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    Thermodynamique Des Systèmes Ouverts 21 22

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    Thermodynamique des systèmes

    ouverts
    Application à l’écoulement des fluides et
    aux machines thermiques

    Kamel Chérif
    Détente de Joule Thomson
    Diagramme p=f(logh)
    Les courbes rouges représentent des isothermes,
    Un déplacement vers le haut correspond à une compression isotherme,
    Un déplacement vers le bas correspond à une détente isotherme,
    À l’intérieur de la cloche l’isotherme correspond à une isobare, elle est donc horizontale,
    Les isochores correspondent aux courbes vertes
    Les courbes bleues correspondent à des isentropiques c’est-à-dire des adiabatiques réversibles.
    Un changement de phase correspond à une transformation isobare et isotherme.
    Le point critique est la limite de non pouvoir différentier entre l’état liquide et vapeur.
    La courbe de vapeur saturante est aussi dite courbe de rosé.
    A l’intérieur de la cloche, l’état d’un point M correspond à un mélange liquide (masse mL) et vapeur (masse mV),
    Le titre massique en vapeur est: XV=mV/(mV+mL) Le titre massique en liquide est XL=1-XV
    Sur la courbe on peut mesurer le titre en vapeur en M: XV=LM/LV
    Avec LM correspond à la distance entre les point L et M mesurée par une règle
    LV correspond à la distance entre les points L et V mesurée aussi par la même réglé
    On peut faire aussi la lecture directe sur la courbe iso titre pour déterminer le titre en vapeur du mélange en M,
    Dans ce cas on trouve 0,3.
    Le domaine des Gaz parfaits correspond à celui pour lequel la deuxième loi de Joule est vérifiée: h(T)
    Les isenthalpes (h=cste correspondants à des droites verticales) doivent coïncider avec les isothermes,
    Cela étant vérifié pour la partie encadrée. Gaz parfait est bien la limite de tous les gaz lorsque la pression
    est très faible
    Exercice1
    (Le diagramme est fourni dans la page suivante)
    Correction exercice 1
    1)
    𝑋
    2) Δh1=50 𝐿 (= 189,1 en kJ/kg)
    X correspond à la longueur horizontale en cm du segment séparant E1 de S1
    L est la longueur horizontale en cm séparant deux graduations consécutives de h,
    3) Premier principe: Δh1= wu+ q
    Or la transformation est isentropique donc elle est adiabatique (q=0) et réversible,
    Δh1= wu
    𝑌
    4) Δhtot=50 𝐿 = 146,4 kJ/kg
    ∆H𝑡𝑜𝑡 1 𝑛𝑅𝛾
    5)∆ℎ𝑡𝑜𝑡 = 𝑚𝑎𝑠𝑠𝑒 = 𝑚 𝛾−1 𝑇𝑆 − 𝑇𝐸 avec n=m/M
    𝑅𝛾
    On déduit ∆ℎ𝑡𝑜𝑡 = 𝑀(𝛾−1) 𝑇𝑆 − 𝑇𝐸
    M correspond à la masse molaire de l’air égale 29 g/mol
    TS= (195+273)K
    TE= (20+273)K
    Et on trouve: 𝛾 ≈ 1,4
    Exercice2
    (Le diagramme est fourni dans la page suivante)
    Corrigé:
    Q1) voir courbe
    Q2) Les valeurs si dessous sont déterminées avec une excellente précision par un logiciel
    P(40°C)=15,469 bar
    P(-20°C)=1,9828 bar
    Q4) ∆ℎ = 𝑤𝑢 + 𝑞1 + 𝑞2 = 0 𝑝𝑜𝑢𝑟 𝑙𝑒 𝑐𝑦𝑐𝑙𝑒 𝑒𝑛𝑡𝑖𝑒𝑟
    ∆𝑠 = 𝑠 𝑐𝑟é𝑒𝑒 + 𝑠 é𝑐ℎ𝑎𝑛𝑔𝑒 or transformation réversible donc 𝑠 𝑐𝑟é𝑒𝑒 = 0
    𝛿𝑞 𝑞1 𝑞2
    et le terme d’échange est 𝑠 é𝑐ℎ𝑎𝑛𝑔𝑒 = = +
    𝑇𝑒𝑥𝑡 𝑇1 𝑇2
    2 𝑇
    Q5) A partir des deux principes de la thermodynamique, on déduit: 𝔶𝐶 = 𝑇 −𝑇 =4,2
    1 2
    Q8) Température maximale 130°C
    1000
    Q9) 𝔶′𝐶 = 340 = 2,94 l’efficacité de Carnot est toujours plus grande que celle réelle.
    Diagramme T s
    (EAU)
    Les isobares
    Isenthalpes, isochores et isotitres
    Exercice
    Problème
    Correction

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