Genetique s5 TD 2

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UNIVERSITE ABDE LMAEK ESSAADI
FACULTE DES SCIENCES DE TETOUAN
DEPARTEMENT DE BIOLOGIE
GENETIQUE HUMAINE ET
MOLECULAIRE
TD DE REVISION
S5 Pr: Mme BENIOURI R.

2016-2017
Le syndrome du chromosome X fragile est la cause la plus fréquente de
retard mental héréditaire. Le retard mental, variable d’un individu à
l’autre, est associé à des anomalies du visage plus ou moins prononcées.
Le couple III-1/III-2, qui a déjà un enfant malade, attend un autre enfant
et se pose la question de savoir s’il sera atteint ou non du syndrome du
chromosome X fragile.
À partir de l’exploitation des documents, recherchez l’origine du
phénotype malade chez IV-1 et indiquez si l’enfant à naître sera atteint
ou non du syndrome du chromosome X fragile.
Exercice :
Jean et Nicole, qui ont 25 ans, sont adressés à une consultation de conseil
génétique. Ils souhaitent fonder une famille mais sont inquiets car Nicole
a un demi-frère, Charles (même mère et père différent) qui est atteint de
Myopathie de Duchenne. Ce diagnostic a été porté à l’âge de 4 ans,
lorsque Charles a été examiné pour un retard de langage. Il avait alors été
noté que son développement moteur avait été normal durant la première
année de vie, mais qu’il avait des difficultés à monter les escaliers et était
considéré comme maladroit à l’école maternelle. Un dosage de CPK
avait révélé une activité sérique à 1100 mU/ml (N<30) et une biopsie
musculaire avait montré un aspect typique de Duchenne. Charles a
maintenant 16 ans. Il se déplace en fauteuil roulant depuis l’âge de 11
ans et a une faiblesse très importante des muscles proximaux. Il a eu
plusieurs épisodes d’infection respiratoire dont la plus récente a nécessité
une hospitalisation prolongée. Ses fonctions cognitives sont diminuées
(QI évalué à 80).
Jean et Nicole demandent quel est leur risque d’avoir un enfant atteint
de Myopathie de Duchenne. Discuter de ce risque.
Charles étant atteint de la maladie, l’hypothèse la plus probable est
que sa mère (I2) est vectrice. La probabilité que Nicole (II2) ait reçu
le chromosome X muté est donc de 1/2. De même, en supposant
qu’elle ait reçu la mutation (qu’elle soit devenue vectrice), la
probabilité que Nicole transmette à son tour la mutation à son
enfant (III1) est de 1/2. Enfin, cette maladie étant récessive liée à
l’X, seul un garçon peut être atteint or la probabilité d’avoir un
garçon est de 1/2.
Donc la probabilité d’avoir un enfant atteint de la maladie pour ce
couple est de (1/2) x (1/2) x (1/2)=1/8
Le généticien prescrit un dosage de CPK sérique et un examen de l’ADN
pour Nicole et pour sa mère. Le résultat du dosage de CPK indique que
la mère de Nicole est conductrice (ou vectrice) tandis que le résultat de
Nicole est normal, suggérant qu’elle n’est probablement pas conductrice
mais sans pouvoir permettre de l’affirmer. Il y a plusieurs années, l’ADN
de Charles avait été étudié par Southern Blot et le résultat obtenu par le
laboratoire (profil de migration des fragments de restriction après
coupure par l’enzyme Bgl2 et hybridation avec une sonde cDNA) est
montré sur la figure suivante :
Compte tenu de ce résultat, quel test complémentaire peut-on faire pour
savoir si Nicole est vectrice ?
Comme le dosage de la CPK chez Nicole ne permet pas de conclure,

il faut lui prescrire le séquençage du gène de la dystrophine.
Le résultat du test indique que Nicole est effectivement vectrice ; elle
veut néanmoins avoir un enfant et le couple demande au généticien un
diagnostic anténatal.
Quelles en seront les modalités ?
Dans ce cas, il est tout d’abord indispensable de connaître le sexe du

fœtus car le suivi ne sera évidemment pas le même :
Si c’est un garçon, les examens consisteront en une biopsie du
trophoblaste ou une ponction du liquide amniotique.
Si c’est une fille, aucun examen supplémentaire ne sera nécessaire ; il
faudra simplement suivre la grossesse.
Un test sanguin, réalisé chez Nicole à 9 semaines de grossesse indique
que le sexe du fœtus est masculin.
Une biopsie de trophoblaste est faite et l’examen de l’ADN fœtal, réalisé
par PCR des exons du gène de la dystrophine, montre le résultat suivant :
Que conclure ?
En comparant l’ADN du fœtus à celui du témoin et celui de Charles
(qui est atteint), on peut conclure que le fœtus n’a pas reçu
le chromosome X muté de Nicole.
Il ne développera donc pas la maladie.
La progeria, maladie orpheline, se caractérise par un vieillissement
prématuré et accéléré des enfants, dont l’espérance de vie ne dépasse pas
13 ans. Elle touche 1 enfant sur 4 à 8 millions.
Les analyses génétiques ont permis d’associer cette maladie au gène
LMNA, nécessaire à la structure du noyau cellulaire et à la division des
cellules. Deux allèles de ce gène ont été identifiés : LMNA+ et LMNA-.
1. Après avoir nommé l’événement à l’origine de la différence entre les
deux allèles du gène LMNA, identifier les allèles chez l’enfant
malade et chez ses parents, écrire les trois génotypes.
2. En vous appuyant sur vos connaissances et sur les données de

l’exercice, déterminer sir l’anomalie génétique à l’origine de l’allèle
LMNA- a pu apparaitre
chez les parents ou
chez l’enfant,
dans une cellule somatique
ou
une cellule germinale.
Compléter les propositions suivantes. ( voir le cours)
a. L’enzyme responsable de la synthèse d’ADN dans la réplication comme dans la
ADN polymérase
réparation est l’___________________.
b. Si l’ADN polymérase positionne un nucléotide incorrect à l’extrémité 3’, un domaine
excision
catalytique distinct possédant une activité_________________ enlève la base mal
appariée.
c. La plupart des modifications spontanées de l’ADN sont rapidement éliminées par un
processus de correction appelé la _____________________ ; il est exceptionnel que les
mécanismes de maintenance échouent, et permettent une modification de séquence
permanente, qui est appelée une ______________________.
d. Deux modifications spontanées courantes de l’ADN sont : la
____________________ qui
résulte d’une rupture des liaisons N-glycosidiques de l’adénine ou de la guanine au
désoxyribose, et la _____________________ qui transforme la cytosine en uracile.
e. Le processus de réparation par excision de bases (BER) implique trois étapes : les
Glycosylase
enzymes appelées __________________ reconnaissent et excisent la portion modifiée
du brin d’ADN, les __________________
ADN plymérase resynthétisent la région excisée, et
l’______________________
ADN glycosylase comble l’espace laissé.
d. La simple excision de nucléotides (NER) implique 3 étapes :
1 reconnaissance /2 réparation /3 soudure
Bon courage
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