Stockage de l’énergie

Master RESMA
Pr. Younes CHHITI

Email : [email protected]

1
Positionnement

2
Economie d’énergie + Stockage d’énergie

Utiliser moins souvent la

voiture Ne pas laisser les appareils
Stockage thermique
en veille (télévision,
ordinateur)

Améliorer l’isolation des

logements Réduire la Intégrer des systèmes
consommation de stockage
énergétique

Choisir des appareils

électroménagers à faible
Utiliser des ampoules consommation Stockage électrique,
basse consommation mécanique…
 Le stockage de l’énergie

Intermittences des sources d’énergie (Energies renouvelables)

Pourquoi ?
Demande variable

réduire les couts d’énergie;

réduire la consommation énergétique;
améliorer le confort;
augmenter la flexibilité des opération;
Bénéfices :
rendre plus efficace l’utilisation des équipements;
conservation des combustibles fossiles (par une utilisation plus efficace de
l’énergie et/ou des combustible de substitution);
Réduction des émissions polluantes (e.g., CO2 et chlorofluorocarbones (CFCs)).

4
 Partie 1
Stockage thermique

5
 PLAN
Introduction
Stockage Sensible
Stockage Latent
Matériaux à Changement de Phase (MCP)
Contexte national

6
1- Introduction
Les différentes voies du stockage de l’énergie thermique

7
Les principales voies de stockage thermique

8
 c. Stockage thermique par voie thermochimique : La voie thermochimique exploite la
réversibilité des réactions chimiques pour stocker l’énergie. Les réactions chimiques envisagées
sont de la forme suivante :
A  H r  B  C
Pour ce type de stockage, la réaction mise en jeu doit être totalement réversible afin que le
procédé soit efficace. La chaleur apportée par l’énergie solaire sert à conduire la réaction
endothermique. Les produits de cette réaction (B+C) sont ensuite séparés et stockés. Lorsque
l’énergie doit être utilisée, on met en contact les produits stockés (B+C) dans des conditions de
réaction optimales afin que la réaction exothermique puisse se faire. On régénère le produit A
et on restitue l’énergie stockée.

Le stockage par voie sensible est le plus facile à mettre en œuvre mais présente des
densités de stockage plus faibles alors que le stockage par voie thermochimique permet une
grande densité de stockage mais nécessite des technologies complexes. Le stockage par voie
latente est un compromis entre les deux comme le montre le tableau.
Voie Sensible Voie Latente Voie Thermochimique
Faible Moyenne Forte
Densité de stockage
~50 kWh/m3 ~100 kWh/m3 ~500 kWh/m3
Température de la source Température de la
Température de stockage Température ambiante
chaude source chaude
Limitée (Pertes Limitée (Pertes Théoriquement
Durée du stockage
thermiques) thermiques) illimitée
Distance théoriquement
Transport Faible distance Faible distance
illimitée
Maturité Echelle industrielle Pilote Echelle laboratoire
Technologie Simple Moyenne Complexe 9
2- Stockage sensible
Définitions, principe stockage 1 2

conceptuellement le stockage le plus simple

(à pression constante) déstockage 1 2

Processus en deux étapes généralement consécutives

Mais aussi en simultané (régulation thermique)

a) l’E est stockée par augmentation d’enthalpie du matériau de stockage

H2 – H1 = ∫m Cp(T) dT  m Cp (T2 – T1)

qui induit une variation de sa température de T1 à T2 !

d’autant plus forte que m ou Cp sont faibles !

10
b) l’E est en partie perdue au cours de la période de stockage et au cours des échanges

Ppertes = h S (Tstock – Text) important à estimer !

c) l’E est en partie restituée par diminution de T du matériau de stockage

H’1 – H’2 = ∫m Cp(T) dT  m Cp (T’1 – T’2)

repose donc: sur la capacité du matériau à stocker la chaleur (Cp), les

variations de température acceptables, les pertes (h S), les échanges,...

stockage 1 2
2’
déstockage 1’ 2’

11
Stockage par chaleur sensible

Matériaux de Stockage

A choisir selon des critères pondérés:

coût, disponibilité, toxicité, inflammabilité, explosivité, corrosion, capacité

thermique (Cp), masse volumique, conductivité,...

à définir selon le procédé d’application !!!

classes de matériaux: fluides, solides ou mixtes

12
 Matériaux Fluides

peuvent être utilisés comme fluide caloporteur (moins d’échangeurs)

eau pour l’ECS (bon marché, le plus commun, bonne capacité, corrosion)

- eau, eau + adjuvants (ECS)

- huiles (T < 400°C) centrales électriques solaires

- sels fondus (T > 400°C) centrales électriques solaires à tour

- métaux fondus (550°C sodium pour le nucléaire)

- vapeur d’eau (250°C centrale PS10 Séville)

- suspension micronodules

13
 Propriétés thermophysiques

matériau Masse Cp l Capacité

volumique J/(kg K) W/(m K) volumique
kg/m3 MJ/(m3 K)

Eau liquide 1000 4186 0.6 4.18

Eau vapeur - 1864-> 0.018-> -

Huile 700-900 1700-2700 0.1-0.7 1.19 – 2.43

Sel fondu 900-2600 1500 0.15-2.0 1.35 – 3.9

14
Propriétés thermophysiques Matériaux pour centrales solaires

matériau Masse Cp l Capacité

volumique J/(kg K) W/(m K) volumique Tf Tmax
kg/m3 MJ/(m3 K)

Therminol 815 2319 0.1-0.7 1.89

VP-1 (SEG VI à 300°C à 300 °C ? à 300°C 400
et Andasol)
solar salt
60%NaNO3 1870 1600 ~ 0.8 2.99 250 600
40%KNO3
Hitec XL
48%Ca(NO3)2 1992 1440 ~ 0.8 2.87
150 500
7%NaNO3
45%KNO3
Hitec
Themis ? 1300 ~ 0.8 ?
40%NaNO2 142 500
7%NaNO3
53%KNO3

15
Stockage par chaleur sensible sur Matériaux Solides

matériau Masse Cp l Capacité

volumique J/(kg K) W/(m K) Volumique
kg/m3 MJ/(m3 K)

Roche 2150-2680 745-1105 2.15-5.38 1.6 – 2.96

sable 1515 800 0.27 1.2

Brique 2050-2645 960 1-1.8 1.97

réfractaire

Béton HT 2750 916 1.0-1.75 2.52

Céramiques HT 3500 866 1.35 3.03

16
Approche simple
T stockage
Milieu de stockage « à T uniforme »

T déstockage
T
t

Ta T z lacier = 15 W m-1 K-1

lair = 0,024 W m-1 K-1
T
T
Constante de temps du système :
t = m Cp /(h S)
F = - h S T = m Cp dT/dt

(T – Ta)/(To – Ta) = exp[- h S /(m Cp)× t ] = exp(- t/t ) = exp(-Bi × Fo)

Si Bi < 0,1 hypothèse justifiée Nombre de Biot : Bi = h r / l

Nombre de Fourier : Fo = a t / r2 17
 Constante de temps du système :
T stockage
t = m Cp /(h S)

(T – Ta)/(To – Ta) = exp[- h S /(m Cp)× t ] = exp(- t/t )

déstockage
Sens physique ? t
Cas du déstockage statique d’un corps :

Regardons ce qui s’est passé au temps caractéristique t :

àt=t on a (T – Text)/(To – Text) = 0,37

la force motrice T de transfert n’est plus que 37% de ce qu’elle était au départ !

Donc t= temps au bout duquel on a perdu les 2/3 du potentiel !

C’est donc pratiquement le temps utile de charge ou de décharge du stockage.

18
Exemple historique Stockage sensible sur sel fondu

SOLAR TWO 12,4 MWel

1996-1999 Barstow Californie
sel fondu

42 MWth
430 kW/m2
24 panels of 32 tubes

Tubes :
316 stainless steel
Rendements :
récepteur : 88%
stockage: 97% 2.1 cm diam
cycle vapeur: 34% 1.2 mm wall
rendement global max : 13,5%

19
Approvisionnement en sel

16 jours de fusion initiale …

20
 Vtot = 1731.5 m3
capacité: 110 MWht
1400 tonnes sel

Isolation :
30 cm laine de roche
+ 5 cm fibre de verre
+ couverture Alu

Isolation :
46 cm laine de roche
+ 5 cm fibre de verre
+ couverture alu

897 m3
834 m3

+ 325 kWe éléments chauffants immergés

21
Exemple de stockage sur solide : centrale électrique solaire (béton)

Avantages

Faibles coûts,
fabrication aisée sur site,
Cp important
Bonnes propriétés mécaniques,
coefficients d’expansion thermique proche des tubes
Matériaux disponibles partout,
haute résistance mécanique aux cycles thermiques

Inconvénients

Température de stockage variable

Pertes
Fondations isolantes et pouvant supporter le tout
Echangeur noyé (60% du coût)

22
23
Stockage sur des liquides :
Cas des thermoclines, une seule cuve

Cette technologie offre de nombreux atouts :

une mise en œuvre aisée ;
un fonctionnement à basse pression (cuve atmosphérique) ;
un faible coût ;
une adaptabilité de la conception au nombre d’heure de
stockage souhaité (plusieurs heures) ;
un risque environnemental nul ;
une durée de vie élevée (supérieure à 25 ans).
24
Cas des thermoclines à garnissage - inhibition convection naturelle
 amélioration stratification
Garnissage granulaire multi-tailles  e ~ 20%v - réduction quantité de fluide
 réduction des coûts
 amélioration sécurité

Bilan sur une tranche

« représentative »

La différence : tenir compte des transferts fluide - garnissage

25
EXEMPLE en ECS

10 MWe
Gros problèmes sur la vapeur
au récepteur (tubes).

Stockage :

échangeur de chaleur vapeur/huile

Dans le volume de stockage thermocline:
SOLAR ONE
huile 4230 m3 1982-1988
4120 tonnes particules granite production directe de vapeur
2060 tonne sable
244°C-304°C
l’huile déstockée via un échangeur produisait de la vapeur à 274°C

26
3- Stockage Latent
MCP pour le stockage à chaleur latente liquide/solide

27
 Contexte général

Problèmes énergétiques et environnementaux Le solaire sort de sa marginalité

• Centrales photovoltaïques
Problème de ces technologies :
intermittence de la ressource

Nécessité de système
de stockage pour
gtes3.secondes.info
adapter la production à
• Centrales solaires thermodynamiques la demande

Possibilité de stockage
thermique
greenunivers.com
28
 Principe de fonctionnement
Les centrales solaires thermodynamiques

29
 Principe de fonctionnement
Les centrales solaires thermodynamiques

Tchaud

Récepteur
S
T
O Groupe de
C production
K électrique
A
G
E

Champ
Solaire
Réflecteurs
Ex : Centrale à miroir
Tfroid
Fresnel
30
 Principe de fonctionnement
Champ solaire Génération d’électricité Stockage thermique

• Récepteurs ponctuels Tchaud

Centrale à tour Concentrateurs paraboliques

S
T
www.ecosource.info
O Groupe de
www.themis-pv.info
C production
K électrique
• Récepteurs linéaires A
Miroirs Fresnel Cylindro-parabolique G
E

Champ
Solaire
www.schott.com
www.dlr.de
Tfroid

31
 Principe de fonctionnement
Champ solaire Génération d’électricité Stockage thermique

Tchaud • Centrales à génération directe

Un seul circuit de fluide caloporteur

Le fluide (eau) change de phase
S dans le champ solaire puis
T alimente une turbine
O Groupe de
C production • Centrales à génération indirecte
K électrique
A Deux circuits de fluide caloporteur
G Le fluide caloporteur dans le
E champ solaire reste liquide (huile
ou sel fondu)
Champ Dans un circuit secondaire un
Solaire second fluide (eau ou fluide
organique) s’évapore pour être
Tfroid ensuite créer l’électricité

32
 Principe de fonctionnement
Stockage latent

Stockage passif = le matériau de stockage ne circule pas

Régénérateur à Matériaux à Changement de Phase (MCP) = utilisation de MCP dans un échangeur de chaleur

Echangeur
E paroi

MCP
EMCP,latent
EMCP,sensible Fluide caloporteur
E fluidecalo

Estockée_ totale  EMCP,sensible  EMCP,latent  E paroi  E fluidecalo

33
 Principe de fonctionnement
Solide Solide/Liquide Liquide
Stockage latent Tchaud
Changement
de phase
Tchaud
Tfusion

Tfroid
Unité de
Stockage t
Evolution de la température du MCP
lors de la charge

Stockage Groupe de
Avancée
du front production
de fusion électrique

MCP solide
Champ
Solaire MCP liquide

Tsortie
34
 Principe de fonctionnement
Stockage latent
Tchaud 
 C p, fluidecalo  Tchaud  T froid
Pinjectée  m 

Unité de
Stockage

Stockage Groupe de t ch arg e 

Pstockée
Pstockée production Pinjectée
électrique

Champ
Solaire

Tsortie 
 C p, fluidecalo  Tsortie  T froid
Pnon_ utilisée  Pinjectée  Pstockée  m 
35
 Principe de fonctionnement
Stockage latent
Trestituée

Unité de
Stockage

Groupe de
Avancée du
front de
production Déstockage
solidification électrique

MCP solide
Champ
Solaire MCP liquide

Tfroid
36
 Principe de fonctionnement
Stockage latent
Trestituée 
 C p  Trestituée  T froid
Prestituée  m 

Unité de
Stockage

Groupe de
production Déstockage
électrique

Champ
Solaire

Tfroid
37
Principe de stockage latent
L’énergie qui sort du champ solaire est contenue dans le fluide caloporteur sous forme de
chaleur. Pour stocker cette énergie une partie ou l’intégralité de la chaleur du fluide caloporteur
est transférée dans le matériau à changement de phase. Ce transfert est assuré à l’aide d’un
échangeur de chaleur.

Au début du cycle charge/décharge, le MCP solide, ainsi que l’ensemble de l’échangeur qui sert
de stockeur sont à la température froide, au niveau bas d’énergie.

Les deux phases d’un stockage par voie latente sont présentées sur la figure.

Transfert de l’énergie du Transfert de l’énergie du

fluide caloporteur dans le MCP liquide MCP vers le fluide 3
MCP caloporteur
MCP liquide Groupe de production
Groupe de production
électrique électrique

Champs Champs
Avancé du Solaire Avancé du
Solaire front de
front de
solidification
liquéfaction

2
2

MCP solide

MCP solide 1

3 (b)
(a)
Principe d’un régénérateur avec MCP (a) Phase de charge ; (b) Phase de décharge
38
 Lors de la charge, une partie du fluide caloporteur qui sort du champ solaire à la température chaude (en
1 sur le schéma a), est injectée dans l’échangeur. Par différence de température, l’énergie est transférée
du fluide caloporteur au MCP ce qui permet de faire fondre le MCP (2) et donc de stocker l’énergie
suivant le schéma :

Solide Solide/Liquide Liquide

Changement
Tchaud de phase

Surchauffe

Tfusion W=2

Sous refroidissement
Variance W=2
W=1
Tfroid
Sensible Latent Sensible

Energie stockée

Evolution de la température
Evolution du MCP lors de la durant
de l'énergie/température charge la charge

Règle des phases : w = C – r + 2 – j

C nombre de constituants, r nombre de réaction, j nombre de phase 39
Le MCP en phase solide commence par se réchauffer jusqu’à sa température de fusion. Son énergie sensible monte, il
comble son sous-refroidissement. Lorsque le MCP est à la température de fusion, il commence à fondre, la chaleur
apportée est stockée sous forme de chaleur latente. Une fois qu’il est entièrement liquide, l’énergie apportée permet son
élévation de température jusqu’à Tchaud, c’est la surchauffe.

La chaleur totale transférée au MCP est la somme des énergies sensibles et de l’énergie latente :

T fusion Tchaud

Q  mc
T froid
p,s dT  m   mc
T fusion
p ,l dT

Le fluide caloporteur froid qui ressort de l’échangeur est réinjecté dans le champ solaire (en 3 sur le graphique a).

Lors de la décharge, le fluide caloporteur froid provenant de l’GPE est introduit dans l’échangeur chaud (en 1 sur le
graphique b). Par différence de température, l’énergie du MCP est transférée au fluide caloporteur.
Ce dernier se réchauffe pendant que le MCP se refroidit et se solidifie de manière opposée à la charge (en 2 sur le
graphique b).

Le fluide caloporteur chaud qui sort de l’échangeur est envoyé dans le circuit GPE pour produire de l’électricité (en 3).

40
Comparaison chaleurs sensible/latente

Béton Admettant un T de 15 K
(15) en chaleur sensible
(Cp 15K)

Pour une même quantité Béton (11)

de chaleur stockée (Cp 15K)

Eau (6)
(Cp 15K)
Eau
(4)
(Cp 15K)
PCM PCM organiques
organiques (2.5)
(1.25)
PCM PCM
inorganiques (1) inorganiques (1)

En masse relative En volume relatif

41
 Abhat en 1983
4- Matériaux à changement de phase
Nota bene : on note PCM pour « Phase Change Material »
mais on trouve souvent MCP plus ambiguë de par « m Cp » !!!

Classification des matériaux à changement de phase (MCP)

42
Critères de choix des matériaux à changement de phase
La sélection d’un bon MCP pour une application spécifique, nécessite beaucoup de réflexion
et d'analyse. Il faut se pencher sur les avantages et les inconvénients de chacun, et sur ​cette
base, créer une matrice de décision pour le choix des matériaux. Dans la plupart des cas,
certains sacrifices doivent être faits afin d'obtenir certaines caractéristiques jugées très
importantes pour l'application.

la majorité des MCP ne remplissent pas les conditions requises pour un support de stockage
adéquat. Aucun matériau unique ne peut avoir toutes les qualités nécessaires pour un
stockage thermique idéal, et par conséquent, on doit utiliser les matériaux disponibles et
essayer de rattraper les mauvaises propriétés physiques par la conception des systèmes
adéquats. Ci-dessous énumérées les qualités souhaitées pour le choix d’un MCP.

43
Propriétés thermo-physiques
- Une grande chaleur latente de fusion par unité de masse, de sorte qu’une petite quantité de
matériau stocke une quantité donnée d'énergie.
- Une grande chaleur spécifique qui fournit un effet supplémentaire de stockage de chaleur
sensible et permet également d'éviter la surfusion.
- Une grande conductivité thermique, de sorte que le gradient de température nécessaire pour
charger le matériau de stockage est faible.
- Une grande densité, de sorte que le matériau est stocké dans un conteneur de petit volume.
- un point de fusion dans la plage de température de fonctionnement désirée.
- Une fusion congruente du MCP pour une capacité de stockage constante à chaque cycle de
fusion/solidification.

44
 Phénomène de surfusion

À la température de fusion, la vitesse de nucléation est en

général très faible. Pour atteindre un taux raisonnable de la
nucléation, la solution doit être refroidie, et donc l'énergie
au lieu d'être déchargée à la température de fusion, elle est
déchargée à une température beaucoup plus faible.

Retard à la formation du premier cristal

45
Propriétés cinétiques
- Un taux élevé de nucléation pour éviter la surfusion de la phase liquide.
- Un taux élevé de croissance des cristaux, de sorte que le système peut satisfaire à la
demande de récupération de la chaleur à partir du système de stockage.
Propriétés chimiques
- Une grande stabilité chimique
- Une complète réversibilité du cycle fusion/solidification
- Le matériau à changement de phase doit être non toxique, non inflammable, non
corrosif et non explosif.
- Pas de décomposition, de sorte que la durée de vie du système est assurée
pendant plusieurs cycles.

Critères économiques
- Disponible en grande quantité
- Coût raisonnable 46
- Les MCP organiques : Les composés organiques « paraffines »

47
- Les MCP organiques : Les composés organiques « paraffines »

Les paraffines sont une famille d'hydrocarbures saturés de formule brute CnH2n+2 avec des
propriétés très similaires. ​ Les paraffines entre C5 et C15 sont des liquides, et le reste sont des
solides cireux.
La paraffine cireuse est le composé organique commercial le plus utilisé pour le stockage de
chaleur par MCP. Elle se compose principalement d'hydrocarbures à chaîne droite ayant des
températures de fusion allant de 23 à 67 ° C.
La cire de paraffine de qualité commerciale est obtenue par la distillation du pétrole, c’est une
substance qui n’est pas pure, mais une combinaison de différents hydrocarbures. En général, plus
la longueur moyenne de la chaîne hydrocarbonée est élevé, plus la température de fusion et la
chaleur de fusion sont grandes. Les paraffines sont facilement disponibles auprès de nombreux
fabricants et sont généralement plus chers que les hydrates de sel.

48
Les avantage

- Les cires de paraffine présentent une grande chaleur de fusion.

- Elles ne montrent pas de tendance à la ségrégation, et elles sont chimiquement stables.
- Concernant la paraffine de qualité commerciale, les propriétés restent stables après 1500 cycles.
-Pas tendances à la surfusion, et par conséquent, les agents de nucléation ne sont pas nécessaires.
-Les cires de paraffine ne présentent aucun danger écologique. Elles n’ont pas d’effets néfastes sur les plantes, les
animaux, l’eau ou les micro–organismes. Elles sont non-toxiques et 100% recyclables.
-Elles sont compatibles avec tous les conteneurs en métal et facilement incorporés dans des systèmes de stockage de
chaleur.
- Des précautions doivent être prises lors de l'utilisation des récipients en plastique comme les paraffines ont
tendance à s’infiltrer et ramollir certains plastiques.

49
 Les inconvénients

- La faible conductivité thermique (autours de 0,25 W/m K), c’est la moitié de celle des hydrates de sel.
Cette propriété diminue le taux de stockage/déstockage de la chaleur pendant les cycles fusion/solidification,
Il existe quelques méthodes développées pour augmenter la conductivité thermique.

- Les paraffines ont un changement de volume élevé entre la phase solide et liquide. La masse volumique de la
phase liquide des paraffines varie de 750 à 850 kg/m3, et celle de la phase solide de 800 à 900 kg/m3. La
dilatation volumique est donc d’environ 15 % pendant le processus de changement de phase. Cela provoque
de nombreux problèmes dans la conception des conteneurs.
(On peut éviter ou réduire ce problème par un conditionnement adapté)

- Elles sont modérément inflammables

50
Gestion de la limitation en conductivité

(1)Créer de l’interface

Nodules

Echangeurs

(2) Améliorer la conductivité effective

Ailettes

Mousses métalliques

« Nids d'abeilles »

Composites
51
 (2) Améliorer la conductivité effective

30

25 n-hexadécane

20

T(°C)
15

10

5 GNEP

0
temps

T > Tf Py X, Olives R and Mauran S.

Paraffin-porous graphite matrix composite as a high and constant power thermal storage material.
International Journal of Heat and Mass Transfer, 2001, 44, 2727-2737

le matériau composite MCP-graphite a une conductivité thermique 100 fois plus

élevée que la paraffine pure 52
Les MCP organiques : Les composés organiques non-paraffiniques

Les composés organiques non-paraffines sont les plus nombreux parmi les MCP, avec des
propriétés très variées. Chacun de ces matériaux a ses propres propriétés contrairement aux
paraffines qui ont des propriétés très similaires. Il s'agit de la plus grande catégorie de
matériaux candidats pour le stockage à changement de phase: esters, acides gras, alcool et
glycol.
Ces matériaux sont généralement classés en 2 sous-groupes, les acides gras et les autres
composés non-paraffiniques.

53
Caractéristiques

- une forte chaleur de fusion ;

- une faible conductivité thermique ;
- un faible point d’éclair ;
- un niveau variable de toxicité ;
- une instabilité à haute température.
Ces matériaux sont inflammables et ne doivent pas être exposés à des températures trop élevée,
des flammes ou des agents oxydants.

54
Les MCP inorganiques
- les hydrates de sel
- les composés métalliques

Les plus importantes propriétés de ces matériaux sont les suivantes :

- une température de fusion élevée et qui ne se dégrade pas suite aux cycles ;
- une haute enthalpie de fusion ;
- une conductivité thermique élevée.

55
Les MCP inorganiques: Les hydrates de sel
Les hydrates de sel sont le groupe le plus important des MCP, et le plus étudié pour le stockage de
chaleur. Un hydrate de sel se compose du sel et d'eau, qui se combinent dans une matrice cristalline
formant un matériau solide de formule générale AB.nH2O. Les hydrates de sel peuvent être utilisés
seuls ou en mélanges eutectiques.

La transformation solide/liquide des hydrates de sels est en réalité une déshydratation du sel, bien que
ce processus ressemble thermodynamiquement à la fusion/cristallisation.
Un sel hydraté se transforme habituellement soit en un hydrate de sel appauvri de quelques moles
d'eau, soit au même sel dans sa forme anhydre selon les équations chimiques suivantes :
AB.nH2O → AB.mH2O + (n - m)H2O
AB.nH2O → AB + nH2O

56
Trois types de comportements de fusion peuvent être identifiés chez les hydrates de sel:
fusion congruente, non congruente ou semi-congruente.

- La fusion congruente se produit lorsque le sel anhydre est complètement soluble

dans l'eau de l'hydratation à la température de fusion.
- La fusion non congruente se produit lorsque le sel n'est pas totalement soluble dans
l'eau de l'hydratation au niveau du point de fusion.
- La fusion semi-congruente se produit lorsque les phases liquide et solide sont en
équilibre pendant une transition de phase.

57
Les avantages
Les propriétés les plus attractives des hydrates de sel sont les suivantes :

- une conductivité thermique élevée par rapport aux autres MCP de stockage de chaleur.
Ceci permet d’augmenter le transfert de chaleur dans l'unité de stockage.

- un point de fusion net, et une chaleur latente de fusion élevée par unité de volume, ce
qui permet de diminuer la taille nécessaire du système de stockage.

- un changement de volume inférieur par rapport aux autres MCP. Cela rend plus facile la
conception des conteneurs pour accompagner l'évolution de volume.

Le faible coût et la disponibilité des hydrates de sel les rendent attractifs pour les
applications de stockage de chaleur. Deux des hydrates de sel peu coûteux et disponibles
sont CaCl2.6H2O et Na2SO4.10H2O.

58
Les inconvénients

Le problème majeur des hydrates de sel destinés pour une utilisation comme MCP dans
le stockage thermique, c’est qu’ils sont non congruents. Par conséquent (n) moles d'eau
d'hydratation ne sont pas suffisantes pour dissoudre une mole de sel, la solution obtenue
est sursaturée à la température de fusion. Le sel solide, en raison de sa densité plus
élevée, s'installe au fond du récipient et donc n'est plus disponible pour la
recombinaison avec l'eau pendant le processus inverse de cristallisation. Il en résulte
une fusion/cristallisation irréversible qui s’accentue à chaque cycle de charge-décharge.

59
Le problème de fusion non congruente peut être traité par l'un des moyens suivants:

- par agitation mécanique ;

- par encapsulation du MCP pour réduire la séparation ;
- par utilisation d'un excès d'eau pour éviter la saturation de la solution ;
- en modifiant la composition chimique du système et de faire d’un matériau non congruent un
matériau congruent ;
- en ajoutant des agents épaississants qui empêchent le dépôt du sel solide en le maintenant en
suspension.

Comme agents épaississants, on trouve la cellulose, la fécule, la sciure, le gel de silice, etc. Ces types
d’agents épaississants fonctionnent bien, mais ils sont finalement soit hydratés par le sel soit
décomposés par les bactéries, et ils deviennent inefficaces.

60
- La surfusion est aussi un autre problème important commun aux hydrates de sel. Ce
problème peut être traité en ajoutant un agent de nucléation.

- Les hydrates de sel sont également connus pour leur caractère corrosif vis à vis des
récipients métalliques, qui sont couramment utilisés dans les systèmes de stockage
thermique. La compatibilité d'un MCP et de son récipient doit être toujours vérifiée
avant l'utilisation.

61
Les MCP inorganiques: Les composés métalliques

Cette catégorie comprend les métaux à basse température de fusion et les métaux eutectiques, ils sont
caractérisés par leur conductivité thermique élevée. Ces composés n'ont pas encore été sérieusement
envisagés pour la technologie MCP en raison de la contrainte de masse. Toutefois, lorsque le volume est
pris en considération, ils sont des candidats probables en raison de la forte chaleur de fusion par unité
de volume.

Certaines des caractéristiques de ces matériaux sont les suivants:

- une température de fusion faible par unité de masse ;

- une chaleur de fusion élevée par unité de volume ;
- une conductivité thermique élevée ;
- une chaleur spécifique faible ;

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Les eutectiques

Les MCP eutectiques sont nouveaux sur la scène du SET, et méritent beaucoup
d’intérêt. Ce sont des substances composées de deux ou plusieurs MCP purs. En
général, ce sont des mélanges de MCP organiques et inorganiques (organique-
organique, organique-inorganique, inorganique-inorganique). Les MCP
eutectiques fondent et se solidifient généralement sans ségrégation de phase,
parce que lors de la fusion tous les composants fondent simultanément en
laissant une faible chance à la séparation de phases. Et par conséquent la
solidification se fait grâce à un mélange intime des cristaux, en évitant encore une
fois la ségrégation.

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Les MCP eutectiques ont deux principaux avantages :
- un point de fusion net similaire à une substance pure ;
- une chaleur latente volumétrique légèrement supérieure à celle des composés
organiques purs.
Leurs deux principaux inconvénients sont :
- peu de données disponibles sur les propriétés thermiques de ces matériaux ;
- ils sont peu utilisés au niveau des systèmes industriels.

64
 centrale thermo-solaire
5- Contexte national
Noor 1
En matière d’énergies renouvelables, le
Maroc, pays hôte de la COP22, devient
coutumier des superlatifs.
Parc de Ouarzazate :
- Une puissance
Après le parc éolien de Tarfaya, inauguré
de 160 MW
fin 2014 et le plus grand d’Afrique, le
-500 MW à terme du
Maroc lance «le plus grand parc solaire du
projet
monde».

«Noor 1», à 20 kilomètres de Ouarzazate: 3000 heures d’ensoleillement annuel

totalement dépourvu en gaz et en pétrole

les énergies renouvelables (éolien, solaire
Pourquoi une telle centrale? et hydraulique) pourraient fournir près de
la moitié de l’électricité du Maroc en 2030.
importe plus de 90% de son énergie
65
Combien Noor a-t-elle coûté, et qui a payé?

le projet Noor est évalué à 9 milliards de dollars,

financés par un partenariat public-privé

Nour 1 a été construite et sera exploitée

par Acwa Power, un consortium
majoritairement saoudien , et des
partenaires espagnols.

Soutien de bailleurs de fonds:

- banque publique allemande Kfw (650
millions d’euros)
- Banque mondiale (400 millions d’euros).
- L’Agence française de développement
(AFD)
- la Banque européenne d’investissement
(BEI)
- la Banque africaine de développement
(BAD) 66
Comment fonctionne cette centrale?

Technologie thermo-solaire à capteurs cylindro-paraboliques (CSP)

-500 000 miroirs incurvés parfaitement alignés, d’une hauteur de
12 mètres, sur 450 hectares.
- Grâce à des capteurs, les miroirs parviennent à suivre la course du
soleil, du lever au coucher.
- Nour I : 3 heures de stockage
- Matériaux de stockage: les sels fondus (45 000 tonnes)
-Noor II et Noor III : durée de stockage de huit

A terme, le projet solaire global Noor ambitionne de générer

2000 mégawatts d’ici 2020, répartis sur cinq sites au Maroc.
Quelles économies de CO2? Ouarzazate, Midelt, Tata, Laâyoune et Boujdour.
A lui seul, le projet Noor I «permet d’éviter le rejet de 2,9
millions de tonnes de CO2 sur une période de 10 ans»

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