UNIVERSITÉ MOHAMMED V-RABAT

FACULTE DE MÉDECINE ET DE PHARMACIE – RABAT

ANNEE : 2017 THÈSE N° : 98

LES ANOMALIES MORPHOLOGIQUES

DU NOUVEAU NÉ :
ÉTUDE RÉTROSPECTIVE À PROPOS DE 68 CAS COLLIGÉS
AU NIVEAU DU CENTRE HOSPITALIER PROVINCIAL DE KENITRA

THÈSE
Présentée et soutenue publiquement le:………..….…
PAR
Mr BENZEROUALE OUAIL
Né le 14 Novembre 1991 à Kénitra

Pour l'Obtention du Doctorat en Médecine

MOTS CLES : Anomalies morphologiques; Facteur de risque; étiologies ;
diagnostic anténatal.

MEMBRES DE JURY
Mr. A. RAGALA PRÉSIDENT
Professeur de Gynécologie Obstétrique
Mr. O.CHOKAIRI RAPPORTEUR
Professeur en Histologie Embryologie
Mme. M. BARKIYOU
Professeur en Embryologie JUGES
Mr. T. BENOUACHANE
Professeur de Pédiatrie
UNIVERSITE MOHAMMED V DE RABAT
FACULTE DE MEDECINE ET DE PHARMACIE - RABAT

DOYENS HONORAIRES :
1962 – 1969 : Professeur Abdelmalek FARAJ
1969 – 1974 : Professeur Abdellatif BERBICH
1974 – 1981 : Professeur Bachir LAZRAK
1981 – 1989 : Professeur Taieb CHKILI
1989 – 1997 : Professeur Mohamed Tahar ALAOUI
1997 – 2003 : Professeur Abdelmajid BELMAHI
2003 – 2013 : Professeur Najia HAJJAJ - HASSOUNI

ADMINISTRATION :
Doyen : Professeur Mohamed ADNAOUI
Vice Doyen chargé des Affaires Académiques et estudiantines
Professeur Mohammed AHALLAT
Vice Doyen chargé de la Recherche et de la Coopération
Professeur Taoufiq DAKKA
Vice Doyen chargé des Affaires Spécifiques à la Pharmacie
Professeur Jamal TAOUFIK
Secrétaire Général : Mr. Mohamed KARRA

1- ENSEIGNANTS-CHERCHEURS MEDECINS
ET
PHARMACIENS

PROFESSEURS :
Décembre 1984

Pr. MAAOUNI Abdelaziz Médecine Interne – Clinique Royale

Pr. MAAZOUZI Ahmed Wajdi Anesthésie -Réanimation
Pr. SETTAF Abdellatif pathologie Chirurgicale

Novembre et Décembre 1985

Pr. BENSAID Younes Pathologie Chirurgicale

Janvier, Février et Décembre 1987

Pr. CHAHED OUAZZANI Houria Gastro-Entérologie
Pr. LACHKAR Hassan Médecine Interne
Pr. YAHYAOUI Mohamed Neurologie

Décembre 1988
Pr. BENHAMAMOUCH Mohamed Najib Chirurgie Pédiatrique
Pr. DAFIRI Rachida Radiologie

Décembre 1989
Pr. ADNAOUI Mohamed Médecine Interne –Doyen de la FMPR
Pr. CHAD Bouziane Pathologie Chirurgicale
Pr. OUAZZANI Taïbi Mohamed Réda Neurologie

Janvier et Novembre 1990

Pr. CHKOFF Rachid Pathologie Chirurgicale
Pr. HACHIM Mohammed* Médecine-Interne
Pr. KHARBACH Aîcha Gynécologie -Obstétrique
Pr. MANSOURI Fatima Anatomie-Pathologique
Pr. TAZI Saoud Anas Anesthésie Réanimation

Février Avril Juillet et Décembre 1991

Pr. AL HAMANY Zaîtounia Anatomie-Pathologique
Pr. AZZOUZI Abderrahim Anesthésie Réanimation –Doyen de la FMPO
Pr. BAYAHIA Rabéa Néphrologie
Pr. BELKOUCHI Abdelkader Chirurgie Générale
Pr. BENCHEKROUN Belabbes Abdellatif Chirurgie Générale
Pr. BENSOUDA Yahia Pharmacie galénique
Pr. BERRAHO Amina Ophtalmologie
Pr. BEZZAD Rachid Gynécologie Obstétrique
Pr. CHABRAOUI Layachi Biochimie et Chimie
Pr. CHERRAH Yahia Pharmacologie
Pr. CHOKAIRI Omar Histologie Embryologie
Pr. KHATTAB Mohamed Pédiatrie
Pr. SOULAYMANI Rachida Pharmacologie – Dir. du Centre National PV
Pr. TAOUFIK Jamal Chimie thérapeutique V.D à la pharmacie+Dir du
CEDOC
Décembre 1992
Pr. AHALLAT Mohamed Chirurgie Générale V.D Aff. Acad. et Estud
Pr. BENSOUDA Adil Anesthésie Réanimation
Pr. BOUJIDA Mohamed Najib Radiologie
Pr. CHAHED OUAZZANI Laaziza Gastro-Entérologie
Pr. CHRAIBI Chafiq Gynécologie Obstétrique
Pr. DEHAYNI Mohamed* Gynécologie Obstétrique
Pr. EL OUAHABI Abdessamad Neurochirurgie
Pr. FELLAT Rokaya Cardiologie
Pr. GHAFIR Driss* Médecine Interne
Pr. JIDDANE Mohamed Anatomie
Pr. TAGHY Ahmed Chirurgie Générale
Pr. ZOUHDI Mimoun Microbiologie
Mars 1994
Pr. BENJAAFAR Noureddine Radiothérapie
Pr. BEN RAIS Nozha Biophysique
Pr. CAOUI Malika Biophysique
Pr. CHRAIBI Abdelmjid Endocrinologie et Maladies Métaboliques
Doyen de la FMPA
Pr. EL AMRANI Sabah Gynécologie Obstétrique
Pr. EL BARDOUNI Ahmed Traumato-Orthopédie
Pr. EL HASSANI My Rachid Radiologie
Pr. ERROUGANI Abdelkader Chirurgie Générale- Directeur CHIS
Pr. ESSAKALI Malika Immunologie
Pr. ETTAYEBI Fouad Chirurgie Pédiatrique
Pr. HADRI Larbi* Médecine Interne
Pr. HASSAM Badredine Dermatologie
Pr. IFRINE Lahssan Chirurgie Générale
Pr. JELTHI Ahmed Anatomie Pathologique
Pr. MAHFOUD Mustapha Traumatologie – Orthopédie
Pr. RHRAB Brahim Gynécologie –Obstétrique
Pr. SENOUCI Karima Dermatologie

Mars 1994
Pr. ABBAR Mohamed* Urologie
Pr. ABDELHAK M’barek Chirurgie – Pédiatrique
Pr. BELAIDI Halima Neurologie
Pr. BENTAHILA Abdelali Pédiatrie
Pr. BENYAHIA Mohammed Ali Gynécologie – Obstétrique
Pr. BERRADA Mohamed Saleh Traumatologie – Orthopédie
Pr. CHAMI Ilham Radiologie
Pr. CHERKAOUI Lalla Ouafae Ophtalmologie
Pr. JALIL Abdelouahed Chirurgie Générale
Pr. LAKHDAR Amina Gynécologie Obstétrique
Pr. MOUANE Nezha Pédiatrie

Mars 1995
Pr. ABOUQUAL Redouane Réanimation Médicale
Pr. AMRAOUI Mohamed Chirurgie Générale
Pr. BAIDADA Abdelaziz Gynécologie Obstétrique
Pr. BARGACH Samir Gynécologie Obstétrique
Pr. CHAARI Jilali* Médecine Interne
Pr. DIMOU M’barek* Anesthésie Réanimation
Pr. DRISSI KAMILI Med Nordine* Anesthésie Réanimation
Pr. EL MESNAOUI Abbes Chirurgie Générale
Pr. ESSAKALI HOUSSYNI Leila Oto-Rhino-Laryngologie
Pr. HDA Abdelhamid* Cardiologie - Directeur HMI Med V
Pr. IBEN ATTYA ANDALOUSSI Ahmed Urologie
Pr. OUAZZANI CHAHDI Bahia Ophtalmologie
Pr. SEFIANI Abdelaziz Génétique
Pr. ZEGGWAGH Amine Ali Réanimation Médicale

Décembre 1996
Pr. AMIL Touriya* Radiologie
Pr. BELKACEM Rachid Chirurgie Pédiatrie
Pr. BOULANOUAR Abdelkrim Ophtalmologie
Pr. EL ALAMI EL FARICHA EL Hassan Chirurgie Générale
Pr. GAOUZI Ahmed Pédiatrie
Pr. MAHFOUDI M’barek* Radiologie
Pr. OUADGHIRI Mohamed Traumatologie-Orthopédie
Pr. OUZEDDOUN Naima Néphrologie
Pr. ZBIR EL Mehdi* Cardiologie

Novembre 1997
Pr. ALAMI Mohamed Hassan Gynécologie-Obstétrique
Pr. BEN SLIMANE Lounis Urologie
Pr. BIROUK Nazha Neurologie
Pr. ERREIMI Naima Pédiatrie
Pr. FELLAT Nadia Cardiologie
Pr. HAIMEUR Charki* Anesthésie Réanimation
Pr. KADDOURI Noureddine Chirurgie Pédiatrique
Pr. KOUTANI Abdellatif Urologie
Pr. LAHLOU Mohamed Khalid Chirurgie Générale
Pr. MAHRAOUI CHAFIQ Pédiatrie
Pr. TAOUFIQ Jallal Psychiatrie
Pr. YOUSFI MALKI Mounia Gynécologie Obstétrique

Novembre 1998
Pr. AFIFI RAJAA Gastro-Entérologie
Pr. BENOMAR ALI Neurologie – Doyen de la FMP Abulcassis
Pr. BOUGTAB Abdesslam Chirurgie Générale
Pr. ER RIHANI Hassan Oncologie Médicale
Pr. BENKIRANE Majid* Hématologie
Pr. KHATOURI ALI* Cardiologie

Janvier 2000
Pr. ABID Ahmed* Pneumophtisiologie
Pr. AIT OUMAR Hassan Pédiatrie
Pr. BENJELLOUN Dakhama Badr.Sououd Pédiatrie
Pr. BOURKADI Jamal-Eddine Pneumo-phtisiologie
Pr. CHARIF CHEFCHAOUNI Al Montacer Chirurgie Générale
Pr. ECHARRAB El Mahjoub Chirurgie Générale
Pr. EL FTOUH Mustapha Pneumo-phtisiologie
Pr. EL MOSTARCHID Brahim* Neurochirurgie
Pr. ISMAILI Hassane* Traumatologie Orthopédie- Dir. Hop. Av. Marr.
Pr. MAHMOUDI Abdelkrim* Anesthésie-Réanimation Inspecteur du SSM
Pr. TACHINANTE Rajae Anesthésie-Réanimation
Pr. TAZI MEZALEK Zoubida Médecine Interne

Novembre 2000
Pr. AIDI Saadia Neurologie
Pr. AJANA Fatima Zohra Gastro-Entérologie
Pr. BENAMR Said Chirurgie Générale
Pr. CHERTI Mohammed Cardiologie
Pr. ECH-CHERIF EL KETTANI Selma Anesthésie-Réanimation
Pr. EL HASSANI Amine Pédiatrie Directeur Hop. Chekikh Zaied
Pr. EL KHADER Khalid Urologie
Pr. EL MAGHRAOUI Abdellah* Rhumatologie
Pr. GHARBI Mohamed El Hassan Endocrinologie et Maladies Métaboliques
Pr. MAHASSINI Najat Anatomie Pathologique
Pr. MDAGHRI ALAOUI Asmae Pédiatrie
Pr. ROUIMI Abdelhadi* Neurologie

Décembre 2000
Pr. ZOHAIR ABDELAH* ORL

Décembre 2001
Pr. BALKHI Hicham* Anesthésie-Réanimation
Pr. BENABDELJLIL Maria Neurologie
Pr. BENAMAR Loubna Néphrologie
Pr. BENAMOR Jouda Pneumo-phtisiologie
Pr. BENELBARHDADI Imane Gastro-Entérologie
Pr. BENNANI Rajae Cardiologie
Pr. BENOUACHANE Thami Pédiatrie
Pr. BEZZA Ahmed* Rhumatologie
Pr. BOUCHIKHI IDRISSI Med Larbi Anatomie
Pr. BOUMDIN El Hassane* Radiologie
Pr. CHAT Latifa Radiologie
Pr. DAALI Mustapha* Chirurgie Générale
Pr. DRISSI Sidi Mourad* Radiologie
Pr. EL HIJRI Ahmed Anesthésie-Réanimation
Pr. EL MAAQILI Moulay Rachid Neuro-Chirurgie
Pr. EL MADHI Tarik Chirurgie-Pédiatrique
Pr. EL OUNANI Mohamed Chirurgie Générale
Pr. ETTAIR Said Pédiatrie Directeur. Hop.d’Enfants
Pr. GAZZAZ Miloudi* Neuro-Chirurgie
Pr. HRORA Abdelmalek Chirurgie Générale
Pr. KABBAJ Saad Anesthésie-Réanimation
Pr. KABIRI EL Hassane* Chirurgie Thoracique
Pr. LAMRANI Moulay Omar Traumatologie Orthopédie
Pr. LEKEHAL Brahim Chirurgie Vasculaire Périphérique
Pr. MAHASSIN Fattouma* Médecine Interne
Pr. MEDARHRI Jalil Chirurgie Générale
Pr. MIKDAME Mohammed* Hématologie Clinique
Pr. MOHSINE Raouf Chirurgie Générale
Pr. NOUINI Yassine Urologie Directeur Hôpital Ibn Sina
Pr. SABBAH Farid Chirurgie Générale
Pr. SEFIANI Yasser Chirurgie Vasculaire Périphérique
Pr. TAOUFIQ BENCHEKROUN Soumia Pédiatrie

Décembre 2002
Pr. AL BOUZIDI Abderrahmane* Anatomie Pathologique
Pr. AMEUR Ahmed * Urologie
Pr. AMRI Rachida Cardiologie
Pr. AOURARH Aziz* Gastro-Entérologie
Pr. BAMOU Youssef * Biochimie-Chimie
Pr. BELMEJDOUB Ghizlene* Endocrinologie et Maladies Métaboliques
Pr. BENZEKRI Laila Dermatologie
Pr. BENZZOUBEIR Nadia Gastro-Entérologie
Pr. BERNOUSSI Zakiya Anatomie Pathologique
Pr. BICHRA Mohamed Zakariya* Psychiatrie
Pr. CHOHO Abdelkrim * Chirurgie Générale
Pr. CHKIRATE Bouchra Pédiatrie
Pr. EL ALAMI EL FELLOUS Sidi Zouhair Chirurgie Pédiatrique
Pr. EL HAOURI Mohamed * Dermatologie
Pr. FILALI ADIB Abdelhai Gynécologie Obstétrique
Pr. HAJJI Zakia Ophtalmologie
Pr. IKEN Ali Urologie
Pr. JAAFAR Abdeloihab* Traumatologie Orthopédie
Pr. KRIOUILE Yamina Pédiatrie
Pr. LAGHMARI Mina Ophtalmologie
Pr. MABROUK Hfid* Traumatologie Orthopédie
Pr. MOUSSAOUI RAHALI Driss* Gynécologie Obstétrique
Pr. OUJILAL Abdelilah Oto-Rhino-Laryngologie
Pr. RACHID Khalid * Traumatologie Orthopédie
Pr. RAISS Mohamed Chirurgie Générale
Pr. RGUIBI IDRISSI Sidi Mustapha* Pneumophtisiologie
Pr. RHOU Hakima Néphrologie
Pr. SIAH Samir * Anesthésie Réanimation
Pr. THIMOU Amal Pédiatrie
Pr. ZENTAR Aziz* Chirurgie Générale

Janvier 2004
Pr. ABDELLAH El Hassan Ophtalmologie
Pr. AMRANI Mariam Anatomie Pathologique
Pr. BENBOUZID Mohammed Anas Oto-Rhino-Laryngologie
Pr. BENKIRANE Ahmed* Gastro-Entérologie
Pr. BOUGHALEM Mohamed* Anesthésie Réanimation
Pr. BOULAADAS Malik Stomatologie et Chirurgie Maxillo-faciale
Pr. BOURAZZA Ahmed* Neurologie
Pr. CHAGAR Belkacem* Traumatologie Orthopédie
Pr. CHERRADI Nadia Anatomie Pathologique
Pr. EL FENNI Jamal* Radiologie
Pr. EL HANCHI ZAKI Gynécologie Obstétrique
Pr. EL KHORASSANI Mohamed Pédiatrie
Pr. EL YOUNASSI Badreddine* Cardiologie
Pr. HACHI Hafid Chirurgie Générale
Pr. JABOUIRIK Fatima Pédiatrie
Pr. KHARMAZ Mohamed Traumatologie Orthopédie
Pr. MOUGHIL Said Chirurgie Cardio-Vasculaire
Pr. OUBAAZ Abdelbarre* Ophtalmologie
Pr. TARIB Abdelilah* Pharmacie Clinique
Pr. TIJAMI Fouad Chirurgie Générale
Pr. ZARZUR Jamila Cardiologie

Janvier 2005
Pr. ABBASSI Abdellah Chirurgie Réparatrice et Plastique
Pr. AL KANDRY Sif Eddine* Chirurgie Générale
Pr. ALLALI Fadoua Rhumatologie
Pr. AMAZOUZI Abdellah Ophtalmologie
Pr. AZIZ Noureddine* Radiologie
Pr. BAHIRI Rachid Rhumatologie
Pr. BARKAT Amina Pédiatrie
Pr. BENYASS Aatif Cardiologie
Pr. BERNOUSSI Abdelghani Ophtalmologie
Pr. DOUDOUH Abderrahim* Biophysique
Pr. EL HAMZAOUI Sakina* Microbiologie
Pr. HAJJI Leila Cardiologie (mise en disponibilité)
Pr. HESSISSEN Leila Pédiatrie
Pr. JIDAL Mohamed* Radiologie
Pr. LAAROUSSI Mohamed Chirurgie Cardio-vasculaire
Pr. LYAGOUBI Mohammed Parasitologie
Pr. NIAMANE Radouane* Rhumatologie
Pr. RAGALA Abdelhak Gynécologie Obstétrique
Pr. SBIHI Souad Histo-Embryologie Cytogénétique
Pr. ZERAIDI Najia Gynécologie Obstétrique

Décembre 2005
Pr. CHANI Mohamed Anesthésie Réanimation
Avril 2006
Pr. ACHEMLAL Lahsen* Rhumatologie
Pr. AKJOUJ Said* Radiologie
Pr. BELMEKKI Abdelkader* Hématologie
Pr. BENCHEIKH Razika O.R.L
Pr. BIYI Abdelhamid* Biophysique
Pr. BOUHAFS Mohamed El Amine Chirurgie - Pédiatrique
Pr. BOULAHYA Abdellatif* Chirurgie Cardio – Vasculaire
Pr. CHENGUETI ANSARI Anas Gynécologie Obstétrique
Pr. DOGHMI Nawal Cardiologie
Pr. FELLAT Ibtissam Cardiologie
Pr. FAROUDY Mamoun Anesthésie Réanimation
Pr. HARMOUCHE Hicham Médecine Interne
Pr. HANAFI Sidi Mohamed* Anesthésie Réanimation
Pr. IDRISS LAHLOU Amine* Microbiologie
Pr. JROUNDI Laila Radiologie
Pr. KARMOUNI Tariq Urologie
Pr. KILI Amina Pédiatrie
Pr. KISRA Hassan Psychiatrie
Pr. KISRA Mounir Chirurgie – Pédiatrique
Pr. LAATIRIS Abdelkader* Pharmacie Galénique
Pr. LMIMOUNI Badreddine* Parasitologie
Pr. MANSOURI Hamid* Radiothérapie
Pr. OUANASS Abderrazzak Psychiatrie
Pr. SAFI Soumaya* Endocrinologie
Pr. SEKKAT Fatima Zahra Psychiatrie
Pr. SOUALHI Mouna Pneumo – Phtisiologie
Pr. TELLAL Saida* Biochimie
Pr. ZAHRAOUI Rachida Pneumo – Phtisiologie

Octobre 2007
Pr. ABIDI Khalid Réanimation médicale
Pr. ACHACHI Leila Pneumo phtisiologie
Pr. ACHOUR Abdessamad* Chirurgie générale
Pr. AIT HOUSSA Mahdi* Chirurgie cardio vasculaire
Pr. AMHAJJI Larbi* Traumatologie orthopédie
Pr. AOUFI Sarra Parasitologie
Pr. BAITE Abdelouahed* Anesthésie réanimation Directeur ERSM
Pr. BALOUCH Lhousaine* Biochimie-chimie
Pr. BENZIANE Hamid* Pharmacie clinique
Pr. BOUTIMZINE Nourdine Ophtalmologie
Pr. CHARKAOUI Naoual* Pharmacie galénique
Pr. EHIRCHIOU Abdelkader* Chirurgie générale
Pr. ELABSI Mohamed Chirurgie générale
Pr. EL MOUSSAOUI Rachid Anesthésie réanimation
Pr. EL OMARI Fatima Psychiatrie
Pr. GHARIB Noureddine Chirurgie plastique et réparatrice
Pr. HADADI Khalid* Radiothérapie
Pr. ICHOU Mohamed* Oncologie médicale
Pr. ISMAILI Nadia Dermatologie
Pr. KEBDANI Tayeb Radiothérapie
Pr. LALAOUI SALIM Jaafar* Anesthésie réanimation
Pr. LOUZI Lhoussain* Microbiologie
Pr. MADANI Naoufel Réanimation médicale
Pr. MAHI Mohamed* Radiologie
Pr. MARC Karima Pneumo phtisiologie
Pr. MASRAR Azlarab Hématologique
Pr. MRABET Mustapha* Médecine préventive santé publique et hygiène
Pr. MRANI Saad* Virologie
Pr. OUZZIF Ez zohra* Biochimie-chimie
Pr. RABHI Monsef* Médecine interne
Pr. RADOUANE Bouchaib* Radiologie
Pr. SEFFAR Myriame Microbiologie
Pr. SEKHSOKH Yessine* Microbiologie
Pr. SIFAT Hassan* Radiothérapie
Pr. TABERKANET Mustafa* Chirurgie vasculaire périphérique
Pr. TACHFOUTI Samira Ophtalmologie
Pr. TAJDINE Mohammed Tariq* Chirurgie générale
Pr. TANANE Mansour* Traumatologie orthopédie
Pr. TLIGUI Houssain Parasitologie
Pr. TOUATI Zakia Cardiologie

Décembre 2007
Pr. DOUHAL ABDERRAHMAN Ophtalmologie

Décembre 2008

Pr ZOUBIR Mohamed* Anesthésie Réanimation

Pr TAHIRI My El Hassan* Chirurgie Générale

Mars 2009
Pr. ABOUZAHIR Ali* Médecine interne
Pr. AGDR Aomar* Pédiatre
Pr. AIT ALI Abdelmounaim* Chirurgie Générale
Pr. AIT BENHADDOU El hachmia Neurologie
Pr. AKHADDAR Ali* Neuro-chirurgie
Pr. ALLALI Nazik Radiologie
Pr. AMINE Bouchra Rhumatologie
Pr. ARKHA Yassir Neuro-chirurgie
Pr. BELYAMANI Lahcen* Anesthésie Réanimation
Pr. BJIJOU Younes Anatomie
Pr. BOUHSAIN Sanae* Biochimie-chimie
Pr. BOUI Mohammed* Dermatologie
Pr. BOUNAIM Ahmed* Chirurgie Générale
Pr. BOUSSOUGA Mostapha* Traumatologie orthopédique
Pr. CHAKOUR Mohammed * Hématologie biologique
Pr. CHTATA Hassan Toufik* Chirurgie vasculaire périphérique
Pr. DOGHMI Kamal* Hématologie clinique
Pr. EL MALKI Hadj Omar Chirurgie Générale
Pr. EL OUENNASS Mostapha* Microbiologie
Pr. ENNIBI Khalid* Médecine interne
Pr. FATHI Khalid Gynécologie obstétrique
Pr. HASSIKOU Hasna * Rhumatologie
Pr. KABBAJ Nawal Gastro-entérologie
Pr. KABIRI Meryem Pédiatrie
Pr. KARBOUBI Lamya Pédiatrie
Pr. L’KASSIMI Hachemi* Microbiologie Directeur Hôpital My Ismail
Pr. LAMSAOURI Jamal* Chimie Thérapeutique
Pr. MARMADE Lahcen Chirurgie Cardio-vasculaire
Pr. MESKINI Toufik Pédiatrie
Pr. MESSAOUDI Nezha * Hématologie biologique
Pr. MSSROURI Rahal Chirurgie Générale
Pr. NASSAR Ittimade Radiologie
Pr. OUKERRAJ Latifa Cardiologie
Pr. RHORFI Ismail Abderrahmani * Pneumo-phtisiologie

PROFESSEURS AGREGES :
Octobre 2010

Pr. ALILOU Mustapha Anesthésie réanimation

Pr. AMEZIANE Taoufiq* Médecine interne
Pr. BELAGUID Abdelaziz Physiologie
Pr. BOUAITY Brahim* ORL
Pr. CHADLI Mariama* Microbiologie
Pr. CHEMSI Mohamed* Médecine aéronautique
Pr. DAMI Abdellah* Biochimie chimie
Pr. DARBI Abdellatif* Radiologie
Pr. DENDANE Mohammed Anouar Chirurgie pédiatrique
Pr. EL HAFIDI Naima Pédiatrie
Pr. EL KHARRAS Abdennasser* Radiologie
Pr. EL MAZOUZ Samir Chirurgie plastique et réparatrice
Pr. EL SAYEGH Hachem Urologie
Pr. ERRABIH Ikram Gastro entérologie
Pr. LAMALMI Najat Anatomie pathologique
Pr. MOSADIK Ahlam Anesthésie Réanimation
Pr. MOUJAHID Mountassir* Chirurgie générale
Pr. NAZIH Mouna* Hématologie
Pr. ZOUAIDIA Fouad Anatomie pathologique

Mai 2012
Pr. AMRANI Abdelouahed Chirurgie Pédiatrique
Pr. ABOUELALAA Khalil* Anesthésie Réanimation
Pr. BELAIZI Mohamed* Psychiatrie
Pr. BENCHEBBA Driss* Traumatologie Orthopédique
Pr. DRISSI Mohamed* Anesthésie Réanimation
Pr. EL ALAOUI MHAMDI Mouna Chirurgie Générale
Pr. EL KHATTABI Abdessadek* Médecine Interne
Pr. EL OUAZZANI Hanane* Pneumophtisiologie
Pr. ER-RAJI Mounir Chirurgie Pédiatrique
Pr. JAHID Ahmed Anatomie pathologique
Pr. MEHSSANI Jamal* Psychiatrie
Pr. RAISSOUNI Maha* Cardiologie

Février 2013
Pr. AHID Samir Pharmacologie – Chimie
Pr. AIT EL CADI Mina Toxicologie
Pr. AMRANI HANCHI Laila Gastro-Entérologie
Pr. AMOUR Mourad Anesthésie Réanimation
Pr. AWAB Almahdi Anesthésie Réanimation
Pr. BELAYACHI Jihane Réanimation Médicale
Pr. BELKHADIR Zakaria Houssain Anesthésie Réanimation
Pr. BENCHEKROUN Laila Biochimie-Chimie
Pr. BENKIRANE Souad Hématologie
Pr. BENNANA Ahmed* Informatique Pharmaceutique.
Pr. BENSGHIR Mustapha* Anesthésie Réanimation
Pr. BENYAHIA Mohammed* Néphrologie
Pr. BOUATIA Mustapha Chimie Analytique
Pr. BOUABID Ahmed Salim* Traumatologie Orthopédie
Pr. BOUTARBOUCH Mahjouba Anatomie
Pr. CHAIB Ali* Cardiologie
Pr. DENDANE Tarek Réanimation Médicale
Pr. DINI Nouzha* Pédiatrie
Pr. ECH-CHERIF EL KETTANI Mohamed Ali Anesthésie Réanimation
Pr. ECH-CHERIF EL KETTANI Najwa Radiologie
Pr. ELFATEMI Nizare Neuro-Chirurgie
Pr. EL GUERROUJ Hasnae Médecine Nucléaire
Pr. EL HARTI Jaouad Chimie Thérapeutique
Pr. EL JOUDI Rachid* Toxicologie
Pr. EL KABABRI Maria Pédiatrie
Pr. EL KHANNOUSSI Basma Anatomie Pathologie
Pr. EL KHLOUFI Samir Anatomie
Pr. EL KORAICHI Alae Anesthésie Réanimation
Pr. EN-NOUALI Hassane* Radiologie
Pr. ERRGUIG Laila Physiologie
Pr. FIKRI Meryim Radiologie
Pr. GHFIR Imade Médecine Nucléaire
Pr. IMANE Zineb Pédiatrie
Pr. IRAQI Hind Endocrinologie et maladies métaboliques
Pr. KABBAJ Hakima Microbiologie
Pr. KADIRI Mohamed* Psychiatrie
Pr. LATIB Rachida Radiologie
Pr. MAAMAR Mouna Fatima Zahra Médecine Interne
Pr. MEDDAH Bouchra Pharmacologie
Pr. MELHAOUI Adyl Neuro-chirurgie
Pr. MRABTI Hind Oncologie Médicale
Pr. NEJJARI Rachid Pharmacognosie
Pr. OUBEJJA Houda Chirurgie Pédiatrique
Pr. OUKABLI Mohamed* Anatomie Pathologique
Pr. RAHALI Younes Pharmacie Galénique
Pr. RATBI Ilham Génétique
Pr. RAHMANI Mounia Neurologie
Pr. REDA Karim* Ophtalmologie
Pr. REGRAGUI Wafa Neurologie
Pr. RKAIN Hanan Physiologie
Pr. ROSTOM Samira Rhumatologie
Pr. ROUAS Lamiaa Anatomie Pathologique
Pr. ROUIBAA Fedoua* Gastro-Entérologie
Pr. SALIHOUN Mouna Gastro-Entérologie
Pr. SAYAH Rochde Chirurgie Cardio-Vasculaire
Pr. SEDDIK Hassan* Gastro-Entérologie
Pr. ZERHOUNI Hicham Chirurgie Pédiatrique
Pr. ZINE Ali* Traumatologie Orthopédie

Avril 2013
Pr. EL KHATIB Mohamed Karim* Stomatologie et Chirurgie Maxillo-faciale
Pr. GHOUNDALE Omar* Urologie
Pr. ZYANI Mohammad* Médecine Interne
*Enseignants Militaires
MARS 2014
ACHIR ABDELLAH Chirurgie Thoracique
BENCHAKROUN MOHAMMED Traumatologie- Orthopédie
BOUCHIKH MOHAMMED Chirurgie Thoracique
EL KABBAJ DRISS Néphrologie
EL MACHTANI IDRISSI SAMIRA Biochimie-Chimie
HARDIZI HOUYAM Histologie- Embryologie-Cytogénétique
HASSANI AMALE Pédiatrie
HERRAK LAILA Pneumologie
JANANE ABDELLA TIF Urologie
JEAIDI ANASS Hématologie Biologique
KOUACH JAOUAD Génécologie-Obstétrique
LEMNOUER ABDELHAY Microbiologie
MAKRAM SANAA Pharmacologie
OULAHYANE RACHID Chirurgie Pédiatrique
RHISSASSI MOHAMED JMFAR CCV
SABRY MOHAMED Cardiologie
SEKKACH YOUSSEF Médecine Interne
TAZL MOUKBA. :LA.KLA. Génécologie-Obstétrique

*Enseignants Militaires
DECEMBRE 2014
ABILKACEM RACHID' Pédiatrie
AIT BOUGHIMA FADILA Médecine Légale
BEKKALI HICHAM Anesthésie-Réanimation
BENAZZOU SALMA Chirurgie Maxillo-Faciale
BOUABDELLAH MOUNYA Biochimie-Chimie
BOUCHRIK MOURAD Parasitologie
DERRAJI SOUFIANE Pharmacie Clinique
DOBLALI TAOUFIK Microbiologie
EL AYOUBI EL IDRISSI ALI Anatomie
EL GHADBANE ABDEDAIM HATIM Anesthésie-Réanimation
EL MARJANY MOHAMMED Radiothérapie
FE]JAL NAWFAL Chirurgie Réparatrice et Plastique
JAHIDI MOHAMED O.R.L
LAKHAL ZOUHAIR Cardiologie
OUDGHIRI NEZHA Anesthésie-Réanimation
Rami Mohamed Chirurgie Pédiatrique
SABIR MARIA Psychiatrie
SBAI IDRISSI KARIM Médecine préventive, santé publique et Hyg.
*Enseignants Militaires

AOUT 2015
Meziane meryem Dermatologie
Tahri latifa Rhumatologie
JANVIER 2016
BENKABBOU AMINE Chirurgie Générale
EL ASRI FOUAD Ophtalmologie
ERRAMI NOUREDDINE O.R.L
NITASSI SOPHIA O.R.L

2- ENSEIGNANTS – CHERCHEURS SCIENTIFIQUES

PROFESSEURS / PRs. HABILITES

Pr. ABOUDRAR Saadia Physiologie
Pr. ALAMI OUHABI Naima Biochimie – chimie
Pr. ALAOUI KATIM Pharmacologie
Pr. ALAOUI SLIMANI Lalla Naïma Histologie-Embryologie
Pr. ANSAR M’hammed Chimie Organique et Pharmacie Chimique
Pr. BOUHOUCHE Ahmed Génétique Humaine
Pr. BOUKLOUZE Abdelaziz Applications Pharmaceutiques
Pr. BOURJOUANE Mohamed Microbiologie
Pr. CHAHED OUAZZANI Lalla Chadia Biochimie – chimie
Pr. DAKKA Taoufiq Physiologie
Pr. DRAOUI Mustapha Chimie Analytique
Pr. EL GUESSABI Lahcen Pharmacognosie
Pr. ETTAIB Abdelkader Zootechnie
Pr. FAOUZI Moulay El Abbes Pharmacologie
Pr. HAMZAOUI Laila Biophysique
Pr. HMAMOUCHI Mohamed Chimie Organique
Pr. IBRAHIMI Azeddine Biologie moléculaire
Pr. KHANFRI Jamal Eddine Biologie
Pr. OULAD BOUYAHYA IDRISSI Med Chimie Organique
Pr. REDHA Ahlam Chimie
Pr. TOUATI Driss Pharmacognosie
Pr. ZAHIDI Ahmed Pharmacologie
Pr. ZELLOU Amina Chimie Organique

Mise à jour le 14/12/2016 par le

Service des Ressources Humaines
Dédicaces

Je dédie cette thèse à …

 A Ma très chère Mère
OUAMMOU AICHA

Si tu doutais encore, sache que tu fais partie des meilleures mamans

De ce monde. Toute ta vie aura été un combat pour le bien être de
Tes enfants. Tu as été particulièrement au centre de ma vie, une vie
À laquelle tu as donné un sens, celui dont tu as toujours rêvé. Je sais
que pour toi, ce travail ne signifie pas la fin de mes études.
Merci déjà pour ce parcours.
Puisse le grand puissant te donner bonne santé et longue vie…
 A Mon Très Cher Père
BENZEROUALE ABDELALI

Tu nous as toujours appris que la vie n’était pas facile. Tu n’as

jamais cessé de nous rappeler que le seul vrai héritage que tu peux
nous laisser c’est notre instruction. Ce travail est le fruit de la
rigueur que tu as toujours manifestée, une rigueur qui diminuait
chaque fois que nous t’apportions un bon résultat académique.
Je te serai cher père reconnaissant toute ma vie, pour tout le
mal que tu t’es donné pour moi à chaque étape de ma vie, pour ta
patience et ton amour. J’espère être le fils que tu as voulu que je
sois. Ce titre de Docteur en Médecine je le porterai fièrement et je
te le dédie tout particulièrement.
 A Mon Très Cher Frère
BENZEROUALE HATIM

Je ne peux trouver les mots justes et sincères pour t’exprimer

mon affection et mes pensées, tu es pour moi un frère et un ami sur
qui je peux compter..
Je te souhaite tout le bonheur et le succès
 A la mémoire de :
Mon grand-père maternel: LEHCEN OUAMMOU
Mon grand-père paternel :BENNACER BENZEROUALE
Ma grand-mère maternelle :AICHA HDIDI
Puisse Dieu le tout puissant vous avoir en sa sainte Miséricorde

A ma très chère grande mère paternelle

MIMOUNA AHIZOUNE
Nulle dédicace ne saurait exprimer l’amour, l’estime et l’affection
que j’ai pour toi… tu m’as comblé d’amour et d’affection…
Tes prières et tes encouragements tout au long de mes études ont été
pour moi d’un grand soutien…
Que DIEU te garde pour moi et te protège.

A tous les membres de ma famille, petits et grands

Veuillez trouver dans ce modeste travail l’expression
de mon affection
 A tous mes amis et mes chers collègues sans exception

En souvenir des moments agréables passés ensemble, veuillez

trouver dans ce travail l’expression de ma tendre affection et mes
sentiments les plus respectueux avec mes vœux de succès, de
bonheur et de bonne santé.

A tous ceux que j’ai omis de citer :

Que ce travail soit le témoignage des bons moments que nous avons
passé ensemble. J’espère pour vous une vie pleine de bonheur.

.
Remerciements
 A Notre Maître et Président de Thèse
Monsieur le Professeur Abdelhak RAGALA
Professeur de gynécologie obstétrique

Vous nous avez fait le grand honneur d’’accepterlaprésidence du

jury de cette thèse et nous vous remercions de la confiance que vous
avez bien voulu témoigner
Nous avons eu de la chance de compter parmi vos étudiants et de
profiter de l’étendue de votre savoir. Nous ne saurons jamais vous
exprimer notre profonde gratitude.
Vos remarquables qualités humaines et professionnelle sont
Toujours suscité notre profonde admiration.
Nous vous prions de trouver dans ce travail le témoignage de
Notre reconnaissance et l’assurance de nos sentiments respectueux.
 A Notre Maître et Rapporteur de Thèse
Monsieur le Professeur O. CHOKAIRI
Professeur d’histologie embryologie

Nous tenons à vous déclarer nos remerciements les plus sincères

pour avoir accepté de diriger ce travail et avoir vérifier à son
élaboration avec patience et disponibilité.
Votre dévouement au travail, votre modestie et votre gentillesse
imposent le respect et représentent le model que nous serons
toujours heureux de suivre. Mais au-delà de tous les mots de
remerciements que nous vous adressons, nous voudrons louer en
vous votre amabilité, votre courtoisie et votre générosité. Ce fut
très agréable de travailler avec vous pendant cette période.
Puisse ce travail être à la hauteur de la confiance que vous nous
avez accordée.
 A Notre Maîtresse et Juge de thèse
Professeur Malika BARKIYOU
Professeur d’embryologie

Nous avons eu la chance de vous avoir parmi les membres de

Notre jury, et nous vous remercions d’avoir bien voulu en toute
simplicité, nous faire l’honneur de juger ce travail..
Nous avons toujours été marqués par vos qualités humaines et
l’étendue de vos connaissances..
Qu’il nous soit permis,, cher maître,, de vous exprimer
notre grande Estime et notre profonde reconnaissance.
 A Notre Maître et Juge de Thèse
Monsieur le Professeur Thami BENOUACHANE
Professeur de pédiatrie

Vous nous faites un immense plaisir en acceptant de juger notre

thèse.
Qu’il nous soit permis de témoigner à travers ces quelques lignes
notre admiration à la valeur de votre compétence, votre rigueur
ainsi que votre gentillesse, votre sympathie et votre dynamisme qui
demeureront pour nous le meilleur exemple.
Que ce travail soit une occasion de vous exprimer notre gratitude,
de respect et d’admiration les plus sincères.
 ABRÉVIATIONS

OMS : organisation mondiale de la santé

MC : malformation congénitale
FCS : fausse couche spontanée
CIV : communication interventriculaire
CAV : communication auriculo-ventriculaire
MCM : malformation congénitale majeure
HSV : herpès simplex virus
CMV : cytomégalovirus
AMM : autorisation de mise en marché
MTX : méthotrexate
PMA : procréation médicalement assistée
AINS : anti-inflammatoire non stéroïdien
 FIGURES

Figure 1 : les différentes étapes de la spermatogenèse

Figure 2 : de la fécondation à la nidation ( Gasser , 1975 )
Figure 3 : technique d’amniocentèse
Figure 4 : les principales anomalies du système nerveux central
Figure 5: cas d’anencéphalie
Figure 6 : spina bifida lombaire
Figure 7 : spina bifida thoracique
Figure 8 : cas d’omphalocèle
Figure 9 : cas de gastroschisis
Figure 10 : extrophie vésicale
Figure 11: cas de fente labiale, précisée comme étant unilatérale
Figure 12 : schéma des différents types d’hypospadias
Figure 13: cas d’épispadias pénien
Figure 14 : Raccourcissement longitudinal du péroné, aplasie/hypoplasie du
péroné.
Figure 15 : pied bot varus équin.
Figure 16 : Absence congénitale du bras et de l’avant-bras main présente ;
phocomélie du membre supérieur
Figure 17 : Absence congénitale complète d’un (des) membre(s) inférieur(s) ;
amélie d’un membre inférieur .
Figure 18 : hémangiome tubéreux de la région parotidienne
Figure 19 : hémangiome mixte
Figure 20 : cas de tératome.
Figure 21 : Répartition des cas selon les tranches d’âge maternel
Figure 22 : Répartition des cas malformés selon l’origine
Figure 23 : Répartition des cas malformés selon le NSE
Figure 24 : répartition des cas selon la profession des mères des nouveaux nés
malformés
Figure 25 : répartition des cas selon la consanguinité
Figure 26 : répartition des cas selon la parité
Figure 27 : Antécédent d’avortement chez les mères de nouveau-nés malformés
Figure 28 : Répartition des cas selon l’infection maternelle
Figure 29 : répartition des cas selon la prise de fenugrec
Figure 30 : nombre de mères exposés au tabac
Figure 31 : répartition des nouveaux nés selon l’âge gestationnel
Figure 32 : répartition des cas selon la voie d’accouchement
Figure 33 : répartition des nouveaux nés selon le score d’Apgar
Figure 34 :répartition des cas selon la notion de diagnostic anténatal
Figure 35 : répartition des cas selon le devenir des nouveaux nés.
SOMMAIRE
INTRODUCTION......................................................................................................... 1
GENERALITES ............................................................................................................ 4
APPROCHE ÉPIDÉMIOLOGIQUE : ....................................................................... 6
RAPPEL EMBRYOLOGIQUE .................................................................................. 7
I. LA GAMETOGENESE .............................................................................................. 8
1) La spermatogenese : .......................................................................................... 8
2) L’Ovogenese : ................................................................................................. 10
II. DE LA FECONDATION A LA NIDATION ...................................................... 12
1. La période embryonnaire: .................................................................................. 12
2. La période fœtale................................................................................................ 14
ETIOLOGIES ............................................................................................................. 15
I. CAUSES INTRINSEQUES ...................................................................................... 16
1. Origine génique ............................................................................................... 16
2. Origine chromosomique .................................................................................. 17
II. CAUSES EXTRINSEQUES ................................................................................ 17
1. Sexe ................................................................................................................. 17
2. Niveau socio-économique ............................................................................... 17
3. Age maternel ................................................................................................... 18
4.Age paternel : ...................................................................................................... 18
5.Consanguinité :.................................................................................................... 18
6.Facteurs obstétricaux :......................................................................................... 19
7.Pathologie maternelle chronique ......................................................................... 19
III.CAUSES MULTIFACTORIELLES OU INCONNUES : ...................................... 36
CLASSIFICATION DES MALFORATIONS CONGENITALES ........................ 37
1. La clinique : ..................................................................................................... 38
2. Classification selon la pathogenèse ................................................................. 38
3) Selon l’étiologie : ............................................................................................ 39
4) selon la gravité : .............................................................................................. 40
I. LES ANOMALIES CHROMOSOMIQUES ............................................................ 42
II. LES ANOMALIES DE DÉVELOPPEMENT .................................................... 43
DESCRIPTIONS DES MALFORMATIONS CONGENITALES ........................ 46
I. LES MALFORMATIONS DU SYSTÈME NERVEUX CENTRAL ...................... 47
II. MALFORMATIONS DE LA PAROI ABDOMINALE ..................................... 54
III. LES FENTES LABIALES ET PALATINES ..................................................... 58
ANOMALIES DES ORGANES GENITAUX :........................................................... 60
IV. MALFORMATIONS ET DEFORMATIONS CONGE-NITALES DU
SYSTÈME OSTEO-ARTICULAIRE ET DES MUSCLES ..................................... 63
LES ANOMALIES CUTANEES ET ANGIOMATEUSES : ...................................... 67
MOYENs DE DIAGNOSTIC PRENATAL ............................................................. 71
I. LES TECHNIQUES D’IMAGERIE ......................................................................... 73
1. Echographie fœtale .......................................................................................... 73
2. La fœtoscopie .................................................................................................. 77
3. Imagerie par résonnance magnétique .............................................................. 78
II. TECHNIQUES DE PRÉLÈVEMENT DE TISSUS FŒTAUX .......................... 79
1) L’amniocentèse : ............................................................................................. 79
2) Biopsie choriale ou choriocentèse : ................................................................. 80
3) Cordocentèse : ................................................................................................. 81
4) Cellules fœtales en circulation : ...................................................................... 81
5) Marqueurs sériques maternels : ....................................................................... 82
6) Le sérodiagnostic des maladies infectieuses : ................................................. 86
7) Le diagnostic prénatal non invasif sur sang maternel : ................................... 86
8) Hybridation in situ en fluorescence ( FISH) : .............................................. 87
MATERIELS ET METHODES ................................................................................ 88
I.CRITÈRES D INCLUSION : ..................................................................................... 89
II.LES PARAMÈTRESÉTUDIÉS : ............................................................................. 89
RESULTATS ............................................................................................................... 90
I.ETUDE DESCRIPTIVE : .......................................................................................... 91
1. Fréquence des malformations congénitales..................................................... 91
2.Données maternelles : ......................................................................................... 92
3. Caractéristique du nouveau né ...................................................................... 102
DISCUSSION ............................................................................................................ 108
I.FREQUENCE DES MALFORMATIONS CONGENITALES : ............................ 109
II.MALFORMATIONS CONGENITALES ET CONSANGUNITE : ...................... 110
III. MALFORMATIONS CONGENITALES ET CARACTERIS-TIQUES
MATERNELLES .................................................................................................... 111
IV.MALFORMATIONS CONGENITALES ET DEROULEMENT DE LA
GROSSESSE : ......................................................................................................... 117
V.MALFORMATIONS CONGENITALES ET MODE D ACCOUCHEMENT : ... 118
VI.MALFORMATIONS CONGENITALES ET CARACTERIS-TIQUES DU
NOUVEAU NE : ..................................................................................................... 118
CONCLUSION ......................................................................................................... 124
RESUMES ................................................................................................................. 127
ICONOGRAPHIE .................................................................................................... 131
ANNEXES ................................................................................................................. 137
INTRODUCTION

1
 Les anomalies congénitales sont la principale cause de mortalité et
d’handicap néonatal et infantile ; c’est un veritable problème de santé publique
à l’echelle mondiale.
Pour les pays en voie de développement , elles ne constituent pas une
priorité dans leurs politiques de santé , ce qui a pour conséquent des problèmes
de diagnostiques et thérapeutiques avec une augmentation du taux de mortalité .
Selon l’Organisation mondiale de la santé (OMS), chaque année,
276 000 nouveau-nés meurent avant l’âge de 28 jours à cause d’anomalies
congénitales. Les troubles congénitaux graves les plus courants sont les
malformations congénitales du cœur et du tube neural ainsi que la trisomie
21.[1]
L’origine de ces malformations est multifactorielle, Bien que les
anomalies congénitales puissent être d’origine génétique, infectieuse ou
environnementale, il est le plus souvent difficile d’en déterminer la cause
exacte.
La connaissance des facteurs de risque de ces malformations permet de
diminuer le taux de mortalité ainsi que son incidence.
Le développement d’une meilleure prévention permettrait de diminuer les
cas de malformations congénitales alors que le diagnostic prénatal permet
d’avoir une meilleure prise en charge du nouveau né à naitre ainsi que de son
entourage.
Notre travail comprend une revue de la littérature concernant les
malformations congénitales cliniquement apparentes. En outre nous avons
réalisé une étude retrospective à visée descriptive et analytiqueau niveau de la

2
maternité du centre hospitalier provincial El Idrissi de kenitra durant une période
de 15 mois .
Les objectifs ultimes de cette étude sont :
- Déterminer la prévalence des malformations congénitales cliniquement
décelables.
- Ressortir les types de malformations les plus fréquemment rencontrés.
- Rechercher le caractère héréditaire de certaines malformations.
- Identifier les principaux facteurs de risque impliqués dans la survenue des
malformations.
- Proposer des mesures de prévention et d’éducation sanitaire visant à
réduire la fréquence et les facteurs favorisant la survenue des malformations
congénitales.

3
GÉNÉRALITÉS

4
 - Une malformation est une anomalie morphologique due à un arrêt ou à
une déviation du développement. L’anomalie affecte soit la configuration
externe de l’individu soit le nombre, la forme, la structure ou la topographie
d’un ou de plusieurs de ses organes internes .[2]
- Les anomalies congénitales sont également appelées troubles congénitaux
ou malformations congénitales. Elles peuvent être définies selon l’OMS comme
structurelles ou fonctionnelles (par ex. troubles métaboliques) qui surviennent
durant la vie intra utérine et peuvent être identifiées avant la naissance, à la
naissance ou plus tard dans la vie.
- Selon l’OMS les malformations ou troubles congénitaux sont définis
comme des anomalies de structure ou de fonction présentes à la naissance.[1]
- Deux types de malformations congénitales sont à noter :
- La malformation primaire qui est un défaut intrinsèque de la structure
d’un organe lié à une anomalie de son développement. C’est le cas du bec de
lièvre, du spina bifida, etc.
- La malformation secondaire qui est une interruption du processus
normal de développement d’un organe liée à une intervention extérieure. Il peut
s’agir d’un agent nocif tératogène ou d’un traumatisme .
- On distingue également les malformations congénitales majeures et celles
mineures. Dans toutes les sociétés du monde, toute naissance est vécue comme
un évènement heureux mais la constatation d’une malformation chez le
nouveau-né peut être considérée par la famille comme un drame, une
humiliation, une honte . [2]

5
APPROCHE ÉPIDÉMIOLOGIQUE :
Selon l’Organisation Mondiale de la Santé (OMS 2014), les malformations
congénitales touchent 3 % des naissances (un nouveau-né sur 33) et entraînent
chaque année quelques 3,2 millions d’incapacités.
On estime que, chaque année, 276 000 nouveau-nés meurent avant l’âge de
28 jours à cause d’anomalies congénitales. [1]
En Europe, la prévalence des malformations congénitales est d’environ
2,5% et le taux de mortalité néonatale par malformations congénitales est situé
entre 20 et 25 % . [3]
Aux Etats Unis, une étude réalisée en milieu hospitalier a montré que les
malformations congénitales ainsi que les anomalies génétiques expliquaient
34,4% des décès néonataux ; 16,7% de ces malformations congénitales étaient
d'origine chromosomique . [4]
Au Maroc, la situation est similaire. Nous ne disposons que de très peu de
travaux sur les malformations congénitales. Sabiri et al, dans une étude
prospective à la maternité Souissi de Rabat, ont abouti à une prévalence de 4%,
par ailleurs ce chiffre ne reflète que les malformations congénitales détectables
par l’examen clinique . [5]

6
 RAPPEL
EMBRYOLOGIQUE

7
I. LA GAMETOGENESE : [7]
La gamétogenèse est un délicat processus de maturation qui aboutit par un
phénomène de méiose à :
- Une réduction de moitié du nombre des chromosomes.
- Une acquisition d’une forme et d’une fonction par les cellules germinales.
Ce processus se déroule dans les gonades males (testicules) et femelles
(ovaires).
Elle comprend plusieurs étapes qui sont presque identiques chez les deux
sexes, mais des profondes différences distinguent la spermatogenèse et
l’ovogenèse.
Les cellules germinales mûres chez les deux sexes proviennent des cellules
germinales primordiales qui peuvent être mises en évidence à la fin de la
deuxième semaine dans l'ectoderme primaire de l'embryon humain.
A la 3ème semaine, les cellules germinales primordiales migrent du lécithocèle
vers les gonades.

1) La spermatogenese :
C’est un processus lent et continu (74 jours environ) qui se déroule dans le
testicule par poussées le long des tubes séminifères. Ce processus commence au
début de la puberté.
Il englobe l’ensemble des transformations cellulaires allant de la
spermatogonie (cellule germinale primordiale différenciée) jusqu'au
spermatozoïde. Les spermatogonies se multiplient par mitoses normales, la
cellule de base est la spermatogonie Ad qui se divise en 2 :
Spermatogonie Ad : reste cellule souche (pool de réserve).

8
 Spermatogonie Ap qui elle-même se divise en deux. Elle donne deux
Spermatogonies B.
Les spermatogonies de dernière génération cessent de se diviser,
augmentent de volume et se transforment en spermatocytes de premier ordre
(cellules diploïdes), qui se bloquent dans les stades initiaux de la prophase
méiotique jusqu’à la puberté.
Les spermatocytes I subissent la méiose : deux divisions successives qui
vont entraîner la réduction de moitié du nombre des chromosomes et de la
quantité d’ADN. Première division de méiose ou division réductionnelle :
Les spermatocytes I (2n chromosomes, 2q ADN) doublent leur quantité
d’ADN (4q ADN) puis subissent cette première division qui va aboutir à la
formation de 2 spermatocytes II (cellules haploïdes) mais à 2q ADN et ne
contenant qu’un seul chromosome sexuel (X ou Y).
Cette phase est longue et dure plusieurs jours (23 jours).
Deuxième division de méiose ou division équationnelle :
Elle aboutit, à partir d’un spermatocyte II à. 2 spermatides à (n
chromosomes, q ADN).
Elle est courte et dure quelques heures.
- La spermiogénèse :

9
 Cette phase ne comporte pas de division cellulaire mais seulement des
transformations nucléaires et cytoplasmiques des spermatides qui vont aboutir à
la formation des spermatozoïdes.

Figure 1 : les différentes étapes de la spermatogenèse [7]

2) L’Ovogenese :
Ovogenèse est ensemble des phénomènes par lesquels un follicule
primordial se développe pour donner une cellule apte à être fécondée : l’ovule.
C’est un processus discontinu qui se déroule dans le cortex ovarien.

10
 Avant la naissance : Phase de multiplication et début de l’accroissement
Ovogenèse est ensemble des phénomènes par lesquels un follicule primordial se
développe pour donner une cellule apte à être fécondée : l’ovule.
C’est un processus discontinu qui se déroule dans le cortex ovarien.
L'ovogenèse débute dès la 15e semaine de gestation.
Les ovogonies se divisent par mitose, et forment ainsi, des ovocytes de 1er
ordre (stock estimé à 7 millions)
Ces derniers débutent une méiose (la 1ère division réductionnelle), mais
elle est arrêtée au premier stade de la division, et ce, jusqu'à la puberté.
A la naissance, la 1ère division de la méiose est arrêtée.
Pendant l'enfance, les ovaires sont complètement inactifs. La
folliculogenèse est bloqué, provoquant ainsi la dégénérescence de 60% du stock
initial des follicules primordiaux.
Il ne reste qu’un million ovocytes I à la naissance et seulement 400.000 à la
puberté.
A chaque mois, un ovocyte de 1er ordre continue sa méiose.
Il en résulte deux cellules différentes :
L’une très petite (globule polaire). Si le globule polaire n'est pas détruit, il
poursuit sa division cellulaire (la deuxième division de la méiose) dont le
résultat sera 2 globules polaires qui eux seront détruits.
L'autre plus grosse ovocyte de 2ème ordre).
Quelques heures après cette division se produit l'ovulation.
Lors de l'ovulation l'ovocyte II a déjà engagé sa deuxième division de
méiose, il est bloqué en métaphase II.

11
 S'il est activé par un spermatozoïde, il termine sa division et donne
naissance à un ovule mature (grosse cellule haploïde) et à un deuxième globule
polaire (petite cellule haploïde).
II. DE LA FECONDATION A LA NIDATION : [ 8,9]

Figure 2 :de
:de la fécondation à la nidation (Gasser, 1975)

La formation de l’embryon se divise en deux périodes:

1. La période embryonnaire:
Cette période comprend les 60 premiers jours de vie.

12
 Elle comprend plusieurs phases.
- La morphogénèse (Moment où l’embryon acquiert sa forme presque
définitive)
- L’organogénèse (Période de formation des organes)

Elle met en place les différents feuillets primordiaux, puis les ébauches des
différents organes
- Stades précoces: de l'œuf à un disque embryonnaire, d'abord didermique
(DED), puis tri dermique (DET) 1ère semaine : l'œuf se segmente, se transforme
en morula, puis en une structure creuse, le blastocyste
2ème semaine DED Mise en place de l'ectoblaste et de l'entoblaste
primaire. Le trophoblaste représente l'ébauche du futur placenta 3ème semaine
DET le mésoblaste (3ème feuillet) apparaît; premières ébauches des principaux
organes.
- Stades ultérieurs : Plicature et organogénèse précoce
4ème semaine : De l'embryon à 2 dimensions (Disque) à la fermeture du
corps par plicature de 5 à 8/10 semaines : l'organogénèse précoce se poursuit à
partir de la mise en place de l'ensemble des ébauches.
C'est pendant la période embryonnaire que les risques de malformations
congénitales sont les plus grands. Avant cette période, facteurs tératogènes
(anomalies génétiques ou environnementales) conduisent le plus souvent à un
avortement prématuré, tandis qu'après, l'incidence des malformations et leur
gravité sont plus réduites.
Les facteurs tératogènes principaux sont les maladies infectieuses, les
substances chimiques et médicamenteuses et les radiations ionisantes.

13
 2. La période fœtale:
Elle comprend les 7 derniers mois de grossesse. Précisément de 3 mois (en
fait de 2mois1/2 à 3 mois 1/2, selon les organes) jusqu'à la naissance.
L'embryon est constitué. Il a déjà acquis les caractéristiques de l'espèce
humaine.
Avec la période fœtale, on entre dans une phase de maturation et de
croissance volumique.
Les mécanismes spécifiques de l'embryologie (hyper prolifération
cellulaire, migrations cellulaires, différenciation cellulaire à partir de cellules
souches) tendent à s'estomper même si certains perdureront toute l'existence.

14
ETIOLOGIES

15
 Bien que les connaissances aient fait d’indéniables progrès quant aux bases
moléculaires de certaines malformations, leur cause exacte reste inconnue dans
près de la moitié des cas. Les causes de malformations peuvent être regroupées
en trois groupes :
- causes intrinsèques (génétiques),
- causes extrinsèques (environnementales)
- causes multifactorielles

I. CAUSES INTRINSEQUES : [10]

1. Origine génique :
Elles constituent environ 7,5% des malformations congénitales. Il s'agit de
mutations soit monogéniques, soit polygéniques obéissant aux lois génétiques
mendéliennes.
Les malformations peuvent avoir une origine génétique mendélienne, avec
une transmission autosomique dominante (ex : certaines polydactylies isolées),
une transmission autosomique récessive (ex : polykystose rénale récessive
autosomique, dite infantile) ou une transmission récessive liée à l’X (syndrome
de l’X fragile).
L’empreinte parentale est la conséquence de l’inactivation du gène de l’un
des 2 parents (existence de différences fonctionnelles entre gènes paternel et
maternel). Certaines malformations résultent d’une anomalie de l’empreinte
parentale. Exemple : le syndrome de Wiedemann-Beckwith qui associe
macrosomie, omphalocèle, macroglossie, splanchnomégalie, hypoglycémie
néonatale, cytomégalie surrénalienne et pancréatique et prédispose à des
tumeurs malignes.

16
 Le mosaïcisme est la présence de deux populations cellulaires (ou plus)
ayant une formule chromosomique différente. Leur répartition est variable dans
l’œuf : soit généralisée (étendue à l’embryon et au placenta), soit limitée au
placenta ou à l’embryon (rarissime).
2. Origine chromosomique :
Elles sont globalement de deux types: les anomalies du nombre et les
anomalies de structure. Elles constituent environ 0,5% des malformations
congénitales
Elles concernent 1 % des naissances. Elles sont dans la grande majorité des
cas accidentelles (nondisjonction lors de la méiose) et donc non reproductibles
dans la fratrie. Des syndromes malformatifs bien connus sont d’origine
chromosomique : trisomie 21 (syndrome de Down) ; trisomie 13 (syndrome de
Patau); trisomie 18 (syndrome d’Edwards). Une place à part doit être faite aux
micro-délétions, qui peuvent être à l’origine de polymalformations.

II. CAUSES EXTRINSEQUES :

1. Sexe :
Des variations de la prévalence des malformations existent selon le sexe.
Par exemple les fentes labiales sont plus fréquentes chez les garçons. [11]
2. Niveau socio-économique :
Selon l’OMS, les MC sont plus fréquentes dans les familles et les pays à
ressources limitées. On estime qu’environ 94% des MC graves surviennent dans
des pays à revenu faible ou intermédiaire.[12]

17
 3. Age maternel :
Nous savons que les anomalies congénitales sont plus fréquentes à chaque
extrémité d’âge de procréer. Une patiente enceinte de moins de 15ans et l’une de
plus de 45ans ont quatre fois le risque de développer une malformation fœtale
comparativement avec une mère d’âge entre 25 et 29ans.[13]
L’âge maternel avancé > 35 ans est actuellement considéré comme un
facteur de risque majeur. [14]

4.Age paternel :
L'âge paternel avancé est associée à la survenue de mutations et à
l’augmentation des aberrations chromosomiques au niveau des spermatozoïdes.
Plusieurs études ont conclu à l’association de l’âge paternel avancé au risque
significatif de survenue de diverses MC.[15]
Le hautrisque de survenue d’anomalies du tube neural, d'anencéphalie et
d'hydrocéphalie chez les descendants de jeunes pères (< 20 ans) a été également
rapportée.[16]

5.Consanguinité :
Entrainerait une hausse de la fréquence de la de la mortalité néonatale et
des malformations congénitales. Le risque de tares multiples augmenterait aussi
avec le degré de parenté des conjoints, de même que l'incidence de
malformations congénitales majeures .Basaran et al. ont rapporté destaux plus
élevés d'avortements et de mortalité néonatale chez les couples apparentés, qu'ils
expliquent par le fait que la consanguinité augmenterait le risque d'occurrence
des conditions récessives polygéniques parmi la descendance : les gènes
délétères récessifs, à l'état homozygote peuvent interférer dans l'adaptabilité de
la descendance, tant durant la vie intra-utérine que dans l'environnement extra-

18
utérin, et entrainer des pertes pré- et postnatales ainsi que des malformations
biochimiques et/ou congénitales. [17]

6.Facteurs obstétricaux :
• Antécédent d’avortement :
Certains auteurs ont retrouvé une association entre MC et antécédent de
fausse couche spontanée FCS. [18,19] Une étude rapportait une augmentation du
risque de MC pour les grossesses ultérieures uniquement pour la survenue de
malformations multiples, de trisomie 21, d’anencéphalie, de Spina Bifida, et de
luxation congénitale de la hanche. [19]
• Parité :
La primiparité est associée à la survenue de la luxation congénitale de la
hanche [20]. Des études ont montré que le risque de malformations cardiaque
semble être augmenté chez les primipares par rapport aux multipares,
principalement 3 : CAV, Fallot et CIV.[21]
• Gémellité :
La fréquence des anomalies congénitales est de l'ordre de 6 % dans les
grossesses gémellaires. [22]
Les anomalies cardiaques et cérébrales sont également plus fréquentes, du
fait d'accidents hémodynamiques liés à la présence des anastomoses sur la
plaque choriale. [23]
7.Pathologie maternelle chronique :
• Diabète maternel :
Le diabète sucré de type 1 et 2 a été associé à une augmentation du risque
des MC. Celles-ci sont 3 à 4 fois plus fréquentes que dans la population
générale. [24]

19
 Le risque des malformations est corrélé la sévérité du déséquilibre
glycémique périconceptionnel.
Elles sont dominées par :
Des anomalies cardiaques et des gros vaisseaux artériels céphaliques.
Des anomalies majeures du développement du système nerveux
(anencéphalie, Spina bifida, hydrocéphalie, holoprosencéphalie).
Une absence de formation des structures caudales pouvant aller jusqu’à la
sirénomélie. [25]
• Asthme :
L’exacerbation de l'asthme chez la femme au cours du premier trimestre a
été associée selon une étude canadienne à un risque significatif de MC.
L'exposition au premier trimestre aux ß2-agonistes inhalés est responsable
de l’apparition de malformations congénitales essentiellement la fente palatine
et gastroschisis ainsi que fente labiale, atrésie anale et hypospadias.
Des analyses exploratoires ont trouvé une association entre la dysplasie
rénale et l'exposition à la combinaison de ß2-agonistes à longue durée d'action et
des corticostéroïdes inhalés.
L'utilisation de corticoïdes inhalés au cours du premier trimestre de la
grossesse semble être sans danger en ce qui concerne le risque pour une gamme
d'anomalies congénitales majeures spécifiques. [26,27]
• Epilepsie :
On sait depuis longtemps que le risque de malformations congénitales
majeures est augmenté chez les enfants de Mères souffrant d'épilepsie. Ceci est
principalement dû aux effets tératogènes des antiépileptiques.
le taux de malformations est deux fois plus élevé que prévu avec une
exposition in utero aux médicaments antiépileptiques .les médicaments les plus
20
fréquemment utilisés sont la carbamazépine ou la lamotrigine ,Des taux plus
élevés sont Rapporté avec exposition au valproate.
Le risque d'effets tératogènes semble être dose- Dépendant et la dose
efficace la plus faible devrait donc être établie avant la grossesse.
Les changements majeurs tels que les changements de médicaments
devraient être évitée lorsque la grossesse est établie.
Une analyse groupée des données de 26 études ont indiqué un taux de
MCM de 6,1% chez la progéniture qui avait été Exposés aux anti épileptiques
comparativement à 2,8% chez les enfants de femmes non traitées avec épilepsie,
et 2,2% chez les enfants de mères sans épilepsie.
Les études prospectives ont porté sur quatre groupes différents de MCM
(Cardiaque, défauts du tube neural, fentes oro-faciales et hypospadias)
Les malformations cardiaques ,La plus fréquente des quatre MCM pour la
carbamazépine, la lamotrigine, Barbituriques et la phénytoïne, alors que les
défauts du tube neural le plus commun pour valproate. Malformations
cardiaques apparues Plus fréquentes avec les barbituriques qu'avec l'un des
autres anti épileptiques, Tandis que les défauts du tube neural et l'hypospadias
étaient plus fréquents avec le valproate qu'avec les autres.
Le valproate semble être Associée à un risque plus élevé que celui des
autres DAE En monothérapie et en polythérapie.
Des études cas-témoins basées sur les données EUROCAT ont démontré
Les MCM spécifiques avec exposition au valproate par rapport aux Autres anti
épileptiques
Le valproate a été associé à une Risques pour le spina bifida 12,7% ,
défectuosité du septum auriculaire 2,5% , fente palatine 5,2% , hypospadias
4,8% , polydactylie 2,2 % , Craniosynostose 6,8%.
21
 Dans une affaire similaire, la seule malformation spécifique associée à
L'exposition à la carbamazépine en monothérapie était spina bifida.
Une étude de cohorte multi-base de données a récemment signalé une
Fentes orales non syndromiques 5,4 fois plus élevées chez les enfants
Exposés au topiramate in utero par rapport aux enfants non exposés.
[28,29]
• Phénylcétonurie :
L’exposition à un excès de phénylalanine se rencontre chez les enfants de
mères atteintes de phénylcétonurie, une maladie héréditaire autosomique
récessive caractérisée par un déficit de phénylalanine-hydroxylase. Les enfants
de mères atteintes de phénylcétonurie présentent des malformations cardiaques
dont la fréquence est directement proportionnelle aux taux sériques de
phénylalanine chez la mère. [2]
8.Facteurs infectieux :
• Infection materno-foetale par le virus de la varicelle et du
zona :
Avant 8 semaines de gestation, la varicelle est abortive. Entre 8 et 20
semaines elle détermine des lésions neurologiques à type de microcéphalie,
hydrocéphalie, d’atrophie corticale et cérébelleuse ; ophtalmologiques telles que
la microphtalmie, la cataracte. [2]
• Infection congénitale à herpes simplex virus :
Les infections à herpes simplex virus (HSV) compliquent 1 à 5 grossesse(s)
sur 10000. La transmission au fœtus se fait par voie transplacentaire. L’infection
de la mère est le plus souvent asymptomatique et, dans ¾ des cas, c’est l’atteinte
fœtale qui révèlera celle de la mère. L’infection à HSV réalise un tableau
clinique de fœtopathie à type d’atteinte cérébrale (microcéphalie,
22
hydranencéphalie), d’atteinte oculaire (choriorétinite, microphtalmie,
kératoconjonctivite) et d’atteinte cutanée (vésicule, aplasie cutanée). Le
diagnostic est confirmé par la mise en évidence du HSV dans les prélèvements
cutanés, conjonctivaux, oropharyngés, ainsi que dans le LCR et les urines. [30]
• Infection materno-foetale par le cytomégalovirus :
Le CMV est à l’origine de la plus fréquente des infections materno-fœtales
dans les pays industrialisés. En France l’infection congénitale à CMV concerne,
selon les études, 0,5 à 4% des nouveau-nés. [31]
Elle peut alors être à l’origine d’hydrocéphalie, de calcifications
périventriculaires et de séquelles neurologiques diverses chez l’enfant .
L’Infection fœtale sévère reste l’apanage des primo-infections même si
certains cas ont été décrits au cours d’infection maternelle récurrente. [32]
• Infection materno-foetale par le virus de la rubéole :
Depuis 1978 en France, le dépistage sérologique de la rubéole tout comme
celui de la toxoplasmose et de la syphilis est obligatoire au moment de la
déclaration de la grossesse. Le degré d’atteinte fœtale dépend de l’âge de la
grossesse :
-Au cours du premier trimestre tous les enfants présentent une
embryopathie touchant le cœur, l’œil et l’oreille interne. Cette dernière atteinte
se manifeste par une surdité neurosensorielle qui est la manifestation la plus
fréquente de la rubéole congénitale.
-Au cours des deuxième et troisième trimestres, rarement l’enfant est atteint
d’une fœtopathie qui peut se manifester in utéro par un retard de croissance et
après la naissance par les signes généraux d’infection.

23
 La relation entre l’augmentation des cataractes congénitales et le virus de la
rubéole a été établie par Gregg . [30]

• Infection par le virus de la grippe :

La grippe est potentiellement tératogène en raison de
l’hyperthermie qu’elle génère. [30]
• Le paludisme : Responsable de mort fœtal in utéro.
• Toxoplasmose :
La contamination fœtale se fait par passage transplacentaire. La
toxoplasmose contractée au cours du premier trimestre peut provoquer :
-Un avortement ou la mort in utéro
-Une toxoplasmose congénitale sévère caractérisée par des lésions
cérébrales à type d’hydrocéphalie par la sténose de l’aqueduc de Sylvius, de
microcéphalie avec calcification intra crânienne et de lésions oculaires
notamment la rétinopathie.
Au cours des deuxième et troisième trimestres, la toxoplasmose peut
entraîner une rétinopathie.
La toxoplasmose congénitale constitue une cause importante de cécité de
l’adulte jeune en France.
• Syphilis :
La syphilis congénitale peut être à l’origine de cécité, surdité, déformations
du visage, et d’atteinte du système nerveux.
• Listériose :
Le retentissement sur la grossesse est de 2 ordres : Soit avortement, ou
mort in utero à n'importe quel terme (cas le plus fréquent). Soit listériose

24
congénitale se manifestant par une infection fœtale généralisée avec micro abcès
disséminés dans la peau et tous les viscères, dont la complication la plus
redoutable est une méningo-encéphalite.
• Le streptocoque béta-hémolytique du groupe B.
9.Facteurs nutritionnels : [33,34,35]
La nutrition maternelle périconceptionelle est un déterminant important
des résultats de la grossesse, car la disponibilité et l'apport en nutriments
essentiels au fœtus en développement dépend de l'état nutritionnel maternel. Le
fer et l'iode sont essentiels au développement du système nerveux central, alors
que l'acide folique et les vitamines, tels que A, B-6 et B-12, influencent les voies
oxydatives et la méthylation. Bien que les suppléments de régime alimentaire
avec des comprimés de fer et d'acide folique (IFA) et le sel iodé fassent partie du
programme de bien-être du ministère de la Santé et de la Famille, leur niveau de
consommation est faible.
Il a été rapporté que les défauts du tube neural (NTD) peuvent être évités
grâce à la supplémentation périconceptionelle en acide folique (seul ou en
combinaison avec des vitamines et des minéraux) mais n’ a pas d’effet évident
sur les autres malformations congénitales .
L’hypervitaminose D entraine un syndrome poly malformatif.
La carence en vitamine D chez la femme enceinte elle est responsable de
retard de maturation des os du crâne avec fontanelles béantes, retard
d’ossification des os longs, une hypoplasie de la dentine.
Une revue de la littérature rapportait un excès de risque de MC pour les
femmes obèses surtout pour les anomalies de fermeture du tube neural,
l’omphalocèle, les malformations cardiaques et les polymalformations.

25
 Une association a été rapportée entre la dénutrition maternelle et la
survenue de MC surtout les anomalies du SNC (hydrocéphalie et malformations
du tube neural).
10.Facteurs médicamenteux :
• La Thalidomide :
Est un hypnotique-sédatif qui fut responsable de phocomélies survenues en
Allemagne après sa prescription à des femmes enceintes pour le traitement
symptomatique des nausées du 1er trimestre, durant la période embryonnaire.
Les malformations sont confinées à des structures dérivées du mésoderme,
notamment le cœur et les membres. Les anomalies des membres sont très
variées allant de l'agénésie du radius à l'amélie (absence complète d'un ou
plusieurs membres), en passant par la phocomélie(le pied et la main sont
rattachés au tronc par des segments proximaux rudimentaires). Le mécanisme
d’action de la thalidomide n’est pas élucidé. [36]
• Antimitotiques :
Méthotrexate (MTX) est un médicament tératogène connu utilisé hors
AMM dans le traitement des grossesses extra-utérines (EP). Comme MTX
polyglutamatés dérivés reste dans les cellules pendant plusieurs semaines, il est
recommandé d'éviter la conception pendant 3 à 6 mois après traitement par
MTX.
Le taux de malformations majeures est de 7,5% qui représente un taux plus
élevé par rapport à la population générale .
Les malformations la plus rencontrées lors de l’utilisation de méthotrexate
est la tétralogie de Fallot suivie de ventriculomégalie cérébrale avec caryotype
normal. [37,38]
• Antithyroïdiens :
26
 Hyperthyroïdie chez les femmes enceintes doivent être traitées de manière
adéquate pour prévenir les complications maternelles et fœtales, mais les effets
tératogènes de médicaments antithyroïdiens (DAE) de traitement ont été décrits.
Dans la littérature , selon une étude la prévalence des malformations
congénitales était élevée chez les enfants exposés à des DAE en début de
grossesse (PTU « propylthiouracile », 8,0%; MMI « méthimazole » / CMZ «
carbimazole » , 9,1%; MMI / CMZ et PTU, 10,1%, pas de DAE, 5,4%; non
exposée, 5,7%;.
MMI / CMZ et PTU ont été associés à une malformation du système
urinaire, et PTU avec des malformations dans la région du visage et du cou.
atrésie choanale, atrésie de l'œsophage, omphalocèle, anomalies du conduit
omphalo-mésentérique et aplasie cutanée étaient communs chez les enfants
MMI / CMZ-exposées. Les deux MMI / CMZ et PTU ont été associés à des
malformations congénitales. [39]
• Antifongiques :
Les rapports de cas suggèrent que le long terme, à haute dose de traitement
fluconazole pour les infections fongiques graves pendant la grossesse provoque
un motif de malformations congénitales.
L'exposition au Fluconazole peut conférer un risque accru de tétralogie de
Fallot.
L’exposition aux antifongiques azolés est responsable des 14 ou 15
malformations spécifiques: craniosténose, d'autres défauts craniofaciales, les
défauts de l'oreille moyenne, une fente palatine, fente labiale, malformations des
membres, un membre -Réduction défauts, polydactylie, syndactylie, hernie
diaphragmatique, malformations cardiaques globales, hypoplasie artérielle

27
pulmonaire, des anomalies du septum ventriculaire et hypoplasie du cœur
gauche. [40]
• Antiépileptiques :
L'utilisation de l'acide valproïque dans le premier trimestre de la grossesse
est associée à un risque accru de spina bifida, mais les données sur les risques
d'autres malformations congénitales sont limitées.
14 malformations étaient significativement plus fréquente chez les enfants
de femmes qui avaient reçu de l'acide valproïque pendant le premier trimestre.
L’utilisation d'une monothérapie d'acide valproïque est responsable de
l’apparition de: le spina-bifida; communication interauriculaire; fente palatine;
hypospadias; polydactylie; et craniosténose.
L’exposition à l'acide valproïque étaient similaires aux résultats pour
l'exposition à d'autres médicaments antiépileptiques. L'utilisation de la
monothérapie de l'acide valproïque dans le premier trimestre a été associée à une
augmentation significative du risque de plusieurs malformations congénitales.
[29]
• Psychotropes :
Les sels de lithium, régulateurs de l’humeur utilisés dans le traitement de la
psychose maniaco-dépressive, entraînent des malformations cardiaques.
• L’isotrétinoine :
Largement utilisé dans le traitement de l’acné. Prescrit durant le premier
trimestre, il provoque un avortement ou des malformations craniofaciales. Les
règles de prescription de ce traitement chez les adolescentes et les femmes en
période d’activité génitale sont extrêmement strictes. [41]

28
 • Les anticoagulants oraux :
L’utilisation d'anticoagulants oraux pendant la grossesse a été associée à un
risque de MC. Ce risque est plus élevé durant le premier trimestre (10%), avec
une période critique entre 6 et 9 SA. Pendant le deuxième et troisième trimestre
ce risque est autour de 3-5%. [42]
La Warfarine (Coumadine) a été associé à la survenue des hypoplasies du
nez et des dernières phalanges. Des malformations du SNC ont été également
rapportées ; Ces dernières semblaient plus être en rapport avec des saignements
que de véritables malformations.
• Les corticoïdes :
La prise maternelle de corticoïdes pendant la grossesse a été associée dans
plusieurs études à la survenue de fentes orales. [43,44]
• Hormones :
L’exposition prénatale d’un fœtus de sexe féminin aux androgènes
provoque un pseudohermaphrodisme féminin caractérisé par une
masculinisation des organes génitaux internes et /ou externes.
En 1971 il a été démontré que l’œstrogène de synthèse le diethylstilboestrol
induit des malformations utérines mais aussi est un carcinogène transplacentaire
puisque 1% des filles exposées in utéro ont développé un cancer du vagin et
75% d’entre elles des tumeurs bénignes du col et du vagin. [45]
Les corticoïdes provoquent rarement une atrophie des surrénales chez
l’homme.
• AINS :
Une étude canadienne a suggéré que les femmes prenant des AINS au
cours du premier trimestre ont un risque plus important de donner des bébés

29
porteurs de cardiopathies congénitales particulièrement les anomalies des
cloisons cardiaques.

• PMA :
Le risque accru de malformations congénitales associées à la FIV était plus
significative selon une étude australienne . [46]
11.Facteurs toxiques :
• Syndrome d’alcoolisme fœtal :
L’alcool ingéré par la mère passe la barrière placentaire et arrive dans le
sang du fœtus . Or le fœtus n’est pas capable de métaboliser l’alcool comme le
ferait l’adulte donc il y est exposé plus longtemps.
Ceci engendre notamment un problème de différenciation des cellules
nerveuses et donc des dommages du système nerveux central . L’alcool altère
aussi le développement de la forme de la tête du bébé .
Le syndrome d’alcoolisme fœtal définit un tableau clinique caractéristique
de dégâts morphologiques , neurologiques et psychosociaux :
-Retard de croissance pré/post natal : taille et poids en dessous de la
moyenne
-atteinte du système nerveux central (retard intellectuel, trouble du
comportement et de l’apprentissage …) : reflexe de la succion réduit , QI
diminué , trouble de la mémoire , motricité fine perturbée , trouble de l’élocution
et de l ouïe .
-morphologie faciale : paupières raccourcies , lèvre supérieure amincie ,
philtrum (sillon entre le nez et la bouche ) mal dessiné . [47]

30
 • Tabagisme maternel :
Est associé à un risque d’avortement, de prématurité et de RCIU. Les morts
subites du nourrisson sont plus fréquentes chez les enfants de mère fumeuse. En
revanche, il n’a pas été démontré d’effet tératogène associé au tabagisme, mais
avec le changement de mode de vie de la population on pourra voir des effets
tératogènes dus au tabagisme dans les années à venir. [48]
• Fenugrec :
De nom arabe l’HELBA, le fenugrec compte parmi les plus anciennes
plantes médicinales et culinaires.
Au Maroc, les graines du fenugrec seraient largement utilisées en médecine
populaire : contre la stérilité, l’anémie et les ictères, pour stimuler l’appétit,
traiter la dysenterie et la dyspepsie et contrôler la glycémie. La plante est
considérée comme une véritable panacée.
Une recherche très exhaustive de la littérature a montré que les graines de
fenugrec sont déconseillées au cours de la grossesse ; ceci en raison de leur
action abortive par induction de contractions utérines.
Mais les données de malformations rapportées au Centre Marocain de
Pharmacovigilance CMPV, restent spécifiques et particulières au Maroc.
Plusieurs cas d’anencéphalie, d’hydrocéphalie et de spina-bifida ont été
observés après ingestion de fenugrec durant la grossesse . [49]
• Exposition aux pesticides :
Les pesticides font partie des Les facteurs environnementaux qui ont été
liés précédemment À des malformations. Des études épidémiologiques ont
révélé une prévalence plus élevée Des malformations congénitales chez les
enfants nés de mères Vivant dans des régions à forte consommation de
pesticides.
31
 La plupart des pesticides Sont des perturbateurs endocriniens, ayant des
effets mutagènes, tératogènes Et l'action génotoxique.
Thulstrup& Bonde (2006) ont systématiquement passé en revue 26 études
épidémiologiques Études publiées entre 1966 et 2004 pour évaluer les
L'association des expositions professionnelles maternelles au cour de la
grossesse et le risque de certaines malformations , Dix de Ces études ont porté
sur l'exposition aux pesticides au cour du travail.
González-Alzaga et al. (2015) ont trouvé une Relation entre les effets
tératogènes fœtaux et les effets d’exposition à certains pesticides largement
utilisés Dans la région du Midwest du Brésil.
L'association Entre l'exposition au glyphosate et l'apparition Malformations
fœtales a été rapportée dans la littérature.
Recio et al. (2001) ont rapporté que les pesticides agissent sur la fertilité
masculine en Morphologie et mobilité des spermatozoïdes, augmentant la
probabilité de malformations congénitales Chez les mâles exposés.
Dans l'analyse de l'exposition parentale, après stratification Maternelle, les
mères ayant un faible niveau d'instruction Étaient plus susceptibles d'avoir une
progéniture congénitale Malformations par rapport à celles ayant une Niveau de
scolarité ;
La vie en milieu rural était associée à des Enfants malformés, quelle que
soit l'exposition paternelle Pesticides.
Les enfants dont les pères ont été exposés Aux pesticides et dont les mères
ont un faible niveau d'éducation Sont plus sensibles aux malformations
congénitales.
Les pesticides sont responsable principalement des malformations : Défauts
du tube neural, fente labiale, fente palatine et malformations cardiaques . [50]
32
 • Dioxines :
Polluants les plus répandus dont la contamination humaine est
essentiellement alimentaire, les dioxines ont des effets néfastes sur la
spermatogénèse. Elles sont carcinogènes et tératogènes.
• Drogues :
L’héroïne a de nombreux effets indésirables chez un fœtus en
développement. Elle peut limiter sa croissance, provoquer un accouchement
prématuré et des mort-nés.
La cocaïne a les mêmes effets que l’héroïne mais entraine en plus des
malformations congénitales touchant le cerveau, le cœur, le crâne, les membres.
L’amide de l’acide lysergique (LSD), les amphétamines : si d’une manière
générale nous n’avons pas de certitude sur l’effet exact de ces drogues sur les
bébés à naitre mieux vaut les éviter . [51]
Les agents volatils (colle, les solvants) provoquent en particulier des
anencéphalies.
En ce qui concerne le tabac, son effet tératogène n’a pas été démontré ; par
contre le tabagisme maternel entraine un risque d’avortement, de prématurité et
de retard de croissance intra-utérin.
• Métaux lourds : surtout le plomb
Le saturnisme maternel est responsable de cas d'arriération mentale et de
malformations du système nerveux.
Le mercure et le méthyle mercure : entre 1953 et 1965 il avait été remarqué
dans la région de la baie de Minamata au Japon que des femmes de pêcheurs
dont le régime était essentiellement constitué de poissons présentaient d’une part
des troubles neurologiques et d’autre part donnaient naissance à des enfants
présentant de nombreuses anomalies neurologiques. Des études rétrospectives
33
révélèrent que le poisson contenait un taux anormalement élevé de mercure
organique déversé dans les eaux de la baie par un complexe industriel. [30]
• Solvants :
Une revue de la littérature a retrouvé une association entre l’exposition
maternelle aux solvants et la survenue de fentes orales . [52,53]
Une augmentation significative des anomalies du SNC [52] et des
malformations cardiaques [54]a été également rapportée par plusieurs études,
tandis que d’autres n’en rapportaient pas.
• Pollution :
L'exposition à de plus hauts niveaux de MP10 (particules < 10 micromètre)
et de NOx ( Oxydes d'azote) pendant la grossesse était associée Des
malformations spécifiques touchant le système circulatoire et les organes
génitaux .
Des études ont rapporté un risque accru de fentes palatines en relation avec
les niveaux d’ozone (O3)(Hansen et al., 2009)
Ainsi que des défauts de tube neural en rapport avec les CO et l’oxyde
d’azote (NOx) (Padula et Al., 2013).
l'exposition aux PM10 était associée à des malformations chromosomiques,
un petit risque supplémentaire de défaut chromosomique a également été trouvé
par Dolk et al. (2010).
Une association de NOx (oxyde d’azote) et des malformations spécifiques
ont été trouvées dans le système circulatoire en particulier VSD (anomalie du
septum ventriculaire ) et des malformations des organes génitaux. L'association
de NOx et l'exposition à des malformations cardiaques spécifiques était
également objectivé lors d’une Méta-analyse (Vrijheidetal., 2011)

34
 L’exposition à la pollution peut être responsable des avortements spontanés
précoces(Ritz, 2010). [55]

12.Facteurs physiques :
• Ultrasons :
Les ultrasons utilisés à des fins diagnostiques sont inoffensifs par contre
ceux utilisés à des fins thérapeutiques notamment dans la destruction des calculs
rénaux par exemple entrainent des lésions cellulaires et sont par conséquent
potentiellement tératogènes.
• Hyperthermie :
Une hyperthermie de plus de 38°5C durant 24 heures pendant les trois
premiers mois de la gestation augmente de façon significative le risque
d’anencéphalie et de spina bifida.
• Radiations ionisantes :
L’action tératogène des radiations ionisantes après radiothérapie a été
reconnue dès les années 1930, et confirmée par l’observation des enfants
exposés in utéro aux radiations des bombes d’Hiroshima et de Nagasaki ou plus
récemment celles générées par l’exposition du réacteur de la centrale de
Tchernobyl .Les examens radiographiques courants, même ceux centrés sur la
sphère pelvienne (hystérographie, urographie intraveineuse) n’ont jamais été
incriminés dans un processus tératogène. [8]
13.Facteurs mécaniques :
Un utérus malformé ou un fibrome utérin peut comprimer le fœtus pouvant
entrainer des déformations touchant par exemple le crâne ou les membres.
Des brides amniotiques peuvent encercler un doigt voire un membre entier
formant un garrot. Ceci peut conduire à une amputation par interruption de
35
l’apport vasculaire et entrainant ainsi des amputations distales asymétriques des
membres ou des doigts, des syndactylies ou des strictions. Il n’y a pas de
malformation viscérale.
L’oligoamnios peut être responsable d’un syndrome poly malformatif.
La prématurité et le RCIU ont été associés dans plusieurs études à la
survenue d’hypospades et de cryptorchidies.

III.CAUSES MULTIFACTORIELLES OU INCONNUES :

De nombreuses anomalies congénitales, particulièrement les anomalies non
syndromiques ne touchant qu'un seul organe, sont dues à l’interaction
synergique de facteurs génétiques et environnementaux ; c’est l’hérédité
multifactorielle.
L'exemple le plus parlant à ce sujet est celui des anomalies de fermeture du
tube neural pour lesquelles les facteurs étiologiques sont multiples : facteurs
génétiques, origine géographique, carence en acide folique, prise d'acide
Valproïque au cours de la grossesse, etc.
Les anomalies congénitales correspondent à des anomalies fonctionnelles
ou structurelles (comprenant aussi les troubles métaboliques) présentes dès la
naissance.

36
CLASSIFICATION DES
MALFORATIONS
CONGENITALES

37
 Les anomalies congénitales peuvent être classées selon :

1. La clinique :
Cette classification prend compte de 2 critères :
- malformations isolées /multiples :
• Isolées :correspond à une MC touchant un seul organe .
• Polymalformations :association d’au moins 2 malformations .
- Malformations apparentes / inapparentes :
• Apparentes : regroupent toutes les MC qui peuvent
être identifiées à l’œil nue sans examens
complémentaires .
• Inapparentes : elles sont difficiles à identifier par un
simple examen et nécessite des examens
complémentaires pour le diagnostic.
2. Classification selon la pathogenèse : [10]
Les MC sont selon le mécanisme intervenant et sont classés en quatre
groupes :
- Déformation :
Elle implique une force mécanique perturbant le développement normal
d’une structure.
Elle se produit chez environ 2% des nouveau-nés.
La déformation résulte généralement de l'absence de mouvements fœtaux
quelle que soit la cause.
Les forces mécaniques responsables sont généralement extrinsèques (Ex :
utérus malformé ou fibrome utérin contraignant la croissance du fœtus), mais
peuvent être occasionnellement internes (Ex : œdème fœtal).

38
 Si ces forces n'ont pas été trop prolongées, les déformations peuvent être
réversibles après la naissance, souvent par physiothérapie seule .
- Disruption :
Conséquence d’un processus destructeur qui modifie la structure après son
développement normal. Ceci peut conduire à l’absence de division ou la fusion
anormale des parties du corps, ou à des modifications de forme. (Ex : les
embryopathies sont d’origine disruptive) .
- Malformation :
Elle résulte d’un événement génétiquement déterminé (intrinsèque)
pouvant se produire à n’importe quel stade du développement intra-utérin. Ces
anomalies intrinsèques peuvent être limités à un seul organe, ou donner un
syndrome de malformation affectant plusieurs systèmes de l'organisme .
- Dysplasie :
Organisation anormale d’un tissu avec ses conséquences morphologiques à
l’échelon macroscopique, histologique ou moléculaire. La plupart des dysplasies
sont dues à des défauts d'un seul gène avec important risque de récurrence lors
de grossesses ultérieures.

3) Selon l’étiologie :
Cette classification permet de classer les MC selon l’origine causal , ce qui
est d’une importance primordiale mais reste dépendante des moyens disponibles
ainsi que l’expérience des chercheurs .
Les MC sont classés en 5 groupes étiologiques :
- Chromosomique (6-8%)
- monogénique (6-8%)
- multifactoriel (20-25%),

39
 - environnemental (6-8%)
- inconnu (50-60%)

4) selon la gravité : [57]

• Les malformations majeures :
Ce sont les MC ayant des conséquences médicales ou sociales sur l'enfant
concerné. Environ 2-3% des enfants naissent avec une anomalie majeure se
manifestant à la naissance, telles qu’une anophtalmie, anencéphalie et aplasie
radiale.
Un nombre similaire d'enfants naissent avec une anomalie majeure mais
qui devient évidente plus tard dans la vie, comme la communication inter
auriculaire, polymicrogyrie ou hémi vertèbres.
• Les malformations mineures :
Toute MC n’ayant pas d’importantes conséquences médicales ou sociales sur
l'enfant atteint est appelée « mineure».
Les malformations mineurs correspondent à des variantes anatomiques du
normal, facilement réparables et pouvant rester méconnues . Environ 15%des
enfants sont nés avec une ou plusieurs anomalies mineures .
Des études suggèrent que les nouveau-nés avec une seule anomalie mineure ont
3 % de risque d'avoir une anomalie majeure associée, ceux ayantdeux anomalies
mineures ont 10 % de risque, et chez ceux ayant trois ou plusieurs anomalies
mineures ce risque augmente à 20%. La présence de multiples anomalies
mineures peut orienter au diagnostic de syndromes et peut également être un
marqueur d’une aberration chromosomique, à rechercher parle caryotype.
Mais la classification la plus courante est la classification internationale de
maladie est qui divise les MC en deux entités :

40
- Les anomalies chromosomiques
- Les anomalies de développement

41
I. LES ANOMALIES CHROMOSOMIQUES : [58]
Les principales aberrations chromosomiques comprennent :
· Trisomie 21:
C’est un état pathologique du à la présence d’un chromosome surnuméraire
sur la 21ème paire et caractérisé cliniquement par un syndrome dysmorphique
très stéréotypé, une débilité mentale et de fréquentes malformations viscérales.
· syndrome d’Edwards :
C’est dit aussi trisomie 18, c’est une malformation complexe par aberration
chromosomique portant sur la 18ème paire, associant des malformations
craniofaciales et digitales et des malformations viscérales.
· syndrome de Pateau :
C’est dit aussi trisomie 13, un syndrome malformatif par aberration
chromosomique portant sur la 13ème paire, associant des graves
anomaliescraniofaciales et oculaires avec fréquemment polydactylie et surdité.
· syndrome du cri du chat :
Syndrome malformatif du a une délétion de la moitié du bras court du
chromosome 5 associant des dysmorphismes et bien sur un cri particulier
évoquant la plainte du chat.
· syndrome de Turner :
Caractérisé par une agénésie ovarienne associée à un dysmorphisme
caractéristique (nanisme, implantation basse des cheveux).
· syndrome de klinefelter :
Dysgénésie gonadique masculine due à une anomalie gonosomique avec excès
de chromosomes X. le syndrome s’accompagne d’une atrophie testiculaire.

42
II. LES ANOMALIES DE DÉVELOPPEMENT :
ANOMALIES DU SYSTÈME ANOMALIES DU
NERVEUX CENTRAL SYSTÈME CARDIO-
VASCULAIRE
Anencéphalie Tronc artériel commun
Acéphalie Dextroposition de l’aorte
agénésie cérébrale Ventricule droit à double issue
Anencéphalomyelie Tétralogie de Fallot
Cranioschisis Ventricule unique
spina bifida Communication inter
Hydrocéphalie auriculaire
Amyélie Agénésie des valvules
Encéphalocèle Maladie d’Ebstein
Microcéphalie Insuffisance mitrale
Microgyrie Rétrécissement mitral
Micromyélie Dextrocardie
Hydromyélie Persistance du canal artériel
Méningocèle Coarctation de l’aorte
Méningoencéphalocèle
Myéloméningocèle

43
LES MALFORMATIONS DE LES MALFORMATIONS DE
LA TETE ET DU COU L APPAREIL DIGESTIF
Les fentes labio-palatines ou « bec Aglossie
de lièvre », les fentes gingivales et Macroglossie
les fentes palatines. Plusieurs Langue plicaturée
degrés Atrésie du canal salivaire
sont possibles jusqu’aux fentes Fistule broncho-oesophagienne
bilatérales totales ou « gueule de Brachy-oesophage
loup » comprennent : Mégadolicho-oesophage
Division palatine Sténose du pylore
Bec de lièvre Hernie hiatale
Les anomalies de l’œil Cardiospasme
comprennent Diverticule de Meckel
Anophtalmie Imperforation anale
Buphtalmie Mégacôlon
Cataractecongénitale Volvulus de l’intestin
Colobome Vésicule biliaire intra-hépatique
Ablépharie Les malformations congénitales
Ptosis de l’abdomen comprennent :
Albinisme oculaire Omphalocèle
Les anomalies de l’oreille, de la Laparoschisis
face et du cou comprennent : Fistule omphalo-entérique et de
Polyotie l’ouraque
Tragus Extrophie vésicale
Microtie Kystes du cordon
Pterygion du cou
Macrochéilie
Macrostomie

44
LES MALFORMATIONS DU LES MALFORMATIONS
SYSTÈME URO-GENITAL DU SYSTÈME OSTEO-
ARTICULAIRE
Les anomalies de l’appareil génital Dolichocéphalie
comprennent : Syndrome de Potter
Utérus double. Torticolis congénital
Imperforation de l’hymen. Lordose posturale
Ectopie testiculaire. Scoliose posturale
Cryptorchidie. Luxation de la hanche
Hypospadias. Pied bot varus équin
Hermaphrodisme Polydactylie
Les anomalies de l’appareil urinaire Syndactylie
comprennent : Coxavalgie
Rein poly kystique. Coxa –vara
Hydronéphrose Genuvalgum
Reins ectopiques Hallus valgus
Rein en fer a cheval
Duplicité urétérale
Duplication du rein

45
DESCRIPTIONS DES
MALFORMATIONS
CONGENITALES

46
I. LES MALFORMATIONS DU SYSTÈME NERVEUX
CENTRAL:[59]
Les anomalies du tube neural (ATN) sont un groupe hétérogène
d’anomalies du système nerveux central résultant d’un défaut de fermeture du
tube neural durant l’embryogenèse. Les ATN les plus fréquentes sont le spina
bifida, l’anencéphalie et l’encéphalocèle. L’anencéphalie est létale. Les patients
atteints du spina bifida présentent une morbidité importante tout au long de leur
vie et des taux de mortalité élevés.
Les anomalies du tube neural touchent le cerveau et la moelle épinière.
Elles sont parmi les anomalies congénitales les plus courantes .
On peut diviser les malformations du SNC en deux formes :
- Les dysraphies encéphaliques : anencéphalie ; encéphalocèle , etc
- Les dysraphies médullaires : spina bifida

47
Figure 4 : les principales anomalies du système nerveux central [59]

48
 1. Anencéphalie :
Absence totale ou partielle de cerveau accompagnée d’une absence totale
ou partielle de la voûte crânienne et du cuir chevelu.

Figure 5: cas d’anencéphalie [59]

2. Cranio-rachischisis :
Présence d’une anencéphalie avec anomalie de la partie contiguë de la
colonne vertébrale, les méninges ne recouvrant pas le tissu neural (rachischisis).
3. Iniencéphalie :
Anomalie rare et complexe du tube neural caractérisée par une rétroflexion
extrême de

49
 La tête pouvant être combinée à un rachischisis de la colonne cervicale et
de la colonne dorsale, et plus rarement d’une encéphalocèle occipitale. En cas
d’iniencéphalie, le crâne est toujours fermé.
4. Encéphalocèle frontale :
Hernie de tissu cérébral, habituellement recouverte par des méninges,
faisant protrusion à travers une ouverture anormale dans l’os frontal.
5. Encéphalocèle naso-frontale :
Hernie de tissu cérébral, habituellement recouverte par des méninges,
faisant protrusion à travers une ouverture anormale entre l’os frontal, l’os nasal
et l’ethmoïde.
6. Encéphalocèle occipitale :
Hernie de tissu cérébral, habituellement recouverte par des méninges,
faisant protrusion à travers une ouverture dans l’os occipital.
7. Encéphalocèle pariétale :
Hernie de tissu cérébral, habituellement recouverte par des méninges,
faisant protrusion à travers une ouverture dans l’un des os pariétaux.
8. Encéphalocèle orbitale :
Hernie de tissu cérébral, habituellement recouverte par des méninges,
faisant protrusion à travers l’une des orbites.
9. Encéphalocèle nasale :
Hernie de tissu cérébral, habituellement recouverte par des méninges,
faisant protrusion à travers une ouverture dans la région nasale.
10. Spina bifida cervical :
Dans la plupart des cas de spina bifida cervical, une hydrocéphalie finira
par apparaître, même si elle n’est pas toujours visible à la naissance ; il est donc
parfois difficile de déterminer dès la naissance si le code correspondra à un
50
spina bifida cervical avec ou sans hydrocéphalie. Il est important de faire un
suivi rapproché de ces nouveau-nés afin de prévoir une intervention chirurgicale
pour la mise en place d’une dérivation.
• Spina bifida cervical avec hydrocéphalie :
Protrusion des méninges avec ou sans protrusion de la moelle épinière à
travers une ouverture dans la région cervicale de la colonne vertébrale, associée
à une hydrocéphalie. Le spina bifida peut être ouvert (recouvert ou non d’une
membrane) ou fermé (recouvert par de la peau d’aspect normal).
L’hydrocéphalie fait suite à l’obstruction de l’écoulement du liquide
céphalo-rachidien secondaire à la hernie du cerveau postérieur associée à une
malformation de Chiari II.
• Spina bifida cervical sans hydrocéphalie :
Protrusion des méninges avec ou sans protrusion de la moelle épinière à
travers une ouverture dans la région cervicale de la colonne vertébrale. Le spina
bifida peut être ouvert (recouvert ou non d’une membrane) ou fermé (recouvert
par de la peau d’aspect normal).
11. Spina bifida thoracique :
Dans la plupart des cas de spina bifida thoracique, une hydrocéphalie finira
par apparaître, même si elle n’est pas toujours visible à la naissance ; il est donc
parfois difficile de déterminer dès la naissance si le code correspondra à un
spina bifida thoracique avec ou sans hydrocéphalie. Il est important de faire un
suivi rapproché de ces nouveau-nés afin de prévoir une intervention chirurgicale
pour la mise en place d’une dérivation.
• Spina bifida thoracique avec hydrocéphalie :
Protrusion des méninges avec ou sans protrusion de la moelle épinière à
travers une ouverture dans la région dorsale de la colonne vertébrale, associée à
51
une hydrocéphalie. Le spina bifida peut être ouvert (recouvert ou non d’une
membrane) ou fermé (recouvert par de la peau d’aspect normal).
L’hydrocéphalie fait suite à l’obstruction de l’écoulement du liquide céphalo-
rachidien secondaire à la hernie du cerveau postérieur associée à
une malformation de Chiari II.
• Spina bifida thoracique sans hydrocéphalie :
Protrusion des méninges avec ou sans protrusion de la moelle épinière à
travers une ouverture dans la région dorsale de la colonne vertébrale. Le spina
bifida peut être ouvert (recouvert ou non d’une membrane) ou fermé (recouvert
par de la peau d’aspect normal).
12. Spina bifida lombaire :
Dans certains cas de spina bifida lombaire, une hydrocéphalie finira par
apparaître dans un second temps, même si elle n’est pas toujours visible à la
naissance ; il est donc parfois difficile de déterminer dès la naissance si le code
correspondra à un spina bifida lombaire avec ou sans hydrocéphalie. Il est
important de faire un suivi rapproché de ces nouveau-nés afin de prévoir une
intervention chirurgicale pour la mise en place d’une dérivation.
• Spina bifida lombaire avec hydrocéphalie :
Protrusion des méninges avec ou sans protrusion de la moelle épinière à
travers une ouverture dans la région lombaire de la colonne vertébrale, associée
à une hydrocéphalie. Le spina bifida peut être ouvert (recouvert ou non d’une
membrane) ou fermé (recouvert par de la peau d’aspect normal).
L’hydrocéphalie fait suite à l’obstruction de l’écoulement du liquide céphalo-
rachidien secondaire à la hernie du cerveau postérieur associée à une
malformation de Chiari II.

52
 • Spina bifida lombaire sans hydrocéphalie :
Protrusion des méninges avec ou sans protrusion de la moelle épinière à
travers une ouverture dans la région lombaire de la colonne vertébrale. Le spina
bifida peut être ouvert (recouvert ou non d’une membrane) ou fermé (recouvert
par de la peau d’aspect normal).
13. Spina bifida sacré :
Comparé à d’autres types de spina bifida, le spina bifida sacré est rarement
accompagné d’une hydrocéphalie. La présence de cette hydrocéphalie n’est pas
toujours visible à la naissance ; il est donc parfois difficile de déterminer dès la
naissance si le code correspondra à un spina bifida sacré avec ou sans
hydrocéphalie. Il est important de faire un suivi rapproché de ces nouveau-nés
afin de prévoir une intervention chirurgicale pour la mise en place d’une
dérivation.
• Spina bifida sacré avec hydrocéphalie :
Protrusion des méninges avec ou sans protrusion de la moelle épinière à
travers une ouverture dans la région sacrée de la colonne vertébrale, associée à
une hydrocéphalie. Le spina bifida peut être ouvert (recouvert ou non d’une
membrane) ou fermé (recouvert par de la peau d’aspect normal).
L’hydrocéphalie fait suite à l’obstruction de l’écoulement du liquide céphalo-
rachidien secondaire à la hernie du cerveau postérieur associée à une
malformation de Chiari II.

53
 • Spina bifida sacré sans hydrocéphalie :
Protrusion des méninges avec ou sans protrusion de la moelle épinière à
travers une ouverture dans la région sacrée de la colonne vertébrale. Le spina
bifida peut être ouvert (recouvert ou non d’une membrane) ou fermé (recouvert
par de la peau d’aspect normal).

Figure 6 : spina bifida lombaire [59]figure 7 : spina bifida thoracique [59]

14. Hydrocéphalie : dilatation de toutes ou certaines cavités ventriculaires.

II. MALFORMATIONS DE LA PAROI ABDOMINALE : [59,60]

Les malformations de la paroi abdominale regroupent toutes les anomalies
touchant sa structure et son anatomie .
Les anomalies les plus fréquentes de la paroi abdominale sont :
laparoschisis ; omphalocèle et l’extrophie vésicale

54
 • Exomphale/omphalocèle :
Anomalie congénitale de la paroi abdominale antérieure dans laquelle le
contenu abdominal (l’intestin, mais aussi parfois d’autres organes de l’abdomen)
forme une hernie sur la ligne médiane à travers l’anneau élargi de l’orifice
ombilical. Le cordon ombilical est inséré sur la partie distale de la membrane
recouvrant l’anomalie. Les organes herniés sont recouverts d’une membrane
constituée de péritoine et d’amnios(cette membrane peut cependant être
rompue). [59]

Figure 8 : cas d’omphalocèle

• Gastroschisis :
Le gastroschisis est une anomalie congénitale de la paroi abdominale
antérieure, accompagnée d’une hernie de l’intestin et parfois d’autres organes
abdominaux dans l’espace amniotique.

55
 L’ouverture de la paroi abdominale se trouve en position latérale par
rapport à l’ombilic et les organes herniés ne sont pas recouverts par une
membrane.
Cette anomalie siège en général sur le côté droit de l’ombilic. le
gastroschisis est d’ordinaire une anomalie isolée.
Il se traite soit par une fermeture chirurgicale urgente, soit par une
fermeture différée après la réduction graduelle des viscères herniés à l’aide d’un
silo préformé qui enserre les viscères dans toute la région touchée.
La survie des cas de gastroschisis est supérieure à 90 %.
N.B :Gastroschisis et omphalocèle peuvent être confondus lorsque la membrane
de l’omphalocèle est rompue.
La position de l’ouverture abdominale est alors déterminante : sur la ligne
médiane en cas d’omphalocèle, en position latérale par rapport à l’insertion du
cordon ombilical en cas de gastroschisis. [59]

Figure 9 : cas de gastroschisis [59]

56
 • Extrophie vésicale : [60]
Correspond à un défect pariétal bas avec ouverture de la vessie. La
muqueuse vésicale fait saillie au niveau de cette ouverture et se continue
directement avec la peau.

Figure 10 :extrophie vésicale[5]

Cette malformation est plus fréquente chez les garçons (3 pour 1) et est de
l'ordre de 1 sur 30 000 naissances. [60]

57
III. LES FENTES LABIALES ET PALATINES : [59]
1) Fente palatine :
Fissure du palais pouvant toucher la voûte du palais et le voile du palais, ou
seulement le voile du palais.

2) Fente labiale bilatérale :

Fente partielle ou totale bilatérale de la lèvre supérieure qui peut être
associée à une fente gingivale.

3) Fente labiale, précisée comme étant unilatérale :

Fente partielle ou totale unilatérale de la lèvre supérieure qui peut être
associée à une fente gingivale.

Figure 11: cas de fente labiale, précisée comme étant unilatérale [59]

58
 4) Fente labiale bilatérale avec fente de la voûte du palais :
Fente partielle ou totale bilatérale de la lèvre supérieure associée à une
fente du palais.
5) Fente labiale bilatérale précisée comme étant unilatérale avec fente
de la voûte du palais :
Fente partielle ou totale unilatérale de la lèvre supérieure associée à une
fente du palais.
Ces malformations nécessitent des soins chirurgicaux et non chirurgicaux
multidisciplinaires de la naissance à l’âge adulte et ont souvent des
conséquences psychologiques chez les enfants touchés et les membres de leur
famille. Une mortalité périnatale accrue a été observée, même en l’absence
d’anomalies connexes, et le risque de décès demeure supérieur à la normale tout
au long de l’enfance et de l’âge adulte.
Les causes des fentes labio-palatines demeurent peu connues; par
conséquent, à défaut d’information pouvant appuyer l’élaboration de stratégies
de prévention primaire, ces anomalies congénitales continuent de constituer des
défis de taille sur le plan de la morbidité, des soins de santé, de l’exclusion
sociale et des difficultés sur le marché de l’emploi pour les personnes et les
familles touchées et pour la société.
- le tabagisme et l’obésité accroissent le risque de survenue des fentes
labio-palatines.
- La supplémentation en multivitamines est associée à une réduction du
risque de FL±P, et peut-être de FP.

59
ANOMALIES DES ORGANES GENITAUX :
Les malformations des organes génitaux représentent une part très
importante des malformations génito-urinaires vues en urologie pédiatrique. Il
s’agit le plus souvent de malformations dont les conséquences sont
exclusivement esthétiques. Plus rarement, les conséquences peuvent mettre en
jeu la fonction urinaire ou sexuelle. Ces malformations sont en général détectées
dès la naissance ou, au plus tard, dans la petite enfance. Néanmoins un certain
nombre d’entre elles ne peut être vu qu’à l’adolescence ou à l’âge adulte, ou
encore se présenter sous la forme de complications tardives du traitement
chirurgical initial .
Les malformations les plus fréquentes sont représentés par l’hypospadias
et l’épispadias.
• Hypospadias : [59]
Déplacement du méat urétral en direction ventrale et proximale à partir de
la pointe du pénis.
La classification de l’hypospadias se fait en fonction de la position du méat
sur le pénis :
• Premier degré: le méat urétral est situé soit sur le gland (hypospadias
glandulaire) soit sur la couronne (hypospadias coronal).
• Deuxième degré: le méat urétral est situé dans le sillon de balanopréputial
ou dans le sillon coronal (hypospadias sous-coronal) ou au niveau du corps du
pénis (hypospadias pénien distal, pénien moyen et pénien proximal).
• Troisième degré: le méat urétral est situé à la jonction du pénis et du
scrotum (hypospadias pénoscrotal ou du scrotum) ou du périnée (hypospadias
périnéoscrotal, périnéal ou pseudovaginal).

60
 Le raccourcissement de la face ventrale du pénis observé en cas
d’hypospadias peut se traduire par une courbure du pénis, connue sous le nom
de chordée. Ce phénomène est observé principalement dans les cas graves, mais
peut aussi être observé indépendamment de l’hypospadias.

Figure 12 : schéma des différents types d’hypospadias [59]

• L’épispadias : [61]
L’épispadias est une ouverture dorsale de l’urètre « ouvert en dessus ».
Fréquemment associé à une exstrophie vésicale, il est isolé dans 10 % des
cas.
Le méat urétral se situe soit au niveau du gland, de la face dorsale du pénis,
ou en regard de la symphyse pubienne. Dans ce cas, l’atteinte du sphincter
entraîne une incontinence urinaire. On distingue donc des épispadias continents
et incontinents.
61
 La plaque urétrale est sur la face dorsale, mais profonde et entourée par le
relief des corps caverneux.
Le plus souvent, le prépuce est incomplet prenant l’aspect d’un tablier
préputial ventral. Dans les formes glandulaires le prépuce peut être complet, le
diagnostic ne se faisant qu’après le décalottage, et parfois à l’âge adulte.
Les épispadias sont rares par rapport aux hypospadias, ils touchent environ
un nouveau-né sur 50 000 naissances.
Ces anomalies sont souvent associées à une incontinence par malformation
sphinctérienne, et dans ce cas diagnostiqués dès la petite enfance. L’atteinte du
sphincter dans les formes péniennes est appréciée par la clinique et
éventuellement par la cystographie rétrograde. Dans les formes les plus graves,
le diagnostic anténatal est parfois réalisé.
La réalisation d’une échographie rénale et d’une urétrographie est justifiée,
à la recherche d’une anomalie associée. Si c’est le cas, une association
syndromique sera à rechercher.

Figure 13: cas d’épispadias pénien [59]

62
IV. MALFORMATIONS ET DEFORMATIONS CONGE-
NITALES DU SYSTÈME OSTEO-ARTICULAIRE ET DES
MUSCLES : [59]
Les malformations des membres, aussi appelées anomalies réductionnelles
des membres, sont des malformations visibles pouvant se présenter sous des
formes très variables. Elles peuvent se manifester par l’absence totale ou
partielle d’un membre ou d’un de ses éléments, par exemple dans le cas d’un
doigt ou d’un orteil manquant.
Les malformations des membres peuvent être des anomalies isolées ou être
associées à d’autres anomalies.
La mortalité est plus élevée lorsque la malformation est associée à des
anomalies graves d’autres systèmes, notamment des cardiopathies.
La malformation des membres la plus grave est l’amélie, caractérisée par
l’absence d’un membre, tandis que l’absence partielle est souvent divisée en
différentes catégories selon le segment touché.
L’aplasie intercalaire est l’absence ou l’hypoplasie d’un os long (p. ex. fémur ou
humérus), les extrémités présentant une structure plus normale.
Les anomalies terminales transverses sont caractérisées par l’absence de
structures distales perpendiculaires au membre. Certaines anomalies transverses
peuvent être complètes (p. ex. absence totale de l’avant-bras ou du pied), ou
toucher seulement quelques doigts. Les malformations longitudinales sont
définies par l’absence ou l’hypoplasie des os parallèles à l’axe longitudinal et
peuvent être centrales, pré-axiales (pouce/côté radial) ou post-axiales
(cinquième rayon/côté cubital) selon le champ de développement touché.

63
 1. Pied bot varus équin :
Combinaison d’une position en équin (flexion plantaire) et d’un varus
(rotation vers la ligne médiane) de l’avant-pied et de l’arrière-pied. En d’autres
termes, le pied pointe vers le bas et vers l’intérieur avec une rotation externe sur
son axe. Parmi les autres anomalies du pied et de la cheville, on peut citer le
pied bot talus valgus (associant une flexion dorsale de la cheville et une
déviation vers l’extérieur de l’avant-pied) et le pied bot talus varus (associant
une dorsiflexion de la cheville et une déviation vers l’intérieur de l’avant-pied)
2. Raccourcissements des membres supérieurs et des membres
inférieurs :
- Absence congénitale complète d’un (des) membre(s) supérieur(s) :
Absence complète de l’un ou des deux membres supérieurs.
- Absence congénitale du bras et de l’avant-bras, main présente ;
phocomélie du membre supérieur :Absence complète ou partielle du bras et de
l’avant-bras, la main étant présente
- Absence congénitale de l’avant-bras et de la main : Absence complète ou
partielle de l’avant-bras et de la main
- Absence congénitale de la main et de(s) doigt(s) : Absence complète ou
partielle de la main et de(s) doigts(s).
- Absence congénitale de(s) doigt(s) (reste de la main intact) : Absence
complète ou partiel de doigts, le reste de la main étant intact.
- Absence ou hypoplasie du pouce (autres doigts intacts : Absence
complète ou partielle ou hypoplasie du pouce.
- Raccourcissement longitudinal du radius : main bote (congénitale), main
bote radiale, absence de radius : Aplasie/hypoplasie radiale complète ou

64
partielle. Accompagnée habituellement d’une absence ou d’une hypoplasie
complète ou partielle du pouce.
- Raccourcissement longitudinal du cubitus : Absence complète ou partielle
de cubitus.
- Main fendue (congénitale) : Absence complète ou partielle des doigts et
des métacarpes médians.
- Absence congénitale complète d’un (des) membre(s) inférieur(s) ; amélie
d’un membre inférieur : Absence complète de l’un ou des deux membres
inférieurs.
- Absence congénitale de la cuisse et de la jambe, pied présent ;
phocomélie du membre inférieur : Absence complète de la cuisse et de la partie
inférieure de la jambe, le pied étant présent.
- Absence congénitale de la jambe et du pied : Absence complète ou
partielle de la jambe et du pied.
- Absence congénitale du pied et d’un (des) orteil(s) : Absence complète ou
partielle du pied et d’un (des) orteil(s).
- Absence ou hypoplasie congénitale d’un (des) orteil(s), le reste du pied
étant intact : Absence ou hypoplasie complète d’un (des) orteil(s), le reste du
pied étant intact.
- Raccourcissement longitudinal du tibia : Absence complète ou partielle
du tibia. Accompagnée habituellement d’une absence ou d’une hypoplasie
complète ou partielle du premier orteil (pouce du pied).
- Raccourcissement longitudinal du péroné ; aplasie/hypoplasie du péroné :
Absence complète ou partielle du péroné.
- Pied fendu (congénital) : Absence complète ou partielle des orteils et des
métatarses médians.
65
 - Raccourcissement longitudinal du fémur : Absence complète ou partielle
du fémur
- Absence ou hypoplasie du 1er orteil ; les autres doigts étant présents :
Absence ou hypoplasie complète du premier orteil
orteil (pouce du pied), les autres
doigts étant présents.

Figure 14 : Raccourcissement Figure 15 : pied bot. aplasie/

longitudinal du péroné varus hypoplasie du péroné. [59]
équin

66
 Figure 16 : Absence congénitale du Figure 17 :Absence congénitale
bras et de l’avant-bras, main présente complète d’un (des) membre(s)
; phocomélie du membre supérieur inférieur(s) ; amélie d’un membre
inférieur

LES ANOMALIES CUTANEES ET ANGIOMATEUSES :

Parmi les anomalies cutanées congénitales les plus fréquentes on peut
citer :
1. L’ichtyose cutanée : [62]
Le nouveau-né est entouré d’une peau tendue et luisante ressemblant à du
collodion. Dans ce groupe plusieurs entités cliniques telles l’érythrodermie
congénitale sèche et l’ichtyose lamellaire ont été décrites. Leur transmission est
autosomique récessive. Le visage n’est pas épargné et l’ensemble de la peau est
touché.
L’érythrodermie congénitale bulleuse est plus rare et le nouveau-né a un
aspect ébouillanté avec des décollements cutanés. L’hyperkératose peut être
noirâtre.

67
 2. L’hémangiome : [63]
Les hémangiomes sont les tumeurs bénignes les plus fréquemment
rencontrées chez le nourrisson et dans la petite enfance. Alors que la plupart
d’entre eux régressent spontanément, certains sont au contraire à l’origine de
problèmes sérieux. Pour cette raison, spécialement lorsque leur localisation pose
problème, il faut traiter précocement les hémangiomes ,sans attendre des
dommages parfois irréversibles.
Les hémangiomes sont des tumeurs vasculaires bénignes à croissance
rapide issues de cellules endothéliales. Ils trouvent leur origine dans la période
embryonnaire. Normalement l’organisation du système vasculaire dans la peau
est achevée dans les dernières semaines de grossesse. Si cette maturation n’est
pas terminée à la naissance, certains vaisseaux restent exposés à la stimulation
de facteurs angiogènes. Il en découle une prolifération excessive et la formation
de tumeurs vasculaires.
On distingue des formes cutanées (85%), sous-cutanées (2%), et mixtes
(13%).
L'évolution de l'hémangiome du nourrisson est favorable dans 80 % des
cas. Après une place de croissance de durée pouvant atteindre 8 mois,
l'hémangiome se stabilise pour commencer sa régression vers le 18è-20è mois.
Cette régression est lente, elle est marquée par l'apparition de zones blanchâtres
dans la composante tubéreuse puis de l'affaissement de la composante sous-
cutanée à l'âge de 6-8 ans l'angiome aurait complètement disparu ou aurait laissé
une séquelle inesthétique pouvant être corrigée secondairement par la chirurgie.

68
 Figure 18 : hémangiom Figure 19 : hémangiome
tubéreux de la région mixte [63]
Parotidienne [63]

3. Lymphangiome : [64]
Les lymphangiomes sont des malformations congénitales portant sur le
système lymphatique. Ce sont des tumeurs rares, bénignes, pouvant siéger dans
n’importe quelle région du corps, mais les localisations tête et cou sont les plus
fréquentes.
Le diagnostic peut être fait avant la naissance, évoqué lors de l’échographie
du 2e trimestre de la grossesse ou de révélation très précoce, dès la naissance
dans 50 à 60% des cas et dans près de 90% avant l’âge de 2 ans.
Les lymphangiomes kystiques sont des tuméfactions molles, non
douloureuses, qui peuvent grossir brutalement, par exemple lors d’un rhume ou
d’une virose banale. Leur volume est variable, de quelques millimètres à
69
d’énormes masses. Ils peuvent intéresser de façon isolée ou associée toutes les
régions de la face et du cou.
Ces malformations touchent n’importe quelle partie du territoire cutané,
mais peuvent aussi intéresser les tissus musculaires et osseux.
4. Tératome :
- Assemblage de tissus étrangers à ceux de l’organe ou de la région
qui les abritent
- Tumeur bénigne le plus souvent
- Transformation maligne possible
- Tissus dérivant des 3 feuillets embryonnaires
- Mature ou immature
- Ligne médiane (axial) : coccyx, médiastin, bucco-pharyngé
- Para-axial : gonades

Figure 20 :cas de tératome

70
MOYENS DE DIAGNOSTIC
PRENATAL

71
 Le diagnostic prénatal répond à un besoin d'identifier tôt durant la
grossesse un certain nombre d'anomalies fœtales ou maladies génétiques.
Réalisable depuis les années soixante, le diagnostic prénatal des maladies
génétiques n'est devenu pratique courante de l'évaluation des grossesses à risque
qu'au cours des trois dernières décennies. Dès 1976 trois études multi-sites,
réalisées en Amérique et en Europe, ont confirmé que le prélèvement de liquide
amniotique au second trimestre de la grossesse, en vue d'une étude des cellules
fœtales (amniocytes), était une technique fiable et peu risquée pour la mère et le
fœtus. On évalue à environ 3% le nombre de fœtus viables qui présenteraient
une anomalie sévère à la naissance. L'impact du diagnostic prénatal commence à
être perçu sur la fréquence des anomalies congénitales graves puisque plusieurs
d'entre elles sont dépistées dès la fin du premier trimestre. Si, de par l'anamnèse
familiale ou l'histoire obstétricale, la femme est reconnue comme étant à risque
de concevoir un enfant atteint d'une anomalie génétique, un diagnostic prénatal
peut alors être envisagé. Ce diagnostic peut être réalisé en imagerie médicale
avec ou sans prélèvement de liquide amniotique ou autre tissu d'origine fœtale
selon la nature de l'anomalie recherchée. Avant de procéder à toute intervention,
ou technique invasive, il faut s'assurer qu'il y a possibilité de dépister ou
d'exclure le défaut génétique qui toucherait le sujet atteint. Le diagnostic
prénatal permet aux couples à risque d'envisager une grossesse puisqu'une
alternative leur est maintenant offerte.
Les moyens de diagnostic anténatal comprennent plusieurs techniques :
· techniques d’imagerie.
· techniques cytogénétiques ou biologiques.

72
I. LES TECHNIQUES D’IMAGERIE : [56]
1. Echographie fœtale : L’échographie est une technique qui fait
appel aux ultrasons pour examiner les tissus et les organes. L'examen se réalise
dès le premier trimestre mais ce n'est qu'au second trimestre que l'on peut
évaluer la morphologie fœtale de façon optimale et de préférence vers la 18ème
semaine de gestation.
Elle permet la visualisation des gros vaisseaux et des chambres cardiaques,
est pratiquée de façon optimale vers la 20ème semaine.
Un consensus s’est fait au minimum de 3 échographies systématiques au
cours de la grossesse.
• Intérêt de l’échographie morphologique précoce dans la détection des
anomalies neurologiques et chromosomiques par la mesure des nouveaux
paramètres (clarté nucale, hygroma colli) d’où l’échographie des premières
semaines offre maintenant d’autres perspectives que la seule confirmation du
terme.
• Au cours du 2éme trimestre entre 20 et 23 semaines dite échographie
morphologique complète, on peut repérer parmi les grossesses encore
cliniquement normales, toute une série dont l’avenir sera pathologique.
A cette période peuvent être diagnostiquées les anomalies du système
nerveux central notamment l’anencéphalie, l’hydrocéphalie et le spina bifida, les
anomalies abdominales qui sont soupçonnées devant un excès de liquide
amniotique, les anomalies génito-urinaires, les anomalies cardiaques, qui sont de
deux ordres les malformations et les troubles de rythme, les anomalies
pulmonaires.

73
 • Au cours du 3éme trimestre au début du 8éme mois, et plus précisément
entre la31 et 34 SA, l’échographie permet de dépister des malformations
nondiagnostiquées au cours du 2éme trimestre. Elle est surtout biométrique,
pour vérifier la croissance pondérale mais aussi morphologique à la recherche
d’anomalie à révélation tardive.

QUELQUES SIGNES D'APPEL EN ÉCHOGRAPHIE SUGGÉRANT LA

PRÉSENCE D'UNE ANOMALIE FOETALE
 Anomalie cardiaque cono-troncale de la voie de chasse ventriculaire, ou
du tronc commun, se manifestant par une cardiopathie complexe telle la
tétralogie de Fallot ou autre malformation des vaisseaux
 (syndromes de DiGeorge et vélo-cardio-facial secondaires à une délétion -
del 22q11-)
 Calcifications abdominales ( péritonite méconiale)
 Crâne, signe du citron (spina bifida)
 Défaut des coussins endocardiques ou du septum cardiaque primaire
pouvant se manifester par un canal atrio-ventriculaire ( trisomie 21)
 Défaut d’ossification de la voûte crânienne (anencéphalie)
 Double bulle liquidienne (atrésie duodénale)
 Estomac non visualisé (atrésie oesophagienne)
 Flexion persistante des doigts (trisomie 18; arthrogrypose)
 Fractures osseuses ( ostéogénèse imparfaite)
 Hyperéchogénicité intestinale (trisomie)
 Hypodensité osseuse (hypophosphatasie)
 Hypoplasie faciale et fente labio-palatine ( trisomie 13,
holoprosencéphalie)
74
  Hygroma kystique ( syndrome de Turner 45,X)
 Mégavessie (valve urétrale)
 Persistance de kystes des plexus choroïdiens (anomalie chromosomique)
 Plis du cou augmentés (trisomie 21)
 Polydactylie (trisomie 13; Ellis Van-Creveld)
 Pterygiumcolli ( syndrome de Turner; pterygium multiple)
 Raccourcissement des os longs (achondroplasie)
 Thorax malformé (dysplasie squelettique)
 Ventricules cérébraux de volume anormal (hydrocéphalie)
a) Malformations fœtales dépistables par échographie au second
trimestre de la grossesse
 Malformations du Système nerveux
Anencéphalie
Dysplasie cranio-faciale
Encéphalocèle
Holoprosencéphalie (anomalies des ventricules cérébraux et faciales
associées)
Hydrocéphalie
Kyste de la fosse postérieure
Microcéphalie
Myéloméningocèle
Porencéphalie (formation kystique intra-cérébrale)
Rachischisis (défaut étendu de la fusion vertébrale)
Spina-bifida
 Malformations cardiaques
Anomalie vasculaire
75
 Défaut septal
Défaut valvulaire
Épanchement péricardique
Hyperplasie ventriculaire
Hypoplasie ventriculaire
Situsinversus
Troubles du rythme cardiaque
 Malformations thoraciques
Atrésie congénitale de l'œsophage
Épanchement pleural
Hernie diaphragmatique
Kystes intrathoraciques
 Malformations gastro-intestinales
Absence de muscles abdominaux
Ascite
Atrésie intestinale
Hernie diaphragmatique
Kyste du mésentère
Laparoschisis ( éviscération para-ombilicale du tube digestif)
Lymphangiome kystique
Omphalocèle (hernie à l'ombilic de viscères abdominaux)
Tumeur du cordon (choriohémangiome)
 Malformations urogénitales
Agénésie rénale
Hydronéphrose
Hydrouretère
76
 Reins polykystiques
Tératome sacro-coccygien
Valve urétrale
 Malformations musculo-squelettiques
Absence de mouvements des membres
Arthrogrypose
Défaut de minéralisation osseuse
Défaut de réduction (amélie ou absence de membre)
Fractures
Dysplasies osseuses
Pied(s) bot(s)
Ptérygiumcolli,
Ptérygium multiple,
 Autres malformations
Brides amniotiques
Kystes
Monstre acardiaque
Jumeaux siamois
Tératomes
Tumeurs
2. La fœtoscopie : [56]
La fœtoscopie consiste à visualiser le fœtus, de préférence vers la fin du
second trimestre, en introduisant dans l'utérus, par voie Trans abdominale et
sous guidage échographique, un tube muni de fibres optiques permettant de
pratiquer une biopsie ou d'autres manipulations chirurgicales. Pour des raisons

77
évidentes de sécurité cette technique invasive n'est que rarement utilisée en
clinique.
Elle est indiquée en cas d’arrière pensée de maladie fœtale, suspectée en
échographie par un aspect inhabituel des structures superficielles du fœtus et
notamment les anomalies de la face. Parmi ses risques, le risque d’avortement
qui est élevé, et se situe entre 5 et 10%.
3. Imagerie par résonnance magnétique : [83]
Même si l’échographie reste la technique de référence pour étudier le
développement fœtal normal et pathologique, l’IRM fœtale voit progressivement
ses indications s’élargir grâce aux séquences rapides, permettant de réduire les
artefacts de mouvement avec des images de meilleure qualité, sans risque
démontré pour le fœtus du fait de l’absence de radiations ionisantes.
L’IRM présente de nombreux avantages par rapport à l’échographie, notamment
une excellente résolution en contraste ainsi que des images plus didactiques pour
le clinicien. Elle permet d’obtenir des images de qualité quelles que soient la
position fœtale, la paroi maternelle et la quantité de liquide amniotique, ce qui
est particulièrement intéressant en cas d’anamnios. Initialement réalisée pour
l’étude du cerveau, l’IRM permet couramment aujourd’hui d’explorer les
anomalies du volume pulmonaire (IRM thoracique) et s’étend progressivement
aux anomalies de l’appareil digestif et urinaire.
D’autres applications commencent à apparaître du fait de l’évolution
technique de l’imagerie telle l’IRM cardiaque.

78
II. TECHNIQUES DE PRÉLÈVEMENT DE TISSUS FŒTAUX :
[56]

1) L’amniocentèse :
L'amniocentèse est la technique invasive de diagnostic prénatal la plus
largement utilisée. Elle est pratiquée entre la 14eme et la 16` semaine de
gestation.
L'amniocentèse qui a rendu possible la détermination du sexe dès 1956,
confirmant la haute valeur prédictive de cette méthode, joue un rôle majeur dans
ce contexte.
L'amniocentèse ou ponction de liquide amniotique est dite précoce si elle
est réalisée vers la 12ème semaine de gestation. Bon nombre de cliniques
favorisent l'amniocentèse entre la 14ème et 16ème semaine. Des études
randomisées ont démontré une incidence élevée de perte de liquide amniotique
si le prélèvement est réalisé avant la 12ème semaine et un risque accru de
malformations squelettiques en particulier de pieds bots secondaires à
l'oligoamnios. On prélève de façon stérile de 10 à 30 ml de liquide selon l'âge de
la grossesse. Des cellules fœtales d'origine de la voie digestive haute et du
système urinaire, de la peau et des membranes baignent dans ce liquide et sont
récupérées par centrifugation du spécimen. Elles sont mises en culture pour une
période de 5 à 10 jours en présence de sérum fœtal et d'un milieu nutritif
favorisant la croissance cellulaire. La multiplication cellulaire est alors
suffisante pour permettre la préparation des lames sur lesquelles on retrouve des
cellules au stade de métaphase. La numération des chromosomes au microscope
et l'étude de leur structure est alors complétée. Un traitement du matériel
cellulaire, lors de la préparation des lames, met en évidence des zones plus ou

79
moins claires correspondant au marquage chromosomique. Ces zones sont le
reflet du ratio variable de nucléotides A-T ;G-C sur les chromatides. Au besoin
des analyses enzymatiques ou moléculaires peuvent être prescrites sur ces
échantillons cellulaires.

Figure 3 : technique d’amniocentèse [56]

2) Biopsie choriale ou choriocentèse :

Le prélèvement de villosités choriales par voie vaginaledonne accès à des
cellules fœtales dont plusieurs sont en voie de division et peuvent être analysées
dans les heures qui suivent le prélèvement. Un risque plus élevé de pertes
fœtales et de contamination du spécimen par des cellules maternelles a
convaincu plusieurs cliniciens d'abandonner ce type de prélèvement réalisé
avant la 12ème semaine. Quelques rapports ont fait état du risque d'anomalie de

80
réduction des membres si la biopsie est faite vers la fin du premier trimestre.
Dans certaines circonstances, pour lesquelles le risque de récidive est élevé
comme par exemple dans les maladies métaboliques héréditaires ou encore si un
des parents est porteur d'une translocation chromosomique équilibrée, cette
approche permet alors l'obtention d'un résultat en quelques jours vers la 11ème
ou 12ème semaine de grossesse.

3) Cordocentèse :
On peut prélever du sang du cordon sous guidage échographique. Cette
voie d'accès permet une analyse à court terme du complément chromosomique
ou métabolique vers la fin du second trimestre lorsqu'il y a urgence de préciser
un diagnostic : résultats non concluants des premières analyses, menace
d'accouchement L'analyse cytogénétique rapide, à partir des lymphocytes,
permet la confirmation ou l'exclusion d'une anomalie chromosomique suspectée
à l'étude des amniocytes. Cette approche peut également être utile pour préciser
une mosaïque comme par exemple la trisomie 20 en mosaïque dont le pronostic
est généralement favorable ou identifier un marqueur chromosomique qui serait
confiné aux annexes. Cette voie a été favorisée pour l'étude de déficits
immunitaires sévères entre autres pour la mesure de l'adénosine déaminase et
l'examen des cellules T.

4) Cellules fœtales en circulation :

La présence de cellules fœtales en circulation dans le sang maternel
pourrait nous renseigner sur le complément chromosomique ou le génotype du
fœtus. Des recherches en ce sens sont en cours depuis plusieurs années et n'ont à
date donné que peu de résultats sur l'efficacité de cette technique non invasive
de diagnostic prénatal. Les embûches sont multiples soit la rareté des cellules

81
nucléés, leur isolation, leur identification et l'analyse génétique. L'apport du
FISH et autres techniques d'identification chromosomique et le PCR pour
l'analyse moléculaire ont récemment encouragé les chercheurs à ne pas
abandonner cette voie qui pourrait révolutionner l'approche du diagnostic
prénatal des maladies génétiques.

5) Marqueurs sériques maternels :

Les marqueurs sériques sont des protéines normales en circulation chez la
mère et dont la mesure permet de dépister un certain nombre de pathologies
fœtales au début de la grossesse.
Ainsi l'efficacité du dépistage est augmentée si les deux approches,
échographie foetale et marqueurs sériques, sont complétées simultanément.
l'alpha-1 foeto-protéine (AFP) constitue 20% des protéines foetales en
circulation et varie suivant l'âge de la grossesse au moment où elle est mesurée .
Une augmentation de l'AFP dans le liquide amniotique se reflète par
transudation dans le sérum maternel et signe la présence d'une lésion ouverte du
tube neural chez le fœtus. Une valeur élevée dans le liquide amniotique peut,
dans certains cas, signaler la présence d'une lésion cutanée non évidente à
l'échographie ou d'une souffrance fœtale.
l'ensemble de trois marqueurs, désigné sous le nom de triple test, comprend
la gonadotrophine chorionique humaine (hCG), l'oestriol ( uE3) et l'AFP.
a. Alpha-Foetoprotéine :
L'AFP est présente dans les urines foetales puis dans le liquide amniotique,
puis rejoint le sang maternel par diffusion transplacentaire ou transamniotique.
Les taux sériques maternels sont de l'ordre du nanogramme par litre avec un pic
de concentration vers 32–36 SA. Le rôle de I'alpha-foeto-proteine chez le foetus

82
est inconnu, cependant la modification de sa concentration dans le sérum
maternel témoigne très souvent d'une anomalie foetale .
L'alpha-foeto-protéine est une alfa-globuline glycosylée dont le poids
moléculaire apparent est de 70000 daltons. Au cours de la grossesse, elle est
d'abord synthétisée par le corps jaune embryonnaire, puis chez le foetus par le
tractus intestinal et le foie. La concentration dans le Sérum foetal atteint un
maximum autour de la 13e semaine de grossesse, avant de décroitre
régulièrement.
Le rôle de I'alpha-foeto-proteine chez le foetus est inconnu, cependant la
modification de sa concentration dans le sérum maternel témoigne très souvent
d'une anomalie foetale.
Ainsi a-t-on pu reconnaitre depuis 1972, a la suite de I'observation de
Brock et al, l’association d'un taux élevé de I'alpha-foeto-proteine maternelle a
des défauts de fermeture de la gouttière neurale. Plus récemment, la constatation
par Merkatz et al, Cuckle et al d'une association entre l’existence d'une anomalie
chromosomique foetale et l'abaissement du taux sérique maternel de I'alpha-
foeto-proteine devait apporter un regain d'intérêt au dosage sérique maternel au
cours de la grossesse.
Dans les années 1980, Merkatz avait observé qu’en cas d’aneuploïdie
(trisomie 13, 18 ou 21), le taux d’alpha-foetoprotéine (AFP) d’origine
foetoplacentaire était effondré dans le sérum maternel au 2e trimestre de la
grossesse.
Détection de l’alpha-foeto-protéine sodique est réalisée par deux méthodes
le dosage immun enzymatique et le dosage radio-immunologique. Le
dosage permet de le dépistage des anomalies de fermeture du tube neural, en
effet l’étude coopérative britannique ainsi que d’autres programmes de dépistage
83
a grande échelle ont parfaitement montre la possibilité de dépister plus de 80%
des spina-bifida et plus de 90% des anencéphalies, en repérant les sujets a risque
par le dosage systématique de I'alpha-foeto-protéine sérique maternelle au cours
du 2éme trimestre de la grossesse.
b. βhCG :
Des études récentes ont fait état de l’intérêt de doser l’hCG entre la 16 et la
18SA de grossesses apparemment normales. La découverte de taux supérieurs
aux taux habituellement rencontrés à cet âge gestationnel pourrait être en
relation avec une trisomie 21 .
Cependant la βhCG urinaire a été étudiée par L.H.Kornman et coll. Les
résultats des dosages sont très disperses : ce dosage n’offre donc guère d’intérêt.
c. Estriol :
Au 3éme trimestre, le dosage d’Estriol est indiqué en cas de suspicion de
souffrance foetale chronique, tout particulièrement en cas d’hypertension
gravidique sévère, de diabète, et de retard de croissance intra-utérin .
La synthèse de l’Estriol se fait dans l’espace foetoplacentaire (surrénale
fœtale et placenta).
Une chute du taux d’Estriol dans le sérum montre une souffrance fœtale
préexistante ou son aggravation. Les risques d’erreurs : il peut y avoir une
interférence entre la production d’Estriol par le fœtus et une perturbation de la
fonction hépatique maternelle par différents traitements : corticoïdes,
ampicilline.
d. Inhibine-A dimerique :
E.M. Wallace et Coll. ont évalué l’inhibine-A dimerique comme marqueur
du syndrome de Down au cours du deuxième trimestre. Ce marqueur utilisé seul
permet une sensibilité de 62% et une spécificité de 94,7%. Ils ont alors conclu
84
que ce nouveau marqueur est prometteur dans le dépistage anténatal de la
trisomie 21 .
e. Les dosages a triple-test : AFP+HCG+µE3
En utilisant une combinaison d’analyses sériques (AFP, hCG, µE3), 55% à
60 % des cas de syndrome de Down peuvent être détectés. Selon l’étude de
J.Thix(88) la sensibilité du triple-test pour la trisomie 21 est de 75%, la
spécificité est de 94,15% et la valeur prédictive d’un test positif est de 2,23%.
Le triple-test en cours de grossesse est indiqué en cas de suspicion de :
- Tératome sacro-coccygienne
- Spina bifida
- Anomalie de la paroi abdominale
- Atrésie œsophagienne
- Trisomies 13, 18, 21.
f. Schwangershaft protéine 1
O.P.Oin et Coll. étudie la SP1 : les dosages sont surtout intéressants entre 5
et 9 SA ou la valeur de la médiane est basse, et entre 14 et 20 SA ou la une
valeur de la médiane est haute.
D’autres auteurs recommandent le dosage entre 14 et 18 semaines, il
serait indicateur des anomalies chromosomiques.
g. Les dosages à double-test : βhCG et la PAAP-A :,
O.P.Oin et Coll. étudie le dosage de la βhCG libre et la PAAP-A : la
combinaison de ces deux marqueurs avec l’âge maternel donne un taux de
détection de 55%, pour un seuil de faux positifs de 5% dans le 1er trimestre.
(85) Le taux de détection par ces deux marqueurs varie cependant avec l’âge
gestationnel : il est plus bas que le dosage classique d’AFP et d’hCG s’il est
effectué au 2éme trimestre.N.J.Wald et K.Hacshaw compilent plusieurs
85
publications concernant la clarté nucale et le dosage des βhCG ou le dosage de
la PAAP-A. l’auteur conclut que la combinaison de la mesure de la clarté nucale
et des marqueurs du 1er trimestre donne un taux de détection de 80% des
trisomies 21 pour 5% de taux de faux positifs. Ce taux est meilleur que
l’association âge maternel et deux marqueurs 62%, ou l’association âge maternel
et clarté nucale (62%). La combinaison de ces trois tests donne des résultats plus
intéressants que le dépistage du 2éme trimestre. (87).

6) Le sérodiagnostic des maladies infectieuses :

Ce domaine a considérablement évolué. Grâce à la biologie moléculaire, la
plupart des maladies responsables d’embryo-foetopathies sont diagnosticables in
utero et certaines peuvent bénéficier d’un traitement.

7) Le diagnostic prénatal non invasif sur sang maternel :

La présence d’ADN foetal libre circulant dans le plasma maternel a été
mise en évidence par Lo et al en 1997.
En 2002, cet ADN foetal devient un outil de diagnostic prénatal.
Les origines de cet ADN se précisent et les cellules trophoblastiques en
sont probablement la source principale. Contrairement à la recherche de cellules
foetales circulantes qui sont également étudiées comme possible alternative,
mais dont l’analyse se heurte à des problèmes d’isolement et d’enrichissement
préalable, l’ADN fœtal circulant est assez facilement mis en évidence par des
techniques d’amplification génique.
Les deux principales indications de cette approche non invasive sont, pour
l’instant, la détermination du sexe foetal et la détermination du Rhésus foetal.
Ces nouvelles possibilités ont dès à présent modifié la prise en charge des
femmes enceintes conductrices d’une maladie génétique liée à l’X en réservant

86
les biopsies de trophoblaste aux seules patientes portant un fœtus de sexe
masculin. Par ailleurs, la possibilité de déterminer le Rhésus fœtal doit permettre
de mieux cibler la prophylaxie anti-D et de la réserver aux seules femmes dont
le fœtus est Rhésus positif.
Enfin, une nouvelle stratégie de méthode non invasive est privilégiée par
certaines équipes et consiste à utiliser l'ARN fœtal, ce qui permet de lever
l'obstacle maternel. Les ARN fœtaux spécifiquement exprimés au niveau
placentaire sont également retrouvés dans le sang maternel circulant. C’est sans
doute une voie d’avenir extrêmement intéressante en attendant que les
évolutions technologiques permettent enfin l’étude des cellules fœtales
circulantes.

8) Hybridation in situ en fluorescence ( FISH) :

L'hybridation in situ en fluorescence consiste en l'utilisation de sondes
moléculaires marquées en fluorescence et correspondant à un gène ou une
séquence d'ADN donnant un signal visible au microscope à la lampe UV à un
endroit précis d'un chromosome. Le FISH peut s'appliquer dans un premier
temps aux cellules foetales au stade d'interphase dès le prélèvement du liquide
amniotique et confirmer la présence d'un complément euploïde ou aneuploïde
entre autres pour les chromosomes X,Y, 13,15,18, 21.Cette technique s'applique
à l'étude de marqueurs chromosomiques qui, si marqués, peuvent être décelés
dans les amniocytes. En d'autres circonstances le FISH peut être utilisé pour
identifier l'origine de segments supplémentaires ou confirmer la perte de
séquences précises ou délétion sur un chromosome donné.

87
MATERIELS
ET METHODES

88
 Cette étude a eu lieu à la maternité du CHR de Kenitra , sur une période de
15 mois :
- 1ère période ( 1 an) : du 1er janvier 2013 au 31 décembre 2013
- 2ème période ( 3 mois ) :du 1er février 2016 au 30 avril 2016

I.CRITÈRES D INCLUSION :
A été considéré comme CAS tout nouveau né, né a la maternité CHR de
Kenitra durant la période d’étude et ayant présenté au moins une malformation
congénitale cliniquement décelable

II.LES PARAMÈTRESÉTUDIÉS :
Une fiche d exploitation a été établie pour permettre la collecte des
différentes données maternelles et néonatales : annexe (1)
Notre étude a porté sur 68 « cas » avec malformations congénitales
cliniquement décelables

89
RESULTATS

90
I.ETUDE DESCRIPTIVE :
1. Fréquence des malformations congénitales :
a. Fréquence globale :
Nous avons identifié 68 cas de malformations Congénitales cliniquement
apparentes sur un total de naissances de 15387 naissances, soit une fréquence
globale de 0,44 % sur une étude du 01 février 2016 au 30 avril 2016 ainsi
qu’une étude du 1 janvier 2013 au 31 décembre 2013.
b. Fréquence mensuelle :
Tableau 1 : prévalence mensuelle des cas malformés
N de naissance N de cas Incidence
FEVRIER 2016 906 06 0,66%
MARS 2016 939 02 0,21%
AVRIL 2016 870 04 0,45%
JANVIER 2013 977 07 0,71%
FEVRIER 2013 881 8 0.90%
MARS 2013 953 3 0.31%
AVRIL 2013 854 1 0.11%
MAI 2013 847 1 0.11%
JUIN 2013 1037 6 0.57%
JUILLET 2013 1204 6 0.49%
AOUT 2013 1234 5 0.40%
SEPTEMBRE 1231 3 0.24%
2013
OCTOBRE 2013 1217 2 0.16%
NOVEMBRE 1079 8 0.74%
2013
DECEMBRE 1158 6 0.51%
2013
TOTAL 15387 68 0,44%

91
 2.Données maternelles :
a. Age maternel :

Age maternel
60
50
40
30
20
10
0
<20 ans 20-35 ans >35 ans

Figure 21 : Répartition des cas selon les tranches d’âge maternel

D’après l’étude, l’âge maternel moyen était de 29,5 ans avec des extrêmes
allant de 18 ans et 42 ans
b. Origine géographique :

Origine géographique
RURAL URBAIN

50% 50%

Figure 22 :Répartition des cas malformés selon l’origine

92
 On remarque une égalité concernant l’origine géographique :
50% rural
50% urbain
c. Niveau socio-économique :

Niveau socio-économique
BAS MOYEN

41%

59%

Figure 23 : Répartition des cas malformés selon le NSE

Le bas niveau socio économique a été associé a 40 nouveaux nés
malformés soit 59 % des cas

d. Profession :
Tableau 2 : répartition des cas selon la profession maternelle
TRAVAIL NOMBRE DE CAS POURCENTAGE
MATERNEL

FEMME AU FOYER 39 57,4%

OUVRIERE 3 4,4%
AGRICOLE

Non précisé 26 38,2%

93
 Profession
FEMME AU FOYER OUVRIERE AGRICOLE Non précisé

38%
57%

5%

Figure 24 : répartition des cas selon la profession des mères des nouveaux
nés malformés
57% des mères de nouveaux nés malformés étaient des femmes au foyer,
43 mères étaient ouvrières agricoles au contact des pesticides.

e. Consanguinité :

2ème degré

1er degré

non

non précisé

0 5 10 15 20 25 30

Figure 25 :répartition des cas selon la consanguinité

6 cas de consanguinité 1er degré
6 cas de consanguinité de 2ème degré
NON : 28 cas
Non précisé : 28 cas

94
 f. Parité :
La médiane du nombre de parité chez les mères de nouveaux nés
malformés était de 3 parités
Parité Nombre de cas Pourcentage %

P1 (PRIMIPARE) 20 29,5%

P2-P3 (PAUCIPARE) 34 50%

P4-P6(MULTIPARE) 14 19,5%

Tableau 3 :répartition des cas selon la parité

Parité
PRIMIPARE PAUCIPARE MULTIPARE

21%
29%

50%

Figure 26 :répartition des cas selon la parité

50% des cas malformés ont été observés chez les mères paucipares, suivies
des primipares (29,5%) et des multipares (19,5%)

95
 g. Antécédent d’avortement :

Antécédent d'avortement
OUI NON

18%

82%

Figure 27 : Antécédent d’avortement chez les mères de

Nouveau-nés malformés

Des antécédents d avortement ont été retrouvés chez 12 mères de nouveaux

nés malformés (17,7%),10 femmes avaient eu un seul avortement ; les deux
femmes restantes en avaient eu 2 .
h. Pathologie chronique et prise médicamenteuse :
On note que 5 femmes étaient suivies pour pathologies chroniques :
- Epilepsie
- Diabète
- HTA
- L’exacerbation de l’asthme
- Dépression
On note que 4 mères de nouveaux nés malformés prenaient des
médicaments :

96
 - AINS (Aspirine)
- Antiépileptiques (Dépakine)
- Neuroleptiques (Sulpidal)
- Ventoline inhalée.
i. Infections maternelles :

bilan infectieux standard au cour de la

grossesse
bilan fait bilan non fait

32%

68%

Figure 28 : Répartition des cas selon l’infection maternelle

On remarque que la majorité des mères des nouveaux nés malformés

n’étaient pas suivies en consultation au cour de la grossesse (46 Mères), le taux
de mères de nouveaux nés malformés qui ont fait leur bilan au cours de la
grossesse est de 32%
j. Prise de plantes :
Le nombre des mères de nouveaux nés malformés ayant pris des plantes au
cours de la grossesse est de 21 (31%) spécifiquement : fenugrec
28 cas non précisé

97
 Prise de fenugrec

Non précisé 28

NON 19

OUI 21

Figure 29 : répartition des cas selon la prise de fenugrec

k. Histoire familiale de malformations :

On note 4 cas d antécédents de malformations :
- Nanisme
- Polydactylie
- Hydrocéphalie
- Surdité

98
 l. Tabagisme :
Figure 30 : nombre de mères exposés au tabac

tabagisme
Série1

Non précisé 28

PASSIF 8

ACITF 0

NON 32

8cas de tabagisme passif (11%)

Pas de cas de tabagisme actif (0%)
Non (47%)
Non précisé : 28 (42%)
m. Alcoolisme :
Pas de cas d’alcoolisme chez les mères des nouveaux nés malformés
n. Procréation médicalement assistée :
Aucun nouveau né malformé n a été issu d une procréation médicalement
assistée.

99
 o. Déroulement de la grossesse :
- Age gestationnel :
Tableau 4: répartition des cas malformés selon l’âge gestationnel
AGE GESTATIONNEL NOMBRE DE CAS POURCENTAGE %

<37 SA 09 13,24%

>37 SA 59 86,76%

86
Figure 31 : répartition des nouveaux nés selon l’âge gestationnel

Age gestationnel
<37 SA >37 SA

13%

87%

La grossesse était menée à terme chez 59cas, la prématurité a été constatée

chez 9 nouveaux nés malformés
- Suivi de grossesse :

100
Tableau 5: répartition des cas malformés selon le suivi de la grossesse
Grossesse suivie Effectif Pourcentage%

oui 32 47%

non 36 53%

Aucune consultation ou bilan prénatal n a été réalisé chez 36 mères des

nouveaux nés malformés (53%).
- Présentation :
53 cas malformés sont nés d une présentation céphalique et 15 par siège
- Mode d accouchement :
-
Tableau 6 : répartition des cas malformés selon le voie d accouchement
Voie d accouchement Effectif pourcentage

Voie basse 52 76,5%

Cesarienne 16 23,5%

101
 Mode d'accouchement
voie basse voie haute

24%

76%

Figure 32 : répartition des cas selon la voie d’accouchement

52 nouveaux
ouveaux nés malformés étaient issus d’un accouchement par voie basse
et 16 accouchements par voie haute
3. Caractéristique du nouveau né :
a. Sexe :
Le sexe ratio était de 1,44 : 39 filles / 27garçons, avec une prédominance
féminine.
57,4% féminin.
39,7% masculin.
lin.
2 cas de sexe ambigu.
b. Poids de naissance :
La médiane du poids de naissance chez les nouveaux nés malformés était
de 2750 g , les valeurs extrêmes étaient de 1000G pour le poids de naissance
minimal et 5200g pour le poids maximal

102
 Il est né 20 nouveaux nés
nés malformés de petits poids (<2500g) (29,41%) et
48 de poids normal (>2500g) (70,59%)
c. Apgar a une minute :

Apgar à 1 min
état de mort detresse normal

40% 40%

20%

Figure 33 : répartition des nouveaux nés selon le score d’Apgar

27nouveaux nés malformés étaient en état de mort

14 nouveaux nés malformés étaient
étaien en détresse
27 nouveaux nés malformés étaient normaux
d. Gémellité :
Un seul cas de nouveau né malformé issu d une grossesse gémellaire
(myéloméningocèle).

103
 e. Type de malformation :
Tableau 7 : répartition des cas malformés en fonction du type
Type de malformation Nombre de cas Pourcentage

Poly malformations 24 35,3%

anencéphalie 8 11,8%

hydrocéphalie 5 7,35%

Spina bifida 5 7,35%

Fente palatine 5 7,35%

Pieds bots 4 5,9%

Malformations 4 5,9%
réductionnelles des
membres

myéloméningocèle 3 4,41%

Imperforation anale 3 4,41%

Polydactylie /syndactylie 2 2,9%

Syndrome de Down 2 2,9%

Ambiguïté sexuelle 1 1,47%

LCH 1 1,47%

Ascite 1 1,47%

104
 f. Diagnostic anténatal :

Diagnostic anténatal
anténatal postnatal

18%

82%

Figure 34 :répartition
répartition des cas selon la notion de diagnostic anténatal
Seulement 12% des malformations
malformations ont été diagnostiqué au cours de la
grossesse
g. Devenir de nouveau né malformé :

Devenir du nouveau né
34
22
12

décédés vivants référés

Figure 35 : répartition des cas selon le devenir des nouveaux nés

34 nouveaux nés malformés ont été décédé (50%)
22 nouveaux nés malformés étaient vivants au moment
mome de l’étude
(32 ,36%)
12 nouveaux nés ont été référés(17,64%)

105
 Tableau 8 : tableau descriptif récapitulatif des différentes caractéristiques des
cas étudiés :
Variables caractéristiques
Age maternel 29,5
<20 ans 03(4,42%)
20-35ans 53(77,94%)
> 35 ans 12(17,64%)
Origine
Rural 34(50%)
urbain 34(50%)
Bas niveau socio-économique 40(58,82%)

Consanguinité
Oui 12(17,64%)
non 28(41,17%)
non identifiée 28(41,17%)
Parité maternelle
P1 20(29,41%)
P2-P3 34(50%)
P4-P6 10(19,59%)
Antécédent maternel d’avortement 12(17,64%)

Pathologie chronique maternelle 5

Prise maternelle de médicaments 4
Infection maternelle TORSH 00
Prise de fenugrec 21
Histoire familiale de malformations 04
Tabagisme
Actif 00
passif 08(11,76%)
alcoolisme 00
Age gestationnel
Prématuré 9(13,23%)
A terme 59(86,77%)

Suivi de grossesse
Oui 32(47%)

106
non 36(53%)
Mode d accouchement
Voie basse 52(76,5%)
césarienne 16(23,5%)
Présentation
Céphalique 53(77,9%)
siège 15(22,1%)
Sexe du nouveau né
Féminin 39(57,4%)
masculin 27(39,7%)
Poids de naissance
<2500g 20(29,41%)
>2500g 48(70,59%)
Apgar a 1 minute
<3 27(39,7%)
3-7 14(20,6%)
>7 27(39,7%)
gémellité 1
Etat du nouveau né
Sain 15319
malformé 68
Type de malformation
Isolé 44(64,7%)
poly malformations 24(35,3%)
Diagnostic anténatal Anténatal : 12
Postnatal : 56
Devenir du nouveau né :
Décédé : 34(50%)
Vivant : 22(32,36%)
Référé : 12(17,64%)

107
DISCUSSION

108
I.FREQUENCE DES MALFORMATIONS CONGENITALES :
La fréquence globale des malformations congénitales dans notre étude est
de 0,44% sur un total de naissance de 15387 . Ce pourcentage est plus bas que
celui reporté par SABIRI et al à la maternité Souissi de rabat qui est de 4% sur
un total de naissance de 1000 . [65]
Au Canada, on observe des anomalies congénitales chez environ 3–5 % des
nouveau-nés , ce qui reste un taux plus élevé par rapport à notre étude. [66]
le taux reporté dans une étude faite en Turquie est plus élevé (6,18 %). [67]
Selon une étude nigérienne , la prévalence des anomalies congénitales est
de 2,8% ;qui est similaire aux résultats d'Asindi et al. et Naderi et al. [68]
Dans une étude hospitalière en Arabie Saoudite, Sallout et al. ont obtenu
une prévalence de 2,79%.
Sawardekara toutefois noté une prévalence de 1,2% dans un hôpital
régional d'Oman. L'étude d'Oman citée ci-dessus se concentre uniquement sur
les anomalies mineures, ce qui peut expliquer le faible taux de prévalence
obtenu dans l'étude. [69]
la prévalence estimée des MC aux Etats-Unis de 47,2 pour 1000 naissances
vivantes, la prévalence des CM est plus élevée dans les comtés du Moyen-Orient
et d'Afrique, jusqu'à 70 pour 1000 naissances vivantes alors que dans les pays
européens elle est plus faible, d’environ 40 pour 1000 naissances vivantes. Ce
résultat est en corrélation avec le revenu national, les pays à revenu élevé
affichant une prévalence du CM plus faible. Comparativement à d'autres pays, la
prévalence déclarée des MC à Taiwan est étonnamment faible; Un rapport du
registre des naissances de 2002 a révélé que la prévalence des MC était de 7
pour 1000 naissances vivantes , Ce résultat pourrait être dû à une sous-

109
déclaration ou à un taux d'avortement plus élevé des cas identifiés auparavant
chez Taiwan. [70,77]
Quand les taux sont élevés, ils sont justifiés par la notification rigoureuse
des malformations apparentes ainsi que des malformations nécessitant des
examens complémentaires.
La prévalence des malformations congénitales selon l’étude égyptienne est
de 2-3% [72]
Il ressort de l’étude bibliographique des variations parfois extrêmes des
taux de prévalence des malformations congénitales à la naissance , ceci vientdu
fait d’abord de la taille de l’échantillon étudié , de la durée de cette étude et des
critères d’inclusion .Dans notre travail nous avons une durée appréciable de 15
mois et un nombre de naissance intéressant ( 15387) , mais nous nous sommes
limités aux seules anomalies apparentes.
Ce qui nous donne une prévalence de 0,44% qui nous parait tout à fait
plausible.
La prévalence et le type des malformations congénitales de plus sont
différents d’un pays à un autre, et dans le même pays, ils diffèrent d’une région
à l’autre. Cela suggère le rôle de l’environnement, des variations génétiques et
ethniques qui définissent certains facteurs de risque. [71]

II.MALFORMATIONS CONGENITALES ET CONSANGUNITE :

La consanguinité représente l’un des facteurs principaux lié à la survenue
des malformations congénitales .Le taux de consanguinité dans notre étude est
de 17,6% , en conséquent la consanguinité représente un facteur de risque des
MC, mais il nous parait minime par rapport aux études citées ci-après.

110
 Dans une étude égyptienne le taux du mariage consanguin était de 45,8 %
pour les cas malformés et de 38,9 % dans la population générale , ce qui a
généré plus de malformations congénitales . [72]
Dans l’étude faite au niveau de la maternité Souissi Rabat ce taux était de
48,7 % ; la même chose a été rapportée dans d’autre pays arabes. [65]

III. MALFORMATIONS CONGENITALES ET CARACTERIS-

TIQUES MATERNELLES :
1) Origine géographique :
Dans notre étude, on a constaté qu’ il y a une égalité concernant le taux de
nouveaux nés issus du milieu urbain (50%) avec les nouveaux nés issus du
milieu rural(50%).
Donc en conséquence, l’origine géographique ne représente pas un facteur
de risque dans notre étude .
Au contraire pour les autres études, l’origine rurale est considéré comme
facteur de risque selon une étude chinoise [73]; ceci peut être expliqué par
l’écart entre les milieux en ce qui concerne l’éducation, le niveau de scolarité
sans oublier la notion d’exposition aux pesticides en milieu rural .
2) Niveau socio-économique :
Dans notre étude, le taux de nouveaux nés issus de familles de niveau
socio-économique bas est de 59%, c’est un chiffre élevé par rapport aux pays
industrialisés.
Dans la littérature, le niveau socio-économique représente un facteur de
risque puisqu’il est responsable dans la majorité des cas des malformations du
tube neural ainsi que des fentes palatines.

111
 Ces malformations sont dues principalement à la malnutrition.
Ambe et al. [74] dans le nord-est du Nigéria a noté qu'environ 90% des
femmes qui avaient des enfants atteints de malformations congénitales ne
fréquentaient pas la clinique prénatale mais préféraient accoucher leurs bébés en
dehors de l'hôpital d'enseignement avec des accoucheuses traditionnelles
présentes, L'ignorance et la pauvreté ont peut-être expliqué cela.
3) Age maternel :
Selon notre étude, la moyenne d’âge chez les mères est de 29.5 ans , avec
des extrêmes allant de 18 ans à 42 ans , un pic a été constaté à la tranche d’âge
20-35 ans (77,94%) correspondant à l’âge moyen de procréer .
Grag et collègue ont également noté une forte incidence d'anomalies
congénitales chez les femmes âgées de 33 à 39 ans. Tennat et ses collègues ont
noté que les taux élevés de grossesse chez les mères de cette tranche d'âge
pourraient expliquer les taux élevés des malformations congénitales puisqu’il
s’agit des âges moyens de procréation comme nous l’avons montré dans notre
étude. [76]
Selon l’étude égyptienne, l'âge de la mère au-dessus de 35 ans à la
conception (59,96%) constitue un facteur de risque majeur impliqué dans les
malformations congénitales. [72]
L’étude française a constaté que la prévalence des malformations
congénitales devient importante avec l’augmentation de l’âge maternelle avec
un pourcentage de mères âgées de plus de 35 ans qui a presque triplé le risque de
malformations durant la période entre 1981 et 2007. [75]
En effet, les études génétiques et chromosomiques montrent bien que l’âge
maternel avancé est un facteur déterminant dans l’apparition d’enfants porteurs

112
d’anomalies génétiques et chromosomiques et par conséquent de malformations
congénitales .
4) Parité :
Les résultats de notre étude ont conclu que les mères paucipares sont les
plus exposées au risque de malformation fœtales avec un taux de 50% , suivies
des mères primipares (29,5%) puis des mères multipares que (19,5%).
L’étude égyptienne montre que la multiparité est un facteur de risque avec
un taux de (54%) .[72]
5) Antécédent d’avortement :
Le taux de mères qui ont eu des antécédents d’avortement est de 17,64%
selon notre étude, qui reste un chiffre plus bas par rapport à l’étude égyptienne
qui a constaté un taux de 32 ,39% .[72]
6) Pathologie chronique maternelle :
Le nombre de mères qui sont suivies pour des pathologies chroniques est
de 5 avec un taux de 7,35% seulement dans notre étude , cependant il n’y a pas
de relation significative entre l’existence d’une pathologie chronique et la
survenue de malformations congénitales .
l’étude de Sabiri et al a démontré que le diabète maternel ancien a été lié
de façon significative à la survenue des MC .Les altérations du contrôle de la
glycémie maternelle périconceptionelle augmentent le risque de
malformations.[65]
une étude canadienne a associé l’exacerbation de l'asthme chez la femme
au cours du premier trimestre à un risque significatif de malformations
congénitales.[66]
La pathologie chronique maternelle en particulier le diabète constitue un
facteur de risque selon l’étude égyptienne avec un taux de (7,28%). [72]
113
 Dans notre travail, nous avons noté que quelques pathologies étaient
associées à des enfants porteurs de malformations congénitales : il s’agit d’une
femme épileptique , d’une femme diabétique , d’une femme hypertendue , d’une
femme asthmatique , d’une femme dépressive .
7) Prise maternelle de médicaments :
Selon notre étude, on note que 4 mères étaient sous médication avec un
taux de 5,88%, qui reste un taux plus bas par rapport à a l’étude
egyptienne(36 ,32%) [72]
Selon une étude de T. Tomson et Al , la relation entre le valproate et les
anomalies du tube neural a été démontrée. [28]
Selon l’étude de Sabiri et al. ,dans le groupe des nouveau-nés malformés,
55 % des femmes ont pris des médicaments durant la grossesse, essentiellement
les antiépileptiques à type de phénobarbital, de carbamazépine ouvalproate de
sodium. L’effet tératogène de ces médicaments a été établit puisque l’utilisation
de ces médicaments durant la grossesse augmente la prévalence des
malformations congénitales de deux à six fois . En effet, si différentes études ont
incriminé les antiépileptiques dans la survenue des malformations congénitales
majeures. [65]
8) Infection maternelle :
Dans notre étude, aucun cas n’est né d’une mère porteuse d’infection
TORSH.
Par ailleurs, dans une étude datant de l’année 2005, l’incidence de la
rubéole congénitale au Maroc a été estimée entre 0,81 et 1,27 pour 1000
naissances.
Nous déplorons l’absence de bilans pré conceptionnels et au cours de la
grossesse.
114
 9) Histoire familiale de malformations :
Dans notre étude, on a constaté un pourcentage de 5,88% concernant
l’histoire familiale de malformations .
Dans l’étude égyptienne, le risque malformatif était évalué à 16,69 % et à
5 % dans le groupe des témoins dans la même étude dans laquelle les auteurs ont
souligné l’importance des mariages consanguins. [72]
L’histoire familiale de malformation congénitale était présente dans 27,5 %
dans le groupe des malformés et dans 2,2 % dans le groupe des non malformés,
par conséquent l’hérédité représente un facteur de risque de survenu des
malformations congénitales statistiquement significatif (p < 0,001 ;OR : 8,16)
dans l’étude faite au niveau de la maternité Souissi Rabat. [65]
Nous ne pouvons pas affirmer ces mêmes données puisque notre étude
montre un taux relativement bas.
10) Consommation de fenugrec :
Le fenugrec compte parmi les plus anciennes plantes médicinales et
culinaires.
Dans notre étude, on a constaté un taux de 30,88% concernant les mères
qui ont pris le fenugrec au cours de leur grossesse , ce qui rejoint l’étude
réalisée au niveau de la maternité Souissi par Sabiri et al.
Il existe une forte relation entre la prise de fenugrec et l’existence de
malformations congénitales.
Les malformations congénitales fréquemment rencontrés dans ce contexte
sont les spina bifida , l’hydrocéphalie .
Au Maroc, une étude a rapporté la survenue des malformations
congénitales à type d’hydrocéphalie et spina-bifida après ingestion de fenugrec
durant la grossesse. Une autre étude faite sur des souris exposées à une dose
115
élevée des graines de fenugrec a conclu que l’exposition au fenugrec est
responsable d’apparition de microcéphalie en raison probablement des
proliférations anormales des neurones et des cellules gliales avec un important
retard de croissance et une altération des performances motrices . [65]
Kassem et al. ont observé une réduction significative du poids fœtal et
placentaire à 20 jours de gestation, ce qui suggère un effet toxique
embryofoetale. L’extrait du fenugrec cause un retard de croissance intra-utérin
et altère le développement du cerveau à des doses de 500 et 1000 mg/kg par jour
. [82]
La prise de fenugrec est largement répandue dans notre société, cette
utilisation ancestrale comme on l’a vu est susceptible de provoquer des
malformations congénitales . Il est temps que les auteurs de la santé insistent de
manière vigoureuse pour la prohibition de l’utilisation de cette plante et
pourquoi pas l’interdire définitivement.
11) Tabagisme :
Le tabac représente l’un des facteurs majeurs responsable des
malformations congénitales surtout les cardiopathies congénitales et les fentes
labiales .
Dans notre étude, 11,76% des mères ont été exposés au tabagisme passif et
aucune des mères ne fumait de manière active .
Rabah et al ont rapporté dans leur étude que 55.44% des mères étaient
exposées au tabac, aussi bien activement que passivement et ils ont conclu
à une association significative entre le tabagisme maternel et la survenue de
MC.[78]

116
 12) Procréation médicalement assistée : [79,80,46]
Dans notre étude, aucun nouveau-né malformé n'a été issu d’une
procréation médicalement assistée. Par ailleurs, de nombreuses études ont
montré que les traitements d’aide à la procréation sont associés de manière
significative au risque de MC par rapport à la population générale, comme le cas
historique du Distilbène.

IV.MALFORMATIONS CONGENITALES ET DEROULEMENT

DE LA GROSSESSE :
1) Age gestationnel :
Le taux de prématurité objectivé dans notre étude est de 13,23%
Selon l’étude de Chiabi et al , il existe une association entre la prématurité
et la survenue de malformations congénitales . [81]
Les nouveau-nés prématurés présentaient une prévalence plus élevée de
malformations congénitales isolés (OR, 1,5; IC,1,4e1,6) selon une étude
américaine , cette étude a montré un risque significativement plus élevé de
malformations congénitales globales chez les nourrissons prématurées. [70]
2) Suivi de la grossesse :
Le taux de mères qui ne suivaient pas leurs grossesse est de 53% , c’est un
chiffre qui reste considérable au XXIème siècle .
Ceci est superposable au résultat reporté par Sabiri et al à la maternité [65]
Souissi, qui ont trouvé que la grossesse n’était pas suivie chez 45 % des cas
.On ne peut conclure que comme les auteurs qui ont conclu à l’association
statistiquement significative entre le suivi de la grossesse et la survenue de MC .

117
V.MALFORMATIONS CONGENITALES ET MODE D
ACCOUCHEMENT :
On a remarqué dans notre étude que le taux de présentation de siège est de
22,1% avec un taux de césariennes de 23,5% , mais aucun lien statistique entre
la malformation et la voie d’accouchement n’a été établi .
Mostello et al ont montré dans une étude de cohorte portant sur 460 147
naissances que la présentation du siège est un marqueur de la présence d'une
anomalie congénitale. En effet, ils ont noté qu’au moins une anomalie
congénitale était très probablement présente chez les nouveau-nés en
présentation de siège (11,7%) que chez ceux avec présentation céphalique
(5,1%). Ils ont conclu ainsi à la nécessité d’un examen particulièrement
minutieux chez ces nouveau-nés à la recherche de malformations. [82]

VI.MALFORMATIONS CONGENITALES ET CARACTERIS-

TIQUES DU NOUVEAU NE :
1. Sexe :
Dans notre étude, on remarque une prédominance féminine avec un sexe
ratio de 1,44
l’atteinte du sexe masculin était prédominante dans l’étude égyptienne .[72]
Selon l’étude américaine, La prévalence des malformations congénitales
isolés était plus élevée chez les hommes que chez les femmes (OR, 1,3, IC,
1,2e1,5) . [70]
Selon Sabiri et al. , il n’y avait pas de différence dans l’atteinte des deux
sexes avec un sex-ratio égal à 1 et il n’y avait pas de corrélation entre le sexe et
la survenue des MC. [65]

118
 2. Poids de naissance :
Selon notre étude , il est né 20 nouveaux nés avec un poids <2500g avec un
pourcentage de 29,41%
Le poids à la naissance<2,5 Kg chez les nouveaux nés malformés était d’un
taux de 71,04% et 18,89% chez les prématurés selon l’étude égyptienne . [72]
3. Apgar à une minute :
39,7% des nouveaux nés sont nés en état de mort apparente , 20 ,6 % sont
nés en état de détresse , 39,7% sont nés avec un APGAR normal .
Une relation statistiquement significative a été observée entre le score
d’Apgar bas et les MC
4. Gémellité :
Dans notre étude la gémellité ne représente pas un facteur de risque. En
effet, seulement un nouveau-né malformé était issu d’une grossesse gémellaire
(1,47%).
Ce résultat est différent de celui reporté dans la série égyptienne (2,94%)
[72] et celui observé par Sabiri et al à Rabat (20%) .[65] Les deux études ont
conclu à une association statistiquement significative entre la gémellité et la
survenue de MC.
Les malformations congénitales sont plus fréquentes en cas de grossesse
gémellaire. Le risque est d’autant plus élevé en cas de grossesse gémellaire
homozygote.
5. Type de malformations :
On a constaté au cours de notre étude que les cas polymalformés sont les
plus fréquents avec un pourcentage de 35, 3%, suivis des cas d’anencéphalie
avec 11 ,8%puis un pourcentage de 7,35% pour chacun des cas suivants :
hydrocéphalie , spina bifida , fente palatine.
119
Tableau 9 : tableau comparatif des types de malformation avec d’autres études
au Maroc
Type de Notre étude Étude faite à Étude faite sur
malformation Tétouan Rabat
polymalformations 35,3% 20% 30%
Appareil locomoteur 11 ,8% 10% -------
Système nerveux 30,91% 40% 40%
central
Fentes palatines 7,35% 30% 25%

Le pourcentage des types de malformations diffère d’un pays à l’autre ainsi

qu’une région d’une autre d’un même pays .
Selon l’étude américaine, les nouveau-nés prématurés présentaient une
prévalence plus élevée de malformations cardiaques (OR, 1,6, CI, 1,2e1,8), des
malformations génito-urinaires (OR, 1,8; IC, 1,5e2,1), des malformations
neurologiques , 1,9; IC, 1,5e2,4), et des malformations respiratoires (OR, 1,5;
CI, 1,6e2,2), mais une prévalence plus faible de malformations cranio-faciales
(OR, 0,8; IC 0,8e0,9). [70]
Selon l’étude nigérienne, les malformations les plus fréquemment retrouvés
sont la fente labiale /fente palatine et les anomalies du tube neural. [68]
Selon l’étude égyptienne , les systèmes touchés dans l'ordre décroissant de
fréquence étaient : système nerveux central 5,5 / 1000, anomalies
chromosomiques 5.1 / 1000, anomalies des organes génitaux 2/1000,troubles
musculo-squelettiques 1.8 / 1000, anomalies urinaires 1.8 / 1000, Anomalies du
système circulatoire 0,13 / 1000, anomalies des yeux, de l'oreille, du visage et du
cou 0,11 / 1000, autres malformations congénitales 0,9 / 1000, anomalies du
120
système digestif 0,4 / 1000, fente labiale et palatine 0,3 / 1000 et anomalies du
système respiratoire 0,1 /1000 [72]
Dans l’étude de Sabiri et al, les cas de polymalformations sont les plus
fréquents, suivis des fentes palatines, des spina-bifida, des anencéphalies, des
hydrocéphalies et de deux cas d’imperforation anale . [65]
6. Devenir immédiat :
50% des nouveaux nés sont décédés dans les 1ères 24heures dans notre
étude.
Ceci peut s’expliquer par l’incrimination de plusieurs facteurs comme la
nature de la malformation, la notion de prématurité, la qualité de la prise en
charge.
Au terme de cette étude ; nous pouvons retenir les données suivantes :
La prévalence des malformations congénitales a été de 0,44% , un taux
beaucoup plus bas par rapport aux taux décrits dans la littérature vue la taille de
notre échantillon.
Les malformations les plus rencontrées dans cette étude sont : les
polymalformations (35,3%) suivies des malformations du SNC (30,91%).
Aucune disparité urbaine-rurale de la prévalence des malformations
congénitales n’a été démontrée
La consanguinité était objectivé chez 17 ,64% des cas malformés
Une forte représentativité des femmes issues de bas niveau socio-
économique 58,82% a été remarquée confirmant ce qui a été décrit dans la
littérature
L’âge moyen des mères de nouveaux nés malformés était de 29,5 avec un
pic de prévalence constaté a la tranche d’âge entre 20 -35 ans correspondant à

121
l’âge moyen de la concéption, tandis que selon la littérature l’âge maternel >35
ans constitue un facteur de risque.
Les mères paucipares étaient les plus représentés50% suivies par les
primipares(29,41%) et les multipares avec un pourcentage de 19,59%.
La majorité des mères étaient bien portantes sauf 5 mères de nouveaux nés
malformés qui ont été suivie pour des pathologies chroniques (7,35%) et 4
d’entre elles étaient sous médication (5,88%)
Seulement 12mères (17,64%) avaient rapportés la notion d’antécédent
d’avortement.
Aucun cas d’une infection de type TORSH n’a été identifié.
Seulement 4 cas ont rapporté la notion d’antécédent de malformation
congénitale familiale (5 ,88%).
La notion de prise de fenugrec a été retrouvé chez 21mères de nouveaux
nés malformés au cours de la grossesse(31%)
11,76% des mères étaient exposées au tabagisme passif , aucun cas de
tabagisme actif n a été identifié .
Le nombre de nouveaux nés malformés prématurés était de 9 (13,23%)
Le taux de mères de nouveaux nés malformés suivie en consultation ou
bilan pré natal est de (47%)
Un seul cas était issu d’une grossesse gémellaire .
Aucun cas n’a été issu d’une procréation médicalement assisté
15 cas étaient en présentation de siège(22,1%)
23,5 % des accouchements étaient par césarienne.
Il y avait une légère prédominance féminine avec un sexe ratio égal à 1,44 .
La médiane du poids de naissance chez les nouveaux nés malformés était
de 2750 g.
122
 39,7% des nouveaux nés malformés étaient nés en état de mort apparente ;
20,6% étaient nés en détresse , 39,7% étaient nés avec un apgar normal.
Aucun cas de malformations congénitales n’était diagnostiqué avant la
naissance.
La malformation congénitale est bien un facteur de morbidité puisque 50%
des enfants sont décédés dans les jours suivant la naissance .
Peu d’enfants malformés ont été pris en charge (12) , les autres sont perdus
de vue , ce qui ne répond à la mission sanitaire du médecin et des auteurs de la
santé et de la responsabilité du ministère de la santé publique .

123
CONCLUSION

124
 Les malformations congénitales apparentes toutes malformations
congénitales décelables à l’œil nue sans avoir recours a des examens
complémentaires.
Les malformations congénitales constituent un problème de santé publique
à l’échelle mondial puisqu’elles sont responsables de la morbidité et mortalité
infantile.
L’étiologie de ces malformations congénitales est multifactorielle,
l’identification de ces facteurs dans une population représente un moyen
préventif très important.
Au cours de notre étude rétrospective au niveau du CHP de Kenitra sur
une période de 15 mois ; nous avons noté que les facteurs de risque suivants sont
incriminés dans les malformations congénitales sont :
Le bas niveau socio-économique et le non suivi de la grossesse ; la prise de
fenugrec et la maladie chronique.
Nos résultats nous permettent de recommander :
- L’éducation et la pise en charge des femmes enceintes à risque, au cours
des consultations prénatales afin d’équilibrer ou traiter toute affection
curable susceptible d'être en cause de malformation congénitale.
- Le suivi alimentaire et le renforcement de la politique de supplémentation
des femmes en acide folique en période périconceptionelle.
- La sensibilisation maternelle au cours des consultations prénatales vis-à-
vis de l’effet tératogène du fenugrec.
- La surveillance échographique de la grossesse, qui doit être de plus en
plus systématisée, comme moyen de dépistage à la portée de notre
population.

125
 - La formation continue des généralistes en matière d’échographie de
dépistage prénatal.
- La mise en place de centres de référence labellisés permettant de :
 Faciliter le diagnostic des malformations congénitales.
 Définir et diffuser des protocoles de prises en charge.
 Coordonner les travaux de recherche et participer à la surveillance
épidémiologique.
 Participer à des actions de formation et d'information pour les
professionnels de santé.

126
RESUMES

127
 RESUME

Titre :les anomalies morphologiques du nouveau né : étude rétrospective à

propos de 68 cas colligés au niveau du centre hospitalier provincial de kenitra
Auteur :Benzerouale Ouail
Mots clés : Anomalies morphologiques; Facteur de risque; étiologies ;
diagnostic anténatal

Les malformations congénitales représentent un véritable problème de santé

publique à l’échelle mondiale. Leur étiologie est multifactorielle, déterminée par
un ensemble de facteurs génétiques et environnementaux.
Notre travail comprend une revue de la littérature sur les malformations
congénitales et une étude rétrospective à visée descriptive et analytique des
malformations observées à la maternité El Idrissi de Kénitra sur une période de
15 mois de janvier 2013 à décembre 2013 et du 1erfévrier 2016 au 30 avril 2016.
L’objectif de cette étude est de déterminer la prévalence des malformations
congénitales cliniquement décelables et d’analyser les principaux facteurs
impliqués dans leur survenue.
15387naissances ont été colligées, 15319étaient saines et 68 porteuses de
malformations soit une prévalence globale de 0,44 %.
Les malformations retrouvées sont de loin les polymalformations (24 cas),
l’anencéphalie (8
cas), l’hydrocéphalie (5 cas), le spina-bifida (5 cas), la fente palatine (5 cas ) ,
pieds bots ( 4 cas) ,
malformations réductionnelles des membres ( 4 cas ) , myéloméningocèle ( 3 cas
) , imperforation anale ( 3 cas ), polydactylie/syndactylie ( 2 cas ) , trisomie 21 (
2 cas ) , ambiguïté sexuelle ( 1 cas ) , luxation congénitale de la hanche ( 1 cas ),
ascite ( 1 cas ).
Les facteurs de risque susceptibles d’être responsables de la survenue des
malformations congénitales sont le bas niveau socioéconomique dont le
corollaire est le non suivi de la grossesse et la prise du fenugrec durant la
grossesse qui reste un véritable problème culturel.
La maitrise des facteurs de risques contribuerait à prévenir la survenue de ce
véritable drame très bouleversant et couteux pour la famille et la société. «
Mieux vaut prévenir que guérir… ».

128
 SUMMARY

Title : The morphological abnormalities of the newborn: a retrospective study

of 68 cases collected at the provincial hospital of kenitra.
Author : BENZEROUALE Ouail
Key words:morphological abnormalities; Risk factor; etiology ; prenatal
diagnosis

The congenital malformations are a serious public health problem world wide.
Their etiology is multifactorial, determined by a combination of genetic and
environmental factors.
Our work includes a review of the literature on congenital malformations and a
retrospective, descriptive and analytical study carried out at the Maternity El
Idrissi in Kénitra over 15 months period from January 2013 to December 2013
and 1st february 2016 to 30 April 2016.
The objective of this study is to determine the prevalence of congenital
malformations clinically detectable and to analyze the main factors involved in
their occurrence.
15387births were collected, 15319werehealthy and 68 carriers of malformations
corresponding to an over all prevalence of 0.44%.
The malformations found were the poly malformations (24 cases), the
anencephaly (8cases), the hydrocephalus (5 cases), the spina-bifida (5 cases), the
myelomeningocele (3cases), anal imperforation (3 cases ) ,the club feet (4
cases), the transverse limbreduction (4 cases),the cleftlip (5 cases), the
polydactyly/syndactyly (2 cases), the congenital hip dysplasia ( 1case) , the
sexual ambiguity(1 case), Down syndrome (2 cases) and the ascites (1 case).
The risk factors likely to be responsible for the occurrence of congenital
malformations are the low socio economic status wich the corollary is the non-
follow-up of pregnancy,taking fenugreek during pregnancy which remains a real
cultural problem.
The control of risk factors help to prevent the occurrence of this dramaup setting
and costly for the family and society. "Prevention is better than cure ...".

129
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ICONOGRAPHIE

131
ICONOGRAPHIE 1 : cas d’anencéphalie

132
ICONOGRAPHIE 2 : cas de fente labiale

133
ICONOGRAPHIE 3 : cas de fente labiale associée à une fente palatine

134
ICONOGRAPHIE 4 : cas d’ichtyose congénitale

135
ICONOGPRAPHIE 5 : cas d’hydrocéphalie

136
ANNEXES

137
FICHE D’EXPLOITATION DES MALFORMATIONS CONGÉNITALES
AU NIVEAU DU CHP DE KÉNITRA
Caractéristiques maternelles :
 Nom et prénom : ………………………………………..
 Age : …………………………………………………..
 Origine : Urbaine ……………………… Rurale………………….
 NSE : Bas Moyen Elevé
 Consanguinité : Oui …. Non ….. Degré : ……………….
 Profession : …………………...
 Antécédents Gynéco-Obstétricaux :
• Nombre de Parités : …………………………………………………
• Antécédent d’avortement : …………………………………………
• Age gestationnel de la grossesse : < 37 SA ..… ≥ 37 SA ….
• Suivi :………………………………………………………………..
• Mode d’accouchement : Voie basse…….. Voie haute…...
• PMA :………………………………………………………………..
 Antécédents personnels :
• Pathologie chronique : ……………………..
• Infection TORSH :…………………………
• Fièvre (T1) : ………………………………..
 Histoire familiale de malformation congénitale : ………………….
 Habitudes toxiques (tabac/alcool) : ………………………………..
 Surpoids maternel: Oui ……… Non ………..
 Prise médicamenteuse (T1) : ………………………………………
 Prise de fenugrec : ………………………………………………….

138
  Acide folique : Supplémentée ….... Non supplémentée …….
 Exposition à l’irradiation : ………………………………………………
Caractéristiques du nouveau-né :
 Date de naissance : …………………………………………………….
 Présentation : Céphalique Siège
 Sexe : Masculin Féminin Ambigu
 Poids de naissance : ……………………………………………………..
 Apgar à 1 minute : < 3/10 3/10 < …..< 7/10 ≥ 7/10
 Etat du nouveau-né : sain malformé
 Type de malformation : …………………………………………………
 Devenir : Vivant Décédé Référé
Diagnostic anténatal : Oui Non
 Gémellité : Oui Non

139
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 Serment d’Hippocrate

Au moment d'être admis à devenir membre de la profession médicale, je

m'engage solennellement à consacrer ma vie au service de l'humanité.

Je traiterai mes maîtres avec le respect et la reconnaissance qui leur sont
dus.

Je pratiquerai ma profession avec conscience et dignité. La santé de mes
malades sera mon premier but.

Je ne trahirai pas les secrets qui me seront confiés.

Je maintiendrai par tous les moyens en mon pouvoir l'honneur et les nobles
traditions de la profession médicale.

Les médecins seront mes frères.

Aucune considération de religion, de nationalité, de race, aucune
considération politique et sociale ne s'interposera entre mon devoir et mon
patient.

Je maintiendrai le respect de la vie humaine dès la conception.

Même sous la menace, je n'userai pas de mes connaissances médicales d'une
façon contraire aux lois de l'humanité.

Je m'y engage librement et sur mon honneur.
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‫ﺩﺭﺍﺳﺔ ﺍﺳﺘﻌﺎﺩﻳﺔ ﻋﻦ ‪ 68‬ﺣﺎﻟﺔ ﺗﻢ ﺟﻤﻌﻬﺎ ﻓﻲ‬
‫ﺍﻟﻤﺴﺘﺸﻔﻰ ﺍﻹﻗﻠﻴﻤﻲ ﻓﻲ ﺍﻟﻘﻨﻴﻄﺮﺓ‬
‫ﺃﻃﺮﻭﺣﺔ‪:‬‬
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‫ﻣﻦ ﻃﺮﻑ‬
‫ﺍﻟﺴﻴﺪ ‪ :‬ﺑﻨﺰﺭﻭﺍﻝ ﻭﺍﺋﻞ‬
‫‪  1991‬ة‬ ‫اداد  ‪ 14‬‬
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‫ﺍﻝﻜﻠﻤﺎﺕ ﺍﻷﺴﺎﺴﻴﺔ ‪:‬اه ت ا ر ‪ ،   ،‬ا  ادة ‪ ،‬ا  ب‪.‬‬
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