08 Saponification
08 Saponification
08 Saponification
Fiche 8 : Saponification
A : La réaction de saponification
1. Définition ………………………………….….. P1
2. Caractéristiques de la réaction ……………………………..…….… P1
3. Mécanisme réactionnel ……………………………..…….… P2
B : Les savons
1. Nature des savons ………………………….……..…… P2
2. Synthèse des savons …………………………….……..… P2
● Lasaponification est l'une des plus vieilles réactions chimiques connues. Elle permet la fabrication des
savons à partir d'esters naturels présents dans les corps gras d'origine animale ou végétale.
A : La réaction de saponification
► ►(1). Définition
La réaction de saponification résulte de l’action de l’ion hydroxyde OH- sur un ester ; elle conduit
à la formation d’un alcool et d’un ion carboxylate, base conjuguée d’un acide carboxylique
EXEMPLE : Réaction entre le méthanoate d’éthyle et l’ion hydroxyde : formation de l’ion méthanoate et
de l’éthanol
Isabelle Prigent
► ►(3). Mécanisme
réactionnel
B : Les savons
Les savons sont des mélanges d’ions carboxylates RCO2- (où R est une chaine carbonée linéaire à
plus de 10 atomes de carbone) et d’ions sodium Na+ (ou d’ions potassium K+ ).
Les savons sont obtenus par saponification d’esters, les triglycérides, par une base forte, la soude
(Na+, OH-) ou la potasse (K+, OH-)
● Lestriglycérides sont des triesters, molécule possédant 3 fonctions ester (formule ci-
contre). Ils sont présents dans tous les corps gras (huile, graisses animales ou végé-
tales)
EXEMPLE : Réaction de saponification entre l’oléine (présente dans l’huile d’olive) et la soude : obtention
de l’oléate de sodium, constituant les savonnettes
Oléate de sodium C17H33CO2Na
Isabelle Prigent