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    sur 7

    Chap.

    2 Le support de l'information héréditaire

    Tous les êtres vivants sont faits de cellules. C'est au moment de la fécondation qu'un nouvel être humain
    commence à se former. Toutes les informations héréditaires transmises par les ancêtres doivent donc déjà se
    trouver dans la cellule-œuf.

    I. Localisation de l'information héréditaire dans la cellule

    Document 1 : clonage de vaches

    L’information héréditaire est contenue dans le noyau des cellules. Toutes les cellules d’un même organisme
    possèdent la même information héréditaire. Nous possédons donc autant de copies identiques de notre
    information héréditaire que de cellules (il y a environ 100 000 milliards de cellules dans un corps humain).

    II. Localisation de l'information héréditaire dans le noyau

    Document 2 : caryotypes d'homme et de femme

    L'information héréditaire est contenue dans nos chromosomes. Les chromosomes sont situés dans le noyau
    de nos cellules mais ne sont visibles que lorsque la cellule se divise.

    Chaque être humain possède 23 paires de chromosomes dont l’une varie en fonction du sexe. Les femmes
    possèdent deux chromosomes X alors que les hommes possèdent un chromosome X et un Y.

    Un caryotype est une photographie de l'ensemble des chromosomes d'une cellule classés par paire. Les
    chromosomes des différentes paires peuvent être reconnus grâce à leur taille et à la position de leur
    centromère. Les deux chromosomes d'une même paire sont appelés des chromosomes homologues.

    1
    Schéma d'un chromosome au début d'une division cellulaire

    Les chromosomes présentés dans un caryotype sont généralement composés de 2 chromatides strictement
    identiques. Les deux chromatides sont reliés au niveau du centromère. Un chromatide est constitué d'une
    seule gigantesque molécule d'ADN. L'ADN (Acide DésoxyriboNucléique) est donc la matière qui compose les
    chromosomes.

    Document 3 : caryotype syndrome de Down

    Des anomalies du nombre de chromosomes entrainent des anomalies importantes chez l’individu concerné,
    comme par exemple dans le cas du syndrome de Down (mongolisme ou trisomie 21). Lorsqu'il y a un
    chromosome en trop, on parle de trisomie (il y a trois chromosomes dans une paire). Au contraire, quand il
    manque un chromosome, on parle de monosomie car l'une des paires ne comprend qu'un seul chromosome
    au lieu de 2.

    III. Transmission de l'information héréditaire de cellule en cellule

    Tout au long de notre vie, nos cellules se divisent. Or chacune de nos cellules contient la totalité de
    l'information héréditaire.

    1. Répartition des chromosomes lors d'une division cellulaire

    Au début de la division cellulaire, les chromosomes sont constitués de 2 chromatides identiques. La cellule-
    mère contient donc l'information génétique en 2 exemplaires.

    Pendant la division, le centromère de chaque chromosome se casse et les chromatides se séparent. Chacune
    des cellules-filles reçoit donc 46 chromosomes à un seul chromatide.

    Chaque cellule fille reçoit bien l'intégralité de l'information héréditaire mais en un seul exemplaire.
    2
    2. Renouvellement des chromatides entre 2 divisions cellulaires

    Après la division, chaque cellule fille contient 46 chromosomes à un seul chromatide. Pour pouvoir de
    nouveau se diviser, les cellules filles doivent d'abord "recopier" le chromatide de chaque chromosome pour
    en faire un deuxième. C'est ce qu'on appelle la duplication des chromatides.

    Division Duplication des Division


    cellulaire chromatides cellulaire

    3
    Document 1

    Nom : Prénom : Classe :

    Exercice : Localisation des informations héréditaires dans la cellule

    Le document ci-dessous présente une expérience de clonage réalisée sur des vaches.

    1. Combien de vaches différentes ont été utilisées pour produire le veau cloné ? Quel nom leur a-t-on
    donné dans l'expérience ?

    2. Comme toute cellule, la cellule-œuf qui a donné le veau cloné est constituée d'une membrane, d'un
    cytoplasme et d'un noyau. Ici cependant, il s'agit d'une cellule "reconstituée" et ses différents éléments ne
    proviennent pas de la même vache. Pour chacun des éléments de la cellule, indiquez de quelle vache il
    provient :

    Provenance de la membrane :
    Provenance du cytoplasme :
    Provenance du noyau :

    3. De quelle vache le veau tient-il ses caractères héréditaires ? Justifiez votre réponse.

    4. D'après les résultats de cette expérience, quel est l'élément de la cellule qui contient les informations
    génétiques ? Justifiez votre réponse.
    Document 2

    Caryotype d'une femme Caryotype d'un homme


    Document 3

    Nom : Prénom : Classe :

    Exercice : Les causes du syndrome de Down

    Le syndrome de Down est une maladie qui est aussi appelée vulgairement "mongolisme". Cette dernière
    appellation n'est quasiment plus utilisée en raison de sa connotation péjorative.
    Cette maladie est à l'origine d'un retard intellectuel très variable ainsi que de traits physiques
    reconnaissables (un visage arrondi, des yeux bridés, un cou court et de petites mains). Les personnes
    atteintes peuvent aussi présenter des malformations cardiaques, oculaires, digestives ou orthopédiques.

    1. Ce caryotype est-il celui d'une femme ou d'un homme ? Justifiez votre réponse.

    2. Quelle anomalie apparaît dans le caryotype d'une personne atteinte du syndrome de Down ?

    3. Cette maladie est aussi appelée "trisomie 21". Justifiez cette appellation.

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