Ecole Nationale Supérieure de Biotechnologie (ENSB)

Ali-Mendjeli-Constantine

NOMENCLATURE EN CHIMIE
ORGANIQUE

Dr S.BOUSSAHA
Dr.S.BOUSSAHA ENSB, 26/01/2016
 Objectifs
La nomenclature permet de :

Trouver le nom d’une molécule connaissant la structure.

Trouver la structure d’une molécule connaissant le nom.

Connaître les noms des fonctions chimiques (alcools, amines etc.) et

la structure correspondante.

Dr S.BOUSSAHA 2
La nomenclature est un ensemble de règles permettant de
nommer, de façon univoque, un composé donné en précisant
l’enchaînement de ses atomes de carbone, ainsi que la nature et
la position des différentes fonctions qu’il renferme.

 La nomenclature est élaborée par un organisme international :

(UICPA) l’Union Internationale de Chimie Pure et Appliquée,
souvent désigné par son terme anglais (IUPAC) The International
Union of Pure and Applied Chemistry.

Dr S.BOUSSAHA 3
 Noms usuels et nomenclature systématique
Le nom usuel (ou trivial) d’un composé est un nom consacré par
l’usage, il a souvent une origine historique, ou évocateur de sa source
naturelle. Exemple acide acétique, du latin acetum (vinaigre)
Le nom systématique est quant à lui établi selon des règles strictes
édictées par un organisme international (IUPAC). Il permet à tout
chimiste de retrouver la structure exacte d’un composé.
Exemple : acide éthanoïque
La terminaison -oïque indique l’appartenance de ce composé à la
famille des acides carboxyliques, donc sa structure fait apparaître le
groupement fonctionnel –COOH. Le début du nom éthan- indique que
ce composé possède deux carbones.
Acide éthanoïque correspond donc à CH3COOH, acide acétique.
L’ IUPAC admet pour la construction des noms systématiques
l’utilisation de certains noms d’usage exemple : les dérivés de l’acide
acétique sont construits avec ce nom, et non pas à partir d’acide
éthanoïque.
Dr S.BOUSSAHA 4
-Le nom systématique d’un composé organique comprend en général
trois parties:
PREFIXE-----UNITE STRUCTURALE FONDAMENTALE-------SUFFIXE

La partie Préfixe regroupe tous les substituants classés par ordre
alphabétique et portant chacun l’indice de son emplacement.
La partie Unité Structurale Fondamentale (USF) indique le nombre
d’atomes de carbone dans la chaîne principale la plus longue et qui
contient le groupement fonctionnel (Suffixe).
La partie Suffixe désigne la fonction principale présente
sur l’Unité Structurale Fondamentale.

Dr S.BOUSSAHA 5
1.Hydrocarbures (HC) saturés acycliques : les alcanes

Les hydrocarbures saturés ne sont formés que de carbone et d’hydrogène.

Nom : USF correspondant au nombre de carbones de la chaîne + terminaison

ane

USF suffixe

nb de carbone ane

Le Tableau suivant indique les termes utilisés pour nommer USF

Dr S.BOUSSAHA 6
 Tableau 1 : Nomenclature de l’USF

Nombre de C USF Nombre de C USF

1 méth 8 oct

2 éth 9 non

3 prop 10 déc

4 but 11 undéc

5 pent 12 dodéc

6 hex 13 tridéc

7 hept

Ex:CH3-CH2-CH2-CH3
4 carbones : USF: but, HC saturé : terminaison ane ⇒ butane

Dr S.BOUSSAHA 7
 2. Hydrocarbures saturés ramifiés acycliques
La ramification est un substituant (ou un radical) qui est accroché à la chaîne
principale. Un radical prend une terminaison en yle.
Ex : CH3-CH2- éthyle

Le Tableau suivant indique les radicaux les plus courants (Tableau 2)

Dr S.BOUSSAHA 8
2.1. Numérotation de la chaîne
-La chaîne principale est celle qui possède le plus grand nombre de carbone.
-Les indices indiquant l’emplacement des radicaux doivent être les plus petits
possibles.

-Dans le nom, les substituants ne prennent pas de e ; terminaison yl

-Les substituants sont placés avant le groupe principal.
-S’il y a plusieurs groupes substituants, ils sont placés par ordre alphabétique
(sans les préfixes multiplicateurs).
-S’il y a plusieurs fois le même groupe dans la molécule, on utilise un préfixe

nb de substituants identiques Préfixes multiplicateurs

2 di
3 tri
4 tétra
Dr S.BOUSSAHA 9
2.2. Indices et signes

Règles générales (valables pour tous les composés) :

-Les indices de position sont placés immédiatement avant la partie du nom à
laquelle ils se réfèrent.
- Les indices sont reliés à la fonction par un tiret.
-S’il y a plusieurs indices qui se rapportent à la même partie, ils sont séparés
par une virgule.

Dr S.BOUSSAHA 10
2.3. Ramifications multiples

- Les chaînes latérales sont numérotées à partir du carbone lié à la chaîne

principale.
- Si nécessaire, le nom de la chaîne secondaire est mis entre parenthèses.
1) Chaîne principale : décane
2) Indice de substitution principal : 5
3) Nom du radical ramifié : 5-propyl
4) Nom de la ramification secondaire : 1-méthyl

⇒ 5-(1-méthylpropyl) décane
Dr S.BOUSSAHA 11
Remarques:

Un radical est dit simple lorsqu’il n’est pas ramifié, il sera dit complexe
lorsqu’il a des ramifications.
Lorsque les mêmes radicaux sont répétés on utilise des préfixes
multiplicateurs (di, tri, tétra…) pour indiquer leur nombre, ces préfixes ne
sont pas pris en compte dans le classement, des radicaux, par ordre
alphabétique
Les radicaux complexes sont écrits entre parenthèses, dans ce cas, on tient
compte du préfixe multiplicateur (di, tri…) dans le classement par
ordre alphabétique.
Les termes iso, sec, tertio, cyclo…etc ; entrent dans l’ordre alphabétique.

Dr S.BOUSSAHA 12
 3. Hydrocarbures insaturés acycliques

3.1. Hydrocarbures à doubles liaisons : les alcènes

Le nom d’un HC insaturé avec double liaison est formé par l’USF de
l’HC saturé correspondant. La terminaison ane devient ène.
Ex.

-S’il y a plusieurs doubles liaisons, le composé est nommé de manière à donner

L’indice le plus bas à l’ensemble des doubles liaisons. On ajoutera la lettre «a»
à l’USF et le nom sera: alca-x,y,z,…..-polyène. :
Nb de doubles liaisons Terminaison
2 diène
3 triène

Dr S.BOUSSAHA 13
ATTENTION : dans le cas des composés insaturés, la chaîne principale
n’est pas forcément la plus longue mais celle qui contient le plus
d’insaturations.

Dr S.BOUSSAHA 14
3.1.1. Substituant à doubles liaisons
-Terminaison : ényle .
-Dénomination non-systématique :

3.2. Hydrocarbures à triples liaisons : les alcynes

Le nom d’un HC insaturé avec triple liaison est formé par l’USF de
l’HC saturé correspondant. La terminaison ane devient yne.

•Avec plusieurs triples liaisons :

Dr S.BOUSSAHA 15
Dénomination non-systématique :

3.2.1. Substituant à triples liaisons

-Terminaison : ynyle

3.3. HC avec doubles et triples liaisons

On utilise l’USF de l’HC saturé et une terminaison ényne.

La numérotation de l’USF, s’effectue de sorte à attribuer la série d’indices la
plus basse aux insaturations, sans distinction entre double et triples
liaisons.

Dr S.BOUSSAHA 16
Si deux numérotations sont en compétition, le choix se porte sur celle qui donne
l’indice le plus bas aux doubles liaisons.

4 1 Pent-4-èn-1-yne

4. Hydrocarbures monocycliques saturés et insaturés

4.1. Hydrocarbures monocycliques saturés

-Le nom d’un HC monocyclique saturé se forme en accolant le préfixe cyclo-

au nom de l’HC acyclique saturé.
-Les règles de numérotation des hydrocarbures acycliques sont applicables
aux composés monocycliques.

Dr S.BOUSSAHA 17
Les noms des radicaux sont obtenus en remplaçant la terminaison ane en yle
(yl dans le nom).

4.2. Hydrocarbures monocycliques insaturés

Comme un monocycle saturé avec une terminaison ène, diène,..., yne,

diyne, etc.
1

Dr S.BOUSSAHA 18
 4.3. Hydrocarbures monocycliques aromatiques

Un composé mono- ou polycyclique est aromatique lorsque :

1) Il possède des doubles liaisons alternées.
2) Il comprend (4n + 2) électrons π ; n étant un nombre entier.

Dr S.BOUSSAHA 19
Dr S.BOUSSAHA 20
La plupart des HC monocycliques aromatiques ont un nom non-systématique :

Dr S.BOUSSAHA 21
4.3.1. Substitution du cycle
-La substitution est indiquée par des nombres.
-Les substituants ont les indices les plus bas possibles. Si un choix subsiste, on
prend l’ordre alphabétique.

4.3.2. Radicaux aromatiques

Dr S.BOUSSAHA 22
•Dans les dérivés disubstitués du benzène, les positions des groupes présents
sur le benzène peuvent être signalées soit par une numérotation, soit par les
positions o-(prononcé ortho) (1,2),m-(méta) (1,3), p-(para) (1,4).

1 1 1
2
3

1,3-diméthylbenzène
1,2-diméthylbenzène
m-diméthylbenzène 1,4-diméthylbenzène
o-diméthylbenzène
m-xylène p-diméthylbenzène
o-xylène
p-xylène

Dr S.BOUSSAHA 23
 Hydrocarbures bicycliques
1- Les composés spiranes : dans ce type de composés les deux cycles sont
liés par un seul atome de carbone appelé atome spirannique.
-La numérotation, se fait en commençant par l’atome immédiatement voisin
de l’atome spirannique, on numérote d’abord le petit cycle puis l’atome
spirannique et enfin le second cycle.
- le nom de l’hydrocarbure spirannique est obtenu à partir du nom de
l’hydrocarbure acyclique correspondant, précédé du préfixe spiro.

N°1 : indique le nombre d’atome de carbone du petit cycle sans point de

liaison.
N°2 : indique le nombre d’atome de carbone du grand cycle sans point de
liaison.
-Les nombres de C sont indiqués dans l’ordre croissant et séparés par des
points. Ces indications sont placées entre crochets, après le terme « spiro »
et avant le non de l’hydrocarbure acyclique.
Dr S.BOUSSAHA 24
2- Les composés bicycliques : dans ce type de composés les deux cycles sont
liés par deux atomes de carbone, pour nommer ces composés on utilise le
préfixe bicyclo.
On numérote le composé en commençant par l’un des points de liaison vers
le grand cycle.

N°1 : indique le nombre d’atome de carbone du grand cycle sans points de

liaison.
N°2 : indique le nombre d’atome de carbone du petit cycle sans points de
liaison.
N°3 : (0) indique l’absence d’un troisième cycle.
- Les nombres de C sont indiqués dans l’ordre décroissant

Dr S.BOUSSAHA 25
Exemple:

Dr S.BOUSSAHA 26
Les règles de numérotation des hydrocarbures acycliques sont applicables aux
composés bicycliques, on conservant toujours l’ordre ( on commence toujours
par le grand pont ensuite le moyen puis le petit.

Dr S.BOUSSAHA 27
 Polyaromatiques condensés
Il existe une grande variété de composés polycycliques dont les noms
deviennent rapidement très compliqués. Nous nous intéresserons qu’à trois
composés :

Dr S.BOUSSAHA 28
La numérotation dans le sens des aiguilles d’une montre commence par le
carbone le plus haut dans le cycle de droite, les carbones communs à
plusieurs cycles ne sont pas numérotés.
→ Cette règle implique un positionnement correct de la molécule.
→ L’anthracène fait exception à cette règle.

Dr S.BOUSSAHA 29
 Composés fonctionnels
-Définition d’une fonction
Un groupement fonctionnel (ou fonction) est un groupement d’atomes
auquel se rattache, au moins un hétéroatome (atome autre que C ou H : O, N,
S, P…).Les groupements fonctionnels constituent (avec les insaturations), le
siège essentiel de la réactivité de la molécule organique. Le carbone auquel
est lié l’hétéroatome est dit “ carbone fonctionnel ”.

Si la molécule comporte un seul groupe fonctionnel, son nom sera obtenu en
ajoutant, après le nom de l’hydrocarbure correspondant, un suffixe
indiquant la nature de la fonction.
2

Dr S.BOUSSAHA 30
Si une molécule possède plusieurs groupements fonctionnels, une des
fonctions doit être placée en suffixe (sauf les halogénures d'alkyle qui
ne sont jamais fonctions prioritaires), toutes les autres en préfixe.

Dr S.BOUSSAHA 31
Détermination du nom d’une molécule comportant plusieurs groupements
fonctionnels :
 La fonction prioritaire est désignée par un suffixe et les autres sont
indiquées par un préfixe précédé d’indices de position.
 Les suffixes de chaîne ("ane", "ène", "yne") sont placés avant le suffixe de
la fonction prioritaire.
 La chaîne principale est la chaîne la plus longue contenant le carbone
fonctionnel.
 Le sens du numérotage de la chaîne principale est choisi de façon à
attribuer au carbone fonctionnel, l’indice le plus petit possible.

Le sens du numérotage de la chaîne doit affecter par priorité décroissante

l’indice de position le plus petit à D, puis à C, et enfin à A.
Dr S.BOUSSAHA 32
 Tableau 3 : Classement des fonctions par ordre de priorité
N° Classe chimique Fonction N° Classe chimique Fonction
1 Acides R-COOH 11 Amines R-NH2
carboxyliques
2 Acides sulfoniques R-SO3H 12 Organométalliques R-MgX
3 Anhydrides R-CO-O-CO-R’ 13 Ethyléniques C=C
d’acides
4 Esters R-CO-OR’ 14 Acétyléniques -CC-
5 Halogénures R-CO-X 15 Dérivés halogénés R-X
d’acides
6 Amides R-CO-NH2 16 Ether-oxyde R-O-R’
7 Nitriles R-CN 17 Nitrés R-NO2
8 Aldéhydes R-CHO 18 Nitrosés R-NO
9 Cétones R-CO-R’ 19 Alcanes C-C
10 Alcools R-OH R= CxHy X= F, Cl, Br, I.
Dr S.BOUSSAHA 33
Les différents groupes fonctionnels sont classés dans le Tableau 4 selon
l’ordre de priorité.
- On choisit comme groupe principal celui qui se trouve le plus haut dans le
Tableau 4. Il est désigné par le suffixe correspondant.
- Tous les autres groupes sont désignés par des préfixes.

Tableau 4 : Suffixes et préfixes utilisés pour désigner quelques groupes

importants. Les groupes présentés dans ce Tableau sont rangés dans l’ordre
décroissant de priorité.

Dr S.BOUSSAHA 34
35
 Acides carboxyliques RCOOH (acides alcanoïques)

Groupe principal : Suffixe = acide ...-oïque

acide ... carboxylique

4
7 1

•La fonction carboxyle est prioritaire vis-à-vis de tous les groupes

fonctionnels.
•Les acides cycliques saturés sont nommés en tant qu'acides
cycloalcanecarboxyliques.
Dr S.BOUSSAHA 36
Groupe secondaire : Préfixe = carboxy-

Dr S.BOUSSAHA 37
Un certain nombre d'acides (mono ou dicarboxylique) ont des noms usuels
qui doivent toujours être employés de préférence au noms systématiques.
Voici quelques exemples :

38
 Anhydrides d’acides R-CO-O-CO-R’
Ils dérivent des acides carboxyliques par déshydratation.

Ils sont nommés comme les acides en se faisant précéder par le terme
anhydride.

anhydride acétique-propionique
39
Dr S.BOUSSAHA
 Esters RCOOR’
= Condensation d’un acide carboxylique R-COOH et d’un alcool R-OH
= Dénomination: Alcanoate d’alkyle

Groupe principal : Suffixe : -oate de R’

-carboxylate de R’

-La chaîne principale est celle qui porte la fonction dérivée de l’acide.

Dr S.BOUSSAHA 40
 Halogénures d’acides ou d’acyles (R-CO-X)

On les nomme à partir de l’acide carboxylique correspondant:

Le suffixe “ oïque ” est remplacé par “ oyle ”.
On fait précéder le nom par « halogénures de….oyle »
Exemple :
CH3-CH2 -CH2 –CO-Cl
chlorure de butanoyle

Si la fonction halogénure d'acide n'est pas principale, elle sera considérée
comme un préfixe halogénoformyl-.

Dr S.BOUSSAHA 41
 Amides (alcanamides)
La fonction amide dérive de la fonction acide carboxylique par
remplacement formel du groupe hydroxyle -OH par - NH2.

Lorsqu’il y a substitution sur l’azote on utilise les lettres N-, N,N-.

Dr S.BOUSSAHA 42
 Groupe principal : Suffixe = -amide
-carboxamide

Amide primaire :

Amide secondaire :

Amide tertiaire :

43
Dr S.BOUSSAHA
 Les Nitriles
Les nitriles ont pour formule générale R-C≡N, on les nomme en ajoutant la
terminaison nitrile au nom de l’hydrocarbure correspondant.

Lorsque la fonction nitrile n’est pas prioritaire, le groupe C≡N est alors
appelé cyano.

3 1

44
Dr S.BOUSSAHA
 Les aldéhydes R-CHO

Un aldéhyde porte un groupement carbonyle (C=O) ou bout de la chaîne

carbonée.
Le carbone du groupe CH=O porte toujours le numéro 1.

Groupe principal : Suffixe = -al

-carbaldéhyde

•Le suffixe -al est utilisé lorsque le C du groupe aldéhyde fait partie du groupe de
base (chaîne ou cycle principal).
•Le suffixe -carbaldéhyde est utilisé lorsque le C du groupe aldéhyde ne fait pas
45
partie du groupe de base. Dr S.BOUSSAHA
Il existe des aldéhydes portant un nom non systématique

Dr S.BOUSSAHA 46
Groupe secondaire : Préfixe = formyl-

Dr S.BOUSSAHA 47
 Cétones R-CO-R’
-Une cétone porte un groupement carbonyle (C=O).
-L'atome C du groupe carbonyle est lié à deux groupes alkyles ( RCO-
R').

Groupe principal : Suffixe = -one

4 3

Groupe secondaire (fonction n’est pas prioritaire) : Préfixe = oxo-

Dr S.BOUSSAHA 48
 Alcools R-OH (alcanols)
= Molécule dont l’un des carbones possède un groupement hydroxyle -OH
Les alcools peuvent être primaires, secondaires ou tertiaires selon le nombre
de radicaux (R) que porte le carbone hydroxylé.

Groupe principal : Suffixe = -ol

Dr S.BOUSSAHA 49
 Groupe secondaire : Préfixe= hydroxy-

Groupe principal : Acide carboxylique

Suffixe ⇒ acide ...-oïque
Groupe secondaire : alcool
Préfixe ⇒ hydroxy-
⇒ Acide 6-hydroxyhexanoïque

Dr S.BOUSSAHA 50
 Amines (alcanamines)
Le terme amine s’applique à trois classes de composés, de formules
générales:

Groupe principal : Suffixe = -amine

Amine primaire :
-L'alcane ayant la plus longue chaîne correspond à la chaîne principale +
(suffixe "amine").

⇒ 2-méthylpropan-1-amine
51
Dr S.BOUSSAHA
La position du groupe fonctionnel dans ce cas doit être indiquée pour les
amines secondaires et tertiaires. Le groupe alkyle le plus important est choisi
comme structure de base et les groupes restants sont traités comme
substituants à la suite de lettres N-, N, N-.

Amine secondaire :

Amine tertiaire :

Dr S.BOUSSAHA 52
Groupe secondaire : Préfixe = amino-

Dr S.BOUSSAHA 53
Amines aromatiques : benzènamines (nom courant : anilines)

Amines cycliques
L’atome d’azote dans le cycle est indiqué par le préfixe : -aza

54
Dr S.BOUSSAHA
 Ethers R-O-R’ (alkoxyalcanes)

Ils sont considérés comme des dérivés des alcools dans lesquels le proton
hydroxylique du - OH est remplacé par un groupe alkyle -R’.
- La chaîne la plus longue est le groupe principal R.
- Le radical restant, R’, est dérivé de l’alcool correspondant (alkoxy).

On peut aussi nommer les éthers-oxydes en faisant précéder les noms des
groups R et R' des termes oxyde de…. Les groupes alkyles sont nommés dans
l’ordre alphabétique et cette appellation est surtout utilisée pour les éthers
symétriques.
Exemple : H3C-O-CH=CH2 oxyde de méthyle et vinyle
H3C-CH2-O-CH2-CH3 oxyde de diéthyle
55
Dr S.BOUSSAHA
 En résumé
Plusieurs possibilités admises par l’IUPAC
- on fait précéder du mot oxyde les noms des deux radicaux R et R' qui
entourent l’oxygène.
- si d’autres groupes fonctionnels sont présents, on préfère nommer l’éther
RO comme substituant du nom de la chaîne principale.
- également admis, le nom des deux radicaux suivi de éther.

Exemple:

oxyde de méthyle et de propyle

OU 1-méthoxypropane
OU méthylpropyléther
Dr S.BOUSSAHA 56
NB : les halogènes ne sont jamais prioritaires, ils sont toujours désignés par
des préfixes.

•Le préfixe «Per» indique que tous les H d’un hydrocarbure, quel que soit leur
nombre ont été remplacés par un halogène.
Ex :
F3C-CF3 Perfluoroéthane

Dr S.BOUSSAHA 57
Nommer une molécule

Dr S.BOUSSAHA 58
Nommer une molécule (suite)

59
60
61
Représenter une molécule citée

62
 Tableau 1 : Alcanes linéaires

Nb de carbones USF Nom Nb de carbones USF Nom

1 méth(a) méthane 11 Undéc(a) Undécane

2 éth(a) éthane 12 dodéc(a) dodécane

3 prop(a) propane 13 tridéc(a) tridécane

4 but(a) butane 14 tétradéc(a) tétradécane

5 pent(a) pentane 20 eicos(a) eicosane

6 hex(a) hexane 30 triacont(a) triacontane

7 hept(a) heptane 50 pentacont(a) pentacontane

8 oct(a) octane 100 hect(a) hectane

9 non(a) nonane 120 eicosahect(a) eicosahectane

10 déc(a) décane 132 dotriacontahect(a) dotriacontahectane

Dr S.BOUSSAHA 63