Pesticides PDF

Elimination de pesticides sur lit de charbon actif en
grain en présence de matière organique naturelle :

Elaboration d’un protocole couplant expériences et
calculs numériques afin de simuler les équilibres et les
cinétiques compétitifs d’adsorption.
Stéphane Baup
To cite this version:

Stéphane Baup. Elimination de pesticides sur lit de charbon actif en grain en présence de matière
organique naturelle : Elaboration d’un protocole couplant expériences et calculs numériques afin de
simuler les équilibres et les cinétiques compétitifs d’adsorption.. Ingénierie de l’environnement. Uni-
versité de Poitiers; Ecole Supérieure d’Ingénieurs de Poitiers - ESIP, 2000. Français. �NNT : �. �tel-
00983252�
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teaching and research institutions in France or recherche français ou étrangers, des laboratoires
abroad, or from public or private research centers. publics ou privés.
THESE
Présentée à
L’UNIVERSITE DE POITIERS
ECOLE SUPERIEURE D’INGENIEURS DE POITIERS
Ecole Doctorale : Ingénierie Chimique, Biologique et Géologique
Pour l’obtention du grade de
DOCTEUR DE L’UNIVERSITE DE POITIERS

(Diplôme National – Arrêté du 30 Mars 1992)
Spécialité : « Chimie et microbiologie de l’eau »
ELIMINATION DE PESTICIDES SUR LIT DE CHARBON ACTIF EN GRAIN EN

PRESENCE DE MATIERE ORGANIQUE NATURELLE :
ELABORATION D’UN PROTOCOLE COUPLANT EXPERIENCES ET CALCULS

NUMERIQUES AFIN DE SIMULER LES EQUILIBRES ET LES CINETIQUES
COMPETITIFS D’ADSORPTION
par
Stéphane BAUP
Ingénieur E.N.S. Chimie de Rennes
Préparée au laboratoire Chimie des Nuisances et Génie de l’Environnement

ECOLE NATIONALE SUPERIEURE DE CHIMIE DE RENNES
Soutenue le 27 Novembre 2000 devant la Commission d’Examen
MM. J. DE LAAT Président du jury Professeur à l’Université de Poitiers (ESIP)

M. BAUDU Rapporteur Professeur à l’Université de Limoges
P. LE CLOIREC Rapporteur Professeur à l’Ecole des Mines de Nantes
A. LAPLANCHE Directeur de thèse Professeur à l’Université de Rennes (ENSCR)
D. WOLBERT Examinateur Maître de Conférence Université de Rennes (ENSCR)
Mme S. DETOC Membre invité Institut Français de l’Environnement
MM. J.-P. DUGUET Membre invité Société Anonyme de Gestion des Eaux de Paris
G. RIOU Membre invité Agence de l’Eau Loire-Bretagne
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Sommaire
SOMMAIRE
NOTATIONS......................................................................................................................................................... 7
INTRODUCTION GENERALE ....................................................................................................................... 11
CHAPITRE 1 : SYNTHESE BIBLIOGRAPHIQUE ...................................................................................... 13

I.1. POLLUTION DES EAUX NATURELLES PAR LES PESTICIDES........................................................ 13
I.2. PREVENTION ET ELIMINATION DES PESTICIDES. .......................................................................... 15
I.2.1. Les voies de prévention des pesticides. .............................................................................................. 15
I.2.2. Traitements d’élimination des pesticides. .......................................................................................... 15
I.3. PRESENTATION DU MATERIAU CHARBON ACTIF. ........................................................................ 18
I.3.1. Fabrication du charbon actif. ............................................................................................................ 18
I.3.2. La structure physique : porosité et surface spécifique. ...................................................................... 19
I.3.3. La structure chimique : fonctions de surface. .................................................................................... 19
I.4. L’ADSORPTION EN CORPS PUR. .......................................................................................................... 21
I.4.1. Théorie de l’adsorption. ..................................................................................................................... 21
I.4.2. Flux de matière dans le grain............................................................................................................. 23
I.4.3. Cinétiques d’adsorption en corps pur. ............................................................................................... 29
I.4.4. Equilibres isothermes d’adsorption en corps pur. ............................................................................. 35
I.5. L’ADSORPTION EN COMPETITION. .................................................................................................... 38
I.5.1. Cinétiques de l’adsorption en compétition. ........................................................................................ 38
I.5.2. Equilibres isothermes d’adsorption en compétition. .......................................................................... 39
I.5.3. La Matière Organique Naturelle, compétiteur de l’adsorption des pesticides en eau naturelle. ....... 45
I.6. LES REACTEURS D’ADSORPTION. ..................................................................................................... 51
I.6.1. Réacteur Parfaitement Agité discontinu............................................................................................. 51
I.6.2. Réacteur Parfaitement Agité continu. ................................................................................................ 52
I.6.3. Lit fixe. ............................................................................................................................................... 53
I.6.4. Lit fluidisé........................................................................................................................................... 55
I.7.CONCLUSION : MODELES GLOBAUX D’ADSORPTION. .................................................................. 56
I.7.1. Modèles globaux d’adsorption. .......................................................................................................... 56
I.7.2. Choix de nos modèles. ........................................................................................................................ 61
CHAPITRE 2 : MATERIELS ET METHODES ............................................................................................. 63

II.1. LES PRODUITS UTILISES. .................................................................................................................... 63
II.1.1. Les charbons actifs. .......................................................................................................................... 63
II.1.2. Les pesticides. ................................................................................................................................... 63
II.1.3. Les eaux. ........................................................................................................................................... 64
II.2. DISPOSITIFS EXPERIMENTAUX......................................................................................................... 65
II.2.1. Equilibres isothermes d’adsorption en corps purs. .......................................................................... 65
II.2.2. Equilibres isothermes d’adsorption en compétition.......................................................................... 65
II.2.3. Cinétiques d’adsorption en corps purs. ............................................................................................ 66
II.2.4. Cinétiques d’adsorption en compétition. .......................................................................................... 67
II.2.5. Dispositifs de filtration sur CAG en continu. .................................................................................... 68
II.3. METHODES ANALYTIQUES. ............................................................................................................... 70
II.3.1. Dosage des pesticides. ...................................................................................................................... 70
II.3.2. Mesure du Carbone Organique Total. .............................................................................................. 70
Sommaire
CHAPITRE 3 : ELABORATION D’UNE SIMULATION DE L’ADSORPTION D’UN PESTICIDE EN

EAU NATURELLE ............................................................................................................................................ 73
III.1. RESOLUTION DES EQUATIONS DIFFERENTIELLES PARTIELLES PAR LES COLLOCATIONS
ORTHOGONALES. ........................................................................................................................................ 73
III.1.1. Présentation générale de la résolution par les collocations orthogonales...................................... 73
III.1.2. Application au cas du réacteur parfaitement agité discontinu. ....................................................... 74
III.1.3. Application au cas du réacteur piston dispersion............................................................................ 82
III.2. RESOLUTION DU SYSTEME ALGEBRO-DIFFERENTIEL. ............................................................. 88
III.3. RESOLUTION DE L’IAST..................................................................................................................... 90
III.4. ORGANIGRAMME DU PROGRAMME DE SIMULATION. .............................................................. 92
CHAPITRE 4 : ACQUISITION DES PARAMETRES DE SIMULATION ................................................. 97

IV.1. ACQUISITION DES PARAMETRES D’EQUILIBRE. ......................................................................... 97
IV.1.1. Paramètres d’équilibre des pesticides en corps purs....................................................................... 97
IV.1.2. Paramètres d’équilibre de la Matière Organique Naturelle............................................................ 99
IV.2. VALIDATION DE LA SIMULATION DE L’ADSORPTION DANS UN RPA DISCONTINU. ........ 102
IV.2.1. Travaux de Zhou (1992) et Zhou et Martin (1995). ....................................................................... 102
IV.2.1.1. Méthodologie de Zhou (1992). ................................................................................................................ 102
IV.2.1.2. Simulations et comparaison des résultats. ............................................................................................... 103
IV.2.1.3. Calcul d’incertitude. ................................................................................................................................ 108
IV.2.2. Travaux de Ganguly et Goswami (1996). ...................................................................................... 110
IV.2.3. Travaux de Traegner et Suidan (1989a, b). ................................................................................... 112
IV.2.4. Travaux de Larson et Tien (1984).................................................................................................. 114
IV.2.4.1. Phénol en solution pure. .......................................................................................................................... 114
IV.2.4.2. Systèmes binaires et ternaire. .................................................................................................................. 115
IV.2.5. Conclusions sur la validation du logiciel ADSORPA. ................................................................... 118
IV.3. ACQUISITION DES PARAMETRES CINETIQUES : PESTICIDE ET MON. .................................. 119
IV.3.1. Choix des conditions. ..................................................................................................................... 119
IV.3.2. Coefficient de diffusion superficielle des pesticides. ...................................................................... 121
IV.3.2.1. Résultats et discussion ............................................................................................................................. 121
IV.3.2.2. Calculs des nombres de Biot limite et des incertitudes. Discussion. ....................................................... 127
IV.3.3. Coefficient de diffusion superficielle de la Matière Organique Naturelle. .................................... 130
IV.4. CONCLUSIONS. .................................................................................................................................. 132
CHAPITRE 5 : SIMULATION DE L’ADSORPTION SUR UN LIT FILTRANT GRANULAIRE ........ 135

V.1. VALIDATION DE LA SIMULATION DE L’ADSORPTION SUR LIT DE CAG. .............................. 135
V.1.1. Adsorption de composé pur sur lit de charbon actif en grain. ........................................................ 135
V.1.2. Adsorption de mélange sur lit de charbon actif en grain. ............................................................... 139
V.2. SIMULATIONS DE L’ADSORPTION DE PESTICIDES SUR LIT DE CAG. ..................................... 145
V.2.2. Application du logiciel ADSORBED à l’adsorption de pesticides en eau ultra pure. .................... 145
V.2.2. Application du logiciel ADSORBED à l’adsorption de pesticides en eau naturelle. ...................... 146
V.3. PERSPECTIVES DE DEVELOPPEMENT DE L’OUTIL DE SIMULATION. .................................... 150
CONCLUSION GENERALE .......................................................................................................................... 153
REFERENCES BIBLIOGRAPHIQUES ........................................................................................................ 157
ANNEXES ......................................................................................................................................................... 169

Notations
NOTATIONS
I. ABREVIATIONS
CAG Charbon Actif en Grain

CAP Charbon Actif en Poudre
COT Carbone Organique Total
CMA Concentration Maximale Admissible
DCBR Differential Column Batch Reactor ou Colonne Différentielle d’Adsorption
EBC Equivalent Background Compound ou Composé Fictif
HSDM Homogeneous Surface Diffusion Model ou Modèle de la Diffusion de Surface
Homogène.
IAST Ideal Adsorbed Solution Theory ou Théorie de la Solution Adsorbée Idéale
MON Matière Organique Naturelle
RPA Réacteur Parfaitement Agité
II. NOMENCLATURE
(l’abréviation M représente une quantité de matière, molaire ou massique)
Aire volumique de l’adsorbant [L2.L-3]
AJij Matrice de collocation du gradient pour le grain
AGij Matrice de collocation de la dérivée première pour le lit
BJij Matrice de collocation du laplacien pour le grain
BGij Matrice de collocation de la dérivée seconde pour le lit
C Concentration en phase liquide [M.L-3]
Cb Concentration au cœur de la solution [M.L-3]
Cb Concentration adimensionnalisée au cœur de la solution
C Concentration du composé i dans le cas d’un mélange [M.L-3]
C Concentration adimensionnalisée du composé i
C0 Concentration initiale du composé i en mélange [M.L-3]
C0 Concentration initiale adimensionnalisée du composé i en mélange
Cs Concentration du composé i à l’interface liquide/solide [M.L-3]
Cs Concentration adimensionnalisée du composé i à l’interface liquide/solide
Cref Concentration de référence du soluté (i) égale à C0,i [M.L-3]
Deff Coefficient de diffusion effective [L2.T-1]
DL Coefficient de diffusion axiale [L2.T-1]
Dmol Coefficient de diffusion moléculaire [L2.T-1]
Dp Coefficient de diffusion poreuse [L2.T-1]
Ds Coefficient de diffusion superficielle [L2.T-1]
f Débit de charbon actif dans le cas d’un RPA continu [L-3.T-1]
F Débit de la phase liquide [L-3.T-1]
H Hauteur du lit [L]
J Densité de flux de matière [M.L-2.T-1]
Jf Densité de flux de matière dans le film externe [M.L-2.T-1]
Jp Densité de flux de matière due à la diffusion poreuse [M.L-2.T-1]
7
Notations
Js Densité de flux de matière due à la diffusion superficielle [M.L-2.T-1]

K Coefficient de Freundlich [M.M-1].[M.L-3](-1/n)
kf Coefficient de résistance au transfert de masse externe [L.T-1]
M Masse molaire du soluté [M.mol-1]
Ms Masse molaire du solvant [M.mol-1]
n Coefficient de Freundlich
nc Nombre de composés en mélange
nj Nombre de pôles de collocation pour le grain
ng Nombre de pôles de collocation pour le lit
PJi Polynôme d’interpolation de Jacobi de degré i
PGi Polynôme d’interpolation de Gegenbauer de degré i
q Concentration en phase solide [M.M-1]
qavg Concentration moyenne de soluté dans le grain [M.M-1]
q avg Concentration moyenne adimensionnalisée de soluté dans le grain
q Concentration du composé i dans le cas d’un mélange [M.M-1]
qi Concentration adimensionnalisée du composé i
qs Concentration du composé i à l’interface liquide/solide [M.M-1]
qs Concentration adimensionnalisée du composé i à l’interface liquide/solide
qref Concentration de référence du soluté (i) en équilibre avec Cref,i [M.L-3]
r Distance au centre du grain [L]
r Distance adimensionnalisée au centre du grain
Rp Rayon du grain d’adsorbant [L]
S Critère de comparaison entre une cinétique sans diffusion superficielle et une
cinétique avec diffusion superficielle
S(r) Surface élémentaire
t Temps [T]
t Temps adimensionnalisé
θ Température [θ]
U0 Vitesse en fût vide ou vitesse superficielle [L.T-1]
v Vitesse intersticielle [L.T-1]
V Volume du réacteur [L3]
Vm Volume molaire au point d’ébullition [L3.mol-1]
w Masse d’adsorbant par volume de réacteur [M.L-3]
Wi Vecteur de collocation de l’intégrale pour le grain
X Coefficient d’association du solvant
xi Racines du ième polynôme de Jacobi
z Côte du lit [L]
z Côte adimensionnalisée du lit
δ Epaisseur du film liquide externe au grain [L]

εb Indice de vide du lit
ε Indice de vide du grain
ρ Masse volumique du liquide [M.L-3]
ρa Masse volumique apparente de l’adsorbant sous forme de grain[M.L-3]
µ Viscosité du liquide [M.L-1.T-1]
π Pression d’étalement ou différence de tension interfaciale [M.T-2]
τ Tortuosité
8
Notations
III. NOMBRES ADIMENSIONNELS
k f R p C ref
Biot Nombre de Biot
D s ρ a q ref
w q ref
Dg Paramètre de distribution du composé i
C ref
τ Ds
Ed Module
R 2p
H2
Pe Nombre de Peclet
DLτ
2 R p ρ U0
Re Nombre de Reynolds
µ
2 R p ρ U0
Rep Nombre de Reynolds particulaire
µε
µ
Sci Nombre de Schmidt
ρ D mol
2 R p kf
Sh Nombre de Sherwood
D mol
1− ε τ kf
St Nombre de Stanton de transfert de masse
ε Rp
IV. INDICES
b Cœur du fluide (bulk)

e Equilibre
i Composé numéro i
s Surface du matériau
V. UNITES USUELLES
C Concentrations en phase liquide en µg.L-1 ou en µmol.L-1

D Coefficients de diffusion en cm2.s-1
kf Coefficient de transfert de masse externe en cm.s-1
K Coefficient de Freunlich, en (µg.g-1).(µg.L-1)-1/n ou (µmol.g-1).(µmol.L-1)-1/n
m Masse de charbon dans le réacteur en mg
q Concentrations en phase solide en µg.g-1 ou en µmol.g-1
Rp Rayon du grain en m (calculs) , cm ou mm (résultats)
V Volume du réacteur en L
w Dose de charbon en mg.L-1
ρ Masse volumique en kg.m-3
9
Introduction générale
INTRODUCTION GENERALE
L a contamination quasi-chronique des eaux naturelles par les pesticides ne présente pas
un caractère de nouveauté, mais reste un problème d’actualité, que se soit pour les
pouvoirs publics, pour les traiteurs d’eau ou pour les consommateurs. Ainsi, la teneur
en divers pesticides rencontrés en Bretagne peut atteindre des valeurs très élevées (quelques
µg/l) pendant plusieurs mois de l’année. Les molécules les plus fréquemment rencontrées sont
l’atrazine, la simazine, le diuron, l’isoproturon, le lindane, le mécoprop et le glyphosate.
La directive européenne n°80-778 du 15 Juillet 1980 et le décret d’application français

n° 89-3 modifié du 3 Janvier 1989 fixent les Concentrations Maximales Admissibles en
pesticides dans l’eau potable à 0,1µg.L-1 par substance (sauf pour l’aldrine, la dieldrine,
l’heptachlore et l’époxyde d’heptachlore à 0,03µg.L-1) et à 0,5µg/l pour l’ensemble des
pesticides. Ces textes législatifs initiaux ont été repris par la directive du Conseil Européen
n°98/83 du 3 Novembre 1998 relative à la qualité des eaux destinées à la consommation
humaine et par plusieurs décrets d’application en droit français. Ces normes sont d’autant plus
drastiques que les matières actives sont généralement résistantes aux procédés de
potabilisation conventionnels de coagulation-floculation-décantation-filtration-chloration.
Pour obtenir un abattement significatif, deux techniques sont employées, seule ou en
couplage. La première technique est l’oxydation par l’ozone ou par le couple ozone /
peroxyde d’hydrogène. Plus performant que l’ozonation simple en terme d’élimination de
pesticide, le procédé couplant l’ozone au peroxyde d’hydrogène n’a néanmoins pas reçu l’aval
du Conseil Supérieure d’Hygiène Publique de France, la maîtrise des sous-produits
d’oxydation n’étant pas démontrée. La deuxième des deux techniques est l’adsorption sur
charbon actif.
Maintenant d’une utilisation courante en procédé de potabilisation, le charbon actif est

utilisé soit en tête de station sous forme de poudre, soit en fin de filière sous forme de lit
filtrant granulaire. Cependant, qu’il s’agisse de la mise en place d’une nouvelle filière de
potabilisation ou de la modification d’une structure déjà existante, de nombreuses questions
sont aujourd’hui éludées lors de la conception et de la mise en place d’un filtre de charbon
actif : critère du choix du charbon, évaluation de sa durée de vie, prévision de ses
performances en fonction de la composition des eaux brutes, étude d’éventuels relargages.
Ces informations peuvent être estimées par des études pilotes effectuées sur site, mais de tels
essais s’avèrent longs (six à douze mois) et coûteux (plusieurs centaines de milliers de
francs). En outre, les résultats obtenus restent le plus souvent spécifiques du site de
production et ne sont pas transposables à d’autres cas.
C’est pour pallier ce problème que de nombreuses recherches sont consacrées à

l’élaboration de modèles de simulation des procédés d’adsorption, en configuration statique
ou dynamique, en composé pur ou en compétition. Malheureusement, les différentes
modélisations ne prennent pas en compte simultanément les trois aspects clés inhérents à
l’adsorption d’un pesticide dans une eau naturelle, à savoir :
11
Introduction générale
• la compétition avec la matière organique naturelle (M.O.N.), ensemble

complexe de substances en quantité beaucoup plus importante que les pesticides visés.
• la cinétique régissant l’adsorption.
• l’hydrodynamique du réacteur concerné.
Dans le cadre d’une collaboration initiée par l’ensemble des Agences de l’Eau et
regroupant
- Le Fond National pour le Développement des Adductions d’Eau (F.N.D.A.E.) du
Ministère de l’Agriculture et de la Pêche,
- l’Institut d’Analyses et d’Essais du Centre Ouest (IANESCO-Chimie),
- le laboratoire Chimie de l’Eau et de l’Environnement de l’Ecole Supérieure
d’Ingénieurs de Poitiers,
- le laboratoire Sciences de l’Eau et de l’Environnement de la Faculté des Sciences
de Limoges,
- le laboratoire Chimie des Nuisances et Génie de l’Environnement de l’Ecole
Nationale Supérieure de Chimie de Rennes,
le thème de recherche commun «Elimination des pesticides dans les eaux souterraines par
l’utilisation du charbon actif – Mise au point d’un outil méthodologique» a été développé.
C’est ainsi que l’élaboration d’un programme de simulation de l’adsorption sur

charbon actif en grain, la mise au point d'un protocole d'acquisition de données et la collecte
des informations nécessaires à cette simulation, ont été les trois thèmes de ce travail de
recherche.
La première partie de ce document présente les bases théoriques de l’adsorption, d’un

composé ou d’un mélange de composé, que cela concerne les équilibres ou la cinétique
d’adsorption, que ce soit en réacteur discontinu parfaitement agité ou en réacteur piston. Ce
chapitre nous a permis d’orienter le choix des modèles afin de représenter au mieux les
relations d’équilibre, les cinétiques d’adsorption et la compétition avec la Matière Organique
Naturelle.
Après un deuxième chapitre consacré aux produits utilisés, aux méthodes analytiques
et aux dispositifs expérimentaux, le troisième chapitre décrira l’élaboration du programme de
simulation et les méthodes numériques employées afin de résoudre les équations inhérentes
aux modélisations. L’accent est particulièrement mis sur la présentation et le développement
de la méthode des collocations orthogonales, les autres méthodes numériques mises en jeu
étant plus courantes.
Le quatrième chapitre est dédié à l’acquisition des différents paramètres nécessaires à

la simulation de l’adsorption sur un lit filtrant granulaire. Il s’agit d’une part d’obtenir les
informations sur les équilibres isothermes des composés en corps purs, puis en compétition.
D’autre part, on procédera à la mise en œuvre de l’acquisition des paramètres relatifs à la
cinétique d’adsorption, après avoir validé le programme informatique avec des résultats issus
de la littérature.
Le cinquième et dernier chapitre utilise les différents résultats obtenus préalablement

et présente la simulation finale de l’adsorption d’un pesticide en eau naturelle sur un lit de
charbon actif en grain.
12
Synthèse bibliographique
CHAPITRE 1
SYNTHESE BIBLIOGRAPHIQUE
I.1. POLLUTION DES EAUX NATURELLES PAR LES PESTICIDES.

Rappelons que la législation française, basée sur les directives du Conseil Européen
relatives à la qualité des eaux destinées à la consommation humaine (références 80/778/CE et
98/83/CE) impose une Concentration Maximale Admissible de 0,1 µg.L-1 pour chaque
pesticide individualisé (sauf pour l’aldrine, la dieldrine, l’heptachlore et l’époxyde
d’heptachlore à 0,03µg.L-1) et de 0,5 µg.L-1 pour le total des concentrations des substances
mesurées. Ces valeurs s’appliquent également aux résidus des pesticides, qui sont dorénavant
pris en compte dans la législation. Le décret français initial du 3 Janvier 1989 (n°89-3) fut
successivement modifié par les décrets n° 90-330 du 10 Avril 1990, n°91-257 du 7 Mars 1991
et n°95-363 du 5 Avril 1995. En outre, la législation précise la qualité requise des eaux brutes
destinées à la potabilisation et indique les fréquences des analyses de contrôle.
Face au difficile compromis entre l’utilisation des produits phytosanitaires et le respect

des contraintes sanitaires concernant l’eau potable (Richardson, 1998), un suivi spécifique de
la qualité des eaux et de leur contamination par les pesticides s’est progressivement mis en
place. Ainsi, la CORPEP (Cellule d’Orientation Régionale pour la Protection des Eaux contre
les Pesticides) a été créée en 1990 par la Préfecture de région de Bretagne. De même, les
Agences de l’Eau et les Directions Départementales des Affaires Sanitaires et Sociales
développent des études de surveillance, de plus en plus précises quant au nombre de
prélèvements et aux matières actives recherchées.
La situation globale de la pollution des cours d’eau a récemment fait l’objet d’une
étude globale portant sur l’ensemble des micropolluants. En ce qui concerne les pesticides
(427 points de mesures), les résultats traduisent une contamination modérée pour 63,5% et
une contamination forte pour 11,5% des points (Réseau National des Données sur l’Eau,
1999).
En Bretagne, plus particulièrement, on note la présence généralisée de triazines et

d’urées substituées, les eaux superficielles présentant des niveaux de contamination plus
élevés que les eaux souterraines. Les valeurs des concentrations maximales sont même
localement préoccupantes (Agence de l’Eau Loire-Bretagne, 1998).
Concernant les eaux de surface, Guiho (1995) a constaté que :
les triazines sont très présentes. L’atrazine et la simazine se retrouvent dans respectivement
94 et 69% des échantillons. Pour 30% des analyses, la concentration en atrazine était
supérieure à 2 µg. L-1.
les urées substituées ont été souvent décelées, dans 67% des cas pour le diuron et 50% pour
l’isoproturon, avec des concentrations maximales de 23 et 1,7 µg.L-1 respectivement.
le lindane a été détecté dans 64% des échantillons, avec une teneur maximale de 0,8 µg.L-1.
Un suivi spécifique de l’alachlore effectué par la CORPEP au printemps 1998 montre

que 21% des échantillons des eaux brutes ont une concentration supérieure à 0,1 µg.L-1. En
outre, 11 % des échantillons des eaux potabilisées contiennent de l’alachlore à des
concentrations supérieures à la valeur réglementaire de 0,1 µg.L-1 (D.R.A.S.S., 1998).
13
De même, selon une synthèse plus récente sur la qualité des eaux brutes du bassin
Loire-Bretagne, 60% des stations de mesures présentent une concentration maximale
supérieure à 0,5 µg.L-1 pour les triazines (atrazine, simazine). Les urées substituées (diuron,
isoproturon), les organohalogénés (lindane) se retrouvent dans quasiment toutes les stations
de mesure alors que les phytomorphes (mécoprop) concernent plus de 20% des sites (Agence
de l’Eau Loire-Bretagne, 2000).
La figure I.1. présente la carte de la pollution des eaux superficielles du bassin Loire-
Bretagne par les triazines sur la période allant de 1990 à 1996 (A.E.L.B., 2000).
Figure I.1. Contamination par les triazines des eaux superficielles

du bassin Loire-Bretagne (1990-1996).
Les eaux souterraines sont, pour la moitié des points de prélèvement, touchées par une
pollution due aux triazines et, pour près de 40%, par une présence d’urées substituées. Elles
semblent moins sensibles que les eaux superficielles aux pics de pollution, mais elles sont
atteintes par des pollutions plus durables (A.E.L.B., 2000). Ainsi, les eaux souterraines d’un
bassin versant n’ayant pas subi de traitement à l’atrazine pendant 5 à 7 ans contenaient cette
matière active à une teneur de 0,15 à 0,2 µg.L-1 ainsi que des métabolites (déséthylatrazine) à
une concentration de 0,6 à 0,7 µg.L-1 (Welté et coll., 1998).
En 1995, 2,58 millions de consommateurs se sont vus distribuer, pendant plus de 30

jours, une eau non conforme aux exigences de potabilité en matière de pesticides. Bien
qu’inquiétant, ce constat peut être enrayé par une politique globale et concertée de gestion des
pesticides, des ressources en eau et des filières de potabilisation. Ainsi, une amélioration est
constatée depuis 1998 due à la mise en place de traitements spécifiques de réduction des
pesticides, mais aussi à la vigilance accrue des différents acteurs de l’eau (autorités sanitaires,
collectivités locales, agriculteurs …) (DDASS et DRASS de Bretagne, 2000).
14
I.2. PREVENTION ET ELIMINATION DES PESTICIDES.

Plusieurs moyens sont mis en œuvre afin de lutter contre la pollution due aux
pesticides. Deux voies complémentaires existent, à savoir une prévention en amont de la
pollution et une mise en place de traitements spécifiques dans les unités de potabilisation afin
d’éliminer les molécules actives en aval.
I.2.1. Les voies de prévention des pesticides.
I.2.1.1. Périmètres de protection des captages.

Par la loi sur l’Eau du 2 Janvier 1992, la législation française impose des périmètres de
protection autour des captages d’eau brute destinée à la potabilisation. Ces périmètres de
protection assurent la protection physique du captage et protègent ses eaux contre les
pollutions, accidentelles et chroniques. Il est évident que selon le contexte (taille de la zone
d’alimentation, nature des pollutions, eau brute superficielle ou souterraine …) la mise en
place d’un périmètre de protection constitue, ou non, un outil adapté (A.E.L.B., 2000).
I.2.1.2. Actions contractuelles par bassin versant.

Les contrats de bassin versant visent à réduire de façon concertée les pollutions sur la
totalité de la zone géographique concernée (A.E.L.B., 2000). Il est indispensable que ces
actions regroupent tous les acteurs (collectivités locales, industries, agriculteurs …) afin de
traiter simultanément le diagnostic, la recherche des solutions et la mise en place de celles-ci
(Sébillotte, 1999).
I.2.2. Traitements d’élimination des pesticides.
I.2.2.1. Coagulation-floculation-décantation.
Les premières étapes de coagulation-floculation-décantation d’une filière de
potabilisation ont un effet peu significatif sur l’élimination des pesticides (Miltner et coll.,
1989 ; Baldauf, 1993 ; Montiel et Welté, 1992 ; Perot et Deguin, 1992), même si quelques
molécules, complexées avec la matière humique, peuvent être légèrement éliminées (Foster et
coll., 1991). Par exemple, le taux d’élimination de l’atrazine est de 12% en moyenne (Bouillot
et coll., 1991). En aucun cas, il ne peut s’agir d’un traitement approprié aux pesticides afin de
descendre sous la limite de 0,1 µg.L-1.
I.2.2.2. Procédés d’oxydation.

L’oxydation par des entités chlorées (chlore ou bioxyde de chlore) n’a qu’un effet
limité en ce qui concerne les taux de traitement appliqués en usine de potabilisation (Miltner
et coll., 1989 ; Haist-Gulde, 1993). Marcomini et coll. (1991) obtiennent en moyenne un
abattement en atrazine de 4%.
L’ozonation, placée en interoxydation, est une méthode efficace pour éliminer les
pesticides, qu’il s’agisse d’ozonation seule (action moléculaire, directe et sélective) ou mieux
d’ozonation avancée (action radicalaire, indirecte et peu sélective) obtenue par l’ajout de
peroxyde d’hydrogène, précurseur de radicaux hydroxyles (Chiron et coll., 2000).
15
L’efficacité de l’ozonation ou de l’ozonation couplée au peroxyde d’hydrogène

dépend à la fois des paramètres opératoires (taux d’ozone appliqué, ratio H2O2/O3, temps de
contact, critère d’exposition c.t) et des paramètres physico-chimiques de l’eau à traiter (pH,
teneur en matières organiques naturelles, température, alcalinité) (Chramosta et coll., 1993 ;
Camel et Bermond, 1998 ; Cléret, 1999). Ces paramètres ont une influence sur la
consommation et la décomposition de l’ozone ainsi que sur la production et la régénération
des radicaux hydroxyle (Masschelein, 1996).
Pour des doses appliquées classiquement en usine (2 à 5 g.m-3), les taux d’élimination
des triazines vont de 30 à 70% et ils sont de 90% environ en présence de peroxyde
d’hydrogène (ratio massique H2O2/O3 proche de 0,5), (Carbonnier et coll., 1992 ; Perot et
Deguin, 1992). D’autres pesticides sont également éliminés avec succès (Roche et Prados,
1995 ; Meijers et coll., 1995, Guittonneau et coll., 1995).
D’autres procédés d’oxydation existent, tels que le réactif de Fenton ou la
photocatalyse (Chiron et coll., 2000 ; Huston et Pignaletto, 1999 ; De Laat et coll., 1995).
L’action de rayons ultraviolets, en présence ou non de catalyseur tel que TiO2 (Pignatello and
Sun, 1995 ; Topalov et coll., 1999 ; Topalov et coll., 2000) ou de peroxyde d’hydrogène
(Cermak and Cermakova, 1992 ; Beltran et coll., 1993) permet de dégrader des pesticides de
façon rapide. Ces types de procédés sont néanmoins limités et leur emploi à grande échelle est
freiné par trois inconvénients majeurs : la consommation énergétique élevée, leur application
à des eaux très peu turbides et la consommation supplémentaire de réactifs.
Bien qu’efficace, l’oxydation radicalaire ne constitue pas un traitement adapté aux
pesticides (Seux et Chambon, 1999). En effet, les produits phytosanitaires sont transformés en
produits plus polaires difficiles à retenir sur charbon actif. En outre, pour la plupart des
molécules actuelles, l’oxydation radicalaire ne conduit qu’à des transformations partielles et
non à une minéralisation totale. Ainsi, les procédés d’oxydation avancée de l’atrazine conduit
à la formation de nombreuses autres triazines, sans ouverture de l’hétérocycle azoté (De Laat
et coll., 1995 ; Montiel et Welté, 1999). Ces sous-produits de désinfection sont maintenant
incorporés dans les critères de potabilité. C’est pourquoi le Conseil Supérieur de l’Hygiène
Publique de France a rendu un avis défavorable quant à la mise en place d’un traitement par
couplage O3/H2O2.
I.2.2.3. Procédés membranaires.

Les procédés membranaires constituent une voie d’avenir dans le traitement de l’eau.
Parmi les différentes technologies, la nanofiltration semble la plus adaptée pour un traitement
des pesticides (Mandra et coll., 1993 ; Devitt et coll.,1998 ; Cléret, 1999). Ainsi, Gaid et coll.
(1998) obtiennent, pour l’atrazine et la simazine, les mêmes concentrations en sortie de
membrane qu’avec un traitement classique. Néanmoins, les performances vis-à-vis des
pesticides semblent dépendre fortement du type de membrane utilisé. Hefman et coll. (cité par
Mandra et coll., 1993) notent une élimination de plus de 90% sur une membrane pour 4
pesticides étudiés alors que les trois autres membranes de l’étude retiennent au maximum
50% du diuron et 80% de la simazine. De même, Berg et coll. (1997) obtiennent un
abattement variant de 35% à 85% pour l’atrazine et la simazine selon la membrane utilisée.
I.2.2.4. Adsorption.
Le matériau adsorbant le plus répandu est le charbon actif. Celui-ci peut s’employer
sous diverses formes (charbon actif en poudre, en grain ou, plus récemment, sous forme de
tissus), seul ou combiné avec d’autres procédés (oxydation, membranes, support biologique).
Longtemps employé pour lutter contre les goûts et les odeurs (Foster et coll., 1991), il est
16
maintenant reconnu que ses propriétés adsorbantes touchent un spectre très étendu de
pesticides (Miltner et coll., 1989 ; Balbauf, 1993).
Le Charbon Actif en Poudre (CAP).
Son usage est un procédé très répandu dans le traitement de l’eau potable, en tête de station,
injecté avec les réactifs de coagulation-floculation (Masschelein, 1996), à des doses allant de
5 à 50 g.m-3. Vu son coût rapidement prohibitif (2,5 à 4 €.kg-1) et la formation de boues qu’il
génère, il n’est mis en œuvre que pour lutter efficacement contre les pics accidentels de
pollution par les pesticides (Carbonnier et coll., 1992 ; Haist-Gulde, 1993). Les triazines, par
exemple, ont une forte affinité avec le charbon actif et Ayele et coll. (1996) rapportent des
capacités maximales d’adsorption de 250 mg.g-1 dans leurs conditions d’expérimentation.
Le Charbon Actif en Grain (CAG).
Ce traitement se situe en fin de station, sous forme de lit filtrant granulaire. La durée
de vie du filtre va dépendre du type d’eau, de la concentration en pesticides, du charbon actif
et de son état (Croll et coll., 1992 ; Montiel et Welté, 1999). Selon Perot et Deguin (1992), un
filtre traitant de l’atrazine dans une eau souterraine est efficace pendant 10 mois à 2 ans
environ alors que sa durée de vie n’est que de 6 mois à 1 an dans le cas d’une eau de surface.
Le couplage CAG / oxydation.
La complémentarité des 2 procédés fait que l’interozonation suivie d’une filtration sur
lit de CAG est le procédé de choix en terme de traitement des pesticides et en terme de coûts
(Bouillot et coll., 1991 ; Duguet et coll., 1992). Ainsi, Marcomini et coll. (1991), en
effectuant un suivi de la concentration en atrazine étape par étape au sein d’une station de
potabilisation, montrent que ce n’est qu’après filtration sur CAG que ce composé est
totalement éliminé. En outre, la durée de vie d’un filtre de CAG est prolongée car la matière
organique, préalablement oxydée, est moins adsorbable et plus biodégradable (Ribas et coll.,
1997 ; Win et coll., 2000). Par conséquent, la compétition au niveau de l’adsorption entre
matière organique et pesticide est moindre (De Laat et coll., 1991).
Le couplage CAP / membranes.
Depuis quelques années, l’emploi du CAP a été couplé à celui des membranes. Ceci
permet d’utiliser le charbon à ses pleines performances et de bénéficier des avantages
inhérents aux membranes (Glucina et Laine, 1997 ; Cléret, 1999 ; Lebeau et coll., 1999). Par
exemple, Baudin et coll. (1997) rapportent l’application du couplage CAP / Ultrafiltration afin
d’éliminer les pesticides.
Le charbon actif en tant que support bactérien.
Le charbon actif peut également servir de support bactérien, afin d’éliminer
biologiquement les molécules organiques (Duran Moreno, 1997). El-Dib et Abou-Waly
(1998) ont montré la biodégradabilité de 2 triazines et 2 urées substituées. Feakin et coll.
(1994) ont isolé et adapté avec succès des souches bactériennes à la dégradation de l’atrazine
et de la simazine. Ces bactéries ont alors pu être inoculées au sein d’un massif de CAG afin
d’obtenir une élimination importante des deux pesticides et de pouvoir ainsi étendre la durée
de vie du lit (Feakin et coll., 1995).
Aujourd’hui, l’adsorption sur charbon actif en grain demeure la seule voie

d’élimination efficace des pesticides à grande échelle. Ce procédé a le double avantage de ne
pas former de sous-produit de désinfection potentiellement toxique, sujet à réglementation et
de ne pas générer de rejets secondaires, tels que les boues dues à l’utilisation du charbon actif
en poudre ou les rétentats issus des procédés membranaires (Cléret, 1999).
17
I.3. PRESENTATION DU MATERIAU CHARBON ACTIF.
I.3.1. Fabrication du charbon actif.
Les propriétés adsorbantes du charbon de bois sont connues depuis l’antiquité, un

texte sanskrit de 2000 Av. J.C., le «Ousruta Shanghita», proposant en effet de faire passer de
l’eau sur du charbon afin d’en éliminer le goût et les mauvaises odeurs (Weber, 1984 ;
Masschelein, 1996). Les premières applications industrielles de ce matériau furent consacrées
à la purification du sucre (XIII siècle), puis à la décoloration d’effluents (XVIII siècle)
(Masschelein, 1996). C’est vers cette époque que l’activation, qui décuple les propriétés
adsorbantes du charbon classique, fut mise au point. Actuellement, ce matériau est
indispensable à de nombreux procédés de traitement de l’air et de l’eau (Watson, 1999).
Le charbon actif regroupe une gamme étendue de substances carbonées présentant des
propriétés différentes (porosité, aire spécifique, capacité d’adsorption). Ces caractéristiques
sont essentiellement dues à l’origine du matériau et à son procédé de fabrication (Le Cloirec
et Martin, 1984).
Diverses matières premières naturelles, à savoir les coques de noix de coco, le bois, la
tourbe, la houille, sont à l’origine de ce matériau adsorbant. Le processus d’obtention d’une
porosité importante se fait selon un des deux procédés suivants (Le Cloirec, 1998) :
Le procédé physique comporte deux étapes successives. Après séchage des matières
premières à 170°C environ, une carbonisation est effectuée afin d’éliminer les matières
volatiles dans le squelette carboné du matériau. Cette étape se fait sous atmosphère contrôlée
à 600-700°C durant 6 à 8 heures. La seconde étape est l’activation qui permet principalement
d’enlever les substances goudronneuses dues à la précédente carbonisation, ouvrant ainsi les
pores du charbon (Noll et coll., 1992). Cette opération se fait à 800-1000°C sous atmosphère
hautement contrôlée, en présence de dioxyde de carbone, d’oxygène et/ou de vapeur d’eau,
durant 24 à 72 heures.
Le procédé chimique met en jeu un agent chimique (tel que l’acide phosphorique,
l’acide sulfurique, la chaux, le chlorure de zinc, de calcium ou de magnésium). Ce composé
favorise la déshydratation, puis la réorganisation structurale à des températures plus faibles.
La carbonisation et l’activation sont concentrées en une seule phase (400-600°C) pendant 5 à
24 heures, ce qui permet un meilleur rendement. Plus récent que le procédé physique, cette
technique est réservée au charbon actif à base de bois.
Chaque fabricant ayant son approvisionnement personnel et des conditions opératoires

spécifiques, les charbons actifs vont se distinguer selon leurs caractéristiques physico-
chimiques, décrites ci-après.
18
I.3.2. La structure physique : porosité et surface spécifique.
La structure du charbon actif se rapproche du graphite, plus particulièrement de celle

du charbon microcristallin (Dubinin et Stoeckli, 1980 ; Noll et coll., 1992). Du fait de
l’activation, elle est constituée de nombreux pores de taille variable qui permettent de
développer une surface interne très grande. La surface spécifique, exprimée en m2.g-1, et la
distribution des diamètres des pores constituent ainsi deux paramètres clés du charbon.
La surface spécifique est mesurée par diverses méthodes, généralement basées sur
l’adsorption de gaz (Le Cloirec et Martin, 1984). Classiquement, les charbons actifs
présentent une aire spécifique allant de 500 à 1500 m2.g-1 (Masschelein, 1996).
On peut distinguer trois classes de pores, selon leur taille : les macropores, les
mésopores et les micropores. Dubinin (1979) a relié porosité, volume poreux et aire massique
des charbons actifs, ses résultats étant consignés dans le tableau I.1. L’I.U.P.A.C. (1972) a
défini des limites légèrement différentes.
Tableau I.1. Caractéristiques de la porosité d’un charbon actif (Dubinin, 1979)

Macroporeux Mésoporeux Microporeux
Diamètre des pores (Å) > 1000 100 - 1000 20 - 100
Volume poreux (cm3.g-1) 0,20- 0,8 0,02 - 0,10 0,2 - 0,6
Aire massique (m2.g-1) 0,5 - 2,0 20 - 70 400 - 1500
Diamètre des pores (Å) IUPAC > 500 20 - 500 < 20
Les macropores sont essentiellement ouverts vers l’extérieur et leur contribution à la

surface spécifique est faible. Ils participent donc peu à l’adsorption. Les mésopores
constituent des intermédiaires entre les macro et les micropores, ils ont donc une influence
surtout au niveau de la cinétique de l’adsorption. Les micropores constituent 60 à 90 % de la
surface spécifique et jouent ainsi un rôle primordial dans l’adsorption. Ainsi Herry et Baudu
(1998) notent que c’est la répartition des micropores, leur forme et l’accessibilité au réseau
microporeux qui jouent un rôle majeur dans l’adsorption non spécifique.
I.3.3. La structure chimique : fonctions de surface.
De nombreux hétéroatomes (oxygène notamment) sont présents sur le squelette

carboné du charbon et sont à l’origine de groupements fonctionnels formés lors de
l’activation. L’activation chimique tend à augmenter le nombre de fonctions acides (Mazet et
coll., 1994). Ces groupements fonctionnels et des impuretés (métaux et alcalins
principalement) renforcent les propriétés adsorbantes du matériau et constituent des sites
d’adsorption pour les composés polaires.
Garten et coll. (1957) ont initialement identifié les fonctions phénolique, lactone et
lactone combinée avec le groupement phénol. Boehm (1966) a classé les fonctions de surface
acides en 4 catégories, qui sont :
Groupe I : fonctions acides relativement fortes (acides carboxyliques).
Groupe II : fonctions lactones.
Groupe III : fonctions phénoliques.
Groupe IV : fonctions carbonyles.
19
Quant aux fonctions de surface basiques, les fonctions de type chromène (Garten et
Weiss, 1957) ou de type pyrone (Boehm et Voll, 1970) ont été proposées.
Comme l’illustre la figure I.2., c’est la combinaison des propriétés de la porosité et des
fonctions de surface qui va avoir une influence sur l’adsorption, plus ou moins sélective, des
composés organiques.
Figure I.2. Structure physico-chimique du charbon actif (adapté de Weber, 1984).
C’est ainsi que dans le cas d’une molécule non dissociée, l’adsorption est influencée
par la structure carbonée poreuse alors que dans le cas d’une molécule ionisée, les
groupements fonctionnels de surface sont prépondérants (Julien et coll., 1994). De même,
Gaïd et coll. (1982) suggèrent que les molécules de grande masse moléculaire, telles que les
substances humiques, s’éliminent préférentiellement grâce à un charbon macroporeux
possédant de nombreuses fonctions de surface. Au contraire, selon les même auteurs,
l’élimination de petites molécules requiert un charbon mésoporeux et est favorisée par un
nombre de groupes fonctionnels important.
20
I.4. L’ADSORPTION EN CORPS PUR.

La modélisation de l’adsorption fait appel simultanément à plusieurs aspects clés, qui
sont l’équilibre, la cinétique et l’hydrodynamique du réacteur. L’éventuelle compétition entre
les solutés est prise en compte au niveau des équations de l’équilibre et de la cinétique. La
figure I.3. présente l’enchaînement de ces différents modules.
Cinétique de transfert
intragranulaire
Bilan matière
Equilibre d’adsorption sur le grain
Cinétique de transfert
Equations de
extragranulaire simulation
Bilan matière
Hydrodynamique sur le réacteur
Figure I.3. Les étapes d’une modélisation globale de l’adsorption.

(adapté de Le Cloirec, 1998).
Afin de parvenir à une simulation globale, il est indispensable d’établir les équations
propres à chaque module, d’abord en composé pur, puis en compétition. Comprendre la
théorie de l’adsorption, pour en déduire les principales formules, est donc la première phase
indispensable à toute modélisation.
I.4.1. Théorie de l’adsorption.
L’adsorption est un phénomène d’accumulation d’un soluté (nommé adsorbat) présent

dans une phase fluide, liquide ou gazeuse, à la surface interne d’un matériau adsorbant.
L’adsorption est parfois différenciée en adsorption physique ou adsorption chimique (Treybal,
1981 ; Le Cloirec, 1998).
• L’adsorption physique (ou physisorption) repose sur des forces intermoléculaires

faibles (liaisons de Van der Walls ou électrostatiques) dont les effets sont réversibles. Du fait
de la faible énergie des interactions mises en jeu (moins de 40 kJ.mol-1), la physisorption est
faiblement exothermique. De plus, ce type d’adsorption est peu spécifique.
• L’adsorption chimique (ou chimisorption) est basée sur des forces de nature
covalente, dont les effets sont souvent irréversibles. L’existence de telles liaisons impose la
présence de sites réactifs, tels que les fonctions de surface du charbon actif. Par conséquent, la
chimisorption est spécifique. En outre, la chimisorption est plus exothermique que la
physisorption (40 à 200 kJ.mol-1).
Bien que cette distinction soit conceptuellement utile, il est impossible d’évoquer un type
d’adsorption de manière univoque, les deux phénomènes étant simultanés (Noll et coll.,
1992).
21
Le transfert et l’adsorption d’un soluté s’effectuent selon une succession d’étapes

cinétiques. Plusieurs auteurs, dont Weber et Smith (1987), ont décrit les quatre phases
suivantes, résumées à la figure I.4.
Figure I.4. Les 4 étapes de l’adsorption (adapté de Weber, 1984).
Transfert du soluté du cœur de la phase liquide vers le film liquide lié à l’adsorbant solide.
Ce transfert se fait par diffusion et/ou par convection.
Transfert du soluté à travers le film liquide vers la surface de l’adsorbant. Cette étape est
caractérisée par le coefficient de transfert de masse externe global kf et est purement
diffusionnelle.
Diffusion du soluté sous l’effet du gradient de concentration. Cette diffusion peut se faire :
• 3a) soit à l’état libre, dans le liquide intraparticulaire. Le coefficient de diffusion

poreuse Dp caractérise cette migration.
• 3b) soit à l’état lié, d’un site d’adsorption à un site adjacent. Le coefficient de
diffusion superficielle Ds est spécifique de cette étape.
La différence entre les coefficients Ds et Dp n’est pas toujours faite par les auteurs, qui les
regroupent parfois sous un seul coefficient de diffusion effectif Deff (Noll et coll., 1992).
Adsorption proprement dite.
Ces étapes s’effectuant en série, la plus lente impose sa loi cinétique. Pour la plupart
des auteurs, les étapes 1 et 4 sont rapides. Par conséquent, c’est le transfert de masse externe
et la diffusion interne (superficielle et/ou poreuse) qui régissent la cinétique d’adsorption.
Plusieurs modèles, prenant en compte préférentiellement tel ou tel coefficient, permettent de
simplifier le problème du transfert du soluté dans le grain.
22
I.4.2. Flux de matière dans le grain.
I.4.2.1. Le transfert de masse externe.
En considérant un grain de charbon actif et en supposant un gradient de transfert

linéaire, le flux de matière Jf qui traverse le film s’écrit selon une loi de Fick, intégrée sur
l’épaisseur δ du film. On obtient :
D
Jf = (C b − C s ) = k f (C b − C s ) Equation I.1.
δ
Où kf est le coefficient de transfert de masse externe,

Cb est la concentration au cœur du liquide,
Cs est la concentration à la surface du grain d’adsorbant,
δ est l’épaisseur du film externe,
D est un coefficient de diffusion.
L’épaisseur du film δ varie avec les conditions opératoires, telles que la turbulence, la
granulométrie, la viscosité du fluide, …
Afin de déterminer le coefficient de transfert de masse externe kf, plusieurs

corrélations semi-empiriques ont été établies. Celles-ci fournissent la valeur de kf en fonction
du comportement hydraulique du réacteur, de la taille des particules d’adsorbat, de certaines
propriétés physico-chimiques du solvant et du coefficient de diffusion moléculaire de
l’adsorbat.
Les nombres adimensionnels de Reynolds (Re), de Schmidt (Sc) et de Sherwood (Sh)
traduisent ces paramètres. Ces nombres adimensionnels sont les suivants :
2 R p ρ U0 µ 2 R p kf
Re = Sc = Sh =
µ ρ D mol D mol
Où Rp est le rayon du grain,

ρ est la masse volumique du fluide,
U0 est la vitesse en fût libre ou vitesse superficielle,
µ est la viscosité du fluide,
Dmol est le coefficient de diffusion moléculaire du soluté dans le fluide.
Le coefficient du transfert de masse externe est d’autant plus documenté qu’il

intervient dans de nombreux domaines, autres que l’adsorption (catalyse hétérogène, séchage,
…). Le tableau I.2. présente certaines de ces corrélations semi-empiriques, nécessaires pour
accéder au coefficient de transfert de masse externe pour plusieurs types de réacteurs (Roberts
and coll., 1985 ; Weber et Smith, 1987 ; Noll et coll., 1992 ; Ruthven, 1984 ; Tien, 1994).
23
Tableau I.2. Corrélations semi-empiriques pour accéder à kf.

Domaine
Référence Corrélation
d’application
Wakao et Funazkri Lit fixe
Sh = 2 + 1,1 Re 0,6 Sc1/3
(1978) 3<Re<104
Ranz et Marshall (1952) Sh = 2 + 0,6 Re 0,5 Sc1/3 Lit fixe
Wilson & Geankoplis Sh = 1,09ε −0,66 Re 0.33 Sc 0.33 , si 0,0015 ≤ εRe ≤ 55 Lit fixe
(1966) = 0,25ε −0,31
U 0 Re 0.69
Sc 0.33
, si 55 ≤ εRe ≤ 1050 950<Sc<7.104
Sh = 2 + 1,58 Re 0,4 Sc1/3 , si 10-3 ≤ Re ≤ 5,8
Onashi et coll.
= 2 + 1,21 Re 0,5 Sc1/3 , si 5,8 ≤ Re ≤ 500 Lit fixe
(1981)
= 2 + 0,59 Re 0,6 Sc1/3 , si Re ≥ 500
Sh = 2 + (Sh 2
lam )
+ Sh 2turb ⋅ [1 + 1,5(1 − ε )]
Gnielinski (1978) Lit fixe
Sh lam = 0,644Re0,5Sc1/3 1<Re<104
0,037Re 0,8Sc 0,6<Sc<104
Sh turb =
1 + 2,443Re −0,1 (Sc 2 / 3 − 1)
k f = 2,4 U 0 Re p−0,66 Sc -0,58 , si 0,08 ≤ Re ≤ 125
Williamson et coll. Lit fixe
(1963) = 0,44 U 0 Re p−0,31 Sc -0,58 , si 125 ≤ Re ≤ 5000
Wilke et Hougen (1952) Sh = 1,65Re 0, 49 Sc 0,33 Lit fixe

1 − (1 − ε )1 / 3 Pe p
Doytcheva et coll. (1996) Sh = 2αφ 2 φ + ⋅ Lit fixe
2(1 − ε )1 / 3 πετ
1/3
1− ε ε
Kataoka et coll. (1972) Sh = 1,85 Re1/3 Sc1/3 , si Re ≤ 100 Lit fixe
ε 1- ε
Dwivedi et Upadhyay
(1977) Sh =
1
ε
[
0,765(εRe)0,18 + 0,365(εRe)0,614 Sc1/3 0 ] Lit fixe
Re<15000
Fan et coll. (1960) Sh = 2 + 1,5 Sc1/3 (1 - ε )Re Lit fluidisé
Letterman et coll. (1974) Sh = 2 + 0,64 Re1,182 1/3 R.P.A.
RPA Sc
1/6
(2R p ) 2 3 P
Avec pour la formule de Letterman et coll. (1974) Re RPA = ,
µ ρ ρV
P étant la puissance dissipée et V le volume du réacteur.
2 R p ρ U0
Avec pour la formule de Williamson et coll. (1963) Re p = .
µε
24
Avec pour la formule de Doytcheva et coll. (1996, 1998)

2R p U 0
Pep, le nombre de Péclet du grain, Pe p =
D mol
α, le coefficient de surface disponible
φ, le coefficient de forme du grain
ε, l’indice du vide du grain
τ, la tortuosité.
Plusieurs auteurs se sont intéressés à la détermination du coefficient de transfert de

masse externe kf. McKay et coll. (1986) ont étudié l’influence de plusieurs paramètres
expérimentaux tels que l’agitation, la concentration initiale en soluté, la masse de charbon, la
taille du charbon et la température afin d’obtenir des corrélations de kf en fonction du rapport
Sh/Sc0,33.
Il existe peu de corrélations semi-empiriques appliquées aux réacteurs parfaitement
agités discontinus. Par contre, il est possible d’évaluer le coefficient de transfert de masse
externe kf à partir des premiers instants de la cinétique. En effet, en définissant qavg comme la
concentration moyenne du composé en phase solide et en reliant les équations qui décrivent :
- le bilan de matière au sein du réacteur : w ⋅ q avg = C 0 − C
dq avg
- le transfert externe en début de cinétique : ρ a = kf ⋅ ⋅ C
dt
il est possible de tracer le logarithme de C en fonction du temps pour obtenir kf.
Zhou (1992) a ainsi déterminé les valeurs de kf pour six molécules aromatiques en
réacteur discontinu. De la même façon, Larson et Tien (1984), Mc Kay et Bino (1988),
Souchon et coll. (1996) et Mollah et Robinson (1996b) ont obtenu les valeurs de kf pour des
composés phénoliques.
Néanmoins, cette technique est délicate à mettre en place à cause de l’incertitude du
choix des premiers instants utilisés pour les calculs (Mc Kay et coll., 1986).
Le coefficient de diffusion moléculaire Dmol est nécessaire au calcul des nombres de

Schmidt et de Sherwood. Plusieurs formules semi-empiriques, listées dans le tableau I.3.,
permettent d’y accéder (Crittenden et coll. 1987 ; Hand et coll., 1983 ; Noll et coll., 1992 ;
Weber et Smith, 1987).
Tableau I.3. Corrélations semi-empiriques pour accéder à Dmol dans l’eau.

Référence Corrélation Domaine d’application
kT Grosses molécules de taille
Stokes-Einstein D mol = connue.
6 Rm µ
−1
Polson (1950) D mol = 2,74.10 −5 M 3 M >1000
Othmer et Thakar (1953) 14,0.10 -5

D mol =
µ1,1 Vm0,6
(X.M S )T
Wilke et Chang (1955) D mol = 7,4.10 -8 15 < Vm < 500 cm3.g-1
µVm0,6
13,26.10 -5
Hayduk et Laudie (1974) D mol =
µ1 14 Vm0,589
25
Pour l’application de la formule de Stokes-Einstein, il est nécessaire de connaître Rm

(mètre), le rayon moléculaire de la molécule qui diffuse. k, T et µ représentent respectivement
la constante de Boltzman (1,38.10-23 J.K-1), la température absolue (K) et la viscosité (Pl).
Avec les unités précitées, le coefficient de diffusion moléculaire est obtenu en m2.s-1.
La formule de Polson s’avère la plus simple à utiliser puisque seule la masse

moléculaire M (g.mol-1) du soluté est requise, Dmol étant obtenu en cm2.s-1.
La formule de Wilke et Chang (1955) est d’un usage courant. L’influence du solvant
est prise en compte à travers l’intervention de son coefficient d’association X, de sa masse
moléculaire MS (g.mol-1) et de sa viscosité µ (cP). Les auteurs préconisent la valeur de 2,6
pour X dans le cas de l’eau. T représente la température absolue (K). Vm quant à lui
correspond au volume molaire au point normal d’ébullition du soluté (cm3.g-1). Il est
accessible par le biais de la table de Le Bas (1915) (cité par Perry et Chilton, 1973), présentée
dans l’annexe 1. Dmol est également obtenu en cm2.s-1.
La formule d’Othmer et Thakar (1953) a été reprise et précisée par Hayduk et Laudie
(1974) et permet d’accéder à Dmol en cm2.s-1. Dans ces deux formules, µ et Vm correspondent
respectivement à la viscosité du solvant (cP) et au volume molaire au point normal
d’ébullition du soluté (cm3.g-1). En outre, Hayduk et Laudie (1974) ont utilisé la valeur de
2,26 pour le coefficient d’association de l’eau.
I.4.2.2. La diffusion poreuse.
Dans le cas de la diffusion poreuse, la molécule d’adsorbat migre d’abord au sein du

liquide intragranulaire contenu dans les pores et est ensuite adsorbée. Le transfert de matière
est défini selon la loi de Fick et le flux de matière Jp s’écrit ainsi :
∂C
J p = −ε D p Equation I.2.
∂r
ε étant l’indice de vide de la particule d’adsorbant et Dp le coefficient de diffusion poreuse.
La diffusion poreuse dans le cadre d’un système liquide/solide (solution

aqueuse/charbon actif) ne fait pas intervenir la diffusion de Knudsen (Noll et coll., 1992 ;
Crittenden et Weber, 1978). La diffusion est donc de type moléculaire, mais le transfert est
ralenti car les pores ne sont pas cylindriques. La tortuosité τ tend à rendre compte de l’effet
combiné de l’orientation aléatoire des pores et de la variation de leur diamètre.
On accède au coefficient de diffusion poreuse Dp par la relation semi-empirique

suivante (Perry et Chilton, 1973 ; Tien, 1994) :
D mol
Dp =
τ
La tortuosité τ est généralement comprise entre 2 et 6, avec une valeur moyenne
classique de 3 (Perry et Chilton, 1973 ; Ruthven, 1984).
26
I.4.2.3. La diffusion superficielle.
Dans le cas de la diffusion superficielle, les molécules de soluté migrent d’un site
d’adsorption vers un autre site adjacent, tout en restant adsorbées. Le coefficient de diffusion
superficielle Ds permet de quantifier cette migration. Le flux de matière Js dû à la diffusion
superficielle s’exprime selon la loi de Fick de la façon suivante :
∂q
J s = −ρ a D s Equation I.3.
∂r
ρa est la masse volumique apparente du charbon, à ne pas confondre avec la masse volumique
du charbon solide sans porosité ρs et la masse volumique du lit de charbon actif ρb.
Contrairement à la diffusion poreuse, il n’existe généralement pas de relation

permettant d’accéder de façon directe au coefficient de diffusion superficielle Ds. Plusieurs
auteurs ont tenté de l’obtenir pour des composés purs par le biais de modèles mathématiques.
Hand et coll. (1983, 1984) ont développé une méthode d’accès à Ds. Celle-ci est basée
sur des expérimentations couplées à des relations empiriques liant Ds au temps.
Dans le cas d’un RPA (Hand et coll., 1983), l’équation empirique proposée est :
2 3 C (t ) − C e tD C
ln(t ) = A 0 + A 1 C (t ) + A 2 C (t ) + A 3 C (t ) avec C = , t = 2s et e ≈ 0,5
C0 − Ce Rp C0
Dans le cas d’un lit (Hand et coll., 1984), l’équation empirique proposée est :
A' A '3 C (t ) t ρ q (1 − ε )
t = A ' 0 + A '1 C (t ) 2 + avec C = , t= et D g = a 0
1,01 − C (t ) C0 τ(1 + D g ) εC 0
Avec C0, la concentration initiale du soluté
Ce, la concentration du soluté à l’équilibre
q0, la concentration en phase solide en équilibre avec C0.
Les coefficients A0, A1, A2 et A3 et A’0, A’1, A’2 et A’3 sont tabulés dans les publications des
auteurs en fonction de l’équilibre et nombre de Biot.
Do et Rice (1991) proposent d’accéder aux deux coefficients de diffusion Dp et à Ds de

façon simultanée. Ils ont utilisé une méthode graphique basée sur le temps de demi-adsorption
du soluté. Cette méthode a le défaut de négliger totalement l’influence éventuelle du transfert
de masse externe avant la phase de diffusion poreuse.
Lyn (1996) a étudié la possibilité d’accéder aux coefficients de diffusion lorsque l’état
d’équilibre d’adsorption est quasiment atteint dans un RPA discontinu. Dans ce cas, les
équations peuvent être linéarisées et conduisent à des solutions analytiques. Ces équations
sont néanmoins complexes à mettre en œuvre et ne sont applicables que dans le cas spécifique
d’un état d’équilibre quasiment atteint, où l’influence des coefficients de la cinétique
d’adsorption est moindre. Elle a également le même défaut de ne pas prendre en compte
l’éventualité d’un transfert extragranulaire.
27
Malgré tous ces essais pour accéder directement au coefficient de diffusion

superficielle, il n’en demeure pas moins que la meilleure solution est de coupler une cinétique
expérimentale à une simulation de l’adsorption. La valeur de Ds est alors obtenue lorsque
l’adéquation entre l’expérience et la modélisation est la meilleure.
I.4.2.4.La diffusion combinée.
Il est raisonnable de penser que les deux types de diffusion, superficielle et poreuse,
interviennent tous les deux en même temps. Le flux total de matière J correspond à la somme
des flux de matière Jp et Js, par conséquent :
∂C ∂q
J = J s + J p = − εD p − ρa Ds Equation I.4.
∂r ∂r
Tien (1994) propose d’utiliser un coefficient de diffusion effective, regroupant les

influences respectives de la diffusion poreuse et de la diffusion superficielle. Il définit le
coefficient de diffusion effective Deff de la façon suivante, q et C étant en équilibre :
1 Dp
D eff = + Ds
ρ a dq
dC
28
I.4.3. Cinétiques d’adsorption en corps pur.
I.4.3.1. Bilan de matière dans le grain.
Afin d’établir les lois cinétiques de l’adsorption, il est préalablement indispensable

d’effectuer le bilan de matière sur un grain de charbon actif. La particule étant supposée
sphérique, la situation dans une couche élémentaire à l’instant t est représentée par la figure
I.5.
Figure I.5. Bilan dans le grain de charbon actif.
Le tableau I.4. présente les différents termes nécessaires pour établir le bilan de
matière au sein d’une couche élémentaire, d’épaisseur dr.
Tableau I.4. Flux de matière d’une couche élémentaire d’un grain de charbon actif.
Type de transfert Position Symbole Expression littérale
dC
Entrée Jp(r).S(r).dt − εD p .S(r ).dt
dr r
Diffusion poreuse dC
Sortie Jp(r+dr). S(r+dr).dt − εD p .S(r + dr ).dt
dr r +dr
Accumulation Accp ε[C(t + dt ) − C( t )] ⋅ S(r ) ⋅ dr
dq
Entrée Js(r). S(r).dt − ρa Ds .S(r ).dt
dr r
Diffusion de surface dq
Sortie Js(r+dr). S(r+dr).dt − ρ a D s .S( r + dr ).dt
dr r +dr
Accumulation Accs ρ a [q (t + dt ) − q ( t ) ] ⋅ S(r ) ⋅ dr
29
Il est alors possible d’écrire le bilan de conservation de matière suivant :

Js(r).S(r).dt + Jp(r).S(r).dt = Js(r+dr).S(r+dr).dt + Jp(r+dr).S(r+dr).dt + Accs + Accp
Soit
ρ a [q (t + dt ) − q ( t )] ⋅ S( r ) ⋅ dr + ε[C(t + dt ) − C( t )] ⋅ S(r ) ⋅ dr =
dq dq dC dC
ρa Ds S(r + dr )dt − ρ a D s S(r )dt + εD p S(r + dr )dt − εD p S(r )dt
dr r + dr dr r dr r +dr dr r
Après simplification grâce au développement de Taylor-Young et en supposant que le grain

de charbon est homogène, le bilan de matière sur le grain de charbon actif s’écrit :
∂q ∂C ∂ dq ∂ dC
ρ a ⋅ S( r ) ⋅ dt dr + ε ⋅ S( r ) ⋅ dt dr = ρ a D s S(r ) dr dt + ε D p S(r ) dr dt
∂t ∂t ∂r dr ∂r dr
Après simplification et en tenant compte de la surface de la section élémentaire S(r)=4πr2 ; le

bilan de matière sur le grain de charbon actif s’écrit finalement de la façon suivante :
∂C ∂q 1 ∂ ∂q 1 ∂ ∂C
ε + ρa = ρa 2 Ds r 2 +ε 2 Dpr 2 Equation I.5.
∂t ∂t r ∂r ∂r r ∂r ∂r
Dans cette expression, les deux premiers termes expriment l’accumulation dans le
liquide intraparticulaire et dans le matériau adsorbant. Le troisième terme correspond à la
diffusion superficielle et le quatrième à la diffusion poreuse.
Les conditions aux limites font état de la symétrie du grain et de l’égalité des transferts
de masse externe et interne à travers l’interface solide-liquide.
En se basant sur les mécanismes et les flux précédemment décrits, la cinétique

d’adsorption est fonction de trois coefficients : kf, Dp et Ds. Les diffusions poreuse et
superficielle peuvent être en parallèle ou l’une à la suite de l’autre. Malgré les moyens
informatiques existant actuellement, la résolution simultanée des équations relatives à ces
trois coefficients reste difficile et longue. C’est pourquoi cette résolution est simplifiée en
envisageant un des mécanismes comme étape limitante. De plus, les trois coefficients sont
généralement considérés comme constants.
Les paragraphes suivants décrivent les cinétiques élémentaires, lorsque l’on fait
l’hypothèse que l’une des trois étapes est limitante.
I.4.3.2. Transfert externe limitant.
Le transfert du soluté du cœur de la solution à la surface du grain est l’étape limitante

de l’adsorption. En faisant un bilan massique entre les deux phases, la cinétique élémentaire
due au transfert de masse externe s’écrit de la façon suivante :
∂ q avg 3 kf
ρa = kf (C b − C S ) = (C b − C S ) Equation I.6.
∂t Rp
30
4πR 2p 3
Notons que dans le cas d’un grain sphérique, la surface spécifique s’écrit = = .
4 Rp
πR 3p
3
Dans le cadre d’un réacteur parfaitement agité et d’une isotherme linéaire de pente K,
Furusawa et Smith (1973) obtiennent une solution analytique de la forme :
C(t) 1 wK 1 + wK 3w
ln − = ln − ⋅ ⋅ kf ⋅ t Equation I.7.
C 0 1 + wK 1 + wK wK R pρa
w étant la quantité de charbon actif par volume de réacteur. Il est ainsi aisé d’accéder à kf en
traçant cette relation linéaire en fonction du temps.
McKay et coll. (1986) ont utilisé cette équation afin de calculer le coefficient de
transfert de masse externe pour dans le cadre d’un réacteur parfaitement agité discontinu.
Néanmoins, ce moyen d’obtention du kf est grandement limité par l’hypothèse d’une
isotherme linéaire.
I.4.3.3. Diffusion superficielle limitant.
En prenant cette hypothèse, la vitesse d’adsorption est uniquement régie par la

diffusivité superficielle Ds. L’équation cinétique est donc de la forme:
∂C ∂q 1 ∂ ∂q
ε + ρa = ρa 2 Ds r 2 Equation I.8.
∂t ∂t r ∂r ∂r
avec q en équilibre avec C,
∂q
pour conditions limites : à r = 0, = 0,
∂r
et à r = Rp, C = Cb et q(Rp) en équilibre avec Cb.
pour conditions initiales : àt=0 C = C0 et q = 0 à r = Rp,
C = 0 et q = 0 sinon
∂C ∂q
Dans le cas d’une isotherme d’adsorption favorable, on a << . En outre, en
∂t ∂t
supposant le coefficient de diffusion superficielle constant, on obtient finalement l’équation
cinétique suivante (Ruthven, 1984 ; Tien,1994) :
∂q 1 ∂ ∂q ∂ 2 q 2 ∂q
= 2 Ds r 2 = Ds + ⋅ Equation I.9.
∂ t r ∂r ∂r ∂r 2 r ∂r
Ruthven (1984) distingue deux cas pour essayer de résoudre cette équation de façon
analytique : le cas d’un système fini (solution dont la concentration varie avec l’adsorption) et
le cas d’un système infini (solution dont la concentration n’est pas affectée par l’adsorption).
31
Dans le cas d’un système fini, la quantité de soluté adsorbé n’est pas négligeable par rapport
à la quantité initialement présente et la concentration au cœur du liquide ne peut être supposée
constante. On obtient alors la relation :
q(t)
=1− 6
∞ (
exp − D s p 2n t R 2p ) Equation I.10.
q0 2
n =1 9Λ (1 − Λ ) + (1 − Λ )p n
3 pn
où pn correspond aux racines non nulles de l’équation tan (p n ) =
3 + (1/Λ - 1)p 2n
C0 − C∞
et Λ= , la fraction d’adsorbat retenu à très long terme.
C0
Dans le cas d’une solution inépuisable (ou système infini), l’équation simplifiée I.9. peut
s’intégrer pour donner la solution suivante, obtenue par Crank (1956) :
q(t) 6 ∞
1 π2Ds m 2
= 1− 2 2
exp − ⋅t Equation I.11.
q0 π m =1 m R 2p
q0 représente la quantité maximale de soluté pouvant s’adsorber.
q
- A long terme, c’est à dire lorsque ≥ 0,7 , cette série converge vite et le premier terme
q0
prédomine. De ce fait, on obtient :
q(t) 6 π2Ds
= 1 − 2 exp − ⋅t Equation I.12.
q0 π R 2p
q(t) 6 π2Ds
Cette relation peut se linéariser sous la forme ln 1 − = ln 2 − − ⋅ t , la pente
q0 π R 2p
fournissant Ds et l’ordonnée à l’origine permettant de vérifier que le domaine d’application est
correct.
q
- A court terme, lorsque ≤ 0,3 , la série converge lentement et on obtient ;
q0
q(t) 6 Ds
= ⋅ ⋅ t Equation I.13.
q0 Rp π
Aguwa et coll. (1984) ont utilisé la relation générale sous forme de série (équation
I.11.) pour simuler l’adsorption du phénol et du p-chlorophénol sur des résines XAD2 et
XAD4. Sur ce matériau, les valeurs obtenues de Ds sont de l’ordre de 10-8 cm2.s-1. Les auteurs
ont étudié de cette façon la dépendance de Ds en fonction de la concentration en phase solide.
Zhou (1992) a employé la même relation afin d’obtenir le Ds relatif à l’adsorption de 6

composés aromatiques sur le charbon actif en grain NC 60. Il a comparé les valeurs obtenues
avec celles issues de l’équation empirique proposée par Hand et coll. (1983) dans le cadre
32
d’un réacteur parfaitement agité. Légèrement supérieures quand elles sont obtenues à partir
l’équation I.11., les valeurs de Ds sont de l’ordre de 10-8 cm2.s-1.
Qi et coll. (1994) ont incorporé la distribution de temps de séjour du CAP à l’équation

I.11 pour un réacteur parfaitement agité continu. Ils obtiennent ainsi l’équation suivante :
6 ∞
1 π2 Ds
q τ = KC10/ n 1 − et α = Equation I.14.
π2 m =1 (
m 2 1 + αm 2 τ ) R 2p
τ étant le temps de séjour moyen du charbon. L’adsorption de l’atrazine sur CAP a été étudiée
dans le cas d’une eau déionisée et en eau naturelle. Les auteurs obtiennent une valeur de
1,3.10-11 cm2.s-1 en eau déionisée.
Plus récemment, Najm (1996) a développé un protocole basé sur l’équation I.11. afin
d’obtenir le coefficient de diffusion superficielle, pour un réacteur piston et pour un réacteur
parfaitement agité continu. Il s’est ainsi intéressé à l’adsorption du 2,4,6-trichlorophénol sur
du CAP dans une eau souterraine et a obtenu des valeurs de Ds de l’ordre de 10-12 cm2.s-1.
Traegner et coll. (1996) ont utilisé la relation I.11. en lui incorporant la distribution de
la taille des grains du CAG et la distribution du temps de séjour du charbon au sein d’un
réacteur parfaitement agité continu pour les deux phases. Les auteurs ont ainsi pu quantifier
l’influence de la taille et de l’âge des particules dans le cas de l’adsorption du
trichloroéthylène sur le Chemviron F400.
I.4.3.4. Diffusion poreuse limitant.
En prenant cette hypothèse, la vitesse d’adsorption est régie par la diffusivité poreuse
Dp. L’équation bilan est donc (Ruthven, 1984 ; Tien, 1994) :
∂C ∂q 1 ∂ ∂C
ε + ρa =ε 2 Dpr 2 Equation I.15.
∂t ∂t r ∂r ∂r
∂C
avec pour conditions limites : à r = 0, =0
∂r
à r = Rp, C = Cb.
pour conditions initiales : àt=0 C = C0 et q = 0.
C et q sont en équilibre.
Ruthven (1984) présente une solution analytique dans le cas d’une isotherme linéaire,
de pente K. L’équation I.15. est alors transformée en une équation similaire à la relation I.9.
(ε + ρ a K )∂C = εD p 1 ∂ 2 ∂C
r Equation I.16.
∂t r 2 ∂r ∂r
La résolution analytique est conforme à celle de l’équation I.9. en remplaçant Ds par

εD p
ε + ρa K
33
Les différentes relations présentées dans ce paragraphe, sous forme différentielle ou

analytique, décrivent la cinétique de l’adsorption en corps pur, par l’intervention des
coefficients de transfert de masse. En aucun cas, ces équations ne fournissent des indications
relatives aux quantités maximales de soluté qu’il est possible d’adsorber. L’étude des
équilibres isothermes d’adsorption (couramment désignés sous le nom d’isothermes) a pour
objet de fournir de telles informations. Par la suite, d’autres modèles, regroupant la cinétique
et les capacités maximales d’adsorption, seront présentés.
34
I.4.4. Equilibres isothermes d’adsorption en corps pur.
Les isothermes d’adsorption correspondent à l’état d’équilibre entre la concentration

en phase liquide Ce et la concentration en phase solide qe obtenu après un temps de contact
supposé infini. Plusieurs relations mathématiques permettent de décrire ce palier et d’obtenir
ainsi des informations quant à la quantité maximale de soluté qu’il est possible d’adsorber. Le
tableau I.5. témoigne des nombreuses recherches dédiées aux isothermes et regroupe plusieurs
de ces modèles. Nous nous contenterons de présenter les modèles les plus couramment
utilisés dans la littérature pour décrire l’adsorption des composés organiques en solution
aqueuse. Les ouvrages de Al Duri (1996), Tien (1994) et Ruthven (1984) permettent
d’approfondir la question des équilibres d’adsorption isothermes.
I.4.4.1. Modèle de Freundlich (1906).
L’isotherme de Freundlich décrit l’équilibre sur une surface hétérogène, sans

association de molécules après leur adsorption. Son expression mathématique est la suivante :
1
q e = KC1/n
e ⇔ ln q e = ln K + lnC e Equation I.17.
n
Le coefficient K donne une information sur la capacité d’adsorption tandis que n est
relié à l’hétérogénéité de la surface (Al Duri, 1996). Bien que précis et très facile d’utilisation,
ce modèle a l’inconvénient de ne pas prévoir de limite supérieure à la concentration en phase
solide. Néanmoins, pour des milieux dilués (ce qui est le cas pour les pesticides dans l’eau),
cette relation est très largement utilisée.
I.4.4.2. Modèle de Langmuir (1915).
Le modèle de Langmuir repose sur les hypothèses d’une homogénéité de la surface, de

l’existence de sites définis, de la non-interaction entre les molécules adsorbées et d’une
adsorption en monocouche. Ce modèle est basé sur un double phénomène d’adsorption
(constante de vitesse k1) et de désorption (constante de vitesse k2). La cinétique s’écrit donc
dq
= k 1 C( q m − q ) − k 2 q
dt
A l’équilibre, on obtient la relation mathématique suivante, dite de Langmuir
bC e 1 1 1 1
qe = qm ⇔ = + ⋅ Equation I.18.
1 + bC e q e q m bq m C e
qm représente la capacité maximale d’adsorption et b correspond au rapport entre les

constantes de vitesse d’adsorption et de désorption.
Cette équation a été modifiée par la suite pour donner lieu à l’équation dite de
«Langmuir-Freundlich», qui est la suivante :
AC α
e
qe = Equation I.19.
β
1 + BC e
35
Ce type d’équation a été très étudié afin de décrire les isothermes sur une gamme
étendue de concentration à l’équilibre (Redlich-Peterson (1959) avec α=1, Radke et Prausnitz
(1972a) avec β=α-1, Fritz et Schundler (1974), Mathews et Weber (1977) ).
Baudu (1990) propose une équation de Langmuir avec des coefficients qm et b
variables en fonction de Ce selon qm =qm0Ceu et b=b0Cev. Il a ainsi abouti à une équation de
type Langmuir étendue, avec A=b0qm0, B=b0, α=1+u+v et β=1+u. Cette équation a permis de
représenter les isothermes de plusieurs composés aromatiques pour une large gamme de
concentration.
Mollah et Robinson (1996a) ont comparé les résultats obtenus par les modèles de
Freundlich, de Langmuir et plusieurs équations de Langmuir étendues. En étudiant l’équilibre
du pentachlorophénol, les auteurs obtiennent une meilleure modélisation avec l’équation
proposée par Radke et Prausnitz (1972a).
De même, Zhou et coll. (1998) ont comparé les modèles de Freundlich, Langmuir,
Redlich-Peterson et Jossens-Myers pour la description des isothermes de six composés
aromatiques. Sur une large gamme de concentrations, les modèles à 3 paramètres décrivent
logiquement mieux l’équilibre que les modèles à 2 paramètres.
I.4.4.3. Autres modèles. (cf Tableau I.5.)
De nombreux autres modèles ont été développés et appliqués. Une grande partie
d’entre eux repose sur des considérations thermodynamiques, élaborés initialement pour
l’adsorption des gaz sur les solides et transposés par la suite dans le cas d’un système liquide-
solide. C’est le cas notamment des modèles de Temkin, Hill-Boer, Kiselev, Elovich et
Fowler-Guggenheim (cf tableau I.5.). Bouabane (1993) ainsi que Ferrandon et coll. (1995) ont
plus particulièrement comparé ces différents modèles en travaillant sur des molécules
organiques en solution aqueuse.
La théorie du potentiel, proposée initialement par Polanyi (1914) est utilisée non
seulement pour corréler des données expérimentales, mais également pour prédire les
isothermes. Cette théorie fait l’hypothèse que l’adsorption est due à des forces d’interactions à
la surface de l’adsorbant. Ceci implique l’existence d’un potentiel d’adsorption ξ et d’un
volume d’adsorption Vm au voisinage de la surface. Plusieurs relations ont été suggérées afin
de relier ces deux grandeurs et d’établir ainsi des relations d’équilibre, notamment par
Dubinin et Radushkevich (1947).
Plus récemment, des auteurs se sont intéressés à la description des équilibres

isothermes d’adsorption non plus à partir des fondements physico-chimiques de l’adsorption,
mais par le biais des réseaux de neurones. Ainsi Yang et coll. (1996) ont appliqué cette
technique pour décrire l’équilibre de plusieurs solutés sur du CAG. De même, Brasquet et Le
Cloirec (1999) ont utilisé cette technique pour étudier de façon statistique les isothermes de
368 composés organiques et déduire ainsi une relation structure-adsorbabilité.
36
Tableau I.5. Modèles d’équilibres isothermes d’adsorption en corps pur.
Auteurs Equation Linéarisation ou Résolution Hypothèses principales Références
q e = KC Solution infiniment diluée
Henry e
1 Physisorption - monocouche Yonge et coll. (1985)
Freundlich 1/ n
q e = KC e ln (q e ) = ln (K ) + ln (C e ) Surface hétérogène Pas d’association Mollah et Robinson
(1906) n (1996). Zhou (1998)
bC e 1 1 1 1 Sites localisés - monocouche Yonge et coll. (1985)
Langmuir qe = qm = + ⋅ Surface homogène Mollah et Robinson
(1915) 1 + bC e qe qm bq m Ce Absence d’interaction latérale (1996). Zhou (1998)
Iyer et Kunju (1992)
Harkins-Jura ln Ce = A + B q e2
Type α Redlich Peterson (1959) α=1 β<1 Zhou (1998). Ganguly
AC e
Langmuir-Freundlich qe = Résolution numérique Radke Prausnitz (1972) β=α-1 et Goswami (1996).
β Mollah et Robinson
1 + BC e Fritz Schundler (1974) α ≤ 1 β ≤ 1
(1996a). Baudu (1990).
Surface hétérogène Zhou (1998)
Jossens-Meyers
(1978)
Ce =
H
qe
( )
p
exp Fq e Résolution numérique Variation de la chaleur d’adsorption
qmχ χ 1 α −1 Multicouche
Brunnaur-Emmet-Teller qe = , χ = Ce Cs = + χ
(1938) [
(1 − χ ) 1 + (α − 1)χ ] (1 − χ )q m qm qm
1/ t
Toth q e = Aq m Ce B + C et Résolution numérique
(1971)
Waber et Van Vliet ( bq c + d ) Développement empirique Van Vliet et coll.
(1979) Ce = a qe e Résolution numérique (1980)
qe RT RT RT Interactions latérales possibles Bouabane (1993)
Temkin Θ= = ln (K 0 C e ) Θ= ln(K 0 ) + ln (C e ) Variation de la chaleur d’adsorption – Ferrandon et coll.
(1945) qm ∆Q ∆Q ∆Q Surface hétérogène (1995).
Hill-Boer Θ Θ K 2Θ C e (1 − Θ ) Θ K 2Θ Interaction entre les solutés Bouabane (1993)

K 1C e = exp − ln − = − ln K 1 − Ferrandon et coll.
(1946-1953) 1− Θ 1− Θ RT Θ 1− Θ RT (1995).
Θ 1 K1 Monocouche Bouabane (1993)
Kiselev K 1C e = = + K1K 2 Ferrandon et coll.
(1958) (1 − Θ ) ⋅ (1 + ΘK 2 ) 1 − ΘC e Θ (1995).
qe qe qe Multicouche Bouabane (1993)
Elovich Θ= = KC e exp(− Θ ) ln = ln (Kq m ) − Evolution des sites selon le taux de Ferrandon et coll.
(1962) qm Ce qm recouvrement (1995).
Θ 2ΘK 2 C e (1 − Θ ) 2ΘK 2 Interaction entre les adsorbats Bouabane (1993)
Fowler-Guggenheim K 1C e = exp ln = − ln K 1 + K2 <0 attraction Ferrandon et coll.
(1965) (1 − Θ ) RT Θ RT K2 >0 répulsion (1995).
Théorie du potentiel Choma et Jaroniec
Polanyi (1914) RT Cs (1991). Dabrowski et
Dubinin (1947) V =q V =f ⋅ ln
a e m V k Ce coll. (1993)
m
I.5. L’ADSORPTION EN COMPETITION.

L’ensemble des modèles présentés précédemment décrit l’adsorption d’un soluté
unique. Dans le cas d’une solution contenant plusieurs solutés, le problème de la compétition
entre ces composés susceptibles d’être adsorbés va entrer en jeu, tant au niveau de la cinétique
qu’au niveau des équilibres isothermes. Ceci sera notamment le cas lors de l’adsorption d’un
pesticide dissous dans une eau naturelle.
Al-Duri (1996) fait l’inventaire des causes qui sont à l’origine d’une modification du
comportement d’un système multicomposé. Il en distingue 4 principales :
- Les interactions entre les adsorbats, provenant d’une éventuelle différence de leurs
propriétés physico-chimiques.
- Les modifications de capacité d’adsorption, causées par la diminution de la surface
disponible pour chacun des adsorbats.
- L’irréversibilité due à la formation de liaisons covalentes au niveau des fonctions de
surface lors d’une chimisorption. Ces liaisons résistent à la désorption et d’éventuels sites
d’adsorption sont alors bloqués. Ceci peut se constater en vérifiant que les courbes
d’équilibre d’adsorption et de désorption ne se superposent pas.
- L’effet de tamis moléculaire créé par la distribution poreuse, ce qui peut bloquer certains
pores par des molécules relativement grosses et rendre ainsi certains sites d’adsorption
inaccessibles.
I.5.1. Cinétiques de l’adsorption en compétition.
La théorie de l’adsorption préalablement exposée au chapitre I.4. permet, dans le cadre

de la compétition entre plusieurs adsorbats potentiels, de décrire correctement la cinétique
d’adsorption. La seule différence notable sera qu’il y aura autant d’équations de transfert de
masse que de composés. C’est pour cela que l’indice i, variant de 1 à nc, interviendra au
niveau des équations cinétiques, nc étant le nombre de composés.
Les équations cinétiques de base sont donc les suivantes :
Transfert de masse externe :

∂q avg,i 3 k f,i
ρa = k f,i (C b,i − C S,i ) = (C b,i − C S,i ) Equation I.20.
∂t Rp
Diffusion superficielle :
∂q i 1 ∂ ∂q ∂ 2 q i 2 ∂q i Equation I.21.
= D s,i r 2 i = D s,i + ⋅
∂t r 2 ∂r ∂r ∂r 2 r ∂r
Diffusion poreuse:
∂C i ∂q i 1 ∂ ∂C i
ε + ρa =ε 2 D p,i r 2 Equation I.22.
∂t ∂t r ∂r ∂r
38
Néanmoins, afin de transposer directement les équations cinétiques en corps pur à

l’adsorption en compétition, les hypothèses suivantes doivent être effectuées (Al-Duri, 1996) :
- Les composés diffusent indépendamment et il n’y a pas de contre-diffusion, du fait de la
dilution élevée.
- Les coefficients de diffusion intragranulaire et de transfert de masse externe sont supposés
constants.
- L’effet de la compétition est principalement traduit par les équilibres isothermes
d’adsorption.
I.5.2. Equilibres isothermes d’adsorption en compétition.
Plusieurs modèles d’équilibre ont été proposés pour représenter l’adsorption

compétitive de plusieurs solutés et évaluer la modification des capacités maximales
d’adsorption. Tous ces modèles s’appuient sur les paramètres des isothermes d’équilibre en
solution pure. Néanmoins on peut distinguer deux types d’isothermes en compétition : ceux
qui découlent directement des isothermes en corps pur et la théorie de la solution adsorbée
idéale (IAST). Ces modèles sont récapitulés dans le tableau I.6.
I.5.2.1. Modèles d’isothermes en compétition dérivés directement de modèles en corps pur.
La première catégorie de modèle d’équilibre d’adsorption en compétition découle

directement des isothermes en corps purs. Il s’agit notamment des isothermes de Freundlich
étendu, de Langmuir étendu, de Langmuir-Freundlich étendu (Liapis et Rippin, 1977).
Equation de Freundlich étendue.
Cette équation qui dérive directement de l’équation de Freundlich a été développée et

utilisée par Sheindorf et coll. (1981, 1982). Elle est de la forme suivante :
1/n i
nc
q ei = K i C ei a ij C ej Equation I.23.
j=1
Les auteurs ont appliqué avec succès cette équation pour des mélanges binaires et
ternaire de phénol, p-bromophénol et benzènesulfonate de sodium. D’après De Kock et Van
Deventer (1997), ce modèle est d’autant plus juste que les composés ont des caractéristiques
proches (taille, structure …). De plus, ces auteurs soulignent que ce modèle est
particulièrement adapté dans le cas de surfaces très hétérogènes.
Néanmoins, l’inconvénient majeur de cette relation est qu’elle nécessite un grand
nombre d’expériences supplémentaires afin de déterminer les coefficients aij , caractéristiques
de l’inhibition de l’adsorption du composé i par le composé j.
Fritz et Schlunder (1981) ont proposé de modifier cette relation d’équilibre. Ils
obtiennent le système suivant dans le cas de 2 composés :
K 1C en11+ n11 K 2 C en12+ n 22

q e1 = et q e 2 = Equations I.24.
C en111 + K 12 C en12
2 C en222 + K 21C en121
39
Les coefficients K1, K2, n1 et n2 sont les coefficients d’équilibre en corps pur, alors que les 6
coefficients K12, K21, n11, n22, n12 et n21 sont à déterminer expérimentalement.
Cette méthode a été reprise par Meghea et coll. (1994 et 1996) pour décrire les
équilibres d’adsorption isothermes dans le cas des systèmes binaires phénol/p-nitrophénol, p-
nitrophénol/p-chloroaniline et p-nitrophénol/o-crésol sur charbon actif en poudre. De même,
Mc Kay et Al-Duri (1991b) ont utilisé avec succès cette relation pour décrire l’équilibre
compétitif de colorants sur du charbon actif et de la tourbe.
Néanmoins, pour deux composés, le nombre de paramètres à déterminer expérimentalement
est encore plus important que dans le cas de l’équation I.23., et les calculs pour plus de deux
composés deviennent fastidieux (Larson et Tien, 1984).
Equation de Langmuir étendue.
Cette équation a été proposée initialement par Butler et Ockrent (1930) et Markham et
Benton (1931), pour des mélanges gazeux avant d’être étendue au cas des liquides. Cette
équation se présente ainsi :
q mi b i C ei
q ei = nc
Equation I.25.
1+ b jC e j
j=1
qmi et bi étant les constantes de l’équilibre en corps pur, cette équation est facile
d’emploi par rapport à d’autres modèles multicomposés. De Kock et Van Deventer (1997)
notent que ce modèle est plus adapté à la description d’isothermes en compétition sur des
surfaces homogènes. Tien (1994) propose un protocole de calcul afin d’obtenir les
concentrations en phase liquide à l’équilibre en connaissant les concentrations en phase solide
à l’équilibre. Celui-ci a notamment été utilisé par Goswami et coll. (1998).
Néanmoins, ce modèle est relativement peu précis (Tien, 1994). Ainsi Yen et Singer
(1984) observent que le modèle compétitif de Langmuir ne décrit pas de façon totalement
satisfaisante les équilibres de sept composés phénoliques. Cela est corroboré par Wang et
Yang (1997), pour le même type de composés organiques.
Equation de Langmuir-Freundlich étendue.
Tout comme dans le cas de l’adsorption en corps pur, plusieurs auteurs se sont
intéressés à une modélisation des isothermes en compétition selon le modèle de Langmuir-
Freundlich (Fritz et Schlünder, 1974). L’équation suivante est obtenue :
A i Ceiαi
q ei = nc
Equation I.26.
1+ B jCβejij
j=1
De même que pour le modèle de Langmuir étendu, Tien (1994) propose une démarche
de calcul afin d’obtenir les Cei à partir des qei.
L’équation la plus utilisée est celle qui correspond à l’isotherme de Redlich-Peterson,
avec αi=1. McKay et Al-Duri (1991b) ont étudié l’adsorption compétitive de 3 colorants sur
charbon actif à partir de cette relation. Wang et Yang (1997) se sont intéressés à l’équilibre
des trois mélanges binaires constitués à partir du phénol, p-chlorophénol et p-nitrophénol. De
40
même, Goswami et coll. (1998) ont étudié l’équilibre d’adsorption entre l’acide acétique et
l’acide formique. Ces auteurs ont montré à chaque fois la meilleure prédiction des isothermes
à partir de l’équation de Langmuir-Freundlich étendue par rapport à l’équation de Langmuir
étendue.
L’inconvénient majeur de ces modèles d’équilibre en compétition est qu’ils nécessitent

des manipulations en compétition pour déterminer des coefficients additionnels. Le modèle
suivant, qui repose sur des considérations thermodynamiques, a l’avantage de ne pas requérir
de telles expériences.
I.5.2.2. La Théorie de la Solution Adsorbée Idéale (IAST).
La théorie de la solution adsorbée idéale (ou Ideal Adsorbed Solution Theory IAST) a
été développée initialement par Myers et Prausnitz (1965) pour les mélanges gazeux, puis a
été appliquée aux systèmes aqueux par Radke et Prausnitz (1972b). L’avantage de ce modèle
est qu’il n’est pas basé sur un modèle d’isotherme en corps pur particulier, mais sur des
fondements thermodynamiques. Par conséquent tous les modèles d’isotherme corps purs
(Freundlich, Langmuir, Langmuir-Freundlich, Van Vliet, Jossens-Myers, ... ) peuvent y être
intégrés.
Cette approche est basée sur les hypothèses thermodynamiques suivantes :

• L’adsorbant est supposé thermodynamiquement inerte, c’est-à-dire que la variation de ses
propriétés thermodynamiques (énergie interne par exemple) est négligeable tout au long de
l’adsorption, effectuée à température constante.
• La surface disponible est invariante et équivalente pour tous les composés.
• La définition thermodynamique de l’adsorption, présentée par Gibbs, s’applique (Tien 1994;
Ruthven 1984).
• La phase adsorbée constituée de nc composés se comporte comme une solution idéale.
La théorie de la solution adsorbée idéale se traduit par un système de 6 équations,

chacune d’elles étant présentée ci-dessous. L’annexe 2 (Gicquel, 1996) fournit le détail des
calculs de l’approche thermodynamique.
On définit qT comme la somme des concentrations en phase solide. Par conséquent
nc
qT = q ei Equation I.27
i =1
On définit zi, la fraction molaire de l’adsorbat i dans la phase adsorbée, de la façon

suivante
q
z i = ei Equation I.28.
qT
Le fait que la surface soit invariante et non sélective se traduit par l’équation suivante.
1 nc z nc q
i ei
= o
⇔ =1 Equation I.29.
q T i =1 q i i = 1 q io
41
La solution adsorbée se comporte comme une solution idéale. La concentration obéit donc
à une loi de Raoult adaptée aux solutions aqueuses, soit
C ei = z i C io (π m ) Equation I.30.
La pression d’étalement π correspond à la diminution de la tension de surface à cause de la

présence d’une phase adsorbée. Ci° est la concentration en phase liquide en corps pur qui
serait à l’origine de la même pression d’étalement que dans le mélange.
Comme cela vient d’être souligné, la pression d’étalement de la solution idéale πi est
supposée égale à πm, la pression d’étalement du mélange. Les variables Ci° et qi° sont
associées à πi. Cette dernière égalité fondamentale se traduit ainsi.
o
Co q o q i d ln C o
RT i RT
π i Cio = π m = i
o
dC io = o
i
dq io Equation I.31.
0 C 0 d ln q i
i
Enfin, Ci° et qi° sont en équilibre corps purs, selon une loi d’isotherme quelconque, soit :
q i0 = f (C i0 ) Equation I.32.
La figure I.6. illustre le principe de la théorie de la solution adsorbée idéale.
Ce1 Ce2 C1 ° C 2°
f f
qe1 qe2 q1° q2°
πm = π1 = π2
Figure I.6. Principe de l’IAST (adapté de Noll et coll., 1992).
Cette théorie a été utilisée par de nombreux chercheurs pour modéliser les équilibres
d’adsorption compétitifs. Pour la grande majorité d’entre eux, l’IAST décrit mieux les
équilibres en compétition que les modèles directement transposés des isothermes en corps
pur. Yen et Singer (1984), à partir de l’étude de 7 systèmes binaires et de 3 systèmes ternaires
à base de composés phénoliques, estiment que l’IAST décrit mieux les équilibres que le
modèles de Langmuir étendu. Larson et Tien (1984), en travaillant sur les systèmes du
phénol, o-crésol et 2,4-dichlorophénol, et Wang et Yang (1997), en étudiant les systèmes du
42
phénol, p-nitrophénol et p-chlorophénol, font le même constat. En outre, Goswami et coll.

(1998) montrent que la description de l’équilibre compétitif de l’acide formique et de l’acide
acétique est mieux décrit par l’IAST que par le modèle de Langmuir-Freundlich étendu.
Comme cela a déjà été précisé, la théorie de la solution adsorbée idéale permet
d’incorporer n’importe quelle loi mathématique d’isotherme en corps pur. Néanmoins,
l’incorporation de l’isotherme de Freundlich se révèle être la plus simple (cf. annexe 2). La
relation, analytique, obtenue dans ce cas précis est la suivante
ni
nc
n j q ej
q ei j=1
C ei = Equation I.33.
nc n1K1
q ej
j=1
Ainsi, Fritz et Schlünder (1981), Yen et Singer (1984), Crittenden et coll. (1985a, 1985b),
Sheintuch et Rebhun (1988), Baudu et coll. (1989), Smith (1991a), Qi et coll. (1994), Wang et
Yang (1997), Goswami et coll. (1998) utilisent cette loi d’isotherme pour développer les
équations de l’IAST.
Digiano et coll. (1978) considèrent que les nc composés en compétition comme un soluté
hypothétique, décrit par la relation de Freundlich, avec les constantes K’ et n’ suivantes :
Ki ni
K' = et n ' =
nc nc
Les auteurs arrivent, après simplification, à la relation suivante
1 / n ' n '−1
Ki
q ei = K ' ( n '−1 / n ') (K i C ei ni )1 / n ' C ei ni Equation I.34.
K'
D’autres auteurs ont incorporé des modèles d’isothermes différents. Ainsi Jossens et
coll. (1978), Annesini et coll. (1987) et Sorial et coll. (1993a) utilisent le modèle de Jossens-
Myers pour décrire avec succès les équilibres en compétition de nombreux composés
organiques. Quant au modèle de Langmuir monocomposé, il est utilisé par Larson et Tien
(1984). En outre, Smith (1991a) note que l’incorporation du modèle de Van Vliet permet de
mieux décrire les équilibres compétitifs, notamment quand ce modèle est plus adapté en corps
pur que le modèle de Freundlich.
La théorie de la solution adsorbée idéale décrit donc d’autant mieux les isothermes que
le modèles en corps pur est précis et bien adapté au système considéré. Pour améliorer la
précision des calculs de l’IAST, Fritz et Schlünder (1981) ont utilisé la représentation de
Freundlich en tronçonnant l’isotherme en plusieurs “sous-isothermes” selon les gammes de
concentration. Les auteurs ont ainsi décrit avec exactitude les équilibres compétitifs de 5
systèmes binaires. Cette approche a été suivie par Tien (1986), Yen et Singer (1984), Wang et
Yang (1997) et Goswami et coll. (1998).
43
Le tableau I.6. résume les différentes modélisations généralement rencontrées afin de

décrire les équilibres d’adsorption isotherme en compétition.
Tableau I.6. Modèles d’équilibres isothermes d’adsorption en compétition.

Nom Relation Références
Fritz et Schundler (1981)
1/ ni Sheindorf et coll. (1981, 1982)
Freundlich nc
McKay et Al-Duri (1991)
étendue q ei = K i C ei a ij C ej
Meghea et coll. (1994,1996)
j=1
Khan et coll. (1996)
De Kock et Van Deventer (1997)
Larson et Tien (1984)
q mi b i C ei Yen et Singer (1984)
Langmuir q ei = Khan et coll. (1996)
nc
étendue 1+ b jC e j Wang et Yang (1997)
j=1 De Kock et Van Deventer (1997)
Goswami et coll. (1998)
A i C αeii Wang et Yang (1997)
Langmuir- q ei = Goswami et coll. (1998)
nc
Freundlich 1+ B j C βejj
étendue j=1
Myers et Prausnitz (1965)
o
Co q o q i d ln C o Radke et Prausnitz (1972)
RT i i o RT i o
π = π i Co = dC i = dq i Yen et Singer (1984)
m i o o
0 C 0 d ln q i Larson et Tien (1984).
i
I.A.S.T. Baudu et coll. (1989)
N qi
qT = qi zi = Qi et coll. (1994)
i =1 qT Prados et coll. (1994)
1 N z Gicquel (1996)
q i0 = f (C i0 ) C i = z i C io (π ) = i
Wang et Yang (1997)
o
q T i =1 q i Goswami et coll. (1998)
Graham et coll. (2000)
I.5.2.3. Autres modèles.
D’autres modèles d’équilibres isothermes en compétition existent, mais sont moins

employés. La simplification proposée par Digiano et coll. (1978) a été reprise par Yonge et
Keinath (1986) afin de développer la théorie de la solution adsorbée non idéale. Un
coefficient ηi a été introduit afin de rendre compte de la non-idéalité de la solution. Ce
coefficient dépend des caractéristiques physico-chimiques du composé (solubilité,
hydrophobicité, …). L’équation I.34. devient alors
1 / n ' n '−1
K K i / ηi
q ei = K ' ( n '−1 / n ')
( i C ei ni )1 / n ' C ei ni Equation I.35.
ηi K'
K i / ηi ni
avec K ' = et n ' =
nc nc
44
La théorie de la solution vacante repose sur un solvant hypothétique appelé «vacance»,

dans lequel les phases liquide et adsorbée sont considérées comme des solutions d’adsorbat.
La vacance est une entité imaginaire vide, qui occupe les espaces d’adsorption susceptibles
d’être remplis par les adsorbats. Un mélange binaire devient ainsi ternaire. Cette théorie est
généralement appliquée aux mélanges gazeux (Suwanayuen et Danner, 1980).
La théorie du potentiel peut également être étendue aux mélanges. Comme l’IAST,
cette théorie suppose que les adsorbats se comportent de manière idéale dans la phase
adsorbée et que la loi de Raoult est applicable. L’espace d’adsorption occupé par le mélange
correspond à celui du même composé s’il était seul à la concentration du mélange. Des
développements récents de cette théorie ont été réalisés (Moon et Tien, 1993 ; Rudzinski et
coll., 1995).
I.5.3. La Matière Organique Naturelle (MON), compétiteur de l’adsorption des

pesticides en eau naturelle.
L’adsorption d’un pesticide en eau naturelle fait appel à des phénomènes de

compétition, du fait de la présence concomitante de la matière organique naturelle (MON).
Quel que soit le modèle retenu afin de modéliser l’adsorption en compétition, il est
indispensable de disposer au minimum des paramètres d’équilibre des solutés. Si cela peut
s’obtenir aisément lorsqu’il s’agit de composés bien définis, il est plus difficile de caractériser
la MON.
I.5.3.1. Définition et caractérisation de la Matière Organique Naturelle.
Chaque eau brute utilisée pour la préparation d’eau potable contient de nombreuses
substances organiques naturelles, très diverses, regroupées sous le nom de Matière Organique
Naturelle. Issues principalement de la décomposition des végétaux et des micro-organismes,
ces substances sont en quantité totale beaucoup plus importante que les micropolluants, de
l’ordre du mg.L-1.
Dans la pratique, la Matière Organique Naturelle, très hétérogène, est appréciée par
des paramètres globaux, peu spécifiques, tels que :
le Carbone Organique Total (C.O.T.),
le Carbone Organique Dissous (C.O.D.),
le Carbone Organique Particulaire (C.O.P.),
le Carbone Organique Dissous Biodégradable (C.O.D.B.),
la Demande Chimique en Oxygène (D.C.O.),
l’oxydabilité au permanganate de potassium,
l’absorption UV à 254nm, caractéristique des composés aromatiques.
Ces différents paramètres sont issus d’analyses assez robustes et bien maîtrisées. Ils
sont par conséquent très utilisés afin d’apprécier rapidement les variations de la MON, la
qualité de l’eau et l’efficacité d’un traitement. Ils ne permettent cependant pas d’avoir des
informations précises quant à la composition détaillée de la MON.
La composition de cette Matière Organique Naturelle est très hétérogène. Thurman

(1985) distingue 5 groupes principaux de composés organiques à savoir les substances
humiques (regroupant les acides humiques et les acides fulviques), les acides carboxyliques,
45
les acides aminés, les hydrates de carbone et les hydrocarbures. Il faut noter que la majorité de
la MON provient des substances humiques, soit 50% environ du C.O.D. (Croué et coll.,
1993).
Les substances humiques sont de type macromoléculaire, correspondant à des
ensembles complexes formés de polyphénols très substitués, éventuellement combinés à des
polypeptides et des acides aminés. Ces substances humiques sont donc susceptibles de
complexer les micropolluants, organiques ou minéraux.
Il est possible de fractionner la MON par adsorption et désorption sur des résines
XAD4 et XAD8 (Martin-Mousset et coll., 1997 ; Legube et coll., 1998). Les composés sont
alors classés selon leur hydrophobicité. On distingue de cette façon :
- Les substances hydrophobes, séparées en hydrophobes acides (essentiellement les acides
fulviques qui représentent 40-50% du COD et les acides humiques correspondant à 5-
10%) et hydrophobes neutres (5 à 10% du COD).
- Les substances hydrophiles acides (environ 20% du COD), basiques (5% du COD) et
neutres (15% du COD).
- Les substances hydrophiles non retenues, pour 5% environ du COD.
Le fractionnement de la MON peut également être effectué grâce à des filtrations

successives sur membranes, afin de classer les composés selon leur taille moléculaire et ainsi
obtenir leur masse moléculaire apparente. On estime ainsi que la masse moléculaire apparente
des acides humiques est de 3000 à 100000 daltons et de 500 à 2000 daltons pour les acides
fulviques.
Le dernier type de fractionnement est basé sur la biodégradabilité des molécules. On

différencie alors une fraction facilement biodégradable ou assimilable (constituée de
protéines, d’acides nucléiques et de sucres) et une fraction difficilement biodégradable
(constituée de lignine, d’acides gras, d’acides humiques et fulviques) (Yvinec et coll., 1991).
I.5.3.2. Effet compétiteur de la Matière Organique Naturelle.
De nombreux travaux prouvent que la présence de MON diminue notablement les

capacités d’adsorption des micropolluants sur charbon actif. Un exemple en est donné à la
figure I.7, provenant des travaux de Gicquel (1996).
Figure I.7. Isotherme de l’atrazine sur F400 en présence de MON (Gicquel, 1996).
46
Le tableau I.7 présente quelques coefficients de Freundlich relatifs à l’adsorption de

l’atrazine et du diuron contenus dans une eau naturelle. Ces coefficients ont été obtenus en
travaillant comme si l’eau naturelle était de l’eau ultra-pure. Par conséquent, ils ne sont
utilisables que dans les conditions expérimentales précisées par les auteurs (origine de l’eau,
concentration initiale …). Néanmoins, ces coefficients reflètent bien l’impact de la MON sur
l’adsorption des pesticides.
Tableau I.7. Effet de la MON sur les coefficients d’équilibre de Freundlich.

Pesticide Eau (COT) K (mg.g-1).(mg.L-1)-1/n 1/n Références
Atrazine EUP 215,7 0,43 Gicquel et coll. (1997)
-1
EN (3,6 mg.L ) 71,2 0,29 Gicquel et coll. (1997)
EN (3,5 mg.L-1) 72,9 0,25 Gicquel et coll. (1997)
-1
EN (3,5 mg.L ) 159,0 0,46 Gicquel et coll. (1997)
Atrazine EUP 237,2 0,24 Raveau et Baudu (1998)
EN (0,4 mg.L-1) 189,3 0,21 Raveau et Baudu (1998)
EN (1,2 mg.L-1) 134,0 0,24 Raveau et Baudu (1998)
Diuron EUP 465,1 0,40 Raveau et Baudu (1998)
-1
EN (0,4 mg.L ) 277,2 0,18 Raveau et Baudu (1998)
( EUP : Eau Ultra Pure ; EN :Eau Naturelle)
Speth et Miltner (1990) ont publié les coefficients de Freundlich en corps pur et en eau
naturelle pour 58 composés organiques synthétiques, parmi lesquels 18 pesticides. Les
résultats confirment la réduction de la capacité d’adsorption des micropolluants en présence
de matière organique naturelle.
Smith (1991a) en travaillant sur l’adsorption du lindane, du p-dichlorobenzène et de

trichloroéthylène en présence de MON, estime que la diminution et la variabilité des effets
observés proviennent des trois types d’interactions possibles : soluté-MON, soluté-charbon et
charbon-MON.
L’Hopitault et Pommery (1982) soulignent la tendance des substances humiques à

former des complexes avec les micropolluants. De ce fait, les propriétés d’adsorption des
pesticides sont généralement altérées. Ainsi Ayele et coll. (1993) ont suggéré que la
compétition entre l’atrazine et la MON ne se fait pas au niveau des sites d’adsorption. Les
auteurs envisagent plutôt la formation d’un complexe entre les substances humiques et le
pesticide, ce complexe étant moins adsorbable que la molécule initiale. Le pesticide sera donc
d’autant mieux éliminé en station de potabilisation que la teneur en substances humiques est
faible.
Les interactions entre MON et pesticide semblent dépendre grandement de l’origine et
de la nature des substances humiques. Dans le cas de l’atrazine, Ayele et coll. (1993)
montrent que les acides fulviques diminuent davantage les capacités d’adsorption que les
acides humiques. Les auteurs notent également que les acides fulviques extraits de l’eau
interfèrent plus que ceux qui sont extraits de sols.
La compétition directe, au niveau des sites d’adsorption disponibles, entre le pesticide

et les matières organiques ayant une grande affinité avec le charbon, peut également expliquer
la réduction des capacités d’adsorption. Newcombe et coll. (1993) ont d’ailleurs montré que
47
l’adsorption de matières humiques se traduit par une diminution de la surface disponible. La

composition de la matière organique a, lors d’une compétition directe, une grande influence.
Smith (1991a) note qu’un COT de 25 mg.L-1 d’une eau contenant des acides humiques
interfère beaucoup plus qu’un COT de 120 mg.L-1 d’une eau de ruissellement. Selon les
travaux de Müller et coll. (1996), c’est à la fois la concentration et l’adsorbabilité de la MON
qui influencent la compétition avec le pesticide. La MON qui est bien adsorbée réduit
particulièrement les capacités d’adsorption des micropolluants. D’éventuels effets stériques
et/ou électrostatiques peuvent également entrer en jeu (Bouabane, 1993).
Le préchargement du charbon actif en MON a également pour effet de contrecarrer
l’adsorption des pesticides, de façon moins directe que la compétition au niveau des sites
(Lebeau et coll., 1999). Carter et coll. (1992) ont montré que les substances humiques sont
susceptibles de bloquer les pores les plus gros, et d’empêcher ainsi l’accès du réseau
microporeux au pesticide. Ce phénomène est généralement connu sous le nom de «fouling»
(Weingartener et coll. 1997). Pelekani et Snoeyink (1999) ont testé des toiles de charbon actif
dont la répartition poreuse est bien définie. Les auteurs ont ainsi constaté que lorsque les
pores sont assez larges pour accepter le micropolluant, mais trop étroits pour accepter la
MON, le blocage des pores est le phénomène dominant. Lorsque les pores sont assez larges
pour accepter à la fois la MON et le pesticide, c’est la compétition directe au niveau des sites
d’adsorption qui est le mécanisme de compétition prépondérant.
Le rôle de la concentration initiale en pesticide est important. En effet, Najm et coll.

(1991) montrent que la concentration initiale en trichlorophénol a une grande influence sur la
compétition de la MON. La capacité d’adsorption chute de 70% quand la concentration
initiale passe de 492 à 22,5 µg.L-1. Le même effet a été noté lors de l’étude des équilibres
d’adsorption isothermes de l’atrazine en eau naturelle par Gicquel (1996). De même, Baldauf
(1993) note que l’isotherme de co-adsorption du métazachlor est influencée par la
concentration initiale en molécules actives. Pour des concentrations plus fréquemment
rencontrées dans l’environnement, Haist-Gulde et coll. (1993) ont observé une diminution de
70% de la capacité d’adsorption de l’atrazine quand sa concentration initiale passe de 3,1 à
0,4 µg.L-1.
Certaines études concluent que l’élimination des micropolluants est indépendante de leur
concentration initiale. Knappe et coll. (1998) le notent dans le cas de l’atrazine ou du 2-
méthylisobornéol en présence de MON compétitive, quelle que soit la dose de CAP.
Néanmoins, les auteurs soulignent que cela est vrai tant que l’on travaille à l’état de traces. De
même, les travaux de Graham et coll. (2000) sur l’adsorption du 2-méthylisobornéol et du
geosmin en présence dans une eau naturelle montrent que la concentration initiale en
micropolluant n’a pas d’effet sur leur élimination. Cependant, les auteurs travaillent à des
concentrations de l’ordre du ng.L-1 et ne font varier les concentrations initiales que d’un
facteur 3.
Il est difficile d’affirmer que la baisse des performances du charbon actif en présence
de matière organique provient précisément de telles ou telles interactions. Plutôt qu’une
unique cause, c’est probablement davantage la combinaison des différents phénomènes
exposés qui conduit à cette compétition. La modélisation de l’impact de la MON s’avère par
conséquent indispensable afin d’évaluer quantitativement son impact.
48
I.5.3.3. Modélisation de l’impact de la Matière Organique Naturelle.
Modéliser l’influence de la matrice hétérogène que constitue la M.O.N., afin de

l’insérer ultérieurement dans une modélisation globale de l’adsorption, est une grande
difficulté. Plusieurs approches ont été proposées.
La première méthode consiste à utiliser les caractérisations globales décrites au

paragraphe précédent, notamment le Carbone Organique Total et le Carbone Organique
dissous. Les isothermes sont donc effectuées en terme de COT et les cinétiques consistent en
un suivi de ce paramètre (Randtke et Snoeyink, 1983). A ce sujet, Crittenden et coll. (1985a)
ont étudié les isothermes de six composés organo-chlorés pour 3 charbons actifs différents.
Puis, les auteurs ont modélisé le mélange de l’ensemble des composés à partir soit du COT,
soit du XOT (organohalogénés totaux). Ils ont ainsi obtenu une représentation satisfaisante de
l’équilibre du mélange des composés.
Très pratique, cette approche n’est néanmoins justifiable que si tous les composés de
la MON ont le même type de comportement par rapport au charbon actif, ce qui est loin d’être
le cas (Sheintuch et Rebhun, 1988).
Une méthode consiste à diviser la MON en 2 ou 3 groupes, chacun d’eux ayant des
constantes d’adsorption différentes. Chaque groupe est alors traité comme un composé à part
entière, appelé «composé fictif». Le nombre de ces composés dépend de l’allure de
l’isotherme globale en eau naturelle. Un exemple est donné à la figure I.8. d’après les travaux
de Smith (1994). Cette méthode s’applique donc aux isothermes dont les courbes ont des
points d’inflexions ou des ruptures de pente très marqués (Sheintuch et Rebhun, 1988). Frick
et Sontheimer (1983) ont élaboré cette méthode.
Crittenden et coll. (1985b) représentent la matière organique en 1 ou 2 composés
fictifs. En comparant les isothermes du micropolluant en solution pure et en eau naturelle, les
coefficients d’équilibre de ces composés fictifs sont obtenus. Les auteurs ont ensuite
incorporé les paramètres d’équilibre en corps purs des composés fictifs à la théorie de la
solution adsorbée idéale.
Smith (1994) a étudié l’équilibre d’adsorption de la MON d’une eau naturelle.
L’isotherme obtenue expérimentalement est présentée à la figure I.8. A partir de l’allure de
l’isotherme, l’auteur a obtenu 3 fractions : une non adsorbable, une faiblement adsorbable et
une fortement adsorbable.
Figure I.8. Exemple de division de la MON en plusieurs composés à partir de l’isotherme.

(Smith, 1994)
Smith (1994) a alors utilisé les deux dernières fractions en tant que composés fictifs et les a
intégrées à l’IAST. L’étude a également été menée avec une eau contenant un extrait de
49
matière humique et une eau provenant d’un puits situé sur une décharge municipale. L’auteur
a alors retenu respectivement 3 et 4 composés fictifs. Une difficulté notable de cette méthode
est l’obtention des constantes d’équilibres pour tous les composés fictifs.
Enfin, la dernière approche est l’utilisation d’un composé fictif unique, généralement
appelé EBC (pour Equivalent Background Compound). Cette méthode a été initialement
présentée par Najm et coll. (1991). Le problème de l’adsorption compétitive entre le pesticide
et la Matière Organique Naturelle est alors ramené à une coadsorption de 2 composés : le
pesticide et l’EBC. Les caractéristiques de l’EBC (paramètres d’équilibre et concentration
initiale) sont déterminées par l’ampleur de l’effet compétitif de la MON sur le polluant étudié.
Pour cela, des isothermes en eau ultra-pure et en eau naturelle sont effectuées.
Najm et coll. (1991), en incorporant le principe de l’EBC à l’IAST, ont prédit avec
succès l’équilibre d’adsorption du 2,4,6-trichlorophénol en eau naturelle. Qi et coll.(1994) ont
utilisé la même démarche pour la modélisation de l’équilibre de l’atrazine sur le charbon actif
en poudre en présence d’une eau naturelle. De même, Prados et coll. (1994) ont étudié
l’adsorption de l’atrazine contenue dans l’eau de la Seine sur charbon actif.
Gicquel (1996) a étudié l’adsorption du même pesticide sur 5 eaux naturelles
différentes et 4 charbons actifs couramment utilisés en usine de potabilisation. Afin de prédire
les performances des charbons actifs, l’auteur a également incorporé le principe de l’EBC à
l’IAST. En outre, un protocole expérimental simple et rapide a été mis au point. Celui-ci
prévoit d’effectuer des isothermes du pesticide en eau ultra-pure, en eau naturelle et en eau
naturelle diluée, au demi et au quart.
Knappe et coll. (1998) ont utilisé la même approche pour modéliser les équilibres de
l’atrazine et du méthyl-2-isobornéol sur deux CAP Pica en eau naturelle tandis que Graham et
coll. (2000) ont, de cette façon, étudié l’adsorption du méthyl-2-isobornéol et du geosmin en
présence de MON. Notons que l’ensemble de ces auteurs a utilisé la représentation de
Freundlich afin d’obtenir les paramètres d’équilibre en corps pur, avant de les incorporer à
l’IAST.
50
I.6. LES REACTEURS D’ADSORPTION.

Après avoir fourni quelques précisions au sujet des cinétiques extra et intragranulaire,
des équilibres d’adsorption et de la compétition due à la présence de matière organique
naturelle, la dernière étape avant d’obtenir un modèle global d’adsorption est la
caractérisation des écoulements au sein du réacteur d’adsorption. On distingue en général, 4
types d’adsorbeurs, à savoir le réacteur parfaitement agité (RPA) discontinu, le réacteur
parfaitement agité continu, le lit fixe et le lit fluidisé.
I.6.1. Réacteur Parfaitement Agité discontinu.
L’exemple de ce type de réacteur est une cuve agitée dans laquelle on charge au départ
une quantité donnée de matière et qu’on laisse ensuite évoluer en fonction du temps. Il n’y a
donc ni de flux d’entrée, ni de flux de sortie. Par définition, la concentration est égale en tout
point du réacteur. Ce réacteur est bien souvent connu sous le nom de réacteur «batch» ou
réacteur fermé uniforme (Villermaux, 1993). Son schéma de principe est illustré à la figure
I.9.
Figure I.9. Réacteur parfaitement agité discontinu (adapté de Weber, 1984).
Le bilan du réacteur se réduit à production = accumulation, ce qui se traduit dans le

cas de l’adsorption
mCA(q-q0) = V (C0-C) Equation I.36.
Avec mCA, la masse de charbon actif

V, le volume du réacteur
C, la concentration en phase liquide
C0 , la concentration initiale en phase liquide
q, la concentration en phase solide
q0 , la concentration initiale en phase solide.
Finalement, en supposant q0=0 et utilisant la dose de charbon actif w = mCA/V, on

obtient le bilan classique d’un réacteur parfaitement agité discontinu d’adsorption :
C 0 − C( t ) = w q ( t ) Equation I.37.
Du fait de la simplicité de son bilan et de sa mise en œuvre, le RPA discontinu est

généralement utilisé en recherche afin de déterminer de façon aisée les paramètres d’équilibre
ou de cinétique.
51
I.6.2. Réacteur Parfaitement Agité continu.
Comme le RPA discontinu, ce réacteur se caractérise par une composition et un état

instantanés parfaitement uniformes dans tout le volume. Par contre, il comporte un débit
d’entrée et de sortie, noté F (Villermaux, 1993). Ce réacteur est bien souvent connu sous le
nom de CSTR (pour Continuous Stirred Tank Reactor) (Villermaux, 1993). Son principe est
donné à la figure I.10.
Figure I.10. Réacteur parfaitement agité continu phase liquide (adapté de Weber, 1984).
Le bilan général d’un tel réacteur est le suivant :

dq dC
FC 0 = FC + m CAG +V Equation I.38.
dt dt
Avec F, le débit de la phase liquide.
Cette équation a été obtenue en supposant qu’il n’y a pas d’alimentation de charbon
actif. Si tel n’est pas le cas, il est nécessaire d’incorporer le bilan du charbon aux calculs.
Dans ce cas, le réacteur se présente comme indiqué à la figure I.11.
Figure I.11. RPA continu phase liquide et phase solide.
Les bilans s’écrivent alors ainsi en régime non stationnaire :
dq dC
Pesticide FC 0 = (F + f ) ⋅ C + f ⋅ w ⋅ q + V ⋅ w ⋅ +V⋅
dt dt
Equation I.39.
Charbon f ⋅ w 0 = f ⋅ w + V ⋅ dw
dt
Avec f, le débit de charbon actif.
dw
En régime permanent, on a w = w0, donc V =0
dt
52
q correspond à la quantité moyenne de pesticide adsorbé par unité de masse de

charbon actif. Traegner et coll. (1996) précisent dans leur étude que la distribution normalisée
de l’âge du charbon au sein d’un RPA continu est de la forme :
exp(− τ / τ) m
E ( τ) = avec l’âge moyen des particules τ = CAG
τ f w0
I.6.3. Lit fixe.
Il s’agit du réacteur le plus fréquemment mis en place, notamment lors de l’étape

d’affinage final en potabilisation. Ce réacteur est généralement modélisé par le principe du
réacteur piston. Dans ce type de réacteur, le mélange réactionnel progresse dans le réacteur
par tranches successives et parallèles, n’échangeant pas de matière, à la manière d’un piston
dans un cylindre. Ce réacteur est souvent dénommé «plug flow reactor» (Villermaux, 1993).
Néanmoins, dans un lit, la succession des séparations et des réunions des filets de
fluides interstitiels produit une dispersion aléatoire, caractérisée par une dispersion axiale et
une dispersion radiale. (Villermaux, 1993). L’influence de la dispersion radiale étant moindre
que celle de la dispersion axiale, seule la dispersion axiale est généralement prise en compte.
Le modèle qui découle de cette dispersion est généralement connu sous le nom de réacteur
piston à dispersion axiale.
La figure I.12. présente la progression du front d’adsorption au sein du réacteur en

fonction du temps. On note la présence d’une zone de saturation (S), qui s’étend
progressivement et d’une zone d’adsorption (A), active, dans laquelle le transfert de masse se
déroule. Parallèlement, la courbe dite «courbe de percée», qui représente la concentration de
pesticide en sortie du lit est tracée.
Figure I.12. Courbe de percée et évolution du front d’adsorption (adapté de Weber, 1984).
Dans le cas de la potabilisation, limite opératoire et point de percée sont confondus au

niveau de la concentration maximale admissible de 0,1µg.L-1.
La figure I.13. présente schématiquement une couche élémentaire d’un lit fixe, afin
d’établir l’équation bilan du réacteur, εb étant l’indice de vide du lit.
53
S 0
(QC)z S (Jax)z
z
T
Acc
1−εb εb z+dz
S (Jax)z+dz
(QC)z+dz
Figure I.13. Bilan sur une couche élémentaire d’un lit fixe d’adsorption.
Le bilan s’écrit de façon littérale de la façon suivante :

Entrée par Sortie par Entrée par Sortie par
[Accumulation ] = − + − + [Adsorption ] .
convection convection diffusion diffusion
On suppose que les particules de charbon actif sont sphériques, qu’il n’y a pas de
variation du débit due aux particules et que la dispersion axiale suit une loi de Fick et est
constante le long du lit (Tien, 1994).
En considérant les expressions suivantes :

∂C
le flux d’entrée : J z = (vC)z − D L ,
∂z z
∂C
le flux de sortie : J z +dz = (vC)z +dz − D L ,
∂z z + dz
∂C
l’accumulation : A = ,
∂t
le transfert de phase liquide vers la phase solide T, qui dépend du choix de l’étape
élémentaire limitante au niveau de la particule de charbon actif (cf. paragraphe I.4.3.)
on obtient l’équation bilan suivante :
∂C ∂C ∂ 2C
+v − DL 2 + T = 0 Equation I.40.
∂t ∂z ∂z
Avec v, la vitesse intersticielle.

DL, le coefficient de diffusion axiale.
54
Avec pour conditions initiales à t = 0 et z ∈ ]0, H ] : C=0

à t = 0 et z ∈ [0, H ] : q=0
∂C
pour conditions limites à t ≥ 0 et z = H : =0
∂z
à t ≥ 0 et z = 0 : C = C0
Dans notre cas, le réacteur est dit fermé-ouvert, étant donné qu’il n’y a pas de dispersion à
l’entrée, mais que celle-ci est présente à la sortie du lit (Villermaux, 1993).
Il existe quelques corrélations semi-empiriques permettant d’évaluer le coefficient de

diffusion axiale. Wakao et coll. (1974) ont proposé l’expression suivante :
DL 20 D mol 1 20 1
= + = + .
2 vR p ε 2 vR p 2 Re ⋅ Sc 2
Slaney et Bhamidimarri (1998) ont utilisé la formule proposée initialement par Fried (1975) :
[
D L = D mol 0,67 + 0,5(Re ⋅ Sc )
1,2
].
I.6.4. Lit fluidisé.
Lorsqu’on augmente la vitesse d’un liquide circulant dans le sens ascendant à travers
un lit de particules, on observe une mise en suspension des grains. C’est le phénomène de
fluidisation. Dans ce cas, la dispersion ne peut être négligée (Villermaux,1993).
Le bilan d’un lit fluidisé est le suivant (Tien, 1996)

~
∂C ∂C ∂ 2C 1 − ε b 3 N
+v − DL 2 + =0 Equation I.41.
∂t ∂z ∂z ε b 4πR 3p
La détermination de Ñ, le flux moyen de transfert de la phase liquide à la phase solide,

requiert la connaissance du mouvement de chaque grain dans le lit fluidisé (Tien, 1994).
Les deux réacteurs d’adsorption les plus fréquemment rencontrés sont le réacteur
parfaitement agité discontinu et le lit fixe. Le premier type de réacteur a été retenu dans la
suite de notre étude afin d’obtenir les coefficients d’équilibres et de cinétiques d’adsorption.
Le second correspond à la modélisation finale de l’adsorption d’un pesticide en eau naturelle
dans un lit filtrant granulaire, tel qu’il existe sur un site de potabilisation.
55
I.7.CONCLUSION : MODELES GLOBAUX D’ADSORPTION.
I.7.1. Modèles globaux d’adsorption.
Plusieurs modèles d’adsorption ont été utilisés dans la littérature. Les premiers
modèles sont descriptifs tandis que les seconds, établis à partir des équations présentées dans
les chapitres précédents, sont des modèles globaux. On entend par modèle global d’adsorption
un modèle capable d’intégrer les différents aspects de l’adsorption présentés à la figure I.3. Il
s’agit en effet de résoudre simultanément les équations décrivant les cinétiques extra et
intragranulaire, les équilibres isothermes, la compétition éventuelle et le bilan du réacteur
considéré.
I.7.1.1. Modèles d’Adams-Bohart et de Clark.
Modèle d’Adams Bohart (1920).
Le modèle d’Adams Bohart a été un des premiers à décrire les courbes de percée d’un
lit de charbon actif en grain (Sahel et Ferrandon-Dussart, 1993). Les bilans dans la phase
liquide et dans la phase solide sont respectivement :
∂C k ∂q
=− qC et = − kqC Equation I.42.
∂z U0 ∂t
Avec k, la constante cinétique d’adsorption,
U0, la vitesse en fût libre.
La combinaison et la résolution des 2 bilans conduisent à la relation suivante :
C0 k qm H
ln −1 = − k C0 t Equation I.43.
CS U0
Avec qm, la capacité d’adsorption,
H, la hauteur du lit,
C0, la concentration du soluté en entrée,
CS, la concentration du soluté en sortie.
A partir de cette équation, le temps de percée tp est généralement obtenu sous la forme :
qm
tp = (H − H 0 ) Equation I.44.
C0 U 0
U0 C
Avec H 0 = ln 0 − 1 , l’épaisseur critique.
k qm CS
L’équation d’Adams Bohart est connue sous le nom d’équation logistique, qui s’écrit :
CS 1
= Equation I.45.
C0 k qm H
1 + exp − k C0 t
U0
56
Cette fonction représente une courbe symétrique, de forme sigmoïdale. Les courbes de
percée des filtres de CAG n’étant pas toujours parfaitement symétriques, Clark et coll. (1986)
ont incorporé à la fonction logistique précédente les paramètres de l’isotherme, modélisée
selon la représentation de Freundlich.
Modèle de Clark (1986).
Le modèle de Clark a été élaboré à partir du bilan massique sur un élément de colonne
et sur la totalité du réacteur. Les équations respectives sont :
dC
J = U0 = K T (C − Ce) et U 0 C 0 = Uq e Equation I.46.
dz
Avec J, vitesse de transfert par unité de volume du réacteur,
U0, la vitesse en fût libre,
U, la vitesse de transfert du soluté pour maintenir l’équilibre dans l’ensemble du lit,
KT, le coefficient de transfert de masse global,
Ce, la concentration en phase liquide à l’équilibre,
qe, la concentration en phase solide à l’équilibre.
En outre, Clark fait intervenir la relation de Freundlich q e = K C1/n

e .
La combinaison de ces équations conduit à la relation caractéristique du modèle de

Clark, également dénommée fonction logistique généralisée :
1
CS 1 n −1 Equation I.47.
=
C0 1 − Ae −rt
C 0n −1 K T dz
Avec A = − 1 e r tp et r = (n − 1) .
C np −1 U 0 dt
En connaissant les coefficients A et r et à partir de cette formule, il est également

possible de calculer respectivement le temps de percée tp, la capacité d’adsorption et la
constante de transfert de masse.
C 0n −1
ln A − ln −1
C pn −1 Equation I.48.
tp =
r
tsat
QC 0 1
qm = 1− dt Equation I.49.
m CAG 0 (1 + Ae ) − rt 1 / n −1
r U0
KT = Equation I.50.
(n − 1) U
Le modèle de Clark a été couramment utilisé pour la modélisation de l’adsorption sur

un lit de charbon actif (Sahel, 1993 ; Sahel et Ferrandon-Dusart, 1993 ; Bendeddouche, 1994 ;
Duran-Moreno, 1997).
57
Malgré leur simplicité, les deux modèles d’Adams Bohart et de Clark ne prennent pas
en compte toutes les composantes de la théorie de l’adsorption, tant au niveau des équilibres
que de la cinétique. Des modèles plus sophistiqués ont donc été élaborés afin de rendre
compte de l’ensemble des phénomènes.
I.7.1.2. Modèle basé sur la théorie de l’adsorption : HSDM.
En théorie, ce type de modèle repose sur l’utilisation des équations cinétiques décrites
au paragraphe I.4.3. Il tient compte :
de la cinétique d’adsorption, en faisant intervenir les coefficients kf, Ds et Dp,
de l’équilibre d’adsorption isotherme,
de la compétition,
du bilan du réacteur considéré.
Cependant, pour la plupart des auteurs, l’effet de la diffusion superficielle est

majoritaire par rapport à celui de la diffusion poreuse. Komiyama et Smith (1974) estiment
que l’impact de la diffusion superficielle est 20 fois plus important que celui de la diffusion
poreuse. De même, Moon et Lee (1983), en étudiant l’adsorption du phénol, du p-
chlorophénol et du p-nitrophénol, estiment que la diffusion de surface contribue davantage au
transfert de matière, et ce d’autant plus que la solution est faiblement concentrée.
C’est pour cela qu’un modèle ne prenant en compte que les paramètres kf et Ds a été
développé initialement par Rosen (1952), puis repris par Weber et Chakravorti (1974). Il
s’agit du modèle de la diffusion de surface homogène ou HSDM (Homogeneous Surface
Diffusion Model). Cette modélisation est basée sur :
• Le bilan massique dans le réacteur considéré.

• Le transfert extragranulaire, qui est assuré par le transfert de masse externe (kf).
• Le transfert intragranulaire, qui est assuré par la diffusion superficielle (Ds).
• La continuité entre le flux “externe” et le flux “interne” au niveau de la surface du grain.
• L’équilibre entre quantité adsorbée et concentration liquide à l’interface solide/liquide.
• La sphéricité et l’homogénéité du grain d’adsorbant.
La figure I.14. résume les principales hypothèses du modèle HSDM.
58
ERROR: stackunderflow
OFFENDING COMMAND: ~
STACK:
REACTEUR PARFAITEMENT AGITE REACTEUR PISTON DISPERSION
dC b,i dq avg,i 3 Rp BILAN DU ∂C i (z, t ) ∂C (z, t ) ∂ 2 C i (z, t ) 1 − ε b 3 k f,i

= −w avecq avg,i = q i (r, t)r 2 dr REACTEUR +v i − DL + (Ci − CS,i ) = 0
dt dt R 3p 0 ∂t ∂z ∂z 2 εb R p
HSDM
(Cinétique)
∂ q i (r, t) 1 ∂ ∂ q i (r, t) ∂q i (z, r, t) 1 ∂ ∂q (z, r, t)
= 2 D s,i r 2 Diffusion = 2 D s,i r 2 i
∂t r ∂r ∂r Superficielle ∂t r ∂r ∂r
∂ q i (r = R p , t) ∂ q i (z, r = R p , t)
ρ a D s,i = k f,i (C b,i − C s,i ) Continuité du flux ρ a D s,i = k f,i (C i − C s,i )
∂r à la surface du grain ∂r
q s,i = f(C s, j ) Equilibre à la q s,i = f(C s, j )

surface du grain
IAST + EBC
(Equilibre)
o
Co q o q i d ln C o
RT i i o RT i o
π = π i Co = dC i = dq i
m i o o
0 C 0 d ln q i
i
N qi
qT = qi zi =
i =1 qT
1 N z
q i0 = f (C i0 ) C i = z i C io (π) = i
q T i = 1 q io
Matériels et méthodes
CHAPITRE 2
MATERIELS ET METHODES
II.1. LES PRODUITS UTILISES.
II.1.1. Les charbons actifs.
'HX[ FKDUERQV DFWLIV HQ JUDLQ FRPPHUFLDX[ HW G¶XQ XVDJH FRXUDQW HQ SRWDELOLVDWLRQ
ont été utilisés lors des expérimentatioQV,OV¶DJLWGX&KHPYLURQ)LOWUDVRUEJpQpUDOHPHQW
connu sous le nom de F400) et du Pica Picactif TE60 (couramment dénommé TE60). Pour ces
deux charbons actifs, le tableau II.1. cite les principales caractéristiques, dont la plupart ont
été fournies pDU OH ODERUDWRLUH 6FLHQFHV GH O¶(DX HW GH O¶(QYLURQQHPHQW GH O¶8QLYHUVLWp GH
Limoges.
Tableau II.1. Caractéristiques des charbons actifs étudiés.

Caractéristiques F400 TE60
Origine Fossile Noix de coco
Activation Physique Physique
Masse volumique apparente (kg.m-3) 750 730
Diamètre moyen (mm) 0,91 1,15
&RHIILFLHQWG¶XQLIRUPLWp 1,61 1,44
2 -1
Surface BET (m .g ) 1200 1153
Volume moyen poreux (cm3.g-1) 0,58 0,46
Diamètre poreux (Å) 9,2 6,6
Potentiel zêta (mV) (pH=5,5) -15 -32
Fonctions de surface acides (meq.g-1) 0,379 0,368
Fonctions de surface basiques (meq.g-1) 0,308 0,420
Adsorption du phénol K (mg.g-1).(mg.L-1)-1/n 40,4 60,9
n 2,94 3,33
Avant toute manipulation, les charbons actifs sont rincés plusieuUVIRLVjO¶HDXXOWUD-

SXUH SXLV PDLQWHQXV GDQV XQ EDLQ G¶HDX XOWUD-pure pendant au minimum 4 heures. Ces
RSpUDWLRQVVRQWHIIHFWXpHVDILQG¶HQOHYHUOHVILQHVHWGHGpVRUEHUFHUWDLQVFRPSRVpVWHOVTXH
les métaux ou les alcalins éventuellement présents. Les FKDUERQVVRQWDORUVVpFKpVjO¶pWXYHj
105°C pendant une nuit. Finalement, les charbons sont conservés dans un dessiccateur sous
vide. Randtke et Snoeyink (1983) fournissent des précieux détails quant au choix et à la
préparation du charbon actif.
II.1.2. Les pesticides.
7URLV SHVWLFLGHV RQW pWp LPSOLTXpV GDQV OHV GLIIpUHQWHV H[SpULHQFHV ,O V¶DJLW GH
O¶DWUD]LQH RX -chloro-6-ethylamino-4-isopropylamino-1,3,5-s-triazine), du bromoxynil (ou
3,5-dibromo-4-hydroxy benzonitrile) et du diuron (ou 3-(3,4-dichlorophenyl)-1,1-
diméthylurée). Le tableau II.2. présente les structures moléculaires de ces trois pesticides.
63
Tableau II.2. Structure moléculaire des pesticides étudiés.

Nom Atrazine Bromoxynil Diuron
Famille s-triazine Benzonitrile Urée substituée
Cl CN
Me H
H H
Structure N N N N Cl
Me C
N N N H Br Br O
Et Cl
IsPr OH
H
/D UDLVRQ GX FKRL[ GH FHV PROpFXOHV FLEOHV HVW GRXEOH 7RXW G¶DERUG FHV SHVWLFLGHV
sont non seulement couramment utilisés, mais ils sont également fréquemment rencontrés
dans les eaux naturelles. Ils sont par conséquent assez bien documentés, notamment en ce qui
FRQFHUQHO¶DWUD]LQHHWOHGLXURQ'¶DXWUHSDUWOHXUDSSDUWHQDQFHjGHVIDPLOOHVGLIIpUHQWHVGH
SHVWLFLGHHVWVXVFHSWLEOHG¶LQGXLUHGHVFRPSRUWHPHQWVGLIIpUHQWVYLV-à-vis des charbons.
Les solutions de pesticides sont préparéeVSDUGLOXWLRQjSDUWLUG¶XQHVROXWLRQPqUHGH

10 mg.L-1. Pour obtenir cette solution mère, 10 mg environ de composé sont dissous dans
O¶HDXXOWUD-SXUHVRXVDJLWDWLRQPDJQpWLTXHjO¶REVFXULWpSHQGDQWKHXUHV3DVVpFHGpODLOD
solution est filtrée (filtres Millipore® 0LOOH[ +9 P DILQ G¶pOLPLQHU WRXWH SDUWLFXOH
non dissoute, puis titrée. La solution mère ainsi obtenue est conservée au frais.
II.1.3. Les eaux.
Deux eaux différentes sont utilisées lors des manipulations. La première est
couramment nommée eau ultra-SXUH(OOHSURYLHQWG¶XQSXULILFDWHXU0LOOLSRUH® Elix® /¶HDX
brute subit successivement :
un prétraitement afin de retenir les particules et éliminer le chlore éventuellement présent,
une osmose inverse,
une électrodéionisation.
/¶HDXDLQVLREWHQXHDXQ&27PHVXUpGHPJ/-1.
/D GHX[LqPH HDX HVW XQH HDX QDWXUHOOH VRXWHUUDLQH SURYHQDQW GH O¶XVLQH GH
potabilisation de la Groussinière (Le Theil de Bretagne - Ille et Vilaine). Cette eau est
prélevée après un premier traitemHQW GH GpIpULVDWLRQ SDU R[\GDWLRQ j O¶DLU FRPSULPp 6HV
principales caractéristiques physico-chimiques sont consignées dans le tableau II.3.
Tableau II.3. Caractéristiques physico-FKLPLTXHVGHO¶HDXGHOD*URXVVLQLqUH

Caractéristique Valeur
pH 6,4 - 7,8
TA (méq.L-1) 0
-1
TAC (méq.L ) 0,6
COT (mgC.L-1) 1,0 - 1,4
O2 dissous (mg.L-1) 5,2 - 7,8
-1
[atrazine] (µg.L ) 0,3 - 0,5
[diuron] (µg.L-1) <0,05 - 0,1
[bromoxynil] (µg.L-1) < L.D.
64
II.2. DISPOSITIFS EXPERIMENTAUX.
,,(TXLOLEUHVLVRWKHUPHVG¶DGVRrption en corps purs.
/HV pTXLOLEUHV G¶DGVRUSWLRQ LVRWKHUPHV VRQW HIIHFWXpV DYHF GX FKDUERQ DFWLI HQ JUDLQ
réduit en poudre. Le montage nécessaire à la conduite de ces isothermes est présenté figure
II.1.
25°C
Figure II.1. Montage expérimental des équilibrHVLVRWKHUPHVG¶DGVRUSWLRQ
Des quantités croissantes de charbon actif, pesées avec précision, sont introduites dans
4 erlenmeyers de 2,5 L. 2 L de solution de pesticide en eau ultra-pure, de concentration
initiale connue, sont alors ajoutés dans chaque erlenmeyer. Ceux-ci sont bouchés, mis sous
DJLWDWLRQ PDJQpWLTXH SRXU DVVXUHU O¶KRPRJpQpLWp GH OD VROXWLRQ HW PDLQWHQXV j XQH
WHPSpUDWXUHGH&JUkFHjXQEDLQWKHUPRVWDWp$SUqVMRXUVG¶DJLWDWLRQOHVFRQFHQWUDWLRQV
résiduelles en phase liquide sont analysées et les concentrations en phase solide sont déduites
du bilan massique. Randkte et Snoeyink (1983) fournissent de nombreuses informations
relatives à la conduite des isothermes.
Pour chaque pesticide, deux séries de manipulations sont effectuées à partir de 2
concentrations initiales différentes (environ 300 et 600 µg.L-1). En outre, pour chaque test, un
erlenmeyer sans charbon actif est utilisé en tant que témoin.
,,(TXLOLEUHVLVRWKHUPHVG¶DGVRUSWLRQHQFRPSpWLWLRQ
La méthodologie élaborpH SDU *LFTXHO DILQ G¶REWHQLU OHV FRHIILFLHQWV GX
composé fictif a été suivie. Celle-ci repose sur les équations présentées par Crittenden et coll.
(1985), Najm et coll. (1991) et Knappe et coll. (1998). Ce protocole consiste à effectuer :
65
y Une isotherme du pesticide en eau ultra-pure

y Une isotherme du pesticide en eau naturelle
y 8QHLVRWKHUPHGXSHVWLFLGHHQHDXQDWXUHOOHGLOXpHDXGHPLDYHFGHO¶HDXXOWUD-pure.
Le même dispositif que celui décrit précédemment pour les composés en corps purs
est utilisé. Néanmoins, les isothermes sont menées avec cinq points et un témoin, avec une
seule concentration initiale.
,,&LQpWLTXHVG¶DGVRUSWLRQHQFRUSVSXUV
3RXU rWUH GDQV OHV FRQGLWLRQV G¶pFULWXUH GH O¶pTXDWLRQ GX ELODQ PDVVLTXH OH UpDFWHXr
XWLOLVpGRLWrWUHSDUIDLWHPHQWDJLWp$ILQ GHV¶DSSURFKHUDXPD[LPXP GXFRQFHSW GX53$
différents procédés sont utilisables (Hand et coll., 1983) : réacteur discontinu agité, réacteur
&DUEHUU\FRORQQHGLIIpUHQWLHOOHG¶DGVRUSWLRQ1ROOHWFROO). Cette dernière technique a
été retenue en tant que dispositif expérimental et son schéma de principe est présenté à la
figure II.2.
Colonne de
GAC
Débitmètre
Réservoir
Agitation Pompe
Magnétique
)LJXUH,,6FKpPDGHSULQFLSHGHODFRORQQHGLIIpUHQWLHOOHG¶DGVRUSWLRQ'&%5
Une solution de pesticide contenue dans le réservoir est mise en contact, par
O¶LQWHUPpGLDLUH G¶XQH SRPSH DYHF OH FKDUERQ DFWLI HQ JUDLQ TXL VH WURXYH GDQV XQH SHWLWH
colonne. Après contact, la solution est alors renvoyée vers le réservoir. Des échantillons sont
régulièrement prélevés au sein du réservoir, puis analysés afin de déterminer la concentration
UpVLGXHOOH HQ SHVWLFLGH HW REWHQLU DLQVL OD FLQpWLTXH G¶pOLPLQDWLRQ GX FRPSRVp FLEOH /D
manipulation dure de 3 à 5 jours.
/DFRQFHQWUDWLRQLQLWLDOHHQSHVWLFLGHHVWG¶HQYLURQJ/-1. Le volume total de la
solution est de 5 L et le débit est fixé à 100 L.h-1 pour la grande majorité des manipulations,
ce qui est contrôlé grâce au débitmètre. Le circuit étant fermé, la solution contenue dans le
réservoir est renouvelée 20 fois en une heure. La colonne, dont le diamètre interne est de 8
PP HVW UHPSOLH GH PJ GH &$* /H FKDUERQ DFWLI HQ JUDLQ D IDLW O¶REMHW G¶XQH pWXGH
granulométrique. La fraction majoritaire, à savoir celle qui correspond à un diamètre compris
entre 1,00 et 1,25 mm, a été retenue pour ce type de manipulation.
Le réservoir, la colonne et le débitmètre sont en verre. La pompe est une pompe à
membrane, en acier inoxydable et PTFE, tandis que les tuyaux sont en polyamide. Ces
66
PDWpULDX[RQW pWp FKRLVLVDILQG¶pYLWHUWRXWH DGVRUSWLRQLQWHUIpUHQWHVXVFHSWLEOHG¶DOWpUHUOHV

UpVXOWDWV/¶HQVHPEOHGHO¶XQLWpHVWPDLQWHQXjO¶REVFXULWp
Pour chaque expérience, environ 20 échantillons, de 5 mL chacun, sont prélevés afin
G¶rWUHDQDO\VpV3DUFRQVpTXHQWOHYROXPHWRWDOSUpOHYpFRrrespond à environ 2%, ce qui est
QpJOLJHDEOHHWQHSURYRTXHSDVG¶HQULFKLVVHPHQWVLJQLILFDWLIHQDGVRUEDQW
2XWUH OH IDLW SUpFpGHPPHQW VRXOLJQp TXH FH GLVSRVLWLI V¶DSSURFKH DX PD[LPXP GX
concept du réacteur parfaitement agité, il permet également un contrôle du transfert de masse
H[WHUQH (Q HIIHW SRXU OHV GLVSRVLWLIV FODVVLTXHV G¶DGVRUSWLRQ LO HVW SRVVLEOH GH GpGXLUH OD
YDOHXUGXFRHIILFLHQWGHWUDQVIHUWGHPDVVHH[WHUQHjSDUWLUGHVSUHPLqUHVPLQXWHVG¶DGVRUSWLRQ
(Zhou, 1992 ; Walker and Weatherley, 1999 ; Ganguly and Goswamy, 1996). Cependant, des
difficultés, dues au choix du premier intervalle de temps ou aux erreurs expérimentales en
début de manipulation, peuvent apparaître. Avec le système du DCBR, le CAG est disposé
comme un lit, et, par conséquent, la valeur du kf peut se déduire de façon plus fiable à partir
des corrélations semi-empiriques classiques. Pour ce calcul, Hand et coll. (1983) préconisent
O¶XVDJHGHODFRUUpODWLRQGH:DNDRHW)XQD]NUL
'HSOXV O¶LQIOXHQFHGXFRHIILFLHQWGe transfert de masse externe peut être minimisée

en augmentant le débit. Le nombre de Biot compare le transfert de masse externe initial pour
un adsorbant non chargé à une estimation de la diffusion superficielle initiale pour un grain
sans couche externe (Noll et coll., 1992 5R\HWFROO(QG¶DXWUHVWHUPHVODYLWHVVHGX
transfert de masse externe la plus grande possible est comparée à la vitesse de diffusion
superficielle la plus élevée concevable. Ce nombre sans dimension est le suivant :
k f R p C0
Biot
Ds a q e0
Traegner and Suidan (1989a et b) notent les trois cas fondamentaux suivants :
y Biot >> 100 ODGLIIXVLRQGHVXUIDFHHVWWRXMRXUVO¶pWDSHFLQpWLTXHOLPLWDQWHHWUpJLW
GRQF OD FLQpWLTXH G¶DGVRUSWLRQ /HV UpVXOWDWV GH OD VLPXODWLRQ VRnt donc très sensibles aux
variations de Ds et insensibles aux variations de kf. Ces conditions ne sont pas acceptables
pour déterminer le coefficient de transfert de masse externe à partir de données
expérimentales.
y Biot << 1 : le transfert de masse externe impose sa loi cinétique, les résultats sont
donc sensibles à kf et insensibles à Ds. De telles expériences ne contiennent aucune
information relative au coefficient de diffusion superficielle.
y Biot [1;100] OHVPpFDQLVPHVGHWUDQVIHUWVRQWG¶pJale importance et le modèle
est donc sensible aux variations des 2 coefficients.
3DUFRQVpTXHQWJUkFHjFHGLVSRVLWLILOHVWSRVVLEOHGHUpGXLUHO¶LQIOXHQFHGXWUDQVIHUW
de masse en augmentant le débit et de le contrôler en vérifiant que le nombre de BLRWQ¶HVWSDV
inférieur à 1.
,,&LQpWLTXHVG¶DGVRUSWLRQHQFRPSpWLWLRQ
/HVFLQpWLTXHVG¶DGVRUSWLRQHQFRPSpWLWLRQVRQWHIIHFWXpHVGHODPrPHIDoRQTXHOHV
FLQpWLTXHVG¶DGVRUSWLRQHQFRUSVSXUV/DVHXOHGLIIpUHQFHQRWDEOHHVWTXHODVROXWLRQPqUH de
SHVWLFLGHHVWGLOXpHGDQVO¶HDXQDWXUHOOHGHOD*URXVVLQLqUHHWQRQGDQVO¶HDXXOWUD-pure.
Pour ces manipulations, nous nous sommes attachés à mesurer quotidiennement le
C.O.T.
67
II.2.5. Dispositifs de filtration sur CAG en continu.
II.2.5.1 Microcolonne en continu.
Le premier type de dispositif de filtration sur charbon actif en grain est une
microcolonne, alimentée en continu. Son schéma de principe est fourni à la figure II.3 et ses
caractéristiques sont consignées au tableau II.4.
Pompe
Charbon
actif
%DFG¶DOLPHQWDWLRQ
Figure II.3. Schéma de principe de la microcolonne de charbon actif en grain.
La microcolonne, remplie de charbon, est alimentée par un courant descendant par

O¶LQWHUPpGLDLUH G¶XQH SRPSH 'HV pFKDQWLOORQV VRQW SUpOHYpV j O¶HQWUpH HW j OD VRUWLH GH OD
microcolonne, puis analysés. La courbe de percée est alors tracée.
Tableau II.4. Paramètres de dimensionnement de la microcolonne.

Q (L.h-1) Dcolonne (m) H (m) DCAG (m)
0,4 3.10-3 3.10-2 250-315.10-6
Il faut noter que cette colonne respecte les conditions classiques suivantes :
D colonne H
10 et 10
D CAG D colonne
&HV\VWqPHGHPLFURFRORQQHDpWpXWLOLVpDILQGHYDOLGHUOHORJLFLHOGHVLPXODWLRQG¶DGVRUSWLRQ
G¶XQSHVWLFLGHVXUOLWILOWUDQWJUDQXODLUH
II.2.5.2. Pilote de la Groussinière
Le second système de filtration en continu correspond au pilote conçu et mis en place

VXU OH VLWH GH OD *URXVVLQLqUH SDU O¶,QVWLWXW G¶$QDO\VHV HW G¶(VVDLV GX &HQWUH-Ouest
,$1(6&2 GDQV OH FDGUH GH O¶pWXGH LQWHU $JHQFHV GH O¶(DX (QWUH DXWUHV FH SLORWH
comportait une colonne de charbon F400 et une colonne de charbon TE60.
La figure II.4. présente le schéma de principe du pilote, tandis que le tableau II.5.
fournit les dimensions des colonnes.
68
Eau
brute
Solution mère %DFG¶DOLPHQWDWLRQ

de pesticides (110 L) Evacuation
pompe FRPSWHXUG¶HDX
Figure II.4. Schéma de principe du pilote de la Groussinière.
/¶HDXEUXWHHVWGRSpHSDUDMRXWG¶XQHVROXWLRQPqUHGHSHVWLFLGH&HWDMRXWVHIDLWSDU
O¶LQWHUPpGLDLUHG¶XQHSRPSHGRVHXVHDVVXMHWWLHDXGpELWGHO¶HDXEUXWH/¶HDXEUXWHGRSpHHQ
SHVWLFLGH HVW DORUV VWRFNpH GDQV OH EDF G¶DOLPHQWDWLRQ DYDQW G¶rWUe mise en contact sur le
charbon actif en grain contenu dans les colonnes. Ces colonnes sont en verre et mesurent 3
PqWUHV GH KDXW DILQ G¶HIIHFWXHU OHV ODYDJHV HW G¶DQWLFLSHU OD SHUWH GH FKDUJH LQKpUHQWH j OD
filtration.
Tableau II.5. Paramètres de dimensionnement des colonnes du pilote de la Groussinière.

Q (L.h-1) Dcolonne (m) H (m)
-2
20 5.10 0,88
Les résultats fournis par IANESCO seront utilisés afin de tester notre logiciel de
VLPXODWLRQGHO¶DGVRUSWLRQG¶XQSHVWLFLGHHQSUpVHQFHGH0DWLqUH2UJDQLque Naturelle sur lit
de Charbon Actif en Grain.
69
II.3. METHODES ANALYTIQUES.
II.3.1. Dosage des pesticides.
Les concentrations des pesticides sont analysées par Chromatographie Liquide à Haute
Performance (ou H.P.L.C.) couplée à un détecteur UV-visible à barrette de diodes. Tous les
échantillons sont filtrés avant injection (filtres Millipore® Millex HV25 0,45µm).
La chaîne H.P.L.C. Waters® est composée des éléments suivants:

Pompe et module de contrôle 600.
Injecteur automatique 717 (boucle d¶LQMHFWLRQGH/
Colonne de garde.
Colonne C18 Symmetry® (d.p. 5 µm ; longueur 250 mm ; d.i. 4.6 mm) pour
O¶DWUD]LQHHWOHGLXURQRXFRORQQH&11XFOHRV\O® (d.p. 10 µm ; longueur 250 mm ; d.i.
4.6 mm) pour le bromoxynil.
Détecteur UV-visible à barrette de diodes 996.
Logiciel Millenium® 2000.
Les analyses sont effectuées avec un solvant eau/acétonitrile de qualité analytique, dégazé
JUkFH j XQ IOX[ G¶KpOLXP GpELW P/PLQ-1). Le tableau II.6. présente les principales
FRQGLWLRQVG¶DQDO\VHV
7DEOHDX,,&RQGLWLRQVG¶DQDO\VHVGHVSHVWLFLGHV
Caractéristiques Atrazine Bromoxynil Diuron
/RQJXHXUG¶RQGHQP 220 288 245
&RPSRVLWLRQGHO¶pOXDQWYY 55/45 70/30 55/45
Débit (ml.min-1) 0.8 0.7 0.8
Temps de rétention (min) 13.0 2.7 12.5
-1
Limite de détection directe (µg.L ) 5 7 5
Précision analytique (%) ± 2,6 ± 2,9 ± 3,1
/¶pWDORQQDJHHVWDVVXUpSDUXQHJDPPHpWDORQHWJ/-1).
&HWWH JDPPH HVW SUpSDUpH j SDUWLU G¶XQH VROXWLRQ PqUH REWHQXH SDU GLVVROXWLRQ G¶Hnviron
H[DFWHPHQW PJ GH SHVWLFLGH GDQV P/ G¶DFpWRQLWULOH GH TXDOLWp DQDO\WLTXH SXLV
FRPSOpWpHj/GHVROXWLRQSDUGHO¶HDXXOWUD-pure.
II.3.2. Mesure du Carbone Organique Total.
La teneur en Carbone Organique Total est mesurée par à un COTmètre OI-Analytical®

PRGqOHPXQLG¶XQLQMHFWHXUDXWRPDWLTXHPRGqOHHWGXORJLFLHOG¶DFTXLVLWLRQHWGH
traitement des données WinTOC. Le principe repose sur une oxydation de la matière
organique à chaud (80°C). Le dioxyde de carbone ainsi libéré est alors analysé par un
détecteur infrarouge non dispersif.
70
/DVpTXHQFHG¶DQDO\VHHVWODVXLYDQWH :
,QMHFWLRQGH/G¶DFLGHRUWKRSKRVSKRULTXHjSRXUDQDO\VHGX&,7
Temps de réaction : 2 minutes. Temps de détection : 1 minute.
Injection de 1000 µL de persulfate de sodium à 100g.L-1 pour analyse du C.O.T.
Temps de réaction : 2,5 minutes. Temps de détection : 1,5 minutes.
/¶pWDORQQDJH GX &27PqWUH VH IDLW DYHF XQH VROXWLRQ G¶K\GURJpQRSKWDODWH GH
potassium à 10 mg.L-1 de carbone. Cette solution est préparée pour chaque analyse par
GLOXWLRQ GDQV O¶HDX XOWUD-SXUH G¶XQH VROXWLRQ PqUH j PJ/-1 conservée au frais (Norme
AFNOR NF T90-102).
71
CHAPITRE 3
ELABORATION D’UNE SIMULATION DE
L’ADSORPTION D’UN PESTICIDE EN EAU NATURELLE
L a synthèse bibliographique effectuée au chapitre premier en vue de choisir les modèles

permettant de prendre en compte simultanément la cinétique d’adsorption, les
équilibres, la matière organique naturelle et l’hydrodynamique nous a conduit aux
équations qui sont rappelées ci-contre. Le présent chapitre est consacré à la résolution
simultanée de l’ensemble de ces équations. Ce système comprend des équations algébriques
et des équations différentielles. Parmi ces dernières, on distingue les Equations Différentielles
Ordinaires, notées EDO et les Equations Différentielles Partielles, notées EDP. La résolution
de ces dernières est plus complexe et est présentée au paragraphe suivant.
III.1. RESOLUTION DES EQUATIONS DIFFERENTIELLES

PARTIELLES PAR LES COLLOCATIONS ORTHOGONALES.
III.1.1. Présentation générale de la résolution par les collocations orthogonales.
Les équations correspondant au modèle de la diffusion de surface homogène sont des

équations différentielles partielles (EDP). Il s’agit d’une part des équations traduisant le
transfert intragranulaire par diffusion de surface, et d’autre part, des équations du bilan du
réacteur dans le cadre de l’adsorption sur le lit filtrant granulaire de charbon actif.
Une technique classique de résolution de ce type d’équation est celle dite des éléments
finis (Hossain et Yonge, 1992a, 1992b). Néanmoins, dans le cas de l’adsorption sur charbon
actif, la plupart des auteurs ont appliqué la méthode des collocations orthogonales avec succès
et certains ont montré sa supériorité, que se soit au niveau des temps de calcul ou de la
précision (Kim et coll., 1978). Depuis la publication de Villadsen et Stewart (1967) qui est à
l’origine de cette méthode, celle-ci a été employée pour des domaines faisant intervenir des
équations différentielles partielles, autres que l’adsorption : cristaux liquides (Tseng et coll.,
1972), catalyse (Goyal et coll., 1987) ou électrochimie (Speiser, 1996).
La méthode des collocations orthogonales nécessite une fonction d’approximation qui

réponde totalement aux conditions limites du système considéré. Dans notre cas, on procédera
à l’approximation des concentrations par des polynômes orthogonaux, soit q(r,t) = ΣajP(r).
Rappelons que dans le cas du réacteur parfaitement agité, la fonction à résoudre est q(r,t) et
que dans le cas du réacteur piston les fonctions à résoudre sont C(z,t) et q(z,r,t).
Les coefficients aj sont ajustés de telle sorte que, en certains points, la fonction
d’approximation et les concentrations soient égales. Ces points, nommés pôles de
collocations, sont les racines des polynômes orthogonaux.
En chaque point de collocation, il est alors possible de remplacer la dérivée première,
le laplacien et l’intégrale de la fonction à résoudre (q et/ou C) par rapport aux variables de
l’espace (r et/ou z) par des sommes discrètes. Ces sommes font intervenir l’ensemble des
Elaboration d’une simulation de l’adsorption d’un pesticide en eau naturelle
pôles de collocations. Les collocations orthogonales permettent donc de substituer une

équation différentielle partielle par des équations différentielles ordinaires.
L’application détaillée de cette méthode numérique au cas du RPA permettra de mieux

comprendre ses objectifs et la façon de procéder.
III.1.2. Application au cas du réacteur parfaitement agité discontinu.
III.1.2.1. Rappel des équations.
Le système d’équations à résoudre dans le cas de l’adsorption compétitive au sein d’un

réacteur parfaitement agité est consigné dans l’encart suivant.
∀i ∈ [1, nc]
Bilan massique :
dC b,i m dq avg,i 3 Rp
= − CAG ⋅ avec q avg,i = 3 q i (r, t)r 2 dr
dt V dt Rp 0
∂q i (r, t) 1 ∂ ∂q (r, t)
= 2 D s,i r 2 i
∂t r ∂r ∂r
∂q i (r = 0, t)
avec pour conditions limites : àr=0 =0
∂r
pour conditions initiales : àt=0 Ci = C0,i , Cs,i = 0 , qi = 0
Continuité du flux à la surface du grain
∂ q i (r, t)
ρa D s,i
∂r
(
= k f,i C b,i − C s,i ) à r = Rp
Equilibre à la surface du grain :
q S,i = f(C S, j ) ∀j ∈ [1, nc] selon l'IAST à r = Rp
Il y a donc autant d’équations différentielles partielles que de composés en

compétition. Afin de pouvoir travailler sur des variables sans dimension et appartenant à un
intervalle borné [0;1], une étape d’adimensionnalisation des équations est indispensable. D’un
point de vue informatique, cela permet de travailler dans un même intervalle quelles que
soient les bornes des valeurs réelles.
74
III.1.2.2. Adimensionnalisation des équations.
Les grandeurs sans dimension nécessaires à cette étape, présentées dans l’encart
suivant, sont inspirées des publications très complètes de Traegner et Suidan (1989a, b). La
même adimensionnalisation a été utilisée par de nombreux auteurs. Parallèlement à cette
phase d’adimensionnalisation, deux nombres sans dimension sont définis : le nombre de Biot,
noté Bioti, et le paramètre de distribution du soluté i, noté Dg,i.
Ci q
Ci = et q i = i , C 0,i et q 0,i étant en équilibre en corps pur.
C 0,i q 0,i
D s−adim ⋅ t r m q 0,i k f,i R p C 0,i
t= ; R= ; D g,i = CAG ⋅ ; Biot i =
R 2p Rp V C 0,i D s,i ρ a q 0,i
Dans cet encart, C0,i est la concentration initiale du soluté i. La concentration du soluté
en phase solide q0,i est reliée à C0,i par une relation d’isotherme en corps pur.
Ds-adim correspond au coefficient de diffusion superficielle qui est choisi pour effectuer
l’adimensionnalisation du temps. Dans le cas de l’adsorption d’un composé unique (pesticide
en eau ultra-pure dans notre cas), Ds-adim est bien évidemment le coefficient de diffusion
superficielle du soluté. Dans le cas de plusieurs composés en compétition, plusieurs choix de
Ds-adim sont possibles. Il peut s’agir du coefficient de diffusion superficielle d’un composé en
particulier (le plus rapide, le plus lent) ou de la moyenne des coefficients.
Le système d’équations décrit au paragraphe III.1.2.1. est donc remplacé par le

système adimensionnel présenté dans l’encart suivant. Dans ce dernier, deux conditions
limites importantes sont notées CL1 et CL2. L’équation CL1 traduit la symétrie sphérique du
grain de charbon actif tandis que la condition CL2 décrit la connexion des transferts de masse
externe et interne à l’interface de la particule.
∀i ∈ [1, nc]
Bilan massique :
d C b,i dq avg,i 1
= − D g ,i ⋅ avec q avg,i = 3 q i R 2 dR
dt dt 0
⇔ C b,i + D g ,i q avg,i = 1
∂q i (R, t ) 1 D s,i ∂ ∂q (R, t )

= R2 i
∂t R 2 D s-adim ∂R ∂R
75
∂ qi (R = 0, t)
avec pour conditions limites : àR=0 =0 (CL1)
∂R
Cb,i = 1 , Cs,i = 0
pour conditions initiales : à t =0
et qi (R, t = 0) = 0
Continuité du flux à la surface du grain :
(
Biot i Cb,i − Cs,i = ) ∂
[
q (R = 1, t)
∂R i
] à R =1 (CL2)
∀i ∈ [1, nc]
qS, i = f(CS, j ) selon l'IAST à r = Rp
∀j ∈ [1, nc]
III.1.2.3. Obtention des coefficients.
La méthode retenue nécessite une fonction d’approximation q(n) de la concentration en

phase solide q(r,t). Cette fonction d’approximation doit répondre totalement aux conditions
limites du système. Cette fonction est ensuite ajustée pour satisfaire l’équation différentielle
de diffusion superficielle en n points du domaine [0;1], correspondant au domaine [0;Rp].
Dans les explications qui suivent, la variable y est assimilable à R.
La fonction d’approximation q(n) choisie est :

j= n −1 j= n −1
q (n) = q 1 (t) + (1 − y 2 ). a (n) 2
j P j (y ) = q 1 (t) + (1 − Y). a (n) 2
j P j (Y) avec y = Y
j= 0 j= 0
Les Pj(y2) étant des polynômes de degré j en y2.
y=1 est un pôle de collocation obligatoire du fait de la continuité des transferts de masse à la
surface du grain de charbon actif. Par conséquent, la fonction d’approximation q(n) est
décomposée en une fonction traduisant le problème de la surface (IAST et continuité des flux)
et une autre fonction nulle en y = 1 et en y = -1. C’est pour cela que la somme des polynômes
est pondérée par (1-y2).
A ce niveau, notons que le choix de la fonction d’approximation a été guidé par trois
propriétés nécessaires:
La fonction q(n) est symétrique par rapport à zéro, à l’instar de q, du fait de

l’utilisation de y2 comme variable.
Les équations aux limites au centre du grain (CL1) doivent être satisfaites. En effet,
la dérivation en y = 0 conduit à :
j= n −1 j= n −1
∂q (n) ∂q (n) ∂Y (n) ∂
= =0+ − a P j (Y) + (1 − Y)
j a (n)
j P j (Y) × (2 × 0) = 0
∂y y=0
∂Y ∂y y=0 j= 0 ∂Y j= 0
76
Lorsque y = 1 (et y = -1 par symétrie), q(n) égale q1(t) qui est la fonction obtenue par
résolution des équations aux limites en périphérie du grain (CL2). De plus, en y = 1, C et q
sont liés par une relation d’équilibre. Par conséquent, (CL2) est réduit à une équation à une
seule inconnue.
La fonction q peut être décomposée en la somme d’une fonction q(n) d’approximation

et d’une fonction résiduelle. Cette fonction résiduelle est de la forme R(y2) = q(y2)- q(n)(y2).
Par l’ajustement des coefficients aj, on sait que R(y2) = 0, donc q(n) = q, soit sur l’ensemble du
domaine, soit en n points. Donc R(y2) est au plus un polynôme de degré n en y2. Afin de bien
séparer les effets, il faut que R(y2) ne contienne aucune information en commun avec q(n)(y2).
Par conséquent, q(n)(y2) et R(y2) doivent être orthogonaux sur tout le volume du grain, c’est-à-
dire:
+1
(1 − y 2 )P j (y 2 )R n (y 2 )dV = K (1 − y 2 )P j (y 2 )R n (y 2 )y 2 dy = 0 ∀j ≠ n
V 0
Les polynômes orthogonaux par rapport à la fonction de pondération (1-y2) sont ceux
de Jacobi (Villadsen et Stewart, 1967). Ces derniers s’écrivent ainsi :
j= k j= k
k =i
∏ (-i + j + 1) ∏ (i + j + 3 2)
PJ i (y 2 ) = 1 +
j=1
j= k
j=1
(y )
2 k
k =1
k!∏ ( j + 1 2)
j=1
Les pôles de collocation sont donc les racines de Jn-1 (y1, ..., yn-1) et yn=1. En ces points, on a
n −1
q(y k ) = q (n) (y 2k ) = α j (y 2k ) j .
j= 0
n −1 n −1
∂q
= 2jα j y i (y i2 ) j-1 = 2jα j y i2j-1
∂y (yi ) j=0 j=0
n −1
1 ∂ ∂q
Par conséquent, 2 ∂y
y2 = 2j(2j + 1)α j y i2j-2
y ∂y j=0
(yi )
1 n −1 αj
q(y 2 )y 2 dy =
j=0 (2j + 3)
0
Pour appliquer la méthode, nous allons exprimer ces trois termes (dérivée première,
laplacien et intégrale) en fonction d’une somme pondérée des q(n)(yk). Rappelons que les
q(n)(yk) sont les valeurs obtenues par q(n) aux points de collocation yk, où q(n) = q. L’objectif
est donc de calculer les coefficients de pondération, notés respectivement AJ, BJ et WJ.
77
n
∂q
Dans le cas de la dérivée première : = A i,J k q (n) (y 2k ) .
∂y (y ) k =1
i
L’objectif est dans ce cas de calculer les coefficients Ai,kJ.

n n n −1 n −1 n
En développant, on a A i,J k q (n) (y 2k ) = A i,J k × α j (y 2k ) j = αj × A i,J k (y 2k ) j .
k =1 k =1 j=0 j=0 k =1
n −1 n −1 n
L’égalité des deux expressions des dérivées conduit à 2jα j y i2j-1 = αj × A i,J k (y 2k ) j .
j=0 j=0 k =1
n
Soit : 2jy i2j-1 = A i,J k (y 2k ) j ∀j ∈ [0, n - 1]
k =1
Nous obtenons alors un système de n équations linéaires à n inconnues AJi,k. Sous

forme matricielle, ce système est étendu au calcul des coefficients de l’ensemble des dérivées.
Il s’écrira alors:
0 0 0 J J J 0-1 0-1 0-1

y1 ... y k ... y n A ... A ... A 2.0.y1 ... 2.0.yi ... 2.0.yn
1,1 i,1 n,1
... ... ... ... ... ... ... ... ...
2j 2j 2j ⋅ J J J = 2.j.y1 2j-1 2j-1 2j-1
y1 ... yi ... y n A ... A ... A ... 2.j.yi ... 2.j.yn
1, k i, k n, k
... ... ... ... ... ... ... ... ...
2n-2 2n-2 2n-2 J J J 2n-3 2n-3 2n-3
y1 ... yi ... y n A ... A ... An,n 2.(n-1).y1 ... 2.(n-1).yi ... 2.(n-1).yn
1, n i, n
La résolution de ce système linéaire peut se faire par la méthode de Gauss-Jordan

classique.
1 ∂ 2 ∂q 2 ∂q ∂ 2q n
Dans le cas du laplacien : y = + = B i,J k q (n) (y 2k ) .
y 2 ∂y ∂y
(yi )
y ∂y yi ∂y 2
yi k =1
Pour obtenir les coefficients Bi,kJ, nous effectuons de même que pour la dérivée première.
Nous obtenons :
n -1
B Jk, j y 2j 2j-2
k = 2j(2j + 1)y k ∀j ∈ [1, n - 1]
k =1
soit un système linéaire dont la résolution permet d’accéder aux coefficients BJi,k. Notons que
seul le second membre du système est modifié par rapport au système relatif à la dérivée
première. Cette similitude sera exploitée lors de la résolution.
78
+1 n
Dans le cas de l’intégration, q(y 2 )y 2 dy = WkJ q (n) (y 2k ) .
0
k =1
En procédant de même que précédemment, nous obtenons le système suivant. Notons que
dans ce cas, seuls les coefficients qui correspondent à la surface du grain, les Wn,iJ, sont
nécessaires. Ces coefficients sont notés par la suite WiJ.
y10 ... y 0k ... y 0n W1J 1/3

... ... ... ... ...
y 12j ... y i2j ... y 2j
n
× WiJ = 1/(2j + 3)
... ... ... ... ...
y 12n -2 ... y i2n -2 ... y 2n
n
-2
WnJ 1/(2n + 1)
Ce système se résout comme dans le cas de la dérivée première ou du laplacien, par la

méthode de Gauss-Jordan. On accède ainsi aux coefficients WiJ.
Après le calcul des polynômes de Jacobi grâce à leur formule littérale, leurs racines
sont d’abord repérées par dichotomie, puis calculées très précisément par la méthode de
Newton. La résolution des trois systèmes par la méthode de Gauss-Jordan permet ensuite
d’accéder aux coefficients AijJ, BijJ et WiJ. Le tableau III.1. présente les valeurs que nous
avons obtenues et qui sont totalement en accord (8ème chiffre significatif) avec les résultats
fournis par Villadsen et Stewart (1967) ou par Roy et coll. (1993), confirmant ainsi la validité
de notre technique de détermination des coefficients de collocation.
n +1
Tableau III.1. Constantes des collocations des polynômes de Jacobi J n +1 = coef i y 2(i-1) .
i =1
n+1 2 2 3 3 3 4 4 4 4
i 1 2 1 2 3 1 2 3 4
coef i 1 -7/3 1 -6 6,6 1 -11 28,6 -143/7
ri 0,654654 1 0,468849 0.830224 1 0,363117 0,677186 0,899758 1
Ai1J -2,29219 -3,50000 -3,19932 -1,40870 1,696773 -4,13089 -1,33886 0,625703 -1,07272
Ai2J 2,29129 3,50000 5,015169 -1,80674 -10,6968 6,881913 -2,21505 -3,74062 5,325570
Ai3J --- --- -1,81584 3,21544 9,00000 -4,54753 5,28905 -1,66711 -20,7528
Ai4J --- --- --- --- --- 1,796521 -1,73514 4,782028 16,50000
Bi1J -10,5000 -10,5000 -15,6699 9,965122 26,93286 -23,8531 11,09991 -3,32285 -33,6756
Bi2J 10,5000 10,5000 20,03488 -44,3300 -86,9329 30,59365 -43,2377 38,35681 152.3752
Bi3J --- --- -4,36492 34,36492 60,00000 -9,74629 40,81877 -125,409 -311,199
Bi4J --- --- --- --- --- 3,005707 -8,68101 90,37530 192,5000
WiJ 0,233333 0,100000 0,094906 0,190808 0,047619 0,045678 0,125898 0,133979 0,027778
III.1.2.4. Transformation des EDP en EDO.
L’exemple présenté au schéma suivant permet de mieux comprendre la substitution

des termes des EDP par les sommes discrètes aux pôles de collocations. Les coefficients qui
sont utilisés dans cet exemple sont en gras dans le tableau III.1. Notons que dans cette
illustration, les valeurs sont arrondies pour des raisons pratiques de traitement de texte et de
place disponible. Les valeurs ne sont en aucun cas arrondies lors de nos calculs numériques,
79
qui sont, par ailleurs, effectués en double précision. En effet, plus les valeurs des coefficients
sont arrondies, plus la valeur de la fonction d’approximation q(n) aux pôles de collocation est
éloignée de la fonction réelle q et plus les calculs sont imprécis.
r1=0,363 r3=0,900
0 r2=0,677 r4=1
1 ∂ ∂q ( R , t )
R2 = 11,10q (r1 ) − 43,24q (r2 ) + 40,82q (r3 ) − 8,68q (r4 )
2∂R ∂R
R R =r 2
Figure III.1. Exemple de l’utilisation des collocations orthogonales :

Calcul du laplacien de q(r,t) en r2 avec 4 pôles de collocation issus des polynômes de Jacobi.
Comme nous venons de le voir, les collocations orthogonales conduisent à remplacer

la dérivée première, le laplacien et l’intégrale présents dans le système adimensionnalisé par
des sommes. Ces remplacements ne sont valables qu’aux pôles de collocation. Cela est
résumé dans l’encart suivant. Notez que dorénavant le nombre de pôles de collocations dans
le grain est noté nj (j pour Jacobi) au lieu de n.
nj
∂q
= A i,J k q (n) (y 2k )
∂y (yi ) k =1
nj
1 ∂ ∂q 2 ∂q ∂ 2q
2 ∂y
y2 = + 2
= B i,J k q (n) (y 2k )
y ∂y y ∂y yi ∂y k =1
(yi ) yi
nj
+1 2 2
q(y )y dy = Wk q (n) (y 2k )
0
k =1
80
En pratique, aux pôles de collocations intérieurs et uniquement en ces points, les

équations aux dérivées partielles sont transformées en autant d’équations différentielles
ordinaires (E.D.O.) qu’il y a de pôles de collocation intérieurs. En effet, en chaque position
définie par les pôles de collocation intérieurs, seul le temps intervient. Le système
adimensionnalisé obtenu au paragraphe III.1.2.2. a donc été transformé en un système
comprenant des Equations Différentielles Ordinaires et des Equations Algébriques.
Ce système comprend :
nc (nj-1) Equations Différentielles Ordinaires (diffusion superficielle).
2 nc Equations Algébriques (bilan et continuité du flux à la surface).
De plus, on dénombre :
nc inconnues correspondant aux Cb,i.
nc nj inconnues relatives aux qi placés en nj pôles de collocation.
Bilan massique :
nj nj
C b, i + D g, i W j q i (y j ) = 1 et q avg, i = 3 W jJ q i (y j ) ∀i ∈ [1, nc ]
j =1 j =1
nj
d
dt
[ ]
q i (R, t ) y = y =
k
D s, i
D s - adim
J
B k, j q i (y j ) ∀ i ∈ [1, nc ] & ∀ k ∈ [1, nj - 1]
j =1
Conditions limites vérifiées par le choix des polynômes de Jacobi.
nj
[
Biot i C b, i − C s, i = ] J
A nj, j q i (y j ) ∀ i ∈ [1, nc ]
j =1
∀i ∈ [1, nc]
qS, i = f(CS, j ) , selon l’IAST à r = Rp
∀j ∈ [1, nc]
81
III.1.3. Application au cas du réacteur piston dispersion.
III.1.3.1. Rappel des équations.
Par rapport à la simulation de l’adsorption au sein d’un réacteur parfaitement agité

discontinu, la différence essentielle est le remplacement de l’équation bilan du réacteur
parfaitement agité par l’équation qui traduit l’écoulement au sein du lit filtrant granulaire.
Cette nouvelle équation, contenant des dérivées partielles, se superpose à l’équation de
transfert de masse au sein du grain et à l’équation de continuité des flux à la surface du grain.
Le système d’équations décrivant l’adsorption au sein d’un réacteur piston avec

dispersion axiale, présenté au paragraphe I.7.1.2., est rappelé dans l’encart suivant.
∀i ∈ [1, nc]
Equation du lit :
2
∂C i ∂C 1 − ε b 3 k f,i
+v i + (Ci − CS,i ) − D L ∂ C2 i = 0
∂t ∂z εb R p ∂z
dC i
avec pour conditions limites à z = 0 et t>0 C i = C i,0 , =0
dt
dC i
à z = H et t>0 =0
dz
pour conditions initiales àt=0 Ci = 0
∀z ∈ [0, H]
Equation du grain :
∂q i (z, r, t) 1 ∂ ∂q (z, r, t)
= 2 D s,i r 2 i
∂t r ∂r ∂r
∂q i (z, r = 0, t)
avec pour conditions limites àr=0 =0
∂r
pour conditions initiales àt=0 qi = 0
∂q i (z, r = R p , t )
ρ a D s,i = k f,i (C i − C S,i ) ∀z
∂r
q s,i = f(C s, j ) ∀j ∈ [1, nc] selon l'IAST à r = Rp
82
III.1.3.2. Adimensionnalisation des équations.
De même que dans le cadre de la simulation au sein d’un réacteur parfaitement agité,
une étape d’adimensionnalisation des équations est indispensable à la résolution numérique de
cet ensemble d’équations. Comme dans le cas du RPA, les variables appartiendront ainsi au
domaine [0;1], sauf dans le cas de Z qui appartiendra à [-1;1]. Les encarts suivants regroupent
d’une part les variables et les nombres sans dimension nécessaires à l’adimensionnalisation et
d’autre part les équations obtenues après cette étape.
Ci q
Ci = et q i = i , C 0,i et q 0,i étant en équilibre en corps pur.
C 0,i q 0,i
t U0 t r 2z H2 Lv 1 − ε τ k fi τ D S,i
T= = ; R= ; Z= - 1 ; Pe = = ; St i = ; Ed i =
H τ Rp H DLτ DL ε Rp R 2p
∀i ∈ [1, nc]
Equation du lit :
∂C i ∂C i 4 ∂ 2 Ci
∂T
+2
∂Z
(
+ 3 St i C i − C S,i − )
Pe ∂Z 2
=0
dC i
avec pour conditions limites à Z = -1 et T>0 = 0 ⇔ Ci = 1
dT
4 dC i
à Z = -1 C 0i ( t ) = C i ( t ) −
Pe dZ
dC i
à Z = 1 et T>0 =0
dZ
pour conditions initiales àT=0 Ci = 0
∀Z ∈ [- 1,1]
Equation du grain :
∂q i (Z, R, T) Ed i ∂ ∂q (Z, R, T)
= 2 ∂R
R2 i
∂T R ∂R
∂ q i (Z, R = 0, T)
avec pour conditions limites àR=0 =0
∂R
pour conditions initiales àT=0 qi = 0
∂
Biot i (C i − C s,i ) = [
q (Z, R = 1, T)
∂R i
]
q s,i = f(C s, j ) ∀j ∈ [1, nc] selon l'IAST à r = Rp
83
Trois nombres sans dimension sont définis et utilisés pour effectuer cette étape
d’adimensionnalisation : le nombre de Péclet (Pe), le nombre de Stanton de transfert de masse
(St) et le module de diffusion superficielle (Ed). Le nombre de Péclet permet d’apprécier
l’impact de la dispersion axiale. Le nombre de Stanton traduit la vitesse de transfert à travers
le film externe par rapport à la vitesse du fluide dans le lit. Enfin, le module de diffusion
superficielle Ed exprime la vitesse de pénétration dans le grain due à la diffusion superficielle
par rapport à la vitesse de pénétration dans le lit de charbon actif.
III.1.3.3. Obtention des coefficients.
De même que pour la simulation de l’adsorption dans un réacteur parfaitement agité, il

reste à résoudre le système d’équations adimensionnelles. La deuxième étape consiste donc à
transformer les équations différentielles partielles (équations de la diffusion superficielle dans
le grain de charbon actif et de l’écoulement dans le réacteur) en des équations différentielles
ordinaires.
Pour ce faire, en plus des collocations dans le grain de charbon actif, il est nécessaire
d’introduire des collocations le long du lit de charbon. On procède de même qu’au paragraphe
III.2.3., en utilisant :
• Les pôles de collocation à travers le grain. Les polynômes de Jacobi permettent

d’accéder à ces pôles qui sont au nombre de nj ainsi qu’aux coefficients AJ et BJ
• Les pôles de collocation le long du lit de CAG. Les polynômes de Gegenbauer

permettent d’accéder à ces pôles qui sont au nombre de ng ainsi qu’aux
coefficients AG et BG.
La fonction d’approximation C(n) de la concentration C(z,t) choisie est la suivante :

j=n −3
C (n) = C 0 (t) + (1 − z 2 ) 3/2 . a (n) 2
j P j (z )
j=0
En z = -1, on a :
j= n −3
C (n) 2 3/2
= C 0 (t) + [1 − (−1) ] . a (n) 2
j P j (z ) = C 0 (t)
j=0
j= n −3 j= n −3
∂C (n) 3 2 3/2 ∂
= [-2(-1)].[1 − (−1) 2 ]1/2 . a (n) 2
j P j (z ) + [1 − ( −1) ] a (n) 2
j P j (z ) = 0
∂z 2 j=0 ∂z j=0
2 ∂C 2 ∂C (n)
d’où C 0 (t) = C(t) - = C (n) (t) - = C 0 (t)
Pe ∂z z = −1 Pe ∂z
z = −1
Et pour z = 1, on a :
j= n −3 j=n −3
∂C (n) 3 2 3/2 ∂
2 1/2
= [-2(1)].[1 − (1) ] . a (n) 2
j P j (z ) + [1 − (1) ] a (n) 2
j P j (z ) = 0
∂z 2 j=0 ∂z j=0
∂C ∂C (n)
d’où = =0
∂z z =1 ∂z
z =1
84
Les polynômes de Gegenbauer d’ordre 2 ont donc été choisis parce qu’ils satisfont les
conditions aux limites. Ils sont calculés à partir de la formule suivante (Angot, 1952) :
i=k i=k
k= j∏
(i - j + 1) ∏ (i + j + 3) k
i =1 i =1 1- x
PG 2, j (x) = 1 + i=k 2
k =1
k! ∏ (i + 3 2 )
i =1
Les polynômes de Gegenbauer sont définis sur le domaine [-1;1] et sont symétriques
par rapport à l’origine. Pour trouver leurs racines, ils seront donc étudiés dans un premier
temps sur l’intervalle [0;1], puis les racines de l’intervalle [-1;0], seront obtenues en prenant
les opposées des racines trouvées sur [0;1]. Après le calcul des polynômes de Gegenbauer
d’ordre 2 et de leurs racines, on accède aux coefficients AGij, et BGij par l’intermédiaire des
deux relations suivantes :
n n
A ikG (z k ) j = j ⋅ (z k ) j−1 et B ikG (z k ) j = j ⋅ (j − 1) ⋅ (z k ) j− 2
k =1 k =1
Ces deux relations sont obtenues en effectuant le même raisonnement que pour acquérir les
coefficients AijJ, BijJ et WiJ dans le cas du RPA
Le tableau III.2. présente les valeurs que nous avons obtenues pour les différents paramètres
des collocations
ng / 2
Tableau III.2. Constantes de collocation des polynômes de Gegenbauer G ng = coef i y i-1 .
i =1
ng 4 4 4 4 6 6 6 6 6 6
i 1 2 3 4 1 2 3 4 5 6
coef i -0.2 0 1,2 0 0,08571 0 -1,3714 0 2,28571 0
zi -1 -0,4082 0.40828 1 -1 -0,7274 -0,2662 0,26622 0,72741 1
Ai1 -2,9000 -0,6898 0,28989 -0,5000 -6,9 -1,3162 0,35308 -0,2046 0,20769 -0,5
Ai2 4,13938 -2,4494 -1,2247 1,73938 10,2253 -0,7724 -1,5658 0,72678 -0,6874 1,61357
Ai3 -1.7393 1,22474 0,24494 -4,1393 -5,2601 3,00252 -0,1433 -1,8782 1,39363 -3,0482
Ai4 0,50000 -0,2898 -4,1393 2,90000 3,04824 -1,3936 1,87817 0,14326 -3,0025 5,26005
Ai5 --- --- --- --- -1,6136 0,68737 -0,7268 1,56583 0,77241 -10,225
Ai6 --- --- --- --- 0,5 -0,2077 0,20461 -0,3531 1,31616 6,9
Bi1 -10,6 -2,4697 0,46969 -3,4 -44,886 -11,135 0,98929 -0,3388 0,47385 -7,4
Bi2 18,2969 1,46969 -1,4697 11,0969 86,5365 12,5550 -5,0588 1,11956 -1,4598 23,6263
Bi3 -11,097 1,46969 -1,4697 -18,297 -68,772 -0,0923 2,82880 -2,0214 2,31282 -43,347
Bi4 3,4 -0,4697 2,46969 10,6 43,3475 -2,3128 2,02143 -2,8288 0,09229 68,7720
Bi5 --- --- --- --- -23,626 1,45978 -1,1196 -5,0587 -12,555 -86,536
Bi6 --- --- --- --- 7,4 -0,4738 0,33879 -0,9893 11,1358 44,8857
III.1.3.4. Transformation des EDP en EDO.
Le schéma suivant montre le cas de 4 pôles de collocations le long du lit et de 4 pôles

de collocations dans le grain. En ces points, les dérivées premières et secondes par rapport
aux variables de l’espace sont substituées par les sommes faisant intervenir les coefficients
AGij et BGij et AJij et BJij respectivement.
85
z1=-1
∂C( Z, T)
= −0,69C(z1 ) − 2,44C(z 2 ) + 1,22C(z 3 ) − 0,29C(z 4 )
∂Z Z= z 2
z2=-0,408
z3=0,408 r1=0,363 r3=0,900
0 r2=0,677 r4=1
z4=1
1 ∂ ∂q ( R , t )
R2 = 11,10q (r1 ) − 43,24q (r2 ) + 40,82q (r3 ) − 8,68q (r4 )
2∂R ∂R
R R =r 2
Figure III.2. Exemple de l’utilisation des collocations orthogonales :

Calcul du laplacien de q(z,r,t) en r2 avec 4 pôles provenant des polynômes de Jacobi et
de la dérivée de C(z,t) en z2 avec 4 pôles provenant des polynômes de Gegenbauer.
Comme nous venons de le voir, les collocations orthogonales conduisent à remplacer

la dérivée première, le laplacien et l’intégrale présents dans le système adimensionnalisé par
des sommes. Ces remplacements ne sont valables qu’aux pôles de collocation. Cela est
résumé dans l’encart suivant.
Aux nj pôles de collocation du grain (notés Rj)

nj −1 nj
∂q i 1 ∂ 2 ∂q i
= A Jj,k q i (R 2k ) ; 2
R = B Jj, k q i (R 2k )
∂R Rj k =0 R ∂R ∂r R k =1
j
Aux ng pôles de collocation du lit (notés Zj)

∂C i ng
∂ 2 Ci ng
= A Gj, k C i (Z k ) ; 2
= B Gj, k C i (Z k )
∂Z Zj k =1 ∂Z Zj k =1
En pratique, aux pôles de collocations intérieurs et uniquement en ces points, les

équations aux dérivées partielles sont transformées en autant d’équations différentielles
ordinaires qu’il y a de pôles de collocation intérieurs. En effet, en chaque position définie par
les pôles de collocation intérieurs, seul le temps intervient. Le système adimensionnalisé
précédemment obtenu a donc été transformé en un système comprenant des Equations
Différentielles Ordinaires et des Equations Algébriques.
86
∀i ∈ [1, nc]
Equation du lit :
dC i ng
4 ng G ∀ i ∈ [1, nc]
dT
+2 (
A Gj,k C i (Z k ) + 3 St i C i − C s,i )Z j
−
Pe k =1
B j,k C i (Z k ) = 0
∀j ∈ [1, ng ]
Zj k =1
Conditions limites vérifiées par le choix des polynômes de Gegenbauer

Equation du grain :
∀i ∈ [1, nc]
nj
∂q i (R, T)
= Ed i ∀l ∈ [1, nj - 1]
B Jj,k q i (R 2k )
∂T
R l ,Z j k =1 Zj ∀j ∈ [1, ng]
Conditions limites vérifiées par le choix des polynômes de Jacobi
nj ∀i ∈ [1, nc]
Biot i (C i − C s,i ) = A J nj,k q i (R 2k ) àR=1
Zj
k =1 ∀j ∈ [1, ng ]
Zj

∀i ∈ [1, nc]
q s,i = f(C s,l ) ∀l ∈ [1, nc] selon l'IAST à R = 1
zj zj
∀j ∈ [1, ng ]
Ce système comprend :
nc ng Equations Différentielles Ordinaires (bilan du lit).
nc ng (nj-1) Equations Différentielles Ordinaires (diffusion superficielle).
nc ng Equations Algébriques (continuité du flux à la surface).
De plus, on dénombre:
nc ng inconnues correspondant aux Ci(z,t)
nc ng nj inconnues relatives aux nc qi(z,r,t) aux ng pôles de collocation zj et aux
nj pôles de collocation rj.
87
III.2. RESOLUTION DU SYSTEME ALGEBRO-DIFFERENTIEL.
Une fois les équations différentielles partielles transformées en équations

différentielles ordinaires, il reste à résoudre simultanément les équations du système algébro-
différentiel.
Roy et coll. (1993) ont développé une technique de résolution basée sur les
transformées de Laplace. Quoique simple à mettre en œuvre, cette méthode est limitée à
l’adsorption en réacteur parfaitement agité et se révèle vite fastidieuse pour un grand nombre
de pôles de collocations.
D’autres auteurs ont résolu ce système d’équations en utilisant la méthode de Runge-

Kutta d’ordre 4. Récemment, les travaux de Zhou (1992) et de Slaney et Bhamidimarri (1996)
ont employé cette technique de résolution. Néanmoins, cette technique ne nous a pas paru
particulièrement adaptée pour la résolution d’un système algébro-différentiel, mais plutôt
pour un système différentiel pur.
La résolution du système algébro-différentiel peut également se faire grâce la méthode

de Gear, c’est-à-dire une méthode à pas multiple de type prédicteur-correcteur. Le prédicteur
est une formule explicite qui permet d’obtenir par extrapolation une estimation des nouvelles
valeurs au temps ti à partir des valeurs au temps ti-1. Cependant, la qualité de cette prédiction
est limitée. A partir de cette première estimation, le correcteur est une formule implicite qui
permet de corriger l’estimation initiale par un processus itératif. Kim et coll. (1978) et Mollah
et Robinson (1996) ont employé cette technique de résolution pour simuler l’adsorption sur
une colonne de charbon actif. C’est cette méthode qui a été retenue dans notre cas.
Deux points de détails importants ont du être développés afin de résoudre le système
algébro-différentiel. Le premier concerne l’équation limite qui correspond à l’égalité des flux
interne et externe au niveau de l’interface solide-liquide, qui est rappelée ci-dessous dans le
cas d’un réacteur batch et d’un lit respectivement.
nj
Biot i [C b, i ]
− C s, i = J
A nj, j q i (R j ) ∀ i ∈ [1, nc ]
j=1
nj
Biot i (C i − C s,i ) = A J nj,k q i (R 2k ) ∀i ∈ [1, nc]
Z=-1
k =1 Z=-1
Au temps t = 0, cette équation n’est pas valable puisque le terme de droite est nul (pas de
pesticide adsorbé) alors que le terme de gauche n’est pas nul (pesticide en solution). Pour
contourner cet obstacle, nous avons été amenés à introduire une variation progressive de la
concentration d’entrée sur un temps très court d’amplitude 2δt au voisinage de t = 0. D’un
point de vue numérique, la concentration adimensionnalisée passe donc de la valeur 0 au
temps - δt à la valeur +1 au temps + δt, l’allure de cette variation étant une sigmoïde de la
forme :
1
C = , t ∈ [- δ t ; δ t ] et k étant une constante positive.
1 + exp( − kt )
Le réglage de cette équation (détermination de δt et de k) est fixé par le programme de façon
interne.
88
Le second point concerne la simulation du lit de charbon actif pour laquelle il peut être
nécessaire de diviser le lit en plusieurs épaisseurs. En effet, nous nous sommes aperçus que
l’ensemble des points de collocations doit être impliqué dans l’adsorption pour que la
méthode numérique fonctionne correctement. Si la hauteur du lit est trop grande, les derniers
pôles de collocations ne seront pas «actifs» au contraire des premiers. Pour compenser au
niveau de l’équation du bilan du lit, des variations de concentrations sont créées en ces pôles
de collocation où la concentration est nulle. L’exemple de la figure III.3. illustre ce fait : une
concentration nulle en z2, z3 et z4 induit une variation de concentration négative en z2. Cette
incohérence physique peut être à l’origine de l’échec de la méthode numérique.
z1=-1
∂C( Z, T)
= −0,69C(z1 ) − 2,44C(z 2 ) + 1,22C(z 3 ) − 0,29C(z 4 )
∂Z Z= z 2
z2=-0,408
z3=0,408 r1 r3
0 r2 1
z4=1
Figure III.3. Calcul de la dérivée de C(z,t) en z2 avec 4 de collocation le long du lit.
Par contre, si on tronçonne cette grande hauteur en plusieurs tranches, tous les points de la
tranche participent à l’adsorption. L’entrée de l’épaisseur suivante correspond à la sortie de
l’épaisseur précédente.
Enfin, dans le cas de l’adsorption dans un réacteur piston, deux versions du même
programme ont été développées, qui se différencient par l’origine de leur méthode numérique.
Le premier fait appel à un outil développé au laboratoire antérieurement, nous donnant ainsi la
maîtrise complète de la méthode. Le deuxième programme, issu de la bibliothèque de
méthodes numériques IMSL, est plus rapide, mais, précompilé et sous «copyright», limite les
possibilités de réglage de la méthode.
89
III.3. RESOLUTION DE L’IAST.
La théorie de la solution adsorbée idéale, décrite lors de la synthèse bibliographique,

repose sur le système d’équations rappelé dans l’encart suivant :
Idéalité de la solution :
nc
qi
C s,i = z i C i0 avec z i = et q T = q i
qT i=1
Homogénéité et invariance de la surface :
nc
qi
=1
i =1 q i0
Egalité des pressions d’étalement :
RT Ci0 q i0 RT q 0i d lnC i0
π m = π i (C i0 ) = 0
dC i0 = dq i0
0 Ci 0 d lnq i0
Relation d’équilibre :
q 0i = f(C 0i )
L’obtention des valeurs d’équilibre se fait selon la démarche suivante :
Supposons les nc valeurs de qs,i connues.
Calcul des nc valeurs de qi° par résolution du système suivant :
q i0 dlnC i0 q 0NC dlnC 0nc

0
dq i0 − dq 0nc = 0 (nc - 1) équations
0 dlnq i 0 dlnq 0nc
NC
qi
−1 = 0 1 équation
i =1 q i0
Le dernier constituant, d’indice nc, est pris comme référence. La méthode de Newton-
Raphson est utilisée afin de résoudre ce système.
Calcul des nc valeurs de Ci° par les relations d’équilibre.
Calcul des nc valeurs de Cs,i par pondération avec les fractions zi.
90
Notons que le calcul de la pression d’étalement πi est lié au choix de la relation

d’équilibre. Considérons par exemple le cas de la modélisation de l’isotherme selon
Freundlich. Nous avons :
ni
q0 q 0i dlnC i0
q i0 = K i (C i0 )1 n i ⇔ C i0 = i donc π i = dC i0 = n i q i0
Ki 0 dlnq i0
Enfin, il est impératif que les calculs soient les plus rapides possibles. En effet, le
calcul des valeurs de l’équilibre, avec résolution du précédent système non linéaire, sera mis
en œuvre en chaque point de collocation dans le grain, en chaque pôle de collocation le long
du lit, à chaque instant et autant de fois qu’il sera nécessaire à la convergence du correcteur.
Pour cette raison, il est évident que lors de la simulation de l’adsorption d’un seul composé, la
résolution de l’IAST est court-circuitée et seul le calcul simple de l’isotherme monocomposé
est effectué.
En outre, les calculs portant sur l’IAST sont effectués sur des valeurs qui ont une
dimension. En effet, la théorie de la solution adsorbée idéale est basée sur des grandeurs
exprimées en quantités de matière (en mole). C’est d’ailleurs pour cette raison que dans les
encarts des paragraphes III.1.2.4. et III.1.3.4., les équations «équilibre à la surface du grain»
sont exprimées en terme de q et de C, et non pas en terme de q et de C .
En conséquence, une étape de dimensionnalisation est nécessaire avant résolution de l’IAST
et une étape d’adimensionnalisation est indispensable après ce calcul, pour revenir à la
résolution du système algébro-différentiel.
91
III.4. ORGANIGRAMME DU PROGRAMME DE SIMULATION.

Le schéma suivant présente l’organigramme récapitulatif de la structure des
programmes développés et écrits en FORTRAN. Deux programmes ont été écrits, le premier
pour l’adsorption en réacteur parfaitement agité discontinu (nommé ADSORPA) et le
deuxième pour l’adsorption sur lit de charbon actif en grain (nommé ADSORBED). A la
gauche de l’organigramme sont placés les fichiers d’entrée et de sortie alors qu’à la droite
sont disposées les différentes procédures.
Entrée de nc
Entrée de nj
Entrée de ng
PROCEDURE COLLOCATION
Travail préparatoire : Calcul des polynômes de Jacobi et Gegenbauer
collocations orthogonales des racines (dichotomie + Newton)
des Aij, Bij et Wi (Gauss-Jordan)
FICHIER EQUILIBRE
Saisie des relations
Type de modèle d’isotherme d’équilibre
Paramètres d’équilibre
FICHIER
HYDRODYNAMIQUE
Conditions opératoires : PROCEDURE TRANSFERT DE MASSE
Rp, ρf, µ, ρa, U0, w, ε, H, Pe Travail préparatoire : Calcul de Sc, Sh et Re
Paramètres hydrodynamiques de Bioti et Dgi, de Sti et de Edi
FICHIER CORRELATION de kfi
Relations semi-empiriques
pour Dmol et kf
PROCEDURE IAST
(Newton-Raphson)
Entrée du temps final
Csi
qsi
PROCEDURE RESIDU
Résolution du système algébro-différentiel PROCEDURE JACOBIEN

(Gear)
PROCEDURE APLUSP
non
FICHIER
t > tfinal
RESULTATS
C et q
oui
en fonction de t
Traitement des
résultats par l’utilisateur
92
La méthode de Gear permet de résoudre un système algébro-différentiel du type

dX
R (X ) = A − F(X) = 0 . R est appelé le résidu et doit être égal à zéro. Trois procédures
dt
distinctes sont nécessaires à la résolution.
La procédure «résidu» calcule de façon analytique le résidu du système.
La procédure «jacobien» calcule de façon analytique le jacobien du système, soit
J(X) = ∇ X F .
La procédure «aplusp» calcule le jacobien du résidu, soit ∇ X R = A − J (X) ·β, β étant un
coefficient de pondération calculé au niveau du correcteur.
L’écriture de ces trois procédures est une phase essentielle de la résolution du système
algébro-différentiel.
Trois fichiers de données sont nécessaires au logiciel : le fichier équilibre, le fichier

hydrodynamique et le fichier corrélation.
Le fichier d’équilibre (extension eql) indique par un code la relation d’équilibre en

corps pur à utiliser et contient les paramètres d’équilibre nécessaires. Ces coefficients sont
obligatoirement fournis dans une unité à base de µmol.L-1 pour les concentrations en phase
liquide et à base de µmol.g-1 pour les concentrations en phase solide. Pour chaque composé,
les coefficients sont donnés les uns à la suite des autres, séparés par un espace. La structure de
ce fichier est la suivante :
Code du modèle d’isotherme du composé n°1

Valeurs des coefficients d’équilibre du composé n°1
...
Code du modèle d’isotherme du composé n°nc
Valeurs des coefficients d’équilibre du composé n°nc
Le tableau III.3. regroupe les choix offerts à l’utilisateur ainsi que les codes correspondant.
Tableau III.3. Code du fichier équilibre.

Freundlich Langmuir Jossens Meyers Van Vliet
b q m Ce 1
Relation q e = KC 1e n qe = C e = q e exp(Fq ep ) C e = a q e( bq e +c )
1+ bC e H
Code 1 2 3 4
Coefficients K n qm b p F H a b c
Le fichier corrélation (extension cor) regroupe les données relatives aux

corrélations permettant d’accéder au coefficient de transfert de masse externe kf et à la
diffusivité moléculaire Dmol. Dans ce fichier, sont également fournies la concentration initiale
C0 de chaque soluté et leur diffusivité superficielle DS. La structure de ce fichier est la
suivante :
93
Coefficient de diffusion superficielle DS du composé n°1

Concentration initiale C0 du composé n°1
Code de la corrélation du coefficient de transfert de masse externe kf du composé n°1
Code de la corrélation de la diffusivité moléculaire Dmol du composé n°1
Valeurs des données nécessaires à la corrélation de Dmol du composé n°1
...
Coefficient de diffusion superficielle DS du composé n°nc
Concentration initiale C0 du composé n°nc
Code de la corrélation du coefficient de transfert de masse externe kf du composé n°nc
Code de la corrélation de la diffusivité moléculaire Dmol du composé n°nc
Valeurs des données nécessaires à la corrélation de Dmol du composé n°nc
Le tableau III.4. précise les codes et les données nécessaires à l’obtention du

coefficient de transfert de masse externe. Par le code 0, une possibilité est offerte à
l’utilisateur de fournir directement la valeur de kf.
Tableau III.4. Code des corrélations semi-empiriques afin d’obtenir kf.

code Nom Relation
1 Wakao & Funazkri Sh = 2 + 11 Re 0,6 Sc 1 3
2 Williamson & coll. k = 2,4 U Re -0,66 Sc -0,58 si 0,08 ≤ Re ≤ 125
f 0 p
k f = 0,44 U 0 Re -p0,31 Sc -0,58 si 125 ≤ Re ≤ 5000

0 Valeur de kf fournie au clavier par l’utilisateur.
Pour chaque composé, les données nécessaires à la corrélation de Dmol sont fournies
les unes à la suite des autres, séparées par un espace. Le tableau III.3. précise les codes et les
données nécessaires à l’obtention de la diffusivité moléculaire.
Tableau III.5. Code des corrélations semi-empiriques afin d’obtenir Dmol.

Polson Stockes Einstein Hayduk-Laudie
−1 1,3806.10 -23 T 13,26.10 −5
Relation D mol = 2,74.10 M−5 3 D mol = D mol =
6 Rmµ µ1, 4 Vm0,589
Code 1 2 3
Données M T R Vm
Dans ce tableau, M correspond à la masse molaire du composé, T à la température, Rm

au rayon de la molécule et Vm au volume molaire au point d’ébullition.
Le fichier hydrodynamique (extension hyd) regroupe les données nécessaires à la

description du réacteur concerné. Au contraire des deux fichiers de données précédents, ce
fichier diffère selon que l’adsorption se fait dans un réacteur batch ou dans un lit.
La structure du fichier est la suivante dans le cas du réacteur parfaitement agité
discontinu (programme ADSORPA) :
94
Viscosité en poiseuille (Pour l’eau, on utilise généralement la valeur de 1.10-3)

Rayon moyen de l’adsorbant en mètre
Vitesse en fût vide en m.s-1 (utilisé pour la DCBR, mais non utilisé pour un RPA classique)
Masse volumique du fluide en kg.m-3
Masse volumique apparente de l’adsorbant en kg.m-3
Masse de l’adsorbant en grammes
Volume du réacteur en litres
La structure du fichier est la suivante dans le cas du réacteur piston dispersion

(programme ADSORBED) :
Viscosité en poiseuille
Rayon moyen de l’adorbant en mètre
Vitesse en fût vide en m/s
Masse volumique du fluide en kg.m-3
Masse volumique apparente de l’adsorbant en kg.m-3
Indice de vide du lit
Hauteur du lit en mètre
Nombre de Péclet
L’écriture de ces programmes représente une part importante du travail réalisé.

Destinés à répondre au problème que nous voulons résoudre (à savoir déterminer le
coefficient de diffusion superficielle et simuler la courbe de percée d’un pesticide à partir
d’une alimentation constante), ils ont été conçus pour pouvoir s’adapter à de multiples
applications : cas des gaz, cas d’une alimentation variable, … La validation et l’utilisation du
programme ADSORPA (destiné à simuler l’adsorption au sein d’un réacteur parfaitement
agité discontinu, colonne différentielle d’adsorption dans notre cas) afin d’acquérir les
coefficients de diffusion superficielle a constitué la deuxième phase de notre travail.
95
96
CHAPITRE 4
ACQUISITION DES PARAMETRES DE SIMULATION
L a simulation de l’adsorption d’un pesticide contenu dans une eau naturelle sur un lit
filtrant granulaire nécessite d’une part de connaître les paramètres d’équilibre du
micropolluant et de la matière organique naturelle, et d’autre part d’acquérir les
paramètres cinétiques relatifs à ces deux co-adsorbats. L’objet de ce quatrième chapitre est
donc de présenter l’obtention de ces paramètres. De plus, l’analyse de la fiabilité des valeurs
obtenues pour les coefficients de diffusion superficielle sera effectuée à partir d’un critère
basé sur le nombre de Biot.
En outre, ce chapitre présente également la validation numérique du programme
destiné à la simulation de l’adsorption au sein d’un réacteur parfaitement agité discontinu
(ADSORPA). Cette validation a été effectuée en confrontant les résultats obtenus à ceux
publiés dans de précédentes études.
IV.1. ACQUISITION DES PARAMETRES D’EQUILIBRE.
IV.1.1. Paramètres d’équilibre des pesticides en corps purs.
Les équilibres d’adsorption isothermes d’un composé pur dépendent de la quantité de

sites d’adsorption et de leur accessibilité. Ainsi divers paramètres, tels que la distribution de la
taille des pores, la tortuosité, les groupements fonctionnels du charbon actif et de l’adsorbat
sont susceptibles d’affecter les résultats des isothermes.
Les isothermes sont mises en œuvre selon le protocole décrit au paragraphe II.2.1.
pour les trois pesticides et les deux charbons actifs retenus. Le tableau IV.1. présente les deux
concentrations initiales utilisées pour la conduite de chaque isotherme.
Tableau IV.1. Conditions expérimentales des isothermes en corps purs.

Atrazine Bromoxynil Diuron Atrazine Bromoxynil Diuron
/ F400 / F400 / F400 / TE60 / TE60 / TE60
C0,1 (µg.L-1) 259,0 454,8 261,1 231,7 454,0 304,4
C0,2 (µg.L-1) 498,8 817,5 558,1 444,7 963,1 600,9
Les figures IV.1. et IV.2 présentent les résultats expérimentaux ainsi obtenus,
respectivement sur le charbon F400 et sur le charbon TE60. Ces graphiques sont tracés afin de
déterminer par la suite les constantes de Freundlich à partir des couples ln(Ce) et ln(qe) et de la
relation suivante :
1
q e = KC1/n
e ⇔ ln q e = ln K + lnC e
n
Acquisition des paramètres de simulation
12.5
12.0 atrazine
(R²=0,98)
ln qe
bromoxynil
11.5
(R²=0,96)
diuron
11.0 (R²=0,95)
10.5
0.0 1.0 2.0 3.0 4.0 5.0 6.0 7.0
ln Ce
Figure IV.1. Equilibres d’adsorption isothermes des trois pesticides sur F400.
(Ce en µg.L-1 et qe en µg.g-1)
13.0
12.5 atrazine
(R²=0,90)
ln qe
bromoxynil
12.0
(R²=0,96)
diuron
11.5 (R²=0,95)
11.0
0.0 1.0 2.0 3.0 4.0 5.0 6.0 7.0
ln Ce
Figure IV.2. Equilibres d’adsorption isothermes des trois pesticides sur TE60.
(Ce en µg.L-1 et qe en µg.g-1)
Pour les deux charbons actifs, le diuron est nettement plus adsorbé que l’atrazine.
Cette meilleure adsorbabilité peut s’expliquer par la structure même des pesticides étudiés.
Dans le cas du diuron, la molécule est plus linéaire et moins volumineuse que celle de
l’atrazine. En effet, les conjugaisons électroniques rigidifient la partie urée de la molécule, qui
se place de ce fait dans le plan du groupement phényle.
Par contre, les groupements éthyle et isopropyle reliés à la structure triazine de
l’atrazine ne peuvent se placer dans le plan du cycle triazinique à cause de l’encombrement
stérique et de la libre rotation autour de la liaison C-N. Ainsi, ces groupements confèrent à la
molécule d’atrazine une structure tridimensionnelle beaucoup plus volumineuse que celle du
diuron. Par conséquent, les sites d’adsorption situés dans la microporosité du charbon actif
semblent plus accessibles à la molécule de diuron qu’à la molécule d’atrazine.
98
Quant au bromoxynil, la molécule est légèrement plus volumineuse que celle du

diuron, mais possède une plus grande variabilité en terme de groupements fonctionnels que
l’atrazine et, par conséquent, une gamme d’éventuels sites d’adsorption plus large. Ceci peut
expliquer l’adsorbabilité du bromoxynil, intermédiaire entre celle du diuron et celle de
l’atrazine.
Le tableau IV.2. regroupe les constantes de Freundlich des trois pesticides sur les deux
charbons actifs, obtenus à partir de la forme linéarisée de l’équation. Les coefficients de
régression linéaire sont supérieurs ou égaux à 0,95, sauf dans le cas de l’adsorption de
l’atrazine sur le TE60.
Tableau IV.2. Coefficients de Freundlich des couples pesticide / charbons actifs

( K est exprimé en (µmol.g-1).(µmol.L-1)-1/n ).
Atrazine Bromoxynil Diuron
K n R² K n R² K n R²
F400 610 3,38 0,98 575 5,42 0,96 875 4,63 0,95
TE60 720 3,60 0,90 1060 4,29 0,96 1230 6,45 0,95
Les valeurs obtenues montrent une plus grande adsorption des micropolluants par le
charbon actif TE60. Ceci est en accord avec les caractéristiques des charbons actifs fournies
par le laboratoire Sciences de l’Eau et de l’Environnement de l’ENSI Limoges (tableau II.1.).
En effet, la constante K relative à l’adsorption du phénol est de 40,4 (mg.g-1).(mg.L-1)-1/n dans
le cas du F400 tandis qu’elle est de 60,9 (mg.g-1).(mg.L-1)-1/n dans le cas du TE60.
Les coefficients relatifs à l’adsorption de l’atrazine sur le charbon actif F400 (K=610
(µmol.g-1).(µmol.L-1)-1/n et n=3,38) sont proches des valeurs obtenues par Speth et Miltner
(1990) et par Raveau et Baudu (1998). Ces auteurs ont respectivement obtenu les coefficients
suivants :
K = 840 (µmol.g-1).(µmol.L-1)-1/n et n = 3,44.
K = 755 (µmol.g-1).(µmol.L-1)-1/n et n = 3,85.
La légère disparité de ces résultats provient vraisemblablement du fait que l’eau ultra-
pure n’existe pas en tant que telle. En effet, à une eau ultra-pure ayant un COT de 0,1 à 0,15
mg.L-1 correspond une teneur en MON de 150 à 220 µg.L-1, ce qui est comparable aux
concentrations en pesticide utilisées pour effectuer les isothermes.
Les résultats d’équilibre en corps purs des pesticides ainsi obtenus vont maintenant
être utilisés dans la détermination des paramètres d’équilibre de la matière organique naturelle
contenue dans l’eau naturelle de la Groussinière.
IV.1.2. Paramètres d’équilibre de la Matière Organique Naturelle.
Afin de déterminer les paramètres d’équilibre de la MON contenue dans l’eau de la

Groussinière, le protocole déjà utilisé au laboratoire par Gicquel (1996) a été repris (cf.
paragraphe II.2.2.). Les isothermes sont donc effectuées pour chaque pesticide en eau
naturelle et en eau naturelle diluée au demi par de l’eau ultra-pure. Les figures IV.3.a. à
IV.3.f. montrent les isothermes ainsi obtenues.
99
1000
Corps pur
Dilution au demi
Eau naturelle
100 Figure IV.3.a.

0.1 1.0 10.0 Atrazine sur F400
1000
Corps pur
Dilution au demi
Eau naturelle
100 Figure IV.3.b.

0.1 1.0 10.0 Bromoxynil sur F400
10000
Corps pur
1000 Dilution au demi
Eau naturelle
100 Figure IV.3.c.

0.01 0.10 1.00 10.00 Diuron sur F400
1000
Corps pur
Dilution au demi
Eau naturelle
100 Figure IV.3.d.

0.01 0.10 1.00 10.00 Atrazine sur TE60
10000
Corps pur
Eau naturelle
100 Figure IV.3.e.

0.1 1.0 10.0 Bromoxynil sur TE60
10000
Corps pur
Eau naturelle
100 Figure IV.3.f.

0.01 0.10 1.00 10.00 Diuron sur TE60
Figure IV.3. Equilibres d’adsorption isothermes dans l’eau de la Groussinière.
100
L’outil informatique de modélisation conçu par Gicquel (1996) sous Microsoft Excel
nous a permis, à partir des résultats expérimentaux des isothermes de chaque pesticide en eau
naturelle, de déterminer les paramètres d’adsorption du composé fictif représentant la matière
organique naturelle. Il permet également de simuler l’isotherme d’adsorption en eau naturelle.
Un exemple en est donné à la figure IV.4.
1000
Corps pur
Dilution au demi
Eau naturelle
100
0.1 1.0 10.0
Figure IV.4. Exemple de modélisation selon l’IAST des équilibres d’adsorption isothermes en
compétition : cas du bromoxynil sur le F400 dans l’eau de la Groussinière.
Le tableau IV.3. regroupe les paramètres de l’EBC (K, n et C0). Les unités de ces
paramètres sont basées sur la micromole, afin d’être utilisées ultérieurement dans la procédure
IAST des programmes de simulation de l’adsorption (cf. paragraphe III.3.).
Tableau IV.3. Paramètres d’adsorption de l’EBC.

EBC (avec Atrazine) EBC (avec Bromoxynil) EBC (avec Diuron)
KEBC nEBC CEBC,0 KEBC nEBC CEBC,0 KEBC nEBC CEBC,0
F400 602,6 3,67 34,6 406,2 5,59 62,2 625,6 4,32 9,2
TE60 1029,2 3,74 19,5 1072,1 6,27 66,5 778,7 6,92 8,6
-1 -1 -1/n -1
( KEBC exprimé en (µmol.g ).(µmol.L ) ; CEBC,0 exprimé en (µmol.L ) ).
Quel que soit le pesticide, les KEBC obtenus pour le charbon TE60 sont plus élevés que
ceux obtenus pour le charbon F400. Il y a donc une plus grande affinité du TE60 avec la
matière organique naturelle. Cela peut être une conséquence des fonctions de surface
basiques, qui sont plus nombreuses (de 33%) dans le cas du TE60. Ces fonctions basiques
seraient des sites préférentiels pour les acides humiques et fulviques qui composent la MON.
Concernant les concentrations initiales du composé fictif, elles sont supérieures aux
valeurs des concentrations initiales en pesticide. Cela est dû au fait que les micropolluants
sont en quantité bien moindre que la MON. De plus, les CEBC,0 varient. En effet, selon le
charbon et le pesticide considérés, ce sont des fractions différentes de la MON qui entrent en
compétition. De plus, la quantité de MON susceptible de s’adsorber dépend de l’affinité du
pesticide vis-à-vis du charbon et de la nature des sites d’adsorption qu’il occupe.
101
IV.2. VALIDATION DE LA SIMULATION DE L’ADSORPTION DANS

UN REACTEUR DISCONTINU PARFAITEMENT AGITE.
Afin de valider les calculs de notre programme de simulation de l’adsorption au sein

d’un réacteur discontinu parfaitement agité (ADSORPA), nous nous sommes attachés à
simuler des résultats expérimentaux issus de la littérature, à partir des conditions opératoires
décrites. Puis, nous avons confronté les valeurs des coefficients de diffusion superficielle
obtenues par l’intermédiaire du logiciel ADSORPA avec celles fournies par les auteurs de ces
travaux. Nous avons effectué cette comparaison afin d’être sûr que les résultats fournis par
notre logiciel n’étaient pas erronés.
Cette validation a été plus particulièrement basée sur les résultats publiés par Zhou
(1992) et Zhou et Martin (1995), par Ganguly et Goswami (1996), par Traegner et Suidan
(1989a, b) et par Larson et Tien (1984). L’ensemble de ces résultats permet de couvrir une
large gamme de coefficients de diffusion superficielle, allant de 10-6 à 10-10 cm2.s-1. Les
publications de ces auteurs avaient l’avantage de fournir l’ensemble des données nécessaires à
la simulation informatique.
IV.2.1. Travaux de Zhou (1992) et Zhou et Martin (1995).
IV.2.1.1. Méthodologie de Zhou (1992).
Zhou (1992) s’est intéressé à l’adsorption en solution pure de six composés

aromatiques sur le charbon actif Pica NC60. Les composés étudiés sont le phénol, le p-
nitrophénol, le p-crésol, l’aniline, le nitrobenzène et le benzaldéhyde. Ses expériences sont
effectuées dans un réacteur discontinu parfaitement agité, constitué d’un simple erlenmeyer
agité grâce à un barreau aimanté. Le tableau IV.4. présente les caractéristiques du réacteur
batch ainsi que du charbon actif en grain, nécessaires pour effectuer les simulations.
Tableau IV.4. Caractéristiques du réacteur batch et du CAG utilisés par Zhou (1992).
Rp (m) ρa (kg.m-3) V (L) mCAG (g)
-3
0.625.10 520 2 2
L’auteur a développé un programme de simulation basé sur le modèle HSDM,

permettant d’obtenir simultanément le coefficient de transfert de masse externe et le
coefficient de diffusion superficielle. Etant donné que ses manipulations sont effectuées dans
un simple réacteur batch, l’obtention du coefficient kf ne se fait pas par l’emploi d’une
corrélation semi-empirique, mais directement à partir de son logiciel, en même temps que
l’acquisition du coefficient de diffusion superficielle. Le coefficient de transfert de masse
externe utilisé lors de nos simulations est celui qui est précisé dans les travaux de l’auteur, de
même que les coefficients de Freundlich nécessaires à la description des isothermes.
Pour chacun des composés, nous avons retenu 3 manipulations parmi celles qui sont
présentées par l’auteur, soit dix-huit simulations en tout. Dans cette partie, pour chaque
composé, seule la courbe de la première expérience (désignée sous le terme d’expérience 1)
est présentée, l’ensemble des résultats étant disponible en annexe 3.
102
IV.2.1.2. Simulations et comparaison des résultats.
Le tableau IV.5. indique la masse molaire et les coefficients d’équilibre, tandis que le
tableau IV.6. résume les concentrations initiales et les coefficients de la cinétique obtenus par
l’auteur.
Tableau IV.5. Masse molaire et coefficients d’équilibre des 6 composés (Zhou, 1992).
M (g.mol-1) K (µmol.g-1).(µmol.L-1)-1/n n
phénol 94 474,5 5,26
p-nitrophénol 139 342,0 3,70
p-crésol 108 320,8 3,84
aniline 93 190,4 3,30
nitrobenzène 123 367,4 2,94
benzaldéhyde 106 388,0 3,57
Tableau IV.6. Concentrations initiales et coefficients de la cinétique

des 6 composés aromatiques selon les expériences retenues (Zhou, 1992).
C0 (mg.L-1) C0 (µmol.L-1) kf (cm.s-1) Ds (cm.s-2)
Expérience 1 100 1063,8 3,18.10-3 1,76.10-8
phénol Expérience 2 300 3191,5 3,24.10-3 3,65.10-8
Expérience 3 500 5319,1 2,62.10-3 4,30.10-8
Expérience 1 100 719,4 2,46.10-3 1,24.10-8
p-nitrophénol Expérience 2 200 1438,8 2,43.10-3 1,86.10-8
Expérience 3 300 2158,3 2,35.10-3 2,13.10-8
Expérience 1 100 924,9 2,23.10-3 1,37.10-8
p-crésol Expérience 2 300 2777,8 2,36.10-3 2,24.10-8
Expérience 3 500 4629,6 2,73.10-3 3,42.10-8
Expérience 1 102 1096,8 2,50.10-3 3,11.10-8
aniline Expérience 2 204 2193,5 2,74.10-3 4,66.10-8
Expérience 3 306 3290,3 2,52.10-3 10,96.10-8
Expérience 1 120 975,6 3,45.10-3 1,28.10-8
nitrobenzène Expérience 2 240 1951,2 3,14.10-3 2,78.10-8
Expérience 3 360 2926,8 2,82.10-3 3,60.10-8
Expérience 1 104,5 958,8 3,08.10-3 3,42.10-8
benzaldéhyde Expérience 2 209 1971,7 3,24.10-3 4,35.10-8
Expérience 3 313,5 2957,5 2,97.10-3 4,48.10-8
A partir de ces données, la simulation des expériences d’adsorption de chacun des six
composés aromatiques sur NC60 a été effectuée. Les figures IV.5.a. à IV.5.f. présentent les
modélisations obtenues par le biais du logiciel ADSORPA dans le cadre des expériences 1,
les résultats des autres expériences étant consignés en annexe 3.
103
1200 [phénol] expérience Zhou (1992)

[phénol] simulation Ds=1,0E-8
1000 [phénol] simulation Ds=1,8E-8
800
[phénol] (µmol.L )
-1
600
400
200
0
0 60 120 180 240 300 360
Temps (min)
Figure IV.5.a. Simulation de l’adsorption du phénol dans le cas de l’expérience 1.
(Ds est exprimé en cm2.s-1).
800 [p-nitrophénol] expérience Zhou (1992)

[p-nitrophénol] simulation Ds=1,0E-8
700 [p-nitrophénol] simulation Ds=2,0E-8
600
[p-nitrophénol] (µmol.L )
-1
500
400
300
200
100
0
0 60 120 180 240 300 360
Temps (min)
Figure IV.5.b. Simulation de l’adsorption du p-nitrophénol dans le cas de l’expérience 1.

104
1000 [p-crésol] expérience Zhou (1992)

[p-crésol] simulation Ds=1,0E-8
800 [p-crésol] simulation Ds=3,0E-8
[p-crésol] (µmol.L )
-1
600
400
200
0
0 60 120 180 240 300 360
Temps (min)
Figure IV.5.c. Simulation de l’adsorption du p-crésol dans le cas de l’expérience 1.
1200 [aniline] expérience Zhou (1992)

[aniline] simulation Ds=2,0E-8
1000 [aniline] simulation Ds=3,0E-8
800
[aniline] (µmol.L )
-1
600
400
200
0
0 60 120 180 240 300 360
Temps (min)
Figure IV.5.d. Simulation de l’adsorption de l’aniline dans le cas de l’expérience 1.
105
1000 [nitrobenzène] expérience Zhou (1992)

[nitrobenzène] simulation Ds=2,0E-8
800 [nitrobenzène] simulation Ds=4,0E-8
[nitrobenzène] (µmol.L )
-1
600
400
200
0
0 60 120 180 240 300 360
Temps (min)
Figure IV.5.e. Simulation de l’adsorption du nitrobenzène dans le cas de l’expérience 1.
1000 [benzaldéhyde] expérience Zhou (1992)

[benzaldéhyde] simulation Ds=2E-8
800 [benzaldéhyde] simulation Ds=4E-8
[benzaldéhyde] (µ mol.L )
-1
600
400
200
0
0 60 120 180 240 300 360
Temps (min)
Figure IV.5.f. Simulation de l’adsorption du benzaldéhyde dans le cas de l’expérience 1.
106
A partir des simulations exposées précédemment, le tableau IV.7. confronte les

coefficients de diffusion superficielle obtenus à partir du logiciel ADSORPA avec ceux
calculés par l’auteur.
Tableau IV.7. Confrontation des Ds (cm2.s-1) pour les 6 composés aromatiques.

Zhou (1992) logiciel ADSORPA
-8
Expérience 1 1,76.10 1,8.10-8
-8
phénol Expérience 2 3,65.10 4,0.10-8
Expérience 3 4,30.10-8 5,0.10-8
Expérience 1 1,24.10-8 2,0.10-8
-8
p-nitrophénol Expérience 2 1,86.10 2,5.10-8
Expérience 3 2,13.10-8 2,0.10-8
-8
Expérience 1 1,37.10 2,5.10-8
p-crésol Expérience 2 2,24.10-8 2,0.10-8
-8
Expérience 3 3,42.10 2,0.10-8
Expérience 1 3,11.10-8 3,5.10-8
aniline Expérience 2 4,66.10-8 3,5.10-8
-8
Expérience 3 10,96.10 11,0.10-8
Expérience 1 1,28.10-8 3,0.10-8
-8
nitrobenzène Expérience 2 2,78.10 5,0.10-8
Expérience 3 3,60.10-8 4,0.10-8
Expérience 1 3,42.10-8 3,5.10-8
-8
benzaldéhyde Expérience 2 4,35.10 5,0.10-8
-8
Expérience 3 4,48.10 non déterminé
Globalement, les coefficients de diffusion superficielle obtenus par notre logiciel sont
en accord avec les valeurs fournies par Zhou (1992), ce qui va dans le sens d’une validation
du programme ADSORPA.
Dans le cas du benzaldéhyde et, dans une moindre mesure, dans le cas du
nitrobenzène, les simulations sont moins bonnes car elles se heurtent au problème de la
limitation due au coefficient de transfert de masse externe. Par conséquent, les résultats sont
moins sensibles à la variation du Ds, ce qui se traduit par des nombres de Biot un peu faibles.
Ceci est plus particulièrement perceptible dans le cas de l’expérience 1 du benzaldéhyde ou de
l’expérience 3 du nitrobenzène (nombre de Biot valant respectivement 3,9 et 4,9 dans ces
deux manipulations).
Cela peut être imputable à la démarche expérimentale de Zhou (1992). En effet,
l’auteur ne calcule pas le coefficient de transfert de masse externe à partir d’une corrélation
semi-empirique, mais l’obtient simultanément au coefficient de diffusion superficielle, en
retenant le meilleur couple (kf, Ds) possible. Par conséquent, la démarche de l’auteur ne
permet pas de se placer, a priori, dans des conditions telles que l’impact du coefficient de
transfert de masse externe kf soit négligeable.
107
IV.2.1.3. Détermination de la sensibilité de l’approche.
Comme cela a été précisé au paragraphe II.2.3., il existe un nombre de Biot minimal
en dessous duquel il n’est pas possible de déterminer un coefficient de diffusion superficielle,
la vitesse globale du transfert de masse étant alors régie essentiellement par le transfert de
masse externe. Il en va de même pour les simulations auxquelles nous avons procédé. Afin
d’estimer quel est le nombre de Biot minimal, des simulations ont été effectuées avec
différents coefficients de diffusion superficielle. Une première simulation avec une valeur de
Ds exceptionnellement élevée est réalisée, en tant qu’exemple d’une cinétique gouvernée
uniquement par le transfert de masse externe. C’est cette simulation qui est alors utilisée
comme référence.
Le critère de comparaison, basé sur la méthode des moindres carrés, est défini comme suit :
2
1 N C (t ) − C (t i )
S(%) = 100 ⋅ 2 ref i Equation IV.1.
N i =1 C ref (t i ) + C(t i )
S est alors l’écart relatif moyen entre deux cinétiques. Plus le Ds utilisé pour la simulation est
éloigné du Ds de référence, plus les courbes de cinétique sont éloignées et, par conséquent,
plus le critère de comparaison S sera élevé.
Pour l’expérience 1 relative à l’adsorption du phénol décrite par Zhou (1992), une
simulation a été effectuée avec un coefficient de diffusion superficielle de 1,0.10-6 cm2.s-1.
Cette simulation sert de référence, d’autres simulations basées sur des Ds plus grands ayant
montré que 1,0.10-6 cm2.s-1 est une valeur suffisamment élevée. La figure IV.6. présente
l’évolution du critère S en fonction du nombre de Biot.
Si Cref était une cinétique expérimentale, elle serait entachée d’une erreur de mesure.
La véritable courbe se situerait quelque part dans une bande de 5%, par exemple, recouvrant
Cref. Ainsi, statistiquement, toutes les cinétiques calculées dont la courbe se situe dans cette
bande sont susceptibles de correspondre à la vraie cinétique. Les nombres de Biot de ces
cinétiques sont donc statistiquement non différents.
25
20
15
S (%)
10
0
0 1 2 3 4 5 6
Biot
Figure IV.6. Critère de distinction entre une cinétique avec diffusion de surface et une
cinétique sans diffusion de surface en fonction du nombre de Biot.
108
En évaluant l’erreur de mesure à 5%, la figure IV.6 montre qu’en dessous d’un certain
nombre de Biot, les critères des cinétiques sont en dessous de cette limite de 5%. Il existe
donc un nombre de Biot minimal, pour une erreur donnée, en dessous duquel les cinétiques ne
sont pas statistiquement différentiables. Ce nombre de Biot minimal est de 1,98 dans
l’exemple de la figure IV.6.
En terme de Ds, cela signifie également qu’il n’est pas possible d’obtenir un Ds au-delà
d’une valeur maximale, pour une situation donnée (kf, Rp, ρa, C0 et q0 constants). La figure
IV.7. illustre l’évolution du critère de comparaison S en fonction du coefficient de diffusion
superficielle, pour le même exemple que précédemment. La valeur maximale de Ds qui peut
être calculée est de l’ordre de 10-7 cm2.s-1 alors que la valeur de référence, qui correspond à la
prédominance du transfert de masse externe, est de 10-6 cm2.s-1.
140
120
100
80
S (%)
60
40
20
0
0.E+00 2.E-08 4.E-08 2 -1
6.E-08 8.E-08 1.E-07
Ds (cm .s )
cinétique sans diffusion de surface en fonction du coefficient de diffusion superficielle.
Le critère de comparaison S est d’autant plus sensible que le coefficient de diffusion
superficielle diminue. Cela est logique puisque la référence est une cinétique gouvernée
uniquement par le transfert de masse externe, sans intervention de la diffusion superficielle.
En outre, une estimation de l’incertitude sur la valeur de Ds peut se déduire en utilisant
la courbe présentée à la figure IV.7. Le coefficient de diffusion du phénol sur le Pica NC60
dans le cas de l’expérience 1 (Zhou, 1992) est de 1,8.10-8 cm2.s-1, ce qui correspond à un
critère de 45,1 % par rapport à une cinétique régie uniquement par le transfert de masse
externe. En évaluant l’erreur expérimentale à 5%, la cinétique est susceptible d’être, en
moyenne, 5% au-dessus ou 5% en dessous de la cinétique mesurée expérimentalement. Par
conséquent, le critère de comparaison se trouverait compris entre 40,1 et 50,1 %. A l’aide de
la figure IV.7., il est alors possible d’obtenir une gamme d’incertitude allant de 1,55 à
2,10.10-8 cm2.s-1.
La méthodologie présentée ici, en utilisant comme exemple l’expérience 1 de

l’adsorption du phénol sur Pica NC60 (Zhou,1992) sera reprise au paragraphe IV.3.2.
L’objectif sera d’évaluer les nombres de Biot limites et les incertitudes sur le coefficient de
diffusion superficielle des pesticides. Ces travaux ont d’ores et déjà fait l’objet d’une
publication (Baup et coll., 2000).
109
IV.2.2. Travaux de Ganguly et Goswami (1996).
Ganguly et Goswami (1996) ont étudié l’adsorption de l’acide acétique sur charbon
actif en grain. Les auteurs utilisent un réacteur muni d’une agitation mécanique et de
déflecteurs. Ses caractéristiques sont résumées au tableau IV.8.
Tableau IV.8. Caractéristiques du réacteur et du CAG de Ganguly et Goswami (1996).

Rp (m) ρa (kg.m-3) V (L)
-3
0,85.10 730 1,1
Les auteurs ont effectué 5 manipulations différentes, faisant intervenir 3

concentrations initiales et 3 doses de CAG. Le tableau IV.9. indique les 5 conditions
opératoires retenues.
Tableau IV.9. Conditions expérimentales de Ganguly et Goswami (1996).

Expérience 1 Expérience 2 Expérience 3 Expérience 4 Expérience 5
-1
C0 (µmol.L ) 33200 33200 33300 49000 16900
mCAG (g) 25 16 32 16 16
Le coefficient de transfert de masse externe utilisé lors de nos simulations est celui qui
est fourni par les auteurs. Il est obtenu à partir des premières minutes de la cinétique et sa
valeur est de 2,5.10-3 cm.s-1. L’isotherme peut être représentée par la relation de Freundlich et
les coefficients d’équilibre sont les suivants :
K = 90,43 (µmol.g-1).(µmol.L-1)-1/n
n = 3,94
Les figures IV.8.a. et IV.8.b. montrent deux exemples de la simulation de l’adsorption

de l’acide acétique dans le cas de l’expérience 1 et 2 respectivement, les autres courbes étant
consignées dans l’annexe 3.
35000 Expérience Ganguly & Goswami (1996)

Simulation Ds=3E-7
30000 Simulation Ds=4E-7
Simulation Ds=5E-7
[Acide acétique] (µmol.L )
-1
25000
Simulation Ds=6E-7
20000
15000
10000
5000
0
0 30 60 90 120 150 180
Temps (min)
Figure IV.8.a. Simulation de l’adsorption de l’acide acétique (cas de l’expérience 1).
110

Simulation Ds=2E-6
30000 Simulation Ds=1,2E-6
Simulation Ds=1E-6
[Acide acétique] (µmol.L -1 )
20000
15000
10000
5000
0
0 30 Temps (min) 60 90
Figure IV.8.b. Simulation de l’adsorption de l’acide acétique (cas de l’expérience 2).
Le tableau IV.10. confronte les coefficients de diffusion superficielle fournis par les
auteurs avec ceux obtenus à partir du logiciel ADSORPA.
Tableau IV.10. Confrontation des Ds (cm2.s-1) pour les 5 expériences.

Ganguly et Goswami
logiciel ADSORPA
(1996)
Expérience 1 6,0.10-7 4,0.10-7
-7
Expérience 2 8,1.10 12,0.10-7
Expérience 3 7,0.10-7 5,0.10-7
-7
Expérience 4 8,5.10 5,5.10-7
Expérience 5 7,3.10-7 5,3.10-7
Les valeurs obtenues sont du même ordre de grandeur que celles acquises par les
auteurs. Les travaux de Zhou (1992) et de Ganguly et Goswami (1996) portent sur des
coefficients de diffusion superficielle de l’ordre de 10-7 et 10-8 cm2.s-1. D’autres validations
sont nécessaires pour tester le logiciel sur des valeurs plus faibles de Ds.
111
IV.2.3. Travaux de Traegner et Suidan (1989a, b).
Les travaux publiés par Traegner et Suidan (1989a, b) portent sur l’adsorption d’un
colorant (désigné par la suite sous le terme de R6G) sur le charbon actif en grain
Carborundum et du p-nitrophénol (désigné par la suite sous le terme de PNP) sur le charbon
actif en grain F400. Le tableau IV.11. fournit les principales caractéristiques nécessaires pour
effectuer les simulations de ces deux systèmes d’adsorption.
Tableau IV.11. Caractéristiques des deux systèmes d’adsorption (Traegner et Suidan, 1989).
Rp ρa w C0 K kf
-1 -1 -1 -1 -1/n n
(m) (kg.m-3) (g.L ) (µmol.L ) (µmol.g ).(µmol.L ) (cm.s-1)
R6G 0,25.10-3 740 0,293 101 284,3 28,5 1,02.10-3
934,3
PNP 0,165.10-3 740 0,5 897,5 6,94 6,56.10-3
2735,0
Les figures IV.9.a. et IV.9.b. présentent les résultats expérimentaux fournis par
Traegner et Suidan (1989a, b) ainsi que les simulations correspondantes, effectuées à l’aide
du logiciel ADSORPA. Seules deux manipulations sont présentées, l’ensemble des
modélisations se trouvant dans l’annexe 3.
Expérience Traegner et Suidan (1989)

Simulation Ds=1,3E-10
80
[R6G] (µmol.L )
-1
60
40
20
0
0 240 480 720 960 1200 1440 1680 1920 2160
Temps (min)
Figure IV.9.a. Simulation de l’adsorption du colorant R6G.
(Ds est exprimé en cm2.s-1)
112
3000 Expérience Traegner et Suidan (1989)

2500
2000
[PNP] (µmol.L )
-1
1500
1000
500
0
0 60 120 Temps (min) 180 240 300
Figure IV.9.b. Simulation de l’adsorption du p-nitrophénol.

(Ds est exprimé en cm2.s-1)
Le tableau IV.12. permet de comparer les coefficients de diffusion superficielle

présentés par Traegner et Suidan (1989a, b) avec ceux obtenus par l’intermédiaire du logiciel
ADSORPA.
Tableau IV.12. Confrontation des Ds (cm2.s-1) pour les 3 expériences.

Traegner et Suidan (1989) logiciel ADSORPA
-10
R6G 1,28.10 1,3.10-10
-8
PNP 1 1,92.10 1,9.10-8
PNP 2 1,92.10-8 3,5.10-8
De même que précédemment, les valeurs acquises grâce au logiciel ADSORPA

correspondent à celles obtenues par Traegner et Suidan (1989a, b). Cela permet d’accorder un
crédit supplémentaire au logiciel ADSORPA.
Une dernière validation a été effectuée sur l’adsorption de solutés en compétition. En
effet, il était nécessaire de vérifier le comportement du logiciel de simulation dans de telles
conditions vu que notre étude inclue la compétition.
113
IV.2.4. Travaux de Larson et Tien (1984).
Larson et Tien (1984) ont étudié l’adsorption du phénol, de l’o-crésol et du 2,4-

dichlorophénol (désigné par la suite sous le terme de DCP) sur le charbon actif en grain Darco
dans un réacteur batch. Le tableau IV.13. indique les principales caractéristiques du charbon.
Tableau IV.13. Caractéristiques du charbon employé par Larson et Tien (1984).

Rp (m) ρa (kg.m-3)
0.35.10-3 670
La publication des auteurs fournit successivement les résultats expérimentaux :

du phénol en solution pure,
des trois systèmes binaires possibles,
du système ternaire.
Pour chaque système étudié, les auteurs ont également fait varier la dose de charbon actif et
les concentrations initiales des solutés. Le tableau IV.14. procure ces différents paramètres
tandis que le tableau IV.15. présente les coefficients d’équilibre et de cinétique de chaque
composé obtenus par les auteurs. Ces valeurs sont nécessaires à nos simulations.
Tableau IV.14. Concentrations initiales et doses de charbon selon les systèmes étudiés
(Larson et Tien, 1984).
C0 (µmol.L-1) w (g.L-1)
757 1,422
Phénol pur 776 1,200
822 / 522 0,358
o-crésol / DCP 728 / 430 0,463
934 / 558 0,355
Phénol / DCP 785 / 522 1,524
787 / 438 0,505
956 / 822 0,699
Phénol / o-crésol 496 / 496 1,923
934 / 988 / 645 0,637
Phénol / o-crésol / DCP 1063 / 1002 / 587 0,746
Tableau IV.15. Coefficients d’équilibre et de cinétique des solutés (Larson et Tien, 1984).
K (µmol.g-1).(µmol.L-1)-1/n n kf (cm.s-1) Ds (cm2.s-1)
phénol 95,6 2,77 5,49.10-3 4,60.10-9
-3
o-crésol 335,4 4,41 4,97.10 1,70.10-9
DCP 461,1 4,02 4,46.10-3 1,60.10-9
IV.2.4.1. Phénol en solution pure.
La figure IV.10. illustre la simulation de l’adsorption du phénol à partir des données

de Larson et Tien (1984), dans le cas où C0 = 757 µmol.L-1 et w = 1,422 g.L-1. La seconde
modélisation effectuée sur le phénol se trouve en annexe 3.
114
800 Expérience Larson et Tien (1984)

Simulation Ds=3E-9
Simulation Ds=4E-9
Simulation Ds=5E-9
600
-1
400
200
0
0 60 120 Temps (min) 180 240 300
Figure IV.10. Simulation de l’adsorption du phénol (C0 = 757 µmol.L-1 et w = 1,422 g.L-1).
Nous obtenons exactement le même faisceau de simulation que les auteurs, même si
son adéquation avec les trois points expérimentaux est assez peu satisfaisante. Larson et Tien
(1984) ont retenu la valeur de 4,6.10-9 cm2.s-1 pour le coefficient de diffusion superficielle du
phénol. Cette valeur est une moyenne, calculée à partir des Ds correspondant aux simulations
passant exactement par chacun des trois points expérimentaux.
IV.2.4.2. Systèmes binaires et ternaire.
Dans le cas des systèmes binaires et ternaires, nous n’avons pas effectué de recherche
de coefficient de diffusion superficielle comme cela avait été fait pour les confrontations
précédentes. En effet, l’acquisition des coefficients de diffusion se fait sur des solutions de
solutés purs, ce qui permet d’avoir des résultats plus fiables. Seules les simulations à partir
des coefficients de diffusion, préalablement acquis en solution pure par les auteurs, ont été
exécutées.
Les figures IV.11. à IV.14. présentent une simulation de chaque système, l’ensemble
des résultats se trouvant dans l’annexe 3.
115
900
800
700
Concentration (µmol.L )
-1
600
500
400
300
200
100
0
Temps (min)
0 720 1440 2160 2880 3600 4320 5040 5760 6480
[o-crésol] Expérience Larson et Tien (1984) [DCP] Expérience Larson et Tien (1984)
[o-crésol] Simulation [DCP] Simulation
Figure IV.11. Simulation de l’adsorption du système binaire o-crésol / DCP
(C0 = 822 / 522 µmol.L-1 et w = 0,358 g.L-1).
1000
900
800
-1
700
600
500
400
300
200
100
0
Temps (min)
0 720 1440 2160 2880 3600 4320 5040
[phénol] Expérience Larson et Tien (1984) [DCP] Expérience Larson et Tien (1984)
[phénol] Simulation [DCP] Simulation
Figure IV.12. Simulation de l’adsorption du système binaire phénol / DCP
(C0 = 943 / 558 µmol.L-1 et w = 0,335 g.L-1).
116
1000
800
-1
600
400
200
0
0 1440 2880 Temps (min) 4320 5760 7200
[phénol] Expérience Larson et Tien (1984) [o-crésol] Expérience Larson et Tien (1984)
[phénol] Simulation [o-crésol] Simulation
Figure IV.13. Simulation de l’adsorption du système binaire phénol / o-crésol
(C0 = 956 / 822 µmol.L-1 et w = 0,699 g.L-1).
1000
900
800
-1
700
600
500
400
300
200
100
0
0 60 120
Temps (min)
180 240 300 360 420
[phénol] Expérience Larson et Tien (1984) [phénol] Simulation
[o-crésol] Expérience Larson et Tien (1984) [o-crésol] Simulation
[DCP] Expérience Larson et Tien (1984) [DCP] Simulation
Figure IV.14. Simulation de l’adsorption du système ternaire phénol / o-crésol / DCP
(C0 = 934 / 988 / 645 µmol.L-1 et w = 0,637 g.L-1).
117
Les sept simulations des systèmes binaires et les deux simulations du système ternaire
sont en accord avec celles présentées dans la publication de Larson et Tien (1984). Sur les
figures précédentes, il existe néanmoins des écarts au niveau de l’asymptote des équilibres.
Ces différences ne sont pas dues à la résolution des équations de l’IAST, mais plutôt au fait
que cette théorie ne s’applique pas parfaitement dans ce cas précis.
IV.2.5. Conclusions sur la validation du logiciel ADSORPA.
Quatre publications différentes ont été utilisées afin de valider notre programme de
simulation de l’adsorption dans un réacteur parfaitement agité discontinu. Cette validation a
été effectuée sur des composés très différents (colorant, composés aromatiques, acide
acétique). Ces composés ont été étudiés en solution pure, mais également en systèmes
binaires et ternaires. En outre, la gamme des valeurs des coefficients de diffusion superficielle
étudiés est large (de 10-6 à 10-10 cm2.s-1).
Le bon accord entre les valeurs présentées par les différents auteurs et celles obtenues
par l’intermédiaire du programme ADSORPA nous permet de dire que le programme
numérique développé donne des résultats non erronés et que notre programmation
informatique est correcte. Ce bon accord a été établi dans une large gamme de valeurs de Ds,
avec l’utilisation d’équations d’équilibres et de coefficients de transfert de masse externe
souvent fort différents.
En outre, une méthodologie de calcul de la limite de précision qu’il est possible

d’atteindre avec ce type de méthode, a été présentée, en se basant sur un exemple concret
(adsorption du phénol sur le charbon Pica NC60, Zhou, 1992). Cette démarche permet
également d’évaluer le nombre de Biot minimal, permettant ainsi de préciser au cas par cas le
moment où l’influence du coefficient de diffusion superficielle n’est plus prépondérante.
118
IV.3. ACQUISITION DES PARAMETRES CINETIQUES : PESTICIDE

ET MATIERE ORGANIQUE NATURELLE.
Les coefficients d’équilibre (des 3 pesticides et des composés fictifs) étant acquis et le
programme de simulation de l’adsorption en réacteur parfaitement agité discontinu étant
validé, les coefficients de diffusion superficielle restent les derniers paramètres à déterminer.
Pour ce faire, des cinétiques d’adsorption ont été effectuées sur la colonne différentielle
d’adsorption (ou DCBR) dont le principe a été présenté au paragraphe II.2.3.
Le présent paragraphe présente tout d’abord la mise au point des conditions
opératoires des cinétiques expérimentales et le choix des corrélations semi-empiriques
nécessaires aux simulations. Puis, il décrit l’acquisition des coefficients de diffusion
superficielle des trois pesticides (atrazine, bromoxynil et diuron) et du composé fictif (matière
organique naturelle contenue dans l’eau de la Groussinière) sur les deux charbons actifs.
IV.3.1. Choix des conditions.
Afin de déterminer le coefficient de diffusion moléculaire, plusieurs corrélations semi-

empiriques sont à notre disposition (cf. paragraphe I.4.2.1.). Il s’agit des relations de Stokes-
Einstein, de Polson (1950), d’Othmer et Thakar (1953), de Wilke et Chang (1955) et de
Hayduk et Laudie (1974). La figure IV.13. présente l’influence du coefficient de diffusion
moléculaire en prenant l’exemple de la simulation de l’adsorption de l’atrazine (C0 = 1
µmol.L-1) sur le F400. Le tableau IV.16. résume les différentes valeurs des coefficients de
diffusion moléculaire selon les corrélations.
1.00 Polson
Stokes-Einstein
0.80
Hayduk -Laudie
[Atrazine] (µmol.L )
-1
Wilke-Chang
0.60
Othmer-Thakar
0.40
0.20
0.00
0 720 1440 2160 2880 3600
Temps (min)
Figure IV.15. Influence des corrélations semi-empiriques permettant de calculer Dmol.
119
Tableau IV.16. Dmol (cm2.s-1) selon les corrélations semi-empiriques.

Stokes-Einstein Polson Othmer-Thakar Wilke-Chang Hayduk-Laudie
Atrazine 5,45.10-6 4,37.10-6 5,13.10-6 5,52.10-6 5,16.10-6
Bromoxynil 5,45.10-6 4,20.10-6 6,26.10-6 6,75.10-6 6,28.10-6
-6 -6 -6 -6
Diuron 5,45.10 4,45.10 5,36.10 5,78.10 5,39.10-6
A la vue des courbes précédentes et du tableau de valeur, nous nous rendons compte
que les différences entre les simulations sont faibles. Outre l’écriture de programmes de
simulation, notre second objectif est de mettre au point un protocole permettant à un
utilisateur quelconque de simuler l’adsorption d’un pesticide. Nous avons donc, par souci de
simplicité, retenu la corrélation de Polson pour effectuer les simulations des 3 pesticides sur
les 2 charbons actifs en grain. En effet, seule la masse molaire, donnée très facile à obtenir, est
requise par cette corrélation. Au contraire, les autres corrélations nécessitent la connaissance
du volume molaire au point normal d’ébullition ou du rayon moyen des molécules, données
beaucoup plus difficiles à obtenir pour un utilisateur quelconque.
D’autre part, plusieurs corrélations semi-empiriques existent pour calculer le

coefficient de transfert de masse externe (cf. paragraphe I.4.2.1.). Comme cela a été préconisé
dans les travaux de Hand et coll. (1983) lorsqu’une colonne différentielle d’adsorption est
utilisée en tant que réacteur, nous avons retenu la corrélation semi-empirique de Wakao et
Funazkri (1978). C’est donc cette corrélation qui sera utilisé par la suite.
Enfin, afin de guider les choix des conditions expérimentales qui seront utilisées par la
suite pour l’ensemble des acquisitions des coefficients de diffusion superficielle, l’impact du
débit (et donc du coefficient de transfert de masse externe) est également évalué. La figure
IV.14. présente les cinétiques expérimentales d’adsorption du diuron sur F400 pour les
différentes conditions suivantes :
Colonne différentielle avec trois débits (50, 100 et 180 L.h-1).
Récipient bouché, avec agitation magnétique faible et non contrôlée.
1.0 Récipient bouché

DCBR 50 L/h
0.8 DCBR 100 L/h

DCBR 180 L/h
[Diuron]/[Diuron]0
0.6
0.4
0.2
0.0
0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
Temps (jour)
Figure IV.16. Influence du débit sur l’adsorption du diuron sur F400.
120
Le tableau IV.17. présente les correspondances entre débit, vitesse en fût libre et
nombre de Reynolds. Pour rappel, une vitesse classique de filtration sur lit de charbon actif en
grain dans une station de potabilisation est de 10 m.h-1, soit 3.10-3 m.s-1.
Tableau IV.17. Correspondance entre débit, vitesse et nombre de Reynolds.

Débit (L.h-1) Vitesse (m.s-1) Nombre de Reynolds
50 0,28 310
100 0,55 620
180 0,99 1120
Ces cinétiques expérimentales permettent tout d’abord de noter la supériorité du

système de la colonne différentielle d’adsorption par rapport à un réacteur d’adsorption
constitué d’un simple erlenmeyer. Outre la facilité du calcul du coefficient du transfert de
masse externe du fait de l’utilisation d’une corrélation semi-empirique (celle de Wakao et
Funazkri (1978) en l’occurrence), le système de la colonne différentielle permet une bonne
gestion du coefficient du transfert de masse externe grâce à la maîtrise du débit.
De plus, les trois cinétiques effectuées sur DCBR nous ont permis de retenir le débit
de 100 L.h-1, suffisant pour minimiser l’impact du transfert de masse externe sur l’adsorption.
En effet, un débit nettement supérieur (180 L.h-1) n’entraîne pas d’augmentation significative
de la cinétique d’adsorption par rapport à un débit de 100 L.h-1 (cf. figure IV.14), mais accroît
les pertes de charge et les risques de dommages au niveau du circuit et de la pompe.
Le programme ADSORPA étant validé et le choix des principales conditions

opératoires étant effectué, l’acquisition des coefficients de diffusion superficielle des trois
pesticides (atrazine, bromoxynil et diuron) sur les deux charbons actifs en grain (F400 et
TE60) a été l’étape suivante de notre étude.
IV.3.2. Coefficient de diffusion superficielle des pesticides.
IV.3.2.1. Résultats et discussion
Les cinétiques d’adsorption de chaque pesticide sur colonne différentielle d’adsorption

ont été effectuées. Les masses de charbons actifs en grain et les concentrations initiales sont
rapportées par le tableau IV.18. Rappelons que le débit imposé par la pompe est fixé à 100
L.h-1 et que le volume de solution est de 5 L.
Les figures IV.17.a, b et c présentent les résultats expérimentaux de ces cinétiques.
Tableau IV.18. Concentrations initiales et masses de CAG des cinétiques d’adsorption.

F400 TE60
-1 -1
C0 (µg.L ) mCAG (mg) C0 (µg.L ) mCAG (mg)
Atrazine 481,1 100,2 554,6 100,6
Bromoxynil 715,6 100,0 902,0 100,6
Diuron 471,1 100,7 468,6 100,1
121
1.0 F400
0.9 TE60
0.8
[atrazine]/[atrazine]
0.7
0
0.6
0.5
0.4
0.3
0.2
0.1
0.0
0 1 2 3 4
Temps (jours)
Figure IV.17.a. Cinétiques d’adsorption de l’atrazine sur colonne différentielle d’adsorption.
1.0 F400
0.9 TE60
0.8
[bromoxynil]/[bromoxynil
0
0.7
0.6
0.5
0.4
0.3
0.2
0.1
0.0
0 1 2 3 4
Temps (jours)
Figure IV.17.b. Cinétiques d’adsorption du bromoxynil sur colonne différentielle d’adsorption.
122
1.0 F400
0.9 TE60
0.8
0.7
[diuron]/[diuron]0
0.6
0.5
0.4
0.3
0.2
0.1
0.0
0 1 2 3 4
Temps (jours)
Figure IV.17.c. Cinétiques d’adsorption du diuron sur colonne différentielle d’adsorption
Globalement, les cinétiques menées sur DCBR présentent une allure classique,
l’adsorption des trois pesticides étant plus rapide sur le charbon actif F400 que sur le TE60.
Outre les coefficients d’équilibre (tableau IV.2.), les concentrations initiales et les
masses de charbon actif (tableau IV.18.), les autres données nécessaires à nos simulations sont
disponibles dans le tableau IV.19.
Tableau IV.19. Caractéristiques de la colonne différentielle d’adsorption.

U0 (m.s-1) Rp (m) ρa (kg.m-3)
F400 750
0,55 0,5625.10-3
TE60 730
Les six simulations relatives à ces expériences ont alors été effectuées, dans le but de
déterminer les Ds pour chaque couple pesticide / CAG. La figure IV.18. illustre notre
démarche à partir de l’exemple de l’acquisition du Ds de l’atrazine sur le charbon actif en
grain TE60. L’ensemble des courbes de simulation se trouve dans l’annexe 4.
123
600 Expérience
Ds=2,0E-11
500 Ds=3,0E-11
Ds=3,2E-11
400 Ds=4,0E-11
[atrazine] (µ g.L )
-1
Ds=5,0E-11
Ds=6,0E-11
300
Ds=7,0E-11
200
100
0
0 1 2 3 4
Temps (jours)
Figure IV.18. Simulation de l’adsorption de l’atrazine sur TE60.
La meilleure adéquation entre résultats expérimentaux et simulations informatiques

procure le coefficient de diffusion superficielle de chaque pesticide. Dans l’exemple de la
figure IV.18., la valeur de 3,2.10-11 cm2.s-1 est retenue. Le tableau IV.20. résume les
coefficients cinétiques et fournit les nombres de Biot.
Tableau IV.20. Coefficients cinétiques des pesticides.

F400 TE60
2 -1 -1
Ds (cm .s ) kf (cm.s ) Biot Ds (cm .s ) kf (cm.s-1)
2 -1
Biot
Atrazine 5,0.10-10 2,75.10-2 12,0 3,2.10-11 2,75.10-2 182,2
-10 -2 -11
Bromoxynil 4,0.10 2,60.10 18,9 8,0.10 2,60.10-2 58,5
-11 -2 -11
Diuron 6,5.10 2,70.10 61,9 2,5.10 2,70.10-2 133,8
Les nombres de Biot sont bien supérieurs à 1 pour toutes les manipulations (12,0 pour
la valeur la plus basse et 182,2 pour la valeur la plus élevée). Cela permet de confirmer que
nos expériences sont effectuées dans des conditions permettant d’acquérir un coefficient de
diffusion superficielle, le coefficient de transfert de masse externe ayant un impact limité et
connu sur l’adsorption.
Pour les deux charbons actifs étudiés, la molécule dont l’adsorption est la plus lente
est le diuron. Dans le cas du F400, son coefficient de diffusion est même 8 fois plus faible que
ceux de l’atrazine et du bromoxynil. A la vue de ces résultats et de ceux des équilibres
d’adsorption isothermes, cela confirme que des études de cinétiques d’adsorption sont
essentielles au dimensionnement d’un traitement par charbon actif. En effet, en ne considérant
que les coefficients d’équilibre du diuron, supérieurs à ceux des autres pesticides, ce pesticide
apparaissait comme la molécule la plus aisée à adsorber. Cela reste vrai pour une pollution
chronique relativement modérée. Néanmoins, dans le cas d’un pic de pollution, son
coefficient de diffusion plus faible impliquera une adsorption plus lente, défavorisée par
rapport à celle des autres pesticides.
124
En outre, à la vue des Ds, il est possible de confirmer, compte tenu des coefficients de
diffusion supérieurs, que l’adsorption sur le F400 est plus rapide que sur le TE60. Cela peut
éventuellement s’expliquer par un diamètre poreux et un volume poreux légèrement plus
élevés dans le cas de ce charbon. Néanmoins, les caractéristiques des charbons étant proches,
des manipulations sur d’autres matériaux ayant des différences physico-chimiques plus
marquées seraient nécessaires pour confirmer ou infirmer cette hypothèse.
De même que dans le cas des pesticides, la question du compromis équilibre/cinétique

abordée précédemment en se basant sur l’exemple du diuron, se pose également dans le cas
du choix du charbon actif. En effet, les coefficients de diffusion sur le charbon TE60 sont
inférieurs à ceux obtenus pour le F400, tandis que les coefficients d’équilibre acquis sur le
TE60 sont supérieurs. Si l’objectif est de traiter à la fois une pollution chronique et
d’éventuels pics de pollution, une solution envisageable serait de coupler ces 2 charbons actifs
en installant des filtres bi-couches.
Les figures IV.19.a. à IV.19.c. présentent l’ensemble des résultats expérimentaux,

accompagné des simulations qui ont permis d’acquérir les six coefficients de diffusion
superficielle.
600 F400 Expérience

F400 Simulation Ds= 5,0E-10
500 TE60 Expérience
TE60 Simulation Ds=3,2E-11
400
-1
300
200
100
0
0 1 2 3 4
Temps (jours)
Figure IV.19.a. Cinétiques expérimentales et simulées de l’adsorption de l’atrazine.
( Ds exprimé en cm2.s-1 ).
125

900 F400 Simulation Ds=4,0E-10
[bromoxynil] (µg.L )
700 TE60 Simulation Ds=8,0E-11

-1
600
500
400
300
200
100
0
0 1 2 3 4
Temps (jours)
Figure IV.19.b. Cinétiques expérimentales et simulées de l’adsorption du bromoxynil.

F400 Simulation Ds=6,5E-11

TE60 Simulation Ds=2,5E-11
[diuron] (µ g.L )
-1
300
200
100
0
0 1 2 3 4
Temps (jours)
Figure IV.19.c. Cinétiques expérimentales et simulées de l’adsorption du diuron.
126
IV.3.2.2. Calculs des nombres de Biot limites et des incertitudes. Discussion.
La méthodologie, présentée à partir de l’exemple du paragraphe IV.2.1.3., a été

utilisée afin de déterminer les nombres de Biot limites et les incertitudes sur les coefficients
de diffusion superficielle des pesticides.
Une simulation est tout d’abord effectuée pour chaque couple pesticide / charbon à
partir d’un coefficient de diffusion superficielle élevé. Cette cinétique, régie uniquement par
le transfert de masse externe, sert de référence. Dans tous les cas, une valeur de Ds de 1.10-6
cm2.s-1 a été utilisée, des simulations avec des Ds supérieurs n’ayant pas entraîné de différence
significative. A partir de cette simulation de référence, le critère S permet de mesurer l’écart
entre une cinétique dans laquelle la diffusion superficielle n’a pas d’influence et une cinétique
avec diffusion superficielle. Le critère S est défini au paragraphe IV.2.1.3. (équation IV.1).
Les figures IV.20.a. et IV.20.b. présentent l’évolution du critère de comparaison pour

les trois pesticides, respectivement sur les charbons actifs F400 et TE60.
40
atrazine
bromoxynil
30
diuron
Limite à 5 %
S (%)
20
10
0
0 1 2 3 4 5 6
Biot
Figure IV.20.a. Critère de distinction entre une cinétique avec diffusion de surface
et une cinétique sans diffusion de surface en fonction du nombre de Biot.
Cas de l’atrazine, du bromoxynil et du diuron sur F400.
127
40
atrazine
bromoxynil
30 diuron
Limite à 5 %
S (%)
20
10
0
0 1 2 3 4 5 6
Biot
Figure IV.20.b. Critère de distinction entre une cinétique avec diffusion de surface
et une cinétique sans diffusion de surface en fonction du nombre de Biot.
Cas de l’atrazine, du bromoxynil et du diuron sur TE60.
L’erreur expérimentale étant évaluée à 5%, il est possible d’accéder aux nombres de
Biot limites. Pour chacun des six couples pesticide / CAG, le tableau IV.21. résume les
valeurs de ces nombre de Biot et les confronte aux nombres de Biot de cinétiques
expérimentales.
Tableau IV.21. Nombres de Biot limite et expérimentaux.

/ F400 / F400 / F400 / TE60 / TE60 / TE60
Biot limite 1,4 2,6 1,9 1,7 2,0 2,8
Biot expérimental 12,0 18,9 61,9 182,2 58,5 133,8
Les valeurs de nombres de Biot limites ne sont pas exactement les mêmes pour tous
les couples. Cela est vraisemblablement dû aux équilibres d’adsorption, qui ont également une
influence sur le transfert de masse global. Néanmoins, ces valeurs, voisines les unes des
autres, sont proches de la valeur critique proposée par Traegner et Suidan (1989a,b). En effet,
ces auteurs avaient estimé qu’en dessous d’un nombre de Biot égal à 1, il est impossible de
déterminer un coefficient de diffusion superficielle car c’est le transfert de masse externe qui
impose sa loi cinétique. Néanmoins, les nombres de Biot limites déterminés dans cette partie
sont plus sévères en raison de la valeur de l’erreur expérimentale (5%).
Les nombres de Biot déterminés pour nos six expériences sont nettement supérieurs
aux nombres de Biot limites. Par conséquent, il est certain que ces expériences sont effectuées
dans des conditions qui permettent d’acquérir un coefficient de diffusion superficielle
significatif.
128
Il convient de noter à ce niveau que les coefficients de transfert de masse externe sont
de l’ordre de 10-2 cm.s-1 dans le cas des six cinétiques d’adsorption conduites sur la colonne
différentielle d’adsorption. Les valeurs généralement obtenues dans des réacteurs
d’adsorption classiques sont de l’ordre de 10-3 cm.s-1 (cf. pour exemples les valeurs de kf cités
lors de la validation du logiciel ADSORPA, paragraphes IV.2.). Par conséquent, les nombres
de Biot limites étant constants, le choix de la colonne différentielle d’adsorption permet
d’accéder à une gamme élargie de coefficients de diffusion superficielle.
Les courbes représentant le critère de comparaison S en fonction du coefficient de

diffusion superficielle permettent d’accéder aux incertitudes sur le calcul de Ds (cf.
paragraphe IV.2.1.3.). La figure IV.21. illustre ce type de courbe en s’appuyant sur le cas de
l’adsorption de l’atrazine sur le charbon actif F400, tandis que le tableau IV.22. fournit les
coefficients de diffusion superficielle accompagnés de leurs incertitudes.
175
150
125
100
S (%)
75
50
25
0
0.00E+00 1.00E-09 2.00E-09 3.00E-09 4.00E-09 5.00E-09
2 -1
Ds (cm .s )
cinétique sans diffusion de surface en fonction du coefficient de diffusion superficielle.
Cas de l’atrazine sur F400.
Tableau IV.22. Coefficients de diffusion superficielle des six couples pesticide / CAG.
/ F400 / F400 / F400 / TE60 / TE60 / TE60
Ds (cm2.s-1) 5,0±0,8.10-10 4,0±0,7.10-10 6,5±2,6.10-11 3,2±1,5.10-11 8,0±1,8.10-11 2,5±0,8.10-11
Les coefficients de diffusion superficielle étant acquis pour les six couples pesticide /
charbon actif en grain, l’étape suivante consiste obtenir les coefficients de diffusion
superficielle des composés fictifs, représentant la matière organique naturelle contenue dans
l’eau de la Groussinière.
129
IV.3.3. Coefficient de diffusion superficielle de la Matière Organique Naturelle.

Afin d’obtenir les coefficients de diffusion superficielle de l’EBC (représentant
l’impact de la matière organique naturelle contenue dans l’eau de la Groussinière), des
cinétiques d’adsorption sont effectuées selon le protocole décrit au paragraphe II.2.4. Le
tableau IV.23. procure les différentes conditions des cinétiques réalisées sur colonne
différentielle en eau naturelle. Les autres valeurs des paramètres sont celles utilisées en eau
ultra-pure (débit : 100 L.h-1 ; volume total de solution : 5 L ; granulométrie : 1,00-1,25 mm).
Les figures IV.22.a à IV.22.f. présentent les résultats expérimentaux des cinétiques
d’adsorption en eau naturelle.
Tableau IV.23. Conditions expérimentales des cinétiques en eau naturelle.
/ F400 / F400 / F400 / TE60 / TE60 / TE60
-1
COT (mg.L ) 1,4 1,4 1,5 1,4 1,3 1,4
mCAG (mg) 100,2 100,1 100,3 100,6 100,4 100,5
C0 (µg.L-1) 520,2 1017,0 468,6 532,3 848,4 510,2
1.0 1.0
Eau ultra-pure Eau ultra-pure
Eau de la Groussinière Eau de la Groussinière
0.8 0.8
[atrazine]/[atrazine]0
0
[atrazine]/[atrazine]
0.6 0.6
0.4 0.4
0.2
0.2
0.0
0.0
0 1 2 3 4 0 1 2 3 4
T emps (jours) Temps (jours)
a. Atrazine sur F400. b. Atrazine sur TE60.

1.0 Eau ultra-pure 1.0 Eau ultra-pure
0.8 0.8
[bromoxynil]/[bromoxynil]
0
0.6 0.6
0.4 0.4
0.2 0.2
0.0 0.0
0 1 2 3 4 0 1 2 3 4
Temps (jours) Temps (jours)
c. Bromoxynil sur F400. d. Bromoxynil sur TE60.

1.0 Eau ultra-pure 1.0 Eau ultra-pure
0.8 0.8
[diuron]/[diuron]0
[diuron]/[diuron]0
0.6 0.6
0.4 0.4
0.2 0.2
0.0 0.0
0 1 2 3 4 0 1 2 3 4
Temps (jours) Temps (jours)
e. Diuron sur F400. f. Diuron sur TE60.

Figure IV.22. Cinétiques d’adsorption des pesticides en eau naturelle.
130
L’impact de la matière organique naturelle sur l’adsorption des pesticides est

nettement visible sur les cinétiques présentées aux figures IV.22., l’écart entre l’adsorption en
eau ultra-pure et en eau de la Groussinière étant important. Cela s’explique par un double
effet :
L’équilibre est déplacé à cause de la présence de la matière organique, ce qui

diminue les capacités d’adsorption du charbon actif. Par conséquent, le palier d’équilibre dans
le cas de l’adsorption en eau naturelle se trouve nettement au-dessus du plateau d’équilibre
correspondant à l’adsorption en corps pur.
La cinétique est plus lente du fait de la compétition. Cela se traduit par une tangente
à la courbe au temps initial dans le cas de l’adsorption en eau naturelle qui est moins raide que
dans le cas de l’adsorption en corps pur.
L’acquisition du coefficient de diffusion superficielle de l’EBC se fait en évaluant son

impact sur la cinétique du pesticide. Des simulations sont donc effectuées à partir des
coefficients d’équilibre et de cinétique précédemment acquis, en faisant varier le coefficient
de diffusion superficielle du composé fictif. Le coefficient est obtenu lorsqu’il correspond au
meilleur accord entre la simulation correspondante et l’expérience. La figure IV.23. illustre
l’acquisition du coefficients de diffusion de la matière organique dans le cas de l’adsorption
de l’atrazine sur F400 dans l’eau de la Groussinière.
1.0 Expérience corps pur

Simulation corps pur
Expérience eau Groussinière
0.8 Ds(EBC) = 5.0E-11
Ds(EBC) = 1.0E-10
Ds(EBC) = 2.5E-10
0.6
Ds(EBC) = 5.0E-10
0.4
0.2
0.0
0 1 2 3 4
Temps (jours)
Figure IV.23. Exemple d’obtention du Ds du composé fictif (atrazine sur F400).
Les figures IV.24.a à IV.24.f. visualisent les simulations de l’adsorption en eau de la

Groussinière pour chaque couple pesticide / charbon actif.
131
1.0 1.0 Expérience corps pur

Expérience corps pur
0.8 0.8 Expérience eau Groussinière
Expérience eau Groussinière Ds(EBC) = 2.0E-11
0.6 Ds(EBC) = 2.5E-10 0.6
0.4 0.4
0.2 0.2
0.0 0.0
0 1 2 3 4 0 1 2 3 4
Temps (jours) Temps (jour)
a. Atrazine sur F400. b. Atrazine sur TE60.

1.0 Expérience corps pur 1.0 Expérience corps pur
Simulation corps pur Simulation corps pur
Expérience eau Groussinière Expérience eau Groussinière
0.8
0.8
0
[bromoxynil]/[bromoxynil]
Ds(EBC) = 6.0E-11
0
Ds(EBC) = 1.0E-11
0.6 0.6
0.4 0.4
0.2 0.2
0.0
0.0
0 1 2 3 4 0 1 2 3 4
Temps (jour) Temps (jour)
c. Bromoxynil sur F400. d. Bromoxynil sur TE60.

1.0 Expérience corps pur 1.0 Expérience corps pur
Simulation corps pur Simulation corps pur
0.8 Expérience eau Groussinière 0.8
Expérience eau Groussinière
Ds(EBC) = 4.0E-11
[diuron]/[diuron]0
[diuron]/[diuron]0
Ds(EBC) = 4.0E-11
0.6 0.6
0.4 0.4
0.2 0.2
0.0 0.0
0 1 2 3 4 0 1 2 3 4
Temps (jour) Temps (jours)
e. Diuron sur F400. f. Diuron sur TE60.

Figures IV.24. Simulation des cinétiques d’adsorption des pesticides en eau naturelle.
Les coefficients ainsi obtenus sont consignés dans le tableau IV.24.

Aux premiers instants de la cinétique en eau naturelle, on peut noter un écart entre la
simulation et les points expérimentaux. Cela peut être dû à l’hétérogénéité de la matière
organique naturelle. En effet, cette dernière est considérée comme un composé fictif unique,
l’EBC. Peut-être qu’une distinction en deux composés fictifs, ayant des diffusivités
différentes, permettrait de mieux ajuster les simulations.
Tableau IV.24. Coefficients de diffusion superficielle des composés fictifs.

/ F400 / F400 / F400 / TE60 / TE60 / TE60
2 -1 -10 -11 -11 -11 -11
Ds (cm .s ) 2,5.10 1,0.10 4,0.10 2,0.10 6,0.10 4,0.10-11
132
Les coefficients de diffusion superficielle obtenus pour les composés fictifs sont
inférieurs à ceux obtenus pour les pesticides. Cela peut être du à la taille, relativement
importante, des molécules qui composent la matière organique naturelle.
IV.4. CONCLUSIONS.
Le tableau IV.25. résume l’ensemble des coefficients d’équilibre et de cinétique acquis

lors de ca chapitre.
Tableau IV.25. Coefficients d’équilibre et de cinétique acquis dans ce chapitre.

/ F400 / F400 / F400 / TE60 / TE60 / TE60
K 610 575 875 720 1060 1230
n 3,38 5,42 4,63 3,60 4,29 6,45
2 -1 -10 -10 -11 -11 -11
Ds (cm .s ) 5,0.10 4,0.10 6,5.10 3,2.10 8,0.10 2,5.10-11
KEBC 600 410 625 1030 1070 780
nEBC 3,67 5,59 4,32 3,74 6,27 6,92
CEBC,0 (µmol.L-1) 34,6 62,2 9,2 19,5 66,5 8,6
2 -1 -10 -11 -11 -11 -11
Ds EBC (cm .s ) 2,5.10 1,0.10 4,0.10 2,0.10 6,0.10 4,0.10-11
( K et KEBC sont exprimés en (µmol.g-1).(µmol.L-1)-1/n ).
Rappelons que les coefficients d’équilibre en corps purs ont été obtenus
classiquement, sur CAP tandis que les coefficients de l’EBC ont été calculés grâce à la théorie
de la solution adsorbée idéale.
Quant aux coefficients de diffusion superficielle, ils ont été acquis en couplant des
expériences menées sur colonne différentielle d’adsorption et un logiciel de simulation,
ADSORPA, préalablement conçu et validé.
Les encarts de la page suivante présentent la démarche utilisée. Elle constitue la base
du protocole de simulation qui a été élaboré.
La huitième et dernière étape consiste à la simulation finale de l’adsorption d’un pesticide en

eau naturelle sur lit filtrant granulaire. Le chapitre suivant lui est dédié.
133
Etape : Isotherme du pesticide en eau ultra-pure Expérimental
Sur CAG réduit en CAP. 5 jours. Dose fixe de pesticide et dose variable de CAP.
Paramètres d’équilibre du pesticide en EUP.
Etape : Cinétique sur DCBR du pesticide en eau ultra-pure Expérimental
Colonne différentielle d’adsorption. Sur CAG. 3 à 4 jours.

Courbe de cinétique d’adsorption.
Etape : Simulation de la cinétique du pesticide en eau ultra-pure Numérique
Programme de simulation d’adsorption sur réacteur parfaitement agité discontinu :

ADSORPA. Comparaison expérience/simulation.
Coefficient de diffusion superficielle Ds du pesticide.
Etape : Isotherme du pesticide en eau naturelle Expérimental
Sur CAG réduit en CAP. 5 jours. Dose fixe de pesticide et dose variable de CAP.
En eau naturelle, non diluée et diluée au demi.
Valeurs expérimentales.
Etape : Etude de la compétition pesticide / EBC selon l’IAST Numérique
Programme IAST (Gicquel, 1996)

Paramètres d’équilibre de l’EBC (K2 ,n2 et C0,2).
Etape : Cinétique sur DCBR du pesticide en eau naturelle Expérimental
Colonne différentielle d’adsorption. Sur CAG. 3 à 4 jours.

Courbe de cinétique d’adsorption.
Etape : Simulation de la cinétique du pesticide en eau naturelle Numérique
Programme de simulation d’adsorption sur réacteur parfaitement agité discontinu :

ADSORPA. Comparaison expérience/simulation.
Coefficient de diffusion superficielle de l’EBC.
Etape : Simulation de l’adsorption sur lit de CAG Numérique
Programme de simulation d’adsorption sur lit filtrant granulaire : ADSORBED.

Courbe de percée. Comportement du filtre.
134
Simulation d’un lit filtrant granulaire
CHAPITRE 5
SIMULATION DE L’ADSORPTION
SUR UN LIT FILTRANT GRANULAIRE
L e premier objectif de ce cinquième et dernier chapitre est de valider le programme

ADSORBED, destiné à la simulation de l’adsorption dans un lit de charbon actif. Pour
ce faire, nous confronterons comme précédemment les simulations obtenues par
l’intermédiaire de ce logiciel à des résultats issus de la littérature. Il faut noter que l’outil
numérique développé permet de simuler ce qui se passe à différentes hauteurs dans les
colonnes d’adsorbants.
Une fois le programme de simulation validé, nous l’utiliserons afin de prévoir le
comportement d’un lit de charbon actif réel. Les caractéristiques et les résultats de l’étude
pilote mise en place par IANESCO-Chimie sur l’usine de la Groussinière, dans le cadre de
l’étude «charbon et pesticides» initiée par les Agences de l’Eau, seront utilisés.
Enfin, un troisième paragraphe sera consacré à quelques perspectives de
développement du logiciel.
V.1. VALIDATION DE LA SIMULATION DE L’ADSORPTION SUR LIT

FILTRANT GRANULAIRE.
Les publications retenues afin de comparer leurs résultats à ceux provenant du logiciel
ADSORBED doivent mentionner l’ensemble des données nécessaires à la simulation
(caractéristiques du CAG : masse volumique apparente, rayon du grain ; caractéristiques du
lit : vitesse superficielle, hauteur, indice de vide ; caractéristiques des solutés : concentration
initiale, coefficients d’équilibre et cinétique). La validation a donc été basée sur les articles de
Weber et Liu (1980), de Fettig et coll. (1987), de Pirbazari et coll. (1991), de Smith (1991b) et
l’ouvrage de Noll et coll. (1992).
V.1.1. Adsorption de composé pur sur lit de charbon actif en grain.
Weber et Liu (1980), Fettig et Sontheimer (1987) ainsi que Pirbazari et coll. (1991)
ont étudié l’adsorption sur lit de charbon actif de composés purs. Dans ces différentes études,
plusieurs types de colonnes ont été mis en œuvre : microcolonnes, petites colonnes de
laboratoire et colonne de dimension industrielle.
Les travaux de Weber et Liu (1980) portent sur l’adsorption du p-bromophénol sur le
charbon actif F400. Deux hauteurs de lit ont été utilisées : 6,12 cm et 1,24 m.
La publication Fettig et Sontheimer (1987) est relative à l’adsorption du p-nitrophénol
sur le charbon actif Norit Row 0.8 Supra en eau ultra pure.
Pirbazari et coll. (1991) se sont intéressés à l’adsorption d’un pesticide organochloré,
l’alachlore, sur le charbon actif F400. Leurs études ont été effectuées sur les colonnes allant
de 1,8 à 6,7 cm. L’adsorption a eu lieu en eau ultra-pure (notée OFW) et dans une eau
contenant des acides humiques (notée HABS). Dans ce dernier cas, les auteurs ont
simplement procédé à des isothermes de l’alachlore en eau naturelle afin d’intégrer la
compétition entre le pesticide et les substances humiques dans les calculs.
135
Le tableau V.1. résume les différentes caractéristiques nécessaires au programme de

simulation ADSORBED dans chaque cas.
Tableau V.1. Caractéristiques nécessaires à la simulation de l’adsorption.

Weber et Liu Fettig et Sontheimer Pirbazari et coll.(1991)
(1980) (1987) OFW HABS
-3
ρa (kg.m ) 790 642 720
Rp (m) 0,505.10-3 0,59.10-3 0,18.10-3
U0 (m.s-1) 6,9.10-3 1,33.10-3 1,3.10-3
H (cm) 124,3 6,12 1,95 1,79 3,35 3,35 6,71
εb 0,47 0,49 0,42 0,40
C0 480 (1) 5,16 (2) 2,97 (1) 2,59 (1) 2,22 (1) 2,22 (1)
2 -1 -8 -9
Ds (cm .s ) 2,0.10 4,2.10 6,8.10-11 2,3.10-11
kf (cm.s-1) 5,5.10-3 2,74.10-3 2,65.10-3 1,38.10-3
(1) (2) (1)
K 1239,1 89,4 354,2 354,2 (1)
n 9,9 6,25 6,67 7,69
(1)
unité basée sur la µmol.L-1 ; (2) unité basée sur le mgCOD.L-1.
Les figures V.2.a. et V.2.b. présentent les expériences de Weber et Liu relatives à
l’adsorption du p-bromophénol sur le F400, respectivement sur la microcolonne et le lit de
CAG. Ces résultats expérimentaux sont accompagnés des simulations effectuées à partir des
différentes données précitées. Dans le cas de l’adsorption sur un lit de CAG, la colonne a été
divisée en 10 tranches d’égale épaisseur. C’est pourquoi, en plus de la simulation classique du
profil de concentration en sortie du filtre, la figure V.2.b. fournit également les simulations
intermédiaires au niveau de chaque section.
500
400
[p -bromophénol] (µmol.L )
-1
300 Résultats expérimentaux de Weber & Liu (1980)
Entrée
200 Simulation sortie
100
0
0 6 12 18 24
Temps (h)
Figure V.2.a. Simulation de la courbe de percée du p-bromophénol dans une microcolonne.
136
500
400
[p -bromophénol] (µ mol.L )
-1
Résultats expérimentaux de
300
Weber & Liu (1980)
Entrée
200
Simulation sortie
100
0
0 20 40 60 80 100 120 140 160
Temps (h)
Figure V.2.b. Simulation du profil de concentration du p-bromophénol dans un lit de F400.
L’écart entre les concentrations à l’entrée et à la sortie du filtre, visible sur la figure
V.2.b., a également été noté par Weber et Liu (1980). Selon ces derniers, cette saturation
incomplète du filtre serait due à une double distribution de la taille des pores. Un problème au
niveau de la gestion de la concentration à l’entrée du lit ou une éventuelle croissance
bactérienne peut également expliquer cet écart.
La figure V.3. représente la simulation basée sur les expériences de Fettig et

Sontheimer (1987), relatif à l’adsorption du p-nitrophénol.
1.2
1.0
0.8
[PNP]/[PNP] 0
0.6
0.4
Résultats expérimentaux de Fettig et Sontheimer (1987)
0.2 Entrée
Simulation sortie
0.0
0 24 48 72 96
Temps (h)
Figure V.3. Simulation de la courbe de percée du p-nitrophénol sur Norit Row 0.8 Supra.
137
Les figures V.4.a.et V.4.b. illustrent les simulations effectuées à partir des conditions
expérimentales de Pirbazari et coll. (1991). La figure V.4.a. présente les simulations
effectuées dans le cas de l’adsorption de l’alachlore eau ultra-pure pour deux colonnes de
différentes hauteurs, tandis que la figure V.4.b. fournit les simulations relatives à l’adsorption
du même pesticide dans une solution d’acides humiques, également pour deux lits de
différentes hauteurs.
1.0
0.8
[alachlore]/[alachlore]0
0.6
Lit de 1,8 cm de hauteur
Résultats expérimentaux de Pirbazari et coll. (1991)
0.4
Simulation

0.2
Résultats expérimentaux de Pirbazari et coll. (1991)
Simulation
0.0
0 120 240 360 480 600 720 840 960 1080 1200
Temps (h)
Figure V.4.a. Simulation de la courbe de percée de l’alachlore en eau ultra-pure.
1.0
0.8
[alachlore]/[alachlore]0

0.6
Résultats expérimentaux de
Pirbazari et coll. (1991)
Simulation
0.4
0.2 Résultats expérimentaux de

Pirbazari et coll. (1991)
Simulation
0.0
0 250 500 750 1000
Temps (h)
Figure V.4.b. Simulation de la courbe de percée de l’alachlore
en solution avec des acides humiques.
138
Les simulations effectuées dans le cas de l’adsorption de composé en corps purs

permettent d’affirmer que le logiciel de simulation ADSORBED fournit des résultats
satisfaisants. Afin de compléter cette validation, d’autres comparaisons ont été effectuées dans
le cadre de l’adsorption en compétition.
V.1.2. Adsorption de mélange sur lit de charbon actif en grain.
En procédant de la même façon que précédemment, la publication de Smith (1991b) a

été utilisée. Après l’étude théorique de l’adsorption d’un seul composé, cet auteur étudie
l’adsorption compétitive de 2 composés théoriques, les caractéristiques du système
d’adsorption étant consignées dans le tableau V.2. La figure V.5. présente la confrontation
entre les simulations obtenues par Smith (1991b) et celles issues du logiciel ADSORBED.
Tableau V.2. Caractéristiques nécessaires à la simulation de l’adsorption (Smith, 1991b).

Composé 1 Composé 2
C0 12,8 4,9
Ds (cm2.s-1) 0,75.10-10 18.10-10
kf (cm.s-1) 7,0.10-3 5,6.10-3
K (µmol.g-1).(µmol.L-1)-1/n ) 800,0 175,0
n 2,96 2,03
ρa (kg.m-3) 811
Rp (m) 0,26.10-3
U0 (m.s-1) 6,23.10-3
H (cm) 4,0
εb 0,37
1.4
1.2
1.0
0.8
C / C0
0.6
0.4
0.2
0.0
0 24 48 72 96
Temps (h)
Composé 1 Smith (1991) Composé 2 Smith (1991)
Composé 1 Simulation Composé 2 Simulation
Figure V.5. Confrontation des simulations effectuées par Smith (1991b)

avec les résultats issus du logiciel ADSORBED.
139
L’accord entre les deux simulations est correct, d’autant plus que Smith (1991b) utilise
comme modèle d’équilibre le principe de la solution adsorbée non idéale.
Les données issues de l’ouvrage de Noll et coll. (1992) ont également servi de support
à notre validation. Les auteurs ont étudié l’adsorption compétitive du phénol et du p-
chlorophénol (souvent désigné sous l’abréviation pCP par la suite) sur lit de charbon actif
F400. Six expériences, notées F1 à F6, sont présentées. Pour certaines d’entre elles, des
prélèvements ont été effectués à des hauteurs intermédiaires des colonnes de CAG. Les
tableaux V.3. et V.4. regroupent les caractéristiques des six systèmes d’adsorption.

K (µmol.g-1).(µmol.L-1)-1/n ) n ρa (kg.m-3) Rp (m)
Phénol 598,2 5,46
750 0,39.10-3
p-chlorophénol 761,1 5,96

C0 (µmol.L-1) Ds (cm2.s-1) kf (cm.s-1) U0 H
phénol pCP phénol pCP phénol pCP (cm.s-1) (cm) εb
F1 1060 1020 2,6.10 3,1.10-8
-8
4,0.10 3,7.10-3
-3
0,42 18 0,44
F2 990 570 2,5.10-8 2,3.10-8 4,3.10-3 4,1.10-3 0,47 18 0,45
F3 510 1060 1,7.10-8 3,3.10-8 4,2.10-3 4,0.10-3 0,48 18 0,43
6
F4 520 1030 1,8.10-8 3,2.10-8 4,6.10-3 4,3.10-3 0,55 0,45
18
6
F5 1110 1140 2,7.10-8 3,5.10-8 2,7.10-3 2,6.10-3 0,16 18 0,41
29
F6 1980 2070 4,0.10-8 5,2.10-8 3,0.10-3 2,8.10-3 0,16 18 0,43
Les figures V.6.a. à V.6.f. présentent la confrontation entre les résultats expérimentaux
de Noll et coll. (1992) et ceux issus du logiciel de simulation de l’adsorption sur lit filtrant
granulaire. Pour l’ensemble de ces figures, les points représentent des données expérimentales
tandis que les lignes continues concernent les modélisations.
En outre, à titre de comparaison, la figure V.7 fournit quelques courbes de simulations

issues de l’ouvrage de Noll et coll. (1992). Elles sont relatives aux manipulations F1, F4 et
F5. Ces courbes permettent de juger de l’équivalence de la qualité entre les simulations
présentées par les auteurs et celles issues du logiciel développé lors de notre étude.
140
1.4
1.2
Résultats
1.0 Phénol
0.8 pCP
C/C0
0.6
Simulations
0.4
Phénol
0.2
pCP
0.0
0 6 12
Temps (h)
Figure V.6.a. Confrontation entre les résultats expérimentaux de Noll et coll. (1992)
et les simulations issues du logiciel ADSORBED. (Expérience F2).
1.6
1.4
1.2 Résultats
Phénol
1.0
pCP
C/C0
0.8
0.6 Simulations
0.4 Phénol
pCP
0.2
0.0
0 6 12
Temps (h)
Figure V.6.b. Confrontation entre les résultats expérimentaux de Noll et coll. (1992)
141
1.4
1.2
1 Résultats
Phénol
0.8 pCP
C/C0
0.6 Simulations
Phénol
0.4
pCP
0.2
0
0 6 12 18 24
Temps (h)
Figure V.6.c. Confrontation entre les résultats expérimentaux de Noll et coll. (1992)
1.6
Résultats
1.4 Phénol Z=6cm
1.2 Phénol Z=18cm

pCP Z=6cm
1.0
pCP Z=18cm
C/C0
0.8
0.6
Simulations
0.4 Phénol Z=6cm
0.2 Phénol Z=18cm

pCP Z=6cm
0.0
0 6 12 pCP Z=18cm
Temps (h)
Figure V.6.d. Confrontation entre les résultats expérimentaux de Noll et coll. (1992)
142
1.8 Résultats
1.6 Phénol Z=6cm
Phénol Z=18cm
1.4 Phénol Z=29cm
1.2 pCP Z=6cm
pCP Z=18cm
1.0
C/C0
pCP Z=29cm
0.8
0.6 Simulations
Phénol Z=6cm
0.4
Phénol Z=18cm
0.2 Phénol Z=29cm
pCP Z=6cm
0.0
pCP Z=18cm
0 12 24 36 48
Temps (h) pCP Z=29cm
Figure V.6.e. Confrontation entre les résultats expérimentaux de Noll et coll. (1992)
Figure V.7. Modélisations provenant de l’ouvrage de Noll et coll. (1992).

Expérience F4 à comparer avec la figure V.6.d.
Expérience F1 à comparer avec la figure V.6.c.
Expérience F5 (Z=18cm) à comparer avec la figure V.6.e.
143
1.80
1.60
1.40 Résultats
1.20 Phénol
pCP
C/C0
1.00
0.80 Simulations
0.60 Phénol
pCP
0.40
0.20
0.00
0.00 12.00 Temps (h) 24.00 36.00
Figure V.6.f. Confrontation entre les résultats expérimentaux de Noll et coll. (1992)
Cinq publications différentes ont donc été utilisées afin de valider notre programme de
simulation de l’adsorption dans un lit filtrant granulaire. La comparaison a successivement
porté sur des solutés en solution pure, puis en systèmes binaires. En outre, la gamme des
valeurs des coefficients de diffusion superficielle utilisés est large (de 10-8 à 10-11 cm2.s-1).
Le bon accord entre les expériences présentées par les différents auteurs et les
simulations obtenues par l’intermédiaire du programme ADSORBED nous permet de dire que
le programme numérique développé donne des résultats tout à fait concordant, en accord avec
les résultats déjà publiés par différents auteurs.
Le programme de simulation étant validé, le logiciel va être appliqué à un cas concret :

l’adsorption de pesticide dans une colonne de charbon actif. Dans un premier temps, il s’agira
de l’adsorption en eau ultra-pure. Puis, le logiciel sera utilisé pour simuler à l’adsorption
compétitive entre le pesticide et la matière organique naturelle. Ce travail représentant la suite
logique de l’acquisition des paramètres d’équilibre et de la cinétique présentée au chapitre IV,
les charbons actifs étudiés sont le F400 et le TE60 et l’eau naturelle provient du site de la
Groussinière. Les simulations ainsi réalisées seront comparées avec les résultats d’une
installation pilote basée sur ce site.
144
V.2. SIMULATIONS DE L’ADSORPTION DE PESTICIDES SUR LIT DE

CAG.
V.2.2. Application du logiciel ADSORBED à la simulation de l’adsorption de pesticides

sur lit de CAG en eau ultra pure.
Une manipulation sur microcolonne de charbon actif en grain a été effectuée, le

pesticide utilisé étant le diuron et le charbon actif en grain étant le F400. Les paramètres
expérimentaux de ce dispositif sont résumés dans le tableau V.5. En outre, les données
relatives à l’équilibre et à la cinétique pour le couple diuron / F400 sont rappelées dans le
tableau V.6.
Tableau V.5. Paramètres de dimensionnement de la colonne.

-1
Q (L.h ) Dcolonne (m) H (m) granulométrie (m) [diuron]0 (µg.L-1)
0,4 3.10-3 3.10-2 250-315.10-6 ~ 750
Tableau V.6. Paramètres d’équilibre et de cinétique du couple diuron / F400.

Ds (cm2.s-1) K (µmol.g-1).(µmol.L-1)-1/n n
-11
6,5.10 875 4,63
La figure V.8. présente simultanément les résultats expérimentaux et la simulation

obtenue à partir des précédents paramètres.
4.0
3.5
3.0
[diuron] (µ mol.L )
-1
2.5 Centrée expérience
2.0 Csortie expérience

1.5
Csortie simulation
1.0
0.5
0.0
0 24 48 72 96 120 144 168 192 216 240
Temps (h)
Figure V.8. Adsorption du diuron sur microcolonne de F400 : expérience et simulation.
145
La courbe représentant la concentration en sortie de colonne en fonction du temps

comprend deux phases distinctes. Dans un premier temps, une fuite est observée, due à la
vitesse de passage élevée par rapport à la hauteur de la colonne. Puis, une percée classique a
lieu, correspondant à la saturation progressive du filtre. La simulation permet de prévoir ces
deux phases observées expérimentalement.
V.2.2. Application du logiciel ADSORBED à la simulation de l’adsorption de pesticides

sur lit de CAG en eau naturelle.
Dans le cadre de l’étude «charbons et pesticides» initiée par les Agences de l’Eau, une
étude-pilote a été effectuée sur le site de la Groussinière par IANESCO-Chimie. Parmi les
pesticides et les charbons testés figuraient l’atrazine et le diuron d’une part, le Chemviron
F400 et le Picactif TE60 d’autre part.
Les paramètres de dimensionnement des colonnes de charbons actifs sont présentés au
tableau V.7. De plus, les concentrations en pesticide de l’alimentation sont consignées dans le
tableau V.8. tandis que le tableau V.9. rappelle les coefficients d’équilibre et de cinétique
nécessaires aux simulations.
Tableau V.7. Paramètres de dimensionnement de l’étude pilote.

Q (L.h-1) Dcolonne (cm) U0 (m.s-1) H (m) Durée de l’étude (j)
-3
20 5 2,83.10 88 161
Tableau V.8. Concentrations en pesticide de l’alimentation des colonnes de CAG.

[atrazine] [diuron]
(µg.L-1) (µg.L-1)
Minimum 2,5 2,5
Maximum 3,9 3,9
Moyenne 3,3 3,35
Tableau V.9. Coefficients d’équilibre et de cinétique.

Atrazine / F400 Atrazine / TE60 Diuron / F400 diuron / TE60
K 610 720 875 1230
n 3,38 3,60 4,63 6,45
Ds 5,0.10-10 3,2.10-11 6,5.10-11 2,5.10-11
KEBC 600 1030 625 780
nEBC 3,67 3,74 4,32 6,92
CEBC,0 34,6 19,5 9,2 8,6
DsEBC 2,5.10-10 2,0.10-11 4,0.10-11 4,0.10-11
K en (µmol.g-1).(µmol.L-1)-1/n ,C0 en µmol.L-1, Ds en cm2.s-1.
Les résultats obtenus lors de cette étude-pilote sont résumés dans le tableau V.10.
Dans ce tableau, le terme « percée » désigne le franchissement de la concentration maximale
admissible, soit 0,1 µg.L-1.
Tableau V.10. Résultats expérimentaux de l’étude pilote.

Atrazine / F400 Percée proche au 161ème jour ([atrazine] = 0,095 µg.L-1).
Atrazine / TE60 Percée et fuite dès le premier échantillon (7ème jour).
Diuron / F400 Pas de percée ([diuron] < limite de détection).
Diuron / TE60 Pas de percée ([diuron] = 0,065 au 161ème jour).
146
Les figures V.9. à V.10. représentent les courbes de percée de l’adsorption de

l’atrazine en eau naturelle. Dans ces figures,
- Centrée représente la concentration du pesticide cible de l’alimentation des filtres
- C représente la concentration en sortie des différentes sous-couches. Cela permet
d’établir le profil des concentrations au sein du massif de CAG.
Les points expérimentaux sont également fournis dans ces graphiques.
4 Entrée
pilote
Sortie
3 pilote
Centrée
-1
C z=22cm
2
C z=44cm
1
C z=66cm
C z=88cm
0
0 30 60 90 120 150 180 CMA
Temps (j)
Figure V.9. Simulation de l’adsorption de l’atrazine sur F400 dans l’eau de la Groussinière.
4
Entrée pilote
Sortie pilote
3
Centrée
-1
C z=17,6cm
2
C z=35,2cm
C z=52,8cm
1
C z=70,4cm
C z=88cm
0
0 30 60 90 120 150 180 CMA
Temps (j)
Figure V.10. Simulation de l’adsorption de l’atrazine sur TE60 dans l’eau de la Groussinière.
147
En ce qui concerne l’élimination de l’atrazine sur F400, la simulation prévoit une

percée au 60ème jour de filtration alors que l’expérience montrait une percée au 161ème jour.
Pour le cas de l’adsorption de l’atrazine sur TE60, la simulation prévoit la percée après
150 jours de filtration. D’autre part, une fuite a été observée sur l’expérience pilote dès le
début des manipulations. Cela n’est pas corroboré par la simulation. Ceci semble logique au
vu de la vitesse de passage et de la hauteur de charbon mise en œuvre. Un problème
expérimental peut être à l’origine de ce comportement.
Ces différences de comportements peuvent s’expliquer par différentes raisons, tant sur
le plan expérimental que sur l’aspect simulation.
Au niveau de l’expérience pilote, plusieurs paramètres peuvent intervenir :
• Problème de maintien des débits et des concentrations sur aussi longue période que
six mois.
• Problème d’un éventuel développement bactérien.
• Problème du remplissage et de la formation d’éventuels chemins préférentiels.
Quant aux simulations, les problèmes suivants peuvent être relevés :
• Modification de l’EBC car la composition de l’eau brute est susceptible d’évoluer sur
une longue durée. Il serait par conséquent plus judicieux d’effectuer plusieurs isothermes en
eau naturelle, à intervalles réguliers et d’utiliser dans les simulations des coefficients
d’équilibre moyens.
• Modification éventuelle de la température sur une longue période non prise en
compte.
• Effet du préchargement.
• Effet des lavages qui homogénéisent le lit de charbon actif non pris en compte.
Les figures V.11. à V.12. représentent les courbes de percée de l’adsorption du diuron
en eau naturelle.
Entrée pilote
3.5
Sortie pilote
3.0 Centrée
C z=9,8cm
2.5
[diuron] (µ g.L )
-1
C z=19,6cm
2.0 C z=29,3cm
1.5 C z=39,1cm
C z=48,9cm
1.0 C z=58,7cm
0.5 C z=68,4cm
C z=78,2cm
0.0
C z=88cm
0 30 60 90 120 150 180 210 240 270 300 330 360
CMA
Temps (j)
Figure V.11. Simulation de l’adsorption du diuron sur F400 dans l’eau de la Groussinière.
148
3.5 Entrée pilote
Sortie pilote
3.0
Centrée
2.5
[diuron] (µg.L )
-1
C z=14,7cm
2.0
C z=29,3cm
1.5
C z=44cm
1.0 C z=58,7cm
0.5 C z=73,3cm
0.0 C z=88cm
0 30 60 90 120 150 180 210 240 270 300 330 360 CMA
Temps (j)
Figure V.12. Simulation de l’adsorption du diuron sur TE60 dans l’eau de la Groussinière.
Dans le cas de l’adsorption du diuron, les résultats de la simulation et de

l’expérimentation sont plus en adéquation. Les simulations confirment qu’il n’y a pas de
percée au dernier jour de filtration expérimentale (161ème jour). En outre, les simulations
effectuées ne prévoient pas de dépassement de la CMA avant un an de fonctionnement du
filtre.
149
V.3. PERSPECTIVES DE DEVELOPPEMENT DE L’OUTIL DE

SIMULATION.
Les logiciels de simulation et le protocole couplant expériences et calculs numériques

ont été élaborés dans le cadre de l’adsorption en eau naturelle des pesticides sur lit de charbon
actif en grain. Néanmoins, ces logiciels ont été écrits dans un souci constant de
développements ultérieurs. Plusieurs voies de recherche peuvent être envisagées, telles que
l’adsorption sur lit de charbon actif en grain en phase gazeuse ou l’adsorption avec une
alimentation variable. C’est ce dernier exemple qui a été abordé dans ce paragraphe.
Un premier essai a été effectué afin d’incorporer une alimentation variable à l’entrée
des lits de charbon actif en grain. Cette première tentative a été basée sur les expériences de
Fettig et Sontheimer (1987), déjà présenté au paragraphe V.1.1. lors de la validation du
programme ADSORBED. Rappelons que les auteurs ont étudié l’adsorption du p-nitrophénol
sur le charbon Norit Row .8 Supra. Le tableau V.11. rappelle les différents paramètres du
couple soluté / CAG.
Tableau V.11. Caractéristiques du couple p-nitrophénol / Norit Row 0.8 Supra

(Fettig et Sontheimer, 1987).
ρa (kg.m-3) 642
Rp (m) 0,59.10-3
U0 (m.s-1) 1,33.10-3
H (cm) 1,95
εb 0,42
C0 (mgCOD.L-1) 5,16
Ds (cm2.s-1) 4,2.10-9
kf (cm.s-1) 2,74.10-3
K 89,4
n 6,25
A partir de cet exemple, nous avons essayé d’envisager une alimentation variable en
concentration. Sur le premier jour, la concentration initiale est C0 = 5,16 mgCOD.L-1. Au bout
d’un jour de filtration, la concentration initiale est doublée, soit est C0 = 10,32 mgCOD.L-1,
Les deux figures V.3. et V.14. permettent de comparer l’impact de cette modification.
Dans le cas de la concentration initiale doublée, la pente de la courbe de percée s’accentue dès
l’augmentation de la concentration. Le fait que la colonne soit courte permet d’avoir une
réponse rapide à cette augmentation de concentration. Bien évidemment, la saturation de la
colonne est plus rapide
150
1.2
1.0
0.8
[PNP]/[PNP] 0
0.6
0.4
Résultats expérimentaux de Fettig et Sontheimer (1987)
0.2 Entrée
Simulation sortie
0.0
0 24 48 72 96
Temps (h)
Figure V.3. Cinétiques expérimentale et simulée de l’adsorption
du p-nitrophénol avec C0 = 5,16 mgCOD.L-1,
12
10
[p -nitrophénol] (mg.L )
-1
6
Centrée
4
Csortie
2
0
0 24 48 72 96
Temps (h)
Figure V.13. Simulation de l’adsorption du p-nitrophénol
avec une variation de la concentration à l’entrée de la colonne.
Pour ce premier exemple, l’incorporation d’une alimentation variable a été effectuée

pour l’occasion directement sur le programme source. Cela ne va pas, bien sur, dans le sens
d’une utilisation pratique pour un utilisateur quelconque. Vu que cette modification donne des
premiers résultats probants, elle devrait par la suite être incorporée en utilisant des fichiers
extérieurs au programme, qui contiendraient le profil de la concentration à l’entrée de la
colonne.
151
152
Conclusion générale
CONCLUSION GENERALE
L ’objectif de cette recherche était double. Il s’agissait d’une part de concevoir, d’écrire
et de valider un logiciel de simulation de l’adsorption qui prenne en compte
simultanément trois aspects clés inhérents à l’adsorption d’un pesticide contenu dans
une eau naturelle, à savoir :
la cinétique régissant l’adsorption,
la compétition du pesticide avec la matière organique naturelle,
l’hydrodynamique du réacteur concerné.
Parallèlement à ce volet numérique, le deuxième but était de développer un protocole
permettant :
d’acquérir les paramètres d’équilibre et cinétiques,
de simuler l’adsorption d’un pesticide contenu dans une eau naturelle sur un lit de
charbon actif en grain.
Afin de répondre à ce double objectif, deux logiciels de simulation de l’adsorption

compétitive sur charbon actif en grain ont été conçus et validés. Le logiciel ADSORPA
concerne la simulation de l’adsorption au sein d’un réacteur discontinu parfaitement agité
alors que le programme ADSORBED est relatif à l’adsorption dans un lit de charbon actif en
grain. Ces deux logiciels ont permis de mettre au point le protocole d’acquisition des
paramètres et de simulation, déjà présenté en conclusion du quatrième chapitre et détaillé à la
page suivante.
153
Isotherme en
eau ultra-pure KP nP
Logiciel
«ADSORPA»
Ds P
Simulation
Cinétique sur eau ultra-pure
DCBR en eau
ultra-pure
Logiciel
«ADSORBED»
Isotherme en
eau naturelle Simulation
filtre réel
KEBC nEBC
Théorie de la C0EBC
solution Logiciel
adsorbée idéale «ADSORPA»
Ds EBC
Simulation
eau naturelle
Cinétique sur
DCBR en eau
naturelle
Ce protocole est basé sur les trois points suivants :

Acquisition des paramètres de compétition à l’équilibre
L’approche théorique s’appuie sur la théorie de la solution adsorbée idéale (IAST) et sur
l’introduction d’un composé fictif (également dénommé EBC). Ce composé fictif représente
l’influence de la matière organique naturelle, contenue dans les eaux à potabiliser et qui entre
en compétition avec le micropolluant cible.
Le travail expérimental consiste à réaliser des isothermes d’adsorption sur l’eau ultra pure,
l’eau réelle et l’eau réelle diluée par de l’eau ultra pure. Dans le cas de l’eau ultra pure, les
résultats sont exploités sous la forme d’une relation de Freundlich. Afin de déterminer les
paramètres d’équilibre du composé fictif, un calcul itératif permet de résoudre les équations
de l’IAST dans le cas de 2 composés : l’EBC et le pesticide.
Acquisition des paramètres cinétiques intragranulaires
La vitesse d’adsorption dépend du transfert à travers le film liquide entourant le grain de
charbon et de la pénétration par diffusion à l’intérieur du grain. L’approche théorique est
basée sur le modèle de diffusion de surface homogène (HSDM) qui prend en compte le
coefficient de transfert de masse externe (kf) et le coefficient de diffusion superficielle (Ds).
La valeur de kf est obtenue par l’utilisation de formules semi empiriques. En revanche,
l’obtention du coefficient Ds ne peut se faire que par simulation informatique couplée à des
expériences de cinétique.
Le travail expérimental met en œuvre un réacteur différentiel discontinu (DCBR) sur lequel
les cinétiques d’adsorption du composé cible sont observées. Une première expérience est
nécessaire en eau ultra pure afin d’acquérir le coefficient relatif au pesticide, la seconde,
réalisée en eau naturelle, permet l’obtention du Ds de la matière organique.
Simulation de l’évolution du pesticide au sein du massif filtrant
Le transport du pesticide au sein d’un massif filtrant et son adsorption dépend non seulement
des phénomènes précédemment décrits, mais également de l’écoulement du fluide à traiter. Le
modèle dit piston-dispersion a été utilisé. Il s’agit de l’étape finale de la simulation.
Il est ainsi possible, à travers ce protocole, de définir des conditions de choix et

d’utilisation de filtres utilisant du charbon actif en grain. On peut chiffrer le travail
expérimental à une soixantaine d’analyses de pesticides réparties sur deux à trois semaines
d’expérimentation. L’ensemble de ce protocole permet d’obtenir un ensemble d’informations
utiles à la conception et au dimensionnement des filtres :
le temps de percée d’un filtre à la géométrie définie,
le comportement de filtres de hauteurs inférieures à celle prise pour le calcul,
la hauteur de charbon minimale pour ne pas avoir une percée au temps initial.
Il n'en demeure pas moins que le logiciel de simulation de l’adsorption sur lit de
charbon actif est actuellement restrictif et que les limites d’emploi de cet outil de simulation
sont les suivantes:
concentrations initiales uniformes en pesticide et en matières organiques,
non prise en compte du vieillissement de la charge de charbon (adsorption
irréversible de matières organiques, dépôt de cristaux à la surface du matériau, rôle du
biofilm…),
non prise en compte des phénomènes de dégradation biologique,
non prise en compte de l’effet des opérations de lavage.
155
Les résultats autres que numériques permettent de souligner que la «qualité» d’un
charbon actif ne se définit pas uniquement en terme de coefficients d’équilibre, obtenus par
une simple isotherme en eau ultra-pure. De nombreuses autres propriétés sont éludées lors de
la description d’un charbon actif. Il s’agit notamment
- du comportement vis-à-vis de la compétition,
- de la cinétique vis-à-vis du pesticide,
- de la cinétique vis-à-vis de la MON.
Les exemples présentés au chapitre IV en sont la preuve. Ainsi, pour les deux charbons actifs
étudiés, la molécule dont l’adsorption est la plus lente est le diuron. En ne considérant que les
coefficients d’équilibre du diuron, supérieurs à ceux des autres pesticides, ce pesticide
apparaissait pourtant comme la molécule la plus apte à être adsorbée. Cela reste vrai pour une
pollution chronique relativement modérée, mais nécessitera une hauteur minimale évitant la
fuite plus importante. Néanmoins, dans le cas d’un pic de pollution, son coefficient de
diffusion plus faible impliquera une adsorption plus lente, défavorisée par rapport à celle des
autres pesticides. A la vue de ces résultats et de ceux des équilibres d’adsorption isothermes,
cela confirme que des études de cinétiques d’adsorption sont essentielles au dimensionnement
d’un traitement par charbon actif.
De même que dans le cas des pesticides, la question du compromis équilibre/cinétique
en se basant sur l’exemple du diuron, se pose également dans le cas du choix du charbon actif.
En effet, les coefficients de diffusion sur le charbon TE60 sont inférieurs à ceux obtenus pour
le F400, tandis que les coefficients d’équilibre acquis sur le TE60 sont supérieurs.
Enfin, l’utilisation du concept du composé fictif et l’acquisition de ses coefficients

d’équilibre et de cinétique ont permis de souligner quelques tendances.
Concernant l’équilibre, pour un même pesticide, les coefficients de Freundlich de
l’EBC varient selon le charbon actif employé. Ainsi, dans cette étude, les KEBC obtenus pour
le charbon TE60 sont plus élevés que ceux obtenus pour le charbon F400. Cela provient
vraisemblablement d’une plus grande affinité du CAG avec la matière organique naturelle.
Deux points sont à mentionner au sujet des concentrations initiales du composé fictif. Tout
d’abord, ces concentrations initiales sont supérieures aux valeurs des concentrations initiales
en pesticide. Cela est, bien évidemment, dû au fait que les micropolluants sont en quantité
bien moindre que la MON. D’autre part, les CEBC,0 varient, du fait de l’hétérogénéité de la
matière organique naturelle. En effet, selon le couple charbon actif / pesticide considéré, ce
sont des fractions différentes de la MON qui entrent en compétition. En outre, ces deux
paramètres (KEBC et CEBC,0) dépendent fortement de la spécificité de certains sites
d’adsorption avec le pesticide cible.
Du point de vue cinétique, les coefficients de diffusion superficielle obtenus pour les
composés fictifs sont inférieurs à ceux obtenus pour les pesticides. Cela est probablement dû à
la taille, relativement importante, des molécules qui composent la matière organique naturelle.
Néanmoins, au contraire des coefficients d’équilibre, les valeurs des coefficients de diffusion
superficielle varient relativement peu.
Ces aspects méritent également d’être développés et approfondis dans le futur, en
utilisant éventuellement d’autres pesticides, mais également des charbons actifs ayant des
caractéristiques physico-chimiques distinctes et des eaux naturelles variées (MON différente
en quantité et en composition). Cela permettrait une meilleure compréhension des
phénomènes de compétition entre le pesticide et la matière organique naturelle. A terme,
l’intérêt serait de mieux choisir le charbon actif en grain, en ciblant les sites spécifiques aux
micropolluant et pas à l’EBC.
156
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168
Annexe 1 : Table de Le Bas
VOLUME MOLAIRE LIQUIDE AU POINT NORMAL D’EBULLITION

TABLE DE LE BAS (1915)
L’obtention du volume molaire au point normal d’ébullition est souvent nécessaire

afin de déterminer le coefficient de diffusion moléculaire par certaines formules semi-
empiriques (Wilke et Chang, 1955 ; Hayduk et Laudie, 1974). Le calcul se fait en
additionnant les contributions relatives à chaque atome de la structure moléculaire du soluté.
Le volume est obtenu en cm3.g-1.
Table de Le Bas (adaptée de Perry and Chilton, 1973)

As………………….. 30,5 H.………………….. 3,7 Si…………………... 32,0
Bi………………….. 48,0 Hg…………………. 19,0 Sn………………….. 42,3
Br………………….. 27,0 I.…………………… 37,0 Ti………………….. 35,7
C.………………….. 14,8 P.…………………... 27,0 V…………………... 32,0
Cr………………….. 27,4 Pb………………….. 48,3 Zn………………….. 20,4
F.…………………... 8,7 S.………………….. 25,6
Ge…………………. 34,5 Sb…………………. 34,2
Cl terminal, RCl …….. 21,6 Cycle à 3 atomes, déduire ………... 6,0
Central, R-CHCl-R 24,6 à 4 atomes, déduire ……….…….. 8,5
Azote, dans une double liaison……... 15,6 à 5 atomes, déduire ……….…….. 11,5
Dans une triple liaison comme les à 6 atomes comme dans benzène,
nitriles …………………………... 16,2 cyclohexane, pyridine, déduire ... 15,0
Dans les amines primaires, RNH2 10,5 Cycle naphtalène, déduire ………... 30,0
Dans les amines secondaires, R2NH 12,0 Cycle anthracène, déduire ………... 47,5
Dans les amines tertiaires, R3N 10,8
Oxygène sauf dans les cas suivants ... 7,4
Dans les esters methylés………….. 9,1
Dans les ethers méthylés………….. 9,9
Dans les esters et ethers plus longs . 11,0
Dans les acides……………………. 12,0
Lié à S, P ou N……………………. 8,3
169
Annexe 1 : Table de Le Bas
170
Annexe 2 : Equations de l’IAST
DEVELOPPEMENT DES EQUATIONS DE

LA THEORIE DE LA SOLUTION ADSORBEE IDEALE (IAST)
Les fondements thermodynamiques utilisés par Myers et Prausnitz (1965) pour

développer la Théorie de la Solution Adsorbée Idéale sont tirés du comportement idéal des
gaz et de l’équation classique de Gibbs. Cette théorie a ensuite été modifiée pour pouvoir
s’appliquer au cas des solutions par Radke et Prausnitz (1972). Les équations présentées ci-
dessous proviennent de ces deux publications de bases ainsi que de l’ouvrage de Ruthven
(1984).
Afin d’appliquer les équations de la thermodynamique à la phase adsorbée, les auteurs

remplacent la pression P par une pression d’étalement π et le volume V par l’aire spécifique
de l’adsorbant La pression d’étalement π correspond à la diminution de la tension de
surface due à la présence d’une phase adsorbée.
Dans le cas de l’adsorption, la région interfaciale solide-liquide est considérée comme

étant deux phases séparées. Si l’adsorbant est supposé inerte thermodynamiquement et
possède une surface spécifique (ou aire interfaciale liquide-solide) identique pour tous les
adsorbats, alors l’énergie libre d’Helmotz de la phase adsorbée est donnée par :
N
dFa = -SdT + σd +
a
µ ia dn ia + µ solv a
dn solv (A.1)
i =1
σ : tension interfaciale,
: aire interfaciale liquide-solide,
a
µ i : potentiel chimique du composé (i) en phase solide,
a
µ solv : potentiel chimique du solvant en phase solide,
a
n i : nombre de moles du soluté adsorbé (i),
a
n solv : nombre de moles du solvant adsorbé.
L’équation (A.1) peut-être intégrée, à température constante, selon la relation d’Euler :
N
Fa = σ + µ ia n ia + µ solv
a
n asolv (A.2)
i =1
En différentiant la relation (A.2) et en la comparant à la relation (A.1), il ressort que :
N
dσ + n ia dµ ai + n solv
a a
dµ solv =0 (A.3)
i =1
A l’équilibre, les potentiels chimiques de la phase adsorbée et de la phase liquide sont

égaux. Par conséquent, la relation de Gibbs-Duhem peut s’écrire :
N
C i dµ ia + C solv dµ solv
a
=0 (A.4 )
i =1
171
a
La substitution de dµ solv de la relation (A.4) dans la relation (A.3) conduit à :
N
dσ = dπ = n im dµ ia (A.5)
i =1
avec
Ci
n im = n i − n (A.6)
C solv solv
et π : différence de tension interfaciale.
Dans le cas d’une solution diluée, n im peut-être assimilé à la concentration du composé

(i) en phase solide qi. Dans ce cas, l’équation (A.5) s’écrit :
N
dπ = q i dµ ia (A.7)
i =1
Pour arriver aux équations de la théorie de la solution adsorbée idéale en phase

liquide, les auteurs introduisent une fugacité fa pour la phase adsorbée selon :
dµ ia = RT dlnf ia (A.8)
f ia
lim =1 (A.9)
π→ 0 zi π
qi qi
zi = = (A.10)
N qT
qi
i =1
f ia (T, π, z i ) = i z i f iao (T, π) (A.11)
avec γi : coefficient d’activité du composé (i) et f i ao la fugacité qu’exercerait le composé (i)

s’il s’adsorbait seul à la même température et pression d’étalement π que le mélange.
Pour une solution diluée, le coefficient d’activité γi peut-être pris égal à 1, ce qui
revient à présumer que la phase adsorbée se comporte comme une phase idéale. Ainsi, les
auteurs supposent que la fugacité est, pour une température et une pression d’étalement π
fixées, proportionnelle à la fraction molaire :
f ia (T, π,z i ) = z i f iao (T, π) (A.12)
Si le mélange des solutés est en équilibre avec l’adsorbat, le potentiel chimique du

soluté (i) dans la phase solide est égal à celui de la phase liquide soit :
µ ai = µ1i (A.13)
172
Le potentiel chimique de la phase adsorbée dépend de la température, de la pression

d’étalement π et de la composition, mesurée par la fraction molaire. Selon la forme intégrale
de la relation (A.8) et de l’idéalité de l’équation (A.12), nous arrivons à :
( )
µ ai T, π, z i = µ iao (T, π) + RTln(zi) (A.14)
Pour l’adsorption d’un soluté unique, la température et la pression d’étalement fixent

la concentration C io dans la phase liquide. Ainsi µ iao de l’équation (A.14) devient :
i = µ i (T, C i (π))= µ i (T ) + RTlnC i (π)

µ ao lo o l* o (A.15)
où (*) décrit l’état standard de la solution idéale en phase liquide.
Dans un mélange dilué à température constante, µ li est seulement fonction de Ci,

concentration de (i) dans le mélange. Ainsi la partie de droite de l’équation (A.13) devient :
µ li (T,C i ) = µ il* (T ) + RTlnC i (A.16)
Les équations (A.13) à (A.16) amènent à la relation spécifiant le comportement idéal

de la solution :
C i = C io (π) z i (à T constante) (A.17)
D’après la relation (A.7), nous pouvons écrire :
N
∂µ ia (A.18)
= zi
qT i =1
∂π T, z i
qui devient pour une solution ne comportant que le composé (i) :
∂µ iao
= (A.19)
q oi ∂π T
Selon l’équation (A.14) nous avons :
∂µ ia ∂µ iao
= (A.20)
∂π T, z i
∂π T
En combinant les relations (A.18), (A.19) et (A.20), l’hypothèse que la surface est
invariante lorsque la température varie et identique pour tous les composés est traduite par :
1 N z
i
= (A.21)
q T i = 1 q io
173
En différentiant la relation (A.15), nous avons :
∂µ iao RT d C io
= (A.22)
∂π C io dπ
T
qui permet d’écrire selon la relation (A.19) :
RT d C io
= o (A.23)
C oi dπ qi
En intégrant la relation (A.23), la pression d’étalement π s’évalue selon :
o
Cio qi
q oi RT d ln C io
π i (Cio )= RT o
dC io = o
dq oi (A.24)
0 Ci 0
d ln q i
174
Incorporation de la relation de Freundlich à l’IAST
D’après la théorie de la Solution Adsorbée Idéale, nous avons dans le cas d’un
système à NC solutés :
πm = πi = πj i = 1 à NC (A.25)
avec π défini selon la relation (A.24).
Si l’équilibre entre la phase liquide et la phase solide est décrit par le modèle de
Freundlich, nous avons pour le composé (i) du mélange :
qi = Ki Ci1/ni (A.26)
En intégrant la relation (A.24), nous obtenons :
ni q io = nj q o (A.27)
j
En combinant les relations (A.10) et (A.17), la concentration en phase liquide du

composé (i) s’exprime selon :
qi
C i = z i C io = C io (A.28)
qT
ni
qi q oi
et par suite Ci = (A.29)
qT Ki
C io , q io ne sont pas mesurables expérimentalement, il faut donc transformer q io . Pour

un système à deux composés,
n 1q 1o
q o2 = (A30)
n2
qui couplée à (A.21) donne :
n 1q1 + n 2 q 2
q1o = (A31)
n1
Soit en définitive :
n1
q1 n 1q 1 + n 2 q 2
C1 =
q1 + q 2 n 1K 1
n2 (A31)
q2 n 1q1 + n 2 q 2
C2 =
q1 + q 2 n 2K 2
175
Evaluation de la pression de surface π pour différentes isothermes
La pression d’étalement π est calculée selon l’équation suivante :

o
Cio qi
q oi RT d ln C io
π i (Cio )= RT o
dC io = dq oi
0 Ci 0
d ln q io
Le tableau suivant présente les expressions littérales de π selon quelques modèles

d’isotherme en corps pur.
Nom du modèle Equation du modèle π

Freundlich qi ° = KC°1i/ n π i ° = nq° i
bC i ° qm
Langmuir qi ° = q m π i ° = q m ln(1 + bC° i ) = q m ln
1 + bC i ° q m + q° i
Jossens Myers C° i =
q° i
H
(
exp Fq° ip ) π i ° = q° i +
pF
p +1
q° i p +1
176
Annexe 3 : Validation du logiciel ADSORPA
VALIDATION DU LOGICIEL ADSORPA :

SIMULATION DE L’ADSORTION DANS
UN REACTEUR PARFAITEMENT AGITE DISCONTINU
La validation du logiciel de simulation de l’adsorption sur charbon actif dans un

réacteur parfaitement agité discontinu a été basée sur 4 publications (cf. paragraphe IV.2.).
La présente annexe procure tout d’abord les dix-huit simulations effectuées à partir des
travaux de Zhou (1992) pour six composés aromatiques différents (phénol, p-nitrophénol, p-
crésol, aniline, nitrobenzène et benzaldéhyde).
Les simulations basées sur les travaux de Ganguly et Goswami (1996) sont ensuite
présentées. Elles concernent l’adsorption de l’acide acétique en solution pure, à différentes
concentrations initiales et différentes doses de charbon actif en grain. Cinq essais ont été
effectués par les auteurs.
La troisième publication est celle de Traegner et Suidan (1989a ,b). Ces auteurs ont
étudié l’adsorption d’un colorant (R6G) et du p-nitrophénol en solution pure. Trois
simulations ont été effectuées à partir de cet article.
Enfin, la dernière publication est celle de Larson et Tien (1984). Elle concerne
l’adsorption de trois composés phénoliques (phénol, o-crésol et 2,4-dichlorophénol), en
solution pure, en systèmes binaires ou ternaire. En tout, 11 simulations ont été effectuées afin
de valider notre logiciel.
177
Travaux de Zhou (1992)

800
-1
600
400
200
0
0 60 120 180 240 300 360
Temps (min)
Simulation de l’adsorption du phénol - expérience 1.

2500
-1
2000
1500
1000
500
0
0 60 120 180 240 300 360
Temps (min)

4000
-1
3000
2000
1000
0
0 60 120 180 240 300 360
Temps (min)
178

600
[p-nitrophénol] (µmol.L )
-1
500
400
300
200
100
0
0 60 120 180 240 300 360
Temps (min)
Simulation de l’adsorption du p-nitrophénol - expérience 1.

1200
[p-nitrophénol] (µmol.L)
-1
1000
800
600
400
200
0
0 60 120 180 240 300 360
Temps (min)

[p-nitrophénol] (µmol.L)
-1
1500
1000
500
0
0 60 120 180 240 300 360
Temps (min)
179

800
-1
600
400
200
0
0 60 120 180 240 300 360
Temps (min)
Simulation de l’adsorption du p-crésol - expérience 1.

-1
2000
1500
1000
500
0
0 60 120 180 240 300 360
Temps (min)

4500
3500
[p-crésol] (µmol.L-1
3000
2500
2000
1500
1000
500
0
0 60 120 180 240 300 360
Temps (min)
180

800
-1
600
400
200
0
0 60 120 180 240 300 360
Temps (min)
Simulation de l’adsorption de l’aniline - expérience 1.

-1
1500
1000
500
0
0 60 120 180 240 300 360
Temps (min)

2500
-1
2000
1500
1000
500
0
0 60 120 180 240 300 360
Temps (min)
181

800
[nitrobenzène] (µ mol.L )
-1
600
400
200
0
0 60 120 180 240 300 360
Temps (min)
Simulation de l’adsorption du nitrobenzène - expérience 1.

1500
[nitrobenzène] (µmol.L )
-1
1250
1000
750
500
250
0
0 60 120 180 240 300 360
Temps (min)

[nitrobenzène] (µ mol.L )
-1
2000
1500
1000
500
0
0 60 120 180 240 300 360
Temps (min)
182

800
[benzaldéhyde] (µ mol.L )
-1
600
400
200
0
0 60 120 180 240 300 360
Temps (min)
Simulation de l’adsorption du benzaldéhyde - expérience 1.

[benzaldéhyde] simulation Ds=4,0E-8
1750
1500 [benzaldéhyde] simulation Ds=6,0E-8
[benzaldéhyde] (µmol.L )
-1
1250
1000
750
500
250
0
0 60 120 180 240 300 360
Temps (min)

2500 [benzaldéhyde] simulation Ds=5,0E-8
[benzaldéhyde] (µmol.L )
-1
2000
1500
1000
500
0
0 60 120 180 240 300 360
Temps (min)
183
Travaux de Ganguly et Goswami (1996)

Simulation Ds=3E-7
Simulation Ds=5E-7
-1
25000
Simulation Ds=6E-7
20000
15000
10000
5000
0
0 30 60 90 120 150 180
Temps (min)
Simulation de l’adsorption de l’acide acétique (C0 = 33200 µmol.L-1 et mCAG = 25 g).

Simulation Ds=2E-6
Simulation Ds=1E-6
[Acide acétique] (µmol.L -1 )
20000
15000
10000
5000
0
0 30 Temps (min) 60 90

Simulation Ds=4E-7
Simulation Ds=6E-7
-1
20000
15000
10000
5000
0
0 30 60 90 120 150 180
Temps (min)
184

Simulation Ds=4E-7
Simulation Ds=5E-7
40000
[Acide acétique] (µmol.L ) Simulation Ds=6E-7
-1
Simulation Ds=8E-7
30000
20000
10000
0
0 30 60 90 120 150 180
Temps (min)

Simulation Ds=3E-7
Simulation Ds=5E-7
-1
12000
Simulation Ds=6E-7
9000
6000
3000
0
0 30 60 90 120 150 180
Temps (min)
185
Travaux de Traegner et Suidan (1989)

Expérience Traegner et Suidan (1989)
80
[R6G] (µmol.L )
-1
60
40
20
0
0 240 480 720 960 1200 1440 1680 1920 2160
Temps (min)
Simulation de l’adsorption du colorant R6G.

1000 Expérience Traegner st Suidan (1989)
800
[PNP] (µmol.L )
-1
600
400
200
0
0 60 120 180 240
Temps (min)
Simulation de l’adsorption du p-nitrophénol (C0 = 934,3 µmol.L-1).

3000 Expérience Traegner et Suidan (1989)
2500
2000
[PNP] (µmol.L )
-1
1500
1000
500
0
0 60 120 Temps (min) 180 240 300
Simulation de l’adsorption du p-nitrophénol (C0 = 2735 µmol.L-1).
186
Travaux de Larson et Tien (1984)

Simulation Ds=3E-9
Simulation Ds=4E-9
Simulation Ds=5E-9
600
-1
400
200
0
0 60 120 Temps (min) 180 240 300
Adsorption du phénol en solution pure (C0 = 757 µmol.L-1 et w = 1,422 g.L-1).

Simulation Ds=3E-9
Simulation Ds=4E-9
Simulation Ds=5E-9
600
-1
400
200
0
0 60 120 Temps (min) 180 240 300
Adsorption du phénol en solution pure (C0 = 776 µmol.L-1 et w = 1,200 g.L-1).

900
800
700
-1
600
500
400
300
200
100
0
Temps (min)
0 720 1440 2160 2880 3600 4320 5040 5760 6480
Adsorption du système binaire o-crésol/phénol (C0 = 822 / 522 µmol.L-1 et w = 0,358 g.L-1).
187
800
700
Concentration (µ mol.L )
-1 600
500
400
300
200
100
0
Temps (min)
0 60 120 180 240 300 360 420
Adsorption du système binaire o-crésol/phénol (C0 = 728 / 430 µmol.L-1 et w = 0,463 g.L-1).
1000
900
800
Concentration (µ mol.L )
-1
700
600
500
400
300
200
100
0
Temps (min)
0 720 1440 2160 2880 3600 4320 5040
[phénol] Expérience Larson et Tien (1984) [DCP] Expérience Larson et Tien (1984)
[phénol] Simulation [DCP] Simulation
Adsorption du système binaire phénol/DCP (C0 = 943 / 558 µmol.L-1 et w = 0,355 g.L-1).
800
700
600
-1
500
400
300
200
100
0
Temps (min)
0 60 120 180 240 300 360 420
188
800
700
-1
600
500
400
300
200
100
0
Temps (min)
0 60 120 180 240 300 360 420

1000
Concentration (µmol.L-1 )
800
600
400
200
0
0 1440 2880 Temps (min) 4320 5760 7200
Adsorption du système binaire phénol/o-crésol (C0 = 956 / 822 µmol.L-1 et w = 0,699 g.L-1).
500
400
-1
300
200
100
0
Temps (min)
0 60 120 180 240 300 360 420
Adsorption du système binaire phénol/o-crésol (C0 = 496 / 496 µmol.L-1 et w = 1,923 g.L-1).
189
1000
900
800
-1
700
600
500
400
300
200
100
0
0 60 120 Temps (min)
180 240 300 360 420
Système ternaire (C0 = 934 / 988 / 645 µmol.L-1 et w = 0,637 g.L-1).
1200
1000
concentration (µmol.L )
-1
800
600
400
200
0
0 1440 2880 Temps (min) 4320 5760 7200
Système ternaire (C0 = 1063 / 1002 / 587 µmol.L-1 et w = 0,746 g.L-1).
190
Annexe 4 : Acquisition des coefficients de diffusion superficielle des couples pesticide / CAG
ACQUISITION DES COEFFICIENTS DE DIFFUSION

SUPERFICIELLE DES COUPLES PESTICIDES / CAG
Dans cette annexe, les simulations permettant de déterminer les coefficients de

diffusion superficielle des 6 couples pesticide / CAG sont présentées.
500 Expérience
Ds=4,0E-10
400 Ds=5,0E-10
Ds=6,0E-10
-1
Ds=8,0E-10
300
200
100
0
0 1 Temps (jours) 2 3
Simulations de l’adsorption de l’atrazine sur F400.
600 Expérience
Ds=2,0E-11
500 Ds=3,0E-11
Ds=3,2E-11
Ds=4,0E-11
400
-1
Ds=5,0E-11
Ds=6,0E-11
300
Ds=7,0E-11
200
100
0
0 1 2 3 4
Temps (jours)
Simulations de l’adsorption de l’atrazine sur TE60.
191
800 Expérience
Ds=3,0E-10
700
Ds=4,0E-10
600 Ds=5,0E-10
[bromoxynil] (µ g.L )
-1
500 Ds=6,0E-10
400
300
200
100
0
0 1 Temps (jours) 2 3
Simulations de l’adsorption du bromoxynil sur F400.
1 000 Expérience
900 Ds=6,0E-11
Ds=7,0E-11
800
Ds=8,0E-11
[bromoxynil] (µ g.L )
700
-1
Ds=8,5E-11
600 Ds=9,0E-11
500
400
300
200
100
0
0 1 2 3 4
Temps (jours)
Simulations de l’adsorption du bromoxynil sur TE60.
192
500 Expérience
Ds=6,0E-11
400 Ds=6,5E-11
Ds=7,0E-11
Ds=9,0E-11
[diuron] (µg.L )
-1
300
200
100
0
0 1 2 3 4
Temps (jours)
Simulations de l’adsorption du diuron sur F400.
500 Expérience
Ds=1,0E-11
400 Ds=1,5E-11
Ds=2,0E-11
[diuron] (µg.L )
-1
Ds=2,5E-11
300
Ds=3,0E-11
200
100
0
0 1 2 3 4
Temps (jours)
Simulations de l’adsorption du diuron sur TE60.
193
Elimination de pesticides sur lit de charbon actif en grain en présence de matière organique naturelle :
Elaboration d’un protocole couplant expériences et calculs numériques afin de simuler les équilibres et
les cinétiques compétitifs d’adsorption.
RESUME
Face à la pollution persistante des eaux naturelles par les pesticides, le charbon actif en grain (CAG)
représente une réelle possibilité de traitement, de plus en plus souvent mis en œuvre en potabilisation.
L’efficacité de ce traitement dépend des équilibres et des cinétiques d’adsorption, de l’hydrodynamique du
réacteur et de la compétition avec la matière organique naturelle contenue dans les eaux brutes destinées à la
potabilisation. Dans ce cadre, l’objectif de cette recherche est double : élaborer un protocole d’acquisition
des paramètres d’équilibre et de cinétique d’adsorption compétitive et concevoir un logiciel de simulation de
l’adsorption sur lit de CAG.
L’approche théorique s’appuie sur :
(1) le modèle de la diffusion de surface homogène (HSDM) qui prend en compte le coefficient de transfert
de masse externe (kf) et le coefficient de diffusion superficielle (Ds) pour modéliser la cinétique d’adsorption,
(2) la théorie de la solution adsorbée idéale (IAST) pour modéliser la compétition et
(3) l’introduction d’un composé fictif (EBC) qui représente la matière organique naturelle.
Le travail expérimental consiste d’une part à réaliser des isothermes d’adsorption sur l’eau ultra pure, l’eau
réelle et l’eau réelle diluée par de l’eau ultra pure afin d’obtenir les paramètres d’équilibre. D’autre part, des
cinétiques d’adsorption, effectuées sur colonne différentielle d’adsorption (DCBR), permettent d’acquérir les
coefficients de diffusion superficielle.
Les programmes de simulation ont été conçus, écrits et validés sur plusieurs résultats issus de la
littérature. Ces programmes ont ensuite été impliqués dans le protocole global de simulation du filtre de
charbon actif en grain réel. Pour une eau naturelle, ce protocole a été mis en œuvre sur trois pesticides et
deux charbons actifs en grain.
Mots clés : Adsorption - Charbon Actif - Pesticide - Modélisation - Compétition - HSDM - EBC -
IAST.
Elimination of pesticides onto granular activated carbon bed in presence of natural organic matter :
Development of a protocol associating experiments and numerical calculations in order to simulate
competitive equilibria and kinetics of adsorption.
ABSTRACT
Faced with the persistent contamination of natural raw waters by pesticides, granular activated
carbon (GAC) is an efficient treatment, more and more used in drinking water plants. Its performances
depend on the equilibria and kinetics of adsorption, on the hydrodynamics of the reactor and on the
competition with the natural organic matter contained in raw waters. Within this framework, the aim of this
research was double : first to elaborate a protocol in order to acquire equilibrium and kinetic parameters for
competitive adsorption and secondly to develop a simulation software for the adsorption onto GAC beds.
The theoretical part is based on :
(1) the homogeneous surface diffusion model (HSDM) which takes into account both the external mass
transfer coefficient (kf) and the superficial diffusion coefficient (Ds) for the adsorption kinetics,
(2) on the ideal adsorbed solution theory (IAST) for the competition and
(3) on the definition of an equivalent background compound (EBC) for the natural organic matter.
The experimental work consists, on one hand, to achieve isotherms with ultra pure water, natural water and
natural water diluted with ultra pure water in order to obtain equilibrium parameters. On the other hand,
adsorption kinetics are carried out in a differential column batch reactor (DCBR) in order to determine
superficial diffusion coefficients.
Numerical simulation programs were conceived, written and validated with results found in the
literature. Then, they were involved in the global simulation protocol for real GAC filters. For one natural
water, this protocol was performed with three pesticides and two granular activated carbons.
Key words : Adsorption - Activated Carbon - Pesticide - Modeling - Competition - HSDM - EBC -
IAST.

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Elimination de pesticides sur lit de charbon actif en

grain en présence de matière organique naturelle :

To cite this version:

HAL Id: tel-00983252

HAL is a multi-disciplinary open access L’archive ouverte pluridisciplinaire HAL, est

Ecole Doctorale : Ingénierie Chimique, Biologique et Géologique

Pour l’obtention du grade de

DOCTEUR DE L’UNIVERSITE DE POITIERS

Spécialité : « Chimie et microbiologie de l’eau »

ELIMINATION DE PESTICIDES SUR LIT DE CHARBON ACTIF EN GRAIN EN

ELABORATION D’UN PROTOCOLE COUPLANT EXPERIENCES ET CALCULS

Préparée au laboratoire Chimie des Nuisances et Génie de l’Environnement

Soutenue le 27 Novembre 2000 devant la Commission d’Examen

MM. J. DE LAAT Président du jury Professeur à l’Université de Poitiers (ESIP)

& ' ( ) * $ + '

& ' ' ) %

INTRODUCTION GENERALE ....................................................................................................................... 11

CHAPITRE 1 : SYNTHESE BIBLIOGRAPHIQUE ...................................................................................... 13

CHAPITRE 2 : MATERIELS ET METHODES ............................................................................................. 63

CHAPITRE 3 : ELABORATION D’UNE SIMULATION DE L’ADSORPTION D’UN PESTICIDE EN

CHAPITRE 4 : ACQUISITION DES PARAMETRES DE SIMULATION ................................................. 97

CHAPITRE 5 : SIMULATION DE L’ADSORPTION SUR UN LIT FILTRANT GRANULAIRE ........ 135

CONCLUSION GENERALE .......................................................................................................................... 153

REFERENCES BIBLIOGRAPHIQUES ........................................................................................................ 157

ANNEXES ......................................................................................................................................................... 169

CAG Charbon Actif en Grain

Js Densité de flux de matière due à la diffusion superficielle [M.L-2.T-1]

δ Epaisseur du film liquide externe au grain [L]

III. NOMBRES ADIMENSIONNELS

b Cœur du fluide (bulk)

C Concentrations en phase liquide en µg.L-1 ou en µmol.L-1

La directive européenne n°80-778 du 15 Juillet 1980 et le décret d’application français

Maintenant d’une utilisation courante en procédé de potabilisation, le charbon actif est

C’est pour pallier ce problème que de nombreuses recherches sont consacrées à

• la compétition avec la matière organique naturelle (M.O.N.), ensemble

C’est ainsi que l’élaboration d’un programme de simulation de l’adsorption sur

La première partie de ce document présente les bases théoriques de l’adsorption, d’un

Le quatrième chapitre est dédié à l’acquisition des différents paramètres nécessaires à

Le cinquième et dernier chapitre utilise les différents résultats obtenus préalablement

I.1. POLLUTION DES EAUX NATURELLES PAR LES PESTICIDES.

Face au difficile compromis entre l’utilisation des produits phytosanitaires et le respect

En Bretagne, plus particulièrement, on note la présence généralisée de triazines et

Un suivi spécifique de l’alachlore effectué par la CORPEP au printemps 1998 montre

Figure I.1. Contamination par les triazines des eaux superficielles

En 1995, 2,58 millions de consommateurs se sont vus distribuer, pendant plus de 30

I.2. PREVENTION ET ELIMINATION DES PESTICIDES.

I.2.1. Les voies de prévention des pesticides.

I.2.1.1. Périmètres de protection des captages.

I.2.1.2. Actions contractuelles par bassin versant.

I.2.2. Traitements d’élimination des pesticides.

I.2.2.2. Procédés d’oxydation.

L’efficacité de l’ozonation ou de l’ozonation couplée au peroxyde d’hydrogène

I.2.2.3. Procédés membranaires.

Aujourd’hui, l’adsorption sur charbon actif en grain demeure la seule voie

I.3. PRESENTATION DU MATERIAU CHARBON ACTIF.

I.3.1. Fabrication du charbon actif.

Les propriétés adsorbantes du charbon de bois sont connues depuis l’antiquité, un

Chaque fabricant ayant son approvisionnement personnel et des conditions opératoires

I.3.2. La structure physique : porosité et surface spécifique.