TP 6 Benzile

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République Algérienne démocratique et populaire

Noms :-……………………………………………………..
Université de Tizi Ouzou
-…………………………………………………….
Faculté de médecine
Département de pharmacie -……………………………………………………

Laboratoire de chimie thérapeutique Groupe :…………………………………………………..

TP N°= 6 : Synthèse du benzile

Principe :

Le benzile est obtenu par oxydation de la benzoïne par l’acétate de cuivre.

Réactifs utilisés
1. Benzoïne C14H12O2 ………………………..……Poids moléculaire 212,24g /mole
2. Acétate de cuivre C(CH3COO) 2......... Poids moléculaire 181,63 g/mole
3. Acide acétique glacial C2H4O2…………..Poids moléculaire 60,05
4. Ethanol 95° C2H6O…………………………….Poids moléculaire 46,06 g/ mole

Mode opératoire

Etape 1 : Formation du benzile

➢ Dans un ballon de 250 ml introduire :

- 1,5 g de benzoïne.
- 2,9 g d’acétate de cuivre monohydrate.
- 11,5 ml d’acide acétique glacial.
- 4 ml d’eau.

➢ Porter le mélange à reflux, pendant 45 min.

➢ Filtrer sur Büchner le mélange réactionnel chaud.

Etape 2 : Cristallisation du benzile


➢ Transvaser le filtrat dans un bécher de 250 ml, rincer la fiole à l’eau glacée et refroidir
le bécher de façon à ce que la cristallisation soit complète.

➢ Filtrer sur Büchner, laver le gâteau avec de l’eau glacée en contrôlant la qualité des
lavages (de nombreux lavages sont nécessaires).

Etape 3 : Purification du benzile par recristallisation

➢ Recristalliser le benzile à l’aide de l’alcool à chaud (7ml).

➢ Filtrer et récupérer le produit.

Questions :

-préciser la verrerie utilisée.

-Donner le principe de la réaction

-détailler le mécanisme réactionnel.

-donner la formule pour la détermination du rendement et calculer ce dernier.

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