Machines

République Algérienne Démocratique Populaire
Ministère de l’Enseignement Supérieur et de Recherche Scientifique

Université Ibn Khaldoun – Tiaret
Faculté des Sciences Appliquées
Département de Génie Mécanique
Machines Thermiques
Cours et Applications Corrigées
Auteur : AKERMI Nasreddine : Dép. Génie mécanique

Expertisé par :
- Pr. SENOUCI Mohammed : Professeur à l’Ecole Supérieure en Génie Electrique et
Energétique - ESGEE Oran
- Dr. CHAIB. Khaled : Maitre de conférences classe ‘A’ à l’Université Ibn Khaldoun -
Tiaret
Avant-propos
Avant-propos
Le présent polycopié est un support de cours avec applications corrigées dédié à l’ensemble
des étudiants de génie mécanique en particulier aux étudiants qui suivent la formation de
Master spécialisés en énergétique, et peut être utile pour les autres disciplines tel que
l’hydraulique génie maritime.
Le support élaboré respecte le programme universitaire adopté pour la formation de Master

en énergétique dans son contenu ainsi que dans son architecture pédagogique (Canevas de
Master1 énergétique).
L’objectif principal de ce polycopié est la diffusion d’un moyen pédagogique relevant des
informations utiles et simplifiées de la thermodynamique appliquées aux différentes
installations thermiques en particulier :
 les cycles récepteurs

 Le fonctionnement des compresseurs et les installations frigorifiques.
 Les moteurs à combustion interne MCI.
 Les cycles moteurs : bilan énergétique et rendement des turbines à gaz et à vapeur
Le présent manuscrit est organisé comme suit :
 Premier chapitre présente un rappel thermodynamique explicitant les grandeurs et les

fonctions thermodynamiques passant par les principes fondamentaux et les théories
des gaz parfaits et réels.
 Deuxième chapitre est consacré aux machines à cycles récepteurs relevant des
applications de la thermodynamique. L’étude prend en soin les différentes
formulations énergétiques et hypothèse liées aux propriétés des compresseurs et aux
installations frigorifiques.
 Troisième chapitre : Une vision simplifiée sur les moteurs à allumage commandé et ses
différents types ainsi que le fonctionnement des cycles énergétiques existants.
 Le quatrième chapitre porte sur des notions fondamentales des turbines à gaz ainsi
que leurs cycles thermodynamiques.
 Le cinquième chapitre décrit une étude énergétique détaillée des turbines à vapeur et
des formulations théoriques qui servent à la détermination des rendements
thermiques.
 Des exercices avec leurs solutions permettant aux étudiants d’enrichir leurs
compétences et les aider à se rapprocher des applications industrielles des différentes
installations étudiées durant la formation.
1
Sommaire
Sommaire
Avant-propos
Nomenclatures
Chapitre I. Rappel de thermodynamique technique [Page 1/Page 18]
I.1. Notions de variables d’états, équations d’états des gaz parfaits.....................................…. 1

I.1.1. Description macroscopique d’un système thermodynamique......................................... 1
I.1.2. Systèmes thermodynamiques.................................................................................…..….. 1
I.1.2.1. Systèmes isolés..........................................................................................................…. 2
I.1.2.2. Systèmes ouverts............................................................................................………....... 2
I.1.2.3. Systèmes fermés............................................................................................…………….. 2
I.1.3. Variables d’états.............................................................................................…………..…… 2
I.1.3.1. Variables extensives...................................................................................................…. 3
I.1.3.2. Variables intensives.............................................................................................……….. 3
I.1.4. Terminologie thermodynamique............................................................................……….. 3
I.1.4.1. Travail W....................................................................................................................…. 3
I.1.4.2. Quantité de chaleur Q................................................................................................…. 3
I.1.4.3. Chaleurs latentes.......................................................................................................…. 4
I.1.5. Fonctions d’états...........................................................................................................…. 4
I.1.6. Convention des signes...................................................................................................…. 4
I.1.7. Equations d’états des Gaz parfaits...........................................................................………. 5
I.1.8. Equations d’états des Gaz de Van Der Waals................................................................…. 5
I.1.8.1. L’équation de Van Der Waals..............................................................................………... 5
I.1.8.2. Covolume................................................................................................................……. 6
I.1.9. Transformations thermodynamiques........................................................................……. 6
I.1.9.1. Transformation réversible et irréversible...............................................................……. 6
I.1.9.2. Transformation isochore.........................................................................................…... 7
I.1.9.3. Transformation isobare......................................................................................……….. 7
I.1.9.4. Transformation isotherme........................................................................................…. 8
I.1.9.5. Transformation adiabatique......................................................................................…. 8
I.1.9.6. Transformation polytropique.............................................................................………... 8
I.1.10. Rendement de Cycle thermodynamique...................................................................….. 8
I.2. Premier principe de la thermodynamique...............................................................…..…….. 9
I.2.1. Enoncé.............................................................................................……………………………… 9
I.2.2. Notion d’énergie interne.............................................................................................…. 10
I.2.3. Système ouvert et notion d’enthalpie.........................................................................…. 10
I.3. Second principe de la thermodynamique.......................................................................…. 10
I.3.1. Enoncé......................................................................................................................……. 10
I.3.2. Notion d’entropie.......................................................................................................….. 11
I.3.3. Energie libre et enthalpie libre ....................................................................................…. 11
I.4. Applications et Corrigés............................................................................................…. 12-18
I.4.1. Applications...........................................................................................................…. 12-13
I.4.2. Corrigés..................................................................................................................…. 13-18
Sommaire
Chapitre II. Machines à cycles récepteurs [Page 19/Page 41]
II.1. Compresseurs...............................................................................................................…. 19
II.1.1. Généralités..............................................................................................................……. 19
II.1.1.1. Définition................................................................................................................…. 19
II.1.1.2. Principe de fonctionnement....................................................................................…. 19
II.1.2. Compresseurs alternatifs...........................................................................................…. 19
II.1.2.1. Types de compresseurs alternatifs.........................................................................…. 19
a. Compresseurs hermétiques...................................................................................…. 19
b. Compresseurs ouverts...........................................................................................…. 20
c. Compresseurs semi-hermétiques..........................................................................…. 21
II.1.2.2. Compression mono-étagée.....................................................................................…. 21
II.1.2.3. Compression multi-étagée......................................................................................…. 22
II.1.2.4. Rendement des compresseurs................................................................................…. 22
II.2. Machines frigorifiques.............................................................................................………. 23
II.2.1. Installations frigorifiques……………………………………………………………………………..…………… 23
II.2.2. Fluides frigorigènes....................................................................................................…. 24
II.2.2.1. Types des fluides frigorigènes.................................................................................…. 24
II.2.2.2. Impact environnemental...................................................................................………. 25
II.2.3. Performance d’une installation frigorifique...............................................................…. 26
II.2.4. Cycles de réfrigération...............................................................................................…. 26
II.2.4.1. Cycles frigorifiques avec compression vapeur.........................................................…. 27
II.2.4.1.1. Cycle de base (cycle de Carnot)............................................................................…. 27
II.2.4.1.2. Cycles frigorifiques à compression mono-étagée..................................................... 28
II.2.4.1.3. Cycles frigorifiques à compression bi-étagée.......................................................…. 29
II.2.5. Puissance frigorifique.................................................................................................…. 32
II.2.5.1. Puissance thermique de l’évaporateur....................................................................…. 32
II.2.5.2. Puissance thermique de compresseur....................................................................…. 32
II.2.6. Choix et dimensionnement d’une installation frigorifique............................................. 33
II.2.6.1. Choix de l’évaporateur................................................................................................ 33
II.2.6.2. Choix de compresseur.............................................................................................…. 33
II.2.6.3. Choix de détendeur.......................................... ......................................................…. 33
II.2.6.4. Choix de condenseur...............................................................................................…. 33
II.3. Pompes à chaleur.....................................................................................................………. 34
II.3.1. Principe de fonctionnement.......................................................................................…. 34
II.4. Applications et Corrigés............................................................................................... 35-41
II.4.1. Applications..........................................................................................................…. 35-37
II.4.2. Corrigés.................................................................................................................…. 37-41
Chapitre III. Cycles Idéaux des Moteurs à combustion interne [Page 42/Page 53]
III.1. Généralités sur Moteurs à combustion interne............................................................…. 42

III.1.1. Description................................................................................................................…. 42
III.2. Cycle à allumage commandé........................................................................................…. 43
III.2.1. Principe de fonctionnement .....................................................................................…. 43
III.2.1.1. Cycles à quatre temps..................................................................................…………... 43
III.2.1.2. Cycles à deux temps........................................................................................………... 44
III.2.1.3. Taux de compression.....................................................................................………... 45
Sommaire
III.2.1.4. Rendement thermodynamique..................................................................…….……... 45

III.3. Cycle Diesel...................................................................................................................... 46
III.3.1.1 Rendement thermodynamique...............................................................................…. 46
III.4. Cycle Otto (Beau de Rochas) ........................................................................................…. 47
III.4.1. Rendement thermodynamique.................................................................................…. 47
III.5. Cycle mixte...................................................................................................................…. 48
III.5.1. Rendement thermodynamique..........................................................................……….. 48
III.6. Applications et Corrigés..........................................................................................…. 48-53
III.6.1. Applications.........................................................................................................…. 48-50
III.6.2. Corrigés..............................................................................................................…... 50-53
Chapitre IV. Turbine à gaz et turboréacteur [Page 54/68 Page]
IV.1. Généralités.............................................................................………………………………….….. 54
IV.1.1. Turbomachines...................................................................………………………………….….. 54
IV.1.1.1. Turboréacteur.................................................................………………………………….….. 54
IV.1.1.2. Turbine à gaz....................................................................………………………………….….. 55
a. Description et principe de fonctionnement.....................……………………………….….. 55
b. Composantes de la turbine à gaz...................................................………………….….. 56
IV.2. Cycle de base.....................................................................……………………………………….….. 57
IV.2.1. Cycle de Joule-Brayton idéal.............................................…………………………………….….. 57
IV.2.1.1. Rendement thermodynamique.....................................…………………………………….….. 57
IV.2.2. Cycle de Joule-Brayton réel..................................................………..……………………….….. 58
IV.2.2.1 Rendement thermodynamique......................................…………………………………….….. 59
IV.3. Autres cycles................................................................................................................…. 59
IV.3.1. Cycle de Joule-Brayton avec récupération………………………………………………………………… 59
IV.3.1.1. Rendement thermodynamique……………………………..……………………………………………… 59
IV.3.2. Cycle d’Ericsson (compression et détente isotherme) ……………………………………………… 60
IV.3.2.1. Rendement thermodynamique………………………………………………………………………..…… 60
IV.3.3. Cycle à compression et détente multi-étagées……………………………….………………………… 60
IV.3.3.1. Rendement thermodynamique………………………………………………..…………………………… 61
IV.3.4. Cycle combiné ou cogénération……………………………………………………..………………………… 61
IV.3.4.1. Génération combinée d’électricité………………………………………………….....………………… 61
IV.3.4.2. Echanges de chaleur dans le générateur de vapeur GVR………………..……………………… 61
IV.4. Applications et Corrigés........................................................................................…... 62-68
IV.4.1. Applications.........................................................................................................…. 62-64
IV.4.2. Corrigés...............................................................................................................…. 64-68
Chapitre V. Turbine à vapeur [Page 69/Page 85]
V.1. Rappel : Changement de phase d’un corps pur (liquide-vapeur) .................................…. 69

V.1.1. Zone d’existence des différentes phases....................................................................…. 69
V.1.2. Equilibre d’un corps pur sous deux phases.................................................................…. 69
V.1.2.1. Condition et courbe d’équilibre..............................................................................…. 69
V.1.2.2. Formule de Clapeyron.............................................................................................…. 70
V.1.3. Titre en vapeur (teneur en vapeur) ............................................................................…. 71
V.2. Généralités...................................................................................................................…. 71
V.2.1. Principe de fonctionnement de la turbine à vapeur (TAV) ........................................…. 71
V.2.1. Les principaux composants des turbines à vapeur.....................................................…. 72
Sommaire
V.3. Cycles de Rankine sans surchauffe................................................................................…. 73

V.3.1. Rendement thermique..............................................................................................…. 75
V.4. Cycle de Rankine avec surchauffe (Hirn) .......................................................................…. 75
V.4.1. Rendement thermique..............................................................................................…. 76
V.5. Cycles à soutirage..........................................................................................................…. 76
V.5.1.Rendement thermique...............................................................................................…. 77
V.4. Applications et corrigés...........................................................................................…. 78-80
V.4.1. Applications..........................................................................................................…. 78-80
V.4.2. Corrigés............................................................................................................……… 80-83
Bibliographie
Annexes
Nomenclatures
Nomenclatures
T Température [°C]
θ Température [K]
𝑄 é Chaleur irréversible [J]
𝑄 é Chaleur réversible [J]
d Densité volumique [-]
𝛿𝑊 Travail élémentaire [J]
𝑃 Pression de milieu extérieur [Pascal]
𝛿𝑉 Volume élémentaire [m3]
𝑃 Pression du système [Pascal]
𝛿𝑊 Travail élémentaire irréversible [J]
𝑊 Travail irréversible [J]
𝑉 Volume final [m3]
𝑉 Volume initial [m3]
𝛿𝑄 Chaleur élémentaire [J]
𝐶 Capacité calorifique molaire à volume constant [J/mole/K]
𝐶 Capacité calorifique molaire à pression constante [J/mole/K]
ℎ, 𝜇 Coefficients calorimétriques [J/mole/pascal]
𝛼 Coefficients calorimétriques [J/mole/m3]
𝑛 Nombre de moles [moles]
𝑚 Masse [Kg]
𝐿 ,𝐿 ,𝐿 , Chaleurs latentes [J/Kg]
𝑑 𝑓, 𝑑 𝑓 Fonctions d’états des milieux intérieurs et extérieurs /

Nomenclatures
𝑅 Constante universelle des gaz parfaits [J/mole/K]
𝑟 Constante des gaz parfaits [J/mole/Kg]
b Coefficient de correction (gaz réel) [m3/mole]
a Coefficient de correction (gaz réel) [pascal/mole2/m6]
𝑁 Nombre d’Avogadro [molécules/mole]
𝛾 Constante adiabatique [-]
Ꝣ Rendement énergétique [-]
𝑈 Energie interne [J/kg]
K Energie cinétique [J/kg]
E Energie potentielle [J/kg]
H Enthalpie [J/kg]
S entropie [J/kg]
F Energie libre [J/kg]
G Enthalpie libre [J/kg]
𝜌 Masse volumique [Kg/m3]
𝑔 Accélération gravitationnelles [m/s2]
z Altitude [m]
i Rendement isentropique [-]
COP Coefficient de performance (efficacité) [-]
COPC Coefficient de performance calorifique [-]
COPF Coefficient de performance frigorifique [-]
𝑊 ,𝑊 Travail de compresseur haute et basse pression [J]
∅ ,∅ Débit massique à haute et à basse pression [kg/s]
𝑃 Puissance effective [KW]
𝑃 Puissance mécanique de la turbine [KW]
𝑃 Puissance mécanique du compresseur [KW]

Nomenclatures
𝑃 Puissance perdue : frottement mécanique et auxiliaires [KW]
𝜂 Rendement du compresseur [-]

Chapitre. I Rappel thermodynamique technique
I.1 Notions de variables d’états, équations d’états des gaz parfaits
I.1.1. Description macroscopique d’un système thermodynamique :

Un système thermodynamique est caractérisé par des grandeurs physiques accessibles à
l’échelle macroscopique par exemple :
V : volume
N : nombre de molécules contenues dans le système
P : pression
T : température
La densité volumique de particules est définie empiriquement par la relation d = N/V pour
un système thermodynamique homogène.
La masse m aussi peut être une caractéristique du système en fonction de sa densité
volumique.
I.1.2. Systèmes thermodynamiques
La thermodynamique a pour objet principal l'étude des phénomènes mécaniques (travail,
pression,...) couplés aux phénomènes thermiques (chaleur, température,...), l’étude des
phénomènes couplés est effectuée d’une façon macroscopique. Cette science a vu la lumière
au XIXème afin de bien comprendre le fonctionnement des machines thermiques produites
au cours de la révolution industrielle. Les principes conventionnels de la thermodynamique
ont été utiles et applicables, et qui a dépassé par la suite l'étude des machines, pour franchir
tous les domaines de la physique dans lesquels la chaleur joue un rôle (électromagnétisme,
optique,..), ainsi que d'autres disciplines scientifiques (chimie, biologie,...).
On appellera système le contenu d’un certain volume de l’espace. Les frontières de ce
volume peuvent être réelles (ex : gaz contenu à l’intérieur d’un récipient fermé) ou
imaginaires.
Fig.I.1. Systèmes thermodynamiques

Un système thermodynamique est constitué d'un très grand nombre de particules
(atomes, molécules, ions,...), généralement de l'ordre du nombre d'Avogadro (Na=6,02.1023).
Un tel système peut alors être décrit à l'échelle macroscopique par des grandeurs statistiques
(volume, pression, température, concentrations,...), qui sont des valeurs moyennes rendant
compte du comportement des diverses particules constituant le système. Ces grandeurs
statistiques sont appelées variables d'état.
Remarque : Un système est dit thermodynamique lorsque la température est un de ses
facteurs déterminants.
1
I.1.2.1. Systèmes fermés :

Un système fermé est tel qu'il n'échange pas de matière avec le milieu extérieur (en d'autres
termes, la totalité de sa frontière est imperméable).
Fig. I.2. Systèmes fermés

I.1.2.2. Systèmes ouverts :
Un système est dit ouvert si les échanges de matière avec le milieu extérieur sont autorisés (il
suffit pour cela qu'au moins une partie de la frontière soit perméable).
Fig. I.3. Systèmes ouverts

I.1.2.3. Systèmes isolés
Un système est dit isolé, lorsqu’il n y a ni échange de chaleur ni échange de travail avec le
milieu extérieur. (Exemple : Calorimètre – thermos).
Fig. I.4. Systèmes isolés

I.1.3. Variables d’états
Les variables d'état sont généralement des grandeurs statistiques caractérisant le système
thermodynamique, et permettant de décrire ce système à l'échelle macroscopique. Si ces
grandeurs sont déterminables systématiquement dans tout instant donné, pour décrire
l’historique d’évolution de ce système du système, ces grandeurs peuvent être considérées
comme des variables d'état. On cite par exemple : le volume, le nombre de moles, la pression,
la température.
2
I.1.3.1. Variables extensives

Grandeurs proportionnelles à la quantité de matière, autrement dit dépendantes de la
géométrie et définies sur l’ensemble du système. Le nombre de moles, le travail, et le volume
par exemple sont des variables extensives.
I.1.3.2. Variables intensives
Grandeurs indépendantes de la quantité de matière, autrement dit indépendantes de la
géométrie et définies en chaque point du système. La pression et la température sont des
variables intensives. Par conséquent, on définit une phase (liquide, solide, gaz) lorsque, dans
tout ou partie d’un système les grandeurs intensives sont constantes.
I.1.4. Terminologie thermodynamique
I.1.4.1. Température
La température est une grandeur physique macroscopique intensive qui permet de rendre
compte de l’état thermique d’un corps. La valeur mesurée de cette grandeur sert à indiquer
le niveau l’agitation thermique des particules du système ou de Corp. si la température du
système est élevée, les particules reçoivent plus d’agitation.
Les échelles de température : On en utilise principalement deux :
- L’échelle Kelvin dite échelle absolue puisque la température T = 0 K est la plus petite
température qui existe (elle correspond à une agitation nulle des molécules du corps).
- L’échelle Celsius est définit par la relation : θ = T - 273.15, est l’échelle absolue par
convention. La température s’exprime alors en °C ou en degré Kelvin K.
I.1.4.2. Travail
Le calcul du travail w échangé entre le système et le milieu extérieur s’effectue par la relation
suivante :
𝛿𝑊 = −𝑃 𝛿𝑉 (I.1)
Avec : W est le travail élémentaire et Pext est la pression du milieu extérieur :
𝑃 = −𝑃 = 𝑃 → 𝛿𝑊 = 𝑃𝑑𝑉 (I.2)
Si la transformation est réversible à chaque instant on a :
𝛿𝑊 = −𝑃 𝑑𝑉 → 𝑊 = − ∫ 𝑃 𝑑𝑉 = − 𝑃 𝑉 − 𝑉 = −𝑃 ∆𝑉 (I.3)
I.1.4.3. Quantité de chaleur Q
Dans le cas d’une transformation irréversible, la quantité de chaleur Qirrev se calcul

directement du premier principe de la thermodynamique. Dans le cas contraire, la quantité
de chaleur échangée avec le milieu extérieur est définie par :
𝛿𝑄 = 𝐶 𝑑𝑇 + 𝑙𝑑𝑉 (I.4)
L’expression de la chaleur échangée avec le milieu extérieur en fonction des variables T et P
avec capacité calorifique molaire a pression constante
𝛿𝑄 = 𝐶 𝑑𝑇 + ℎ𝑑𝑃 (I.5)
En fonction de P et V :
𝛿𝑄 = 𝜇𝑑𝑃 + 𝛼𝑑𝑉 (I.6)
3
I.1.4.4. Chaleurs latentes

La chaleur latente est la chaleur nécessaire pour qu’une quantité de matière puisse changer
son état physique à une température constante. Elle est proportionnelle à la quantité de
matière (masse ou nombre de moles) et la valeur de la chaleur latente liée à ce changement
d’état physique.
𝑄 = 𝑛𝐿 = 𝑚𝐿 (I.7)
Naturellement, pour chaque type de matière, trois types de chaleurs latentes existantes
dépendent des changements d’état physiques (Ls, Lv et Lf).
Ls, Lv ou Lf : sont des chaleurs massiques ou molaires associées respectivement au changement
des phases : sublimation, vaporisation ou fusion.
Fig.I.5. Changement de phases

I.1.5. Fonctions d’état
Les fonctions d’état sont des grandeurs extensives qui ne dépendent que des variables d’état.
Leurs valeurs ne dépendent donc pas des transformations antérieures. De même, la variation
de ces fonctions d’état lors d’une transformation est indépendante du chemin suivi.
Exemples : l'énergie interne U, l'enthalpie H, l'entropie S, l'énergie libre F, l'enthalpie libre G
sont toutes des fonctions d'état.
𝑑𝑓 = 𝑑 𝑓 + 𝑑 𝑓 (I.8)
I.1.6. Convention des signes
Par convention, lorsque le système reçoit, la quantité est comptée positivement, en opposé,
la quantité cédée est négative :
Q > 0 : le système reçoit de la chaleur (processus endothermique).
Q < 0 : le système cède de la chaleur au milieu extérieur (processus exothermique).
W > 0 : le système reçoit un travail (système récepteur).
W < 0 : le système fournit un travail (système moteur).
Fig. I.6. Convention de signes
4
I.1.7. Equations d’états des gaz parfaits

L'étude expérimentale des gaz a conduit à définir le modèle du gaz parfait, très utilisé
en thermodynamique. Pourvu que l'on opère à pression suffisamment faible, on observe
expérimentalement les trois lois énoncées ci-dessous.
I.1.7.1. Loi de Boyle et Mariotte
A température constante, la pression p d'une masse donnée m de gaz est inversement
proportionnelle à son volume V. (T = cte : P1 V1 = P2 V2)
Ce qui revient à dire que le produit de la pression p d'un gaz par son volume V ne dépend que
de la température. Elle a été énoncée en 1662 par Robert Boyle et Edme Mariotte.
I.1.7.2. Loi de Gay-Lussac
A pression constante p, le volume V occupé par une masse donnée m de gaz est
proportionnel à sa température. Cette loi a été énoncée en 1800 par Louis Joseph Gay-Lussac.
(P = cte : V2/V1 = T2/T1).
I.1.7.3. Loi d'Avogadro et Ampère
Des volumes égaux de gaz de nature différente, pris dans les mêmes conditions de
température et de pression, renferment le même nombre de moles. Cette loi a été émise
comme hypothèse en 1811 par Amedeo Avogadro, et énoncée en 1814 par André-Marie
Ampère. (V = cte : P2/P1 = T2/T1).
 Définition d'un gaz parfait
Par définition, un gaz parfait est un gaz qui suit exactement les lois de Boyle et
Mariotte, de Gay-Lussac, et d'Avogadro et Ampère.
 Loi des gaz parfaits
On appelle gaz parfait les gaz qui obéissent à l'équation d'état :
𝑃𝑉 = nRT (I.9)
Où R = 8.314 J.mol-1.K-1 est la constante universelle des gaz parfaits.

Pour un gaz parfait, la loi de Mayer devient :
𝐶 −𝐶 =𝑅 (I.10)
I.1.8. Equations d’états des Gaz de Van Der Waals
I.1.8.1. L’équation de Van Der Waals
L’équation d’état des gaz parfaits décrit un gaz dont les molécules sont ponctuelles et non
interagissantes. Cette équation décrit correctement les gaz monoatomiques et relativement
bien les gaz polyatomiques à basse densité, l’écart par rapport à l’expérience devient
important. Une meilleure approximation est obtenue vis-à-vis des gaz réels avec l’équation
de Van Der Waals qui tient compte du volume des molécules et introduit un terme
d’interaction simple en introduisant des coefficients empiriques a et b.
5
𝑃+ (𝑉 − 𝑛𝑏) = 𝑛𝑅𝑇 (I.11)
On voit dans l’équation d’état de Van Der Waals qu’une correction effectuée sur la pression
et sur le volume à l’aide de deux coefficients a et b.
I.1.8.2. Covolume
Les molécules sont considérées comme des sphères impénétrables de rayon r. l’équation
d’état de Van Der Waals est établie telle que le volume disponible est celui de l’enceinte moins
celui de molécules d’où 𝑉 − 𝑛𝑏, le coefficient b est appelé covolume il est lié au rayon des
molécules
𝑏= 𝑁 𝑟 (I.12)
Ou 𝑁 est le nombre d’Avogadro vaut 6.022. 1023 molécules par mole.
r est de l’ordre de 1nm ce qui est cohérent avec la taille réelle des molécules.
I.1.9. Transformations thermodynamiques
On appelle transformation, la succession temporelle d'états qu'un système parcourt entre un

état d'équilibre initial et un état d'équilibre final.
La transformation est dite infinie si elle joint deux états d'équilibre infiniment proches et peut
être considérée finie si elle joint deux états d'équilibre séparés par une distance finie.
Lors d'une transformation, l'état du système considéré évolue car des échanges ont lieu, dans
ce système s'il est composite et/ou entre ce système et le milieu extérieur. Les grandeurs
échangées sont extensives.
Fig. I.7. Transformations des systèmes thermodynamiques
I.1.9.1. Transformation réversible et irréversible

Un système subit une transformation réversible si les deux conditions suivantes sont
remplies : la transformation que subit le système est quasi-statique le système est en
permanence en équilibre avec le milieu extérieur. Si l'une des deux conditions n'est pas
remplie, la transformation que subit le système considéré est qualifiée d'irréversible. Tout
comme pour les transformations quasi-statiques, il est crucial de bien spécifier le système qui
subit une transformation avant de déclarer cette dernière réversible.
6
Fig. I.8. Transformation réversible et irréversible

I.1.9.2. Transformation isochore (voir Tables en annexes)
Soit un gaz supposé parfait et enfermé dans une enceinte rigide non déformable (dV =0).
Fig. I.9. Transformation isochore

L’équation d’état d’un gaz parfait 𝑃𝑉 = nRT
Etat initial 𝑃 𝑉 = nRT
Etat final 𝑃 𝑉 = nRT
𝑉 = 𝑐𝑡𝑒 → = (I.13)
I.1.9.3. Transformation isobare (voir Tables en annexes)

Soit un gaz supposé parfait et enfermé dans une enceinte à volume déformable, il subit une
transformation à pression constante dP=0.
Fig. I.10. Transformation isobare

Etat initial 𝑃𝑉 = nRT
Etat final 𝑃𝑉 = nRT
𝑃 = 𝑐𝑡𝑒 → = (I.14)
7
I.1.9.4. Transformation isotherme dT= 0 (voir Tables en annexes)

Etat initial 𝑃 𝑉 = nR𝑇
Etat final 𝑃 𝑉 = nR𝑇
𝑇 = 𝑐𝑡𝑒 → =
PV = cte (I.15)
Fig. I.11. Transformation isotherme

I.1.9.5. Transformation adiabatique (voir Tables en annexes)
La transformation est dite adiabatique si le système ne subit aucun échange de chaleur
(renfermé) dQ=0
Pour un gaz parfait l’équation devient :
PV = cte → 𝑃 𝑉 = 𝑃𝑉 (Relation de Laplace)
= (I.16)
Remarque : La transformation adiabatique et réversible est dite isentropique.
I.1.9.6. Transformation polytropique

La transformation polytropique englobe l’ensemble des transformations existantes et est
défini par l’équation :
PV = cte (I.17)
𝑛 = 0 → P = cte transformation isobare

→ 𝑛 = 1 → T = cte transformation isotherme
𝑛 = 𝛾 → PV = cte transformation adiabatique
I.1.10. Rendement de cycle thermodynamique
 Cycles thermodynamiques idéaux :
Un cycle est une Succession des états thermodynamiques par lesquels un système repasse
indéfiniment, soit dans le temps (système sans transvasement) soit dans l’espace (système
avec transvasement) » « Transformation fermée subie par un système thermodynamique »
Représentation ⇒ courbe fermée dans un diagramme thermodynamique T-S ou P-V.
8
Cycles de production Cycles de réception
Fig. I.12. Cycles thermodynamiques fermés

 Rendement énergétique :
Le rendement énergétique du cycle thermodynamique est le rapport du travail fourni et la

quantité de chaleur reçue.
| |
Ꝣ= (I.18)
Exemple : cycle de Carnot
𝑄 : 𝑐ℎ𝑎𝑙𝑒𝑢𝑟 𝑟𝑒ç𝑢𝑒
𝑄 : 𝑐ℎ𝑎𝑙𝑒𝑢𝑟 𝑐𝑒𝑑é𝑒
|𝑊| 𝑄 + 𝑄 𝑄
Ꝣ= = = 1+
𝑄 𝑄 𝑄
Fig. I.13. Cycle de Carnot
I.2. Premier principe de la thermodynamique
I.2.1. Enoncé
Un système fermé qui subit une transformation thermodynamique échange de l'énergie avec
le milieu extérieur de deux façons :
• en produisant ou en consommant du travail W : travail des actions macroscopiques exercées
par le milieu extérieur sur le système.
• en produisant ou en consommant du transfert thermique (ou chaleur) Q. (Ceci se traduit au
niveau microscopique par un mouvement incohérent, chaotique des particules du système).
Au cours d'une transformation quelconque d'un système fermé, la variation de son énergie
totale est égale à l'énergie échangée avec le milieu extérieur.
9
Etotale = (Ecmacro + Ecmicro) + (Epmacro + Epmicro) (I.18)
I.2.2. Notion d’énergie interne

L’énergie interne est déterminée sous forme de variation entre deux états 1 et 2 d’une
transformation thermodynamique d’un système et elle est égale à la somme des quantités de
chaleur et de travail échangé pendant cette transformation, soit pour la masse totale.
∆𝑈 + ∆𝐾 + ∆𝐸 = 𝑊 + 𝑄 (I.19)
∆𝐾, ∆𝐸 Négligeables pour un système purement thermodynamique
∆U =U −U =Q +W =Q − ∫ 𝑃𝑑𝑉 (I.20)
Sur un cycle 𝑊+𝑄 =0
Fig.I.14. Energie interne
I.2.3. Système ouvert et notion d’enthalpie

L’enthalpie est égale à la somme de l’énergie interne ‘U’ et du produit de la pression
‘P’ et du volume ‘V’ soit :
𝐻 = 𝑈 + 𝑃𝑉 (I.21)
Variation d’enthalpie
𝑑𝐻 = 𝑑𝑈 + 𝑑(𝑃𝑉)
𝑑𝐻 = 𝑑𝑈 + 𝑃𝑑𝑉 + 𝑉𝑑𝑃 (𝑑𝑊é é = −𝑃𝑑𝑉)
𝑑𝐻 = 𝑑𝑄 + 𝑉𝑑𝑃 (I.22)
Au cours d’une transformation d’un système fermé et isolé d’un état initial à un état final, son
énergie interne est conservée et sa variation égale à la quantité d’énergie échangée avec le
milieu extérieur par transfert thermique (chaleur) et mécanique (travail pour un système
ouvert).
I.3. Second principe de la thermodynamique
I.3.1. Enoncé
La chaleur ne passe pas elle-même d’une source froide à une source chaude.
10
Enoncé de Kelvin
On ne peut construire un moteur qui puise de la chaleur à une seule source et la transformer
entièrement en travail.
Lors d’un cycle le second principe permet d’écrire :
+ ≤0 Relation de Clausus (I.23)
+ < 0 Cycle irréversible (I.24)
+ = 0 Cycle réversible (I.25)
I.3.2. Notion d’entropie

Lors d’une transformation élémentaire, le second principe s’écrit :
δQ
𝛿𝑄 dS > tranformation irréversible
𝑑𝑆 ≥ T
𝑇 δQ
dS = tranformation réversible
T
ds ≥ → δQ − T dS ≤ 0 Critère d’évolution
Pour un système isolé :

δQ dS > 0 tranformation irréversible
𝑑S ≥ et δQ = 0 → dS ≥ 0
T dS = 0 tranformation réversible
I.3.3. Energie libre et enthalpie libre
- Équation fondamentale de Gibbs
L'entropie, variable d'état ou fonction d'état, permet d'exprimer la variation d'énergie interne
d'un système d'une autre façon que celle vue précédemment. En effet, pour une
transformation réversible, l'utilisation conjointe des deux principes donne :
𝑑𝑈 = 𝛿𝑄 é + 𝛿𝑊 é et 𝑑𝑆 = é
→ 𝑑𝑈 = 𝑇𝑑𝑆 − 𝑃𝑑𝑉 (équation de Gibbs) (I.26)
La même démarche peut être effectuée avec l'enthalpie. Pour une transformation réversible
𝐻 = 𝑈 + 𝑃𝑉 → 𝑑𝐻 = 𝑇𝑑𝑆 − 𝑃𝑑𝑉 + 𝑑(𝑃𝑉)
Donc : 𝑑𝐻 = 𝑇𝑑𝑆 + 𝑉𝑑𝑃
On obtient un nouveau jeu de relations en introduisant l'énergie libre F
𝐹 = 𝑈 − 𝑇𝑆
𝑑𝐻 = 𝑇𝑑𝑆 − 𝑃𝑑𝑉 + 𝑑(𝑇𝑆)
𝑑𝐹 = −𝑆𝑑𝑇 − 𝑃𝑑𝑉 (I.27)
En introduisant l'enthalpie libre G, il vient :
𝐺 = 𝐻 − 𝑇𝑆
→ 𝑑𝐺 = 𝑇𝑑𝑆 + 𝑉𝑑𝑃 ± 𝑑(𝑇𝑆)
𝑑𝐺 = −𝑆𝑑𝑇 + 𝑉𝑑𝑃 (I.28)
11
I.4. Applications et Corrigés
I.4.1. Applications :
Questions de compréhension
1. Les grandeurs thermodynamiques extensives sont indépendantes de la géométrie du

système.
2. dw= vdp est le travail élémentaire pour un système ouvert.
3. La variation de l’énergie interne est nulle pour une transformation cyclique.
4. La chaleur latente est la chaleur nécessaire pour qu’une quantité de matière puisse
changer son état physique à une température variable.
5. La proportion en masse de vapeur dans le mélange est dite concentration de vapeur.
6. Les transformations de chauffage du liquide et de changement de phase se font à pression
constante.
Exercices1
Une mole de gaz reçoit au cours d’une transformation élémentaire réversible une quantité de
chaleur δQ qui peut s’exprimer de trois façons différentes, suivant le choix des variables
(pression P, volume V, température T) :
dQ = C 𝑑𝑇 + 𝑙𝑑𝑉
dQ = C 𝑑𝑇 + ℎ𝑑𝑝
dQ = λ𝑑𝑝 + 𝜇𝑑𝑉
𝛾 𝑒𝑡 𝜇: Coefficients calorimétriques
 Exprimer les coefficients calorimétriques l, h, λ et μ en fonction des capacités calorifiques
Cv, Cp et les dérivées ,
Exercice2
La pression atmosphérique est-elle constante ? Si Non établir la relation dp= f(dz, M, R, T, Patm)
supposant que l’air se comporte comme un gaz parfait et en négligeant la variation de la
température ambiante (T : température ambiante, dz : variation de l’altitude, M : la masse
molaire de l’air, R : constante universelle des gaz parfaits,
Patm : la pression atmosphérique à z=0. On donne la loi de Pascal = −𝜌𝑔.
Exercices3
Un volume d’air (considéré comme gaz parfait) de 2m3 à une pression de 3 bars subit une
détente isotherme jusqu’à la pression finale de 2 bars. Déterminer :
1. La variation d’énergie interne (la variation des énergies potentielle et cinétique est
négligeable).
2. Le travail fournit par l’air lors de cette détente.
3. La quantité de chaleur échangée.
Exercice4
Un réchauffeur est traversé par un débit de 1000 kg/h d’air qui entre à +15 °C, et sort chauffé
à 75 °C, sous une pression constante de 10 bars absolue. Calculer :
12
1°/ la variation d’énergie interne du gaz.

2°/ la chaleur absorbée par son échauffement.
3°/ le travail fournit lors de la dilatation du gaz.
L’air sera supposé sec et l’on prendra γ=1,4 et r=287,1 J/Kg.K.
Exercice5
Un compresseur prélève de l'air dans l'atmosphère à une température de 27°C à la pression
de 1,0 x 105 Pa. Elle remplit en une minute une bouteille de 20 L de telle façon que la pression
finale soit de 10 x 105 Pa, l'air étant alors à une température de 57°C. On admet :
- que la transformation subie par l'air équivaut à deux transformations quasi -statiques
théoriques successives :
- une transformation 1-2 à température constante.
- une transformation 2-3 à volume constant.
- que l'air peut être assimilé à un gaz parfait
- que la bouteille était préalablement vide d'air.
Travail demandé :
1. Calculer le nombre de moles d'air subissant ces transformations.
2. Calculer le volume initial V1 occupé par cet air.
3. Déterminer l'état théorique du gaz (P2, V2, T2) à la fin de la transformation 1-2.
4. Calculer la puissance minimale de la pompe.
On donne :
* Constante des gaz parfaits : R = 8,32 J.mol -1. K -1
* Expression du travail reçu par un gaz lors d’une transformation isotherme à la température
T : WAB = n R T Ln (PB / PA)
Exercice6
Une quantité de matière n = 1 mol de gaz parfait subit la succession de transformations
(théoriques) suivantes :
A → B : détente isotherme de PA = 2 bar et TA = 300 K jusqu’à PB = 1 bar en restant en contact
avec un thermostat de température T0 = TA.
B → C : évolu on isobare jusqu’à VC = 20,5 L toujours en restant en contact avec le thermostat
à T 0.
C → A : compression adiaba que réversible jusqu’à revenir à l’état A. Le coefficient
isentropique γ est pris égal à 7/5.
1. Représenter ce cycle dans le diagramme de Clapeyron (P, V).
2. Déterminer l’entropie crée entre A et B. Commenter.
3. Calculer la température en C, le travail WBC et le transfert thermique QBC reçus par le gaz
au cours de la transformation BC. En déduire l’entropie échangée avec le thermostat ainsi

que l’entropie crée. Conclure : le cycle proposé est-il réalisable ? Le cycle inverse l’est-il ?
13
I.4.2. Corrigés
Questions de compréhension :
1. Faux//2.Vrai // 3.Vrai // 4. Faux// 5.Faux// 6.Vrai
Exercice1
dQ = C 𝑑𝑇 + 𝑙𝑑𝑉……………………..(1)
dQ = C 𝑑𝑇 + ℎ𝑑𝑃…………………… (2)
dQ = λ𝑑𝑝 + 𝜇𝑑𝑉……………………... (3)
1) A pression constante dp=0
(2) → dQ = C 𝑑𝑇
(1) → C 𝑑𝑇 = C 𝑑𝑇 + 𝑙𝑑𝑉 → C − C 𝑑𝑇 = 𝑙𝑑𝑉
𝑑𝑇
𝑙 = C −C
𝑑𝑉
(3) → C 𝑑𝑇 = 𝜇𝑑𝑉 → 𝜇 = C
2) A volume constant dV=0

(1) → dQ = C 𝑑𝑇
(2) → dQ = C 𝑑𝑇 + ℎ𝑑𝑃 → C − C 𝑑𝑇 = 𝑙𝑑𝑉
(3) → 𝑑𝑄 = λ𝑑𝑝
C 𝑑𝑇 = λ𝑑𝑝 = C 𝑑𝑇 + ℎ𝑑𝑃 → λ=C
𝑑𝑇
→ ℎ = C −C
𝑑𝑝
Exercice2
= −𝜌𝑔 𝐿𝑜𝑖 𝑑𝑒 𝑃𝑎𝑠𝑐𝑎𝑙 (1)

𝑝𝑉 = 𝑛𝑅𝑇 𝐿𝑜𝑖 𝑑𝑒𝑠 𝑔𝑎𝑧 𝑝𝑎𝑟𝑓𝑎𝑖𝑡𝑠 (2)
(1) → 𝑑𝑝 = −𝜌𝑔𝑑𝑧 (3)
𝜌𝑉 𝜌
(2) → 𝑝𝑉 = 𝑅𝑇 → 𝑝 = 𝑅𝑇 (4)
𝑀 𝑀
( )
→ ∫ = − ∫ 𝑑𝑧 → 𝑝= 𝑝 𝑒
( )
Exercice3
Pour une détente isotherme, de 1 à 2, T2 = T1 et donc l’équation des gaz parfaits se réduit à,
P2 V2 = P1 V1= m.r.T2 = m.r. T1 = m.r. T = K.
Ce qui donne :
V2 / V1 = P1 / P2
1. La variation d’énergie interne est :
14
ΔU1-2 = U2 – U1 = m. C. (T2 – T1) = 0

2. Le travail fournit par l’air lors de cette détente est :
W1-2 = - K. Ln (V2 / V1) = - K. Ln (P1 / P2) = - P1 V1. Ln (P1 / P2)
= - 3 x 105 x 2 x Ln (3/2)
= - 243 x 103 J
= - 243 KJ
3. La quantité de chaleur échangée est :
Puisque la variation d’énergie interne ΔU1-2 = 0, la quantité de chaleur échangée est égale au
travail fournit.
Q1-2 = - W1-2 = 243 KJ
Exercice4
1. Variation de l’énergie interne :
r 287.1
∆U = mC (T − T ) = m (T − T ) = 1000. (348 − 288) = 430065 kJ/h
γ−1 1.4 − 1
2. Chaleur absorbée par le réchauffeur du gaz :
Le gaz est supposé parfait

rγ
∆Q = mC (T − T ) = m (T − T )
γ−1
. . .
∆Q = 1000. (348 − 288) = 60291 kJ/h
.
3. Travail fournit lors de la dilatation du gaz :
Volume du gaz entré dans le réchauffeur :

. , .
V = = .
= 82,685 m /h
V =V = 82,685. = 99.91 m /h
W = p(V − V ) = m. r. (T − T ) = 1000.287,1. (348 − 288) = 17226 kJ/h
Exercice5
1. L'état final du gaz est l'état 3

P3.V3 = n.R.T3 ⇒ n = P3.V3/(R.T3)
≈ 10.105 × 20.10-3 / [8,32 × (273 + 57)] ≈ 7 moles
2.
P1.V1 = n.R.T1 ⇒ V1 = n.R.T1 / P1 ≈ 7 × 8,32 × (273 + 27) / 1.105 ≈ 182 litres.
3.
1-2 est une transformation isotherme ⇒ T2 = T1 ≈ 273 + 27 ≈ 300 K
15
2-3 est une transformation isochore ⇒ V2 = V3 ≈ 20 litres

On en déduit P2 = n.R.T2/V2 (car gaz parfait) ⇒
P2 ≈ 7 × 8,32 × 300 / 20.10-3 ≈ 873.103 Pa (≈ 9 bar).
4.
On peut représenter les transformations dans le plan P(V) :
Ici il y a un travail de transvasement de l'air dans la

bouteille grâce au travail de la pompe : en plus du travail
de transvasement, la pompe effectue un travail qui
comprime l'air : le travail total Wt est réalisé en Δt ≈ 1 min
par la pompe. On a alors
P = Wt/Δt
le travail de la pompe Wt correspond à la surface hachurée
(voir cours n° 3).
On a Wt = (P3×V2) + W12 - P1×V1 ⇔ Wt = (P3×V2) + n.R.T1× ln(P2/P1) - P1×V1
D’où
( . ) . . . – .
𝑝= ∆
≈
873. 10
(10. 10 . 20. 10 ) + 7.8,32.300. ln − (1. 10 . 182. 10 )
1. 10
≈ 690 𝑊
60
Exercice6
1. Représentation du cycle :
- Calculons son volume V :
V = = 12 L
- On applique de nouveau la loi des gaz parfaits avec TB = TA car la transformation est
isotherme.
V = = 25 L
2. La transformation AB est une isotherme, la variation d’entropie ∆SAB est donc en fonction
de T qui s’élimine, par exemple :
∆S = n . R. T . ln = ∆S = 1 . 8.32.300. ln 2 = 1.73 KJ/K
 Calculons maintenant l’entropie échangée, à partir du transfert thermique et donc du

premier principe, ∆U = W + Q
16
Comme il s’agit d’une transformation isotherme d’un gaz parfait,
∆U = C ∆T = 0 Donc W = −Q
Calculons alors le travail échangé WAB en supposant la transformation quasi-statique.
dV dV
W =− P dV = − PdV = − nRT = − nRT
V V
Ce qui conduit :
W = −nRT ln = nRT ln
P
Q = −nRT ln
P
On en déduit l’entropie échangée avec le thermostat de température T0 = TA au cours de la

transformation AB.
Q P
Sé = = −nRT ln
T P
On remarque alors que ∆S = Sé , c’est-à-dire que Scrée = 0 : la transformation AB est

réversible.
3. D’après l’équation d’état du gaz parfait.
PV
T = = 250 K
nR
La transformation est isobare, donc le travail reçu s’écrit
W = −P (V − V ) = 440 J
Enfin, le transfert thermique se déduit du premier principe, par exemple en termes
d’enthalpie.
Q = ∆H = C (T − T ) D’où Q = (T − T ) = −1,6 kJ
L’entropie échangée s’en déduit directement

Q
Sé , = = −5,2 J/K
T
Pour calculer l’entropie crée, il faut d’abord calculer la variation d’entropie du gaz entre B et
C, ce qui se fait avec les expressions données. Comme la transformation est isobare, le plus
astucieux est d’utiliser une expression dépendant de P puisque les termes associés se
compensant. On en déduit :
∆S = ln = −5,7 J/K
17
Enfin, on en déduit l’entropie crée,
S é , = ∆S − Sé , = −0.5 J/K
L’entropie crée au cours de l’étape BC serait donc négative, ce qui est absolument
impossible. Le cycle proposé est donc irréalisable. En revanche, le cycle inverse est possible
car deux transformations sont réversibles et la troisième associée à une création d’entropie,
ce qui est permis par le second principe.
18
Chapitre. II Machines à cycles récepteurs
II.1. Compresseurs
II.1.1. Généralités
II.1.1.1. Définition
Le compresseur est dit « cœur » du circuit frigorifique ; il aspire le fluide frigorigène gazeux
(sous une très basse température et basse pression) provenant de l’évaporateur, le comprime
(à haute température et haute pression) et puis le refoule vers le condenseur.
Fig. II.1. Compresseur à piston
II.1.1.2. Principe de fonctionnement

Le compresseur est dit « cœur » du circuit frigorifique ; il aspire le fluide frigorigène gazeux
(sous une très basse température et basse pression) provenant de l’évaporateur, le comprime
(à haute température et haute pression) et puis le refoule vers le condenseur.
Fig. II.2. Fonctionnement de compresseur
II.1.2. Compresseurs alternatifs :

II.1.2.1. Types de compresseurs alternatifs :
a. Compresseurs hermétiques :
Le moteur électrique et le compresseur font partie de la même enveloppe. Il s’agit de
compresseurs de petite puissance destinés aux applications domestiques ou commerciales
(vitrines de réfrigération, climatiseurs individuels, réfrigérateur ménager).
19
Fig. II.3. Compresseur hermétique
Avantage :
 Pas de problèmes d’accouplement entre le moteur et le compresseur.

 Production en grande série, donc de faible coût.
 Encombrement réduit.
 Très robustes.
Inconvénients :
 Interventions difficiles du fait de l’enveloppe étanche

 Performances assez médiocres.
 Peu de régulation de puissance possible, à moins d’un double bobinage du moteur.
Problèmes liés au fait que le bobinage est baigné par le fluide frigorigène (compatibilité
chimique, problèmes d’isolement,...).
b. Compresseurs ouverts
Les enveloppes moteur et compresseur sont séparées (ouverts).
Une extrémité de l'arbre manivelle traverse le compresseur. On peut entièrement le démonter
en vue d'une intervention de dépannage.
Le moteur et le compresseur sont logés dans un corps commun. La culasse, les flasques
d'extrémités, ainsi que le fond du carter peuvent être démontés en vue de l'accès aux organes
internes lors des visites d'entretien.
Fig. II.4. Compresseur ouvert
20
Avantage :
 Choix du mode d’entraînement

 Appareil robuste
Inconvénients :
 Problèmes d’étanchéités au niveau de la garniture de sortie d’arbre. Le compresseur

"ouvert"
c. Compresseurs semi-hermétiques
Les enveloppes moteur et compresseur sont accolées (semi-hermétiques). La liaison mécanique
est assurée par un arbre de transmission.
Avantage :
 Meilleures performances que les compresseurs hermétiques

 Intervention aisée
 Régulation en puissance plus facile
 Limitation des risques de fuites
 Vitesse de rotation des compresseurs à piston : typiquement 1400 ou 2800 t/mn. Le
compresseur "semi-hermétique"
Fig. II.5. Compresseur semi-hermétique
II.1.2.2. Compression mono-étagée

Un compresseur mono étagé possède un ou plusieurs cylindres. Chaque cylindre comprime l’air
ou vapeur pour le faire passer à la pression de service.
Fig. II.6. Compression mono-étagée
21
II.1.2.3. Compression multi-étagée

Un compresseur multi étagé possède deux cylindres ou plus connectés en série, dans lesquels
l’air ou vapeur est comprimé progressivement jusqu’à la pression finale de service. Entre
étapes, l’air ou vapeur comprimé est refroidi par l’air ou par l’eau. Cela permet d’améliorer
l’efficacité, tout en obtenant une pression bien supérieure à celle effectuée par un compresseur
mono-étagé.
Fig. II.7. Compression multi-étagée
II.1.2.4. Rendement des compresseurs

La compression polytropique est une compression réelle, l'augmentation réelle d'enthalpie est
plus élevée que l'augmentation isentropique d'enthalpie.
Fig. II.8. Diagramme TS : compression réelle (polytropique)
Point 2' : point finale de la compression réelle

H 2'  H 1  H 2  H1 (II.1)
T2 '  T1  C p (T2  T1 ) (II.2)
Avec ici :
P.V n  Cte (II.3)
n : Exposant polytropique 1  n  1.4
Le travail peut être exprimé par :
W12  PdV  VdP (II.4)

On obtient la relation :
22
n  P2   n 1
W1 2  P1V1    1
n  1  P1   (II.5)
Par conséquent :
n
n  P2   n 1
W1 2  rT    1 (II.6)
n  1  P1  
De même, le travail dépend du taux de compression, de la température initial et du
rendement de la compression (appelle souvent rendement isentropique) peut être s’écrit sous
la forme suivante.
H 2  H1
i  (II.7)
H 2 '  H1'
Ou
Cp T2  T1  T2  T1
i   (II.8)
Cp T2 '  T1  T2 '  T1
Le travail nécessaire de la compression est nettement inférieur à celui de la compression
isentropique, donc l'apport de l'énergie est le plus faible dans les applications industrielles, il
faut toujours chercher à s'approcher de la compression parfaite pour un bon refroidissement.
II.2. Machines frigorifiques
II.2.1. Installations frigorifiques

Une machine frigorifique est une machine thermodynamique destinée à assurer le froid d’un
local ou d’un système à partir d’une source de chaleur externe dont la température est
supérieure à celle du local ou du système à refroidir. C’est donc un système de froid qui
transfère des calories d’un milieu à haut niveau de température vers un milieu où la
température doit être inférieur.
L’écoulement naturel de la chaleur s’effectuant toujours d’un corps froid vers un corps chaud.
On peut définir également la machine frigorifique comme un matériel permettant de réaliser
l’écoulement de chaleur inverse du sens naturel, c’est–à–dire d’un milieu chaud vers un milieu
froid. Une dépense d’énergie sera bien entendu inévitable pour réaliser ce transfert inverse.
L’énergie nécessaire pour assurer le transfert doit être inférieure à l’énergie calorifique utile
pour que le système ait un quelconque intérêt.
Les installations frigorifiques ou de production de froid pour l’usage domestique ou industriel
(appelée aussi frigo-pompes et qui sont des
installations réceptrices) ont pour but de
refroidir une enceinte (ou volume) et les
produits s’y trouvant à une température
inférieure à la température ambiante.
1-2 : Compression
2-3 : Condensation formée
3-4 : Détente
4-1 : Evaporation
Fig. II.9. Principe des installations frigorifiques
23
II.2.2. Fluides frigorigènes

Les fluides frigorigènes sont des substances ou des mélanges de substances, utilisés dans les
circuits de systèmes frigorifiques tels que : des chambres froides, des réfrigérateurs, des vitrines
réfrigérées. Les fluides frigorigènes ont la particularité d’avoir sous la pression atmosphérique,
une température d’évaporation très faible. Cette propriété thermodynamique permet de
produire du froid et du chaud.
II.2.2.1. Types des fluides frigorigènes
a. CFC (Chlorofluorocarbone)
Le plus connu des CFC était le R12. ODP du R12 = 1 GWP100 du R12 = 10 900 selon IPCC 4 et 10
200 selon IPCC 5 Température d’ébullition à la pression atmosphérique : – 29,8 ˚C. La molécule
du R12 est constituée d’un atome de carbone, de 2 atomes de chlore et de 2 atomes de fluor.
La production des CFC donc du R12 a été interdite à partir du 1er janvier 1995.
b. HCFC (Hydrochlorofluorocarbone)
Le plus connu des HCFC est le R22. Le R22 est un fluide chloré : ODP = 0,055. GWP100 = 1 810
selon IPCC 4 et 1 760 selon IPCC 5. Température d’ébullition à la pression atmosphérique : –
40,8 ˚C. La molécule du R22 est constituée d’un atome de carbone, d’un atome de chlore, d’un
atome d’hydrogène et de 2 atomes de fluor. L’utilisation des HCFC, donc du R22 a été interdite
à partir du 1er janvier 2015.
c. HFC (Hydrofluorocarbone)
Le plus connu des HFC est le R134a. ODP de ce fluide : 0. GWP100 = 1 430 selon IPCC 4 et 1 300
selon IPCC 5. Température d’ébullition à la pression atmosphérique : – 26,08 ˚C. L’indice « a »
indique que la molécule est isomérique. Constitution la molécule : 2 atomes de carbone, 2
atomes d’hydrogène et 4 atomes de fluor. Le R134a est à ce jour très utilisé, cependant, son
potentiel de réchauffement étant relativement élevé (1 300), son remplacement par des fluides
à faible GWP est dès à présent envisagé.
d. Les fluides naturels.
Ou les fluides à faible GWP Les seuls fluides naturels sont en fait l’air et l’eau. Le CO 2, le
propane, l’isobutane et l’ammoniac sont tous transformés chimiquement. Dire qu’ils sont
naturels n’est donc pas exact, il vaut mieux les qualifier de fluides à faible GWP. Ils sont classés
dans la série des R700. L’appellation normalisée est R700 auquel il faut ajouter la valeur de la
masse moléculaire. Exemples :
- L’eau (H2O) = R (700 + 2 + 16) = R718
- Ammoniac (NH3) = R (700 + 14 + 3) = R717, ODP = 0, GWP100 = 0
- Le dioxyde de carbone (CO2) = R (700 + 12 + 32) = R744, ODP = 0, GWP100 = 1
e. Les hydrocarbures
Il s’agit de composés chimiques dont la molécule ne contient que du carbone et de l’hydrogène.
Exemples :
- Le propane (R290) Température d’ébullition à la pression atmosphérique normale -42
˚C, ODP = 0, GWP = 3
- L’isobutane (R600a) ou méthylpropane Température d’ébullition à la pression
atmosphérique normale : – 11,7 ˚C ODP = 0 GWP = 3. Ces fluides étant très
inflammables, leur utilisation est limitée aux petites puissances, par exemple le froid
24
domestique et dans les équipements hermétiques scellés. Par ailleurs, la manipulation

de ces fluides demande une formation spécifique
II.2.2.2. Impact environnemental

Les impacts environnementaux liés aux fluides frigorigènes reposent sur deux phénomènes :
 Destruction de la couche d’ozone
 Réchauffement de la planète
a. Destruction de la couche d’ozone
L’ozone est une forme d’oxygène constituée de trois atomes au lieu de deux. C’est un gaz
instable et il est particulièrement vulnérable aux attaques des composés naturels contenant de
l’hydrogène, de l’azote et du chlore. L’ozone situé dans la stratosphère (région située entre 11
et 48 km au-dessus de la surface de la terre) est aussi indispensable à la vie que l’oxygène. Il
forme en effet un bouclier certes d’une extrême minceur mais d’une remarquable efficacité
car il parvient à filtrer la quasi-totalité de tous les rayons ultra-violets nuisibles du soleil
(absorption de la plupart des rayons UV B). La formation et la destruction de la couche d’ozone
est un processus cyclique et naturel suivant les réactions suivantes :
UV + O3 O2 + O (Destruction de la couche d’ozone) – UV : Ultra-Violets – O3 : Ozone
O2 + O O3 (Formation Ozone)
En effet, les UV agissent sur les molécules de certains fluides (principalement les CFC et dans
une moindre mesure les HCFC) pour libérer les atomes de chlore et ce sont ces atomes qui vont
réagir avec l’ozone pour la détruire suivant une réaction en chaîne :
Cas du CFC R12 (CF2Cl2)
UV + CF2Cl2 Cl + CF2Cl+ O
(Libération atome de chlore du CFC R12)
Cl + O3 ClO + O2
(Réaction du chlore libéré avec l’Ozone : Destruction Ozone)
Cl + O Cl + O2 (Réaction du ClO avec O et libération d’un atome de chlore à nouveau...)
Fig. II.10. Destruction de la couche d’Ozone

b. Réchauffement de la planète (effet de serre)
La température de la terre est maintenue par un équilibre entre l’effet réchauffant émanant du
rayonnement solaire venant de l’espace et l’effet refroidissant des rayons infrarouges émis par
la surface chaude de l’écorce terrestre et l’atmosphère qui remontent vers l’espace.
Le rayonnement solaire sous forme de lumière visible qui atteint la terre se divise en plusieurs
parties : - une partie est absorbée par l’atmosphère
25
- une partie est réfléchie par les nuages et le sol (tout particulièrement le désert et la neige) le
reste est absorbée par la surface qui est réchauffée et qui à son tour réchauffe l’atmosphère, la
surface réchauffée et l’atmosphère de la terre émettent des rayons infrarouges (IR) de grandes
longueurs d’onde.
- Une partie des rayons IR de grande longueur d’onde renvoyées est absorbée dans l’atmosphère
par certains gaz ralentissant ainsi les dégagements des rayonnements refroidissant et
réchauffant ainsi la surface de la terre, il s’agit de l’effet de serre qui un phénomène naturel
sans lequel la vie sur terre serait invivable avec une température moyenne de -18°C contre
+15°C actuellement à la surface du globe terrestre.
Les gaz présents dans l’atmosphère et qui absorbent une partie de ce rayonnement IR sont
appelés gaz à effet de serre. Il s’agit principalement du CO2, de la vapeur d’eau, du méthane
(CH4) et de l’oxyde nitreux (N2O) et des fluides frigorigènes rejetés dans l’atmosphère
(principalement les CFC).
Fig. II.11. Réchauffement de la terre (effet de serre)

II.2.3. Performances d’une installation frigorifique
Le coefficient de performance (COP) est défini par le rapport de la quantité de chaleur absorbée
par l’évaporateur sur la quantité de chaleur fournit au générateur plus le travail de la pompe
de solution.
Pour un système frigorifique ditherme(1), consommant une énergie mécanique, ou équivalente,
W, en absorbant une quantité de chaleur Qf dans la source froide à la température Tf et en
cédant une quantité de chaleur Qc au puits chaud à la température Tc, le coefficient de
performance du système est, dans ce cas de :
 Production du froid (machine frigorifique) :
| |
COP =| |
et (COP ) é = (II.9)
Car : Q = 𝑇 ∆𝑆 ; Q = 𝑇 ∆𝑆 𝑒𝑡 ∆𝑆 = ∆𝑆 (isentropique)
 Production de la chaleur (pompe à chaleur) :

| |
COP =| |
et (COP ) é = (II.10)
Le coefficient de performance des systèmes réels les plus efficaces sont compris entre 50 et 70
% de celui des systèmes idéaux fonctionnant entre les mêmes températures, ceci dans le
domaine des températures usuelles.
26
II.2.4. Cycles de réfrigération

Le but d’une installation de réfrigération est de retirer une quantité de chaleur d’un volume
dans lequel on désire maintenir une température inférieure à la température ambiante. Cette
chaleur devra, à son tour, être évacuée à l’extérieur du système. Pour ce faire, on utilise une
propriété physique des fluides, à savoir que la température d’ébullition varie avec la pression
et celle, plus particulière des fluides réfrigérants, pour laquelle la température d’ébullition est
inférieure à la température ambiante (voir Fig.2.9).
Le cycle frigorifique de référence (cycle pratique) est un compromis qui permet d’effectuer
l’étude et le dimensionnement des machines frigorifiques avec une précision acceptable.
Fig. II.12. Cycle frigorifique

II.2.4.1. Cycles frigorifiques avec compression à vapeur
II.2.4.1.1. Cycle de base (cycle de Carnot)
Pour un cycle réversible :

∆𝑆 = + =0 (Second principe)
∆𝑈 = 0 (Cycle fermé)
𝑈 − 𝑈 = (𝑈 − 𝑈 ) + (𝑈 − 𝑈 ) + (𝑈 − 𝑈 ) +
(𝑈 − 𝑈 ) = 0 (II.11)
𝑈 − 𝑈 = 𝑄 + 𝑊 =0
𝑄 +𝑄 +𝑊 =0
𝑄 +𝑄 +𝑊 =0
27
Rendement d’un cycle récepteur (réfrigérateur)
Ꝣ= = = = (II.12)
Ꝣ= (cycle réversible)
Fig. II.15. Schémas simplifié de réfrigérateur
II.2.4.1.2. Cycles frigorifiques à compression mono-étagée
La production du froid ne se distingue pas de la production de chaleur uniquement en termes

d’échelle de température ou en termes de signe de la quantité de chaleur échangée. En effet,
on ne peut pas dire que la production du froid est simplement une production de chaleur
négative à basse température. La distinction principale vient de l’existence du second principe
de la thermodynamique qui, selon l’énoncé de Clausius, postule « qu’il ne peut pas s’effectuer,
sans compensation, un passage de chaleur d’un corps froid à un corps plus chaud » alors qu’il
peut tout à fait, sans compensation, s’effectuer un passage de chaleur d’un corps chaud vers
un corps moins chaud. On peut donc définir la production de froid comme la mise en œuvre
d’une suite de transformations thermodynamiques. Ces transformations sont subies par une
substance active (le frigorigène), qui prélève de la chaleur à la source froide, en rejette dans la
source chaude et à laquelle on doit apporter de l’énergie en compensation.
Fig. II.16. Réfrigérateur à compression mono-étagée
a. Cycle idéal (réversible)

 (1-2) Compression isentropique : 𝑊 = 𝐻 − 𝐻
 (2-3) Condensation isobare :
𝑄 = 𝐻 − 𝐻 = 𝑇 (𝑆 − 𝑆 )
 (3-4) Détente isentropique (laminage) : 𝑊 = 0

 (4-1) Evaporation isobare :
𝑄 = 𝐻 − 𝐻 = 𝑇 (𝑆 − 𝑆 )
28
COP é = | é
|
= |
é
|
= |( ) (
=1+
)|
(II.13)
é é
COP é = Pour un cycle de Carnot (∆𝑆 = ∆𝑆 ) (II.14)
b. Cycle réel (irréversible)

 (1-2’) Compression réelle : 𝑊 = 𝐻 − 𝐻
 (2’-3) Condensation isobare : 𝑄 é = 𝐻 − 𝐻 = 𝑇 (𝑆 − 𝑆 ) 2’
 (3-4’) Détente isentropique (laminage) : 𝑊 = 𝑊 = 0

 (4’-1) Evaporation isobare : 𝑄 é = 𝐻 − 𝐻 = 𝑇 (𝑆 − 𝑆 ) 4’
𝐶𝑂𝑃 é =| é
= é
= =1+ (II.15)
é | | é é | ( ) ( )
𝑊 é >𝑊é
𝑄 é <𝑄 é
𝑄 é >𝑄 é
c. Cycle idéale à refroidissement après condensation (sous refroidissement)

 (1’-2’) Compression : 𝑊 = 𝐻 − 𝐻
 (2’-3) Condensation isobare : 𝑄 = 𝐻 − 𝐻 = 𝑇 (𝑆 − 𝑆 )
 (3-3’) Sous refroidissement isobare : m.cp.(𝑇 − 𝑇 )
Q1 2’
 (3’-4) Détente isentropique (laminage) : 𝑊 = 𝑊 = 0
 (4-1’) Evaporation isobare : 𝑄 = 𝐻 − 𝐻 = 𝑇 (𝑆 S ) 3’
( ) 1’
𝐶𝑂𝑃 = | = =1+ (II.16) Q2
|
II.2.4.1.3. Cycles frigorifique à compression bi-étagée
 Pour certaines utilisations telles que la production de froid à basse température, on peut
être amené à adopter des températures d'évaporation et de condensation très éloignées.
Le taux de compression de la machine frigorifique est alors très élevé.
 La diminution de la production frigorifique massique due à l’augmentation du litre en
vapeur donc.
 la baisse de la température d'évaporation et l'augmentation du taux de compression ont
pour conséquence une élévation importante de la température des vapeurs refoulées.
 Le simple fait de fractionner la compression ne permet pas de limiter la température des
vapeurs refoulées : il faut de plus mettre en œuvre un système de refroidissement des
vapeurs pendant la compression. Ce refroidissement s'effectue entre les deux
compresseurs, a la pression intermédiaire. Le cycle bi étagé le plus simple.
 Le refroidissement des vapeurs dans ce cycle peut être réalisé de deux façons :
 Cycle à injection totale.
 Cycle à injection partielle.
29
a. Cycle à injection totale :
Fig. II.17. Schémas de réfrigérateur à compression bi-étagée (injection totale)
Q1
Q2
Fig. II.18. Cycle frigorifique à compression bi-étagée (injection totale)
- 1-2 : compression des vapeurs de P𝟎 à Pi.

- 2-3 : désurchauffe des vapeurs refoulées dans la bouteille intermédiaire. Cette désurchauffe
est assurée par la vaporisation d'une faible fraction du liquide contenu dans la bouteille.
- 3-4 : compression des vapeurs de Pi à Pc. Notons que le point 3 peut aussi correspondre à des
vapeurs surchauffées (selon la qualité de l'isolation thermique).
- 4-5 : désurchauffe, condensation Pc, et sous refroidissement du liquide forme.
- 5-6 : sous refroidissement et pertes de charge éventuelles dans la conduite liquide.
- 6-7 : détente isenthalpique du liquide de Pc à Pi.
- 7-8 : séparation du liquide dans la bouteille intermédiaire.
- 8-9 : détente du liquide saturant de Pi à P0
- 9-10 : vaporisation sous la pression P0.
-10-1 : surchauffe et chutes de pression éventuelles dans la tuyauterie d'aspiration.
-7-3 : séparation des vapeurs dans la bouteille intermédiaire ; aspiration par le compresseur HP.
On suppose que la pression intermédiaire est déjà fixée ; son choix sera traité ultérieurement.
Le choix des autres grandeurs internes est réalisé de la même façon que pour les cycles mono
étagés.
 Débit massique des vapeurs aspirées par le compresseur BP :
∅ = (II.17)
30
 Débit massique des vapeurs aspirées par le compresseur HP :

On déduit ce dernier d'un bilan enthalpique sur la bouteille séparatrice :
∅ .𝐻 − ∅ .𝐻 + ∅ .𝐻 − ∅ .𝐻 + 𝑄 =0 (II.18)
𝑄 : Puissance thermique reçue par la bouteille intermédiaire (pertes par l’isolation).
∅ =∅ . + (II.19)
Si les pertes dans la bouteille intermédiaire sont négligées)

∅ =∅ . (II.20)
Le coefficient de performance COP de l'installation s'exprime par :

𝐶𝑂𝑃 = (II.21)
b. Cycle à injection partielle :
Le détendeur BP n'est plus alimenté à partir de la bouteille intermédiaire sous la pression 𝓟0,
mais par du liquide à la pression 𝓟k. Cependant, avec du liquide pris directement à la sortie du
condenseur, la production frigorifique massique serait trop faible. Pour augmenter cette
grandeur, on augmente le sous refroidissement du débit massique BP grâce à un échangeur
sous refroidisseur placé dans le liquide contenu dans la bouteille intermédiaire.
Fig. II.19. Cycle frigorifique à compression bi-étagée (injection partielle)
Q1
Q2
Fig. II.20. Cycle frigorifique à compression bi-étagée (injection partielle)
31
Contrairement au cas d’injection totale, la détente du débit massique alimentant l’évaporateur

n'est pas fractionnée : il s'agit d'une détente mono étagée entre pk et p0.
Le débit masse HP augmente lui aussi ; en effet, si l’on néglige les pertes thermiques par
l'isolation, le rapport des deux débits s'exprime par la relation :
∅ =∅ . (II.22)
Le COP d'une installation à injection partielle est plus faible que celui d'une
installation équivalente à injection totale. Cette dégradation est imputable à
l'échange thermique dans la bouteille à pression intermédiaire, qui introduit une
irréversibilité supplémentaire.
II.2.5. Puissance thermique
II.2.5.1. Puissance thermique de l’évaporateur
Si le bilan général est établi pour 24 heures, il est évident que pour des raisons de bonne tenue
et de longévité du matériel la moindre baisse de rendement ou un arrêt accidentel de la
machine mettrait en cause la production frigorifique journalière.
La puissance frigorifique de la machine est donc calculée sur un temps moyen de
fonctionnement compris entre 14 et 20 heures.
La puissance frigorifique nécessaire а l'évaporateur sera donc dans ces conditions, en appelant
t le temps de fonctionnement de la machine frigorifique exprime en secondes :
P = (KW) (II.23)
Q : Bilan total des quantités de chaleur ; t : Temps de fonctionnement

Si on néglige les pertes de charges dans l’installation :
P = (KW) (II.24)
Q : Quantité de chaleur extraite de la source froide dans l’évaporateur.
II.2.5.2. Puissance thermique de compresseur
Si le compresseur alimente uniquement l’installation frigorifique dont on vient d’effectuer le

calcul du bilan thermique, lа puissance frigorifique de l'évaporateur est égale а la puissance
frigorifique utile du compresseur dans les conditions 00 et 0k correspondant aux températures
d’évaporation et de condensation particulière а l'installation.
∆
P =P ∆
(KW) (II.25)
Avec ∆H la variation d’enthalpie entre la sortie et l'entrée de l'évaporateur, en kJ/kg, et
∆H la variation d'enthalpie entre l'entrée de l'évaporateur et l’aspiration du compresseur, en
kJ /kg.
32
II.2.6. Choix et dimensionnement d’une installation frigorifique
II.2.6.1. Choix de l’évaporateur
 Type de produit à refroidir ou à conserver

 Ecart des ailettes
 Matériaux utilisés
 Type d’évaporateur et implémentation
 Pression disponible
 Bruit acoustique
II.2.6.2. Choix de compresseur
Le dimensionnement courant du compresseur pour une installation de froid alimentaire est

naturellement conditionné par :
 la puissance frigorifique à fournir
 le type de fluide réfrigérant ;
 la température nécessaire à l’application au niveau de l’évaporateur (froid positif ou
négatif, type de denrées à conserver, …) et ce, dans des conditions optimales
 la température extrême qu’il peut régner au niveau du condenseur (température de l’air
ou de l’eau selon le type de condenseur).
II.2.6.3. Choix de détendeur
 un coût d’investissement faible

 une très bonne fiabilité
 un réglage relativement simple
 un coût de maintenance également plus faible
 ne travaille correctement qu’à des Δp faibles en réduisant le taux de remplissage de
l’évaporateur
 sa régulation n’est pas très fine par rapport à celle des détendeurs électroniques
 précision limitée dans la mesure de la surchauffe
II.2.6.4. Choix de condenseur
 Type de fluide caloporteur à disposition (air, eau douce, eau de mer)

 Puissance calorifique à rejeter
 Températures nominales de condensation et du fluide caloporteur, le sous-
refroidissement estimé ou demandé
 Type de technologie que l’on veut ou que l’on peut employer contraintes
d’encombrement, sonores et environnementales
33
II.3. Pompes à chaleur
II.3.1. Principe de fonctionnement
Le principe est simple : absorber de l'énergie thermique (chaleur) de l'extérieur de la maison

pour la rejeter à l'intérieur de la maison (d'où son nom). Il s'agit donc simplement d’un
réfrigérateur ouvert sur l'extérieur et dont la grille arrière est placée dans notre appartement.
Fig.2.20. Principe de fonctionnement de la pompe à chaleur
La pompe à chaleur absorbe donc la chaleur Q2 de l'extérieur et c'est la grille chaude du

réfrigérateur qui chauffe la pièce. Dans ce cas c'est la chaleur Q1 restituée à l'air ambiant qui
nous intéresse, et l’efficacité est donc définie par :
COP = (II.26)
On démontre alors que pour le cycle de Carnot (cycle ditherme réversible) on obtient :
𝐶𝑂𝑃 = (II.27)
34
II.4. Applications et Corrigés
II.4.1. Applications
Exercices1
Système de climatisation équipé en fluide R134a avec :
- Température de sortie compresseur (compression isentropique) : + 62°C
- Température d’entrée compresseur : -10°C
- Température de sortie condenseur (condensation isobare) : + 41°C
- Pression d’aspiration : 2 bars (absolue)
- Pression de refoulement : 16 bars (absolue).
A la sortie du condenseur, le fluide est juste saturé (100% liquide). La détente est isenthalpique.
Dans notre cas, on obtient un mélange 40% vapeur et 60% liquide en sortie détendeur
1- Tracer le digramme enthalpique.
2- Calculer l’efficacité frigorifique et calorifique
Exercice2
A l'aide du diagramme du R134a, déterminer le bilan d'une installation frigorifique. Cela
concerne l'évolution de 1 kg de fluide frigorigène. Une installation fonctionnant au R134a
fonctionne aux conditions suivantes :
Tecomp= -5°C, Tscomp= +42°C, Tscond= +30°C, Teevap= -12°C.
Exercice3
On s'intéresse à une pompe à chaleur qui participe au chauffage de locaux, en prélevant de la
chaleur aux effluents liquides à température élevée d’une installation industrielle, avant leur
rejet dans une rivière qui recevra des effluents à température plus faible.
L'installation représentée ci -dessous comporte : un compresseur, un détendeur et deux
serpentins qui sont le siège des échanges thermiques, avec les effluents d’une part, et avec l'eau
d’un circuit de chauffage d'autre part.
Fig.2.21. Circuit de chauffage

1-2 : dans le compresseur : compression adiabatique, la pression passant de p1 = 105 Pa à p2 =
2 x 105 Pa et la température passant de T1 = 310 K à T2.
2-3 : dans le serpentin au contact du circuit de chauffage (V 3 ˂ V2) : refroidissement isobare, la
température passant de T2 à T3 = 330 K.
35
3-4 : dans le détendeur : détente adiabatique, la pression passant de p3 = p2 à p4 = p1, la

température passant de T3 à T4 = 271 K.
4-1 : dans un serpentin plongé dans les effluents industriels : échauffement isobare jusqu'à la
température T1.
On donne :
Constante du gaz parfait : R = 8,32 J .mol -1. K -1
Capacité thermique massique de l'air à pression constante : c p = 1 000 J.kg -1. K -1
Rapport des capacités thermiques massiques de l'air, à pression constante et à volume constant
𝛾= =
- On rappelle que lors de la transformation adiabatique réversible d’un gaz parfait : 𝑝𝑉 = 𝑐𝑡𝑒
1) Représenter l'allure du cycle décrit par l'air sur un diagramme de Clapeyron (p, V). Indiquer
par des flèches le sens des transformations.
2) Montrer que T2 = 378 K.
3) Calculer les quantités de chaleur échangées par une masse de 1 kg d'air au cours de chacune
des 4 transformations.
4) Quelle est la variation de l'énergie interne de l'air qui décrit le cycle ? Enoncer le premier
principe de la thermodynamique pour un cycle.
5) En déduire le travail W reçu par la masse de 1 kilogramme d'air, au cours du cycle.
6) On désigne par 𝐶𝑂𝑃 l'efficacité de la pompe à chaleur, c'est-à-dire le rapport de la quantité
de chaleur reçue par la source chaude et du travail reçu par l'air, au cours d’un cycle. Calculer
𝐶𝑂𝑃
Exercice4
Une pompe à chaleur fonctionne entre deux sources : une nappe souterraine qui constitue la
source froide et l'eau du circuit de chauffage qui constitue la source chaude.
Le fluide utilisé dans cette pompe à chaleur est de l'air assimilable à un gaz parfait de constante
R = 8,32 J.K -1.mol -1, de capacité thermique molaire à pression constante Cp = 29,1 J.K-1.mol-1.
Le rapport des capacités thermiques molaires à pression constante Cp et à volume constant Cv
vaut γ = 1,4.
L'air de la pompe à chaleur décrit le cycle de transformations réversibles suivant :
- Passage de l'état initial A, à l'état B par une compression adiabatique dans un compresseur.
État A : pression : PA = 1,0 x 105 Pa, volume VA, température TA = 298 K ;
État B : pression : PB = 2,2 x 105 Pa, volume VB, température TB.
- Passage de l'état B à l'état C par une transformation isobare pendant laquelle l'air reçoit de la
source chaude une quantité de chaleur Q1.
État C : pression PC = PB, température TC = 340 K
- Passage de l'état C à l'état D par une détente adiabatique.
État D : pression PD = PA, température TD
- Passage de l'état D à l'état A par une transformation isobare pendant laquelle l'air reçoit de la
source froide une quantité de chaleur Q2. On effectuera les calculs relatifs à une mole d'air.
1 - Placer les points B, C, D sur la figure a du document-réponse.
2 - Calculer les volumes VA et VB.
36
3 - Calculer les températures TB et TD.

4 - Pour chaque cycle décrit par une mole d'air, calculer :
4.1 - les quantités de chaleur Q1 et Q2,
4.2 - le travail W reçu au cours de la totalité du cycle.
5 -L'efficacité ε de la pompe à chaleur est le rapport de la quantité de chaleur reçue par la source
chaude au cours d’un cycle décrit par l'air, et du travail reçu par l'air au cours de ce même cycle.
5.1 - Exprimer ε en fonction de Q1 et W. Calculer sa valeur.
II.4 - Justifier le choix de cette définition.
II.4.2. Corrigées
Exercice1
Pour le traçage il suffit de déterminer les points sur ce diagramme représentant les
transformations :
1. Compression isentropique : [1-2]
Le travail dépensé par le compresseur
Wc = H2 - H1 = 432.58 – 391.32 = 35.2 kJ/kg
2. Désurchauffe isobare [2-2’]
Q1’= H2’ – H2= 426.54-432.58=6.02 kJ/kg
3. Condensation isobare : [2’-3] --------- (vapeur/liquide) à Tecond=T2= 620C
Chaleur cédée à la source chaude
Q1 = H2’ – H3 = 290.68 – 426.54 = -135.86 kJ/kg
4. Sous refroidissement [3-3’] Trefroi de 62°C à 41°C
Q’’= 257.74-290.68= 32.94 kJ/kg
5. Détente : [3’-4] --------- transformation isentropique
Le travail dépensé par le compresseur
Wd = 0 laminage
6. Evaporation : [4-1] --------- transformation isobare (liquide/vapeur)
Chaleur soustraite à la source froide
Q2 = H1 – H4 = 391.32 - 257.74= 133.58 kJ/kg
L’efficacité frigorifique (performance frigorifique)
En fonction du travail de compression, on trouve :
Q 133.58
𝐶𝑂𝑃 = = = 3.79
W 35.2
En fonction du travail de compression, on trouve :

Q 133.58
𝐶𝑂𝑃 = = = 3.25
|Q | − |Q | (135.86 + 32.94 + 6.02) − 133.58
37
L’efficacité frigorifique peut être améliorée par surchauffer la vapeur à l’entrée du compresseur
faisant :
133.58
= 3.79
(135.86 + 32.94 + 6.02) − 133.58 + X
A=Wc’-Wc= 41.24-35.2= 6.04 kJ/kg

Qui donne T= à 10°C à l’entrée du compresseur au lieu
de 10°C en utilisant le diagramme pression-enthalpie du
réfrigérant R134a (voir diagramme thermodynamique
de l’ammoniac en annexe).
L’efficacité calorifique (performance calorifique) :
Q 174.82
𝐶𝑂𝑃 = = = 4.95
W 35.2
Fig.2.22. diagramme thermodynamique

Exercice2
Bilan énergétique d'un cycle :
En utilisant le diagramme pression-enthalpie du fluide frigorigène R134a on trouve :
Bilan du compresseur : le travail de compression.
Wc= H2 – H1 = (436-398 = 38 kJ/kg).
Désurchauffe des vapeurs sèches au refoulement (évacuation de la chaleur sensible de la
vapeur).
Q désurchauffe= H3 – H2 = (418 - 436 = -18 kJ/kg).
Bilan du condenseur :
C'est l'enthalpie massique de changement d'état au condenseur (quantité de chaleur latente
évacuée par 1 kg de fluide qui se condense).
Q1= H4 – H3= 260 - 418 = -158 kJ/kg.
Sous-refroidissement du liquide dans le condenseur et la ligne liquide (évacuation de la
chaleur sensible du liquide).
H5 – H4 = (240 - 260 = - 20kJ/kg).
Bilan du détendeur : La détente du fluide frigorigène à lieu sans échange d'énergie avec le
milieu extérieur.
H6 – H5 = (240 - 240 = 0 kJ/kg).
Bilan de l'évaporateur : C'est l'enthalpie massique de changement d'état à l'évaporateur.
(Quantité de chaleur latente absorbée par 1 kg de fluide qui s'évapore).
Q2= H7 – H6 = (390 - 240 = 150 kJ/kg).
Surchauffe de la vapeur sèche dans l'évaporateur et dans la conduite d'aspiration (gain de
chaleur sensible de la vapeur.
H1 – H7 = (398 - 390 = 8 kJ/kg).
Bilan de l'installation : Gains et pertes
ΔU = [(h6-h4) + (h7-h6) + (h1-h7)] - [(h2-h1) + (h3-h2) + (h4-h3)]
ΔU= [150 + 8 + 38] - [-18 -158 -20] = 196-196 = 0 kJ/kg.
Facteur de performance frigorifique (𝐶𝑂𝑃 )
Q 150
𝐶𝑂𝑃 = = = 3.94
W 38
38
Facteur de performance calorifique (𝐶𝑂𝑃 )

Q 158
𝐶𝑂𝑃 = = = 4.15
W 38
Exercice3
1.
Fig.2.22. cycle des transformations thermodynamiques
Le cycle est forcément décrit dans le sens trigonométrique car il s'agit d'une pompe à chaleur
(le cycle est donc résistant : il nécessite un apport de travail pour se réaliser). La réversibilité du
cycle implique qu'il n'est pas ditherme, et donc que le circuit de chauffage et les effluents
industriels ne constituent pas des sources de chaleur : leur température est certainement
relativement constante, égale à T1 (source chaude) et T3 (source froide), ce qui implique que le
cycle est ditherme et donc qu'il n'est certainement pas réversible.
2.
𝑝𝑉 = 𝑐𝑡𝑒 Pour une transformation adiabatique
/
→ 𝑝𝑉 = 𝑐𝑡𝑒 En faisant le rapport 𝑝𝑉 . 𝑇 = 𝑐𝑡𝑒 d’ou 𝑝𝑉 /
.𝑇
𝑃𝑉 = 𝑛𝑅𝑇
/
𝑃 /
→𝑇 =𝑇. ≈ 310. (1. 10 /2. 10 ) ≈ 378 𝐾
𝑃
3.
Q12 = 0 et Q34 = 0 car ces transformations sont adiabatiques.
Q23 = m.cp. (T3-T2) car la transformation 2-3 est isobare, de même Q41 = m.cp.(T1-T4)
On trouve Q23 ≈ 1×1000× (330 - 378) ≈ -48 kJ et Q41 ≈ 1 × 1000 × (310 - 271) ≈ 39 kJ
4.
Sur tout cycle ΔUcycle = 0 car la température finale est toujours égale à la température initiale
pour un cycle.
1er principe : Wcycle + Qcycle = ΔUcycle ⇒ Wcycle + Qcycle = 0.
39
5.
Wcycle = -Qcycle d'où Wcycle = -(Q23 + Q41) ≈ -(-48.103 + 39.103) ≈ 9 kJ
6.
Q 48. 10
𝐶𝑂𝑃 = = = 5.3
W 9. 10
Remarque : pour une pompe à chaleur ditherme fonctionnant entre les sources T1 et T3 on a on
𝐶𝑂𝑃 = T3/ (T3-T1) = 330 / (330 – 310) ≈ 16,5 obtenu pour un cycle réversible donc le cycle
est irréversible.
Exercice4
1.
Fig.2.23. cycle des transformations thermodynamiques
2.
PA.VA = n.R.TA or n = 1 mole d'où VA = R.TA/PA ≈ 8,32 × 298 / 1.105 ≈ 25 L
PB.VBγ = PA.VAγ ⇒ VB = VA. (PA/PB) ≈ 25.10-3×(1.105/2,2.105) ≈ 14 L
3.
PB.VB = R.TB ⇒ TB = PB.VB /R ≈ 2,2.105 × 8.10-3 / 8,32 ≈ 376 K
de même TD = PD.VD/R = PA.VD/R, reste à calculer VD
On sait que TC = 340 K et que PC = PB ≈ 2,2.105 Pa, puisque PC.VC = R.TC on en déduit que :
VC = R.TC/PB ≈ 13 L et PD.VDγ = PC.VCγ
on en déduit que VD = VC.(PC/PD)1/γ ⇒ VD = R.TC/PB × (PB/PA)1/γ
⇒ TD = PA.[R.TC/PB × (PB/PA)1/γ]/R
⇔ TD = PA × TC/PB × (PB/PA)1/γ ≈ 1.105 × 340 / 2,2.105 × (2,2.105/1.105)1,4 ≈ 271 K
40
Rq : on a alors VD = R.TD /PD ≈ 22 L > VC.
4.
4.1. Q1 : chaleur échangée lors de la transformation BC ⇒ Q1 = Cp. (TC-TB) puisque la
transformation est isobare et que n = 1 mole. D'où Q1 ≈ 29,1 × (340 - 376) ≈ - 1059 J : la
chaleur est rejetée à la source chaude.
de même Q2 = Cp.(TA-TD) ≈ 29,1 × (298 - 271) ≈ 786 J : la chaleur est absorbée de la source
froide.
4.2. 1er principe ⇒ Wcycle + Qcycle = ΔUcycle = 0 ⇔ Wcycle = - Qcycle = - (QAB + QBC + QCD +
QDA)
Or QAB = 0 et QCD = 0 (transfo adiabatiques), d'où Wcycle = - (QBC + QDA)
⇔ Wcycle = - Q1 - Q2 ≈ 1059 - 786 ≈ 274 J : la pompe à chaleur nécessite un apport de travail.
5.
5.1. 𝐶𝑂𝑃 = ≈ 1059/274 ≈ 3,9
Pour un cycle réversible ditherme (sources de chaleur de températures TA et TC on a

𝐶𝑂𝑃 = TC/ (TC – TA) = 340/(340-298) ≈ 8,1 : le cycle n'est donc pas réversible
Le choix de cette définition vient du fait que l'efficacité est une sorte de rendement, c'est -
à - dire un rapport énergie restituée énergie dépensée, l'énergie restituée au local à chauffer
étant Q1 et l'énergie dépensée étant l'énergie fournie à la pompe pour effectuer le travail
Wcycle, on obtient bien 𝐶𝑂𝑃 = .
41
Chapitre. III Cycles Idéaux des Moteurs à combustion interne
III.1. Généralités sur Moteurs à combustion interne

III.1.1. Description
Un dispositif qui fournit de l'énergie mécanique par transformation de l'énergie calorifique,
libérée par calcination d'un combustible. Il existe quatre types principaux de moteurs à
combustion interne : le moteur à allumage commandé, ou moteur à explosion, le moteur Diesel,
le moteur à piston rotatif et la turbine à gaz. De nombreux types de moteurs utilisent le principe
de la propulsion à réaction, Voir Fusée. Le moteur à allumage commandé, inventé par le
technicien allemand Nikolais August Otto, est le moteur classique à essence, utilisé pour la
propulsion des automobiles et des avions ; le moteur Diesel, conçu par Rudolf Christian Karl
Diesel, fonctionne suivant un principe différent et utilise du gazole ou de l'huile lourde comme
carburant. Ce moteur est utilisé dans les générateurs électriques, la propulsion des navires, des
camions et des bus, ainsi que dans certaines automobiles. Le moteur à allumage commandé et
le moteur Diesel existent en deux temps ou quatre temps.
Fig. III.1. Moteur à combustion interne Fig. III.2. Rapport volumétrique
Le moteur AC est d’abord un moteur alternatif à combustion interne, c’est-à-dire que le travail
est produit par la combustion d’un mélange carburé à l’intérieur d’un cylindre, dans lequel se
déplace un piston en mouvement alternatif. Les deux limites extrêmes du mouvement sont
appelées respectivement point mort haut (PMH) et point mort bas (PMB). Le volume balayé
entre ces deux points constitue la cylindrée unitaire, et si d est le diamètre du cylindre (ou
alésage) et C la course du piston, la cylindrée V s’écrit :
𝑉 = 𝐶𝜋 (III.1)
Au point mort haut le volume résiduel est appelé volume mort ; il détermine ce que l’on nomme
la chambre de combustion, qui est donc la portion de volume limitée par la culasse, le haut de
chemise et la partie supérieure du piston. Du volume mort v et de la cylindrée V se déduit le
rapport volumétrique de compression.
𝑉= (III.2)
Tous les moteurs à combustion interne fonctionnent suivant le même processus général décrit
schématiquement ci-dessous. Un volume variable est délimité par un cylindre, l'une de ses
bases qui est fixe, appelée culasse, et l'autre qui est un piston mobile dans l'alésage du cylindre,
entraîné par un système bielle-manivelle. Dans un moteur à quatre temps, les organes qui
42
commandent le refoulement ou l'admission sont des soupapes actionnées par des poussoirs
couplés à l'arbre moteur par un arbre à cames.
III.2. Cycle à allumage commandé

Un moteur à allumage commandé, plus communément appelé moteur à essence en raison du
type de carburant utilisé, est une famille de moteur à combustion interne, pouvant être à
mouvement alternatif (à deux ou quatre temps) ou à mouvement rotatif (Wankel).
L'ingénieur belge Étienne Lenoir fabrique en 1860 le premier moteur à allumage commandé.
C'est un moteur à deux temps, de rendement très médiocre, mais qu'il fabriquera à quelques
400 exemplaires faisant ainsi de lui le premier industriel de cette technique de l'allumage
commandé.
La production de moteurs à allumage commandé (AC) est largement majoritaire dans le monde,
puisqu’elle représente 85 % du total des moteurs thermiques alternatifs (102 millions d’unités
en 2000, sur une production totale de 121 millions). La France se distingue avec une production
diesel plus importante que la moyenne, qui ramène la proportion de moteurs AC à 52 %
(environ 1,75 millions d’unités). La motorisation diesel étant plutôt réservée aux unités de
grande puissance, il est évident que les proportions indiquées deviendraient sensiblement
différentes si elles étaient évaluées à partir des kilowatts produits. Le domaine réservé du
moteur AC est la traction automobile, qui représente 46 % de la production mondiale de ce type
de moteur (36 % pour les véhicules particuliers, 10 % pour les camions), la proportion atteignant
65 % si l’on inclut les motocycles. Le reste est partagé entre les moteurs agricoles (21 %), les
moteurs industriels (12 %), les moteurs marins et aéronautiques (statistiques 2000). La grande
majorité de ces moteurs sont à cycle 4 temps (> 90 %), les moteurs 2 temps étant cantonnés
dans les petites cylindrées (moins de 500 cm3), domaine privilégié des motos et des moteurs
hors-bords.
III.2.1. Principe de fonctionnement
III.2.1.1. Cycles à quatre temps
 Lors de l’admission : la chambre de combustion est ouverte, le piston descend du point mort
haut (PMH) au point mort bas (PMB), ce qui augmente le volume de la chambre. Le mélange
air + carburant est admis dans la chambre de combustion à une pression constante ; on parle
de transformation isobare (p = Cte).
 Lors de la compression : la chambre est fermée, le piston monte du PMB au PMH, le volume
de chambre diminue, la pression et la température augmentent ; on parle de transformation
adiabatique (loi de Poisson : p.V = Cte).
 Lors de l’inflammation et durant la combustion : la chambre reste fermée, et le piston ne se
déplace pas. La transformation de l’énergie contenue dans le carburant provoque une forte
augmentation de température et de pression, c’est l’explosion ; on parle de transformation
isochore (V = Cte).
 Lors de la détente du gaz enflammé : le piston se déplace de nouveau vers le PMB, la pression
chute selon une nouvelle transformation adiabatique.
 Lors du quatrième temps, l’échappement, les gaz brûlés sont évacués du cylindre par la
remontée du piston selon une nouvelle transformation isobare.
43
Fig. III.3. Moteur à quatre temps

III.2.1.2. Cycle à deux temps
Les différences majeures de structure du cylindre d'un moteur "2 temps" par rapport à un
moteur "4 temps" :
- L'absence de soupape
- Une lumière de transfert
- Le piston peut être prolongé par une jupe
- Le cylindre est percé de plusieurs lumières
Etape 1 : Piston montant vers le point le plus haut
Au-dessus du piston, le mélange air/essence est comprimé dans la culasse. Ainsi, on retrouve
bien l'étape de compression du moteur 4 temps. Au-dessous du piston, en remontant il se créer
une dépression dans le carter moteur. Le piston va alors dégager la lumière d'admission et grâce
à la dépression qui règne alors, le mélange air/essence va pouvoir entrer à l'intérieur du moteur.
Ceci correspond à l'étape d'admission du moteur 4 temps
Etape 2 : Piston descendant vers le point le plus bas
Au-dessus du piston, la bougie émet l'étincelle, l'inflammation du gaz se fait. La pression
augmente et le piston est poussé vers le bas. C'est la détente. Arrivé à peu près au point le plus
bas, le piston dégage la lumière d'échappement et les gaz d'échappement vont être poussés
par le mélange frais qui arrive par la lumière de transfert qui est découvert peu après la lumière
d'échappement. Ce mélange frais arrive d'autant plus vite qu'il se situe au-dessous du piston et
qu'il soit comprimé par la descente du piston. Cette étape est appelé le balayage. Le gaz se
retrouve alors au-dessus du piston au moment où celui-ci remonte. Ainsi, la détente et
l'échappement dans un moteur deux temps s’effectuent dans le même temps.
44
Fig. III.3. Moteur à deux temps

III.2.1.3. Taux de compression
Correspond au rapport des pressions en fin PB et en début PA de phase de compression :
𝜀= (III.3)
Dans le cadre d’une compression adiabatique parfaite, on peut écrire que :
𝜀 = = (III.4)
III.2.1.4. Rendement thermodynamique
Le rendement thermodynamique théorique μ d’un moteur à allumage commandé est le rapport

du travail mécanique fourni par le moteur lors de la phase de détente sur le travail thermique
reçu lors de la phase de combustion du carburant. On détermine ce rendement par la formule :
𝛿= = 1- (1/𝜀 ) (III.5)
Fig. III.4. Cycle de moteur à allumage contrôlé
45
III.3. Cycle Diesel

Théoriquement, le cycle thermodynamique du moteur Diesel diffère du moteur à allumage
commandé : dans le moteur Diesel, la combustion s'effectue à volume constant, et non à
pression constante. La plupart des moteurs Diesel sont, également, des moteurs à quatre
temps. À la différence des moteurs à allumage commandé, les moteurs Diesel ne possèdent ni
carburateur ni de système d'allumage proprement dit. Le premier temps est l'admission : le
cylindre aspire de l'air pur - alors que c'est un mélange d'air et d'essence dans le moteur à
allumage commandé - par la soupape d'admission. Au cours du second temps, ou compression,
l'air est comprimé, ce qui l'amène environ à 440°C. À la fin du temps de compression, le
combustible vaporisé est injecté sous forte pression dans la chambre de combustion et brûle
instantanément, la température de l'air étant très élevée dans la chambre de combustion. Ainsi,
à la différence du moteur à allumage commandé, le mélange gazeux s'enflamme ici de lui-
même.
III.3.1. Rendement thermodynamique
Le rendement du cycle étant le rapport de l’énergie utile sur l’énergie dépensée :

∮
δ= = = (III.6)
(1-2) transformation isentropique S1= S2
(3-4) transformation isentropique S3= S4
(1-4) transformation isochore V1= V4
= 𝜏, = 𝜀
∫ 𝑇𝑑𝑆 + ∫ 𝑇𝑑𝑆 + ∫ 𝑇𝑑𝑆 + ∫ 𝑇𝑑𝑆

δ =
∫ 𝑇𝑑𝑆
∫ ∫ ∫
= = 1− (III.7)
∫ ∫
∫ ∫ ∫
δ =1− =
∫ ∫ ∫
Fig. III.5. Cycle Diesel
( ) ( )
δ =1− ( )
=1 − 𝛾 (III.8)
( )
Si le gaz est considéré parfait : 𝑝 𝑉 = 𝑅𝑇 ; 𝑝 𝑉 = 𝑅𝑇 ; 𝑝 𝑉 = 𝑅𝑇 ; 𝑝 𝑉 = 𝑅𝑇
→ = ; = = 𝜏 et 𝑝𝑉 = 𝑐𝑡𝑒
→ = ; = . = 𝜀 donc δ = 𝑓(𝜏, 𝜀, 𝛾)
𝜀: Taux de compression
𝜏 : Taux d’introduction
46
III.4. Cycle OTTO (Beau de Rauchas)
Fig. III.6. Cycle Otto (Diagramme Clapeyron et entropique)

1) (1-2) Compression isentropique
2) (2-3) Chaleur apportée à V = cte
3) (3-4) Détente isentropique
4) (4-1) Chaleur cédée à V = cte
Pas de travail dans les étapes d’échange de chaleur
- Le système considéré est le fluide compris dans le cylindre lors des phases de compression
et de détente
Pour une unité de masse et pour chaque étape :
U = Cv ΔT = Q + W (III.9)
U − U = 𝐶𝑣 (T − T) = 𝑊
U − U = 𝐶𝑣 (T − T) = 𝑄
U − U = 𝐶𝑣 (T − T) = 𝑊
U − U = 𝐶𝑣 (T − T) = 𝑄
Sur le cycle :
0 = W + Q1 + Q2
U = Cv ΔT = Q + W
- Les transformations (1-2) et (3-4) considérées isentropiques
S2 - S1 = 0
S4 - S3 = 0
= = = (III.10)
𝑇 𝑇
=
𝑇 𝑇
47
( )
η= =1+ =1+( )
=1− (III.11)
η=1− (III.12)
L’efficacité dépend uniquement du rapport de compression (𝑉 /𝑉 ) et du rapport des capacités

calorifiques : l’efficacité augmente lorsque le rapport de compression augmente.
Cette conclusion s’applique également aux moteurs à combustion réels.
III.5. Cycle mixte

Ce cycle est caractérisé par l’évolution d’une masse gazeuse m que l’on assimile en première
approximation à un gaz parfait et dont on admet que l’échappement dans l’atmosphère et
l’admission ultérieure équivalent à un refroidissement à volume constant. Le cycle est composé
des processus diffèrent à celui de Diesel.
Le rendement du cycle étant le rapport de l’énergie utile sur l’énergie dépensée voir l’équation
(3.6) :
(1-2), (4-5): transformation isentropique S1= S2; S3= S4
(1-5), (2-3) : transformation isochore V1= V5 ; V2= V3
(3-4) : transformation isobare p3= p4
=𝜏 ; = 𝜎; =𝜀
∫ 𝑇𝑑𝑆 + ∫ 𝑇𝑑𝑆 + ∫ 𝑇𝑑𝑆 + ∫ 𝑇𝑑𝑆 + ∫ 𝑇𝑑𝑆
δ =
∫ 𝑇𝑑𝑆 + ∫ 𝑇𝑑𝑆
∫ ∫ ∫ ∫
= = 1− (III.13)
∫ ∫ ∫ ∫
∫ ∫
δ = 1− Fig. III.7. Cycle mixte
∫ ∫ ∫ ∫
∫ ( )
δ =1− =1− ( ) ( )
(III.14)
∫ ∫
En poursuit les mêmes opérations que le cycle Diesel on trouve le rendement du cycle
mixte comme suit :
δ = 1− [( ) ( )]
(III.15)
Le rendement de cycle mixte est en fonction de taux de compression 𝜀 et taux d’introduction

du gaz 𝜏 .
48
III.6. Applications et Corrigés

III.6.1. Applications
Exercice1
Un moteur à combustion interne fonctionne suivant le cycle avec apport de chaleur à pression
constante (Cycle Diesel). Ce cycle est caractérisé par les paramètres suivants :
P1= 0.9 bar ; v2= 0.1 (m3/ Kg) ; 𝜀 = 15 ; Tmax= 1800 °C et 𝛾 = 1.4 ; r= 287 J/Kg/K
1- Représentez ce cycle Diesel sur un diagramme de Clapeyron P-V ?
2- Calculer les variables d’état du fluide moteur (P, v, T) aux points caractéristiques du cycle 1,
2, 3 et 4 ?
3- Calculer le taux de détente ultérieur 𝛿, en déduire la valeur de 𝜀’ (Le taux de détente
préalable) ?
4- Calculer le rendement de ce cycle ?
Exercice2
Le moteur Diesel est un moteur à combustion interne dont l'allumage n'est pas commandé par
des bougies mais une compression élevée. Il fonctionne suivant le cycle éponyme constitué de
deux isentropiques, d'une isobare et d'une isochore. Plus précisément, le cycle peut être décrit
en quatre temps :
1. un cylindre admet l'air seul à travers une soupape d'admission dans un volume VA (portion IA
du cycle) ;
2. Les soupapes sont fermées. L'injection de combustible démarre au point B et est progressive
jusqu'à un point C de sorte que la pression reste constante ;
3. Les soupapes sont toujours fermées et les produits de la combustion subissent une détente
isentropique en repoussant le piston jusqu'à sa position initiale (portion CD) ;
4. La soupape d'échappement s'ouvre : la pression chute brutalement (portion DA), et les gaz
brûlés sont évacués.
Le cycle est caractérisé par le taux de compression volumétrique  qui vaut : et le rapport
de détente préalable  qui vaut : . Les températures du mélange en A et C valent : TA  293 K
et TC  1220 K.
1. Tracer schématiquement ce cycle de Diesel dans le diagramme de Clapeyron, en faisant
figurer les 5 points I, A, B, C, et D.
2. Identifier sur le cycle les quantités de chaleur échangées et leurs signes, les travaux fournis
et leurs signes, et écrire le bilan thermique sur un cycle.
3. Donner l'expression des quantités de chaleur échangées et donner l'expression de l'efficacité
 m de ce moteur thermique. Faire l'application numérique.
4. Montrer que l'efficacité de ce moteur ne dépend que du taux de compression  et du rapport
de détente  . On donne :   1,4 ;   14 et   1,55.
49
Exercice3
Un moteur à combustion interne fonctionne suivant le cycle mixte (cycle de Sabathé). Ce cycle
est caractérisé par les paramètres suivants :
𝜆 = 1.5 (rapport de combustion à volume constant), 𝛾 = 1.4, Q3= 400 (KJ/Kg), 𝜀 = 14, T1= 70 °C,
V2= 1 (m3/ Kg), 𝜂𝑡ℎ = 50 %
1- Tracer ce cycle sur un diagramme P-V ?
2- Calculer les variables d’état du fluide moteur (P, v, T) aux points caractéristiques du cycle 1,
A, A’, B, C et D ?
3- Calculer le taux de détente préalable 𝜀′ ?
4- Que devient ce cycle lorsque 𝜀’= 1 ?
5- Calculer la vitesse moyenne du piston de ce moteur sachant que N=3000 tours/min.
On donne :
Alésage du cylindre : D = 90 mm et le rapport course du piston/alésage du cylindre = 1.5 ?
III.6.2. Corrigés
Exercice1
1- Représentation du cycle Diesel sur le diagramme Clapeyron P-V :
Fig. III.8. Diagramme Clapeyron

2- Calcule des variables d’état du fluide moteur (P, v, T) aux points caractéristiques du cycle
1,2, 3 et 4 ? r= 287 J/Kg/K
.
- Point 1 : P1=0.9 bar ; V1=V2. 𝜀 = 1.5 (𝑚3/𝐾𝑔) ; 𝑇1 = = 470.38 𝐾
- Point 2 : V2 = 0.1 (𝑚3/𝐾𝑔) ; 𝑃2 = 𝑃1. ( ) = 39.88 𝑏𝑎𝑟𝑠 ; 𝑇2 = 𝑇1. ( ) = 1389.58 𝐾
- Point 3 : 𝑇𝑚𝑎𝑥 = 𝑇3 = 2073 𝐾 ; V3 = V2. = 0.149 (𝑚3/𝐾𝑔) ; 𝑃3 = 𝑃2

- Point 4 : V4=V1 ; 𝑃4= 𝑃3. ( ) = 1.57 𝑏𝑎𝑟𝑠 ; 𝑇4 = 𝑇3. ( ) = 823.07 𝐾
3- Calcul du taux de détente ultérieur 𝛿 :
𝛿 = = 10.06
4- Calcul du taux de détente préalable 𝜀′ :
50
𝜀′ = = 1.49
5- Rendement du cycle Diesel :
( )
𝜼𝒕𝒉 = 1 − . ( )
(𝜀′ − 1)= 0.63= 63%
Exercice2
1. Traçage de cycle dans un diagramme thermodynamique :
Fig. III.9. Cycle Diesel

2. Sur les deux isentropiques AB et CD, aucune chaleur n'est échangée par définition. Le
mélange reçoit de la chaleur QC0au cours de la combustion isobare (portion BC), et
perd de la chaleur Qf0lors de la détente isochore (portion DA). Sur un cycle, du travail
est fourni WTotal˂ 0 (le cycle est parcouru dans le sens horaire ; c'est un cycle moteur) et il
résulte d'un travail WAB0 fourni au gaz au cours de sa compression entre A et B, et d'un
travail WCD0 que génère le gaz entre C et D.
Le bilan thermique sur un cycle :
∆U = −W +𝑄 +W +𝑄 =0
Soit : W =W +W = −𝑄 − 𝑄
3. Au cours de la transformation isobare, la quantité de chaleur échangée est égale à la
variation d'enthalpie du gaz, en effet :
dU = d(U + P. V) = δQ + VdP
Dont l’expression soit :
𝑄 = ∆H = C (T − T )
Au cours de la transformation isochore, la quantité de chaleur échangée est égale à la variation

d'énergie interne du gaz, dont l'expression est simple, soit :
𝑄 = ∆H = C (T − T )
L’efficacité 𝛿 de ce moteur thermique est donnée par :
| | ( )
𝛿 = = =1+ =1+ ( )
4. Puisque les transformations AB et CD sont deux isentropiques, et en considérant que le

mélange air/carburant est un fluide parfait, on a :
51
𝑇 𝑉 1
= =
𝑇 𝑉 𝛼
𝑇 𝑉 𝑉𝑉 𝛼
= = =
𝑇 𝑉 𝑉 𝑉 𝛽
Alors, l'efficacité s'écrit :
1 𝑇 𝛼 −𝑇 𝛼 𝛽
𝛿 = 1+ .
γ T −T
Par ailleurs, la transformation entre B et C est une isobare. D'après la loi des gaz parfaits, on
peut écrire alors :
𝑇 𝑇
=
𝑉 𝑉
Soit : 𝑇 = 𝑇 = 𝛽𝑇
En remplaçant TC par son expression dans l'équation précédente, on obtient :

1 𝑇 𝛼 (1 − 𝛽 ) 1 (1 − 𝛽 )
𝛿 = 1+ . =1− .
γ T (𝛽 − 1) γ𝛼 (𝛽 − 1)
𝛿 = 61.7%
Cette efficacité est supérieure à celle obtenue dans le cas de moteur à explosion.
Exercice3
1. Représentation du cycle mixte sur les coordonnées P-V :
Fig. III.10. Cycle mixte

2. Calcule des variables d’état du fluide moteur (P, v, T) aux points caractéristiques du cycle
A, A’, B, C et D :
.
- Point A : V1=V2. 𝜀 = 14 (𝑚3/𝐾𝑔) ; 𝑇1 =343 K ; P = = 7031.5 Pa
- Point A’ : V2 = 1 (𝑚3/𝐾𝑔) ; 𝑇2 = 𝑇1. ( ) = 985.7 𝐾 ; 𝑃2=𝑃1. ( ) = 8.23 𝑏𝑎𝑟𝑠

- Point B : 𝑃3 = λ.𝑃2 = 4.24 𝑏𝑎𝑟𝑠 ; V3 = V2 ; T3 = λ.T2 = 1478.5 𝐾
- Point C : 𝑃4= 𝑃3 ; 𝑇4 = 𝑇5. ( ) =2205.33 𝐾 ; 𝑉 = = 1.49 (𝑚 /Kg)
( )
- Point D : 𝑇5= 𝑇1 + =T + = 900.49 𝐾; V5=V1 =14 (𝑚3/𝐾𝑔) ;
52
𝑃 = = 1.846 𝑏𝑎𝑟𝑠.
3. Calcule le taux de détente préalable 𝜀′

𝜀′= = 1.49.
Si le taux de détente préalable 𝜀′= = 1 le cycle devient à Essence
4. Calcul de la vitesse moyenne du piston :

C . 𝑁 1.5. D. 10 . 𝑁
𝑣 = = = 13.5 𝑚/𝑠
30 30
53
Chapitre. IV Turbine à gaz et turboréacteur
IV.1. Généralités
IV.1.1. Turbomachines
Les turbomachines, c’est-à-dire les moteurs fonctionnant avec une turbine (parfois simplement
appelés « turbines à gaz », présentent deux grands avantages par rapport à leurs homologues
à pistons-cylindres :
Le rapport puissance-poids des turbomachines est environ trois fois supérieur. Lorsque de
grandes puissances sont requises avec contrainte d’espace ou de poids, les turbomachines sont
incontournables.
Dans le cas de la propulsion aéronautique, le fluide moteur peut être utilisé comme médium
de propulsion lui-même. Il sut de laisser l’air sortir de la turbine avec une pression résiduelle et
de le laisser se détendre dans une tuyère. On obtient alors une poussée par réaction (égale au
débit de masse multiplié par sa vitesse) : c’est le principe du turboréacteur.
Parmi les inconvénients associés, on remarquera que l’efficacité et la réactivité des
turbomachines chutent très rapidement à faible puissance. En e.et, à charge partielle, le taux
de compression et l’efficacité isentropique des turbines et compresseurs s’effondrent (pour des
raisons qui seront étudiées en cours de mécanique des fluides).
Les turbomachines sont donc utilisées lorsque de hautes puissances sont requises de façon
soutenue. Par exemple, le secteur automobile, où les variations de puissance sont nombreuses
et doivent être actées instantanément, leur est inaccessible.
Fig. IV.1. Turbine à gaz Fig. IV.2. Turboréacteur

IV.1.1.1. Turboréacteur
Les deux étages de turbine de B.P entraînent le ventilateur tandis que l’étage H.P de turbine
entraîne le compresseur. L’air passant par le compresseur, après que l’addition de la chaleur
dans la chambre de combustion fournis toute la puissance de conduire les trois étages de la
turbine. Les gaz chauds partant du dernier étage de turbine alors se détendent dans la tuyère
de propulsion (tuyère principale) et développent la poussée à une vitesse élevée et à un débit
relativement bas.
Le débit massique d’air entrant dans le ventilateur est :
∅ =∅ +∅ (IV.1)
Ou : ∅ : Débit massique d’air traversant l’unité conventionnelle du moteur.
∅ : Débit massique d’air qui est déviée dans la tuyère du ventilateur.
54
Fig. IV.3. Principe de fonctionnement d’un Turboréacteur

IV.1.1.2. Turbine à gaz
a. Description et principe de fonctionnement
La turbine à gaz est une installation motrice dans laquelle un mélange gazeux est
comprimé par un turbocompresseur avant d'être porté à haute température de façon quasi is
obare, puisdétendu dans une turbine. Dans sa version la plus répandue, la turbine à gaz aspire
de l'air atmosphérique qui est comprimé, puis se transforme en fumées à haute température
par combustion d'un carburant dans une chambre adéquate. Ces fumées sont ensuite
détendues dans la turbine, et enfin évacuées dans l'atmosphère. Le schéma de principe d’une
telle installation est illustré dans la figure. IV.4, tandis que les diagrammes p,v et
T,S permettent de suivre l'évolution thermodynamique du fluide.
Fig. IV.4. Principe de fonctionnement de la Turbine à gaz (TAG)
L'expansion thermique des gaz due à l'effet de la source chaude donne lieu à la production
d'une puissance motrice de détente supérieure à celle nécessaire à la compression du gaz frais.
L'excédent de la puissance de la turbine sur l’ensemble des puissances que prélève le
compresseur, que dissipent les frottements mécaniques (paliers et butées) et que consomment
les auxiliaires (pompe à combustible, lubrification, soufflante de refroidissements...), constitue
la puissance effective Pe de cette installation motrice :
P =P −𝑃 +𝑃 (IV.2)
55
b. Composantes de la turbine à gaz :

 Compresseurs
La plupart des compresseurs sont axiaux, c’est-à-dire que l’air les traverse parallèlement à
l’axe de rotation, mais on utilise parfois des compresseurs centrifuges, qui projettent l’air
radialement ; quel que soit le procédé utilisé, les évolutions thermodynamiques de l’air restent
identiques.
Nous quantifions le rendement d’un compresseur en comparant sa puissance avec celle d’un
compresseur idéal (un compresseur qui serait isentropique). L’efficacité isentropique du
compresseur peut être définie en fonction de la puissance isentropique pour un débit d’air
constant et la puissance réelle consommée par le compresseur :
P𝑖𝑠𝑒𝑛𝑡𝑟𝑜𝑝𝑖𝑞𝑢𝑒
η = P𝑟é𝑒𝑙𝑙𝑒
(IV.3)
Comme celle d’une turbine, le rendement d’un compresseur est toujours inférieur à 1. Si ce
rendement est connu, nous pouvons comparer les propriétés réelles de l’air à l’entrée et à la
sortie du compresseur avec celles que l’on mesurerait dans le cas idéal :
P = m. C . (T − T ) = η (T − T ) (IV.4)
𝐶
Dont :
T , T : Températures : réelle et idéale à la sortie du compresseur
T : Température ambiante
 Chambre de combustion :
L’apport de chaleur des turbomachines se fait dans une ou plusieurs chambres de combustion.
L’air y est réchauffé à pression constante par combustion ; sa température et son volume
spécifique augmentent fortement. Aucun travail n’est apporté dans la chambre de combustion,
et la pression y reste approximativement constante.
La puissance produite par la chambre de combustion est définie en fonction de la température

d’air entrant T et de du gaz brulé à la sortie T :
P =H −H =C T −C T (IV.5)
 Turbine :
Le rôle de la turbine est d’alimenter le compresseur : elle doit donc extraire de l’air une
puissance suffisante pour faire fonctionner ce dernier et compenser d’éventuelles pertes de
transmission. En fonction de la configuration de la turbomachine, la turbine pourra ensuite
extraire encore de l’énergie, pour alimenter d’autres composants.
Son rendement est défini par :

P𝑟é𝑒𝑙𝑙𝑒
η =P (IV.6)
𝑖𝑠𝑒𝑛𝑡𝑟𝑜𝑝𝑖𝑞𝑢𝑒
56
La puissance extraite par la turbine s’exprime en fonction des températures (réelle et idéale) à la sortie
de la turbine :
P =C . (T − T ) = η𝑇 C (T − T ) (IV.7)
IV.2. Cycle de base

IV.2.1. Cycle de Joule-Brayton idéal
Il est appelé aussi cycle théorique simplifié, la forme idéale se compose de deux processus
isobares et de deux processus isentropiques. Les isobares comprennent le système de chambre
de combustion de la TAG et le côté de gaz d’échappement. Les isentropiques représentent la
compression (compresseur) et la détente (extenseur de turbine).
Fig. IV.4. Cycle de Joule-Brayton

Le cycle de Brayton est composé de quatre processus fondamentaux :
1) 1 - 2 : Compression isentropique
2) 2 - 3 : Apport de chaleur à pression constante (combustion isobare)
3) 3 - 4 : Détente isentropique des gaz dans la turbine
4) 4 - 1 : Echappement des gaz de combustion vers l’atmosphère à pression constante (gaz
d'échappement et d'admission dans le cycle ouvert)
IV.2.1.1. Rendement thermodynamique
En appliquant le premier principe de la thermodynamique :
1) (1-2)
 Travail de compression (isentropique) :
W = m. C (T − T ) (IV.8)
 Puissance de compresseur
P =∅ (h − h ) (IV.10)
2) (2-3)
 Chaleur fournie par la combustion (isobare)
Q =Q = m. C (T − T ) (IV.10)
57
3) (3-4)
 Travail récupéré par détente de la turbine (isentropique)
W = m. C (T − T ) (IV.11)
 Puissance de la turbine
P = (∅ +∅ ). (h − h ) (IV.12)
4) (4-1)
 Chaleur cédée lors de l’échappement des gaz brulés
Q =Q = m. C (T − T ) (IV.13)
 Travail du cycle :
W = W −W (IV.14)
 Rendement thermique :
W𝑒𝑓𝑓𝑒𝑐𝑡𝑖𝑓 W𝑇 −W𝑐 T −T
η = Q𝑓𝑜𝑢𝑟𝑛𝑖𝑒
= Q1
= 1 − T4−T 1 (Transformation isentropique) (IV.15)
3 2
- Inconvénients de ce cycle
• Importance de travail de compression Wc par rapport à Wt
• Puissance installée plus élevée que la puissance utile (effet aggravé par les pertes)
IV.2.2. Cycle de Joule-Brayton réel :
Fig. IV.4. Cycle de Joule-Brayton réel

- Cycle irréversible (1 2 3 4 1)
- Cycle irréversible (1 2’ 3 4’ 1)
1) 1 - 2 : Compression adiabatique irréversible
2) 2 - 3 : Apport de chaleur à pression constante (combustion isobare)
3) 3 - 4 : Détente adiabatique irréversible des gaz dans la turbine
4) 4 - 1 : Echappement des gaz de combustion vers l’atmosphère.
 Rendement du compresseur :
h2∗ −h 1 T2∗ −T 1
η = h2 −h 1
= T2 −T1
(IV.16)
 Rendement de la turbine :
h −h T −T 4
η = h 3−h 4 = T 3−T (IV.17)
3 4∗ 3 4∗
58

W𝑒𝑓𝑓𝑒𝑐𝑡𝑖𝑓 C𝑝 𝑔𝑎𝑧 (T3 −T 4 )−C𝑝 𝑎𝑖𝑟 (T2 −T 1 )
η = Q𝑓𝑜𝑢𝑟𝑛𝑖𝑒
= C𝑝 𝑔𝑎𝑧 (T3 −T 2 )
(IV.18)
Après introduction des différents rendements : (C =C = 𝑐𝑡𝑒)

∗ T −T 1
η (T −T4∗ )− 2
η
η
3
= ∗ T −T 1 (IV.19)
(T3 −T 1 )− 2
η
T ∗
2
T3 T ∗ T1 −1
η (1− 4 )−
T1 T3 η
η = T ∗ (IV.20)
2 −1
T3 T
T1
−1 − 1η
IV.3. Autres cycles

IV.3.1. Cycle de Joule-Brayton avec récupération
Le cycle avec récupération est caractérisé par la possibilité de réchauffer l’air comprimé par les
gaz échappés de la turbine avant d’être introduit dans la chambre de combustion
Fig. IV.5. TAG avec récupération Fig. IV.6. Diagramme entropique

T ∗ = T et T ∗ = T (échange de chaleur parfait et chaleur spécifique constante)
C𝑝 (T3 −T 4 )−C𝑝 (T2 −T 1 ) (T −T )
η = C𝑝 (T3 −T 2 )
= 1 − (T2−T 1 ) (IV.21)
3 4
𝛾−1
T2 τ 𝛾 −1
T1 T1 −1 T
η = T3 1−T4
= T1 (IV.22)
3 1
T3 1− 𝛾−1
τ 𝛾
τ Taux de compression τ =
IV.3.2. Cycle d’Ericsson (compression et détente isotherme)

Transformation caractérisée par une compression et détente isothermes et échange de chaleur
isobare.
59
Fig. IV.7. Cycle d’Ericsson

1) 1 - 2 : Compression isotherme
W = (h − h ) − 𝑄 = 𝑇 (s − s ) , h = h
2) 2 - 3 : Combustion isobare
𝑄 =h −h
3) 3 - 4 : Détente isotherme
W = (h − h ) − 𝑄 = 𝑇 (s − s ) , h = h
4) 4 - 1 : Rejet de chaleur par échappement isobare
𝑄 = h − h = −𝑄
P P
s − s = −𝑅. 𝐿𝑛 = 𝑅. 𝐿𝑛 = s − s
P P
T𝐿 (s4 −s 3 )−T𝐻 (s1 −s 2 ) T
η = T𝐿 (s4 −s 3 )
= 1 − T𝐻 (IV.23)
𝐿
IV.3.3. Cycle à compression et détente multi-étagées
Fig. IV.8. TAG à compression et détente multi étagées avec refroidissement et réchauffement
intermédiaires
60

W𝑒𝑓𝑓𝑒𝑐𝑡𝑖𝑓 Q𝐻 − Q𝐿 Q T4 − T 1
η = = = 1− 𝐿 =1−
Q𝑓𝑜𝑢𝑟𝑛𝑖𝑒 Q𝐻 Q𝐻 T3 − T 2
IV.3.4. Cycle combiné ou cogénération
Fig. IV.9. Cycle combiné (gaz/vapeur)

IV.3.4.1. Génération combinée d'électricité :
- Récupération de la chaleur des gaz chaud en sortie turbine pour alimenter un cycle à
vapeur.
- Génération combinée d'électricité et de chaleur (rendement > 60 %)
- Récupération de la chaleur des gaz chaud en sortie turbine pour alimenter un échangeur
externe à eau pour la production d'eau chaude.
IV.3.4.2. Echanges de chaleur dans le générateur de vapeur GVR :
Dans une centrale à cycle combiné, la veine des gaz chauds sortant de la turbine à gaz doit être
refroidie par l’eau du cycle de récupération à vapeur. Dans un cycle à un seul niveau de pression,
cette eau entre dans l’échangeur à l’état liquide à environ 30 °C, après avoir été comprimée par
les pompes d’alimentation situées en aval du condenseur. Elle est ensuite échauffée dans
l’économiseur jusqu’à la température d’ébullition correspondant à sa pression. Elle est alors
vaporisée, à température constante, puis surchauffée, avant d’être détendue dans la turbine à
vapeur.
Fig. IV.10. Cycle combiné (gaz/vapeur)
61
IV.4. Applications et Corrigés

IV.4.1. Applications
Exercice1
Un système de turbine à gaz sans récupération représenté par le cycle de Joule (voir digramme
entropique ci-dessous) composé de :
-Compresseur axial (taux de compression τc=4, ηcomp=80%) aspire l’air ambiant à la température
T1=27°C.
-Chambre de combustion avec pertes thermiques négligeables, T3=1027°C.
-Turbine à roue mobile, d’efficacité ηturb=65%
-Economiseur à l’échappement.
Les gaz régnant dans le cycle supposés parfaits, Cpair= Cpgaz=1 KJ/Kg.K, β = = 0.4.
1. Calculer les travaux réels de compression et de détente Wc et Wd.
2. Déterminer l’apport thermique fourni/échappé par le cycle (Q23, Q41).
3. Calculer ηther réel du cycle.
Fig. IV.11. Diagramme entropique

Exercice2
Un débit d’air de 20 Kg/s à la température T1 = 30 °C entre dans le compresseur d’une
installation de turbine à gaz fonctionnant suivant le cycle de Joule (Brayton). Le taux de
compression est de 7 et la température à l’entrée de la turbine est T3 = 650 °C. Les rendements
isentropiques de la turbine et du compresseur sont respectivement 0,85 et 0,80, le rendement
de la chambre de combustion est de 0,80.
On considère que Cpair = Cpgaz = 1 KJ/Kg.K et ɤair = ɤgaz = 1,4. Calculer :
1- La puissance réelle nécessaire pour la compression de l’air
2- La puissance totale réelle produite par la turbine
3- La puissance disponible (reçue par la génératrice électrique) si le rendement de
l’accouplement est égal à 0,90
4- Le rendement thermique théorique du cycle.
5- Le rendement réel du cycle.
62
Exercice3
On considère une turbine à gaz de centrale électrique. Les données du problème sont les
suivantes :
– l´état 1 est caractérisé par les valeurs : p1 = 100 kPa et T1 = 20 °C.
– la pression à laquelle est réalisée la combustion est : p2 = p3 = 1780 kPa.
– les gaz combures ont, à la sortie de la chambre de combustion, une température T3 = 1000 °C.
– les transformations dans la turbine et le compresseur sont supposées isentropiques ;
– les rendements m´mécaniques de la turbine et du compresseur valent ηmec = 0.98.
On demande de calculer :
Dans le cas où on considère une valeur constante pour γ (γ = 1, 4) :
1. les états (p, T) successifs du gaz au cours du cycle.
2. l’action calorifique Q déngagée par la combustion, le travail moteur disponible et le
rendement global du cycle.
Exercice4
On se propose d’étudier le cycle à 4 temps développé par Ericsson. Ce cycle est parcouru par
une masse constante d’air m=58 g, considéré comme un gaz parfait. Ce système
thermodynamique subit successivement les 4 transformations réversibles suivantes :
1. Une compression isotherme de l’état A (PA = P1, VA, TA = T1) vers l’état B (PB = P2, VB, TB).
2. Un échauffement isobare de l’état B vers l’état C (PC, VC, TC = T2).
3. Une détente isotherme de l’état C vers l’état D (PD, VD, TD).
4. Un refroidissement isobare de l’état D vers l’état A.
On donne les valeurs suivantes :
Constante des gaz parfaits : R = 8.314 J.K-1.mol-1.
Capacité calorifique molaire à pression constante : Cp, m = .R
Masse molaire de l’air : M = 29 g.mol-1.
Taux de compression : τ = P2/P1 = 5.
Température au point C : TC = 1200 K.
VA = 50L, P1 = 105 Pa.
1. Déterminer les valeurs numériques de P, V et T pour chacun des états A, B, C et D. On fera un
tableau récapitulatif et on exprimera les résultats dans les unités SI.
2. Représenter le cycle dans le diagramme de Clapeyron.
3. Calculer les travaux et les quantités de chaleur échangés au cours des 4 transformations.
Faire les applications numériques.
4. Donner la chaleur reçue (Qreçue) et la chaleur cédée (Qcédée) par l’air au cours du cycle. Donner
le travail total échangé ainsi que la variation d’énergie interne totale. Conclure.
5. Pensez-vous que l’on pourrait utiliser cette machine thermique comme réfrigérateur, comme
pompe à chaleur ou comme moteur thermique ?
6. Calculer le rendement ou l'efficacité de cette machine thermique.
7. Quel serait le rendement ou l'efficacité de cette machine thermique dans le cas où elle
fonctionnait suivant un cycle de Carnot entre les deux sources de chaleur aux températures T1
et T2 ? Comparer à la valeur déjà trouvée. Commenter le résultat.
63
8. Afin de connaître la puissance de cette machine thermique, on a mesuré le débit massique

de l’air. La valeur mesurée est : ɸm = 5.8 kg/s. Sachant qu'un cycle utilise une masse m = 58 g,
quel est le temps correspondant à un cycle. En déduire la puissance développée par cette
machine thermique.
IV.4.2. Corrigés
Exercice1
1- Travail réel de compression :
(wcomp) réel = H2’ – H1 = Cp x (T2’ – T1) Pour une transformation isentropique :
T2 =T1 (P2/P1) (ɤ-1)/ɤ = (27+273) x (4) (1,4-1)/1,4 T2= 522,33 K
T2’ = T1+ (T2 – T1) / η comp = (27+273) + [522,33 -(27+273)] / 0,80
T2’ = 577,91 K
(wcomp) réel = 1x [577,91 -(27+273)] = 277,91 KJ/Kg
2- Travail réel de détente dans la turbine :
(wdét) réel = H4’ – H3 = Cp x (T4’ – T3)
Pour une transformation isentropique :
T4 =T3 (P4/P3) (ɤ-1)/ɤ = (1027+273) x (1/4) (1,4-1)/1,4 (P4= P1 ; P3= P2 ) T4= 746,65 K
T4’ = T3+ (T4 – T3) x η dét = (1027+273) + [746,65 -(1027+273)] x 0,65
= 940,32 K
(wdét) réel = 1x [940,32 -(1027+273)] = -359,67 KJ/Kg
3- L’apport thermique fourni/échappé par le cycle (Q23, Q41) :
Q23r= H3 – H2’= Cp x (T3 – T2’) = 1x [1027+273-577,91]= 722,09 Kj/Kg
Q41r= H1 – H4’= Cp x (T1 – T4’) = 1x [27+273-940,32]= -640,32 KJ/Kg
4- Le rendement réel du cycle
ηth-réel = (wcycke) réel / (q1) réelle = [│ (wturb) réel │- │ (wcomp) réel │]/ (q41) réelle
, ,
ηth-réel = ,
= 0.127
Exercice2
1- La puissance réelle nécessaire pour la compression de l’air est :
(Pu comp) réel =ϕ x (wcomp) réel = ϕ x (H2’ – H1) = ϕ x Cp x (T2’ – T1)
1-2 pour une transformation adiabatique réversible (isentropique) :
T2 =T1 (P2/P1) (ɤ-1)/ɤ = (30+273) x (7/1) (1,4-1)/1,4 T2= 528,32 K
T2’ = T1+ (T2 – T1) / η comp = (20+273) + [528,32-(30+273)] / 0,80
= 584,65 K
(Pucomp) réel = 20x1x [584,65-(30+273)] = 5633 KW
2- La puissance totale réelle produite par la turbine est :
(Pu turb) réel = ϕ x (w turb) réel = ϕ x (H4’ – H3) = ϕ x Cp x (T4’ – T3)
T4 =T3 (P4/P3) (ɤ-1)/ɤ = T3 (P1/P2) (ɤ-1)/ɤ = (650+273) x (1/7) (1,4-1)/1,4
= 529,35 K
T4’ = T3+ (T4 – T3) x ηturb = (650+273) + [529,35 - (650+273)] x 0,85 = 588,4 K
64
(Pu turb) réel = 20 x 1 x [(588,4 – (650+273)]

= - 6692 KW = - 6,692 MW
Ou en valeur absolue,
│ (Pu turb) réel │= 6692 KW = 6,692 MW
3- La puissance utile (disponible) sur l’arbre :
│(Puturb) réel │= [│(Puturb) réel │- │ (Pucomp) réel│] x ηgen = (6692 – 5633) x0, 9 = 953,1 KW
4- Le rendement thermique du cycle théorique (réversible) :
ηth-theo = (wcycle) theo / (q1) theo = [│ (wturb) theo │- │ (wcomp) theo │]/ (q1) theo
= [(H3 – H4) - (H2 – H1)]/ ((H3 – H2)
= [(T3 – T4) - (T2 – T1)]/ ((T3 – T2)

= [(650+273 – 529,35) - (528,32 – (273+30))]/ (650+273 – 528,32)
= 0,427
5- Le rendement réel du cycle avec pertes de la chambre de combustion :
ηth-réel = (wcycke) réel / (q1) réelle = [│ (wturb) réel │- │ (wcomp) réel │]/ (q1) réelle
= [(H3 – H4’) - (H2’ – H1)]/ [(H3 – H2’) / ηch.c]
= [(T3 – T4’) - (T2’ – T1)]/ [(T3 – T2) / ηch.c]
= [(650+273 – 588,4) - (584,65 – (273+30))] / [(650+273 - 584,65)/0,80] = 0,125
Exercice3
Pour des chaleurs massiques constantes
Tableau caractéristique des états :
Etat Pression (bars) Température (°C et K)
1 1 20 293.15
2 17.8
3 17.8 1000 1273.15
4 1
1. Comme les transformations (1 → 2) et (3 → 4) sont isentropiques, la loi de transformation

p.vγ est constante. Donc :
= Ce qui donne : T2= 667.35 K ; T4=559.26 K
2. Le travail effectif : (Cpair = Cpgaz = 1 KJ/Kg.K)

1
W =η C𝑝 𝑔𝑎𝑧 (T3 − T 4 ) − C𝑝 𝑎𝑖𝑟 (T2 − T 1 ) = 320.95 𝐾𝐽/𝐾𝑔
é , η é ,
65
3. L’action calorifique dégagée par la combustion

Q = C𝑝 𝑔𝑎𝑧 (T3 − T 2 ) = 611.86 𝐾𝐽/𝐾𝑔
4. Le rendement :
W𝑒𝑓𝑓
η = = 0.525
Q
Pour une chaleur spécifique à pression constante (Cp) connue et constante, l’exercice se résout
de fa，con simple et rapide. Il suffit d’appliquer les deux lois de transformation pour trouver
les températures de fin de transformation. En est-il de même lorsqu’on modifie l’hypothèse de
Cp constant ?
Exercice4
1. Calcul de nombre de moles d’air présent dans le cycle :
𝑚
𝑛 = = 2 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
M
En utilisant la loi des gaz parfaits, la propriété d'une transformation isotherme : PV =
constante et la caractéristique d'une transformation isobare : V/T constante, on trouve
facilement les variables d'état du gaz considéré :
P (Pa) V (m3) T (K)
A 105 50.103 300.7
B 5.105 10.103 300.7
C 5.105 40.103 1200
D 105 200.105 1200
2. Représentation du cycle dans le diagramme de Clapeyron :
Fig. IV.11. Cycle TAG à compression et détente isothermes (Ericsson).
66
3. Calcul des travaux échangés au cours des quatre transformations :

 Transformation AB : isotherme réversible
𝑑𝑉 V
𝛿𝑊 = −𝑃𝑑𝑉 = −𝑅𝑇 . → 𝑊 = −𝑅𝑇 . 𝐿𝑛
𝑉 V
L'utilisation de la loi de Joule et du premier principe nous indique que pour une transformation
isotherme :
V
∆𝑈 = 𝑊 + 𝑄 =0 → 𝑄 =− 𝑊 = 𝑅𝑇 . 𝐿𝑛
V
 Transformation BC : isobare réversible

𝛿𝑊 = −𝑃 𝑑𝑉 → 𝑊 = −𝑃 (V − V )
𝛿𝑄 = 𝑛 . 𝑐 𝑑𝑇 = 𝑛𝑅 (T − T )
 Transformation CD : isotherme réversible

𝑑𝑉 V
𝛿𝑊 = −𝑃𝑑𝑉 = −𝑅𝑇 . → 𝑊 = −𝑅𝑇 . 𝐿𝑛
𝑉 V
 Transformation DA : isobare réversible

𝛿𝑊 = −𝑃 𝑑𝑉 → 𝑊 = −𝑃 (V − V )
𝛿𝑄 = 𝑛 . 𝑐 𝑑𝑇 = 𝑛𝑅 (T − T )
 Applications numériques
A-B B-C C-D D-A
W (Joules) 8047 -15000 -32111 15000
Q (Joules) -8047 52337 32111 -52337
4. Calcul :
Qreçue = somme des quantités de chaleurs positives = QBC+QCD= +84448 J
Qcédée = somme des quantités de chaleurs négatives = QAB+QDA= -60384 J
Wtotal = WAB + WBC + WCD + WDA = -24064 J
ΔUcycle = Wtotal + Qreçue + Qcédée = 0 J
On vérifie que ΔUcycle = 0 J ; ce qui est attendu car U est une fonction d’état : sa variation sur un
cycle est nulle.
5. Le travail total au cours du cycle est négatif (Wtotal < 0). Il s'agit d’un moteur thermique.
W 24064
6. Le rendement de ce cycle moteur est : η = Q 𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 = 84448 = 0.285
𝑟𝑒ç𝑢𝑒
67
7. Dans le cas d'un cycle de Carnot fonctionnant entre les deux sources de chaleur aux
T 300.7
températures T1 et T2, le rendement est : η = 1 − T1 = 1 − 1200 = 0.749. Cette
2
valeur est supérieure à celle déjà trouvée. Ceci vérifie bien que le cycle de Carnot est un
cycle idéal qui présente un rendement maximal.
Si le débit massique d’air est : ɸm = 5.8 kg/s, sachant que la masse d’air circulant dans le cycle
est m = 58 g = 58.10-3 kg, cela veut dire que la durée d’un cycle est : Δt = m/ ɸm = 0.01 s.
Le travail fourni pendant un cycle est Wtotal = +24064 J, on a donc une puissance :
Puissance = Wtotal/Δt = 2.4.106 W.
68
Chapitre. V Turbine à vapeur
V.1. Rappel : Changement de phase d’un corps pur (liquide-vapeur)

Lorsqu'un corps pur évolue d'un état d'équilibre à un autre, on assiste dans certaines conditions à
une modification importante et soudaine de ces propriétés optiques, mécaniques, électriques…
On dit alors qu'il subit un changement (transition) d'état (de phase). Ces phénomènes sont
couramment observés, qu'il s'agisse du changement de l'eau liquide en vapeur ou en glace, mais
cette définition englobe également d'autres phénomènes comme le passage du fer ! (réseau
métallique cubique centré) au fer ! (réseau métallique cubique à faces centrées) à une
température de 1176K sous pression atmosphérique, c'est alors une variation allotropique.
V.1.1. Zone d’existence des différentes phases
On appelle changement d’état ou transition de phase la traversée d’une courbe d’équilibre du
diagramme P, T
Durant le changement de phase, les deux états coexistent : l’état est diphasé.
Un changement d’état liquide-vapeur s’explique qualitativement par une agitation ou une
vibration de plus en plus grande des molécules qui finissent par vaincre les forces de liaison, si la
pression environnante est forte sur le liquide il faudra plus d’agitation donc une température plus
forte. L’entropie croît dans une transition liquide-vapeur.
Fig. V.1. Transition liquide-vapeur

V.1.2. Equilibre d’un corps pur sous deux phases
V.1.2.1. Condition et courbe d’équilibre
Considérons une masse m d'un corps pur, subissant une évolution réversible à T et p
constantes (isotherme et isobare) :
Introduisons l’enthalpie libre G = U+PV-TS
dG = dU+PdV+VdP-TdS-SdT=TdS-PdV+PdV+VdP-TdS-SdT (V.1)
Soit dG=VdP-SdT, donc G(T, P) (V.2)
On va utiliser cette fonction pour un système présentant deux phases 1 et 2
L'enthalpie libre totale du système est une fonction extensive donc :
69
G = m x G2+m (1-x) G1 (V.3)

G1 et G2 les enthalpies libres massiques des phases 1 et 2 à la température et à la pression de
l'équilibre, m la masse totale et x la fraction massique en phase 2.
Pour que la coexistence des deux phases soit un état d'équilibre à T et p, G doit atteindre un état
d’équilibre, et ne plus varier en fonction de x : G1(T, p) = G2 (T, p).
Fig. V.2. Courbe d’équilibre

V.1.2.2. Formule de Clapeyron
Considérons un corps pur sous deux phases en équilibre. On a égalité des enthalpies massiques
G1(T, p) = G2 (T, p). Si on prend un autre état d'équilibre à T + dT et à P + dP
On a :
G1(T + dT, P + dP) = G2 (T + dT, P + dP) (V.4)
Or on a montré que dG = VdP-S dT
Soit par unité de masse
dG1 = dG2 Ou – S1 dT + V1 dP = -S2 dT+V2 dP (V.5)
ΔS = S2-S1 = (V2-V1) dP/dT (V.6)
V2, V1 et ∆S sont des grandeurs massiques
H12 = L12 = T (V2-V1) dP/dT (V.7)
dP/dT est calculé le long de la courbe d’équilibre de T.
Remarque : L12 et ∆S, ont même signe, L12 est donc positif quand le désordre croît (par exemple
pour une vaporisation).
70
V.1.3. Titre en vapeur (teneur en vapeur)

Lorsqu’on est en présence du mélange liquide-vapeur, la pression étant fonction de T les variables
d’état à utiliser est T ou p et x la proportion en masse de vapeur dans le mélange, ou encore titre
en vapeur.
Fig. V.3. Titre en vapeur

Notation usuelle : il est d’usage d’utiliser des lettres primées une fois pour les grandeurs relatives
au liquide saturant et des lettres primées deux fois pour celles de la vapeur saturante. Les lettres
minuscules sont souvent réservées aux grandeurs massiques.
Soit m la masse total du corps sous deux phases :
m = m’+m" (V.8)
Le titre en vapeur est alors X=m"/m
Remarque importante :
X s’exprimera en fonction des variables extensives utiles, pratiquement le volume, l’enthalpie et
l’entropie.
Raisonnons par exemple avec le volume :
V=V’+V", ou les volumes sont totaux
En grandeurs massiques V = mv = m’v’+ m"v"
En introduisant x on obtient v = x v"+ (1-x) v’
On d déduit que :
𝑋= = = (V.9)
V.2. Généralités
V.2.1. Principe de fonctionnement de la turbine à vapeur (TAV)
La turbine à vapeur est un moteur thermique à combustion externe, fonctionnant selon le cycle
thermodynamique dit Clausius-Ranhime. Ce cycle se distingue par le changement d’état affectant
71
le fluide moteur qui est en général de la vapeur d’eau. Ce cycle comprend au moins les étapes
suivantes :
 L’eau liquide est comprimée par une pompe et envoyée vers la chaudière
 La vapeur se détend dans la turbine en fournissant de l’énergie mécanique
 La vapeur détendue est condensée au contact de la source froide sous vide partiel. La
turbine en constitue une évolution exploitant les principaux avantages des turbomachines
à savoir :
 Puissance massique et puissance volumique élevée
 Rendement améliorée par la multiplication des étages de détente
Fig. V.4. TAV industrielle Fig. V.5. Installation de TAV

V.2.1. Les principaux composants des turbines à vapeur
 Alternateur :
L'alternateur est une machine électrique du type génératrice à courant alternatif qui transforme
l'énergie mécanique en énergie électrique. Il est entraîné par la turbine [3].
 Transformateurs :
Transformateur principal (TP) : L’évacuation de l’énergie produite par l’alternateur est évacuée
sur le réseau haute tension à travers un transformateur principal élévateur : 13800V/63000V, un
disjoncteur 63 KV, trois câbles souterrains à pression d’huile et une ligne triphasée aérienne.
Transformateur de soutirage (TS) : Les auxiliaires du groupe sont alimentés à travers un
transformateur de soutirage (TS) abaisseur : 13800V/6300V en service normal et un
transformateur de démarrage (TD) abaisseur : 63000V/ 6300V en secours.
 Chaudière :
Le rôle du générateur de vapeur est d'extraire l'énergie calorifique du combustible pour la céder
à l'eau et produire de la vapeur à des paramètres fixés. Il constitue la source chaude du cycle
thermodynamique. Cette vapeur sera utilisée par la turbine pour fournir de l'énergie mécanique.
 Condenseur :
Afin de maximiser le rendement de la turbine à vapeur, la pression et la température de la sortie
de vapeur doivent être aussi basses que possible. Pour cela, la vapeur qui sort de la turbine est
dirigée vers le condenseur où elle est refroidie et condensée. Le condenseur est un échangeur de
chaleur avec des milliers de tubes dans lesquels l'eau du circuit de refroidissement circule. La
vapeur circule sur les tubes et se condense au contact de ceux-ci. L'eau du circuit de
refroidissement extrait alors la chaleur de la vapeur.
72
 Pompe d’alimentation :
La pompe KSB à très haute pression est une pompe a centrifuge multicellulaire. Elle comprend un
corps d’aspiration, un corps de refoulement et un certain nombre d’étages ou de cellules
assemblées par des tirants. L’eau, provenant de la bâche alimentaire à la pompe, possède une
énergie de pression et une énergie cinétique qui seront augmentées dans les turbines en
mouvement pour alimenter le générateur de vapeur (chaudière) en quantité nécessaires d’eau
pour maintenir le niveau normal.
Fig. V.6. Schémas d’une turbine à vapeur
V.3. Cycles de Rankine sans surchauffe
Fig. V.7. Cycle de Rankine sans surchauffe

Etude des différentes transformations :
 Travail de compression
L’application du premier principe de la thermodynamique permet d’écrire :
dh = dQ + dW+ K + gz dQ=0 ; dW=Vdp (V.10)
dh = TdS + dW
dh = Vdp (V.11)
73
En faisant l’approximation que le volume massique de l’eau reste constant sur l’intervalle de
pression considéré : Δh=hA-hE=Vdp= V∫ 𝑑𝑝 = V (𝑝 − 𝑝 ) ˃ 0 (V.12)
 Transfert thermique dans le générateur de vapeur (chaudière)

On décompose la transformation AC en deux étapes : échauffement isobare du liquide
puis vaporisation à la pression pA = pB = pC.
a. Calcul de la chaleur reçue lors de l’échauffement isobare de l’eau (AB) :
L’application du premier principe permet d’écrire :
dh = dQ + dW ; dW=0 (puisqu’ il n’y a pas de parties mobiles dans le GV)
dh = dQ= 𝐶 dT (V.13)
En supposant que 𝐶 est en première approximation indépendant de la température

(constante) et après intégration : Δh = hB-hA = 𝐶 (TB- TA) (V.14)
b. Calcul de l’enthalpie de vaporisation de l’eau (BC) :
dh = dQ = dm Lvap(TB) = Lvap(TB) (Lvap(T) : enthalpie de vaporisation à la température du

changement d’état).
Δh = hC-hB = Lvap(TB) (V.15)
L’unité de masse d’eau reçoit lors de son échauffement puis de sa vaporisation une énergie
thermique : Qchaude= Q1= hC-hA (si Q1 augmente le rendement du cycle diminue)
 Détente isentropique dans la turbine
dh = dQ + dW ; dQ=0 (transformation isentropique) Δh = hD-hC ˂ 0
hD peut être déterminée des courbes de saturation ou calculée moyennement en connaissant

les grandeurs des tables thermodynamiques :
L’entropie est une grandeur extensive ce qui permet la relation suivante d’écrire au point D :
SD= X SD vap+ (1-X) SD liq X= 𝑆 = 𝑆 (transformation isentropique) (V.16)
Avec s vap et s liq respectivement les entropies massiques de la vapeur saturante et du liquide de
saturation à la pression de fin de détente et X le titre de mélange (liquide-vapeur) Ce qui donne
l’enthalpie hD :
hD= X hD vap+ (1-X) hD liq (V.17)
74
 Transfert thermique au condenseur
Quantité de chaleur échangée au condenseur (DE) :
Hypothèse : 𝑝 = 𝑝 transformation isobare
L’application du premier principe permet d’écrire :
dh = dQ + dW ; dW=0 (transformation isobare)
Δh = hD-hC ˂ 0
V.3.1. Rendement thermique
Le rendement thermique est défini comme le rapport entre l’énergie utile et l’énergie totale
reçue par le système {1 kg d'eau}. Pour l’installation étudiée, au cours d’un cycle :
le travail massique récupéré lors de la détente de la vapeur dans la turbine constitue l’énergie
utile.
L’énergie thermique reçue par 1 kg d’eau au GV et le travail massique reçu par l’eau lors de sa
compression constitue l’énergie totale reçue.
Ce qui permet d’écrire :

( ) ( )
ηth = é é
= (V.18)
D’après le 1er Principe (W + Q1 + Q2) cycle = 0 ; we = -W = Q1 + Q2
ηth = = =1 + ; 𝑄 <0 (V.19)
V.4. Cycle de Rankine avec surchauffe (Hirn)

Dans le cas du cycle de RANKINE, on peut apercevoir qu’en fin de détente, le point de
fonctionnement se trouve à l’intérieur de la courbe de saturation. Ceci montre qu’en fin de
détente, il y a début de liquéfaction et formation de gouttes d’eau liquide. Ceci peut
endommager gravement la roue de la turbine. Il y aura donc intérêt à éliminer cette formation
d’eau liquide en cours de détente. Pour cela, on peut augmenter la température de la vapeur
en la surchauffant.
La surchauffe isobare de la vapeur saturante est la transformation CC’, La vapeur au point C est
dite vapeur sèche.
L’intérêt de la surchauffe est d’augmenter l’efficacité e de l’installation. Le travail récupéré lors
de la détente de la vapeur surchauffée rapporté à la dépense en énergie thermique
principalement est plus important pour le cycle de Hirn que pour le cycle de Rankine.
75
Fig. V.8. Turbine à vapeur avec surchauffe (Cycle de Hirn)

η = = =( ) ( )
(V.20)
W =W = (h − h ) est négligeable
η =( )
(V.21)
V.5. Cycles à soutirage
(𝑸𝒃𝟐 + 𝑸𝟐 𝟐 + 𝑸𝟐 𝟑 )
Fig. V.9. TAV à soutirages Fig. V.10. Cycle à soutirages

Le soutirage sert à Augmenter le flux de vapeur vive d’une fraction X, dont la chaleur
résiduelle est utilisée pour chauffer le flux sortant du condenseur.
(3-4) Travail de détente : W = (h − h ) (V.22)
(4-5) Condensation isotherme et isobare (Vapeur/liquide)
(5-a) Pompage d’eau h = h
(a-b) Chauffage de l'eau dans le mélangeur au contact de la fraction X soutirée hypothèse : le
point b est sur la courbe de saturation
(3-7) Détente de la fraction x de vapeur, de HP à MP, dans la turbine.
W = (h − h ) (V.23)
76
(7-b) Condensation de la fraction X soutirée jusqu'à eau liquide, à la pression MP la quantité de

chaleur nécessaire au changement de phase sert à chauffer l'eau de a à b
(b-b) pompage de la quantité (1 + x) d'eau liquide, passage de MP à HP hypothèse : les points
sont confondus et situés sur la courbe de saturation
(b-2’) Chauffage isobare de la quantité (1 + X) d'eau
𝑄 = (h − h ) (V.24)
(2’-2’’) Evaporation isobare et isotherme de la quantité (1 + X) dans le GV.
𝑄 = (h − h ) (V.25)
(2’’-3) chauffage isobare de la quantité (1 + X) de vapeur.
𝑄 = (h − h ) (V.26)
( ) ( )
η = ≈ ( )( )
(V.27)
𝑄 =𝑄 +𝑄 +𝑄 +W
77
V.6. Applications et Corrigés

V.6.1. Applications
Exercice1
Afin de produire une puissance utile de Pu= 80 MW à la turbine à vapeur TAV, on envisage un
cycle de Rankine, la température minimale au condenseur est TA= 306 K. Les caractéristiques
de la vapeur saturée à l’entrée de la turbine sont P = 28 bar et TC= 503 K. (Voir table de
saturation de l’eau ci-dessous).
Le mélange sortant de la turbine est caractérisé par un titre en vapeur Xv=0.88. On demande
de :
1. Calculer les quantités de chaleur produite/cédée Q1 et Q2
2. Calculer le rendement thermique du cycle en fonction des quantités de chaleur Q1 et Q2.
3. Déduire le débit massique Qm requis pour produire la puissance utile Pu.
On donne : Qm ≈ Pu/|𝑊 | (Wt : travail de détente à la TAV).
Fig. V.11. Cycle de Rankine

Exercice2
On adopte le modèle de machine à vapeur suivant : un système fermé constitue de 1 kg d'eau
sous deux phases liquide et vapeur décrit un cycle ABCDA. Les évolutions BC et DA sont
adiabatiques et réversibles ; les évolutions AB et CD sont isothermes et isobares. On note X le
titre massique en vapeur. Les données concernant le cycle et les enthalpies extraites des tables
de saturation sont regroupées successivement dans les tableaux ci-dessous.
A B C D T(en K) P (en bar) hl (kJ.kg-1) hV (kJ.kg-1)
P (en bar) 20 20 1 1
485 20 909 2801
T (en K) 485 485 373 373
373 1 418 2676
X (%) 0 100 83 19
- Etudier le bilan énergétique des différentes transformations.

- Calculer le rendement global de cette machine.
78
Exercice3
Un débit masse d’eau de 75 [kg/s] subit une série d´évolutions :
– 1-2 : un relèvement de pression adiabatique avec des travaux de frottement caractérisés par
un rendement interne égal à 0.8 ; ceci a lieu dans une pompe.
– 2-3 : un relèvement isobare d’enthalpie dans une chaudière.
– 3-4 : une détente dans une vanne.
– 4-5 : une détente dans une turbine à vapeur caractérisée par un rendement isentropique
interne égal à 0.86.
– 5-1 : une condensation isobare de la vapeur d’eau jusqu’à un état de liquide saturé.
L’état 1 est caractérisé par une pression de 0.05 bar. La pression en 2 vaut 80 bars. Dans la
chaudière, l’eau est soumise à un flux calorifique de 225 MW ; le rendement de la chaudière est
supposé unitaire et les pertes de charge y sont nńégligées. A l’état 4, la pression vaut 28 bars.
La pression en 5 vaut 0.05 bar. On demande :
1. Représenter qualitativement les différentes évolutions dans un diagramme (h, s).
2. Compléter le tableau ci-dessous par les caractéristiques (p, t, h, s, x) de l’eau aux divers
états.
3. Calculer la puissance motrice de la pompe (Pm, P) et la puissance de la turbine (Pm,T ).
Etats P (bars) T (K) H (kJ.kg-1) Titre % S (kJ.kg-1)
1 0.05 0
2 80
2S 80
3 80
4 28
5S 0.05
5 0.05
Exercice4
Afin de produire une puissance nette de 125 MW, on envisage différents types de cycles.
Pour ceux-ci, la pression au condenseur supposée invariable est de 0.05 bar. Les
caractéristiques de la vapeur surchauffée à l’entrée de la turbine basse pression sont p = 30 bar
et t = 540◦C. Le rendement mécanique (ηmec) vaut 0.998.
Si le cycle est similaire à un cycle de Rankine-Hirn ou l’on suppose que la détente dans la turbine
est caractérisée par un rendement isentropique ηsi = 0.88, on demande de :
On demande, pour chaque cycle :
- Exterminer le travail moteur, le rendement thermique (ηt) et les caractéristiques (p, t, h, x, s)
aux divers états.
- Représenter ces différents états dans un diagramme (h, s).
79
- Calculer les valeurs du débit-masse d’eau.
Fig. V.12. TAV de cycle simple

V.6.2. Corrigés
Exercice1
L’application de premier principe de la thermodynamique pour un cycle de Rankine ouvert et
régime permanent donne dh= dQ+dW
Le bilan énergétique (Voir table de saturation R718 en annexe) :
1- Compression isentropique (dQ=0) :
Δhc= hB-hA= Wcomp= VdP= V (PB-PA)
Δh= 1.0057 x10-3 x (28-0.05) x 105
Wcomp = 2.81 KJ/Kg
2- Echauffement isobare (dW=0) :
ΔhE = hC-hB
hB = Wcomp + hA = 2.81+137,88=140.69 KJ/Kg
ΔhE= 990.77-140.69=850.08 KJ/Kg
3- Vaporisation isobare (dW=0) :
ΔhV = hD-hC= 2803.61-990.77= 1812.84 KJ/Kg
Q1 = hD-hA = 2803.61-140.69 = 2662.92 KJ/Kg

4- Détente isentropique (dQ=0) :
Δhd= hE-hD= Wtur
hE= X hE vap+ (1-X) hE liq (X est le titre en vapeur)
hE= 0.88. 2561.35 + (1-0.88).137.88 = 2270.53 KJ/Kg
Wtur= 2270.53-2803.61=-533.07 KJ/kg
5- Condensation isobare :
Δhc= hA-hE = Q2 =137.88- 2270.53=-2132.65 KJ/kg
| | .
ηth= = 1− = 1- .
= 0.20
80
6- Débit massique
Qm ≈ Pu/|𝑊 |= 80.106/533.07. 103= 150.07 Kg/s
Exercice2
1- (AB) Vaporisation isotherme
hB-hA = QC= 2801-909= 1892 KJ/Kg
2- (BC) Détente isentropique
hC-hB =WT
hC= X hC vap+ (1-X) hC liq (X est le titre en vapeur)
hC= 0.83 x 2676+ (1-0.83) x 418= 2292.14 KJ/Kg
hC-hB= 2292.14-2801=-508.86 Kj/Kg
3- (CD) Condensation isotherme
hD-hC=?
hD= X hD vap+ (1-X) hD liq (X est le titre en vapeur)
hD=0.19 x 2676+ (1-0.19) x 418= 847.02 KJ/Kg
hD-hC=-1445.12 Kj/Kg
4- (DA) Compression isentropique
hA-hD= Qf= 909-847.02= 61.98 KJ/Kg
Le rendement thermique du cycle

| | . .
ηth= = = 0.236
Exercice3
 Les diagrammes (enthalpique et entropique) :
Fig. V.13. Diagramme entropique et enthalpique

 Caractéristiques thermodynamiques à chaque point :
Etats P (bars) T (°C) H (kJ.kg-1) Titre % S (kJ.kg-1)
1 0.05 33 138 0 0.4778
2 80 33.68 146 / 0.7178
81
3 80 402.4 3146 / 6.3756
4 28 361 3146 / 6.8227
5S 0.05 33 2089 0.8055 6.8227
5 0.05 33 2237 0.866 7.328
Calcul des puissances

Pm, p = ɸm × (h2 − h1) = 75 × (140 − 138) = 0.75 [MW]
Pm, T = ɸm × (h4 − h5) = 75 × (3148 − 2237) = 68.325 [MW]
Exercice4
La température de sortie des chaudières est limitée aux alentours de [540 oC – 560 oC].
Cette limite n’est pas fixée par la tenue des turbines de déntente mais par le matériau des
canalisations de la chaudière : de l’acier ferrique (fond à 560 oC).
Le titre de sortie d’une turbine doit être au supérieur à 0.88 pour éviter que trop de gouttelettes
ne se forment.
Détermination des caractéristiques de l’état 3
En sortie de chaudière, le fluide se trouve à l’état de vapeur surchauffée. La connaissance de la
pression p3 et de la température T3 suffit au calcul de h3 et s3 (Table thermodynamique en
annexe).
h3 = 3546 kJ/kg ; s3 = 7.3464 kJ/kg.K
L’état 3 est ainsi complétement défini.
La détente isentropique du point 3 au point 4s nous fournit l’entropie de ce point :
s4s = 7.3464 kJ/kg.K
Les données de l’exercice fournissent la pression de condensation :
p4 = p4s = 0.05 [bar]
A partir de la pression de condensation et via les tables de la vapeur d’eau saturée, on obtient
les données suivantes :
t4 = t4s = 33 [oC]; s’ 4= 0.4778 kJ/kg.K; s’’ 4= 8.3885 kJ/kg.K
Ce qui permet de calculer le titre de détente isentropique :
S4s = X4s .s’’ 4 + (1+X) .s’ 4
X4s = 0.868
La connaissance du titre nous permet de calculer l’enthalpie qu’aurait le fluide en sortie d’une
détente isentropique :
h4s = X4s .h’’4 + (1+ X4s) .h’4
h4s= 2240 kJ/kg
82
Ce qui nous permet de calculer l’enthalpie réelle du fluide après détente via la définition
du rendement isentropique de détente :
.
<1
h4 = 2396 kJ/kg
On calcule le titre de fin de détente réelle :
h4 = X4 .h’’ 4 + (1+ X4) .h’ 4
X4=0.932
D’où on caractérise complétement cet état par le calcul de s4 :
s4 = X4 .s’’ 4 + (1+ X4) .s’ 4
s4 = 7.847 kJ/kg.K
Par hypothèse du fonctionnement du cycle de Rankine-Hirn, le fluide est à l’état de liquide
saturé en sortie du condenseur (x1 = 0). Sa température et sa pression sont donc Identiques à
celles de sortie de la détente. Les caractéristiques du point 1 se trouvent donc directement dans
les tables thermodynamiques :
h1 = h’ (0.05) = 137.7 kJ/kg
s1 = s’ (0.05) = = 0.4778 kJ/kg.K
N’ayant aucune information sur le comportement de la pompe, nous supposerons son
évolution isentropique. Puisque la pompe sert à augmenter la pression du fluide et que son
comportement est isentropique, le fluide y reste constamment à l’état de liquide. Le titre 2 est
donc non défini.
s2 = s1 = 0.4778 kJ/kg.K
Le travail de compression s’établit ainsi, en rappelant que l’eau liquide est un fluide
incompressible (le volume massique v est une constante) et que la transformation isentropique
adiabatique (q=0) est réversible (wf = 0) :
𝑊 = 𝑣𝑑𝑝 + 𝑊 = 𝑣𝑑𝑝 = 𝑣(𝑝 − 𝑝 )
= ∆ℎ − 𝑞 = ∆ℎ = ℎ − ℎ
ℎ = ℎ + 𝑣(𝑝 − 𝑝 ) = 140.8 kJ/kg
A cette température initiale, le coefficient μT vaut 0.09 et le coefficient cp vaut 4.18.

L’écriture de la différentielle totale de l’enthalpie :
𝑑ℎ 𝑑ℎ
𝑑ℎ = 𝑑𝑇 + 𝑑𝑝 = 𝑐 𝑑𝑇 + 𝜇 𝑑𝑝
𝑑𝑇 𝑑𝑝
10
𝑣−𝜇 (0.001005. − 0.09)(30 − 0.05)
∆𝑇 = ∆𝑝 = 10 = 0.0752
𝑐 4.18
La température à l’état 2 vaut donc : T2 = 32.975 0C.
83
Réferences
Références
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Dunod, Paris 2005.
[2] JOSE-PHILIPPE PÉREZ, Thermodynamique, Fondements et applications, 3e édition, Dunod,
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[3] Lucien Borel, Thermodynamique et énergétique, édition Presses polytechniques et
universitaires romandes, Lausanne 1991.
[4] OLIVIER BONNEFOY, Thermodynamique, Ecole Nationale Supérieure des Mines de Saint-
Etienne 9 mai 2016.
[5] GORDON John Van Wylen, Richard Edwin Sontag, Thermodynamique appliquée, Editions
du Renouveau Pédagogique, Montréal, 1992.
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Génie Thermique et énergie, 2011.
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[12] CENGEL Yunus, Thermodynamics an engineering approach, John Wiley and Sons, Inc. 1st
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[14] FRANCIS Meunier & DANIEL Colbourne, les fluides frigorigènes : Composés halogénés et
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[15] TAYEB Ouksel, Cours Moteurs à Combustion Interne, Université Larbi Ben M’hidi Oum El
Bouaghi, 2020.
[16] BENOIT Enaux, Simulation aux Grandes Échelles d'un moteur à allumage commandé -
Évaluations des variabilités cycliques, Thèse de Doctorat, Université de Toulouse, Juin 2010.
Réferences
[17] FKIH ben Salah, TD de Thermodynamique Série n°4, Université Sultan Moulay Slimane,
2020.
[18] ALESSANDRO Parente, Thermodynamique appliqué : cycles moteurs, Université de
Bruxelles, 2011.
[19] OLIVIER Cleynen, Thermodynamique de l’ingénieur, Framabook, Magdeburg, Saxony-
Anhalt, Germany, Seconde édition (Novembre 2018).
Réferences
Annexes
Annexes
Annexes
Annexes
Annexes
Annexes
Annexes
Diagramme Enthalpique (CFC)

Annexes
Annexes
Annexes
Annexes
Annexes
Annexes
Diagramme Entropique (R717 Ammoniac)

Annexes
Diagramme Enthalpique (R717 Ammoniac)

Annexes

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République Algérienne Démocratique Populaire

Ministère de l’Enseignement Supérieur et de Recherche Scientifique

Faculté des Sciences Appliquées

Département de Génie Mécanique

Cours et Applications Corrigées

Auteur : AKERMI Nasreddine : Dép. Génie mécanique

Le support élaboré respecte le programme universitaire adopté pour la formation de Master

 les cycles récepteurs

Le présent manuscrit est organisé comme suit :

 Premier chapitre présente un rappel thermodynamique explicitant les grandeurs et les

I.1. Notions de variables d’états, équations d’états des gaz parfaits.....................................…. 1

Chapitre II. Machines à cycles récepteurs [Page 19/Page 41]

III.1. Généralités sur Moteurs à combustion interne............................................................…. 42

III.2.1.4. Rendement thermodynamique..................................................................…….……... 45

V.1. Rappel : Changement de phase d’un corps pur (liquide-vapeur) .................................…. 69

V.3. Cycles de Rankine sans surchauffe................................................................................…. 73

𝑄 é Chaleur irréversible [J]

𝑄 é Chaleur réversible [J]

d Densité volumique [-]

𝛿𝑊 Travail élémentaire [J]

𝑃 Pression de milieu extérieur [Pascal]

𝛿𝑉 Volume élémentaire [m3]

𝑃 Pression du système [Pascal]

𝛿𝑊 Travail élémentaire irréversible [J]

𝑊 Travail irréversible [J]

𝑉 Volume final [m3]

𝑉 Volume initial [m3]

𝛿𝑄 Chaleur élémentaire [J]

𝐶 Capacité calorifique molaire à volume constant [J/mole/K]

𝐶 Capacité calorifique molaire à pression constante [J/mole/K]

ℎ, 𝜇 Coefficients calorimétriques [J/mole/pascal]

𝛼 Coefficients calorimétriques [J/mole/m3]

𝑛 Nombre de moles [moles]

𝐿 ,𝐿 ,𝐿 , Chaleurs latentes [J/Kg]

𝑑 𝑓, 𝑑 𝑓 Fonctions d’états des milieux intérieurs et extérieurs /

𝑅 Constante universelle des gaz parfaits [J/mole/K]

𝑟 Constante des gaz parfaits [J/mole/Kg]

b Coefficient de correction (gaz réel) [m3/mole]

a Coefficient de correction (gaz réel) [pascal/mole2/m6]

𝑁 Nombre d’Avogadro [molécules/mole]

𝛾 Constante adiabatique [-]

Ꝣ Rendement énergétique [-]

𝑈 Energie interne [J/kg]

K Energie cinétique [J/kg]

E Energie potentielle [J/kg]

F Energie libre [J/kg]

G Enthalpie libre [J/kg]

𝜌 Masse volumique [Kg/m3]

𝑔 Accélération gravitationnelles [m/s2]

i Rendement isentropique [-]

COP Coefficient de performance (efficacité) [-]

COPC Coefficient de performance calorifique [-]

COPF Coefficient de performance frigorifique [-]

𝑊 ,𝑊 Travail de compresseur haute et basse pression [J]

∅ ,∅ Débit massique à haute et à basse pression [kg/s]

𝑃 Puissance effective [KW]

𝑃 Puissance mécanique de la turbine [KW]

𝑃 Puissance mécanique du compresseur [KW]