FICHE DE REVISION : Cinétique Chimique Terminale C , D

CLASSE DE Tle C et D
FICHE DE REVISION
1.
THEME : THEME : CINETIQUE CHIMIQUE

Ce QU’IL FAUT RETENIR

1. Définition
a) Cinétique chimique : Etude de l’évolution des systèmes chimiques au cours du temps et les
facteurs qui les influencent
b) Vitesse moyenne de formation d’un produit P entre deux instants : est le rapport de la
variation de la quantité de matière du corps P entre ces deux instants à la durée
correspondante.
∆𝐧 𝐧𝟐 − 𝐧𝟏
𝐕𝐦 (𝐏)𝐭 𝟏,𝐭 𝟐 = =
∆𝐭 𝐭𝟐 − 𝐭𝟏
c) Vitesse instantanée de formation d’un produit P à un instant t: est la limite de la vitesse
moyenne lorsque l’intervalle de temps est très petit.
∆𝐧 𝐝𝐧
𝐕(𝐏)𝐭 = 𝐥𝐢𝐦 = ( )𝒕
∆𝐭→𝟎 ∆𝐭 𝐝𝐭
d) Vitesse moyenne de disparition d’un réactif R entre deux instants : est l’opposé du rapport
de la variation de la concentration du corps R entre ces deux instants à la durée
correspondante.
∆𝒏 𝐧𝟐 − 𝐧𝟏
𝐕𝐦 (𝐑)𝐭𝟏 ,𝐭𝟐 = − =−
∆𝐭 𝐭𝟐 − 𝐭𝟏
e) Vitesse instantanée de disparition d’un réactif R à un instant t: est l’opposé de la limite de
la vitesse moyenne lorsque l’intervalle de temps est très petit.
∆𝐧 𝐝𝐧
𝐕(𝐑)𝐭 = − 𝐥𝐢𝐦 = −( )𝒕
∆𝐭→𝟎 ∆𝐭 𝐝𝐭

NB : on peut utiliser les concentrations des réactifs ou des produits à la place des
quantités de matières, dans ce cas on parle de vitesse volumique instantanée ou vitesse
volumique moyenne.
Pour passer de la vitesse volumique à la vitesse simple il faut multiplier les vitesses
volumiques par le volume V de l’échantillon
V=Vvolumique x V
V en mol.s─1 ou mol.min─1 ou mol.h─1
Vvolumique en mol.L─1. s─1 ou mol.L─1.min─1 ou mol. L─1.h─1
∆[𝐏] 𝐝[𝐏] ∆[𝐏] [𝐏]𝟐 − [𝐏]𝟏
𝐕𝐕𝐨𝐥 (𝐏)𝐭 = 𝐥𝐢𝐦 =( ) ; 𝐕𝐕𝐨𝐥 𝐦 (𝐏)𝐭 𝟏,𝐭 𝟐 = =
∆𝐭→𝟎 ∆𝐭 𝐝𝐭 𝒕 ∆𝐭 𝐭𝟐 − 𝐭𝟏

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∆[𝐑] [𝐑]𝟐 − [𝐑]𝟏 ∆[𝐑] 𝐝[𝐑]

𝐕𝐕𝐨𝐥 𝐦 (𝐑)𝐭 𝟏 ,𝐭 𝟐 = − =− ; 𝐕𝐕𝐨𝐥 (𝐑)𝐭 = − 𝐥𝐢𝐦 = −( )
∆𝐭 𝐭𝟐 − 𝐭𝟏 ∆𝐭→𝟎 ∆𝐭 𝐝𝐭 𝒕
f) Temps de demi-réaction : durée nécessaire pour que la moitié du réactif limitant initialement
présent soit consommé.
g) Catalyseur : substance qui accélère une réaction chimique mais qui n’apparait pas dans son
équation bilan
h) Facteur cinétique : facteur qui influence la vitesse d’évolution d’une réaction chimique.

2. Citer en différenciant en fonction de leur vitesse les différents types de réactions

 Les réactions rapides : réaction qui se produisent presque instantanément sans que nous
puisons suivre l’évolution avec nos yeux. Exemples : réactions de précipitations, réaction
acides-bases
 Les réactions lentes : réactions dont l’évolution est progressive et peut être suivie par nos
yeux. Exemple : addition du dichlore sur l’éthylène
 Les réactions très lentes : réaction dont l’évolution n’est pas perceptible par nos yeux car
elles durent des mois ou des années. Exemple : décomposition de l’eau oxygénée

3. Citer en différenciant les différents types de catalyse

 La catalyse homogène : le catalyseur et les réactifs sont dans la même phase
 La catalyse hétérogène : le catalyseur et les réactifs sont dans des phases différentes
 L’autocatalyse : le catalyseur est un produit de la réaction qu’il catalyse.

4. Citer les facteurs cinétiques en indiquant leur influence sur la réaction

 La concentration molaire des réactifs : augmente la vitesse de la réaction lorsque élevée
 La température : augmente la vitesse de la réaction lorsque élevée
 Le catalyseur : augmente la vitesse de la réaction
 La surface de contact entre les réactifs : augmente la vitesse de la réaction lorsque
grande
5. Equation de la réaction entre les ions iodures (I—) et les ions peroxosulfates (S2082—)
𝐒𝟐 𝐎𝟐− −
𝟖 +𝟐𝐞 → 𝟐𝐒𝐎𝟐−
𝟒

𝟐𝐈 − → 𝐈𝟐 + 𝟐𝐞−
𝐒𝟐 𝐎𝟐− −
𝟖 + 𝟐𝐈 → 𝟐𝐒𝐎𝟐−
𝟒 + 𝐈𝟐

6. Equation de la réaction entre une solution de diiode (I2) et une solution de thiosulfate de
de sodium (2Na+ + S2032—)
𝟐𝐒𝟐 𝐎𝟐−
𝟑 → 𝐒𝟒 𝐎𝟐−
𝟔 +𝟐𝐞
−

𝐈𝟐 +𝟐𝐞− → 𝟐𝐈 −
𝐈𝟐 + 𝟐𝐒𝟐 𝐎𝟐−
𝟑 → 𝐒𝟒 𝐎𝟐−
𝟔 + 𝟐𝐈
−

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7. Le rôle de l’empois d’amidon

 L’empois d‘amidon joue le rôle d’indicateur coloré
On utilise l’empois d’amidon comme indicateur coloré parce que le changement de couleur du
diiode est à peine perceptible (brun pour incolore), par contre l’amidon est bleu en présence du
diiode et son changement de couleur est bien perceptible.

8. La concentration de diiode dans le volume V de la prise d’essai

𝐂𝐫 𝐱 𝐕𝐫
[𝐈𝟐 ] =
𝟐. 𝐕

9. Détermination graphique de la vitesse instantanée d’une réaction

Pour déterminer la vitesse instantanée à un instant t particulier

 Sur la courbe représentative de 𝐧 = 𝐟(𝐭), on trace la tangente au point d’abscisse t

 Sur la tangente tracée, on prend deux points A et B dont on détermine les abscisses
t1 et t2 ainsi que les ordonnées 𝒏𝟏 et 𝒏𝟐

𝒏 𝒏
B
𝒏𝟐

A
𝒏𝟏
A
𝒏𝟏

𝒏𝟐
B

t1 t t2 t1 t t2

∆𝒏 𝐧𝟐 − 𝐧𝟏 ∆𝐧 𝐧𝟐 − 𝐧𝟏
𝐕(𝐏)𝒕 = = ; 𝐕(𝐏)𝒕 = − =−
∆𝐭 𝐭𝟐 − 𝐭𝟏 ∆𝐭 𝐭𝟐 − 𝐭𝟏

10. Détermination graphique de la vitesse moyenne d’une réaction

Pour déterminer la vitesse moyenne entre deux instants t1 et t2

 Sur la courbe représentative de 𝒏 = 𝐟(𝐭), on trace la sécante aux points d’abscisses

t1 et t2
 Sur la sécante tracée, on prend deux points A et B dont on détermine les abscisses t1
et t2 ainsi que les ordonnées 𝒏𝟏 et 𝒏𝟐

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𝒏 𝒏

B
𝒏𝟐

A
A 𝒏𝟏
𝒏𝟏

B
𝒏𝟐

t1 t2
t1 t2
∆𝒏 𝐧𝟐 − 𝐧𝟏 ∆𝐧 𝐧𝟐 − 𝐧𝟏
𝐕𝐦 (𝐏)𝐭𝟏 ,𝐭𝟐 = = ; 𝐕𝐦 (𝐑)𝐭 𝟏 ,𝐭 𝟐 =− =−
∆𝐭 𝐭𝟐 − 𝐭𝟏 ∆𝐭 𝐭𝟐 − 𝐭𝟏

11. Détermination graphique du temps de demi-réaction

𝒏 𝒏

𝒏𝐦𝐚𝐱 𝒏𝟎

𝒏𝐦𝐚𝐱 𝒏𝐦𝐚𝐱 𝒏𝟎 𝒏𝟎
𝐧𝐭 𝟏/𝟐 = 𝒏𝐭 𝟏/𝟐 =
𝟐 𝟐 𝟐 𝟐

t1/2 t1/2 t2
t2
Courbe de formation Courbe de disparition
Réactif en défaut

𝒏
 Pour la courbe de formation
𝐧𝐦𝐚𝐱
𝒏𝟎 𝒏𝐭 𝟏/𝟐 =
𝟐
𝐧𝟎 − 𝐧∞  Pour la courbe de disparition avec réactif
𝒏𝐭 𝟏/𝟐 =
𝒏𝟎 𝟐 en défaut
𝟐 𝒏𝟎
𝐧𝐭 𝟏/𝟐 =
𝟐
 Pour la courbe de disparition avec réactif
𝒏∞ en excès
𝒏 𝟎 − 𝐧∞
𝐧𝐭 𝟏/𝟐 =
t1/2 𝟐
t2
Courbe de disparition
Réactif en excès

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12. Evolution temporelle de la vitesse

𝒏

𝒏𝐦𝐚𝐱
T2
Courbe de formation du
produit

T1

Courbe de disparition du
réactif
[𝐑] = 𝐟(𝐭)
t1 t2
Lors d’une évolution normale de la réaction:

 Au début de la réaction, la vitesse est la plus grande (plus grande valeur de la pente
de la tangente)
 La vitesse diminue au cours du temps (la pente de la tangente diminue). Cela est dû
à la consommation progressive des réactifs ce qui diminue progressivement leur
concentration.
 Au bout d’un temps long, la vitesse de la réaction tend vers zéro.
13. Influence des facteurs cinétiques sur la courbe d’évolution
𝒏 𝒏

𝒏𝐦𝐚𝐱 𝒏𝐦𝐚𝐱

T3 > T2 Avec
catalyseur
T2 > T1

Sans
T1 catalyseur

t t
Influence de la température sur la Influence du catalyseur sur la courbe
courbe de formation du produit de formation du produit

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𝒏

𝒏𝐦𝐚𝐱𝟐  L’élévation de la température

Réactifs plus augmente la vitesse de la réaction

concentrés sans modifier sa limite 𝒏𝐦𝐚𝐱
𝒏𝐦𝐚𝐱𝟏  L’utilisation d’un catalyseur
augmente la vitesse de la réaction
sans modifier sa limite 𝒏𝐦𝐚𝐱
Réactifs moins
concentrés  L’augmentation de la concentration
des réactifs, augmente la vitesse de
t
Influence de la concentration des réactifs la réaction et modifie sa limite 𝒏𝐦𝐚𝐱
sur la courbe de formation du produit

14. Les réactions d’estérifications

 La trempe de la prise d’essai est l’opération qui consiste à refroidir brutalement un
système chimique afin de stopper l’évolution de la réaction
 Une dilution permet également de ralentir une réaction chimique en diminuant la
concentration d’un réactif.

Acide Alcool Ester Eau

At=0 𝒏 𝒏 0 0
A t quelconque 𝒏─𝒙 𝒏─𝒙 𝒙 𝒙
A l’équilibre 𝟏 𝟏 𝟐 𝟐
n n n n
𝟑 𝟑 𝟑 𝟑
𝐧𝐞𝐬𝐭𝐞𝐫 𝐟𝐨𝐫𝐦é = 𝐧𝐚𝐜𝐢𝐝𝐞 𝐝𝐢𝐬𝐩𝐚𝐫𝐮 = 𝐧𝐚𝐥𝐜𝐨𝐨𝐥 𝐝𝐢𝐬𝐩𝐚𝐫𝐮 = 𝐧𝐚𝐜𝐢𝐝𝐞 𝐢𝐧𝐢𝐭𝐢𝐚𝐥 − 𝐧𝐚𝐜𝐢𝐝𝐞 𝐫𝐞𝐬𝐭𝐚𝐧𝐭
= 𝐧𝐚𝐥𝐜𝐨𝐨𝐥 𝐢𝐧𝐢𝐭𝐢𝐚𝐥 − 𝐧𝐚𝐥𝐜𝐨𝐨𝐥 𝐫𝐞𝐬𝐭𝐚𝐧𝐭

15. Relation entre les différentes vitesses

soit la réaction 𝐚. 𝐀 + 𝐛. 𝐁 → 𝐜. 𝐂 + 𝐝. 𝐃
𝐕 (𝐀) 𝐕 (𝐁) 𝐕 (𝐂) 𝐕 (𝐃)
= = =
𝐚 𝐛 𝐜 𝐝

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