6-4 - Patient A Une Tumeur MeDSGEN2023

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DOCTEUR

J’AI UNE BOULE !

Christian Dumontier MD, PhD


Centre de la Main, Guadeloupe
A télécharger sur www.diuchirurgiemain.org
TUMEURS DE LA MAIN ET DES DOIGTS

• Très fréquentes

• Centaine de possibilités anatomopathologiques !

• La plupart sont chirurgicales

• Être systématique ET cohérent


LES QUESTIONS À SE POSER
Darier-Ferrand
• Tumeur maligne possible ?

• Taille

• Évolution

• Douleurs

• Rarissimes

• Si doute: biopsie et RCP Sarcome


TYPE DE TUMEUR

• Cutanée Keratoacanthome
• Parties molles

• Osseuses
Lipome

Chondrome périosté
SYSTÉMATIQUE
• Antécédents

• Unique/multiples

• Localisation

• Examen clinique

• Âge

• Taille , Consistance , Mobilité

• Douleurs

• Adénopathies

• Examens complémentaires ?
POUR LES TUMEURS CUTANÉES
• Le s cancers cutanés représente
1-2% des tous les cancers chez
les sujets à peau noire

• Demander l’avis d’un


dermatologue

• Dans le doute biopsie (par le


dermatologue)

• TTT chirurgical presque


toujours
Mélanome Naevus
Gloster HM, Neal K. Skin cancer in skin of color. J Am Acad Dermatol 2006; 55:741-60.
BASOCELLULAIRE

• Plus fréquent

• Sujets à peau claire,


exposition solaire

• Papule/nodule
CARCINOME
ÉPIDERMOÏDE

• Lésion croûteuse, jaunâtre,


indurée avec une
ulcération centrale,

• Lésion végétante ou
bourgeonnante, ou
l‘association des deux.

• Le plus fréquent des


cancers cutanés chez les
sujets à peau noire
MÉLANOME
• ABCDE

• Une l sion
m lanocytaire
suspecte si deux de
ces crit res sont
valid s (E tant le
plus pertinent).

• Le pronostic dépend
de la profondeur
(indice de Breslow)
E = Evolutivité +++





MÉLANOME
• Facteurs de risque

• Âge - immunosupression

• Exposition au soleil, en particulier les coups


de soleil répétés avec bulles - Traitements
par bronzage répété aux rayons ultraviolets
A (UVA) ou psoralène plus UVA (PUVA)

• Cancer de la peau non mélanome -


Antécédents familiaux et personnels de
mélanome

• Peau claire, taches de rousseur -Grains de


beauté atypiques, en particulier > 5 -
Augmentation du nombre de naevus
mélanocytaires

• Sujets à peau foncés (ongle, paume, plante)


1714 TUMEURS DE L’INSTITUT DE LA MAIN

Kyste synoviaux 1024


Kystes mucoïdes 192
Tumeurs à C. géantes 173
Tumeurs Glomiques 79
Chondromes 73
Schwannomes 44
Kystes Sébacés 41
Fibrome 23
KYSTES SYNOVIAUX

• Les plus fréquentes des


tumeurs
WRIST GANGLIA
• Annual incidence 25/ 100,00 Male vs
43/ 100,000 Females

• Mostly young people (20-40 years),


extremes 3 to 89 years.

• Both hands

• Spontaneous (15% after a trauma or


hypersollicitation) - 2,5 times more
frequent in military vs civilian

• 2/3 dorsal, 1/3 volar and radial,…the


others everywhere around the wrist
DORSAL WRIST GANGLIA

• Arise from the


scapholunate ligament (stress
zone due to differential mobility between
scaphoid and lunate; more frequent in lax
person including females)

• Extend to capsular insertion

• Project dorsally above or


under the dorsal inter
carpal ligament
VOLAR WRIST GANGLIA
• Arise from the SL ligament, and exit
between RSL and RL ligament

• Some ganglia arise from the STT joint


(1/3 to 1/2 - Rocchi, Angelides) or
CMC1
WRIST GANGLIA CLINICAL PRESENTATION
• Unknown to patients (50%) Bump « problem » in 1/3
of surgically treated patients
• Complains of nothing

• A Bump : unesthetic, psychologically


disturbing, frightening

• Localized pain (wrist extension,


push-ups)

• More diffuse pain (see David Ring


et al. for non-explained pain)
Annoying pain 2/3 of
Westbrook AP et al. Ganglia: the patient’s perception. J Hand Surg.
2000;25(6):566–7. surgically treated patients
Brams JT et al. Factors In uencing Why Children and Their Families Choose
Surgery for Ganglion Cysts J Hand Surg Am. 2021(21)11;S0363-5023
Lowden CM. The prevalence of wrist ganglia in an asymptomatic population. MRI
evaluation. JHS Br 2005; 30B(3)302-306.
fl
WRIST GANGLIA : NATURAL HISTORY
Volar Dorsal
i l l
l f w
Carp & Stout 1928 h a d 7/12 disappeared
as t a r e
t le p e usly
Mc Evedy 1954 A isap eo 10/21 disappeared within
d tan 10 years
o n
Zachariae 1973
sp 39% disappeared

Rosson & Walker 1989 65% disappeared


45% disappeared within 6 33% disappeared within 6
Burke 2003 (Trent audit)
years years
72% disappeared within 5 42% disappeared within 6
Dias 2003, 2007
years years
63% disappeared within 51% disappeared within
Burke 2003 (Derby audit)
10 years 10 years
TREATMENT(S)
rubbing the tumor well each morning with fasting saliva and
• Massage / compression (coin, binding a plate of lead upon it for several weeks successively ...
Others ... prefer a bullet that has killed some wild creature,
bullet, edge of a Bible,…) especially a stag. (1743)

5 years
• Ponction +/- injection recurrence Volar Dorsal
rate
• Irritating suture through the
ganglion Abstention 48% 55%

Ponction 47% 50%


• Stalk ligation
Surgery 42% 40%
• Open excision

• A°scopic excision Good results published do not differ from


spontaneous evolution (Dias 2007)
Suen M et al. Treatment of Ganglion Cysts. ISRN Orthopedics 2013, Article ID 940615.
WRIST GANGLIA: COMPLICATIONS

• Complication rate 0–56% and is


superior to non-op or reassurance.

• Wound infection, neuroma formation,


hypertrophic scar, median nerve, and
radial artery damage,

• Residual pain, limited range of motion,


and weaken grip (14-25% of patients).

• 8% of patients get worse (Dias),


21% were no better or worse
after surgery (Clay)

Faithful DK, Seeto BD. The simple wrist ganglion - more than a minor surgical procedure , Hand Surg 2000;5(2):39-43
Jacobs LGH, Govaers KJM. The volar wrist ganglion : Just a simple cyst ? J Hand Surg 1990 ; 15-B : 342-346.
TCG
• Tumeur à cellules géantes des
gaines (Targett, 1897)

• Ne contiennent pas toujours des


cellules géantes, et pas toujours
associées aux gaines !

• Ancien nom: tumeur à


myéloplaxes, xanthome breux, …

• Nom savant: Synovite villo-


nodulaire pigmentée (Jaffé, 1941)
(mais plutôt utilisée pour les
grosses articulations)
fi
Atteinte surtout digitale (Jouvenet)

119

11 Répartition de 96 TCG
(Lancigu et al. OTSR 2013)

Plutôt les trois premiers doigts


Âge moyen: 40-50 ans
1 cas / 50,000 habitants
Prédominance féminine
7
DIAGNOSTIC
• Clinique: Masse ferme, non
douloureuse, plutôt à la face
palmaire des doigts.
Croissance lente,
progressive, sans uctuation
de taille

• Douleur (22%) et raideur


(4%) parfois
fl
TRAITEMENT
• Chirurgical:

• Probable ef cacité de la radiothérapie (pour les récidives ? les


lésions à risque ?)

• Récidives fréquentes: 5 à 50% liée à une excision incomplète


et à la présence de lésions satellites

• Facteurs d’agressivité et de récidives: atteinte osseuse


associée, tumeurs mal délimités (absence de pseudo-capsule)
Lancigu R et al. Giant cell tumors of the tendon sheaths in the hand: Review of 96 patients with an average follow-up of 12
years. Orthopaedics & Traumatology: Surgery & Research (2013) 99S, S251—S254
fi
KYSTE MUCOÏDE
• Entre 50 et 70 ans (de 20 à > 100 ans)

• Plutôt féminin: Sex ratio 2-2,5 / 1 (70%


de femmes)

• 90% à l’IPD (10% aux orteils) -


arthrose radiologique 70-90%

• La théorie de la métaplasie
broblastique : les broblastes capsulo-
ligamentaires dorsaux induisent une
sécrétion de mucines actives qui se
déposent dans les structures péri-
articulaires et se propagent dans les
tissus voisins sous cutanés
fi
fi
KYSTE MUCOÏDE
• Diagnostic clinique: Masse (0,5 cm de
diamètre)

• Autour de l’IPD, entre repli proximal et


articulation le plus souvent

• Indépendante de la peau mais


l’amincissant

• Fixée au plan profond

• Plutôt latéralisée
KYSTE MUCOÏDE

• Atteinte unguéale associée

• Entre 20-40% des cas

• Par pression du kyste sur la


matrice
TUMEUR GLOMIQUE
• Rares, développées aux dépens des
glomi de Masson

• 90% sont uniques, sous l’ongle

• Diagnostic clinique:

• Douleur intense très localisée (Signe


de Love)

• Augmentée par le froid

• Disparait en ischémie (Hildreth)

• Tache rouge/bleue +/- déformation


de l’ongle dans 47% des cas.
TUMEUR GLOMIQUE

• Retard diagnostic +++ (10 ans)

• Radiographie de pro l
(scallopping sign-36%)

• Échographie (parfois)

• IRM
fi
TUMEURS OSSEUSES 60-90%

• Rares Chondrome
Ostéochondrome chondrosarcom
Cartilagineuse Chondroblastome e
• Parties molles: Fibrome
chondro-mixoide
70% Ostéome ostéoide
Osseuse Ostéoblastome
ostéosarcome

• Peau : 25 à 30 % Fibreuse Dysplasie breuse brosarcome


Kyste synovial
Autre tissus
• Os : 1 à 5% Kyste épidermoïde
dans l’os Angiome…
fi
fi
CHONDROMES
• Bénin

• Doigts cubitaux (P1P2)

• 30% fortuit, 30% douleurs/


tuméfaction - 30% fracture

• Image lytique, métaphysaire, +/-


polycyclique, calci cations intra-
tumorales, souf ant la corticale
sans l’envahir

• TTT: curetage simple (si Fx laisser


consolider d’abord)
fl
fi
CONCLUSION DES TUMEURS
• Se mé er toujours de la malignité même si elle est très rare

• Tumeurs cutanées = avis dermatologique

• Tumeurs des parties molles:

• Les kystes régressent sauf à l’IPD

• Traitement chirurgical

• Imagerie simple (radio/echo)

• Tumeurs osseuse: avis chirurgical


fi

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