C2-Extraction Séparation Et Identification Des Espèces Chimiques EXERCICES

Niveau : Tronc Commun scientifique option français (TCSBiof)
Extraction, séparation et identification

Série des espèces chimiques
‫استخراج و فصل األنىاع الكيميائية و الكشف عنها‬
Exercice 1: (questions de cours)
Cocher la (ou les) réponse(s) exacte(s):
1) Lorsque deux liquides ne sont pas miscibles, celui qui a la plus grande densité :
Constitue la phase supérieure.
Constitue la phase inférieure.
Les deux liquides ne forment qu’une seule phase.
2) Lors d’une extraction liquide - liquide, l’espèce chimique à extraire doit:
Être plus soluble dans le solvant initial que dans le solvant extracteur.
Être moins soluble dans le solvant initial que dans le solvant extracteur.
Être insoluble dans le solvant extracteur.
3) Une hydrodistillation:
Est un entrainement à la vapeur d'eau.
Est une extraction à l'aide d'un solvant organique.
Consiste à extraire une espèce chimique miscible à l'eau.
Consiste à extraire une espèce chimique non miscible à l'eau.
4) Pour extraire une espèce chimique dissoute dans de l'eau, le solvant d'extraction doit être:
Non miscible avec l'eau.
Soluble dans l'eau.
De densité différente de celle de l'eau.
De densité supérieure à celle de l'eau.
5) Lors d’une chromatographie, l’éluant permet de:
Déposer le mélange.
Séparer les espèces chimiques du mélange.
Révéler le chromatogramme.
6) Lors de la réalisation d’une chromatographie, la ligne de dépôt doit être:
Plus basse que le niveau de l’éluant dans la cuve.
Plus haute que le niveau de l’éluant dans la cuve.
À la même hauteur que le niveau de l’éluant dans la cuve.
7) Le rapport frontal s’exprime en:
Mètre. Centimètre. N’a pas d’unité.
8) A sa température de fusion, une espèce chimique passe de:
L’état liquide à l’état gazeux. L’état solide à l’état gazeux. L’état solide à l’état liquide.
Exercice 2: (le choix d'un solvant)
On désire extraire le diiode de l'eau iodée. La solubilité du diiode dans différents solvants est donnée
dans le tableau suivant:
Solvant Eau Alcool Ether Benzène

On dispose en outre des informations
Solubilité du diiode
0,3 250 250 140 suivantes:
(g/L)
 L'alcool est miscible à l'eau.
Densité 1,0 0,8 0,71 0,88
 L'éther et le benzène ne sont
Température pas miscibles à l'eau.
100 78 35 80
d'ébullition (°C)
1) Rechercher la définition du mot "solubilité".
2) Quel solvant vaut-il mieux choisir pour extraire le diiode de l'eau iodée? Justifier ta réponse.
3) Dresser le protocole de cette extraction (verrerie à utiliser, mode opératoire)
4) Quelle phase faut-il recueillir? Où se trouve-t-elle ?
Exercice 3: (extraction de la vanilline)
L’arôme de vanille vendu dans le commerce est composé essentiellement de trois espèces chimiques :
la vanilline, l’acide vanillique et l’acide p-hydroxybenzoïque.
1) L’arôme de vanille est-il une espèce chimique pure ou un mélange?
La vanilline extraite de la gousse de vanille est utilisée en parfumerie et surtout en pâtisserie. Le
protocole expérimental de l’extraction est le suivant : l’extrait de vanille est dilué dans l’eau puis versé
dans une ampoule à décanter. Et ensuite en verse le chloroforme. Après agitation vigoureuse et
dégazage, on procède à la séparation des phases.
2) À l’aide des indications ci-dessous (Donnée), faire un schéma de l’ampoule à décanter et préciser la
position et le contenu de chaque phase. Justifier.
3) De quel type d’extraction s’agit-il ? quel est le rôle du chloroforme ?
4) Quelles sont les opérations à effectuer après la séparation des phases contenues dans l’ampoule pour
isoler la vanilline pure ?
Données:
 La vanilline est très soluble dans le chloroforme et peu soluble dans l’eau. L’acide vanillique et
l’acide p-hydroxybenzoïque sont solubles dans l’eau.
 La densité du chloroforme est de 1,47. Sa température d’ébullition est de 61°C, celle de la vanilline
de 154°C.
Exercice 4: (Extraction de l’huile essentielle de la lavande )
L’extraction de l’huile essentielle de
lavande s’effectue à l’aide d’un montage à
l’entraînement à la vapeur (ou
hydrodistillation) représenté ci-contre.
1) Nommer les différentes parties du
montage en utilisant les termes
suivants: Chauffe-ballon; Ballon à
fond rond; Support; Distillat;
Réfrigérant à eau; Arrivée d’eau
froide; Sortie d’eau tiède;
thermomètre; lavande avec l'eau;
Support élévateur; Erlenmeyer; Phase supérieure; Phase inférieure.
2) Quel est le rôle de la vapeur d’eau ? Celui du réfrigérant à eau ?
3) Représenter le contenu de l’erlenmeyer après l’hydrodistillation. Justifier.
Afin de récupérer l’huile essentielle du distillat, on effectue une extraction par solvant. On introduit
dans une ampoule à décanter le distillat, 10,0 mL d’eau salée et 10,0 mL du solvant extracteur. On
bouche, on agite, on dégaze et on laisse décanter.
4) Quel est l’intérêt d’ajouter de l’eau salée ?
5) A l’aide des données du tableau ci-contre, quel solvant extracteur peut-on choisir ? Justifier.
6) Représenter l’ampoule à décanter après décantation. Légender en justifiant.
Données:
Solubilité dans:↓ Eau Eau salée Cyclohexane Essence de lavande Ether éthylique
Eau X X Nulle Faible Nulle
Eau salée X X Nulle Très faible Nulle
Ether éthylique Nulle Nulle X Elevée X
Cyclohexane Nulle Nulle X Très élevée X
Densité : d 1,00 1,13 0,78 0,89 0,71
Exercice 5: (les informations concernant un solvant )
L’étiquette d’un flacon d’éthanol présente les informations ci - après :
On souhaite vérifier la densité de l’éthanol. On dispose
pour cela d’une balance, d’éprouvettes graduées, de
béchers et d’un flacon d’éthanol.
1) Préciser les mesures de sécurité à respecter pour
manipuler sans danger l’éthanol.
2) Proposer un protocole permettant de déterminer la
densité de l’éthanol.
3) Lors d’une expérience, on a trouvé qu’un volume
V= 20ml d’éthanol a une masse m=15,8g, alors que
le même volume d’eau a une masse m = 20,0g. En
déduire la densité de l’éthanol par rapport à l’eau.
Exercice 6: (Chromatographie d’huile essentielle de lavande)
On désire vérifier si une huile essentielle de lavande (H) contient du linalol (L),
de l’acétate de lynalyle (A) ou du citral (C). On réalise la chromatographie sur
couche mince (CCM) dont le résultat est présenté ci-contre.
1) Donner brièvement les buts d’une chromatographie.
2) Faire un schéma du dispositif au début de l’expérience.
3) Combien dénombre-t-on de constituants dans l’huile essentielle ?
4) Quels constituants a-t-on identifié dans cette huile essentielle ?
Exercice 7: (réalisation d'une chromatographie CCM)
On a réalisé la chromatographie sur couche mince de deux échantillons et une référence.
L’exploitation du chromatogramme fournit les résultats suivant :
 Front de l’éluant : dE = 8cm;
 échantillon A : deux taches situées à d1 = 3cm et d2 = 4cm de la ligne de dépôt;
 échantillon B : une tache située à d3 = 5cm de la ligne de dépôt;
 référence (menthol) de rapport frontal Rf = 0.5.
1) Réaliser un schéma du chromatogramme.
2) La chromatographie a-t-elle mis en évidence des espèces chimiques pures ?
3) Les échantillons A et B contiennent du menthol ?
Exercice 8: (exploitation d'une chromatogramme)
On désir vérifier si une bouteille de boisson au "cola light" contient
quand même le sucre. Pour cela on réalise la chromatographie de cette
boisson (B) en la comparant à celle de l’aspartame (A) et des sucre
comme le glucose (G), le fructose (F) et le saccharose (S).
1) Décrire le protocole expérimental pour réaliser une chromatographie.
2) Donner vos conclusions en observant le chromatogramme ci-contre.
3) Rappeler le test chimique à utiliser pour détecter la présence de
glucose.
4) Etude du chromatogramme ;
a. Calculer le rapport frontal de (A) et celui du (G).
b. Ces Rf sont- ils les mêmes si l’on change d’éluant ? de support ?
Exercice 9: (réalisation et exploitation d'une chromatogramme)
On cherche à identifier l’espèce chimique active d’un médicament (noté X). Pour cela, on réalise une
chromatographie sur couche mince (CCM). Les références sont : l’aspirine (notée A),
l’acétaminophène (B), la caféine (C) et la phénacétine (D).
La plaque chromatographique a les dimensions suivantes : largeur = 4,5 cm ; hauteur = 5 cm ; les
dépôt sont effectués à 0,5 cm du bord inférieur.
Après élution et révélation, les résultats suivants sont obtenus :
 le front de l’éluant est monté à 0,5 cm du bord supérieur.
 Pour les références, on trouve:
Espèce chimique Aspirine Acétaminophène Caféine Phénacétine
Rf 0,85 0,50 0,31 0,72
 Pour X, on trouve 3 taches dont les Rf sont respectivement à 0,13 ; 0,50 et 0,86.
1) Faire un schéma du chromatogramme après élution à l’échelle 1/1. Les positions des taches devront
être justifiées.
2) On dit que la chromatographie est une technique de séparation et d’identification. Expliquer en
quelques lignes comment on peut identifier des espèces chimiques grâce à la chromatographie.
3) De quels paramètres dépendent les valeurs des rapports frontaux ?
4) Faire une conclusion sur X.
Exercice 10: (exploitation d'une chromatogramme)
On effectue sur une plaque de chromatographie cinq dépôts sont:
 Tache A : produit issu de l’extraction par solvant du I
 Tache B : anéthole (arôme naturel pur)
 Tache C : cinnamaldéhyde (arôme naturel pur)
 Tache D : benzaldéhyde (arôme naturel pur)
 Tache E : produit de synthèse obtenu au II.
Après élution puis révélation sous UV on obtient la plaque chromatographique
ci-contre.
1) Le produit issu de l’extraction par solvant est-il pur ? Justifier votre réponse.
2) Identifier le nom de l’arôme constituant l’huile essentielle de la cannelle. Justifier.
3) L’analyse chromatographique du produit de synthèse obtenu au II montre qu’il contient d’autres
espèces chimiques que l’arôme. Peut-on les identifier : si oui, donner leurs noms, sinon, formuler une
hypothèse.
La sécurité au laboratoire de chimie:

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