1

UNIVERSITÉ CHEIKH ANTA DIOP DE DAKAR 17 G 18 A 0 1

□□□□□ Durée : 4 heures
O OFFICE DU BACCALAUREAT Séries : S1-S3 – Coef. 8
Téléfax (221) 824 65 81 - Tél. : 824 95 92 - 824 65 81
Epreuve du 1er groupe

CORRIGE DE L’EPREUVE DE SCIENCES PHYSIQUES

EXERCICE 1 (03 points)

1.1. .
* – COOH
1.1.1. Nom officiel de la leucine : acide 2-amino-4-méthylpentanoique CH3 – CH – CH2 – CH

CH3 NH2

La molécule de leucine est chirale car elle possède un seul atome de carbone asymétrique (marqué ci-
dessus).
1.1.2. Représentations de Fischer :

COOH COOH

H NH2
H2N H

C4H9 C4H9
L - Leucine D - Leucine
1.2. .
1.2.1. L’amphion : CH3 – CH – CH2 – CH – COO
-

CH3 NH3+

1.2.2. Les couples associés à l’amphion

+ -
Couple noté Z /Z Couple noté notée Z/Z

1.2.3.1 Expression du pHi :

Posons pk a1 = pk a (Z + /Z) et pk a2 = pk a (Z /Z − )

Le pH d’une solution quelconque d’isoleucine vérifie les relations suivantes :

[Z] [Z− ]
On a pH = pk a1 + log [Z+] (1) et pH = pk a2 + log [Z (2)
]
 2

[Z] [Z− ] [Z− ]

(1)+ (2) ⇒ 2pH = pk a1 + pk a2 + log [Z+] + log [Z ]
= pk a1 + pk a2 + log [Z+]

[Z− ] [Z− ]
Au point isoélectrique on a : [Z − ] = [Z + ] ⇒ [Z+] = 1 ⇒ log [Z+] = 0 ⇒ 2pHi = pk a1 + pk a2

𝟏
⇒ 𝐩𝐇𝐢 = 𝟐 (𝐩𝐤 𝐚𝟏 + 𝐩𝐤 𝐚𝟐 ) ⇒La valeur du pHi ne dépend pas de la concentration de l’acide α- aminé.

1.2.3.2 Valeur du pk a1 sachant que pk a2 = 9,6

1
pHi = ( pk a1 + pk a2 ) ⇒ pk a1 = 2pHi − pk a2 = 2 × 6 − 9,6 = 2,4.
2
1.3. .
1.3.1. M(A) + M(Leucine) = M (dipeptide) + M(H2O)
⇒ M(R) + 205 = 202 + 18 ⇒ M(R) = 15 g. mol−1 .
R est le radical méthyl –CH3. CH3 – CH – COOH
La formule semi-développée de A est alors :
NH2
1.3.2. Formule semi-développée du dipeptide et étapes de sa synthèse :
Formule semi-développée du dipeptide

Les étapes de la synthèse du dipeptide :

 Bloquer le groupe amino de la leucine et le groupe carboxyle de A.
 Activer le groupe carboxyle de la leucine et le groupe amino de A.
 Faire réagir les deux composés obtenus ci-dessus.
 Après réaction, débloquer les groupements amino et carboxyle qui étaient bloqués.

EXERCICE 2 (03 points)

2.1. Equation-bilan :
2+
2 × [MnO− + −
4 + 8H + 5e → Mn + 4H2 O]
5 × [H2 O2 → O2 + 2H + + 2e− ] ⇒ 𝟐𝐌𝐧𝐎− +
𝟒 + 𝟓𝐇𝟐 𝐎𝟐 + 𝟔𝐇 → 𝟐𝐌𝐧
𝟐+
+ 𝟓𝐎𝟐 + 𝟖𝐇𝟐 𝐎

}
𝟐+
ou encore 𝟐𝐌𝐧𝐎− +
𝟒 + 𝟓𝐇𝟐 𝐎𝟐 + 𝟔𝐇𝟑 𝐎 → 𝟐𝐌𝐧 + 𝟓𝐎𝟐 + 𝟏𝟒𝐇𝟐 𝐎

2.2. Définition : la vitesse volumique de disparition de l’eau oxygénée est l’opposée de la dérivée par
dC d[𝐻2 𝑂2 ]
rapport au temps de la concentration molaire volumique de l’eau oxygénée : V = − dt = − 𝑑𝑡
.
Sa valeur est déterminée à partir du coefficient directeur de la tangente à la courbe à la date
considérée : V(t=0) = V0 ≈ 0,30 mmol.L-1.min-1 (graphiquement).
 3

2.3. Temps de demi-réaction t1/2 :

[H2 O2 ]0
[H2 O2 ]t1/2 = = 3 mmol. L−1 ⇒ 𝐭 𝟏 ≈ 𝟏𝟒 𝐦𝐢𝐧 (Graphiquement).
2 𝟐
−𝟏 −𝟏
Vitesse 𝐕𝟏 = 𝟎, 𝟏𝟒𝟕 𝐦𝐦𝐨𝐥. 𝐋 . 𝐦𝐢𝐧 (graphiquement).
𝟐
2.4. La vitesse diminue au cours du temps car la concentration du réactif diminue.
2.5. .
dC dC
2.5.1. V = − dt or C = C0 e−kt ⇒ = −kC0 e−kt ⇒ 𝐕 = 𝐤. 𝐂𝟎 𝐞−𝐤𝐭 .
dt
𝐕 𝟎,𝟑
2.5.2. Valeur de k : V(t=0) = V0 = k. C0 e0 = k. C0 ⇒ 𝐤 = 𝐂𝟎 𝐀. 𝐍: 𝐤 = = 𝟎, 𝟎𝟓 𝐦𝐢𝐧−𝟏
𝟎 𝟔
Relation simple entre V et C : V = k. C0 e−kt or C = C0 e−kt ⇒ 𝐕 = 𝐤. 𝐂 = 𝟎, 𝟎𝟓. 𝐂
Valeur de V(t=14 min) : Vt=14 min = 0,05 × 3 = 𝟎, 𝟏𝟓 𝐦𝐦𝐨𝐥. 𝐋−𝟏 . 𝐦𝐢𝐧−𝟏

EXERCICE 3 (04 points)

3.1. .
3.1.1. Bilan des forces :
⃗P (poids) et ⃗R (réaction).
⃗ + R
3.1.2. TCI : P ⃗ = ma⃗
Projetons suivant la normale : PN + R N = man
V2
⇒ m. g. sinθ − R = man or an = ⇒
r
𝐕𝟐
𝐑 = 𝐦(𝐠. 𝐬𝐢𝐧𝛉 − )
𝐫
3.1.3. T.E.C ⇒ Ec(M) − Ec(M0 ) = W𝑃⃗ + W𝑅⃗
1
⇒ mV 2 = mgh avec h = r(1 − sinθ)
2
1
⇒ mV 2 = mg r(1 − sinθ)
2
⇒ 𝐕 𝟐 = 𝟐. 𝐠. 𝐫(𝟏 − 𝐬𝐢𝐧𝛉)
V2
3.1.4. Lorsque le mobile quitte la piste en M1 : θ = θ1 ; V = V1 et R = 0 ⇒ m (g. sinθ − )=0⇒
r
V12 𝟐
⇒ g. sinθ1 − = 0 ⇒ V12 = g. r. sinθ1 = 2. g. r(1 − sinθ1 ) ⇒ 𝐬𝐢𝐧𝛉𝟏 = ⇒ 𝛉𝟏 = 𝟒𝟏, 𝟖°.
r 𝟑
2 𝟐
Expression de V1 : V12 = g. r. sinθ1= g. r. 3 ⇒ 𝐕𝟏 = √𝟑 𝐠. 𝐫
3.2. .
⃗1
3.2.1. Expression des composantes de V
𝐕 = 𝐕𝟏 . 𝐬𝐢𝐧𝛉𝟏
⃗ 𝟏 { 𝟏𝐱
𝐕 𝐕 = −𝐕 . 𝐜𝐨𝐬𝛉
𝟏𝐲 𝟏 𝟏
ax = 0 Vx = V1 . sinθ1
3.2.2. Equations horaires : TCI : ⃗P = ma⃗ ⇒ ma⃗ = mg ⃗⃗ ⇒ a⃗ = g⃗⃗ ⇒ a⃗ {a = −g ⃗V {V = −gt − V . cosθ
y y 1 1
𝐱 = 𝐕𝟏 . 𝐬𝐢𝐧𝛉𝟏 . 𝐭 + 𝐫. 𝐜𝐨𝐬𝛉𝟏
⇒ ⃗⃗⃗⃗⃗⃗⃗
𝐎𝐌 { 𝟏
𝐲 = − 𝟐 . 𝐠. 𝐭 𝟐 − 𝐕𝟏 . 𝐜𝐨𝐬𝛉𝟏 . 𝐭 + 𝐫. 𝐬𝐢𝐧𝛉𝟏
Equation de la trajectoire est :
𝐠 (𝐱−𝐫.𝐜𝐨𝐬𝛉𝟏 )
𝐲 = − 𝟐(𝐕 𝟐
. (𝐱 − 𝐫. 𝐜𝐨𝐬𝛉𝟏 )𝟐 − + 𝐫. 𝐬𝐢𝐧𝛉𝟏 .
𝟏 .𝐬𝐢𝐧𝛉𝟏 ) 𝐭𝐚𝐧𝛉𝟏
 4

3.2.3. Expression de OH : au point H on a y =0

g (x − r. cosθ1 )
− 2
. (x − r. cosθ1 )2 − + r. sinθ1 = 0
2(V1 . sinθ1 ) tanθ1
g u
Posons u = (x − r. cosθ1 ) ⇒ − 2(V 2 . u2 − tanθ + r. sinθ1 = 0
1 .sinθ1 ) 1

1 4gr 1 2gr 1 3 1 9
∆= (tanθ1 )2
+ 2V2 .sinθ = (tanθ1 )2
+2 = (tanθ1 )2
+ sinθ = (tanθ1 )2
+2⇒
1 1 g.r.sinθ1 1
3

1
− √∆
𝑡𝑎𝑛𝜃1
𝑢1 = 𝑔 >0 1 2 4 1
− (𝑉1 . 𝑠𝑖𝑛𝜃1 )2 (√∆ − ) 𝑔𝑟. (√∆ − )
(𝑉1 . 𝑠𝑖𝑛𝜃1 )2 𝑡𝑎𝑛𝜃1 3 9 𝑡𝑎𝑛𝜃 1
𝑢1 = =
1 𝑔 𝑔
+ √∆
𝑡𝑎𝑛𝜃1
𝑢2 = 𝑔 <0
−
{ (𝑉1 . 𝑠𝑖𝑛𝜃1 )2 }
8 1
u1 = r (√∆ − ) = 0,379. r
27 tanθ1
or u =(x − r. cosθ1 ) ⇒ x = u + r. cosθ1 = 0,379. r + r. cos41,8° ⇒ x = 1,12. r

Expression de la distance OH en fonction de r : OH = 𝟏, 𝟏𝟐. 𝐫

EXERCICE 4 (05 points)

4.1. .
𝟏
𝐋𝛚−
𝐜𝛚
4.1.1. 𝐭𝐚𝐧𝛗 = 𝐫
1
Lω− 1 1
cω
4.1.2. tanφ = ⇒ Lω − cω = rtanφ ⇒ la capacité C est donnée par C =
r ω(Lω−rtanφ)
π 1
si φ = rad: C1 = π = 𝟔𝟏𝟏 𝐧𝐅
4 30,15.103 (2.10−3 ×30,15.103 −6tan )
4
⇒{ π 1
si φ = − 4 rad: C2 = π = 𝟓𝟎𝟎 𝐧𝐅
30,15.103 (2.10−3 ×30,15.103 −6tan(− ))
4

U 1 U U
4.1.3. U = Z. I ⇒ I = or Z = √r 2 + (Lω − cω)2 ⇒ I = =
Z 1
√r2 +(Lω− )2 √r2 +(rtanφ)2
cω

𝟎, 𝟐 𝟎, 𝟐
𝐈𝟏 = = 𝟐𝟑, 𝟓 𝐦𝐀 𝐞𝐭 𝐈𝟐 = = 𝟐𝟑, 𝟓 𝐦𝐀.
𝟐 𝟐
√𝟔𝟐 + [𝟔𝐭𝐚𝐧(𝛑)] √𝟔𝟐 + [𝟔. 𝐭𝐚𝐧(− 𝛑)]
𝟒 𝟒
4.2. .
U r U2 .r 𝐚.𝐫
4.2.1. P = UIcosφ = U × × = 1 2
= par identification :
Z Z r2 +[Lω− ] 𝐫 𝟐 +𝐛
cω

𝐚 = 𝐔𝟐 𝐚 = 𝟎, 𝟐𝟐 = 0,04 en V 2
{ 𝟏 𝟐 A. N: {
𝐛 = [𝐋𝛚 − 𝐜𝛚] 𝐛 = 𝟑𝟔, 𝟒 en Ω2

a.r dP a(r2 +b)−2r(ar) a.b−a.r2

4.2.2. Calcul de rmax : P = ⇒ = = ;
r2 +b dr (r2 +b)2 (r2 +b)
 5

dP
Pmaximale ⇒ dr = 0 ⇒ a. b − a. r 2 = 0 ⇒ r = 𝐫𝐦𝐚𝐱 = √𝐛 = 𝟔, 𝟎𝟑 𝛀.

4.2.3. 1. Courbe P= f(r).

4.2.3. 2 Graphiquement r0 = 6 Ω ; on a r0 = rmax .

U2 r U2 r0 r0 r2 𝐔𝟐 .𝐜𝐨𝐬 𝟐 𝛗
4.2.4. P = ⇒ Pm = ⇒ Z 2 = cos02φ ⇒ 𝐏𝐦 = 𝐫
or cosφ =
Z2 Z2 Z 𝟎
π
Pm × 𝑟0 3,32. 10−3 × 6 φ = rad = 45°
cosφ = √ = √ = 0,7 ⇒ { 4
U2 0,22 π
φ = − rad = −45°
4
𝛑
Conclusion : |𝛗| = 𝟒 𝐫𝐚𝐝.
U2
4.2.5. L’exception précédente correspond à la résonance d’intensité. A cet état φ = 0 ⇒ P = UI = r
⇒ U étant constante, P est inversement proportionnelle à r.

EXERCICE 5 (05 points)

5.1. .
5.1.1. 𝐄𝐩𝐡 (𝐚) = 𝐄𝟔 − 𝐄𝟒 = 𝟏, 𝟖𝟒 𝐞𝐕; 𝐄𝐩𝐡 (𝐛) = 𝐄𝟔 − 𝐄𝟑 = 𝟐, 𝟖𝟐 𝐞𝐕; 𝐄𝐩𝐡 (𝐜) = 𝐄𝟑 − 𝐄𝟏 = 𝟐, 𝟕𝟑 𝐞𝐕.
hc hc
5.1.2. Eph = ⇒λ=
λ Eph
𝟔,𝟔𝟐.𝟏𝟎−𝟑𝟒 ×𝟑.𝟏𝟎𝟖 𝟔,𝟔𝟐.𝟏𝟎−𝟑𝟒 ×𝟑.𝟏𝟎𝟖 𝟔,𝟔𝟐.𝟏𝟎−𝟑𝟒 ×𝟑.𝟏𝟎𝟖
𝛌𝐚 = = 𝟔𝟕𝟓 𝐧𝐦. ; 𝛌𝐛 = = 𝟒𝟒𝟎 𝐧𝐦. ; 𝛌𝐜 = = 𝟒𝟓𝟓 𝐧𝐦.
𝟏,𝟖𝟒×𝟏,𝟔.𝟏𝟎−𝟏𝟗 𝟐,𝟖𝟐×𝟏,𝟔.𝟏𝟎−𝟏𝟗 𝟐,𝟕𝟑×𝟏,𝟔.𝟏𝟎−𝟏𝟗
Elles appartiennent toutes au domaine du visible.
5.2. .
5.2.1. Sources cohérentes : elles présentent un déphasage constant et
sont synchrones.
M
5.2.2. 1
a a d1
S1S2  a et OM  x  O1M  x  et O 2 M  x  avec a  D . d2
2 2 S1 O1
En considérant les triangles rectangles (S1O1M) et (S2O2M)
a O
a 2 a 2
on a : d1  D  (x  ) et d 2  D  (x  )  d 2  d1  2ax 
2 2 2 2 2 2

2 2 S2 O2
(d2  d1 )(d2  d1 )  2ax.
D
On a : δ  d 2  d1 .
 6

ax
Or a  D  d 2  d1  2D  d 2  d1  δ 
D
λ a.x λ1 D 𝟏 𝛌𝟏 𝐃
5.2.2.2 Pour une frange sombre δ = (2k + 1) 1 = ⇒ x = (2k + 1) ⇒ 𝐱 = (𝐤 + 𝟐) .
2 D 2a 𝐚
λ1 D 5λ1 D 1 λ1 D 15.λ1 .D
5.2.2.3 Pour une frange brillante x = k or d = x5 - x3 ⇒ d = + (2 + 2) = ⇒
a a a 2a
𝟐. 𝐚. 𝐝 2 × 2. 10−3 × 1,024. 10−3
𝛌𝟏 = A. N: λ1 = = 𝟓𝟔𝟐 𝐧𝐦.
𝟏𝟓. 𝐃 15 × 486. 10−3
5.3. .
K1 λ1 D K2 λ2 D K λ
5.3.1. X1 = et x2 = . Il y a coincidence pour x1 = x2 ⇒ K1 λ1 = K 2 λ2 ⇒ K1 = λ2 = 1,5
a a 2 1
K1 3 3λ1 D
⇒ = ⇒ première coincidence si K1 = 3, K 2 = 2 ⇒ ℓ1 = x1 = = 𝟒𝟎𝟗, 𝟕. 𝟏𝟎−𝟔 𝐦.
K2 2 a
λ1 D λ2 D 2k1 +1 λ 3 𝟑 𝟏
5.3.2. Extinction totale si x1= x2 (2k1 + 1) = (2k 2 + 1) ⇒ = λ2 = 2 ⇒ 𝐤 𝟏 = 𝟐 𝒌𝟐 + 𝟒
2a 2a 2k2 +1 1
Si l’une des valeurs k1 ou k2 est entière, l’autre ne peut pas l’être ; par conséquent on ne peut pas
observer une extinction totale sur l’écran.