ÉTAT THERMODYNAMIQUE - PDF Puger

19/10/2021 05:09 ÉTAT THERMODYNAMIQUE
ÉTAT THERMODYNAMIQUE D'UN SYSTÈME
I : SYSTÈME.
Un système est, comme en mécanique, un objet, ou un ensemble d'objets que l'on isole par la pensée. Ce qui
ne fait pas partie de ce système s'appelle le milieu extérieur.
La thermodynamique est l'étude de l'évolution du système en fonction des échanges d'énergie (travail et
chaleur) avec le milieu extérieur.
II: VARIABLES D'ÉTAT
On définit l'état d'un système par l'ensemble de ses propriétés macroscopiques. Chaque propriété est
caractérisée par une grandeur qu'on appelle variable d'état.
Nous prendrons, en général, comme variables, la pression , le volume, la température.
III : ÉQUATIONS D'ÉTAT D'UN FLUIDE
Un système est en équilibre quand ses paramètres d'état sont uniformes sur tout son étendue, ce qui implique
qu'il n'y a pas d'échange avec le milieu extérieur.
Si on fait subir des transformations au système, ses paramètres vont varier.
Si on choisit la valeur de certains paramètres, les valeurs des autres peuvent être déterminées grâce à une
relation que l'on appelle équation d'état.
Par exemple pour un gaz, la température, la pression et le volume sont liées par une telle relation :
f(p,v,T) = 0
IV : LE GAZ PARFAIT
Le gaz parfait obéit à trois lois: loi de Mariotte, loi de Gay-Lussac, loi de Charles. Ces lois considèrent que
les trois facteurs vus précédemment sont constants, quelles que soient la nature du gaz et les étendues de
température et de pression.
Les gaz réels ne suivent pas exactement ces lois, mais on les appliquera car on est loin de leurs températures
de liquéfaction.
V : EQUATION D'ETAT DU GAZ PARFAIT
On montre que l'on peut écrire, pour 1 kg de gaz, la formule précédente sous la forme :
p.v = r.T
r étant une constante pour le gaz considéré, mais ayant une valeur différente pour chaque gaz.
Si on prend comme quantité de gaz une certaine masse m de gaz, on a :
p.v = m.r.T
r étant une constante dont la valeur dépend du gaz.
Si on prend comme quantité de gaz un certain nombre de moles n, on écrit :
https://www.lyc-diderot.ac-aix-marseille.fr/eleves/cours/bts-tp-bat/thermo.htm 1/13
p.v = n.R.T
R étant la constante des gaz parfaits. Elle vaut 8,32 dans le système S.I. Elle est constante pour tous les gaz.
Unités : p en pascals, v en m3, m en kg ou n en moles, R en J.mol-1.K-1 ou r en J.kg-1.K-1, T en kelvin.
VI : TEMPERATURE ET PRESSION
Si un gaz est enfermé dans une enceinte, ses particules en mouvement heurtent les parois. Ces chocs répétés
donne naissance à la pression.
Température et pression d'un gaz dépendent de l'énergie cinétique de ses molécules.
PREMIER PRINCIPE
I : ECHANGE AVEC L'EXTERIEUR
Notre système peut, avec l'extérieur :
- échanger du travail : W (déplacement d'un piston).
- échanger de la chaleur : Q.
Après un tel échange, les variables d'état ont varié.
Ce que le système reçoit est, par convention, compté comme positif et ce qu'il fournit, compté comme
négatif.
Si un système subit une suite de transformation qui le ramène à son état initial, on dit qu'il a parcouru un
cycle.
II : TRAVAIL ÉCHANGE
Considérons un déplacement Dx du piston vers la gauche,

suffisamment petit pour qu'il n'entraîne pas de modification de p et de F.
Actions du milieu extérieur :
Le travail reçut par le système est égal au travail des ces deux forces :
Puisque le piston est en équilibre à l'arrivée :
d'où :
W = - p.Dv
Pour un déplacement infiniment petit, on écrit :
dW = - p.dv
Le travail échangé par le système quand il évolue de l'état 1 à l'état 2 vaut :
Si la pression p reste constante durant la transformation, on a :
W12 = - p.(v2 - v1)
III: PRINCIPE DE L'ÉQUIVALENCE
Au cours d'un cycle la somme algébrique des quantités de chaleur et de travail reçues ou fournies par le
système est nulle.
(Q + W)cycle = 0
Q et W sont exprimés en joules.
IV : PREMIER PRINCIPE
Si la transformation subie n'est pas un cycle, l'état 1 est différent de l'état 2. La somme (Q + W) n'est en
général pas nulle, on la pose égale à la variation d'une grandeur U que l'on appelle l'énergie interne du
système :
DU = U2 - U1 = (W + Q)12
La variation d'énergie interne ne dépend que des états initial et final, elle est indépendante du chemin suivi :
c'est une fonction d'état.
Si notre système est constitué de particules en mouvement, il existe une énergie cinétique de l'ensemble Uc.
S'il existe des forces d'interaction entre elles, il existe une énergie interne potentielle Upi.
Si le système n'est pas isolé, il existe des forces d'interaction entre notre système et l'extérieur et donc une
énergie potentielle Upe.
L' énergie interne est égale, par définition, à :
U = Uc + Upi + Upc
Si le système est isolé Upe est nulle.
Si le système est le gaz parfait, il n'y a pas d'interaction entre les particules et Upi est nulle.
V : ÉNERGIE INTERNE
Si notre système subit une transformation à volume constant (isochore), le travail échangé sera nul. On a :
DU = U2 - U1 = Qv
Qv est la chaleur échangée lors de la transformation isochore.
VI : ENTHALPIE D'UN SYSTÈME
Transformation isobare : pression constante.
Comme le système est en équilibre avec l'extérieur, la pression intérieure est égale à la pression extérieure p.
U2 - U1 = - p.(v2 -v1) + Qp
(U2 + pv2) - (U1 + pv1) = Qp
On pose H = U + p.v que l'on appelle l'enthalpie du système. On a donc :
DH = H2 - H1 = Qp
Qp est la chaleur échangée lors de la transformation isobare.
Cette variation est indépendante du chemin suivi : l'enthalpie est une fonction d'état.
VII : CHANGEMENTS D'ETAT D'UN CORPS PUR
Un corps pur est un corps qui ne comporte qu'une seule sorte de molécule : ce n'est pas un mélange.
Quand un corps pur est enfermé dans une enceinte d'un certain volume, où règne une certaine pression, une
certaine température, il peut se trouver sous plusieurs états: liquide-vapeur, solide-liquide, solide-liquide-
vapeur, etc..
Si nous changeons un ou plusieurs paramètres, l'équilibre va évoluer: du liquide va se transformer en vapeur

ou vice-versa, etc..
Changement d'état :
Si on chauffe le récipient contenant un mélange liquide-vapeur, du liquide va se transformer en vapeur, la

température n'augmentant pas, la pression régnant étant celle due à la vapeur pv.
On appelle chaleur latente de changement d'état d'un corps pur à la température T la variation d'enthalpie L
de l'unité de masse du corps passant de l'état 1 à l'état 2, soit :
L = H2 - H1
TRANSFORMATION D'UN SYSTEME

Notre système sera constitué de n moles de gaz parfait. Il n'y a pas d'autres forces extérieures que les forces
de pression atmosphérique. On aura donc :
U = (W + Q)12 = Qv (1) H = U + PV = Qp (2)
PV = n.R.T (3) dW = - P.dV (4)
On tracera les diagrammes dans la représentation de Clapeyron : en ordonnées, on porte la pression et en

abscisses le volume, c'est-à-dire que l'on trace les courbes p = f(v).
I : TRANSFORMATION ISOCHORE
Elle se fait à volume constant.
Etat 1 : P1, V1, T1 et P1V1 = nRT1 Etat 2 : P2, V2 =

V1, T2, et P2V1 = nRT2
On a donc (loi de Charles) :
a) Le travail :
W=0
b) Energie interne :
Comme W = 0, (1) devient :
U2 - U1 = Q
c) Chaleur
Qv = n.Cv.(T2 -T1)
Cv étant la capacité thermique molaire à volume constant.
d) Enthalpie :
H2 - H1 = Qp
II : TRANSFORMATION ISOBARE
Elle se fait à pression constante.
Etat 1 : P1, V1, T1 et P1V1 = nRT1 Etat 2 : P2 = P1, V2, T2, et P1V2 = nRT2
On a (loi de Gay Lussac):
a) Travail :
W = - P.(V2 - V1)
b) Énergie interne :
U2 - U1 = Qv
c) Chaleur :
Qp = n.Cp.(T2 -T1)
d) Enthalpie :
H2 - H1 = Qp
III : TRANSFORMATION ISOTHERME
Elle se fait à température constante.
Etat 1 : P1, V1, T1 et P1V1 = nRT1 Etat 2 : P2, V2, T2 = T1, et P2V2 = nRT1
d'où (loi de Mariotte) :
P1V1 = P2V2
a) Travail :
Le travail élémentaire dW = -p.dv devient, en utilisant l'équation des

gaz parfaits :
En intégrant, on obtient :
b) Chaleur :
Comme pour un gaz parfait l'énergie interne ne dépend que de la température, W + Q = 0.
Q=-W
c) Energie interne :
U2 - U1 = 0
d) Enthalpie :
H2 - H1 = 0
IV : TRANSFORMATION ADIABATIQUE
Lors d'une telle transformation, la chaleur échangée est nulle. Si elle est en plus réversible mécaniquement,
on dit qu'on a une transformation isentropique.
On a :
Etat 1 : P1, V1, T1 et P1V1 = nRT1
Etat 2 : P2, V2, T2, et P2V2 = nRT2
On a, en plus, une nouvelle relation :
avec dont la valeur est en général donnée.
a) Travail :
b) Chaleur :
Q=0
c) Energie interne :
U2 - U1 = W
d) Enthalpie :
H2 - H1 = Qp
Si une isotherme et une adiabatique passent par le même point, l'adiabatique est plus pentue que l'isotherme.
V : RÉCAPITULATIF :
Loi Travail Chaleur DU

Isochore V = cst W=0 Qv = nCvDT Qv
P/T = cst
Isobare P = cst W = -P.DV Qp = nCpDT Qp
V/T = cst
Isotherme T = cst W = nRT.ln (v1/v2) Q=-W 0
PV = cst
Adiabatique PVg = cst Q=0 W
EXERCICES DE THERMODYNAMIQUE
I : Un récipient de volume invariable renferme 20 kg d'air comprimé à 0 °C. On fait sortir du récipient 5 kg
d'air; A quelle température faut-il chauffer pour rétablir la pression initiale ?
II : Une mole de CO2 occupe un volume de 3 l à la pression de 106 Pa. Quelle est sa température ?
On donne R = 8,3 J.mol-1.K-1.
III : Une bouteille d'oxygène a un volume de 25 l et la pression du gaz est de 125 atm ; la température est
égale à 20 °C.
1) Calculer la masse du dioxygène ainsi que son volume sous les conditions normales.
2) Quelle serait sa pression en plein soleil, sa température prenant la valeur de 60 °C ?

On donne : M(O) = 16 g.mol-1
IV : Un récipient, de volume invariable V = 10 l, est muni d'un robinet.
1) Le robinet étant fermé, le récipient contient du dioxygène, à 0 °C sous la pression p = 1520 hPa. Quel est
le nombre de moles de dioxygène ? R = 8,31 J.K-1.mol-1.
2) Le robinet reste fermé, on chauffe le récipient à 100 °C. Quelle est la nouvelle pression du gaz ?
3) On ouvre r, l'ensemble étant maintenu à 100 °C. Du dioxygène s'échappe jusqu'à ce que la pression à
l'intérieur du récipient devienne égale à la pression atmosphérique p0 = 105 Pa.
On referme alors le robinet et on ramène le récipient à 0 °C.
Quelle est la pression intérieure finale ?
On suppose que le dioxygène se comporte comme un gaz parfait.
V : Un réservoir fermé hermétiquement de hauteur H = 5 m et de grande section se vide par un orifice A de

section s situé à h = 1m du fond. L'air emprisonné est à la pression initiale 2.105 Pa lorsque le niveau de l'eau
est à H = 3,5 m.
On considère l'air comme un gaz parfait.
1) Calculer la vitesse d'écoulement initiale du liquide.
2) Même question quand le niveau est descendu à H = 2,5 m.
3) Montrer que le liquide ne peut pas descendre jusqu'au niveau du trou. Quelle est la hauteur du liquide au-
dessus du trou ?
VI : Dans une transformation adiabatique, on comprime une mole d'oxygène prise à 0 °C et sous la pression
normale, jusqu'à un volume égal au 1/10ème de sa valeur initiale.
On donne : g = 7/5.
Calculer :
a) la température finale ;
b) le travail effectué par ce gaz.
VII : Un gaz est enfermé dans un cylindre, fermé par un piston. A l'état initial, le gaz a une température T0 =
300 K, un volume V0 = 1 l, une pression P0 = 105 Pa.
1) On le comprime de façon isotherme jusqu'à atteindre la pression P1 = 10P0 . Calculer le volume final et les
échanges de travail et de chaleur du gaz avec le milieu extérieur.
2) On le détend adiabatiquement, de façon réversible, de manière à le ramener à sa pression initiale. Calculer

à la fin de cette détente :
- a) le volume final ;
- b) l'abaissement de température ;
- c) le travail fourni par le gaz et sa variation d'énergie interne.
On donne g = 7/5.
VIII : Un turbo moteur à air fonctionne en parcourant le cycle réversible suivant :
- Compression adiabatique 1-2. Etat 1 :p1 = 1 atm, v1, T1 = 300 K. Etat 2 : p2 = 9p1, v2, T2.
- Transformation isobare 2-3 : en 3, la température est T3.
- Détente adiabatique 3-4 : en 4, la pression est p4 = 3p1 .
- Transformation isobare 4-5 : T3 = T5 = 1000 K.
- Détente adiabatique 5-6.
- Transformation isobare 6-1.
On considère 10 moles de gaz de capacité thermique molaire à pression constante cp = 29 J.mol-1. g = 7/5.
1) Déterminer la pression p, le volume v et la température T caractérisant une mole du gaz aux points 1, 2, 3,
4, 5, 6.
2) Calculer le travail et la chaleur échangés par le système dans chacune des 6 transformations. Vérifier ainsi
le principe de l'équivalence.
IX : BTS TP 2002 (7 points)
Une cuve de 500 L contient du propane C3H8 considéré comme un gaz parfait. Elle alimente une chaudière à
gaz dont le brûleur a une puissance de 3 kW.
1) La pression est de 10 bars pour une température de 10 °C. Calculer la masse de propane contenue dans la
cuve.
2) La nuit, la température descend à – 8 °C. Calculer la pression en bars.
3) Écrire l'équation de combustion complète du propane.
4) On admet que la combustion d'un alcane CnH2n+2 libère de l'énergie thermique Q qui dépend de la nature
de l'alcane. Pour cet alcane, la valeur de Q est de 2220 kJ.mol-1. Pour une température de 10 °C, la pression
dans la cuve est descendue à 8 bars. Calculer l'énergie libérée par la combustion de l'alcane consommé.
5) Calculer la durée de fonctionnement de la chaudière lorsque la pression est de 5 bars pour une température
de 10 °C.
Dans le cas du propane, on donne : M(C)= 12 g.mol-1 M(H) = 1 g.mol-1
Donnée numérique : constante des gaz parfaits: R = 8,31 J.K-1.mol-1.
X : BTS TP 2002 (7 points)
Une machine thermique met en jeu une masse constante d'un gaz parfait et lui fait décrire le cycle suivant
selon des transformations réversibles:
o une compression isotherme qui fait passer le gaz de l'état A (pression 2 bar; volume 30
L ; température 16°C) à l'état B (PB; VB = 6 L ; TB).
o un échauffement isobare de l'état B à l'état C (PC ; VC = 18 L ; TC).
o une détente adiabatique de l'état C à l'état D (pD ; VD ; TD).
o un refroidissement isobare de l'état D à l'état A.
1°) Calculer le nombre de moles gazeuses mises en jeu.
2°) Calculer les variables d'état dans les états A, B, C et D.
Reproduire dans votre copie, puis compléter, le tableau ci-dessous.
Pression (Pa) Volume (m3) Température (K)

Etat A
Etat B
Etat C
Etat D
3°) Représenter ce cycle dans le diagramme de Clapeyron (p, V).
4°) Calculer le travail et la quantité de chaleur échangés au cours de la transformation de l'état B à l'état C.
Données numériques : constante des gaz parfaits: R = 8,31 J.K-1.mol-1.
chaleur molaire à pression constante Cp = 29,1 J.K-1.mol-1.
dans une transformation adiabatique pVg = constante, avec g = 1,4 pour le gaz
considéré.
XI : Un récipient de volume 10 l contient de l'air sous la pression de 80 cm de mercure à la température de

20°C.
a) On fait subir à ce gaz une compression isotherme jusqu'à la pression de 800 cm de mercure. Quels sont les
échanges de travail et de chaleur de ce gaz avec l'extérieur ?
b) On ramène le gaz à sa pression initiale par un détente adiabatique réversible. Quelle est la température
finale ? Quel est le travail fourni par le gaz ?
c) Le gaz est enfin ramené à son état initial à pression constante. Quels sont les échanges de travail et de
chaleur du gaz avec le milieu extérieur ?
On assimilera l'air à un gaz parfait de constant R = 8,31 J.K-1, la masse du litre d'air normal vaut 1,293 g, g =
1,3.
XII : 1) Énoncer le premier principe de la thermodynamique.
2) Définir l'enthalpie d'un système thermodynamique.
3) Le système subit une transformation à pression constante. Établir la relation liant la variation de
son enthalpie à la quantité de chaleur qu'il échange avec le milieu extérieur.
4) Définir la chaleur latente de changement d'état d'un corps pur.
5) Une feuille d'aluminium d'épaisseur constante e = 0,50.10-6 m, dont la température initiale est T0 =
293 K, est déposée horizontalement sur un matériau thermiquement isolant. Elle reçoit,
perpendiculairement à sa surface, un faisceau laser homogène de section d'aire s = 0,20.10-6 m2 et de
puissance moyenne P.
On suppose que toute l'énergie du faisceau incident est absorbé par le cylindre d'aluminium d'épaisseur e, de
même section s que celle du faisceau et que la température de ce cylindre est uniforme à chaque instant. On
ne tient pas compte des échanges de chaleur entre le cylindre et les régions voisines.
Les propriétés physiques de l’aluminium sont données à la fin de l’énoncé.
Donner l’expression de la quantité de chaleur nécessaire pour effectuer chacune des transformations
suivantes de la zone irradiée, puis calculer sa valeur numérique.
a) de l'aluminium solide à la température T0 = 293 K, en aluminium solide à la température Tf = 933 K ;
b) de l'aluminium solide à la température T0 en aluminium liquide à la même température Tf.
c) de l'aluminium solide à la température T0 en aluminium vapeur à la température Tv = 2740 K.
6) Pour vaporiser le cylindre d’aluminium (transformation 5c), on éclaire cette région pendant une
durée t = 10-3 s. Calculer la puissance P du faisceau laser.
Données : propriétés physiques de l’aluminium :
- Température de fusion : Tf = 933 K ;
- Température de vaporisation sous la pression atmosphérique normale : Tv = 2740 K ;
- Chaleur latente de fusion : L = 397 kJ.kg-1 ;
- Chaleur latente de vaporisation à 2740 K : Lv = 10500 kJ.kg-1 ;
- Masse volumique du solide : µ = 2699 kg.m-3 ;
- Chaleur massique du solide : c = 900 J.kg-1.K-1 ;
- Chaleur massique du liquide : c1 = 1090 J.kg-1.K-1.
BTS TP 93
XIII : ÉTUDE D'UN COMPRESSEUR ( 8 points) BTS TP 95
Un compresseur, dont le corps de pompe a un volume V , aspire le gaz d'un réservoir R1 de volume V1 et le
comprime dans un réservoir R2 de volume V2 ( voir figure). A l'instant initial la pression est la même, dans
les deux réservoirs et le piston est en position basse.
On admet que le gaz est parfait et que les opérations se font de manière isotherme.
1) Pression dans le réservoir R1.
a) On fait une première aspiration : définir l'état initial et l'état final. En déduire l'expression de la pression P1
dans le réservoir R1 à la fin de la première aspiration.
b) Par analogie exprimer P2, P3...puis Pn, pressions successives dans le réservoir R1.
c) En déduire que Pn = P0
d) Montrer que cette pression Pn tend vers 0 quand n tend vers l'infini. Que peut-on dire alors de la quantité
de gaz restant dans le réservoir R1 ?
2) Pression dans le réservoir R2.
On admet que après un très nombre de coups de pompe, le réservoir R1 est vide. Le piston est en position
basse.
a) Définir cet état final. En déduire l'expression de la pression finale Pf dans R2 en fonction de P0, V1 et V2.
b) Application numérique : calculer Pf si P0 = 105 Pa ; V1 =100 L ; V2 = 2 L
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19/10/2021 05:09 ÉTAT THERMODYNAMIQUE

ÉTAT THERMODYNAMIQUE D'UN SYSTÈME

II: VARIABLES D'ÉTAT

Nous prendrons, en général, comme variables, la pression , le volume, la température.

III : ÉQUATIONS D'ÉTAT D'UN FLUIDE

Si on fait subir des transformations au système, ses paramètres vont varier.

V : EQUATION D'ETAT DU GAZ PARFAIT

Si on prend comme quantité de gaz une certaine masse m de gaz, on a :

r étant une constante dont la valeur dépend du gaz.

Si on prend comme quantité de gaz un certain nombre de moles n, on écrit :

Unités : p en pascals, v en m3, m en kg ou n en moles, R en J.mol-1.K-1 ou r en J.kg-1.K-1, T en kelvin.

Température et pression d'un gaz dépendent de l'énergie cinétique de ses molécules.

I : ECHANGE AVEC L'EXTERIEUR

Notre système peut, avec l'extérieur :

- échanger du travail : W (déplacement d'un piston).

Après un tel échange, les variables d'état ont varié.

Considérons un déplacement Dx du piston vers la gauche,

Actions du milieu extérieur :

Puisque le piston est en équilibre à l'arrivée :

Pour un déplacement infiniment petit, on écrit :

Le travail échangé par le système quand il évolue de l'état 1 à l'état 2 vaut :

Si la pression p reste constante durant la transformation, on a :

W12 = - p.(v2 - v1)

III: PRINCIPE DE L'ÉQUIVALENCE

Q et W sont exprimés en joules.

L' énergie interne est égale, par définition, à :

Si le système est isolé Upe est nulle.

Qv est la chaleur échangée lors de la transformation isochore.

VI : ENTHALPIE D'UN SYSTÈME

Transformation isobare : pression constante.

(U2 + pv2) - (U1 + pv1) = Qp

On pose H = U + p.v que l'on appelle l'enthalpie du système. On a donc :

Qp est la chaleur échangée lors de la transformation isobare.

VII : CHANGEMENTS D'ETAT D'UN CORPS PUR

Si nous changeons un ou plusieurs paramètres, l'équilibre va évoluer: du liquide va se transformer en vapeur

Si on chauffe le récipient contenant un mélange liquide-vapeur, du liquide va se transformer en vapeur, la

TRANSFORMATION D'UN SYSTEME

U = (W + Q)12 = Qv (1) H = U + PV = Qp (2)

PV = n.R.T (3) dW = - P.dV (4)

On tracera les diagrammes dans la représentation de Clapeyron : en ordonnées, on porte la pression et en

Elle se fait à volume constant.

Etat 1 : P1, V1, T1 et P1V1 = nRT1 Etat 2 : P2, V2 =

On a donc (loi de Charles) :

Comme W = 0, (1) devient :

Cv étant la capacité thermique molaire à volume constant.

Elle se fait à pression constante.

On a (loi de Gay Lussac):

III : TRANSFORMATION ISOTHERME

Elle se fait à température constante.

d'où (loi de Mariotte) :

Le travail élémentaire dW = -p.dv devient, en utilisant l'équation des

Comme pour un gaz parfait l'énergie interne ne dépend que de la température, W + Q = 0.

Etat 1 : P1, V1, T1 et P1V1 = nRT1

Etat 2 : P2, V2, T2, et P2V2 = nRT2

On a, en plus, une nouvelle relation :

avec dont la valeur est en général donnée.

Loi Travail Chaleur DU

2) Quelle serait sa pression en plein soleil, sa température prenant la valeur de 60 °C ?