Département de Géographie

PROJET DE FIN D’ETUDES

Master Spécialisé :

Dynamique des Milieux et Gestion Intégrée des Ressources

Naturelles au Maroc
« MS-DMGRM »
Sujet :

Etude de comportement hydrochimique des eaux

souterraines au voisinage de la mine de Hajjar
(Guemassa, Plaine du Haouz, Maroc)

Elaboré par :
Redwane DAOUDI

Encadré par :
 Pr. Abdelhadi ELMIMOUNI (Encadrant) ;
 Pr. Abdelmalek GOUMIH (Co-encadrant FSSM Marrakech) ;

Soutenu le 18 octobre 2022 devant le jury composé de :

 Pr. Fatiha MOUFAK (Présidente et examinatrice) ;
 Pr. Mohamed MANSOUM (Membre et examinateur) ;
 Dr. Salah OUHAMDOUCH (Expert hydrogéologue).

Année universitaire : 2021/2022

0
 Remerciements
Au terme de ce travail, je m’adresse mes sincères remerciements à mon encadrant

Monsieur Abdelhadi ELMIMOUNI de la FLSH Marrakech, et mon Co-encadrant Monsieur

Abdelmalek GOUMIH de la Faculté des sciences SEMLALIA Marrakech. Sans oublier

Monsieur Salah OUHAMDOUCH pour son soutien tout au long de la compagne

d’échantillonnage.

Je remercie également tous nous enseignants qui nous ont préparés théoriquement

et pratiquement durant notre cycle de formation, ainsi que tout le corps administratif de la

faculté.

Je tiens également à exprimer mes gratitudes aux propriétaires de laboratoire de

Géologie de L’école normale supérieur de Marrakech pour bien vouloir accepter d’effectuer

les analyses chimiques demandées aux échantillons des eaux prélevées.

Je vais saluer vivement les habitants des douars visités pendant la période

d’échantillonnage pour la sympathie qu'ils nous ont adressée au cours de cette période.

Mes remerciements s’adressent également à tous nos amis et nos collègues étudiants

de la Faculté des lettres et des sciences humaines, en particulier Youssef SIKOU, Sanae

CHARIK et Fadma TAOUFIK.

Enfin je tiens à remercier toutes les personnes qui m’ont aidé, de près ou de loin, à la

réalisation de ce projet et ayant contribué dans ce travail, trouvent l’expression de mes

gratitudes.
1
 Sommaire
Remerciement………………………………………………………………………………………………….…………. 1
Sommaire………………………………………………………………………………………………………….………….2
Liste des cartes………………………………………………………………………………………….….….…………..5
Liste des images…………………………………………………………………………………………………...………6

Liste des diagrammes……………………………………………………..………………………….….……………..7

Liste des abréviations……………………………………………………..………………………….….……………..8

Liste des tableaux……………………………………………………………………………………….…...……………9

RESUME…………………………………………………………………………………………………………..…….…….10
Introduction générale…………..…………………………………………………………………………………..…11
Problématique de la recherche...................................................................................................................................12

Les objectifs de la recherche........................................................................................................................................12

Les hypothèses de la recherche : ...............................................................................................................................12

Méthode adoptée et démarche suivie : ...................................................................................................................13

Partie 1 : Introduction générale sur la pollution des eaux et l'activité minière………...…14

Chapitre 1 : Généralités sur la pollution des eaux…………………………………………………………….14
1) Définition: .........................................................................................................................................................................14

2) Les différents types de pollution ............................................................................................................................14

3) Paramètres caractéristiques de la pollution : ...................................................................................................16

4) Sources de pollutions des eaux : .............................................................................................................................17

a. Pollution d’origine domestique et urbaine: .....................................................................................................17

b. Pollution d’origine agricole : ..................................................................................................................................17

c. Pollution d’origine industrielle: ............................................................................................................................17

d. Pollution naturelle: ....................................................................................................................................................18

5) Formes de pollutions des eaux : .............................................................................................................................18

a. Pollution ponctuelle: .................................................................................................................................................18

b. Pollution diffuse: .........................................................................................................................................................18

c. Pollution permanente : .............................................................................................................................................18

2
 d. Pollution périodique: ...............................................................................................................................................18

e. Pollution accidentelle : ............................................................................................................................................19

Chapitre 2 : Généralités sur l'activité minière…………………………………………………………………19

I) Généralités : .........................................................................................................................................................................19

II) Techniques d'exploitation :..........................................................................................................................................20

III) Les résidus d'activité minière…………………………………………………………………………………..…….……21

IV) Les éléments trace métalliques (ETM) .................................................................................................22

1. Généralités et définitions ...............................................................................................................................................22

2. ETM, origine et toxicité pour l’Homme ....................................................................................................................23
a. Cuivre (Cu)....................................................................................................................................................................23
b. Zinc (Zn).........................................................................................................................................................................24
c. Plomb (Pb).....................................................................................................................................................................24
d. Cadmium (Cd)..............................................................................................................................................................25

V) L'activité minière au Maroc…………………………………………..………………………………..…………26

Partie 2: Aperçu sur la zone d'étude…….………………………………………….……………………….….29

I- Situation géographique………………………………………………………………………..……………………… 29

II- Contexte géologique…………………………………………………………………………………………..………..30

III- Hydrologie……………………………………………………………………………………………………………...….33

IV- Climat………..…………………………………………………………………………………………….………...……….33

V- Caractéristiques humaines et infrastructures…………………………………………..……………………35

VI- Généralités sur la mine de Hajjar…………………………………………………………………………………37

1. Situation géographique de la mine de Hajjar..........................................................................................................37

2. Historique de la découverte du gisement de Hajjar et l’installation de la mine......................................38

3. Minerais exploités par la mine de Hajjar .................................................................................................................39

a. Minéraux sulfurés.............................................................................................................................................................40

b. Oxydes de fer, de cobalt et de titane ........................................................................................................................42

4. Méthodes d’extraction et de traitement des minerais sulfurés.......................................................................42

Partie 3 : Caractérisation hydrogéochimique des eaux au voisinage de la mine Hajjar.44

I- Matériels et méthodes.................................................................................................................44

1. Prélèvement des eaux............................................................................................................................................44

3
 2. Mesures physico-chimiques des eaux..............................................................................................................47
a. Mesures in situ ............................................................................................................................................................ 47
b. Analyses au laboratoire.............................................................................................................................................49
c. Analyse des ETM...........................................................................................................................................................52
II- Résultats et discussions…………………………………………………………………………….…………53
1- Paramètres mesurés in situ ……………………………………………………………...…………………….53

a. Piézométrie ....................................................................................................................................................................53

b. Température des eaux...............................................................................................................................................55

c. Conductivité des eaux.................................................................................................................................................55

d. Potentiel d’Hydrogène (pH)………………………………………………………………………………...…...…..……57

2- Paramètres mesurés au laboratoire…………………………………………………….…………………………58

a. Chlorures …….……......................................................................................................................................58
b. Oxygène dissous ........................................................................................................................................59
c. Analyses des ETM......................................................................................................................................60

3- Normes et qualité des eaux dans la zone d’étude………………………………………….……...…….…..61

a. Loi et législation sur les normes et la qualité des eaux...............................................................61

b. Qualité des eaux au voisinage de la mine Hajjar............................................................................................64

Conclusion générale………………………………………………..…………………..………..…......………….……66

Bibliographie…………………………………………………..…………………..…………………………………………67

4
 Liste des cartes
Carte 1 : Localisation des mines marocaines les plus importantes, classées selon leur état
d’exploitation……………………………………………………………………………………………………………...……28

Carte 2 : Mise en cadre national, régional et provincial de la zone…………………………....….………29

Carte 3 : Carte géologique du secteur de la mine de Hajjar………………………………………..…...……30

Carte 4 : Répartition des points d’échantillonnage dans la zone d’étude……………..……...……..…45

Carte 5 : La carte piézométrique de la zone d’étude……………………………………….…………..……….54

Carte 6 : Carte de la conductivité des eaux souterraines dans la zone d’étude…….……….......…...57

5
 Liste des images
Image 1 : Images satellitaires montrant le situation géographique de la mine de Hajjar...........38

Image 2 : Le GPS MAGELLAN utilisé dans le positionnement des points d’échantillonnage…..45

Image 3 : Prise des données de positionnement et de piézométrie d’un puit à Douar l’ahjar...46

Image 4 : Sonde piézométrique…………………………………………………………………………………………47

Image 5 : prise de niveau piézométrique d’un puit ……………………………………………...…...………..47

Image 6 : Conductimètre…………………………………………………………………………………...……………...48

Image 7 : Prise de la conductivité d’une eau par le Conductimètre…………………….......……………48

Image 8 : Capteur d’ammoniac…………...…………………………………………………………………...…….…..51

6
 Liste des diagrammes
Diagramme 1 : Pluviométrie mesurée dans la région de Hajjar durant la période 2001-2004 (El
Adnani, 2008)………………………………………………………………………………………………..…….……..…....34

Diagramme 2 : Températures et précipitations mensuelles de la station Lalla Takerkoust..…34

Diagramme 3 : Variation de niveau piézométrique au voisinage de la mine Hajjar….…..….……53

Diagramme 4 : Variation de la température des eaux souterraine au voisinage de la mine

Hajjar (24 juin 2022)……………………………………………...……………………………………………….…...….55

Diagramme 5 : Variation de la conductivité des eaux souterraine au voisinage de la mine

Hajjar…………..…………………………………………………………………………………………………… …….…..….56

Diagramme 6 : Variation de pH des eaux souterraines au voisinage de la mine Hajjar..…….…57

Diagramme 7 : Variation de la teneur en Chlorures dans les eaux souterraines au voisinage de

la mine Hajjar…………………………………………………………………………………………………………….....…58

Diagramme 8 : Variation de la teneur en Oxygène dissous dans les eaux souterraines au

voisinage de la mine Hajjar……………..…………………………………………………………………….……..…..59

Diagramme 9 : Variation la teneur en ETM (Cd, Cu, Pb et Zn) des eaux souterraines au
voisinage de la mine Hajjar……………..…………….……………………………………………………….…….......60

7
 Liste des abréviations

ABHT : Agence du Bassin Hydraulique de Tensift.

BRGM : Bureau de Recherches Géologiques et Minières.

CMG : Compagnie Minière de Guemassa.

CTT : Compagnie Tifnout Tiranimine.

DBO5 : Demande biochimique en oxygène en 5 jours.

DCO : Demande chimique en oxygène.

ETM : Eléments Traces Métalliques.

GPS: Global Positioning System.

MES : Matières en suspensions.

Moy : Moyenne.

OMS : Organisation mondiale de la santé.

ONHYM : Office National des Hydrocarbures et des Mines.

SAA : Spectromètre à Absorption Atomique.

8
 Liste des tableaux
Tableau 1 : Les principaux types de pollution des milieux aquatiques continentaux peuvent
être physique, chimique, organique et microbiologique (Lévêque,1996)…………………….………15

Tableau 2 : Les coordonnées des points d’échantillonnage………………………………………..………..46

Tableau 3 : Grille de qualité des eaux n°1275-01…………………….……………………...……….……....….64

9
 Résumé

La mine de Hajjar appartient au Compagnie Minière de Guemessa, située à 35

km au sud-ouest de Marrakech, est un pôle important dans l’industrie minière.
Elle exploite de nombreux minerais notamment des sulfures. La mine est
entourée par plusieurs agglomérations. Les ressources en eau exploitée sont
minéralisées.
L’objectif principal de ce travail est d’étudier le comportement hydrochimique
des eaux au voisinage de la mine. Afin de comprendre l’origine de la
minéralisation des eaux et découvrir d’éventuel impact de la mine sur la
qualité chimique des eaux.
15 échantillons d’eaux souterraines à savoir deux échantillons de deux
sources, ont été analysés. L’analyse a porté principalement sur La conductivité,
la salinité, l’alcalinité, les ions chlorures, phosphates, ammoniac et ETM (Cd,
Cu, Zn et Pb). Les résultats ont montré la présence de forte conductivité et des
concentrations élevées en certains éléments dans les eaux souterraines surtout
celle circulant en aval de la mine. Les ETM notamment le cuivre (Cu) , zinc (Zn)
, Cadmium ( Cd) et le plomb (Pb) ne sont présents plus dans les eaux que
certains trace au niveau du certains puits .

La qualité chimique de différentes eaux situées en amont de la mine est bonne

par rapport à celles situées en aval du site étudié.

10
 Introduction générale

A l’issue de ma deuxième année d’étude que j’ai effectué au sein de la Faculté des
Lettres et des Sciences Humaines de Marrakech, je suis tenu à réaliser un projet de fin
d’études dont le principal objectif est de consolider le côté pratique de la formation et
d’appliquer les méthodes étudiées dans le cadre de la dynamique des milieux naturels
et la gestion intégrée des ressources naturelles telle que la ressource en eau.

Le Maroc est connu à l’échelle mondiale par sa richesse minière très importante
et très diversifiée. Cela est traduit par un nombre important d’exploitations minières,
dont la plus connue dans la région du Haut atlas de Marrakech est la mine de Hajjar
(Compagnie minière de Guemassa, CMG). Celle-ci est une mine de type VMS exploitant
un gisement sulfuré d’âge viséen , dont le socle est constitué des schistes, des grès et
des carbonates. Leur exploitation est une source principale des rejets miniers affectant
à divers degrés l’environnement.

La région de Guemassa est caractérisée par un climat aride avec une rareté des
ressources en eaux. Plusieurs agglomérations de cette région utilisent l’eau distribuée
lors des lâcher du Barrage Lalla Takerkoust qui constitue le seul réservoir alimentant
l’aval de l’oued N’fis. Les problèmes de ces eaux de surface, c’est qu’elles ne sont
disponibles qu’en fonction du taux de remplissage du barrage et du programme de
vidange du fond. Aussi, ces eaux sont utilisées uniquement le long du trajet du l’oued.
L’alimentation en eaux en dehors des bords de l’oued N’fis est effectuée par les eaux des
sources et des puits implantés d’une manière artisanale dans la région. Ces points d’eau
sont connus pour leur faible productivité surtout en périodes sèches. Ces eaux sont,
également, caractérisées par leurs minéralisations importantes.

11
La problématique de la recherche :

Les habitants des villages aux alentours de la mine de Hajjar n’ont pas une autre source
d’eau à consommer que les eaux souterraines et les eaux des sources disponibles qui
sont rares et minéralisées, en absence de toute liaison avec le réseau d’eau potable.
L’impact de l’activité minière sur la qualité chimique des eaux souterraines va
compliquer la situation sanitaire, économique et sociale de ces villageois.
Donc :
➢ Quel est l’origine de la minéralisation observée dans les eaux souterraines dans le
secteur de la mine de Hajjar ?
➢ Est-ce qu’il y a vraiment un éventuel impact de la mine sur les eaux souterraines
dans la zone d’étude ?

Les objectifs de la recherche :

L’étude du comportement hydrochimique des eaux souterraines aux alentours de

site minier de Hajjar, constitue l’objectif principal de ce mémoire, afin de comprendre
l’origine de la minéralisation de ces eaux dans la région.

A partir de cette étude on va évaluer la qualité des eaux souterraines dans la zone
d’étude et discuter les résultats en relation avec l’environnement minier connu dans la
zone.

Les hypothèses de la recherche :

L’origine de la minéralisation des eaux souterraines dans la région peut être due à :

- L’infiltration des eaux résiduelles de la mine vers les eaux souterraines.

- La nature géochimique de l’encaissant.
- L’infiltration des sels minéraux issues des engrais utilisés dans l’agriculture.
- Le contact des zones minéralisés profondes avec les eaux souterraines.

12
Méthodologie adoptée et démarche suivie :

La méthodologie adoptée pour résoudre la problématique est basée tout d’abord sur
une étude bibliographique pour donner un aperçu général sur la pollution des eaux et
l’activité minière et sur la zone d’étude (situation géographique, contexte géologique,
hydrologie, climat, caractéristiques humaines et infrastructures…).
Après cette étude on a passé au terrain pour effectuer une compagne d’échantillonnage
des eaux souterraines et de sources et prendre en même temps les mesures in situ de
quelques paramètres (Température, piézométrie, pH, conductivité électrique).
L’étape suivante était d’effectuer des analyses au laboratoire des différentes
échantillons prélevées. Les éléments objet de ces analyses sont : les Chlorures, les
Nitrites, les phosphates, l’ammoniac, l’alcalinité, la salinité et l’oxygène dissous. En plus
des éléments traces métalliques (ETM) suivants : le cuivre (Cu), le cadmium (Cd), le
plomb (Pb) et le zinc (Zn).
Enfin après avoir les résultats de ces analyses on a passé au traitement de ces derniers
pour en sortir le maximum possible d’informations sur le comportement
hydrochimique des eaux souterraines dans la zone et de les discuter et les analyser
pour donner une idée sur la qualité de ces eaux en relation avec les facteurs agissant
dans la région à savoir l’activité minière.

13
 Partie 1 : Généralités sur La pollution des eaux et
l’activité minière
Chapitre 1 : Généralités sur la pollution des eaux
1) Définition :
Un milieu aquatique est dit pollué lorsque son équilibre est modifié de façon durable
par l’apport de quantités trop importantes de substances plus ou moins toxiques
d’origine naturelle ou anthropique.

Selon la Directive Européenne 2000/60/CE du 23 Octobre 2000, la pollution désigne

une dégradation de l'environnement liée généralement à l'activité humaine par
l’introduction directe ou indirecte des substances exogènes de nature chimiques,
physiques ou biologiques. Ces dernières sont potentiellement toxiques pour les
organismes vivants, et perturbent de manière plus ou moins importante le
fonctionnement naturel des écosystèmes.

Dans le cadre de cette étude, on s’intéresse à la pollution des eaux. En effet,

l’introduction des polluants dans l’eau a pour conséquence; la détérioration de la
qualité des eaux au point de la rendre impropre à des fins domestiques et agricoles.

2) Les différents types de pollution :

D’après Lévêque(1996), les principaux types de pollution des milieux aquatiques

continentaux peuvent être physique, chimique, organique et microbiologique sont :

14
Tableau 1 : Les principaux types de pollution des milieux aquatiques continentaux peuvent

être physique, chimique, organique et microbiologique (Lévêque,1996).

Type de pollution Nature Source

Thermique Rejets d’eau chaude. Centrales thermiques.

Physique
Radioactive Radio-isotopes. Installations nucléaires.

Glucides, lipides, Effluents domestiques, agricoles

protides. et agro-alimentaires.

Organique

Ammoniac, nitrates. Elevage et piscicultures.

Fertilisants Nitrates, phosphates. Agriculture, lessive.

Métaux et Mercure, cadmium, Industries, agriculture, pluies

métalloïdes. plomb, aluminium, acides, combustion.
arsenic…

Pesticides. Pesticides, herbicides, Agriculture, industries.

fongicides.

Chimique Organochlorés. Solvants. Industries.

Composées Nombreuses molécules. Industries.

organiques de
synthèse.

Détersif. Agents tensio-actifs. Effluents domestiques.

Hydrocarbures. Pétrole et dérivés. Industrie pétrolière, Transports.

Bactéries, virus et Effluents urbains et d’élevage.

Microbiologique champignons.

15
 3) Paramètres caractéristiques de la pollution :
Une grande variété de paramètres indicateurs de pollution de l'eau existe
(physiques, chimiques ou biologiques), cependant, quelques analyses ne se font
plus uniquement sur l’eau, mais aussi sur les sédiments (INERIS, 2010). Parmi les
principaux paramètres de caractérisation de la pollution :

- Matières en suspensions (MES) : Les matières en suspension se composent de

fines particules insolubles. Leur provenance est variée : érosion des sols, détritus
organiques, rejets urbains ou industriels (agro-alimentaires, papeterie, textile,
chimie), résidus miniers, etc. Les MES entrainent un déséquilibre du milieu
aquatique en augmentant la turbidité ; diminuant l'oxygène dissous, limitant le
développement de la vie aquatique et créant des déséquilibres métaboliques entre
diverses espèces (INERIS, 2010).

- Demande biochimique en oxygène en 5 jours (DBO5) : correspond à la quantité

d’oxygène nécessaire à la destruction ou à la dégradation des matières organiques
d’une eau par les microorganismes du milieu. Ce paramètre est utilisable soit pour
quantifier la charge polluante organique de l’eau, soit pour évaluer l’impact d’un rejet
sur le milieu naturel (INERIS, 2010).

- Demande chimique en oxygène (DCO) : représente tout ce qui est susceptible

de demander de l’oxygène, en particulier les sels minéraux oxydables (sulfures, sels
de métaux, etc.) et la majeure partie des composés organiques, biodégradables ou
non (INERIS, 2010).

- L’azote : peut se trouver sous forme minérale (ammoniacal, nitrate) ou organique :

• Les Nitrates qui constituent le stade final de l’oxydation de l’azote.

• Les Nitrites qui constituent une étape importante dans le cycle de l’azote

• L’ammoniaque qui constitue la forme réduite de l’azote.

- Les teneurs en métaux lourds : Les éléments métalliques, tels que Pb, Zn, Cu,

Cd, présentent une importante source de pollution des milieux aquatiques. Souvent
16
non biodégradable et extrêmement toxique, leur dosage est primordial lorsqu’on
parle de pollution, surtout suite à une exploitation minière.

4) Sources de pollution des eaux :

Les rejets des activités domestiques, urbaines, agricoles et industrielles constituent
la principale source de pollution des eaux de surface et souterraine. Le vecteur de
transport et de dissémination idéale de ces rejets est l’eau. On peut classer donc les
différentes sources de pollution en trois grandes catégories : la pollution domestique
et urbaine, pollution agricole et pollution industrielle. Les sources naturelles peuvent
également contaminer le milieu aquatique.

a. Pollution d’origine domestique et urbaine :

Elle englobe les rejets liquides (eau usées domestiques et urbaines), et les rejets
solides des décharges publiques, qui sont en majorité non contrôlés.

En effet, les décharges contiennent des matières organiques biodégradables, qui en

présence des eaux météoriques, subissent un lessivage vers les eaux superficielles,
s’infiltrent vers les nappes phréatiques. Pour les eaux usées qu’elles soient
urbaines, domestiques ou industrielles, elles sont directement évacuées dans les
oueds sans aucun traitement préalable.

b. Pollution d’origine agricole :

La pollution liée à l’agriculture est causée par l’utilisation anarchique d’engrais, de

pesticides et d’herbicides ou de fongicides. Les méthodes modernes exigent parfois
des labourages profonds et violents, ce qui favorise l’infiltration directe des polluants
(NO3, NO2, SO4, PO4 et Cl) vers la nappe phréatique.

c. Pollution d’origine industrielle :

C’est la plus grave pollution, générée principalement par les industries minières au
niveau des différentes étapes du traitement des minerais métalliques. Ces derniers
libèrent une grande variété de substances métalliques, qui contribuent de façon

17
cruciale à la mise en circulation des éléments traces métalliques (ETM) et à leur
distribution dans les sols, les sédiments, les nappes d’eaux et les végétaux.

d. Pollution naturelle :

Ce type de pollution affecte rarement les ressources en eau, il s’agit de l’éruption

volcanique, des épanchements sous-marins d’hydrocarbures ou encore lorsque
l’eau entre en contact avec des gisements minéraux, en déclenchant des réactions
de dissolution ou d’érosion, entrainant la libération de concentrations inhabituelles
en métaux lourds.

5) Formes de pollutions des eaux :

Selon l’origine et la manière avec lequel les polluants sont transportés vers les
milieux aquatiques on distingue :

a. Pollution ponctuelle :

Souvent liée à des sources bien identifiées (rejets domestiques ou industriels...). Ce

type de pollution peut être éliminé par traitement dans des stations d’épuration.

b. Pollution diffuse :

Due aux épandages des pesticides et des engrais sur les terres agricoles, elle
concerne l’ensemble d’un bassin versant en mettant plus de temps pour atteindre
les milieux aquatiques.

c. Pollution permanente :

Ce type de pollution est la plus répandue, il s’agit des rejets domestiques de

grandes agglomérations.

d. Pollution périodique :

Celle qui apparait périodiquement suite à l’augmentation des rejets liés au tourisme
ou aux crues.

18
e. Pollution accidentelle :

Cette pollution est liée au déversement intempestif de produits toxiques d’origine

industrielle, agricole, ou de lessivage des sols urbains.

Chapitre 2 : Généralités sur l'activité minière :

I- Généralités :

L’exploitation minière est une industrie primaire importante, elle consiste à extraire à
partir du sous-sol les minéraux solides ayant une valeur économique, dont
l’importance varie selon les types de minerais. On distingue : les minerais
métallurgiques (fer, cuivre, plomb, zinc), les minéraux industriels (calcaire, sel
gemme, potasse, gypse), les métaux natifs (principalement l’or et l’argent), le
charbon, les sables bitumineux. L’exploitation minière est susceptible de générer
des impacts environnementaux à la suite des effets directs et indirects sur le milieu
naturel.

L’explication des différentes méthodes d’exploitation et de traitement du minerai a

pour but la compréhension des différentes étapes nécessaires à l’extraction d’un
minerai.

L’extraction d’un gisement se fait selon deux méthodes. Celle-ci distinguent le type
de la mine. D’après le BRGM 1999, c’est la situation topographique, la géométrie, la
morphologie du gisement et son tonnage qui déterminent la meilleure méthode à
utiliser pour l’exploitation. Cependant les deux types des mines sont :

 La mine à ciel ouvert :

C’est une exploitation effectuée uniquement pour un gisement dont la profondeur ne
dépasse pas les 300 mètres et qui présente un grand tonnage avec une teneur
faible. Pour ce type de mines le coût d’extraction reste faible, mais demande
plusieurs opérations de mise en évidence du gisement.
19
  La mine souterraine :
L’exploitation dans ce type de mines est coûteuse avec une productivité inférieure à
la mine à ciel ouvert. Le gisement se situe en profondeur et doit avoir des teneurs
importantes du minerai afin de rentabiliser son exploitation. L’exploitation s’effectue
en galeries souterraines. En plus des galeries, les exploitants ont l’obligation de
creuser des puits permettant la liaison entre les galeries et l’aération. Ces puits
permettent l’évacuation du minerai, du personnel et l’exhaure des eaux.

II- Techniques d’exploitation :

Les techniques d’exploitation des mines varient en principe selon les conditions
d’extraction, de valorisation et du type du minerai extrait. En gros les opérations
réalisées afin d’extraire un minerai peuvent être classé selon trois étapes (BRGM.,
1999) :

- Les travaux nécessaires pour donner accès au gisement : naturellement ce

sont les travaux de découverte dans le cas d’une mine à ciel ouvert et de
creusement des galeries et puits dans le cas d’une mine souterraine. A noter que
dans cette phase d’exploitation les déblais générés sont considérés comme des
stériles.

- Les travaux liés à l’extraction du minerai : ces travaux consistent à un tri

préliminaire afin d’éliminer le maximum possible de gangue lors de la phase de
traitement du minerai.

- Les travaux du traitement du minerai : ils sont effectués dans un ensemble de

filières de traitement, qui sont regroupés dans une usine d’enrichissement "la
laverie". Dans cette usine on sépare la phase minérale utile de la gangue. Le
traitement est réalisé selon différentes techniques sa séparation : minéralogie,
hydrométallurgie et pyrométallurgie. La séparation est effectuée par gravimétrie, par
flottation, par lixiviation, par amalgamation, etc.

20
 III- Les résidus d'activité minière :
Selon le BRGM (1999), Un résidu minier peut être défini comme tout produit ou
dépôt qui résulte d’une des étapes de la recherche, de l’exploitation minière et/ou du
traitement d’un ou plusieurs minerais.

Ces résidus peuvent être de diverses natures, soit des résidus naturels tel que les
minéralisations non exploitables, les stériles ou les produits artificiels plus au moins
transformés issus des différentes phases de traitement et d’enrichissement du
minerais (comme les rejets de laverie et de la fonderie). Ces derniers rejets peuvent
contenir des additifs chimiques minéraux ou organiques toxiques à l’environnement.

Le volume de ces résidus varie en fonction du type de la mine, de la taille du

gisement et du mode de traitement du minerai (DAROUSSIN, 1998). Ils seront
stockés dans des sites aux alentours de la mine.

Les résidus miniers solides peuvent être classés en quatre groupes (BRGM, 1999) :

- Les stériles de découverte ou de creusement des galeries, stockés souvent sous

forme des terrils.

- Les stériles d’exploitation sans importance économique, stocké sous formes de

haldes.

- Les résidus de traitement et d’enrichissement contenant des concentrations

résiduelles non négligeables en minerai et en produit de traitement. Ces résidus
sont souvent transférés vers une des digues à stériles ou déposés en verses.

- Les rejets de grillage ou de la fonderie qui se présentent sous forme de scories,

produits de nettoyage des fours de grillage ou des conduits d’évacuation des
fumées.

En plus des rejets solides, les mines génèrent aussi des rejets liquides. Ils peuvent
être soit :

21
- Des eaux d’exhaure qui sont des eaux souterraines issues du pompage des eaux
qui immerge les zones d’exploitation.

- Des eaux issues du lavage de la phase du traitement du minerai.

Ces eaux ayant une minéralisation assez importante, riches en matière en

suspension et en réactifs de traitement qui n’ont pas consommés lors de la phase
de traitement, (tel que : les cyanures, les collecteurs, les moussants, les régulateurs,
etc.), seront stockés soit dans des bassins de décantation afin de les réutiliser après
leur traitement. Soit déversés directement dans la nature dans des rivières ou dans
des terrains avoisinants (EL HAMIANI, 2011).

IV- Les éléments trace métalliques (ETM) :

Il été nécessaire de donner un bref aperçu sur les ETM, car l’activité minière
est l’une des sources de contamination par ces polluants. De ce fait, l’impact
de la mine, sera évalué par ces métaux.
1) Généralités et définitions :

Les métaux lourds peuvent être définis d’un point de vue chimique, comme
étant les éléments de la classification périodique qui forment des cations. Mais
d’un point de vue physique, le terme "métaux lourds" désigne les éléments
métalliques naturels, métaux ou dans certaines cas métalloïdes, caractérisés
par une forte masse volumique supérieure à 5 g/cm3(ADRIANO, 2001). Les
biologistes quant à eux définissent les métaux lourds selon leurs effets sur les
organismes en métaux essentiels et métaux toxique.

Les métaux essentiels sont des éléments indispensables mais à l’état de

trace pour de nombreux processus cellulaires. Mais à forte dose dans
l’organisme ses métaux essentiels deviennent toxiques comme c’est le cas de :
Cu, Ni, Zn, et Fe, etc. Cependant les métaux toxiques n’ont aucun effet
bénéfique connu pour l’organisme. Ils sont toxiques à très faible quantité. C’est
le cas de Pb, Hg et Cd.

22
 Ces éléments sont souvent appelés en littérature par « les éléments trace
métallique », car ils sont présents en très faible concentration dans
l’environnement (BAKER et WALKER, 1990). Le terme ETM est celui adapté
lors de la présente étude.

L’étude des ETM dans ce travail sera effectuées sur les éléments suivants : le
cuivre (Cu), le zinc (Zn), le plomb (Pb) et le cadmium (Cd).

2) ETM, origine et toxicité pour l’Homme :

a. Cuivre (Cu)

Le cuivre selon NICOLINI, 1990 est un élément abondant dans la croute

terrestre (présente un peu prés 0,01%). Les principaux minerais de cuivre sont :
la chalcosine (Cu2S), covelline (CuS), chalcopyrite (CuFeS2), bornite
(Cu5FeS4), cuprite (Cu2O), et l’azurite (Cu3(CO3)2(OH)2). Il a plusieurs
origines ; soit naturelle due au lessivage des formations et des gisements qui le
contiennent, soit anthropique par les rejets des usines de traitement minier et
industriel.

C’est un oligo-élément qui joue un rôle particulièrement important dans la

résistance aux maladies et à la régulation de l’eau chez les plantes. La toxicité
de ce métal pour les organismes aquatiques dépend de la forme chimique (et
notamment de son état d’oxydation) dans laquelle il se trouve. A une
concentration élevée, le cuivre entraine chez l’homme, la détérioration des
hématies, des poumons, du foie et du pancréas. Il provoque la maladie de
Wilson (se caractérise par une cirrhose du foie et des troubles neurologiques)
due à un dépôt de cuivre dans les viscères tels que le foie, le cerveau et le rein
(EL HACHIMI, 2006).

23
 b. Zinc (Zn).

Le zinc est un oligo-élément, souvent associé au plomb et au cadmium

dans les minerais naturels où il représente une teneur s’échelonnant de 4 à
20%. Le minerai principal est la blende (ZnS), et la calamine (ZnCO3). Le zinc
est souvent associé au plomb, au fer et au cuivre (association blende, pyrite,
galène, chalcopyrite). La dernière association est celle de la mine de Hajjar.

La plupart du zinc est rejeté par les activités industrielles, telles que
l'exploitation minière, la combustion du charbon de bois et des déchets et
l'industrie de l'acier.

Cet élément provoque des problèmes de santé importants, comme des

crampes d’estomac et des irritations de la peau, des vomissements, des
nausées, de l'anémie. De très hauts niveaux de zinc peuvent endommager le
pancréas et perturber le métabolisme des protéines (BILLON et al., 2010).

c. Plomb (Pb).

Le plomb est un métal lourd largement utilisé dans les activités métallurgiques
dès l'Antiquité et redécouvert au moment de la révolution industrielle. Les
intoxications massives aiguës et chroniques par le plomb ont été bien
documentées en milieu professionnel. Mais le plomb est également un polluant
environnemental, surtout dans les sols et l'atmosphère au voisinage de sites
industriels (fonderies, usines de fabrication et de recyclage de batteries... ) et
dans les zones de fort trafic automobile, en particulier avant l'entrée en vigueur
de la législation sur l'essence plombée. Les poussières et les peintures des
habitats anciens et dégradés, mais aussi l'eau de boisson et, à un degré
moindre, l'alimentation, sont des sources rémanentes, souvent insidieuses,
d'exposition des populations au plomb.

24
 d. Cadmium (Cd).

Le cadmium est un métal blanc-bleuâtre, mou, très mallé able et très ductile.
Malgré une tension de vapeur faible, il se sublime dans l'air où il se transforme
rapidement en oxyde. Il est insoluble dans l'eau et les solvants orga niques
usuels. Il se dissout lentement dans les acides c À température ordinaire et à
sec, le cadmium n'est pas attaqué par l'oxygène ; il s'oxyde lentement en
présence d'humidité. Chauffé à des températures élevées, il brûle en émettant
des vapeurs jaune-rougeâtre d'oxyde de cadmium.

Le cadmium métallique est facilement attaqué par les acides, même les plus
faibles, comme par exemple les acides organiques présents dans les substances
alimentaires. Il se dissout lentement dans les acides chlorhydrique et sulfurique
dilués, avec dégagement d'hydrogène. Avec l'acide nitrique dilué, il se forme
désoxydes d'azote.

Sous forme finement divisée, le cadmium peut réagir vivement avec divers
produits : oxydants puissants, soufre, cérium, sélénium, tellure, sulfate de
sodium...Le cadmium et ses composés catalysent un grand nombre de réactions
en chimie organique, en particulier des réactions de polymérisation.

Le nitrate de cadmium est un oxydant puissant qui peut réagir avec les
substances organiques facilement combustibles et les produits réducteurs
chlorhydrique et sulfurique dilués et rapidement dans l'acide nitrique dilué à
chaud.

L'absorption du cadmium et de ses sels, à la suite d'une exposition par voie orale
ou cutanée, est très limitée; ils sont ensuite distribués principalement au niveau
du foie et des reins. Par inhalation, la rétention pulmonaire est comprise entre 20
et 50 %, selon la durée de l'exposition, le sel de cadmium utilisé, la forme et la
taille des particules. Le cadmium est alors retrouvé dans les poumons et, en
quantités très faibles, dans le foie et les reins. Le transport du cadmium dans
l'organisme s'effectue sous forme liée. L'élimination du cadmium est très lente.
25
 V- L’activité minière au Maroc :
Le domaine des mines au Maroc constitue un apport économique important pour le
pays, car il renferme des structures géologiques diverses et très demandées à
l’échelle locale et internationale (Carte 1) Ces structures sont connues par des
concentrations de nombreuses substances minérales. Ces substances offrent au
Maroc une richesse de 2.83 % de son PIB, avec l’emploi de 38000 personnes. En
plus, l’installation des sites miniers constitue un apport en développement avec la
construction de plusieurs infrastructures, surtout dans les régions rurales (EL
ADNANI, 2008). Selon le ministère de l’énergie et des mines, le secteur des mines
constitue 19.3 % de l’exportation nationale vers l’étranger, avec une production
annuelle de 22.586 millions de tonnes.

Ce secteur est exploité par 2695 titres miniers : 637 opérateurs, 110 sociétés et 525
opérateurs individuels. Les producteurs exploitent plusieurs gisements, dont les
principaux minerais exploités sont : les phosphates, le charbon, le plomb (Pb),
l’argent (Ag), l’or (Au), le cuivre (Cu), le zinc (Zn), le cobalt (Co), le manganèse (Mn),
l’antimoine (Sb), le fer (Fe), la barytine (BaSO4), la fluorine (CaF2), le sel (NaCl), le
gypse (CaSO4, 2H2O), etc. De toute cette liste, c’est les phosphates et les métaux
de base (Pb, Cu, Fe, Zn, Mn et Sb) qui détiennent une grande importance
économique dans le secteur (El ADNANI, 2008). La figure 1 montre les différentes
mines existant au Maroc et les minerai extraient.

Mais le grand problème que connait ce secteur c’est les sites miniers orphelins, qui
génèrent en exploitant les minerais, des rejets et résidus sans traitement jetés
directement à la nature (Cas de la mine de Kattara dans la région de Marrakech,
les mines Zaida, Aouli et Mibelaben dans la haute Moulouya), en absence de
législation sévère sur la gestion des déchets miniers et la réhabitation des sites
après fermeture, les mines en activité sont consternées avec ce problème de rejet et
résidus non aménagés (El ADNANI, 2008).

26
La région de Marrakech selon El ADNANI, 2008 enferme des richesses minières
diversifiées et d’une grande importance économique. Plusieurs substances
minérales sont exploitées comme : le plomb (Pb), le cuivre (Cu), le zinc (Zn), le sel
(NaCl), l’argent (Ag), etc. Actuellement 487 titres miniers ont était attribuer afin
d’accroitre l’exploitation, en plus des compagnes de prospection mené par ONHYM
dans la région, afin de découvrir de nouvelle ressources.

Actuellement, la région de Marrakech connait un nombre important de mine

abandonnées, tel que : la mine de pyrrhotite de Kettara, la mine polymétallique de
Goundafa, la mine du plomb et d’argent de Karkour, la mine de plomb et de zinc
d’Assif El Mal, etc. les gisements de Draa Sfar et Hajjar sont les principaux
gisements encours d’exploitation pour leurs métaux de base : plomb (Pb), zinc (Zn)
et cuivre (Cu). Le chapitre qui va suivre traitera le gisement de Hajjar l’un des
gisements exploités par la mine de Hajjar, et qui se trouve au cœur de la zone
concernée par ce travail.

27
Carte 1 : Localisation des mines marocaines les plus importantes, classées selon leur état
d’exploitation. (ABARRO et al., 1998 in MOUTTAQI et al., 2011).

28
 Partie 2 : Aperçu sur la zone d'étude
I- Situation géographique :

La zone d’étude est localisée entre le 31°20’00’’et 31°24’00’’ Nord et 8°1’00’’et

8°9’00’’ Ouest (Carte 2). Cette zone était choisie en prenant considération de la
répartition des points de prise d’eau soit de sources ou souterraines destinées à une
étude hydrochimique de la région au voisinage de site minier Hajjar.

Carte 2 : Mise en cadre national, régional et provincial de la zone d’étude

29
II- Contexte géologique

La zone d’étude a fait l’objet de plusieurs études, notamment le contexte

géologique. Ces études sont soit des travaux miniers de la CMG, le BRGM et
du ministère de l’Energie et des mines ou bien des études académiques.
(HAIMEUR, (1988 et 1998), HIBTI, (1993 ; 2001), RAQIQ, (1997) et
SOULAIMANI, (1991)).

Le massif des Guemassa, dont on attribue l’âge au Viséen, constitue le

prolongement sud du Massif de Jbilet avec lequel il est séparé par la plaine du
Haouz de Marrakech. Il s’agit d’un massif long de 40 km, constitué de plusieurs
affleurements du socle paléozoïque émergeant de la couverture Plio-
quaternaire. Le secteur minier de Hajjar est situé dans la partie sud orientale du
sous domaine nord de N’fis. Il s’agit d’une zone ou le socle paléozoïque est
recouvert par environ 120 m de couverture miopliocène et quaternaire (carte 3).

30
 Le massif de Guemassa est subdivisé en deux domaines bien distincts :

▪ Le domaine des Guemassa au sens strict (Guemassa occidentale).

▪ Le domaine de N’fis (Guemassa orientale).

 Guemassa Occidentale

La Guemassa occidentale représente la partie nord-orientale du massif

(HIBTI, 1993). Il est constitué d’un relief de socle paléozoïque continu d’une
hauteur de 650 m (RAQIQ, 1997). Ce domaine est traversé par la faille
médiane (la plus importante dans le massif, après celle d’Ait Khaled au Sud-
est des Guemassa Orientales), allant depuis l’Est de Douar El Karia, jusqu’au
Douar Guemassa à l’extrême Ouest (HIBTI, 1993).

Les plis sont globalement orientés NW-SE, et associés à une schistosité

régionale de la même orientation (RAQIQ, 1997).

 Guemassa Orientale

RAQIQ (1997) a décrit le Guemassa orientale comme un ensemble de buttes

tuffitiques (Imarine, Taourda, Akhlij, Oukhribane, Amzough) de tailles variables.
Les buttes les plus importantes sont celles d’Imarine, d’une longueur de 7 Km
(SOULAIMANI, 1991).
Ce domaine montre l’alternance de plusieurs formations d’âge viséen, Mio-
pliocène et Quaternaire:

⮚ Formations d’âge viséen

Le viséen apparait au niveau de deux zones : Imarine et Souktana.

Le domaine d’Imarine se caractérise par la dominance des formations silto-

chloritique volcano sédimentaire et des formations schisteuses gréseuses à
interaction avec des calcaire et des grès carbonaté. Le sommet de ces tufs est
dominé par des pyrrhotines disséminés et des calcaires.

31
 Le massif de Souktana se caractérise par alternance de plusieurs types de
formations :

▪ Pélites gris micacées, et noire carbonatées.

▪ Schistes verts à blocs (Ollistolites).
▪ Schistes gréseux à interaction avec de calcaires bioclastiques et de
lave acide (Rhyolites). ▪ Calcschistes.
▪ Schistes et quartzites avec des brèches sédimentaires.

▪ Schistes noirs.

⮚ Formations d’âge mio-pliocène

Les formations mio-pliocènes sont constituées de poudingue à ciment

argileux-sableux, roses ou jaunâtres, des cailloutis et des conglomérats
fortement encroutés.

⮚ Formations d’âge Quaternaire

Le Quaternaire apparait au niveau des berges de l’oued N’fis et des affluents

qui l’alimente. Il est constitué par des terrasses limoneuses, ou caillouteuses
avec des encroûtements calcaires.

Le domaine des Guemassa orientales est affecté par un réseau de failles de

direction globale NW SE (RAQIQ et al. 1996). Ces failles contrôlent la
déformation syn-schisteuses (plissement et schistosité des Guemassa
orientales). Mais il existe d’autres familles de failles postérieures à celles-ci, de
direction subméridienne à NE. Ces dernières sont fréquentes et dispersées
sous forme de mini graben d’échelle centimétrique à métrique (RAQIQ, 1997).
C’est dans ce domaine où se situe la mine de Guemassa.

32
III- Hydrologie

La mine de Hajjar se situe entre deux affluents de l’Oued Tensift, à savoir :

Oued N’fis et Oued Righaya. Mais puisque les écoulements de surface venant
de la mine, verse à Oued N’fis, la présente étude sera focalisée sur ce dernier.

L’Oued N’fis est l’Oued le plus long et le plus important des affluents de
Tensift, sa longueur est de 152 km. Le bassin versant de cet affluent à un
périmètre de l’ordre de 315 km, est le plus grand en surface (1709.82 Km2).
C’est un oued qui draine les plus forts apports en débit d’eau : 5.25 m3/s
comme débit moyen mensuel enregistré à la station du Barrage Lalla
Takerkouste (ABHT, 2010).

Malgré l’importance que constitue ce lac artificiel, les ressources en eau dans
la région aval du barrage reste limite. A cause de l’irrégularité des volumes
d’eau lâchés au niveau du barrage, qui dépend des apports du l’oued et de
l’importance des précipitations au niveau du bassin versant.

Le complexe minier de Guemassa se situe à la rive droite avale du l’Oued. Le

site minier connait le drainage de plusieurs affluents, qui alimentent en saison
pluvieuse l’aval de N’fis.

IV- Climat
D’après l’analyse d’une série de données qui s’étalent sur 38 ans (de 1972 à
2010), les précipitations moyennes annuelles sont comprises entre 85 mm et
1270 mm. Ces précipitations sont importantes depuis le mois d’octobre à avril.
Les autres mois de l’année montrent des précipitations faibles. (Exemple : la
période entre 2001 et 2004, diagramme 1).

33
 Diagramme 1 : Pluviométrie mesurée dans la région de Hajjar durant la période
2001-2004 (El Adnani, 2008)

Pour les températures enregistrées à la station Lalla Takerkoust, elles sont

cernées entre des moyennes de 11.5 à 28 °C avec une moyenne de 19°C. Le
mois le plus froid est le mois de janvier avec une moyenne de 1.2 °C, alors que
le mois le plus chaud est le mois de juillet avec une moyenne de 33.5 °C
(diagramme 2).

Diagramme 2 : Températures et précipitations mensuelles de la station Lalla

Takerkoust.

34
 On peut dire donc, que durant l’année on a deux saisons bien distinctes :

- Une saison pluvieuse et froide qui s’étend de novembre à avril.

- Une saison sèche et chaude qui s’étend de mai à octobre.

Afin de connaitre le type de climat, l’indice d’aridité de De Martonne (ROGER,

1996), se calcul comme suite :

I = P moy (mm)/ (T moy. Mensuelle (°C) +10)

Avec : I < 10 : le climat est aride.

10 < I < 20 : le climat est semi-aride.

20 < I <50 : le climat est froid, tempéré ou tropical.

I > 50 : le climat est équatorial ou montagnard.

L’indice d’aridité de De Martonne de la zone d’étude est de 8.07. Donc le
climat qui règne dans la région est un climat aride, avec l’alternance de deux
saisons, une froide et l’autre sèche.

V- Caractéristiques humaines et infrastructures

La région des Guemassa orientales (domaine de N’fis), abrite plusieurs

villages qui entourent la mine comme : Toukhribine, Oumnass, Tawerda, Tiouli,
Lahjar, Lamrah, Oukhribne, Tifratine et Akhlij.

Ces villageois vivent essentiellement de l’agriculture et du pâturage. Mais à

cause du climat chaud et sec de la région, la majorité des terres cultivées est
localisée à proximité de l’oued N’fis (lit majeur de l’oued) et ses affluents
(HIBTI, 1993). Même si plusieurs villages se vident de leurs habitants à cause
de la rareté des ressources en eaux (RAQIQ, 1997).

35
 La région est reliée à la ville de Marrakech par la route provinciale P2009
(ancienne S 507). Cette route relie Marrakech à Amezmiz en passant tout près
d’Oumnas et Tiwli. En arrivant au 29ème km, on trouve l’embranchement de la P
2010. Cette dernière route amène vers la mine de Hajjar en passant par Douar
Lahjar. Pour accéder aux autres villages, il existe des pistes carrossables ou en
mauvais état.

A part le complexe industriel de Guemassa, le barrage Lala Takerkoust

constitue un important pôle industriel dans la région, grâce à la production de
l’électricité estimée à 15 millions de kwh (portrait du département d’eau, 2013).
Ce barrage de type poids fut construit entre 1929 et 1935. Il a été surélevé
entre 1978 et 1980 de 9 m. Le barrage à une capacité de stockage de 85000
m3. Il contribue au développement du secteur agricole surtout au niveau du
périmètre irrigué de N’fis, avec une superficie de 9800 ha irrigables par les
eaux stockées dans sa retenue (ABHT, 2010).

Le complexe industriel de Guemassa est une zone industrielle d’une grande

importance économique pour la région du Haouz. La mine de Hajjar exploite le
minerai polymétallique de Hajjar. La zone de la présente étude constitue le
voisinage de la mine. Elle est formée essentiellement de roches sédimentaires
du mio-pliocène et du quaternaire. Le climat de la région est aride. L’oued N’fis
et ses affluents avals, constitue les seules ressources en eau de surface pour
plusieurs villages de la zone.

36
VI- Généralités sur la mine de Hajjar

1- Situation géographique de la mine de Hajjar

La mine de Hajjar se situe au sud-ouest de la ville de Marrakech dans la

plaine du Haouz central (Image 1), à une distance approximative de 35 km de
la citadine.

Cette mine appartient au groupe minier MANAGEM qui y exploite le gisement

polymétallique de type volcano-sédimentaire hydrométal de Hajjar (Douar
Lahjar) situé à l’est du massif de Guemassa (CMG, 2003). Depuis 2001, la
mine a commencé l’exploitation du gisement de Draa Sfar. Ce dernier est
situé dans un contexte géologique et minéralogique semblable à celui de
Hajjar (El ADNANI, 2008), à 16 Km au Nord-Ouest de la ville de Marrakech.

Les deux gisements sont constitués d’un amas sulfuré qui comporte comme
richesse minérale : la sphalérite (ZnS), la chalcopyrite (CuFeS2), et la galène
(PbS). La mine extrait le concentré de ces minerais. De ce fait la mine était
classée parmi les dix premiers gisements de Zn au Monde (HIBTI, 1993).

37
 Image 1 : Images satellitaires montrant le situation géographique de la mine de
Hajjar.

2- Historique de la découverte du gisement de Hajjar et

l’installation de la mine :
La découverte du gisement de Kattara dans les années trente, a poussé les
explorations dans le secteur de Jebilet et de Guemassa. Ces explorations ont
abouti finalement au début des années soixante à la découverte du site de
Hajjar (HIBTI, 1993 et 2001). Grâce à un levé aéroporté, les localités de Frisem
et N’Zala ont montré une forte anomalie magnétique (HUVELIN et SNOEP,
1965). Depuis cette découverte, la Direction de la géologie du ministère de
l’Énergie et des mines en collaboration avec l’ONHYM et le BRGM, ont entamé
plusieurs travaux de recherche miniers dans le massif de Guemassa
(HAIMEUR, 1998 et HIBTI, 1993).
38
 En 1984, le premier sondage carotté (HS1) était réalisé dans le site. Ce
sondage a découpé un peu près de 118 m de sulfures massifs, ce qui
représente une importante réserve en métaux de base et en soufre. Ce dernier
est trop recherché pour la valorisation des phosphates (HAIMEUR, 1998).

Après plusieurs sondages, l’évaluation de la richesse minière du site de

Hajjar est estimée à 20 Millions de tonnes avec 8% de Zn, 2 à 3% de Pb, 0.4 à
0.6% de Cu et 60 g/t de Ag (EDDEBBI et al., 1998).

En 1988, été l’année de création de la Compagnie Minière de Guemassa

(CMG). La mine a démarré au mois de novembre 1992. Sa durée de vie était
estimée à environ 16 ans (HIBTI, 1993).

La nomination mine de Hajjar et complexe industriel de Guemassa ne

désigne pas la même chose. La mine de Hajjar (CMG actuellement) est
l’ancienne nomination du site. Cependant la nomination de complexe industriel
de Guemassa regroupe en plus de la mine de Hajjar, autres unités industrielles
qui ne sont pas concernés par la présente étude.

3- Minerais exploités au niveau la mine de Hajjar

Le complexe minier de Guemassa qui s’étale sur 200 ha, est composé de
quatre filières principales. Plus de 1800 personnes y travail : la CMG, la CTT,
REMINEX et TECHSUB, dont les deux premières sont des filières
d’exploitations tandis que les deux autres sont des sociétés de service.

La transformation du minerai est assurée par plusieurs unités dont les plus
importantes sont:

- La première usine appartenant à la CMG traite les sulfures du gisement

de Hajjar et Draa Sfar. Le produit principal est l’oxyde de zinc (4.500
t/an pour la céramique ou le caoutchouc).

39
 - La deuxième usine appartient à la CTT et traite le cobalt extrait de la
mine de Bou Azzer. Il produit la cathode de cobalt à une moyenne de
1.800 T/an (qui représente 4% de la production mondiale). En plus de
cobalt, l’usine traite le trioxyde d’arsenic (6.870 t/an pour la fabrication
de préservatif de bois, de pesticides, etc.)

- La troisième usine qui est la plus récente, produit l’acide sulfurique à

partir des déchets stockés dans la digue.

a. Minéraux sulfurés :

Les sulfures sont des minerais non métalliques, se présentant largement dans la
nature sous plusieurs formes. Les différents sulfures traités dans le complexe sont :

▪ Pyrrhotite (Fe1-XS1+X)

La pyrrhotite est la roche principale de tous les sulfures exploités par la mine. Elle
représente un peu prés de 75 à 95 % du minerai de Hajjar (HAIMEUR, 1988) et 75 à 90
% du volume minéralisé de Draa Sfar (HIBTI, 2001). La pyrrhotite de Hajjar est
comme celle de Kattara, très riche en enclave de gangue et d’encaissant schisteux. En
plus elle est enrichie en plomb de 1320 à 3510 ppm, selon la position de l’exploitation
(SOUARE, 1988 in HIBTI, 1993). Pour la pyrrhotite de Draa Sfar, elle est associée
généralement à la chalcopyrite dans les zones à faible minéralisation, et à la sphalérite
ou la galène dans les zones à forte minéralisation (HIBTI, 2001).

La pyrrhotite est un sulfure de fer, qui ne représente pas une vraie richesse minérale
pour la mine. Elle constitue un déchet stocké sous forme de halde. Dernièrement la
mine commencera l’extraction de l’acide sulfurique à partir de ces déchets.

▪ Pyrite (FeS2)

Comme la pyrrhotite, la pyrite est présente partout dans le gisement du Hajjar

(HIBTI, 1993), mais énormément abondante dans la partie ouest du gisement sulfuré

40
(EDDEBBI et al., 1998). Par contre le gisement de Draa Sfar présente une
minéralisation plutôt pauvre en ce mineral (HIBTI, 2001). Ce sulfure de fer constitue un
déchet comme la pyrrhotite.

▪ Arsénopyrite (FeAsS)

Elle est aussi présente dans le gisement qu’il soit de Hajjar ou de Draa Sfar. Son
enrichissement en arsenic varie entre 30.6 et 33.5 %. Le fer présente des teneurs de 31.6
à 33.8 %. Ce sulfure contient aussi du sélénium de 600 à 1700 ppm dans la
minéralisation de Hajjar (EDDEBBI et al., 1998). Celle de Draa Sfar est enroulée par la
pyrrhotite et la sphalérite (HIBTI, 2001).

A cause de sa richesse en As qui est un poison naturel, ce sulfure constitue une

nuisance pour l’environnement des mines.

▪ Sphalérite ((Zn, Fe) S)

C’est le sulfure le plus abondant dans le gisement de Hajjar après la pyrrhotite. Elle
est souvent entourée par la chalcopyrite. D’après HIBTI (1993), Ce sulfure de zinc est
caractérisé par des enrichissements importants en fer (6.5% à 7.5%), en manganèse (de
500 à 2500 ppm) et en plomb (de 220 à 2800 ppm). C’est le principal minerai de Zn
dans le gisement de Hajjar et de Draa Sfar exploités par la mine.

▪ Galène (PbS)

La galène est souvent associée à la sphalérite, et parfois en inclusions au sein de la

pyrrhotite (HIBTI, 1993 et 2001). La galène est un sulfure de plomb, enrichie en argent
(Ag) et en cadmium (Cd), avec des teneurs dans le gisement de Hajjar, qui peuvent aller
jusqu’à 1400 ppm en Ag, et de 330 ppm à 750 ppm en Cd (EDDEBBI et al., 1998).

▪ Chalcopyrite (CuFeS2)

Elle est la phase minérale principale porteuse du cuivre (Cu) dans les gisements. Elle
se présent sous différentes formes : rubané, lité ou remobilisé. Elle est moins abondante
que la pyrrhotite et la sphalérite, et se présente sous forme d’incrustations au sein de la
41
 pyrrhotite (HIBTI, 1993 et 2001).

En plus des sulfures principaux, la minéralisation traitée contient des enrichissements

plus au abondants d’autres sulfures. Tel que : la marcasite (FeS2), la wurtzite ((Zn, Fe)
S), La stannite (Cu2FeSnS), etc.
b. Oxydes de fer, de cobalt et de titane :

En association avec les sulfures, les deux gisements représentent des teneurs
variables en oxyde de fer et de titane. Le gisement de Hajjar selon HIBTI, (1993),
contient de l’hématite (Fe2O3), de la magnétite (Fe3O4), de l’ilménite (FeTiO3), et du
rutile (TiO2). Les oxydes rencontrés dans le minerai de Draa Sfar sont essentiellement
formés de la magnétite (Fe3O4) et la cassitérite (SnO2).

4- Méthodes d’extraction et de traitement des minerais

sulfurés :

Selon EDDEBBI et al., (1998), le gisement de Hajjar a la forme d’une lentille qui
s’étend latéralement en direction E-W sur 250 m et en direction N-S sur une centaine de
mètres. La minéralisation du gisement est fortement inclinée et se situe entre les côtes
630 et 330 m.

Le pôle de traitement de la mine peut extraire 85 000 tonnes de concentré de Zn, 20

000 tonnes de concentré de Pb, et 15 000 tonnes de concentré de Cu (groupe MANAGEM,
2012). Avec le rejet de 3500 à 4500 T/j de stériles (constitués essentiellement de sulfure
de fer) stockés derrière une digue, et de 6900 à 9000 m3d’eau/j, de résidus de lavage et
d’extraction (KARRAKCHOU, 2012).

La mine de Hajjar comporte différentes unités de traitements et de valorisation du

minerai in situ. Le traitement passe par plusieurs étapes : concassage primaire,
concassage secondaire, broyage et classification. Ensuite une étape de pré-concentration
est appliquée afin d’éliminer les silicates du minerai. Cette dernière étape est la

42
flottation différentielle qui est l’étape clé du traitement (Figure 4). Il suffit d’injecter de
l’air avec un produit chimique dans le bassin à flottation pour séparer les boues qui
restent au fond, du minerai qui flotte à la surface sous forme de mousse. Ce procédé ce
fait à l’aide de plusieurs réactifs qui sont : les moussants, les collecteurs, les déprimants-
activant et les régulateurs du pH (EDDEBBI et al., 1998).

A la fin de ces étapes, le concentré collecté en éléments est à 68 % plomb, 28 %

cuivre et à 52 % zinc (EDDEBBI et al., 1998).

Après le zinc récupéré passe par un procédé de conditionnement, où un séparateur

magnétique permet de réduire la teneur en fer à plus de 10 %. Finalement les concentrés
collectés sont séchés et expédiés comme produits finaux.

43
 Partie 3 : Caractérisation hydrogéochimique des eaux
souterraines aux alentours de la mine de Hajjar
Cette partie du mémoire est consacré à l’hydrochimie des eaux souterraines
de la zone d’étude. Premièrement on va présenter les différentes analyses
effectuées et leur mode opératoire. Deuxièmement les résultats de ces
analyses feront l’objet d’interprétations et de discussions.

I- Matériels et méthodes :
1- Prélèvement des eaux :
L’échantillonnage des eaux est une étape primordiale pour toute étude, surtout en
hydrochimie. Cette étape doit être effectuée selon les méthodes conventionnelles
(RODIER, 2009) afin de collecter un échantillon le plus représentatif possible et pour
ne pas fausser les analyses, et par la suite les interprétations.

Deux missions de terrain ont été effectuées :

- Mission du 29/04/2022, dédiée à l’exploration et la connaissance des différentes

composantes environnementales de la zone d’étude et la répartition des points
d’échantillonnage ; localisation à l’aide d’un GPS des différents points
d’échantillonnage et de prendre contact avec les propriétaires des puits afin
d’effectuer la compagne d’échantillonnage ;

- Missions du 24/06/2022, avaient pour objectif la réalisation de la compagne

d’échantillonnage des eaux souterraines (13 puits et 2 sources).

La méthodologie adaptée est la suivante :

Les échantillons d’eau de puits ont été prélevés à l’aide d’un seau propre. Pour les
puits équipés d’un système de pompage, les prélèvements ont été réalisés après
une purge du puits pendant quelques minutes.
44
Les échantillons sont référencés : P0, P1, P2, P3, P4, P5, P6, P7, P8, P9, P10, P11, P12, S1 et
S2. Les points P0, P1, P2, P3 et S1 représentent des points en amonts de la mine, et qui vont
servir de témoin. Tandis que les autres points sont situés en aval (carte 4).

Oued Nfis

Légende

Mine Hajjar

Carte 4 : Répartition des points d’échantillonnage dans la zone d’étude.

Afin d’avoir des données représentatives et fiables, les points d’échantillonnage étaient répartis
selon leur disponibilité sur l’ensemble du secteur.

Chaque échantillon est pris en deux exemplaires, et stocké à une température de 4°C.

Le positionnement des points d’échantillonnage a été effectué à l’aide d’un GPS MAGELLAN de
précision de 10 m.

 Image 2 : Le GPS MAGELLAN utilisé dans le

positionnement des points d’échantillonnage.

45
 Image 3 : Prise des données de positionnement et de piézométrie d’un puit à Douar l’Hjar

Les coordonnées des points d’échantillonnage sont les suivantes :

Tableau 2 : Les coordonnées des points d’échantillonnage

Lat Lon Z(m)

P0 31.349331 -8.043464 923
P1 31.348397 -8.041221 953
P2 31.352723 -8.044797 905
P3 31.351809 -8.043574 913
P4 31.387793 -8.080592 795
P5 31.389472 -8.082974 775
P6 31.391669 -8.079376 764
P7 31.859756 -8.084011 800
P8 31.358211 -8.084281 797
P9 31.362668 -8.091714 770
P10 31.393674 -8.096459 747
P11 31.394491 -8.093189 752
P12 31.392091 -8.064823 781
S1 31.341502 -8.039167 958
S2 31.364369 -8.100758 746
46
2- Mesures physico-chimiques des eaux
a. Mesures in situ

Les mesures de la température, de la conductivité et du pH ont été réalisés

in situ. Mais grâce à des problèmes d’absence de matériel on n’a pas
réussi à prendre des mesures in situ du potentiel d’oxydoréduction (Eh).
- Piézométrie (P)
La profondeur de la nappe est mesurée à l’aide d’une sonde piézométrique,
par rapport à une référence qui est le sol. Les côtes piézométriques ont été
calculées en soustrayons la profondeur mesurée de l’altitude de point
d’eau. Ce paramètre exprimé en m, donne une idée sur le sens
d’écoulement des eaux souterraines ainsi que le gradient hydraulique.

Image 4 : Sonde piézométrique.

Image 5 : prise de niveau

piézométrique d’un puit.

47
 - Température

C’est un paramètre physique variable qui influence tous les autres

paramètres physiques, les équilibres chimiques, la densité, la viscosité, la
solubilité des gaz et les éléments chimiques dans l’eau (CURIE, 2006). Elle
varie selon la température de l’atmosphère. Elle a été mesurée à l’aide d’un
thermomètre à thermistance de marque EUTECHDO6+. En plus de la
température de l’eau, la température de l’atmosphère fut mesurée à titre de
comparaison. L’unité de mesure est le degré Celsius (°C).
- Conductivité électrique (CE)
C’est un paramètre qui permet de mesurer les propriétés conductrices
d'une solution, et avec laquelle on peut déduire le degré de minéralisation
totale d’une eau. Il était mesuré selon la norme AFNOR (NF T-90-031). Les
mesures ont été effectuées in situ à l’aide d’un conductimètre. Les résultats
sont exprimés en mS/cm à une température fixée à 25°C.

Image 6 : Conductimètre.

Image 7 : Prise de la conductivité d’une eau par le

Conductimètre.

48
 - Potentiel d’hydrogène (pH)
Le pH est un paramètre physique, qui donne une idée sur l’activité de l’ion
H3O+ dans l’eau et par conséquent, il donne une idée sur le degré d’acidité ou
d’alcalinité d’une eau. Il est influencé par la température, la concentration du
dioxyde de carbone dissous, de l’oxydation et de la concentration des éléments
dissous dans l’eau. C’est un paramètre sans unité.

b- Analyses au laboratoire
Les analyses chimiques ont été réalisées au sein du laboratoire du géologie de
l’Ecole Normale Supérieur (ENS) de Marrakech. Les éléments objet de ces
analyses sont : les Chlorures, les Nitrites, les phosphates, l’ammoniac,
l’alcalinité, la salinité et l’oxygène dissous. En plus des éléments traces
métalliques (ETM) suivants : le cuivre (Cu), le cadmium (Cd), le plomb (Pb) et
le zinc (Zn),
- Oxygène dissous (O2 d)

L’oxygène moléculaire dissous est un paramètre qui contrôle la majorité des

processus chimiques et biologiques. Sa teneur donne une idée sur les
équilibres, les échanges gazeux avec l’atmosphère, les mesures étaient
effectuées par la méthode électrochimique (RODIER et Al., 2009), grâce à
un oxymétrie qui donne les teneurs en O2 dissous à une température de
25°C en mg/l.

- Alcalinité de l’eau (HCO3- et CO32-)

L’alcalinité d’une eau est la capacité de celle-ci à accepter les ions H+. Elle
est déterminée à l’aide d’une titration acide : Titre Alcalimétrique (TA) et le Titre
alcalimétrique Complet (TAC). Ces titres permettent de déduire la concentration
en HCO3- et en CO32-.

L’alcalinité est mesurée selon la méthode décrite par RODIER et Al. (2009).
Cette méthode consiste à doser 25 ml d’échantillon, en utilisant l’acide
chlorhydrique (N/50) et en présence de la phénolphtaléine pour le TA (CO32-) et
49
 le vert de Bromocrésol pour le TAC (HCO3-) comme indicateur coloré.

- Ions chlorures (Cl-)

-
Les ions chlorures (Cl ), sont des anions qui se présentent naturellement et

toujours dans les eaux naturelles (élément conservé), et surtout en grande

quantité dans l'eau de mer (la moyenne est de 19 g/l). Sa teneur dépend de
l'origine de l'eau, de la nature des terrains qu’elle travers ainsi que de la
pollution.

Les chlorures sont dosés dans un volume d’échantillon de 25 ml. Selon la

méthode de Mohr décrite dans RODIER et Al. (2009). Le dosage se fait à l’aide
d’une solution de nitrate d’argent (N/10) en présence de chromate de
potassium comme indicateur coloré.

- Salinité :

La salinité est l'une des caractéristiques physico-chimiques de l'eau. Elle salinité

mesure la concentration d'une eau en sels dissous (chlorure de sodium, chlorure
de magnésium, sulfate de magnésium, etc.) au travers de la conductivité
électrique de cette eau.

Cette salinité est sans unité, mais elle est encore souvent exprimée en gramme
de sel par kilogramme d'eau (g/kg), en gramme de sel par litre d'eau (g/l), ou
encore en practical salinity unit (psu).

- Phosphates :

Les phosphates peuvent être d'origine naturelle (produit de décomposition de la

matière vivante, lessivage de minéraux contenant du phosphore), mais à l'heure
actuelle, leur présence dans les eaux est principalement associée à des apports
anthropiques (engrais, déjections animales, stations d'bpuration, polyphosphates
des détergents, eaux traitées aux phosphates, industrie chimique...).

Ils sont rarement dosés dans les eaux souterraines : leur contribution à la
50
balance ionique entre cations et anions, est en effet minime.

Lorsque les phosphates sont dosés, la sensibilité analytique est souvent

insuffisante : les concentrations doivent, pour être utilisables, être dosées avec
un seuil analytique de 0,05 voire 0,01 mg/l.

- Ammoniac :

On désigne par ammoniac (NH3) un gaz toxique, incolore, à l’odeur irritante,

lacrymogène. Il se dissout facilement dans l’eau. La solution aqueuse à réaction
basique s’appelle ammoniaque ou alcali volatil. La combinaison avec des acides
donne des sels d’ammoniaque, lesquels se dissocient dans l’eau en ions
ammonium (NH4 +) et en anions correspondants. Dans la nature, l’ammoniac
naît de la décomposition de substances organiques végétales ou animales
contenant de l’azote. La forte chaleur de vaporisation de l’ammoniac est mise à
profit dans les machines réfrigérantes, ce qui évite le recours aux réfrigérants
halogénés à base de chloro-fluoro-carbones.

Le capteur d’ammoniac JUMO (figure 1, page 7) permet de mesurer

l’ammoniac (NH3) dans des solutions aqueuses. L’ammoniac en solution
aqueuse se trouve en équilibre, en fonction du pH, avec les ions ammonium. Si
les ions ammonium sont convertis en ammoniac par l’adjonction d’une base, le
capteur détecte naturellement l’ammoniac qui en résulte. Les ions ammonium
eux-mêmes ne sont pas détectés :

Image 8 : Capteur d’ammoniac

51
- Analyse des ETM

L’identification des métaux lourds était réalisée à l’aide d’un

spectromètre d’absorption atomique (SAA) en mode flamme.
Le principe de la SAA est basé sur la mesure de l’intensité de la lumière
absorbé par un atome. Les atomes passent, sous l’action de la
radiation, d’un niveau d’énergie fondamentale à un état excité de niveau
d’énergie plus élevé. Cette variation d’énergie dépend de la fréquence
de la radiation. La loi de BEER-LAMBERT donne la concentration de la
substance qui sera proportionnelle à l’absorption. La précision et la
rapidité sont les principaux avantages de cette technique.
Mais avant de réaliser les mesures par le SAA, l’extraction des ETM
contenues des eaux est nécessaire. Pour cela une prise d’essai de 250
ml d’eau est évaporée à l’étuve pendant 24 h à une température de 105
°C. Le résidu sec restant est attaqué à l’aide d’une solution erlang (2.5
ml HNO3 et 7.5 ml HCl), et chauffé sur une plaque chauffante à sable à
une température de 30° C pendant 1 h. Après refroidissement, la
solution obtenue était ajustée à 10 ml par l’HCl à 5%. Ensuite la solution
est filtrée et conservée dans des tubes jusqu’au moment d’analyse.

52
II- Résultats et discussions
1- Paramètres mesurés in situ :

a- Piézométrie :

Les résultats des mesures piézométriques sont représentés par les figures
suivantes :

1000

950

900
Niveau piézométrique (m)

850

800

750

700

650

600

550

500
P0 P1 P2 P3 P4 P5 P6 P7 P8 P9 P10 P11 P12
Puits

Diagramme 3 : Variation de niveau piézométrique au voisinage de la mine Hajjar.

53
 Carte 5 : La carte piézométrique établie de la zone d’étude

Les mesures de la piézométrie ont été effectuées le 24 juin 2022. Les valeurs
obtenues ont été remportées par interpolation à l’aide du logiciel ARCGIS sur la
carte de la zone déjà préétablie. La carte piézométrique établie (carte 5) montre que
le sens d’écoulement global des eaux souterraines s’effectue de l’ESE vers le
WNW. Cet écoulement coïncide sensiblement avec le sens de drainage des
affluents vers Oued N’fis.
Les mesures effectuées dans les 13 puits ont montré que le niveau piézométrique
varie entre 724m et 947,3m. En ce qui concerne la profondeur de l’eau des 13 puits,
elle oscille entre 5,7m et 45m ; les faibles niveaux piézométriques sont situés à
l’aval de la zone d’étude vers Oued N’fis.

54
 b- Température de l’eau :

28.1

28

27.9
Température ( ̊C)

27.8

27.7

27.6

27.5
P0 P1 P2 P3 P4 P5 P6 P7 P8 P9 P10 P11 P12
Echantillons

Diagramme 4 : Variation de la température des eaux souterraine au voisinage de la mine

Hajjar (24 juin 2022).

La température mesurée pour tous les échantillons est comprise entre 27,7 et 28,2
°C, cette température est proche de celle de l’atmosphère car la profondeur des
puits est faible et ainsi on a pris les mesures au début de la période d’été qui a
coïncidé avec une vague de chaleur dans la région ( la dernière semaine de mois de
juin 2022).

c- Conductivité des eaux :

La conductivité électrique est un paramètre très important qui renseigne sur la

teneur de l’eau en ions qui sont généralement les éléments majeurs (Ca2+, Mg2+,
Na+, K+, SO42-, HCO3-, Cl-). Elle est liée à la minéralisation totale de l’eau par la
relation suivante :
M = 0.7 * K
Avec
K : Conductivité électrique en (μs/cm)
M : Minéralisation totale en (mg/l)
55
Les résultats obtenus sont présentés dans les figures suivantes :

3500

3000
Conductivité électrique (μs/cm)

2500

2000

1500

1000

500

0
P0 P1 P2 P3 P4 P5 P6 P7 P8 P9 P10 P11 P12
Echantillons

Diagramme 5 : Variation de la conductivité des eaux souterraine au voisinage de la mine

Hajjar.

Les valeurs des conductivités mesurées sont variables, En amont, les puits
présentent des conductivités qui ne dépasse pas 1000 μs/cm. Alors qu’en aval les
valeurs oscillent entre 1000 et 2000 μs/cm.

Cependant les puits P4, P7 et P9 présentent des valeurs élevées surtout

l’échantillon P7 (3200 μs/cm) sachant qui est localisé à l’aval de la mine près des
digues de rétention situées à l’ouest de la mine Hajjar dans un douar qui s’appelle
Tifratine. Ce puit est déjà déclaré contaminée par la compagnie minière après des
analyses effectuées sur l’eau de ce puit.

Pour la minéralisation de la zone d’étude on trouve que la minéralisation augmente

dans le sens d'écoulement et les valeurs élevées sont marquées au Nord et à l'Est.
Ceci reflet l'effet de la mine Hajjar sur les eaux souterraines du secteur d’étude.

56
 Carte 6 : Carte de la conductivité des eaux souterraines dans la zone d’étude.

d- Potentiel d’hydrogène (pH)

7.8

7.6

7.4

7.2
pH

6.8

6.6

6.4
P0 P1 P2 P3 P4 P5 P6 P7 P8 P9 P10 P11 P12 S1 S2
Echantillons

Diagramme 6 : Variation de pH des eaux souterraines au voisinage de la mine Hajar.

57
Dans notre cas les eaux souterraines présentent généralement des pH neutres qui
tend vers alcalines à cause de l’enrichissement en calcite. L’enrichissement de ces
eaux en calcite est dû à la dissolution des formations carbonatées présente dans les
dépôts mio-pliocène et quaternaire que traversent les eaux pendant l’infiltration et le
chargement de la nappe.

2- Paramètres mesurés au laboratoire :

a. Les Chlorures :

300

250
Ions Chlorures (mg/l)

200

150

100

50

0
P0 P1 P2 P3 P4 P5 P6 P7 P8 P9 P10 P11 P12 S1 S2
Echantillons

Diagramme 7 : Variation de la teneur en Chlorures dans les eaux souterraines au

voisinage de la mine Hajjar.

D’après les résultats mentionnés dans le diagramme ci-dessus on observe que :

- Les échantillons situés en amont de la mine (S1, P0, P1, P2 et P3)

présentent des teneurs faibles en Chlorures.
- Les échantillons situés en aval de la mine sauf P12 présentent des teneurs
moyennes à élevées en Chlorures (surtout P7 et P9).
Ces résultats confirment les degrés de minéralisation observés dans les échantillons
prélevées (augmentation de l’amont vers l’aval).
58
 b. L’oxygène dissous :

2.5

2.45

2.4
Oxygène dissous (mg/l)

2.35

2.3

2.25

2.2

2.15

2.1

2.05

2
P0 P1 P2 P3 P4 P5 P6 P7 P8 P9 P10 P11 P12 S1 S2
Echantillons

Diagramme 8 : Variation de la teneur en Oxygène dissous dans les eaux souterraines au

voisinage de la mine Hajjar.

Le taux de saturation en O2 augmente de l’amont vers l’aval. Cela est due

probablement au contact direct avec l’oxygène atmosphérique. Cet
enrichissement des eaux des puits en O2 est dû à l’aération du puits et la
présence de la matière organique dans les eaux. A l’exception de puit P7 qui
présente la plus faible teneur en Oxygène dissous, car ce puit était fermé et
donc peu influencé par l’oxygène atmosphérique.

59
 c. Analyse des ETM
0.0120

0.0100

0.0080
ETM (mg/l)

0.0060

0.0040

0.0020

0.0000
P0 P1 P2 P3 P4 P5 P6 P7 P8 P9 P10 P11 P12 S1 S2
Echantillons prélevées

Cd (mg/L) Cu (mg/L) Pb (mg/L) Zn (mg/L)

Diagramme 9 : Variation la teneur en ETM ( Cd, Cu, Pb et Zn) des eaux souterraines au voisinage de la
mine Hajjar.

Les résultats de l’évolution dans l’espace des éléments traces métallique dans les
échantillons d’eau filtrés (dépourvues de la MES), prélevés au niveau des
différentes stations montrent globalement des valeurs de concentration en ETM soit
faibles soit inférieures à des limites de détection de l’appareil utilisée pour les
analyses des stations.

Ces teneurs détectables relativement faibles peut être due au contact des eaux
souterraines avec les zones minéralisées exploitables dans la zone d’étude.

D’après les analyses antérieurs des ETM surtout de Cuivre et de Zinc de la même
zone ( Noura Lkerbir, 2013), qui ont révélé des fortes valeurs en cuivre au voisinage
de la mine. On peut dire que la mine a adopté un mode de gestion intégrée de ces
résidus miniers qui a réussi à minimiser leurs impacts sur les eaux souterraines de
la zone.
60
3- Normes et qualité des eaux dans la zone d’étude
a. Loi et législation sur les normes et la qualité des eaux
Dans le cadre de l'activité minière, les impacts et les risques les plus importants à
surveiller, minimiser et corriger sont reliés à l'étape de la production, de la fermeture
de la mine et au suivi après la fermeture.

Sur le plan environnemental, l’activité minière est régie à la fois par des lois relatives
à l’environnement en général et par les textes législatifs spécifiques au secteur
minier.

a.1. Textes législatifs relatifs à l’environnement :

L’arsenal législatif marocain lié à l’environnement s’est consolidé ces dernières

décennies afin d’ériger la protection de l’environnement et l’intégration du concept
du développement durable comme droit fondamental. Ainsi, le Maroc dispose
actuellement de plusieurs textes législatifs qui visent la prévention et la lutte contre
l’atteinte à l’environnement et à la santé publique et qui s’appliquent, à différents
niveaux à l’activité minière (autorisation, acceptabilité environnementale, gestion
des déchets, seuils effluents liquides et atmosphériques, etc.). Il s’agit
principalement de :

• La loi-cadre n°99.12 portant Charte Nationale de l'Environnement et du

Développement Durable,
• La loi n°11.03 relative à la protection et à la mise en valeur de
l’environnement,
• La loi n°12.03 relative aux études d’impacts sur l’environnement qui a été
abrogée par la loi n°49-17 relative à l’évaluation environnementale stratégique,
• La loi n° 13.03 relative à la lutte contre la pollution de l’air,
• La loi n° 28.00 relative à la gestion des déchets et à leur élimination tel que
complétée et modifiée par la loi n° 23.12,
• La loi n° 36.15 relative à l'eau,

61
 • La loi n°81.12 relative au littoral,
• La loi 27-13 relative aux carrières, du Dahir du 25 août 1914 portant
règlementation des établissements insalubres, incommodes ou dangereux, tel
qu’il a été modifié et complété.

a.2. Cadre législatif national relatif au secteur minier :

Le secteur minier s’est doté, donc d’une nouvelle loi n° 33-13 relative aux mines qui
a été promulguée par le Dahir n° 1-15-76 du 14 ramadan 1436 (1er juillet 2015).
Cette loi vise à redynamiser l’exploration et la recherche minières, et à assurer une
activité minière durable et responsable ouverte sur les pratiques internationales et
tenant compte des spécificités locales.

La loi 33-13 accorde une grande importance à la protection de l’environnement et à

l’intégration du concept de développement durable dans l’activité minière. Elle a
introduit plusieurs dispositions couvrant la prévention des impacts potentiels au
cours de la phase d’exploitation et l’après-mine (étude d’impact sur l’environnement
et plans d’abandon). Elle a également étendu l’exploitation aux haldes et terrils en
vue de la valorisation des rejets miniers.

Les principales dispositions de la loi 33-13 et ses textes d’application relatives à

l’environnement en général portent sur :

• L’obligation de la réalisation de l’étude d’impact sur l’environnement et de

l’obtention de l’acceptabilité environnementale pour tout projet d’exploitation
minière.
• La responsabilité en matière de la protection de la santé et de la sécurité du
personnel et des populations riveraines ainsi que la préservation de
l’environnement et des biens communs.
• La responsabilité de la préservation et de la réparation environnementale en
cas d’accident.

62
 • L’obligation de se conformer à toutes les obligations environnementales
applicables autres que celles spécifiques à l’activité minière.

Les normes de qualité Marocaine vis-à-vis l’eau et la protection de l’environnement

sont fixées par les arrêts conjoints des ministres chargés de l’eau et de
l’Environnement après avis du ministre de la Santé et du ministre dont relève le
secteur concerné par les normes à fixer. Elles sont révisées tous les dix ans ou
chaque fois que les besoins les demandent (art. 2 du décrit n° 2-97-787). Les
sources de références pour ces normes ont été adaptées auprès des normes et les
recommandations de l’organisation mondiale de la santé (OMS), les normes de la
Communauté Economique Européenne (C.E.E) ainsi que les normes américaines.
Les agences des bassins Hydrauliques sont perçues comme étant des organismes
mis par le législateur à la disposition des usagers de l’eau et de l’ensemble des
intervenants dans le secteur de l’eau. Aussi leur rôle se focalise sur le contrôle, la
gestion et l’exécution dans les cas d’une détection de pollution ou de contamination.
Ce pouvoir est présenté sous forme de la « Police de l’eau ». Mais le rôle de ces
agences reste trop restreint en matière de contrôle et d’exécution des
réglementations.

63
 b. Qualité des eaux au voisinage de la mine de Hajjar.

En se basant sur la Grille de qualité des eaux ci-dessous définie par l’Arrêté conjoint
du Ministre de l'Equipement et du Ministre chargé de l'Aménagement du Territoire,
de l'Urbanisme, de l'Habitat et de l'Environnement n°1275-01 du 10 chaabane 1423/
17 octobre 2002 :
Tableau 3 : Grille de qualité des eaux n°1275-01

64
La qualité des différents points eaux au voisinage de la mine se présente comme
suit :
- La température, les échantillons répondent aux normes de potabilité (bonne à
moyenne qualité).
- le pH dans tous les échantillons répond aux normes de potabilité (bonne à
excellente qualité).
- Les échantillons S1, P0, P1, P2, P3, P6 et P12 ont une conductivité classée selon
les normes de potabilité de bonne qualité. Les échantillons S2, P4, P5, P8, P9, P10,
P11 sont classé selon les normes de potabilité de moyenne qualité. Alors que
l’échantillon prélevée de puit P7 qui est déjà mentionnée contaminée et abandonnée
a une conductivité classée selon les normes de potabilité de mauvaise qualité.
- L’oxygène dissous est en normes moyennes à mauvaises pour la plupart des
échantillons.
- Les chlorures sont dans les normes de bonne à excellente qualité pour tous les
échantillons.
- Les ETM sont aussi dans les normes dans la totalité des échantillons.

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 Conclusion générale

Après avoir effectué des analyses physico-chimiques et métalliques et ce dans le

but de comprendre l’origine de la minéralisation des eaux en plus de l’estimation de
sa qualité chimique.
L’étude du comportement hydrochimique au voisinage de la mine de Hajjar nous a
permis de déterminer l’origine de degré de minéralisation élevé observé dans les
eaux souterraines dans l’aval de la zone d’étude. La rareté des activités
d’agriculture dans la zone nous mène vers l’annulation de l’hypothèse émis sur
l’infiltration des sels minéraux issue des engrais utilisés dans l’agriculture.
L’identification de quelque ETM avait pour but la visualisation probable des
infiltrations des rejets miniers qui doivent être justifiés. Tout de même, l’encaissant
de la région (formation d’âge viséen qui connait la présence de trace de sulfures)
connait des enrichissements en métaux lourds.
L’évaluation de la qualité chimique des eaux dans la zone, généralement bonne à
moyenne selon les paramètres identifiés surtout pour la potabilité. Le degré de
contamination doit être confirmé par d’autres analyses chimiques et biologiques.
Finalement, le but de cette étude étant d’identifier le comportement hydrochimique
des eaux, les perspectives qui s’inscrivent au sein de cette démarche, sont :
- Avoir le maximum d’information possible sur les minéralisations dominantes sur le
site.
- états de la zone d’étude par ETM.
- Recensé plus de point d’eau, et faire un suivi spatial de l’évolution de chimisme
des eaux.
- Identifier la qualité des eaux au voisinage de la mine.

66
 Biblographie
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