle 290 133 600 73 λ x 103 = 187,4 − 0,1909 T
487 C10H22O2 5,8-Dioxadodécane 310 138 360 124 λ x 103 = 221 − 0,27 T
Éther dibutylique de
l’éthylèneglycol
488 C10H22O6 Pentaéthylèneglycol 280 189 520 167 λ x 103 = 118,5 + 0,4355 T − 6,581 x 10−4 T 2
489 C11F20 Perfluoro-2- 223 65,3 423 48,9 λ x 103 = 83,6 − 0,082 T
méthyldécane
490 C11H10 1-Méthylnaphtalène 330 133 360 128
491 C11H10 2-Méthylnaphtalène 330 132 360 128
492 C11H14O2 Benzoate de butyle 270 136 350 133 λ x 103 = 146,9 − 0,04 T
493 C11H16 3-Méthylbutyl- 280 126 430 97 λ x 103 = 179,4 − 0,1913 T
benzène
494 C11H16 Pentaméthylbenzène 270 136 350 129 λ x 103 = 157,3 − 0,08 T
495 C11H16 Pentylbenzène 280 134 430 104 λ x 103 = 190 − 0,2 T
496 C11H20 1-Méthyldécaline 340 97
497 C11H20 2-Méthyldécaline 340 97
498 C11H20 Undéc-5-yne 230 153 440 104 λ x 103 = 207,9 − 0,2351 T
499 C11H22 Undéc-1-ène 310 122 600 71 λ x 103 = 170,4 − 0,165 T
500 C11H22O Dipentylcétone 270 140 350 134 λ x 103 = 161,8 − 0,08 T
501 C11H22O Undécan-5-one 290 139 350 127 λ x 103 = 200 − 0,208 T
Dipentylcétone
502 C11H22O2 Acide undécanoïque 310 155 350 149 λ x 103 = 210 − 0,175 T
503 C11H22O2 Butanoate d’heptyle 300 139 560 82 λ x 103 = 204,5 − 0,2174 T
Butyrate d’heptyle
504 C11H22O2 Décanoate de 280 139 390 117 λ x 103 = 195 − 0,2 T
méthyle
Caproate de méthyle
505 C11H22O2 Propanoate d’octyle 300 135 580 82 λ x 103 = 188,3 − 0,1828 T
Propionate d’octyle
506 C11H24 Undécane 300 135 540 83 λ x 103 = 192,7 − 0,2028 T
507 C11H24O Indécan-1-ol 300 169 440 148 λ x 103 = 215 − 0,154 T

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Tableau 8 – Conductivité thermique des liquides organiques [1] [2] [3] (1) (2) (suite)
Nom du composé TA λA TB λB
No Formule (systématique ou Équations
trivial) (K) (mW.m−1.K−1) (K) (mW.m−1.K−1)

508 C12F23N Perfluoro-N-4- 263 60,8 453 48,0 λ x 103 = 78,4 − 0,067 T
méthylcyclohexane
509 C12F26O4 Perfluoro-7,8- 193 71,3 413 56,9 λ x 103 = 81,9 − 0,06 T
diméthyl-2,6,9,13-
tétraoxatétradécane
510 C12F28N Perfluorotributyl- 233 68,2 433 55,0 λ x 103 = 83,7 − 0,066 T
amine
511 C12H10 Biphényle 350 137 580 105 λ x 103 = 185,3 − 0,1385 T
512 C12H10O 2-Hydroxybiphényle 340 151 380 136 λ x 103 = 280 − 0,38 T
513 C12H14O4 Phtalate de diéthyle 290 174 350 166 λ x 103 = 208 − 0,12 T
514 C12H16O2 Benzoate d’amyle 270 133
515 C12H18 Hexaméthylbenzène 440 108 520 107 λ x 103 = 114 − 0,0114 T
516 C12H18 Hexylbenzène 280 140 440 113 λ x 103 = 186 − 0,166 T
517 C12H22 Bicyclohexyle 340 106 380 106
518 C12H22 1-Éthyldécaline 340 100
519 C12H22 2-Éthyldécaline 340 99
520 C12H22 9-Éthyldécaline 340 102
521 C12H22 Dodéc-6-yne 260 147 450 105 λ x 103 = 209,1 − 0,2319 T
522 C12H24 Dodéc-1-ène 300 131 600 76 λ x 103 = 181,4 − 0,1754 T
523 C12H24O Dodécanal 330 146 460 122 λ x 103 = 207 − 0,185 T
524 C12H24O2 Acétate de décyle 310 142 350 126 λ x 103 = 262 − 0,39 T
525 C12H24O2 Acide dodécanoïque 320 162 330 159
Acide laurique
526 C12H24O2 Butyrate d’octyle 300 139 580 874 λ x 103 = 194,2 − 0,1853 T
527 C12H26 Dodécane 300 135 600 78 λ x 103 = 186 − 0,1791 T
528 C12H26O Dodécan-1-ol 310 145 430 128 λ × 103 = 188,92 − 0,141 7T
529 C12H26O Oxyde de dihexyle 280 138 450 107 λ x 103 = 189 − 0,182 T
530 C12H26O3 5,8,11-Trioxa- 310 145 370 136 λ x 103 = 191,2 − 0,15 T
pentadécane
531 C12H26O7 Hexaéthylèneglycol 280 188 520 166 λ x 103 = 131,7 + 0,359 T − 5,632 x 10−4 T 2
532 C12H27N Tributylamine 293 129
533 C13F28O3 Perfluoro-4,7,10- 263 67,7 443 55,5 λ x 103 = 85,8 − 0,069 T
triméthyltrioxa-5,8-
tridécane
534 C13H12 Diphénylméthane 330 132 470 115 λ x 103 = 173,5 − 0,1243 T
(1) La plupart des équations sont obtenues par un lissage de données expérimentales, mais certaines sont obtenues par des méthodes empiriques à partir de
considérations d’état correspondant mais qui ne sont pas décrites ici.
(2) Les valeurs sont répertoriées le long de la courbe de saturation, donc au-delà de la température d’ébullition la pression est supérieure à la pression atmosphé-
rique.
535 C13H14 Dicyclohexyl- 340 112 430 106
méthane
536 C13H24 1-Isopropyldécaline 340 102 380 102
537 C13H24 9-Isopropyldécaline 340 103 430 98
538 C13H24 1-Propyldécaline 340 99
539 C13H26 Tridéc-1-ène 300 130 600 77 λ x 103 = 178,7 − 0,1699 T
540 C13H26O Dihexylcétone 320 138 470 108 λ x 103 = 202 − 0,2 T
541 C13H28 Tridécane 300 136 500 98,5

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Tableau 8 – Conductivité thermique des liquides organiques [1] [2] [3] (1) (2) (suite)
Nom du composé TA λA TB λB
No Formule (systématique ou Équations
trivial) (K) (mW.m−1.K−1) (K) (mW.m−1.K−1)

542 C14H10 Anthracène 380 157 480 149 λ x 103 = 187 − 0,08 T
543 C14H10 Phénanthrène 380 129 480 126 λ x 103 = 140 − 0,03 T
544 C14H18O4 Phtalate de 290 129 350 123 λ x 103 = 161 − 0,108 T
diisopropyle
545 C14H24 9-Méthylperhydro- 340 106 440 98,2 λ x 103 = 132 − 0,078 T
fluorène
546 C14H24 Perhydro- 340 104 380 104
phénanthrène
547 C14H26 1-Butyldécaline 340 106 380 106
548 C14H26 1-sec-Butyldécaline 340 102 380 102
549 C14H26 1-Isobutyldécaline 340 104 380 104
550 C14H26 9-tert-Butyldécaline 340 98 430 98
551 C14H26 1,1-Dicyclohexyl- 340 111 430 104
éthane
552 C14H26 1,2-Dicyclohexyl- 340 113 430 113
éthane
553 C14H26 2-Éthylbicyclohexyle 340 109
554 C14H28 Tridéc-1-ène 280 138 600 82 λ x 103 = 187 − 0,1751 T
555 C14H28O2 Acide 330 160 460 134 λ x 103 = 227 − 0,205 T
tétradécanoïque
Acide myristique
556 C14H30 Tétradécane 300 139 600 83 λ x 103 = 190,9 − 0,1797 T
557 C14H30O Oxyde de diheptyle 290 139 600 85 λ x 103 = 189,9 − 0,1746 T
558 C14H30O Tétradécan-1-ol 340 166 450 148 λ x 103 = 222 − 0,164 T
559 C14H30O8 Heptaéthylèneglycol 280 189 520 166 λ x 103 = 143 + 0,2977 T − 4,8792 x 10−4 T 2
560 C15H16 Ditolylméthane 290 130 470 110 λ x 103 = 163,2 − 0,1129 T
561 C15H16 Isopropylbiphényle 300 125 500 100 λ x 103 = 162,1 − 0,1241 T
562 C15H26 1,3-Dicyclopentyl- 340 117 380 117
cyclopentane
563 C15H28 1,2-Dicyclohexyl- 340 113
propane
564 C15H30 Pentadéc-1-ène 300 135 600 82 λ x 103 = 183,9 − 0,1701 T
565 C15H32 Pentadécane 300 142 600 84 λ x 103 = 194,8 − 0,1843 T
566 C16F34O4 Perfluoro-5,8,9, 210 68,0 473 54 λ x 103 = 78,54 − 0,0516 T
12-tétraméthyl-4,7,
10,13-tétraoxa-
hexadécane
567 C16H22O4 Phtalate de 290 127 350 120 λ x 103 = 158 − 0,108 T
diisobutyle
568 C16H22O4 Phtalate de dibutyle 280 138 420 124 λ x 103 = 166 − 0,1 T
569 C16H28 1-Cyclohexyl-3- 340 107 380 104
méthylhydrindane
570 C16H28 2-Éthylperhydro- 340 106 380 102
phénanthrène
571 C16H30 1,3-Dicyclohexyl- 340 114 380 109
butane
572 C16H32 Hexadéc-1-ène 300 137 600 87 λ x 103 = 185,9 − 0,1701 T

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Tableau 8 – Conductivité thermique des liquides organiques [1] [2] [3] (1) (2) (suite)
Nom du composé TA λA TB λB
No Formule (systématique ou Équations
trivial) (K) (mW.m−1.K−1) (K) (mW.m−1.K−1)

573 C16H32O2 Acide 350 164 470 138 λ x 103 = 240 − 0,218 T
hexadécanoïque
Acide palmitique
574 C16H34 Hexadécane 310 142 600 89 λ x 103 = 195,7 − 0,1776 T
575 C16H34O2 Oxyde de dioctyle 300 142 600 87 λ x 103 = 197,1 − 0,1833 T
576 C16H34O9 Octaéthylèneglycol 280 188 510 168 λ x 103 = 141,9 − 0,3049 T − 4,971 x 10−4 T 2
577 C17H32 Bis-(éthylcyclo 340 109
hexyl) méthane
578 C17H34O2 Acide 340 162 360 159 λ x 103 = 213 − 0,15 T
heptadécanoïque
Acide margarinique
579 C17H36 Heptadécane 310 145 600 91 λ x 103 = 201,4 − 0,1844 T
580 C18H14 1,2-Diphénylbenzène 320 131 470 123 λ x 103 = 148 − 0,0546 T
o-Terphényle
581 C18H14 1,3-Diphénylbenzène 350 136 490 127 λ x 103 = 159 − 0,064 T
m-Terphényle
582 C18H14 1,4-Diphénylbenzène 490 131 520 128 λ x 103 = 180 − 0,1 T
p-Terphényle
583 C18H30 Dodécylbenzène 270 135 600 78 λ x 103 = 180,5 − 0,17 T
584 C18H32 1-Cyclohexyl- 340 99 420 99
1,3,3-triméthyl-
hydrindane
585 C18H32 1,2-Dicyclohexyl- 340 108 380 108
cyclohexane
o-Tercyclohexane
586 C18H34O2 Acide oléique 270 150
587 C18H34O4 Adipate de dihexyle 300 151 600 99 λ x 103 = 203,2 − 0,1728 T
588 C18H36O2 Acide 330 176 470 142 λ x 103 = 257 − 0,245 T
octadécanoïque
Acide stéarique
589 C18H38 Octadécane 320 145 600 97 λ x 103 = 198 − 0,1689 T
590 C18H38O Octadécan-1-ol 350 173 440 156 λ x 103 = 237 − 0,185 T
591 C19H24 Dicumylméthane 290 128 430 113 λ x 103 = 159,5 − 0,108 T
592 C19H30O2 Dodécylbenzène 270 134,6 600 78,5 λ x 103 = 180,5 − 0,17 T
593 C19H36 1,1-Bicyclohexyl- 340 119 380 115
pentane
594 C19H36 Bis-(2,4,6-triméthyl- 340 102 380 102
cyclohexyl)-méthane
595 C19H36 4-Pentyl- 340 122 430 112
bicyclohexyle
596 C19H38O2 Stéarate de méthyle 320 152 450 132 λ x 103 = 201 − 0,153 T
(1) La plupart des équations sont obtenues par un lissage de données expérimentales, mais certaines sont obtenues par des méthodes empiriques à partir de
considérations d’état correspondant mais qui ne sont pas décrites ici.
(2) Les valeurs sont répertoriées le long de la courbe de saturation, donc au-delà de la température d’ébullition la pression est supérieure à la pression atmosphé-
rique.
597 C19H40 Nonadécane 320 148 580 104
598 C20H38O4 Adipate de diheptyle 300 153 600 103 λ x 103 = 203,4 − 0,1677 T
599 C20H40O2 Acétate d’octadécyle 340 167 390 153 λ x 103 = 268 − 0,296 T
600 C20H40O2 Palmitate de butyle 300 151 440 129 λ x 103 = 198,9 − 0,1589 T
601 C20H40O2 Phytol 250 204 310 198 λ x 103 = 229 − 0,1 T

Toute reproduction sans autorisation du Centre français d’exploitation du droit de copie est strictement interdite.
© Techniques de l’Ingénieur, traité Constantes physico-chimiques K 427 − 41
CONDUCTIVITÉ THERMIQUE DES LIQUIDES ET DES GAZ ________________________________________________________________________________________

Tableau 8 – Conductivité thermique des liquides organiques [1] [2] [3] (1) (2) (suite)
Nom du composé TA λA TB λB
No Formule (systématique ou Équations
trivial) (K) (mW.m−1.K−1) (K) (mW.m−1.K−1)

602 C20H42 Eicosane 330 147 470 116 λ x 103 = 219,2 − 0,2204 T
603 C21H36 9-(2-Éthylhexyl) 340 109 380 109
perhydrofluorène
604 C21H38 1,1,3-Tricyclohexyl- 340 111
propane
605 C21H40 4-Nonylbicyclo- 340 121 380 121
hexyle
606 C21H44 Heneicosane 330 149 470 119 λ x 103 = 219,3 − 0,2143 T
607 C22H34O4 Phtalate de diheptyle 280 155 580 103 λ x 103 = 203 − 0,1726 T
608 C22H34O4 Phtalate de dihexyle 280 142 600 89 λ x 103 = 188,8 − 0,1672 T
609 C22H42O4 Adipate de dioctyle 280 160 600 106 λ x 103 = 208,2 − 0,1703 T
610 C22H14O2 Stéarate de butyle 310 155 460 131 λ x 103 = 204 − 0,158 T
611 C22H46 Docosane 330 151 470 124 λ x 103 = 213,2 − 0,1896 T
612 C22H46 5,14-Diéthylocta- 290 141 330 133 λ x 103 = 199 − 0,2 T
décane
613 C23H48 Tricosane 350 148 470 124 λ x 103 = 216,7 − 0,1979 T
614 C24F50O12 Perfluoro-2,8,11, 263 78,6 453 68,6 λ x 103 = 92,5 − 0,0528 T
17,23,29,32,35-
dodécaxaoxahexa-
triacontane
615 C24H38O4 Phtalate de dioctyle 300 139 620 90 λ x 103 = 185,2 − 0,1532 T
616 C24H30 Tétracosane 350 150 470 127 λ x 103 = 218,2 − 0,1945 T
617 C25H36 Tétraisopropyl- 290 110 350 95,0 λ x 103 = 182 − 0,25 T
diphénylméthane
618 C28H46O4 Phtalate de 350 78,3 500 64,8 λ x 103 = 109,8 − 0,09 T
diisodécyle
619 C57H104O6 Oléine 270 169 350 163 λ x 103 = 190,8 − 0,08 T
(1) La plupart des équations sont obtenues par un lissage de données expérimentales, mais certaines sont obtenues par des méthodes empiriques à partir de
considérations d’état correspondant mais qui ne sont pas décrites ici.
(2) Les valeurs sont répertoriées le long de la courbe de saturation, donc au-delà de la température d’ébullition la pression est supérieure à la pression atmosphé-
rique.

Références bibliographiques

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