Prise en Charge de La Crise Douloureuse Drepanocytaire Selon Les Criteres de L'Oms en Milieu Pediatrique

MINISTERE DE L’EDUCATION NATIONALE REPUBLIQUE DU MALI
---------=0=---------- Un Peuple- Un But- Une Foi
UNIVERSITE DE BAMAKO
Faculté de Médecine de Pharmacie et d’Odonto-Stomatologie
Année Universitaire: 2007-2008 Nº---------/
TITRE
PRISE EN CHARGE DE LA CRISE

DOULOUREUSE DREPANOCYTAIRE SELON
LES CRITERES DE L’OMS EN MILIEU
PEDIATRIQUE
Présentée et soutenue publiquement le /21/02/2008/10 Heures

devant la Faculté de Médecine, de Pharmacie et d’Odonto-
Stomatologie du Mali
Par Mademoiselle Awa DEMBELE
Pour obtenir le grade de Docteur en Médecine (DIPLOME D’ETAT)
Président du jury : Professeur Toumani SIDIBE
Membre : Docteur Boubacar TOGO
Codirecteur : Docteur Broulaye TRAORE
Directeur de thèse : Professeur Mamadou MAROUF KEITA

FACULTE DE MEDECINE, DE PHARMACIE ET D’ODONTO-STOMATOLOGIE
ANNEE UNIVERSITAIRE 2007-2008
ADMINISTRATION
DOYEN : ANATOLE TOUNKARA – PROFESSEUR
1er ASSESSEUR : DRISSA DIALLO – MAITRE DE CONFERENCES
2ème ASSESSEUR : SEKOU SIDIBE – MAITRE DE CONFERENCES
SECRETAIRE PRINCIPAL: YENIMEGUE ALBERT DEMBELE - PROFESSEUR
AGENT COMPTABLE: Mme COULIBALY FATOUMATA TALL- CONTROLEUR DES

FINANCES
LES PROFESSEURS HONORAIRES

Mr Alou BA : Ophtalmologie
Mr Bocar SALL : Orthopédie Traumatologie- Secourisme
Mr Souleymane SANGARE : pneumo-phtisiologie †
Mr Yaya FOFANA : Hématologie
Mr Mamadou L. TRAORE : Chirurgie générale
Mr Balla COULIBALY : Pédiatrie
Mr Mamadou DEMBELE : Chirurgie Générale
Mr Mamadou KOUMARE : Pharmacognosie
Mr Mohamed TOURE : Pédiatrie †
Mr Ali Nouhoum DIALLO : Médecine Interne
Mr Aly GUINDO : Gastro-Entérologie
Mr Mamadou M. KEITA : Pédiatrie
Mr Sinè BAYO : Anatomie- Pathologie- Histoembryologie
Mr Sidi Yaya SIMAGA : Santé Publique
Mr Abdoulaye Ag RHALY : Medicine Interne
Mr Boulkassoum HAIDARA : Législation
LISTE DU PERSONNEL ENSEIGNANT PAR D.E.R. ET PAR GRADE
D.E.R. CHIRURGIE ET SPECIALITES CHIRURGICALES
1. PROFESSEURS
M. Abdel Karim KOUMARE : Chirurgie Générale

M. Sambou SOUMARE : Chirurgie Générale
M. Abdou Alassane TOURE : Orthopédie Traumatologie
M. Kalilou OUATTARA : Urologie
M. Amadou DOLO : Gynéco-obstétrique
M. Alhousseni Ag MOHAMED : O.R.L.
Mme Sy Aida SOW : Gynéco-obstétrique
Mr Salif DIAKITE : Gynéco-obstétrique
Mr Abdoulaye DIALLO : Anesthésie-Réanimation
Mr Djibril SANGARE : Chirurgie Générale, Chef de D.E.R
Mr Abdel Kader TRAORE dit DIOP : Chirurgie Générale
2. MAITRES DE CONFERENCES
Mr Abdoulaye DIALLO : Ophtalmologie
Mr Gangaly DIALLO : Chirurgie Viscérale
Mr Mamadou TRAORE : Gynéco-obstétrique
Mr Filifing SISSOKO : Chirurgie Générale
Mr Sékou SIDIBE : Orthopédie –Traumatologie
Mr Abdoulaye DIALLO : Anesthésie –Réanimation
Mr Tiéman COULIBALY : Orthopédie – Traumatologie
Mme TRAORE J. THOMAS : Ophtalmologie
Mr Mamadou L. DIOMBANA : Stomatologie
Mme DIALLO Fatimata S. DIABATE : Gynéco-obstétrique
Mr Nouhoum ONGOIBA : Anatomie et chirurgie Générale
Mr Sadio YENA : Chirurgie Générale et Thoracique
Mr Youssouf COULIBALY : Anesthésie –Réanimation
3. MAITRES ASSISTANTS
Mr Issa DIARRA : Gynéco-obstétrique

Mr Samba Karim TIMBO : Oto-Rhino-Laryngologie
Mme TOGOLA Fanta KONIPO : Oto- Rhino- Laryngologie
Mr Zimogo Zié SANOGO : Chirurgie Générale
Mme Diénéba DOUMBIA : Anesthésie –réanimation
Mr Zanafon OUATTARA : Urologie
Mr Adama SANGARE : Orthopédie –Traumatologie
Mr Sanoussi BAMANI : Ophtalmologie
Mr Doulaye SACKO : Ophtalmologie
Mr Ibrahim ALWATA : Orthopédie –Traumatologie
Mr Lamine TRAORE : Ophtalmologie
Mr Mady MACALOU : Orthopédie –Traumatologie
Mr Aly TEMBELY : Urologie
Mr Niani MOUNKORO : Gynéco- Obstétrique
Mr Tiemoko D. COULIBALY : Odontologie
Mr Souleymane TOGORA : Odontologie
Mr Mohamed KEITA : Oto- Rhino- Laryngologie
Mr Bouraima MAIGA : Gynéco/ Obstétrique
Mr Youssouf SOW : Chirurgie Générale
Mr Mahamane Diango DJIBO : Anesthésie- réanimation
Mr Moustapha TOURE : Gynécologie
D.E.R. DE SCIENCES FONDAMENTALES
1. PROFESSEURS
Mr Daouda DIALLO : Chimie Générale et Minérale

Mr Amadou DIALLO : Biologie
Mr Moussa HARAMA : Chimie Organique
Mr Ogobara DOUMBO : Parasitologie –Mycologie
Mr Yénimégué Albert DEMBELE : Chimie Organique
Mr Anatole TOUNKARA : Immunologie,
Mr Bakary M. CISSE : Biochimie
Mr Abdourahamane S. MAIGA : Parasitologie
Mr Adama DIARRA : Physiologie
Mr Massa SANOGO : Chimie Analytique
Mr Mamadou KONE : Physiologie
Mr Amadou TOURE : Histo- embryologie

Mr Flabou BOUGOUDOGO : Bactériologie- Virologie
Mr Amagana DOLO : Parasitologie, Chef de D.E.R.
Mr Mahamadou CISSE : Biologie
Mr Sékou F. M. TRAORE : Entomologie médicale
Mr Abdoulaye DABO : Malacologie, Biologie Animale
Mr Ibrahim I. MAIGA : Bactériologie-Virologie
Mr Moussa Issa DIARRA : Biophysique

Mr Kaourou DOUCOURE : Biologie
Mr Bouréma KOURIBA : Immunologie
Mr Souleymane DIALLO : Bactériologie-Virologie
Mr Cheik Bougadari TRAORE : Anatomie-Pathologie
Mr Lassana DOUMBIA : Chimie Organique
Mr Mounirou BABY : Hématologie
Mr Mahamadou A. THERA : Parasitologie
Mr Guimogo DOLO : Entomologie Moléculaire Médicale
Mr Mouctar DIALLO : Biologie-Parasitologie
Mr Abdoulaye TOURE : Entomologie Moléculaire Médicale
Mr Boubacar TRAORE : Parasitologie Mycologie
4. ASSISTANTS
Mr Mangara M. BAGAYOKO : Entomologie Moléculaire Médicale

Mr Djibril SANGARE : Entomologie Moléculaire Médicale
Mr Bokary Y. SACKO : Biochimie
Mr Mamadou BA : Biologie, Parasitologie, Entomologie Médicale
Mr Moussa FANE : Parasitologie, Entomologie
D.E.R. DE MEDECINE ET SPECIALITES MEDICALES
1. PROFESSEURS
Mr Mamadou K. TOURE : Cardiologie
Mr Mahamane MAIGA : Néphrologie
Mr Baba KOUMARE : Psychiatrie, Chef de D.E.R.
Mr Moussa TRAORE : Neurologie
Mr Issa TRAORE : Radiologie
Mr Hamar A. TRAORE : Médecine Interne
Mr Dapa Aly DIALLO : Hématologie
Mr Moussa Y. MAIGA : Gastro-Entérologie Hépatologie
Mr Somita KEITA : Dermato-Leprologie
Mr Boubakar DIALLO : Cardiologie
Mr Toumani SIDIBE : Pédiatrie
Mr Bah KEITA : Pneumo-Phtisiologie
Mr Abdel Kader TRAORE : Médecine Interne
Mr Siaka SIDIBE : Radiologie
Mr Mamadou DEMBELE : Médecine Interne
Mr Mamady KANE : Radiologie
Mr Saharé FONGORO : Néphrologie
Mr Bakoroba COULIBALY : Psychiatrie
Mr Bou DIAKITE : Psychiatrie
Mr Bougouzié SANOGO : Gastro-Entérologie
Mr Adama D. KEITA : Radiologie
Mme SIDIBE Assa TRAORE : Endocrinologie
Mme TRAORE Mariam SYLLA : Pédiatrie

Mme Habibatou DIAWARA : Dermatologie
Mr Daouda K. MINTA : Maladies Infectieuses
Mr Kassoum SANOGO : Cardiologie
Mr Seydou DIAKITE : Cardiologie
Mr Arouna TOGORA : Psychiatrie
Mme DIARRA Assétou SOUCKO : Médecine Interne
Mr Boubacar TOGO : Pédiatrie
Mr Mahamadou TOURE : Radiologie
Mr Idrissa A CISSE : Dermatologie
Mr Mamadou B. DIARRA : Cardiologie
Mr Anselme KONATE : Hépato-Gastro-Entérologie
Mr Moussa T. DIARRA : Hépato-Gastro-Entérologie
Mr Souleymane DIALLO : Pneumologie
Mr Souleymane COULIBALY : Psychologie
Mr Soungalo DAO : Maladies Infectieuses
Mr Cheïck Oumar GUINTO : Neurologie
D.E.R. DES SCIENCES PHARMACEUTIQUES
1. PROFESSEURS
Mr Boubacar Sidiki CISSE : Toxicologie
Mr Gaoussou KANOUTE : Chimie Analytique, Chef de D.E.R.
Mr Ousmane DOUMBIA : Pharmacie Chimique
Mr Elimane MARIKO : Pharmacologie
Mr Drissa DIALLO : Matières Médicales
Mr Alou KEITA : Galénique
Mr Bénoit Yaranga KOUMARE : Chimie Analytique
Mr Ababacar I. MAIGA : Toxicologie
Mr Yaya KANE : Galénique
Mme Rokia SANOGO : Pharmacognosie
Mr Saïbou MAIGA : Législation
Mr Ousmane KOITA : Parasitologie Moléculaire
Mr Yaya COULIBALY : Législation
D.E.R. DE SANTE PUBLIQUE
1. PROFESSEUR
Mr Sanoussi KONATE : Santé Publique
Mr Moussa A. MAIGA : Santé Publique
Mr Adama DIAWARA : Santé Publique
Mr Hamadoun SANGHO : Santé Publique
Mr Massambou SACKO : Santé Publique
Mr Alassane A. DICKO : Santé Publique
Mr Mamadou Souncalo TRAORE : Santé Publique
Mr Hammadoun Aly SANGO : Santé Publique
Mr Seydou DOUMBIA : Epidémiologie
Mr Samba DIOP : Anthropologie Médicale
Mr Akory Ag IKNANE : Santé Publique
4. ASSISTANTS
Mr Oumar THIERO : Biostatistique
Mr Seydou DIARRA : Anthropologie Médicale
CHARGES DE COURS ET ENSEIGNANTS VACATAIRES
Mr N’Golo DIARRA : Botanique

Mr Bouba DIARRA : Bactériologie
Mr Salikou SANOGO : Physique
Mr Boubacar KANTE : Galénique
Mr Souleymane GUINDO : Gestion
Mme DEMBELE Sira DIARRA : Mathématiques
Mr Modibo DIARRA : Nutrition
Mme MAIGA Fatoumata SOKONA : Hygiène du milieu
Mr Mahamadou TRAORE : Génétique
Mr Yaya COULIBALY : Législation
Mr Lassine SIDIBE : Chimie Organique
ENSEIGNANTS EN MISSION
Pr Doudou BA : Bromatologie
Pr Babacar FAYE : Pharmacodynamie
Pr Mounirou CISSE : Hydrologie
Pr Amadou Papa DIOP : Biochimie
Pr Lamine GAYE : Physiologie
A MA MERE TANGARA FATOUMATA
Maman attentive, simple, courageuse et pieuse, tu m’as appris les bonnes
manières et les avantages d’un travail bien fait. Connue pour ce grand amour
du travail bien accompli que tu as su inculquer en moi m’a beaucoup aidé
dans la réalisation de ce document. Ce travail est le fruit de tes innombrables
sacrifices et de ta dévotion pour tes enfants. Trouve ici chère mère toute ma
reconnaissance. Je ne saurais te remercier assez pour m’avoir montré la voie.
Qu’Allah le tout puissant vous garantit encore longue vie à nos cotés pour
goûter le fruit de ce travail.
Je t’aime bien maman chérie.
A LA MEMOIRE DE MON PERE DEMBELE BASSIROU

Père éducateur, homme pieux, toujours soucieux du bonheur des autres, tu
t’es toujours battu pour le lien de la fraternité. Tu étais le symbole de la
sagesse, de la rigueur et de la vérité. Père de tout le quartier ; tu as été
arraché à l’affection de nous tous. Ta disparition a été pour moi une grande
perte. Un père on aura qu’une seule fois dans la vie et ça, je l’ai compris.
J’aurais tant voulu que tu sois parmi nous ce jour pour partager cette joie tant
attendue mais DIEU en a décidé autrement ; tu seras toujours présent dans
mon cœur.
Baba chéri dort en paix qu’ Allah t’accueille dans son paradis. Amen
A MA MÈRE COULIBALY DJÉNÈBOU

Tu as été pour moi une mère éducatrice, trouves ici toute ma profonde
gratitude. Ce travail est aussi le tien.
IN MEMORIUM A MA GRAND MERE COULIBALY AWA

J’aurais voulu que tu sois là aujourd’hui pour encore me montre la voie de la
réussite comme tu l’avais toujours fait mais Dieu en ait décidé autrement. Dors
en paix.
JE REMERCIE ALLAH
Le tout puissant, le clément, le très miséricordieux tout commence par lui et
tout fini par lui. Je lui rend grâce de m’avoir donné la vie, le courage et la santé
sans quoi ce travail n’aurait été.
Je voudrais dire merci à toutes les personnes qui de près ou de loin m’ont aidé
d’une manière quelconque tant durant mes cycles d’étude que pendant ce
travail de thèse.
A MA PATRIE LE MALI
De m’avoir offert gratuitement les études.
A MES SŒURS ET FRÈRES

ADAMA ,AWA ,YALLE ,SALI , MAIMOUNA , RAMATA,
KADIATOU , LAMINE ,DRISSA , OUMAR , MAMA, FATOUMATA ,
MARIAMA .
Votre soutien sur tous les plans, vos encouragements et votre affection ne
m’ont pas fait défaut, ce travail est aussi le votre. Resserrons d’avantage nos
liens de fraternité.
A MA PETITE SŒUR ADORÉE MARIAMA

Que ce travail te serve d’exemple.
A MES ONCLES ET TANTES

ALOU, ASTAN, NANA, ASSÉTOU, MARIAMA, LALAICHA.
Votre soutien et vos bénédictions ne m’ont jamais manqué. Soyez rassurée de

mon amour profond.
A MES COUSINES
MÉMÉ, AMI, ROKIA, OUMOU, BARO, AMINA, MAHAWA, MARIAM.
Pour vos encouragements et vos souhaits de réussite.
A MES COUSINS CHÉRIS

MOCTAR, AMADOU, FOUSSEYNI, AYOUBA, ABDOUL AZIZ ;
MOUSTAPHE, MODIBO, VAN, BABA, YAOU, BAGNAMA.
Je vous aime tous.
A MES NEVEUX ET NIÈCES

Je ne citerai pas de noms au risque d’en oublier, compter sur mon soutien et
mes conseils. Que ce travail vous serve de modèle.
A MES PETITS FILS ET PETITES FILLES CHÉRIS

Je vous aime tous.
A MES CHEFS ET ENSEIGNANTS DE LA PEDIATRIE

DR SYLLA MARIAM ET DR FATOUMATA DICKO
Profonde reconnaissance pour vos conseils et votre encadrement hospitalier.
AU DR TOGO BOUBACAR
Cher maître, vous nous avez inculqué l’amour de la pédiatrie. Les mots ne
sauraient être suffisants pour vous témoigner toute ma reconnaissance. Puisse
ce travail soit une preuve de toute ma gratitude.
AU DR SALL ET AU DR KONATÉ SALIMATA

Vous avez beaucoup contribué à la réalisation de ce document, sans vous je
n’y serais certainement pas arrivé. Trouvez ici le manifeste de ma profonde
gratitude.
A TOUS LES MEDECINS PEDIATRES DU CHU GABRIEL TOURE
Chers maîtres, ne pas vous remercier serait une preuve d’ingratitude de notre
part. Votre gentillesse et votre disponibilité constantes à l’endroit de vos
étudiants sont exemplaires. Merci infinement pour votre contribution à l’être
que je suis aujourd’hui.
AU CES DE PÉDIATRIE
Sincères remerciements pour la disponibilité et les conseils que vous m’avez
donné.
A TOUS MES AÎNÉS DE LA PÉDIATRIE.

Pour tous les conseils prodigués ; bonne chance et bonne continuation.
A MES COLLÈGES ET AMIS DE LA PÉDIATRIE

BAH, GOLO ,ADIARA , B.COULIBALY ,B.DIARRA ,
VAN ,A.MAMBY, ADAMA KONE , KONE ,MME MINTA , ISSIAKA ,
DJEBOU ,CISSE , SACKO , AMINA ,ROSE TOGOLA ,LUTHER
,SIDIBE ,DIAK , FLANON ,NOEL , SIDI , LIONEL , STEPHANE .
En souvenir des bons moments passés ensemble à l’hôpital. Que le marché de
l’emploi nous offre ce qu’il a de meilleur.
A MES CADETS DE LA PÉDIATRIE
En souvenir des bons moments passés ensemble à l’hôpital. Je leur souhaite

bonne chance et bon courage.
A TOUTE LA PROMOTION DE MÉDECINE 1998-2005

Merci pour les bons moments passés ensemble sur la colline du Point G. Que
le marché de l’emploi nous offre ce qu’il y’a de meilleur.
A TOUTES MES ÉQUIPES DE GARDE
Merci pour les bons et durs moments passés ensemble.
A MES AMIS
SALIMATA KONÉ, AOUA DIARRA, DJIRÉ YOUSSOUF, BAH
AMINATA, SOUMAORO FATOUMATA, ADIARA, MATA, HABY,
OUSMANE.
Merci pour les nombreux services rendus.
A MA BELLE SŒUR MME DEMBÉLÉ AMINATA BOUARÉ

Merci ma chérie pour tout ton soutien tout au long de la réalisation ce travail.
AU PR. COULIBALY BAKOROBA ; A MOUSSA

COULIBALY ET LEUR FAMILLE
Pour le soutien et le respect à mon égard.
A LA FAMILLE FOFANA
De m’avoir accueilli chez vous durant mes cycles au lycée LAKCC.
A SOULEYMANE ; SEYDOU BOUARÉ ET MOHAMED

COULIBALY.
Merci pour les nombreux services rendus.
A MES BELLES SŒURS ET BEAUX FRÈRES

Merci pour tout le service rendu.
A L’ONG VICTORIA ET À MES NEVEUX SOLO, IBA ET

YABLO
Pour m’avoir initié à l’informatique.
A TOUS LES PROFESSEURS DE LA FACULTÉ DE MÉDECINE
Pour l’enseignement reçu.
A TOUT LE PERSONNEL DE LA PÉDIATRIE

Pour les bons moments passés à votre compagnie et pour tout le service rendu.
AU PRESONNEL DU SERVICE DE REANIMATION PEDIATRIQUE

Il ne serait pas juste de ma part de ne pas vous réserver une mention spéciale.
A vos cotés, j’ai appris beaucoup de choses ; travailler avec vous a été un réel
plaisir, merci pour tout.
A MES TANTES DE LA PÉDIATRIE

AICHÉ, KADIATOU, MAJOR DRAMÉ, BATOMA, NASTOU, MME
SANOGO ; MME DIARRA MARIAM ET ALIMA.
Merci pour tout.
A TOUS MES CADETS DE LA REA –PÉDIATRIQUE

Pour le respect et la considération apportés à ma propre personne, bon courage
et bonne chance.
A TOUT LE PERSONNEL DE L’HÔPITAL GABRIEL TOURE ET DU

POINT G.
Nous avons beaucoup appris à vos cotés. Sincères remerciements.
A TOUS LES ENFANTS DRÉPANOCYTAIRES

En souci de votre vie pénible et en mémoire des moments de larmes que nous
avons passé ensemble.
AUX PARENTS DES ENFANTS DRÉPANOCYTAIRES

Pour votre collaboration et votre disponibilité.
A nos éminents maîtres qui ont accepté de juger ce
travail, nous sollicitons votre indulgence
A notre maître et président du jury
Professeur Toumani SIDIBE
Maître de conférence agrégé en pédiatrie.
Directeur national de la santé
Chef de service de la pédiatrie « B » du CHU Gabriel Touré.
Cher maître, vous nous faites un grand honneur et un plaisir en

acceptant de présider ce jury de thèse malgré vos multiples
occupations.
Nous pouvons nous glorifier d’avoir été un de vos nombreux élèves

car par votre grande expérience dans la recherche, et vos
connaissances immenses en pédiatrie vous forcez l’admiration.
Trouvez ici cher maître, le témoignage de notre sincère

reconnaissance et nous vous remercions pour votre disponibilité.
A notre maître et juge
Docteur Boubacar TOGO
Maître assistant de pédiatrie
Responsable de l’unité d’oncologie pédiatrique de l’hôpital

Gabriel Touré
Chers maître, nous avons été touchés par la spontanéité avec

laquelle vous avez accepté de juger ce travail malgré vos multiples
occupations.
Votre disponibilité et votre rigueur dans le travail resteront un

exemple pour nous.
Nous avons été également touchés par votre gentillesse.
Veuillez accepter ici notre profonde reconnaissance et nos sincères

remerciements.
A notre maître et co-directeur de thèse
Docteur Broulaye TRAORE
Praticien hospitalier
Chef de service de la pédiatrie III de l’hôpital Gabriel Touré.
Pédiatre conseiller à l’Association Malienne de Lutte contre la

Déficience Mentale (AMALDEME).
Chargé de cours à l’institut national de formation en science de

la santé (INFSS).
Vous nous avez inspiré, suivit et guidé dans l’élaboration de ce

travail.
Vous nous avez toujours manifesté un attachement et une

sympathie auxquels nous n’avons jamais su répondre en totalité.
Votre dynamisme, votre respect et votre amour du travail bien fait
ont forgé en vous l’estime et l’admiration de tous.
A présent vous constituez pour nous un modèle de courtoisie, de

simplicité et de cordialité.
Sincères remerciements.
A notre maître et directeur de thèse.
Professeur Mamadou Marouf KEITA
Professeur titulaire de pédiatrie.
Chef de service de la pédiatrie du C.H.U Gabriel Touré.
Président de l’Association Malienne de Pédiatres
Président du comité d’éthique de la F.M.P.O.S.
Membre fondateur de l’Association Malienne de Lutte contre la

Drépanocytose (AMULD).
Cher maître, nous donnons raison au ciel qui sait retenir en vie des
hommes aux qualités rarissimes et notoires comme vous, vous êtes
une légende vivante.
Votre dynamisme, votre simplicité et surtout votre très grande

culture scientifique ont forcé notre admiration. Si ce travail est une
réussite il le doit en partie à votre disponibilité et votre savoir-faire.
Nous sommes flatté et honorés d’être comptés parmi vos élèves.

Nous espérons avoir fait honneur à votre qualité incontestable de
maître.
Recevez ici professeur notre profonde gratitude.

SOMMAIRE Page
I. Introduction 1- 3
Objectifs 4-5
II. Généralités 6-35
1. Généralités sur la drépanocytose 7-26
2. Description de la crise douloureuse drépanocytaire 27-31
3. Prise en charge des douleurs selon les Critères de l'OMS 32 - 35
III. Méthodologie 36-44
IV. Résultats 45-58
V. Commentaires et discussions 59-65
VI. Conclusion et recommandations 66-69
VII. Références 70-76
VIII. Annexes 77-89

SIGNIFICATIONS DES ABREVIATIONS ET DES SIGLES
ADN : Acide désoxyribonucléique
AINS : Anti Inflammatoires Non Stéroïdien
AMM : Autorisation de Mise sur le Marché
AVC : Accident Vasculaire Cérébral
CCMH : Concentration Corpusculaire Moyenne de l’Hémoglobine
CES : Certificat d’Etudes Spécialisées
CHU-GT : Centre Hospitalier Universitaire Gabriel Touré
Cm : Centimètre
CVO : Crise Vaso-Occlusive
DEGR : Douleur Enfant Gustave Roussy
Dl : Décilitre
EVA : Echelle Visuelle Analogue
FMPOS : Faculté de Médecine de Pharmacie et D’Odonto-Stomatologie
Gluca : Gluconate de calcium
G6PD : Glucose6 Phosphate Déshydrogénase
Hb : Hémoglobine
HbC : Hémoglobine C
HbS : Hémoglobine S
IRM : Imagerie par Résonance Magnétique
Kcl : Chlorure de potassium

Kg : Kilogramme
L : Litre
M2 : Mètre carré
Mg : Milligramme
Ml : Millilitre
Mn : Minute
Na cl : Chlorure de sodium
N.B : Nota Bené
OMS : Organisation Mondiale de la Santé
PCR : Polymérase Chain Réaction
PEV : Programme Elargi de Vaccination
Po2 : Pression partielle en oxygène
RDC : République Démocratique du Congo
SNC : Système Nerveux Central
VHB : Virus Hépatite B
VHC : Virus Hépatite C
VIH : Virus d’Immunodéficience Humaine
% : Pourcentage
≤ : Inférieur ou égal
< : Strictement inférieur

≥ : Supérieur ou égal
>: Strictement supérieur
Prise en charge de la crise douloureuse drépanocytaire selon les critères de l’OMS.
Thèse de Médecine 2008 / Soutenue et présentée publiquement par Awa DEMBELE 25

La drépanocytose majeure ou sicklanemie est une affection héréditaire

caractérisée par une anomalie structurale de l’hémoglobine responsable d’un
processus de polymérisation en situation de désoxygénation [1, 2].
Elle constitue une véritable maladie de la douleur et est à l’origine des crises
douloureuses répétées parfois insoutenables, redoutées des parents et souvent
insuffisamment traitées [3].
Maladie complexe, son évolution est encore peu prévisible malgré la meilleure
connaissance des risques et une prévention de mieux en mieux organisée.
Du polymorphisme génétique on peut rapprocher le polymorphisme clinique de

cette maladie qui fait appel à de multiples compétences cliniques et
biologiques ; ce qui peut justifier la prise en charge de ces malades dans des
centres spécialisés [4].
C’est l’hémoglobinopathie principalement retrouvée chez les sujets de race

noire [4,5]. Elle est la maladie génétique la plus fréquente en Afrique où elle
constitue un véritable problème de santé publique de par sa grande fréquence.
Elle touche plus de 100 millions d’individus dans le monde [6] avec en
Afrique 200.000 enfants drépanocytaires qui naissent chaque année dont la
moitié meurt avant l’âge de 5ans [7]. En France le nombre d’enfants malades
envoisinerait 3000 [3, 4].
Au Mali, la prévalence de la drépanocytose est estimée à 12% en moyenne dont

1 à 3 % pour la forme majeure [8].
Actuellement les taux de prévalence les plus élevés se rencontrent en Afrique et

les hautes fréquences de l’HbS vont du 15ème degré parallèle nord au 20ème
degré parallèle sud : c’est la ceinture Sicklémique de Lehmann [9]. Tous les
pays à l’intérieur de cette ceinture ont plus de 10% de la population porteurs
de l’HbS.
En Afrique centrale notamment la RDC, le Congo Brazzaville, le Nigeria, 40%

de la population sont atteintes de cette hémoglobinopathie; environ 5% en
Afrique du nord et jusqu à 20% en Afrique de l’ouest en sont porteurs [9].
La maladie est aussi répandue chez les noirs américains (9% aux Etats-Unis),
aux Antilles (12 %) ainsi que dans certains pays arabes et européens [6,7].
En Afrique, son fort taux de morbidité et de létalité notamment dans

l’enfance résident dans la fréquence de la maladie, le déficit de moyens et
d’organisation des structures sanitaires associés à l’insuffisance du personnel
médical [5].
Les hospitalisations prolongées et fréquentes et l’absentéisme scolaire

caractérisent cette pathologie. Les malades se font traiter de paresseux alors
qu’ils sont tout simplement épuisés et souffrent le martyre, fait de la fréquence
des crises douloureuses à survenue souvent imprévisibles et qui constituent
un élément prédominant du tableau clinique de la maladie [6,7].
La crise douloureuse est la première cause d’admission des drépanocytaires à

l’hôpital et est le symbole même de la douleur violente en pédiatrie dans les
pays tropicaux. L’une des priorités de l’OMS est la lutte contre la douleur. C’est
dans cette optique qu’il a été mise au point en 1982 lors d’une conférence de
l’OMS à Milan la méthode du traitement de la douleur par paliers
d’analgésiques qui est depuis lors une recommandation de l’OMS pour une
offensive mondiale contre la douleur [6].
Cette méthode s’opérant dans le cadre de la douleur liée au cancer est-elle

applicable aux crises douloureuses drépanocytaires ?
Ainsi nous avons initié la présente étude afin d’étudier l’efficacité de la

méthode de traitement de la douleur par paliers d’analgésiques dans la crise
douloureuse drépanocytaire.


Objectif général :
Etudier l’efficacité de la méthode de traitement de la douleur par paliers
d’analgésiques dans la crise douloureuse drépanocytaire.
Objectifs spécifiques :
▪ Classer les patients selon l’intensité de la douleur à leur admission.
▪ Déterminer le niveau de sédation des crises douloureuses.
▪ Déterminer le délai de sédation des crises douloureuses.
▪ Rechercher les facteurs influençant la sédation des crises douloureuses.
▪ Formuler des recommandations pour une meilleure prise en charge
des drépanocytaires.


1. GENERALITES SUR LA DREPANOCYTOSE :
1.1. Définition : [10]
La drépanocytose est une maladie génétique définie par la présence dans les
globules rouges d’une Hb anormale (HbS). La pathogénie implique une
mutation ponctuelle au niveau du codon numéro 6 de la chaîne bêta de la
globine, une substitution du résidu glutamate hydrophile de l’Hb adulte A par
un résidu valine hydrophobe. Cela entraîne une baisse de solubilité de l’Hb qui
a tendance à se précipiter.
1.2. Histoire : [6, 8, 9, 10,11]
Connue depuis très longtemps dans la tradition médicale africaine, la

drépanocytose n’a été étudiée qu’au vingtième siècle au début chez les noirs
américains.
En 1910 HERRICK définit la maladie comme une entité clinique nouvelle,

décrit l’aspect en faucille des hématies et explique l’anémie par leur hyper-
hémolyse.
En 1917 EMMEL découvre que les hématies des sujets drépanocytaires

conservées pendant un certain temps à l’abri de l’air deviennent falciformes
(principe du test d’EMMEL), ce phénomène n’étant pas observé chez le sujet
normal.
En 1949 PAULING met en évidence le caractère anormal de l’Hb par

l’électrophorèse décrivant ainsi la première maladie moléculaire.
Vers les années 1950 DIGGS contribue à la description clinique précise des
diverses manifestations de la maladie.
En 1957 INGRAM montre que l’HbS ne diffère de l’Hb adulte A que par un
acide aminé notamment le sixième acide aminé à partir de l’extrémité N-
terminal hydrophile de sa chaîne bêta.

En 1966 ROBINSON attire l’attention sur la susceptibilité particulière de ces

sujets vis-à-vis du pneumocoque.
En 1969 PEARSON individualise le concept d’asplénie fonctionnelle.
Et à partir de 1972 le diagnostic prénatal de la maladie a été envisagé par KAN

et VALENTI et celui de SOUTHERM en 1978 par l’étude de l’ADN.
1.3. Génétique :
1.3.1. Caractérisation génétique :
La transmission de la drépanocytose se fait selon un mode autosomique co-

dominant. Pour le clinicien, elle semble être récessive puisque seuls les
homozygotes sont gravement malades, pour le biochimiste elle est dominante
car l’HbS est présente chez les hétérozygotes comme chez les homozygotes à
des taux évidemment différents [6].
Elle se manifeste chez un enfant ayant une altération (mutation) des deux
copies du gène intervenant dans la fabrication de l’Hb [6,12]. L’une de ces
copies est héritée du père l’autre de la mère ; le plus souvent les parents n’ont
pas eux-mêmes une drépanocytose mais une des copies du gène est altérée
chez tous les deux [6,12].
Le geste absolument nécessaire devant un cas de drépanocytose est l’étude

familiale. En fonction du phénotype des parents plusieurs situations peuvent
se présenter.
● Lorsque l’un des parents est homozygote SS et l’autre indemne de la tare AA.
Père S S
Mère
A AS AS
A AS AS
Tous les enfants issus de ce couple seront porteurs du trait de la tare (AS).
● Lorsque l’un des parents est homozygote SS et l’autre hétérozygote AS.
Père S S
Mère
A AS AS
S SS SS
Les 50 % des enfants issus de ce couple seront porteurs comme l’un des
parents (AS) tandis que les autres 50 % seront malades (SS).
● Lorsque les deux parents sont AS.
Père A S
Mère
A AA AS
S AS SS
Dans ce couple on aura 50% des enfants porteurs du trait comme les parents
(AS), 25 % de ceux-ci seront normaux (AA). Le reste, 25 % seront
drépanocytaires (SS).

● Lorsque l’un des parents est AS et l’autre indemne de la tare.
Père A S
Mère
A AA AS
A AA AS
Ce couple peut donner des enfants normaux (AA) mais 50% de ceux-ci risquent
d’être porteurs du trait comme l’un des parents (AS).
Cependant cette étude n’est toujours pas possible. Une étude génomique est
alors envisageable, se faisant par la méthode du PCR qui est une technique
d’amplification de l’ADN permettant de mettre en évidence une
hémoglobinopathie [6].
1.3.2. Facteurs génétiques de pronostic ou haplotypes : [6,9]
Les haplotypes sont la combinaison de plusieurs sites de restriction (c'est à

dire des séquences de bases spécifiques) sur le gène βs.
Cinq d’entre eux notamment les haplotypes bantou, béninois, camerounais,
arabe-indien et sénégalais seraient des déterminants pronostiques de la
drépanocytose en raison de leur déséquilibre de liaison avec la mutation βs.
Ils seraient à l’origine d’une atténuation de la sévérité globale de la maladie.
1.4. Epidémiologie :
La répartition ethnique et géographique de la drépanocytose est remarquable.

Les noirs africains de la ceinture sicklémique qui s’étend du 15ème parallèle de
latitude nord au 20ème parallèle de latitude sud sont les plus atteints.

Elle s’observe parfois chez les sujets non mélanodermes au Moyen-Orient, en

Arabie Saoudite, en Grèce, au Maghreb où elle est souvent associée à d’autres
hémoglobinopathies telles que les thalassémies et les hemoglobinoses C [6].
En raison des mouvements de la population africaine vers l’Europe de l’Ouest,

la drépanocytose est maintenant présente en France, en Angleterre, au
Portugal, en Belgique, au Pays Bas et en Allemagne [10].
La coïncidence entre les zones d’endémie drépanocytaire et celles de

l’infestation palustre a fait émettre l’hypothèse d’un avantage sélectif possédé
par le sujet drépanocytaire hétérozygote AS par rapport aux individus normaux
AA vis à vis du paludisme [6].
1.5. Physiopathologie :
Falciformation : l’HbS oxygénée est aussi soluble que l’Hb adulte A ; mais elle
est moins stable et se polymérise quand elle est désoxygénée : formation des
cristaux, gélification [3].
Chez le drépanocytaire hétérozygote la concentration érythrocytaire de l’HbS

est trop faible pour que la falciformation se produise. En revanche chez les
sujets SS, elle se produit aisément dans les capillaires favorisée par l’acidose,
la déshydratation, la fièvre, l’hypoxie, un effort intense ou un stress [3,6].
De multiples études ont toutes permis de conclure à l’existence d’un délai très
variable d’un globule rouge à un autre dans le phénomène de polymérisation
puis de falciformation quand ils sont soumis à une Po2 basse.
L’étude a été reprise en solution d’Hb concentrée et il a été montré que le

facteur principal influant le délai de polymérisation était la concentration d’Hb.
Ceci a permis de pointer l’importance de la concentration en Hb des globules
rouges dans l’apparition d’un trouble de déformabilité susceptible d’entraîner
la perfusion défectueuse des micros vaisseaux. Ce constat a été rendu
cliniquement utile à travers des considérations sur l’importance de la bonne
hydratation cellulaire [13].
Les thromboses et l’hémolyse :

S’expliquent par la présence de drépanocytes rigides qui augmentent la

viscosité du sang donc la durée du transit dans les capillaires où ils
s’agglutinent et déterminent ainsi l’occlusion de la micro-circulation et des
infarctus [10].
De plus, les drépanocytes étant fragiles sont prématurément détruits par le

système réticulo-endothélial. Notons que la durée de vie d’un érythrocyte
drépanocytaire est de 10 à 12 jours alors qu’elle est de 120 jours pour un
érythrocyte normal [6].
La fréquence des infections au cours de la drépanocytose peut être expliqué

par l’existence des infarctus viscéraux où se multiplient les bactéries. Les
défenses immunitaires proprement dites semblent peu perturbées [10].
1.6. Sémiologie : [11]
A l’état normal et en absence de complications, la maladie se traduit par une

anémie hémolytique chronique qui dans l’ensemble est assez bien supportée.
La pâleur est bien visible au niveau des muqueuses très souvent.
La tolérance de l’anémie est assez bonne dans la vie courante et les sujets ont
à peu près une activité normale. Mais la situation se dégrade vite lors des
efforts prolongés notamment sportifs, de changement brutal de la température.
L’ictère conjonctival est habituel, net dû à l’hyper hémolyse.
Il existe une splénomégalie, qui apparaît tôt au cours de la maladie vers 6

mois. Elle est ferme et reste bien palpable jusqu'à 6-8 ans, âge habituel auquel
elle commence à s’involuer pour ne plus être perçue cliniquement vers 8-10
ans. Il existe donc au cours de la drépanocytose une véritable auto
splénectomie que l’on peut lier à l’involution progressive de l’organe et à sa
fibrose, avec parfois des calcifications en raison de micro infarctus multiples et
répétés.
La rate peut jouer un rôle défavorable dans l’évolution de la maladie de 3

façons :
• par la perte de sa valeur fonctionnelle au cours de l’enfance

favorisant alors la survenue d’infections ;

• par le ralentissement de la circulation intra splénique en favorisant

l’hémolyse;
• enfin, elle peut augmenter de volume progressivement ou brutalement et

séquestrer une partie importante de la masse sanguine, il s’agit donc de
crise de séquestration splénique dont la gravité est à souligner.
Le foie peut être normal mais souvent augmenté de volume de façon modérée,
palpable sur quelque cm au dessous du gril costal; une augmentation plus
importante est possible au cours de la maladie mais incite cependant à
rechercher une complication.
1.7. Les complications aigues :
1.7.1. La crise vaso-occlusive : (cf. chap.2)
1.7.2. L’anémie :
En général, le taux d’Hb basal du malade drépanocytaire est stable entre 6,5 et
9g/dl. Cette anémie chronique est bien tolérée [4]. Sur ce fond d’hémolyse
chronique, l’évolution des syndromes drépanocytaires majeurs peut être
émaillée d’épisodes d’anémie aiguë dont les principaux mécanismes sont [5] :
● Crise hyper hémolytique :
Les épisodes d’accidents hémolytiques peuvent survenir à tout âge [5]. Ils sont
souvent associés à un processus infectieux en particulier le paludisme dans
notre contexte ou à un déficit en G6PD [5,6]. Son traitement consiste à une
transfusion simple de culot globulaire ou à défaut du sang total [5].
● Les crises de séquestration splénique :
Elles sont l’apanage du nourrisson et du petit enfant [5]. Le début est brutal et
est marqué par une anémie d’installation brutale, un ictère, un collapsus hypo-
volémique et une splénomégalie avec séquestration de la plus grande partie des
hématies [6].
L’évolution est rapidement mortelle pouvant justifier une prise en charge

précoce et adéquate basée sur la transfusion sanguine en urgence [5,6].

La mort survient en absence de transfusion ; s’il y a survie les récidives sont

fréquentes et peuvent amener à envisager une splénectomie sinon de mettre en
route un programme transfusionnel [5,6].
En effet, en l’absence de dépistage néonatal, de la réalisation de

l’électrophorèse de l’Hb systématique chez les nouveaux nés de mère au test
d’EMMEL positif, il est probable que les nourrissons présentant ce type de
complications soient décédés avant le diagnostic de la drépanocytose [5].
● L’erythroblastopénie aiguë transitoire :
Elle s’observe à tout âge et survient classiquement au décours d’une infection

rhinopharyngée ; le parvovirus B19 en est l’étiologie classique [5,6].
Son diagnostic est posé devant l’aggravation rapide de l’anémie qui est
arégénérative sans majoration de l’ictère, ni augmentation du volume de la rate
associée à une réticulocytose faible, voir nulle [5].
La guérison est en règle spontanée ; mais dans l’attente de la reprise de

l’érythropoïèse une transfusion sanguine est souvent nécessaire [5,6]. Son
indication tient compte de la baisse du taux d’Hb de base et de la tolérance
clinique de l’anémie [5].
1.7.3. Les complications infectieuses :
Elles sont extrêmement fréquentes et restent la principale cause de morbidité

et de mortalité chez l’enfant drépanocytaire notamment dans l’enfance [6,14].
Elles émaillent le cours de la vie de l’enfant drépanocytaire le mettant souvent
en péril. Chez le nourrisson, une infection même banale d’origine virale peut
déclencher brusquement une séquestration splénique aiguë ou subaiguë [6].
Elles sont également responsables de CVO par le biais de la fièvre, de l’hypoxie
et de la déshydratation qui sont tous des facteurs de falciformation [8].
D’où le cercle vicieux entre l’infection et la drépanocytose.
Les infections les plus souvent rencontrées sont les pneumopathies, les
méningites et les septicémies, les ostéomyélites et plus accessoirement les
infections urinaires et intestinales. Les germes en cause sont variés, mais
certains dominent nettement : le pneumocoque, les salmonelles, mais aussi
l’hemophilus influenzae b, et le mycoplasme [11]. Les infections virales post
transfusionnelles peuvent être également observées comme le VIH, les

hépatites B et C [5].
1.7.4. Les accidents vaso-occlusifs graves :
Les manifestations les plus typiques et les plus fréquentes au cours des
syndromes drépanocytaires majeurs sont : [5]
1.7.4.1. Les Manifestations neurologiques :
Elles sont dominées par les atteintes du SNC plus particulièrement par les AVC
et représentent une part non négligeable de la mortalité générale liée à la
drépanocytose. Elles sont volontiers récidivantes et conduisent souvent à des
séquelles neurologiques persistantes et invalidantes [8].
Les AVC s’observent à tout âge ; ils sont un peu plus fréquents chez les sujets
jeunes. Deux types de lésions anatomiques peuvent s’observer.
• Les infarctus cérébraux : Ils sont dus à l’obstruction partielle ou complète

des gros vaisseaux intracrâniens. La symptomatologie clinique,
habituellement brutale est marquée par des céphalées, des convulsions,
parfois des troubles du comportement, puis l’apparition en quelques
heures ou quelques jours d’une hémiplégie et éventuellement d’une
aphasie. Dans certains cas le coma peut survenir mais peu fréquent [8].
• Les hémorragies intracrâniennes : Elles sont rares et exceptionnelles

chez les enfants drépanocytaires. Elles surviennent généralement à l’âge de
14 à 36 ans avec une moyenne de 25 ans et se traduisent habituellement
par un début brutal avec coma et hémiplégie précédés d’une courte période
de céphalées souvent violentes [8]. Sur le plan thérapeutique la mise en
route d’un programme transfusionnel à vie est la seule méthode de
prévention des récidives dont l’efficacité est unanimement reconnue [5].
1.7.4.2. Syndrome thoracique aigu (STA) :(cf. chap.2 page27)
1.7.4.3. Priapisme : (cf. chap.2 page 28)
1.7.5. Complications osseuses :
A la suite d’une CVO deux complications peuvent être redoutées :

• L’infarctus osseux : Il est secondaire à l’oblitération d’une artère de moyen

calibre et il se produit parfois dans la suite de la crise. Une crise osseuse
dure 3 à 5 jours. La persistance d’une douleur osseuse, surtout s’il
s’accompagne de signes inflammatoires locaux est très évocatrice de
l’infarctus. La localisation la plus redoutable est la tête fémorale qui se
nécrose facilement du fait d’une baisse importante de son irrigation [4].
• L’ostéomyélite : Infection hématogène de l’os, elle est surtout due aux

salmonelles contre lesquelles le drépanocytaire se défend mal [4,15]. Elle
survient souvent à la suite d’une CVO et se développe au sein d’un
infarctus osseux. Le diagnostic entre ces deux atteintes osseuses est très
difficile. Le traitement étant très différent, il est important de pouvoir
recourir à la scintigraphie osseuse [4].
1.8. Les complications chroniques :
Elles apparaissent dès l’enfance et leur fréquence a tendance à augmenter avec

l’âge. Elles sont principalement liées à l’hémolyse chronique, l’ischémie et
l’anémie [5].
1.8.1. La lithiase biliaire :
Elle est souvent asymptomatique et doit être recherchée par l’échographie

abdominale au moins une fois par an dès l’âge de 5 ans [5].
Symptomatiquement, on observe une hépatomégalie parfois douloureuse et

une lithiase biliaire pigmentaire à l’échographie abdominale [6].
Sur le plan thérapeutique, certains auteurs préconisent l’abstention et la

surveillance du fait du caractère longtemps asymptomatique des calculs ;
d’autres au contraire recommandent la cholécystectomie systématique afin
d’éviter les complications aiguës nécessitant un traitement en urgence et aux
résultats incertains [5].
1.8.2. La rétinopathie :
Longtemps asymptomatique, elle doit être recherchée systématiquement chez

les patients drépanocytaires. Elle apparaît généralement à l’adolescence et
survient plus précocement chez les sujets SC que chez les sujets SS [8].

Le diagnostic repose sur la pratique d’une angiographie de la rétine. La prise

en charge de la rétinopathie consiste à réaliser une photo coagulation au laser
dès le stade de prolifération capillaire (stade III) afin de prévenir les
hémorragies de la vitrée (stade IV) et le décollement de la rétine (stade V) [5].
Toutefois la rareté d’un déficit visuel, le coût élevé et les risques de

complications du traitement au laser imposent la prudence dans l’indication.
1.8.3. Ostéonécrose :
Elle représente l’une des complications la plus grave de la drépanocytose et

entre dans le cadre des complications chroniques de cette maladie. La
survenue d’ostéonécrose épiphysaire aseptique est fréquente au cours de la
drépanocytose, atteignant principalement la tête fémorale, mais aussi
humérale, le condyle fémoral, le plateau tibial, l’astragale et les os tarsiens.
Celui de la tête fémorale représente la localisation la plus grave sur le plan
fonctionnel. La scintigraphie osseuse peut faire suspecter précocement le
diagnostic de l’ostéonécrose de la tête fémorale [15].
L’amélioration de la durée de vie de ces patients et parfois le retard au

diagnostic font apparaître à l’âge adulte des lésions dégénératives arthrosiques
en nombre relativement importants [15].
Le traitement consiste en une simple mise en décharge et une surveillance par

l’équipe d’orthopédique en vue d’une éventuelle cure chirurgicale [5].
1.8.4. Ulcère de jambe :
Il est favorisé par un taux d’Hb de base et d’HbF bas ce qui pourraient
expliquer sa relative rareté chez nos patients.
Le traitement consiste à pratiquer des pansements protecteurs permettant
d’obtenir une cicatrisation ; mais une récidive peut apparaître après un délai
d’un an dans les deux cas [5].
1.8.5. Atteintes cardiaques : [16]
Elles sont les conséquences de l’anémie chronique et de micro infarctus

répétés. Les complications ischémiques sont fréquentes chez l’enfant atteint de
la drépanocytose homozygote mais le cœur ne semble pas être l’organe cible.

La détection précoce de l’ischémie myocardique chez ces enfants pourrait

prévenir les complications cardiaques.
Un traitement spécifique de la maladie drépanocytaire par l’hydroxyurée se

discute devant des anomalies franches de la perfusion myocardique.
1.8.6. Manifestations rénales : [17]
• La baisse du pouvoir de concentration des urines : Elle est une

caractéristique constante du sujet homozygote et est rare chez
l’hétérozygote. Elle entraîne une polyurie de 2 à 3 litres/jour. Il existe donc
un risque de déshydratation constituant un facteur déclenchant de la
falciformation.
• L’hématurie : elle peut être micro ou macroscopique. Elle est fréquente

au cours de la drépanocytose et surtout chez les jeunes.
• Infections urinaires : L’immunité déficiente du drépanocytaire de même

que l’hypo vascularisation favorisent les infections. L’environnement du
drépanocytaire doit être sain car peut constituer un réservoir favorable aux
germes.
• Les autres atteintes sont à types d’insuffisance rénale aiguë ou chronique

et de syndrome néphrotique.
1.9. Diagnostic de la drépanocytose :
Il est essentiellement biologique. Elle doit être suspectée devant toute anémie
clinique ou biologique, des infections à répétition, la notion de cas familial et de
douleurs abdominale ou articulaire depuis l’enfance peuvent nous orienter. Les
examens utilisés sont :
1.9.1. Test d’EMMEL ou technique au Méta bisulfite de sodium : [18]
Il est basé sur la falciformation ; n’a qu’une valeur d’orientation et ne permet

pas de différencier les différentes formes de drépanocytose. Il a pour but de
mettre en évidence les drépanocytes en privant le globule rouge d’oxygène.

1.9.2. Numération formule sanguine :
Elle peut révéler une anémie constante mais variable, régénérative souvent
autour de 6 à 8g/dl d’Hb [6].
1.9.3. Analyse de l’ADN des fibroblastes fœtaux :
Elle permet de faire le diagnostic prénatal [18].
1.9.4. Test à la Dithionite-urée ou test d’ITANO :
Il s’agit d’un test de dépistage simple dont le principe est la précipitation de

l’HbS en milieu réducteur réversible après addition d’Urée [6].
Ces examens peuvent orienter le diagnostic, mais seul l’électrophorèse de l’Hb

permet de confirmer le diagnostic en précisant la forme d’hémoglobinopathie.
1.9.5. Electrophorèse de l’Hb : [6]
Elle est faite en pH alcalin sur support d’acétate de cellulose ou à pH acide sur
gel de citrate d’agar. Il confirme donc le diagnostic en mettant en évidence la
présence d’HbS à un taux très élevé 90 à 97 % ; l’absence d’Hb adulte A ; plus
ou moins la présence d’Hb F (notamment chez le nourrisson).
1.9.6. Test d’isoélectrofocalisation chez le nouveau-né :
C’est une technique d’électrophorèse sur gel de polyacrylamide en gradient de

pH, sous voltage élevé. Elle permet de mieux caractériser les variants
structuraux de l’Hb, mettant en évidence de subtiles différences de point
isoélectrique. On peut ainsi détecter les hémoglobines anormales même chez le
nouveau-né.
1.10. Les formes cliniques :
1.10.1. Forme homozygote :
Elle se présente sous forme d’une anémie hémolytique chronique entrecoupée

de crises d’anémie aigue et de CVO souvent compliquées d’infections
bactériennes sévères. Elle est Parfois asymptomatique jusqu'à 5 à 6 mois car

les hématies contiennent un taux élevé d’HF qui empêche la falciformation.

L’électrophorèse de l’Hb montre un taux d’HbS à 90-97% et 3-10% d’Hb F [10].
1.10.2. Forme hétérozygote :
Elle est en règle asymptomatique sans anémie avec une espérance de vie
normale. Des CVO de siège abdominal, ostéo-articulaires ou neurologique ont
été signalé lors d’une infection, d’un effort ou d’une hypoxie.
Les formes bruyantes correspondent probablement à des β thalasso-

drepanocytaires et non à de véritable drépanocytose hétérozygote.
La présence d’une hémolyse aigu doit faire rechercher une autre cause telle un
déficit en G6PD.
L’électrophorèse de l’Hb révèle la présence d’HbA et de l’HbS mais à un taux

inférieur à 50% dans la majorité des cas [10].
1.10.3. Les Formes associées :
Associent une autre hémoglobinopathie à l’hemoglobinose S.
• Double hétérozygote S/C :
Elle est l’hémoglobinose la plus répandue après la drépanocytose SS et se

caractérise par la présence de deux hemoglobinoses S et C sous leur forme
hétérozygote. Elle est surtout répandue dans la race noire de l’Afrique de
l’Ouest.
Les bases physiopathologiques du double hétérozygotisme SC sont les mêmes
que celles de la drépanocytose SS : c’est la falciformation des hématies qui est
à l’origine des manifestations cliniques [19].
L’électrophorèse de l’Hb ne montre pas d’HbA , l’HbS et l’HbC sont à égalité (45
à 55 %), l’HbF varie de 2-10% donc un peu plus basse que dans les formes SS,
l’HbA2 est normale 1-3 % [10].
• Les thalasso-drépanocytaires :
Elles sont fréquentes et doivent être subdivisées selon le type β+ou β°de la
thalassémie. Il y a deux modes d’expression des S/β+ thalassémies, l’une

sévère ou l’HbA n’excède pas 15% et l’autre assez bénigne ou l’HbA avoisine
25 %. Le mode d’expression clinique est assez variable dans sa sévérité qui en
règle générale est comparable à celle de l’homozygote S/β° thalassémie [10].
• Les autres types : [6]
Qui sont la persistance héréditaire d’Hb fœtale ; l’hemoglobinose D Punjad ; la

drépanocytose S/O Arab et la drépanocytose A/S Antilles.
1.11. Drépanocytose et grossesse :
La survenue d’une grossesse chez les drépanocytaires peut déclencher les

complications liées à la drépanocytose et à l’inverse cette dernière peut être un
facteur de risque de complications sévères maternelles et fœtales.
Les menaces d’accouchement prématuré sont fréquentes et sont en rapport

avec l’anoxie chronique et les infections des voies urinaires et génitales
fréquentes [9].
1.12. Traitement et prévention :
1.12.1. La prise en charge thérapeutique : [4]
L’objet de cette mise au point n’est pas d’aborder la thérapeutique complète de

la drépanocytose. Cependant certains éléments sont fondamentaux pour
améliorer l’évolution.
Traitement de la CVO :
Il doit surtout être actif sur la douleur et protéger les tissus de l’infarctus [6].
On peut traiter à domicile une crise osseuse débutante par les antalgiques et
l’hyperhydratation.
L’échec à 24 heures de traitement doit conduire à l’hospitalisation. Ceci n’est

pas valable pour le nourrisson qui doit être immédiatement hospitalisé [4].
A l’hôpital deux actions thérapeutiques sont conjointement menées : la lutte

contre la douleur et l’hyperhydratation.

¾ Les antalgiques : (cf. chap.3)
La lutte contre la douleur procède par étapes des antalgiques de palier I aux
morphiniques en se basant sur une évaluation très rapprochée de l’intensité
de la douleur à l’aide d’échelles d’évaluations adaptées selon l’âge [4].
¾ Hyperhydratation : [20]
Les bases théoriques de cette pratique sont la déshydratation cellulaire des

hématies du drépanocytaire liée à l’effet Gardos et l’augmentation de la
viscosité sanguine à l’état d’équilibre et son accentuation lors des CVO. Le
soluté de l’hyperhydratation utilisé est le sérum glucosé isotonique (SGI)
auquel on ajoute des sels : NACL à la dose de 2 à 3g/l, KCL à la dose de 2g/l et
GLU CA à la dose de 1g/l.
Le sérum salé isotonique n’est pas utilisé à cause des anomalies cardiaques
fréquemment observées chez nos patients.
De même le sérum bicarbonaté dont les effets bénéfiques chez le

drépanocytaire ne sont pas démontrés n’est pas utilisé sauf en cas de signes
d’acidose.
Pour l’hyperhydratation par voie orale, le lait de coco très apprécié est
largement conseillé de même que l’eau courante du robinet, les jus de fruits
locaux et les autres boissons sucrées.
En pratique en cas de CVO sévères la perfusion intraveineuse est de règle :
3l/m2/24heures soit 150ml/kg/24heures.
L’hyperhydratation par voie orale quoique moins efficace peut être prescrite
mais surtout en ambulatoire.
¾ Oxygénothérapie : est indiquée si nécessaire.
¾ Antibiothérapie : est discutée cas par cas, ciblée sur le pneumocoque ou

élargie ; mais elle n’est pas systématique. Elle se fait même en absence de
fièvre si une infection bactérienne est suspectée ou diagnostiquée [20].

¾ La transfusion : Elle a pour but de corriger une anémie mal tolérée et de

réduire le taux d’hbS afin de prévenir les conséquences de la falciformation. Il
s’agit soit d’une transfusion simple, soit d’un échange transfusionnel [21].
- La transfusion simple :
Elle est indiquée en cas de toute baisse du taux de l’Hb mal tolérée
cliniquement (séquestration splénique aigu ; érythroblastopénie aiguë ;
syndrome thoracique aigu ; accident neurologique aigu ; préparation à une
intervention chirurgicale de longue durée).
- L’échange transfusionnel :
C’est une transfusion réalisée conjointement avec une saignée, de façon à

réaliser un échange isovolémique. Il est pratiqué soit ponctuellement, soit au
long cours (échange programmé).
▪ L’échange ponctuel : ses indications sont variées : AVC, CVO hyperalgique
résistant aux antalgiques majeurs, thrombose artérielle, échecs de l’étiléfrine
dans le priapisme, en peri-opératoire etc.
▪ L’échange programmé : c’est une indication absolue en cas d’antécédents
d’AVC (inefficacité de l’hdroxyurée) afin de maintenir des taux d’hbS < 30%,
nécessaires pour éviter les récidives. Un échange est pratiqué toutes les 4 à 6
semaines.
1.12.2. Eléments de prévention :
Ils reposent sur la prévention des CVO ou des crises hémolytiques et des
complications infectieuses au cours du suivi de l’enfant drépanocytaire [5].
Ces éléments de prévention doivent être appliquées dès l’enfance. Toutefois le

diagnostic des syndromes drépanocytaires est toujours tardif en Afrique car il
n’y a pas de programme de dépistage néo-natal systématique [19]. Ces mesures
comportent :
► La prévention des CVO :

Elle vise à éviter les facteurs déclenchants ; favoriser une alimentation

régulière et équilibrée ; conseiller des apports hydriques suffisants en
particulier en période fébrile ; en cas d’effort et en pays chauds [11].
Enfin, toute affection susceptible d’entraîner une hypoxie doit être traitée avec
vigueur [4].
► La prévention de l’infection :
Elle est essentielle en milieu tropical. Elle doit concerner aussi bien les patients
SS que les hétérozygotes composites qui sont également sujets à une asplénie
fonctionnelle et au risque d’infections graves [4, 5, 19,20].
▪ La pénicilline orale est systématique dès l’âge de 3 mois comportant une

administration quotidienne de pénicilline orale en 2 à 3 prises, jusqu’à l’âge de
5 ans pour des posologies allant de 50000 à 100000 UI/kg/j.
▪ Vaccination par vaccin pneumococcique conjugué aux 2e, 3 e et 4 e mois,

avec rappel vers 16-18 mois.
▪ Tous les vaccins doivent être exécutés régulièrement et renouvelés.
Il s’agit du PEV et les vaccins particulièrement recommandés pour les

patients drépanocytaires qui sont les vaccins contre haemophilus influenzae b,
le pneumo 23 à l’âge de 2 ans avec un rappel tous les 3 ans et la vaccination
anti-méningite A +C qui est très conseillée [4].
▪ D’autres mesures prophylactiques anti-infectieuses doivent être prises

notamment contre le paludisme et les parasitoses intestinales.
Promouvoir l’utilisation des moustiquaires imprégnées d’insecticide pendant la

période couvrant la saison pluvieuse [5].
Quant à la prévention des parasitoses intestinales, elle est justifiée par

l’extrême fréquence de ces pathologies chez les enfants dans le contexte
africain. Le déparasitage systématique par l’Albendazole chez les enfants de 0-5
ans est conseillé.
▪ La prévention des infections virales post-transfusionnelles repose sur une

utilisation rationnelle de la transfusion mais surtout sur le dépistage
systématique chez les donneurs de sang de l’infection au VIH et des hépatites
C et B.
Ces mesures doivent être associées à la supplémentation en acide folique

particulièrement utile en Afrique ou l’alimentation n’apporte pas généralement
suffisamment de folates [5]. Sa prescription doit être continue et à vie pour
compenser les besoins secondaires à l’activité régénératrice intense de la
moelle osseuse [4]. Nous la prescrivons à une dose de 5 à 10 mg/ jour pendant
15 jours/ mois. Cependant il faut en expliquer l’intérêt et les modalités aux
parents pour éviter son abandon lorsque la maladie est peu symptomatique.
La supplémentation en fer à la dose de 3 à 5 mg/kg/jour pendant deux à trois

mois chez tout enfant présentant une baisse de son taux d’Hb de base et du
taux de réticulocytes associé à une microcytose et une hypochromie
d’apparition récente [5].
► Le conseil génétique :
Il a pour but de dépister, d’informer et de prévenir. L’un de ces moyens

d’action est le diagnostic prénatal (DPN) qui permet aux couples à risque
génétique (AS, A bêta thalassémie) d’avoir un diagnostic sur le fœtus au début
de la grossesse par analyse de l’ADN des fibroblastes ou sur sang fœtal
recueilli. Mais l’inconvénient est que ce diagnostic soulève de graves problèmes
éthiques et psychologiques [6].
► Surveillance :
La surveillance de l’enfant drépanocytaire doit être régulière et sans trop de

contraintes. Elle consiste à surveiller l’état basal (Numération et réticulocytes);
dépister les complications et assurer une bonne prévention de ces
complications [4].
1.12.3. Traitement de fond
Son but est de réduire au maximum la fréquence des CVO et d’améliorer la

qualité de vie de ces malades. Il s’agit des inducteurs de la synthèse de
l’hémoglobine fœtale :
L’hydroxyurée (Hydréa) :

Cet antinéoplasique inhibe la synthèse de l’ADN et augmente la concentration

de l’HbF dans les hématies. On l’utilise depuis quelques années dans la
drépanocytose pour diminuer le nombre de crises drépanocytaires [4].
Elle diminue également les récepteurs d’adhésion à l’endothélium d’où

diminution de la fréquence des CVO [6]. De nombreuses études expérimentales
laissent penser qu’en plus de ces effets, l’hydroxyurée réduirait les
phénomènes inflammatoires contribuant à amplifier l’obstruction vasculaire.
Elle est indiquée chez les patients ayant des crises douloureuses fréquentes et
chez ceux qui ont des syndromes thoraciques à répétition.
Certains auteurs la préconisent également dans les anémies très sévères et

dans de nombreuses situations nécessitant des programmes de transfusion,
qu’elle remplace.
L’Erythropoietine recombinante humaine :
Utilisée seule ou associée à l’hydroxyurée, elle pourrait être synergique avec la

réactivité de la synthèse de l’HbF induite par cette dernière et trouverait alors
une indication chez les patients drépanocytaires insuffisamment protégés des
crises douloureuses par l’Hydréa. La posologie nécessaire est encore inconnue.
Le Butyrate et ses dérivés :
Ils agiraient directement sur le promoteur du gène gamma responsable de la

synthèse de la chaîne gamma de l’Hb F [6].
Des modificateurs de transports ioniques trans-membranaires :
Ils diminuent la déshydratation érythrocytaire en inhibant l’activité des canaux

membranaires responsables de la perte hydrique. Ils sont Le canal de Gardos
calcium dépendant, inhibé par l’administration de clotrimazole oral et le canal
assurant le co-transport KCL qui peut être inhibé par le magnésium. Ils sont
encore au stade d’essai clinique [6,13].
De l’allogreffe familiale de moelle ou de sang du cordon :
C’est la seule thérapie curative de la drépanocytose. Elle a pour but le

remplacement des hématies SS par des hématies AA ou AS, ce qui a pour effets
la disparition des complications et éventuellement la réparation de lésions

existantes. Elle n’est possible que s’il existe dans la famille du patient un
donneur potentiel de typage HLA compatible hétérozygote ou indemne du trait.
Ces indications sont les syndromes thoraciques récidivants, les CVO sévères et
récurrentes, les AVC et les priapismes récidivants. L’inconvénient est le rejet
dans 10-15%, la mortalité environ 10% et le coût très élevé [6].
De la thérapie génique :
Il s’agit d’une technique de pointe qui consiste à agir directement sur les gènes
responsables de la maladie. Dans le cas de la drépanocytose, il s’agit de
prélever de la moelle du malade, d’en modifier génétiquement les cellules avec
une protéine thérapeutique et de les réinjecter au malade dont les globules
rouges fonctionneront alors normalement et ce de manière définitive [7].
2. DESCRIPTION DE LA CRISE DOULOUREUSE DREPANOCYTAIRE :
2.1. Physiopathologie :
La survenue des CVO peut être expliquée par deux phénomènes :
2.1.1. La nécrose avasculaire de la moelle osseuse : [10]
Elle est due à des infarctus causés par les hématies falciformes dans la moelle
osseuse hématopoïétique et est responsable d’ostéonécrose se manifestant par
des crises douloureuses osseuses telles le syndrome « pied main », des
douleurs ostéo-articulaires, des douleurs abdominales par nécrose avasculaire
du rachis ou d’une côte inférieure (projection douloureuse dans l’abdomen).
2.1.2. La vaso-occlusion proprement dite :
Elle résulte de l’obstruction des vaisseaux sanguins par les hématies

falciformes rigides et à haute viscosité entraînant donc un infarctus en aval
dans le territoire correspondant avec anoxie tissulaire [10].
En effet, le globule rouge ne se comporte pas comme un récipient passif de l’Hb

mais à toute une série de fonctionnalités qui peuvent contribuer à la
physiopathologie. En premier lieu, il a été démontré une importante
hétérogénéité des hématies, l’hétérogénéité la plus évidente étant liée à l’âge
des globules rouges. Il existe une abondante population réticulocytaire qui

garde un certain nombre de caractéristiques qui peuvent paradoxalement
contribuer aux phénomènes vaso-obstructifs. Les hématies jeunes sur
expriment des protéines membranaires comme VLA4 et le groupe sanguin
LUTERAN ou le système de co-transport KCL. Dans les deux premiers cas, il
s’agit de molécules d’adhésion susceptibles de contribuer au niveau des
veinules à perturber la rhéologie et peuvent servir de starter à certaines CVO.
A savoir que rien n’est parfaitement démontré cependant de ce point de vue, le

co-transport KCL contribue une fois activé au phénomène de déshydratation
des hématies et par conséquent à un effet négatif sur le delay time [13].
Le phénomène de vaso-obstruction lui-même reste assez mal compris. Il s’agit

très probablement d’un phénomène complexe faisant intervenir beaucoup de
composants sanguins et neuro-vasculaires.
Ceci explique sans doute la grande variété des CVO et les multiples
circonstances déclenchantes.
On peut modéliser la vaso-obstruction comme un collapsus micro vasculaire

localisé et multifactoriel mais dépendant de façon sine qua non de la présence
d’hématies de déformabilité très diminuée ou nulle.
Certains travaux ont pu démontrer la contribution des polynucléaires

neutrophiles dans le risque de constituer ces accidents. Le système de la
coagulation au sens large est modérément activé mais ne semble pas jouer
plus qu’un rôle secondaire dans ce type très particulier de thrombose [13].
2. 2. Sémiologie de la douleur de la CVO
La survenue d’accès intermittents en général imprévisibles et récurrents de

douleur modérée ou intense. La grande variabilité clinique n’a pas reçu
d’explication [3].
Premiers signes dès les premiers mois de la vie et plus rarement après 4-5 ans,
il s’agit des complications aiguës sur fond d’anémie hémolytique chronique.
Elles sont irrégulières, généralement imprévisibles et peuvent être de
survenues spontanées ou provoquées par toute situation entraînant une
hypoxémie. Elle peut se localisée à n’importe quel endroit du corps, le plus

souvent rachis, genou, cheville, coude et fémur mais plusieurs localisations

peuvent se succéder au cours de la même crise [22].
Les autres atteintes sont les céphalées, les douleurs dentaires, le priapisme, le
syndrome « pied main « ou dactylite chez le nourrisson [3].
Le type est rapidement maximal, profond, rongeant ou lancinant, parfois

oppressant, exacerbé par la mobilisation avec une durée moyenne de deux à
trois jours [quelques heures à une ou deux semaines]. La résolution spontanée
peut être rapide ou progressive sur plusieurs jours. L’examen physique est le
plus souvent normal, parfois il y a une discrète rougeur locale, un léger
gonflement ; des contractures musculaires, une raideur ; une douleur à la
palpation et une légère augmentation de la température [3,22].
2.2.1. Douleurs abdominales : [8]
Elles surviennent isolement ou en association avec les crises ostéo-articulaires

surtout chez l’enfant, d’intensité et de topographie variables.
Elles peuvent durer 3 à 5 jours puis céder progressivement. Très évocateurs

sont les signes d’iléus paralytique, vomissements, arrêt des matières et des gaz.
Elles s’accompagnent souvent de fièvre, de distension et de défense
abdominale. Le diagnostic d’urgence est délicat et la discussion des
autres abdomens aigus doit se faire comme chez un enfant non drépanocytaire.
Il faut souligner la fréquence et la gravité des pyélonéphrites qui peuvent être à

l’origine de douleurs abdominales fébriles et l’existence plus rarement
d’épisodes des douleurs abdominales en rapport avec un foie cardiaque en cas
de cardiopathie drépanocytaire évoluée.
Un syndrome douloureux abdominal peut être en rapport avec une nécrose

papillaire dont la survenue n’est pas rare au cours des syndromes
drépanocytaires majeures mais également au cours des formes AS.
2.2.2. Douleurs ostéo-articulaires :

Leur mécanisme est lié à l’ischémie secondaire à l’oblitération de la micro-

circulation des territoires osseux, péri articulaire et des tissus mous. Il s’en
suit des phénomènes d’inflammation.
Syndrome « pied main » ou dactylite : [15]
Propre au nourrisson drépanocytaire, spécifique de la drépanocytose, il est la

manifestation la plus habituelle et très souvent révélatrice de la maladie au
cours de la première année de vie.
Il traduit la CVO des extrémités par une atteinte des petits carpiens, tarsiens,
métacarpiens et métatarsiens et souvent des phalanges. L’atteinte est aiguë et
transitoire. La dactylite peut parfois régresser sans laisser de séquelles ; elle
peut se limiter à une main ou à un pied. Le tableau clinique associe une
tuméfaction aiguë de la face dorsale des parties molles correspondantes très
douloureuse, une impotence fonctionnelle totale et une fébricule.
L’évolution est habituellement favorable avec régression spontanée en une à

trois semaines. Toutefois la surinfection est possible réalisant alors une
dactylite aiguë qui par la suite devint une ostéomyélite de la main ou de pied.
Le germe en cause est presque toujours le salmonelle.
La radiographie ne montre au début que l’œdème des parties molles ; vers le

dixième jour apparaît des appositions periostées ainsi que des zones
d’ostéoporose et de condensation ; la scintigraphie est beaucoup performante.
Douleurs ostéo-articulaires de l’enfant et de l’adulte :
L’atteinte osseuse ou articulaire au cours de la drépanocytose est très

fréquente ; la survenue précoce, elle est responsable des handicaps les plus
sévères à l’âge adulte.
Les crises douloureuses des os longs sont les plus typiques ainsi que les
douleurs péri articulaires. Elles peuvent être uniques, plus volontiers multiples
souvent précédées d’un malaise ou d’un endolorissement local quelques heures
auparavant.
La crise installée entraîne presque toujours une impotence locale et la douleur

souvent très violente interdit à l’enfant tout mouvement spontané.

Ces caractéristiques cliniques peuvent stimuler le rhumatisme articulaire aigu

ou arthrite aiguë.
Les vertèbres sont souvent atteintes et les régions chondrosternales peuvent

être atteintes donnant des douleurs précordiales ou thoraciques qui stimulent
une péricardite ou une pleuro pneumopathie. Ces crises durent environ 3 à 4
jours.
2.2.3. Douleurs thoraciques : [23]
Les complications pulmonaires aiguës au cours de la drépanocytose sont

fréquentes et sont regroupées sous le terme de syndrome thoracique aigu ou
ACUTE CHEST SYNDROME. Il constitue une importante cause de décès chez
les patients drépanocytaires.
Cliniquement, il est défini par l’association d’une douleur thoracique, d’une

dyspnée et des signes radiologiques pulmonaires. Il constitue une urgence
diagnostique et thérapeutique.
Il est probable qu’un certain nombre de cas de syndrome thoracique aigu

moins typiques soient confondus avec des infections respiratoires aiguës
basses à savoir les pneumonies et les broncho-pneumonies. L’étiologie précise
reste indéterminée dans plus de la moitie des cas.
Son traitement nécessite en plus de l’oxygénothérapie, l’hyperhydratation, le

traitement antalgique, un échange transfusionnel ou à défaut une transfusion
simple.
2.2.4. Priapisme :
Défini comme une érection prolongée et souvent douloureuse , il constitue une

urgence urologique rare chez l’enfant [24]. Du à une thrombose des corps
caverneux uni ou bilatérale. Il est à connaître car il constitue une des
localisations les plus sévères des CVO et une des complications majeures de la
drépanocytose en raison de la douleur et de l’inconfort qu’il provoque et
surtout de l’impuissance sexuelle qu’il peut entraîner par fibrose secondaire
des corps caverneux [11].

Il est le plus souvent secondaire à une drépanocytose et survient surtout la

nuit. Les rapports sexuels et les érections nocturnes physiologiques
génératrices de stase dans les corps caverneux joueraient un rôle favorisant.
Le priapisme aigu (durée supérieure à 3 heures) nécessite une ponction lavage

des corps caverneux en urgence pour éviter les séquelles fonctionnelles
définitives. Il est presque toujours précédé d’épisodes de priapisme intermittent
non déclarés spontanément résolutifs [11].
L’efficacité de l’alpha stimulant (etilefrine) chez des enfants drépanocytaires

aussi bien dans le priapisme intermittent que dans le priapisme aigu pris en
charge précocement a été démontré [24].
Il arrive souvent que le priapisme régresse quelques heures sous

l’hyperhydratation. Comme pour les CVO majeures le priapisme prolongé ou
récidivant est une indication large de la transfusion d’échange [11].
3. PRISE EN CHARGE DE LA DOULEUR SELON LES CRITERES DE L’OMS :
3.1. Classifications des douleurs :
Selon l’OMS on distingue trois types de douleurs relevant de traitements

différents :
o Douleurs légères ou faibles traitées par les antalgiques du palier I.
o Douleurs modérées traitées par les antalgiques du palier I et ou palier II.
o Douleurs sévères souvent liées aux pathologies lourdes dont le cancer et

où intervient la morphine et ses dérivés.
3.2. Paliers d’analgésiques de l’OMS :
Palier I : Antalgiques non opioïdes à ce niveau se situent :
IDARAC : comprimé de 250 mg 1comprimé toutes les 6 heures.

PARACETAMOL :

- par voie orale : Doliprane* ; Efferalgan* ; Dafalgan* en comprimé ; sachet ;

suppositoire et en sirop à raison de 10-15 mg/kg toutes les 4-6 heures.
- par voie injectable : à la même posologie.

ASPIRINE : en raison de 25 à 50 mg/kg toutes les 6 heures.
LES CO-ANTALGIQUES :
▪ AINS : la posologie dépend du produit, le Kétoprofène (Profénid*) est l’un

des plus utilisés. Tenir compte des contre indications.
L’association Paracétamol + AINS est très répandue et s’accompagne d’une

épargne morphinique.
▪ Les antispasmodiques ou spasmolytiques
Tiemonium (viscéralgine*) ; Butylhyoscine (Buscopan*) ; Novalgin.
Palier II : Antalgiques opioïdes faibles
Antalgiques morphiniques faibles (agonistes purs) :
▪ CODEINE : en association avec le Paracétamol. La dose initiale de Codéine

recommandée est 0,5-1mg/kg par voie orale toutes les 3-4 heures chez l’enfant
de plus de 6 mois. Exemple : Efferalgan codéine*.
▪ DEXTROPROPOXYPHENE : n’est plus cité dans les dernières

recommandations de l’OMS. Exemple : Diantalvic*.
Antalgiques morphiniques faibles (à effet monoaminergique central

associé) :
▪ TRAMADOL : Trabar* par voie orale 1comprimé/12 heures, par voie

veineuse lente 1 ampoule toutes les 8 heures.
Antalgique central non morphinique à action monoaminergique :
▪ NEFOPAM : Acupan* 20 mg/ml, 1 ampoule/4heures en intraveineuse lente.
Opiacés agonistes antagonistes partiels (puissance antalgique à la

frontière du palier III).

▪ BUPRENORPHINE : Temgesic* comprimé en sublingual à 0,2 mg /ml : 15 à

25µg/kg /24heures ou en injectable à la même posologie amp de 0, 3 mg /ml.
▪ NALBUPHINE : Nubain* en injection 0,2 mg/kg toutes les 4 à 6 heures chez

l’enfant de plus de 18 mois.
Palier III : Opiaces fort agonistes purs sans posologie plafond

Ils sont nécessaires pour toutes les douleurs sévères. Ces médicaments sont
simples à administrer et soulagent efficacement la douleur chez la majorité des
enfants. L’opioïde puissant de choix figurant dans la liste modèle de l’OMS des
médicaments essentiels est la morphine ; ses substituts sont l’hydromorphone,
la méthadone et le fentanyl. La péthidine n’est pas recommandée pour un
usage prolongé à cause de l’accumulation de son métabolite toxique.
MORPHINE PAR VOIE ORALE
- Morphine à libération immédiate
▪ Chlorhydrate de morphine : chez la plus part des enfants la dose initiale

recommandée est de 0,15-0,3 mg/kg toutes les 4 heures, a ajusté
individuellement jusqu’à la sédation de la douleur.
▪ Sulfate de morphine : Actiskenan*
- Morphine à libération prolongée
▪ Skenan*, comprimé 1 prise/12 heures.
▪ Kapanol, à la dose de 0,6 mg/kg toutes les 8 heures ou 0,9 mg/kg toutes
les 12 heures.
On dispose de préparations orales de sulfate et de chlorhydrate de morphine.

Les solutions aqueuses sont amères, aussi les enfants préfèrent le médicament
mélange avec un sirop aromatisé.
Morphine injectable
Ses voies d’administrations sont : sous-cutanée ; intraveineuse ; péridurale ;

intrathécale à raison de 0,15-0,3 mg/kg/4 heures.
Contre-indications des morphiniques :

▪ Insuffisance respiratoire ;
▪ Syndrome occlusif ;
▪ Incertitude diagnostique concernant l’abdomen.
Les effets secondaires de la morphine orale
Dans les conditions de prescription recommandée, la morphine n’entraîne ni

dépression respiratoire, ni occlusion, ni sédation prolongée, ni troubles
mentaux, ni toxicomanie. Le patient ou les parents doivent être informés de la
possibilité de survenue des quatre effets indésirables les plus fréquents qui
sont la constipation ; les vomissements ; la somnolence et les nausées.
D’autres effets indésirables sont possibles mais rares : hallucinations ;

confusion ; dysphonie ; sensation vertigineuse ; cauchemars ; réveil en
sursaut ; myoclonies ; rétention urinaire ; sueurs ; prurit.
La constipation est l’effet indésirable constant, la prescription de morphine doit
être accompagnée d’une prescription de laxatif, il en est de même pour la
codéine.
3.3. Règles générales de prescription des antalgiques :
9 Avant la mise en route du traitement, évaluer l’intensité de la douleur

par une même échelle pour un patient donné.
9 Le choix de la puissance de l’analgésique dépend de l’intensité de la
douleur.
9 Réévaluer systématiquement et régulièrement la tolérance et l’efficacité

du traitement.
9 Le passage d’un palier au palier supérieur est dicté par l’échec du palier
précédent correctement prescrit, administré et absorbé.
9 Associer les différents paliers.
9 Il est inutile d’associer des molécules du même niveau entre elles. En

revanche, l’association de deux drogues de niveau différent peut être
synergique et potentialisation. L’association du paracétamol aux AINS type
Profénid a permis d’épargner le recours morphiniques.

9 Le traitement d’une douleur doit prévenir sa réapparition et c’est la

demie vie du médicament qui déterminera l’espacement des prises.
9 L’administration doit se faire à l’heure fixe et non à la demande à moins

que les épisodes douloureux soient réellement intermittents et imprévisibles
d’où le recours à des doses « de secours ».
9 Les doses efficaces sont déterminées individuellement grâce à une
observation régulière du résultat escompté par tous les membres de l’équipe.
9 Il faut tenir compte des effets secondaires, les rechercher et les prévenir
pour éviter le rejet du traitement par le patient en s’aidant des prescriptions
adjuvantes.
9 Les médicaments doivent être administrés aux enfants par la voie la plus
simple, la plus efficace et la moins douloureuse. Les antalgiques sont
habituellement données sous forme de comprimés ou de solutés buvables. Les
voies intraveineuses, sous cutanées et intradermiques peuvent aussi convenir.
9 Si l’on doit utiliser des molécules à action centrale dans les douleurs
récurrentes, il faut choisir la forme, le mode d’administration et la vitesse
d’action qui ne risquent pas de déterminer le comportement toxicomaniaque
ultérieur.

1. CADRE ET LIEU D’ETUDE :
1.1. Situation géographique :
Notre étude s’est déroulée dans le district de Bamako, capitale économique et

administrative de la république du Mali.
1.2. Lieu d’étude :
L’étude a été menée dans le service de pédiatrie du centre hospitalier

universitaire (CHU) Gabriel Touré. Cet hôpital est situé en plein centre de la
ville de Bamako en commune III facilement accessible pour la majorité de la
population. Hôpital de troisième référence, il héberge en son sein un service de

médecine interne, un service de réanimation adulte, un service d’imagerie

médicale, un service d’oto-rhino-laryngologie , un service de chirurgie générale
et pédiatrique , un service de pédiatrie qui accueille les enfants âgés de 0 à 15
ans , un service des urgences chirurgicales, un service de gynécologie
obstétrique, un service d’urologie, un service de traumatologie orthopédique,
un laboratoire d’analyse biomédicale, une pharmacie, des services sociaux et
administratifs.
Toutes ces structures sont coordonnées et gérées par une direction générale
assistée par une division médicale.
1.2.1. Le service de pédiatrie ses locaux et unités :
La pédiatrie est située au nord-est à l’intérieur de l’hôpital Gabriel Touré et est

constituée de deux bâtiments juxtaposés à un niveau. Il comprend deux
services :
♦ La pédiatrie A :
Située à l’étage, elle est composée de trois unités ; deux unités d’hospitalisation
pour l’enfant âgé de 4 à 15 ans et une unité de néonatologie et de réanimation
pédiatrique :
-L’unité de pédiatrie III : qui comprend cinq grandes salles dont chacune
dispose de 4 lits d’hospitalisations; 2 petites salles climatisées équipées
chacune d’un lit d’hospitalisation et une salle de perfusion.
-L’unité de pédiatrie IV : comportant cinq grandes salles d’hospitalisations

disposant chacune de quatre lits.
-Une unité de néonatalogie et de réanimation pédiatrique : Elle comprend

quatre salles d’hospitalisations. Une salle est réservée aux grands enfants dont
l’état nécessite une surveillance, elle à 5 lits et les 3 autres salles sont
destinées aux prématurés, nouveau-nés et nourrissons, comprend 7 grands
berceaux, 15 petits berceaux et 5 couveuses.
Il y a en outre :
▪ 6 bureaux pour médecins,
▪ Une salle des internes,

▪ Une bibliothèque,
▪ Une salle de garde pour médecin.
♦ La pédiatrie B :
Située au rez-de-chaussée, elle comprend deux unités d’hospitalisation pour

les enfants âgés de 2 mois à 4 ans.
-L’unité de pédiatrie I : comportant 4 grandes salles dont chacune dispose de

4 lits, 4 petites salles climatisées d’un lit chacune et une salle de perfusion.
-L’unité de pédiatrie II : comportant 6 grandes salles dont chacune dispose

de 4 lits d’hospitalisation.
-Une unité de consultation externe avec un service d’accueil, une salle

d’attente, 4 box de consultation externe. On y trouve également
▪ 3 salles de gardes pour le personnel ;
▪ 2 salles d’observations ;
▪ 1 salle de consultation pour les enfants drépanocytaires ;
▪ 2 bureaux pour médecins ;
▪ 1 salle pour le surveillant ;
▪ 1 salle de cours ;
▪ Un mini laboratoire de recherche parasitologique équipé par le DEAP

(département d’épidémiologie des affections parasitaires) ;
▪ Une salle de recherche bactériologique équipée par le CVD/Mali.
1.2.2. Le personnel :
Il est constitué par :

▪ 1 Professeur titulaire de pédiatrie, chef de service de la pédiatrie A;
▪ 1 Maître de conférence agrégé de pédiatrie, chef de service de la pédiatrie B;
▪ 2 Maîtres assistant de pédiatrie;
▪ 2 Médecins pédiatres ;
▪ 2 Médecins généralistes ;
▪ 9 Techniciens supérieurs de santé ;
▪ 18 Techniciens de santé ;
▪ 12 Aides soignants ;
▪ 6 Manœuvres ;
▪ 1 Surveillant général.
A ceux-ci il faut ajouter les médecins en cours de spécialisation de pédiatrie,
les étudiants en fin de cycle de médecine générale, les faisants fonction
d’interne de la FMPOS (faculté de médecine, de pharmacie et
d’odontostomatologie) et des différentes écoles de formation socio sanitaires.
1.2.3. Les activités du service :
Le service de pédiatrie assure :
-La formation des médecins inscrits au CES de pédiatrie, des étudiants de la

FMPOS et des élèves des écoles de formation socio sanitaires ;
-La prise en charge des malades en consultation externe et en hospitalisation ;
La consultation externe, elle est payante .La plupart des malades viennent
d’eux même en consultation. Par contre certains sont référés par les centres
périphériques du district de Bamako et de l’intérieur du pays.
L’hospitalisation est gratuite en salle commune, payante en salle individuelle et

en néonatologie.
-La recherche biomédicale est assurée en partenariat avec le DEAP et le

CVD/Mali (centre pour le développement des vaccins).
Le service de pédiatrie dépasse largement ses capacités prévisionnelles tant en

hospitalisation qu’en consultation et souffre d’un manque de personnel et de
locaux.
1.3. Type d’étude :
Il s’agit d’une étude prospective descriptive.
1.4. Période d’étude :
L’étude s’est déroulée sur la période allant de Janvier 2005 à Janvier 2006.
2. Population d’étude :
Il s’agit des enfants âgés de 6 mois à 15 ans drépanocytaires formes majeures

et ayant été consultés dans le service pendant la période d’étude.
3. Critères d’inclusion et de non inclusion :
3.1. Critères d’inclusion :
-Enfants âgés de 6 mois à 15 ans.

-Enfants drépanocytaires formes majeures confirmées.
-Enfants admis dans le service durant la période d’étude soit pour CVO
associée ou non à d’autres symptômes soit pour des signes autres que la CVO
mais ayant développé une CVO pendant l’hospitalisation.
3.2. Critères de non inclusion :
-Enfants ne répondants pas au critères d’inclusions.
4. Méthode d’étude clinique :
4.1. Evaluation de la douleur :
En fonction de l’âge de nos patients, nous avons utilisé deux méthodes

d’évaluation de la douleur :
4.1.1. L’hétéro évaluation :
Elle a concerné les enfants de moins de 6 ans, baissé sur l’utilisation des
mesures comportementales.
Elle a été faite à l’aide de l’échelle DEGR (douleur enfant Gustave Roussy) qui
définit la douleur par trois items : l’atonie psychomotrice, positions antalgiques
et plaintes.
Après l’analyse et l’évaluation des différents items, nous avons déterminé le

score DEGR de l’enfant qui a été reporté sur la fiche individuelle de
renseignement et de suivi.
Les résultats ont été codifiés comme suit : Douleur modérée si DEGR ≤ à 16 et
douleur intense si DEGR > à 16.
4.1.2. L’auto-évaluation :
Elle a concerné les enfants de plus de 6 ans. Elle utilise les mesures
subjectives. Elle a été faite à l’aide de l’échelle EVA (échelle visuelle analogique)

dans ce cas nous avons demandé à l’enfant de situer lui-même l’intensité de sa

douleur sur une échelle, à l’aide d’une réglette que nous avions à notre
disposition.
Les résultats ont été codifiés comme suit : Douleur modérée si EVA ≤ à 5 et
douleur intense si EVA > à 5.
Les douleurs modérées dans notre étude regroupaient les douleurs faibles à
modérées et les douleurs intenses correspondaient aux douleurs sévères.
Ces échelles de douleur ainsi que l’examen clinique nous ont permis d’avoir
une approche du degré de souffrance de nos patients.
4.1.3. Traitement de la crise douloureuse :
A/ les antalgiques :
Le traitement de la douleur se fait par paliers d’analgésiques selon la

classification de l’OMS.
Douleur faible : Analgésiques du palier I associés ou non aux AINS par

voie orale en externe.
▪ Paracétamol : 10-15mg/kg/toutes les 4 à 6 heures.
▪ Acide niflumique : 40 mg/kg/jour par voie orale, gel ou intra rectale
(à partir de 10 kg).
▪ Ibuprofène : 10 mg /kg/6 à 8 heures ; suppositoire et suspension

buvable chez le nourrisson dès 6 mois et comprimes chez le grand enfant.
▪ Kétoprofène (Profénid*) : ½ comprimé à 1 comprimé toutes les 8 heures.
Douleur modérée : Analgésiques du palier I et/ou II associés ou non aux

AINS. Traitement en l’hôpital du jour ou en hospitalisation : voie parentérale
puis relais par voie orale.
▪ Paracétamol injectable (perfalgan*) :15mg/kg toutes les 6 heures en
perfusion lente pendant 15 minutes.

▪ Kétoprofène injectable ( Profénid*) : 25 à 75 mg/kg ou 1 à 2 ampoules dès

la réception dilué dans 100 ml de glucosé 5%, puis 1 ampoule par 8 heures en
intramusculaire.
▪ Temgesic injectable 0,3 mg/ml : 1 ampoule toutes les 12 heures en

intraveineuse lente ou en intramusculaire ; ou en sublinguale 0,2 mg/ml
toutes les 8 heures en raison de 15 à 25µg/kg.
Douleurs sévères : Elles ont été traitées comme celles modérées.
La durée du traitement était fonction de l’évolution de la symptomatologie

douloureuse ; l’administration d’antalgiques étant interrompue à la suite de la
disparition qui survenait au plu tard aux 96ième heures.
B-les mesures générales
9 Hyperhydratation à raison de 150 ml/kg/jour. La voie parentale était

utilisée dans des crises modérées à sévères et la voie orale dans des crises
faibles.
9 Repos, immobilisation des membres douloureux.
9 Oxygénation : si hypoxie associée.
9 Antibiotiques : pas d’intérêt pour la douleur, mais indiqués au moindre
doute.
9 Transfusion si nécessaire, l’impact sur la douleur elle-même n’a jamais

été évalué.
4.1.4. Evaluation de l’efficacité du traitement :
Les critères d’évaluation étaient l’intensité de la douleur et le délai de sédation

des crises.
▪ L’intensité de la douleur :
Elle a été évaluée à l’admission (H0) et aux 2ème heures (H2) et 24ème heures
(H24) du traitement à l’aide des échelles DEGR et EVA.
▪ Délai de sédation des crises :

-En cas de sédation de la douleur à H2, le traitement analgésique était

poursuivi à la même posologie jusqu'à la disparition complète de la
symptomatologie douloureuse c'est-à-dire jusqu'à la guérison de la crise.
-En cas de persistance de la douleur après H24 de traitement le passage au

palier II se faisait.
Le palier I regroupait toutes les crises calmées dans un délai de sédation ≤ à 24

heures par rapport aux critères généraux de notre étude et Le palier II
représentait celles calmées dans un délai de sédation > à 24 heures.
Les résultats ont été exprimés de la manière suivante : bon pour un délai de
sédation ≤ à 6 heures ; passable pour un délai de sédation > à 6 heures et
mauvais pour un délai > à 12 heures.
4.1.5. Etude des effets secondaires des médicaments :
Elle a consisté à la recherche d’éventuels effets secondaires des médicaments

utilisés.
Nous avons observé quelques cas chez des patients sous Temgesic*. La
conduite a été l’administration systématique des laxatifs pour prévenir la
constipation chez ces patients sous Temgesic.
4.2. Méthodes d’analyse Statistique :
o Collecte des données :
Elle a été réalisée grâce à une fiche questionnaire remplie à partir des dossiers
d’hospitalisation des malades et le cahier de suivi des drépanocytaires.
o Analyse des données : Les données recueillies ont été saisies et analysées
à l’aide du logiciel Epi-info version.
Nous avons utilisé le test de Khi2 pour la comparaison des proportions. La

valeur de p < 0,05 a été considérée comme statistiquement significative. Le
calcul des indicateurs suivant a été effectué : fréquence, moyenne et écart-type.
4.3. Présentation des données :

Elle a été faite à l’aide des logiciels Word (tableaux).

I- Résultats descriptifs :
1- Caractéristiques sociodémographiques :
Tableau I : Répartition des patients par tranche d’âge.
Tranche d’âge Effectif Pourcentage

0- 5 ans 31 44,3
6 - 10ans 25 35,7
11ans – 15ans 14 20
Total 70 100
Les patients âgés de 0 à 5 ans étaient les plus représentés avec 44,3%.
Tableau II : Répartition des patients selon le sexe.
Sexe Effectif Pourcentage
Masculin 37 52,9
Féminin 33 47,1
Total 70 100
Le sexe masculin prédominait avec 52,9% soit un sexe ratio de 1,1 en faveur
des garçons.
Tableau III : Répartition des patients selon la performance scolaire.
Niveau scolaire Effectif Pourcentage
Retard scolaire 15 38,5

Pas de retard scolaire 24 61,5
Total 39 100
31 patients n’avaient pas atteint l’âge scolaire (6ans).
Les patients qui n’étaient pas en retard scolaire étaient majoritaires avec
61,5%.
Tableau IV : Répartition des patients selon la profession du père.
Profession Effectif Pourcentage
Fonctionnaire 18 25,7
Commerçant 26 37,1
Chauffeur 4 5,8
Cultivateur 1 1,4
Tailleur 2 2,8
Ouvrier 4 5,8
Entrepreneur 2 2,8
Sans profession 6 8,6
Autres* 7 10
Total 70 100
Les commerçants étaient les plus représentés avec 37,1%.
*Autres : hommes d’affaires (1cas) ; entraîneur de foot (1cas), gérant station

(1cas), enseignant medersa (1cas), transitaire (2cas), opérateur économique (1).
Tableau V : Répartition des patients selon la profession de la mère.
Profession Effectif Pourcentage

Fonctionnaire 6 8 ,6
Commerçante 2 2,8
Ménagère 56 80
*Autres 6 8,6
Total 70 100
La majorité des mères de nos patients soit 80% était des ménagères.
*Autres : pharmacienne (1 cas), teinturière (5 cas).
Tableau VI : Répartition des patients selon le nombre d’enfants

drépanocytaires homogènes dans la fratrie.
Nombre d’enfants Effectif Pourcentage
1 51 72,9
2 17 24,2
3 2 2,9
Total 70 100
La grande majorité soit 72,9% de nos patients était les seuls

drépanocytaires majeurs dans leur fratrie.
Tableau VII : Répartition des patients selon l’âge de la première crise

douloureuse.

Age de la première crise Effectif Pourcentage
Moins de 1 an 32 45,7
1 an 8 11, 4
2ans 10 14,3
3 ans et plus 20 28,6
Total 70 100
La première crise douloureuse survenait pour la plupart des cas dans 45,7%
avant l’âge d’ 1an.
Tableau VIII : Répartition des patients ayant fait leur première crise
douloureuse avant 1 an.
Age Effectif Pourcentage
3 mois 6 18,7
4mois 4 12,5
5 mois 2 6,3
6 mois 10 31 ,3
7 mois 5 15,6
8 mois 1 3,1
9mois 4 12,5
Total 32 100
La plus grande proportion des patients a fait leur première crise à l’âge de 6
mois soit 31,3% suivie de 3 mois soit 18,7% avec un minimum de 3 mois et
un maximum de 9 mois.
Tableau IX : Répartition des patients selon la fréquence annuelle des crises

douloureuses.
Fréquence annuelle des crises Effectif Pourcentage
1 4 5,7
2 3 4,3
3 13 18,6
4 20 28,6
5 1 1,4
6 7 10
7 3 4,3
8 7 10
9 10 14,3
12 2 2,8
Total 70 100
Les patients faisant 4 crises annuelles étaient les plus représentés avec 28,6
% la moyenne annuelle des crises étant de 5 épisodes années.
Tableau X : Répartition des patients selon le moment de survenue de la crise

douloureuse.
Moment de survenue de la crise Effectif Pourcentage
Matin 11 15,7
Après-midi 23 32,9
Nuit 36 51,4
Total 70 100
La majorité des crises survenait dans la nuit soit 51,4%.
Tableaux XI : Répartition des patients selon les facteurs déclenchant la crise.

Facteurs déclenchants Effectif Pourcentage
Fièvre 27 38,6
Effort physique 23 32,8
Froid 7 10
Inconnu 13 18,6
Total 70 100
La fièvre a été la plus représentée avec 38,6% ; suivie de l’effort physique avec
32,8%.
Tableau XII : Répartition des patients selon le siège de la douleur.
Siège de la douleur Effectif Pourcentage
Généralisé 8 11,4
Ostéo-articulaires 27 38,6
Abdominal 4 5,7
Thoracique 4 5,7
céphalées 1 1,4
Lombaire 6 8,6
Priapisme 1 1,4
*Autres associations 17 24,3
Osseuse 2 2 ,9
Total 70 100
Les douleurs ostéo-articulaires étaient les plus représentées avec 38,6%.
*Autres : Ostéo-articulaires et abdominal (6 cas) ; Ostéo-articulaires et

thoracique (4 cas) ; Ostéo-articulaires et priapisme (2 cas) ; Ostéo-articulaires
et cervicale (1 cas) ; Thoracique et abdominal (4 cas).

2. Les paramètres cliniques et biologiques :
Tableau XIII : Répartition des patients selon le poids.
Ecart- type (∂) Effectif Pourcentage
Normal 63 90
- 2∂ 7 10
Total 70 100
La majorité des patients avait un poids normal soit 90%.
Tableau XIV : Répartition des patients selon la taille.
Normal 68 97,1
- 2∂ 2 2,9
Total 70 100
La majorité de nos patients avait une taille normale avec 97,1%.

Tableau XV : Répartition des patients selon le retard staturo-pondéral.
Normal 61 87,1
- 2∂ 9 12,9
Total 70 100
87,1% de nos patients n’avaient pas un retard staturo-pondéral.
Tableau XVI : Répartition des patients selon l’intensité de la douleur à H0 ;

H2, H24.
Intensité douloureuse H0 H2 H24
Modérée 44(62,9%) 52(74,3%) 61(87,1%)
Intense 26(37,1%) 18(25,7%) 9(12,9%)
Total 70 70 70
Dans notre échantillon à H0 la majorité des crises était modérée soit 62,9%
suivies de crises intenses avec 37,1%.
NB : Les crises modérées regroupaient les douleurs faibles à modérées et les

douleurs sévères correspondaient aux crises intenses dans notre étude.

Tableau XVII : Répartition des patients selon le taux d’Hb à l’admission.
Taux d’hémoglobine g/dl Effectif Pourcentage
3,5-5,7 9 14,3
6- 9 39 61,9
9,1-10,2 15 23,8
Total 63 100
La majorité des cas soit 61,9% avait un taux d’hémoglobine compris entre 6-
9g/dl. Le taux d’hémoglobine n’a pas été dosé chez 7 de nos enfants.
Tableau XVIII : Répartition des patients selon le groupage Rhésus.
Groupage rhésus Effectif Pourcentage
Fait 65 92,9
Non fait 5 7,1
Total 65 100
La majorité de nos patients avait fait le groupage rhésus fait soit 92,9%.

3- Suivi clinique :
Tableau XIX : Le délai de sédation des crises.
Délai de sédation (heures) Effectif Pourcentage
≤6 42 60
>6 et ≤12 3 4,3
>12 25 35,7
Total 70 100
La majorité des crises soit 60% a cédé dans un délai ≤ à 6 heures. Avec une
moyenne de 2heures 5mn et des extrêmes de1heure à 6 heures.
Tableau XX : Niveau de sédation des crises.
Niveau de sédation Effectif Pourcentage
Palier I 61 87,1
Palier II 9 12,9
Total 70 100
Dans 87,1% des cas, les crises ont été cédées sous antalgiques du palier I.

Tableau XXI : Délai de sédation aux antalgiques du palier II.
Délai de sédation (heure) Effectif Pourcentage
2 4 44,5
3 2 22,2
24 3 33,3
Total 9 100
Le délai de sédation des crises sous antalgiques de palier II était de 2 h chez

44,5% avec une moyenne de 9 heures 55 mn.
Tableau XXII : Influence de l’intensité douloureuse sur le délai de sédation des

crises sous Paracétamol (crise modérée) puis sous Temgesic (crise intense).
Délai de sédation des crises

Intensité
(EVA-DEGR) Moyenne Ecart-type Valeurs limites
(heure) (heure)
Modérée 18,32 26,53 1-72
Intense 69,55 25,81 2-96
Le délai de sédation est proportionnel à l’intensité de la douleur.

Tableau XXIII : Influence du siège des douleurs sur le délai de sédation des
crises.
Délai de sédation des crises

Siège des douleurs
Moyenne Ecart-type Valeurs limites
Osseuses 37,5 48,8 3-72
Généralise 33 32,01 2-72
Autres associations 30,9 38,04 1-96
Thorax 25 33 2-72
Priapisme 24 0 24-24
Ostéo-articulaires 21,3 29,56 1-72
Abdomen 19,5 35 2-72
Lombaire 6 8,87 1-24
céphalées 1 0 1-1
La douleur localisée au niveau de la tête semblait avoir un délai de sédation

plus court avec une moyenne de 1heure que celle de la localisation osseuse.

II- Résultats analytiques :
Tableau XXVI : Influence de l’automédication antalgique selon la sédation des

crises (Niveau de sédation).
Niveau de sédation Palier I Palier II

Total
Automédication
Effectif % Effectif %
Oui 46 75,4 7 77,8 53

Non 15 24,6 2 22,2 17
Total 61 100 9 100 70
La douleur semblait céder sous antalgique de paliers I chez la majorité des

patients ayant reçu une automédication p bilatéral=0,87.
Tableau XXV : Influence de l’automédication antalgique à domicile sur la

sédation des crises (délai de sédation).
Délai (heure) ≤6 7- 12 >12
A B C Total
Automédication
Effectif % Effectif % Effectif %
+ 35 66 2 3,8 16 30,2 53
- 7 41,2 1 5,9 9 52,9 17
Total 42 3 25 70
Il n’y a pas de différence statistiquement significative entre l’automédication et

le délai de sédation des crises douloureuses.
-Patients (A) et les patients (B) : p bilatéral=0,45 non significatif.
-Patients (A) et les patients (C) : X2=3,22 p=0,7 non significatif.

-Patients (B) et les patients (C) : p=1 non significatif.

Notre étude a connu des limites :

La petite taille de l’échantillon était liée au fait que les drépanocytaires en crise
douloureuse sont de plus en plus prise en charge à domicile et au niveau des
centres de santé périphériques et n’arrivent souvent à l’hôpital qu’en cas de
crises graves ou rebelles à l’automédication antalgique.
La subjectivité de l’autoévaluation limite cette méthode avec la possibilité de

sous estimation ou d’exagération de l’intensité douloureuse sur la réglette
d’évaluation EVA.
Afin d’étudier l’efficacité de la méthode de traitement de la douleur par paliers

d’analgésiques dans la crise douloureuse drépanocytaire selon l’OMS, nous
avons mené dans le service de pédiatrie du CHU Gabriel Touré de Bamako
une étude ayant porté sur la prise en charge de la crise douloureuse
drépanocytaire sur une période d’1 an (janvier 2005-2006). Au cours de notre
étude nous avons inclus 70 patients.
Nous avons choisi la classe d’âge de 6 mois à 15 ans pour cette étude car
elle correspondait d’une part à la population touchée par la crise douloureuse
drépanocytaire et d’autre part parce qu’elle constituait la majorité de la
population consultante dans le service de Pédiatrie du CHU Gabriel Touré.
Dans notre échantillon, l’âge moyen des patients a été de 2 ans plus 3 mois
avec des extrêmes de 6 mois et de 15 ans. La tranche d’âge 0 à 5 ans était la
plus touchée avec 44,3% suivie par celui de 6 à10 ans avec 35,7%.
Cela pourrait être expliquer par le fait que les crises vaso-occlusives sont les
premiers signes dès les premiers mois de la vie et sont plus rares après 4 à
5 ans.
Dans d’autres études comme celles de Thuilliez et al en 1987 [25] et

C.O.Eloundou [6] une prédominance de la tranche d’âge 6 à 15 ans a été
observé soit 63,33%. Il en est de même pour celle du burkinabé Tall et al [27]
et De Montalembert [28]. En effet la crise douloureuse drépanocytaire frappe

surtout l’enfant d’âge scolaire ; mais il n’est pas exclu de la rencontrer avant
cet âge.
Notre échantillon a été dominé par le sexe masculin qui représentait 52,9%
de cas suivi de 47,1% de cas pour le sexe féminin, soit un sexe ratio de 1,1 en
faveur du sexe masculin. Des taux comparables aux nôtres ont été auparavant
observés par D. Diallo [9] en 2004 soit 54,5%.
Pichard et al. [29] au Mali ont trouvé une nette prédominance masculine avec
70%. Par contre C.O.Eloundou [6] en 2002 a trouvé une prédominance
féminine au cours de son étude soit 58,3%.
L’étude récente de L. Dioné [30] a retrouvé que le sexe masculin était autant
représenté que le sexe féminin avec 50% chacun.
Dans notre étude le retard scolaire était observé chez 38,5% des cas.
Thuilliz et al. [25] ont trouvé un résultat proche du nôtre (34%). 61% de cas de
retard scolaire a été noté dans l’étude C.O.Eloundou [6].
Cette différence s’explique probablement par le nombre non négligeable (44,3%)

d’enfants qui n’avaient pas atteint l’âge scolaire dans notre étude.
Concernant la profession des pères, les commerçants étaient les plus

représentés avec 35,7% suivis des fonctionnaires avec 25,7%. Même constant
fait par D. Diallo [9] qui a aussi trouvé une prédominance des commerçants
41% suivis des fonctionnaires 27,9%. L’étude de R. Traoré [31] a observé par
contre une prédominance des fonctionnaires suivis des commerçants soit
respectivement 40% et 20,6%.
Pour la profession des mères les ménagères étaient les plus représentées
avec 80% ; D. Diallo [9] et R. Traoré [31] ont trouvé des résultats proches avec
respectivement 73% et 68%.
Le retard staturo-pondéral, habituellement rencontré chez le

drépanocytaire n’a été constaté que dans 12,9% des cas contrairement à
l’étude de C.O.Eloundou [6] qui était de 30% des cas.

Cette différence pourrait se traduire par le fait que le déficit staturo-pondéral

croit avec l’âge, avec un retard marqué en période pubertaire [32]. Cela est en
accord avec notre étude où on ne retrouve que 80% des enfants qui avaient
moins de 11 ans.
Le taux d’hémoglobine de nos patients variait de 3 à 10,2g/dl avec une

moyenne de 7,72 g/dl comme dans les études C.O.Eloundou [6] et gabonaise
faite par Thuilliez et al [25]. En France cette moyenne est de 8g/dl [28]. Une
prédominance de l’intervalle [6-9g/dl] est notée (61,9%) dans notre étude
contrairement à celle d’Eloundou où l’intervalle [5-6g/dl [prédominait avec
36,7%.
Les patients qui avaient un taux d’hb compris entre 3,5 à 5,7 g/dl soit 14,3%
des cas ont été systématiquement transfusés en plus de leur traitement
antalgique.
Dans notre étude 72% des enfants étaient les seuls drépanocytaires
majeurs dans leur fratrie. C. O. Eloundou a trouvé un résultat proche avec
65% de cas. D. Diallo dans son étude a trouvé les résultats similaires soit 69%
[9].
L’âge de la première crise douloureuse était situé dans la majorité des cas
autour de 6 mois soit 31,3%. Ce résultat est similaire à celui C.O.Eloundou [6]
(38,2%) comme il est habituel de le voir dans cette pathologie.
Dans notre étude nous avons trouvé une prédominance des enfants faisant
4 crises par an (28,6%) avec une moyenne de 5,24 crises par an. L’étude
gabonaise C.O.Eloundou [6] avait observé une prédominance d’enfants faisant
« 1crise par an » (31,7%) suivie paradoxalement de la fréquence « 1 crise par
mois » (20%). L’étude malienne de Pichard et al [29] a trouvé une moyenne de
6,3 épisodes dans l’année qui est proche de la notre contrairement à celle d’une
cohorte américaine [33] qui a trouvé une moyenne de 0,8 épisodes par an.
Cette diversité de la fréquence des crises pourrait s’expliquée en partie par la

qualité de la prise en charge de ces patients en période inter critique et d’autre
part déterminé génétiquement [3 ; 34].

La majorité des crises douloureuses soit 51,4% débutait la nuit et le

facteur déclenchant le plus souvent retrouvé était la fièvre avec 38,6%,
favorisée dans notre contexte par l’endémie palustre. L’étude de C.O. Eloundou
a trouvé les résultats similaires.
A l’admission (H0) la majorité des crises était modérée soit 62,9%, suivies
de crises intenses 37,1%.
Puis en réponse au traitement, nous avons noté une diminution progressive de

l’intensité de la crise douloureuse avec à H24 (87,1%) de crises modérées.
A l’issu de notre étude :
-La majorité des douleurs 64,3% a été calmé dans un délai de sédation compris
entre 1 et 12 heures et avec un délai moyen de 3 heures.
L’étude C.O.Eloundou [6] a trouvé les résultats similaires avec 63% de

douleurs calmées dans un délai compris entre 2 et 12 heures et une moyenne
de 5 heures 34 mn.
- La durée du traitement (correspondant à la disparition complète de la

symptomatologie douloureuse c'est-à-dire à la guérison de la crise) a été de 4
jours en moyenne. Elle est proche de celle C.O.Eloundou [6] qui a trouvé en
moyenne 3 jours.
- 87,1% des douleurs ont été calmé aux antalgiques du palier I ; 12,9% ont
nécessité le passage aux antalgiques du palier II. Dès l’administration des
antalgiques de ce palier les douleurs ont été calmées dans un délai moyen de 9
heures 55 mn. De ce fait nous n’avons pas eu recours aux antalgiques du
palier III.
L’étude C.O.Eloundou [6] a trouvé des résultats similaires ; avec 81,6% des
crises soulagées par les analgésiques du palier I ;18,3% ont nécessité le
passage aux analgésiques du palier II. La sédation de la douleur est survenue
au bout de 2 heures en moyenne.
Sangaré et al en Côte d’Ivoire [35] lors d’un essai thérapeutique à base de

Buprénorphine (antalgique du palier II) ont obtenu un délai de sédation de 2
jours chez 84% tandis que Bègue et Castello-Hebreteau en France [4]

rapportent une durée de traitement de 4 à 5 jours. Gbadoe et al [25] comme

nous, ont eu recours aux antalgiques des paliers I et II avec de bons résultats.
Par contre dans les pays occidentaux, ce protocole de l’OMS fait très souvent
mention de son palier III avec l’accès plus facile aux morphines en cas de
nécessité.
Nous n’avons pas comparé l’action des AINS à celle des antalgiques purs,
comme Sangaré et al [36] qui ont démontré que le Kétoprofène était plus
efficace et mieux toléré que les antalgiques purs.
Certains auteurs ont rapporté que la sédation dépendait de plusieurs

facteurs [34]. Nous avons recherché l’influence de certains d’entre eux en
analysant leur impact sur notre échantillon et nous avons constaté que :
- La sédation des douleurs était d’autant plus rapide que leur intensité était
faible. Les échelles d’évaluation de la douleur prennent ici toute leur
importance, la mesure de l’intensité de la douleur permet une meilleure prise
en charge.
- Les céphalées et les douleurs lombaires étaient les plus sensibles au

traitement avec un délai moyen de sédation plus court respectif de 1 heure et 6
heures.
L’étude C.O.Eloundou [6] avait trouvé les résultats comparables avec les
douleurs abdominales et thoraciques qui étaient les plus sensibles au
traitement avec un délai moyen respectif de 5heures 33 mn et 7heures.
- Les douleurs ostéo-articulaires et osseuses sont relativement moins sensibles

au traitement comparativement aux précédents, avec un délai moyen de
sédation respectif de 21 heures 3 mn et 37 heures 5mn. Eloundou a trouvé les
résultats similaires, de même que Sangaré et al [37].
Cette différence pourrait être due à la mobilisation fréquente de ces régions.
- Les douleurs associées et les algies généralisées semblent être moins

sensibles au traitement avec un délai moyen de sédation respectif de 33 heures
et 30 heures 9 mn. Eloundou a trouvé les résultats similaires.
La comparaison des niveaux de sédation des patients ayant fait une

automédication et ceux n’ayant pas fait ne nous a pas permis de trouver une

différence statistiquement significative entre ces deux variables. Cela nous

permet d’affirmer que l’automédication antalgique à domicile n’a pas d’impact
réel sur la prise en charge hospitalière des crises douloureuses
drépanocytaires.
En effet, dans notre contexte africain, cette automédication est souvent mal
faite avec des doses insuffisantes et des horaires de prises non respectées.
Par contre en Europe et aux Etats-Unis, cette automédication antalgique

connue sous le terme d’analgésie autocontrôle est mieux systématisée.
Elle donne de bons résultats à domicile ; telle par exemple le cas de l’étude de
Shapiro et al [38] qui rapporte que 89% de crises douloureuses sont traitées et
guéries à domicile .Elle a aussi dans ce cas, une influence positive sur
l’éventuelle poursuite du traitement à l’hôpital notamment lors des crises
graves comme le mentionne Bachir [39].


Au terme de notre étude relative à la prise en charge de la crise douloureuse

drépanocytaire dans le service de pédiatrie du CHU Gabriel Touré de Bamako,
il ressort que :
- La tranche d’âge des enfants de 0 à 5 ans était la plus touchée (44,3%).
- Les crises modérées à l’admission étaient les plus représentées (62,9%)

suivies de crises sévères (37,1%).
- La majorité des crises douloureuses drépanocytaires (64,3%) a été cédé dans

un délai inférieur ou égal à 12 heures.
- La majorité des crises a été calmé aux antalgiques du palier I (87,1%) avec
recours aux antalgiques du palier II dans 12,9%.
- les échelles d’évaluation ont aidé à systématiser l’intensité douloureuse qui

semblait avoir une influence sur la sédation des crises.
- Le siège de la douleur intervenait dans la sensibilité du traitement. Il n’en est

toujours pas le cas pour l’automédication antalgique qui est certes de plus en
plus fréquent mais mal conduite parfois.
- L’association antalgiques AINS a raccourci de façon significative la durée des

crises. Nous n’avons utilisé que les antalgiques du palier I et II etont donné
des résultats encourageants.
Cette analyse nous a permis de mettre en évidence l’efficacité de cette méthode

de traitement de la douleur proposée par l’OMS dans ces crises douloureuses
drépanocytaires. Il est généralement reconnu qu’en absence de traitement, les
crises douloureuses drépanocytaires peuvent durer quelques heures à
quelques semaines.


Au regard des résultats obtenus, nous préconisons :
• Aux autorités sanitaires :
- Fournir aux hôpitaux les antalgiques de palier II dans le cadre des

médicaments de première nécessité ;
- Initier la formation des spécialistes en « drépanocytologie » et de recyclage des

prestataires de soins de santé communautaires ;
- Soutenir l’AMULD.
• Aux médecins :
- Considérer la drépanocytose comme un problème de santé publique

nécessitant une prise en charge précoce et adéquate ;
- Vulgariser les échelles d’évaluation de la douleur en vue d’une familiarisation

avec le personnel soignant et les patients ;
- Promouvoir à travers des programmes d’information ; d’éducation et de

communication, l’analgésie à domicile correcte, qui à un impact réel sur
l’incidence des hospitalisations de ces patients ;
- Apprendre aux parents à reconnaître les facteurs déclenchants et les signes

d’alerte.
• Aux familles :
- Assurer le suivi régulier des enfants afin d’appliquer les mesures préventives
contre la survenir des crises ;
- D’éviter les facteurs favorisants et déclenchants les crises;

- Consulter rapidement en cas d’une crise insupportable et résistante à

l’automédication.

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Annexe 1 : Les paliers d’analgésiques de l’OMS (40)
Annexe 2 : Echelle DEGR (Source : Internet www.pasteur@ .fr.)
Une grille DEGR (Douleur Enfant Gustave Roussy)
Pour la douleur qui dure, une seule grille d’observation comportementale a fait
l’objet d’un travail de validation dans un service d’oncologie pédiatrique [La
grille DEGR], comporte 10 items cotés de 0 à 4 (après une observation de 4
heures) qui se regroupent en 3 parties.
1. Les signes directs de la douleur rassemblent 5 items
• La position antalgique au repos.
• La protection spontanée des zones douloureuses.
• L’attitude antalgique dans le mouvement.
• Le contrôle exercé par l’enfant quant on le mobilise (mobilisation passive).
• Les réactions à l’examen des zones douloureuses.
2. L’expression volontaire de la douleur rassemble 2 items
• Les plaintes somatiques.
• Les localisations de zones douloureuses par l’enfant.
3. L’atonie psychomotrice rassemble 3 items
Le tableau d’atonie psychomotrice intègre des signes qui vont à l’encontre des
repères intuitifs (cris, pleurs, agitation, protestation...) utilisés habituellement
pour reconnaître la douleur. L’absence de prise en compte de cette sémiologie
peut conduire à des erreurs majeures. Ces enfants, les plus douloureux
apparaissent immobiles, tristes ne communiquant plus, muets ne réagissant
plus aux stimulations extérieures (douloureuses ou pas). Ces tableaux d’atonie
psychomotrice ont été longtemps confondus avec une dépression.
Trois ensembles de signe sont à rechercher :
▪ Le manque d’expressivité
Cet item concerne la capacité de l’enfant à ressentir et à exprimer sentiments

et émotions par son visage, son regard et les inflexions de sa voie. On l’étudie
alors que l’enfant a raison de s’animer (jeux, repas, discussion).
▪ Désintérêt pour le monde extérieur
Concerne l’énergie pour rentrer en relation avec le monde environnant.
▪ Lenteur et rareté des mouvements
Les mouvements de l’enfant sont lents, peu amples et peu rigides même a
distance de la zone douloureuse. Le tronc et les grosses articulations sont
particulièrement immobiles, la comparaison est à faire avec l’activité gestuelle
habituelle d’un enfant de cet âge.
Tableau : Voir page suivante
ECHELLE DOULEUR ENFANTS GUSTAVE ROUSSY (DEGR)

ITEM Cotation 0 Cotation 1 Cotation 2 Cotation 3 Cotation4
1. Position Absence de L’enfant L’enfant évite L’enfant L’enfant

antalgique position semble éviter certaines positions choisit une recherche
au repos antalgique : certaines mais n’en parait pas position sans succès
l’enfant peut se positions. gène. antalgique une position
mettre évidente, qui antalgique et
n’importe lui apporte un n’arrive pas
comment. certain à être bien
soulagement. installé.
2. Manque L’enfant est vif, L’enfant Au moins un des Plusieurs des Visage figé,
d’expressivit dynamique, parait un peu signes suivant : signes ci- comme
é avec un visage terne et éteint. traits du visage peu dessus sont agrandi.
animé. expressifs, regard nets. Regard vide.
morne, voix Parle avec
marmonnée et effort.
monotone, débit
verbal lent.
3. Protection L’enfant ne L’enfant évite L’enfant protège L’enfant se Toute

spontanée montre aucun les heurts son corps, en préoccupe l’attention de
des zones souci de se violents. évitant et en visiblement de l’enfant est
douloureuse protéger. écartant ce qui limiter tout requise pour
s pourrait le toucher. attouchement protéger la
d’une région zone atteinte.
de son corps.
4. Plaintes Pas de plainte : Plaintes « neu Au moins un des En plus de la C’est au

somatiques l’enfant n’a pas tres » : sans signes suivants : cotation 2 milieu de
dit qu’il a mal. expression -a suscité la question l’enfant : gémissement
affective dit « qu’est ce que tu as, s, sanglots ou
-a attiré
en passant tu as mal ? »
l’attention supplications
«j’ai mal » ; que l’enfant
-voix geignarde pour pour dire qu’il
dire qu’il a mal dit qu’il a
-et sans effort a mal
mal.
pour le dire -mimique. expressive -a demandé un
(ne se dérange accompagnant la médicament.
pas exprès). plainte.
5. Attitude L’enfant ne L’enfant L’enfant prend des L’enfant évite L’enfant doit
antalgique présente aucune montre une précautions pour nettement de être aidé
dans le gêne à bouger gêne, un certains gestes. faire certains pour lui
mouvement tout son corps ; manque de gestes, il se éviter des
ses mouvements naturel dans mobilise avec mouvements
sont souples et certains de ses prudence et trop
aisés. mouvements. attention. pénibles.
6. Désintérêt L’enfant est L’enfant L’enfant s’ennuie L’enfant se L’enfant est

pour le plein d’énergie, s’intéresse à facilement mais traîne, apathique et
monde s’intéresse à son son peut être stimulé. incapable de indifférent à
externe environnement, environnemen jouer, il tout.
peut fixer son t mais sans regarde

attention et est enthousiasme. passivement.
capable de se
distraire.
7. Contrôle L’enfant se L’enfant a un En plus de la En plus de la L’enfant

exercé par laisse mobiliser regard attentif cotation 1, l’enfant cotation 2, s’oppose à
l’enfant sans y accorder quand on le montre qu’il faut l’enfant retient toute
quand on le d’attention mobilise. faire attention en le de la main ou initiative du
mobilise particulière. remuant. guide les soignant ou
(mobilisatio gestes obtient
n passive) qu’aucun
du soignant.
geste ne soit
fait sans son
accord.
8. Pas de L’enfant En plus de la L’enfant En plus de la

Localisation localisation : a signale cotation 1, l’enfant désigne avec la cotation 3,
de zones aucun moment, uniquement ; montre avec un main une l’enfant
douloureuse l’enfant ne verbalement, geste vague cette région décrit, d’une
s désigne une une sensation région. douloureuse manière
partie de son pénible dans précise. assurée et
corps comme une région précise, le
gênante. vague sans siège de sa
autre douleur.
précision.
9. Réactions Aucune réaction L’enfant Lors de l’examen, En plus de la L’examen,

à l’examen déclenchée par manifeste on note au moins cotation 2, de la région
des zones l’examen. juste au un de ces signes : l’enfant douloureuse
douloureuse moment où on raideur de la zone change de est
s l’examine une examinée, couleur, quasiment
certaine crispation du Transpire geint impossible
réticence. visage, pleurs
brusques ; blocage ou chercher à en raison des
réactions de
respiratoire. arrêter
l’enfant.
l’examen.
10. Lenteur Les L’enfant est Un des signes Plusieurs des L’enfant est
et rareté des mouvements un peu lent et suivants : signes ci- comme figé,
mouvements bouge sans dessus sont alors que
de l’enfant sont -latence du geste,
entrain. nets. rien ne
larges, vifs, -mouvements l’empêche de
rapides, variés restreints, bouger.
et lui apportent
un certain -gestes lents ;
plaisir. -initiatives motrices
rares.
Annexe 3 : Schéma de l’échelle EVA utilisée

EVA (l’échelle visuelle analogue) [33]
Elle représente une méthode simple et rapide d’auto-evaluation (par l’enfant lui
même) dès l’âge de 5 à 6 ans : c’est une ligne de 10 cm matérialisée par une
réglette munie d’un curseur définie par les deux extrémités d’un coté douleur
absente et de l’autre douleur maximale, la pire qu’on puisse imaginer. Lors de
la crise, tous les degrés sont possibles de la douleur légère jusqu’à la douleur
extrême.
Tableau : voir page suivante
FICHE D’ENQUETE
Identification du malade
Q1Nom.......................................................................................................
Q2 Prénom..................................................................................................
Q3 Age en mois ..........................................................................................
Q4 Sexe 1=Masculin 2=Féminin
Q5 Résidence 1=CI 2=CII 3=CIII 4=CIV 5=CV 6=CVI 7=Autres
Q5a Si autre à préciser...............................................................................
Q6 Rang dans la fratrie...............................................................................
Q7 Niveau scolaire 1=Non scolarisé 2=Primaire 3=Secondaire
Q8 Ethnie...................................................................................................
Q9 Nombre d’enfants drépanocytaires majeurs dans la fratrie.....................
Q10 Electrophorèse de l’Hb faite 1=Oui 2=Non
Q10a si oui forme.......................................................................................
Q11 Groupage- Rhésus fait 1=OUI 2=Non
Q11a si oui préciser....................................................................................
Q12 Taux d’Hb à l’entrée (g/dl) dosé 1=Oui 2=Non
Q12a si oui résultat....................................................................................
Q13 Age de la première crise (en mois)........................................................
Q14 Fréquence annuelle des crises.............................................................
Examen physique à l’entrée
Q15 Poids (kg).............................................................................................
Q16 Taille (cm)............................................................................................
Q17 Existence d’un retard statural 1= Oui 2=Non
Q18 Existence d’un retard pondéral 1=Oui 2=Non

Q19 Existence d’un retard scolaire 1=Oui 2=Non
Q19a si oui nombre de classées redoublées.................................................
Identification du père
Q20 Profession 1= Ouvrier 2=Cultivateur 3=Pêcheur

4=Artisan 5=Commerçant 6=Fonctionnaire 7=Autres
Q20a Si autres préciser..............................................................................
Q21 Electrophorèse de l’Hb faite 1=Oui 2=Non
Q21a Si oui préciser la forme......................................................................
Identification de la mère
Q22 Profession 1=Ménagère 2=Artisane 3=Commerçante

4=Fonctionnaire 5=Autres
Q22a Si autre préciser................................................................................
Q23 Electrophorèse de l’Hb faite 1= Oui 2= Non
Q23a Si oui préciser la forme .....................................................................
Q24 Motif de consultation.........................................................................
Analyse et évaluation de la crise douloureuse
Q25 Type de douleur 1=Brûlure 2=Pulsatile 3=Torsion
4=Ne sait pas
Q26 Intensité de la douleur (EVA-DEGR) à H0 ; H2 ; H24............................
Q27 Siège de la douleur..............................................................................
Q28 Signes d’accompagnements de la douleur............................................
Q29 Moment de survenue de la crise 1=Matin 2=Après-midi
3=Nuit 4=Ne sait pas
Q30 Facteurs déclenchants la crise 1=Efforts physiques intenses

2=Froid 3 = Fièvre 4=Aucun
Prise en charge de la crise
Q31 Traitement antalgique reçu avant l’admission......................................
Q32 Autre traitement..................................................................................
Q33 Nouveau traitement antalgique 1=Nom 2=Posologie

3= Voie d’administration 4=Palier
Q34 Adjuvants 1= Nom 2=Type 3=Posologie

4= Voie d’administration
Résultats
Q35 Délai de sédation de la crise (heure) ....................................................
Q36 Durée du traitement (jour)...................................................................
Q37 Niveau de sédation des crises 1=Palier I 2 = Palier II

3=Palier III 4=Palier I +II.
FICHE SIGNALITIQUE
Nom : DEMBELE
Prénom : Awa
Titre de la thèse : Prise en charge de la crise douloureuse drépanocytaire selon les

critères de l’OMS.
Année de soutenance : 2007-2008.
Lieu de soutenance : Bamako.
Pays d’origine : Mali.
Secteur d’intérêt : Hématologie, Santé publique, Pédiatrie.
Lieu de dépôt : Bibliothèque de la Faculté de Médecine de Pharmacie et

d’Odontostomatologie du Mali.
RESUME
Il s’agissait d’une étude descriptive et analytique s’étendant sur 13 mois, réalisée en

milieu pédiatrique à Bamako. L’objectif général était d’évaluer l’efficacité de la méthode
de traitement de la douleur par paliers d’analgésiques préconisée par l’Organisation
Mondiale de la Santé (OMS) dans la crise douloureuse drépanocytaire.
L’étude a porté sur 70 malades drépanocytaires formes majeures des deux sexes, âgés
de 6 mois à 15 ans en crise douloureuse. La durée du traitement était de 4 jours en
moyenne selon la gravité de la symptomatologie douloureuse. L’intensité douloureuse
a été évaluée à l’aide des échelles EVA (échelle visuelle analogue) et DEGR (douleur
enfant Goustave Roussy).L’efficacité du traitement sous antalgique a été
systématiquement évaluée aux 2eme heures et à la 24eme heures.
La tranche d’âge de 0-5 ans a été la plus touchée avec 44,3%. Dans 87,1% des cas de
douleurs ont été calmées par un antalgique du palier I (Paracétamol) et 12 ,9% ont
nécessité le passage au palier II (Temgésic). Chez 64,3% de nos patients les douleurs
ont été cédées dans un délai inférieur à 12 heures avec une moyenne de 3 heures
contre seulement 35,7% cédées dans un délai supérieur à 12 heures avec une
moyenne de 64 heures 3 minutes.
Le délai de sédation a été d’autant plus court que l’intensité douloureuse était faible.
Les douleurs de la tête et lombaires se sont avérées les plus sensibles au traitement.
L’automédication antalgique à domicile n’a pas eu d’impact réel sur la sédation des
crises.
Mots-clés : Drépanocytose – Douleurs -Prise en charge -Analgésiques –OMS

Serment d’Hippocrate
En présence des maîtres de cette faculté, de mes chers condisciples et devant

l’effigie d’Hippocrate, je promets et je jure, au nom de l’être suprême, d’être
fidèle aux lois de l’honneur et de la probité dans l’exercice de la Médecine.
Je donnerai mes soins gratuits à l’indigent et n’exigerai jamais un salaire au-

dessus de mon travail. Je ne participerai à aucun partage clandestin
d’honoraires.
Admis à l’intérieur des maisons, mes yeux ne verront pas ce qui s’y passe, ma
langue taira les secrets qui me seront confiés et mon état ne servira pas à
corrompre les mœurs ni à favoriser le crime.
Je ne permettrai pas que des considérations de religion, de nation, de race, de

parti ou de classe sociale viennent s’interposer entre mon devoir et mon
patient.
Je garderai le respect absolu de la vie humaine dès la conception.
Même sous la menace, je n’admettrai pas de faire usage de mes connaissances
médicales contre la loi de l’humanité.
Respectueux et reconnaissant envers mes maîtres, je rendrais à leurs enfants

l’instruction que j’ai reçue de leurs pères.
Que les hommes m’accordent leur estime, si je suis fidèle à mes promesses,
Que je sois couvert d’opprobre et méprisé de mes confrères, si j’y manque.
Je le jure.

Prise en Charge de La Crise Douloureuse Drepanocytaire Selon Les Criteres de L'Oms en Milieu Pediatrique

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MINISTERE DE L’EDUCATION NATIONALE REPUBLIQUE DU MALI

---------=0=---------- Un Peuple- Un But- Une Foi

Année Universitaire: 2007-2008 Nº---------/

PRISE EN CHARGE DE LA CRISE

Présentée et soutenue publiquement le /21/02/2008/10 Heures

Pour obtenir le grade de Docteur en Médecine (DIPLOME D’ETAT)

Président du jury : Professeur Toumani SIDIBE

Membre : Docteur Boubacar TOGO

Codirecteur : Docteur Broulaye TRAORE

Directeur de thèse : Professeur Mamadou MAROUF KEITA

DOYEN : ANATOLE TOUNKARA – PROFESSEUR

1er ASSESSEUR : DRISSA DIALLO – MAITRE DE CONFERENCES

2ème ASSESSEUR : SEKOU SIDIBE – MAITRE DE CONFERENCES

SECRETAIRE PRINCIPAL: YENIMEGUE ALBERT DEMBELE - PROFESSEUR

AGENT COMPTABLE: Mme COULIBALY FATOUMATA TALL- CONTROLEUR DES

LES PROFESSEURS HONORAIRES

LISTE DU PERSONNEL ENSEIGNANT PAR D.E.R. ET PAR GRADE

D.E.R. CHIRURGIE ET SPECIALITES CHIRURGICALES

M. Abdel Karim KOUMARE : Chirurgie Générale

Mr Issa DIARRA : Gynéco-obstétrique

D.E.R. DE SCIENCES FONDAMENTALES

Mr Daouda DIALLO : Chimie Générale et Minérale

Mr Amadou TOURE : Histo- embryologie

Mr Moussa Issa DIARRA : Biophysique

Mr Mangara M. BAGAYOKO : Entomologie Moléculaire Médicale

D.E.R. DE MEDECINE ET SPECIALITES MEDICALES

Mme TRAORE Mariam SYLLA : Pédiatrie

D.E.R. DES SCIENCES PHARMACEUTIQUES

D.E.R. DE SANTE PUBLIQUE

CHARGES DE COURS ET ENSEIGNANTS VACATAIRES

Mr N’Golo DIARRA : Botanique

A LA MEMOIRE DE MON PERE DEMBELE BASSIROU

A MA MÈRE COULIBALY DJÉNÈBOU

IN MEMORIUM A MA GRAND MERE COULIBALY AWA

A MES SŒURS ET FRÈRES

A MA PETITE SŒUR ADORÉE MARIAMA

A MES ONCLES ET TANTES

Votre soutien et vos bénédictions ne m’ont jamais manqué. Soyez rassurée de

A MES COUSINS CHÉRIS

A MES NEVEUX ET NIÈCES

A MES PETITS FILS ET PETITES FILLES CHÉRIS

A MES CHEFS ET ENSEIGNANTS DE LA PEDIATRIE

AU DR SALL ET AU DR KONATÉ SALIMATA

A TOUS MES AÎNÉS DE LA PÉDIATRIE.

A MES COLLÈGES ET AMIS DE LA PÉDIATRIE

A MES CADETS DE LA PÉDIATRIE

En souvenir des bons moments passés ensemble à l’hôpital. Je leur souhaite

A TOUTE LA PROMOTION DE MÉDECINE 1998-2005

A MA BELLE SŒUR MME DEMBÉLÉ AMINATA BOUARÉ

AU PR. COULIBALY BAKOROBA ; A MOUSSA

A SOULEYMANE ; SEYDOU BOUARÉ ET MOHAMED

A MES BELLES SŒURS ET BEAUX FRÈRES

A L’ONG VICTORIA ET À MES NEVEUX SOLO, IBA ET

A TOUT LE PERSONNEL DE LA PÉDIATRIE

AU PRESONNEL DU SERVICE DE REANIMATION PEDIATRIQUE

A MES TANTES DE LA PÉDIATRIE

A TOUS MES CADETS DE LA REA –PÉDIATRIQUE

A TOUT LE PERSONNEL DE L’HÔPITAL GABRIEL TOURE ET DU

A TOUS LES ENFANTS DRÉPANOCYTAIRES