1

Environnement minier
et restauration des sites
Yassine TAHA, Ph.D.
2
Environnement minier
et restauration des sites
Cours ppt + Prise de note

L’objectifs du cours et de connaitre:

▪ Les impacts liés à l’entreposage des déchets miniers
▪ Les processus de formation du drainage minier acide
(DMA) et du drainage neutre contaminé (DNC)
▪ Les méthodes de caractérisation des déchets miniers
▪ Comment prédire le comportement des déchets miniers
(essais statiques et cinétiques)
▪ Les techniques de réhabilitation des sites miniers
▪ Comment adresser l’impact d’une mine sur
l’environnement
3 Environnement minier

1. Introduction

2. Formation du drainage minier acide

3. La prédiction du drainage minier acide

4. TD: Etude de cas

 Introduction
Exploitation minière

A ciel ouvert Galerie souterraine

The Chino open-pit copper mine located just out of Silver Mine de charbon en Australie
City, New Mexico. (Wikipedia)

4
 Introduction
Exploitation minière

A ciel ouvert Galerie souterraine

Ore minerals are generally too dilute for direct processing using metallurgical techniques. Thus, most
ores are processed through concentration steps that involve costs—crushing, grinding, and milling to a
fine grain size—for beneficiation.
At many plants, differential flotation is used to separate the valuable sulfide minerals containing base or
precious metals from others (e.g., pyrite [FeS2] or pyrrhotite [Fe12xS]) that have little commercial value.
A flotation concentrator may contain several circuits for the selective recovery of a variety of metal
sulfides and the production of a series of metal-sulfide concentrates. (Blows et al 2005)

Yilmaz (2011) 5
 Introduction
Exploitation minière

A ciel ouvert Galerie souterraine

Déchets miniers
Stériles miniers
Fraction qu’il a faut extraire pour atteindre le
minerai

Matériaux rocheux fragmentés, de

granulométrie souvent grossière

Waste rock is deposited in waste-rock piles

6
 Introduction
Exploitation minière

A ciel ouvert Galerie souterraine

Déchets miniers
Rejets de concentrateur
Ces rejets sont constitués de la fraction
non économique du minerai obtenue suite
aux procédés de traitement

7
 Introduction

Immense tonage

Stériles miniers Rejets de concentrateur

Daily production of waste rock in Canada is The mass of tailings produced daily in Canada is
estimated to be 1 mt (Government of Canada, estimated to be 9.5 x 105 t (Government of Canada,
1991). (Blows et al 2005) 1991). (Blows et al 2005)
For example, production of 1 t of copper typically
requires the excavation and processing of 100 t of
rock. (Blows et al 2005)

whose composition differs greatly from mine to mine because of

variations in ore-deposit and host-rock mineralogy, and because of
differences in the processing techniques and ore-grade cutoff values.
 Introduction

Déchets miniers

Stériles miniers Rejets de concentrateur

Selon leur gestion et leur potentiel polluant

Multitudes de nocivités environnementales

Drainage minier acide (DMA) Pollution des sols

Drainage neutre contaminé Pollution des eaux
Rupture des digues
9
 Introduction
Déchets miniers

Haldes à stériles, mine de Jerada (Maroc)

10
 Introduction
Déchets miniers

Depuis 1960, 77 ruptures de digues ont été reportées dans le monde.

471 morts, impacts économiques et environnementaux (Wise 2007)

Déversement des résidus de bauxite sur 40 Km2 (Klebercz et al., 2012)

11
12 Environnement minier

1. Introduction

2. Formation du drainage minier acide

3. La prédiction du drainage minier acide

4. TD: Etude de cas

 Formation du DMA

Quelle différence entre les

deux photos?

13
Formation du DMA

14
Formation du DMA

15
 Formation du DMA

pH acide

Lixiviation des métaux et métalloïdes (Pb, Zn, Cu, Cd, As…)

16
Formation du DMA

pH acide

17
 Formation du DMA
Sulfures Eau + Air Oxydation H+ pH acide
Lixiviation des métaux et métalloïdes (Pb, Zn, Cu, Cd, As…)

Eaux de drainage acide

Mine abandonnée de Kettara 18

 Formation du DMA
Sulfures Eau + Air Oxydation DMA pH acide
Lixiviation des métaux et métalloïdes (Pb, Zn, Cu, Cd, As…)

Eaux de drainage acide (pH 2)

Mine abandonnée de Kettara 19

 Formation du DMA
Sulfures Eau + Air Oxydation DMA pH acide
Lixiviation des métaux et métalloïdes (Pb, Zn, Cu, Cd, As…)

Mine Eustis (Canada) pH 3 20

Formation du DMA
Types de drainages miniers

21
Formation du DMA
Types de drainages miniers

22
 Formation du DNC

Déchets miniers

Oxydation Sulfures Minéraux neutralisants (carbonates et silicates)

Oxydation Sulfures non générateurs d’acidité (ex sphalérite)

Eaux de drainage neutre

lixiviation de quelques métaux sans génération d’acide (ex: Zn, Ni)

Drainage neutre contaminé

 Formation du DMA
Principaux sulfures

Bornite Cu3FeS4
Greigite Fe3S4
Chalcopyrite CuFeS2
Marcassite FeS2
Chalcosite Cu2S
Fe Pyrite FeS2 Cu Covellite CuS
Pyrrhotite Fe(1-x)S Cubanite CuFe2S3
Troilite FeS Énargite Cu3AsS4
Tennantite Cu2As2S13

Pentlandite (Fe,Ni)9S8
Sphalérite ZnS
Ni Millérite
Violarite
NiS
FeNi2S4
Zn Wurtzite ZnS

24
 Formation du DMA
Principaux sulfures

Pb MO Sb Co Cd Hg
Galène PbS Cobaltite CoAsS
Molybdénite MoS2 Linnaeite Co3S4
Stibnite Sb2S3 Greenockite CdS
Cinnabre HgS

Mn As
Alabandite MnS Arsénopyrite FeAsS
Hauerite MnS2 Orpiment As2S3
Proustite Ag3AsS3
25
Réalgar AsS
 Formation du DMA
Réactions chimiques

pH

pH > 4.5

pH < 3.5

26
 Formation du DMA
Réactions chimiques
L’oxydation directe :

FeS2 + 7/2 O2 + H2O  Fe2+ + 2SO42- + 2H+ [1]

L’oxydation indirecte : The Fe(II) thus released may be oxidized to Fe(III):

Fe2+ + 1/4O2 + H+  Fe3+ + 1/2H2O [2]

Fe3+ + 3H2O  Fe(OH)3 + 3H+ Fe(III) oxyhydroxides such as ferrihydrite (nominally

5Fe2O3·9H2O) may precipitate [3]

FeS2 + 14Fe3+ + 8H2O  15 Fe2+ + 2SO42- + 16 H+ [4]

Réaction globale : This overall reaction results in the release of 4 mol of H+ for each mole
of pyrite oxidized.

FeS2 + 15/4O2 + 7/2H2O  Fe(OH)3 + 2SO42- + 4 H+ [5]

27
Formation du DMA
SOLUBILITE DES METAUX

28
Formation du DMA
Réactions chimiques

29
 Formation du DMA
Rôle des bactéries
Un grand nombre de bactéries acidophiles voient leur action augmenter à des
pH< 4,5. Ces bactéries catalysent principalement la transformation du fer
ferreux Fe2+ en fer ferrique Fe3+ (Acidithiobacillus ferrooxidans), favorisant ainsi
l’oxydation indirecte (Nordstrom, 2000).
Principales espèces de bactéries ayant une La réaction indirect est
incidence sur la formation de DMA (SRK, 1991)
accélérée 103 – 105 - 106 fois
avec bactéries. (Singer et Stumm
1970; Snoeyink et Jenkins 1980; SRK
1989; Nordstrom and Southam
1997)

30
Formation du DMA
Neutralisation de l’acide

31
 Formation du DMA
Neutralisation de l’acide
Les rejets miniers peuvent aussi contenir des minéraux neutralisants qui peuvent réagir
avec l’acidité formée et la neutraliser. (adapté de Kwong, 1993)

Carbonates Silicates Hydroxydes

Aragonite CaCO3 Chlorite (Mg,Fe)5Al(Si3Al)O10(OH)2 Gibbsite Al(OH)3

Calcite CaCO3 Orthose KAlSi3O8 Manganite MnOOH
Dolomite CaMg (CO3)2 Albite NaAlSi3O8 Goethite FeOOH
Magnésite MgCO3 Anorthite CaNaAl2Si2O8 Brucite Mg(OH)2
Ankérite Ca(Fe,Mg)(CO3)2 Muscovite KAl2(Si3Al)O10(OH)2
Kutnohorite CaMn (CO3)2 Biotite K(Fe,Mg)3AlSi3O10(OH)2
Sidérite FeCO3
Smithsonite ZnCO3
Cerrusite PbCO3

32
 Formation du DMA
Neutralisation de l’acide

Les carbonates réagissent avec l’acide sulfurique (H2SO4) pour produire du

bicarbonate (HCO3-), des sulfates et d’autres ions métalliques (Ca2+, Mg2+…).

33
Formation du DMA
Neutralisation de l’acide
(adapté de Kwong, 1993)

34
35 Environnement minier

1. Introduction

2. Formation du drainage minier acide

3. La prédiction du drainage minier acide

a. Définition
b. Caractérisation des rejets miniers
c. Essais statiques
d. Essais cinétiques

4. TD: Etude de cas

 La prédiction du DMA
Définition
▪ Le potentiel d’un rejet (résidus ou stériles) à produire ou non un DMA est
fonction de sa teneur en minéraux producteurs et en minéraux neutralisants
de l’acidité. En théorie, un rejet dont le potentiel de génération d’acide est
supérieur au potentiel de neutralisation d’acide produira du DMA.

▪ L’ampleur du DMA produit serait différente d’un site minier à un autre.

▪ Les modalités de restauration (coût et défit technique) serait également

différente d’un site minier à un autre.
- Site non générateur: 2 à 20 K$/hect
- Site générateur: 100 à 300 K$/hect
▪ D’où l’intérêt de la prédiction de la production du DMA au moment de
l’exploration minière ou au moins au moment de l’exploitation.
▪ Une étape clé de la restauration d’un site minier.
36
 La prédiction du DMA
Définition

✓ Essais statiques.
✓ Essais cinétiques.
✓ Modèles mathématiques.

▪ Les essais statiques sont des essais qualitatifs qui permettent dans un
temps très court et avec un faible coût de statuer sur la nature génératrice
ou non d’acidité des rejets miniers. Les essais statiques ne tiennent pas
compte de la notion du temps, contrairement aux essais cinétiques
(évolution au cours du temps).
▪ Les essais cinétiques sont, en général, plus complexes à mettre en œuvre,
plus difficiles à interpréter et plus coûteux que les essais statiques. En
revanche, ils donnent des informations fiables.
37
 La prédiction du DMA
Caractérisation des rejets miniers

Définition des propriétés physiques, chimiques et

minéralogiques des rejets miniers
➢Densité, teneur en eau initiale…
➢Analyse chimique complète (ICP, XRF…)
➢Analyse minéralogique (DRX, MEB, …)
➢Granulométrie (Tamis, Laser)
➢Surface spécifique …

38
 La prédiction du DMA
Caractérisation des rejets miniers (DRX)

Méthode d ’analyse utilisée pour

caractériser l ’état solide d ’un
minéral. La méthode est surtout
qualitative et permet
l ’identification d ’un minéral ou
d ’un mélange de minéraux à
partir de leur propriétés de
diffraction lorsque soumis à un
faisceau de rayons-X. La limite
de détection est de l ’ordre de 1%
ce qui permet d ’identifier les
constituants majeurs d ’un résidu
minier.
39
 La prédiction du DMA
Caractérisation des rejets miniers (DRX)
Diffractograme

40
 La prédiction du DMA
Caractérisation des rejets miniers (MEB)

Les techniques de
microanalyse les plus
utilisées sont la microsonde
électronique (ME) et la
microscopie électronique à
balayage (MEB; à pression
variable PV), très utilisées
en imagerie et dans
l’analyse des minéraux.

41
 La prédiction du DMA
Caractérisation des rejets miniers (MEB)

Photo en microscopie optique Photo en microscopie électronique (BSE)

42
La prédiction du DMA
Caractérisation des rejets miniers (MEB)

43
 La prédiction du DMA
Caractérisation des rejets miniers (QEMSCAN)
Mineral Name
Background 36674
Chalcopyrite 69056
Pyrite 33047
Fe Oxide/Goethite/Rutile 326910
Quartz 382942
Feldspars 340847
Micas 133401
Chlorite 734677
Amphibole 24676
Pyroxenes 3022
Epidote 57176
Titanite 48519
Ankerite/Dolomite 66800
Calcite 180865
Apatite 84276
Other 52809

44
Bouzahzah (2013) Caractérisation détaillée

Stérile et résidus miniers

Paramètres physiques Chimie globale Minéralogie qualitative et quantitative

Inventaire Spéciation Étude de

Quantification Micro-analyse
minéralogique élémentaire surface

Digestion Fusion
Section polie Micronisation

Partielle Totale

ICP-AES Fournaise MO MEB DRX Microsondes

Granulométrie XRF Techniques
ICP-MS à induction Exemple : XPS
Surface spécifique cristallochimiques
Microsonde FTIR
Densité électronique Expl : EXAFS-XANES
Teneur en eau
Perméabilité
MET Analyse Calculs
FTIR d’image minéralogiques
Raman
ATD-ATG
Quantification
Quantification
minéralogique par
minéralogique
MLA/QemSCan

Concentration des
Carbone Minéraux Minéraux
différents éléments
Soufre secondaire primaires
chimiques

Mieux comprendre le
Tests statiques DMA et le DNC
45
46 Environnement minier

1. Introduction

2. Formation du drainage minier acide

3. La prédiction du drainage minier acide

a. Définition
b. Caractérisation des rejets miniers
c. Essais statiques
d. Essais cinétiques

4. TD: Etude de cas

 La prédiction du DMA
Essais statiques

Définition
• Ce sont des tests de prédiction qui ne tiennent pas
compte de la notion du temps, contrairement aux
essais cinétiques (évolution au cours du temps).
• Il s’agit de mesures instantanées soumises à un
calcul, et qui permettent de connaître, de façon très
sommaire et très rapide, le pouvoir alcalin ou
acidifiant d’un matériau quelconque.

47
 Description générale des essais statiques

• Essais statiques : bilan de toutes les espèces ayant un

potentiel de
• génération d’acide (PA)
• neutralisation (PN)
• PA : provient de l’oxydation des sulfures
• Surtout pyrite (FeS2) et pyrrhotite (FeS), mais contribution
d’autres sulfures
• PN : provient de la neutralisation de l’acide généré
par les sulfures grâce aux minéraux neutralisants
• Les essais statiques ne procurent aucune
information quant aux vitesses des réactions!
 Description générale des essais statiques

• Les essais statiques sont interprétés en utilisant le bilan

acide base (en anglais, Acid-Base Accounting, ou ABA)

• Consiste à comparer le PN et le PA de 2 façons :

• Potentiel net de neutralisation, ou PNN

PNN = PN-PA
• Rapport PN/PA, ou RPN

RPN = PN/PA

49
 Description générale des essais statiques

Essais statiques

Chimique Minéralogique
▪ Essais qui permettent de dresser la balance entre le potentiel de génération
d’acide (PA) et le potentiel de la neutralisation (PN) pour un matériaux donné.
▪ Le PA et le PN d’un matériel dépendent principalement des minéraux qui
composent sa matrice.

50
 La prédiction du DMA
Essais statiques
Chimique

✓Méthode de Sobek et al. (1978) ou « ABA »

✓Méthode ABA modifiée (Lawrence et Wang, 1997)
✓Méthode du carbone inorganique
✓Méthode B.C. Research Initial, ou « BCR »
✓BCR modifiée par Lappako (1994)
✓Proposition de Day et al. (1997) et Kwong (2000)
✓Méthode NAG: détermination directe du PNN

51
 Potentiel de génération d’acide (PA)

• Le PA est une mesure de l’acidité totale pouvant être générée par

un échantillon

• Principales sources d’acide dans les rejets

• Oxydation minéraux sulfureux (surtout pyrite et pyrrhotite)
• Dissolution de sels acides (souvent signes d’oxydation préalable)
• Hydrolyse de métaux (p. ex. Fe, Al)

• Autres sources possibles rencontrées

• Oxydation d’autres espèces de soufre (S natif, thiosels)
• Oxydation de l’ammoniac en nitrate

52
 La prédiction du DMA
Méthode de Sobek (ABA: acid base accounting)

1- Détermination du potentiel acide PA

• Le calcul du PA est basé sur

• l’oxydation de la pyrite (2 mol acide/1 mol sulfure)

2 FeS2 + 7 O2 + 2 H2O  Fe2+ + 4 SO42- + 4 H+

• la neutralisation par la calcite (1 mol calcite/2 mol acide)

2 CaCO3 + 4 H+  2Ca2+ + 2 H2O + 2 CO2 (pH<6,3)
• Le PA, exprimé en équivalents kg calcite par tonne
PA (kg CaCO3/t) = 31,25 x %Stotal

53
 La prédiction du DMA
Méthode de Sobek et al. Modifiée par Lawrence et Wang (1997)

1- Détermination du potentiel acide PA

Basée sur la teneur en soufre sulfure au lieu du soufre total afin
d’éviter une surestimation.
Stotal = Ssulfure + Ssulfate

Ssulfure = Stotal - Ssulfate

PA (kg CaCO3/t matériel) = 31,25 x Ssulfure (wt%)

54
 La prédiction du DMA
Méthode de Sobek et al. Modifiée par Lawrence et Wang (1997)

2- Détermination du potentiel de neutralisation PN

▪ Titrage qui consiste à faire réagir les minéraux neutralisants par ajout
d’HCl et titration par la suite de l’excès de HCl par NaOH jusqu’à pH 7
▪ L’échantillon + HCl sont chauffés pour que la réaction soit complète
La quantité de HCl à ajouter pour la réalisation du test est déterminée par une simple
manipulation que l’on nomme « test de fizz ». Il s’agit de prendre une petite quantité du
matériel, de lui ajouter quelques gouttes de HCl 33 % et d’observer si des bulles de CO2(g)
sont dégagées. La quantité de HCl à ajouter est fonction de l’intensité de l’effervescence :
nulle, faible, modérée ou forte, comme indiqué dans le tableau

55
 La prédiction du DMA
Méthode de Sobek et al. Modifiée par Lawrence et Wang (1997)

2- Détermination du potentiel de neutralisation PN

50 NHCl [VHCl – VNaOH (NNaOH / NHCl)]

PN =
m

où :
PN : potentiel de neutralisation (kg CaCO3/t matériel)
50 : facteur de conversion (M CaCO3/2 car 2 moles de calcite par 1 mole de pyrite)
NHCl et NNaOH : normalité du HCl et du NaOH respectivement (N)
VHCl et VNaOH : volumes des solutions de HCl et de NaOH respectivement (ml)
m : masse de l’échantillon (g)

56
 La prédiction du DMA
Méthode de Sobek et al. Modifiée par Lawrence et Wang (1997)

▪ Afin de déterminer si un rejet minier est générateur ou non d’acidité, on compare

son PA et son PN. Le potentiel net de neutralisation (PNN) PNN = PN – PA est le
plus souvent utilisé.
▪ Le rapport PN/PA: utilisé pour le même objectif, essentiellement dans les zones
d’incertitudes du PNN.
Paramètres Signification

Miller et al. (1991), pour l’essai de Sobek et al.(1978)

PNN  - 20 kg CaCO3/t de matériel Générateur d’acide

-20 PNN  20 kg CaCO3/t de matériel Incertain
PNN  20 kg CaCO3/t de matériel Non générateur d’acide

Adam et al. (1997) pour l’essai de Sobek et al.(1978)

PN/PA  1 Générateur d’acide

1  PN/PA  2,5 Incertain
PN/PA  2,5 Non générateur d’acide
57
La prédiction du DMA
Méthode de Sobek et al. Modifiée par Lawrence et Wang (1997)

Non générateur
d’acidité

Générateur d’acidité

58
 La prédiction du DMA
Essais statiques

Minéralogique

▪ Les tests statiques minéralogiques se basent sur la minéralogie des rejets miniers:
le PA et PN sont calculés par la somme des contributions individuelles des
minéraux dans la génération de l’acidité et sa neutralisation

✓ Kwong (1993)
✓ Lawrence et Scheske (1997) (Article 2)
✓ Paktunc (1999)
✓Lawrence et Scheske (1997) modifié par Plante et al. (2012)

59
 La prédiction du DMA
TD
Des essais statiques ont été réalisés sur un ensemble de déchets miniers en utilisant la
méthode de Sobek et al. Modifiée par Lawrence et Wang (1997). Le but est de prédire leur
comportement environnemental. M (S) = 32
Effectuez une interprétation des résultats obtenus en complétant le Tableau
Echantillon Stotal (%) SO4 (%) Ssulfure (%) PA (kg PN (kg PNN (kg Prédiction du drainage
CaCO3/t) CaCO3/t) CaCO3/t) minier
A-1
1,3 2,4 0.5 18 Incertain
A-2
1,5 3,2 100,0 -55,0
A-3
0,3 0,2 300 293,8 Non générateur d’acide
R-1 0,23 0,15 5,6 3,4
T-1 2,34 182 -268,9 Générateur d’acide
T-2 15,3 15,12 4

60
La prédiction du DMA TD
 La prédiction du DMA
TD (Corrections)
Des essais statiques ont été réalisés sur un ensemble de déchets miniers en utilisant la
méthode de Sobek et al. Modifiée par Lawrence et Wang (1997). Le but est de prédire leur
comportement environnemental.
Effectuez une interprétation des résultats obtenus en complétant le Tableau

Echantillon Stotale (%) SO4 (%) Ssulfure (%) PA (kg/t CaCO3) PN (kg/t CaCO3) PNN (kg/t CaCO3) Prédiction du drainage minier

A-1 1.3 2.4 0.5 15.625 18 2.375 Incertain

Générateur d’acide
A-2 3.7 1.5 3.2 100 45 -55

Non générateur d’acide

A-3 0.3 0.3 0.2 6.25 300 293.75

R-1 0.23 0.15 0.18 5.625 9 3.375 Incertain

Générateur d’acide
T-1 15.21 2.34 14.43 450.9375 182 -268.9375

Générateur d’acide
T-2 15.3 0.55 15.12 472.5 4 -468.5

62