Belkacemi

N° Ordre……..
/FSI/UMBB/2019
REPUBLIQUE ALGERIENNE DEMOCRATIQUE ET POPULAIRE
MINISTERE DE L’ENSEIGNEMENT SUPERIEUR

ET DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE
Université M’hamed BOUGARA – Boumerdes

Faculté Des Sciences De L’ingénieur
Département de Génie des procédés
THESE DE DOCTORAT
En vue de l’obtention du diplôme de
Doctorat en Sciences et Génie des Matériaux
Option : Matériaux des structures
Présentée par :
BELKACEMI CHERIFA épouse MEKKI
Thème :
Etude et caractérisation des matériaux composites à

matrice en résine polyester, renfort et âme naturels.
Devant le Jury composé de:
BENMOUNAH Abdelbaki Professeur U.M.B Boumerdes Président

HAMOUDA Khaled Professeur U.S.T.H.B Examinateur
SAYAH Tahar Professeur U.S.T.H.B Examinateur
BADIDI BOUDA Ali Directeur de Recherche C.R.T.I Examinateur
DILMI Hamid MCA U.M.B.Boumerdès Examinateur
BEZZAZI Boudjema Professeur U.M.B.Boumerdès Directeur de thèse
Année Universitaire : 2018 / 2019

Remerciements UMBB
Remerciements
Cemémoiren’auraitpasvulejoursanslacollaborationetlesoutiendenombreuses personnes.
Je tiens toutes à les remercier du fond du cœur.
Ce travail a été réalisé au sein de l’Unité de Recherche Matériaux, Procédés et

Environnement (URMPE) et au laboratoire de génie mécanique de l’UMBB et au
niveau des laboratoires des matériaux composites et de la maintenance de la
compagnie Air Algérie.
Je tiens tout d’abord à exprimer ma profonde gratitude à Monsieur le Professeur

BezzaziBoudjema de l’Université de Boumerdes , responsable d’équipe de recherche
mécanique pour avoir bien voulu m’encadrer dans ce travail de doctorat. Je le
remercie également pour avoir accepté de diriger mes recherches, de ses précieux
conseils et de son soutien dont il a fait preuve tout au long de ce travail.
Je remercie vivement Monsieur le Professeur BENMOUNAH Abdelbaki Directeur du

l’Unité de Recherche Matériaux, Procédés et Environnement (URMPE). Pour le grand
honneur qu’il me fait en acceptant de présider le jury etpour m’avoir accueilli durant
ces années de thèse au sein du l'unité de recherchede l'université de
Boumerdes(UMBB). Qu’il soit assuré de toute ma reconnaissance.
En second lieu, je souhaiterai adresser mes sincères remerciements aux membres du

jury et surtout Monsieur le professeur SAYAH et Monsieur le professeur HAMOUDA
de l’université USTHB ,Monsieur BADIDI BOUDA Directeur de Recherche deCentre
de Recherche en Technologies Industrielles de Chéraga ( C.R.T.I) et Monsieur DILMI
maitre de conférence de l universite de Boumerdes (UMBB) d’avoir accepté de lire,
examiner, rapporter, annoter,bref, de se pencher attentivement sur les pages de ce
mémoire. Leurs observations et regards critiques ont été encourageants et ont
contribué à la publication de ce mémoire.
Je remercie le Vice-Recteur (UMBB): PR SAIDI Mohamed et Mr GHARBI chef de

département maintenance(AIR ALGERIE) pour leurs aide ainsi que tous les membres
des laboratoires des matériaux composites et de la maintenance de la compagnie «Air
Remerciements UMBB
Algérie». Et le laboratoire URMPE qui a contribué aussi, de près ou de loin, à

l’aboutissement de ce travail. Je tiens à remercier particulièrement Monsieur Said,
Mohamed et Monsieur Rabah de laboratoire de génie mécanique de FSI de l'UMBB
pour leurs serviabilités. Je n’oublie pas, surtout, mes collègues de travail au sein de
l’école nationale de conservation et de restauration des biens culturels ENCRBC.
Je remercie le service commercial de l'entreprise de liège EPE TALEZA de Collo,

Skikda et de la société de jute BEJE - BEJAIA EMBALLAGE pour l'accueil et l'aide.
Je remercie Ma mère, Grâce à elle, il y a eu encore plus de soleil dans la vie.
Un remerciement particulier pour mon marie, pour son aide et son soutien,et sa
patience qui m’ont permis d’acheverce travail ; Grâce à lui, j'ai pu mon passer tout les
moments difficiles, durant mon travail … merci.
Je remercie Mes merveilleux enfants qui m'avoir toujours fait sourire malgrédes hauts
et des bas. À eux je voudrais offrir mes réussites.
Pour finir, je remercie mes sœurs, pour leur soutien depuis de nombreuses années.
C'est pour moi une page pleine d'expériences qui se tourne, alors tournons-la ensemble
et encore un grand MERCI à toutes et tous.
Enfin, que tous ceux que nous n’avons pas nommés, trouvent ici l’expression de notre
gratitude.
Dédicace UMBB
Dédicaces
À La mémoire de mes chères, père, frère et sœurs.
À Ma cher mère, qui a toujours cru en moi et m’a soutenu
et aidé pour arriver jusqu’ici.
À Mon mari.
À mes enfants (Abdeldjalil, Mohamed Imad, Roukia
Youssra et Hibat arrahmen).
À Mes sœurs, Nawal, Hamida, Ghalia, Fadila2.
À Mes amies et sourtout Ablq.
À Mes nièces et mes neveux.
À Mes beaux : pères, frères et sœurs.
Belkacemi Cherifa
Liste des annotations : UMBB
Liste des annotations
α : Coefficient d’expansion thermique (10-6/K) ;

PS : polystyrène ;
PE : polyéthylène ;
PVC : polychlorure de vinyle ;
PLA : polylactone ;
TPS : polysaccharose naturel ;
MEB : microscope électronique à balayage ;
λ : flèche maximale en flexion trois points ;
L : distance entre appuis (mm),
b : largeur de l’éprouvette ;
h : épaisseur de l’éprouvette ;
T.G.A. : Analyse thermogravimétrique ;
Δm : variation de masse ;
Conductivité thermique (W/m.K) ;
Chaleur spécifique (MJ/m¨3.K) ;
σ max : contrainte max de rupture ;
G : module de cisaillement (GPa) ;
N : Module de cisaillement en flexion du
sandwich (N) ;
D : Module de rigidité en flexion du sandwich (N
x mm²) ;
Ga : Module de cisaillement de l’âme du
sandwich (N/mm²) ;
P1 : Effort maxi (N) en flexion 3 pts;
P2 : Effort maxi (N) en flexion 4 pts.
d1 : distance entre appuis (mm) flexion 3 pts;
d2 : distance entre appuis (mm) flexion 4 pts;
es : épaisseurs des semelles (mm);
w1 : flèche flexion 3 points;
w2 : flèche flexion 4 points
ea : épaisseur de l’âme (mm);
h : hauteur totale (mm);
b : largeur (mm) ;
Liste des annotations : UMBB
Wp : pouvoir d’absorption (kg/m²);

m0 : masse initiale (kg);
m24 : masse après 24h (kg);
Ap : (aire) longueur x largeur (m²).
Liste des figures UMBB
Liste des figures

Liste des tableaux UMBB
Liste des tableaux

Liste des tableaux UMBB
Sommaire
1. Introduction : ................................................................................................................................ 1
1.1 Le contexte économique …………............................................................................................ 2
1.2 Présentation des matériaux ......................................................................................................... 2
1.2.1 Les fibres ................................................................................................................................. 2
1.2.2 Les polymères dans les composites ......................................................................................... 5
1.2.3- Matrice. .................................................................................................................................. 6
1-3-Généralités ................................................................................................................................. 7
1 Résines de stratification ................................................................................................................. 7
2 Propriétés ....................................................................................................................................... 8
2.1 Propriétés chimiques et physiques .............................................................................................. 8
2.2. - Propriétés mécaniques ............................................................................................................. 9
.2 .3. Caractéristiques des résines polyester…………………………………………………………10
2 .4 Caractéristiques des résines Epoxy …………………………………………………………….10
2.5. Conclusion de chapitre : ………………………………………………………………………...12
3- Caractérisation de la fibre de jute :……………………………………………………………… 47
3-1 Introduction : …………………………………………………………………………………….47
3 .2. Etude du comportement mécanique du renfort………………………………………………...47
3 .3 Traitement des fibres de jute :…………………………………………………………………...48
3 .4 Etude du comportement mécanique du renfort………………………………………………....50
3.4-1. Essais de traction du fil de jute : ...............................................................................................50
3.4-2- Caractérisation du tissu de jute .................................................................................................51
3.4-2.1 Essais de traction ……………………………………………………………………………51
3.4.2.1 Essais de traction sur différents types de jute ……………………………………………….51
3. 5 Résultats des essais de traction : ………………………………………………………………..54
3.6.1 Fabrication des éprouvettes de jute :...........................................................................................71
3.6.2. Dispositif d’essai ……………………………………………………………………………...71
3.7. Interprétation…………………………………………………………………………………... 72
3-8 -Propriétés mécaniques de résines utilisées : ……………………………………………………73
3-8-1-- Caractéristiques des résines polyester .....................................................................................73
3-8- 2- Caractéristiques des résines Epoxy…………………………………………………………..74
3.9. Analyse thermique (ATD, ATG)………………………………………………………………. 75
3-9-.1. Essais de traction : ……………………………………………………………………………77
3.10 Caractérisation mécanique de la résine polyester par l’essai de flexion : ……………………...80
3.11: Séchage du liège : ................................................................................................................ 81
3.12 Mesure de la densité du liège ................................................................................................ 81
3.13 Densité de liège : (La densité de liège et inférieure à celle de l'eau). .................................. .82
3.13 Etude du comportement mécanique du liège aggloméré blanc : …………………………....83
3.13.1. Essais de traction sur les deux variétés de liège ………………………………………….83
3.13.2. Fabrication des éprouvettes ………………………………………………………………83
3.14 Résultats et discussions ……………………………………………………………………...86
4. Introduction ……………………………………………………………………………………86
4.1 Stratifiés ………………………………………………………………………………………86
4.2. Procédé d’élaboration des stratifiés : ………………………………………………………...87
4.3 Caractérisation des stratifies élaborés : ………………………………………………………90
4.3.1 Essais de flexion 3 points sur les stratifiés élaborés………………………………………. 90
4.3.2 Résultats des essais de flexion 3 points …………………………………………………….93
4.5. Analyse des résultats du point de vue comportement ………………………………………102
4.6. Etude comparative …………………………………………………………………………...102
5 .1. Introduction …………………………………………………………………………………105
5 .2- Composites sandwiches à base de liège…………………………………………………… 105
5 .3- Présentation du liège aggloméré blanc ……………………………………………………...119
5 .3- 1 Liège aggloméré blanc moyenne densité ………………………………………………...119
5 .4- Présentation d’une structure sandwich ……………………………………………………...120
5 .5- Les constituants d’un matériau sandwich : …………………………………………………120
5 .6-. Modes de dégradations des sandwichs …………………………………………………….124
5 .6 a - Dégradation de l’adhésif :………………………………………………………………. 127
5 .7 - Elaboration de plaques sandwichs à âme en liège et peaux en jute/polyester et jute/époxy :
..................................................................................................................................................... ..127
5 .8 - Caractérisation mécanique .................................................................................................. 132
5 .8.1. Essai de la compression perpendiculaire .......................................................................... .132
5 .8.2. Essai de compression longitudinale sans ou avec flambage ............................................. 134
5 .8.3. Détermination des caractéristiques en flexion du sandwich ............................................. 137
5 .8.4. Essai de cisaillement ........................................................................................................ .138
5 .8.5. Calcul du module de cisaillement du liège : ……………………………………………...138
5.8.6 Calcul de la contrainte maximale cisaillement :……………… ………………………….138
5 .9. Résultats et discussion ………………………………………………………..……………139
5 .9.1 Sandwichs à âmes en liège et semelles en jute et résine polyester :……………... ……139
5.9.2- Influence de l’épaisseur du sandwich sur la force de rupture en flexion:…………. ….140
5.9.3 - Analyse du mode de rupture en flexion trois et quatre points :…………………. …...144
5.9.4 Influence de l’épaisseur sur les caractéristiques de cisaillement du sandwich : …….……144
5.10 Essai de la compression perpendiculaire : ………………………………………………….…147
5.11 -Essai de traction ……………………………………………………………………………….150
5.12 - Essai de compression longitudinale sans ou avec flambage : …………………………...…...153
5.13 - Conclusion du chapitre ………………………………………………..………………….… 451
Conclusion générale……………………………………………………………………………..….155
Résumé UMBB
Résumé :
L’expérience montre que l’utilisation de matériaux traditionnels homogènes

reste limitée à un domaine d’application restreint tributaire des caractéristiques
intrinsèques de ces matériaux. De nouvelles perspectives sont apparues avec l’apport
des matériaux composites dans tous les domaines. Les matériaux composites doivent
répondre aux exigences des contraintes mécaniques imposées, à travers le choix
judicieux de renforts et de matrice.
Notre travail qui consiste à étudier des sandwichs, élaborés au niveau du l'unité
de recherche (URMPE), constitués de deux semelles en fibres végétal (jute) et d’une
âme en liège. Ce choix est justifié par la nécessité de développer des matériaux et des
technologies qui prennent en compte les impacts sur l’environnement. Le choix deces
matériaux peut influencer fortement les propriétés mécaniques du matériau élaboré, de
plus, les matériaux d’origine végétale utilisés dans cette étude présentent l’avantage
d’être biodégradable du point de vue environnement.
Avant l’élaboration des stratifiées nous avons caractérisé le jute par l’essai de
traction après nous avons élaboré ces stratifiées par compression à l’aide d’une presse
hydraulique équipée de plaques chauffantes à température variable, ces plaques sont
découpées en stratifiés selon les normes.
Pour étudier le comportement des différents sandwichs ainsi élaborés, nous

avons procédé à une investigation expérimentale très riche qui permet de mieux
appréhender le comportement. A cet effet, Ce travail présente une étude expérimentale qui
consiste à déterminer les caractéristiques mécaniques par flexion trois et quatre points,
suivant la norme AFNOR NF T 54 – 606 (1987),d'un matériau sandwich afin de
déterminer la rigidité en flexion et en cisaillement ainsi que le module de cisaillement
de l’âme. Le matériau sandwich est élaboré à base des matériaux naturels dont l'âme est
en liège aggloméré blanc de la région de Jijel située à l'est de l’Algérie et les peaux sont
en jute tissé avec de la résine polyester et époxy .
Dans cette étude nous avons utilisé le liège aggloméré blanc avec des granulés
de moyenne densité. Nous avons utilisé des plaques de liège d'épaisseurs de 10, 20 et 30
mm. Les essais de flexion ont été réalisés sur des éprouvettes qui sont découpées selon
les normes à partir des plaques sandwich de 1000x500 mm. Le matériau sandwich
élaboré présente de bonnes caractéristiques en flexion 3 et 4 points tell que les
contraintes, les déformations, la rigidité en flexion et au cisaillement ainsi que le mode
de rupture. On a remarqué aussi que l'épaisseur de l'âme de 10mm présente de meilleurs
résultats par rapport à celui de20 et 30mm.
Les résultats de cette étude, nous permettent de valoriser une variété de liège
aggloméré blanc produit en Algérie ainsi que le jute, dans l'élaboration des panneaux
sandwichs de faible densité massique, dans le but de l’utiliser dans le domaine des
Résumé UMBB
isolations (domaine de la construction).
.Mots clés : Fatigue, composite, stratifiés, jute, résine polyester, sandwich,

comportement mécanique.
:‫ملخص‬
‫عتَذ‬ٝ ‫ق‬ٞ‫ ٍجبه ٍحذٗد ىيتطب‬ٜ‫ضاه ٍحػ٘ساً ف‬ٝ ‫ت اىَتجبّست ال‬ٝ‫ذ‬ٞ‫ِ اىتجشبت أُ استخذاً اىَ٘اد اىتقي‬ٞ‫تب‬
.‫ع اىَجبالث‬َٞ‫ ج‬ٜ‫ذة بَسبَٕت اىَ٘اد اىَشمبت ف‬ٝ‫ بشصث ٗجٖبث ّظش جذ‬.‫ت ىٖزٓ اىَ٘اد‬ٝ‫ اىخػبئع اىجٕ٘ش‬ٚ‫عي‬
‫ضاث‬ٝ‫ٌ ٍِ اىتعض‬ٞ‫بس اىحن‬ٞ‫ ٍِ خاله االخت‬،‫ت اىَفشٗؾت‬ٞ‫ن‬ّٞ‫نب‬َٞ‫٘د اى‬ٞ‫ اىَ٘اد اىَشمبت ٍتطيببث اىق‬ٜ‫جب أُ تيب‬ٝ
.‫ٗاىَػف٘فت‬
ُ٘‫ تتن‬ٜ‫ ٗاىت‬، )URMPE( ‫ ٗحذة اىبحج‬ٙ٘‫ ٍست‬ٚ‫ تٌ اّجبصٕب عي‬ٜ‫ اىت‬، )‫طبث‬ٝٗ‫دساستاىَ٘اد اىَشمبت ( اىسْذ‬
‫ش‬ٝ٘‫ تط‬ٚ‫بس ٍِ خاله اىحبجت إى‬ٞ‫بشس ٕزا االخت‬ٝ .ِٞ‫ت (اىج٘ث) ّٗ٘اة اىفي‬ٞ‫بف اىْببت‬ٞ‫ِ ٍِ اىْعبه ٍِ األى‬ْٞ‫ٍِ اح‬
ٚ‫بس ٕزٓ اىَ٘اد بطذة عي‬ٞ‫ؤحش اخت‬ٝ ُ‫َنِ أ‬ٝ .‫ئت‬ٞ‫ اىب‬ٚ‫ِ االعتببس اىَحبفظت عي‬ٞ‫ تأخز بع‬ٜ‫بث اىت‬ْٞ‫اىَ٘اد ٗاىتق‬
ٓ‫ ٕز‬ٜ‫ اىَستخذٍت ف‬ٜ‫ فئُ اىَ٘اد راث اىَْطأ اىْببت‬، ‫ رىل‬ٚ‫ ٗعالٗة عي‬، ‫ت ىيَبدة اىَط٘سة‬ٞ‫ن‬ّٞ‫نب‬َٞ‫اىخ٘اظ اى‬
.‫ئت‬ٞ‫اىب‬ ٚ‫ ٍِ ٗجٖت ّظش اىحفبظ عي‬ٜ‫٘ى٘ج‬ٞ‫ض بأّٖب قببيت ىيتحيو اىب‬َٞ‫اىذساست تت‬
‫٘ـ اىج٘ث بعذٕب تٌ اّجبص قط٘س اىج٘ث‬ٞ‫قبو دساست اىقطشة اىَتنّ٘ت ٍِ اىج٘ث ٗاىغشاء قَْب ببختببس اىطذ ىخ‬
. ‫شة‬ٞ‫ بػفبئح راث حشاسة ٍتغ‬ٜ‫ن‬ٞ‫ذسٗى‬ٖٞ‫قت اىؿغف اى‬ٝ‫ٗ اىغشاء ببستخذاً ـش‬
ٍِ ‫جعو‬ٝ ‫ت‬ٝ‫ب ىيغب‬ٝ‫ب حش‬ٞ‫ب‬ٝ‫قب تجش‬ٞ‫ْب تحق‬ٝ‫ص) اىَْجضة أجش‬ٝٗ‫ٍِ اجو دساست سي٘ك اىَ٘اد اىَشمبت (اىسْذ‬
‫ت‬ٞ‫ن‬ّٞ‫نب‬َٞ‫ذ اىخػبئع اى‬ٝ‫ت ىتحذ‬ٞ‫ب‬ٝ‫عتبش ٕزا اىعَو دساست تجش‬ٝٗ ،‫ ىٖزا اىغشؼ‬.‫اىََنِ فٌٖ اىسي٘ك بطنو أفؿو‬
‫ذ غالبت االّحْبء ٗ ضذة اىؿغف ٗ اىقع‬ٝ‫ ٗمزىل ىتحذ‬،)،‫ت‬َٞ‫س عبى‬ٞٝ‫ق االّحْبء حالث ٗأسبع ّقبـ بَقب‬ٝ‫عِ ـش‬
‫ت فبىقطشة ٍِ قَبش‬ٞ‫ع‬ٞ‫تص اىَْجضة ٍِ ٍ٘اد ـب‬ٝٗ‫ تتنُ٘ ٍبدة اىسبّذ‬. ‫ذ ٍعبٍو اىقع ىيْ٘اة‬ٝ‫ٗ ٍعبٍئ ٗتحذ‬
ٗ‫ش ر‬ٞ‫ ٕزا األخ‬، ‫نذة‬ٞ‫ؽ اىَنتو ٍِ ٍْطقت اىقو بسن‬ٞ‫ِ األب‬ٞ‫ت ٗاىْ٘اة ٍِ اىفي‬ٝ‫ْت بجب‬ٝ‫ احؿش ٍِ ٍذ‬ٛ‫اىج٘ث اىز‬
ٌ‫)ٍي‬01,01,01( ‫مخبفت ٍت٘سطت ٗ بأسَبك ٍختيفت‬
ٗ ‫ستبس‬ٞ‫ أىَبدة اىالغقت اىب٘ى‬,‫ت‬ٞ‫ن‬ّٞ‫نب‬َٞ‫ اىخػبئع اى‬,‫ أىج٘ث‬,‫ اىَ٘اد أىَشمبت اىشقبئق‬: ‫ البحث‬،‫كلمات‬
ٜ‫االب٘مس‬
Abstract; :
Experience shows that the use of homogeneous traditional materials remains limited to a
restricted field of application dependent on the intrinsic characteristics of these
materials. New perspectives have emerged with the contribution of composite materials
in all fields. Composite materials must meet the requirements of imposed mechanical
constraints, through the judicious choice of reinforcements and matrix.
Our work is to study sandwiches, developed at the level of the research unit (URMPE),
consisting of two soles in vegetable fiber (jute) and a cork core. This choice is justified
by the need to develop materials and technologies that take into account the impacts on
the environment. The choice of these materials can strongly influence the mechanical
properties of the material developed, moreover, the materials of plant origin used in this
study have the advantage of being biodegradable from the environment point of view.
Before the elaboration of the laminates we characterized the jute by tensile test after we
developed these laminates by compression using a hydraulic press equipped with
Résumé UMBB
heating plates with variable temperature, these plates are cut out of laminates according
to the standards.
To study the behavior of the different sandwiches thus elaborated, we carried out a very
rich experimental investigation which makes it possible to better apprehend the
behavior.
To this end, this work presents an experimental study which consists in determining the
mechanical characteristics by three and four point bending, according to the AFNOR
standard NF T 54 - 606 (1987), of a sandwich material in order to determine the
stiffness in bending and in shear as well as the shear modulus of the soul. The sandwich
material is made from natural materials with a white agglomerated cork core from the
Jijel region in eastern Algeria and the skins are made of jute woven with polyester and
epoxy resin.
In this study we used white agglomerated cork with medium density pellets. We used
cork plates with thicknesses of 10, 20 and 30 mm. The bending tests were carried out on
specimens that were cut to standard from 1000x500 mm sandwich plates.
Key words: Fatigue, composite, laminates, jute, polyester resin, sandwich,

mechanical behavior.
Introduction générale UMBB
Introduction générale
D'un point de vue historique, l'utilisation des végétaux a toujours existé, comme par
exemple dans la construction ou bien dans le textile. Cet intérêt pour les matériaux
agro-sourcés a doublé d'intensité ces dernières décennies dans l'industrie du composite
grâce au protocole de Kyoto, qui a instauré les notions de développement durable et de
protection de l'environnement. C'est pour cela que les fibres végétales ont commencé à
faire leur apparition en remplacement des fibres de verre afin de fabriquer des matériaux
composites plus respectueux de l'environnement. Les matériaux composites et plus
particulièrement les structures sandwichs à base de des fibres végétales ont de très
bons potentiels de substitution des matériaux traditionnels actuellement utilisés dans
la conception de ces structures sandwichs.
La technique de conception du panneau sandwich est une technique connue et
utilisée depuis longtemps dans de nombreuses industries. Elle consiste à
positionner une âme, souvent légère, entre deux peaux résistantes, en général plus
denses. Les fonctions de chaque composant sont alors dissociées pour être optimisées.
Les panneaux sandwichs peuvent être structurels, des isolants thermiques et/ou
acoustiques . Le principe du panneau sandwich structurel consiste à relier
efficacement et durablement des peaux résistantes, pour reprendre les
sollicitations de traction et de compression développées dans un chargement de
flexion, par une âme légère sollicitée en cisaillement.
Cette technique permet d’optimiser les fonctions de chaque composant du panneau
sandwich.
Le but recherché est d’apporter de la rigidité en même temps que la légèreté.
Aujourd’hui, ils sont surtout utilisés dans le domaine de l’aéronautique où la
légèreté du panneau est souhaitée. Par rapport aux matériaux monolithiques
traditionnels, ils sont plus rigides et apportent simultanément, selon les âmes mises
en œuvre, de nouvelles propriétés telles que l’isolation thermique et acoustique, la
résistance aux chocs et à la fatigue, sans coût supplémentaire ni ajout de matière.
Plus légers, leur transport et leur pose en sont ainsi simplifiés. En outre, tout en
préservant l’aspect esthétique des matériaux traditionnels, les nouveaux panneaux
sandwichs requièrent moins de matière. Autre atout, en termes de développement
durable, grâce à leur légèreté, ils présentent un bilan énergétique avantageux à la

fabrication et lors de leur mise en œuvre.
A ce titre, les nouvelles exigences environnementales, mais également
économiques, contribuent de plus en plus au développement de cette technique.
L’utilisation des matériaux de récupération rend désormais cette technique
compétitive, ces panneaux sandwichs structuraux ont désormais l’avantage d’être à
la fois économiques et écologiques.
D’autres industries de grands volumes ont désormais recours aux panneaux
sandwichs comme l’industrie éolienne, naval, les transports routiers ou ferroviaires
mais également le bâtiment.
Dans notre travail, nous nous sommes consacré à l’analyse de nouvelles
structures sandwichs à base des fibres végétales (jute) comme renfort des stratifiées et
le liège aggloméré comme âme des panneaux sandwich et la qualification de leur
intégrité vis-à-vis de la ruine, en partant d’une approche d’actualité, basée sur une
logique d’éco-conception et de mise en valeur des ressources naturelles. La
recherche réalisée est en grande partie dédiée à l’analyse du comportement
mécanique sous un chargement statique (traction, flexion) des des stratifiées et de
(traction, flexion trois et quatre points ,compression et cisaillement ) des sandwichs
composite constitué de deux peaux en fibres végétales (tissu de jute) imprégnées de
résine époxyde et polyester et d’une âme en liège aggloméré blanc (différents
épaisseurs) .
D'un point de vue historique, l'utilisation des végétaux a toujours existé, comme par
exemple dans la construction ou bien dans le textile. Cet intérêt pour les matériaux agro-
sourcés a doublé d'intensité ces dernières décennies dans l'industrie du composite grâce
au protocole de Kyoto, qui a instauré les notions de développement durable et de
protection de l'environnement. C'est pour cela que les fibres végétales ont commencé à
faire leur apparition en remplacement des fibres de verre afin de fabriquer des matériaux
composites plus respectueux de l'environnement.
Le marché des fibres végétales est en pleine expansion au niveau mondial. Ainsi
chaque année, le volume récolté de ces matériaux verts augmente. Dans certains pays,
cette production est un héritage comme en Inde, où des fibres naturelles sont produites
pour, par exemple, la fabrication de conduites. Les premières applications concernent
bien évidemment le textile, mais l'industrie automobile occupe une place non
négligeable depuis les années 90.

Les fibres végétales se démarquent des fibres de verre par leurs propriétés
mécaniques spécifiques élevées grâce à une faible densité, qui induira lors
d'applications structurales un gain de masse se traduisant par une économie d'énergie.
De plus, les fibres végétales ont aussi l'avantage d'être bio-sourcées et certaines sont
disponibles annuellement. Cependant, leur principal et non négligeable inconvénient est
leur hydrophilie. La morphologie de la fibre de lin a largement été étudiée ces dernières
années. La caractérisation de la fibre de jute et l'étude de son comportement mécanique
est également très important puisqu'elle permet de mieux appréhender son utilisation en
tant que renfort dans un composite.
Comme l'utilisation des fibres végétales est de plus en plus importante dans
l'industrie du composite, notamment pour des applications structurales, il est nécessaire
de mieux connaitre le comportement de la fibre de jute (utiliser pour notre travail) pour
bien connaitre le comportement des stratifies et des sandwichs à base de ces fibres au
point de vue mécanique.
Le présent travail se décompose en trois parties. Tout d'abord, le premier chapitre
présente les grandes classes des fibres végétales, ainsi que les enjeux économiques et
environnementaux liés à leur utilisation dans l'industrie du composite sandwich. A partir
d'une étude bibliographique, ce chapitre présente également la morphologie de la fibre
végétale à différents niveaux d'échelle.
Le deuxième chapitre est consacré à la caractérisation de fibres de jute. ce travail
commence par des essais de traction sur des fibres unitaires et de tissus de jute et des
essais de traction et de flexion des résines utilisé suivi par l'élaboration des stratifies et
l'étude de leurs comportement mécaniques.
Le troisième et dernier chapitre présente tout d'abord l'élaboration des sandwichs et
l'étude de leur comportement mécanique. Le manuscrit se termine par une conclusion,
qui rappelle l'objectif de cette thèse, ainsi que les principaux résultats expérimentaux.
Enfin, quelques perspectives sont proposées et permettent d'envisager des
développements futurs à partir de ce travail.
.
Chapitre 1 :
Présentation et rôles des
constituants de base.
Chapitre 1 : Présentation et rôles des constituants de base. UMBB
1. Introduction :
Les matériaux eux-mêmes nous affectent peu, c’est la façon dont nous les utilisons qui
influence notre vie, en effet, le développement et les changements rapides des produits, des
pratiques technologiques et industrielles sont accompagnés par de nouvelles générations de
matériaux. Parmi ces matériaux, les composites ne cessent d’évoluer vers des produits qui
sont, soit le moins coûteux possible, soit le plus performant ou bien les deux à la fois. De plus,
dans un souci de protection de l’environnement et de santé publique, les composites tendent à
intégrer un caractère écologique.
L’innovation ne se conjugue qu’au présent ou au futur. Les industriels se posent ainsi la
question : quels matériaux composites pour aujourd’hui et pour demain ?
Ce chapitre s'intéressera tout d'abord au contexte économique de l'étude, suivi d'une
présentation sur les principales fibres végétales usuelles et leurs proportion dans la production
mondiale figure 1 et l'importance du choix de renfort et de la matrice pour les composites.
1.1 Le contexte économique
Suite à la prise de conscience écologique de ces dernières années, l'utilisation des fibres
végétales dans l'industrie s'est intensifiée pour remplacer les fibres de verre dans les matériaux
composites. Les fibres naturelles ont l'avantage de présenter des propriétés mécaniques
spécifiques compétitives face au verre, d'avoir une densité faible ainsi que d'être disponible
annuellement. Par ailleurs, elles sont biosourcées et sont une ressource renouvelable.
Cependant l'inconvénient majeur de ces fibres naturelles est leur hydrophilie, qui contraste
avec l'hydrophobie des polymères utilisés dans les composites.
Afin de pallier cette hydrophilie, diverses méthodes peuvent être mises en ouvre, par exemple
le recours à un agent de couplage (anhydride maléique réagissant avec la cellulose, iso
cyanates...), des traitements thermiques (réification R), ou des traitements physico-chimiques.
Le marché des fibres végétales permet de valoriser les ressources des pays notamment ceux
en voie de développement. La figure 1.1 présente le pourcentage de chaque type de fibres
récoltées sur les 5 millions de tonnes produites par an au niveau mondial en 2007. [1]
L'industrie consommant le plus de fibres végétales comme renfort de polymère est l'industrie
automobile, principalement les équipementiers. Au cour de leurs stratégies, on trouve le
développement durable et la protection de l'environnement.
1
Agave; Ramie; Autres;

1% 3% 5,10%Sisal;
coco; 6,50%
20,20% Lin;
12,10%
Chanvre;
Jute; 0,90%
51,10%
Figure.1.1 : Proportion des fibres végétales usuelles dans la production mondiale [1].
L'utilisation de matériaux ouverts leur permet de produire des véhicules plus écologiques
avec une baisse de la masse du matériau, qui a une conséquence sur la consommation de
carburant. Les principales parties d'un véhicule qui sont fabriquées à partir de fibres végétales
sont : la plage arrière, les panneaux de porte, les tableaux de bord, les caches de roue de
secours mais aussi des pièces plus techniques comme des détecteurs sous le réservoir à
carburant, ou des écrans sous le moteur. En plus de l'industrie automobile consommatrice de
fibres végétales, d'autres secteurs industriels sont concernés : le textile, le bâtiment,
l'agriculture [2, 3].
Les deux paragraphes suivants présentent les principaux renforts naturels et matrices utilisés
dans les composites industriels.
1.2 Présentation des matériaux
Les matériaux d'étude sont des matériaux composites à base d'une résine thermodurcissable,
(Polyester, époxy) et de renfort en fibre tissée de jute. et d'une âme en liège aggloméré
1.2.1 Les fibres
Les fibres naturelles peuvent se classer en 3 groupes [4]:
- les fibres végétales (coton, lin, chanvre, jute)
- les fibres animales (alpaga, soie)
- les fibres minérales (amiante)
Dans l'industrie du composite, les fibres végétales sont les plus utilisées parmi les fibres
naturelles pour remplacer les fibres de verre. Il en existe de très grandes variétés généralement
compétitives d'un point de vue mécanique avec le verre (voir tableau 1.1). De plus, les fibres
naturelles ont l'avantage d'être plus écologiques et économiques.
La fibre d'abaca, appelée aussi chanvre de Manille, est extraite de l'abaca, qui est une espèce
de bananier. Ces fibres sont très longues et peuvent mesurer jusqu'à 3 mètres. Elles ont une
2
bonne résistance à la rupture et peuvent être associées à différents polymères comme le Poly
Acide Lactique (PLA) ou le polypropylène, ce qui confère au composite de bonnes propriétés
mécaniques [5_7].
La fibre de coco est issue de la partie extérieure de la noix de coco. Elle est généralement
utilisée en corderie. L'avantage de cette fibre est la présence d'une fine couche de composés
aliphatiques qui assure ainsi une bonne liaison fibre/matrice suivant la matrice utilisée.
En effet, grâce à cette couche aliphatique, la fibre est utilisée avec du polyéthylène sans aucun
traitement de surface ni modification chimique du renfort [8] car cette couche grasse a pour
avantage d'améliorer l'interface fibre-matrice. Mais cette couche aliphatique doit être enlevée
par un traitement alcalin pour fabriquer un composite polyester/fibre de coco [9]. En effet, la
force nécessaire pour décoller le polyester de la fibre est 90% plus grande pour une fibre
traitée par rapport à une fibre non traitée. De plus, les fibres non traitées, collées entre elles
par cette couche aliphatique, seront moins bien dispersées dans le polyester contrairement aux
fibres ayant subi un traitement alcalin. La résistance à la flexion et le module de flexion d'un
composite contenant 30% de fibres de noix de coco traitées sont 40% plus importants que
pour un composite polyester/fibre de coco contenant la même fraction volumique de fibres
non traitées.
La fibre de lin est extraite de la plante du même nom. La tige peut atteindre 1 mètre de haut.
Le procédé d'extraction de la fibre suit les différentes étapes suivantes :
- le rouissage qui permet d'éliminer l'écorce,
- le teillage qui consiste à extraire les morceaux de bois du xylème
contenus à l'intérieur des tiges et à éliminer les fibres courtes,
- le peignage qui dénoue et aligne les faisceaux d'une longueur d'une dizaine de
centimètre tout en enlevant les fibres courtes restantes, divisant ainsi les faisceaux en fibres
techniques. Le lin est très présent dans les composites car il est compétitif par rapport au verre
d'un point de vue mécanique. Le module spécifique d'élasticité du lin est de 37,8 GPa et celui
du verre E de 28,7 GPa (tableau 1.1). Il est possible d'utiliser la fibre de lin en tant que renfort
dans différentes matrices, comme le polypropylène [10- 11], ou bien avec un biopolymère le
Poly Acide Lactique (PLA) [12].
Le chanvre, ou Cannabis sativa, est une plante à longues tiges pouvant mesurer jusqu'à 4
mètres de haut. Mais sa culture n'est pas encore très répandue au niveau mondial à cause de la
confusion avec le Cannabis sativa indica ou marijuana, interdite dans plusieurs pays. Le
procédé d'obtention de cette fibre suit le même schéma que celui du lin. Plusieurs études ont
été menées sur les composites renforcés par du chanvre [13-14]. La présence de 40% de fibres
3
de chanvre dans un composite à matrice polypropylène/anhydride maléique permet d'atteindre

des propriétés mécaniques de l'ordre de 80% de celle du composite polypropylène/fibre de
verre [15]. D'autres études portant sur la recyclabilité des composites
montrent que, même après plusieurs recyclages, les propriétés mécaniques du
composite chanvre/polypropylène sont bien conservées [16-17].
Les fibres de sisal sont extraites des feuilles du sisal, appelé Agave sisalana, dont la longueur
peut atteindre 1 mètre. Elles sont impropres à l'industrie de l'habillement car elles sont trop
raides. Mais elles sont de plus en plus utilisées dans les composites, augmentant ainsi le
module d'élasticité du composite mais diminuant sa résistance à la traction [18-19]. Par
exemple, le sisal est utilisé en tant que renfort dans les panneaux de toiture ondulés, car la
fibre apporte une bonne résistance mécanique et une bonne tenue au feu. Le jute est une
plante herbacée de la famille des Malvacées pouvant mesurer 6 m de haut. De cette plante,
également appelée chanvre de Calcutta, sont extraites des fibres naturelles. Généralement
utilisée pour faire des sacs, la fibre de jute a trouvé une nouvelle voie d'exploitation dans les
composites techniques. De part sa forte teneur en lignine, qui lui confère une forte raideur,
elle est impropre à l'industrie de l'habillement. Afin d'utiliser la fibre de jute en tant que
renfort dans un composite, elle a besoin de subir des modifications chimiques par l'utilisation
d'un dérivé d'acides gras donnant à la fibre un caractère naturellement hydrophobe, car
l'interface entre la fibre et la matrice n'est pas très bonne à cause du caractère hydrophile de la
fibre [26]. Une autre solution pour résoudre ce problème est une modification de la matrice
grâce à l'ajout d'un agent couplant. Ce composite modifié a un meilleur module d'élasticité
que le composite non modifié [21-22].
La fibre de ramie, appelé aussi Ortie de Chine, est principalement utilisée dans le textile.
Depuis quelques années, cette fibre est intégrée dans la fabrication de composites.
Les fibres subissent une mercerisassions avant d'être intégrées dans la matrice. La
mercerisassions est un procédé chimique utilisant un bain de soude, qui change la
composition biochimique d'une fibre végétale car cette méthode permet d'éliminer les
constituants non-cellulosiques (hémicelluloses, lignines) ainsi que la partie amorphe de la
cellulose. Cette méthode augmente jusqu'à trois fois la contrainte à la rupture de la fibre mais
diminue son module d'élasticité [23]. Peu de fibres peuvent être utilisées sans un agent
couplant ou sans une modification chimique, à cause d'une interface plus ou moins bonne
entre la fibre et la matrice et/ou du caractère hydrophile de la fibre végétale. Cependant, elles
sont de plus en plus utilisées dans différents domaines industriels.
4
L’utilisation de fibres naturelles dans les matériaux composites se révèle être une solution
pertinente pour des motivations techniques, économiques et environnementales. Elles
possèdent de bonnes propriétés mécaniques et une faible densité (Tableau 1) conduisant à
l’obtention de propriétés spécifiques comparables à celles de fibres de verre (Wambua et al.,
2003) [24]. . Par opposition aux fibres synthétiques et minérales, les fibres naturelles
présentent un faible impact environnemental (ressources renouvelables et peu transformées) et
un faible coût matière. En conséquence, elles suscitent un intérêt croissant dans la
communauté scientifique et de nombreuses études reportent l’utilisation dans les matériaux
composites de fibres végétales telles que le chanvre, le lin, le sisal, la jute… (Andersons et al.,
2009; [25]. Beckermann et al., 2009; [26]. Bessadok et al., 2007; [27]. Le Duigou et al.,
2008[28].; Madsen et al., 2007a). [29].[30].[31].
Les propriétés mécaniques d’une fibre végétale sont généralement attribuées à leur géométrie,
leurs constituants et à leur structure morphologique intrinsèque pouvant êtrecomparée à un
matériau composite. Ce que l’on appelle communément la fibre technique est elle-même
composée de fibres élémentaires associées en faisceau, généralement liées par un ciment
pectique. Ces fibres élémentaires sont constituées de microfibrilles de cellulose noyées dans
une matrice d’hemicellulose et de lignine.
1.2.2 Les polymères dans les composites

Le choix de la matrice pour le composite est très important. Par exemple, lors de la mise en
ouvre du composite, la température de post-cuisson est un paramètre non négligeable. Une
exposition des fibres végétales à des températures supérieures à 100◦C entraînent des
changements irréversibles au cœur des parois, notamment au niveau des hémicelluloses. On
sait que la cellulose se dégrade entièrement à 250◦C [32], par conséquent, une exposition,
même brève, de la fibre végétale à plus de 200◦C, provoquera des endommagements sévères
au sein des parois. La matrice doit aussi avoir une masse volumique faible pour conférer des
propriétés mécaniques spécifiques élevées aux matériaux composites.
Il existe trois catégories de résines polymères :
- les thermoplastiques
- les thermodurcissables
- les thermostables
5
La grande différence entre les résines thermodurcissables et les thermoplastiques est leur
caractère recyclable. Une fois polymérisés, les thermodurcissables ont une structure réticulée.
Au contraire, une résine thermoplastique peut subir plusieurs recyclages.
Le tableau1.2 donne quelques propriétés de certaines résines thermoplastiques et
thermodurcissables communément utilisées dans les matériaux composites.
Tableau 1.2 : Propriétés des résines thermodurcissables [33].
Module d'élasticité Tmax
Résine Densité
(GPa) (◦C)
polyester 4 1,2 60-200
Epoxyde 4,5 1,2 90-200
Phénolique 3 1,3 120-200
Urée Formol 6-10 1,2-1,5 140
1.2.3- Matrice.
Dans le domaine des matières plastiques, le terme polyester, recouvre les deux grandes
familles suivantes:
- les polyesters insaturés ;
- les polyesters saturés.
Les polyesters saturés sont des produits finis mis en oeuvre par fusion (injection, extrusion).
Les polyesters insaturés sont en général des liquides dont le durcissement est dû à une
polymérisation par l’ajout d’un catalyseur [34].
Les polyesters insaturés (UP unsatured polyester) sont d’un usage relativement ancien
(1950), essentiellement dans le bâtiment. Ils ont connu un renouveau important à partir de
1980, à cause de leur prix, du nombre élevé de possibilités qu’elles offrent et des derniers
progrès de la technique. Elles peuvent être des monocomposants adaptés aux procédés de
fabrication les plus modernes et les plus automatisés [35]. Elles rentrent dans la fabrication de
95% des composites thermodurcis renforcés [36]. Les propriétés thermomécaniques des
polyesters insaturés sont illustrées dans le tableau (1.3).
Tableau.1.3: Propriétés de la résine d’imprégnation «UP» non renforcée [35].
Resistance à la Resistance à la Module en

Allongement à Température
Polyester rupture en rupture en traction
la rupture (%) limite (°C)
insaturés (MPa) traction (MPa) (GPa)
Orthophtalliquee 100 50 3,2 à 4,0 1,2 à 4,0 80 à 100
Isophtallique 110 à140 55 à 90 3,0 à 4,0 0,8 à 2,8 100 à 130
6
Les matériaux d'étude sont des matériaux composites à base d'une résine
thermodurcissable, (Polyester, époxy) et de renfort en fibre tissée de jute , et d'une âme en
liège aggloméré
1-3-Généralités
Lors de la transformation d'un matériau composite, l'association d'au moins deux matériaux de
base, (fibres de renfort et matrice), de propriétés différentes et non miscibles, permet de créer
un nouveau matériau multi phase dont les propriétés sont, en tout ou partie, supérieures à
celles des constituants dont il provient. En construction navale, les matériaux utilisés sont des
résines thermodurcissables (polyester, époxy, ...) renforcées majoritairement par des fibres de
verre et parfois par des fibres d'aramide ou de carbone.
Les performances des composites dépendent de toute évidence des matériaux de base mais
aussi de leur capacité à s'associer ce qui fait appel à la notion d'interface fibres/matrice.
1 Résines de stratification
Les résines polyester sont les résines les plus utilisées en construction navale de plaisance en
raison de leur faible coût (environ 2 euros du Kilo) et de leur facilité de transformation.
En revanche, l'emploi des époxydes est surtout réservé pour la construction des bateaux de
compétition car elles présentent des performances mécaniques importantes mais sont plus
difficiles à transformer et surtout beaucoup plus chères que les polyesters (10 euros du Kilo).
Les principaux avantages et limites d'utilisation de ces résines thermodurcissables sont
regroupés dans le Tableau 2.1. Les formulations des résines de stratification sont nombreuses
(surtout pour les polyesters) afin de répondre à des besoins très variés. Pour la mise en œuvre,
elles doivent posséder une viscosité adaptée et une compatibilité suffisante (mouillabilité)
pour bien imprégner les renforts. Ces paramètres sont des propriétés physiques qui dépendent
directement de la composition et de la structure chimiques de la résine (masse moléculaire,
fonctionnalité chimique, ...). Autrement dit, les formulations doivent être adaptées au type de
procédé de transformation, à la complexité de la pièce à mouler et au temps de cycle désiré.
Au sein du composite, la résine devenue matrice permet au final de garantir des fonctions
essentielles telles que :
- assurer la géométrie de la pièce,
- transférer les charges vers les renforts,
- protéger les renforts vis-à-vis de l'environnement extérieur.
Pendant la mise en œuvre, les résines de stratification passent successivement de l'état liquide
à l'état de gel puis à l'état solide. Ce processus caractéristique des résines thermodurcissables
7
est appelé réticulation et correspond à la formation d'un réseau tridimensionnel réalisé par des
pontages chimiques entre molécules. Comme leur nom l'indique, les thermodurcissables sont
transformés par la chaleur et conduisent à la réalisation d'un solide infusible et insoluble. La
réaction de réticulation est néanmoins irréversible et le recyclage est extrêmement difficile en
fin de vie.
2 Propriétés
Les résines polyester s'adaptent bien à la transformation des composites à usage naval et
présentent les propriétés générales suivantes : une bonne facilité de mise en œuvre de la résine
liquide (imprégnation des renforts), une copolymérisation rapide par rapport aux époxydes, de
bonnes propriétés mécaniques et isolantes, et peuvent aussi être colorées.
2.1 Propriétés chimiques et physiques
Les résines polyester comportent deux aspects chimiquement faibles du point de vue de leur
structure : les fonctions ester hydrolysables et les ponts « fistyréniques » sensibles aux
oxydants et aux solvants. Le Tableau 2.3 regroupe les agents pour lesquels les résines sont
résistantes et attaquées.
Tableau 1. 4_ Résistance chimique des résines polyester.
Résistent Sont attaqués
Acides jusqu'à une concentration de 20% Alcalis (saponification)
Sels Acides réducteurs
Alcools Acétones
Hydrocarbures à température ambiante Solvants halogénés
Par ailleurs, la réaction de copolymérisation d'une résine polyester est accompagnée d'un fort
retrait. Il est de l'ordre de 5 à 10 % en volume et constitue une propriété gênante qui doit être
prise en compte lors de la conception des moules de stratification. Ce retrait peut aussi
engendrer des contraintes résiduelles non négligeables dans les pièces composites.
Cela se traduit par une compression radiale des fibres de renforts. La densité des résines
polyester polymérisées est comprise entre 1,13 et 1,50. Elle est donc supérieure à celle de la
résine liquide qui varie de 0,9 à 1,1. Un paramètre physique important pour la mise en œuvre
d'une résine est sa viscosité. A température ambiante, elle varie entre 0,3 et 1,6 Pas pour des
résines commerciales à application marine. La viscosité peut être ajustée par l'apport de
monomère (styrène) et/ou de charges minérales (thixotropie) dans des proportions inférieures
au pourcent.
8
2.2. - Propriétés mécaniques

Les résines polyester présentent de bonnes propriétés mécaniques surtout en terme de rigidité
module d'Young). En revanche, leurs contrainte et allongement à rupture restent inférieurs à
ceux des résines époxyde et vinylester (Tableau 1.5).
Tableau.1. 5 _ Propriétés mécaniques des principales résines de stratification [35-38].
Module de Contrainte Allongement
Résine
Young (GPa) de rupture (MPa) à rupture (%)
Polyester 3.0-4.0 40-50 1.5-2.2
Vinylester 2.5-3.0 60 3.0-4.0
Epoxy 2.7-3.1 50-60 2.5-4.0
Au niveau macroscopique, les résines de stratification sont considérées comme isotropes.

Leur comportement dépend de la température, il passe de l'état vitreux à l'état caoutchouteuse
avec une augmentation de température. Ce passage s'effectue dans une certaine plage et une
température de transition vitreuse Tg est définie .Comme tous les polymères, les
thermodurcissables ont aussi des propriétés mécaniques qui évoluent en fonction de la vitesse
de sollicitation (comportement visqueux). Cependant, pour des sollicitations statiques à
température ambiante, le comportement mécanique des résines réticulées est modélisable par
une loi élasto-plastique. La figure 1.2 présente un exemple de courbe contrainte/allongement
relevée lors d'un essai de traction sur une résine thermodurcissable.
Figure1.2 : Courbe contrainte/allongement relevée lors d'un essai de traction sur une résine
thermodurcissable.
La présence de nombreux défauts (microfissures) qui sont le siège de concentrations de
contraintes importantes
9
3.2. Caractéristiques des résines polyester

Les résines thermodurcissables de type polyester sont les plus anciennes et les moins
chères. Elles sont les plus répandues dans la fabrication de pièces en matériaux composites et
rentrent dans la fabrication de 95% des composites thermodurcissables renforcés. Lors de leur
fabrication, elles sont généralement additionnées de 30% à 40% de solvant pour écarter les
chaines du pré polymère.
La résine polyester polymérise par adjonction de catalyseur dans les proportionssuivantes :
Caractéristiques :
 0.8% minimum – temps de travail moyen.
 2% maximum – temps de travail court.
 Le pourcentage est adapté en fonction des besoins de chaque pièce.
 Précision du mélange : ~1‰
 Masse volumique de la résine : ~1.2
 Masse volumique du catalyseur : ~1
Les résines polyester contiennent du styrène, solvant dont la composition est proche de
celle de l’acétone, responsable de leur forte odeur, ayant pour but de maintenir la résine
dans un état semi-liquide.
3.3 Caractéristiques des résines Epoxy

L’époxy ou scientifiquement nommé poly époxyde est un thermodurcissable
composé d'une résine dite pré polymère qui contient des monomères dont les fonctions
époxydes sont les groupements réactifs de la résine, et le durcisseur permettant l’ouverture du
cycle époxy et la liaison entre les monomères. Pour cela, les durcisseurs doivent
posséder au moins deux fonctions pouvant réagir avec le pré polymère en déclenchant la
copolymérisation (réaction de polycondensation) de la résine et en formant un réseau
tridimensionnel, non cristallin et infusible. Ce sont souvent des amines ou des anhydrides.
D’autre ajouts peuvent être additionnés et sélectionnés selon le domaine d’application
de la résine, tels que les diluants qui sont utilisés dans la formulation de la résine
époxy pour réduire la viscosité ou éliminer les solvants. Ces ajouts permettent à la résine
époxyde d’être la famille la plus polyvalente des résines, (peuvent être facilement modifiées)
pour avoir des propriétés différentes. Cette modification peut être réalisée par :
• La sélection d’un pré polymère approprié ou une combinaison de différentes familles
de pré polymère.
• La sélection d’un agent de durcissement et de mécanisme de réaction associé.
10
• L’addition simple des charges organiques ou inorganique et les composantes [39].
Les résines Epoxy sont chimiquement neutres et ne provoquent aucune réaction indésirable, il
est cependant indispensable de porter des gants et si possible un masque respiratoire à
cartouche car elles sont très nocives au contact de la peau (hypersensibilité, dermatoses,
cancers, …).Les avantages et les inconvenants des deux résines utilisées sont donner dans le
tableau 1.6 :
Tableau 1.6 : Avantages et inconvenants des deux résines utilisées :
Résine polyester Résines époxy
Faible coût (~25F le kilo). Aucune réaction indésirable.
Accroche totale en cas de reprise de Très long temps de travail possible (15
stratification. heures).
Très faible viscosité. Facilité de réalisation des mélanges même en
Etuvage non indispensable. petites quantités
Inconvénients : Inconvénients :
Très forte réactivité. Prix (~100F le kilo).
Odeur nauséabonde. Forte nocivité par contact.
Difficulté des mélanges en faible quantité. Etuvage impératif après stratification.
3.4- Propriétés mécaniques

Les résines polyester présentent de bonnes propriétés mécaniques(Tableau 1.3) surtout en
termes de rigidité (module d'Young). En revanche, leurs contraintes et allongement à rupture
restent inférieurs à ceux des résines époxyde (Tableau 3). Au niveau macroscopique, les
résines de stratification sont considérées comme isotropes. Leur comportement dépend de la
température, il passe de l'état vitreux à l'état caoutchouteuse avec une augmentation de
température. Ce passage s'effectue dans une certaine plage et une température de transition
vitreuse définie.
Tableau 1.7 :Propriétés mécaniques des principales résines de stratification [35-40-41].

[37,38].
Caractéristiques E [GPa]  max [MPa]  max [%]

POLYESTER 3.0-4.0 40-50 1.5-2.2
EPOXY 2.7-3.1 50-60 2.5-4.0
Les résines thermodurcissables utilisées pour notre travail sont de type :
11
- la résine Polyester : AROPOL S 902-4205.

- la résine Epoxyde : HARENER 946 avec un durcisseur EPOCAST 50-A1.
4- Conclusion :
Dans ce chapitre, nous nous sommes intéressés à présenter les notions liées aux
matériaux Composites Sandwichs. En premier temps, nous avons présenté les
principaux constituants de ces matériaux, ainsi que les procédés essentiels de leurs
mises enforme. En deuxième lieu, nous nous sommes consacrés à la présentation des
structures sandwichs, ainsi que les différents modes d’endommagements.
L’analyse de cette recherche bibliographique nous a permis d’orienter notre travail

de recherche vers une proposition d’élaboration d’un sandwich, constitué de deux
peaux stratifiées en fibres végétal (jute) imprégnés de résine thermodurcissable
(époxyde et polyester)et d’une âme d'un matériau naturel (liège aggloméré) . La
valorisation de la fibre écologique, la fibre biodégradable (origine végétale) par une
utilisation dans la conception d'un sandwich composite est une question d'actualité,
compte tenu de la biodégradabilité des matériaux et l’impact sur l’environnement.
12
Chapitre 2 :
Fibres et âme naturelles pour
matériaux composites stratifiés
Chapitre 2 : Fibres et âme naturelles pour matériaux composites UMBB
2. Introduction
L’utilisation de fibres naturelles comme renfort de matériaux composite se justifie en

partie pour développer des matériaux et des technologies prenant en compte les impacts
sur l’environnement et dans les cas où le but est d'obtenir des produits légers, les fibres
naturelles peuvent être utilisées en tant que renfort avec succès. Ces fibres peuvent
également être utilisées comme isolants thermiques et acoustiques. Il existe de
nombreuses études dans la littérature à la recherche de nouvelles applications avec des
fibres naturelles pour la fabrication de matériaux dans lequel la résistance n’est pas la
condition la plus importante ([50] ).
Les fibres végétales présentent plusieurs avantages par rapport aux fibres synthétiques.
Ils sont biodégradables, léger, renouvelable, de bonnes propriétés mécaniques et sont
abondants. En outre, ils ne sont pas abrasif pour l'équipement de traitement, ont
émission neutre de CO 2 et sont une source importante de revenus pour la population
vivant dans les zones rurales ( [51] , [52] ). Par rapport aux fibres de verre, la production
de fibres naturelles provoque moins d'impacts environnementaux. Ce est parce que la
culture de fibres naturelles dépend principalement de l'énergie solaire et doit petite
quantité d'énergie à partir de combustibles fossiles dans les processus de production et
d'extraction ( 53 ).Il existe certains inconvénients à l'utilisation de fibres naturelles
comme renfort dans des matériaux composites, tels que: la qualité et l'efficacité de
production, qui dépendent des conditions naturelles; hétérogénéité de leurs propriétés
qui peuvent être associés à des conditions de production, d'extraction et de traitement
des fibres, et le comportement hydrophile qui conduit à l'absorption d'eau dans les
systèmes composites [54] .
Plusieurs auteurs ont étudié le comportement en traction des fibres naturelles. Il existe
de grandes différences entre les valeurs rapportées pour résistance à la traction et le
module de Young dans la littérature. Comme fibres naturelles présentent généralement
variables et sections irrégulières, leur mesure peut conduire à d'énormes erreurs dans le
calcul de stress. La longueur de la jauge, la vitesse de déformation, de préhension, la
résolution de la cellule de charge et la précision de l'actionneur peut également jouer un
rôle important dans les résultats finaux. Enfin, la méthode de mesure du module
d'élasticité est d'une grande importance que la conformité de la machine doit être prise
en compte.
13
Defoirdt et al. ( [50] ) ont étudié la résistance à la traction de fibres de coco (blanc et
brun), le bambou et de jute. Les fibres ont été testés dans un mini machine d'essai de
traction à une vitesse de 0,1 mm / min, 1 mm / min et 5 mm / min de jute, de bambou et
de coco, respectivement déplacement. Les essais ont été réalisés dans des longueurs
différentes de jauge afin d'évaluer l'influence de la longueur de la résistance à la
traction. L'aire de section transversale est calculé en déterminant le poids et la longueur
de chaque fibre à partir de la densité moyenne obtenue par pycnométrie à gaz. Les fibres
de coco ont présenté une faible résistance mécanique (177 MPa - coco blanc), un faible
module d'élasticité (3,44 GPa) et haute capacité de déformation (37,85%), l'en d'autres
termes, une grande capacité d'absorption d'énergie. Cela a été expliqué en raison de la
faible teneur en cellulose (32-53%) et angle microfibrillaire élevée (30-49 °). Les fibres
de jute ont une teneur en cellulose dans l'intervalle de 61 à 71,5% et l'angle
microfibrillaire de 8 °, ce qui le rend résistant à la fibre (353 MPa) à haut module
d'élasticité (GPa 26,25) et une faible capacité de déformation (3,05%).
Tomczak et al. [55] en corrélation les propriétés mécaniques de la fibre de curauna de

diamètre, la longueur et la vitesse de déformation. Caractérisation morphologique a été
réalisée en utilisant la microscopie électronique à balayage (MEB). Les fibres ayant des
diamètres différents (26 à 64 pm) et de longueur de 20 mm ont été testés sous une
charge de traction à une vitesse de 5 mm / min de déplacement. Les fibres d'un diamètre
de 46 um ont été testés à différentes longueurs (de 5 à 25 mm) à une vitesse de 5 mm /
min de déplacement. En outre, des fibres de même diamètre (46 pm) et de même
longueur (20 mm) ont été soumises à différentes vitesses de déplacement (de 5 à 50 mm
/ min). Les auteurs ont observé que la résistance à la traction et module d'élasticité ont
diminué de 310 à 131 MPa et de 96,1 à 30,0 GPa, respectivement, tandis que la capacité
de déformation est resté constant (4,57%) que le diamètre augmente. Avec des
longueurs croissantes, la résistance à la traction a diminué de 223 à 173 MPa et la
pression diminue également de 10,2 à 3,74%, et le module d'élasticité a augmenté de
26,6 à 52,9 GPa. Quand il y avait une augmentation de la vitesse de déformation, les
valeurs de résistance à la traction a augmenté de 178 à 217 MPa, mais le module et la
souche est resté inchangé (valeurs moyennes de 48,7 GPa et 4,57%, respectivement).
D'Almeida et al. ( [56] ) a annoncé les résultats des essais mécaniques, la composition
chimique et les aspects morphologiques de la fibre de piassava. La conformité de la
14
machine prenait en compte pour mesurer le module d'élasticité de la fibre. Quinze essais
ont été effectués pour des longueurs de calibre allant de 15 à 150 mm à une vitesse de 1
mm / min de déplacement. La morphologie a été observé par MEB. La fibre de piassava
montré de faibles valeurs de résistance à la traction (133 ± 13,5 MPa) et le module
élastique (2,9 ± 1,2 GPa) par rapport au sisal et jute, mais les propriétés mécaniques de
piassava sont comparables à la fibre de coco (de résistance à la traction entre 106 et 270
MPa et un module d'élasticité compris entre 3 et 6 GPa).
Silva et al. ( [57] , [58] ) ont évalué le comportement mécanique des fibres de sisal. Les
essais de traction ont été effectués pour des longueurs de calibre allant de 10 à 40 mm à
une vitesse de 0,1 mm / min de déplacement. Le véritable module élastique a été calculé
en tenant compte de la conformité de la machine. Les auteurs ont également analysé le
mode de la fibre à la rupture en fonction de la microstructure et des défauts. L'échec
souche à-diminué d'environ 5.2 à 2.6% lorsque la longueur de la jauge a été augmentée
de 10 à 40 mm. La résistance à la traction, d'autre part, se est révélé être indépendant de
la longueur entre repères. Résistance à la traction moyenne et module d'élasticité ont été
signalés comme 400 MPa et 19 GPa, respectivement. Le module de Weibull a diminué
de 4,6 à 3,0 lorsque la longueur de jauge a été augmenté de 10 à 40 mm,
respectivement. ZafeiroPoulous, et al [59] Dijon et Baillie (2007)[60] ont rapporté
d'importants travaux sur l'effet des traitements de surface sur la résistance à la traction
de la fibre lin. Il a été constaté que les traitements n'on pas significativement changer la
résistance à la traction de la fibre de lin.
L’utilisation de fibres naturelles comme renfort de matériaux composite se justifie en

partie pour développer des matériaux et des technologies prenant en compte les impacts
sur l’environnement. Le choix des fibres, de la matrice et le type de procédé de
fabrication peut influencer fortement les propriétés mécaniques du matériau élaboré
[61].
Dans notre étude, nous allons nous intéresser à une fibre naturelle d’origine végétale
présentant l’avantage d’être biodégradable du point de vue environnement que l’on
utilisera comme renfort pour l’élaboration d’un matériau composite.
En effet, cette matière étant tissée artisanalement, et en l’absence d’essais normalisés

notre étude portera à priori sur le comportement mécanique en traction du jute tissé.
15
L’expérience montre que l’utilisation de matériaux traditionnels homogènes reste

limitée dans un domaine d’application restreint et qui doit s’adapter aux caractéristiques
intrinsèques de ces matériaux. De nouvelles perspectives sont apparues avec l’apport
des matériaux composites dans ce domaine, de plus, nous pouvons adapter le matériau
aux exigences des contraintes mécaniques qui se présentent en faisant, bien entendu, un
choix judicieux de renforts et de matrice.
2.1. Intérêt de l’utilisation des fibres naturelles :

D’une manière générale, l’utilisation des fibres naturelles comme renfort de
matériaux composites se justifie pour :
 valoriser une ressource locale dans des pays peu industrialisés, les composites à
fibres naturelles ouvrant de nouveaux débouchés aux produits agricoles ;
 développer des matériaux et des technologies prenant en compte les impacts sur
l'environnement. Les fibres naturelles sont des matériaux de qualité qui se fabriquent et
se recyclent naturellement sur terre depuis des millions d’années (matériaux
biodégradables et renouvelables par culture). Dans cet esprit, on envisage de remplacer
les fibres de verre par des fibres naturelles, pour faire des économies, et parce que les
matières premières renouvelables présentent des avantages écologiques.
Les principaux avantages des fibres naturelles (Tableau2.1) sont leur coût, leur
légèreté, leur disponibilité et leurs propriétés mécaniques spécifiques élevées. Grâce à
un compromis idéal rigidité/résistance/légèreté, les composites renforcés par des fibres
végétales concurrencent efficacement les matériaux traditionnels contenant des charges
ou fibres minérales.
Tableau 2.1 : Principaux avantages et inconvénients des fibres végétales comme

renforts de matériaux composites.
AVANTAGES INCONVENIENTS
Faible coût Absorption d’eau
Propriétés mécaniques
Faible stabilité
spécifiques importantes
dimensionnelle
(résistance et rigidité)
Biodégradabilité Biodégradabilité
16
Faible tenue thermique

Non abrasif pour les outillages
(200 à 30°C max)
Neutre pour l’émission de CO2 Fibres anisotropes
Variation de qualité en
Demande peu d’énergie pour
fonction du lieu de
être produite
croissance, de la météo...
Pour des applications
Pas de résidus après
industrielles, demande la
incinération
gestion d’un stock
Pas d’irritation cutanée lors
Renfort discontinu
de la manipulation des fibres
Bonne isolation thermique
et acoustique
Ressource renouvelable
Ces matériaux font notamment une percée importante dans le domaine de
l’automobile en raison de leur légèreté.
Les fibres naturelles peuvent apporter un gain de poids de 40 % par rapport aux
fibres de verre, ce qui représentent 10 à 20 % de poids en moins dans un compound. De
plus, les fibres naturelles sont issues de ressources renouvelables et elles représentent un
atout dans les démarches de conception des constructeurs.
Actuellement, plusieurs types de fibres sont utilisés : le verre, le carbone, le kevlar,

aussi le lin, le chanvre, le sisal, le kénaf, le bois ou les charges céréalières.
2.2 Classification des différentes fibres naturelles :
On peut subdiviser les fibres naturelles en trois grands groupes selon leur origine
(figure 1). [42]
2.2.1 les fibres végétales qui comprennent les fibres provenant des poils séminaux
de graines (coton, kapok) ; les fibres libériennes extraites de tiges de plantes (lin,
chanvre, jute, ramie) ; les fibres dures extraites de feuilles (sisal), de troncs (chanvre de
Manille), d’enveloppes de fruits (noix de coco)
2.2.2 Les fibres animales qui proviennent des poils, telle que la toison animale,
et des sécrétions telle que la soie ;
2.2.3 Les fibres minérales..Il s’agit plus exactement de fibres minérales artificielles
non métalliques siliceuses, vitreuses.
17
Figure 2.1: Classification des fibres naturelles en fonction de leur origine

2.3 Comparaison des propriétés mécaniques en traction de diverses fibres
Le tableau 2.2 présente les caractéristiques mécaniques en traction de différentes
fibres d’origine naturelle [43, 44] ainsi que celles des fibres de renfort couramment
utilisées pour le renforcement de matériaux composites courants [45, 46].
Tableau 2.2 : Propriétés mécaniques moyennes en traction de différentes fibres

naturelles comparées aux fibres de renfort habituellement utilisées dans l’industrie des
matériaux composites [47].
Fibre E (GPa) A (%) Ϭu (MPa) Densité
Fibres synthétiques
Verre E
Filament vierge
72-73 4,6- 4,8 3200 – 3400 2,54
Filament industriel
72-73 3 200_2400 2,54
CarboneToray
230 1,5 3530 1,7 – 1,9
T300 Thorneel P-
825 0,3 2350 1,87 – 2
120S
Aramide Kevlar 49 124 2,9 3620 1,44
Fibres végétales
Lin 12 – 85 1- 4 600 – 2000 1,54
Lin: moyenne 58 ± 15 3,27 ± 0,84 1339 ± 486
1,53
Mini – maxi 27- 91 1,6 – 5,9 531 – 3282
61,4 –
1,8 – 3,8 400 – 938 755
Ramie 128 27 1,56
3,2 800 – 1000
65 ± 18
18
Chanvre 35 1,6 389 1,07

Jute 26,5 1,5 – 1,8 393 – 773 1,44
Sisal 9 – 21 3–7 350 – 700 1,45
Noix de coco 4–6 15- 40 131 – 175 1,15
5,5 –
Coton 7–8 287 – 597 1,5 – 1,6
12,6
E : module de Young en traction ; A : Allongement à rupture en traction ; Ϭu :
Contrainte à rupture en traction
2.4 Fibre d’origines végétales :
2.4.1 Présentation de différentes fibres végétales
Figure 2.2 : Présentation de différentes fibres végétales
2.4.2 Structure d’une fibre végétale

En première approche, une fibre végétale est assimilable à un matériau composite
renforcé par des fibrilles de cellulose (fig. 3.2) [49]. La matrice est principalement
composée d’hémicellulose et de lignine.
Les fibrilles de cellulose sont orientées en hélice suivant un angle nommé angle
micro fibrillaire. Habituellement, dans un matériau composite, le taux de renfort et
l’orientation des fibres conditionnent les caractéristiques élastiques et à rupture [50]. De
même, dans une fibre végétale, les propriétés physiques des fibres naturelles sont
principalement déterminées selon la composition chimique et physique, la structure, le
pourcentage de cellulose, l’angle micro fibrillaire, la section et le degré de
polymérisation [51].
19
Figure. 2.3 – Microstructure d’une fibre naturelle [20,21].
En simplifiant, pour un pourcentage de cellulose donné, plus l’angle micro fibrillaire

sera faible et plus la rigidité et la résistance de la fibre seront élevées [52] ; plus l’angle
micro fibrillaire sera important et plus l’allongement à rupture sera important.
Le tableau 2..3 présente, pour différentes fibres végétales, le pourcentage de

cellulose, l’angle micro fibrillaire, les dimensions des fibres et le rapport d’aspect L /d
(longueur/diamètre) [53,47].
Tableau 2.3 : Composition et propriétés de différentes fibres végétales [53].
Nature Des % de la Angle Micro Diamètre Longueur Rapport

Fibres cellulose Fibrillaire (µM) (mm) L/D
Degres)
Lin 64 – 71 10 5 – 76 4 – 77 1687
Ramie 83 7,5 1,6 – 126 40 – 250 3500
Chanvre 78 6,2 10 – 51 5 – 55 960
Jute 61 – 71 8 25 – 200 _ 110
Sisal 67 – 78 20 7 – 47 0,8 – 8 100
Noix de 43 45 12 – 24 0,3 – 1 35
coco
La fibre utilisée pour notre travail est la fibre de jute. Par conséquent un aperçu sur les
caractéristiques de cette fibre est présenté dans les paragraphes suivants. pour ce la on
donne une aperçu sur cette dernière.
20
2.4.3. Description de jute :

Jute nom masculin (mot anglais, du bengali jhuto).
Le jute est une plante cultivée dans les régions tropicales pour ses fibres.Le principal
pays producteur est l'Inde. Il est utilisé essentiellement pour la fabrication de la toile
forte et de la toile d'embourrure, très peu en tissu du fait de sa trop forte teneur en
lignine.
D’après Larousse.
(Botanique : Jute est le nom commun des plantes du genre Corchorus, plantes
tropicales annuelles de la famille des Tiliacée, surnommé la « fibre d’or », le jute est
une des fibres naturelle les plus longues et les plus utilisées. On le retrouve dans divers
textiles. )
Le jute est extrait de l’écorce du jute blanc (Corchoruscapsularis) et, dans une moindre
mesure, de m : la corète potagère (C. olitorius). Cette fibre naturelle d’aspect soyeux est
surnommée « fibre d’or » en raison de ses reflets. Il s’agit d’une culture annuelle qui
prend environ 120 jours pour arriver à maturité (avril/mai-juillet/août).
Le jute prospère dans les terres tropicales situées à faible altitude et ayant un taux
d’humidité compris entre 60 et 90 pour cent. C’est une culture pluviale peu gourmande
en engrais et pesticides. Son rendement est d’environ deux tonnes de fibre sèche par
hectare. Le jute est l’une des fibres naturelles les moins chères. Il vient en deuxième
position derrière le coton sur le plan des volumes produits comme de la diversité des
usages.
Figure 2.4: Jute vert et jute rouie
2.4.4. 1.Structure et composition de la fibre naturelle jute :

Les propriétés mécaniques des fibres de jute est déterminées par leur :
21
Composition chimique : pourcentage de cellulose (microfibrille = renfort)

 Structure physique: angle microfibrillaire. La diminution de l’angle
entraine une augmentation de la rigidité et la résistance.
Figure 2.5 : Vue microscopique (MEB) d’une fibre de jute.
La figure2.5 représente une observation au microscope électronique à balayage de

la fibre naturelle du jute[17] avec une longueur de 2 mm et une largeur de 20 μm.
2.4.4.2 Morphologie de La fibre de jute :

La fibre de jute est longue, douce et brillante. Sa longueur va de 1 à 4 mètres et son
diamètre de 17 à 20 microns. Elle est essentiellement composée de cellulose végétale et
de lignine, qui sont respectivement les principaux composants de la fibre végétale et de
la fibre de bois (figure 2.7 ) . Les méthodes de rouissage utilisées pour séparer l’écorce
filamenteuse de la tige peuvent être biologiques ou chimiques, mais les premières sont
plus répandues compte tenu du coût des produits chimiques.
Le rouissage biologique englobe plusieurs techniques consistant à lier les tiges en
faisceaux avant de les faire tremper afin de séparer plus facilement les fibres de la tige.
On gratte ensuite la matière non fibreuse, ce qui permet enfin d’arracher les fibres.
Figure 2.6 : Micrographies de la fibre de jute obtenu par l'analyse SEM.[16].
22
Figure 2.7 -Vue en coupe transversale d'une microstructure de la fibre de jute. [63]
2.4.4.3 Composition chimique de lafibre de jute
Les fibres naturelles, comme d’ailleurs les fibres de chanvre, sont principalement
Constituées de cellulose, d’hémicellulose, de lignine et de pectine. Les proportions de

chaque constituant dépendent de la nature de la plante source ainsi que des méthodes
utilisées pour son extraction (Bismarcketal.2005) [151. La majeure partie des fibres est
constituée de cellulose. Les fibres naturelles sont généralement hydrophiles. Les
proportions d’humidité sont non négligeables et peuvent être par fois très élevées
suivant la provenance de la fibre.
2.4.4.4 Avantages de la fibre de jute pour l'environnement :

Totalement biodégradable et recyclable, la fibre de jute est respectueuse de
l’environnement. Un hectare de jute consomme environ 15 tonnes de dioxyde de
carbone et relâche 11 tonnes d’oxygène. La rotation des cultures permet par ailleurs
d’améliorer la fertilité des sols au profit de la récolte suivante. De surcroît, le jute ne
produit pas de gaz toxique lorsqu’il est brûlé.
2.4.5 Les usages du jute :
Le jute est une fibre polyvalente. Avec la révolution industrielle, il a largement devancé
le lin et le chanvre dans la fabrication des sacs, lesquels représentent aujourd’hui encore
l’essentiel des produits issus de cette fibre. Le jute a comme caractéristique intéressante
de pouvoir être utilisé indépendamment aussi bien qu'avec diverses fibres et matières.
S'il est de plus en plus souvent remplacé par des matières synthétiques, certains
fabricants tirent parti de sa biodégradabilité pour des usages où ces dernières seraient
inadaptées. On le retrouve par exemple dans des toiles pour mottes, destinées à la
23
plantation de jeunes arbres, ou encore dans les géotextiles, pour lutter contre l’érosion et
maintenir les sols. Ces produits se désagrègent et il donc est inutile de les retirer du sol.
Le jute présente d’autres avantages. Bon isolant, il est doté de propriétés antistatiques
intéressantes et affiche une faible conductivité thermique; sa capacité de rétention de
l’humidité est moyenne.Plusieurs espèces du genre peuvent être exploitées pour produire de la
fibre de jute, mais les deux espèces principalement cultivées à cet effet sont Corchoruscapsularis
et Corchorusolitorius. La plante, de type herbacée mesure 3 à 4 mètres de haut avec une tige de
la grosseur d'un doigt humain. Les feuilles mesurent de 10 à 15 cm de long et 5 cm de large. Les
fleurs sont de petites tailles et de couleur jaune.
Le jute pousse dans un climat chaud et humide, sur un sol de type alluvial ou argilo
sableux. Il nécessite des précipitations moyennes de 75 à 100 mm pendant la phase de
croissance. Les régions historiquement les plus prospères sont les vallées du Gange et
du Brahmapoutre, mais le jute peut pousser dans tout autre milieu satisfaisant à ces
conditions.
Le jute est une fibre polyvalente. Avec la révolution industrielle, il a largement devancé
le lin et le chanvre dans la fabrication des sacs, lesquels représentent aujourd’hui encore
l’essentiel des produits issus de cette fibre. Le jute a comme caractéristique intéressante
de pouvoir être utilisé indépendamment aussi bien qu'avec diverses fibres et matières.
S'il est de plus en plus souvent remplacé par des matières synthétiques, certains
fabricants tirent parti de sa biodégradabilité pour des usages où ces dernières seraient
inadaptées. On le retrouve par exemple dans des toiles pour mottes, destinées à la
plantation de jeunes arbres, ou encore dans les géotextiles, pour lutter contre l’érosion et
maintenir les sols. Ces produits se désagrègent et il donc est inutile de les retirer du sol.
Le jute présente d’autres avantages. Bon isolant, il est doté de propriétés antistatiques
intéressantes et affiche une faible conductivité thermique ; sa capacité de rétention de
l’humidité est moyenne.
2.5Traitements des fibres naturelles:

Les différents types de traitement des fibres naturelle sont pour objectifs
primordiaux les points suivants:
 Améliorer la compatibilité (mouillage/polymère à l’état liquide) et
l’adhérence fibre–matrice (résistance interfaciale au cisaillement/
24
polymère à l’état solide ) par modification chimique de la surface des

fibres afin de créer des liaisons chimiques avec le polymère: utilisation
de composés de type silane (hydrophobie), isocyanate, acide
carboxylique(adhésion).
 Diminuer le caractère hydrophile des fibres (présence de groupements
hydroxydes de la cellulose),
 Augmenterlarugosité de la surface des fibres.
 Améliorer la stabilité dimensionnelle des fibres.
 Améliorer la résistance à la dégradation environnementale.
Pour l’amélioration des caractéristiques mécaniques du jute, ainsi que son
comportement en milieu humide, il existe plusieurs traitements de fibre ou processus de
purification pour les fibres cellulosiques. Plusieurs travaux se sont intéressés aux
traitements de surface du jute [58-67]. Ces traitements qui modifient l’interphase
produisent également les changements morphologiques en fonction de celle-ci [59-68].
Ils sont réalisés à base d’alcaline, de silane ou d’alcaline et de silane [59-65].
L’hémicellulose et la lignine contenue dans la fibre de jute sont solubles dans une
solution alcaline. Elles vont se dissoudre pendant le processus de traitement alcalin ce
qui va provoquer une diminution de la masse des fibres. D’autres traitements se font
sous rayonnement UV présentent une augmentation de 58% à la résistance à la flexion
[66-67,69]. Le mode de rupture du renfort dans les stratifié diffère du fait des
traitements des fibres. La rupture des fibres non traitées est nette, par contre, celle des
fibres traitées au silane est moins nette grâce à la cohésion des fibrilles [70].
Les travaux de Stocchi et al [70] montrent que les traitements à l’alcaline effectués
sur un stratifié jute/vinylester permettent une amélioration significative de la rigidité en
traction biaxiale. Le traitement alcalin est un traitement d'épuration élimination des
impuretés (cires, pectines, hémicelluloses et sels minéraux). Il produit des changements
dans la structure supermoléculaire et morphologique des fibres cellulosiques. Le
stratifié jute/vinylester traité pendant 4 heures à l’alcaline se comporte mieux en traction
que le non traité avec une augmentation de 22% du module de Young. Par contre, après
traitement durant 24 heures il se comporte moins bien et la différence avec le jute non
traité est pratiquement nulle.
L’observation au MEB montre l’influence du traitement à l’alcaline sur l’effet de

serrage des tissus jute à l’intérieur de la matrice. Dans le tissu non traité les filés qui
25
composent le jute sont disposés d’une manière aléatoire, ce qui va contribuer à un

comportement aléatoire en traction aussi bien dans le sens chaîne que dans le sens trame
(figure11-1-a). Dans la figure 11-2-b, le traitement à l’alcaline pendant 4 heures a
contribué à rassembler les filés entre eux, ce qui va permettre au renfort de se comporter
de manière uniforme en traction [70].
(a) (b)
Figure 2.8 : Stratifié jute/pp : (a) non traité, (b) traité à l’alcaline [49].
Le traitement à l’alcaline des fibres de jute modifie non seulement la surface de la fibre
mais change également la morphologie de la fibre [71]. Ce type de traitement permet
d’avoir une bonne cohésion entre la matrice et le renfort ce qui permet d’améliorer
considérablement les caractéristiques mécaniques du stratifié [72]. Les travaux
d'Alvarez et al ont porté sur le traitement des fibres de jute avec la solution alcaline à
différentes températures et la composition finale (cellulose, hémicellulose et la lignine)
de la fibre a été déterminée par analyse chimique [73]. Les fibres de jute traitées à
l’alcaline à la température ambiante montrent une masse résiduelle plus élevée, ce
résultat est très important pour des applications structurales Le traitement du jute au
silane augmente l’adhérence entre la fibre de jute et la matrice de polymère. Les
travaux de Hong et al. [74] mettent en évidence cette amélioration de l’adhérence. En
effet après rupture, les fibres de jute se cassent sans se détacher. Une grande partie de
la matrice pp enduit toujours les fibres de jute en mettant en évidence le degré élevé
d’adhérence entre la matrice et le renfort. Les propriétés mécaniques du stratifié jute/pp
dépendent non seulement des propriétés des constituants mais également du degré
d’adhérence entre la fibre et la matrice du polymère. La nature hydrophile des fibres
naturelles affecte d’une manière défavorable l’adhérence à une matrice hydrophobe.
Cette mauvaise adhérence mène à un faible transfert de charge à partir de la matrice
26
jusqu’aux fibres, ce qui va diminuer considérablement les propriétés mécaniques du

stratifié. Pour réduire le caractère hydrophile des fibres de cellulose et améliorer ainsi
leurs propriétés d'adhérence, il est nécessaire de modifier la surface de fibre [75].
La surface de la fibre non traitée est tout à fait lisse et il n'y a aucune évidence ou trace
de n'importe quelle résine de matrice adhérée à la fibre de jute. Le dégagement
considérable de la fibre est également évident dans la surface de rupture du stratifié
non traité.
Pour ce qui est de la fibre traitée au silane, cette dernière est cassée sans rupture finale.
On remarque la présence de matrice de pp enduisant toujours les fibres qui finissent par
se casser sous l’effet de la bonne adhérence [76].
2.6 Le liège :
2.6.1Introduction :
Le liège est un véritable cadeau pour un habitat écologique puisqu’il est par essence
renouvelable, durable, résistant, peu combustible, très faible conducteur de son, isolant
thermique et résilient.
Le liège est un matériau naturel de structure cellulaire possédant des propriétés très
intéressantes: faible densité, grande compressibilité dimensionnelle, bon isolant
thermique acoustique et vibratoire, stabilité chimique et longévité [56]. Les cellules de
liège se composent principalement de la subérine et de la lignine (40% et 22%,
respectivement), et de la cellulose de 9% [57]. Plusieurs études scientifique sont porté
sur le chêne-liège (croissance et production du liège), le liège naturel (biologie, chimie,
propriétés et qualités du liège), le liège aggloméré (élaboration et caractérisation
mécaniques et hygrothermiques) [57-61].
En ce qui concerne le liège naturel, les études scientifique sont portées sur l’influence
de la température et du milieu (humide ou sec) sur ses caractéristiques mécaniques et
hygrothermiques. Dans le domaine de l’absorption, le liège naturel immergé dans l’eau
absorbe suivant ses trois directions principales (axiale, radiale et tangentielle).
L’absorption d'eau dans les parois de cellules creuseset non communicantes du liège
cause son expansion.
Le pouvoir d’absorption du liège est deux fois plus important dans une eau portée à
100°C que dans une eau à température ambiante [58]. Quand le liège naturel est
27
chauffé à des températures élevées, les pertes de masse sont de 15%à200°C et 62%à
350°C. Au-delà de cette température, la structure des parois de cellules est
considérablement endommagée [59].
Ben Abdallah et al [60] ont étudié l’influence du chauffage du liège dans un milieu
humide sur la variation de masse du liège naturel Tunisien. Les échantillons de liège
sont chauffés à 100°C dans la vapeur d’eau durant 3 heures puis refroidit à l’eau froide.
Ces échantillons sont mis dans une étuve portée à 70°C pendant 3 heures. Les résultats
obtenus montrent une diminution de la densité suite à la vaporisation de l’eau contenue
dans le liège. Pour le liège naturel Tunisien non chauffé, l’analyse thermogravimétrique
(TGA) effectuée à 180°C montre une perte de masse de 4% dans les 10 premières
minutes ensuite 0. 3 % jusqu’à 30 minutes. A 220°C la perte de masse est croissante
jusqu’à 30 minutes pour atteindre 7.16%, la couleur du liège devient marron foncé. Les
observations au MEB montrent que les parois des cellules qui sont à l’origine ondulées
deviennent presque droites sous l’effet de la chaleur. Ces gonflements sont responsables
de l’expansion du liège, la masse diminue suite à l’évaporation de l’eau contenue dans
le liège [61-62]. Dans le domaine mécanique, les essais de compression effectués sur le
liège naturel se caractérisent par trois phases : une partie élastique correspondant au
recourbement élastique des parois de cellules jusqu’à 5% de déformation, un palier
(contrainte stable) correspondant à la compression des parois de cellules entre elles
jusqu’à 60%, à 80% de la contrainte de rupture, il y a un écrasement et un effondrement
des cellules jusqu’à la rupture. Ce comportement est identique dans les trois directions
principales du liège [63]. A température ambiante, les essais de traction sur liège naturel
montrent un module de traction plus grand dans le sens radial de 60% par rapport au
sens tangentiel [64]. Les travaux de Fortesetal ont étudié expérimentalement le
coefficient de Poisson dans les trois directions (axiale, radiale et tangentielle)
jusqu’à30% de déformation par rapport à la contrainte de rupture, les coefficients de
Poisson dans les directions axiale et radiale sont équivalents [65].
Contrairement au liège naturel et son domaine d’utilisation assez limité, la

transformation industrielle du liège couvre un domaine assez vaste allant des bouchons
jusqu’aux isolements thermiques et acoustiques pour véhicules spatiaux ou autres objets
design en passant par le bâtiment [66-70]. Le liège aggloméré est obtenu à partir de
granulés de liège comprimés dans un autoclave et traversés par un écoulement de
vapeur d’eau à 350°C qui lance l’agglomération des granulés [71-72]. Plusieurs études
28
scientifiques sont faites, elles portent en grande partie sur le liège aggloméré noir
produit du Portugal. Les travaux de Gilonttraité l’influence de la densité sur les
propriétés acoustiques des panneaux de liège aggloméré noir.
Le liège est un matériau présent dans l'écorce du chêne-liège (figure 2.9).

Ce dernier dont le nom scientifique est Quercus Suber est une espèce extrêmement
polymorphe comme la plupart des chênes. Cette espèce d'arbre est caractérisée par la
formation subéreuse de son écorce qui donne le liège.
Le liège de faible densité due essentiellement à la quantité d’air élevée contenue dans
les cellules possède un maximum de pouvoir isolant. [74]. En fin plusieurs études
industrielles sur le liège transformé sont réalisées mais dans un cadre beaucoup plus
commercial.
(a) (b)
Figure : 2.9 : (a) Tronc après la levée du liège, (b) Chêne-liège
Le tronc de l'arbre ainsi que les rameaux sont recouverts d'une écorce crevassée, épaisse
et spongieuse appelée liège. . C'est une espèce typiquement méditerranéenne dont l'aire
est limitée au bassin occidental de la Méditerranée, Tunisie, Algérie, Maroc, Espagne,
France, Italie et aux côtes Atlantiques du Maroc et du Portugal (figure 12).
Il est observé une répartition plutôt atlantico-méditerranéenne du liège, pour une
subéraie mondiale d'environ 2.687.000 hectares.
les forêts de chêne liège sont toutes d’origine naturelle et leur première mise en valeur
par démasclage des arbres remonte à 1884, ce qui fait que les premières récoltes de liège
de production avaient eu lieu en 1896 (12 ans plus tard).
29
Figure 2.10 ..: Aire de répartition du chêne liège
2.6.2.Les propriétés de liège :

Le liège est apprécié pour son origine entièrement naturelle et ses qualités physiques :
faible poids (densité), grande résistance mécanique, élasticité, imperméabilité (à l'eau),
imputrescible, antistatique, isotherme, résiste relativement bien au feu, bon isolant
thermique, acoustique et vibratoire, et résistant à l'eau grâce à la subérine qui imprègne
les cellules. Il est difficilement inflammable, souple et se décompose lentement. Il est
résistant à la compression et indéformable. Il résiste très bien au temps.
2.6.3 Applications
a) Utilisations des agglomérés
L’utilisation du granulé et des agglomérés dans la
construction de bâtiments permet de réduire la perte de
chaleur à travers les murs de 36%, et qui en couverture
atteint les 53%.
b) Anciennes applications
Déjà PLINE, au 1ersiècle, conseillait l’utilisation du
liège pour sa capacité isolante élevée, en citant son
utilisation traditionnelle dans la construction de toits en
Afrique du Nord.
30
c) Epoque des Nuraghi (1700 a.c. –200 a.c):

Dans quelques «nuraghi», des plaques en liège étaient employées pour isoler les
bâtiments, de la même manière que sont aujourd’hui utilisés les panneaux en liège
aggloméré. Pendant l’époque des «nuraghi», des bandes de liège sont utilisées pour
protéger les armes de l’humidité(Nuraghe Losa).
Figure 2.11 : Plaques en liège étaient employées pour isoler les bâtiments.
d) Epoque des Nuraghi(1700 a.c. –200 a.c)

Dans le village nuragique de S’UrbaledeTetion a mis en évidence la technique
d’utilisation du liège comme matériau isolant pour les bâtiments.
Figure 2.12 :L’utilisation du liège dans la construction de toits en Afrique du Nord.
e) Ruche pour les abeilles

Au 1ersiècle le botaniste Lucio Colameleasuggérél’utilisation du liège pour la
construction des ruches, pour sa haute capacité d’isolation et de régulation thermique.
Les ruches sont recouvertes avec d’autres planches en liège pour augmenter l’effet
isolant.
31
Figure 2.13 : Utilisation du liège pour la construction des ruches
Hormis son usage traditionnel dans le secteur du bouchon de boisson, le liège trouve
également des débouchés dans diverses industrie telles que :
• Le Bâtiment et travaux publics
• L'industrie du froid
• La construction navale
• L'industrie automobile et le transport
• L'industrie de la mode (chapeaux, chaussures, textile)
• L'industrie chimique
• La fabrication d'articles de sport
2.6.4. Le chêne liège dans la méditerranée
Le liège est l’écorce du chêne-liège quercus suber », qui pousse principalement dans le
bassin méditerranéen ainsi que la façade Atlantique du Portugal (Figure .)
Figure 2.14 : Carte de répartition de chêneliège dans le monde [50].

(http://www.institutduliege.com)
32
Cette écorce est constituée de plus de 40 millions de cellules au cm3 remplies à 89 %

de gaz à prédominance d’azote très proche de l’air, dont la disposition des parois
alvéolées et élastiques rappelle le nid d’abeille. C’est bien un produit naturellement
« doué » aux nombreuses qualités : léger, souple, peu conducteur, élastique,
imperméable aux liquides… Ce polymère naturel a une structure cellulaire alvéolaire
avec un ensemble intéressant de propriétés: une faible perméabilité aux gaz et
liquide[71] [72] , et stabilité chimiques et microbiologiques [73] , une faible
conductivité [74] et une élasticité remarquable avec récupération de dimensions [75
] , [76] et [77] . Compte tenu de ces caractéristiques, le liège est utilisé dans de
nombreux domaines tels que l'isolation [78] , chaussures semelle [79] , l'adsorption des
polluants [80] et bien évidemment comme bouchon pour sceller les bouteilles de
vin [81] et [82] .
En raison de la géométrie des cellules, disposées en une structure en nid d'abeilles
alvéolaire, le liège est un matériau anisotrope avec des cellules tridimensionnelles vides,
mais il n'y a aucun espace vide intercellulaire. Cependant, les canaux de forme
lenticulaire, que l'on appelle lenticelles, traversant le bouchon le long de la direction
radiale, forment une macroporosité hétérogène. La composition chimique du liège
dépend principalement de l'origine géographique, l'âge de l'arbre (vierge ou la
reproduction), l'origine génétique et les conditions de
croissance [73] , [83] , [84] , [85] et [86] . Néanmoins, la composition moyenne
suivante peut être établie. Le composant majeur est la subérine (40 à 45% en poids) il
est similaire d'un polyester à la cutine, composée de longues chaînes d'acides gras, des
acides gras hydroxylés et des acides phénoliques liés par des groupes
ester [85] , [87] , [88] et [89] . La lignine représente 22 à 27% en poids de la matière. Il
est un polymère rigide et dur, avec des liaisons covalentes, connus pour être
responsables de la résistance à la compression du bois [90] . La cellulose et
l'hémicellulose compte de 9 à 12% en poids, sont les éléments de structure des parois
cellulaires. Enfin, le liège contient d'autres composants, tels que des cires et des tanins,
qui ne sont pas liés à la structure principale et donc facilement extractibles. Ces
extractives représentent 10 à 12% en poids et certains d'entre eux sont connus pour
prendre part dans les propriétés organoleptiques des vins [91] .
Bien que la moitié des composants de liège sont hydrophobes, on peut la sorption
d'environ 10% en poids de l'eau pour une humidité relative proche de la saturation à 25
° C. La sorption d'eau sur liège se produit par un mécanisme de physisorption (avec
33
regroupement, associée à un gonflement de la matière [92] . Même si une légère

hystérésis entre la sorption et la désorption est sensible, le phénomène est réversible et
associée à une faible enthalpie de sorption à faible remplissage, autour de -60 kJ.mol -1 .
Surprinsingly, si l'interaction de l'eau avec du bois a été largement
étudiée [93] , [94] , [95] , [96] et [97] , les données relatives à l'effet de l'eau sur les
propriétés physiques du liège sont rares. Les propriétés mécaniques de liège ont été
principalement étudié en compression [75] , [76] , [77] , [81] et [98] . Ils ont également
été déterminé en tension, mais dans une moindre mesure [99] et [100] . Ces études ont
été principalement axés sur l'effet de la qualité de liège et de la
densité [76] , [77] , [99] et [100] , ainsi que les paramètres du procédé (traitement
bouillante) [101] et [102] . À notre connaissance, il n'y a pas de données dans la
littérature déclaré l'effet d'hydratation sur les propriétés mécaniques de liège. Cette
étude visait à évaluer les propriétés de compression de liège - lorsqu'ils sont stockés
dans divers environnements d'humidité relative, de 0% à 100% à 25 ° C - le long des
radiales et tangentielles directions, qui correspondent à la compression des directions
dans le goulot d'étranglement.
le liège aggloméré :
Jardin et al. [106] ont suivi le changement de dimensions d'échantillons de liège

aggloméré pendant le test de compression. Ils ont déterminé un coefficient de Poisson
proche de 0,15 au début de la compression, ce qui diminue de 0,05 à 50% de
déformation. Contrairement au liège aggloméré, qui peut être considéré comme
isotrope, le liège naturel est anisotrope, au moins dans une direction par rapport aux
deux autres. Ainsi, deux rapports de Poisson différentes peuvent être envisagées. Pour le
liège naturel à basse tension (1-2%), a / non radiale radiale et une radiale / non radiale le
rapport de Poisson de 0,097 et 0,064, respectivement, a été rapporté par Fortes et
Nogueira [107] . Ce comportement est caractéristique d'une faible déformation des
cellules de liège au cours de la compression, ce qui conduit à une légère expansion de
l'échantillon.
2.6.5 Composition chimique du liège :
L'étude de la composition chimique du liège a été menée au cours de nombreux travaux

qui ont conduit à des résultats parfois contradictoires. [108]La plupart des constituants
du liège ne sont accessibles qu'après dépolymérisation. Néanmoins, au XVIIème siècle,
34
le physicien britannique Robert Hooke arrive à obtenir la première image du liège en

utilisant un microscope de son invention. Il découvre que les parois de ces cellules sont
constituées de subérine, principal composant du liège (40% en poids sec), supportée par
de la lignine (22%) et de la cellulose (20%). Les céroïdes, tanins et les autres
extractibles représentent 18% [108,109] .
Figure 2.15 : Composition tissulaire du chêne liège. [120].
La subérine est un polymère de haut poids moléculaire, d’où c’est propriétés imperméable aux
liquides et très faiblement perméable aux gaz Elle est composée d’une fraction polyester
aliphatique liée de façon covalente à une fraction phénolique. Des unités ω-hydroxyacide, α,
ω-dicarboxyacide, des acides gras à longue chaîne et certains alcools composent la fraction
aliphatique [110-112] alors que la fraction phénolique est composée de polymère proche de la
lignine majoritairement composé d’unités guaiacol. [108-113] .
La lignine du liège est un polymère de masse moléculaire élevée similaire à celle d’une
gymnosperme,[114] soit majoritairement constituée d’unité gaïacyles (98%) liées par une
grande diversité de liaisons (éther, acétal, glucoside…). La fraction carbohydrate est
composée à 48% de cellulose, 27% de xylose, 15% d’arabinose, 5% de mannose, 3% de
galactose et 2% de rhamnose [.115] La fraction extractible contient différents composés
phénolique tel que les aldéhydes et les acides phénoliques, les coumarines, les
proanthocyanidines et les ellagitannins [.116-119]
2.6.6 Propriétés du liège :

Selon Quelinis[121], le liège est apprécié pour son origine entièrement naturelle : faible poids,
grande résistance mécanique, élasticité, imperméabilité (à l'eau), imputrescible, antistatique,
35
isotherme, résiste relativement bien au feu, bon isolant thermique, acoustique et vibratoire, et
résistant à l'eau grâce à la subérine qui imprègne les cellules. Il est difficilement inflammable,
souple et se décompose lentement. La conductivité thermique est très faible : 0,040W/m°C.
2.6.6.1 Propriété chimique de liège:

D’après Perereira [73] [77] le liège est composé chimiquement comme suit :
Composition chimique du liège

Glycérine
Les céroides eau etc.
imperméabilité 4%
du liège
5%
Les tanins
couleur du liège La subérine
6% Résilience du
Les liège
polysaccharides 45%
Texture du liège
12%
La lignine
composé
"agglomérant"
27%
.
Figure 2. 16 : Composition chimique du liège [73] .
2.6.6.2- Propriétés physiques et mécaniques de liège:

 La densité : Le liège de reproduction est moins lourds que le liège male, sa densité
varie de 0,18 à 0,2, elle peut atteindre 0,33 à 0,35 avec la croute [122].
 L’humidité : Une fois récolté le liège peut avoir une humidité de 30 à 35%, le séchage
à l’air le fait baisser à 5-10% [122-123],[123].
 Le gonflement : du fait de son hygroscopie, le liège contrairement au bois, ne subit

pas de retrait au séchage, mais lorsqu’on le fait bouillir, il gonfle ce qui induit une amélioration du
calibre avec l’élimination de quelques défauts du liège et une diminution de la densité (Rosa et al.
1990).
Concernant les propriétés mécaniques de liège, il possède la particularité d’atténuer et d’absorber
les chocs mécaniques et les vibrations acoustiques [77] En effet, il est déformé puis relâché, une
fracture importante du travail est dissipée, elle est mesurée par le coefficient de pente qui varie de
0,1 à 0,3. Le liège possède une combustibilité et une élasticité linéaire d’environ 7% de la
déformation. Ceci est dû à la grande flexibilité des membranes cellulaires. [122-123] La seconde
36
élasticité est très lente, le liège ne retrouve alors qu’en 24 heures 98% de sa taille initial [124].Le
liège possède encore un haut coefficient de frottement et une résistance considérables à l’usure
[125].
Selon [121] le liège est apprécié pour son origine entièrement naturelle : faible poids, grande
résistance mécanique, élasticité, imperméabilité (à l'eau), imputrescible, antistatique, isotherme,
résiste relativement bien au feu, bon isolant thermique, acoustique et vibratoire, et résistant à l'eau
grâce à la subérine qui imprègne les cellules. Il est difficilement inflammable, souple et se
décompose lentement. La conductivité thermique est très faible : 0,040W/m°C.
Dans le domaine mécanique, les essais de compression effectués sur le liège naturel se
caractérisent par trois phases : une partie élastique correspondant au recourbement élastique
des parois de cellules jusqu’à 5% de déformation, un palier (contraintestable) correspondant à
la compression des parois de cellules entre elles jusqu’à 60%,à 80% de la contrainte de
rupture, il ya un écrasement et un effondrement des cellules jusqu’à la rupture. Ce
comportement est identique dans les trois directions principales du liège [126]. A température
ambiante, les essais de traction sur liège naturel montrent un module de traction plus grand
dans le sens radial de 60% par rapport au sens tangentiel [127]. Les travaux de Fortes et al ont
étudié expérimentalement le coefficient de Poisson dans les trois directions (axiale, radiale et
tangentielle) jusqu’à30% de déformation par rapport à la contrainte de rupture, les coefficients
de Poisson dans les directions axiale et radiale sont équivalents [128].
Contrairement au liège naturel et son domaine d’utilisation assez limité, la transformation
industrielle du liège couvre un domaine assez vaste allant des bouchons jusqu’aux isolements
thermiques et acoustiques pour véhicules spatiaux ou autres objets de sign en passant par le
bâtiment [128-129]. Le liège aggloméré est obtenu à partir de granulés de liège comprimés
dans un autoclave et traversés par un écoulement de vapeur d’eau à 350° C qui lance
l’agglomération des granulés [130-131]. Plusieurs études scientifiques sont faites, elles
portent en grande partie sur le liège aggloméré noir produit du Portugal. Les travaux de Gilont
traité l’influence de la densité sur les propriétés acoustiques des panneaux de liège aggloméré
noir.
Le liège de faible densité due essentiellement à la quantité d’air élevée contenue dans les
cellules possède un maximum de pouvoir isolant. [123]. Enfin plusieurs études industrielles
sur le liège transformé sont réalisées mais dans un cadre beaucoup plus commercial.
2.6.6 3Présentation du liège
37
Le chêne liège est un arbre du bassin méditerranéen, dont l’écorce donne du liège, utilisé
depuis des milliers d’années dans divers domaines, notamment la fabrication de bouchons
Le liège est le produit de la récolte de l’écorce du chêne-liège. Les principaux producteurs

sont le Portugal, l'Algérie, l’Espagne et le Maroc, les récoltes ayant lieu environ tous les 10
ans. En France, les zones de production se situent en Corse, dans le Var et les Pyrénées-
Orientales.
La première couche de l’écorce appelée « mâle » a une texture dure et irrégulière et est
réservée à l’isolation. Les couches suivantes, appelées « femelles » sont utilisées pour la
fabrication de bouchons ou de revêtement de sols.
Le liège peut être utilisé brut (liège blanc) ou expansé (liège noir) : après l’avoir réduit en
granules, il est passé à la vapeur en four autoclave (à 300°C). Grâce à sa propre résine, la
subérine, les granules s’agglomèrent sans aucun additif. On obtient ainsi du liège expansé,
souvent de couleur foncée en raison de la température. La matière obtenue forme un bloc
compact dont l’expansion a dilaté la porosité et remplit les vides entre les granules, ce qui lui
confère ses qualités d’isolant thermique et phonique.
Le liège est un matériau naturel de structure cellulaire possédant des propriétés très
intéressantes (fig. 1) : faible densité, grande compressibilité dimensionnelle d’après les
travaux de H.Periera [133], bon isolant thermique acoustique et vibratoire, stabilité chimique
et longévité. Les cellules de liège se composent principalement de la subérine et de la lignine
(40% et 22%, respectivement), et de la cellulose de 9% [134] [139].
La transformation industrielle du liège couvre un domaine assez vaste allant des bouchons
jusqu’aux isolements thermiques et acoustiques pour véhicules spatiaux ou autres objets
design en passant par le bâtiment [135.136].
Le liège aggloméré est obtenu à partir de granulés de liège comprimés dans un autoclave et
traversés par un écoulement de vapeur d’eau à 350°C qui lance l’agglomération des granulés
[137,138]
Plusieurs études scientifiques ont porté sur le chêne-liège (croissance et production du liège),
le liège naturel (biologie, chimie, propriétés et qualités du liège), le liège aggloméré
(élaboration et caractérisation mécaniques hygrothermiques) [140-144].
2.6.7-Economie du liège
38
2.6.7.1- Production mondiale du liège :
Le Portugal est le premier producteur mondial de liège, à titre indicatif 33% de la subéraie
mondiale est portugaise et correspond à près de 60% du commerce mondial de liège (ou 80% en
considérant le produit fini fabriqué à partir du liège).
Le pourcentage des surfaces de chene-liège dans le

monde (ha)
Portugal
4% 4%
4% Spain
Algeria
Morocco
33% France
15% Tunisia
Italy
18%
22%
Figure 2.17 : Surface de chêne-liège dans le Monde (ha ).

Le Portugal et l’Espagne ont exportés plus de 300 millions d’euros en 2005 (Aronson et al.,2009)
(Fig. 2.18)
Figure 2.18 : Production mondiale du liège [145] Dehane, B et al. 2012/

2.6.7.2 Le liège en Algérie :
Dans les pays comme l’Algérie, la levée de l’écorce du chêne-liège fait participer un grand
nombre de paysans locaux. En effet, ces derniers récupèrent le maximum d’écorce se trouvant
sur leur terrain pour ensuite les revendre aux fabriques. Ainsi, ils bénéficient de cette activité
tout comme les grosses entreprises. Par conséquent, petits paysans et grosses entreprises
39
modernes arrivent à tirer profits de l’activité de la production de liège.

Lechênelièges’étendd’unemanièreassezcontinuelelongdelazonelittoraleetleresteest
disséminésousformed’ilotsdemoindreimportancedanslapartieOuest [146].
Elles se répartissent à travers 22 wilayas (fig.4).
Figure 2.19 : Airederépartition du chêneliège en Algérie DGF,2003- [147].
Production nationale :
la transformation de liège naturel en Algerie se fait dans l’entreprise National des lièges
dénommée « Telza lièges »située à l’Est de l’Algérie. cette entreprise produit des panneaux de
liège aggloméré blanc de moyenne densité (granulés utilisés : à2mm, 2à3 mm, 3à5mm) et de
basse densité (granulés 4à6mm) et ceci, pour différentes épaisseurs allants de 2mm jusqu'à
30mm en fonction de leurs applications industrielles ,dans cette étude, nous avons utilisé le
liège aggloméré de moyenne densité avec des granulés de 20 et 30mm.
La production du liège a atteint des déceptions jamais reproduites depuis les premières
concessions coloniales. A titre indicatif, en 1994 la production nationale n’a pas dépassé le
seuil de 4000 tonnes puis elle a atteint subitement les 16 000 tonnes en 1998. Le taux de
croissance moyen annuel de la production frôlait le 1,8% tandis que la production en 2010 a
baissé de 73% par rapport à celle de 1965. La figure 15 résume les fluctuations de la
production annuelle de la filière liège en Algérie entre 1965 et 2010.
40
Figure 2.20 : Production nationale annuelle de liège entre 1965-2010 [148].
Figure 2.21 : La récolte du liège naturel

Benamirouche S et al [149] ont caractérisé géographiquement et donné quelques descriptions
des peuplements porte-graines de chêne liège (Quercus suber L.) dans les wilayas de Jijel,
Mila et Bejaia (Nord-est algérien). Ils ont constaté que 22 peuplements occupant une
superficie totale de 1025 hectares ont été retenus. Au centre de chaque peuplement un point
GPS, a été pris, puis utilisé pour établir les cartes de localisation par wilaya. Dans un
deuxième temps, les peuplements en question sont en cours pour description détaillée
permettant leur délimitation plus précise possible, leur caractérisation éco-dendrométrique et
le renseignement de fiche signalétique pour chaque peuplement. En parallèle, les données
recueillies sont transcrites au fur et à mesure dans la base de données géographique
préalablement élaborée.
41
2.7 Présentation des matériaux
Le liège aggloméré blanc de moyenne densité est obtenu à partir de granulés de 1 à 5 mm . La

colle utilisée est du polyuréthanne alimentaire. Les caractéristiques fournies par l’entreprise
nationale des lièges sont les suivantes :
2.7.1Présentation du liège aggloméré blanc
La transformation du liège naturel se fait au sein l’Entreprise Nationale des Lièges

dénommée Taleza Lièges située à l’Est de l’Algérie. Cette entreprise produit des panneaux de
liège aggloméré blanc de moyenne densité (granulésutilisés :1 à 2mm, 2à 3mm, 3à5mm) et de
basse densité (granulés 4 à 16mm), et ceci, pour différentes épaisseurs allant de 2mm jusqu’à
30 mm en fonction de leurs applications industrielles. Nous présentons dans ce qui suit les
différents types de panneaux de liège aggloméré blanc fabriqués par cette entreprise.
2.7.2Liège aggloméré blanc moyenne densité
Le liège aggloméré blanc de moyenne densité est obtenu à partir de granulés de 1 à 5mm
(figure3.1). La colle utilisée est du polyuréthanne alimentaire. Les caractéristiques fournies
par l’entreprise nationale des lièges sont les suivantes :
•Densité :180 à 270kg/m3+ou–20kg (données à titre indicatif vu les différents types de

granulé utilisé1/2,2/3et3/5), dans ce qui suit la densité des plaques de liège aggloméré est
calculée pour chaque type de granulé,
•Allongement: 5%,
•Comportement aux rayons solaires : Léger jaunissement après une année d’exposition,
•Résistance aux acides: (Après une heure dans l’acide chlorhydrique concentré fumant)
avec une concentration massique d’acide chlorhydrique de 201.19gr/litre : aucune
désagrégation de l’aggloméré,
•Résistanceà l’eau bouillante durant trois heures : aucune désagrégation,
•Effet d’isolation : isolation thermique et phonique,

•Résistance au feu : brûle difficilement,
•Dimensions : 1028x514x2 à 30mm, 500x500x2 à 30mm.
•Stabilité dimensionnelle: Bonne stabilité,
•Variétés: Gamme assez variée.
42
2.7.4Propriétés physique et mécaniques (1)
Résistance à la combustion Retardateur naturel de la progression du feu, Légèreté (flottabilité),

Compressibilité, Élasticité (Indispensable pour la fabrication des bouchons) , Remarquables
qualités anti sismique, Imperméabilité aux liquides et aux gaz(en raison de la présence de
subérine, pratiquement infusible et insoluble)
Figure 2.23 : Résistance à la combustion de liège.
Absence des espaces intercellulaires +présence de tanins =tissu subéreux imputrescible et

inaltérable sous l’action de l’humidité
Mauvaise conductibilité du point de vue thermique, acoustique et vibratoire
Résistance à la combustion, retardateur naturel de la progression du feu [150].[151].
43
Chapitre 3
Caractérisation Des Matériaux Utilisés
Chapitre 3 : Caractérisation Des Matériaux Utilisés UMBB
3- Caractérisation de la fibre de jute :

3-1 Introduction :
Les fibres utilisées comme renfort dans les matériaux composites à matrice polymère sont
principalement des fibres synthétiques comme les fibres de carbone ou de verre. Ces fibres
présentent de très bonnes propriétés mécaniques et géométriques. Cependant d’autres fibres
peuvent être utilisées comme les fibres végétales qui présentent des propriétés mécaniques,
physiques et chimiques intéressantes ainsi que des avantages économiques et
environnementaux certains [152]. Parmi les fibres végétales couramment utilisées, celles
issues de la plante de jute présentent de bonnes propriétés mécaniques. Parmi toutes les fibres
naturelles, le jute possède des caractéristiques mécaniques intéressantes en termes de
résistance à la traction, avec des propriétés intéressantes en flexion [153]. De plus, le jute
importé à l’état brut est traité, filé et tissé en Algérie, il est disponible et à faible coût.
Les matériaux composites renforcés par des fibres synthétiques, particulièrement, celles de
verre, sont actuellement largement utilisées dans la production de pièces composites à grande
diffusion. Cependant, leur utilisation soulève de plus en plus de questions tant du point de vue
sanitaire qu’environnemental [154]. La consommation d’énergie pendant la production de ces
fibres est élevée et est associée à l’émission de Composés Organiques Volatils (COV) nocifs
lors de leur mise en œuvre. Il n’existe actuellement aucune solution économiquement viable
pour le retraitement des composites renforcés de fibres traditionnelles en fin de vie, sans
transfert de pollution. Une alternative consiste alors à utiliser les fibres naturelles, qui sont
issues de ressources renouvelables, biocomposites et stables en fin de vie, et donc plus
respectueuses de l’environnement. Ainsi, en remplaçant les fibres synthétiques par des fibres
végétales, il est possible de réduire l’impact environnemental des renforts.
Les fibres naturelles offrent des perspectives prometteuses grâce à leurs propriétés spécifiques
intéressantes, en raison de leur faible densité, et leur biodégradabilité [155].
Dans ce chapitre nous intéressons à la caractérisation des matériaux utilisés (jute, résine, liège
aggloméré blanc de moyenne densité) dans l'élaboration des stratifiés et des panneaux
sandwichs.
3 .2. Etude du comportement mécanique du renfort.
Avant l’élaboration des stratifiés nous avons procédé à la caractérisation des fibres de
renfort utilisé qui est le jute. Cette caractérisation consiste a des essais de traction réalisés
dans le laboratoire LMMC ainsi que la mesure des poids et des densités en chaîne et en
trame effectuées au niveau du laboratoire textiles de (CNTC) de Boumerdes (voir annexe A).
Les résultats sont donnés dans le tableau suivant :
46
Tableau 3-1 : Propriétés physiques de jute.

Densité en
Poids au m2 Densité en
Echantillons 2
chaîne
(g/m ) trame (fil/10cm)
(fil/10cm)
A 517 40 80
B 421 50 40
C 418 60 60
D 457 60 60
Où :
A : jute à grosse maille utilisée.
B : jute à grosse maille non utilisée.
C : jute à maille fine non utilisée.
D : jute à maille fine utilisée.
3 .3 Traitement des fibres de jute :

Pour améliorer l’adhésion fibre-matrice, un traitement de fibres a été testé et comparés à la
fibre non traitée. Les fibres de jute sont traitées avec des solutions de NaOH à différentes
concentrations (1, 5 et 10%) et durant des périodes d’immersion de 10min à 24h.
 Fibre non traité.
 Fibre traité avec la solution NaOH à 1% pendant 10 min.
 Fibre traité avec la solution NaOH à 5% pendant 4hrs.
 Fibre traité avec la solution NaOH à 5% pendant 12 hrs.
Après traitement, les fibres sont rincées à l'eau distillée. Les traces de NaOH sont neutralisées
par une solution d’eau distillée à 2% d'acide sulfurique durant 10 min. Par la suite, les fibres
sont séchées à l'air libre pendant 24 heures. Apres séchages, les fibres sont caractérisées
mécaniquement par l'essai de traction.
Résultats :
Le traitement d’alcalisation influence les propriétés thermiques et physiques des
fibresnaturelles [155].(Tableau3-2 ).
47
Tableau 3- .2: Contrainte de la fibre de jute après traitement alcalin.
La contrainte
Fibre de jute
en MPa
Fibre non traitée 250
NaOH 1% 10min 260
NaOH 5% 4hrs 255
NaOH 5% 12hrs 228
NaOH 5% 24hrs 120
NaOH 10 % 24hrs Destruction totale
Figure.3.1 : Essai de traction sur des fibres de jute traitées

avec différentes solutions de soude.
Les résultats obtenus lors de traction des fibres de jute traitées avec différentes concentration
de soude et à des durée de temps différentes (de 10 min à 24 heures) montrent que :
- Pour le cas, ou la fibre est traitée avec la solution NaOH à 1% pendant 10 minutes. les
résultats montrent une augmentation de la force de traction de 1.04% par rapport à la force de
traction de la fibre non traitée , et une augmentation de 1.02% pour la fibre traité avec la
solution NaOH à 5% pendant 4heurs.
-. On remarque une diminution de la force de traction de 0.91% pour le cas, ou la fibre est
traitée avec la solution NaOH à 5% pendant 12 heurs et une diminution de 0.48% dans le cas
de la fibre traité avec la solution NaOH à 5% pendant 24 hrs.
- Une destruction totale des fibres traitées avec la solution NaOH à 10% pendant
24 heurs.
48
Ces résultats montrent que le traitement des fibres de jute par une solution de (NaOH1et 5%,
4 heures) améliore la résistance de la fibre .cesrésultats sont conformes aux résultats trouver
par Loan et all [156] qui ont étudié la modification de surface des fibres de jute. . et que le
traitement des fibres de jute par la même solution de NaOH à une concentration supeieur à
5% diminue lespropriétés mécaniques est caa cause du traitement alcalin, qui suprime
l’hémicellulose et la lignine qui explique que, la région interfibrillaire est moins dense et
moins rigide, ce qui permet aux fibrilles de se réorganiser dans le sens de la traction. Est
Lorsque les fibres sont étirées, de tels arrangements entre les fibrilles se traduirait par un
meilleur partage de la charge.
. La diminution de la densité lorsque le traitement se fait avec des concentrations de soude
supérieures à 5% serait due à la disparition progressive des autres matières sensibles aux
alcalins, conduisant à la formation de microvides. Ces derniers ne peuvent plus être
compensés par la réorientation et la recristallisation de la cellulose provoquées par le
changement de structure
3 .4 Etude du comportement mécanique du renfort.

Avant l’élaboration des stratifiés nous avons procédé à la caractérisation des fibres de
renfort utilisé qui est le jute. Cette caractérisation consiste a des essais de traction réalisés au
niveau de l’ Unité de Recherche Matériaux, Procédés et Environnement (URMPE) de
l’Université de Boumerdes, ainsi que la mesure des poids et des densités en chaîne et en
trame effectuées au niveau du laboratoire textiles de (CNTC) de Boumerdes .Les résultats
sont donnés dans le tableau 3.3 suivant :
Tableau 3.3 : Propriétés physiques de jute.
Poids Densité Densité

Echantillons au m2 en chaîne en trame
(g/m2) (fil/10cm) (fil/10cm)
Jute 418 60 60
3.4-1. Essais de traction du fil de jute :

L'essai de traction de la fibre de jute est effectué selon la norme ISO 5079:1995 sur une
machine universelle de type Zwick 10 kN piloté par ordinateur (logiciel testXpert V 9.0) avec
une vitesse d’essai de 2 mm/min (2).
49
(a) (b)
Fig.3.2 : Essai de traction de la fibre de jute

(a);fibre de jute, (b) fibre de jute lors de l'essai.
400
400
350
350
300
300
Force en (KN)
force en (KN)
250
250
200
200
150 150
100 100
50 50
0 0
0,0 0,5 1,0 1,5 2,0 2,5 3,0 0,0 0,5 1,0 1,5 2,0 2,5 3,0 3,5
Deplacement en (%) (Deplacement (%)
a) b)
Fig. 3.3 a) Courbes de traction sens chaîne,
b)Courbes de traction sens trame
3.4-2- Caractérisation du tissu de jute

Le tissu de jute présente une forme architecturale bi-axiale. Cette forme assure une
perméabilité qui joue un rôle important pour faciliter l’écoulement de la résine à travers le
renfort. Deux type de jute sont utilisé (jute neuf et jute utilisé).
3.4-2.1 Essais de traction
L’essai de traction permet, à lui seul, de définir les caractéristiques mécaniques courantes
des matériaux. Les résultats issus de cet essai, permettent de prévoir le comportement d’une
pièce sollicitée en Traction, Cisaillement / Flexion et Compression. [157]
3.4.2.1 Essais de traction sur différents types de jute
Dans cette partie préliminaire et relative aux choix à faire du renfort naturel utilisé
ultérieurement dans l’élaboration des stratifiés, nous avons effectué plusieurs essais de
traction (plus de 200 essais) sur le jute afin de définir ses caractéristiques mécaniques à la
traction et d’en faire le choix adéquat.
3.4.2.2. Techniques expérimentales
1. Fabrication des éprouvettes
50
Dans la pratique, les essais de traction sont effectués en utilisant soit des éprouvettes en
forme d’haltères, soit des éprouvettes droites avec des talons. (Berthelot, 1992).
Les éprouvettes utilisées ont des dimensions conformes à la norme AFNOR NF T 57-105
équivalent à la norme ASTM D 790-84a.(figure 5). Ces normes prévoient une longueur totale
de l’éprouvette égale à 20 fois l’épaisseur h, une distance entre appuis de 16xh et une largeur
b de 15 mm.
Les dimensions moyennes des éprouvettes sont données dans le tableau 3.2.
Tableau 3-4 : dimensions des éprouvettes en (mm).
Longueur Longueur entre Epaisseu Largeu
totale L mâchoires l r h r b
150 100 0.92 - 1 15
La figure 3.4, montre la géométrie des éprouvettes utilisées.
Figure 3.4. : Eprouvettes de traction de renfort en jute tissé.
2. . Dispositif d’essai
L’essai de traction a été effectué sur une machine universelle de type Zwick 250 KN de
capacité, équipée par logiciel Test-Xepert permettant d’obtenir le graphe (F- ɛ)
automatiquement (fig.3.2).
Les échantillons à tester sont maintenus entre deux mâchoires. La mâchoire supérieure est
liée à la traverse supérieure mobile et l’autre mâchoire est liée à la traverse inférieure fixe
(fig.3.3). La vitesse de déplacement de la traverse est injectée directement au programme
d’essai, elle est choisie selon la norme NF T 57-105.dans notre cas elle est constante et égale à
2 mm/min.
Tableau 3.5 : Dimensions des éprouvettes en (mm).
Longueur totale Longueur entre Epaisseur Largeur

L mâchoires l h b
250 150 0.87-0.97 50
51
Figure 3.5 – Machine universelle de traction ZWICK 250/SN5A

La contrainte à la rupture en traction est donnée par la formule (1) suivante :
σrup=F/S ....................................... (1)
F et S sont respectivement la force appliquée à l’éprouvette au moment de la rupture et la

section de l’éprouvette.
Le module d’élasticité est déterminé a partir de la loi de Hooke, cette dernière est exprimée
par la relation (2) suivante :
σrup = E. Ɛ ......................... (2)
• Ou: Ɛ : la déformation,
• Ɛ = l/l0
• l : le déplacement,
• l0 : la longueur initiale.
Mâchoire
supérieure
mobile
Eprouvette
de traction
Mâchoire
inférieure
fixe
Figure 3.6 : Position de l’éprouvette entre les deux mâchoires.
52
Nous présentons ci-dessous des échantillons de jute unifilaires et tissés pour considérer la
diversité de ce renfort naturel et ainsi mettre en relief la fluctuation de son comportement
mécanique en fonction de ses caractéristiques physiques.
Le jute unifilaire se présente sous deux formes distinctes (Fig3.7) à savoir filé ou tressé (a),
quant à sa forme tissée, peut être soit à mailles serrées (b) ou à grosses mailles (c).
(a) (b ) (c)
Figure 3.7 : (a) Jute filé, tressé, (b) mailles serrées, (c) grosses mailles.
La matière du jute étant naturelle, sensible à l’humidité, tissée artisanalement, nous
considérons les essais de traction des séries d’éprouvettes à sec, humide à l’eau, ensimée à
l’huile de lin.
Le dimensionnement des échantillons répond à la norme AFNOR NF T 57-105 équivalente
à la norme ASTM D 790-84 a, ces normes prévoient une longueur totale de l’éprouvette de 20
fois l’épaisseur h (h = 3 mm) , une largeur b de 15 mm .
3. 5 Résultats des essais de traction :
Nous considérons les types de jute tissé les plus répandus à l’état neuf et utilisé, ensimés et
non ensimés. Les échantillons de jute grosses mailles seront désignés de JT1 à JT 8. Tandis
que les JT9 à JT16 désignent les échantillons de jute à mailles fines.
Les tableaux 3.6 et 3.15, ci-après, présentent respectivement les échantillons à grosses
mailles et à mailles fines objet des essais de traction.
Chaque échantillons subi cinq essais de traction, pour le quel une feuille de relevés est
établi, indiquant un tableau des valeurs trouvées, des courbes de traction fournies par le
dispositif d’essai (machine- logiciel), ainsi qu’un bref commentaire sur la lecture des données
établies.
Remarque : les échantillons qui sont soumis à l’eau ont subi un pourrissement.
Tableau 3.6 : Jute tissé à grosse maille
Non Ensime JT 1
0°
Ensimé JT 2
GROSSES
UTILISE Non ensimé JT 3
MAILLES 90°
Ensimé JT 4
0° Non ensimé JT 5
53
Neuf Ensimé JT 6
Non ensimé JT 7
90°
Ensimé JT 8
(a) - Essai de traction Jute 1(JT 1) :

Dans ce premier cas, nous considérons une série de cinq essais de traction sur la machine
universelle Zwick 250 KN équipée d’un capteur de 2.5 KN (fig.4.2). Ces essais sont effectués
sur un jute utilisé, non ensimé et suivant la direction zéro degré. (Fig. 4.5).
500
F (N)
500 F (N)
400
400
300
Force en N
300
Force en N
200
200
100
100
0 0
0 5 10 15 0 5 10 15
Allong. en % Allong. en %
(a) (b)
Fig. 3.8 : Essais de traction du jute utilisé non ensimé grosse maille à 0° (a)
Tableau 3.7 : Jute utilisé non ensimé grosse maille à 0° (a)
a0 b0 L0 Fmax FRupt. -Rupt. -F max E

KN/m
Nr mm mm mm N N % %
m2
1 1 15 101,37 448,28 94,49 13,32 10,64 28,08
2 1 15 101,92 377,48 85,11 15,33 11,94 21,07
3 1 15 101,94 468,67 146,88 12,59 10,28 30,39
4 1 15 101,17 304,49 110,19 16,75 17,04 12,08
5 1 15 101,80 270,00 70,861 14,27 [Tapez
10,73 16,77prise dans le
une citation
Moy 373.78 101.51 14.45 document
11.13 ou la22,67
synthèse d'un
passage intéressant. Vous pouvez
Note : 1 KN/mm2= 1 GPa
placer la zone de texte n'importe où
Les courbes obtenues montrent une variation importante de la force F document.
dans le allant de 270 à 468
Utilisez l'onglet
Newtons et une faible variation dans l’allongement, avec une variation
Outilsde
demodule
zone ded’élasticité
texte pour
modifier la mise en forme de la zone
de texte de la citation.]
54
E de 16 à 28 GPa. Ceci est dû à la variation du diamètre de fils de jute tissé. Nous avons
présenté dans la figure (4.5.b) la courbe moyenne représentant les cinq essais.
(b) -Essai de traction Jute JT 2 :
Dans le deuxième cas, nous considérons toujours une série de cinq essais de traction sur la
même machine (fig. 4.2), les essais sont effectués maintenant sur un jute utilisé, ensimé à
l’huile de lin pendant deux jours et toujours suivant la direction zéro degré. (F
F (N)
F (N)
300
300
200
Force en N
200
Force en N
100
100
0 0
0 2 4 6 8 10 12 14 0 2 4 6 8 10 12 14
ig. 4.6).
(a)
Figure 3.9 Essais de traction (b)
du jute utilisé ensimé grosse maille à 0° (a).
Tableau 3.8 : Jute utilisé ensimé grosse maille à 0° (a).

KN/mm
Nr Mm mm mm Η N % % 2
1 1 15 101,47 310,95 62,13 13,14 10,24 20,24

2 1 15 101,51 254,71 115,62 10,52 8,08 16,09
3 1 15 101,66 283,91 216,08 11,29 9,37 20,19
4 1 15 101,12 296,53 65,61 11,94 9,23 21,37
5 1 15 101,14 276,85 72,30 13,42 9,51 19,34
Moy 284.40 106.35 12.06 9.29 20,40
Les courbes obtenues montrent une faible variation de la force F allant de 254 à 310
Newtons et une variation conséquente dans l’allongement avec une variation de module
d’élasticité E de 16 à 21 GPa. Nous avons présenté dans la figure (fig. 4.6.b) la courbe
moyenne représentant les cinq essais.
(c) Essai de traction Jute (JT 3) :
55
Dans ce troisième cas, nous considérons toujours une série de cinq essais de traction sur la
même machine (fig.4.2), les essais sont effectués maintenant sur un jute à grosse maille,
utilisé, non ensimé mais cette fois-ci suivant la direction 90 degrés. (fig.4.7)
500
500
F (N) F (N)
400
400
300
Force en N
300
Fo rce e n N
200
200
100 100
0 0
0 2 4 6 8 10 0 2 4 6 8 10
(a) (b)
Figure 3.10 Essais de traction du jute utilisé non ensimé grosse maille à 90° (a).
Tableau 3.9 : Jute utilisé non ensimé grosse maille à 90° (a).

N° mm mm mm N N % % KN/mm2
1 1 15 101,02 347,01 157,44 6,37 4,74 48,80
2 1 15 102,04 275,06 137,94 6,71 5,77 31,78
3 1 15 101,41 316,94 71,63 7,37 6,47 32,56
4 1 15 101,20 431,26 138,80 7,24 6,09 47,18
5 1 15 101,53 393,16 135,51 7,17 5,72 45,82
Moy 352.69 128.26 6.97 5.76 40,82
Les courbes obtenues montrent une variation importante de la force F allant de 275 à 431
Newtons avec une variation de module d’élasticité E de 31 à 47 GPa et une variation
conséquente dans l’allongement. Nous avons présenté dans la figure (4.7.b) la courbe
(d) Essai de traction Jute (JT 4) :
Dans ce quatrième cas, nous con !:;,nbvcx<²²sidérons toujours une série de cinq essais de
traction sur la même machine (fig.4.2), les essais sont effectués sur un jute à grosse maille,
utilisé, ensimé à l’huile de lin pendant deux jours et suivant la direction 90 degrés.(fig. 4.8)
56
F (N)
F (N)
200
200
150
Force en N
150
Force en N
100
100
50
50
0 0
0 5 10 15 20 0 5 10 15 20
(a) (b)
Figure 3.11 Essais de traction du jute utilisé ensimé grosse maille à 90° (b).
Tableau 3.10 : jute utilisé ensimé grosse maille à 90°.
-
a0 b0 L0 Fmax FRupt. -F max E
Rupt.
Nr Mm mm Η mm % Η % KN/mm2
1 1 15 101,78
45,28 9,04 226,417,55 19,99
2 1 15 101,52 232,11
46,42 20,01 9,73 15,97
3 1 15 101,81
61,88 8,21 206,765,65 24,39
4 1 15 101,89
41,32 7,77 206,555,42 25,40
123,2
5 1 15 101,78 204,13 7,15 6,94 19,60
7
Moy 1 15 101,78 215.19 63.63 10.44 7.06 20,32
Les courbes obtenues montrent une valeur supérieure faible avec une variation de la force
F allant de 204 à 232 Newtons et une variation importante dans l’allongement avec une
variation de module d’élasticité E de 15 à 25 GPa. Nous avons présenté dans la figure (4. 8. b)
la courbe moyenne représentant les cinq essais.
(e) Essai de traction Jute (JT 5) :
Dans le cinquième cas, nous considérons une série de cinq essais de traction sur la même
machine (fig.4.2), les essais sont effectués sur un jute à grosse maille, neuf, non ensimé et
suivant la direction 0 degrés.(fig. 4.9).
57
F (N)
300
F (N)
300
200
Force en N
200
Force en N
100
100
0 0
0 2 4 6 8 10 0 2 4 6 8 10
(a) (b)
Figure 3.12 Essais de traction du jute neuf non ensimé grosse maille à 0° (b).
Tableau 3.11 : Jute neuf non ensimé grosse maille à 0°.

-
a0 b0 L0 Fmax FRupt. -F max E
Rupt.
KN/m
Nr Mm mm mm Η F (N) N % %
m2
137,7
1 1 15 101,96 316,54
7,14 6,42 32,87
1
2 1 15 102,83 297,33 78,04 9,12 5,90 33,59
3 1 15 101,45 318,59 84,76 8,02 6,04 35,16
107,4
4 1 15 101,88 353,42 7,25 5,78 40,76
8
5 1 15 102,50 244,50 60,66 8,73 6,01 27,12
Moy 306.07 93.73 8.05 6.03 33,83
Les courbes obtenues montrent une variation de la force F allant de 240 à 350 Newtons
avec une variation de module d’élasticité E de 27 à 40 GPa et une variation importante dans
l’allongement notamment de 2 à 6 %. Nous avons présenté dans la figure (4.9.b) la courbe
(f) Essai de traction Jute (JT 6) :
Dans le sixième cas, nous considérons une série de cinq essais de traction sur la même
machine (fig.4.2), les essais sont effectués sur un jute à grosse maille, neuf, ensimé à l’huile
de lin pendant deux jours et suivant la direction 0 degrés. (fig.4.10).
58
400
F (N)
400
F (N)
300
300
Force en N
Force en N
200
200
100
100
0 0
0 2 4 6 8 10 12 0 2 4 6 8 10 12
(a) (b)
Figure 3.13 Essais de traction du jute neuf ensimé grosse maille à 0° (b).
Tableau 3.12 : jute neuf ensimé grosse maille à 0°.
- -F
a0 b0 L0 Fmax FRupt. E
Rupt. max
KN/m
Nr Mm mm mm N N % %
m2
1 1 15 101,14 364,56 129,80 10,48 7,26 33,47
2 1 15 101,43 364,75 143,96 8,37 6,39 38,05
3 1 15 101,17 388,36 96,89 8,33 6,13 42,23
4 1 15 101,32 312,85 144,88 6,63 6,25 33,37
5 1 15 101,27 371,89 98,26 7,97 6,35 39,04
Moy 366.42 122.75 8.36 6.48 37,69
Les courbes obtenues montrent une variation de la force F allant de 312 à 388 Newtons et
une variation importante dans l’allongement notamment de 2 à 6 %, avec une variation de
module d’élasticité E de 33 à 42 GPa,. Nous avons présenté dans la figure (4.10. b) la courbe
(g) Essai de traction Jute (JT7) :
Dans le septième cas, nous considérons une série de cinq essais de traction sur la même
machine (fig.4.2), les essais sont effectués sur un jute à grosse maille, neuf, non ensimé et
suivant la direction 90 degrés. (fig.4.11).
59
F (N) F (N)
400 400
300 300
Fo rce e n N
Force en N
200 200
100
100
0
0
0 2 4 6 8 10 0 2 4 6 8 10
(a) (b)
Figure 3.14 : Essais de traction du jute neuf non ensimé grosse maille à 90° (b).
Tableau 3.13 : jute neuf non ensimé grosse maille à 90°.
KN/m
Nr mm mm mm Η N % %
m2
1 1 15 102,61 365,66 148,89 9,74 8,61 28,31
2 1 15 102,88 264,61 116,24 8,14 6,53 27,01
3 1 15 101,64 343,08 83,58 8,71 7,13 32,00
4 1 15 102,55 366,44 92,69 9,07 7,75 31,52
5 1 15 102,29 279,09 174,77 7,25 6,40 29,07
Moy 323.78 123.23 8.58 7.28 29,65
Les courbes obtenues montrent une variation de la force F allant de 264 à 366 Newtons
avec une variation de module d’élasticité E de 27 à 32 GPa et une variation importante dans
l’allongement. Nous avons présenté dans la figure (4.11. b) la courbe moyenne représentant
les cinq essais.
(h) Essai de traction Jute (JT8) :
Dans le huitième cas, nous considérons une série de cinq essais de traction sur la même
machine (fig.4.2), les essais sont effectués sur un jute à grosse maille, neuf, ensimé à l’huile
de lin pendant deux jours et suivant la direction 90 degrés.(fig.4.12).
60
400
F (N)
F (N)
400
300
300
Force en N
Force en N
200
200
100
100
0
0
0 2 4 6 8 10 12 0 2 4 6 8 10 12
(a) (b)
Figure 3.15 Essais de traction du jute neuf ensimé grosse maille à 0° (c).
Tableau 3.14 : jute neuf ensimé grosse maille à 0°.
a0 b0 L0 Fmax FRupt. ε-Rupt. ε-F max E
Nr mm mm mm N N % % KN/mm2
1 1 15 101,65 342,25 100,15 5,28 4,00 57,04
2 1 15 102,81 290,54 141,15 8,97 7,64 25,35
3 1 15 102,25 302,30 73,01 10,20 7,36 27,38
4 1 15 101,41 374,80 94,73 10,10 7,93 31,50
Moy 327.47 102.26 8.64 6.73 32,43
une variation importante dans l’allongement notamment entre la courbe marron et les quatre
autres avec une variation de module d’élasticité E de 25 à 57 GPa. Nous avons présenté dans
la figure (4.15..b)) la courbe moyenne représentant les cinq essais.
Quant aux échantillons à mailles fines et désignés par JT 9 à JT 16, ils sont représentés
dans le tableau ci-dessous :
Tableau 3.15 : Jute tissé maille fine.
Non ensime JT 9
0°
Ensimé JT 10
Utilise
Non ensimé JT 11
90° Ensimé JT 12
Mailles Fines
Non ensimé JT 13
0°
Ensimé JT 14
Neuf
Non ensimé JT 15
90°
Ensimé JT 16
61
(i) Essai de traction Jute (JT9) :

Dans ce cas, nous considérons une série de cinq essais de traction sur la même machine,
utilisée précédemment, les essais sont effectués sur un jute à maille fine, utilisé non ensimé
suivant la direction 0 degrés.
600
600
Fo rce e n N
400
Force en N
400
200
200
0
0
0 2 4 6 8 10 12
0 2 4 6 8 10 12
(a) (b)
Figure 3.16 Essais de traction du jute utilisée non ensimé maille Fine à 0° (c).
Tableau 3.16 : jute utilisée non ensimé maille Fine à 0° (c).
KN/m
Nr Mm mm mm N N % %
m2
1 1 15 101,67 654,97 151,56 10,63 7,89 55,34
2 1 15 100,63 525,75 119,47 9,94 7,61 46,05
3 1 15 101,02 417,43 118,48 9,34 7,14 38,97
4 1 15 100,66 485,27 141,07 6,53 5,31 60,92
5 1 15 100,84 462,06 213,14 8,57 7,09 43,44
Moy 509.09 148.74 9.00 7.01 48,41
une variation importante dans l’allongement avec une variation de module d’élasticité E de 37
à 55 GPa. Nous avons présenté dans la figure (4.13. b) la courbe moyenne représentant les
cinq essais.
(j) Essai de traction Jute (JT10) :
Dans ce cas, nous considérons une série de cinq essais de traction sur la même machine
(fig.4.2), les essais sont effectués sur un jute à maille fine, utilisé,ensiméa l’huile de lin
pendant deux jours et suivant la direction 0 degrés. (fig.4.14)
62
600
600
400
400
Force en N
Force en N
200
200
0 0
0 2 4 6 8 10 12 0 2 4 6 8 10 12
(a) (b)
Figure 3.17 Essais de traction du jute utilisée ensimé maille Fine à 0° (c).
Tableau 3.17 : jute utilisée ensimé maille Fine à 0° (c).
Nr Mm mm mm N N % % KN/mm2
1 1 15 100,89 328,11 148,83 9,76 8,04 27,20
2 1 15 100,79 282,05 143,14 7,53 5,87 32,03
3 1 15 100,89 379,96 98,43 10,01 8,50 29,80
4 1 15 100,65 541,24 108,25 8,82 7,35 49,09
5 1 15 100,60 400,49 93,95 8,69 6,72 39,73
Moy 386.37 119.52 8.96 7.29 35,33
cinq essais.
(k) Essai de traction Jute (JT11) :
(fig.4.2), les essais sont effectués sur un jute à maille fine, utilisé, non ensimé et suivant la
direction 90 degrés. (fig.4.15).
63
300 300
200 200
Force en N
Force en N
100 100
0 0
0 2 4 6 8 10 12 0 2 4 6 8 10 12
(a) (b)
Figure 3.18 Essais de traction du jute utilisée non ensimé maille Fine à 90° (c).
Tableau 3.18 : jute utilisée non ensimé maille Fine à 90° (c).
a0 b0 L0 Fmax FRupt. ε -Rupt. ε -F max E
KN/mm
Nr mm Mm mm N N % % 2
1 1 15 100,71 339,67 100,26 10,47 9,10 24,88

2 1 15 101,05 260,20 81,33 10,42 7,34 23,63
3 1 15 101,22 260,75 140,36 9,81 7,40 23,49
4 1 15 100,65 312,20 72,96 9,98 8,66 24,03
5 1 15 101,08 270,40 120,08 10,31 8,24 21,87
Moy 288.64 102.99 10.19 8.14 23,63
cinq essais.
(l) Essai de traction Jute (JT12) :
(fig.4.2), les essais sont effectués sur un jute à maille fine, utilisé, ensimé à l’huile de lin et
suivant la direction 90 degrés. (fig4.16).
64
300
300
200
Force en N
200
Force en N
100
100
0
0
0 5 10 15 0 5 10 15
(a) (b)
Figure 3.19 Essais de traction du jute utilisée ensimé maille Fine à 90° (c).
Tableau 3.19: jute utilisée ensimé maille Fine à 90° (c)
a0 b0 L0 Fmax FRupt. ε -Rupt. - ε F max E
Nr Mm Mm Mm N N % % KN/mm2
1 1 15 101,32 302,90 63,78 11,11 10,06 20,07
2 1 15 102,16 291,08 64,51 15,15 9,57 20,27
3 1 15 101,47 259,39 81,97 12,64 8,36 20,68
4 1 15 101,32 314,16 66,34 12,79 10,02 20,90
5 1 15 101,32 270,16 120,55 12,60 9,12 19,74
Moy 287.53 79.43 12.85 9.42 20,34
une variation dans l’allongement de 8 à 10, avec une légère variation du module d’élasticité E
de 19.74 à 20.34 GPa. Nous avons présenté dans la figure (4.16. b) la courbe moyenne
représentant les cinq essais.
(m)Essai de traction Jute (JT13) :
(fig.4.2), les essais sont effectués sur un jute à grosse maille, neuf, non ensimé suivant la
direction 0 degrés.
65
500
500
400
400
300
300
Force en N
Force en N
200 200
100 100
0 0
0 2 4 6 8 10 0 2 4 6 8 10
(a) (b)
Figure 3.20 Essais de traction du jute neuf non ensimé maille Fine à 0° (c).
Tableau 3.20: jute neuf non ensimé maille Fine à 0° (c).

KN/mm
Nr Mm mm mm Η N % % 2
1 1 15 100,55 392,78 104,72 7,69 5,88 44,53

2 1 15 100,67 415,41 172,57 7,95 6,21 44,59
3 1 15 102,04 347,32 177,67 7,98 6,66 34,76
4 1 15 100,66 430,48 197,03 8,03 6,64 43,22
5 1 15 100,97 429,62 205,96 7,21 5,98 47,89
Moy 403.12 171.59 7.77 6.27 42,86
une variation légère dans l’allongement avec une variation de module d’élasticité E de 3 4 à
47 GPa. Nous avons présenté dans la figure (4.17. b) la courbe moyenne représentant les cinq
essais.
(n) Essai de traction Jute (JT14) :
(fig.4.2), les essais sont effectués sur un jute à maille fine , neuf, ensimé à l’huile de lin
pendant deux jours et suivant la direction 0 degrés.
66
400
400
300
300
Fo rce e n N
200
Force en N
200
100
100
0
0
0 2 4 6 8 10
0 2 4 6 8 10
(a) (b)
Figure 3.21 Essais de traction du jute neuf ensimé maille Fine à 0° (c).
Tableau 3.21: jute neuf ensimé maille Fine à 0° (c).
KN/mm
Nr mm mm mm N N % % 2
1 1 15 101,81 375,04 265,17 6,17 5,57 44,88

2 1 15 101,50 331,59 82,34 8,49 6,17 35,82
3 1 15 102,20 327,84 88,04 7,29 5,92 36,91
4 1 15 101,53 383,75 142,67 6,71 5,91 43,28
5 1 15 103,24 362,28 111,31 8,06 5,77 41,85
Moy 356.10 137.90 7.34 5.86 40,53
une variation légère dans l’allongement avec une variation de module d’élasticité E de 35 à
44.88 GPa. Nous avons présenté dans la figure (4.18. b) la courbe moyenne représentant les
cinq essais.
(o) Essai de traction Jute (JT15) :
(fig.4.2), les essais sont effectués sur un jute à maille fine, neuf, non ensimé et suivant la
direction 90 degrés.
67
300
300
200
Force en N
200
Force en N
100
100
0
0
0 5 10 15
0 5 10 15
(a) (b)
Figure 3.22 : Essais de traction du jute neuf non ensimé maille Fine à90° (c).
Tableau 3.22 :jute neuf non ensimé maille Fine à 90° (c).
Nr mm mm Mm N N % % KN/mm2
1 1 15 101,53 324,30 86,75 14,22 12,28 17,58
2 1 15 101,84 235,31 95,49 13,62 10,09 15,34
3 1 15 101,80 178,47 73,51 14,22 8,67 13,72
4 1 15 101,43 336,63 78,02 16,78 11,96 18,76
5 1 15 101,96 335,39 114,47 13,46 11,21 19,94
Moy 282.02 89.64 14.46 10.44 18,00
cinq essais.
(p) Essai de traction Jute (JT16) :
(fig.4.2), les essais sont effectués sur un jute à maille fine, neuf, ensimé à l’huile de lin
pendant deux jours et suivant la direction 90 degrés.
68
400
400
300
300
Force en N
Force en N
200 200
100 100
0 0
0 5 10 15 0 5 10 15
(a) (b)
Figure 3.23.Essais de traction du jute neuf ensimé maille Fine à90° (c).
Tableau 3.23: jute neuf ensimé maille Fine à 90° (c).

KN/mm
Nr Mm mm Mm N N % % 2
1 1 15 101,69 273,48 92,44 13,64 12,08 15,09

2 1 15 101,30 282,54 66,05 14,45 11,15 16,89
3 1 15 102,33 249,41 62,47 17,23 11,28 14,74
4 1 15 101,64 374,86 112,32 14,48 12,49 20,00
5 1 15 101,60 245,79 80,36 16,14 10,20 16,06
Moy 285.21 82.72 15.18 11.44 16,62
à 20 GPa. Nous avons présenté dans la figure (4.20.b) la courbe moyenne représentant les
cinq essais.
Tableau 3.24 : Valeurs moyennes de la force maximale, module d'élasticité et de la
déformation.
Variantes F Max (N) E (GPA) Ɛ%

JT1 373.78 22 11.13
JT2 284.40 20 9.29
JT3 96.253 04 62.5
JT4 .16213 .4 .245
JT5 95520. 9. 5206
JT6 94524. 99 5249
69
JT7 9..20. 9. 52.9

JT8 9.92.6 .3 .2.6
JT9 509.09 48 .241
JT10 386.37 35 .2.3
JT11 .66250 .9 6210
JT12 .6.269 13 320.
JT13 04921. 0. 52..
JT14 965214 04 6265
JT15 .6.24. 16 14200
JT16 .662.1 15 11200
3.6Essai de traction des tissus de jute :

3.6.1 Fabrication des éprouvettes de jute :
Les essais de traction des échantillons fil de jute sont effectués sur une machine
universelleZwick de type Z250/SN5A dotée d’un capteur de force de 2,5 kN. Elle est pilotée
par ordinateur (Logiciel TestXpertV12.0).
Les éprouvettes utilisées pour la traction ont des dimensions conformes à la norme
AFNOR NF T 57-105 équivalent à la norme ASTM D 790-84a.
Les dimensions moyennes des éprouvettes sont données dans le tableau 3.
Tableau 3.25 : Dimensions des éprouvettes en (mm).
Longueur totale Longueur entre Epaisseur Largeur

L mâchoires l h b
250 150 0.87-0.97 50
La figure 5 montre la géométrie des éprouvettes utilisées.

3.6.2. Dispositif d’essai
. Ces essais sont effectués sur une machine universelle de type Zwick 10 kN piloté par
ordinateur (logiciel testXpert V 9.0) avec une vitesse d’essai de 2 mm/min et équipé d’un
capteur de force de 2.5 kN (figure 3).
70
1200
1000
800
Force en (N)
600
400
200
0
0 2 4 6 8 10 12
Allong en(%)
Figure 3.24: Evolution de la force en fonction du déplacement pour la fibre

de jute à 0°.
Tableau 3.26. : Valeurs moyennes de la force maximale, module d'élasticité et de la
déformation.
3.7. Interprétation
Variantes
F max (N) E (MPA) ɛ (%)
Jute
Moy 958.68 32 8.39
Les courbes obtenues montrent une variation force allongement qui se déroule en trois
étapes : linéaire puis non linéaire passant par la force maximale suivi d’une légère diminution
de la force et enfin la rupture totale et obtenue suite a une chute très rapide de celle-ci.
Les courbes moyennes obtenues montrent une variation force _allongement qui se déroule
en trois étapes : linéaire puis non linéaire passant par la force maximale suivi d’une légère
diminution de la force et enfin la rupture totale et obtenue suite a une chute très rapide de
celle-ci.
D’après ces valeurs nous remarquons que les résultats donnés par les tissus non ensimés
sont meilleures que ceux ensimés pour toutes les variantes. Aussi les résultats donnés par les
variantes selon la direction 0° sont meilleurs que ceux donnés par la direction 90°.
Ces différents types de jute sont utilisés pour l’élaboration des stratifiés. Ces derniers sont
soumis à des essais de flexion permettant de mettre en évidence leur comportement
mécanique.
71
3-8 -Propriétés mécaniques de résines utilisées :

Les résines polyester présentent de bonnes propriétés mécaniques surtout en termes de rigidité
(module d'Young). En revanche, leur contrainte et allongement à rupture restent inférieurs à
ceux des résines époxyde (Tableau 3). Au niveau macroscopique, les résines de stratification
sont considérées comme isotropes. Leur comportement dépend de la température, il passe de
l'état vitreux à l'état caoutchouteuse avec une augmentation de température. Ce passage
s'effectue dans une certaine plage et une température de transition vitreuse définie (tableau
3.29).
Tableau 3.29 : propriétés mécanique de la résine polyester et époxy :
Résine E [GPa]  max [MPa]  max [%]

POLYESTER 3.0-4.0 40-50 1.5-2.2
EPOXY 2.7-3.1 50-60 2.5-4.0
Les deux types de résines que nous avons utilisées pour la réalisation des stratifiés sont les
suivantes :
 La résine polyester AROPOL S 902-4205.
 La résine époxyde EPOCAST 50-A1.
3-8-1-- Caractéristiques des résines polyester

Les résines thermodurcissables de type polyester sont les plus anciennes et les moins
chères. Elles sont les plus répandues dans la fabrication de pièces en matériaux composites et
rentrent dans la fabrication de 95% des composites thermodurcissables renforcés. Lors de leur
fabrication, elles sont généralement additionnées de 30% à 40% de solvant pour écarter les
chaines du pré polymère.
La résine polyester polymérise par adjonction de catalyseur dans les proportions

suivantes (tableau 3.27):
Tableau 3.27 : caractéristiques de la résine polyester :
Caractéristiques
0.8% minimum – temps de travail moyen.
2% maximum – temps de travail court.
Le pourcentage est adapté en fonction des
besoins de chaque pièce.
Précision du mélange : ~1‰
Masse volumique de la résine : ~1.2
Masse volumique du catalyseur : ~1
72
Les résines polyester contiennent du styrène, solvant dont la composition est proche decelle
de l’acétone, responsable de leur forte odeur, ayant pour but de maintenir la résinedans un état
semi-liquide
3-8- 2- Caractéristiques des résines Epoxy
La résine Epoxy polymérise par adjonction de durcisseur dans des proportions variant
en fonction du produit (donc se référer aux indications écrite sur le pot)
Tableau 3.28 : caractéristiques de la résine Epoxy:
Caractéristiques
Résine Durcisseur
Densité: 1.11 1.03
Aspect: Violacée Limpide
Viscosité à 20°C: 1100 CP 1200 CP
Dosage poids: 60 40
Dosage volume: 2 /3 1/3
Les résines Epoxy sont chimiquement neutres et ne provoquent aucune réactionIndésirable, il
est cependant indispensable de porter des gants et si possible un masquerespiratoire à
cartouche car elles sont très nocives au contact de la peau(hypersensibilité, dermatoses,
cancers, …).
La résine (EPOCAST 50-A1) :
C’est un mélange homogène de résine (EPOCAST 50-A1) et de durcisseur (HARDENER
9816), tous deux de marque HUNTSMAN. (Fig. II-6, Fig. II-7). Les proportions ont été prises
selon des normes imposées par le fabricant, qui exige comme mélange : 100 g de résine pour
15 g de durcisseur.
(a) (b)
Figure 3.25. : (a)résine EPOCAST 50-A1, (b)durcisseur (HARDENER 9816)
Caractéristiques de la résine type EPOCAST 50-A1 :

EPOCAST 50-A1 est une résine de stratification de manipulation facile. Ce système peut être
employé pour la fabrication ou la réparation des structures composites aéronautiques. Le produit est
qualifié de BMS 8-201.
73
D’autres précisions concernant cette résine sont mentionnées dans la fiche technique remise
par le fournisseur, voir Tableau 3.30.
Tableau 3.30 : Caractéristiques des EPOCAST 50-A1/946.
Densité g/cm3 2
Coefficient de dilatation thermique 10k 35
Résistance en compression MPa 140
Module d’élasticité en compression MPa 11000-11500
Résistance en flexion MPa 110
Retrait linéaire % 0,05
3.9. Analyse thermique (ATD, ATG) :

La calorimétrie différentielle à balayage permet d'observer et de quantifier lesphénomènes
endothermiques ou exothermiques qui accompagnent un changementd’état physique du
matériau tel qu’une évolution structurale (transition vitreuse oueffet du vieillissement
physique) ou une réaction chimique (réaction entre une résineépoxydique et un durcisseur
amine par exemple). En effet, le calorimètre mesure leflux de chaleur à apporter à
l'échantillon testé pour le maintenir à la mêmetempérature qu'un échantillon de référence. Le
signal ainsi enregistré est proportionnel à la différence de flux de chaleur (dH/dT) entre
l'échantillon testé et la référence.
Les analyses thermiques ATD et ATG sont effectuées au niveau de l’UR- MPE;
L'appareilutiliséestuncalorimètrede type STANETZSCH (SimulaneousThemalAnalysis) 409.
Ce dernier est basé, d’une part, sur la mesure différentielle de l’effet thermique à l’aide de
deux piles thermoélectriques et, d’autre part, sur la mesure de la chute de masse sous l’effet
de la température. Cette technique fait partie de la norme NF-EN31357-2 (plastique. Analyse
calorimétrique différentielle).
L’analyse est effectuée sur un échantillon de résine polyester réticulé sans subir de traitement
thermique, La vitesse d’échauffement lors des essais de l’analyse thermique est de
10°C/min.la température de chauffe 240 et 180°C.
Pour ces essais, nous avons pris comme référence une capsule vide.
La figure 3.26 représente l’appareil STA 409 constitué de deux cellules identiques
(échantillon et référence) scellées dans un bloc hermétique programmé en température et
équipé d’une balance pour l’analyse thermogravimétrique. La courbe représentant l'Allure des
thermogrammes obtenus en DSC pour résine polyester (après réticulation à température
ambiante) est représenté par la figure 3.27.
74
Fig. 3.26. L’appareil DSC.
Résine polyester :
Fig. 3.27 : Allure des thermo grammes obtenus en DSC pour une résine polyester
(après réticulation à température ambiante).
Comme on vient de le remarquer, l’analyse thermogravimétrique et l’analyse calorimétrique

différentielle nous donnent une bonne approche de l’évolution de l’échantillon en fonction de
la température. En effet, grâce à ces analyses, on sait lorsque l’échantillon subit une
transformation (ceci se traduisant par une perte de masse), et quelle est la chaleur dégagée
75
ou consommée lors de cette transformation.
Eprouvette de Traction (Résine pure):

La caractérisation en traction de la résine époxy est effectuée sur des éprouvettes en forme
d’haltère (Fig.3.28) conformément à la norme NF EN ISO 527-2. Ces éprouvettes sont
réalisées par moulage en utilisant un moule en aluminium (Fig.) recouvert d’une fine couche
de papier cellophane afin que la résine ne colle pas à la surface du moule après
polymérisation.
Figure :3.28 : Éprouvettes en forme d’haltère de la résine

Un nettoyage par l'acétone est nécessaire pour le dégraissage de la surface, suivi par un
usinage et un polissage de ces dernières. (Fig 3.29.).
Au cours des essais, le déplacement u de l'éprouvette est relevé en fonction de l'effort F
appliqué. Connaissant les paramètres géométriques des échantillons (épaisseur h, largeur b), il
est possible d'accéder au module d'Young E (pente de la partie linéaire de la courbe
contrainte/allongement à la contrainte à rupture et à l'allongement à rupture des résines).
Figure : 3.29 Eprouvette en résine.
76
Traction de la Résine Polyester :
30
25
Contrainte en MPa
20
15
10
0
0,0 0,1 0,2 0,3 0,4 0,5 0,6 0,7 0,8 0,9 1,0 1,1 1,2 1,3
Allongement(%)
Figure : 3.30 : Traction de la Résine Polyester
Figure : 3.31: éprouvette de résine lors de l'essai de traction
Les résultatsobtenus après l'essai de traction sur la résine époxy et la résine POLYESTER
sont présentés dans les figures 3.31 et 3.32 ci-après :
77
30
25
Contrainte en MPa
20
15
10
0
0,0 0,1 0,2 0,3 0,4 0,5 0,6 0,7 0,8 0,9 1,0 1,1 1,2 1,3
Allongement(%)
Figure 3.31 : courbe de Traction de la Résine Polyester
60
1
2
50
3
4
40
Contrainte (MPa)
30
20
10
0
0,0 0,5 1,0 1,5 2,0
Déformation (%)
Figure 3.32 : courbe obtenus aux essais de traction de la résine époxy
Les figures suivantes (3.30 et 3.32) représentent l’évolution de la contrainte en fonction de la

déformation longitudinale de la résine polyester et de a résine époxy lesquelles montrent une
faible fluctuation entre les différentes éprouvettes ce qui traduit l’homogénéité du matériau
élaboré. Nous constatons que la contrainte varie de manière linéaire (zone totalement
élastique) pour la résine polyester jusqu’à une valeur autour de 30 MPa avec un allongement
de 1 %.et une contrainte de rupture allant jusqu'a28MPa et un allongement de 0.9% ; tan
disque la résine époxy , présente un allongement de 1.78 % et une contrainte de 55MPa.
On note sur la figure 3.32, un comportement linéaire de tous les échantillons jusqu’à la
rupture engendrée par les défauts de porosité à l’intérieur de la matrice (figure3.33), ce qui
indique la fragilité de cette résine destinée à l’aéronautique.
78
Figure 3.33 : Observations au MEB de la résine

La figure 3.34, présente le comportement en traction de cette résine par rapport aux autres
résines utilisées dans L’unité de recherche URMPE à savoir AL, STR et INJ812 :
EPOCAST 50-A1
60
AL
STR
50 INJ 812
Contrainte (MPa)
40
30
20
10
0
0 2 4 6 8 10 12 14 16 18
Déformation (%)
Figure 3.34 : Comportement de différentes résines suite aux essais de traction.
Les propriétés mécaniques sont calculées et présentés dans le Tableau 3.31, Ci-
dessous:Nous constatons ici que la contrainte à la rupture pour la résine Epocast 50-
A1est de même ordre que celle de la résine STR, par contre la déformation est
inférieure, ce qui donne un module de Young supérieur.
Les propriétés mécanique sont calculées et présentés dans le Tableau 3.31,Ci-

dessous :
79
Tableau 3.31 : Les propriétés mécanique de la résine Epocast 50-A1
Contrainte de rupture Déformation Module de Young

Résine
MPa % GPa
Epocast 50-A1 58 1,92 4,0
STR 59,40 3,58 3,52
INJ 812 10,43 17,23 0,9
AL 31,42 0,57 5,01
Nous constatons ici que la contrainte à la rupture pour la résine Epocast 50-A1 est de
même ordre que celle de la résine STR, par contre la déformation est inférieure, ce qui donne
un module de Young supérieur.
3.10 Caractérisationmécaniquede la résine polyester parl’essaideflexion :
L'essai de flexion trois points est le plus utilisé pour déterminer la rigidité et la
résistance en flexion des matériaux composites en général.
Ces essais sont simple à mettre en œuvre et d'une bonne reproductibilité. Ils permettent de
surmonter les problèmes de tenue des talons collés (glissement dans les mors) ainsi que les
prob1èmes d’alignement. la figure 3.34 présente le comportement en flexion de cette résine
220
200
180
160
140
Force en (N)
120
100
80
60
40
20
0
0,0 0,5 1,0 1,5 2,0 2,5 3,0 3,5 4,0 4,5
Déplacement en ( mm)
Figure 3.34 : le comportement en flexion dela résine polyester

3.11: Séchage du liège (Analyse hygrothermique):
L’analyse de la variation de la masse des panneaux de liège aggloméré blanc en fonction du

temps, pour une température de 100°C en étuve pour une durée de 24 heures est, effectuée.
Les échantillons de liège testés se caractérisent par les dimensions suivantes 250 x 250 x
10/20/30 mm3. Ces derniers sont pesés avant l’essai ; par la suite, des pesées sont effectuées
80
chaque heure, pendant 24 heures pour quantifier la perte de masse.

Tableau 3.32 : la masse de liège après séchage.
La masse
Séchage a0h 1h 2h 3h 4h
L10 142,34 140,27 139,17 138,54 136,69
L20 280,11 277,07 275,79 274,2 272,05
L30 452,25 449,39 447,01 446,32 443,12
La figure 3.35 montre respectivement la variation de la masse des variétés du liège

aggloméré, en fonction du temps de séchage dans une étuve, à une température de 100 °C. Au
début de l’essai, la masse de toutes les variétés diminue, cela est dû à une évaporation rapide
de l’eau qui est liée physiquement à travers les pores du matériau ; par la suite, une
diminution de cette allure jusqu'à arriver à une stabilité de la masse, après les 4 premières
heures de séchage.
500
400
300
L10
200 L20
100 L30
0
La masse a 0h1 h
2h 3h 4h
Figure 3.35 : séchage des échantillons de liège aggloméré blanc à différents épaisseurs (10 ,20
et 30mm).
Les résultats de séchage des échantillons de liège aggloméré blanc à différents épaisseurs
(10 ,20 et 30mm) trouvées montrent qu’a la première heure une perte de masse varie de 0.06
à 1.45% pour les variantes à 10 et 30 mm ; passant par 1.08% pour la variante 20mm ; cette
perte continue jusqu’à quatre heure où elle atteinte les valeurs 2.01, 2.87 et 3.96%
respectivement des variantes de liège de 10,20 et 30 mm d’épaisseur.
3.11: Analyse du pouvoir d’absorption d’eau des panneaux de liège aggloméré blanc :
Les essais consistent à peser les échantillons avant de les mettre en contact avec l’eau.
Ensuite, mettre la partie inférieure des éprouvettes en contact avec l’eau pendant une période
de 24 heures selon la norme NF EN 1609 Juillet 1997 . Ces éprouvettes de dimensions 200 x
81
200 mm2 sont maintenues dans un bac à eau par un poids pour ne pas flotter voir la (figure
3.36). Les essais sont effectués dans une salle à température contrôlée (23°C). Après 24
heures, les éprouvettes sont retirées et placées à 45° dans un support pour être égouttées
pendant 10 minutes (figure 3.36 ).
Figure 3.36 .Méthode de détermination de l’absorption d’eau à

court terme en immersion partielle (a) : échantillons dans le bac à eau
maintenus par un poids, (b) : équipement pour égouttage.
3.13 Etude du comportement mécanique du liège aggloméré blanc :

Cette caractérisation consiste a des essais de traction réalisés au niveau de l’Unité de
Recherche Matériaux, Procédés et Environnement (URMPE) de l’Université de Boumerdes,
ainsi que la mesure des poids et des densités.
3.13.1. Essais de traction sur les deux variétés de liège
3.13.2. Fabrication des éprouvettes
Les essais de traction des échantillons de liège de types 10, 20mm et 30mm sont effectués
suivant les sens long.
Les échantillons de liège sont découpés à l’aide d’une scie métallique aux dimensions
250x50x20mm et 250x50x30mm..La figure 3.37 montre la géométrie des éprouvettes
utilisées.
Figure 3.37. : Géométrie des éprouvettes de traction de liège.
82
Tableau 3.33. : Dimensions des éprouvettes en (mm).
Longueur Totale L Epaisseur H Largeur B
250 20 50
250 30 50
Figure 3.38 : Échantillons de lièges agglomérés

instrumentés pour essais de traction.
Dispositif d’essai
Ces essais sont effectués sur une machine universelle de type Zwick 10 kN piloté par
ordinateur (logiciel testXpert V 9.0) avec une vitesse d’essai de 2 mm/min et équipé d’un
capteur de force de 2.5 kN .
Essai de traction
Contrainte N/mm2
Allongement (%)
Figure 3.39 : Courbe de traction de liège aggloméré blanc d’épaisseur 30mm
83
Contrainte N/mm2
Allongement (%)
Figure 3.40: Courbe de traction de liège aggloméré blanc d’épaisseur 20mm

2
Contrainte N/mm
Allongement (%)
Figure 3.41 : Courbe de traction de liège aggloméré blanc d’épaisseur 10mm
Résultats et discussions
Les figures suivantes («3.39 , 3.40 et 3.41 ) représentent l’évolution de la contrainte en
fonction de la déformation longitudinale pour le liège 20et30mm lesquelles montrent une
faible fluctuation entre les différentes éprouvettes ce qui traduit l’homogénéité du matériau
élaboré. Nous constatons que la contrainte varie de manière linéaire (zone élastique) jusqu’à
une valeur autour de 0.2 N/mm2 avec un allongement de 1.5 %.et une contrainte de rupture
allant jusqu'a 0.3 N/mm2 et un allongement de 6 % pour le liège d'épaisseur 20mm; tan
disque le liège a 30mm d'épaisseur, présente un allongement de 5.5 % et une contrainte de
0.4 N/mm2
84
Les résultats des essais mécaniques en traction montrent que l'épaisseur de liège, modifie
considérablement ses performances, en particulier ses caractéristiques mécaniques. On
conclure que plus l'épaisseur augmente, plus la contrainte augmente aussi.et plus
l'allongement diminue.
Le liège naturel aggloméré blanc présente de bonne caractéristiques mécanique et de bonne

caractéristiques acoustique et phonique qui leurs permet d'être utilisé comme panneau pour
l’isolation dans la construction.
85
Chapitre 4 : Elaboration et
caractérisation mécanique des
stratifiés à renfort naturel
Chapitre 4: Elaboration et caractérisation mécanique des stratifiés à renfort naturel UMBB
4. Introduction
1. Introduction
Du fait d'une demande croissante d'éco-matériaux et du coût de plus en plus élevé des fibres
synthétiques (carbone ou verre), de nouveaux matériaux contenant des fibres naturelles sont en cours
de développement [158], [159], [160], Ils ont pour avantage d'être plus léger tout en ayant des
propriétés mécaniques intéressantes [161], [162], [163], [164]. De plus, ils présentent l'avantage
d'avoir un coût beaucoup moins élevés que les synthétiques, associés à une densité plus faible, et de
constituer une ressource renouvelable. Les récentes avancées dans l'utilisation des fibres naturelles
(lin, cellulose, bambou, chanvre, sisal, ...) dans les composites ont été étudiées par plusieurs équipes
de recherche. [165]. [166],[167].
Comme les fibres végétales présentent des disparités de formes et de propriétés dépendantes de
divers paramètres tel que : origine dans la plante, de la saison où elles ont été semées, du type de sol
sur lequel elles ont été plantées, du climat, la manière avec laquelle elles ont été récoltées....
Cette étude contribue à la compréhension du 4comportement mécanique d'une famille de ces

matériaux qui est la fibre de jute.
Nous présentons dans cette partie de notre travail, un certain nombre de combinaisons
relatives aux différents types de jute : Tissu de jute comportant des fibres dans deux directions
appelées sens chaîne et sens trame, Tissu de jute comportant autant de fibres dans les sens
chaîne et trame le pli est dit tissé équilibré.
4.1 Stratifiés
Un stratifié est constitué d’un empilement de monocouches ayant chacun une orientation
propre à un référentiel commun aux couches et désigné comme le référentiel du stratifié
(Figure 4.1).
On appelle ainsi ce qui résulte de la superposition de plusieurs couches ou plis de nappes

unidirectionnelles, de tissus ou de mats avec des orientations propres à chaque pli (Figure4.2)
un stratifie. [194] .
86
Sens chaîne
Sens
Trame
Figure 4.1. Stratifié à base de plis Figure 4.2. Pli bidirectionnel
Le choix de l’empilement et plus particulièrement des orientations permettra d’avoir des

propriétés mécaniques spécifiques.
4.2. Procédé d’élaboration des stratifiés :
L'élaboration du stratifié jute/polyester est réalisée par différentes méthodes à savoir,
- méthode par pression,

- méthode par infusion
- méthode dite par sac.
Nous avons utilisé trois types de résines sur un nombre limité de stratifiés, et en le faisant
sur des échantillons de cinq stratifiés par type de résine.
a- Méthode par pression :

L'élaboration du stratifié jute/polyester est réalisée par compression à l’aide d’une presse
hydraulique équipée de plaques chauffantes à température variable, la pression exercé est de
28Kg/cm2 avec une température de ≈80°C pendant 01 heure (Fig.4.3.). Le tissu est préparé et
découpé déjà aux dimensions 300x300mm. Les séquences d'empilement étudiées sont de type
[0°/90°] 3,
(a) (b)
Fig. 4.3. (a) Tissu de jute, (b) plaque préparée pour le pressage
87
Les plaques obtenues, de dimensions de 300 x300 mm, sont lissées à 30 jours même -plus)
en repos avant d'être découpées selon la norme AFNOR NF T 57-105 pour faire les essais
mécanique.
Les plaques sont coupées à l’aide d’une tronçonneuse à disque diamanté et lubrifié
(Fig.4.4) : [168]. [169]. [170].
Figure 4.4. : Éprouvettes en composite stratifié

. (jute/polyester et jute /époxy).
b- La méthode sous vide :Le tissu est préparé et découpé déjà aux dimensions
300x300mm. (Fig.4.3.).
Nous avons utilisé trois types de résines sur un nombre limité de stratifiés, et en le faisant
sur des échantillons de cinq stratifiés par type de résine.
Nous avons commencé par essayer le jute à mailles fines, en trois couches avec résines et
durcisseurs. Les trois types de résines ont été utilisés avec durcisseurs dans des rapports bien
distincts pour mettre en évidence le meilleur pourcentage résine/durcisseur pour le bon choix
du stratifié, et sélectionner deux types de résines qui seront utilisées pour l’élaboration des
stratifiés.
Les deux types de résines que nous avons utilisées pour la réalisation des stratifiés sont les
suivantes :
 la résine Polyester : AROPOL S 902-4205.
 la résine Epoxyde : Epocast 50-A1.
Caractéristiques de la résine type Epocast 50-A1 :
Epocast 50-A1 est une résine de stratification de manipulation facile. Ce système

peut être employé pour la fabrication ou la réparation des structures composites
aéronautiques. Le produit est qualifié de BMS 8-201.D’autres précisions concernant cette
résine sont mentionnées dans la fiche technique remise par le fournisseur, voir Tableau 4.1.
88
Tableau 4.1 : Caractéristiques des Epocast 50-A1/946.
Densité g/cm3 2
O90+00Coefficient de dilatation thermique 10k 35

Résistance en compression MP 140
Module d’élasticité en compression MP 11000-11500
Résistance en flexion MP 110
Retrait linéaire % 0,05
Il existe différents procédés pour la réalisation d’un stratifié mais le plus utilisé est le
procédé par moulage. La mise en œuvre des stratifiés étudies est réalisée par moulage au
contact. Les plis sont stratifiés et imprégnés à température ambiante, puis moules pendant 24
à 48 heures entre le moule et le contre moule (moule métallique et moule en bois), sous
l’influence d’un poids soumis sur le moule. Le rapport renfort /résine et de 70/30%.
Après cette durée les éprouvettes sont extraites du moule et mises dans une étuve de
séchage (≈ 80°c), laisser reposer pendant un mois puis découpées selon la norme AFNOR
NF T 57-105.[171]
Elaboration par infusion (sous vide)
Cette technique est limitée par la viscosité de la résine et le début de réticulation

(temps de gel), ainsi que par la forme et la perméabilité du renfort. Le mécanisme de
l’infusion consiste à remplacer progressivement le vide par la résine, c’est pour cela
que l’ensemble doit être scellé sous un film du plastique (Fig. 4 .17). Après le
remplacement complet du vide par la résine, la plaque reste sous dépression de pompe
jusqu’à la vitrification complète de la matrice ; ensuite, elle est mise dans une étuve à 80 °C
pendant huit heures afin d’améliorer le taux de réticulation.
Figure 4.5. Elaborationsousvide,d’uneplaquestratifiée.
 Découper et préparer les plaques du renfort tissu

89
 Découper le tissu d’arrachage et le tissu de drainage

 Préparer le tuyau d’injection de résine et d’aspiration
 Sécher les tissus de jute à l'aide d'un fer a repassé
 Préparation du sac
 Monter la plaque (disposition des différents éléments)
 Fermer le sac
 Relier le tuyau 1 au pot (piège a résine)
 Fermer le tuyau 2 et mettre en marche la pompe à vide
 Préparer la résine
 Immerger le tuyau 2 dans la résine
 La résine traverse la plaque
 Fermer le tuyau d’alimentation
 T=8h
 Arrêter la pompe et démouler la plaque
4.3 Caractérisation des stratifies élaborés :
4.3.1 Essais de flexion 3 points sur les stratifiés élaborés.
a) Définition
L’essai de flexion statique est un test mécanique statique, qui fait partie de la famille des
essais indépendants du temps (comme le choc, la dureté...).
b) Principe
L’essai de flexion détermine l’aptitude à la déformation d’un matériau sur deux appuis
avec une application de l’effort à mi-distance des appuis (figure 4.6).
Les contraintes varient de façon continue de part et d’autre de l’axe neutre, où elles sont
nulles; d’un coté, elles sont en compression (coté concave de l’éprouvette) (figure 4.6) et de
l’autre, en tension. Durant cet essai, la charge supportée par l’éprouvette est mesurée.
On impose à une éprouvette normalisée, une déformation, ou flèche, à vitesse de

déformation constante, et on mesure la force qu’oppose l’éprouvette à cette déformation.
Figure 4.6 : Aptitude à la déformation d’un matériau composite.
90
Cet essai permet de connaître :

• Le comportement mécanique du matériau ;
• Les propriétés du matériau ;
• Les valeurs des caractéristiques du matériau.
c) Mécanisme de rupture
La rupture est due à la création et à la propagation de fissure(s), généralement localisée(s)

sur la fibre externe la plus sollicitée en extension. [171]
Quand une contrainte locale devient égale à la résistance de cohésion de la matière, les
liaisons interatomiques de cette région se rompent.
Des imperfections structurales ou géométriques augmentent de façon significative la

sensibilité à la rupture (par exemple, impuretés, bavures, traces d’éjecteurs...).
On qualifie de fragile le comportement d’un matériau si la rupture intervient dans le

domaine élastique sous une forte contrainte et une petite déformation. [172]
d) . Fabrication des éprouvettes
Les stratifiés utilisés sont élaborés et expérimentés au laboratoire LMMC (laboratoire des
matériaux minéraux et composites) de l’Université de Boumerdes.
Les éprouvettes utilisées en flexion sont des barreaux de forme prismatique découpés de
plaquettes de composite (figure 4.7). Les éprouvettes de flexion sont celles recommandées par
les normes AFNOR NF T 57-105 et ASTM D 790-84a. (Fig.4.8).
Figure 4.7 : exemple de découpage de plaquettes de composite.
Figure 4.8 : éprouvette de flexion.
91
e) . Dispositif d’essai
La plupart des machines de flexion sont aujourd’hui dites universelles (traction, flexion,
compression, voire fluage...).Une machine universelle est constituée d’un bâti rigide qui
comprend une traverse fixe à laquelle est fixée la base du montage de flexion sur laquelle
repose l’éprouvette (fig. 4.9).
Figure 4.9 : Machine universelle de flexion.
La pane du complément du montage qui va appuyer sur l’éprouvette est fixée à une
traverse mobile. La figure 4.10 représente un essai de flexion sur une éprouvette du matériau
étudié.
Figure 4.10 : Essai de flexion sur un stratifié à renfort végétal (jute).
Le dialogue homme/machine, la saisie et le traitement des valeurs s’effectuent à l’aide d’un

micro-ordinateur.
Pour notre travail la machine de flexion et la même que celle de traction.
La distance entre appuis est réglée de telle façon à satisfaire la condition imposée par les
normes AFNOR NF T 57-105 et ASTM D 790-84a..
L0 = 16xh
L0 et h sont respectivement la distance entre appuis et l’épaisseur de l’éprouvette.
92
La contrainte à la rupture en flexion est calculée par la formule suivante :
Ϭrupt = 3FL0 / 2bh2

Avec :
Ϭrupt = contrainte de rupture maximale (N/mm2)
F = force maximale au moment de la rupture (N)
b = largeur de l’éprouvette (mm)
h = épaisseur de l’éprouvette dans le sens de la flexion (mm)
l0 = distance entre les axes des cylindres d’appuis (mm)
4.3.2 Résultats des essais de flexion 3 points
En règle générale, un minimum de cinq éprouvettes est suffisant pour l’essai de flexion.
Les stratifiés élaborés (voir annexe D) sont désignés de ST1 à ST 8 représentés dans le
tableau ci-dessous.
Tableau 4.2 : variantes des stratifiés élabores.
RENFORT (JUTE) STRATIFIE

0° -----ST1
Neuf
90° ----- ST2
GROSSES
MAILLES
0° ----- ST3
Utilisé
90° ----- ST4
0° ----- ST5
Neuf
90° ----- ST6
Mailles fines
0° ----- ST7
Utilisé
90° ----- ST8
Les stratifiés considérés sont ST1 à ST8 possédant tous le même nombre de plis.
Nous considérons une série de cinq essais de flexion sur la machine universelle Zwick 250
KN équipée d’un capteur de 2.5 KN figure 5.9. (La même machine utilise pour la traction).
1) Essai de flexion 3 point du stratifié ST1 :
93
Ces essais sont effectués sur un stratifié en jute neuf à grosse maille non ensimé et suivant la
direction zéro degré. (Fig. 5.11).
F(N)
ε (mm)
a b
Figure 5.11 : a)courbe de flexion ST1, b) courbe moyenne :
Tableau 4.3 : Résultats d’essai de flexion 3 points de stratifié ST1
A0 B0 FMAX Ɛ FMAX
N
MM MM N MM
1 4 16 282 ,93 3,47
2 4 16 291,20 2,97
3 4 16 225,04 3,04
4 4 16 286,41 3,24
5 4 16 240,27 3,48
Moy 4 16 265,17 3,24
Les courbes obtenues montrent une variation de la force F allant de 240 à 291 Newtons et une
variation dans l’allongement de 2,97 à 3, 48. Nous avons présenté dans la figure (5.11.b) la
courbe moyenne représentant les cinq essais.
Ces essais sont effectués sur un stratifié en jute neuf à grosse maille non ensimé et suivant la
direction 90 degré. (Fig. 5.12).
94
F(N)
ε(mm)
a b
Figure 5.12 : a courbe de flexion ST2, b courbe moyenne
A0 B0 FMAX Ɛ FMAX
N
MM MM N MM
1 4 16 232,86 2,29
2 4 16 282,92 2,73
3 4 16 251,58 2,74
4 4 16 259,85 2,43
5 4 16 226,77 2,23
Moy 4 16 250,79 2,23
variation dans l’allongement de 2,23 à 2,74. Nous avons présenté dans la figure (5.12.b) la
Ces essais sont effectués sur un stratifié en jute utilisé à grosse maille non ensimé et suivant la
95
F(N)
ε(mm)
a b
Figure 5.13 :(a) courbe de flexion ST3, (b) courbe moyenne
A0 B0 FMAX Ɛ FMAX
N
MM MM N MM
1 4 16 541,02 3,69
2 4 16 475,74 4,68
3 4 16 342,55 2,63
4 4 16 447,88 3,62
5 4 16 480,96 2,92
Moy 4 16 457,63 3,51
Ces essais sont effectués sur un stratifié en jute utilisé à grosse maille non ensimé et
suivant la direction 90 degré. (Fig. 5.14).
96
F(N)
ε(mm)
a b
Figure 5.14 : acourbe de flexion ST4, b courbe moyenne
A0 B0 FMAX Ɛ FMAX
N
MM MM N MM
1 5,75 16 402,19 4,96
2 5,75 16 396,09 3,92
3 5,9 16 390,44 4,98
4 5,7 16 413,50 4,93
5 5,7 16 414,81 4,98
Moy 5 ,76 16 403,41 4,75
Ces essais sont effectués sur un stratifié en jute neuf à maille fine non ensimé et suivant la
97
F(N)
ε(mm)
a b
Figure 5.15 : a) courbe de flexion ST5, b) courbe moyenne
A0 B0 FMAX Ɛ FMAX
N
MM MM N MM
1 6 16 429,17 4,08
2 6 16 308,60 2,96
3 5 ,5 16 297,29 3,99
4 5,6 16 288,58 3,29
5 57,3 16 317,31 3,26
Moy 5 ,766 16 328,19 3,51
98
F(N)
ε(mm)
a b
Figure 5.16 : a) courbe de flexion ST6, b) courbe moyenne
A0 B0 FMAX Ɛ FMAX
N
MM MM N MM
1 5,9 16 332,10 3,32
2 6 16 350,38 3,02
3 5 ,78 16 336,02 3,63
4 5,78 16 350,38 3,61
5 6,3 16 302,50 2,95
Moy 5,952 16 334,27 3,31
99
F(N)
ε(mm)
a b
Figure 5.17 : a )courbe de flexion ST7, b) courbe moyenne
A0 B0 FMAX Ɛ FMAX
N
MM MM N MM
1 4 16 262,91 3,15
2 4 16 280,32 3,47
3 4 16 301,21 3,26
4 4 16 282,93 3,51
5 4 16 319,06 2,74
Moy 4 16 289,28 3,22
100
F(N)
ε(mm)
(a) (b )
Figure 5.18 ( a) courbe de flexion ST8, b courbe moyenne
A0 B0 FMAX Ɛ FMAX
N
MM MM N MM
1 4 16 230,25 3,84
2 4 16 243,75 3,99
3 4 16 230,25 3,53
4 4 16 190,21 2,81
5 4 16 257,24 3,86
Moy 4 16 238,96 3,60
variation dans l’allongement de 2 ,81 à 3,99. Nous avons présenté dans la figure (5.13.b) la
Tableau 4.11.Valeurs moyenne des contraintesà la rupture et des modules d’élasticité

calculés en flexion 3 points.
FMAX
EPROUVETTES ϬF MAX (M PA) EF MAX (G PA)
(N)
ST1 265,17 111,37 15,56
ST2 250,79 105 ,33 20,48
ST3 403,41 163,43 16,87
101
ST4 457,63 192,20 16, 38

ST5 328,19 137,83 19,98
ST6 334,27 140,39 16,38
ST7 289,28 121,49 19,66
ST8 238,96 100,36 16,87
4.5. Analyse des résultats du point de vue comportement

_ A partir des résultats obtenus nous remarquons que les valeurs calculées des
contraintes à la rupture et des modules d’élasticité en flexion 3 points, varient d’une
éprouvette à l’autre suivant le renfort, utilisé ou neuf et suivant la section des mailles
(grosse maille et maille fine).
- La valeur de la contrainte à la rupture en flexion 3 points pour les huit types de

stratifiés (ST1, ST2 à ST8) varie de 100,36 à 192,20 (MPa).
- Le module d’élasticité varie de 15,56 à 20,48 (GPa).
Nous constatons que les meilleurs résultats ont été obtenus avec le stratifié ST1, ce
matériau possède le plus haut module d’élasticité et le stratifié ST5 qui possède le plus haut
module d’élasticité la plus grande résistance à la rupture. Pour les autres stratifiés, les valeurs
sont sensiblement les mêmes.
Les courbes obtenues montrent que les stratifiés testés présentent une phase linéaire
élastique légèrement courbée en s’approchant du début de rupture qui correspond à
l’apparition de la première fissure. Nous constatons que d’un stratifié à l’autre, les valeurs de
la contrainte de rupture et des modules d’élasticité diffèrent, cela peut être expliqué par la
présence de défauts d’élaboration et de réalisation des éprouvettes ainsi que la variation de
diamètre et la direction à 0° et à 90° des fibres.
5.6. Etude comparative
Comparaison avec un stratifié à renfort métallique :
Les premiers résultats sur les essais en flexion 3 points sur les stratifiés ont été comparés
aux stratifiés à base de renfort métallique (plusieurs couches de grillage), réalisés par une
autre équipe de recherche au laboratoire LMMC, et nous remarquons que le stratifié à base de
jute se comporte mieux (voir les courbes ci-dessousfig 4.19) :
Courbe continue : stratifié à base de renfort métallique ;
Courbe discontinue : stratifiés à base de renfort naturel (jute).
102
Figure 5.19 : Représentation de deux courbes (flexion 3 points) renfort naturel/métallique.
Les résultats obtenus sont comparés aux résultats des travaux publiés sur les stratifiés
conçus avec : fibre de verre/époxyde et fibre de kevlar/époxyde et fibre métalliques /époxyde.
Le tableau suivant montre les valeurs de la contrainte à la rupture et le module d’élasticité

pour les quatre types de stratifiés.
Avec :
-STRJ : stratifié à renfort végétal (jute).
-STRM : stratifié à renfort métallique.
-STRV : stratifié à renfort en fibre de verre.
-STRK : stratifié à renfort en fibre de kevlar.
Tableau 4.12.Valeurs de la contrainte à la rupture et le module d’élasticité
Contrainte à la Module
rupture σf (M d’élasticité
Matériau
Pa) Ef (M Pa)
STRJ 192,20 20480,00
STRM 260,82 21723,24
STRV 145,84 2849,15
STRK 71,81 2538,58
103
Les quatre types de stratifiés ont les même dimensions (la longueur L=100mm, la
largeur b=15mm, l’épaisseur h=4mm), la même fraction volumique de fibres (70% de
renfort et 30% de matrice). Des valeurs obtenues, nous remarquons une amélioration
importante des valeurs de la contrainte à la rupture et le module d’élasticité en flexion 3
points en utilisant la fibre végétale comme renfort.
D’après les données techniques publiées, nous remarquons l’importance environnementale

de la fibre végétale, aussi leur coût, leur légèreté, leur disponibilité et leurs propriétés
mécaniques spécifiques élevées. Grâce à un compromis idéal rigidité/résistance/légèreté, les
composites renforcés par des fibres végétales concurrencent efficacement les matériaux
traditionnels contenant des charges ou des fibres minérales.
Ces matériaux font notamment une percée importante dans le domaine de l’automobile en
raison de leur légèreté (Comme le cas des stratifiés faisant l’objet de cette étude), ils peuvent
même être utilisés dans plusieurs domaines d’application tel que peaux d’un panneau
sandwich etc.
104
Chapitre 5
Matériaux composites
sandwichs
Chapitre 5 : Matériaux composites sandwichs et procédés expérimentaux UMBB
5.1. Introduction
L’expérience montre que l’utilisation de matériaux traditionnels homogènes reste

limitée à un domaine d’application restreinttributaire des caractéristiques intrinsèques
de ces matériaux. De nouvelles perspectives sont apparues avec l’apport des matériaux
composites dans tous les domaines. Les matériaux composites doivent répondre aux
exigences des contraintes mécaniques imposées, à travers le choix judicieux de renforts
et de matrice.
L’utilisation des matériaux composites dans des domaines bien spécifiques (aérospatiale,
aéronautique, automobile, navale, isolation, etc.), représente un avantage considérable
dans la mesure où, nous pouvons concevoir un matériau composite qui répond aux
exigences des contraintes.
Notre travail qui consiste à étudier des sandwichs, élaborés au niveau du l'unité de
recherche (URMPE), constitués de deux semelles en fibres végétal (jute) et d’une âme
en liège. Ce choix est justifié par la nécessité de développer des matériaux et des
technologies qui prennent en compte les impacts sur l’environnement. Le choix deces
matériaux peut influencer fortement les propriétés mécaniques du matériau élaboré, de
plus, les matériaux d’origine végétale utilisés dans cette étude présentent l’avantage
d’être biodégradable du point de vue environnement.
Pour étudier le comportement des différents sandwichs ainsi élaborés, nous avons
procédéà une investigation expérimentale très riche qui permet de mieux appréhender
lecomportement. A cet effet, des essais mécaniques statiques (flexion, traction et
cisaillement), des essais de caractérisation physico-chimiques ont été réalisés. Dans ce
chapitre, on présente les aspects matériaux et les procédés expérimentaux considérés
dans notre travail.
5 .2- Composites sandwiches à base de liège
Le liège est un matériau cellulaire et ses propriétés uniques, semblent provenir de la

combinaison de cellules fermées alignées, prismatiques et leur agencement structurel
(figure 1 (a) et (b)). Liège présente une élasticité non linéaire et la compressibilité sans
fracture, ce qui fournit un mécanisme de dissipation d'énergie efficace. Outre les
propriétés mécaniques, d'autres caractéristiques intéressantes concernent les propriétés
thermiques et acoustiques remarquables d'isolation, avec une faible perméabilité au
liquide [176,177].
104
Figure 1 montre l'anisotropie de la structure cellulaire du liège, ce qui implique que ses
propriétés seront également anisotropes. Les cellules de liège sont fermées et creux,
contenant dans leur intérieur un gaz, probablement similaire à l'air, qui joue un rôle
important dans leurs propriétés.Le liège à partir de Quercus suber L. a des propriétés
particulières telles que l'élasticité élevée et une faible perméabilité ; Ces résultats ont été,
au moins partiellement, de sa composition chimique spécifique (et plus particulièrement
de celle de la subérine) [178-180].
Figure 5.1 : Image SEM de la structure cellulaire en liège naturel (après ébullition):
(a) la section radiale et (b) de la section tangentielle [180].
Le liège est composé de deux éléments de structure, d'une forme polymère vaste et
complexe, ainsi que des composants non structurels. Ces derniers sont classés par
extractive et non extractive. Les composants d'extraction sont divisées en des composés
analogues à la cire, ce qui influence la perméabilité du liège, et phénoliques, ce qui
semblent jouer un rôle protecteur contre les agressions d'organismes biologiques [181].
On estime que 75% du liège récolté est jeté comme un déchet de la production de
bouchons de bouteilles perforées de haute qualité. Certains de ces déchets sont broyés
en petits granules dont les granules relativement plus grandes sont faites dans des
produits semblables à des panneaux d'isolation thermique et acoustique et anti
construction vibratic - ou d'autres - fins. Cependant, une grande partie des déchets (20-
105
25% en poids) reste sous-utilisé parce que les granulés ont une densité non conforme ou
sont de très petites dimensions, ou les deux [182].
Comme la production de bouchon liège de bouteille (bouchons en liège naturel) est

seulement capable d'utiliser jusqu'à ce que, au plus, 25% de la matière première, les
nouvelles applications ont été recherchées. Les granulés de liège sont produits comme
sous-produits et des déchets par les industries de transformation du liège qui
«bouchons» comme un produit principal. Ces granulés sont de faible densité et peuvent
être utilisés comme agrégats légers pour la fabrication de bétons et mortiers avec des
propriétés thermique - et acoustique - d'isolation et de déformabilité supérieur. Les
composites de liège font partie des dérivés de liège actuels et sont l'un des domaines les
plus prometteurs de l'évolution de la technologie de liège. Ils ont été étudiés pour les
composites de ciment, avec des avantages environnementaux et techniques.Karade et al.
[8] ont étudié la compatibilité des granulés de liège avec du ciment pour la fabrication
de matériaux composites à base de ciment légers. Plusieurs qualités de granulés de liège,
variant en termes de taille et de densité ont été étudiées et les effets de matières
extractibles, de la taille des particules et la densité des granulés de liège ont été étudiés.
Les résultats indiquent que ces paramètres influents sur l'hydratation du ciment d'une
manière complexe. A des teneurs plus faibles en liège (10% en poids de ciment), seuls
les extractibles ont une influence sur le comportement d'hydratation. A des teneurs plus
élevées en liège (20% et 30%), la taille des particules et de densité affectent également
la compatibilité, en raison de la variation de la surface du bouchon. Les résultats du test
d'hydratation a montré que la grande taille (2-3 mm), et la taille moyenne des granules
(≈ 1 mm) en liège sont compatibles avec le ciment et peuvent être ajoutés jusqu'à 30%
en poids du liant. Cependant, lorsqu'on utilise des granulés fins de grande taille,
l'utilisation d'un accélérateur de prise ou d'un prétraitement des grains peut être
nécessaire.
Nóvoa et al. [183] ont étudié le comportement mécanique d'un mortier polymère de
liège modifié avec différentes résine / sable (à savoir, liant / agrégat fin) des rapports en
poids. Les performances mécaniques du mortier de polymère modifié par du liège a été
évaluée par des essais de flexion et de compression effectuées à la température ambiante.
Dans cette recherche, une diminution linéaire de propriétés n'a été observée en fonction
de la teneur en volume de liège (de 0% à 45% du volume cumulé total). Cependant,
comme la teneur en liège augmente tout au long de chaque série d'essais, la matière
106
devient plus ductile, en particulier en compression, et montre l'échec moins fragile. On a

également montré que, comparativement avec des matériaux de ciment classiques, le
module d'élasticité des mortiers de polymère modifié de liège est très faible, mais le
rapport en flexion / résistance à la compression est remarquablement élevée.
Prenant l'avance de la densité et de gaz à haute teneur faible de la structure cellulaire du

liège dans la faible conductivité thermique, Panesar et al. [184] ont étudié l'impact du
liège utilisé comme remplacement du sable ou de remplacement de la pierre sur le
plastique, mécanique, transport, propriétés microstructurales et thermiques du mortier et
du béton. Mélanger les variables de conception comprend le pourcentage de liège, la
taille du liège et le mélange de liège.
Tous les mélanges de mortier ont été préparées comme 1: 2 mortiers (à savoir 1 partie
de ciment pour 2 parties de sable en masse) avec un liant à l'eau (p / b), le rapport de
0,40. Les variables de mélange de mortier et de béton examinés comprenaient le
pourcentage de liège en tant que remplacement du sable (0%, 10% et 20% en poids).
Panesar et al. [185] ont conclu que la conductivité thermique des composites béton-liège
diminue, la densité du béton diminue. Une résistance thermique de 46% supérieure a été
mesurée pour les composites en béton-liège contenant 20% du liège par rapport au
béton de référence sans bouchon.
La conductivité thermique est contrôlée par le pourcentage du liège utilisé, qui est
attribué à la relation directe observée entre la densité du liège et la densité composite
béton-liège. Pas de corrélation directe entre la taille du liège et du liège dégradé sur la
conductivité thermique a été identifiée. Dansles
applicationsdechaussures,lesmatériauxdeliègesontidéauxpourlesexigencestechniques
del’industriedelachaussureetpeuventêtreutilisésdanslapremièredepropreté/semelles,
talons,uniqueetchargesfondent,milieusemelles,revêtements,semellesmoulées
(applications).
Les études de Lakreb et al[186] ont été basées sur l'élaboration, et la caractérisation
thermomécanique et hygrothermique d’un composite sandwiche multicouches à base de
liège et bois de déroulage ils ont montré que les panneaux sandwiches multicouches
innovants à base des produits naturels étaient obtenus à faibles coûts de production, et
une empreinte écologique favorable a été élaborée avec placage du bois de pin d’Alep
comme peau et deux types de lièges agglomérés (liège expansé et liège aggloméré
blanc) avec différentes épaisseurs, ils ont montré aussi que l'aggloméré de liège fournit
107
un noyau de haute performance en compression perpendiculaire, tandis que les couches

de bois protègent l'âme, et a améliorent sa résistance mécanique, et Que plus le nombre
de couches dans le panneau sandwiche est important, plus la résistance mécanique est
importante.
Les études de Mir et al [187] ont été basées sur la caractérisation mécanique
ethygrothermique des panneaux sandwiches à base de liège aggloméré blanc (moyenne
et basse densité), élaborés par une méthode simple et économique (méthode d’infusion).
Les résultats obtenus mettent en évidence l'influence du procédé de fabrication sur les
panneaux sandwiches à base de liège en processus d'infusion qui aide les concepteurs à
simuler les panneaux de liège lors de la conception des structures. Cette étude a pris en
compte l'influence de la présence de résine à l'intérieur du liège agglomère dans le
panneau sandwiche; il est à noter que la variation de la densité du liège aggloméré et la
présence de résine influencent les caractéristiques mécaniques et hygrothermiques des
panneaux sandwiches.
Le travail de Sousa-Martins
4 et al [188] a été concentrée sur le composite sandwiche
avec deux micro-agglomérés de liège composés (MAC) de différentes densités qui sont
incorporées comme noyaux dans des structures sandwiches avec des feuilles de surface
en alliage d'aluminium5754-H22. Les échantillons ayant une épaisseur constante des
feuilles de surface et différentes épaisseurs de noyau sont testés. Ces structures sont
fixées sur un pendule balistique4-câble et soumises à un souffle on de set proviennent
de la détonation de 30g d'explosif brisant (C) à une distance de séparation fixe (300
mm). Après avoir atteint la limite d'élasticité, le liège présente une région de tension
pratiquement constante jusqu'à ce que la densification croissante des déformations soit
atteinte, ce qui lui permet d'absorber des quantités considérables d'énergie.
La flexion des feuilles de surface devant et derrière, ont été mesurées, ainsi que la
transmission d'impulsion et le mouvement du balancier. Les effets sur la réponse de la
structure des épaisseurs et des densités de noyau de base ont été déterminés. Une
relation linéaire entre la réduction de l'épaisseur du noyau par rapport à l'épaisseur et de
la base initiale est déterminée pour les deux composés MAC.
En général, une diminution de l'impulsion transmise à la structure avec l'augmentation
de l'épaisseur de l'âme du sandwiche, a été observée. Cependant, ce comportement
global n’était pas clair pour tous les échantillons testés. Les valeurs ont été comparées
avec l'épaisseur du noyau et de la densité initiale (pour les deux composés de NL20 et
TB40) de façon à déduire le comportement de chaque composé. La plupart des
108
spécimens de faible densité des noyaux ont présenté des valeurs de déviation (à la fois
pour les feuilles de la face avant et arrière) plus élevées que celles des échantillons de
densité plus élevée.
Une relation linéaire de dépendance a été déterminée entre la réduction relative de
l'épaisseur du noyau initial et l'épaisseur des deux composés. À partir du résultant des
modes de déformation, il a été possible d'observer que la flexion est probablement la
principale déformation du mécanisme possible qui peut être négligée.
Une solution de la structure sandwich-bruit pour le problème du rayonnement réalisé
par James Sargianis et al [189], assure une ffet synergique qui donne une structure
composite sandwiche sans bruit, sans sacrifier la performance mécanique ou poids, a été
obtenue par couplage de surface des feuilles de fibres de carbone, l'un des matériaux
plus résistants qui n’a jamais été fait, avec du liège aggloméré naturel entant que
matériau de base qui, conçu de façon optimale, fournit une performance inégalée dans
l'acoustique et les vibrations, sans la nécessité de matériel supplémentaire. En outre, le
liège aggloméré montre des propriétés thermiques analogues à des mousses synthétiques,
ce qui est important dans certaines application industrie aéronautique, aérospatiale.
Ceci au impact fort et large dans diverses applications d'ingénierie, comme l'énergie
éolienne, l'aéronautique ou automobile, qui peuvent tous sensiblement bénéficier d'une
telle solution.
L’étude de La Rosa et al [190] a été concentrée sur l'analyse de la conductivité
thermique et l'analyse de l'environnement pour différents matériaux qui sont destinés à
être utilisés comme parois externes des bâtiments. L’analyse du Cycle de Vie (ACV)
méthodologie a été appliquée pour évaluer les impacts environnementaux de quatre
différents systèmes proposés.
Un matériau éco-sandwiche contenant liège, fibres de line et résine époxy à base de
biomatériaux naturels, a été fabriqué et testé a fin d'évaluer la conductivité thermique.
Les résultats de l'ACV montrent que lors que l'éco-sandwiche est utilisé, la performance
environnementale est plus faible, comparée à d'autres matériaux traditionnels, dans la
phase de fabrication. Néanmoins, les impacts dus aux transports du matériel et de
l'installation pourraient être réduits en raison de la légèreté et de la manipulation de
l'éco-sandwiche.
D’après les résultats trouvés, il a été constaté :
109
-Une faible conductivité thermique permet d'appliquer des enveloppes relativement

minces de construction à haute résistance thermique (m2K/W) et à faible coefficient de
transmission thermique U (W / m2 K).
-Un faible coefficient de transmission thermique permet d'utiliser moins de matériaux

pour la construction du mur, mais les impacts environnementaux évalués dans la phase
de fabrication dépendent plus du type de matériel que de leur poids. Néanmoins, les
murs et les toitures légères ont l'avantage d’être faciles à monter.
L’installation rapide de structures légères peut réduire le temps de cycle de construction

à quatre semaines [191].
Les études de Sanchez-Saez et al [192] ont été examinés le comportement d'impact à

grande vitesse de structures sandwiches à base de liège aggloméré comme âme. La
performance balistique a été étudiée par des tests impact perforation. Trois types
d'échantillons différents ont été testés : liège aggloméré espacé de deux fines plaques
d'aluminium, et une paire de plaques minces en aluminium séparées par liège aggloméré
comme une âme. Le comportement du liège aggloméré et les effets de l’âme de liège
ont été analysés en termes de limite balistique, de vitesse résiduelle, et absorption
d'énergie. La limite balistique de structures de liège fourré a légèrement augmenté,
tandis que l'énergie absorbée a été fortement augmentée par la présence de l’âme de
liège.
Dans ce travail, le comportement balistique de liège aggloméré et son influence dans le

comportement de plaques minces en aluminium soumis à grande vitesse les impacts
d'un Project de faible masse ont été étudiés. La limite balistique du liège aggloméré est
faible, étant environ la moitié de la limite balistique des plaques minces d'aluminium.
L'énergie absorbée par le liège aggloméré diminue rapidement une fois la perforation
complète de la plaque est produite. En revanche, l'énergie absorbée pour les plaques
d'aluminium diminue plus lentement lorsque l'énergie de choc augmente. L'ajout d’une
âme de liège à une structure composée de deux plaques minces d'aluminium ne modifie
pas les mécanismes de rupture des plaques. Une augmentation de la limite balistique, et,
en particulier, de l'énergie absorbée à vitesses d'impact qui causent perforation est
observée lorsque le noyau de liège est inclus.
L'objectif de l’étude de Reis et Silva [193] a été focalisée sur l’analyse de la viabilité et
le comportement mécanique des différents échantillons en sandwiche, avec des faces
110
carbone/ époxy et de différents types de liège aggloméré comme des noyaux, et les
résultats obtenus ont été comparés avec des échantillons similaires en utilisant les
noyaux des matériaux courants. Les essais expérimentaux de cisaillement et les essais
de flexion trois points ont été menées et les évolutions de la charge-déplacement des
courbes des différents agglomérats de liège/ sandwiches ont été analysés et discutés.
Les résultats obtenus montrent que des améliorations importantes existent encore dans
l'utilisation des matériaux d'âme à base de liège aggloméré.
Dans tous les résultats obtenus, les charges maximales, les contraintes de cisaillement et
le module de cisaillement, il existe une relation entre la taille des grains/ densité et le
comportement des échantillons de liège aggloméré. Dans tous les essais, les noyaux
obtenus, le nid d'abeilles et ROHACELL, beaucoup de valeurs plus élevées que les
échantillons de liège aggloméré, indiquent que les noyaux de liège aggloméré doivent
être améliorés pour de venir compétitifs en ce qui concerne leurs propriétés mécaniques.
Les résultats montrent que les noyaux à base de liège sont adaptés pour une application
comme des matériaux de base de type sandwichent, mais ils ne sont pas tous optimisés
comme les matériaux utilisés pour la comparaison. Engénéral, la défaillance se produit
dans le matériau utilisé pour coller les granulés de liège dans les agglomérés de liège, ce
qui signifie qu’il est possible, en développant de nouvelles techniques et de matériaux
liants, à améliorer le comportement des noyaux à base de liège aggloméré.
Un procédé breveté pour la production d'agglomérats composites comprenant un groupe

fibres et de particules à partir de la fragmentation et/ ou de broyage de déchets, par
exemple, des déchets d'emballage constitués par des couches de feuilles en matière
plastique/ carton/ aluminium (briques de boisson) et des particules de liège sans ajout
de liants externes ; par pressage et de chauffage pendant une période de temps suffisant
pour réaliser l'agglomération et la résistance mécanique, a été mis au point .
Ce processus est utilisé, de préférence, avec des déchets d'emballage (par exemple des
cartons de boissons, bouchons de liège), mais il peut aussi être utilisé par des déchets
industriels. Il a été noté qu'il était possible de produire des matériaux composites
intéressants basés sur les déchets urbain sou industriels sans utilisation de liants
supplémentaires qui ont un large éventail des caractéristiques avec intérêt pour plusieurs
applications. Les nouveaux matériaux composites ont un comportement physico
mécanique qui est similaire à ceux des autres matériaux appropriés pour une large
gamme d'applications et permettant de prévoient des utilisations comme revêtements de
111
sol, panneaux de séparation, des meubles et d'autres applications similaires. De

nouvelles études sur ces composites sont également prévues, notamment, pour des
applications comme matériaux anti-électrostatiques (par exemple, les revêtements de sol
pour les salles informatiques) en raison de la présence d'un conducteur électrique
(aluminium) et, également, des applications comme matériaux intelligents. Les mesures
de la charge isotherme et courants de décharge de cartons liège / boissons composites
ont été faites. Les caractéristiques actuelles isothermes et la conductivité des
échantillons ont été étudiés dans des conditions de champ électrique, la température et
l'environnement (vide et dans l'air à une humidité relative ambiante). Les nouvelles
propriétés mécaniques et acoustiques des composite sont également été étudiées afin de
comparer avec d'autres matériaux disponibles dans le commerce, également basés dans
les composites de liège[194-211].
Un agglomérat des particules de liège avec des agents de liaison thermoplastiques a été
Développé pour utiliser la plupart du temps la poudre de liège, les principaux déchets
de liège industriel
Des essais ont été effectués en utilisant poudre de polyéthylène (PE) et le

polypropylène(PP), avec de la poudre de liège : rapports volumiques thermoplastiques
de 04/01et05/01. Faible indice de fusion thermoplastique a été choisi en raison de leurs
avantages par rapport aux colles classiques, à savoir, l'absence de solvants et de non-
toxicité. Dans le cas de certaines matières thermoplastiques, par exemple, le
polyéthylène, le collage des feuilles de revêtement de surface, approprié est possible
dans une opération d'agglomération unique. Ces nouveaux composites sont raides et
durs et non élastiques, contrairement aux agglomérés de liège, et peuvent être utilisés
pour les panneaux dans de multiples applications.
L'utilisation d'autres composants a également été prévue (par exemple les pailles) ; ces
techniques et ces produits ont été brevetés [195-202]. Une autre étude de mélanges PP-
liège [203] a été réalisée. Une modification de la surface du liège est réalisée afin
d'améliorer l'adhérence matrice-bouchon, sur la base d'un traitement d’eau chaude à la
température ambiante pendant 1-3 heures, puis séchage (70°C, 3h). La densité diminue
en fonction du temps de traitement de l'eau. Les essais de traction de la matrice PP
renforcés avec du liège traité, montrent l'importance de cette modification de surface.
Les Compositesde l'hydroxypropyl-cellulose (HPC), d'un polymère biocompatible, de la

poudre de liège, le déchet le plus important dans la transformation du liège, offre une
112
nouvelle classe de matériaux d'intérêt. Films solides étaient préparés avec différentes
quantités de poudre de liège (particules<50pm) (0.0 ;0.5 ; 1.0et10% en poids /poids) et
avec HPC et d'un acide, le 1.4-diisocyanato-butane (BDI) (7.0%p/p). Les films solides
ont également été caractérisées par microscopie électronique à balayage (MEB) et une
partie nucléation points(~0,3um)ont été trouvés [195, 201-204].
L'étude de l'agglomération de granulés de liège à l'aide de plusieurs liants écologiques

extérieurs, fondé sur la lignine modifiée, par les conditions de fonctionnement (pression,
chaleur et temps), quine suffit pas pour accomplir une bonne agglomération, a été
réalisée par [205-206]. Certains des liants utilisés dans la composition de liège peuvent
provoquer des problèmes toxicologiques (par exemple formaldéhyde) et outre cela,
laproduction de liège aggloméré à base de poudre de liège est difficile, voire impossible,
en raison de son énorme surface ; la découverte d'une technique d'agglomération pour
pallier ces inconvénients serait très importante.
Les travaux scientifiques [207, 211] ont été basés sur des traitements préalables de la
poudre de liège pour la subérine, polymérisation a été réalisée en utilisant enalternance
les solutions alcalines et acidification suivies d'un processus d'élimination de la phase
liquide jusqu'àun degré suffisant d’acidété sont obtenus. Par la suite, un pressage à
chaud de cette matière séchée a été effectuée à l'aide de plusieurs moyens de
remplacement et des conditions de fonctionnement, pour la polymérisation des
constituants chimiques de liège qui fonctionnent comme des agents de liaison, afin
d’avoir un produit de liège aggloméré à base de poudre de liège.
Le traitement de la poudre de liège peut être obtenu par hydrolyse alcaline dans l'eau ou
dans l'alcool qui peut être aussi mélangé avec d'autres composants, avant l’étape de
pressage. Les matériaux issus sont rigides et ont une masse volumique d'environ 1000
kg.m-3.
Une étude japonaise [208] est basé sur l'affirmation d’un matériau
4-12 résine synthétique
avec de liège. Ce matériau est formé par l'empilement d'une couche de résine oléfinique
de synthèse contenant de la poudre de liège, une couche de corps en mousse de résine
synthétique oléfinique et une couche de résine à l'intérieur ou sur la surface inférieure
de la couche de corps de mousse. Au moins, un copolymère d'éthylène-oléfine en est
compris dans la couche de résine oléfinique de synthèse contenant de la poudre de liège
et dans la couche de résine synthétique du corps de mousse oléfinique.
113
D'autres matériaux peuvent être mentionnés d’après [209]. Une couche de mousse de
résine de polyoléfine, une couche adhésive et une couche fibreuse sont successivement
stratifiées sur une couche de résine contenant une résine de polyoléfine. La poudre de
liège contenant du stratifié de résine de polyoléfine peut être utilisée comme un élément
de construction avec d'excellentes propriétés physiques, propriétés antitaches, propriétés
d'amortissement, propriétés isolantes et une bonne adhérence à un matériau de base en
bois.
Les travaux d’Hernandez-Olivares [210] ont été basés sur une analyse expérimentale sur
un nouveau matériau composite liège/gypse, il sont montré que le liège et le plâtre sont
compatibles entre eux, et que beaucoup de nouveaux matériaux de construction peuvent
être élaborés en mélangeant les matériaux dans différentes fractions volumiques. Il
existe une bonne interaction entre la matrice de gypse et de granulés de liège.
Néanmoins, il apparaît que les propriétés mécaniques de ce nouveau matériau
composite sont pauvres, en règle générale, et d'autres agents de renforcement (par
exemple fibres de verre) sont nécessaires pour augmenter les résistances à la flexion et à
la compression de ces composites ; les propriétés d'isolation sont très bonnes, suite à des
essais de conductivité thermique.
Ce nouveau matériau composite est suggéré pour l'utilisation dans la création

d'application, comme cloisons.
En ce qui concerne les caractéristiques d'isolation acoustique, ce composite est un

matériau non absorbant le bruit, mais c’est un réfléchissant. Il est semblable à des
plaques de plâtre pour plafonds et murs des cloisons, et il faut un certain type de
perforation pour se comporter comme un matériau de construction absorbant du son et
du bruit.
Un brevet japonais [211] a été basé sur un développement d’un panneau de

liège/charbon. Le matériau solen liège est moulé en une feuille comme la forme d'un
liant à base de résine et poudre de charbon de bois ou de particules et incorporé dans la
feuille de liège. Ce matériau présente non seulement d'excellentes propriétés d'isolation
thermique, les propriétés élastiques, les propriétés antimites, sonores propriétés
absorbantes et perméabilité à l'air, mais aussi des effets commune action de
déshumidification, une action désodorisante, et un ion négatif dont la libération
améliorer la santé des utilisateurs.
114
Les travaux de [212] ont été étudiés deux types de formulations de mortier, avec
différents rapports de poids, résine/sable (c.liant/agrégatfin). Dans chaque série, le liège
varie de 0% à 45% du volume total cumulé. Les essais de flexion et de compression ont
été effectués. À la fois, l'influence de la fraction volumique de liège et le rapport
pondéral résine/sable ont été considérés par rapport à la tenue mécanique des mortiers
de polymère modifié de liège. Une diminution linéaire a été observée dans les
propriétés en fonction de la teneur en volume de liège. La faible densité de liège
modifie les mortiers et conduit à une perte lisse des propriétés spécifiques. Les résultats
conduisent à des bétons légers de polymères modifiés, avec une ductilité améliorée de
compression.
Des essais en laboratoire ont été effectués [213] sur deux mélanges bitumineux
contenant du caoutchouc ou du liège granulé et ont été comparés à celle d'un mélange
classique.
Les mélanges ont été conçus pour intégrer une partie des déchets d'autres industries,en
réduisant leur élimination dans les décharges, en modifiant les propriétés mécaniques
des mélanges, ils pourraient contribuer à réduire le bruit d'interaction pneu-route et,
donc favoriser la durabilité des revêtements. Des résultats mécaniques plus durables en
comparaison avec d’autres mélanges étudiés ont été trouvés et, d'autre part, une
meilleure adhérence entre les particules de liège et le bitume en raison de la structure
alvéolaire des particules de liège, a été observé
Une étude [214] sur les effets des charges, à base des matériaux, notamment, du liège,
de la résine de polyuréthane pour l'isolation passive roulement, a été réalisée. Une série
de remplissages de liège constituée, réticulé, polyuréthane moulé (PU) de base de
polyéthylène, a été synthétisée. Les propriétés mécaniques et thermiques ont été
examinées dans les matériaux composites qui ont entre 1 et 15% de liège.
Les propriétés mécaniques des composites ont été trouvés, elles dépendent
principalement de la quantité de la charge. L'addition de la charge de liège dans des
composites de polyuréthane donne une augmentation du module d’Young et une
diminution de l'allongement à la rupture.
115
Ce nouveau matériau composite polyuréthane liège avec de meilleures propriétés

d'amortissement, peut être utilisé comme un tampon d'appui pour l'isolation acoustique
et vibration, pour les lignes de chemin de fer / métro.
Le liège a une gamme limitée de variation des propriétés, en raison de sa morphologie et

de structure définie - avec seulement des variations mineures, telles que décrites ci-
dessus. Par conséquent, il pourrait ne pas être possible d'obtenir la vaste gamme de
propriétés possibles avec, par exemple, le polystyrène expansé (EPS), polyuréthane (PU)
ou en polyéthylène (PE) mousses, produits industriellement. Ainsi, il est intéressant de
comparer les propriétés du liège avec celles d'autres mousses naturelles et synthétiques.
Le PSE est un polymère thermoplastique, de mousse rigide et résistant, à cellules

fermées, consistant essentiellement en 98% d'air. Il est généralement blanc et de perles
de polystyrène pré-expansées, présentant des propriétés remarquables d'isolation
thermique. perles EPS sont un type d'agrégat non-absorbant ultra-léger artificielle [215].
À première vue, on pourrait conclure que le liège naturel a un comportement mécanique
pauvre en comparaison avec d'autres types de matériaux de base, tels que les mousses
synthétiques comme il est le cas des EPS, qui peut être produit avec différents niveaux
de densité. Toutefois, pour certaines 5 applications particulières, le liège peut entrer en
compétition avec ces matériaux. En fait, sa faible conductivité thermique combinée à
une résistance à la compression raisonnable en fait un excellent matériel à des fins
d'isolation thermique, ainsi que pour les applications dans lesquelles des charges de
compression sont présents (Figure 3). Par rapport aux mousses synthétiques, ses
propriétés acoustiques sont également importantes.
Les meilleurs matériaux en termes de conductivité thermique par rapport résistance à la
compression chutent dans le coin inférieur droit de la figure 3, où peut être remarqué
que le liège réalise de façon similaire à des mousses de polymères rigides synthétiques
[216].
116
Figure 5.2 : Choix des matériaux graphique comparant la conductivité thermique
avec résistance à la compression [217].
La réduction de la consommation d'énergie dans le secteur des bâtiments est une mesure
importante pour aider à réduire la dépendance énergétique.
A cet effet, Plusieurs études ont étudié l'impact thermique des ponts sur la performance
énergétique d'un bâtiment ou dans la santé des occupants en raison des effets de
condensation. A titre d'exemple, Theodosiou et Papadopoulos [218] ont étudié un
immeuble de trois étages typique avec un espace rez-de-chaussée ouvert et un toit plat;
les façades sont composées de deux couches de briques avec isolation intercalée (5 cm
polystyrène expansé). L'étude montre que la correction thermique des ponts,
principalement effectuée par la mise en place d'une couche de 3 cm de polystyrène
extrudé sur la surface extérieure des poutres et des piliers en béton, peut réduire la
charge annuelle de chauffage de la construction d'environ 30%; au contraire, son effet
sur la charge de refroidissement est négligeable.
Dans le contexte de rénover des maisons, Roberts [219] traite de la relation entre la
qualité et l'humidité de l'air, en commentant le courants d'air et que lorsque les vieilles
fenêtres sont remplacés par de nouveaux types scellés de fenêtres, la teneur en humidité
de l'air intérieur augmente. Cela devient critique lorsque les températures de surface
tombent si bas, comme autour des ponts thermiques, où l'humidité relative monte
localement à 80% ou plus, la production de la condensation et de l'humidité associée.
Ces effets de condensation peuvent également se produire dans des poutres ou des
117
piliers et de la prévalence des symptômes du syndrome de malsains (SBS des bâtiments)

peuvent survenir.
Dans [220], il a présenté une étude ou il est analysé comment les membres d' États de
l'Union européenne font leurs procédures de calcul thermiques dans beaucoup de ponts.
Il est montré que tous les pays du Nord et en Europe centrale font face à ce problème en
ce qui concerne les nouvelles constructions. Ce n'est pas le cas pour les projets de
rénovation. Le problème thermique des ponts, apparaissant par exemple à la jonction
entre deux éléments isolés séparément, ou entre un élément vertical et un horizontal, ne
sont pas toujours correctement pris en compte.
l'analyse de l'impact thermique des ponts doit être faite et le développement d'une
meilleure isolation des mortiers est nécessaire, à faible coût ce qui les rend facile à
appliquer, Le principal défi présenté dans le travail de ANA Bras [221] consiste à
développer un mortier de rendu avec une conductivité thermique plus faible, capable de
réduire les effets des condensations, avec le liège ou EPS dose maximale que possible,
tout en minimisant les changements de coûts par rapport aux mortiers EPS. Ainsi, il
était nécessaire de définir les exigences pour cette conception de mortier.
Les exigences qualitatives relatives aux mortiers développés sont les suivantes :
Présenter le plus haut pourcentage de liège / EPS possible.
Avoir un temps ouvert supérieur à 30 minutes ;

Bonne ouvrabilité présente pour rendre l'application des mortiers ;
Avoir la compression appropriée et des propriétés de résistance à la traction ;
Présente une conductivité thermique plus faible, le retard thermique plus élevée et de
fournir une bonne résistance thermique lorsqu'elle est appliquée en couche sur une
surface extérieure de la paroi.
Ce mortier cimentaire de haute performance a été développé en utilisant le

remplacement partiel du sable par un déchet de liège (ou EPS), en présence d'un
réducteur d'eau à haute gamme (de HRWR). Ainsi, l'enquête en cours compare
également l'effet de différents niveaux de remplacement des déchets de liège (et EPS)
sur les propriétés des mortiers de ciment, à savoir dans son évolution de la
microstructure avec le temps.
Dansnotreétudeon s’intéresse à L’élaborationdespanneauxsandwichs à âme en liège

aggloméré blanc de moyenne densité produit en Algérie, par deux méthodes (par
118
pression et par la méthode di de sac) et àlacaractérisationmécaniquede ces panneaux

sandwichs
Le but de la caractérisation mécanique est d’identifier expérimentalement le module de

cisaillement de ces plaques de liège et de voir l’influence de leur densité ainsi que la
présence de résine dans le matériau sur leurs caractéristiques intrinsèques et leurs
comportements mécaniques.
5 .3- Présentation du liège aggloméré blanc
La transformation du liège naturel se fait au sein l’Entreprise Nationale des Lièges

dénommée Taleza Lièges située à l’Est de l’Algérie. Cette entreprise produit des
panneaux de liège aggloméré blanc de moyenne densité (granulés utilisés :1à 2mm,
2à3mm, 3à5mm) et de basse densité (granulés 4 à16mm), et ceci, pour différentes
épaisseurs allant de 2mm jusqu’à 30 mm en fonction de leurs applications industrielles.
Nous présentons dans ce qui suit les différents types de panneaux de liège aggloméré
blanc fabriqués par cette entreprise. Le liège utilisé dans notre travail est un liège
aggloméré blanc de moyenne densité.
5 .3- 1Liège aggloméré blanc moyenne densité
Le liège aggloméré est obtenu à partir de granulés de liège comprimés dans un

autoclave et traversés par un écoulement de vapeur d’eau à 350°C qui lance
l’agglomération des granulés [222]. Plusieurs études scientifiques sont faites, elles
portent en grande partie sur le liège aggloméré noir produit du Portugal.
Le liège de faible densité due essentiellement à la quantité d’air élevée contenue dans
les cellules possède un maximum de pouvoir isolant. [223]. En fin plusieurs études
industrielles sur le liège transformé sont réalisées mais dans un cadre beaucoup plus
commercial.
Le liège aggloméré blanc de moyenne densité est obtenu à partir de granulés de 1à

5mm . La colle utilisée est du polyuréthanne alimentaire. Les caractéristiques fournies
par l’entreprise nationale des lièges sont les suivantes :
•Densité :180 à 270kg /m3+ ou–20kg (données à titre indicatif vu les différents types de
granulé utilisé1/2,2/3et3/5)
•Allongement: 5%,
•Comportement aux rayons solaires : Léger jaunissement après une année d’exposition,
119
•Résistance aux acides: (Après une heure dans l’acide chlorhydrique concentré furmant)
avec une concentration massique d’acide chlorhydrique de 201.19gr/ litre : aucune
désagrégation de l’aggloméré,
•Résistance à l’eau bouillante durant trois heures : aucune désagrégation,
•Effet d’isolation : isolation thermique et phonique,
•Résistance au feu : brûle difficilement,
•Dimensions : 1028x514x2 à 30mm, 500x500x2 à 30mm.
•Stabilitédimensionnelle: Bonne stabilité,
•Variétés: Gamme assez variée.
5 .4-Présentation d’une structure sandwich
Généralement, on distingue deux types de matériaux composites structuraux: les
stratifiés et les sandwichs. Les stratifiés sont formés de plusieurs couches élémentaire
sappelées monocouches. En effet, les monocouches représentent l'élément de base de la
structure composite, et sont formées d’une matière plastique (résine) renforcée d’un
matériau fibreux (renfort). Les divers types de monocouches sont définis par la forme
du renfort: à fibres longues (unidirectionnelles UD ou réparties aléatoirement), à fibres
tissées, ou à fibres courtes. La superposition de plusieurs monocouches dans la direction
de l’épaisseur permet d’obtenir une structure composite stratifiée. Un choix approprié
de la séquence d’empilement ou autrement de l’orientation propre de chaque pli,
confère aux structures composites stratifiées certaines caractéristiques mécaniques
spécifiques importantes. Par ailleurs, l’idée d’insérer un matériau moins dense entre
deux peaux en composites stratifiées, autrement dit, la construction sandwich, a permis
d’améliorer davantage la rigidité en flexion des matériaux composites.
5 .5-Les constituants d’un matér iau sandwich :
Le concept de sandwich est une technique bien établie de construction qui combine
le poids avec la rigidité et la force. On peut dire que, le sandwich est constitué d'un
matériau de faible masse volumique (mousse) sur le quel sont collées deux semelles
minces en matériau plus fort et plus rigide. La figure 5.3 présente les différents éléments
constitutifs d’un matériau composite en construction sandwich.
120
Peaux
Film adhésif
L’âme
Figure5.3.Présentation d’un sandwich
Les peaux (ou semelles) doivent résister aux moments de flexion. Elles peuvent être de
plusieurs natures: en métal, en stratifié, en bois (contreplaqué) ou encore en plaque
thermoplastique. Le choix de la nature de la peau s’effectue principalement en fonction
des performances mécaniques exigées. Mais généralement, une rigidité élevée et une
excellente résistance à la compression et à la tension sont les principales qualités
recherchées [224].
L'âme, l’élément central d’une structure sandwich, est généralement un matériau ayant
de faibles caractéristiques mécaniques. Elle a pour rôle de résister aux contraintes de
cisaillement engendré
ensuite au mouvement de glissement des peaux sous charge, et de maintenir leur
écartement. En effet, si l'épaisseur des panneaux n'est pas maintenue constante, il en
résulte une diminution des capacités des peaux externes à résister à la flexion[225].
L’âme est souvent épaisse et de faible masse volumique. L’épaisseur élevée de l’âme a
pour but d’accroître le moment d’inertie du panneau sans augmenter la masse
volumique. Comme le montre la figure 5 .4, une structure sandwich d’épaisseur «4.t»est
37 fois plus rigide que celle d’épaisseur «t», pour seulement une augmentation de 6%
de son poids. Les types d’âmes les plus utilisés dans les Secteur industriel sont: le bois
de balsa, les nids d’abeilleset les mousses en polymères rigides.
L’effet de l'épaisseur de l'âme sur la rigidité en flexion d'une structure sandwich voir
figure.
121
Figure 5.4.L’effet de l'épaisseur de l'âme sur la rigidité en flexion

d'une structure sandwich.
L’élément tertiaire, dont l’importance est jugée également cruciale, est le film adhésif.
Ce film crée la liaison entre l’âme et les peaux. Cette liaison doit être continue, sans
porosité et d’épaisseur constante. Par ailleurs, une capacité suffisante pour s’opposer à
la déformation est nécessaire afin de transmettre des sollicitations mécaniques. Mais,
aussi, elle doit être suffisamment élastique pour absorber et atténuer les impacts [226]
Les différentes natures de matrices et renforts utilisées dans l’élaboration des sandwichs
composites sont comme suit :
Lesâmes
Dans les matériaux sandwichs, l'âme doit être constituée d'un matériau ayant une faible
masse volumique et de bonnes propriétés en cisaillement (figure 5.4), afin de
transmettre les contraintes de traction-compression exercées sur le sandwich. Pour les
âmes creuses, les nids d'abeilles, sont généralement utilisées dans les structures à hautes
performances mécaniques.
Elles ont des performances relativement élevées mais un coût de fabrication onéreux.
Pour âmes pleines, les mousses ou le balsa, sont utilisées dans réalisation des structures
sandwichs plane sou courbées, avec un rapport performance-prix relativement élevé.
Les différents types d’âmes qui existent sur le marché sont :
Les mousses: utilisées en grande quantité, elles sont élaborées à partir de polychlorure
de vinyle, polystyrène, polyuréthane ou d'autres polymères synthétiques. Les masses
volumiques de ces dernières varient de 30 à300kg/m3 et leurs épaisseurs de 3à 40mm
122
[227]. Leurs propriétés mécaniques sont bonnes, elles adhèrent bien à la résine et
absorbent peu d'eau. Néanmoins leur point faible réside dans une faible résistance à
l'impact.
Le bois: il est utilisé pour sa très bonne résistance à la compression notamment pour les
supports d'accastillage. Le balsa est la variante la plus utilisé pour sa légèreté:100kg/m3
de masse volumique. L’inconvénient du matériau bois est sa porosité.
Le nidd'abeilles: c’est une structure hexagonale, élaborée à partir de différents

matériaux, comme le papier et l'aluminium. Ses caractéristiques mécaniques dépendent
du matériau et de la taille des cellules. Sa masse volumique varie de 15 à100kg/m3et son
épaisseur de 3 à 50mm. Il admet des courbures modérées, alors les propriétés
mécaniques changent selon l'orientation. Le collage peut aussi être un problème, car il
se réalise sur la tranche de la structure. Les propriétés des nids d’abeilles sont
excellentes, mais leurs difficultés résident dans leurs formations ainsi que leurs prix
élevés. Les variétés les plus utilisées sont le Nomex et le Korex fabriquées à partir de
Kevlar. a)Treillis
b)âmeond
ulée
c) Nid d’abeilles
d)Mousse -e) Matériau évidé
Figure 5.5. Différentes natures d’âmes
a) Les Peaux :
Les peaux des sandwichs sont généralement constituées de fibres (mat ou tissu)
enrobées d’une matrice à base de résine. Il existe plusieurs types de fibres parmi
lesquelles, on trouve :
Les fibres de verre, Les fibres de Kevlar ou aramide et les fibres de carbone
5 .6-. Modes de dégradations des sandwichs
Les modes de rupture des structures sandwichs soumis à la flexion sont différents, d’où
il est nécessaire de cerner ces modes de ruptures [228-233].
i. Flambement généralisé des peaux :
123
Une poutre sandwiche soumise à la compression peut céder sous l’effet de conditions
d’instabilité (FigureII.4). Le flambement généralisé peut avoir lieu si les contraintes
dans les peaux et dans l’âme sont inférieures à leurs résistances à la rupture respectives.
Le flambement du sandwich dépend des paramètres liés à ces dimensions, sa rigidité en
flexion, la proportion de l’épaisseur du sandwich (peaux et l’âme) et le module de
cisaillement del’âme. Afin de remédier au problème du flambement généralisé, il est
nécessaire d’avoir des peaux ayant un module d’élasticité élevé, d’augmenter
l’épaisseur des peaux et l’épaisseur de l’âme.
Figure 5.6. Flambement généralisé des peaux du sandwich [234].
ii. Rupture des peaux en traction ou en compression :
Dans ce cas, les contraintes dans les peaux sont supérieures aux contraintes admissibles
du matériau constituant les peaux (Figure II.5). Afin d’éviter ce phénomène, il faudrait
utiliser des matériaux dont les contraintes à la rupture sont plus élevées et augmenter
l’épaisseur des peaux (ce qui réduit les contraintes appliquées), ou augmenter
l’épaisseur de l’âme (ce qui permet également de réduire les contraintes dans les peaux).
En général, on augmente l’épaisseur de l’âme. Par contre, si l’âme est plus rigide, elle
n’affecte pas les contraintes dans la peau.
Figure 5.7. Rupture des peaux en traction ou en compression [184].
iii. Modes locaux de rupture :
Le mode de rupture locale est dû à une concentration de contraintes suite à l’application

d’une charge localisée ou à l’appui de type ponctuel ou linéique (Figure 5.8).
124
Figure. 5.8. Modes locaux de rupture par indentation [234]
iv. Rupture de l’âme par cisaillement :
Si la contrainte de cisaillement (prépondérante dans l’âme) dépasse la résistance au

cisaillement du matériau constituant l’âme, il y a rupture de l’âme (Figure. II.7). Pour
cela, on peut soit utiliser un matériau qui possède une résistance au cisaillement plus
élevée, soit augmenter l’épaisseur de l’âme.
Figure. 5.9. Rupture de l’âme par cisaillement [234]
v. Flambement généralisé de l’âme ou « crimping » :
Le flambement généralisé prend la forme du flambement de l’âme, Si le rapport

longueur/épaisseur est relativement faible, et que la rigidité de cisaillement est
négligeable devant la rigidité de flexion. Le flambement de l’âme ne dépend pas des
propriétés des peaux ; par contre, il augmente de façon linéaire avec l’épaisseur de
l’âme et le module de cisaillement de l’âme. Pour augmenter la résistance à cette charge
critique, il faut donc soit augmenter l’épaisseur de l’âme, soit utiliser une âme avec un
module de cisaillement plus élevé (figure. II.8).
Figure 5.10. Flambement généralisé de l’âme du sandwich [234]
vi. Flambement localisé, « wrinkling » :
L’âme empêche le flambement du sandwich, car les peaux considérées sans connexion
avec l’âme, flambent très facilement à cause de leur faible épaisseur. Cependant, si on
atteint la contrainte limite, il se peut que l’âme ne soit plus capable d’empêcher le
flambement. Dans ce cas, le flambement localisé des peaux, ou « wrinkling » (Figure
II.9), se produit.
125
Contrairement au flambement généralisé, le flambement localisé peut prendre des

configurations différentes qui ne résultent pas de la géométrie de la structure. Par contre,
il dépend des modules élastiques des peaux et de l’âme, et le module de cisaillement de
l’âme.
Figure 5.11. Flambement localisé « wrinkling » [234]
5 .7 - Dégradation de l’adhésif :
La dégradation de l’adhésif est répartie en trois types :
- Dégradation de l'adhésif entre les peaux et l’âme,
- Dégradation de l'attachement des cellules de l’âme,
- Dégradation de l'attachement du nœud des cellules de l’âme.
La Figure 5.12 montre les différents modes de dégradation de l’adhésif. Ces modes de
dégradation de l’adhésif sont provoqués essentiellement par leurs expositions à
l’humidité. Cette dégradation conduit à la ruine avancée du panneau sandwich.
Figure 5.12. Type de dégradation de l’adhésif
5 .7 - Elaboration de plaques sandwichs à âme en liège et peaux en jute/polyester et

jute/époxy :
Les plaques de liège utilisé comme noyau dans les panneaux sandwichs ont un épaisseur
de 10, 20 et 30 mm. Le liège brut a été obtenu à partir de la forêt de Skikda, en Algérie)
et a été transformé dans les agglomérés de liège à l'usine industrielle '' Taleza liège '' .
126
Les agglomérés de liège étaient produite avec des granulés de liège avec des fractions
granulométriques de 1-2 mm, 2-3 mm et 3-5 mm, en utilisant comme adhésif une
qualité alimentaire résine de polyuréthane, et couper en planches rectangulaires avec
une longueur et la largeur de respectivement 1000 mm et 500 mm, les agglomérats de
liège a une masse volumique de 280 kg /m3 et une conductivité thermique (k) de 0.0375
(W·m-1·K-1 ).
Trois types de panneaux sandwichs à âme en liège et à peaux en jute/polyester est trois
types de panneaux sandwichs à âme en liège et à peaux en jute/époxyde ont été
produites
- SLJP30 :sandwich à noyau de liège aggloméré blanc de 30 mm d'épaisseur entre deux

peaux de stratifiées jute/polyester.
- SLJP20 : un noyau en liège aggloméré blanc de 20 mm d’épaisseur.
- SLJP10 : un noyau en liège aggloméré blanc de 20 mm d'épaisseur.
- SLJE30 : sandwich à noyau de liège aggloméré blanc de 30 mm d'épaisseur entre

deux peaux de stratifiées jute/époxyde.
- SLJE 20 : un noyau en liège aggloméré blanc de 20 mm d’épaisseur.
- SLJE 10 : un noyau en liège aggloméré blanc de 10 mm d’épaisseur.
Les plaques de lièges agglomérés blancs utilisés comme âme de sandwich sont
découpées aux dimensions 300 x 300 mm suivant la norme NF T 57-105 équivalente à
la norme ASTMD 790-84a.
Plusieurs types de plaques de liège aggloméré sont découpées et pour différentes

épaisseurs (10, 20, et 30mm).
Le renfort composé de tissu de jute est découpé dans le sens de coupe aux dimensions
de 300 x 300 mm. Trois nappes de tissu disposées à 0° constituent le renfort de la peau.
On cite en dernier l’élaboration des plaques composites par infusion (sous vide) avec ce
procéder qu’on a élaboré nos plaques au niveau de la compagnie d’air Algérie et c’est
d'ailleur ce qu’utilise les techniciens de la compagnie pour leurs divers travaux.
a- Elaboration des panneaux sandwichs par pression :
L'élaboration des sandwichs liège /jute/polyester est réalisée par compression à l’aide
d’une presse hydraulique équipée de plaques chauffantes à température variable, la
127
pression exercé est de 28Kg/cm2.avec une température de ≈80°C pendant 01 heure

(Fig.2.). le tissu est préparé et découpé déjà aux dimensions 300x300mm. les séquences
d'empilement étudiées sont de type [0°/90°]3,
(a) (b) (c)
(d) (e)
La Figure 5.13.(a) et (b). Presse Hydraulique ; (c). Plaque préparée pour le pressage ;
(d) moule supérieur ;(e) plaque pressée.
La plaque obtenue, de dimensions de 300 x300 mm, est mise dans une étuve à 80 °C
pendant huit heures afin d’améliorer le taux de réticulation.Ou bien on peut lissée la
plaque 30 jours même -plus) ou en repos avant d'être découpées selon la norme AFNOR
NF T 57-105 pour faire les essais mécanique.
b- Elaboration par infusion (sac à vide)
L’élaboration des sandwichs par infusion ou à sac vide et s'effectue en plusieurs

étapes .les plaques obtenus sont constituée de 4 couches en tissu de jute imbibé de la
résine époxyde et une âme en liège aggloméré. Les plaques restent sous dépression de
pompe (Figure 5.14) jusqu’à la vitrification complète de la matrice ;
128
Figure 5.14 : Dépôt de la résine sur le liège et sur le tissu de jute.
Cette opération s’effectue en plusieurs étapes :
- Poser un film de mise sous vide qui est un nylon vert spécial pochette (résistant à une
température de 205°C) sur une plaque plane et on le fixe à l’aide d’un ruban adhésif.
Figure 5.15 : Pose et fixation du film de mise sous vide
- Déposer sur le plan de travail le tissu de jute.
- Étaler la résine sur le tissu de jute.
- Déposer l’âme du Sandwich sur le tissu.
- Déposer les autres couches du tissu une par une, tout en déversant de la résine et en
étalant sur toute la surface.
- dépose dessus un film séparateur perforé.
- Poser dessus un tissu appelé : tissu d’arrachage
- Poser Le feutre de drainage appelé aussi tissu de pompage.- L’ensemble est ensuite
couvert par un sac à vide. Un tuyau de pompage est mis entre le sac à vide et le tissu de
pompage
- Fermer hermétiquement le sac à vide avec un mastic d’étanchéité sous forme d’un
ruban adhésif souple et pâteux.
129
- L’opération de mise sous vide est lancée, elle consiste à pomper l’air et récupérer le
surplus de résine qui va finir dans le tissu de pompage (Fig. 5.16).
Figure 5.16 : Début du processus de pompage
- Chauffer les plaques Afin que la résine polymérise d’une façon uniforme sur toute la
surface de des plaques
Figure 5.17 Placement du pistolet chauffant
- Après polymérisation on procède au démoulage.
Une fois le panneau sandwich élaboré, la polymérisation pour ce type de résine peut se
faire à température ambiante durant 7 jours ou à 50°C pendant 15 heures ou à 80°C
pendant 8heures. Nous avons choisit un durcissement (polymérisation) de 8heures dans
une étuve portée à 80°C.
La découpe des échantillons de sandwichs est effectuée à l’aide d’une scie circulaire
suivant la norme AFNORNFT54-606(1987). Le tableau 4.1 représente les dimensions
des différents échantillons de sandwichs suivant leurs épaisseurs.
Tableau5.1 : Dimensions normalisées des différents échantillons de sandwichs.

Epaisseur Longueur Longueur entre Largueur
sandwich h (mm) totale L (mm) appuis l (mm) b (mm)
h:16m 300 280 40
h:26mm 300 280 40
h:35mm 460 435 50
130
La figure 4.9 représente des échantillons de sandwichs jute-époxy-liège de différents

types et d’épaisseurs destinés aux essais de flexion trois et quatrepoints.
Figure 5.18 : Echantillons de sandwichs découpés suivantla norme AFNOR NF T 54-606.
5.8 - Caractérisationmécanique
La caractérisation mécanique des échantillons panneaux sandwichs est effectuée à

travers plusieurs essais. Ces essais ont été effectués à l'Unité de recherche Matériaux,
Procédés et Environnement (UR-MPE) de l'Université de Boumerdès, Algérie.
LestestsontétéeffectuéssurunemachineuniverselledutypeZwick250,pilotéepar
ordinateuraveclelogicield'acquisitionTestXpertV9.0,dotéed’uncapteurdeforcede250KN.
Lestestssuivantsontétéeffectués :compressionperpendiculaire[235],traction
perpendiculaire[236],compressionpureetavec flambage[237],flexiontroisetquatrepoints
[238]etessaidecisaillement[239],selonlesnormesfrançaises,respectivement,NFT54-602
(1983) [235], NF T 54-603 (1983)[236],NFT54-604(1986) [237],NF T54-
606(1987)[238] etNFT54-605(1983)[239].
5 .8.1. Essai de la compression perpendiculaire
L’essai de la compression
10 dans la direction perpendiculaire a été 12effectué avec des
échantillons de 50x50mm2 (longueur x largeur) à une vitesse de traverse constante de
4mm min-1. Le module d'élasticité a été déterminé entre déformations 2.5% (ԑ) et 7.5%
(ԑ). La contrainte à 10% (σ) a également été calculée correspondant à ԑ=10%. La
contrainte maximale (σ max) atteinte au cours de l'essai, était d'environ 1 MPa et la
valeur d'écrasement (Δh max ) pour cette charge correspondent à une déformation
maximale d'environ 70% (ԑ )
Après l'essai, les échantillons ont été conservés dans l'environnement du laboratoire
pendant 14 jours, après, l'épaisseur du panneau a été mesurée pour calculer le taux de
relaxation(Ƞ).
131
Les propriétés mécaniques suivantes ont été calculées à partir des courbes contrainte-
déformation :
𝜀𝑚𝑎𝑥 =(𝛥ℎ𝑚𝑎𝑥/ℎ0 )×100................................................................... (.1),
𝐸𝑎=[(𝐹2−𝐹1)/(Δℎ2−Δℎ1)]×ℎ0𝑆0........................................................... (.2)
ƞ =[(ℎ𝑓2−ℎ𝑓1)/ ℎ𝑓1] ×100 ....................................................................(.3)
L’essai porté sur la détermination de la résistance en traction perpendiculaire d’une

structure sandwiche ; conformément à la norme NFT54-603 (Novembre1983) [236].
L’essai consiste à soumettre l’éprouvette, à un effort de traction normal aux semelles
du sandwiche, transmis à l’éprouvette par l’intermédiaire de dispositifs d’attache
constitués par des blocs d’attaches épaisses indéformables, collés sur ces semelles avec
une résine époxy.
Les spécimens de traction de dimensions 50x50mm2 (longueur x largeurs) ont été

fabriqués selon la norme.
Les tests ont été effectués sur une machine universelle du type Zwick, avec une vitesse
de déplacement de la charge constante, fixée à 1.2 mm/min selon la norme en vigueur.
La contrainte à la rupture en traction perpendiculaire, est calculée à l’aide de laformule

suivante:
σP= FR
.....................(4)
S0
Où F est la force à la rupture (N) de la structure sandwiche ; FR est la force maximale(N) ;
Sest l’aire initiale de la section droite de l’éprouvette(mm2).
Figure 5.19 : Éprouvettes à différent épaisseurs de l’essai de traction selon
la norme (NF T 54-603).
132
5 .8.2. Essai de compression longitudinale sans ou avec flambage
Les essais de compression longitudinaux, avec ou sans flambage ont été réalisés afin de
déterminer la résistance à la compression pour les deux cas ont été spécifiés dans la
norme (NF T 54-604, 1986) [237] :
 Compression pure, si la longueur de l'échantillon est jusqu'à deux fois l'épaisseur totale
de la structure en sandwiche ;
 Compression avec flambage si la longueur de l'échantillon est comprise entre 10 à 12

fois l'épaisseur totale de la structure sandwiche.
Les échantillons ont été coupés avec une largeur de50 mm et une longueur de 70 mm et
450 mm respectivement pour la compression pure et compression avec flambage. Les
deux extrémités de section rectangulaire des échantillons ont été soigneusement usinés
pour être plats, parallèles entre elles et perpendiculaires à la charge. Les essais ont été
réalisés à une vitesse de traverse constante de 0.21mm min-1 et1.35mm min-
1
respectivement pour la compression pure et la compression avec flambage
respectivement. La contrainte maximale à la compression où déformation de la structure
en sandwiche est exprimée en Mpa telle que :
................................(5)
OùFest la force maximale (N), et Sest la section initiale de l'éprouvette (mm2).
5 .8.3 Essaideflexiontroisetquatrepoints.
L'essai de la flexion trois et quatre points : Les essais ont porté sur la détermination des
modules de rigidité en flexion(D), cisaillement en flexion (N) et cisaillement de l’âme
(Ga). Les éprouvettes sont découpées a u x dimensions conformément à la norme
NFT54-606 (Octobre 1987) [238].Elles sont ensuite posées en appui simple sur des
rouleaux cylindriques pour subir les essais de flexion 3 et 4 points, avec une vitesse de
2mm/min selon la norme citée ci-dessus (Figure 5.20).La flexion trois points est un
essai mécanique qui consiste à poser une poutre sur deux appuis simples. Les contacts
entre ces appuis et la poutre sont considérés ponctuels et sont situé sur les extrémitésde
la poutre. Une charge concentrée est appliquée au milieu de cette poutre. Le contact
entre la charge et la poutre est considéré aussi comme une liaison ponctuelle [239].
Lorsque la charge augmente progressivement sans dépasser la limite de résistance
133
pratique, la poutre se déforme suivant une flèche déterminée selon la nature des
composants constituants la poutre.
Dans le cas de la flexion quatre points les mêmes appuis simples sont utilisés mais deux
charges sont appliquées au lieu d’une seule charge concentrée. Lorsque la charge
augmente progressivement sans dépasser la limite de résistance pratique, la poutre se
déforme suivant une flèche déterminée selon la nature des composants constituants de la
poutre. Cet essai s’effectue sur la même machine que la flexion trois points. La flexion
4 points permet en particulier de créer un moment de flexion pur dans la zone centrale.
La figure 2 représente les essais de flexion 3 et 4 points.
(a) (b) (c)

Figure 5.20 : Essais de flexion : (a) Eprouvette des sandwichs (b) flexion trois points, c) flexion
4 points.
134
Plusieurs essais ont été effectués sur un même type de sandwich pour voir l’influence de
l’épaisseur sur le même type de sandwich. Les figures 4, 5 et 6 montrent les courbes de
l’évolution du déplacement en fonction de la force appliquée sur les différents
composites sandwichs désignés par SLJP10, SLJP20 et SLJP30 selon l'épaisseur
correspondante de 10, 20 et 30mm. Les contraintes normales maximales σ3 et σ4 sont
respectivement les contraintes en flexion 3 et 4 points. Ces contraintes sont appelées
aussi résistance en traction ou en compression des semelles suivant la norme NF T 54-
606, elles sont représentées par les équations suivantes (6) et (7)
( )
(6)
( )
(7)
Avec
P1 est la contrainte maximale de la flexion trois points(N);
P2 est la contrainte maximale de flexion quatre points(N);
H est l’épaisseur du sandwiche (mm); e est l’épaisseur de l'âme (mm);
b est la largeur du sandwiche(mm);
σ 3 est 4 est la contrainte de flexion3 et 4points(MPa);
σ est la contrainte de flexion 4 points(MPa);
d1est la distance entre les supports de flexion3 points(mm);
d2 est la distance entre les supports de flexion 4 points ;
e est l’épaisseur des semelles(mm);
p est la charges de rupture

1 par cisaillement(N); W est la flèche mesurée à mi-portée
sous la charge P (mm); West la flèche mesurée à mi-portées sous la charge totale
P(mm);
N est la rigidité en cisaillement de la structure sandwiche (N) et D est la rigidité en

flexion de la structure sandwichent (N.mm2).
2.3 Dispositif d’essai.
Les essais de flexion 3 et 4 points sont effectués sur une machine universelle de type
Zwick 250 kN, piloté par ordinateur avec une vitesse d’essai de 2 mm/min et équipé
135
d’un capteur de force de 2.5 kN (figure 3). L’acquisition des données est réalisée à
l’aide du logiciel testXpert V 9.0 qui enregistre le déplacement en fonction de la force.
5 .8.4. Détermination des caractéristiques en flexion du sandwich
La norme NF T 54-606 permet à partir de résultats obtenus d’essais mécaniques flexion

trois et quatre points sur des sandwichs, de définir le module de rigidité en flexion D, le
module de cisaillement en flexion N et le module de cisaillement de l’âme Ga.
L’équation (8) donne la valeur du module de rigidité en flexion D (Nmm²).
* ( )+
(8)
* ( )+
L’équation (9) définit le module de cisaillement en flexion N exprimé en Newtons.
*( ) +
(9)
*( ) +
L’équation (105) définit le module de cisaillement de l'âme. Il est exprimé en Newtons

par millimètre carré.
4ea/ (h+ea) 2 b (10)
5 .8.5. Essai de cisaillement
Les essais de cisaillement sont effectués sur une machine universelle de type Zwick 250
kN piloté par ordinateur (logiciel testXpert V 9.0) avec une vitesse d’essai de 1 mm/min
et équipé d’un capteur de force de 2.5 kN (figure 15). Les échantillons testés sont
découpés à l’aide d’une scie métallique selon la norme NF T 54-605. Ils ont pour
dimensions 250 x 50 x 30 mm. L’échantillon est fixé aux mors mécaniques de la
machine grâce aux deux supports métalliques indéformables. Durant le chargement, le
déplacement et la charge appliquée sont enregistrés. Plusieurs éprouvettes en sandwich
de type SLJP10, SLJP20 et SLJP30 sont testées. Les figures 13 et 14 montrent le
montage réalisé pour effectuer les essais de cisaillement.
136
Figure 5.21 : Plaque de liège fixée sur deux Figure 5.22 : Montage d’essai de
cisaillement supports métalliques indéformables. sur machine de traction.
5 .8.6. Calcul du module de cisaillement du liège :
Le module de cisaillement du liège peut être calculé par la norme NFT 54-605. Cette
méthode consiste à fixer le sandwich sur un montage spécifique (cf. figure 13) pour
effectuer des essais de cisaillement et calculer le module de cisaillement du liège avec
résine. Le module de cisaillement est calculé dans deux plans orthogonaux de la plaque
de liège aggloméré. L’équation (11) donne la valeur du module de cisaillement
exprimé en méga pascal
( 11)
Avec :
G : module de cisaillement (MPa)
h : épaisseur initial de l'éprouvette (mm)
A : longueur L x largeur b (mm²)
tan a : ΔF/ Δe (différence de force sur différence de déplacement dans la zone

élastique)
5.8.7 Calcul de la contrainte maximale de cisaillement :
La contrainte maximale de cisaillement peut être calculé par la formule (12) selon la
norme NFT 54-605.
(12)
ou
137
= contrainte maximale de cisaillement exprimée en méga pascals,
Fm = force maximal appliquée à l'éprouvette au cours de l'essai exprimée en

newtons,
L = longueur initial de l'éprouvette exprimée en millimètres.
b = la largeur initial de l'éprouvette, exprimée en millimètres.
5 .9. Résultats et discussion
5 .9.1 Sandwichs à âmes en liège et semelles en jute et résine polyester :
Lors de L'élaboration des sandwichs liège /jute/polyester par compression à l’aide d’une
presse hydraulique équipée de plaques chauffantes à température de ≈80°C et à pression
exercé est de 28Kg/cm2. pendant 01 heure (Fig.2.); dont le tissu est préparé et découpé
déjà aux dimensions 300x300mm avec des séquences d'empilement de type [0°/90°] 3,
on a remarqué qu'il n'est y a pas d'affinité entre les stratifies à base de jute et la résine
polyester et que les peaux des sandwichs sont détachés de l'âme en liège (figure5.23 ) .
Figure 5.23 : décollement de la peau de sandwich à base de résine polyester.
L'augmentation de la pression d'essai et l'augmentation de la température et même

l'augmentation des deux facteurs ensemble lors de l'essai ; non pas donner une solution
au problème d'affinité entre le liège aggloméré et les peaux en stratifiés jute/ polyester
aggloméré blanc (figure 5.23 et 5.24.). Par contre l'ajout d'un film de résine époxy sur
le liège aggloméré avant l'élaboration des sandwichs a améliorée les résultats (figure
5.25.)
138
(a) (b) (c)
Figure 5.24 : Séparation entre la peau et l'âme du sandwich ; (a) L'augmentation de la

pression d'essai ; (b) l'augmentation de la température d'essai ; (c) L'augmentation de
la température et la pression d'essai.
Figure..5.25 : Liège aggloméré avec et sans film de résine époxy.
5.9.2- Influence de l’épaisseur du sandwich sur la force de rupture en flexion:
Les figures 4, 5 et 6 montrent les courbes d’évolution du déplacement ou de la flèche en

fonction de la force appliquée sur les différents composites sandwichs
(jute/polyester/liège) désignés par SLJP10, SLJP20 et SLJP30 selon l'épaisseur
correspondante de 10, 20 et 30mm. Les résultats montrent que pour le composite
SLJP20, le comportement est linéaire, ensuite une phase non linéaire apparait jusqu’à la
rupture à 750N pour un déplacement de 14 mm. Le SLJP30 possède un comportement
linéaire, puis la rupture se fait à 400 N pour un déplacement de 15mm. Pour le SLJP10
la rupture se fait à 850 N pour un déplacement de 9mm. La figure 3 représente les essais
de flexion 3 points. En raisondelafaible différence entre effort maxi pour les deux
types de sandwichs, la différence entre valeurs de h, ea, b et d1 influent sur la valeur
des contraintes en flexion ce qui explique cette différence en faveur du
SLJP10.(tableau 1)
139
(a) (b) (c)
Figure 5.26 : Essais de flexion trois points (a) : schéma de l'essai, (b) : fin d'essai, (c)
éprouvettes après essai
600
800
500 700
600
Force en (MPa)
400
Force en (N)
500
300
400
200 300
200
100
100
0 0
0 5 10 0 5 10 15 20 25 30
Déplacement en ( mm) Strain (5.19e-005)
-
(a) (b)
Figure 5.27 : Flexion 3points sandwich liège 10 et 20mm
600
500
400
Force en (N)
300
200
100
0
0 10 20 30 40 50 60
Deplacement en (mm)
Figure 5.28 : Flexion 3points sandwich liège 30mm
140
Concernant les composites sandwiches sollicités à la flexion 4 points, les figures 7, 8, 9

et 10 représentent les essais et les résultats qui permettent d’analyser l’effet de
l’épaisseur sur la force de rupture.
(a) (b) (c)
Figure 5.29 : Essais de flexion quatre points (a) : schéma de l'essai,
(b) : au milieu de l'essai (c) : fin de l'essai
1000 1400
1200
800
1000
600
Force en (N)
Force en (N)
800
600
400
400
200
200
0 0
0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 0 5 10 15 20 25
Déplacement en ( mm) Déplacement en ( mm)
Figure 530 : Flexion 4 points sandwich liège 10 et 20 mm
141
1000
800
2
Force en N/mm
600
400
200
0
0 5 10 15 20 25
Deplacement en (mm)
1400
SNP30
1200 SNP10
SNP20
1000
Force en (N)
800
600
400
200
0
0 5 10 15 20 25 30
Figure 5.31 : Flexion 4 points sandwich liège 30mm.
Le tableau 1 donne les valeurs de la contrainte normale en flexion trois et quatre points
σ 3 et σ 4 ainsi que la rigidité en flexion D et la rigidité en cisaillement N et le module
de coulomb Ga de l'âme, des différents structures sandwichs, à âme 10, 20 et 30 mm
d'épaisseur.
Tableau5.2: caractéristiques mécaniques calculées selon la norme NF T 54-606.

Sandwich σ 3 (M Pa) ( ) D (N.mm2) N (N) Ga (N/mm2)
SLJP10 3,36 1,53 D1=-1;43283005 N1=1,6739E-08 Ga1=2,7652E-05
SLJP20 3,18 1,13 D2=-0.12946075 N2=2,0043E-09 Ga2=6,6222E-06
SLJP30 2,44 0,51 D3=-0.22460423 N3=2,6061E-09 Ga3=1,2916E-05
Les résultats obtenus à partir des essais de flexion trois et quatre point montrent que:
- La contrainte normale en flexion σ et plus élevée pour le SLJP10 de 5,35% par

rapport à SLJP20 et de 27,38% par rapport à SLJP30 pour la flexion trois points.
142
- La contrainte normale en flexion σ et plus élevée pour le SLJP10 de 26,18% par

rapport à SLJP20 et de 58,53% par rapport à SLJP30 pour la flexion quatre points.
De même, pour la rigidité en flexion (D) et la rigidité au cisaillement (N), les plus
grandes valeurs sont données par la variante SLJP10.
5.9.3- Analyse du mode de rupture en flexion trois et quatrepoints :
La rupture enregistrée en flexion quatre points sur les sandwichs est remarqué sur l'âme
(rupture transversal) (voir figure 12).
En observant de plus près cette transversalité, suivant l’effort exercé sur l’échantillon,
on note une fissure, juste en dessus de la semelle inferieure, qui se propage le long de
l'épaisseur du sandwich (cf. figure12). Ce mode de rupture est totalement différent de
celui obtenu en flexion trois points où on n'a pas remarqué la rupture de l'âme (figure 7).
Début de la fissure de lame Fissuration transversal total et délaminage
(a) (b)
Figure 5.32 : Essais de flexion quatre points : (a) avant rupture, (b) après rupture.
5.9.4 Influence de l’épaisseur sur les caractéristiques de cisaillement du sandwich
Les figures 15, 16 et 17 illustrent l’évolution de déplacement en fonction de la variation

de la force de cisaillement appliquée au composite sandwich SLJP10, SLJP20 et
SLJP30. Lors de l‘essai, un bruit de craquement a été entendu sur les éprouvettes testées
lorsque celles-ci sont soumises à une charge. Par expérience, c’est le signe d’un
décollement du stratifié de l’âme sandwich. Ceci affaiblit considérablement l’ensemble
de la structure, ce qui a été déjà remarqué par Reis et Silva [240] dans la fabrication
d’un sandwich du stratifié polyester d’un pont de bateau par le fabricant de produits
composites SOLOPLAST-VOSSCHEMIE en 2007. Par ailleurs, ce décollement na pas
était remarqué dans le cas des sandwichs à base du résine époxy et dans les travaux de
Mir et al [241 ] aussi les travaux de Osvaldo et al [ 242 ], aussi dans nos travaux
143
concernant les sandwichs à peau en résine époxy, on a pas remarqué le décollement

des peaux; mais parcontre on a remarquéune déchirure de l'âme de liège voir
(figure ).
Les résultats de la contrainte maximale et du module de cisaillement des sandwichs

SLJP10, SLJP20 et SLJP30 ne sont pas significatives car il y a eu un décollement des
peaux lors de l’essai (Figure 21 b ; due à la mauvaise adhérence entre le liège et la
résine polyester.
(a) (b)
Figure 5.33 : Essais de cisaillement (a) : début de décollement de la peau en

jute/polyester du sandwich, (b) : fin d'essai avec décollement total des peaux.
(a) (b)
Figure 5.34 : Essais de cisaillement (a) : début de décollement de la peau en jute/époxy du

sandwich, (b) : fin d'essai avec déchirure total de l'âme du liège.
Les Résultats de l'essai Cisaillement des sandwichs à peau en jute/ époxy sont présenté
par les courbes suivants:
144
5000
3500
3000
4000
2500
3000
Force en (N)
Force en (N)
2000
1500 2000
1000
1000
500
0 0
0 2 4 6 8 10 0,0 0,5 1,0 1,5 2,0 2,5 3,0 3,5 4,0
Déplacement en ( mm) Déplacement en ( mm)
(a) (b)
5000
4000
3000
Force en (N)
2000
1000
0
0,0 0,5 1,0 1,5 2,0 2,5 3,0 3,5 4,0
Figure 5.35: Cisaillementsandwich ; (a)10mm ;(b) ; 20 mm ; (c)30mm.
Le tableau 5.2 donne les valeurs de la contrainte maximale et du module de

cisaillement des sandwichs à différents épaisseurs d'âme du liège.
Tableau 5.3 :la contrainte maximale et du module de cisaillement des sandwichs à

différents épaisseurs d'âme du liège.
SA 10 SA 20 SA 30
(M Pa) 0,2569 0,3484 0,3405
( ) 4,1208 5,918 7,645
Les résultats de la contrainte maximale et du module de cisaillement des sandwichs

montrent que ces derniers varient en fonction de l'épaisseur de l'âme du
liège(figure5.36), plus l'épaisseur de l'âmeest grand, plus les valeurs de module de
cisaillement et de la contrainte maximale de cisaillement sont grande.
145
σ (MPa)
τm (M Pa)
10
10
5 5
0
0
Figure 5.36 : variation du module de cisaillement et de la contrainte maximale et de

cisaillement en fonction de l'épaisseur de l'âme.
5.10 Essai de la compression perpendiculaire

L’essai de la compression dans la direction perpendiculaire a été effectué avec des
échantillons de 50 x 50 mm2 (longueur x largeur) à une vitesse de traverse constante de
4 mm min-1. Le module d'élasticité a été déterminé entre déformations 2.5% (ԑ1) et
7.5% (ԑ2). La contrainte à 10% (σ10) a également été calculée correspondant à ԑ = 10%.
La contrainte maximale (σmax) atteinte au cours de l'essai, était d'environ 1 MPa et la
valeur d'écrasement (Δh max) pour cette charge correspondent à une déformation
maximale d'environ 70% (ԑmax). Après l'essai, les échantillons ont été conservés dans
l'environnement du laboratoire pendant 14 jours, après, l'épaisseur du panneau a été
mesurée pour calculer le taux de relaxation (Ƞ). Les propriétés mécaniques suivantes
ont été calculées à partir des courbes contrainte-déformation :
𝜀𝑚𝑎𝑥 =𝛥ℎ𝑚𝑎𝑥ℎ0 ×100................................................................... (5.1),
𝐸𝑎=𝐹2−𝐹1Δℎ2−Δℎ1×ℎ0𝑆0........................................................... (5.2)
ƞ =ℎ𝑓2−ℎ𝑓1 ℎ𝑓1 ×100 ....................................................................(5.3)
5.11 -Essai de traction perpendiculaire

L’essai porté sur la détermination de la résistance en traction perpendiculaire d’une
structure sandwiche ; conformément à la norme NF T 54-603 (Novembre 1983) .
L’essai consiste à soumettre l’éprouvette, à un effort de traction normal aux semelles du
sandwiche, transmis à l’éprouvette par l’intermédiaire de dispositifs d’attache constitués
146
par des blocs d’attaches épaisses indéformables, collés sur ces semelles avec une résine
époxy.
Les spécimens de traction de dimensions 50 x 50 mm2 (longueur x largeurs) ont été
fabriqués selon la norme.
Les tests ont été effectués sur une machine universelle du type Zwick, avec une vitesse
de déplacement de la charge constante, fixée à 1.2 mm/min selon la norme en vigueur.
La contrainte à la rupture en traction perpendiculaire, est calculée à l’aide de la formule
suivante :
σP=FR/S0................................(5.4)
Où FR est la force à la rupture (N) de la structure sandwiche ; F M est la force maximale
(N) ; S0 est l’aire initiale de la section droite de l’éprouvette (mm2).
Figure 5.37 : Éprouvette placépour l’essai de traction selon la norme (NF T 54-603).
Lors de L'essai de traction perpendiculaire des panneaux sandwichs dont les peaux et à
base de jute/polyester ; on a remarquéun décollement trop rapide des peaux figure.11
.Ce qui n'a pas donné de résultats.
Figure 5.38 : décollement de la peau de panneau sandwich.

Mais Lors de L'essai de traction perpendiculaire des panneaux sandwichs dont les peaux
et à base de jute/époxy ; on n'a pas remarqué le décollement des peaux, mais par contre
on a remarqué que
Larupturesesituetoujoursdanslenoyau(liègeaggloméré),etlaruptureentrelesfeuillesdesurfa
ceetlenoyaunes'estjamaisproduit.Lapremièrefissureapparaitdansleliègeaggloméré,lorsqu
147
elachargemaximaleaétéatteinteetpropagéehorizontalementverslafindel’éprouvette. Elle
se produit toujours entre les granules de liège (Figure 5.37).
Le comportement à la traction des trois types de panneaux sandwiches était
similaire, bienque les panneaux sandwich à faible épaisseur SNJE10 aient des
valeurs de contrainte de traction et de déformation àla rupture maximale, plus
élevées par rapport aux deux autre panneaux SNJE20 et SNJE30.
La figure 5.39montre les courbes force-déplacement pour les panneaux sandwiches
sousune charge de traction appliquée dans la direction perpendiculaire et le tableau
5.4présente les valeurs moyennes des propriétés de traction. Le comportement sous
une force de traction a montré trois phases : d'abord, une augmentation linéaire de
la charge appliquée, suivie d'un zigzag puis une continuité de comportement non
linéaire jusqu'à ce que la charge maximale soit atteinte, et finalement
unediminution de la force à la rupture totale.
Ladéformationdeséprouvettesestirréversible,unerupturetotaleestsituéetoujoursdansla
zonedel’âme,attestantd’unebonnequalitéderéalisationdeséprouvetteset d’une bonne
adhésion de la colle entre la peau et l’âme. LafigureV.20montrelescourbesforce-
déplacementpourlespanneauxsandwichesSNJE10, SNJE20 et
SNJE30souschargeappliquéesdetractiondansladirectionperpendiculaire.
2000
1800
1800
1600
1600
1400
1400
Force en (N)
1200 1200
Force en (N)
1000 1000
800 800
600 600
400 400
200 200
0 0
0,0 0,5 1,0 1,5 2,0 2,5 0,0 0,2 0,4 0,6 0,8 1,0 1,2 1,4
Dιplacement en ( mm) Dιplacement en ( mm)
(a) (b)
148
600
500
400
Force en (N)
300
200
100
0
0,0 0,5 1,0 1,5 2,0 2,5
(c)
Figure 5.39 : Courbes force-déplacement des panneaux sandwiches SNJE10, SNJE20

etSNJE30 sous contrainte de traction appliquée dans la direction perpendiculaire ]
Lesvaleursmoyennes des propriétés mécaniques en traction sont présentées dans le

tableau 5.4
Tableau 5.4. la Contrainte maximale (σm ) et la force maximale (Fm) et le
déplacementcorrespondantdes panneaux sandwiches SNJE10, SNJE20 etSNJE30 sous
contrainte de traction appliquée dans la direction perpendiculaire
Panneau
Fm(N) Dm (mm) σm (MPa)
sandwich
SNJE10 1675 1.10 0.667
SNJE20 1450 0.85 0.578
SNJE30 1500 0.75 0.598
5.12 - Essai de compression longitudinale sans ou avec flambage

Les essais de compression longitudinaux, avec ou sans flambage ont été réalisés afin de
déterminer la résistance à la compression pour les deux cas ont été spécifiés dans la
norme (NF T 54-604, 1986) :
 compression pure, si la longueur de l'échantillon est jusqu'à deux fois l'épaisseur totale
de la structure en sandwiche ;
 compression avec flambage si la longueur de l'échantillon est comprise entre 10 à 12
fois l'épaisseur totale de la structure sandwiche.
149
Les échantillons ont été coupés avec une largeur de 50 mm et une longueur de 70 mm et
380 mm respectivement pour la compression pure et compression avec flambage. Les
deux extrémités de section rectangulaire des échantillons ont été soigneusement usinés
pour être plats, parallèles entre elles et perpendiculaires à la charge. Les essais ont été
réalisés à une vitesse de traverse constante de 0.21 mm min-1 et 1.35 mm min-1
respectivement pour la compression pure et la compression avec flambage
respectivement. La contrainte maximale à la compression où déformation de la structure
en sandwiche est exprimée en Mpa telle que :
𝜎𝑀=𝐹𝑀𝑆0 ............................. (5.5)
Où FM est la force maximale (N), et S0 est la section initiale de l'éprouvette (mm2).
(a) (b)(c)
Figure 5.40 : Essais de compression : (a) compression perpendiculaire des sandwichs
(b) compression avec flambement (c) compression pure.
Figure:5.50.Mode de défaillance de panneau sandwiche soumis encompression pure
150
14000 16000
12000 14000
12000
10000
10000
Force (mm)
8000
Force (N)
8000
6000
6000
4000
4000
2000 2000
0 0
0,0 0,5 1,0 1,5 2,0 2,5 3,0 0 1 2 3 4 5
Allongement (mm) Allongement (mm)
(a) (b)
7000
6000
5000
Force (N)
4000
3000
2000
1000
0
0,0 0,5 1,0 1,5 2,0 2,5 3,0 3,5
Allongement (mm)
(c)
Figure 5.51: Courbes force-déplacement des panneaux sandwiches (a): SNJE10, (b):
SNJE20 et (c): SNJE30 sous l'action de l'essai de compression pure.
Tableau5.6lesvaleurscalculéesdes caractéristiquesdecompression pure.
Panneaux Compression Compression Compression Compression

avec avec pure FM pure
sandwiches
flambage flambage [N] σM[MPa]
FM[N] σM[MPa]
SNLJE10 16500 0.733 13200 3.7366
SNLJE20 15250 0.487 13333 3.8058
SNLJE30 5500 0.242 5875 1.6946
Le comportement à la compression des panneaux sandwiches est similaire à ce qui est

rapporté pour la compression de liège [193 ,209 ,211]. Ce comportement montre que les
151
propriétés de compression des panneaux sandwiches ont été déterminées par le liège
aggloméré de base,plus précisément par la structure cellulaire du liège ; qui est
clairement visible dans les granules de liège aggloméré ce qui permet de grandes
déformations et reprise dimensionnelle. Les résultats trouvées étaient similaires à la
valeur de 2.8 MPa; obtenue pour le sandwiche à base de liège aggloméré comme âme
et des feuilles de fibres de carbone comme peau [199], mais un peu plus basse que les
valeurs 6.0 MPa à 8.5 MPa rapportées pour les panneaux sandwiches avec micro-
aggloméré de liège comme âme et feuilles de surface en alliage d'aluminium [198];
pour le composite de polymère de liège elles sont de 5.4 MPa et 9.8 MPa [202], et pour
le liège aggloméré, elle est 7.4 MPa [200].
C'est certainement une zone où le développement des propriétés ciblées peut être
obtenues par variation de la dimension des grains de liège et en optimisant l'adhésif et le
procédé de fabrication du panneau.
La déformation sous charge élevée a été prise par les granulés de liège qui réduisent
sensiblement leurs dimensions (lors de l'essai de compression de liège). La valorisation
atteinte après 15 jours, par les panneaux sandwiches était en moyenne de 83%, ce qui
est presque comparable à la pleine récupération du liège après une contrainte de
déformation de 50% [201].
5.13 - Conclusion du chapitre :

L’analysedesdifférentsrésultatsmécaniquesetphysico-chimiquesobtenusdanscetteétude
montreclairementd’unepart,quelacombinaison tissus de jute comme renfort et plaque de
liège agglomère comme âme peut
constituerunesolutiondesubstitutionauxmatériauxtraditionnelsfréquemmentutilisésdans
laréalisationdessandwichsetd’autrepart,cettesolutionpermetd’obtenirdesseuilsde
résistancetrèsacceptablepourdesapplicationsnécessitantpasdesrésistancesélevées.Aussi,
unimpactdirectsurl’environnementestobservéétantdonnéquecesmatériauxsont biodégradables.
Bien que généralement conçues pour être soumises à des efforts en flexion, les structures
sandwichs le sont aussi pour répondre à d’autres exigences, comme l’isolation thermique, etc.
Le choix du type de sandwich dépend surtout de son application. Le recours à la fibre naturelle
telle que le jute aura certainement un impact sur l’environnement et permet de valoriser les
fibres de jute (fibre naturelle) à travers une application rationnelle et effective dans le domaine
si vaste des structures composites.
Les essais mécaniques de flexion 3 et 4 points ainsi que le cisaillement réalisés sur les
sandwichs de différentes épaisseurs d'âme du liège montrent que les contraintes, les
152
déformations, la rigidité en flexion et en cisaillement ainsi que le mode de rupture sont

fonctions de l'épaisseur de l'âme et dépond de la nature de résine utilisée. Avec la résine
polyester, un décollement des peaux de l'âme est constaté. Aucun délaminage n’a était
constaté au niveau des peaux par contre un décollement entre l'âme et les peaux .Pour
remédier au problème de la faible adhérence entre la résine polyester et le liège, une
étude de traitement de surface et d'amélioration d'affinité entre le liège et la résine
polyester est actuellement en cours de réalisation.
L’analyse des faciès de rupture des différents sandwichs ont permis de relever
l’influence de l'épaisseur de l'âme utilisée dans la réalisation du sandwich. L’avantage
de cette structure est certainement sa faible densité massique et certaines
caractéristiques mécaniques laissent entrevoir des applications plus particulièrement
dans le domaine des isolations (domaine de construction).
Enfin, cette étude préliminaire doit être complétée par une étude portant sur
l'amélioration d'adhérence entre la résine polyester et la surface du liège et pourquoi pas
l’utilisation d'une résine naturelle à caractère écologique présentant certains propriétés
mécaniques importantes qui peuvent améliorer les performances mécaniques et
écologiques de telles structures.
153
Conclusion générale UMBB
CONCLUSION ET PERSPECTIVES
L’analyse des différents résultats mécaniques et physico-chimiques obtenus dans cette

étude montre clairement d’une part, que la combinaison tissus de jute comme renfort et
plaque de liège agglomère comme âme peut constituer une solution de substitution aux
matériaux traditionnels fréquemment utilisés dans la réalisation des sandwichs et d’autre
part, cette solution permet d’obtenir des seuils de résistance très acceptable pour des
applications nécessitant pas des résistances élevées. Aussi, un impact direct sur
l’environnement est observé étant donné que ces matériaux sont biodégradables .
Bien que généralement conçues pour être soumises à des efforts en flexion, les structures
sandwichs le sont aussi pour répondre à d’autres exigences, comme l’isolation thermique,
etc. Le choix du type de sandwich dépend surtout de son application.
Le recours à la fibre naturelle telle que le jute aura certainement un impact sur
l’environnement et permet de valoriser les fibres de jute (fibre naturelle) à travers une
application rationnelle et effective dans le domaine si vaste des structures composites.
Les essais mécaniques de compression, de flexion 3 et 4 points ainsi que le cisaillement

réalisés sur les sandwichs de différentes épaisseurs d'âme du liège aggloméré blanc
montrent que les contraintes, les déformations, la rigidité en flexion et en cisaillement
ainsi que le mode de rupture sont fonctions de l'épaisseur de l'âme (plus l'épaisseur de
l'âme augmente plus la résistance mécanique augmente) et dépond aussi de la nature de la
résine utilisée.
Avec la résine polyester, un décollement des peaux de l'âme est constaté. (un décollement
entre l'âme et les peaux est remarqué;par contre , aucun délaminage n’a était constaté au
niveau des peaux.Pour remédier au problème de la faible adhérence entre la résine
polyester et le liège, une étude de traitement de surface et d'amélioration d'affinité entre le
liège et la résine polyester est actuellement en cours de réalisation.
L’analyse des faciès de rupture des différents sandwichs ont permis de relever l’influence
de l'épaisseur de l'âme utilisée dans la réalisation du sandwich. L’avantage de cette
155
Conclusion générale UMBB
structure est certainement sa faible densité massique et certains caractéristiques

mécaniques laissent entrevoir des applications plus particulièrement dans le domaine des
isolations (domaine de construction).
L'aggloméré de liège fournit un noyau de haute performance en compression

perpendiculaire, tandis que les couches des stratifiées protègent l'âme, et améliorent sa
résistance mécanique. La rupture des panneaux sandwiches lors des essais mécaniques est
produite par la rupture entre les granulés de liège dans le noyau ; cela signifie qu'il est
possible d'améliorer le comportement mécanique du noyau à base de liège aggloméré, par
exemple, en améliorant la conception du produit, à savoir,en ce quiconcerne le type
d’adhésif, la géométrie des grains (forme et dimensions).
La faible densité, les bonnes propriétés mécaniques des panneaux sandwiches élaborés ont
contribué à valoriser ces derniers pour des applications intérieures dans la construction.
En perspective, il serait intéressant depoursuive ces travaux par l'étude de comportement

des matériaux fabriqués à l’impact, l’indentation et la fatigue.et l’étude de l’isolation
phonique et acoustique.
Enfin, cette étude préliminaire doit être complétée par une étude portant sur l'amélioration
d'adhérence entre la résine polyester et la surface du liège et pour quoi pas l’utilisation
d'une résine naturelle à caractère écologique présentant certains propriétés mécaniques
importantes qui peuvent améliorer les performances mécaniques et écologiques de telles
structures.
156
Production scientifiques UMBB
Production scientifiques:
Publications Internationales:
1- C. Belkacemi and B. Bezzazi, “Quasi-static mechanical characterization and
fatigue of a composite laminates” Advances in Applied Science Research,
2014, 5(3):328-335. Pelagia Research Library. ISSN: 0976-8610. CODEN
(USA): AASRFC. www.pelagiaresearchlibrary.com
2 - C. Belkacemi and B. Bezzazi “Sandwich Panels From Cork and Polyester in
Presence of Epoxy Resin as Interfacial Adhesive. ” International Journal of
Physical Sciences. November 2016, ISSN: 1992-1950.
Publications Nationales :
3 - C. Belkacemi, N. Lakreb, B. Bezzazi.« Caractérisation mécanique d’un
matériau composite stratifié Jute/polyester ».Actes du colloque
International sur les Matériaux et le Développement Durable
CIMDD’2013,ISBN : 978-9931-9090-1-9, Université de Boumerdès, 06-
09 Mai 2013, 330 pages. http://www.urmpe.dz/valorisation-
scientifique/livres.html
Communications Internationales :
4 - C. Belkacemi , B. Bezzazi ' Caractérisation Mécanique En Compression Des
Panneaux Sandwichs à Renfort et Ame Naturels' 1er congres international sur
les ingénieries civile, mécanique et électrique pour l’énergie CMEEE 2015
– Marrakech Dépôt légal : 2015PE0102 / ISSN : 2458-6226 16, 17, 18 et 19
Novembre 2015
5 - C. Belkacemi , B. Bezzazi : Caractérisation mécanique en flexion trois et
quatre points d'un composite sandwich a âme en liège et peaux en jute /
polyester. International Symposium on Aircraft Materials - ACMA 2014 -
Marrakech - Morocco - April 23-26 2014. Page 294. ISBN 978-2-
9534804-3-6 acma2014.uiz.ac.ma/
6 - C. Belkacemi , B. Bezzazi, « Elaboration et caractérisation mécanique
quasi statique d'un composite stratifie jute/polyester ». 1er Congrès
International des Composites et des Matériaux Avancés, CICMA 2014,
Khenchela, 03 et 04 Mars 2014.
7 - N.Lakreb, B.Bezzazi, C. Aribi ,C.Belkacemi, N.Ferahi, « Elaboration et
caractérisation d'un nouveau matériau composite à base d'éco-matériaux
Algériens. ». 1er Congrès International des Composites et des Matériaux
Avancés, CICMA 2014, Khenchela, 03 et 04 Mars 2014.
8 - C. Belkacemi, N. Lakreb, B. Bezzazi. «Etude du comportement
mécanique d’un stratifié juté/polyester ». Séminaire International sur le
Bâtiment Intelligent et Développement Durable » 30 avril 2013
.BATIDEV2013. Oran.
9 - C. Belkacemi , B. Bezzazi Valorisation d'un déchet de jute dans la
fabrication d’un matériaux composite stratifie Séminaire International
(Gestion Et Traitement Des Déchets Spéciaux Pour Une Meilleure Santé
Publique ) GEDES 2013 ( 26 /10/2013) Tlemcen.
10 - N. Lakreb, A. Benmounaha, C, Belkacemi « Effet du dosage de

l’adjuvant super-fluidifiant (Aeternum3) sur la durabilité et
le comportement mécanique des ciments composés dans les milieux
agressifs » 1er Congrès International de Génie Civil et d’Hydraulique
2012 - Guelma, 10-11 décembre 2012
11 - C. Belkacemi , B. Bezzazi Etude de comportement mécanique d’un liège
agglomère blanc», Colloque International « Caractérisation et
Modélisation des Matériaux et Structures » CMMS14 le 12 & 13
novembre 2014. Tizi-Ouzou.
12 - A. Mir, C. Belkacemi, B. Bezzazi, B. Belokrichi, B. Hachemane.
Etude du comportement mécanique en traction d’un renfort à base de fibres
naturelles : Le Jute. Séminaire de Mécanique. Ecole Polytechnique
Militaire. Bordj El bahri. Mai 2006.
Communications Nationales :
13 - C. Belkacemi , B. Bezzazi Etude comparative du comportement en
traction des stratifies à renfort naturel et différentes matrices (époxy et
polyester) 5ème Séminaire National sur les Matériaux, Procédés et
Environnement, Vème SNMPE’2014 , Boumerdès, Algérie, 11 et 12 Mai
2014
14 - C. Belkacemi , B. Bezzazi « Caractérisation Mécanique En Compression
Des Panneaux Sandwichs à Renfort et Ame Naturels » 2nd CIMDD, 9 -10
November 2015 University M’hamed Bougara Boumerdes Algeria
Références bibliographiques UMBB
Références bibliographiques
[1]. FAO. http://faostat.fao.org/desktopdefault.aspx?pageid=291&lang=fr.

[2]. M. Karus and M. Kaup. Natural fibres in the european automotive industry. J.
Ind. Hemp, 7(1):119_131, 2002.
[3]. J. Nichel and U. Riedel. Activities in biocomposites. Mater. Today, 6(4):44_48,
2003.
[4]. C. Baley. Fibres naturelles de renfort pour matériaux composites. Techniques de
l'Ingénieur, AM 5130:1_12, 2004.
[5]. C. Baley. Analysis of the flax fibres tensile behaviour and analysis of the tensile
stifness increase. Composite Part A: Applied Science and Manufacturing, vol.
33(n◦7):939_948, 2002.
[6]. C. Baley. Contribution à l'étude de matériaux composites à matrice organique
renforcés par ds _bres de lin. Rapport HDR, Université de Bretagne Sud - Lorient,2003.
[7]. C. Baley, Y. Grohens, and I. Pillin. Etat de l'art sur les matériaux composites
biodégradables. Revue des composites et des matériaux composites avancés,
vol.14:135_166, 2004.
[8]. K. Van de Velde and P. Kiekens. Thermoplastic pultrusion of natural _bre reinforce
composites. Composite Structures, 54(2-3):355_360, 2001.
[9]. M.J.A. Van den Oever, H.L. Bos, and M. Van Kemenade. Influence of the physical
structure of flax fibre on the mechanical properties of flax fibre reinforced polypropylene
composites. Applied Composite Material, vol. 7(n◦ 5):387_402, 2000.
[10]. N. Defroidt and al. Assessment of the tensile properties of coir, bamboo and jute
fibre. Composites Part A: Applied Science and Manufacturing, vol.
41(n◦5):588_595,2010.
[11]. A. K. Bledzki, A. Jaszkiewicz, and D. Scherzer. Mechanical properties of pla
composites with man-made cellulose and abaca _bres. Composites Part A: Applied
Science and Manufacturing, 40(4):404_412, April 2009.
[12]. S. Ochi. Development of high strength biodegradable composites using manila hemp
fiber and starch-based biodegradable resin. Composites Part A: Applied Science and
Manufacturing, 37(11):1879_1883, November 2006.
[13]. F. Vilaseca, A. Valadez-Gonzalez, P.J. Herrera-Franco, M. À. Pèlach, J. P. López,
and P. Mutjé. Biocomposites from abaca strands and polypropylene. part i: Evaluation
of the tensile properties. Bioresource Technology, 101(1):387_395, January 2010.
[14]. M. Brahmakumar, C. Pavithran, and R.M. Pillai. Coconut fibre reinforced
polyethylene composites: effect of natural waxy surface layer of the fibre on _bre/matrix
interfacial bonding and strength of composites. Composites Science and Technology,
65(3-4):563_569, March 2005.
[15]. S. V. Prasad, C. Pavithran, and P. K. Rohatgi. Alkali treatment of coir fibres for coir-
polyester composites. Journal of Materials Science, 18(5):1443_1454, May 1983.
[16]. N. E. Zafeiropoulos, D. R. Williams, C. A. Baillie, and F. L. Matthews. Engineering
and characterisation of the interface in flax fibre /polypropylene composite materials. part
i: Development and investigation of surface treatments. Composites Part A: Applied
Science and Manufacturing, 33(8):1083_1093, August 2002.
[17]. N. E. Zafeiropoulos, C. A. Baillie, and J. M. Hodgkinson. Engineering and

characterisation of the interface in flax fibre/polypropylene composite materials. part ii:
The effect of surface treatments on the interface. Composites Part A: Applied Science and
Manufacturing, 33(9):1185_1190, September 2002.
[18]. A. Le Duigou, I. Pillin, P. Bourmaud, A.and Davies, and C. Baley. E_ect of recycling
on mechanical behaviour of biocompostable _ax/poly(l-lactide) composites. Composites
Part A: Applied Science and Manufacturing, 39(9):1471_1478, September 2008.
[19]. PaulWambua, Jan Ivens, and Ignaas Verpoest. Natural _bres: can they replace glass
in fibre reinforced plastics? Composites Science and Technology, 63(9):1259_1264,
July 2003.
[20]. A. G. Facca, M.T. Kortschot, and N. Yan. Predicting the elastic modulus of natural
fibre reinforced thermoplastics. Composites Part A: Applied Science and Manufac- turing,
37(10):1660_1671, October 2006.
[21]. P. Mutjé, A. Lòpez, M.E. Vallejos, J.P. Lòpez, and F. Vilaseca. Full exploitation of
cannabis sativa as reinforcement/_ller of thermoplastic composite materials. Composites
Part A: Applied Science and Manufacturing, 38(2):369_377, February 2007.
[22]. A. Bourmaud and C. Baley. Investigations on the recycling of hemp and sisal fibre
reinforced polypropylene composites. Polymer Degradation and Stability,
92(6):1034_1045, June 2007.
[23]. A. Bourmaud and C. Baley. Rigidity analysis of polypropylene/vegetal _fibre
composites after recycling. Polymer Degradation and Stability, 94(3):297_305, March
2009.
[24]. M. Jacob and K. T. Thomas, S.and Varughese. Mechanical properties of sisal/oil palm
hybrid fiber reinforced natural rubber composites. Composites Science and Technology,
64(7-8):955_965, June 2004.
[25]. Y. Li, Y.-W. Mai, and L. Ye. Sisal fibre and its composites: a review of recent
developments. Composites Science and Technology, 60(11):2037_2055, August 2000.
[26]. F. Corrales, F. Vilaseca, M. Llop, J. Giron?s, J.A. M?ndez, and P. Mutj? Chemical
modification of jute _bers for the production of green-composites. Journal of Hazardous
Materials, 144(3):730_735, June 2007.
[27]. T.-T.-L. Doan, S.-L. Gao, and E. Mäder. Jute/polypropylene composites. part i: E_ect
of matrix modi_cation. Composites Science and Technology, 66(7-8):952_963,June 2006.
[28]. T.-T.-L. Doan, H. Brodowsky, and E. Mäder. Jute _bre/polypropylene composites.
part ii: Thermal, hydrothermal and dynamic mechanical behaviour. Composites Science and
Technology, 67(13):2707_2714, October 2007.
[29]. K. Goda, M.S. Sreekala, A. Gomes, T. Kaji, and J. Ohgi. Improvement of plant based
natural fibers for toughening green composites_effect of load application during
mercerization of ramie fibers. Composites Part A: Applied Science and Manufactu- ring,
37(12):2213_2220, December 2006.
[30]. F. Windels. Des composites renforcés de _bres végétales. Fiche Technique CCI Agro-
Industrie, 26:http://veillestrategique.champagne.ardenne.cci.fr/, 2007.
[31]. D. Gay. Matériaux composites. Hermes Science - Paris - Lavoisier, 2005.
[32]. D. Wyart. Les polymères biodégradables. Techniques de l'Ingénieur, AM 3579:1_21,
2007.
[33]. A. Bergeret and P. Krawczak. Liaison renfort/matrice - comportement des

composites.Techniques de l'Ingénieur, AM 5307:1_19, 2006.
[34]. M.D.H. Beg and K.L. Pickering. Reprocessing of wood fibre reinforced
polypropylene composites. part ii: Hygrothermal ageing and its effects. Composites Part
A: Applied Science and Manufacturing, 39(9):1565 _ 1571, 2008.
[35]. M.D.H. Beg and K.L. Pickering. Reprocessing of wood fibre reinforced polypropylene
composites. part i: Effects on physical and mechanical properties. Composites Part A:
Applied Science and Manufacturing, 39(7):1091 _ 1100, 2008.
[36]. J. Vallade. Structure et développement de la plante. Morphogénèse et biologie de la
reproduction des angiospermes. Dunod, Paris, 1999.
[37]. K. Persson. Micromechanical modelling of wood and _bre properties. PhD thesis,
Department of Mechanics and Materials - Lund University, 2000.
[38]. A. Béakou, R. Ntenga, J. Lepetit, J.A. Atéba, and L.O. Ayina. Physico-chemical and
microstructural characterization of "rhectophyllum camerunense" plant fiber. Composites
Part A: Applied Science and Manufacturing, 39(1):67_74, January 2008.
[39]. J.P. Thiery. Mise en évidence des polysaccharides sur coupes fines en microscopie
électronique. J. Microsc., 6:987, 1967.
[40]. V. Bossuyt. Etude de la structure et des propriétés mécaniques de la fibre de lin .PhD
thesis, Lille, 1941.
[41]. C.T. Brett and K.W. Wamdron. Physiology and biochemistry of plant cell walls.
Chapman et Hall, 1996.
[42]. Defoirdt N, S Biswas, Vriese L, Tran LQN, Acker JV, Ahsan Q, et al. L'évaluation des
propriétés de traction de la fibre de coco, bambou et fibre de jute. Compos A Appl Sci
Fabric. 2010 ; 41: 588-95.
[43]. Alves C, Ferrão PMC, Silva AJ, Reis LG, M Freitas, Rodrigues LB, et al.
Écoconception de composants automobiles faisant usage de jute naturelle composites de
fibres. J Cleaner Prod. 2010 ; 18: 313-27.
[44]. .Peijs T. Composites passent au vert. e-Polymer. 2002 ; 112 :. n T_002.
[45]. Joshia SV, Drzalb LT, Mohantyb AK, Arorac S. Composites en fibres naturelles sont
écologiquement supérieure à la fibre de verre composites renforcés ?. Compos A ?? Appl
Sci Fabric. 2004 ; 35: 371-6.
[46]. .Tomczak F. Estudos sobre a estrutura e Propriedades de fibras de coco e curaua do
Brasil. Universidade Federal do Paraná; 2010. [Thèse de doctorat]. - .Tomczak F, G
Satyanarayana, Sydenstricker THD. Des études sur les fibres lignocellulosiques du
Brésil : la partie III -morphology et les propriétés des fibres de curaua brésiliens. Compos
A . Appl Sci Fabric. 2007 ; 38: 2227-36.
[47]. D ' Almeida JRM, GRC Aquino, Monteiro SN. Propriétés mécaniques en traction
aspects morphologiques et caractérisation chimique de piassava (Attalea funifera ) fibres.
Compos A ?? Appl Sci Fabric. 2006 ; 37: 1473-9.
[48]. Silva FA, N Chawla, Toledo Filho RD. Comportement en traction haute performance
(sisal) fibres. Compos Sci Technol. 2008 ; 68: 3438-43.
[49]. .Silva FA, N Chawla, Toledo Filho RD. Comportement mécanique des fibres de sisal
naturelles. J Biobased Mater bioénergie. 2010; 4: 106-13.
[50]. Zafeiropoulos, D. R. Williams, C. A. Baillie, and F. L. Matthews. Engineering.
and characterisation of the interface in _ax _bre/polypropylene composite materials. part i:

Development and investigation of surface treatments. Composites Part A: Applied Science
and Manufacturing, 33(8):1083_1093, August 2002.
[51]. Stocchi A., Lauke B., Va´zquez A., Bernal C. A novel fiber treatment applied to
woven jute fabric/vinylester laminates. Composites : Part A 38 (2007) 1337–1343.
[52]. ASTM. ASTM c1557, Méthode d'essai standard pour la résistance à la traction et
Young 'du Module de fibres. West Conshohocken, PA, Etats-Unis: American Society for
Testing and Materials; 2008.
[53]. A.J. Panshin and C. deZeeuw. Textbook of Wood Texchnology Vol 1, 3rd edition.
McGraw-Hill, 1970.
[54]. R.D. Preston. The physical biology of plant cell walls. Chapman and Hall, Halsted
Press, 1974.
[55]. Dietrich Fengel. The ultrastructure of cellulose from wood - part i:Wood ..as the
basic V CC material for the isolation of cellulose. Wood Science and Technology,
3(3):203_217, September 1969.
[56]. Products Laboratory Forest. An interactive java program for determining micro fibril
angle from x-ray di_raction data. TechLine, 4:1_2, 2005.
[57]. H.F. Jang. Measurement of _bril angle in wood fbres with polarization confocal
microscopy. Journal of pulp and paper science, 24:224_230, 1998.
[58]. Mohanty A.K., Misra M., Drzal L.T., Selke, Harte B.R., Hinrichsen G., (2005),
Natural Fibres, Biopolymers and Biocomposites: An Introduction, In biopolymers and
biocomposites, CRC Press LLC, Boca Raton (FL), pp. 1-36.
[59]. .Sydenstricker THD, Mochnaz S, Amico SC. Tirez-out et d'autres évaluations dans
biocomposites de polyester renforcé de sisal. Polym Test. 2003; 22: 375-80.
[60]. Wang W, Z Cai, J. Yu L'étude sur le procédé de modification chimique de la fibre de
jute. J Eng Fibres Fabr. 2008; 3: 1-11.
[61]. Tripathy SS, Landro LD, Fontanelli D, Marchetti A, Levita G. Les propriétés
mécaniques des fibres de jute et la force interfaciale avec une résine époxy. J Appl Polym
Sei. 2000; 75: 1585-1596.
[62]. Maria Ernestina Alves Fidelis a, Thatiana Vitorino Castro Pereiraa, Otávio da Fonseca
Martins Gomesb,c, Flávio de Andrade Silvaa,∗ , Romildo Dias Toledo Filhoa. The effect
of fiber morphology on the tensile strength of natural fibers. ournal of Materials Research
and Technology. Volume 2, Issue 2, April–June 2013, Pages 149-157
[63]. Angelini (L.G.), Lazzeri (A.), Levita (G.), Fontanelli (D.) et Bozzi (C.). – Ramie
(Boehmeri nivea (L.) Gaud.) and Spanish Broom (Spartium junceum L.) fibres for
composites materials : agronomical aspects, morphology and mechanical
properties.Industrial Crops and Products, 11, p. 145-131 (2000).
[64]. AGRICE-ADEME. – Produits renouvelables : vers un nouvel âge d’or du végétal.
Communication Agrice (Agriculture pour la chimie et l’énergie) du 15 janvier 2002.
http://www.Ademe.fr
[65]. LI (Y.), MAI (Y.W.) et YE (L.) . – Sisal fibre and its composites: a review of recent
developments. Composites Science and Technology, vol. 60, issue 11, p. 2037-2055, août
2000.
[66]. LUYCKX (J.). – Fibres de carbone. Techniques de l’Ingénieur A 2 210, Plastiques et

Composites (1995).
[67]. BATRA (S.K.). – Other long vegetable fibers. In: Lewin (M.), Pearce (E.M.), editors.
Handbook Of fibre Science and Technology. New York. Marcel Dekker, vol. IV, Fibre
Chemistry, p. 505-575 (1998).
[68]. MUKHERJEE (P.S.) et SATYANARAYANA (K.G.). – Structure and properties of
some vegetable fibbers. II. Pineapple fibre. II. Pine-apple fibre. Journal of Materials
Science, vol. 21, p. 51-56 (1986).
[69]. K.L.PickeringaM.G. AruanEfendyabT.M.Leac . A review of recent developments in
natural fibre composites and their mechanical performance .Composites Part A: Applied
Science and Manufacturing
Volume 83, April 2016, Pages 98-112
[70]. BEZAZI A.R. Thèse de doctorat.- Etude théorique et expérimentale du
comportement mécanique en statique et en fatigue des matériaux composites stratifiés et
sandwichs en flexion 3 points 193 pages 2003.
[71]. S. Lequin, D. Chassagne, T. Karbowiak, JM Simon, C. Paulin, JP Bellat "Diffusion de
l'oxygène dans le liège" J Agric Food Chem., 60 (2012), pp. 3348-3356
[72]. T. Karbowiak, RD Gougeon, JB ALINC, L. Brachais, F. Debeaufort, A. Voilley, et
al.oxydation du vin et le rôle du liège Crit Rev Food Sei., 50 (2010), pp. 20-52 [SD-008]
[73]. H. Pereira Cork: biologie, production et utilisations Elsevier Science, Amsterdam
(2007) [SD-008]
[74]. JF Mano, NT Correia, JJM Ramos, B. Saramago Le mécanisme de relaxation
moléculaire dans le liège comme étudié par les courants de décharge stimulés
thermiquement J Mater Sci., 30 (1995), pp. 2035-2041.
[75]. ME Rosa, MA Fortes effets de taux sur la compression et la récupération des
dimensions de liège J Mater Sei., 23 (1988), pp. 879-885
[76]. O. Anjos, C. Rodrigues, J. Morais, H. Pereira "Effet de la densité sur le comportement
de compression de liège" Mater design., 53 (2014), pp. 1089-1096.
[77]. O. Anjos, H. Pereira, ME Rosa "Effet de la qualité, de la porosité et de la densité sur
les propriétés de compression en liège" Eur J Wood Prod., 66 (2008), pp. 295-301
[78]. J. Abenojar, AQ Barbosa, Y. Ballesteros, JC del Real, LFM da Silva, MA Martinez
Effet des traitements de surface sur liège naturel: énergie de surface, l'adhérence, et
l'isolation acoustique Bois Sci Technol., 48 (2014), pp. 207-22.
[79]. GE Reiber, DG Smith, C. Wallace, K. Sullivan, S. Hayes, C. Vath, et al.
Effet de chaussures thérapeutiques à pied reulceration chez les patients atteints de diabète -
Un essai contrôlé randomisé J Am Med Assoc., 287 (2002), pp. 2552-2558.
[80]. AMA Pintor, CIA Ferreira, JC Pereira, P. Correia, SP Silva, VJP Vilar, et al.
L'utilisation de poudre de liège et de granulés pour l'adsorption des polluants: Un examen
Eau Res., 46 (2012), pp. 3152-3166.
[81]. LJ Gibson, KE Easterling, MF Ashby "La structure et la mécanique du liège"
[82]. Proc R Soc Lond A, 377 (1981), pp. 99-117.
[83]. L. Culleré, J. Cacho, V. Ferreira Etude comparative du profil aromatique de différents
types de bouchons de vin en liège Food Chem., 112 (2009), pp. 381-387.
[84]. JA Maga, JL Puech Cork et les boissons alcoolisées Rev alimentaire Int., 21 (2005),
pp. 53-68
[85]. H. Pereira La variabilité de la composition chimique du liège BioResources., 8 (2013),
pp. 2246-2256.
[86]. SP Silva, MA Sabino, EM Fernandes, VM Correlo, LF Boesel, RL Reis Cork:
propriétés, les capacités et les applications Int Mater Rev., 50 (2005), pp. 345-365.
[87]. [ AM Gil, M. Lopes, J. Rocha, C. Pascoal Neto Une étude spectroscopique par
résonance magnétique nucléaire C à l'état solide de la structure de la paroi cellulaire du
liège: l'effet de l'enlèvement de la subérine Int J Biol Macromol., 20 (1997), pp. 293-305
[88]. N. Cordeiro, MN Belgacem, AJD Silvestre, C. Pascoal Neto, A. Gandini
[89]. Cork subérine comme une nouvelle source de produits chimiques .: 1. isolement et la
caractérisation chimique de sa composition Int J Biol Macromol., 22 (1998), pp. 71-80
[90]. S. Santos, V. Cabral, J. Graca Cork subérine structure moléculaire: stéréochimie des
C-18 époxy et vic-diol oméga-hydroxyacides et alpha, oméga-diacides analysé par RMN J
Agric Food Chem., 61 (2013), pp. 7038-7047
[91]. MA Bernards Démystifier subérine Can J Bot., 80 (2002), pp. 227-240
[92]. H. Pereira La composition chimique et la variabilité de bouchon de Quercus suber L
Bois Sci Technol., 22 (1988), pp. 211-218
[93]. S. Varea, MC Garcia-Vallejo, E. Cadahia, BF de Simon
[94]. Polyphénols susceptibles de migrer à partir de liège bouchons à vin Eur aliments Res
Technol., 213 (2001), pp. 56-61.
[95]. S. Lequin, D. Chassagne, T. Karbowiak, Rg Gougeon, L. Brachais, MM Bellat
[96]. "Adsorption équilibres de la vapeur d'eau sur Cork" J Agric Food Chem., 58 (2010),
pp. 3438-3445
[97]. WW Barkas Relations Bois-eau, la partie III. Sorption moléculaire de l'eau par le
bois d'épicéas de Sitka Proc Phys Soc., 49 (1937), pp. 237-242
[98]. WT Simpson, JY Liu "La dépendance du coefficient de diffusion de la vapeur d'eau de
tremble (Populus sp.) Sur la teneur en humidité" Bois Sci Technol., 26 (1991), pp. 9-21
[99]. T. Nakano "Effets de la structure cellulaire sur la sorption de l'eau pour le bois"
Holzforschung., 57 (2003), pp. 213-218 [SD-008]
[100]. N. Sombatsompop, K. Chaochanchaikul " Effet de la teneur en humidité sur les
propriétés mécaniques, la stabilité thermique et la structure et la texture du produit
d'extrusion en poly (chlorure de vinyle) / bois composites de sciure Polym Int., 53 (2004),
pp. 1210-1218 [SD-008]
[101]. N. Stark "Influence de l'absorption de l'humidité sur les propriétés mécaniques des
composites bois-farine polypropylène" J Thermoplast Compos., 14 (2001), pp. 421-432
[SD-008].
[102]. V. Oliveira, ME Rosa, H. Pereira "La variabilité des propriétés de compression en
liège" Bois Sci Technol., 48 (2014), pp. 937-948 [SD-008].
[103]. O. Anjos, H. Pereira, ME Rosa "Les propriétés de traction de liège dans la direction
tangentielle : Variation avec la qualité, la porosité, la densité et la position radiale dans la
planche de liège" Mater design. 31 (2010), pp. 2085-2090 [SD-008].
[104]. O. Anjos, H. Pereira, ME Rosa. "Les propriétés de traction de Cork en contrainte

axiale et l'influence de la porosité, la densité, la qualité et la position radiale dans la
planche " Eur J Wood Prod., 69 (2011), pp. 85-91 [SD-008]
[105]. M. Rosa, M. Fortes "Effets de chauffage à la vapeur d'eau sur la structure et les
propriétés du liège" Bois Sci Technol., 23 (1989), pp. 27-34 [SD-008]
[106]. M. Rosa, H. Pereira, M. Fortes "Effets de traitement de l'eau chaude sur la structure et
des propriétés de Cork" Fibre de bois Sci., 22 (1990), pp. 149-164 [SD-008]
[107]. Charte des Bouchonniers liègeurs. Fédération Française des Syndicats du Liège; 2006.
[SD-008]
[108]. KSW Sing, DH Everett, Haul RAW, L. Moscou, RA Pierotti, J. Rouquerol, et al."La
communication des données de physisorption pour / systèmes solides de gaz" Pure &
Appl Chem., 57 (1985), pp. 603-619 [SD-008]
[109]. O. Anjos, H. Pereira, ME Rosa " Caractérisation des propriétés de flexion radiales de
liège" Eur J Wood Prod., 69 (2011), pp. 557-563 [SD-008].
[110]. RT Jardin, Fernandes FAO, AB Pereira "Alves de Sousa RJ. Réponse mécanique
statique et dynamique des différents agglomérés de liège" Matériaux et conception., 68
(2015), pp. 121-126 [SD-008].
[111]. MA Fortes, M. Teresa Nogueira"L'effet de poison dans le liège" Materials Science and
Engineering:. A., 122 (1989), pp 227-232 [SD-008].
[112]. E. Obataya, M. Norimoto, J. Gril" Les effets de l'eau adsorbé sur les propriétés
mécaniques dynamiques de bois" Polymer., 39 (1998), pp. 3059-3064 [SD-008].
[113]. P. Blasi, SS D'Souza, F. Selmin, PP DeLuca "Plastification effet de l'eau de poly
(lactide-co-glycolide)" J Release Control., 108 (2005), pp. 1-9 [SD-008]
[114]. A. Marzec, PP Lewicki " Antiplastification de produits à base de céréales par
l'eau. Partie I. pain plat extrudé" J alimentaire Eng., 73 (2006), pp. 1-8[SD-008].
[115]. YH Roos, M. Karel "Effet plastifiant de l'eau sur le comportement thermique et la
cristallisation des modèles alimentaires amorphes J Food Sei., 56 (1991), pp. 38-43 [SD-
008]
[116]. P. Pittia, G. Sacchetti "Antiplastification effet de l'eau dans les aliments amorphes" Un
avis. Food Chem., 106 (2008), pp. 1417-1427 [SD-008]
[117]. N. Cordeiro, NM Belgacem, A. Gandini, CP Neto " Cork subérine comme une
nouvelle source de produits chimiques: 2. Cristallinité, propriétés thermiques et
rhéologiques" Bioressources Technol., 63 (1998), pp. 153-158 [SD-008]
[118]. MH Lopes, CP Neto, AS Barros, D. Rutledge, I. Delgadillo, AM Gil "La
quantification de la subérine aliphatique dans Quercus suber L. Cork par spectroscopie
FTIR et à l'état solide 13 spectroscopie RMN C- Biopolymers., 57 (2000), pp. 344-351
[SD-008]
[119]. BC Hancock, G. Zografi "La relation entre la température de transition vitreuse et la
teneur en eau des solides pharmaceutiques amorpous" Pharmaceut Res., 11 (1994), pp.
471-477 [SD-008]
[120]. KJ Zeleznak, RC Hoseney "La transition vitreuse en amidon"Cereal Chem., 64 1987),
pp. 121-124 [SD-008]
[121]. JF Mano "Les propriétés viscoélastiques de liège" J Mater Sei., 37 (2002), pp. 257-
263 [SD-008]
[122]. RS Rohella, N. Sahoo, SC Paul, S. Choudhury, V. Chakravortty " Études thermiques

sur la lignine isolée et purifiée" Thermochim Acta., 287 (1996), pp. 131-138 [SD-008]
[123]. GM Irvine " L'importance de la transition vitreuse de la lignine dans la fabrication de
pâte thermomécanique " Bois Sci Technol., 19 (1985), pp. 139-149 [SD-008]
[124]. L. Szczesniak, A. Rachocki, J. Tritt-Goc "Température de transition vitreuse et de la
décomposition thermique de la poudre de cellulose " Cellulose., 15 (2008), pp. 445-451
[SD-008].
[125]. H. Montes, K. Mazeau, JY Cavaillé "Relaxations mécaniques secondaires dans la
cellulose amorphe"Macromolecules., 30 (1997), pp. 6977-6984 [SD-008]
[126]. E. Rosa, M.A. Fortes. Effects of water vapour on structure and properties of cork.
Wood and fiber science, 23 1989, pp 27-34.
[127]. M.E.Rosa, M.A.Fortes. Deformation and fracture of cork in tension. Journal of
Materials Science 26 (1991) 341-348.
[128]. M.A.Fortes, M.T.Nogueira. The Poisson effect in cork. Materials Science and
Engineering. A 122 (1989) 227-232.
[129]. R. Pinto. B. Melo: Boletim da Junta Nacional de Cortiça, 1988, 602, pp 322–328.
[130]. A. Tadeu. P. Santos. Appl. Acoust., 2003, volume 64, pp 287–310.
[131]. M. E. Rosa. H. Pereira: Holzforschung, 1994, volume 48, pp 226–232.
[132]. L. Gil. Effect of hot pressing densification on the cellular structure of black
agglomerated cork board. Holz ais Roh und Werkstoff 52 (1994) 131-134 Springer
Verlag.
[133]. A. M. Gil, M. Lopes, J. Rocha and C. P. Neto: Int. J. Biol. Macromol., 1997, 18, 63–
71.
[134]. KHELIFI H., 1987 – Contribution à l’étude phytoécologique et phytosociologique des
formations à chêne liège dans le Nord est algérien. Mémoire de magister. Univ. Sci
Technol H Boumediene. Alger.
[135]. DGF, 2003 - Troisième session du forum des nations unies sur les forets. Genève, du
26 Mai au 06 Juin 2003. pp 9.
[136]. Anjos, O, Pereira H, Rosa ME,2008: Effect of quality, porosity and density on the
compression properties of cork. Holz Roh-Werkst 66(4),pp.295–301.
[137]. Aronson, J., Pereira,J.S., & Puasas, J.G., 2009 : Cork Oak Woodland on the edge.
Islandpress. Washington. Covelo. London. 350 p.
[138]. Dehane, B., Bouhraoua, R.T., Gonzalez-Adrados, J.R., Belhoucine, L., 2011:
Caractérisation de la qualité du liège selon l’état sanitaire des arbres par la méthode
d’analyse d’image Cas des forêts de M’Sila et de Zarieffet (Nord-Ouest de l’Algérie).
Forêt méditerranéenne t. XXXII, n° 1, pp. 39-50.
[139]. Dehane, B., 2012 : incidence de l’etat sanitaire des arbres du chene-liege sur les
accroissements annuels et la qualité du liege de deux suberaies oranaises : M’Sila
(w.Oran) et Zarieffet (w. Tlemcen). These. Doct. Dept. Forest. Fac. Sci., Univ. Tlemcen,
293p.
[140]. D.G.F., 2011 : Bilan de la production national de liège.1p.
[141]. ]Hata K.; Sogo M. et Fukuhara T.,1969 : On the Suberine in the outer bark of some
Jpenese tree species.Techn.Bull.Agric.Kagawa Univ.20:112-119.
[142]. Margot P.,2006 : Du chêne-liège au bouchon , éditions Ketty & Alexandre, 1063
[143]. Chapelle-sur-Moudon (Suisse) - N° ISBN 2-88114-045-9.

[144]. Natividade J.V., 1956 : Subericulture. Ecole Nationale des eaux et forêts, Nancy,
302p.
[145]. Quelinis, N., 2008 : Fiche technique Agro-industrie « Le liège ».Fiche n°33. 6p.
[146]. Rosa, M.E., Pereira, H., & Fortes, M.A. 1990 : Effects of hot water on the structure
and compressive properties of cork. Wood and fiber Sci.22,pp.149-164.
[147]. Santos Pereira, J., Burgalho, M.N. & Caldeira M.C., 2008: From the cork oak to cork.
A sutainable systeme. APCOR( Portugal). 44p.
[148]. Sesbou A. et Hachmi M., 1989 : le liège, caractéristiques technologiques et utilisation,
ENFI., Salé.p : 20.
[149]. H. Pereira (2007). Cork: Biology, production and uses. Book 336 pages. Elsevier,
Amsterdam.]
[150]. Agostino Pintus Colloque International “Liège et écoconstruction”, 13‐ 15 juin 2012,
Vivès Wood Sci. Techn. 22 (1988) 211-218.].
[151]. Khelifi H., 1987. Contribution à l’étude phytoécologique et phytosociologique des
formations à chêne-liège dans le Nord-Est algérien. mémoire de Magister. Univ. Sci.
Technol. H. Boumédiène. Alger, 151 p.
[152]. Mr GHEFAR Mohammed, 2013-2014. Etat d’infestation des forêts de chêne liège
(Quercus suber) de l’oranie par Platypus cylindrus (Coleoptera, Curculionidae,
Platypodinae) et étude biologique de l’insecte dans le bois. . Mémoire de Magister. Univ.
Abou Bekr Belkaid.. Tlemcen. Alger, 94 p
[153]. M. E. Rosa. M. A. Fortes. Temperature induced alterations of the structure and
[154]. mechanical properties of cork. Mater. Science Eng., 1988, 100, 69–78.
[155]. F. Ben Abdallah, R. Ben Cheikh, M. Baklouti, Z. Denchev. Characterization of
Composite Materials Based on PP-Cork Blends. Journal of Reinforced Plastics and
Composites, Vol. 25, No. 14, 1499-1506 (2006).
[156]. M. E. Rosa, H. Pereira and M. A. Fortes. Effects of hot water treatment on the
structure and properties of cork. Wood and Fiber Science, 1990, 22(2), 149–164.].
[157]. Mohanty A.K., Misra M., Drzal L.T., Selke, Harte B.R., Hinrichsen G., (2005),
Natural Fibres, Biopolymers and Biocomposites: An Introduction, In biopolymers and
biocomposites, CRC Press LLC, Boca Raton (FL), pp. 1-36.
[158]. Bismarck A., Mishra S., Lampke T., (2005), Plant Fibres as Reinforcement for Green
Composites, Natural fibres, Biopolymers and Biocomposites, CRC Press, Boca Raton
(FL).
[159]. S.Sanchez-Saez,E.Barbero,J.Cirne,2010.Experimental study of agglomerated-cork-
cored structures subjectd to ballistic impacts.journal of Materials Letters 65 ;2152-2154.
[160]. R. Pinto. B. Melo: Boletim da Junta Nacional de Cortiça, 1988, 602, pp 322–328.
[161]. A. Tadeu. P. Santos. Appl. Acoust., 2003, volume 64, pp 287–310. wich âme en liège
et peaux jute/époxy. AMAC. 17 émes Journées .
[162]. M. E. Rosa. H. Pereira: Holzforschung, 1994, volume 48, pp 226–232. 2 juin 2011 -
ites (JNC17), Jun 2011, Poitiers-Futuroscope, France.
[163]. L. Gil. Effect of hot pressing densification on the cellular structure of black
agglomerated cork board. Holz ais Roh und Werkstoff 52 (1994) 131-134 Springer
Verlag.
[164]. H. Pereira. (1988) Chemical composition and variability of cork from Quercus suber
L .Wood Science and Technology 22(3):211-218 · September 1988
[165]. Sousa-Martins J., Kakogiannis D., Coghe F., Reymen B., Teixeira-Dias F. «
Behaviour of sandwich structures with cork compound cores subjected to blast waves
Engineering Structures ». Engineering Structures 46, 140–146, (2013).
[166]. Silva, M. A.; Julien, M.; Jourdes, M.; Teissedre, P. L., Impact of closures on wine
post-bottling development: a review. Eur. Food Res. Technol. 2011, 1-10.
[167]. The effect of fiber morphology on the tensile strength of natural fibers Maria Ernestina
Alves Fidelis a, Thatiana Vitorino Castro Pereiraa, Otávio da Fonseca Martins Gomesb,c,
Flávio de Andrade Silvaa,∗ , Romildo Dias Toledo Filhoa. Journal of Materials Research
and Technology Volume 2, Issue 2, April–June 2013, Pages 149–157.
[168]. H. Pereira. The thermochemical degradation of cork. Wood Science and Technology
26 pp 259-269 (1992).
[169]. Mir A., « Etude mécanique, thermomécanique et hygrothermique d’un matériau
composite sandwich à âme en liège et peaux en jute/époxy ». Thèse de doctorat,
Universite M’hamed Bougara – Boumerdes, (2010).
[170]. Le Duigou A, Davies P, Baley C. « Interfacial bonding of flax fiber/poly(L-lactide)
bio-composites ». Composites Science and Technology. Vol. 70, pp. 231-239, 2010.
[171]. Wambua P, Ivens J, Verpoest I. « Natural fibres: can they replace glass in fibre
reinforced plastics? ». Composites Science and Technology; Vol. 63, pp. 1259–1264,
2003.
[172]. A Le Duigou, I Pillin, A Bourmaud, P Davies, C Baley. « Effect of recycling on
mechanical behaviour of biocompostable flax/poly(L-lactide) composites ». Composites:
Part A. Vol. 39, pp. 1471–1478, 2008.Comptes Rendus des JNC 17 - Poitiers 2011.
[173]. Doan Thi Thu Loan; Investigation on jute fibres and their composites based on
polypropylene and epoxy matrices; Thèse de doctorat, l’université de Dresden, 2006.
[174]. Maya Jacob John, Rajesh D. Anandjiwala, 2008; Recent Developments in Chemical
Modification and Characterization of Natural Fiber-Reinforced Composites; Polymer
composites, 187-207.
[175]. A.K. Bledzki, J. Gassan, 1999; Composites reinforced with cellulose based fibres;
Prog.Polym. Sci. 24, 221-274.
[176]. M. S. Sreekala, M. G. Kumaran, Sabu Thomas, 1997, Oil Palm Fibers:
Morphology,Chemical Composition, Surface Modification, and Mechanical Properties;
Journal of Applied Polymer Science, Vol. 66, 821-835.
[177]. L.Y. Mwaikambo, M.P. Ansell, 1999; The effect of chemical treatment on the
properties of hemp, sisal, jute and kapok fibres for composite reinforcement; Die
Angewandte Makromolekulare Chemie 272, 108-116.
[178]. K. H. Wang, M. H. Choi, C. M. Koo, Y. S. Choi, Chung IJ, 2001; Synthesis and
characterization of maleated polyethylene/clay nanocomposites; Polym J 42, 9819-9826.
[179]. Dipa Ray, B K Sarkar, A K Rana, N R Bose, 2001, Effect of alkali treated jute fibres
on composite properties; Bull. Mater. Sci., Vol. 24, No. 2, 129-135.
[180]. Mahuya Das, Debabrata Chakraborty, 2008; Evaluation of Improvement of Physical

and Mechanical Properties of Bamboo Fibers Due to Alkali Treatment; Journal of Applied
Polymer Science, Vol. 107, 522–527.
[181]. D. Ray, B.K. Sarkar, A.K. Rana, N.R. Bose, 2001; The mechanical properties of
vinylester resin matrix composites reinforced with alkali-treated jute fibres; Composites:
Part A 32, 119-127.
[182]. C. Baley, « Analysis of the flax fibers tensile behavior and analysis of the tensile
stiffness increase », Composites Part A, 2002.
[183]. A. Khalil, H.D Rozman, N.N Ahmad, H. Ismail, « Acetylated plant-fiber-reinforced
polyester composites: a study of mecahnical, hygrothermal, and aging characteristics».
Po/ym. Piast.Technol.Eng., vo.39, n 04, p. 757-781, 2000.
[184]. H. Lilholt, H. Toftegaard, A.B. Thomsen, A.S. Schmidt, « Natural composites based
on cellulosic fibres and polypropylene matrix. Their processing and characterization».
Proceedings of ICCM 12, Paris, July, 1999.
[185]. M.R. Piggott, A. Sanadi, P.S. Chua, D. Andison, « Mechanical interactions in the
interfacial region of fiber reinforced thermosets». In Ishida H. and Koenig J.L., eds,
Composites interfaces, Elsevier Science publishing, p. 109-121, 1986.
[186]. B. Miller, P. Muri, L. Rebenfeld, « A microbond method for determination of the
shear strength of a resin/fibre interface». Composites Science and Technology, 28, 1987,
p.17-32.
[187]. B.D. Pallensen, « The quality of combined-harvested fibre flax for industrials purposes
depends on the degree of retting». Industrial Crops and Products, vol.5, p.65-78, 1996.
[188]. L.Y. Mwaikambo, M.P. Ansell, 2003, Hemp fibre reinforced cashew nut shell liquid
composites; Composites Science and Technology 63, 1297-1305.
[189]. W.H. Morrison III, D.D. Archibald, H.S.S. Sharma, D.E. Akin, 2000; Chemical and
physical characterization of water- and dew-retted flax fibers; Industrial Crops and
Products 12, 39-46.
[190]. A. Valadez-Gonzalez, J.M. Cervantes-Uc, R. Olayo, P.J. Herrera-Franco, 1999; Effect
of fiber surface treatment on the fiber–matrix bond strength of natural fiber reinforced
composites; Composites: Part B 30, 309-320.
[191]. K Chalet, JP Jernot, J Breard, M Gomina. « Scattering of morphological and
mechanical properties of flax fibres ». Industrial Crops and Products. 2010.
[192]. Duigou A, Davies P, Baley C. « Interfacial bonding of flax fiber/poly(L-lactide) bio-
composites ». Composites. Science and Technology. Vol. 70, pp. 231-239, 2010.
[193]. A Le Duigou, I Pillin, A Bourmaud, P Davies, C Baley. « Effect of recycling on
mechanical behaviour of biocompostable flax/poly(L-lactide) composites ». Composites:
Part A. Vol. 39, pp. 1471–1478, 2008. Comptes Rendus des JNC 17 - Poitiers 2011
[194]. S.J. Gassan, A. Bledzki, «Composites reinforced with cellulose based fibres». Progress
in Po/ymer Science, vol .24, p.221-274,1999.
[195]. , C. Baley, T. D'Anselme, J. Guyader, « Fibres végétales : renfort de matériaux
composites à matrice organique». Revue des composites et des matériaux avancés,
Hermès, vol. 7, p.79-97,1997.
[196]. , C. Baley, B. Lamy, « Propriétés mécaniques des fibres de lin utilisées comme
renforts de matériaux composites ». Revue des composites et des matériaux avancés,
Hermès, vol. 10, n 11, p.7-24,2000…
[197]. T. Munikenche Gowda, A. C. B. Naidu, T.M. Rajput Chhaya, “Some mechanical
[198]. properties of untreated jute fabric reinforced polyester composites”, Composites Part
,Volume 30, Issue 3 (1999), 277-284.
[199]. [2] A. Mir, R. Zitoune, F. Collombet, B. Bezzazi. “Study of Mechanical and
Thermomechanical Properties of Jute / Epoxy Composite Laminate”. “Journal of
Reinforced Plastics and Composites” Volume 29 Number 11. 2010. pp1669-1680.
[200]. A. M. Gil, M. Lopes, J. Rocha and C. P. Neto: Int. J. Biol. Macromol., 1997, 18, 63–
71.
[201]. R. Pinto and B. Melo: Boletim da Junta Nacional de Cortiça, 1988, 602, 322–328.
[202]. Vernet J.L., « Les données historiques et l’étude de la flore méditerranéenne », Coll.
Int/C.N.R.C.no 235, P.305-353, (1974).
[203]. Jaudon J.L., « Le Lami bois, nouveau matériau dérivé du bois ». Paris : Centre
technique du bois, 27 p. +6 annexes, (1981).
[204]. Jaquiot C. «Atlas anatomique des bois des conifères », Paris ,80 p, (1955).
[205]. Keller R., «Structures -Composition- Formation du bois », Cours de D.E.A. Sciences
du bois. E. N.G.R.E.F, p.p. 15, (1994).
[206]. Harrington J., «Les caractéristiques physiques et mécaniques du bois de pin d’Alep».
Softwood structure (1996), http: // www.mech.canterbury.ac.nz/sp.
[207]. Nahal L., « Le Pin d’Alep (Pinus-halepensis Mili), étude taxonomique,
phytogéographique, écologique et sylvicole ». Annales des Forets et de Station de
Recherche et Expériences. Nancy (1962).
[208]. Centre technique du bois (C.T.B). « Principaux bois utilisés en France». P 13, (1983).
[209]. NF T 54-602, Norme Française, « Structures sandwiche à base de plastique, essai de la
compression perpendiculaire ». Afnor 83647 ; Novembre (1983).
[210]. NF T 54-603, Norme Française, « Structures sandwiche à base de plastique, essai de
traction perpendiculaire », Afnor 83648 ; Novembre (1983).
[211]. NF T 54-604, Norme Française, « Structures sandwiche à base de plastique, essai de la
compression longitudinale sans ou avec flambage », Afnor 86618 ; Décembre (1986).
[212]. NF T 54-606, Norme Française, « Structures sandwiche à base de plastique, essai de
flexion. Afnor 87461 ; Octobre (1987).
[213]. NF T 54-605, Norme Française, «Structures sandwiche à base de plastique, essai de
cisaillement», Afnor 83650 ; Novembre (1983).
[214]. Lakreb N., Bezzazi B., Pereira H., «Mechanical strength properties of innovative
sandwich panels with expanded cork agglomerates», Journal of Wood and Wood products-
Springer.
[215]. Sousa-Martins J., Kakogiannis D., Coghe F., Reymen B., Teixeira-Dias F. « Behaviour of
sandwich structures with cork compound cores subjected to blast waves Engineering
Structures ». Engineering Structures 46, 140–146, (2013).
[216]. James S., Hyung-ick K., Jonghwan S., « Natural cork agglomerate employed as an
environmentally friendly solution for quiet sandwich composites», Scientific Reports;
403(2):1–6, (2012).
[217]. Anjos O., Pereira H., Rosa M.E., «Effect of quality; porosity and density on the
compression properties of cork», Holz Roh Werkst 66(4):295–301, (2008).
[218]. Anjos O., Rodrigues C., Morais J., Pereira H., «Effect of density on the compression
behaviour of cork», Materials and Design, 53:1089–1096, (2014).
[219]. Moreira R.A.S., Melo F.J.Q., Dias Rodrigues J.F., «Static and dynamic characterization of
composition cork for sandwich beam cores». Journal of Materials Science, 45 (12): 3350-
3366, (2010).
[220]. Soares B., Reis L., Sousa L., «Cork composites and their role in sustainable
development», Process Engineering; 10: 3214–9, (2011).
[221]. Gibson L.J., Easterling K. E., Ashby M. F., «The structure and mechanics of cork».
Proceeding of the Royal Society of London A, 377: 99-117, (1981).
[222]. Rosa M.E., Fortes M.A. «Rate effects on the compression and recovery of dimensions of
cork». Journal of Materials Science; 23(3):879–85, (1988).
[223]. Rosa M.E., Pereira H, Fortes M.A. «effects of hot water treatment on the structure and
properties of cork. wood and fiber science ; Number 2 / April 1990.

Belkacemi

Transféré par

Droits d'auteur :

Formats disponibles

Belkacemi

Transféré par

Informations du document

Titre original

Copyright

Formats disponibles

Partager ce document

Partager ou intégrer le document

Options de partage

Avez-vous trouvé ce document utile ?

Ce contenu est-il inapproprié ?

Droits d'auteur :

Formats disponibles

Belkacemi

Transféré par

Droits d'auteur :

Formats disponibles

N° Ordre……..

REPUBLIQUE ALGERIENNE DEMOCRATIQUE ET POPULAIRE

MINISTERE DE L’ENSEIGNEMENT SUPERIEUR

Université M’hamed BOUGARA – Boumerdes

Etude et caractérisation des matériaux composites à

Devant le Jury composé de:

BENMOUNAH Abdelbaki Professeur U.M.B Boumerdes Président

Année Universitaire : 2018 / 2019

Ce travail a été réalisé au sein de l’Unité de Recherche Matériaux, Procédés et

Je tiens tout d’abord à exprimer ma profonde gratitude à Monsieur le Professeur

Je remercie vivement Monsieur le Professeur BENMOUNAH Abdelbaki Directeur du

En second lieu, je souhaiterai adresser mes sincères remerciements aux membres du

Je remercie le Vice-Recteur (UMBB): PR SAIDI Mohamed et Mr GHARBI chef de

Algérie». Et le laboratoire URMPE qui a contribué aussi, de près ou de loin, à

Je remercie le service commercial de l'entreprise de liège EPE TALEZA de Collo,

À La mémoire de mes chères, père, frère et sœurs.

À Ma cher mère, qui a toujours cru en moi et m’a soutenu

et aidé pour arriver jusqu’ici.

À mes enfants (Abdeldjalil, Mohamed Imad, Roukia

Youssra et Hibat arrahmen).

À Mes sœurs, Nawal, Hamida, Ghalia, Fadila2.

À Mes amies et sourtout Ablq.

À Mes nièces et mes neveux.

À Mes beaux : pères, frères et sœurs.

Liste des annotations

α : Coefficient d’expansion thermique (10-6/K) ;

Wp : pouvoir d’absorption (kg/m²);

Liste des figures

Liste des tableaux

L’expérience montre que l’utilisation de matériaux traditionnels homogènes

Pour étudier le comportement des différents sandwichs ainsi élaborés, nous

isolations (domaine de la construction).

.Mots clés : Fatigue, composite, stratifiés, jute, résine polyester, sandwich,

Key words: Fatigue, composite, laminates, jute, polyester resin, sandwich,

durable, grâce à leur légèreté, ils présentent un bilan énergétique avantageux à la

négligeable depuis les années 90.

Agave; Ramie; Autres;

de chanvre dans un composite à matrice polypropylène/anhydride maléique permet d'atteindre

1.2.2 Les polymères dans les composites

Resistance à la Resistance à la Module en

Orthophtalliquee 100 50 3,2 à 4,0 1,2 à 4,0 80 à 100

Isophtallique 110 à140 55 à 90 3,0 à 4,0 0,8 à 2,8 100 à 130

2.2. - Propriétés mécaniques

Au niveau macroscopique, les résines de stratification sont considérées comme isotropes.

3.2. Caractéristiques des résines polyester

3.3 Caractéristiques des résines Epoxy

• L’addition simple des charges organiques ou inorganique et les composantes [39].

3.4- Propriétés mécaniques

Tableau 1.7 :Propriétés mécaniques des principales résines de stratification [35-40-41].

Caractéristiques E [GPa]  max [MPa]  max [%]

Les résines thermodurcissables utilisées pour notre travail sont de type :

- la résine Polyester : AROPOL S 902-4205.

L’analyse de cette recherche bibliographique nous a permis d’orienter notre travail

L’utilisation de fibres naturelles comme renfort de matériaux composite se justifie en

Tomczak et al. [55] en corrélation les propriétés mécaniques de la fibre de curauna de

L’utilisation de fibres naturelles comme renfort de matériaux composite se justifie en

En effet, cette matière étant tissée artisanalement, et en l’absence d’essais normalisés

L’expérience montre que l’utilisation de matériaux traditionnels homogènes reste

2.1. Intérêt de l’utilisation des fibres naturelles :