1.

Les cellules endothéliales d’un capillaire continu se caractérisent par :

a. Un cytoplasme riche en vésicules de pinocytose.

b. Un cytoplasme riche en organites cellulaires.
c. La présence des microvillosités au pole apical.
d. Elles reposent sur une lame basale continue.
e. Elles présentent des pores et des diaphragmes.

2. Le système vasculaire lymphatique ramène la lymphe :

a. Du milieu interstitiel vers le cœur droit.

b. Du milieu interstitiel vers l’artère.
c. Du milieu interstitiel vers la veine.
d. Des capillaires sanguins vers le réseau veineux.
e. Du milieu interstitiel vers les capillaires sanguins

3. La progression du sang dans les veines se fait par :

a. L’aspiration cardiaque.
b. Les contractions musculaires faibles et rythmiques des parois artérielles musculaires.
c. l’aspiration thoracique.
d. Les contractions musculaires faibles et rythmiques des parois artérielles élastiques.
e. Les mouvements musculaires de l’abdomen et des membres.

4. Après examen en microscopie optique au fort grossissement d’une coupe d’un organe, on
observe la succession des couches suivantes : Une assise unique de cellules aplaties, une lame
conjonctive mince renfermant des fibroblastes, une couche renfermant des fibres musculaires
lisses et des fibres élastiques, une couche de tissu conjonctif lâche. S’agit-il de :

a. L’endocarde.
b. L’intima d’une artère de type élastique.
c. L’intima d’une artère de type musculaire.
d. L’intima d’une veine fibro-musculaire.
e. Le péricarde viscéral.

5. Les veines des membres inférieurs sont :

a. Fibreuses.
b. Musculo-élastiques.
c. Fibro-élastiques.
d. Propulsives.
e. Munies de valvules.

6. La nutrition des artères de type élastique se fait par :

a. Une diffusion de la partie externe de la paroi et le reste par les vasa-vasorum.

b. Une diffusion de la partie interne de la paroi à partir du sang circulant.
c. Les vasa-vasorum pour la partie externe de la paroi.
d. Une diffusion de toute la paroi à partir du sang circulant.
e. Les vasa-vasorum de l’adventice.
7. Examinant la paroi d’une veine en microscopie optique au fort grossissement, quel(s) est
(sont) parmi les éléments de structure suivants, celui (ceux) qui caractérise l’endoveine :

a. Endothélium et tissu conjonctif lâche.

b. Tissu conjonctif avec les capillaires sanguins.
c. Les fibres élastiques et fibres musculaires.
d. Tissu conjonctif lâche.
e. Tissu conjonctif fibreux.

8. Quel est le type histologique des veines infra cardiaques

a. Musculaire.
b. Fibro-musculaire.
c. Musculo-elastique.
d. Fibreux.
e. Fibro-élastique.

9. Analysant la structure en microscopie électronique d’un capillaire sanguin, sur quel(s)

élément(s) de structure parmi ceux énumérés ci-après vous basez-vous pour identifier la paroi
d’un capillaire sinusoïde :

a. Un endothélium continu.
b. Un endothélium discontinu
c. Une membrane basale continue.
d. Une membrane basale discontinue.
e. Un endothélium discontinu doublé d’une membrane basale continue.

10. Indiquez dans quelle(s) couche(s) de l’endocarde se situent les éléments cellulaires et
fibrillaires responsables du tonus de cette tunique de la paroi cardiaque :

a. Endothéliale.
b. Sous endocardique.
c. Musculo-élastique.
d. Sous endothéliale.
e. Fibreuse.

11. La fibre myocardique se caractérise par :

a. Son aspect allongé et ramifié.

b. La présence des disques intercalaires.
c. La présence des noyaux périphériques.
d. L’alternance des disques sombres et des disques clairs.
e. Son aspect cylindrique à extrémité effilée

12. Le diagnostic histologique de l’estomac pylorique est fondé sur les éléments suivants :

a. Des cryptes profondes et étroites.

b. Des cryptes peu profondes et larges.
c. Des glandes tubuleuses contournées.
d. Des glandes tubuleuses ramifiées.
e. Des glandes tubuleuses pelotonnées.
13. La cellule principale de la glande fundique présente une richesse en :

a. Canalicules intra cytoplasmiques.

b. Grains de sécrétion.
c. Appareil de golgi et présence d’un plateau strié.
d. Lysosome et présence de microvillosités.
e. Réticulum endoplasmique granulaire.

14. Les villosités intestinales courtes, plates en forme de feuilles se rencontrent dans :

a. L’iléon.
b. Le duodénum.
c. Le jéjunum.
d. Le colon.
e. L’estomac.

15. L’épithélium de la muqueuse gastrique est :

a. Pseudo-stratifié.
b. Pavimenteux stratifié kératinisé.
c. Pavimenteux stratifié polymorphe.
d. Cylindrique cilié.
e. Prismatique simple à pôle muqueux fermé.

16. Les glandes fundiques de l’estomac sont :

a. Tubuleuses contournées.
b. Tubulo-acineuses.
c. Tubuleuses droites allongées.
d. Tubuleuses ramifiées.
e. Tubuleuses pelotonnées.

17. Sur quel(s) critère(s) morphologique(s) vous basez-vous pour reconnaître l’épithélium
intestinal :

a. Formé de cellules caliciformes à pôle muqueux fermé.

b. Cubique simple, avec des cellules caliciformes à pôle muqueux fermé et des cellules à plateau
strié.
c. Prismatique simple.
d. Formé de cellules caliciformes à pôle muqueux ouvert, de cellules argentaffines et de cellules à
plateau strié.
e. Cubique simple, formé de cellules glandulaires.

18. Analysant une coupe longitudinale de la paroi du tube digestif en microscopie optique : on
note : l’absence des villosités, la présence des glandes de LIEBERKHUN, des formations
lymphoïdes et une musculeuse épaisse ; s’agit-il de :

a. la paroi duodénale.
b. la paroi iléale.
c. La paroi colique.
d. La paroi du jéjunum et du colon.
e. La paroi gastrique.
19. Le tube contourné proximal du néphron présente :

a. Une lumière large.

b. Des microvillosités au pôle apical.
c. Un aspect dense des cellules.
d. Des bâtonnets d’HEINDENHAIN au pôle apical.
e. Un épithélium prismatique.

20. Sur quel(s) critère(s) morphologique(s) vous basez-vous pour reconnaître la branche grêle de
l’anse de HENLE du néphron :

a. Paroi épaisse.
b. Paroi mince.
c. Lumière absente.
d. Lumière large.
e. Lumière étroite.

21. Au niveau du glomérule de MALPHIGHI :

a. L’endothélium des capillaires est fenêtré

b. L’endothélium des capillaires est continu
c. La lame basale des capillaires est continue.
d. la lame basale des capillaires est discontinue.
e. Les podocytes ont une cuticule au pôle apical.

22. Précisez lequel (lesquelles) des éléments de structure proposé ci-dessous est (sont) en contact
avec les cellules épithéliales du feuillet viscéral de la capsule de BOWMAN :

a. La zone dense interne des cellules de la macula densa.

b. La zone dense moyenne de la membrane basale péri capillaire.
c. La zone claire externe de la membrane basale péri capillaire.
d. La zone claire interne de la membrane basale péri capillaire.
e. La zone claire externe des cellules mesangiales.

23. L’épithélium vésical est :

a. Prismatique simple cilié

b. Polymorphe transitoire
c. Pseudo-stratifié cilié
d. Formé de cellules en raquettes
e. Formé de cellules argentaffines

24. Dans l’appareil hypothalamo-hypophysaire :

a. Le lobe postérieur de l’hypophyse envoie vers le lobe antérieur de nombreuses fibres nerveuses
qui se terminent au contact des vaisseaux.
b. Le lobe postérieur possède des relations vasculaires mais pas de relations nerveuses avec
l’hypothalamus.
c. Le lobe antérieur est en relation avec l’hypothalamus par l’intermédiaire du tractus tubero-
hypophysaire.
d. Les fibres nerveuses du tractus hypothalamo-hypophysaire se terminent au contact des anses
infundibulaires du système porte et établissent des relations indirectes hypothalamo-
hypophysaires.
e. Le lobe intermédiaire possède des relations nerveuses avec l’hypothalamus

25. Les cellules les plus nombreuses de la masse cellulaire du lobe antérieur de l’adénohypophyse
sont :

a. A prolactine.
b. Somatotropes.
c. Thyréotropes.
d. Gonadotropes.
e. Mélanotropes

26. Concernant l’hypophyse :

a. Les cellules glandulaires de l’adénohypophyse appartiennent à 8 types cellulaires

b. Les vaisseaux portes longs longent la pars tuberalis et la tige infundibulaire
c. Le lobe antérieur de l’hypophyse est formé de cordons cellulaires anastomosés
d. Les fibres neurosécrétoires du lobe postérieur présentent sur leur trajet des dilatations
appelées corps de Herring
e. Le lobe nerveux possède des astrocytes fibreux, des oligodendrocytes et des pituicytes

27. Les fibres neurosecretrices du tractus supra-optico-hypophysaire proviennent :

a. Du noyau hypothalamique supra-optique

b. Des anses infundibulaires longues et courtes
c. Du plexus porte primaire supérieur
d. Du noyau hypothalamique para-ventriculaire
e. Des noyaux hypothalamiques parvicellulaires

28. La vascularisation sanguine de l’adénohypophyse est assurée par :

a. L’artère hypophysaire supérieure

b. L’artère hypophysaire inferieure
c. La carotide interne
d. L’artère lorale
e. L’artère de l’éminence médiane

29. L’inhibine est secrétée par les cellules de SERTOLI et dépend de l’action de :

a. FSH
b. LH
c. Testostérone.
d. Œstrogènes.
e. Progestérone

30. En microscopie électronique, les caractéristiques spécifiques aux cellules stéroidogènes sont :

a. Les lysosomes
b. Les mitochondries à crêtes tubulaires.
c. Le réticulum endoplasmique lisse
d. Le réticulum endoplasmique granulaire.
e. Les mitochondries à crêtes sacculaires.

31. Concernant l’épithélium séminifère :

a. C’est le lieu de déroulement de la spermatogenèse.

b. Renferme les cellules de Sertoli.
c. Se prolonge dans le rété testis.
d. Produit la testostérone en abondance.
e. Renferme les cellules de la lignée germinale

32. Concernant la vésicule séminale :

a. la vésicule séminale est un sac ovalaire de 7 à 9 cm de long sur 2 à 4 cm de large.

b. La paroi comprend une muqueuse et une musculeuse.
c. La muqueuse est formée d’un épithélium et d’un chorion aglandulaire.
d. La musculeuse est organisée en deux plans.
e. La vésicule séminale secrète la totalité du liquide séminal

33. Concernant les tubes séminifères :

a. la maturation des spermatozoïdes s’appelle la spermiogénèse.

b. L’épithélium est de type stratifié.
c. Les spermatogonies sont situées au niveau de la lumière.
d. Les spermatocytes I sont bloqués en métaphase I.
e. Les cellules de SERTOLI servent de cellules de soutien aux cellules de la lignée germinale.

34. Concernant le spermogramme normal :

a. La mobilité est estimée à 30% à la première heure.

b. Le volume varie entre 2 et 6 ml.
c. Le PH varie entre 7 et 8.
d. La necrozoospermie est supérieure à 50%.
e. La numération varie entre 50 et 300 millions de spermatozoïdes.

35. L’abondance des vaisseaux lymphatiques dans le chorion est retrouvée dans :

a. la muqueuse des cônes efférents.

b. La muqueuse tubaire.
c. La muqueuse du corps utérin.
d. La muqueuse du col utérin.
e. La muqueuse du vagin.

36. Quel(s) est (sont) le(s) follicule(s) ovarien(s) involutif(s) non thécogène(s) :

a. follicule primaire.
b. follicule kystique.
c. Follicule hémorragique.
d. Follicule plissé.
e. Follicule dégénératif.

37. e follicule primaire est constitué :

a. D’un ovocyte bloqué en prophase I
b. De cellules folliculaires aplaties.
c. De cellules folliculaires cubiques.
d. Des deux thèques interne et externe
e. De la membrane de slavjanski.

38. La progestérone ne provient pas des cellules :

a. De la thèque externe.
b. Lutéales granuleuses.
c. Folliculeuses.
d. Du corps jaune.
e. Luteales thecales.

39. Concernant le canal cervical :

a. L’endocol présente une muqueuse revêtue par un épithélium cylindrique stratifié

b. L’exocol est revêtu par un épithélium pavimenteux stratifie non kératinisé
c. La glaire cervicale secrétée par les glandes endocervicales est hormonodependante
d. La glaire cervicale a un PH basique et donne lieu de stockage aux spermatozoïdes
e. Les fibres de la glaire cervicale s’organisent au moment de l’ovulation en un réseau à mailles
larges qui facilite l’accès des spermatozoïdes dans la cavité utérine.

40. Dans la rétine on trouve :

a. la limitante externe est en dedans de la couche des cônes et des bâtonnets.

b. La couche des cellules multipolaires est en dedans de la couche plexiforme interne.
c. La couche plexiforme externe est en dehors de la couche des cônes et des bâtonnets.
d. La limitante interne est en dedans des fibres du nerf optique.
e. La couche des cônes est en dehors de la couche pigmentaire.

41. Dans la rétine, les cellules suivantes font synapse entre elles :

a. les cellules à bâtonnets et les cellules bipolaires.

b. Les cellules de Muller et les cellules multipolaires.
c. Les cellules bipolaires et les cellules multipolaires.
d. Les cellules à cônes et les cellules bipolaires.
e. Les cellules amacrines et les cellules multipolaires.

42. Le prolongement récepteur du bâtonnet d’une cellule neurosensorielle visuelle est à valeur :

a. Axonique avec deux articles externe et interne.

b. Dendritique comportant un article externe, un segment connectif et un article interne.
c. Central avec deux articles l’un externe, l’autre interne.
d. Dendritique comportant une portion distale et une portion proximale contractile.
e. Axonique avec segment connectif.

43. Concernant les photorécepteurs :

a. Ce sont des cellules neurosensorielles

b. Possèdent une expansion externe de signification axonique
c. Possèdent une expansion interne de signification dendritique
d. Leurs corps cellulaires sont situés dans la couche des grains externes
e. S’articulent avec les cellules bipolaires et les cellules ganglionnaires

44. Concernant la tache jaune de la rétine visuelle :

a. Elle est située dans la partie postérieure du champ pariétal

b. Elle est située dans la partie postérieure du champ temporal
c. C’est une différenciation structurale réalisant le point de vision diurne
d. Elle est centrée par l’ora serrata
e. Elle renferme exclusivement des cellules neurosensorielles à batonnets.

45. Les cellules auditives externes présentent :

a. un corps cellulaire fusiforme.

b. Un corps de retzius et un corps de HENSEN.
c. Une disposition en trois à cinq rangées.
d. Un contact avec les terminaisons nerveuses claires et sombres.
e. Une cuticule au pôle basal.

46. Dans l’organe de l’audition, on trouve :

a. Des cellules sensorielles accessoires.

b. Des cellules de soutien.
c. Des cellules sensorielles principales.
d. Des cellules de la pente interne.
e. Des cellules ganglionnaires.

47. Précisez l’origine et la structure des fibres nerveuses afférentes de l’organe de corti :

a. Des axones des neurones bipolaires et granulaires.

b. Des dendrites des neurones bipolaires et agranulaires.
c. Des axones d’origine bulbaire et granulaires.
d. Des axones d’origine bulbaire et agranulaires.
e. Des dendrites d’origine ganglionnaire et agranulaire.

48. L’épithélium de la pente externe de l’organe de corti est formé par :

a. Les cellules de DEITERS externes, de CLAUDIUS externes, et de BOETTCHER.

b. Les cellules de HENSEN, de CLAUDIUS externes et de BOETTCHER.
c. Les cellules de CLAUDIUS externes, de HENSEN et de DEITERS externes.
d. Les cellules de HENSEN, les piliers externes et les cellules de BOETTCHER.
e. Les cellules de DEITERS externes, et les cellules sensorielles externes.

49. Quel(s) est (sont) le(s) composant(s) histologique(s) de la paroi du canal cochléaire sur lequel
repose l’organe de CORTI :

a. la membrane de REISSNER
b. La membrane basilaire
c. la bandelette sillonnée.
d. la lame spirale.
e. la membrane TECTORIA.
50. Concernant le trophoblaste :

a. envahit l’endomètre au cours de l’implantation

b. donne naissance au placenta
c. se différencie en embryoblastes
d. érode la paroi tubaire au cours de la nidation
e. enveloppe le bouton embryonnaire suite à la délimitation.

51. La réaction acrosomiale :

a. est secondaire à la libération de granules corticaux de l’ovocyte

b. apparaît après la fécondation
c. entraîne une modification de la zone pellucide
d. est indispensable à l’ovogenèse
e. est indispensable à la fécondation.

52. Parmi les annexes énumérées ci-dessous , lequel (lesquelles) se développe (ent) au cours de la
deuxième semaine du développement embryonnaire :

a. le mesenchyme extra embryonnaire

b. la membrane de Heuser
c. le coelome intra-embryonnaire
d. le pedicule embryonnaire
e. le placenta définitif

53. La première semaine du développement embryonnaire correspond à :

a. la formation du disque didermique

b. l’apparition des villosités choriales primaires
c. la transformation de la morula en blastocyste
d. la modification structurale de la membrane pellucide
e. l’achèvement de la segmentation avant le début d’une organogenèse

54. La troisième semaine de développement embryonnaire est une période caractérisée par :

a. l’apparition du nœud de Hensen

b. la transformation du tube neural en vésicules cérébrales
c. l’apparition de la cavité amniotique
d. la formation du disque tridermique
e. la mise en place de la plaque neurale

55. Le follicule mûr de De Graaf :

a. se transforme après la fécondation en corps jaune

b. devient le corps lutéal après l’ovulation
c. apparaît au début du cycle ovarien
d. est formé d’un ovocyte en métaphase II
e. est libéré suite à un pic de l’hormone luteino-stimulante

56. Les dérives du mésoblaste sont :

a. les reins
b. le canal vitellin
c. la glande thyroïde
d. le péritoine
e. l’épiderme

57. L’(les) élément(s) constitutif(s) du cordon ombilical à terme est (sont) :

a. le canal vitellin
b. le cytotrophoblaste
c. la gelée de Wharton
d. deux veines ombilicales
e. l’allantoïde

58. La villosité choriale :

a. apparaît à la fin de la troisième semaine du développement embryonnaire

b. est retrouvée dans le chorion lisse
c. dérive du trophoblaste
d. est une prolifération mésoblastique
e. est recouverte par des amnioblastes

59. La segmentation :

a. débute dés la formation du zygote

b. est une étape préalable à la fécondation
c. donne des blastomères de taille identique
d. est une série de divisions cellulaires asynchrones
e. se déroule dans la paroi tubaire.

60. L’épiblaste :

a. forme le feuillet dorsal de l’embryon

b. apparaît au début de la troisième semaine du développement embryonnaire
c. donne naissance directement au mésoblaste paraxial
d. forme la paroi de la vésicule vitelline secondaire
e. donne naissance au mésoblaste

61. Le syndrome de Down se caractérise par :

a.Brachycéphalie
b.Brachydactylie
c.Elargissement de l’espace compris entre le premier et le deuxième orteil
d.Caryotype 46, XY + 21 ou 46, XX + 21
e.Espérance de vie inferieure à 25 ans

62. Le syndrome de Turner se caractérise par :

a.monosomie chromosomique
b.caryotype à 45, X0
c.sujets sont de grande taille
d.un retard intellectuel
e.causé par la perte du chromosome paternel X

63. Concernant les trisomies :

a.Le syndrome de Patau est lié à une trisomie 13

b.Le syndrome de Down est lié à une trisomie 21
c.Le syndrome de Down est lié à une trisomie 1
d.Le syndrome d’Edwards est lié à une trisomie 18
e.Les risques de trisomie 21 augmentent avec l’âge de la mère et du père

64. La maladie du cri du chat se caractérise par le caryotype suivant :

a.46, XX délétion 5 p (p : bras court)

b.47, XYY
c.47, XXY
d.47, XX + 21 / 46, XX
e.45, X0 / 46, XY

65. Le caryotype 47, XYY correspond à :

a.Syndrome de Turner
b.Syndrome de klinefelter
c.Trisomie autosomique
d.Syndrome du chromosome X triple
e.Aneuploïdie chromosomique sexuelle

66. Les anomalies chromosomiques de nombre s'observent au cours de :

a.syndrome de Patau
b.syndrome d'Edwards
c.syndrome du cri du chat
d.syndrome de Down
e.syndrome de Turner

67. Le caryotype 47, XXX est :

a.Décrit sous le nom de syndrome de l’ X fragile

b.Un exemple d’aneuploïdie chromosomique sexuelle
c.Appelé syndrome de klinefelter
d.Caractérisé par un retard scolaire modéré
e.Appelé syndrome de Turner

68. Concernant les chromosomes humains :

a.Leur nombre est de 23 paires

b.Les 22 paires d’autosomes sont numérotées de 1 à 22 par ordre croissant de taille
c.La 23e paire est dite chromosomes sexuels
d.Chez la femme il existe 2 chromosomes X
e.Chez l’homme il existe 2 chromosomes Y

69. L’achondroplasie se manifeste par :

a.Raccourcissement des membres
b.Danger de mort subite chez le nourrisson
c.Malformation des mains
d.Augmentation de la longueur des pieds
e.Amyotrophie

70. Chez l’homme adulte, on évoque un syndrome de Klinefelter devant :

a.Pterygium Coli
b.Gynécomastie
c.Thorax en bouclier
d.Taches de Brushfield
e.Atrophie testiculaire

71. Concernant la fibrose kystique :

a.Son locus est situé sur le chromosome 21

b.Son gène a pu être cloné
c.Son gène est Le CFTR (cystic fibrosis transmembrane conductance regulator)
d.Elle est candidate à la génothérapie
e.Le CFTR augmente la concentration intracellulaire de chlorure de sodium

72. Concernant la fibrose kystique :

a.Est dite Mucoviscidose

b.Est transmise sur le mode autosomique dominant
c.C’est une affection pulmonaire chronique
d.Est dûe à une hypersécrétion enzymatique pancréatique
e.Son Incidence est égale à 1 pour 2000

73. La dystrophie myotonique se caractérise par :

a.Forme la plus courante de dystrophie musculaire

b.Spasme tonique musculaire
c.Hypertrophie testiculaire
d.Cataractes
e.Troubles de la conduction cardiaque

74. Concernant la dystrophie musculaire de Duchenne :

a.Elle est fréquente parmi les dystrophies musculaires

b.La dystrophie de Becker a les mêmes caractéristiques mais est moins grave
c.Elle est pseudo hypertrophique
d.Son gène identifié est le plus petit
e.Son gène est localisé sur le chromosome Y

75. Concernant la génétique de la dystrophie musculaire de Duchenne :

a.Son gène est situé sur le chromosome X

b.Son gène est situé sur le chromosome Y
c.Le taux de mutation atteint 1 pour 10000
d.La dystrophine joue un rôle important
e.La thérapeutique est efficace

76. La neurofibromatose de Von Recklinghausen se manifeste par :

a.Taches cutanées « café au lait »

b.Microcéphalie
c.Hydrocéphalie
d.Nodules de Lisch
e.Schwannomes vestibulaires

77. La maladie de Huntington se caractérise par :

a.Apparait uniquement chez l'adulte

b.Prévalence égale à environ 1 pour 15 000
c.Mouvements involontaires
d.Troubles mentaux
e.A été décrite pour la première fois en 1872

78. La neuropathie héréditaire motrice et sensitive se caractérise par :

a.Amyotrophie progressive des muscles distaux des membres inferieurs

b.Pieds plats
c.Incidence de 1 pour 2500
d.Augmentation de la vitesse de conduction nerveuse
e.Pieds « creux »

79. Concernant l’hémophilie :

a.Il existe 2 formes d’hémophilie

b.L’hémophilie A correspond à la forme classique
c.L’hémophilie atteint uniquement les sujets de sexe masculin
d.La maladie de Christmas correspond à l’hémophilie A
e.Les arthropathies sont fréquentes

80. Dans les maladies héréditaires avec troubles métaboliques, quel est le mode de transmission le
plus probable ?

a.Polygénique
b.Autosomique récessif
c.Récessif lié au chromosome X
d.Chromosomique
e.Autosomique dominant

81. L’existence d’une maladie héréditaire transmise par un père à son fils rend impossible le(s)
type(s) de transmission suivant(s) :

a.Polygénique
b.Autosomique récessif
c.Récessif lié au chromosome X
d.Chromosomique
e.Autosomique dominant

82. Le rachitisme héréditaire se caractérise par :

a.Le gène responsable est localisé sur le chromosome X

b.Le gène responsable est localisé sur le chromosome Y
c.La transmission héréditaire se fait sur le mode dominant
d.La concentration plasmatique du phosphore est élevée
e.La vitamine D est un élément du traitement

83. L’hémophilie A est un trouble de la coagulation du sang caractérisé par :

a.Absence ou anomalie du facteur IX

b.Le gène du facteur Vlll est localisé sur le chromosome X (bras long)
c.Elle se traduit par l’apparition d’hémorragies chez l’homme
d.Le traitement consiste en l’administration du facteur de coagulation absent
e.L’hémophilie est toujours transmise par un sujet présentant une histoire clinique d’hémorragies.

84. Concernant l’hérédité autosomique récessive :

a.La fibrose kystique est la maladie autosomique récessive la plus fréquente

b.On connait plus de 800 troubles cliniques à transmission autosomique récessive
c.Un caractère autosomique récessif n’apparait que chez les sujets homozygotes pour le gène
intéressé
d.Les maladies métaboliques sont très rares dans les troubles récessifs
e.Les sujets hétérozygotes ne présentent en général aucune manifestation clinique

85. Les parents de deux enfants atteints d’homocystinurie viennent vous consulter; en établissant
l’arbre généalogique vous découvrez que les parents sont cousins germains. La transmission
héréditaire se fait sur quel mode :

a.Autosomique dominant
b.Autosomique récessif
c.Dominant lié à l’X
d.Récessif lié à l’X
e.Multifactoriel