Cours de Thermodynamique n° 4 : chaleur, travail et énergie interne des gaz parfaits.

cours n° 4 : Chaleur, travail et énergie interne des gaz parfaits.

Pré-requis : Chaleur, travail et énergie interne d'un système (cours n° 1, n°2 et n°3). Plan :
1. Le gaz parfait
A retenir : 2. Energie interne U d'un gaz parfait
P.V = n.R.T = m.r.T (R ne dépend pas du gaz alors que r en dépend). 3. Conséquences pour les 4 transformations
∆U = CV.∆T avec CV la capacité calorifique du G.P. à volume constant. de base
Le calcul de ∆U, W12 ou Q12 dans le cas des 4 transformations de base.

1. Le gaz parfait (ou gaz "simplifié"). 1.

On a dit que l'état d'un gaz est décrit par la donnée de 3 variables P, V et T que l'on G.P = modèle simplifié d'un gaz réel.
nomme "variables d'état". Ces 3 variables sont liées par la relation caractéristique :
P.V = n.R.T n moles de gaz parfait sont soumis à la contrainte :
P.V = n.R.T c'est l'équation d'évolution des gaz parfaits.
avec :
avec :
n ≜ quantité de matière [mol]
n ≜ quantité de matière [mol]
R ≜ constante des gaz parfaits ≈ 8,31434 ± 0,00035 J.K-1.mol-1.
R ≜ constante des gaz parfaits ≈ 8,32 J.K-1.mol-1, indépendante du gaz considéré.
Rappel : 1 mole de gaz contient ≈ 6,022 52 ± 0,000 09.1023 molécules de gaz.
(incertitudes données par le cours de physique statistique de Berkeley, Armand Colin).
m kg de G.P. sont soumis à la contrainte :
Cette équation est indépendante de la nature du gaz : elle est vraie pour l'O2, le CO2, P.V = m.r.T
l'hélium etc…En particulier cette relation nous indique finalement que la donnée de 2 avec :
variables seulement est nécessaire pour connaître l'état du gaz, puisque la 3ème variable est m ≜ masse du gaz [kg]
déduite de la relation précédente. r ≜ R / M (M =masse molaire du gaz) ≜ constante thermodynamique du gaz
Dans la pratique on utilise souvent la masse d'un gaz au lieu de sa quantité de matière considéré [J.K-1.kg-1]
(moins parlante). Dans ce cas, l'équation du gaz (puisqu'elle dépend alors de la nature du
gaz étudié) s'écrit :
P.V = m.r.T
avec :
m ≜ masse du gaz [kg]
r ≜ constante thermodynamique du gaz considéré [J.K-1.kg-1]

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En réalité l'équation précédente n'est qu'une approximation de la réalité, il s'agit d'une Surface caractéristique d'un gaz parfait :
modélisation du gaz qui permet de simplifier son étude. Comme toute modélisation, cette
équation des gaz parfaits n'est vraie que dans un domaine d'étude, elle est d'autant plus P
exacte que son état P(T) est éloigné de la courbe de vaporisation et de la courbe de
condensation, tout en restant à T < Tcritique (voir cours n°6). Ce domaine d'étude est P
suffisamment large pour englober beaucoup d'application industrielles et la relation des
gaz parfaits est donc largement utilisée. P
T
T
Ainsi, le gaz parfait (G.P.) est le modèle simplifié du gaz réel étudié. Dans le cas du CO2
on parle alors du "CO2 parfait" qui vérifie l'équation P.V = n.R.T . On peut également V
affiner le modèle précédent pour élargir son champ d'application et parler du "CO2 réel"
qui suit approximativement l'équation (P + 0,36/V²) × (V - 4,3.10-5.n) = n.R.T.

On peut alors représenter la surface caractéristique d'un gaz parfait dans l'espace PVT V
(voir ½ page de droite) afin de prévoir d'un coup d'œil l'évolution d'un GP. T

2. Energie interne U d’un G.P. (1ère loi de Joule)

On a vu qu'un corps sous forme gazeuse possédait 2 capacités calorifiques massiques (ou V
chaleurs massiques) différentes, selon qu'on travaille à volume constant ou pression
⇒ 2 variables suffisent pour connaître l'état d'un gaz parfait, la 3ème s'en déduit par une
constante : Cv et Cp : la quantité de chaleur Q = M·Cv·∆T ou M·Cp.∆T développée lors
des 3 courbes ci-dessus.
d'une transformation ne dépend donc pas seulement de l'état initial et de l'état final du gaz,
mais également des conditions dans laquelle elle s'est déroulée : on disait que Q n'était pas
une variable d'état. : on ne parle pas de Q1 (chaleur "contenue" dans le gaz à l'état 1) ou
de Q2, mais de Q12 (chaleur développée pour aller de l'état 1 à l'état 2 du gaz). 2.
En revanche l'expérience montre que l'énergie interne U ne dépend que de la température ∆U ne dépend que de ∆T :
T pour un G.P (1ère loi de Joule) ⇒ U = Cte × T : ainsi U est une fonction d'état, puisque T ∆U = m.cV.∆T
est une fonction d'état : on a le droit de parler de l'énergie interne U1 du gaz dans l'état 1
avec :
ou de l'énergie interne U2 du gaz dans l'état 2. En particulier on écrira ∆U la variation
m ≜ masse du gaz étudié [kg]
d'énergie interne, au lieu de U12 (écriture réservée à la chaleur ou au travail, qui ne sont
pas des variables d'état). cV ≜ capacité calorifique massique à volume constant du gaz étudié [J.K-1.kg-1]
On aura bien évidemment ∆U = Cte × ∆T : la variation d'énergie interne subie lors d'une
transformation ne dépend que de la variation de température constatée. En particulier une ⇒ tout le travail absorbé dans une transformation isotherme d'un gaz parfait est
transformation isotherme (∆T = 0) laissera inchangée l'énergie interne du gaz (∆U = 0). intégralement évacué en chaleur, et inversement (cela est faux pour les solides ou les
changements de phase).

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Précisons la valeur de la constante qui lie ∆U et ∆T : prenons 2 transformations qui

amènent le gaz de la température T1 à la température T2. L'une de ces transformations (1-
2) et quelconque, l'autre (1'-2) est isochore (cas particulier qui nous donne W1'2 = 0 ) : W > 0 apporté au gaz

2 T °C
T °C

1 V/n Q = -W < 0 évacué par le gaz (et absorbé par l'eau)

1’
∆T identique pour les 2 transformations ⇒ ∆U12 = ∆U1'2 ≜ ∆U T °C
transformation 1'2 : ∆U = W1'2 + Q1'2 = 0 + Q1'2 = m.cV.∆T

d'où pour une transformation quelconque ∆U = m.cV.∆T ⇒ m.cv est la constante de Exercice 1
proportionnalité entre ∆U et ∆T avec :
m ≜ masse du gaz étudié [kg]
3.1.
cV ≜ capacité calorifique massique à volume constant du gaz étudié [J.K-1.kg-1]

Note : on démontre que U d'un G.P. est donnée par la relation

Q12 = m·CV·∆T échauffement
U = 3/2.n.R.T pour un G.P monoatomique.
U = 5/2.n.R.T pour un G.P. diatomique ∆T

3. Conséquences pour les 4 transformations de base.

3.1. Transformation isochore (W12 = 0)
Pour une transformation isochore on a alors ∆U = Q12 + 0 et ∆U = m.cV.∆T ⇒ Q =
m.cV.∆T…on le savait déjà (voir cours n°1), ainsi :
P 2 ∆U = m.cV.∆T
∆U = m.cV.∆T Q12 = m.cV.∆T
Q12 = m.cV.∆T T2 W12 = 0
W12 = 0 1 T1
V
Remarque : il ne faut pas croire que Q12 ne dépend pas du trajet suivi (vu qu'elle ne dépend que de
∆T ici) car le trajet est ici rigoureusement défini : il s'agit d'une transfo isochore qui n'est pas un
trajet quelconque !

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∆V)
3.2. Transformation isobare (W12 = -P.∆ 3.2.
On a alors ∆U = Q12 + W12 ⇒ m.cV.∆T = m.cP.∆T - P.∆V
Ainsi :
∆U = m.cV.∆T
Q12 = m.cP.∆T
W12 = -P.∆V
W12 = -P·∆V
∆T
Note : On peut noter Cp ≜ m.cp et Cv ≜ m.cV, d'où ∆U = Cp.∆T - P∆V et P = C ⇒ te

Cv.∆T = Cp.∆T - ∆PV ⇒ Cv.∆T = Cp.∆T - ∆nRT or n = Cte ⇒ Cv.∆T = Cp.∆T - nR.∆T
⇒ Cp - Cv = nR. ∆U
Q12 = m·CP·∆T
Comme Cp et Cv sont des coefficients caractéristiques du gaz (et non de la
transformation), cette relation établie dans un cas particulier (transfo isobare) garde sont
caractère général pour toute transformation.

En outre on constate que l'on a forcément CP > CV ⇒ il faut plus de chaleur pour élever de P
∆U = m.cV.∆T
∆T la température d'un corps à pression constante qu'à volume constant (on s'en doutait T2
1 2 Q12 = m.cP.∆T
puisque dans ce dernier cas on n'a pas de perte d'énergie par le biais du travail). W12 = -P.∆V
T1
V
3.3 transformation isotherme
T
On a alors ∆U = Q12 + W12 ou dU = δQ + δW ⇒ CV.dT = δQ - P.dV ⇔ ∫ Cv.dT = Q12 - 3.3.
T
V2 V2
nR.T 1
∫V1 V .dV ⇔ 0 = Q12 - n.R.T.V1∫ V .dV ⇔ Q12 = nRT.ln(V2/V1)
P 2
Ainsi :
∆U = 0
Q12 = nRT.ln(V2/V1) W12 = nRT.ln(V1/V2) T
T °C
1
W12 = nRT.ln(V1/V2)
V

Q12 ∆U = 0
W12 = nRT.ln(V1/V2)
Q12 = -nRT.ln(V1/V2) = -W12
T °C

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3.4. Transformation adiabatique (Q12 = 0) 3.4

∆U = Q12 + W12 ⇔ Cv.∆T = 0 + W12

∆U = m.cV.∆T
Q12 = 0
W12 = m.cV.∆T P 2
T2
Comme CV < CP on en déduit qu'il faut moins d'énergie pour élever la température lors ∆T W12 = m·CV.∆T
d'une transformation adiabatique que lors d'une transformation isobare (on s'en doutait T1
puisque l'adiabatique n'évacue pas la chaleur à l'extérieur). Inversement on peut alors dire 1
qu'à quantités d'énergie évacuée égales, l'expansion isobare abaisse moins la température V
du gaz que l'expansion adiabatique.
parois calorifugées
D'autre part :
dU = δQ + δW ⇒ Cv.dT = -P.dV ⇒ Cv.dT = - nR.T.dV/V ⇒ Cv.dT/T = (Cv - Cp).dV/V
⇒ Cv × ln(T2/T1) = (Cv - Cp) × ln(V2/V1) ⇒ ln(T2/T1)Cv = ln(V2/V1)(Cv-Cp) ⇒ T2/T1 =
(V2/V1)1-γ = (V1/V2)γ-1 ⇒ T1.V1γ-1 = T2.V2γ-1 ∆U = m.cV.∆T
Q12 = 0
On démontre donc également que (utilisé pour les exercices) : W12 = m.cV.∆T = ∆U

T.Vγ-1 = Cte Avec PV = nRT et notant γ ≜ Cp/Cv on démontre en plus que (utile pour les exercices) :
T.P(1-γ)/γ = Cte T.Vγ-1 = Cte
P.Vγ = Cte T.P(1-γ)/γ = Cte
P.Vγ = Cte
Remarque :
On démontre que le rapport des tangentes des courbes au point 1 vaut : Exercices 2, 3, 4 et 5.
pente de l'adiabatique
= Cp/Cv ≜ γ, or Cp > Cv donc γ > 1 : une adiabatique est plus
pente de l'isotherme
"raide" qu'une isotherme. (γ = 1,4 pour un gaz parfait)

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Exercices sur le travail, la chaleur et l'énergie interne des gaz parfaits.

Notez bien que ces exercices font parti intégrante du cours et doivent être résolus au fur et à mesure de leur apparition dans le
cours. Ils permettent de bien assimiler les concepts abordés dans chaque paragraphe et de se donner quelques ordres de
grandeur. Ils sont parfaitement adaptés au paragraphe étudié. Les données numériques sont issues de différents ouvrages. Il
n'est pas certain qu'elles soient exactes à la décimale près…de toute façon la physique est une science qui modélise, et donc
qui fait des approximations ! Cela nous suffira amplement !

Exercice 1 : volume utile d'une bonbonne de gaz sous pression

On dispose d'une bouteille de gaz carbonique (CO2) de 0,5 L comprimée à 2 bars (≈ 2000 hPa) destinée à l'aquariophilie
(alimentation des plantes aquatiques). La sortie de la bouteille est reliée à un tuyau qui plonge à environ 1 cm en dessous de la
surface de l'eau d'un aquarium. Quelle quantité de CO2 peut-on en extraire si on ouvre lentement la bouteille ?

bulles

aquarium

Rép : 0,5 litre seulement.

Exercice 2 : compression adiabatique.

On effectue une compression de 1 bar à 10 bars d' 1 litre d'air (G.P.) pris initialement à la température ambiante (20°C). Cette
compression est suffisamment rapide pour que le récipient renfermant l'air n'ait pas le temps d'évacuer la chaleur pendant la
compression. On donne γ ≈ 1,40, r ≈ 287 J.K-1.kg-1 et cV ≈ 720 J.K-1.kg-1 pour l'air.

T=? 1 bar

V=? 10 bar

∆U = ?

1. Calculer la température finale de la masse d'air.

2. Déduisez en son volume final et sa variation d'énergie interne.

Rép : 1 : 293 °C ; 2 : 0,2 L ; 236 J.

Exercice 3 : quelques calculs simples.

Un volume d'air (gaz parfait) de 20 litres à la pression atmosphérique Po ≈ 1013 hPa et à To ≈ 0° C subit les deux
transformations suivantes : 3. P0

T=?
V=?
∆U = ? 600 °C
∆U = ?
transfo. 1-2 transfo. 2-3

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transformation 1-2 : compression isochore. L'air est chauffé jusqu'à ce que sa pression soit égale à 3Po.
transformation 2-3 : expansion isobare. L'air est chauffé jusqu'à ce que sa température atteigne 600 °C.

On donne pour l'air : masse molaire M ≈ 29 g/mole, Cv ≈ 708.J.K-1.kg-1 , γ ≈ 1,40 et R ≈ 8,32 J.K-1.mol-1.

1. Quelle est la température atteinte par l'air à la fin de la transformation 1-2 ?

2. Calculez la masse m d'air et déduisez - en la variation d'énergie interne de l'air dans la transformation 1-2.
3. Quel est le volume occupé par l'air à la fin de la transformation 2-3 ?
4. Calculez la variation d'énergie interne de l'air dans la transformation 2-3.

Rép : 1 : 819 K ; 2 : 26g ; 10,0 kJ 3 : 21,3 L ; 4 : 985 J.

Exercice 4 : Compression et travail.

On comprime isothermiquement jusqu'à la pression de 20 bars 1m3 d'air se trouvant initialement dans les conditions normales (rappel : To ≈
273 K, Po ≈ 1013,25 hPa). On admet que l'air se comporte comme un gaz parfait (R ≈ 8,32 J.K-1.mol-1)
1 bar
20 bars

W=? W=?
T0
°C V2 = ? T2 = ?
Q=?

1. Quel est le volume final de l'air ? T0

2. Calculez le travail de compression et la quantité de chaleur cédée par le gaz au milieu extérieur.

La masse d'air est ramenée à la pression P2 ≈ 1 bar par une détente adiabatique (PVγ = Cte avec γ ≈ 1,42 pour l'air).

3. Déterminez le volume V2 et la température T2 du gaz après la détente.

4. Calculez le travail fourni au milieu extérieur et comparez - le au travail fourni au gaz pendant la compression
isotherme. Interprétez les résultats en utilisant le diagramme de Clapeyron.

Rép : 1 :50 L ; 2 : 304 kJ ; -304 kJ ; 3 : 412 L ; 113 K 4 : -142 kJ.

Exercice 5 : cycle, travail et chaleur.

Une certaine masse d'air est enfermée dans un corps de pompe dans les conditions initiales (point A en coordonnées de
Clapeyron) P1 ≈ 1 bar, V1 ≈ 0,010 m3, T1 ≈ 273 K. On lui fait subir une série de transformations représentées par le rectangle
ABCD ci - dessous. L'ordonnée de B est P2 = 2·P1, l'abscisse de D est V2 = 2·V1.

On donne :
• chaleur massique de l'air à pression constante : Cp ≈ 992 J.K-1.kg-1 ;
• constante des gaz parfaits R ≈ 8,31 J.K-1.mol-1.
• Cp/Cv ≜ γ ≈ 1,42 ;
• Masse molaire de l'air M ≈ 29 g/mole.
P isotherme
2 bars 1 bar
P2 B
C
1 bar 2 bars

P1
A D
10 L 10 L 20 L 20 L
1.
0 °C
Calculez le travail
T=?
échangé Tau= ?cours du cycle
T=?
ABCD. V1 V2 V
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échauffement échauffement refroidissement
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2. Déterminez la température de l'air dans les états B, C et D.

3. Calculez la masse d'air m mise en jeu et déduisez - en les quantités de chaleur mises en jeu pendant les transformations
AB, BC, CD et DA.

Rép : 1 : -1,00 kJ ; 2 : 546 K ; 1092 K ; 546 K ; 3 : 12,8 g ; 2,44 kJ ; 6,92 kJ ; -4,88 kJ ; -3,46 kJ

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