Serie 4-Chimie 2

Université Abou-Bekr Belkaïd–Tlemcen A U : 2019 - 2020
Faculté des Sciences

Département de chimie
LMD ST – Chimie 2 (Thermodynamique)
Série n° 4
Exercice 1
La glycolyse est la coupure enzymatique d'une molécule de glucose en deux molécules d'acide lactique
selon la réaction :
C6H12O6 (s) 2 C3H6O3 (l)
1- Écrire la réaction de combustion du glucose et de l'acide lactique, sachant que l'on obtient du
dioxyde de carbone gazeux et de l'eau liquide.
2- Calculer les enthalpies molaires standards de formation du glucose (solide) et de l'acide lactique
(liquide).
3- Calculer l'enthalpie molaire standard de cette réaction.
Données : ΔH°comb 298(glucose,s) = –2816 kJ
ΔH°comb 298 (acide lactique,liq) = –1364 kJ
ΔHf°298 (CO2 , g) = – 394 kJ mol–1
ΔHf°298 (H2O , liq) = – 286 kJ mol–1
Exercice 2
Connaissant les variations d’enthalpie des réactions suivantes, à 25°C :
(1) C2H4 (g) + H2 (g) C2H6 (g) Hrº1= - 128 kJ
(2) C2H4 (g) + 3 O2 (g) 2 CO2 (g) +2 H2O (l) Hrº2= - 1400 kJ
(3) H2 (g) + O2 (g ) H2O (l) Hrº3= - 286 kJ
Calculer la variation d’enthalpie Hrº298Kde la combustion d’une mole d’éthane C2H6.
Exercice 3
On se propose de déterminer la variation d’enthalpie standard de la réaction de conversion du
méthanol en acide méthanoïque en appliquant diverses méthodes de calcul des enthalpies de réaction :
CH3CH2OH (l) + O2 (g) → CH3COOH (l) + H2O (l)
Calculer la variation d’enthalpie standard de la réaction à 298 K à partir des :

a- enthalpies standard de combustion des réactifs et des produits,
b- enthalpies standard de formation des réactifs et des produits,
c- enthalpies standard de liaisons.
Données :
Enthalpies standard de formation à 298K (en kJ.mol-1)
ΔHf°(CH3CH2OH , l) = –277.7 ; ΔHf°(CH3COOH, l) = –484.5 ; ΔHf°(H2O , l) = –285.8
Enthalpies standard de combustion à 298 K (en kJ.mol-1)
ΔHcomb°(CH3CH2 OH , l) = –1368 ; ΔHcomb°(CH3COOH, l) = –875
Enthalpies standard de liaison à 298 K (en kJ.mol-1)
ΔH°(C-H) = –415 ; ΔH°(O=O) = -464 ; ΔH°(O-H) = –463; ΔH°(C=O) = –724 ;ΔH°(C-C) = –344 ;
ΔH°(C-O) = –350
Chaleurs latentes de vaporisation à 298K (en kJ.mol-1)
ΔHvap°(CH3CH2OH , l) = 37.4 ; ΔHvap°(CH3COOH, l) = 24.7;ΔHvap°(H2O , l) = 44.1
Exercice 6
La combustion totale d’une mole de méthanol liquide dans les conditions standards de pression et de
température, libère 725,2 kJ selon la réaction suivante :
CH3OH (l) + 3/2 O2 (g) → CO2 (g) + 2H2O (l).
1. Calculer l’enthalpie molaire standard de formation du méthanol liquide. On donne les enthalpies
molaires standards de formations de H2O (l) et de CO2(g).
ΔHf°,298 (H2O, l) = -285,2 kJ.mol-1 ΔHf°,298 (CO2, g) = -393,5 kJ.mol-1
2. Calculer l’enthalpie de cette réaction à 60°C.
3. Calculer la chaleur de cette réaction à 127°C et à pression d’une atmosphère sachant qu’à cette
pression, le méthanol bout à 64,5°C et l’eau à 100°C et que les chaleurs de vaporisations sont :
ΔH°vap, 373 (H2O, l) = 44 kJ.mol-1 ΔH°vap, 337,5 (CH3OH, l) = 35,4 kJ.mol-1
On donne les chaleurs molaires à pression constante:
Cp (H2O, l) = 75,2 J mol-1K-1 Cp (H2O, g) = 38,2 J.mol-1.K- 1
Cp (CH3OH, l) = 81,6 J mol-1K-1 Cp (CH3OH, g) = 53,5 J mol-1.K-1
-1 -1
Cp (O2, g) = 34,7 J mol K Cp (CO2,g) = 36,4 J.mol-1.K-1
Exercice 7
En utilisant les données thermodynamiques ci-dessous, établir le cycle de Born Haber et calculer
l’énergie réticulaire d’un cristal de chlorure de sodium (NaCl).
Données à 1 bar et 25°C : Enthalpie de formation : H°f(NaCl)S = - 411 kJmol-1
Enthalpie de sublimation : H°sub(Na)S = 109 kJmol-1 ; Énergie de liaison : E Cl – Cl= 242 kJ mol-1
Énergie de 1ère ionisation : Ei1(Na)g = 494 kJ mol-1
Affinité électronique : Cl + 1é → Cl- ; Ae (Cl)g = - 359 kJ mol-1
Exercice 8 (pour étudiant)

Dans les conditions standard et à 298K, l’acroléine C3H4O est liquide.
1- Dans ces conditions, écrire la réaction de formation et la réaction de combustion pour cette
substance.
2- Déterminer l’enthalpie standard de formation de l’acroléine à partir de son énergie de combustion
puis à partir des enthalpies de liaison. Comparer les deux valeurs obtenues et commenter.
Données, à 298K :
- Enthalpies standard de formation (en kJ.mol-1)
ΔHf°298K(H2O, liq) = -285,83 ; ΔH°f 298K(CO2, g) = -393,5 ΔHf°298K(C, g) = 716,7.
- Enthalpies standard de combustion et de vaporisation de l’acroléine liquide (en kJ.mol-1) :
ΔHcomb°298K(C3H4O, liq) = -1628,53 ΔHvap°298K(C3H4O,liq) =20,9.
Enthalpie de liaison (kJ/mol)

H-H O=O C=C C=O C-C C-H
Δ H°298K -436 -498 -615 -799 -345 -413

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C6H12O6 (s) 2 C3H6O3 (l)

3- Calculer l'enthalpie molaire standard de cette réaction.

Données : ΔH°comb 298(glucose,s) = –2816 kJ

ΔH°comb 298 (acide lactique,liq) = –1364 kJ

ΔHf°298 (CO2 , g) = – 394 kJ mol–1

ΔHf°298 (H2O , liq) = – 286 kJ mol–1

CH3CH2OH (l) + O2 (g) → CH3COOH (l) + H2O (l)

Calculer la variation d’enthalpie standard de la réaction à 298 K à partir des :

CH3OH (l) + 3/2 O2 (g) → CO2 (g) + 2H2O (l).

Exercice 8 (pour étudiant)

Enthalpie de liaison (kJ/mol)

Δ H°298K -436 -498 -615 -799 -345 -413

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