THERMODYNAMIQUE

PHYSIQUE
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Chapitre 3

Dr. Wilfried Ndong

Département de Physique (Faculté des Sciences)

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Chapitre 3: Le second principe de la thermodynamique

• Entropie

•Seconde loi

•Entropie d’un G.P

•Les transformations

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1.Entropie et la seconde loi

Premier énoncé:

Une transformation dont le seul résultat final est de transformer en

travail de la chaleur extraite d’une seule source dont la température
reste fixe est impossible.

Deuxième énoncé:

Une transformation dont le seul résultat final est de transformer de la

chaleur d’un corps à une température donnée vers un corps à une
température plus élevée est impossible.

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1.1Définition

A tout système thermodynamique on associe une fonction

d’état extensive appelée entre notée S, dont la variation
pendant une transformation est due :

-aux échanges avec l’extérieur (notamment de chaleur)

-à la création d’entropie à l’intérieur du système du fait

d’irréversibilité interne.

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1.2 Second principe

Dans une transformation élémentair e d' un systèmefermé, la variation

d' entropie est donnée par : dS   ext S   int S où  ext S est la variation
d' entropie due aux échanges avec le milieu extérieur et  in S ( ou  système S )
la création interne d' entropie due à l' irréversib ilité.
On a :
Q
 ext S  , où Q est la chaleur élémentair e échangée par le système
T
à la température T .
 int S  0 si la transformation est réversible.
 int S  0 si la transformation est irréversib le.

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Principe d' évolution :

D' après ce qui précède, quelle que soit la nature de la transformation on a :

Q
dS   0, puisque on a toujours  int S  0.
T

Dans le cas particulier d' un systèmeisolé (Q  0), dS  0 :

Son entropie ne peut qu' augmenter  mathématiquement dS doit être
une différentielle totale exacte (DTE).

Remarques:

- Le second principe s’énonce alors de la façon suivante :

Dans un système isolé en transformation, S ne peut pas décroître.
Q
-Pour un cycle,
 T
0
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2.Propriété de la fonction entropie

- S est une fonction d' état liée au désordre moléculair e.

Ses variations ne dépendent pas du chémin suivi.
Q
Ainsi, dS  , est donc une D.T.E !
T

- S est une quantité extensive : on peut donc calculer l' entropie

de l' univers en faisant la somme des entropies du milie extérieur
et du système.

- Pour un systèmeisolé, l' énergie interne U est constante alors que

S est croissante (S  0). Aussi, tout systèmeisolé, ayant subit une
évolution, ne peut revenit à son état initial.
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3.Entropie d’un gaz parfait

Q
Soient les variables d' état ( P, V , T ) et dS  .
T
(dU  W )
Selon le 1er principe, Q  dU  W  dS  .
T
Si l' on se met en variabl es (T, V), pour n moles :

dS  nCV dT  PdV   nCV

1 dT dV
P
T T T
P nR
or PV  nRT  
T V
Ainsi
dT dV
dS  nCV  nR (1)
T V
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 En variabl es (T, P), pour n moles, on trouve :

dT dP
dS  nC P  nR (2)
T P
En variabl es (V, P), pour n moles, on trouve :

dV dP
dS  nC P  nCV (3)
V P

a) Transformation isobare

dT
La relation (2)  dS  nC P
T
 T2 
 S  S 2  S1  nC P ln  
 T1  9
b) Transformation isochore
dT
La relation (1)  dS  nCV
T
 T2 
 S  S 2  S1  nCV ln  
 T1 
c) Transformation isotherme
dV
La relation (1)  dS  nR
V
 V2 
 S  S 2  S1  nR ln  
 V1 

d) Transformation adiabatique
Q
dS  avec Q  0
T
 S  0 (transformation isentropique)
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FIN CHAP