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    Genetique Examen Corrigé 01

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    Le document décrit un test de génétique humaine avec plusieurs questions. Il s'agit d'un examen portant sur les modes de transmission génétique et les phénomènes comme les mutations et les anomalies chromosomiques.

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    UNIVERSITE CADI AYYAD Année Universitaire 

    : 2014-2015
    FACULTE DES SCIENCES-SEMLALIA
    MARRAKECH

    Epreuve de Génétique S. V. 5 - Contrôle de Génétique Humaine


    Durée conseillée : 45 minutes - (8points)

    Nom : ……………………………..

    Prénom : ………………………….. N° de table : …………………

    Cocher la ou les bonne (s) réponse (s)

    I- Un homme atteint d’une certaine maladie héréditaire épouse une femme saine et
    homozygote. Ils ont 10 enfants (5 filles et 5 garçons) : toutes les filles ont la maladie de leur
    père, mais aucun des garçons n’en est atteint.
    Quel est le mode de transmission le plus probable ?
     Lié à l’X dominant
    II- L’arbre généalogique suivant concerne une maladie héréditaire (le mode de transmission
    est supposé classique sans aucune particularité et les conjoints nouveaux dans la famille
    affectée par la maladie sont supposés sains et homozygotes) :

    1- Quel est le mode de transmission le plus probable ?


     Autosomique récessif

    2- Si III1 et III8 se marient ensemble, Quelle est la probabilité que leur premier enfant soit
    malade ?
     1/8 (il faut que III1et III8 soient hétérozygotes et qu’ils transmettent la maladie)
    3- Le premier enfant de III1 et III8 est malade, Quelle est la probabilité qu’un deuxième
    enfant soit malade ?
     1/4
    III- L’arbre généalogique suivant concerne une maladie héréditaire transmise selon un mode
    autosomique dominant particulier (non classique), (on suppose toujours que les conjoints
    nouveaux dans la famille affectée par la maladie sont sains et homozygotes) :

    Quel phénomène génétique peut expliquer le phénotype du sujet A ?


     La pénétrance incomplète
    IV- Un homme portant une translocation robertsonienne entre ses 2 chromosomes 21 épouse
    une femme ne présentant aucune anomalie chromosomique, quel est le risque pour ce couple
    d’avoir un enfant atteint de trisomie 21 parmi les enfants vivants ?
     100 %
    V- Une personne est atteinte du syndrome de klinefelter avec le caryotype XXY, quelles sont
    les causes possibles de cette anomalie ?
     Une non disjonction des chromosomes à la première division de méiose maternelle
     Une non disjonction des chromosomes à la deuxième division de méiose maternelle
     Une non disjonction des chromosomes à la première division de méiose paternelle
    VI- L’hybridation in situ en fluorescence (FISH) permet :
     De mettre en évidence des remaniements chromosomiques sur des noyaux en interphase
     De mettre en évidence une translocation non visible sur le caryotype standard
    VII- Pour chacune des phrases suivantes, donner le terme approprié :

    Phrase Terme approprié

    Le remplacement d’une purine par une purine  est dit : Transition

    Le remplacement d’une purine par une pyrimidine est dit : Transversion

    Une mutation qui entraine l’arrêt de la synthèse protéique Non sens


    est dite :
    Une mutation qui varie au cours de la transmission à la Instable
    génération suivante est dite :
    La présence dans une cellule de deux types de génomes Hétéroplasmie
    mitochondriaux différents est dite :
    Un échange de fragments chromosomiques entre 2 Translocation réciproque
    chromosomes non homologues est dit :
    Une inversion qui n’implique pas le centromère est dite : Inversion paracentrique

    Une variation dans le nombre de chromosomes qui Aneuploïdie


    n’implique pas la totalité des chromosomes est dite :
    Les anomalies qui n’entrainent ni perte ni gain de matériel Equilibrées
    génétique sont dites :
    Un chromosome sans bras long et avec 2 bras courts est dit : Isochromosome

    Un individu qui a pour formule génétique 2n-1 est dit : Monosomique

    Une cellule avec 3 lots de chromosomes est dite : Triploïde

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