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    Cours l2p Thermo Chap3 (Second Principe)

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    sur 10

    THERMODYNAMIQUE

    PHYSIQUE
    -----------------------
    Chapitre 3

    Dr. Wilfried Ndong

    Département de Physique (Faculté des Sciences)

    1
    Chapitre 3: Le second principe de la thermodynamique

    • Entropie

    •Seconde loi

    •Entropie d’un G.P

    •Les transformations

    2
    1.Entropie et la seconde loi

    Premier énoncé:

    Une transformation dont le seul résultat final est de transformer en


    travail de la chaleur extraite d’une seule source dont la température
    reste fixe est impossible.

    Deuxième énoncé:

    Une transformation dont le seul résultat final est de transformer de la


    chaleur d’un corps à une température donnée vers un corps à une
    température plus élevée est impossible.

    3
    1.1Définition

    A tout système thermodynamique on associe une fonction


    d’état extensive appelée entre notée S, dont la variation
    pendant une transformation est due :

    -aux échanges avec l’extérieur (notamment de chaleur)

    -à la création d’entropie à l’intérieur du système du fait


    d’irréversibilité interne.

    4
    1.2 Second principe

    Dans une transformation élémentair e d' un systèmefermé, la variation


    d' entropie est donnée par : dS   ext S   int S où  ext S est la variation
    d' entropie due aux échanges avec le milieu extérieur et  in S ( ou  système S )
    la création interne d' entropie due à l' irréversib ilité.
    On a :
    Q
     ext S  , où Q est la chaleur élémentair e échangée par le système
    T
    à la température T .
     int S  0 si la transformation est réversible.
     int S  0 si la transformation est irréversib le.

    5
    Principe d' évolution :

    D' après ce qui précède, quelle que soit la nature de la transformation on a :


    Q
    dS   0, puisque on a toujours  int S  0.
    T

    Dans le cas particulier d' un systèmeisolé (Q  0), dS  0 :


    Son entropie ne peut qu' augmenter  mathématiquement dS doit être
    une différentielle totale exacte (DTE).

    Remarques:

    - Le second principe s’énonce alors de la façon suivante :


    Dans un système isolé en transformation, S ne peut pas décroître.
    Q
    -Pour un cycle,
     T
    0
    6
    2.Propriété de la fonction entropie

    - S est une fonction d' état liée au désordre moléculair e.


    Ses variations ne dépendent pas du chémin suivi.
    Q
    Ainsi, dS  , est donc une D.T.E !
    T

    - S est une quantité extensive : on peut donc calculer l' entropie


    de l' univers en faisant la somme des entropies du milie extérieur
    et du système.

    - Pour un systèmeisolé, l' énergie interne U est constante alors que


    S est croissante (S  0). Aussi, tout systèmeisolé, ayant subit une
    évolution, ne peut revenit à son état initial.
    7
    3.Entropie d’un gaz parfait

    Q
    Soient les variables d' état ( P, V , T ) et dS  .
    T
    (dU  W )
    Selon le 1er principe, Q  dU  W  dS  .
    T
    Si l' on se met en variabl es (T, V), pour n moles :

    dS  nCV dT  PdV   nCV


    1 dT dV
    P
    T T T
    P nR
    or PV  nRT  
    T V
    Ainsi
    dT dV
    dS  nCV  nR (1)
    T V
    8
    En variabl es (T, P), pour n moles, on trouve :

    dT dP
    dS  nC P  nR (2)
    T P
    En variabl es (V, P), pour n moles, on trouve :

    dV dP
    dS  nC P  nCV (3)
    V P

    a) Transformation isobare

    dT
    La relation (2)  dS  nC P
    T
     T2 
     S  S 2  S1  nC P ln  
     T1  9
    b) Transformation isochore
    dT
    La relation (1)  dS  nCV
    T
     T2 
     S  S 2  S1  nCV ln  
     T1 
    c) Transformation isotherme
    dV
    La relation (1)  dS  nR
    V
     V2 
     S  S 2  S1  nR ln  
     V1 

    d) Transformation adiabatique
    Q
    dS  avec Q  0
    T
     S  0 (transformation isentropique)
    10
    FIN CHAP

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