LA REPRODUCTION

Généralités

C'est un processus par lequel un ou des individus donnent naissance

à un ou plusieurs autres individus.
Elle est aussi définie comme étant une stratégie de perpétuation des
espèces.
Lorsque un ou des individus se reproduisent, on parle de cycle de la
vie
 I. Notion de cycle de vie

Le cycle de vie en biologie est la période de temps pendant laquelle se

déroule une succession de phases qui composent la vie complète d’un

organisme vivant.

Exemple : cycle de vie d’un insecte

Cycle de vie d’un lion

 I. Notion de cycle de vie
1. Le Cycle Haplophasique
Les individus qui se rencontrent sont assimilables à des gamètes.

Le stade diploide est très réduit et dans le temps et dans l'espace.

Ex: Certaines algues,

champignons et

protozoaires.
 I. Notion de cycle de vie
2. Le Cycle Diplophasique
On dit que le cycle est diplophasique quand la phase haploïde est

réduite aux gamètes. Toutes les multiplications végétatives (par

mitose) se font en phase diploïde.

 I. Notion de cycle de vie
3. Le Cycle Mixte

Il regroupe simultanément les caractéristiques des cycles

haplophasique et diplophasique.
 II. Chez les Unicellulaires
1. La reproduction asexuée

Dans ce type de reproduction, le sexe n'intervient pas.

Ex: Protozoaires
Dans le cas des procaryotes notamment celui des bactéries la reproduction se fait par
étranglement qui donnera naissance à de nouvelles bactéries.
Dans celui des eucaryotes, on parle d'amitose. Il s'agira d'une exo-amitose si les
individus issus de la division sont séparés
 II. Chez les Unicellulaires
1. La reproduction asexuée

Par contre on parlera d'une endo-amitose lorsqu’on obtient une réunion des cellules
sous forme de plasmode.
Un plasmode est une structure multinucléée issue du développement du zygote, qui se
déplace lentement à la surface du substrat au moyen de mouvements amiboïdes et
s'alimente à la fois par phagocytose et absorption de matière organique.
Cependant, on remarque d'autres types de reproduction comme le syncytium ou
fusion des cellules-filles mais aussi le bourgeonnement après lequel on obtiendra de
cellules d'inégale dimension.
 II. Chez les Unicellulaires
1. La reproduction asexuée

ØLa paratomie est une forme de reproduction asexuée agammétique chez les
animaux où l'organisme se divise, dans un plan perpendiculaire à l'axe antéro-
postérieur et le fractionnement est précédé par le "prégénération" des structures
antérieures dans les organismes en développement de portion. Cela correspond au
phénomène de scissiparité chez certains organismes.
ØUne autotomie est une auto-mutilation réflexe d'une partie du corps, observée chez
certains animaux leur permettant d'échapper au danger, généralement à un prédateur.
 II. Chez les Unicellulaires
1. La reproduction asexuée

Les membres ou organes perdus par

autotomie peuvent se régénérer comme dans
le cas des appendices des crustacés, des
queues des lézards, reptiles…

ØUne architomie est un mode de fragmentation des procaryotes,

une scissiparité quand la régénération des parties manquantes est réalisée après la
section.
 II. Chez les Unicellulaires
2. La reproduction sexuée
C'est une forme de reproduction n’existant que chez les bactéries et certains
unicellulaires (les ciliés, comme les paramécies et quelques algues).
Le terme de conjugaison recouvre en réalité deux phénomènes différents selon que
l’on considère les bactéries ou les unicellulaires :
Chez les bactéries, il se produit un simple transfert de matériel génétique (sous
forme d’ADN) d’une cellule donneuse, dont les caractéristiques ne sont pas
modifiées, à une receveuse.
Chez les unicellulaires, la conjugaison consiste en un véritable échange de matériel
génétique en deux cellules, et donne naissance à de nouveaux individus. Exemple
: La paramécie. La paramécie a une reproduction asexuée par sciciparité, mais aussi
sexuée pour effectuer un brassage génétique.
 III. Chez les Métazoaires
1. La reproduction asexuée

La reproduction asexuée consiste à produire un ou plusieurs nouveaux individus

à partir d’un seul parent.
Dans ce mode de reproduction, les descendants sont identiques sur le plan
génétique, aussi bien entre eux qu’avec leur unique parent.
Ce mode de reproduction est moins répandu chez les animaux que chez les
végétaux mais on le trouve néanmoins dans des groupes variés où il coexiste, le
plus souvent, avec un mode reproduction sexuée
 III. Chez les Métazoaires
1. La reproduction asexuée
La reproduction asexuée des animaux revêt diverses modalités. Il peut s’agir
d’une reproduction dite végétative chez les végétaux
D’un bourgeonnement chez les animaux notamment chez l’hydre d’eau douce (l'hydraviridis),
chez certaines méduses et anémones de mer.
Et la parthénogenèse qui constitue un cas à part. cette dernière modalité est originale car, bien
qu’asexuée, elle nécessite des cellules reproductrices.
En effet, dans la parthénogenèse, une cellule reproductrice femelle se développe en un nouvel
individu sans avoir été fécondé. Par exemple chez les abeilles, la parthénogenèse est le seul
mécanisme de production des mâles appelés faux-bourdons, alors que les femelles, ouvrières
ou reines, résultent de la reproduction sexuée entre la reine et les mâles.
La parthénogenèse est aussi répandue chez d’autres espèces d’insectes comme les pucerons.
 III. Chez les Métazoaires
2. La reproduction sexuée

Chez les métazoaires, la reproduction sexuée produit des individus différents

génétiquement tant entre eux qu’avec leurs parents.
Ce mode de reproduction fait intervenir les organes génitaux formant l’appareil génital
(mâle et femelle)
 III. Chez les Métazoaires
2. La reproduction sexuée
a) Organisation de l’appareil génital de l’homme
 III. Chez les Métazoaires
2. La reproduction sexuée
b) Organisation de l’appareil génital de l’homme
 III. Chez les Métazoaires
2. La reproduction sexuée

b) Organisation de l’appareil génital de la femme

 III. Chez les Métazoaires
2. La reproduction sexuée
c) Déterminisme sexuel

Le sexe est sous la dépendance des gonosomes. Contrairement à l'espèce humaine et

celle des poissons, chez les oiseaux c'est la femelle qui est hétérogamétique tandis que
le mâle est homogamétique. Le sexe est donc ici déterminé par la femelle.
Remarque: Il existe aussi une reproduction sexuée chez les protozoaires avec des
individus assimilables à des gamètes avec possibilité de rencontre appelé gamogonie.
Généralement, le sexe est sous la dépendance d'un ou de plusieurs gènes portés par un
ou des chromosomes. Chez l'homme par exemple, l'état male est déterminé par la
présence de SRY qui un gène responsable de la fabrication de la protéine dite TDF
 III. Chez les Métazoaires
2. La reproduction sexuée
c) Déterminisme sexuel

Ce facteur de déterminisme des testicules fait qu'on est male ou femelle. Lorsque le
gène SRY est absent par délétion par exemple, les individus XY peuvent être des de
la translation, on aura des males. SRY serait donc la base de la formation des
gonades. En effet, très tôt lors de l'embryogénèse, c'est lui qui est à l'origine de la
formation des gonades: la gonadogénèse.
 III. Chez les Métazoaires

3. La gonadogenése

La Gonadogenése est la formation des gonades mâle et femelle

Cette formation est à l'origine de l’embryogenése (L'embryologie est l'étude du
développement de l’œuf depuis la fécondation jusqu'à l'état adulte. Elle se propose
de suivre les étapes du développement des Métazoaires durant la phase diploïde
c'est à dire au stade unicellulaire qui est l’œuf, jusqu'à un stade totalement
différencié où les organes du jeune sont mis en place).
Lorsque la gonade est différenciée, il ya les canaux de Muller et de Wolf (canal
déférent).
 III. Chez les Métazoaires
3. La gonadogenése
a) Fonctionnement des gonades
Les gonades, testicules chez le mâle et ovaires chez la femelle, sont responsables de la
production des gamètes.
Chez les animaux, les sexes sont séparés. On dit qu'ils sont gonochoriques.
Chez les invertébrés et les vers, les sexes ne sont pas toujours séparés
c'est l'hermaphrodisme.
un hermaphrodite est un individu à gonades mâle et femelle.
Il existe des cas particuliers comme la parthénogénèse qui est une faculté qu'ont
certains animaux à se reproduire par leur simple femelle. On parlera de
parthénogénèse arrhénotoque lorsqu'on aboutit seulement à la formation de femelles
et elle sera thélytoque s'il n'ya que des mâles formés.
 III. Chez les Métazoaires
3. La gonadogenése
b) Structure des testicules
 III. Chez les Métazoaires

4. La gamétogenèse

La gamétogenèse : va comporter trois phases successives :

Multiplication, Accroissement et Maturation.
•La multiplication : Après la différentiation les cellules germinales
se multiplient en donnant des spermatogonies chez l’homme et des
ovogonies chez la femme.
•L’accroissement : Correspond au stade des cytes I.
•La maturation : C’est la phase division de maturation ou
méiose.
 Comparaison
•La durée de production d’ovocyte est courte de la puberté à la ménopause moins de
40 ans tandis qu’elle dure toute la vie chez l’homme. La maturation est différente :
•1er division méiotique : à la puberté chez l’homme.
•au stade de fœtus chez la femme.
•La première ovulation de 11 à 12 ans minimum jusqu'à 50 ans maximum.
•Le spermatocyte à un rendement de 1 à 4 = 200.106 .
•L’ovocyte à un rendement de 1 à 1 par cycle.
 III. Chez les Métazoaires
4. La gamétogenèse: la méiose
 III. Chez les Métazoaires
4. La gamétogenèse:
a) Spermatogenèse
Structure du testicule
•- Le tissu interstitiel : tissu conjonctif vascularisé qui contient les cellules
de Leydig qui sont de grandes cellules polygonales riche en REL.
•- Le tube séminifère : Dérivent des cordons séminifères pleins du testicule
fœtal. Sont entourés de cellules myofibroblastiques reposant sur une lame basale.
•- Les cellules de Sertoli (CS): Ce sont de grandes cellules somatiques qui changent
de forme et de fonction.
Elles se multiplient jusqu’à la puberté et leur nombre reste fixe chez l’adulte.
 III. Chez les Métazoaires
4. La gamétogenèse
a) Spermatogenèse

C’est la barrière hémato-testiculaire qui empêche que les antigènes membranaires

des cellules germinales puissent passer dans la circulation sanguine.
Dans les testicules adultes, ces cellules sécrètent des hormones comme les inhibines
et activines.
Ce sont des cellules qui jouent un rôle nourricier pour les cellules germinales.
Elles sont stimulées par la dégénèrent testostérone. Elles résorbent les corps
résiduels et les cellules germinales qui grâce à leurs nombreux lysosomes.
Les cs sécrètent des protéines telles que : l’ABP (androgen-binding protein) qui
s’allie à la testostérone pour stimuler la spermatogenèse, des phosphatases (contre
les corps résiduels), des FGF, EGF, IGF-1 et des cytokines.
 III. Chez les Métazoaires
4. La gamétogenèse:
a) Spermatogenèse

Les cellules germinales : On trouve des spermatogonies, des spermatocytes I, des

spermatocytes II, des spermatides et des spermatozoïdes.
•1- Les spermatogonies : Sont de trois types : AD, AP et B. Ainsi chaque AD qui est
une cellule initiale va donner naissance à 1 AD (renouvellement du stock) et 1AP.
Chaque AP va donner naissance à 2 B. Chaque B va donner naissance à 2
spermatocytes I. Chaque spermatocyte I va donner naissance à 2 spermatocytes II.
Chaque spermatocyte II va donner naissance à 2 spermatides lesquelles vont donner
finalement chacune un spermatozoïde.
 III. Chez les Métazoaires
4. La gamétogenèse:
a) Spermatogenèse
•Les spermatocytes I et les spermatocytes II : La méiose
•- La prophase I : Le stade leptotène; le stade zygotène; le stade pachytène; le
stade diplotène et le stade diakynesis ou diacinèse.
•La métaphase I :
•L’Anaphase I:
•La Télophase I :
•La Prophase II :
•La Métaphase II :
•L’Anaphase II :
•La télophase II :
 III. Chez les Métazoaires
4. La gamétogenèse:
a) Spermatogenèse
 III. Chez les Métazoaires
4. La gamétogenèse:
a) Spermatogenèse
 III. Chez les Métazoaires
4. La gamétogenèse:
a) Spermatogenèse
Le spermogramme : effectué sur un éjaculat obtenu après 4 jours de continence et par
masturbation (sans préservatif) et dans un récipient en verre a
Maintenu à 37°C et à l’abri de l’air
•Quantité normale est de 3 à 5 ml
•Quantité anormale inférieure à 1 ml
•Le nombre normal de spz est 60 M à 100-200M
•Quantité inférieure à 60 M
 III. Chez les Métazoaires
4. La gamétogenèse:
a) Spermatogenèse
ØLes maladies congénitales:
•Mobilité : Normale 80% après 2h et 60% après 4h pour les valeurs inférieures on

parle d’Asthénospermie
•Mortalité normale : moins de 10% sinon = Nécrospermie
•Tératospermie : plus de 30% de formes anormales
•L'azoospermie
•L'azoospermie est caractérisée par l'absence de spermatozoïdes dans l'éjaculat.
•Le diagnostic est formel lorsqu'aucun spermatozoïde n'est retrouvé dans 3
spermogrammes successifs réalisés à 3 mois d'intervalle.
 III. Chez les Métazoaires
4. La gamétogenèse:
a) Spermatogenèse
ØLes maladies congénitales:
•On peut distinguer 2 formes distinctes d'azoospermie:
•- L'absence de production des spermatozoïdes par les testicules. On parle, dans ce
cas, d'azoospermie "sécrétoire" ou "non obstructive".
•- Les spermatozoïdes sont correctement produits au niveau des testicules, mais il
existe un problème à un niveau quelconque du transport des spermatozoïdes dans le
tractus génital masculin, de telle sorte que ces spermatozoïdes n'atteignent pas
l'éjaculat. On parle alors d'azoospermie "excrétoire" ou "obstructive".
 III. Chez les Métazoaires
4. La gamétogenèse:
a) Spermatogenèse
ØLes maladies congénitales:
•Les azoospermies sécrétoires :
•L'origine des azoospermies sécrétoires peut être multiple. •On distingue:
• Les azoospermies excrétoires :
•"L'obstacle" peut résulter de différents facteurs:
• - malformations congénitales des épididymes, canaux déférents ou des
vésicules séminales.
•- séquelles d'infections de l'épididyme ou des autres canaux (gonorrhée,
tuberculose, lèpre).
•- la mucoviscidose peut être responsable d'obstructions et de malformations des
canaux déférents.
 III. Chez les Métazoaires
4. La gamétogenèse:
a) Spermatogenèse
ØLes maladies congénitales:
•- la vasectomie
•- la présence de fibroses ou d'adhérences après une intervention chirurgicale dans la
région du pelvis ou des bourses.
•- l'éjaculation rétrograde: le sperme, au lieu d'être évacué vers l'extérieur est dévié
et envoyé dans la vessie.
•Le diagnostic repose sur la découverte de la présence de spermatozoïdes dans les
urines après un rapport sexuel.
•- lésions de la moelle épinière (tétraplégie)
•- troubles sexuels de type impuissance ( d'origine psychologique, liée à un
problème vasculaire ou neurologique).
 III. Chez les Métazoaires
4. La gamétogenèse:
a) Spermatogenèse
ØLes maladies congénitales:
 III. Chez les Métazoaires
4. La gamétogenèse:
a) Spermatogenèse
ØLes maladies congénitales:
• - syndrôme de Klinefelter: maladie caractérisée par la présence de
chromosomes X supplémentaires chez certains hommes.
Ces hommes présentent une pilosité sexuelle masculine plus discrète, des petits
testicules et, parfois, une gynécomastie (développement de seins).
• - délétion du chromosome Y: anomalie des gènes entrant dans la fabrication des
spermatozoïdes. Cette anomalie peut résulter d'une transmission filiale, ou d'un
accident lors de la détermination des chromosomes de l'embryon.
•Elle pourrait concerner 15% des causes d'azoospermie.
•Son diagnostic repose sur la recherche de cette anomalie dans le caryotype de
l'homme.
 III. Chez les Métazoaires
4. La gamétogenèse:
a) Spermatogenèse
ØLes maladies congénitales:
• Les maladies acquises:
• - infection virale des testicules (orchite), notamment par le virus des oreillons.
•Une atrophie bilatérale des testicules s'observe dans 10% des orchites ourliennes
(virus des oreillons).
• - cryptorchidie: non descente des testicules dans les bourses au cours du
développement embryonnaire.
Si cette anomalie n'est pas diagnostiquée à temps, les testicules vont progressivement
s'atrophier et devenir inopérants.
• - varicocèle: serait à l'origine d'un tiers des cas de stérilité masculine
 III. Chez les Métazoaires
4. La gamétogenèse:
a) Spermatogenèse
ØLes maladies congénitales:
• Cependant, plus de la moitié des azoospermies sécrétoires sont dites
"idiopathiques", çàd qu'on n'en connait pas l'origine.
• Les azoospermies d'origine sécrétoire ont pendant de nombreuses années été
considérées comme des causes de stérilité définitive nécessitant le recours à un don
de sperme par le couple, ou à l'adoption.
•La plupart des couples auront donc d'abord recours à ce prélèvement avant de se
tourner vers le don de sperme.
•permatozoïde
 III. Chez les Métazoaires
4. La gamétogenèse:
a) Spermatogenèse
•Chez l'homme, ce sont les testicules qui produisent les cellules reproductrices que
l'on appelle les spermatozoïdes.
Ce processus, la spermatogenèse, se déroule de façon continue de la puberté
masculine à la fin de la vie.
Toutefois, ses spermatozoïdes deviennent de moins en moins mobiles et fécondants
avec l'âge.
Il faut environ 74 jours aux testicules pour fabriquer un spermatozoïde.
Lorsque les spermatozoïdes quittent le testicule, ils sont immobiles et ne possèdent
pas encore la capacité de fécondation.
Ils acquièrent leur mobilité en traversant les canaux de l'épididyme.
 III. Chez les Métazoaires
ØRésumé de la spermatogenèse
Par la suite, ils sont transportés dans les canaux déférents jusqu'aux vésicules
séminales où ils se mêlent au plasma séminal pour produire le sperme.
Les spermatozoïdes ne constituent qu'une petite partie du volume d'une éjaculation
(20% du contenu).
La majeure partie (80%) est composée du plasma séminal provenant des vésicules
séminales et du liquide séminal sécrété par la prostate.
Un spermatozoïde normal est formé d'une tête, contenant le matériel
chromosomique et d'un flagelle dont les battements permettent le déplacement.
De par sa forme, la cellule reproductrice masculine ressemble à un ballon au bout
d'une ficelle.
Quant à sa taille, les spermatozoïdes sont 40 fois plus petits que l'ovule.
 III. Chez les Métazoaires
ØRésumé de la spermatogenèse
•À chaque rapport sexuel avec pénétration, au moment de l'éjaculation du sperme de
l'homme, environ 300 millions de spermatozoïdes sont expulsés dans le vagin de la
femme.
À l'aide de leur flagelle, les spermatozoïdes se déplacent à une vitesse d'un demi-
millimètre par minute. Leur migration vers l'utérus de la femme est également
facilitée par deux phénomènes liés à l'ovulation.
Dans un premier temps, la glaire cervicale, un liquide un peu gluant à l'origine des
pertes blanches chez la femme et dont la production est à son paroxysme au moment
de l'ovulation, favorise la mobilité des spermatozoïdes.
Aussi, pendant l'orgasme féminin, le col utérin se crispe et ces contractions aident les
spermatozoïdes à se rendre à destination.
 III. Chez les Métazoaires
ØRésumé de la spermatogenèse

•Une fois dans l'utérus, les spermatozoïdes s'installent dans des cryptes qui sont
en quelque sorte des petites grottes situées dans le col de l'utérus.
Toutes les heures, des regroupements formés de milliers de spermatozoïdes partent à
l'assaut pour conquérir l'ovule.
Ils peuvent survivre de 3 à 5 jours dans les voies génitales féminines.
Toutefois, seulement une centaine de spermatozoïdes réussiront à se rendre à
proximité de l'ovule.
Dans ce périple, ces derniers auront également acquis leur pouvoir fécondant grâce
aux sécrétions de l'utérus et de la trompe.
 III. Chez les Métazoaires
4. La gamétogenèse:
b) Ovogenèse
Structure de l’ovaire

•La plus courte est à 11 ans, la plus longue est vers 50 ans.
•Fonction endocrine et exocrine, sécrétion d’oestrogène et de progestérone.
•Les ovaires se développent dès la vie fœtal et s’arrête au moment de la ménopause,
les derniers follicules seront constitués.
•L’ovaire : 4 cm dans le plus grand axe
•2 cm de hauteur
•1 cm d’épaisseur
•1 couche périphérique : le cortex de l’ovaire corticale, c’est là que vient se loger les
cellules germinales et les cellules satellites qui formeront les follicules.
 III. Chez les Métazoaires
4. La gamétogenèse:
b) Ovogenèse
Structure de l’ovaire
 III. Chez les Métazoaires
4. La gamétogenèse:
b) Ovogenèse
Structure de l’ovaire
 III. Chez les Métazoaires
4. La gamétogenèse:
b) Ovogenèse
Structure de l’ovaire

•Ces follicules sièges dans un tissu conjonctif cellulaire le strauma ovarien (

cellule filiforme avec peu de fibre ).
Il y a une couche médullaire plus riche en vaisseau. Cette ovaire présente un hile
qui lui permet d’être alimenté pour se développer.
Et au centre la médullaire riche en vaisseaux sans strauma.
•L’épithélium des branches tubaires est composé d’un épithélium cylindrique ou
l’on trouve des cellules scillier et muco-sécrétantes. Autour de cette muqueuse
on trouve des cellules musculaires lisses, disposé de façon concentrique.
 III. Chez les Métazoaires
4. La gamétogenèse:
b) Ovogenèse
Structure de l’ovaire
•Les trompes ont une extrémité externe élargit, la pavillon coiffant l’ovaire, à une
extrémité large, la lumière est bordé par une muqueuse formant de large replis, les
franges tubaires entre 8 et 12 cm de long et d’un diamètre variable qui est au plus
large au nivaux de l’ampoule tubaires.
L’isthme de la trompe est de l’autre côté.
•L’utérus : est un cône aplatit de 7 à 8 cm de hauteur et en fin de grossesse il atteint
33cm, il est liée à sa structure.
 III. Chez les Métazoaires
4. La gamétogenèse:
b) Ovogenèse
Structure de l’ovaire

Elle possède une muqueuse c’est l’endomètre qui est capable de se modifier au cours
du cycle au 1er jour des règles. L’endomètre va se changer, s’épaissir jusqu'à
l’implantation de l’oeuf .
•Le myomètre : est un muscle qui permet à l’utérus de s’agrandir.
•Le col de l’utérus présente une muqueuse où se trouve des glandes qui sécrètes un
mucus abondant et favorise le passage des spermatozoïdes, le col s’ouvre à la cavité
vaginal.
 III. Chez les Métazoaires
4. La gamétogenèse:
b) Ovogenèse
ØFonctionnement de l’ovaire : Avant la puberté

•Elle débute dès la vie fœtal et se termine au cours d’une période plus ou
moins longue,
•de la puberté à la ménopause. Elle ne peut y avoir lieu que si les cellules
germinales s’associent à des cellules satellite pour former les follicules.
•Avant la naissance : il y a migration des cellules germinales les somites au
cours du 2ème mois, dans le mésenchyme extra embryonnaire, vont migrer
vers l’embryon et vont coloniser les crêtes génitales :
se sont les ovogonies : qui sont des cellules à 2n ; 46,XX et de 15 µm.
 III. Chez les Métazoaires
4. La gamétogenèse:
b) Ovogenèse
ØFonctionnement de l’ovaire : Avant la puberté
•Les ovogonies vont se multiplier de façon active entre la 15ème semaine et le 2ème
moi, elles vont être stimulées par la thymuline et l’activine .
Les ovogonies vont se multiplier dans le cortex se sont des cellules rondes de 15 µm
de diamètre.
Dès se stade les cellules vont s’entourer de cellules aplaties, elles dérivent du
strauma ovarien et forme la couronne de l’ovogonie (cellule folliculeuse) c’est cette
cellule que l’on nomme le follicule primordial.
•Le processus de division va aboutir à deux cellules filles : les ovocytes I vont se
disposer concentriquement..
 III. Chez les Métazoaires
4. La gamétogenèse:
b) Ovogenèse
ØFonctionnement de l’ovaire : Avant la puberté

•Les cellules vont subir une maturation de 40µm de diamètre entouré de cellule
folliculeuse.
•L’ovocyte va devenir très actif et va commencer à entrer en première division
meïotique avec synthèse de l’ADN.
L’ovocyte va se bloquer au stade diplotène de la prophase de la première division
meïotique.
Ce blocage semble lié à la présence de l’Ovocyte Maturation Inhibiteur :OMI.
 III. Chez les Métazoaires
4. La gamétogenèse:
b) Ovogenèse
ØFonctionnement de l’ovaire : Avant la puberté

On dit que l’on est au stade dictyé ,ils seront au maximum de la vie foetal de 6 à 7
millions ils vont dégénérer de 2 façons :
- soit en follicule atraitique qui est la dégénérescence de la cellule voire du liquide à
la place.
–soit par exocytose : les cellules sont exclu de l’ovaire.
•A la naissance il y a 1 million de follicules, ces follicules vont continuer par évoluer
à la puberté et il n’y en aura moins que 400 000 follicules de disponible et un bon
nombre vont dégénérer
 III. Chez les Métazoaires
4. La gamétogenèse:
b) Ovogenèse
ØFonctionnement de l’ovaire : Après la puberté
•Les follicules de plus en plus grosse, on estime de 5 à 12 follicules entrant en
maturation par cycle mais une seule seulement devient mature et permet la formation
d’un gamète qui sera expulsé et fécondable, cette formation se passe dans le follicule
de DE GRAFF.
La cellule devient de plus en plus complexe et volumineuse.
•La cellule primordial : 50µm de diamètre avec un ovocyte de 40µm de diamètre
•La cellule primaire plus volumineuse, comprend un ovocyte plus gros qui augmente
de taille 60µm. Il ya aussi les facteurs de décondensation du noyau .
•La surface de l’ovocyte est composé d’une zone pellucide et de microvillosité.
 III. Chez les Métazoaires
4. La gamétogenèse:
b) Ovogenèse
ØFonctionnement de l’ovaire : Après la puberté

•Il existe des système de jonction inter-cellulaire entre les cellules folliculeuse au
contacte de la membrane plasmique de l’ovocyte permettant d’avoir un contact
directe avec l’ovocyte.
•Les follicules primaire devienne de plus en plus gros 180µm de diamètre. Ils sont
séparé du strauma ovarien par une membrane de SLAVJANSKI.
•Les follicules secondaire augmentation rapide des cellules folliculeuses 1 000 000
de cellules folliculeuses qui vont former une couche la granulosa.
•L’ovocyte II n’est fonctionnel que si les cellules de la coronna sont contre l’ovocyte
:la méiose reprend .
•Très vite la deuxième division sera bloqué en métaphase II.
 III. Chez les Métazoaires
4. La gamétogenèse:
b) Ovogenèse
ØFonctionnement de l’ovaire : Après la puberté

•Il y a l’ovulation, ponte folliculaire avec élimination de la masse visqueuse ; on a un

ovocyte II avec un premier globule polaire des cellule de la corrona radiata et des
cellules cumulus oophorus .
Capté par le pavillon de la ponte et grâce au mouvement des cellules de l’épithélium
et des muscles , la cellule va migrer jusqu'à l’ampoule tubaire.
La fécondation doit avoir lieu très vite l’ovocyte dégénère dans les 24 heures voire
entre 12 à 16 heures qui suivent la ponte.
 III. Chez les Métazoaires
4. La gamétogenèse:
b) Ovogenèse
ØFonctionnement de l’ovaire : Après la puberté
Il y a étirement et immincissement du follicule plus l’enzyme permettant l’ouverture du
follicule.
•La chute du taux d’oestrogènes a rôle négatif sur FSH induirait l’attraisit des follicule
•* L’évolution des follicules :
•Le follicule de DE GRAFF : de 300 à 400 follicules qui se développeront . après l’ovulation,
l’ovaire à sa paroi qui se plisse, la membrane de SLAVJANSKI disparaît.
 III. Chez les Métazoaires
4. La gamétogenèse:
b) Ovogenèse
ØFonctionnement de l’ovaire : Après la puberté
•Les cellules vont sécréter la progestérone par l’apparition du corps jaune jusqu'à son
épuisement de 12 à 14 jours, c’est le seul sécréteur de progestérone.
•La fécondation entraîne un sécrétion importante d’hormone permettant
l’implantation et le développement de l’embryon jusqu’au fonctionnement du
placenta.
•Les autres follicules dépendent du degré de maturation, les follicules I, II et
cavitaires dégénèrent si ils sont inférieur à 1mm.
 III. Chez les Métazoaires
4. La gamétogenèse:
b) Ovogenèse
ØFonctionnement de l’ovaire : Après la puberté

Les follicule cavitaire de plus grande taille peuvent continuer à se développer et persister un
certain temps, ils vont sécréter des hormones, et l’ensemble des follicules atraitique constitue
la grande interstitielle de l’ovaire.
•Cette croissance est un phénomène continue qui gèrent le capitale d’ovocyte, qui permet
d’une part le recrutement de follicule et la sélection d’un autre follicule à l’origine de la
cellule de DE GRAFF, elle se fait par taille successif induit par le FSH.
•Il se produit au cours de 2 à 3 cycles précédant l’ovulation.
 III. Chez les Métazoaires
4. La gamétogenèse:
b) Ovogenèse
ØFonctionnement de l’ovaire : Après la puberté

•La sélection est hormono-dépendante et induite par la baisse transitoire de FSH.

Les cellules sécrètent de œstrogène qui auront un rôle de rétrocontrôle négatif sur la synthèse
de FSH.
LH ( hormone lutéinisante ) achèvent la maturation et permet l’ovulation.
Le follicule tertiaire ou cavitaire de 0,5 à 12 mm de diamètre augment de volume
ce qui est lié à l’apparition du liquide folliculaire qui se collecte au centre du follicule pour
former une large cavité refoulant la granulosa et l’ovocyte : l’ENTRUM.
•La granulosa se dispose perpendiculairement à l’ovocyte et forme la corona radiata.
 III. Chez les Métazoaires
4. La gamétogenèse:
b) Ovogenèse
ØFonctionnement de l’ovaire : Après la puberté

•Le follicule de DE GRAFF encore plus volumineux durant la phase près ovulatoire
de 20 à 25 mm de diamètre.
Un seul follicule arrivera à maturation faisant 120 µm avec un zone pellucide de 50
µm de diamètre. Il y a environ 50 millions de cellules folliculaires.
Au début il y a une jonction importante mais les cellules du cumulus sécrètent l’acide
hyaluronique et des enzyme vont dissocier les cellules du cumulus et détruisent les
jonctions entre la corona radiata et l’ovocyte.
Les granules corticaux se placent sous la membrane plasmique de l’ovocyte.
 III. Chez les Métazoaires
4. La gamétogenèse:
c) La folliculogenése

•Les ovogonies : Dans les gonades qui sont devenues des ovaires, les cellules
germinales primordiales, se multiplient activement et forment des ovogonies qui
sont des cellules diploïdes indifférenciées.
Cellules d’assez grande taille, ces ovogonies ont un noyau avec une chromatine
finement granulaire et qui contient un nucléole.
Une grande partie des ovogonies ayant cessé de se diviser, commence à dégénérer.
Les autres entrent en méiose et deviennent des ovocytes primaires.
 III. Chez les Métazoaires
4. La gamétogenèse:
c) La folliculogenése
Les ovocytes primordiaux
•Les ovogonies cessent de se multiplier 4 mois avant la naissance.
Ceux qui cessent de se diviser commencent à dégénérer.
Les autres entent en méiose et deviennent des ovocytes I bloqués au stade diplotène
de la prophase I.
Le fœtus en contient plusieurs millions qui vont subir une forte atrésie au cours de la
période périnatale.
A la naissance, on peut en compter jusqu’à 1 ou 2 millions qui vont donner à la
puberté 300 000.
Dans ce lot seuls 400 à 500 vont poursuivre leur évolution au cours de la vie.
 III. Chez les Métazoaires
4. La gamétogenèse:
c) La folliculogenése
 III. Chez les Métazoaires
4. La gamétogenèse:
c) La folliculogenése
structure d’un ovocyte
 III. Chez les Métazoaires
4. La gamétogenèse:
c) La folliculogenése

ØLes follicules primordiaux : Entrent en croissance

•Les follicules primaires toujours bloqués au stade diplotène: Apparaissent à la
naissance avec 0,O3 mm de diamètre et sont entourés d’un épithélium unistratifié
de cellules cubiques entourées d’une lame basale
ØLes follicules secondaires : 0,06 mm avec 2 à 3 rangées de cellules folliculeuses.
Puis les cellules folliculeuses continuent leur multiplication en produisant de plus en
plus de couches. La couche la plus interne donne la corona radiata. Les couches les
plus externes donnent la Granulosa. La Granulosa est recouverte par une lame basale
épaisse encore appelée membrane de Slavjanski.
 III. Chez les Métazoaires
4. La gamétogenèse:
c) La folliculogenése
Avant la puberté, les ovaires ne contiennent que des follicules secondaires qui
continuent leur atrésie.
ØLes follicules tertiaires ou cavitaires : Dés la puberté un lot de follicules
secondaires évolue en follicules tertiaires à chaque cycle oestrien.
A 20 ans 15 par jour et 1 à 40 ans. La durée qui s’écoule entre cette reprise de
croissance et l’ovulation est le cycle ovarien (60 jours).
Chez la femme un seul atteint généralement l’ovulation et les autres dégénèrent à la
suite de mécanismes de sélection contrôlés par les hormones.
Une cavité se creuse dans la granulosa et donne l’antrum qui contient l’oestradiol de
l’inhibine et de l’activine.
A la fin de la croissance l’antrum occupe presque tout le follicule.
 III. Chez les Métazoaires
4. La gamétogenèse:
c) La folliculogenése
Les follicules tertiaires ou cavitaires

L’ovocyte I est entouré de sa zone pellucide et de sa corona radiata en faisant

saillie dans l’antrum. On parle de follicule mûr ou de De Graaf faisant saillie à la
surface de l’ovaire.
Le noyau est en fin de stade diplotène et en début de Diacinèse. Puis la première
division de méiose s’achève, on parle de maturation avec émission du premier
globule polaire. L’ovocyte devient un ovocyte II qui restera bloqué en métaphase
II pendant l’ovulation qui a lieu au 14ième jour du cycle.
 III. Chez les Métazoaires
4. La gamétogenèse:
c) La folliculogenése
Blocage en Métaphase II
•Le blocage en Métaphase II se fait par un facteur appelé CSF ou facteur cytostatique.
Son activité consiste à stabiliser le noyau.
Il s’agit d’un complexe formé d’une phosphoprotéine p39 synthétisée sous l’action de
la progestérone et associée à une Cdk2.
Au moment de la fécondation CSF est dégradée par la libération de Ca++
intracellulaire et par une protéine-kinase calmoduline-dépendante activée par la
calmoduline.
La protéine p39 est dégradée par une enzyme protéoliytiqueCa++ dépendante appelée
calpaïne II. La CSf bloque le mécanisme de duplication de l’ADN.
 III. Chez les Métazoaires
4. La gamétogenèse:
c) La folliculogenése
ØAprès l’ovulation

•L’ovocyte II entouré de sa corona radiata, est expulsé vers le pavillon de l’oviducte.

Le reste du follicule devient un corps progestatif.
Les cellules de la granulosa (cellules lutéiniques) sécrètent de la progestérone.
La thèque interne continue à sécréter l’oestradiol. Le devenir du corps progestatif
dépend de la fécondation ou non.
 III. Chez les Métazoaires
4. La gamétogenèse:

d) Contrôle de la Gamétogénèse

•La spermatogénèse et l’ovogénèse sont sous contrôle hypothalamo-

hypophysaire.
•L’ axe hypothalamo-hypophysaire : L’hypothalamus sécrète une gonadolibérine
(GnRH = Gonadotrope releasing hormone) qui agit sur l’hypophyse qui à son tour
libère les hormones qui agissent sur les gonades.
Ces dernières produisent des hormones stéroïdes et protéines responsables d’actions
sur divers tissus et organes mais également d rétrocontrôles sur l’hypothalamus et
l’hypophyse.
 III. Chez les Métazoaires
4. La gamétogenèse:

d) Contrôle de la Gamétogénèse
•Spermatogénèse: Les cellules de Leydig (CL) qui n’ont pas de récepteurs à la FSH,
sont activées par la LH pour synthétiser essentiellement la Testostérone.
La FSH agit sur les CS qui sécrètent l’ABP qui module l’action des CL.
La testostérone stimule la spermatogénèse et la prolactine, hormone de
l’antéhypophyse stimule et maintient la formation de récepteurs à la LH.
La testostérone stimule l’expression des caractères sexuelles secondaires dès la
puberté.
Elle inhibe la libération de GnRH, totalement celle de la LH et partiellement celle de
la FSH.
 III. Chez les Métazoaires
4. La gamétogenèse:

d) Contrôle de la Gamétogénèse
•Les cellules de Sertoli : Sont activées par la testostérone et la FSH.

Après la puberté, elles produisent les inhibines et les activines.

Les premières bloquent la FSH et potentialisent la LH.
Les dernières favorisent la FSH et libèrent la LH.
Les cellules myoïdes de la paroi de TS jouent également un rôle régulateur dans
l’qctivité des cellules de Sertoli.
 III. Chez les Métazoaires
4. La gamétogenèse:

d) Contrôle de la Gamétogénèse
 III. Chez les Métazoaires
4. La gamétogenèse:

d) Contrôle de la Gamétogénèse
 III. Chez les Métazoaires
4. La gamétogenèse:

d) Contrôle de la Gamétogénèse

•L’ovogénèse : La Sécrétion de GnRH est cyclique et la périodicité de la stimulation

correspond à la durée du cycle oestrien.
L’antéhypophyse sécrète la LH et la FSH.
La FSH synthétisée sous l’action de l’activine (produite dans les cellules de la
granulosa), induit chez les cellules folliculeuses l’expression de récepteurs à la LH.
La FSH stimule la prolifération de la granulosa. Elle contrôle l’activité de
l’aromatase responsable de la transformation des androgènes en oestrogènes.
Elle induit la production d’inhibine α et associée à la LH elle produit de l’inhibine β.
 III. Chez les Métazoaires
5. La fécondation:

La fécondation correspond à la rencontre et la fusion entre un élément mâle

(ex. : un spermatozoïde) et un élément femelle
(ex. : un ovocyte II bloqué en métaphase II) pour donner une cellule
unique, l'œuf qui sera à l'origine de l'embryon.
 III. Chez les Métazoaires
5. La fécondation:

Les spermatozoides ont généralement une durée de vie limitée dans les voies génitales
femelles. Ils peuvent rester 3 ou 4 jours dans les voies génitales femelles.
Chez d'autres espèces,ils peuvent aller jusqu'à quelques mois (chauve-souris) voire des
années (abeilles).
Chez l'homme, il est possible de conserver des spermatozoides pendant des années à -

180°C (banques de sperme).

 III. Chez les Métazoaires
5. La fécondation:

Généralement, les spermatozoïdes sont de très petite taille par rapport aux ovocytes.
Ceux qui portent le gonosome X sont plus lourds que ceux qui portent le Y.
De même, les ovocytes sont de grande taille. Certains sont remplis de réserves,
d'autres comme ceux de la femme n'en ont pas.
Lorsqu'il ya des réserves elles sont dans le cytoplasme et ne sont pas uniformément
réparties. On peut distinguer un pole animal et un pole végétatif.
 III. Chez les Métazoaires
5. La fécondation:

Les ovocytes sont souvent accompagnés de cellules folliculeuses.

L'ovocyte expulsé est un ovocyte 2 bloqué en métaphase 2.
La fécondation est généralement réalisée en tout point sauf chez certains œufs à
micropyle (ouverture d'un œuf où passent les spermatozoïdes). Généra râlement, un
seul spermatozoïde entre: c'est la monospermie. Chez certaines espèces, plusieurs
spermatozoïdes entrent mais un seul pénètre: c'est la polyspermie (amphibiens,
reptiles).
 III. Chez les Métazoaires
5. La fécondation:
Les étapes de la fécondation
1: cellule folliculaire de la
corona radiata,
2: Spermatozoïde,
3:1er globule polaire,
4:espace péri-ovocytaire,
5:matériel nucléaire
bloqué en métaphase II,
6:zone pellucide,
7:granule cortical,
8:pronucléus femelle,
9:2ème globule polaire
10:pronucléus mâle,
11. Caryogamie
12. Cellule de l’embryon
 III. Chez les Métazoaires
5. La fécondation:

Les étapes de la fécondation

La fusion des deux noyaux est appelée caryogamie ou amphimixie.
C’est cette étape qui marque la fin de la fécondation.
Après la fécondation, la cellule œuf ou zygote entame immédiatement sa première
mitose et donne déjà les deux premières cellules de l’embryon.

La fécondation rétablit la diploïdie et détermine le sexe du nouvel individu.