Master Biologie Médicale

Cours de Biologie Cellulaire (2021-2022_S2)

TOURE Dinkorma Ouologuem

Bamako 12 Octobre 2022

 OBJECTIFS

1. Décrire la composition et les rôles du cytosol

2. Décrire la structure des principaux organites cellulaires qui

communiquent avec le cytosol

3. Citer les fonctions des organites cellulaires qui communiquent

avec le cytosol

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 PLAN
1. Généralités

2. Le cytosol

3. Les mitochondries

4. Les peroxysomes

5. Conclusion

3
 1. Généralités

q La cellule eucaryote se distinguent de la cellule procaryote par plusieurs

caractéristiques telles que la présence d’organites cellulaires qui baignent
dans un milieu liquide appelé cytosol.

q Les organites sont délimités par des membranes biologiques => notion de
compartimentation:
• Délimitation de différents compartiments intracellulaires qui présentent
une composition particulière

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 1. Généralités

• Les différences de composition permettent de réaliser des fonctions

différentes
• Chaque compartiment possède un équipement enzymatique et des
macromolécules spécifiques
• Perméabilité sélective aux différentes molécules biologiques
• Les transporteurs et canaux ioniques présents au niveau de la
membrane d’un organite définissent la composition de ce compartiment en
petites molécules organiques et en ions

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 1. Généralités
• Le cytosol échange des molécules et ions avec certains organites
cellulaires:
• Les mitochondries
• Les peroxysomes
• Le noyau
• Le Réticulum Endoplasmique (transport des ARNm, transfert des
protéines qui ont un défaut de synthèse, etc..)

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 2. Le cytosol
• Le cytosol est la phase liquide du cytoplasme = milieu intracellulaire entre la
membrane plasmique et l’enveloppe nucléaire à l’exclusion des organites et
de leur contenu ainsi que du cytosquelette

• L’ensemble cytosol + cytosquelette = Hyaloplasme

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 2.1. Description du cytosol
• Compartiment fondamental

• Phase aqueuse qui n’a pas de structure stable

• C’est un milieu réactionnel important = carrefour entre les organites et les

voies métaboliques

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 2.1. Description du cytosol
• Le cytosol peut prendre deux états physiques différents:

- Une consistance de gel (état gel)

- Une consistance liquide (état sol)

• Le passage entre ces deux états gel/sol intervient en particulier lors des
déformations cellulaires

ex. mouvements cellulaires, développement de réseaux du cytosquelette

(actine)

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 2.2. Fonction du cytosol
Le cytosol est impliqué dans:

• L’expression de l’information génétique

• La dégradation des protéines

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2.2.1. Cytosol et expression de l’information
génétique
• Les ARNm issus de l’expression de l’information génétique sont
synthétisés et maturés dans le noyau, puis passent dans le
cytosol grâce aux pores nucléaires

• La traduction s’initie dans le cytosol

• Les protéines destinées au cytosol lui-même, au noyau, aux

peroxysomes et aux mitochondries, sont traduites intégralement
dans le cytosol
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2.2.1. Cytosol et expression de l’information
génétique
• Pour les protéines non-cytosoliques, la présence d’une séquence
peptidique particulière sur les protéines permet dans un deuxième temps leur
entrée dans le noyau, les peroxysomes ou les mitochondries

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 2.2.2. Cytosol et dégradation des protéines

• Les protéines présentant une mauvaise configuration, ou endommagées

doivent être détruites afin de prévenir d’éventuelles conséquences cellulaires,
et de permettre le renouvellement des protéines cellulaires

• L’essentiel des protéines cytosoliques est dégradé par une structure

cytoplasmique, le protéasome

13
3.
LES
MITOCHONDRIES

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 3.1. Définition

La mitochondrie est un organite semi-autonome, spécifique des eucaryotes

aérobies qui est limité par une double membrane (paroi mitochondriale) et qui

contient de l’ADN (ADNmt).

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 3.2. Morphologie et distribution
• Chaque cellule contient 1000 à 3000 mitochondries

• L'ensemble des mitochondries est appelé le chondriome

• Les mitochondries sont de forme variable: globulaires ou Filamenteuses

• Leur taille et forme varient en fonction: du type de cellule, de la phase du

cycle cellulaire (ovoïde en S et réticulaire en G0), des conditions
physiologiques

• Taille ~ 0,5 – 1 µm de diamètre et une longueur ~ 1-10 µm.

• Le chondriome correspondent ~ au ¼ du volume cellulaire

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 3.2. Morphologie et distribution

Mitochondrie en microscopies optique (coloration de Altmann).

Forme arrondie ou filamenteuse des mitochondries
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 3.2. Morphologie et distribution
• Le cytosquelette (microtubules) permet aux mitochondries de se déplacer
rapidement là où la cellule a besoin d'énergie

• Les mitochondries sont invisibles en microscopie optique lorsqu'elles ne

sont pas teintées par des colorants biologiques (rhodamine 123 et vert
Janus B, supra vital).

• Leur étude détaillée (ultrastructure) fait appel au microscope électronique

qui possède une bien meilleure résolution

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 3.3. Ultrastructure et composition
biochimique
• La mitochondrie comprend :

- Une membrane externe

- Un Espace intermembranaire

- Une membrane interne

- Une matrice

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3.3. Ultrastructure et composition
biochimique

Chaine respiratoire +
phosphorylation oxydative

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 3.3. Ultrastructure et composition
biochimique
• La membrane externe est très perméable grâce à la présence de porines

qui permettent le passage de toutes molécules d’une masse moléculaire

inferieure à 5 kDa

• L’espace intermédiaire: Sa composition est similaire à celle du cytosol (en

terme de petites molécules)

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 3.3. Ultrastructure et composition
biochimique
• La membrane interne est très imperméable aux ions et aux petites

molécules du fait de la présence de phospholipides spécifiques appelés

cardiolopines

• La matrice: c’est le milieu intérieur de la mitochondrie. On y trouve l’ADNmt,

les mitoribosomes, les ARNt, des globules lipidiques, les enzymes du cycle de

Krebs
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 3.4. Les fonction de la mitochondrie

• Les mitochondries sont souvent décrites comme les « centrales

énergétiques » des cellules

• Les mitochondries sont le lieu du catabolisme oxydatif en condition aérobie:

- Oxydation des glucides

Lipides

- Oxydation des acides gras

ATP

- La phosphorylation oxydative
Glucide

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 3.4.1. Oxydation des glucides

Cytosol Matrice de la mitochondrie

Glycolyse Décarboxylation
Glucides Pyruvate Pyruvate Acétyl-CoA
(oxydation) oxydative

Dioxyde de carbone
2 CO2 Cycle de
Flavin Adenine dinucleotide
(FADH2)
Krebs
Nicotinamide Adenine Dinucleotide
(3, NADH, H+)

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 3.4.2. Oxydation des acides gras
Oxydation des acides gras: (hélice de Lynen) => Dégradation des acides gras
et production d’Acétyl-CoA qui va ensuite alimenter le Cycle de Krebs

Cytosol Matrice de la mitochondrie

Hélice de lynen
Acide Acyl-CoA Acyl-CoA Acétyl-CoA
gras oxydative

2 CO2 Cycle de
FADH2 Krebs
3, NADH, H+
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 3.4.3. Phosphorylation oxydative et
production d’ATP
• La membrane interne de la mitochondrie est riche en protéines et très

imperméable aux ions et petites molécules organiques

• Plusieurs transporteur actifs permettent l’entrée de molécules à dégrader

(pyruvate, acyl-CoA) et la sortie de l’ATP produit dans la mitochondrie

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 3.4.3. Phosphorylation oxydative et
production d’ATP
• La membrane interne est aussi le lieu de phosphorylation oxydative:

Les coenzymes réduites (NADH,H+ et FADH2) --> chaine de réactions

d’oxydoréduction couplée à un transport de protons H+ de la matrice vers

l’espace intermédiaire (formation d’un gradient électrochimique de protons) qui

va aboutir à la formation d’ATP

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 3.4.4. Autres fonctions

Outre leur rôle dans le métabolisme énergétique cellulaire, les mitochondries

interviennent également dans:
• Le début de synthèse des hormones stéroïdes,
• Production des précurseurs des acides aminés
• Régulation du calcium cytosolique (signalisation cellulaire)
• la différenciation et la mort des cellules (apoptose),

• le contrôle du cycle cellulaire

• la croissance de la cellule
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 3.5. Le devenir des mitochondries
• La mitochondrie se reproduit indépendamment de la division cellulaire

• Le chondriome doit rester présent dans chaque cellule et le nombre de ses

organites doit globalement doubler à chaque division cellulaire.

• Deux modes de reproduction existent:

o la scissiparité: la mitochondrie se divise en deux parties égales.
o le bourgeonnement: Il apparaît à la surface de la mitochondrie une
petite hernie qui, après une phase de croissance, devient une
mitochondrie fonctionnelle et capable de se reproduire.

29
 3.5. Le devenir des mitochondries

• La multiplication des mitochondries comprends 2 evenements:

• La duplication de l’ADNmt (peut produire jusqu’à 50 à 100 copies)
• La mitochondriodiérèse

• Lorsque les dommages mitochondriaux sont trop importants, et souvent

irréparables, la cellule met en place un processus pour éliminer ces
mitochondries devenues défaillantes.

• Les mitochondries défaillants sont détruit par autophagie

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3.5. Le devenir des mitochondries

Division d’une mitochondrie

Formation d’une crête qui partage la
mitochondrie puis mitochondriogenèse par
striction au niveau de la crête néoformée

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 3.6. Les maladies mitochondriales
• Les mitochondries, dès le stade fœtal ont rôle essentiel

• Tout dysfonctionnement mitochondrial peut donc avoir des effets délétères

=> induction des maladies neurologiques

=> aggravation des conséquences et de la morbidité d'autres anomalies

(ex autisme ou schizophrénie)

• Au cours de la vie, l’accumulation de dommages mitochondriaux contribue au

vieillissement et aux maladies neurodégénératives

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 4. Double couche lipidique

LES
PEROXYSOMES
zone para-
cristalline

33
 4.1. Définition

Le peroxysome est un organite sphérique délimité par une membrane

lipidique, présente par centaines dans le cytoplasme de la grande majorité

des cellules eucaryotes et qui a pour rôle de détoxifier la cellule en

dégradant certaines molécules grâce à la β-oxydation.

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 4.2. Structure et distribution

• Organites sphériques de 0,1 à 1 µm

• Entourés d'une membrane simple, sous la forme d'une bicouche lipidique.

• Ils sont présents dans la majorité des cellules eucaryotes

• Très abondant dans les cellules du foie (hépatocytes) et des reins

• Ils proviennent soit du réticulum endoplasmique soit des mitochondries, soit

par scission binaire des peroxysomes parentaux.

• Ils sont détruits par autophagie

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 4.3. Composition

• La membrane contient des protéines membranaires non glycosylées

appelées peroxines qui vont importer les enzymes nécessaires au
fonctionnement du peroxysome

• La membrane contient des protéines qui vont également assurer le

transport des métabolites (importation et exportation)= Transporteurs ABC

• Le peroxysome contient plusieurs enzymes: les oxydases et les catalases

(pour les réactions de finalisation de la consommation d'O2)

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 4.3. Composition

• Les peroxysomes possèdent un nucléoïde, qui est une région para-cristalline

protéique (urate-oxydase), sauf chez les primates.

Double couche lipidique

zone para-
cristalline

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 4.4. Fonction des peroxysomes

• On les appelle peroxysome car ils neutralisent le peroxyde cellulaire, très

toxique, pour produire de l'eau

• Les peroxysomes sont des sites essentiels pour l'utilisation du dioxygène O2

(réactions d'oxydation)

• La lumière du peroxysome contient plusieurs enzymes impliquées dans:

• la b-oxydation (dégradation des acide gras à longues chaines),

• la détoxification des molécules oxydantes (alcool, ), etc.

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 4.4.1. Le peroxysome et l’oxydation des acides gras

Péroxysome Cytosol
Mitochondrie =>
Production d’ATP
Acide gras b-oxydation Acétyl-
(plus de 22 Acétyl-CoA
carbones)
CoA
chaine
d’oxydoréduction
membranaire

Catalase Synthèse de
Peroxyde
H2O + O2 molécules
d’hydrogène
organiques
(H2O2)

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 4.4.2. Le peroxysomes et la détoxification des
molécules oxydantes
• Le peroxysome intervient ainsi dans de nombreuses réactions de
détoxification (grâce aux oxydases) dans la cellule et en particulier dans la
détoxification des molécules oxydantes.

• Le peroxysome a donc un rôle antioxydant fondamental

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 4.4.3. Autres fonctions

Les peroxysomes exercent toutefois des fonctions précises dans les différents
tissus:

• dans le foie, ils contiennent des enzymes qui produisent la bile, laquelle est
transportée dans l’intestin pour y dégrader la nourriture.

• Dans le cerveau, les peroxysomes jouent un rôle essentiel dans la

production d’un lipide protecteur particulier appelé plasmalogène (= 70%
de la gaine de myéline qui recouvre les neurones)

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 4.5. Les maladies peroxysomales

• Il existe de nombreuses maladies rares caractérisées par l’impossibilité, pour

les peroxysomes, de prendre naissance ou de remplir leur rôle;

• Les organismes accumulent donc de nombreux métabolites toxiques, comme

le peroxyde et les acides gras:

ex. Syndrome de Zellweger (ou syndrome cérébro-hépato-rénal), une

maladie liée au dysfonctionnement des peroxysomes;
Adrénoleucodystrophie;

42
 5.
CONCLUSION

43
 5. Conclusion

• Le cytosol est un milieu réactionnel et le carrefour intracellulaire

• La mitochondrie est un organite clos, limité par une double membrane, dont
l’organisation morphologique et moléculaire est semblable chez tous les
eucaryotes.

• La mitochondrie est responsable du stockage de l'énergie libérée par le

catabolisme de glucides, des protéines et des lipides sous forme d’ATP

• La mitochondrie intervient dans plusieurs autres aspects de la cellule

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 5. Conclusion

• Les peroxysomes sont des organites clos, dépourvu de génome qui

interviennent dans la dégradation du peroxyde d’ hydrogène et neutralise de
nombreuses substances nuisibles ou toxiques.

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 RÉFÉRENCES

1. Abrégés de Biologie Cellulaire de Marc Maillet, 9ème ou 10ème

Edition; chez MASSON

2. Molecular Biology of the Cell, 6th Edition de Bruce Alberts

3. Pass Biologie cellulaire EDISCIENCE

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