Exerice Équilibre Chimique

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Exercice 1: Nous avons deux solution aqueuses (S1) et (S2) d’acide

éthanoïque :
L’acide benzoïque C6H5COOH est un corps solide blanc utilisé La solution (S1) de concentration C1= 5.10-2 mol.L-1 et de
comme un conservateur dans l’industrie alimentaire. conductivité σ1= 3,5.10-2 S.m-1.
On prépare une solution aqueuse d’acide benzoïque par la La solution (S2) de concentration C2= 5.10-3 mol.L-1 et de
dissolution d’une masse m d’acide benzoïque dans l’eau distillé conductivité σ2= 1,1.10-2 S.m-1.
pour obtenir un On considère que de la dissolution d’acide éthanoïque avec
volume V = 100 mL de concentration C = 0,1 mol.L-1. l’eau est une réaction limitée.

1) Écrire l’équation de la réaction d’acide éthanoïque avec


Données: l’eau.
- La masse molaire d’acide benzoïque : M = 122 g.mol-1. 2) Etablir l’expression de la concentration effective [H3O+]éq
à l’équilibre en fonction de σ et λCH3COO- et λH3O+ .
On mesure le pH de la solution d’acide benzoïque à 25°C, on 3) Calculer [H3O+]éq pour chaque solution (S1) et (S2) .
trouve: pH=2,6. 4) Déterminer les deux taux d’avancement final τ1 et τ2 de
1) Donner la définition d’un acide selon Bronsted. chaque solution, et déduire l’influence de la concentration
2) Calculer la masse m ? initiale sur le taux d’avancement final.
3) Écrire l’équation de la réaction d’acide benzoïque avec l’eau. 5) Déterminer la constante d’équilibre de la réaction entre
4) Créer le tableau d’avancement. l’acide éthanoïque et l’eau pour chaque solution, déduire.
5) Calculer le taux d’avancement final τ de la réaction. Déduire.
6) Etablir l’expression du quotient de la réaction Qr,éq à Exercice 4:
l’équilibre en fonction de pH et C, et déduire la valeur de la
constante d’équilibre. L’étude de la réaction méthanoïque avec l’eau par la
mesure de la conductivité σ.
Exercice 2: On considère une solution aqueuse d’acide méthanoïque
HCOOH, de volume V,et de concentration
L’étude d’une solution aqueuse d’acide méthanoïque par C = 5,00 mol.m-3 on mesure la conductivité de la solution à
la mesure de pH. la température 25°C on trouve σ = 4,0.10-2 S.m-1.
Nous avons dans un laboratoire de chimie une solution On donne:
aqueuse (S) d’acide méthanoïque HCOOH(aq) de volume V et λH3O+ = 35.10-3 S.m2.mol-1
de concentration C = 1,0.10-3 mol.L-1 . λHCOO- = 5,46.10-3 S.m2.mol-1
La mesure de pH de cette solution donne la valeur pH = 3,46. On néglige l’effet des ions HO- sur la conductivité de la
solution.1)
1) Donner la définition d’une base selon Bronsted, puis écrire la
formule de la base conjuguée d’acide méthanoïque. 1) Créer le tableau d’avancement de cette réaction.
2) Ecrire l’équation bilan de la réaction entre l’acide 2) Etablir l’expression de taux d’avancement final τ en
méthanoïque et l’eau. fonction de σ et C et λH3O+ et λHCOO- .Calculer τ. Déduire.
3) Créer le tableau d’avancement on utilisant les grandeurs 3) Déterminer la valeur de pH de cette solution.
suivants: V et C et x et xéq l’avancement à l’équilibre. 4) Etablir la valeur du quotient de la réaction Qr,éq à l’état
4) Exprimer le taux d’avancement final τ en fonction de: C et d’équilibre.
[H3O+]éq . 5) On dilue la solution (S) 10 fois on obtient la solution (S’)
5) Calculer la valeur de τ. Déduire. de concentration (C’=C/10) c-à-d C’= 5,00.10-4 mol.L-1.
6) Montrer que l’expression du quotient de réaction Qr,éq à l’état a) donner avec justification, la valeur du quotient de la
10−2𝑝𝐻 réaction Q’r,éq de la solution (S’) à l’équilibre.
d’équilibre chimique s’écrit sous la forme: Qr,éq = 𝐶−10−𝑝𝐻 .
b) choisir avec justification parmi les valeurs suivantes la
7) Déduire la valeur de la constante d’équilibre. valeur juste du taux d’avancement:
τ = 9,73% ; τ = 19,8% ; τ = 49,3% .
Exercice 3:
L’acide éthanoïque CH3COOH est le composant principal du Exercice 5:
vinaigre.
Données: L’ibuprofène est un acide carboxylique, de formule général
- Toutes les mesures ont été effectuées à 25°C. C13H18O2 , c’est un médicament anti-inflammatoire.
- La masse molaire d’acide éthanoïque: M = 60 g.mol-1. Les préparations d'ibuprofène sont vendues en pharmacie
- Les conductivités molaires ioniques des ions H3O+ et sous forme de poudre, en sachets de 200 mg solubles dans
H3COO- . l’eau.
sont : λCH3COO- = 4,09.10-2 S.m2.mol-1 . Donnée:
λH3O+ = 3,49.10-2 S.m2.mol-1 . - On symbolise l’ibuprofène par RCOOH et sa base par
L’expression de la conductivité en fonction des concentrations RCOO- .
effectives des ions Xi et les conductivités molaires ioniques - La masse molaire d’acide RCOOH est : M = 206 g.mol -1.
est: σ = Ʃ λi.[Xi] . - Toutes le mesures ont été faites à 25°C.
On dissolvant un sachet d’ibuprofène contenant 200 mg d’acide On considère la solution aqueuse (S) d’acide salicylique de
dans un verre de l’eau pure, on obtient une solution aqueuse (S) volume V = 100 mL et de concentration molaire
de concentration C et de volume V = 100 mL. C = 5.10-3 mol.L-1 .
La mesure de pH de la solution (S) donne la valeur pH=3,17. La mesure de la conductivité de la solution donne la valeur
σ = 7,18.10-2 S.m-1 .
1) Calculer C . 1) Créer le tableau d’avancement.
2) Vérifier à laide du tableau d’avancement que la réaction 2) Établir l’expression de xéq l’avancement à l’équilibre en
d’ibuprofène avec l’eau est limitée. fonction de λA- et λH3O+ et σ et V, et calculer xéq .
3) Ecrire l’expression du quotient de la réaction de cette réaction. 3) Déterminer la valeur du taux d’avancement τ et déduire.
4) Montre que l’expression du quotient de la réaction à 4) Montrer que la valeur approximative de pH de la solution
𝑥 .τ2 est pH = 2,73.
l’équilibre s’écrit sous la forme: Qr,éq = 𝑚𝑎𝑥
𝑉(1−τ) 5) Montrer que l’expression du quotient de la réaction à
5) Déduire la valeur de la constante d’équilibre K associée à 𝐶 .τ2
l’état d’équilibre Qr,éq s’écrit sous la forme: Qr,éq =
l’équation de la réaction étudiée . (1−τ)
6) Calculer la valeur de Qr,éq et déduire la valeur de la
Exercice 6: constante d’équilibre K associée à cette réaction.
7) On prend un volume de la solution S et on y ajoute une
L’acide éthanoïque CH3COOH est utilisé comme un réactif quantité de l’eau distillée pour obtenir une solution S’ de
dans plusieurs industries, tel que l’industries des solvants et concentration C’ = 2,00.10-4 mol.L-1 .
de plastique et l’industries textile et les produits Calculer dans ce cas la valeur de l’avancement final τ’ de
pharmaceutiques et les parfums, et c’est le composant la réaction d’acide salicylique avec l’eau. Déduire ?
principal du vinaigre commercial.
On dissolvant une masse m d’acide éthanoïque CH3COOH
dans l’eau distillée, on obtient une solution aqueuse d’acide
éthanoïque de concentration molaire C = 0,10 mol.L-1 et de
volume V = 1,00 L , et de pH= 2,90 à 25°C .
Données:
- La masse molaire d’acide éthanoïque : M = 60 g.mol-1 .
- Les conductivités molaires ioniques à 25°C :
λH3O+ = 34,9 mS.m2.mol-1
λCH3COO- = 4,09 mS.m2.mol-1
1) Définir l’acide selon Bronsted.
2) Calculer la valeur de m .
3) Ecrire l’équation de la réaction d’acide éthanoïque avec l’eau.
4) Créer le tableau d’avancement en mettant l’état d’équilibre.
5) Etablir l’expression du taux d’avancement final τ en fonction
de pH et C. Calculer τ et déduire.
6-a) Montrer que l’expression du quotient de réaction Qr,éq à
l’état d’équilibre chimique s’écrit sous la forme:
𝑥é𝑞2
Qr,éq =
𝑉.(𝐶.𝑉−𝑥é𝑞)
6-b) Déduire la valeur de la constante d’équilibre K. dépend elle
de l’état initiale de la réaction.
7) Vérifier que la valeur de la conductivité de la solution à l’état
d’équilibre égale : σéq = 49,1 mS.m-1 .

Exercice 7:
l'acide salicylique est un acide carboxylique parfumé n’a pas
de couleur, il a plusieurs avantages, il est extrait naturellement
des plantes comme l’eucaliptus… il est utilisé pour traité
certaines maladie de la peau et comme médicament pour
soulager les maux de tête etc… il est également considéré
comme le principale composé pour la fabrication de l’aspirine.
Données:
- On symbolise l’acide salicylique par HA et sa base
conjuguée par A- .
- Toutes les mesures ont été faites à 25°C.
- Les conductivités molaires ioniques à 25°C :
λH3O+ = 3,49.10-2 S.m2.mol-1
λA- = 3,62.10-3 S.m2.mol-1
- La conductivité de la solution: σ = λH3O+ .[H3O+] + λA- .[A-]

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