Objectif 

:
déterminer la dureté totale et la dureté calcique et magnésienne d’une eau des puits et eau de robinet et les
comparer avec les normes .
Introduction :
le dureté totale d’une eau est définie par la quantité d’ions calcium ca2+ (dureté calcique) et magnésienne
Mg2+ (dureté magnésienne) présente dans cette eau ,elle s’exprime en TH° (degré hydrotimétrique).Les
eaux courantes sont caractériser par des degrés hydrotimétrique français échelonnés entre 0 et 50.
certaines eaux minérales possèdent une forte teneur en ions calcium et de magnésium, ce qui est contraire
recherché car ces ions confèrent à l’eau des propriétés diététique.
Principe :
la dureté totale :
pour déterminer la concentration en ions calcium et ion magnésium dans une eau on utilise une réaction de
complexation avec l’ion éthylène diamine tétra acétate « EDTA »un tétra acide que l’on note sa formule :
Ca2+ + Y4-=[ CaY]-2

Mg2++Y4-=[MgY]-2
Le dosage s’effectue à partir du sel disodique de l’EDTA Na2H2Y en milieu tamponné à PH =10,le PH
auquel on observe de bons résultats expérimentaux en présence de noir ériochrome.
lorsque Ca2+et Mg2+ sont présence de cet indicateur ,ils forment avec lui un complexe .la solution a donc
la couleur du complexe rouge-violet sombre .Toute fois ce complexe formé avec l’EDTA.
lorsqu’on introduit l’EDTA, celui-ci se combine avec les ions calcium ou magnésium libres ,puis lorsqu’il
n'en reste plus ,il y a destruction totale du complexe .La couleur prise par la solution est alors celle de
l’indicateur (NET)non complexé c’est-à-dire bleu ,cette coloration sert d’indicateur de fin de réaction.
la dureté magnésienne :
pour mesurer la dureté magnésienne il faut éliminer les ions Ca2+ en ajoutant l’oxalate d’ammonium ce
qui permet de former un précipité blanc d’oxalate de calcium selon l’équation suivante :
Ca2+aq +C2O42- aq =Ca C2O4.
la dureté calcique :c’est la différence entre la dureté calcique =dureté totale –dureté magnésienne.
Calcule et résultats :
THT(F°)=V
THT(g/l)=(M.Vedta.Mm/Ve avec M : molarité v edta, Mm masse moliare de bicarbonate de sodium ve prise d’essai
THMg2+=2.09.Vedta
THCa2+=THT-THMg2+

Echantillon Volume (ml) THT THMg2+ THCa2+ Nature de l’eau

Eau de V1 V2 F° g/l F° F°
Puits (Hsainia) 9,1 2,3 9,1 0,096 4,807 4,293 Douce
Puits(affroune) 13,875 1,5 13,875 0,147 9,405 4,47 Douce
Robinet 7,05 4,5 7,05 0.074 3,135 3,915 Douce

V1 pour le dosage totale (THT)

V2 pour le dosage magnésienne (THMg2+)
THT(g/l)=(0,01*9,1*106)/100
On qualifie la dureté d’une eau ;

0<TH<6 15<TH<25
TH>50
6<TH<15 25<T<H50

Eau très douce

Eau douce
Eau moyennement dure
Eau dure
Eau très dure

Interprétation  :
si :*la dureté est trop basse, l’eau peut être corrosive et dissoudre le cuivre et le plomb des conduites.
*une dureté est très faible implique également une présence minime d’ions bénéfique pour la
santé comme le calcium et la magnésium.
*la dureté est excessive, l’eau peut avoir un gout désagréable ,elle peut provoquer un
desséchement de la peau et provoquer des dépôts de calcaire dans les conduites. Ces dépôts sont
indésirable parce qu’ils diminuent l’efficacité des systèmes de tuyauterie.

Conclusion :
L’eau douce ne provoque pas de dépôts de calcaire, elle prolonge la durée de vie d’appareils
électroménagers, elle donne un  meilleur goût que l’eau dure… Les avantages sont légion.
Sachant cela, on se dits peut-être qu’il vaut mieux complètement adoucir l’eau du robinet, afin de
tirer pleinement profit de ses avantages.
Elimination de la dureté d’une eau par échange d’ion :

l'eau naturelle contient des ions calcium et magnésium qui forment des sels peu solubles. Ces cations, ainsi
que les autres métaux alcalino-terreux qui sont moins fréquents mais forment des sels encore moins solubles
— sont appelés globalement "dureté" de l'eau. Lorsque l'eau s'évapore, même très peu, ces cations précipitent

Types de résine :

Résine cationique : qui échange réversiblement des cations. Une résine cationique est chargée négativement.

Résine-G- / X+   +   cation+   <=>   Résine-G- / cation+   +   X+

Résines anioniques : qui échange réversiblement des anions. Une résine anionique est chargée positivement.

Résine-G+ / Y-   +   anion-   <=>   Résine-G+ / anion-   +   Y-

Les groupements fonctionnels des résines cationiques (résines classées d'après leurs aptitudes à
l'ionisation)

 Résines cationiques fortes :

o sulfoniques (très fortement ionisées, quel que soit le pH) :

Résine sous forme acide : Résine sous forme sodique :

Résine-SO3- / H+ Résine-SO3- / Na+
(contre-ion : H+) (contre-ion : Na+)

 Résines cationiques intermédiaire :

o à groupement phosphore :

Résine-H2PO4- / H+ Résine-H2PO4- / Na+

 Résines cationiques faibles :

 o carboxyliques (non ionisées en milieu fortement acide) :

Résine-COO- / H+ Résine-COO- / Na+

o à groupement carboxyméthyl :

Résine-CH2-COO- / H+ Résine-CH2-COO- / Na+

 Résines cationiques très faibles :

o phénoliques (uniquement ionisées en milieu alcalin) :

Résine-O- / H+ Résine-O- / Na+

Les Groupements fonctionnels des résines anioniques :

 Résines anioniques fortes :

o résines à groupements aminés quaternaires.
o résines à groupements aminés tertiaires.

 Résines anioniques faibles :

o résines à groupements aminés secondaires et primaires.

Capacité de rétention d'un échangeur d'ions : C'est le nombre de milli moles (mmol) d'ions que la résine peut
échanger par unité de masse. On l'exprime par gramme de résine sèche (ou moins souvent par unité de
volume : par ml de résine humide).

Elution : L'élution consiste à déplacer l'ion fixé par un autre, de densité de chargé et de concentration plus
élevée on utilise de petits ions fortement chargés : Cl-, HO-, Na+, H+...

Conclusion :
Le choix de la technique d’adoucissement la mieux adaptée à une eau donnée, se fait sur la base de nombreux
critères, à savoir :
o présence ou non de matières en suspension, de fer ;
o nature et composition de la dureté ;
o coûts des réactifs ;
o coût de la déshydratation ;
o possibilités de décharge en CET, d’épandage, de rejet en réseau d’assainissement
ou de réutilisation des sous-produits ;
o conditions d’exploitation

Les groupements fonctionnels des résines cationiques (résines classées d'après leurs aptitudes à
l'ionisation)

 Résines cationiques fortes :

o sulfoniques (très fortement ionisées, quel que soit le pH) :

Résine sous forme acide : Résine sous forme sodique :

Résine-SO3- / H+ Résine-SO3- / Na+
 (contre-ion : H+) (contre-ion : Na+)

 Résines cationiques intermédiaire :

o à groupement phosphore :

Résine-H2PO4- / H+ Résine-H2PO4- / Na+

 Résines cationiques faibles :

o carboxyliques (non ionisées en milieu fortement acide) :

Résine-COO- / H+ Résine-COO- / Na+

o à groupement carboxyméthyl :

Résine-CH2-COO- / H+ Résine-CH2-COO- / Na+

 Résines cationiques très faibles :

o phénoliques (uniquement ionisées en milieu alcalin) :

Résine-O- / H+ Résine-O- / Na+

Les Groupements fonctionnels des résines anioniques :

 Résines anioniques fortes :

o résines à groupements aminés quaternaires.
o résines à groupements aminés tertiaires.

 Résines anioniques faibles :

o résines à groupements aminés secondaires et primaires.

Capacité de rétention d'un échangeur d'ions : C'est le nombre de milli moles (mmol) d'ions que la résine peut
échanger par unité de masse. On l'exprime par gramme de résine sèche (ou moins souvent par unité de
volume : par ml de résine humide).

Elution : L'élution consiste à déplacer l'ion fixé par un autre, de densité de chargé et de concentration plus
élevée on utilise de petits ions fortement chargés : Cl-, HO-, Na+, H+...

Les groupements fonctionnels des résines cationiques (résines classées d'après leurs aptitudes à
l'ionisation)

 Résines cationiques fortes :

o sulfoniques (très fortement ionisées, quel que soit le pH) :

Résine sous forme acide : Résine sous forme sodique :

Résine-SO3- / H+ Résine-SO3- / Na+
 (contre-ion : H+) (contre-ion : Na+)

 Résines cationiques intermédiaire :

o à groupement phosphore :

Résine-H2PO4- / H+ Résine-H2PO4- / Na+

 Résines cationiques faibles :

o carboxyliques (non ionisées en milieu fortement acide) :

Résine-COO- / H+ Résine-COO- / Na+

o à groupement carboxyméthyl :

Résine-CH2-COO- / H+ Résine-CH2-COO- / Na+

 Résines cationiques très faibles :

o phénoliques (uniquement ionisées en milieu alcalin) :

Résine-O- / H+ Résine-O- / Na+

Les Groupements fonctionnels des résines anioniques :

 Résines anioniques fortes :

o résines à groupements aminés quaternaires.
o résines à groupements aminés tertiaires.

 Résines anioniques faibles :

o résines à groupements aminés secondaires et primaires.

Capacité de rétention d'un échangeur d'ions : C'est le nombre de milli moles (mmol) d'ions que la résine peut
échanger par unité de masse. On l'exprime par gramme de résine sèche (ou moins souvent par unité de
volume : par ml de résine humide).

Elution : L'élution consiste à déplacer l'ion fixé par un autre, de densité de chargé et de concentration plus
élevée on utilise de petits ions fortement chargés : Cl-, HO-, Na+, H+...

Conclusion :
Le choix de la technique d’adoucissement la mieux adaptée à une eau donnée, se fait sur la base de nombreux
critères, à savoir :
o présence ou non de matières en suspension, de fer ;
o nature et composition de la dureté ;
o coûts des réactifs ;
o coût de la déshydratation ;
o possibilités de décharge en CET, d’épandage, de rejet en réseau d’assainissement
ou de réutilisation des sous-produits ;
o conditions d’exploitation
Les groupements fonctionnels des résines cationiques (résines classées d'après leurs aptitudes à
l'ionisation)

 Résines cationiques fortes :

o sulfoniques (très fortement ionisées, quel que soit le pH) :

Résine sous forme acide : Résine sous forme sodique :

Résine-SO3- / H+ Résine-SO3- / Na+
(contre-ion : H+) (contre-ion : Na+)

 Résines cationiques intermédiaire :

o à groupement phosphore :

Résine-H2PO4- / H+ Résine-H2PO4- / Na+

 Résines cationiques faibles :

o carboxyliques (non ionisées en milieu fortement acide) :

Résine-COO- / H+ Résine-COO- / Na+

o à groupement carboxyméthyl :

Résine-CH2-COO- / H+ Résine-CH2-COO- / Na+

 Résines cationiques très faibles :

o phénoliques (uniquement ionisées en milieu alcalin) :

Résine-O- / H+ Résine-O- / Na+

Les Groupements fonctionnels des résines anioniques :

 Résines anioniques fortes :

o résines à groupements aminés quaternaires.
o résines à groupements aminés tertiaires.

 Résines anioniques faibles :

o résines à groupements aminés secondaires et primaires.

Capacité de rétention d'un échangeur d'ions : C'est le nombre de milli moles (mmol) d'ions que la résine peut
échanger par unité de masse. On l'exprime par gramme de résine sèche (ou moins souvent par unité de
volume : par ml de résine humide).

Elution : L'élution consiste à déplacer l'ion fixé par un autre, de densité de chargé et de concentration plus
élevée on utilise de petits ions fortement chargés : Cl-, HO-, Na+, H+...
Les groupements fonctionnels des résines cationiques (résines classées d'après leurs aptitudes à
l'ionisation)

 Résines cationiques fortes :

o sulfoniques (très fortement ionisées, quel que soit le pH) :

Résine sous forme acide : Résine sous forme sodique :

Résine-SO3- / H+ Résine-SO3- / Na+
(contre-ion : H+) (contre-ion : Na+)

 Résines cationiques intermédiaire :

o à groupement phosphore :

Résine-H2PO4- / H+ Résine-H2PO4- / Na+

 Résines cationiques faibles :

o carboxyliques (non ionisées en milieu fortement acide) :

Résine-COO- / H+ Résine-COO- / Na+

o à groupement carboxyméthyl :

Résine-CH2-COO- / H+ Résine-CH2-COO- / Na+

 Résines cationiques très faibles :

o phénoliques (uniquement ionisées en milieu alcalin) :

Résine-O- / H+ Résine-O- / Na+

Les Groupements fonctionnels des résines anioniques :

 Résines anioniques fortes :

o résines à groupements aminés quaternaires.
o résines à groupements aminés tertiaires.

 Résines anioniques faibles :

o résines à groupements aminés secondaires et primaires.

Capacité de rétention d'un échangeur d'ions : C'est le nombre de milli moles (mmol) d'ions que la résine peut
échanger par unité de masse. On l'exprime par gramme de résine sèche (ou moins souvent par unité de volume :
par ml de résine humide).

Elution : L'élution consiste à déplacer l'ion fixé par un autre, de densité de chargé et de concentration plus élevée
on utilise de petits ions fortement chargés : Cl-, HO-, Na+, H+...