CT Banque QCM Immunologie
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SOMMAIRE
1. INTRODUCTION (15 QCM) ............................................................................................................. 2
2. LES ANTIGENES (18 QCM)........................................................................................................... 4
3. LES ORGANES DU SI (25 QCM) ................................................................................................. 7
4. LES CELLULES DU SI (29 QCM) ..............................................................................................10
5. LES IMMUNOGLOBULINES IG (30 QCM)...................................................................................13
6. LE SYSTÈME DU COMPLÉMENT (18 QCM) ................................................................................17
7. LES CYTOKINES (15 QCM)..........................................................................................................20
8. COMPLEXE MAJEUR D’HISTO-COMPATIBILITÉ (19 QCM)...................................................22
9. LA RÉPONSE IMMUNITAIRE INÉE (18 QCM) .........................................................................25
10. LA RÉPONSE IMMUNITAIRE ADAPTATIVE (33 QCM) .........................................................28
11. LES TECHNIQUES IMMUNOLOGIQUES (26 QCM)...................................................................32
12. LES HYPERSENSIBILITES (38 QCM) .....................................................................................35
13. L'AUTO-IMMUNITE (13 QCM) ...................................................................................................40
14. L'IMMUNITE ANTI-INFECTIEUSE (8 QCM) .........................................................................42
15. L’IMMUNITÉ ANTI-TUMORALE (10 QCM) ..............................................................................44
16. LES BIOTHERAPIESIMMUNO-MODULATRICES (05 QCM) .....................................................46
EXAMENS BLANCS ...................................................................................................................................47
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55/ La rate est un organe Lymphoïde dont la structure est comme suit:
A. Parenchyme composé de 3 zones
B. Pulpe rouge peuplée par des hématies
C. Pulpe rouge peuplée par des macrophages
D. Pulpe blanche peuplée de cellule dendritiques et de Lymphocyte B
56/ La rate est un organe lymphoïde dont la structure est comme suit :
A. Capsule délimitant des lobules
B. Zone marginale contenant des Lymphocytes B et T
C. Zone marginale contenant des Lymphocytes B et des cellules dendritiques
D. Zone marginale contenant des Lymphocytes B et des macrophages
58/ Les tissus Lymphoïdes associé aux muqueuses MALT sont présents au niveau du :
A. Tube digestif c’est le cas des plaques de Peyer et de l’appendice vermiculaire
B. Tractus respiratoire et sont appelés DALT
C. Tractus respiratoire et sont appelés BALT
D. Tube digestif sont appelé GALT
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68/ Les phagocytes mononuclées sont des cellules qui se trouvent au niveau:
A. Foie : cellules mésangiales Faux, foie: cellule de Kuppfer
B. Rein : cellules mésangiales
C. Tissu : macrophages
D. Sang : monocytes + SNC: microglie
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76/ La maturation des Lymphocytes T passe par plusieurs stades elle s’effectue :
A. Au niveau de la Rate
B. Au niveau de la moelle osseuse
C. Au niveau des ganglions
D. Au niveau du thymus
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81/ Immunoglobulines
A. Molécules synthétisées par les Lymphocytes B
B. Molécules sécrétées par les Lymphocytes B
C. Molécules synthétisées par les plasmocytes
D. Molécules sécrétées par les plasmocytes
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95/ Immunoglobuline G :
A. Traverse le placenta sous forme dimérique
B. Ne traverse pas le placenta sous forme dimérique
C. Traverse le placenta sous forme monomérique
D. Aucune proposition
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135/ Les cytokines ont des modes d’action qui diffèrent en:
A. Fonction de la distance entre cellules source et cible
B. Indépendant de la distance entre cellules source et cible
C. Fonction de l’intensité de la stimulation de la cellule source
D. Indépendant de l’intensité de la stimulation de la cellule source
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155/ La cavité de liaison à l’antigène de la molécule HLA Classe I est formée par :
A. Les domaines α1 et α2 très variables
B. Les domaines α1 et α3 très variables
C. Les domaines α2 et α3 très variables
D. Les domaines α1 et β2 très variables
158/ La cavité de liaison à l’antigène de la molécule HLA Classe II est formée par :
A. Les domaines α1 et α2 très variables
B. Les domaines α1 et α3 très variables
C. Les domaines α2 et α3 très variables
D. Les domaines α1 et β1 très variables
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180/ au cours de la réponse innée, les cellules quittent le sang pour la lésion:
A. Adhésion faible, adhésion forte et diapédèse
B. Adhésion faible, adhésion forte et extravasation
C. Adhésion forte, adhésion faible et diapédèse
D. Adhésion forte et diapédèse
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183/ Lymphocytes T helper activés activent à leur tour des cellules effectrices:
A. Les lymphocytes B
B. Les plasmocytes
C. Les lymphocytes T cytotoxiques
D. Les macrophages
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198/ La population des LTH17 dans son rôle dans l’immunité adaptative:
A. Sécrète de l’IL 17
B. Responsable d’une activité pro-inflammatoire
C. Responsable d’une activité anti-inflammatoire
D. Différenciation des LT Helper
199/ La population des LT reg dans son rôle dans l’immunité adaptative:
A. Régule l’activation des LT effecteurs
B. Responsable d’une activité pro-inflammatoire
C. Responsable d’une activité anti-inflammatoire
D. Induit la tolérance
201/ La population des LT H17 dans son rôle dans l’immunité adaptative:
A. Lutte contre les virus et les agents pathogènes intracellulaires
B. Lutte contre les infections parasitaires helminthes
C. Lutte contre les bactéries extracellulaires et les mycoses
D. Lutte contre les cellules tumorales
202/ La population des LT reg dans son rôle dans l’immunité adaptative:
A. Lutte contre les virus et les agents pathogènes intracellulaires
B. Lutte contre les infections parasitaires helminthes
C. Lutte contre les bactéries extracellulaires et les mycoses
D. Induit la tolérance
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222/ Les réactions Ag-Ac sont des techniques qui peuvent avoir comme principe :
A. Une précipitation
B. Une agglutination
C. Un immuno-marquage
D. Une agrégation =agglutination
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231/ Les réactions Ag-Ac , L’Agglutination est une technique qui peut être :
A. Agglutination Directe Active
B. Agglutination Directe Passive
C. Agglutination Indirecte
D. Fixation du complément
234/ Les réactions Ag-Ac , Les marqueurs utilisés en immuno-marquage sont des:
A. Radio-isotopes
B. Enzymes
C. Fluorochromes
D. Très peu sensible
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241/ Les hypersensibiliés sont classées par Gell et Coombs en fonction de:
A. La nature de l’antigène
B. La nature de l’anticorps
C. Mécanisme effecteur mis en jeu et le délai d’apparition
D. Aucune proposition
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263/ Dans l’hypersensibilié Immédiate, les mécanismes mis en jeu passe par :
A. Passe de sensibilisation avec activation de l’immunité innée
B. Passe de sensibilisation avec activation de l’immunité adaptative
C. Passe effectrice avec une phase précoce sans phase tardive
D. Passe effectrice avec une phase précoce et une phase tardive
264/ Dans l’hypersensibilié Cytotoxique, les mécanismes mis en jeu passe par :
A. Cytotoxicité complément dépendante avec lyse des cellules cibles
B. Cytotoxicité anticorps dépendante avec lyse des cellules cibles
C. Cytotoxicité complément indépendante avec lyse des cellules cibles
D. Cytotoxicité complément indépendante avec lyse des cellules cibles
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EXAMENS BLANCS
EB 1
1 / Au cours de l’Immunité adaptative:
A. Le lymphocyte T est responsable de l’immunité à médiation humorale
B. Le lymphocyte B est responsable de l’immunité à médiation cellulaire
C. Le lymphocyte T est responsable de l’immunité à médiation cellulaire
D. Le lymphocyte B est responsable de l’immunité à médiation humorale
2 / Le lymphocyte B activé
A. Reconnaît un antigène par un complexe incluant un dimère CD3
B. Est considéré comme cellules présentatrice d’antigène
C. Reconnaît un Ag sous forme native
D. Reconnaît un antigène par son BCR
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28 / Immunoglobulines
A. Molécules synthétisées par les plasmocytes
B. Molécules sécrétées par les plasmocytes
C. Molécules synthétisées par les Lymphocytes B
D. Molécules sécrétées par les Lymphocytes T
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ABDERRAZZAK ATIR
HOQ – S6
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