Université Cadi Ayyad

Faculté des Sciences et Techniques

Département de Physique Appliquée

Année universitaire 2016-2017

Cours de Thermodynamique

Parcours MIP

Par Hassan CHEHOUANI

1
 Chapitre I Système thermodynamique et état d'équilibre

1 Historique

L’´etude de la physique peut se subdiviser en

plusieurs grandes périodes.

–17ème siècle et début du 18ème siècle. Mécanique

classique : Galilée, Newton

–18ème siècle et début du 19ème siècle. Sciences de

la chaleur : Celsius, Watt et Sadi Carnot
(Réflexion sur la puissance motrice du feu et les
machines propres à développer cette puissance). Ce
mémoire est `a la base de la thermodynamique.

-19ème siècle et début du 20ème siècle. Electricité,

Magnétisme, Electromagnétisme, Optique ondulatoire.
Au cours de cette période, l’utilisation des
énergies fossiles est considérable.

–20ème siècle. Energie nucléaire.

2 Origine de la Science Thermodynamique : L’invention de la

machine à vapeur a entrainé une étude approfondie
des relations entre les phénomènes calorifiques et
mécaniques, d’où le nom de thermodynamique.

La thermodynamique peut être développée selon deux

approches :
 La thermodynamique classique. Cette approche
est macroscopique et repose sur la mesure d’un
petit nombre de grandeurs (Pression,
température, Volume, etc...) qui caractérisent
le système étudié (composé d’un grand nombre de
particules atomes ou molécules dont l’ordre de
grandeur est le nombre d’Avogadro NA =6,0225
×1023 mol.-1).
Cette description se limite uniquement aux
états initiaux et finaux des systèmes en
évolution et dresse le bilan énergétique du
système. Le chemin suivi par la transformation
du système peut jouer un rôle (notion de
2
 réversibilité des transformations). On ne
cherche pas à comprendre les mécanismes des
transformations.

 La thermodynamique statistique. Elle est basée sur

une description microscopique de la matière et
des phénomènes. Elle fait intervenir les
constituants de la matière : atomes,
molécules, ions, électrons,... ainsi que les
lois fondamentales de la mécanique qui
régissent les mouvements de ces particules.

3 OBJECTIFS DE LA THERMODYNAMIQUE
La thermodynamique est la science qui étudie les
échanges d'énergie. Elle permet de décrire le
comportement des systèmes, en fonction des notions de
température T, d'énergie (chaleur Q, travail W...) et
d'entropie S. La thermodynamique repose sur deux
principes suivants, qui stipulent que :
1- L'énergie se conserve (premier principe de conservation de l'énergie)
2- Dégradation de l’énergie (deuxième principe d'évolution). Lors d’une
transformation naturelle ou spontanée une partie de l’énergie se dégrade.

Le but de la thermodynamique est d'étudier le

fonctionnement et le bilan d'énergie des machines
thermiques.
Dans les machines thermiques on assiste à une
conversion d'énergie d'une forme en une autre
(chaleur -> travail ou inversement).
ex1 : dans les machines thermo-dynamiques, il y a
production de travail par conversion de chaleur en
travail (les moteurs thermiques, les centrales
thermiques ou nucléaires...)
ex2 : dans les machines dynamo-thermiques par
contre, il y a transfert de chaleur d'une source
froide à une source chaude grâce à un apport de
travail (les machines frigorifiques et pompes à
chaleur, les liquéfacteurs...)

3
4 OUTILS MATHEMATIQUES
4.1 Fonctions à plusieurs variables

4
5
5 DEFINITIONS DES GRANDEURS UTILISEES
5.1 Les trois principaux états de la matière
 Solide : Les entités élémentaires ont des positions fixes mais peuvent osciller
autour de leur position d’équilibre.
 Cristaux : arrangement périodique
 Solide amorphe (Verre).
 Liquide : Les distances entre particules est plis grande que dans le cas du solide. Il
existe des forces attractives qui assurent la cohésion d’un liquide.
 Gaz : Les forces intermoléculaires sont très faibles. Les distances entre particules
sont plus grandes que dans le cas du liquide. Le gaz est plus désordonné que le
liquide.

5.2 Température
La température est reliée au degré d'agitation
moléculaire de la matière.

6
 Figure 1. Gaz dans une enceinte
Si la vitesse vi des molécules et donc leur
énergie cinétique Ei augmentent, alors le degré
d'agitation thermique du milieu est plus grand. A la
température de 0 K (zéro absolu à -273.15°C), les
atomes ou molécules sont figés.
On définit la température T d’un gaz monoatomique
par la relation :

1 3
mi v 2  k T
2 2
mi : masse des particules
v : vitesse moyenne des particules
k = constante de Boltzmann, k = 1,38 10-23 J/K
Cette relation définit l'échelle de température
absolue T en degré K.
La température s’exprime en différentes unités de
mesure ou échelles: l’échelle Celsius (°C) et
l’échelle Kevin (K), appelée aussi échelle absolue de
température ou échelle de température
thermodynamique.
L’échelle Celsius est définie à partir de deux points
fixes
– ”0” la température d’un mélange eau-glace sous une
pression de 1atm.
– ”100” la température de l’eau en ébullition sous
une pression de 1atm.
Remarques : La température de la glace fondante est
une température comme toutes les autres, ce n’est pas
une température nulle.
– T = 273,16 K (0, 01˚C) : Point triple de l’eau.
Coexistence de trois phases : liquide, solide et
vapeur (P = 612 Pa).

Le passage de l’échelle Celsius à l’échelle Kelvin

est facile:
7
T(K)=T(°C)+273,15
On a 1˚C = 1˚K et T = t + 273, 15.
Il y a aussi le degré Fahrenheit T(°F) = 9/5 T(°C)
+32

5.3 Pression
La pression est due aux nombreux chocs des atomes
ou molécules sur les parois du récipient.

Figure 2 : Pression dans une enceinte.

Les particules du fluide exercent une force sur la

paroi du récipient. La pression ou contrainte est la
force par unité de surface.

Elément de surface
de la paroi dS Elément de
volume du fluide dV

Figure 3. Pression exercée par un fluide

La pression est une grandeur scalaire positive

locale définie comme le quotient de la force par
la surface :

=
avec l’intensité de la force moyenne exercée au
point M et une surface élémentaire entourant le
point M.
La pression s’exerce perpendiculairement à la
surface considérée. Dans le cas où cette force se
répartit uniformément sur la surface, nous écrirons :

8
 F
P
S
Ainsi, l’équation aux unités s’écrit :

P F  N2  Pa (Pascal)

S m
L’unité de la pression dans le système
2
international est le Pascal: 1 Pa=1 N/m .
La pression s’exprime aussi en d’autres unités
comme le bar et l’atmosphère: 1 bar=105 Pa et 1
atm.=1,01325 bar=1.01325 105 Pa.

5.4 Volume
Le volume occupé par un fluide est une notion très
simple qui permet de mesurer une quantité de façon un
peu analogue à la masse. On mesure un volume en m3 et
parfois en litres.

6 Travail d’une force

F

dl
C’est le produit scalaire d’une force par le
déplacement élémentaire qu’elle produit.
dW  F d  F.d. cos 

Pour le cas d’une force constante parallèle au

déplacement au dans le même sens que celui-ci :
dW  F.d.

6.1 Energie

Un corps possède de l’énergie lorsqu’il peut

fournir du travail. Cette énergie peut être sous
l’une des formes suivantes : cinétique, potentielle,
calorifique ou électrique. Elle s’exprime en joule.
Il peut y avoir entre ces formes des transformations
mutuelles.
L’énergie cinétique est possédée par un corps du fait de sa vitesse
L’énergie potentielle est stockée avec l’interaction entre deux objets liés par une force
conservative. À l’échelle macroscopique, la forme la plus
palpable est l’énergie potentielle d’altitude, issue du travail fourni à une masse
contre son poids (c’est ce travail qui rend plus fatigante la montée d’escaliers

9
que leur descente, par exemple).
En écrasant un ressort, on y stocke de l’énergie potentielle de compression, que l’on
récupère en le détendant.

énergie chimique est une combinaison d’énergie potentielle

et d’énergie cinétique entre atomes. Le métabolisme humain, ainsi que la combustion
des hydrocarbures avec l’oxygène atmosphérique utilisée dans presque tous
nos véhicules, sont tous deux fondés sur des transferts énergétiques chimiques.

6.2 Puissance

La puissance d’une machine mesure le travail

qu’elle fournit ou consomme lorsqu’elle fonctionne
pendant une seconde. Ainsi :
W
p
t
p W   J  W (watt )
t  s

6.3 Masse volumique

C’est la masse de l’unité de volume d’un corps.

m

V
 m   kg3
V  m
6.4 Densité
C’est un nombre sans dimension (sans unité) qui
exprime le rapport de la masse volumique d’un corps
sur la masse volumique d’une substance de référence.
Pour les liquides et les solides, on prend comme
référence l’eau à 4 °C
Pour les gaz, on prend comme référence l’air sans
CO2 ni H2 à 0°C et P = 1atm = 1.013 105 Pa

masse volumique de la subs tan ce

d
masse volumique de référence

deau = 1 ; dHg = 13.57

La densité est la même dans tous les systèmes
d’unités.

10
7 UNITES

7.1.1 pression :
1 atm = 1,013 bar = 760 Torr
1 Torr = 1,333 mbar
1 bar = 750 Torr
1 mbar = 100 Pa = 0,750 Torr

7.1.2 Energie
Chaleur en kcal
Energie en Joule
1 cal = 4,184 Joules
la frigorie [fg] avec 1 fg = 1kcal
le kWh 1kWh = 3,6 MJ = 860 kcal
1kcal = 1,16 Wh

*Volume :

m3 = 1000 l
* Masse :

kg
*Puissance :

cheval vapeur (horsepower) : 1 hp = 0,746 kW

8 Définition du système
Pour décrire thermodynamiquement un système, il
faut à la fois :
1. définir le système en délimitant ses frontières par
rapport au milieu extérieur,
2. déterminer l'état du système défini par ses variables,
3. Le système est défini comme une partie de matière (de
masse donnée) délimitée par rapport au milieu extérieur
(Fig. 2.1). Le milieu extérieur est le reste de l'espace
entourant le système.

Système milieu extérieur

Figure 4. : Délimitation du système

11
Le système peut être ouvert ou fermé, adiabatique
c.à.d isolé thermiquement ou rigide c.à.d
indéformable.
On distingue trois types de système:
1. Système fermé: système qui échange uniquement
de l’énergie (sous forme de travail ou de
chaleur) avec le milieu extérieur. Sa masse
reste donc constante durant sa transformation.
Dans ce cas, la frontière du système est
imperméable à la matière (étanche).
Exemples:
 fluide frigorigène circulant dans une installation frigorifique,
 gaz dans le cylindre d’un compresseur à piston (soupapes
fermées),
 morceau de métal que l’on chauffe,
 gaz enfermé dans un cylindre à piston mobile (figure 3).

Piston
Cylindre

Gaz Travail W
Frontière du système Gaz

Figure 5. Système fermé.

2. Système ouvert: système qui échange tout,

énergie et matière avec le milieu extérieur.
Dans ce cas, la frontière du système ou
certaines portions de celle-ci sont traversées
par un flux de matière (débit de masse). On
donne aux portions de la frontière traversées
par le débit le nom de sections d’entrée et de
sortie, selon le sens du débit. Un système
ouvert est représenté par un volume de contrôle
(Fig. 2.3).

12
 Exemples:
 Gaz qui s’échappe d’une bouteille.
 Gaz dans un compresseur à piston muni d’une soupape
d’admission et d’une soupape d’échappement des gaz.
 Fluide traversant une machine simple ou un composant d’une
machine thermique complexe : échangeur (condenseur ou
évaporateur), compresseur, détendeur, turbine…
3. Système totalement isolé: système qui n’échange
rien avec le milieu extérieur, ni énergie ni
matière. Comme exemple, on peut citer le cas
d’un gaz enfermé dans une enceinte à parois
rigides, calorifugées et étanches.
Système Echange Matière Echange Energie
isolé non non
fermé non oui
ouvert oui oui
Tableau 1 : Echange de masse et d'énergie entre le
système et le milieu extérieur

9 ETAT DU SYSTEME
L'état du système est défini ou décrit par ses
variables macroscopiques (m, p, V, T, n...) dites
aussi variables d'état. A un système donné est
associé tout un ensemble d'états possibles.
On dit qu'un système est à l'état d'équilibre
thermodynamique, si ces variables d'état ont des
valeurs bien définies et constantes. On distingue
alors selon le cas entre :

13
 Les variables d’état se divisent en deux
catégories :
Les variables intensives qui peuvent se définir en
tout point d’un système comme la pression P, la
température T, le volume massique v (elles ne
dépendent pas de la masse du système). A l’exception
de la température, on représente ces variables
intensives par des caractères minuscules.
I-1.
Les variables extensives elles sont additives et
proportionnelles à la masse et sont notées en
majuscules comme le volume V, l’énergie interne U,
l’enthalpie H, l’entropie S…
A chaque variable extensive on peut faire
correspondre une variable intensive massique (par
unité de masse), volumique (par unité de volume) ou
encore molaire (par mole).
Volume → volume massique =
Energie interne → énergie interne massique ou spécifique
Enthalpie → enthalpie massique ou spécifique
Entropie → entropie massique ou spécifique

10 Evolution ou transformation du système

Sous l'influence d'échanges ou transferts
d'énergie entre le système et le milieu extérieur, le
système évolue et les variables d'état du système
sont modifiés. On dit que le système se transforme ou
change d'état, en passant d'un état d'équilibre (1) à
un autre état d'équilibre (2).

Figure 7. Transformation du système par échange d'énergie

(apport de chaleur Q)

Au cours d'une transformation les variables d'état

du système varient, pour atteindre un autre état
d'équilibre. Le passage de l'état d'équilibre (1) à
14
l'état d'équilibre (2) se déroule généralement hors
équilibre.
État initial
L'état initial caractérise l'état du système avant
qu'il ne subisse une transformation
État final
L'état final caractérisera l'état du système à la
fin de la transformation qu'il aura subie.
Au cours d'une transformation amenant le système
d'un état initial à un état final celui-ci passe par
une infinité d'états intermédiaires.
L'ensemble de tous ces états intermédiaires
représente le chemin suivi par le système.
Les transformations subies par le système étant
régies par des lois physiques, il est possible
connaissant l'état initial et le type de
transformation appliquée au système d'en déduire par
le calcul l'état final.
L'état initial et l'état final sont généralement
des états d'équilibre c'est-à-dire des états dans
lesquels le système peut subsister indéfiniment sans
modification de ses caractéristiques physiques. Les
états intermédiaires par lesquels passe le fluide au
cours d'une transformation ne sont pas par contre des
états d'équilibre.

Au cours d’une transformation amenant le système d’un état

d’équilibre initial vers un état final, celui-ci passe par une
infinité d’états intermédiaires représentant le chemin suivi par le
système.
Etat final E f
(pf, Vf, Tf)
Chemin

Etat initial E i
(pi, Vi, Ti)
Cycle

15
 Si, à la suite d'une série de transformations
l'état final du système est identique à l'état
initial nous dirons que le système a décrit un cycle.
Remarque
Contrairement aux états initial et final qui sont
généralement des états d’équilibre (c’est-à-dire dans
lesquels le système peut demeurer indéfiniment sans
modification de ses caractéristiques physiques), les
états intermédiaires par lesquels passe le système au
cours d’une transformation ne sont pas des états
d’équilibre.
On distingue entre (voir Fig. 2.4) :
Transformations réversibles (ou idéales) : ce sont
des transformations infiniment lentes formées d'une
succession d'états d'équilibre
Transformations irréversibles : ce sont des
transformations rapides et brutales hors équilibre
La réversibilité d'une transformation exige que le
système passe par une infinité d'états intermédiaires
différents peu d'états d'équilibre (états quasi-
statiques). Les transformations naturelles spontanées
sont irréversibles : elles ne peuvent évoluées que
dans un seul sens (ex. la détente d'un gaz des HP
vers BP, l'écoulement de la chaleur des HT vers BT ).

a b
Fig. 2.4 : Transformations a) réversibles et b)
irréversibles
1.1. Transformations de base
Trois des transformations fondamentales conservent une variable
d’état p, V ou T constante. Il s’agit respectivement de:
- transformation isobare (p=Cste),
- transformation isochore (V=Cste),
- transformation isotherme (T=Cste),

16
 1.1.1. Transformation isobare
C’est une transformation où la pression est
maintenue constante. Le passage d’un fluide dans un
échangeur de chaleur où une chaudière en est un
exemple tant qu’on peut négliger les pertes de charge
et les variations d’énergie cinétique.
1.1.2. Transformation isochore
C’est une transformation au long de laquelle le
volume est maintenu constant. Comme les liquides sont
en général des fluides quasi-incompressibles, toutes
leurs transformations peuvent être considérées comme
isochores. Dans le cas d’une transformation isochore
ouverte c’est le volume massique = qui est
constant.
1.1.3. Transformation isotherme
C’est une transformation durant laquelle la
température est maintenue constante. Le changement de
phase isobare d’un corps pur est également isotherme.
Une quatrième transformation fondamentale dite
adiabatique (ou isentropique s’elle est en plus
réversible, entropie du système S=Cste), concerne
toutes les transformations s’effectuant sans échange
de chaleur (Q=0), c’est-à-dire les transformations
calorifugées et/ou les transformations suffisamment
rapides devant l’inertie thermique du système pour
que la chaleur développée par la transformation n’ait
pas de temps pour s’évacuer.
Une cinquième transformation appelée polytropique
constitue une généralisation des transformations
précédentes. Au cours d’une transformation
polytropique, toutes les grandeurs d’état varient
conjointement.
Ajoutant à cela, une sixième transformation dite
isenthalpique au cours de laquelle l’enthalpie du
système reste constante et celui-ci n’échange aucune
énergie.

11 Equations d'état du système et fonction d'état

Les variables d'état ne sont pas toutes
indépendantes, mais liées entre elles par des
équations, qui sont dites équations d'état du type :

f(p, V, T)  0.

17
 exemple : l'équation d'état des gaz parfaits : pV
= nRT
p : pression en Pa
V : volume en m3
n : nombre de mole en mol
R : constante des gaz parfaits, R= 8.32 J/mol/K
T : Température en K
Ici, il n'y a que deux variables indépendantes
d'où :
p = f(V,T)
V = f(p,T) ou T = f(p,V)

12 Représentation graphique des évolutions du système

Les variations d'état du système à la suite d'une
transformation sont représentées dans divers
diagrammes, permettant ainsi de suivre l'évolution du
système. On utilise ainsi, les diagrammes suivants :
On utilise ainsi, les diagrammes suivants : les
diagrammes de Clapeyron (p,V)ou d'Amagat (pV, p), les
diagramme entropique (T,S) et de Mollier (p,H), le
diagramme (H,S).

Fig. 2.5 : Les diagrammes de Clapeyron (p,V) et

d'Amagat du gaz parfait

18
 Fig. 2.6 : Les diagrammes entropique (T,S) et
enthalpique (p,H) des gaz réels

On distingue entre différentes transformations qui sont facilement représentées

dans ces diagrammes précédents (par des droites verticales ou horizontales), à
savoir :

 la transformation isochore (V = cte)

 la transformation isobare (p = cte)
 la transformation isotherme (T = cte) satisfaisant à : pV = cte
 la transformation isentrope (S = cte) ou (Q = 0) régit par : pV = cte
 la transformation polytrope satisfaisant à : pVn = cte avec 1 < n < 

Souvent, on peut réaliser des transformations

entre l'état 1 et l'état 2 de plusieurs façons
différentes, c.à.d en empruntant des chemins
différents. En général, la variation X d'une
grandeur X dépend du chemin suivi pour aller de
l'état 1 à l'état 2.

Mais, il existe en Thermodynamique des fonctions F liées aux variables d'état dont
les variations  F au cours d'une transformation sont indépendantes du chemin
suivi. Ces grandeurs ou fonctions sont dites fonctions d'état, elles sont
caractérisées par :

 par leur indépendance en fonction du chemin suivi par la transformation

 par le fait que la différentielle dF est une différentielle exacte

alors,  F12 = F2 - F1 ceci qq.soit le chemin suivi

19
ex. : l'énergie interne U, l'enthalpie H et l'entropie S sont des fonctions d'état *
mais, le travail W et la chaleur Q ne sont pas des fonctions d'état

Mesure de la température

Les principaux thermomètres utilisés sont :

 le thermomètre à mercure
 la résistance de platine utilisable entre 200 et 630 °C
 les thermocouples basées sur l'effet Seebeck (ex. le couple Pt-Pt rhodié entre
600 et 1300 °C)
 les résistances à semiconducteurs (Ge) pour T < 77 K
 les pyromètres optiques de 500 à 3000 °C, basés sur la comparaison des
luminances de deux sources de lumière

20
 Chapitre II : Echange d’energie

1 INTRODUCTION

Le but de la thermodynamique est d'étudier les

propriétés des systèmes et leurs évolutions en
fonction des échanges d'énergie avec le milieu
extérieur. Un système peut échanger de la masse et de
l'énergie avec le milieu extérieur, alors son état
change par gain ou perte de masse ou d'énergie. On
dit que le système subit une transformation qui
entraîne une variation des variables d'état.

2 CONVENTION DE SIGNE
Le signe des énergies échangées (chaleur, travail...)
est tel que :
les énergies (W,Q) reçues par le système sont
comptées > 0 et affectées du signe +
les énergies (W,Q) cédées par le système sont
comptées < 0 et affectées du signe -

3 Energie interne U
3.1 Définition
L'énergie interne d'un système ou d'un corps est
le contenu en énergie de ce système. Chaque système
(solide, liquide ou gazeux) est une collection
d'objets tels des atomes, molécules...Ces particules
sont toujours animées de mouvements incessants et
aléatoires (agitation moléculaire) : vibrations dans
les solides ou agitation thermique dans les liquides
ou gaz.
A ces mouvements microscopiques des molécules est
associée de l'énergie cinétique Ec . De plus, entre
ces atomes ou molécules peuvent exister des forces
d'interaction (attraction et répulsion) auxquelles on
associe une énergie potentielle Ep.

L’énergie interne d’un système thermodynamique est

donc:
= + (1-a)

21
qui s’écrit encore:
=∑ +∑ (1-b)
où:
ECi et Epi sont les énergies cinétique et potentielle de
la particule i,
N est le nombre total de particules formant le
système.
Exemple
Un gaz parfait est caractérisé par l’absence
d’interaction entre les molécules:

=  =∑ (2)

est la vitesse moyenne d’une molécule de gaz,

sa masse.
Pour un gaz parfait monoatomique, on a:
= . . . = . . . (3-a)

Pour un gaz parfait diatomique, on a:

= . . . = . . . (3-b)
où:
T est la température du gaz, N le nombre de
molécules de gaz et k la constante de Boltzmann
(k=1,38×10-23 J/K),
n est le nombre de moles correspondant de gaz et R la
constante des gaz parfaits (R=8,314 J/mol.K).
Un gaz réel est caractérisé, lui, par l’existence
d’interaction entre les molécules:
≠  = +

3.2 Propriétés de l'énergie interne U

A l'équilibre thermique, l'énergie interne U :

 est une énergie exprimée en joule [J] ou [kcal]

 elle a une valeur bien définie connue à une constante près (non connue dans
l'absolu)
 c'est une fonction d'état
 L'énergie interne U caractérise le contenu ou niveau énergétique du système
thermodynamique. L'énergie interne U d'un système peut varier par suite
d'échanges d'énergie avec le milieu extérieur. Les énergies sont principalement
échangées sous forme de chaleur (Q) et de travail (W).

22
4 La chaleur
La chaleur est une forme spéciale de l'énergie :
c'est une énergie exprimée en joule [J] ou [kcal]
à l'échelle microscopique, c'est une énergie
échangée sous forme désordonnée par agitation
moléculaire (c.à.d par chocs entre les molécules en
mouvement)
elle s'écoule toujours d'une source chaude vers
une source froide

Fig. 3.1 : Transfert de chaleur Q par l'agitation

moléculaire (en enlevant la cloison adiabatique)
la chaleur n'est pas une fonction d'état

Un système thermodynamique est limité par une

enceinte dont les parois permettent ou non les
échanges de chaleur:
Une enceinte diathermane est une enceinte dont les
parois sont de bonnes conductrices de la chaleur.
Une enceinte athermane ou adiabatique est une
enceinte dont les parois sont parfaitement
calorifugées.
4.1 Thermostat, source de chaleur
Un thermostat est un réservoir d’énergie, c’est-à-
dire un système qui peut échanger de la chaleur en
maintenant sa température constante, sa capacité
thermique est infinie. L’eau des océans et
l’atmosphère en sont des exemples.
Une source de chaleur est un réservoir d’énergie
possédant une capacité thermique finie.
On distingue entre deux types de chaleur :
4.2 La chaleur sensible

Elle est liée à une variation de température D T

du système par suite d'un réchauffement ou d'un
refroidissement

23
 Elle est proportionnelle à la masse de matière et
à la différence de température.
4.3 Transformation infinitésimale
dQ  m C dT

où, C désigne la chaleur massique du matériau ou

fluide exprimée en J.kg-1.K-1
4.4 Transformation finie

La chaleur Q échangée lors d'une transformation

finie entre l'état 1 et l'état 2 s'obtient par
l’intégrale suivante :
2 T2
Q12   dQ   m C dT
1 T1

Si la chaleur massique ou spécifique reste

constante (C = cte) alors
T2
Q12   m C dT  m C T2  T1 
T1
C s’exprime en J/mol/°C ou J/mol/K..
On définit aussi la chaleur molaire Cm qui
s’exprime en J/mol/°C.
On distingue généralement entre chaleurs massiques
à pression constante ou volume constant, notée Cp ou
Cv :
pour les solides ou liquides, on a : Cp ~ Cv = C
pour les gaz : Cp # Cv
Les chaleurs massique et molaire dépendent de la
nature de la substance et peu de la température. Dans
le tableau 1, on regroupe les valeurs de C de
quelques substances. Ces valeurs sont valables pour
des températures comprises entre 0 et 100°C.
Tableau 1: Chaleurs massiques de quelques corps.
Substance c (J/Kg.°C)
Aluminium 880
Cuivre 390
Acier 630
Eau 4190
Huile 1970
Vapeur d’eau (à p=patm) 2020
Air (à p=patm) 1010
Hydrogène (à p=patm) 14500

24
4.5 La chaleur latente

La chaleur latente est la chaleur nécessaire à 1

kg de matière pour changer d'état à température
constante, elle est définie par :
Q  mL

où, L est la chaleur massique associée à un

changement d'état, cette chaleur est soit libérée
(L<0) ou absorbée (L>0).
On distingue entre chaleurs latentes
fusion
Vaporisation
sublimation
Condensation
Solidification
*Remarque
les changements d'état sont mis à profit dans les
Machines Thermiques car ils libèrent d'importantes
quantités de chaleur : ceci permet de réduire
sensiblement la taille des échangeurs et des
compresseurs (économie de matière et d'énergie).

4.6 Loi des mélanges

Par contact ou mélange de deux corps à des

températures différentes, il y a transfert de chaleur
: à l'équilibre thermique les deux corps ont alors
même température et T = Tm (température finale du
mélange).
La température du mélange Tm s'obtient à partir du
bilan d'énergie des deux systèmes ou corps.

Q1  Q 2  Q p
Qp représente les pertes de chaleur du système non
adiabate.
Si le système est adiabate (Qp = 0), alors on a :

m1 C1 (Tm - T1 )  m 2 C 2 (Tm - T2 )  0

25
 m1 C1 T1  m 2 C 2 T2
Tm 
m1 C1  m 2 C 2

5 Le travail
Le travail est une autre forme de l'énergie
(énergie mécanique) :
c'est une énergie exprimée en [J] ou [kcal]
à l'échelle microscopique c'est une énergie
échangée de façon ordonnée (grâce au déplacement du
piston qui imprime une certaine direction aux atomes)
ce n'est pas une fonction d'état
On distingue entre travail volumétrique, travail
technique et travail de frottement.

5.1 Travail volumétrique

Le travail résulte le plus souvent d'une variation

de volume du système déformable (non rigide) : ex. le
déplacement d'un piston. On parle alors de travail
volumétrique définit par :

Fig. 3.2 : Transfert de travail

p = F/S

dW  F dx  p S dx  p dV

En adoptant la convention des signes pour les

énergies, le travail élémentaire est :

dW  - p dV

Remarques :

26
 si le piston se déplace vers la droite alors dV
augmente (dV>0) et le travail est cédé ou fournie au
milieu extérieur (donc le travail est <0)
calcul du travail volumétrique W pour une
transformation finie
Calculons le travail total entre l'état 1 et
l'état 2:

2 2
W12   dW    p dV
1 1

* Cas d’une transformation isobare (p = cte)

2
W12  - 1 p dV  - p[V2 - V1]

* Cas d’une transformation isotherme (T = cte)

or p V  n R T

V nRT V P
d'où, W12  - V 2 dV  n R T ln 1  n R T ln 2
1 V V2 P1

* Cas d’une transformation isochore (V = cte)

dV = 0 et le travail est nul, W12  0

5.2 Travail technique

Le travail technique intervient dans les systèmes

ouverts (Machines à piston, Turbines, fluides en
27
écoulement...), il est défini par la relation
suivante :
- transformation élémentaire : dW = Vdp

2
- transformation finie : W12  - 1 V dP

* Cas d’une transformation isobare (p = cte)

W12  0

* Cas d’une transformation isotherme (T = cte)

pV  nRT

P2 nRT P
d'où, W12  P1 P
dP  n R T ln 2
P1

* Cas d’une transformation isochore (V = cte)

P2
W12   p1
V dP  V[p 2 - p1 ]

6 Le premier principe
Le premier principe dit aussi principe de
conservation de l'énergie, stipule que :
l'énergie du système se conserve au cours des
transformations du système (c.à.d ne se dégrade pas)
l'énergie du système est seulement transformée
d'une forme d'énergie en une autre (équivalence des
formes d'énergie)
L'énergie d'un système isolé reste constante, U =
cte.
L'énergie d'un système non isolé peut varier par
suite d'échanges d'énergie (Q,W) avec le milieu
extérieur, alors le système évolue d'un état 1 à un
état 2 : on dit qu'il subit une transformation.
D'après le premier principe :

28
 la variation d'énergie interne du système au cours
d'une transformation est égale à la somme algébrique
des énergies échangées W + Q
l'énergie interne su système varie donc pendant la
transformation de
 U  U 2 - U1  W  Q

&&
Fig. 3.3 : Variation de l'énergie interne du
système

6.1 Enoncé du premier principe

" La somme algébrique du travail W et de la chaleur Q échangés par le

système avec le milieu extérieur est égale à la variation  U de son énergie
interne ".

 cette variation est indépendante de la nature des transformations, c.à.d du

chemin suivi par cette transformation

Cette variation ne dépend que de l'état intial 1

et de l'état final 2
6.2 Expression mathématique du premier principe

pour un système fermé

si la transformation est finie :  U  U 2 - U 1  W  Q
si la transformation est élémentaire : dU = dW +
dQ
pour un système ouvert
c.à.d pour un système avec écoulement de fluide,
il faut alors ajouter en plus la variation d'énergie
cinétique EC du fluide, d'où :

 U   EC  W  Q

Les équations précédentes sont d'une importance

capitale en thermodynamique, car ils permettent de :

 dresser le bilan d'énergie du système (machines thermiques, enceinte...)

 définir le rendement ou le coefficient de performance de ces machines

29
7 Enthalpie H

L'enthalpie est définie par la relation :

H = U + pV
c'est une énergie exprimée en [J] ou [kcal]
c'est aussi une fonction d'état comme l'énergie
interne U
On a vu que pour une transformation infinitésimale
que : dU = dW + dQ
soit, dU = dQ - pdV
or, dH = dU + d(pV) = dU + pdV + Vdp
soit, dH = dQ + Vdp

Conséquences
pour une transformation isochore (V = cte) : dU =
dQ (car dV = 0)

d'où,  U   Q  mC V  T

 dU 
CV   
 dT V
Pour les transformations isochores, on utilisera
donc la fonction énergie interne soit U = f(V,T) et
les deux relations précédentes.
pour une transformation isobare (p = cte) : dH =
dQ

d'où,  H   Q  mC P  T

 dH 
CP   
 dT  P

pour les transformations isobares, on utilisera

par contre la fonction enthalpie, soit H = f(p,T) et
les deux relations précédentes.

30
8 Gaz parfait

Le gaz parfait est un gaz idéal :

il correspond à un gaz dilué c.à.d un gaz à
pression réduite.
c'est un ensemble de N atomes ou molécules
identiques sans interaction entre eux et soumis à une
agitation perpétuelle et aléatoire (dite agitation
moléculaire ou thermique)

8.1 Equation d'état du gaz parfait

La pression p est définie par la relation
pV = NkT = nRT
en posant, n = N/NA et R = kNA
où, n est le nombre de moles, NA est le nombre
d'Avogadro et R est la constante universelle des gaz
La relation précédente est l'équation bien connue
des gaz parfaits. Comme le nombre de moles est donné
par :
n = N/NA = m/M
la loi des gaz parfait peut aussi s'écrire :
- pour une masse m de gaz : pV = mrT
avec, r = R/M désignant la constante individuelle
de chaque gaz

8.2 Unités

Dans le système international SI ou MKS, les

grandeurs de l'équation des gaz parfaits s'expriment
dans les unités suivantes :
p = [Pa] ou [N/m2]
V = [m3] et T = [K]
R = 8,314 [J/K/mol]
avec la constante de Boltzmann : k = R/NA =
1,38.10-23 J/K
et le nombre d'Avogadro : NA = 6,023.1023
molécules/mole

31
8.3 Autres lois des gaz parfaits.

Loi de Mariotte : à T = cte : p1V1=p2V2

Lois de Gay Lussac et Charles :
P2 T2
à V = cte : 
P1 T1
V T
à p = cte : 2  2
V1 T1

8.4 Energie interne du gaz parfait

pour un gaz monoatomique : U = 3/2 nRT

8.5 Loi de Joule

Pour un gaz parfait :

 l'énergie interne (et aussi l'enthalpie) ne dépend que de T

 c.à.d, U = f(T) et H = f(T) sont uniquement fonction de T
 les variations U et H pour une transformation isotherme (T = cte) sont nulles
U = 0 et H = 0

Conséquences
Gaz monoatomique (Ar,He,Ne,..) :
U = 3/2 nRT et H = U + pV = 5/2 nRT
soit, cv = dU/dT = 3/2 nR et cp = dH/dT = 5/2 nR
Gaz diatomique (H2, N2,.O2 ,..) : U = 5/2nRT et
H=7/2nRT
soit, cv = 5/2nR et cp = 7/2nR

8.6 Lois des mélanges de gaz

Un mélange de gaz est formé de différents gaz (ni,

Mi) occupant le même volume V : à l'équilibre
thermique ces différents gaz sont à la même
température T. On définit alors pour chaque gaz une
pression partielle pi telle que la pression totale p
du gaz soit :

32
 la loi de Dalton : p   pi
i 1

soit, pV = NkT = (N1 + N2 + ....)kT = p1V + p2V +

....
d'où, pi = niRT/V

ni
et on a aussi, pi 
 ni
i

8.7 Diagrammes des gaz parfaits

Deux diagrammes sont principalement utilisés pour
réprésenter l'état d'un gaz : les diagrammes de
Clapeyron (p,V) et d'Amagat (pV,V).
Pour un gaz parfait, les isothermes sont des
hyperboles
les d'équation pV = nRT, voir Fig. 4.3.

Diagramme de Clapeyron du gaz parfait

L'avantage du diagramme d'Amagat est qu'il met
bien en évidence les écarts d'un gaz réel par rapport
au gaz parfait, surtout aux hautes pressions.

33
 Diagramme d'Amagat du gaz parfait

9 Les gaz réels

Les gaz réels ont un comportement très différent
des gaz parfaits. Si la pression augmente la loi des
gaz réels s'écarte de celle des gaz parfaits, surtout
aux hautes pressions (quelques atmosphères). Les gaz
réels sont :
décrits par des lois différentes et plus complexes
liquéfiables à une température inférieure à la
température critique Tc fonction du gaz

Diagrammes du gaz réel

Si on trace expérimentalement les isothermes des

gaz réels dans un diagramme de Clapeyron, on obtient
des allures des isothermes qui sont très différentes
de celles du gaz parfait

34
 Cr

A B T2 > TC
M

Isothermes d'un fluide réel

On constate alors que ces isothermes
expérimentales ne ressemblent à celles du gaz parfait
que pour les faibles pressions et à grand volume (cas
du gaz dilué approchant le gaz parfait).
D'autre part si on comprime le gaz, le
comportement va dépendre fortement de la température
:
si T > TC , au-dessus d'une certaine température TC
dite critique le fluide se comprime régulièrement en
restant à l'état gazeux, mais la loi p = f(V)
s'écarte sensiblement de celle du gaz parfait
si T < TC , au-dessous de la température critique
on observe un début de liquéfaction du gaz pour
(point B, V = VG ). Le gaz est en équilibre avec une
goutte de liquide à la température T. La partie de
gaz liquéfié augmente progressivement si le volume
diminue. Au point A, (V = VL), il n'y a plus que du
liquide et la liquéfaction est totale. Ensuite, la
courbe devient presque verticale étant donné la
faible compressibilité des liquides.
si T = TC , le palier de liquéfaction horizontale
se réduit à un point d'inflexion à tangente
horizontale caractérisé par les valeurs (pC , VC ,
TC) : Pression, volume et température critiques. Le
35
point Cr est appelé point critique. Il présente un
grand intérêt car il nous permet de connaître la
température à la quelle un gaz pourra être condensé
en passant par un palier.
La courbe en pointillé est appelée courbe de
saturation.
A l’extérieur de cette courbe, nous avons affaire
à un fluide homogène : liquide ou vapeur
A l’intérieur la courbe de saturation on a
toujours coexistence de l'état liquide (L) et de
l'état gazeux (V) : on a alors un mélange L+V dit
mélange humide ou vapeur saturante. Le mélange ou
vapeur humide est caractérisé par son titre x,
indiquant la proportion de vapeur dans le mélange :
Le titre x (en %) du mélange L+V est défini par :
x = quantité de vapeur / quantité totale de fluide
soit, x = MA / AB

si le point M = B, alors on a x = 1 (vapeur juste

sèche)
si le point M = A, alors on a x = 0 (liquide
saturé)
à l'intérieur de la courbe de saturation, on a 0 <
x < 1 (courbes isotitres)

36
37
38
39
 Lois des gaz réels
Le comportement de quelques gaz réels est
représenté dans un diagramme d'Amagat, on y constate
que :

Comportement de gaz réels

- aux pressions élevées > 1 atm, les gaz réels

s'écartent notablement du gaz parfait (courbe
horizontale G.P.)
- si la pression p = 0, toutes les courbes
convergent vers un seul point RT

Modèle de van der Waals

 a 
 p  2 V  b   R T
 V 

10 Coefficients thermoélastiques des gaz.

Les coefficients thermoélastiques d'un gaz sont
définis par les relations suivantes :

40
 où,  est le coefficient de dilatation,  est le
coefficient de compressibilité et  le coefficient de
compressibilité isotherme
Pour un gaz parfait, on a :
 = 1/T  = 1/T  = 1/p soit  = p 
Pour un gaz réel, on utilise la formule de Van der
Waals, p.ex :


Conclusion
Les gaz réels ont la propriété très utile de
pouvoir se liquéfier : les gaz liquéfiés sont
utilisés dans de nombreuses applications (cryogénie,
aimants supraconducteurs...).
Pour évaporer un liquide, il suffit simplement de
chauffer le liquide
La liquéfaction d'un gaz est une opération plus
complexe qui nécessite que sa température soit
inférieure à sa température critique T < TC :
La condition impérative pour liquéfier un gaz est
qu'il faut à la fois :
généralement refroidir le gaz pour abaisser sa
température T < Tc puis comprimer le gaz

41
 Un gaz ne peut être liquéfié que si sa température
T < TC et ceci quelque soit la pression la pression
appliquée.
On peut actuellement liquéfier tous les gaz (voir
le Tableau) par une opération de compressions et
détentes successives.

Elément T° critique T° ébullition

(°C) (°C)
R12 112 -29,8
R22 96 -40,8
C2H4 9,5 -103,7
CH4 -82,6 -161,5
N2 -147 -196
O2 -118,6 -183
H2 -240 -253
He -267,9 -269

Généralement, la détente d'un gaz entraîne un

abaissement de sa température. Par contre la
compression d’un gaz s’accompagne d’une augmentation
de la température.

42
 Chapitre III : LES TRANSFORMATIONS REVERSIBLES

1 Définition

Les transformations réversibles d'un système sont

des transformations idéales qui jouent un rôle
important dans les processus thermodynamiques. On ne
considère alors que des processus sans frottement
c.à.d sans dissipation d'énergie, qui sont facilement
calculables.
Le fonctionnement des machines thermiques est
décrit par un cycle thermodynamique, formé de
plusieurs transformations successives, qu'on suppose
réversibles.

2 Systèmes Fermés
Dans les systèmes fermés, la masse de matière
enfermée peut subir différentes transformations. On
considère les différentes transformations simples et
réversibles suivantes :

2.1 Transformation isochore (V = cte)

Soit un gaz supposé idéal et enfermé dans une
enceinte rigide (non déformable dV = 0).

Transformation isochore
V = cte
dV = 0
d'où,

2.1.1 Travail :
on a, dW = -pdV

43
 l'enceinte étant indéformable (dV = 0), W12 = 0

2.1.2 Chaleur
on a,
soit, Q12 = U2 - U1 = mcv(T2 - T1)
Energie interne et enthalpie

on a, U = W12 + Q12 (avec W12 = 0)

soit, l'énergie interne U = Q12 = mcv(T2 - T1)

et l'enthalpie, H = H2 - H1 = mcp(T2 - T1)

2.2 Transformation isobare (p = cte)

p = cte , dp = 0

V2 T2

V1 T1

2.2.1 Travail

W12 = -p(V2 - V1) = nRT(T1 - T2) = aire a12b

2.2.2 Chaleur
on a, dH = dQ + Vdp (or dp = 0) => dQ = dH
44
 Q12 = H2 - H1 = mcp(T2 - T1)
Energie interne et enthalpie

on a,  U = Q12 + W12

et  U = mcv(T2 - T1)
 H = Q12 = mcp(T2-T1)

2.3 Transformation isotherme (T = cte)

Transformation isotherme
p1V1 = mrT1
p2V2 = mrT2

soit => p1V1 = p2V2

2.3.1 Travail
W12 = mrTlnp2/p1 = mrTlnV1/V2

2.3.2 Chaleur
comme, T = cte et U = f(T) uniquement on a :

Q12 = - W12 = mrTlnp1/p2 (car U = 0)

45
 Energie interne et enthalpie

on a, U = 0 car, U = f(T)

d'où, H = 0 car, H = f(T)

2.4 Transformation isentrope

Q = O (ou adiabatique réversible)

Transformation isentrope
or, dU = dQ + dW (et dQ = 0)
dQ = dU + pdV = mcvdT + pdV = 0
dQ = dH - Vdp = mcpdT - Vdp = 0

soit,
mcvdT = - pdV (1)
mcpdT = +Vdp (2)
En divisant membre à membre (2)/(1) :

cp v dp
-
cv p dv
cp Cp
en posant :   
cv Cv
On obtient :

46
 dp dv
 -
p v
En intégrant cette relation, on obtient l'équation
bien connue d'un gaz subissant une transformation
isentrope :

pV = cte => ou p1V1 = p2V2

Relations (p,T) et (V,T) pour les grandeurs

thermiques

On a les relations : pV = nRT et pV = cte

- pour le couple (p,T) :

- pour le couple (V,T) :

d'où les relations : T1V1-1=T2V2-1 et T1p11- = T2p2

2.4.1 Travail

soit, W12 = mr(T2 - T1)/( -1) = (p2V2 -p1V1)/(1- )

2.4.2 Chaleur
transformation adiabatique, Q12 =0
47
 Energie interne et enhalpie

U = mcv(T2 - T1)

ou, U = W12

et H = mcp(T2 - T1) =  U

2.5 Transformation polytrope

C’est une transformation avec échange de chaleur
Q# 0.
La transformation polytrope s'approche davantage
d'une transformation réelle, son équation d'état est
:
pVk = cte

avec, 1<k<

48
49