Corrige Examen Blanc 1

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3e_cntbio_2011_12_eb_corrigé.

doc 1/5

EXAMENS BLANCS - CLASSES DE 3ème


SCIENCES DE LA VIE ET DE LA TERRE
1h30 - calculatrices interdites

1 - La cellule :
a) Qu’est-ce qu’une cellule ?
La cellule est la plus petite unité morphologique du vivant capable à elle seule de croître, de se
reproduire, de s'adapter aux exigences du milieu extérieur.

Faire un schéma légendé d’une cellule (cellule buccale par exemple) :


Légendes attendues : membrane cytoplasmique, cytoplasme, noyau.

2 - Les caractères :
a) Comment définit-on une espèce ?
Une espèce se définit par des caractères, la capacité de reproduction, la fécondité de la descendance.
(Deux individus appartiennent à la même espèce s'ils se ressemble, s'ils peuvent se reproduire, et si
leur descendance est féconde).
b) Qu'est-ce qu'un caractère ?
Un caractère est un trait morphologique, anatomique, physiologique que possède un individu ou un
groupe d'individus.
c) Qu'est-ce qu'un caractère d'espèce ?
C'est un caractère que possède tous les individus de la même espèce.
d) Citez 3 caractères de l’espèce humaine ne figurant pas chez le tigre.
la bipédie, des mains préhensiles, des pieds munis de doigts (par exemple)
e) Citez 2 exemples de caractères anatomiques internes communs à ces 2 espèces.
présence d'un foie, d'un cœur, de poumons, etc.
3e_cntbio_2011_12_eb_corrigé.doc 2/5

3 - Étude d’un caryotype humain :


a) Qu’est-ce qu’un chromosome ?
Les chromosomes sont des petits bâtonnets qui apparaissent en remplacement du noyau lorsque la
cellule entre en division.
b) Qu’est-ce qu’un caryotype ?
C'est l'ensemble des chromosomes d'une cellule ordonnés, classés, du plus grand au plus petit.
c) S’agit-il d’un caryotype masculin ou féminin ? Justifiez.
La présence de chromosomes sexuels X et Y signalent un sujet masculin.
d) Quel nom donneriez vous à l’anomalie figurant sur ce caryotype ? Pourquoi ?
La présence de trois chromosomes à la 18ème paire est significatif d'une trisomie 18.
e)
A partir de quel type de cellule ce caryotype a t'il été réalisé ?
Une cellule sexuelle
Justifiez votre réponse :
Il n'y a qu'un exemplaire de chaque paire de chromosomes.
Cette cellule a t'elle été prélevée chez un homme ou chez une femme ? Justifiez.
Il n'y a qu'un seul chromosome sexuel, le chromosome X. Or celui-ci peut provenir d'un homme XY
ou d'une femme XX

4 - Étude d’un document


a) Légendez le document ci-dessous (donnez un nom aux figures que vous reconnaissez).
(voir page suivante)

Schématisez et décrivez les étapes du phénomène illustré (¢ animale avec 4 chromosomes) :

disparition du noyau et disposition des séparation des disparition des


apparition des chromosomes au centre chromosomes doubles et chromosomes,
chromosomes (à l'équateur) de la cellule migration des apparition de 2 noyaux,
chromosomes simples séparation des 2
aux pôle de la cellule cellules-filles
3e_cntbio_2011_12_eb_corrigé.doc 3/5

Titre de ce document : la mitose

télophase

anaphase

anaphase

prophase

(peu déterminable métaphase


: métaphase ou
début anaphase)

5 – Le caractère Rhésus

a) Un allèle est un représentant (une version) d'un gène.


b) Les allèles Rh+ et Rh- sont présents et comme la personne est Rhésus+ cela veut dire que Rh=
domine sur Rh
c)

.. Rh+ Rh+ Rh- Rh-

Rhésus positif Rhésus négatif


3e_cntbio_2011_12_eb_corrigé.doc 4/5

6 - La mucoviscidose
a) Quels allèles doit posséder l’enfant 3 qui développe la maladie ? Expliquez votre réponse.
L'enfant 3 est malade donc ne possède aucun allèle M (qui est dominant) ; il possède 2 allèles m
b) Quel(s) parent(s) lui a apporté cet (ces) allèle(s) ?
Chaque parent lui a apporté un allèle m
c) Quels peuvent être les allèles de chaque parent ?
Chaque parent possède m mais comme aucun parent n'est malade c'est que chacun possède aussi M.
Chaque parent est Mm.
d) Établissez un échiquier de croisement entre les deux parents.

M m

M MM Mm

m Mm mm

e) Quels sont les allèles des enfants 4 et 5 non malades?


Ils possèdent chacun M puisqu'ils ne sont pas malade mais leur 2ème allèle peut être M ou m

7 – Les mouches…
La drosophile est une mouche. La couleur de l'œil est dirigée par un gène dont il existe deux allèles
: l'un qui donne la couleur rouge à l'œil et l'autre qui donne la couleur noire. On désignera ces 2
allèles par rouge ( R ) et noir ( n ).
On dispose d'une colonie de drosophiles à yeux rouges, homozygote (cela veut dire qu'elles ont
toutes les deux allèles R), et d'une colonie de drosophile à yeux noirs, homozygotes (qui possèdent
toutes les deux allèles n.
On croise les drosophiles aux yeux rouges avec les drosophiles aux yeux noirs. Toute la
descendance (1232 mouches) a les yeux rouges.
Qu'en déduisez-vous quant à la dominance et la récessivité de ces deux allèles ?

Le parent rouge donne l'allèle R à sa descendance ; le parent noir donne l'allèle n à sa descendance.
Chaque descendant possède donc R et n or seul le rouge est exprimé. Donc R domine sur n.
Justifiez votre réponse en construisant un échiquier de croisement entre les drosophiles rouges et les
drosophiles noires :
R R

n Rn Rn

n Rn Rn
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On croise maintenant les descendants entre eux.


Construisez un échiquier de croisement

R n

R RR Rn

n Rn nn

Signalez quelle sera la couleur des yeux des drosophiles, ainsi que les pourcentages…
Il y aura 75 % de mouches aux yeux rouges et 25 % de mouches aux yeux noirs

8 – Tous uniques…
Pourquoi les enfants issus d’un même couple sont-ils tous différents (en dehors des cas de jumeaux
vrais) ?
Il faut parler du brassage des chromosomes, c'est à dire de la répartition aléatoire des chromosomes
de chaque paire dans les cellules sexuelles, (la probabilité de cellules sexuelles identiques est de 1
sur 8 milliards) - Ceci étant vrai chez l'homme comme chez la femme, la probabilité pour un même
couple d'avoir 2 enfants identiques, hors jumeaux vrais est de 1 sur 64 000 milliards.

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