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Vers le bac
Sciences physiques
Elaboré par
Professeur Moncef Amara
Devoirs Corrigés
Le 01/11/2007
Devoir de Contrôle N°1

Chimie
I./ I- Préparation d’une solution d’eau oxygénée
À partir d’une solution S0 d’eau oxygénée de concentration C0 en H2O2 égale à
9,2 × 10-1 mol.L-1, on veut préparer 100 mL d’une solution S1 d’eau oxygénée de
concentration C1 = 4,6 × 10-2mol.L-1
Donner le protocole expérimental qui permet de préparer la solution S1 , à partir de S0,
sachant que l’on dispose de pipettes jaugées de 5 mL, 10 mL, 25 mL et de fioles
jaugées de 50 mL, 100 mL et 250 mL.(on peut s’aider d’un schéma)
II./ II- Cinétique de la réaction

On étudie la cinétique de la réaction entre les ions iodure I- et l’eau oxygénée H2O2 en
milieu acide. Cette réaction est lente. Son équation est la suivante :
H2O2 + 2 I- + 2H3O+ ⇒ I2 + 4H2O
a
À l’instant t = 0 min, on mélange dans un bécher les 100 mL de la solution S1 avec
100 mL d’une solution d’iodure de potassium (K+ + I-) de concentration 0,20 mol.L-1 et
ar
20 mL de solution d’acide sulfurique (2H3O++SO 24− ) de concentration en H3O+ 1mol.L-1.
Pour avoir 10 échantillons identiques du mélange réactionnel initial, on répartit celui-ci
m
dans 10 béchers à raison de V = 22 mL par bécher.
À l’instant t = 3 min, on ajoute rapidement de la glace au premier bécher et on titre le
2-
diiode formé avec une solution de thiosulfate de sodium (2 Na+ + S O 3 ) de
rA
2
concentration C’= 0,10 mol.L-1, en présence d’empois d’amidon. On note V´ le volume
de thiosulfate versé à l’équivalence.
Toutes les 3 min, on renouvelle l’opération précédente successivement sur le
deuxième puis le troisième bécher, etc.
M
1°)Montrer que dans le mélange de départ à la date t = 0, les ions iodure I- et les ions
H3O+ sont en excès.
2°) Pourquoi ajoute-t-on rapidement de la glace, à l’instant t, dans chaque bécher ?
3°) Ecrire l'équation du titrage du diiode par les ions thiosulfate.
4°) Montrer que la concentration du diiode apparu d ans un bécher à l’instant t est
V'
égale à [I2]= ½ C’
V
Les variations de la concentration [I2] en diode en fonction du temps t sont
représentées sur la courbe page annexe.
5°) À l’aide d’un tableau d’avancement concernant l a réaction entre I-,H202 et H30+,
calculer la valeur de la concentration [I2] en diiode à la fin de la réaction. Faire
apparaître cette valeur sur la courbe .
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6°)
a/Donner la formule littérale de la vitesse volumique de réaction en fonction de
l'avancement x, puis en fonction de la concentration en diiode effectivement présent
en solution.
b/Déterminer graphiquement la vitesse volumique aux instants t1=3min et t2=15 min
c/ déterminer graphiquement la date de l’instant pour lequel la vitesse volumique
instantanée est égale à la vitesse volumique moyenne entre t1 et t2. justifier
d/Comment évolue la vitesse volumique au cours du temps ? Justifier la réponse.
e/ Citer deux procédés permettant d’accélérer cette réaction.
Physique
Exercice 1
Pour déterminer la valeur de la capacité d’un condensateur,
on réalise le montage schématisé ci-contre. Le condensateur,
initialement déchargé, est alimenté à travers un dipôle ohmique
de résistance R=1500 Ω par une source idéale de tension appliquant une tension
a
12V. A l'aide d'un oscilloscope on enregistre l'évolution de la tension uC aux bornes
ar
du condensateur ainsi que la tension uR aux bornes du dipôle ohmique. Ces courbes
sont représentées sur la feuille annexe:
1°) Indiquer, sur le schéma du montage, les branch ements permettant d’observer les
m
courbes (a) et (b). On précisera sur le schéma les tensions effectivement mesurées ainsi que
l’opération à faire pour afficher ces deux tensions ..
2°) Quelle est des deux courbes (a) et (b) celle qu i représente uc? Justifier la réponse.
rA
3°)
a/ Déterminer l’équation différentielle de la charge reliant uc ,duc/dt , E, R et C
b/ Montrer que uc = E[1-exp-t/Rc] est une solution de l’équation différentielle précédente
4°) En utilisant l’équation différentielle en uc dé duire l’équation différentielle en uR .
5°) Déterminer par la méthode de votre choix la con stante de temps τ. En déduire la valeur
M
de C
6°) Tracer sur le graphe de la feuille annexe l’al lure de la tension uc(t) si on remplace R par
une résistance deux fois plus faible.
7°) Calculer l’énergie stockée dans le condensateur complètement chargé.
8°) Le condensateur complètement chargé est retiré du circuit et associé à un second
condensateur vide de capacité C’= 1µF . Calculer la somme
de leurs énergies après cette manipulation. Conclure
Exercice 2:
I./ On considère le circuit représenté (fig-1)ci-contre
E=12 V ; R résistance chauffante ;
le générateur a une résistance interne négligeable. ;
L=0,12 H et r = 3Ω . La diode est idéale (sans résistance).
On ferme l'interrupteur K, un courant s'établit dans le circuit.
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1°) La résistance R s'échauffe-t-elle et pourquoi ? Quel est le sens du courant qui
s'établit ?
2°) Quel est la nature du courant en régime permane nt ? Calculer son intensité I ?
3°) On ouvre l'interrupteur K. On constate un bref échauffement de la résistance R.
a/ Montrer qu'un courant transitoire traverse la résistance R, en précisant son sens,
ainsi que le phénomène physique mis en jeu.
b/ D'où provient l'énergie ayant permis cet échauffement ? Donner son expression en
fonction de L et de l'intensité calculée en 2°) .La calculer
II./ On remplace la bobine précédente par une autre (L’,r’) et on réalise le circuit
représenté (fig-2). L’enregistrement de l’intensité est représenté (fig-3)
a
ar
m
1°) Etablir l’équation différentielle relative à i( t)
2°) Sachant que la solution générale de l’équation différentielle précédente est du type
rA
i(t)= Aeαt+B . Montrer que la solution particulière est

E L'
i(t)= (1-e-t / τ) avec τ=
r '+R R + r'
3°) Montrer que le produit τ est homogène à une durée
M
4°)
a/ Déterminer la valeur de la résistance interne de la bobine r’
b/ Déterminer graphiquement la valeur de la constante de temps τ. Justifier la
méthode
c/ En déduire la valeur de l’inductance L ‘
5°) On remplace le générateur de tension continu pa r un autre délivrant une tension
carrée (0, E= 12V) . A t=0 e(0) =E
en supposant que l’installation du courant est obtenue à partir de i(t)= 0,99 Im,
déterminer la fréquence maximale du générateur permettant d’observer l’installation
complète du courant
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Feuille annexe
Nom :……………………………Prénom……………………………..classe……………
a
ar
m
rA
M
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Exercice 1 (physique)
a
ar
m
rA
M
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Corrigé du Devoir de Contrôle°1
Chimie
Exercice 1 :
I. Préparation d’une solution d’eau oxygénée
Lors d'une dilution, la quantité de matière se conserve. : C1V1 = C0 V0 .
V1
On en déduit le volume de solution S 0 à prélever : C0 = C1 = 5,0 mL.
V0
Pour préparer 100 mL de solution S1, il faut donc : prélever 5 mL de solution S0 à
l’aide d’une pipette jaugée de 5 mL ; introduire ce volume dans une fiole jaugée de
100 mL ; Compléter avec de l’eau distillée jusqu’au trait de jauge, et homogénéiser la
solution.
II. Cinétique de la réaction

1°) Calculons les quantités de matière initiales :
a
η (I-) =CV= 0,20 × 100 × 10-3 =2 × 10-2 mol ; η(H2O2)⇒C1V1=4,6 × 10-2 × 100 × 10-3 =
4,6 × 10-3 mol et η(H3O+)=1 × 0,02=0,02 mol.L-1
ar
D'après l'équation chimique H2O2 + 2I- + 2H3O+ ⇒ I2 + 4H2O :
(I-)0/2=0,01mol =η(H3O+)0/2=0,01mol > n (H2O2)0/1= 9,2 × 10-3 mol ⇒H202 constitue le
réactif limitant.
m
2°) En attendant le titrage, et pendant celui-ci, l a composition du mélange prélevé à la
date t (3 min, 6 min…) ne doit plus évoluer. Pour cela, il faut “ stopper ” la réaction de
formation de diiode ou, tout au moins, la ralentir suffisamment. Or, la vitesse d’une
rA
réaction chimique diminue lorsque la température du mélange décroît. L’ajout rapide

de glace au mélange réactionnel permet ainsi de ralentir très fortement la réaction et
de titrer la quantité de diiode présente, dans le bécher, à la date t.
3°) I 2 + 2 S2O32 - ⇒ 2 I- + S4O6 2 -
M
1
4°) L'équivalence est atteinte quand : n(I2)= n(S2O32 -). Si on divise par le volume
2
1 C'V'
total V on obtient [ I 2 ]t =
2 V
5°)On trace un tableau d'avancement:
Equation de la réaction H2O2 + 2 I- + 2 H3O ⇒ I2 + 4 H2O
Etat du système Avancement (mmol) quantité de matière en mmol
Etat initial X= 0 4,6 20 20 0 excès
Etat intermédiaire X 4,56– X 20 – X 20 – X X excès
Etat final Xf 4,56– Xf 20 – Xf 20 – Xf Xf excès
D'après le tableau on déduit que Xf= 4,6 mmol.⇒[I2]=Xf/Vmélange=20mmol.L-
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6°)-
1 dX d [ I 2 ]
a/Par définition v = = car le volume total VT du mélange réactionnel
VT dt dt
reste constant
b/ Graphiquement, cette vitesse représente le coefficient directeur de la tangente
au graphe de [I2] = f (t) au point d’abscisse t.
On trace les tangentes au graphe aux dates t1 = 3 min et t2 = 15 min.
Pour t1 = 3 min, v (t1) = 3,3 mmol.L-1.min-1.
Pour t2 = 15 min, v (t2) = 0,5 mmol.L-1.min-1.
c/ La valeur de la vitesse instantanée est égale à celle de la pente de la tangente
au point d’abscisse t recherché alors que La valeur de la vitesse moyenne est égale à
celle de la pente de la sécante aux pont d’abscisses t1 et t2.
lorsque les deux vitesses sont égales la tangente et la sécante sont parallèles .
graphiquement on trouve t= 9 min
a
ar
m
rA
d/ On constate donc que v (t2) < v (t1). D’une façon générale, on voit sur le graphe
que le coefficient directeur des tangentes à la courbe diminue au cours du temps. On
M
en déduit donc que la vitesse volumique de réaction diminue au cours du temps.

e/Pour accélérer la réaction étudiée, c'est-à-dire augmenter la vitesse volumique de
réaction, on peut :
- augmenter la température du milieu réactionnel, puisque la vitesse est une
fonction croissante de cette grandeur ;
- ajouter un catalyseur dans le mélange initial.
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Physique
Exercice 1 :(6 pts)
1°)
* u1=uR
* u2= - uC ⇒ pour visualiser uC
il faut inverser u2.
* il faut activer la fonction Dual pour faire apparaître les deux courbes sur l’écran
2°) La courbe (b) correspond à une tension qui augm ente progressivement au cours
q
du temps . Comme uc= ,au cours de la charge du condensateur q augmente ⇒ uc
C
augmente : La courbe (b) correspond à uC(t)
3°)
a/ schéma ….. Loi des mailles uR + uC =E
dq duc duc
i= =C RC +uc = E
dt dt dt
a
d
b/ RC (E [1-exp-t/Rc]) + E[1-exp-t/Rc] = E exp-t/Rc + E[1-exp-t/Rc] = E ⇒ E[1-exp-t/Rc] est
dt
solution de l’équation de l’équation différentielle
ar
duc duR duR
4°) D’après la loi des mailles uc = E – u R ⇒ =- ⇒ -RC + E – uR=E ⇒
dt dt dt
m
duR
RC + uR = 0
dt
rA
5°) Pour t= τ on a uC= 0,63 E = 7,56 V ⇒ Graphiquement on trouve τ = 240 ms τ= RC ⇒

C= 160 µF
6°) pour R’= R/2 on a τ’ = τ/2
• Le régime permanent est obtenu à partir de 5 τ’ = 2,5 τ
• Pour t=τ’ on a uc= 0,63 E
M
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7°) Ee= ½ CUc² = ½ *16*10 -5*12²=0,0115 J
8°)
q1 q' q1 + q' C C
q=q1+ q’ et = = =u ⇒ q1= q= Cuc ⇒
C C' C + C' C + C' C + C'
C 160
u= uc = *12=11,925 V
C + C' 161
E’e= ½ (C+C’)u²= 0,0114J
E’e < Ee car il y a perte d’énergie par effet joule dans les fils au cours de l’association
Des deux condensateurs
Exercice 2:(7 pts)

a
I./
ar
1°) La résistance R ne s’échauffe pas car le couran t qui devrait la traverser est
dans le sens bloqué de la diode
2°)
m
di
• Loi des mailles E=uB= L +ri
dt
rA
• En régime permanent l’intensité du courant

est constante (courant continu) ⇒ E=rI ⇒ I= E/r=12/3A= 4 A
3°)
a/ Durant la rupture du courant ,la bobine crée un courant induit dans le même
M
sens que le courant principal pour s’opposer à la diminution de celui-ci. Le phénomène

mis en jeu est celui de l’auto-induction.
b/
• L’énergie provient de celle emmagasinée dans la bobine (énergie magnétique)
• Ee= ½ Li² = ½ 0,12*4²= 0,96 J
L' di E
II./ 1°) schéma…………………. +i=
R + r ' dt R + r'
d L' L' α E
2°) (Aeαt+B) + Aeαt+B= A α eαt + B = A eαt( +1) + B=
dt R + r' R + r' R + r'
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E R + r'
cette relation étant valable à chaque instant ⇒ B = et α=- = -1/τ
R + r' L'
−t
E
A t=0 on a i(0) = A + B = 0 ⇒ A = - B ⇒ i= (1 - e τ )
R + r'
3°) [ τ]=
[L] or e= - L’ di ⇒ L’= - edt et R= U ⇒[τ]= [e][T] []I =[ T ] = s
[R] dt di I []I [U]
4°)
E
a/ En régime permanent E=(R+r’)I ⇒ r’= - R=10 Ω
I
b/ Pour t = τ on a i= 0,63 Imax ⇒ τ= 2,1 ms
L'
c/ τ = ⇒ L’= τ (R+r’) = 0,126 H
R + r'
−t −t
E τ E t
5°) i(t) ≥ 0,99 Imax ⇒ (1 - e ) ≥ 0,99 ⇒10 ≥ e τ ⇒Ln(10-2) =- 4,6 ≥ -
-2
R + r' R + r' τ
t ≥ 4,6 τ ≈ 5 τ
Pour obtenir l’installation du courant il faut que t=T/2 ≥ 5 τ ⇒ T ≥ 10 τ ⇒
a
1
N≤ = 47,6 Hz ⇒ Nmax= 47,6 Hz
10 τ
ar
m
rA
M
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Devoir de contrôle N°1
Chimie
A 25°C, une solution contenant des ions peroxodisulfate S 2 O 8 2- et des ions I- se
transforme lentement par une réaction totale. La courbe (feuille annexe) traduit
l'évolution d'un système contenant initialement 10 mmol de peroxodisulfate de
potassium et 15 mmol d'iodure de potassium. Cette courbe donne la variation de la
quantité de matière des ions peroxodisulfate S 2 O 8 2- au cours du temps
1°) Ecrire l'équation bilan de la réaction.
2°) Dresser le tableau d’évolution du système
3°) Déterminer la composition du mélange réactionnel en mol à t 1 = 10 min
4°) Déterminer en précisant son unité, la vitesse de la réaction à cette date t 1
5°) Déterminer le réactif limitant .Justifier
6°) Déterminer le temps de demi-réaction. Justifier
7°) On refait l’expérience dans les mêmes conditions sauf que l’on ajoute 60 mmol
d’iodure de potassium . Le Volume du mélange étant le même dans les deux
expériences. Représenter sur la feuille annexe, l’allure de la courbe donnant la
variation du nombre de mol de S 2 0 8 2- en fonction du temps. Justifier
Physique a
ar
Exercice 1
m
Le défibrillateur cardiaque est un appareil utilisé en médecine d'urgence. Il permet
d'appliquer un choc électrique sur le thorax d'un patient, dont les fibres musculaires du
cœur se contractent de façon désordonnée (fibrillation). Le défibrillateur cardiaque
rA
peut être représenté de façon simplifiée par le schéma suivant :
C= 470 µF
M
Le thorax du patient sera assimilé à un résistor de résistance R= 50 Ω

I/ Lors de la mise en fonction du défibrillateur, le manipulateur obtient la charge du
condensateur C (initialement déchargé) en fermant l'interrupteur K 1 (K 2 étant ouvert).
1°) Etablir l’équation différentielle traduisant la variation de uc(t)
𝑡𝑡
−
2°) La Variation de uc(t) est donnée par la relation uc(t) = E(1- 𝑒𝑒 𝑅𝑅 1 𝐶𝐶 ) avec E= 1,5 KV.
Vérifier que l’expression de uc(t) est solution de l’équation différentielle.
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3°) En utilisant le document sur la feuille annexe donnant la variation de uc(t),
déterminer par la méthode de votre choix, la constante de temps τ du circuit lors de
cette même phase (le document sera rendu avec la copie et la méthode sera
justifiée).
4°) Déterminer la valeur de R 1
5°) Donner l’expression de l’énergie maximale W max que peut stocker le condensateur
C ? Calculer W max .
6°) Si l'on considère qu'un condensateur est chargé lorsque la tension entre ses
bornes atteint 97 % de la tension maximale, déterminer graphiquement au bout de
quelle durée ∆t le condensateur sera-t-il chargé ? Comparer cette durée à la valeur
habituellement admise de 5 τ.
II/ Dès que le condensateur C est chargé le manipulateur peut envoyer le choc
électrique en connectant le condensateur aux électrodes posées sur le thorax du
patient. Il choisit alors le niveau d'énergie du choc électrique qui sera administré au
patient, par exemple W = 400 J .
À la date initiale t 0 =0 (nouvelle origine du temps) le manipulateur ferme l’interrupteur
K 2 (K 1 ouvert) ce qui provoque la décharge partielle du condensateur ; la décharge est
automatiquement arrêtée dès que l'énergie choisie a été délivrée. Au cours de
l'application du choc électrique la tension u C (t) aux bornes du condensateur varie
a
selon l'expression suivante :
u C (t) = A 𝑒𝑒 −∝𝑡𝑡
ar
1°) Déterminer les expressions de A et α en fonction de R,C et E. sachant que uc(t)
duc
est solution de l’équation différentielle RC +u C =0
m
dt
2°)
 a/ En déduire l’expression de i(t)
rA
 b/ A quelle date la valeur absolue de l'intensité du courant est-elle maximale ?

La calculer.
3°) La décharge s'arrête dès que l'énergie électrique W P de 400 J, initialement choisie,
a été délivrée.
Déterminer, la date t 1 à laquelle la décharge partielle du condensateur est arrêtée
M
sachant que Ln(𝑒𝑒 𝑎𝑎𝑎𝑎 )=at .

Exercice 2
On se propose de déterminer les valeurs de l’inductance L et la résistance r d’une
bobine. Pour cela on réalise les expériences suivantes
Expérience 1
Afin de détermine l’inductance L de la bobine (qu’on considère maintenant comme
idéale) on utilise un générateur BF débitant un courant triangulaire à travers un
résistor de résistance R 1 = 1 KΩ en série avec la bobine
Les courbes donnant les variations, en fonction du temps,
des tensions aux bornes de la bobine et aux bornes
du résistor sont représentées à la page-3
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𝑳𝑳 𝒅𝒅(𝒖𝒖𝑹𝑹𝑹𝑹 )
1°) Montrer que u L peut s’écrire de la manière suivante :u L =
𝑹𝑹𝟏𝟏 𝒅𝒅𝒅𝒅
2°) Déterminer la valeur de L. Justifier
Expérience 2
Le GBF est remplacé par un générateur de tension continue de force électromotrice E
a
et de résistance interne négligeable et le résistor R 1 est remplacé par un autre de
résistance R 2 = 40 Ω. L’intensité du courant dans le circuit est régie par l’équation
𝑬𝑬 𝒕𝒕
ar
I(t) = (𝟏𝟏 − 𝒆𝒆−𝝉𝝉 )
𝒓𝒓+𝑹𝑹𝟐𝟐
1°) Déterminer l’expression de u b (t) en fonction de E,R 2 ,r,t et τ
m
2°) On donne ci-dessous la courbe u b (t) . Déterminer en utilisant le graphique et
l’expression de u b trouvée en 1°)
 a/ La valeur de E
rA
 b/ La valeur de r
 c/ La valeur de l’intensité du courant en régime permanent
M
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NOM……………………………. PRENOM…………………………CLASSE……………
ANNEXE
CHIMIE
a
ar
m
rA
M
Page 14 de 296
a
ar
m
rA
M
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Corrigé du Devoir de contrôle N°1
Chimie
1°) 2 I- + S2O 8 2- I 2 + 2 SO 4 2-
2°)
Equation de la réaction 2 I- + S2O 8 2- I2 + 2 SO 4 2
Etat du système Avancement (mol)
Initial 0 15.10-3 10.10-3 0 0
Intermédiaire x 15.10-3-2x 10.10-3-x x 2x
final xf 15.10-3-2x f 10.10-3-x f xf 2x f
3°) pour t= 10 min 10 -x = 7 mmol donc x= 3 mmol

η(I-)= 9 mmol ,η(S 2 O 8 2-)= 7 mmol, η(I 2 )= 3 mmol , η(SO 4 2-)= 6 mmol
𝑑𝑑𝑑𝑑 𝑑𝑑(10−η𝑆𝑆2 𝑂𝑂82− ) 𝑑𝑑(η𝑆𝑆2 𝑂𝑂82− )
4°) V= = =−
𝑑𝑑𝑑𝑑 𝑑𝑑𝑑𝑑 𝑑𝑑𝑑𝑑
La valeur de la vitesse est égale à celle de la pente de la tangente à la courbe à
l’instant considéré
V= 2.10-4 mmol.min-1
5°) A tqq on a 15.10-3 mol – 2x ≥ 0
10.10-3 mol – x ≥ 0
x ≤ 7,5.10-3 mol
x ≤ 10.10-3 mol
a
ar
x ≤ 7.10 mol
-3 -3
x f = x max = 7,5.10 mol I- est le réactif limitant
6°) A la fin de la réaction η(S 2 O 8 2-) f = 2,5.10-3 mol
𝑥𝑥 𝑓𝑓
m
Pour t ½ = x=
2
η(S 2 O 8 2-)= η(S 2 O 8 2-)0 – x x= η(S 2 O 8 2-)0 - η(S 2 O 8 2-) et x f = η(S 2 O 8 2-) 0 - η(S 2 O 8 2-
rA
)f
𝑥𝑥 𝑓𝑓 𝜂𝜂 (𝑆𝑆2 𝑂𝑂8 2− )0 +𝜂𝜂 (𝑆𝑆2 𝑂𝑂8 2− )𝑓𝑓
x½= η(S 2 O 8 ) =
2-
= 6,25.10-3 mol
2 2
t ½ = 15 min
7°)
M
• En augmentant la quantité initiale de d’iodure de potassium à volume constant

on a augmenté la concentration de ce réactif qui est un facteur cinétique
la vitesse initiale de la réaction (2) est plus grande que celle de
L’expérience (1) (l’opposée de la pente de la tangente est plus grande)
• A tqq on a 75.10-3mmol – 2x ≥ 0 x ≤ 37,5.10-3 mol
10.10-3mmol – x ≥ 0 x ≤ 10.10-3 mol
S 2 O 8 2- est le réactif limitant donc à la fin de la réaction η(S 2 O 8 2-) f = 0 mol
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Physique
Exercice 1
I/ 1°) schéma ….. Loi des mailles : u R + u C =E
dq duc duc
i= =C RC +uc = E
dt dt dt
𝑡𝑡
−
𝑑𝑑[𝐸𝐸�1−𝑒𝑒 𝑅𝑅𝑅𝑅 �]
−
t 𝐸𝐸 t t
2°) RC +E(1 − e RC )=RC( ) e−RC + E(1 − e−RC )= E
𝑑𝑑𝑑𝑑 𝑅𝑅𝑅𝑅
L’expression de uc(t) donnée est solution de l’équation différentielle.
3°)
a
ar
m
Méthode 1 : Pour t = τ, u C = E ( 1 – e–1 ) = 0,63.E.
rA
Graphiquement, on cherche la durée pour laquelle u C = 0,63×1500 = 9,5×102 V

On lit τ = 0,5 s.
Méthode 2: Déterminons l’équation de la tangente à la coure à t=0.
d(uc ) 𝐸𝐸 𝐸𝐸
y ∆ =a t avec a=( )t=0= y∆= *t
M
dt τ τ
pour t=τ y ∆ =E
La constante de temps correspond à l’abscisse du point d’intersection entre la
tangente à la courbe u C (t) à la date t = 0 s et l’asymptote horizontale d'équation
u C = 1500 V. On lit τ = 0,5 s
τ
4°) R 1 = =1,06 KΩ
𝐶𝐶
5°) W max = ½ C.u Cmax 2 W max = 0,5× 470.10–6×(1,5.103)² = 5,3×102 J
6°) u c (∆t) =0,97×1,5.103 = 1455 V par lecture graphique on obtient
∆t=1,75 s Avec la valeur de τ obtenue en 3°) on calcule 5.τ = 2,5 s. La valeur ∆t
obtenue est inférieure à 5τ.
Ce qui est normal, puisque pour t = 5τ on aurait u C = 0,99 E. Pour t = 5τ, la tension
aux bornes du condensateur atteint 99% de sa valeur maximale. (et non 97%).
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duc duc 𝑡𝑡 duc
𝐴𝐴
II/ 1°) RC +u C = 0 * = - 𝑒𝑒 −τ . En reportant cette expression de et de
dt dt τ dt
𝑡𝑡
𝐴𝐴
u C dans l'équation différentielle on a: -RC 𝑒𝑒 −τ +Ae-t / τ = 0 ou encore: Ae-t/τ(1-RC/τ) = 0
τ
Cette équation devant être vérifiée quelque soit la date t. On a donc 1-RC/τ=0 τ=RC
* examinant la valeur de u C à l'instant t=0 (conditions aux limites). A cette date u C =E
alors A=E
d'où la solution de l'équation différentielle lors de la charge: u C =E e-t/RC .
2°)
𝑡𝑡
𝑑𝑑𝑑𝑑 𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑 𝐸𝐸 −
 a/q = C.u C i= = 𝐶𝐶 = − 𝑒𝑒 τ
𝑑𝑑𝑑𝑑 𝑑𝑑𝑑𝑑 𝑅𝑅
𝑡𝑡 𝑡𝑡
𝐸𝐸
 b/ 𝑖𝑖 = − 𝑒𝑒 −τ la fonction 𝑒𝑒 −τ varie de 1 pour t = 0 s, à 0 pour t  ∞ .
𝑅𝑅
La valeur absolue de l’intensité du courant est maximale à la date t = 0 s.
𝐸𝐸 1500 A 1500
|i| = = = = 30 A
𝑅𝑅 50 R 50
3°)La décharge s'arrête dès que l'énergie électrique W P de 400 J
on a W(t 1 ) = W max – 400 J ½ C.u C (t 1 )² = ½ C.u Cmax 2 – 400 J
a
800 800
u C (t 1 )² = U Cmax 2 – u C (t 1 ) = �Ucmax ² − = 7,4 . 10 2 V
𝑡𝑡
𝐶𝐶
𝑡𝑡
ar C
− 1 𝑢𝑢𝑢𝑢 (𝑡𝑡 1 ) −𝑅𝑅𝑅𝑅 uc (t 1 ) 𝑡𝑡

uc(t 1 ) = E𝑒𝑒 𝑅𝑅𝑅𝑅 = 𝑒𝑒 Ln( ) =- 𝑅𝑅𝑅𝑅
𝐸𝐸 E
7400
m
uc (t 1 )
t = -RC Ln( ) = - 50. 470.10 . Ln( -6
) = 16,6 ms
E 15000
Exercice 2
rA
Expérience 1
𝑢𝑢 𝑅𝑅1 𝐿𝐿 𝑑𝑑(𝑢𝑢 𝑅𝑅1 )
1°) UR1 = R1I I= uL=
𝑅𝑅1 𝑅𝑅1 𝑑𝑑𝑑𝑑
𝑑𝑑(𝑢𝑢 𝑅𝑅1 )
M
2°) Considérons l’intervalle de temps [0,25S ; 0,75 S], la valeur de correspond

𝑑𝑑𝑑𝑑
2 2
𝑑𝑑(𝑢𝑢 𝑅𝑅1 ) − − 8
à celle de la pente = 3 3
= − 103 V.S-1 .
𝑑𝑑𝑑𝑑 (0,75−0,25)10 −3 3
𝑑𝑑(𝑢𝑢 𝑅𝑅1 )
UL= - 1 V L = R 1 U L/ = 0,375 H
𝑑𝑑𝑑𝑑
Expérience 2
1°) Déterminer l’expression de u b (t) en fonction de E,R,r,t et τ
D’après l’équation différentielle on a
t t
R2E R2E rE
ub= E – R2 i = E – (1 − e−τ )= e−τ +
r+R 2 r+R 2 R+r
2°) a/
 A t=0 u b =E donc E= 6 V
𝑟𝑟 𝐸𝐸
 b/ quand t tend vers l’infini la valeur de u b tend vers = 1,25 V
𝑅𝑅2 +𝑟𝑟
𝑅𝑅2 ∗1,25
r= = 10,52 Ω
𝐸𝐸−1,25
𝐸𝐸
 c/ I=
𝑅𝑅2 +𝑟𝑟
= 119,5 mA
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4éme Maths
Chimie
L’eau oxygénée H2O2 réagit ,en milieu acide, avec les ions iodures selon la réaction
totale représentée par l’équation
H2O2 +2 I- + 2 H3O+ 4 H2O + I2
La réaction supposée totale.
A la date t = 0 et à une température constante, on mélange :
• Un volume V1 = 50 mL d’une solution aqueuse d’eau oxygénée de
concentration molaire C1 = 5.10-2 mol.L-1.
• Un volume V2 = 50 mL d’une solution aqueuse d’iodure de potassium KI de
concentration molaire C2 = 16.10-2 mol.L-1.
• Une solution aqueuse d’acide chlorhydrique
• Quelques gouttes d’une solution d’empois d’amidon fraîchement préparée
A une date t, on prélève, du mélange réactionnel, un volume V = 10 mL qu’on lui
ajoute de l’eau glacée et on dose la quantité de diiode I2 formée par une solution de
a
thiosulfate de sodium Na2S2O3 selon la réaction rapide et totale d’équation :
1°) Ecrire l’équation de la réaction de dosage ( Réaction entre les ions thiosulfate et le
diiode)
ar
2° )
 a/ Calculer les concentrations molaires initiales des ions iodure [ I- ]0 et de l’eau
m
oxygénée [ H2O2]0 dans le mélange réactionnel.
 b/Dresser le tableau d’avancement de la réaction qui se produit dans chaque
prélèvement en utilisant l’avancement volumique
rA
3°) Les résultats des dosages ont permis de tracer la courbe régissant les variations
de la concentration des ions iodure au cours du temps (figure 1 feuille annexe ).
 a/Préciser, en le justifiant, le réactif limitant.
 b/ Déterminer la concentration finale en ions iodures [I-]f.

M
c/
α) Définir la vitesse volumique d’une réaction chimique.
β) Donner son expression en fonction de [I-] :
 d/ Déterminer graphiquement sa valeur à la date t = 20 min.
 e/ Sachant que le temps de demi réaction t ½ est la date de l’instant pour lequel
l’avancement volumique est égal à la moitié de l’avancement volumique final
[I − ]0 +[I − ]f
α/Montrer qu’au temps de demi réaction t ½ on a [I-] = .
2
β/ Déterminer graphiquement t ½
4°) Trois expériences sont réalisées dans différentes conditions expérimentales
indiquées dans le tableau de la page 2
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Numéro de l’expérience (1) (2) (3)
Concentration initiale de H2O2 en ( mol.L-1) C 1 ,5 C C
Concentration initiale de I- en ( mol.L-1) 2C 2,5 C 2,5 C
Concentration initiale de H3O+ en ( mol.L-1) Excès Excès Excès
Température du milieu réactionnel en °C 20 40 20
on suit, au cours de chacune des trois expériences réalisées, la variation la

concentration de diiode formé [I2] en fonction du temps t.
 a/ Déterminer, pour chacune de ces expériences, l’avancement volumique final
en fonction de C
 b/ Comparer les vitesses initiales des 3 réactions
 c/ Tracer sur le même graphe (figure-2 sur feuille annexe) l’allure des courbes
[I2] = f(t)
Physique
Exercice 1
I/On désire étudier la charge et la décharge d’un condensateur
a
de capacité C , pour cela on réalise le montage ci-contre
ar
dans lequel G est un générateur de courant, R et R’ sont
deux résistors
A t=0 le commutateur est placé en position(1), à t=t1 on fait
m
basculer K en position (2). A l’aide d’un dispositif approprié on étudie
les variations de la tension uc aux bornes du condensateur en fonction du temps .On
obtient la courbe C (voir feuille annexe figure-3 )
rA
1°) Le commutateur est en position1

L’intensité débitée par le générateur de courant pendant la charge du condensateur
est I = 1 mA
0
 a/ Etablir l’expression de uc en fonction du temps t, I0 et C.
M
 b/ Déduire, en utilisant la courbe , la valeur de la capacité C

 c/ La tension de claquage du condensateur est de 30V. Quelle est la durée de
charge (Δt) à ne pas dépasser pour ne pas détériorer le condensateur ?

Pour simplifier l’étude mathématique on supposera que la décharge débute à
t=0s
 a/ Etablir l’équation différentielle traduisant la variation de uc
 b/ Sachant que la solution générale de l’équation différentielle est uc= A e-α t+B
(A,B et α sont des constantes positives) déterminer les expressions de A,B et α en
fonction de UO (Valeur de uc au début de la décharge),R et C
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 c/ Déterminer l’expression de l’intensité du courant
 d/Par une étude aux dimensions montrer que la constante de τ= RC est
homogène à un temps
 e/ Déterminer graphiquement la valeur de la constante de temps du circuit R-C.
Justifier la méthode
 f/ En déduire la valeur de R
 g/ Calculer l’énergie perdue par le condensateur pour une durée de décharge de
0,8 millisecondes (Cette durée est comptée à partir du début de la décharge)
3°) Représenter, sur la feuille annexe (figure-4) l'allure de la courbe qui traduit la
variation de l'intensité du courant au cours de la charge et de la décharge en précisant
les valeurs particulières.
II/ On réalise maintenant un circuit série comprenant le condensateur précédent, le
résistor R et un générateur basse fréquence (GBF).
1°) On souhaite visualiser sur un oscilloscope les courbes traduisant les variations de
la tension aux bornes du condensateur et de la tension aux bornes du générateur en
fonction du temps lors de la charge et de la décharge du condensateur.
 a/ Dire sans justifier, quel type de signal (sinusoïdal, triangulaire, carré ….) faut-il
choisir à la sortie du GBF pour observer sur l’oscilloscope la charge et la décharge du
condensateur ?
a
 b/ Par un calcul rapide, donner un ordre de grandeur de la valeur maximale de la
fréquence du générateur à utiliser pour observer pratiquement toute la charge et la
décharge du condensateur sur l’oscilloscope
ar
m
Exercice 2 :
On dispose d’une bobine (B) d’inductance L et de résistance r
rA
I/ A l’aide de la bobine, de 2lampes identiques (L1 et L2)

et d’un résistor R (R=r)on réalise le circuit ci-contre
1°) Enoncer la loi de Lenz
2°)
 a/ Dire ce qu’on observe à la fermeture
M
de l’interrupteur
 b/ Justifier cette observation
II/ La bobine (B) est placée maintenant aux bornes d’un générateur de courant qui
fournit un courant dont l’intensité i Varie selon le diagramme ci-dessous
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1°) Déterminer les expressions de l’intensité i en fonction du temps pour chacun des
intervalles suivants [0 ;2 ms ] , [2 ms ; 7 ms ] ,[7 ms ; 8 ms ]
2°) Déduire , pour chaque intervalle , l’expression de la force électromotrice e de la
bobine
3°) Le diagramme ci-dessous donne les variations de la fem e en fonction du temps.
Déterminer la valeur de L
a
ar
m
rA
M
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Nom…………………………… Prénom……………………………….N°…… Classe…
Feuille Annexe
Chimie
a
ar
m
rA
M
Page 23 de 296
Exercice-1 physique
a
ar
m
rA
M
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Corrigé du Devoir de Contrôle N°1
Chimie
1°) I2 +2S2O32- 2 I- + S4O62-
2° )
C2V2 C1V1
a/ [ I- ]0= =8.10-2 mol.L-1 [ S2O82-]0 = =2,5.10-2 mol.L-1
V 1 +V 2 V 1 +V 2
b/
Equation de la réaction 2I- + H2O2 + 2 H3O+ I2 +4 H2O
-1
Etat du système Avancement volumique Concentration en mol.L
-2
Initial 0 8.10 2,5.10-2 excès 0 -
-2 -2
Intermédiaire y 8.10 - 2y 2,5.10 -y excès y -
final yf 8.10-2 - 2yf 2,5.10-2-yf excès yf -
3°)
 a/ A t quelconque 8.10-2 - 2 y ≥0 y≤ 4.10-2 mol.L-1
2,5.10 -y ≥0
-2
y ≤ 2,5.10 mol.L-1
-2
ymax= 2,5.10-2 mol.L-1 donc
a
H2O2 est le réactif limitant
 b/ [I-]f=8.10-2 - 2ymax = 3.10-2 mol.L-1.(Valeur qu’on peut déterminer à partir de la
courbe)
ar
 c/La vitesse volumique à instant de date t0 est la limite vers laquelle tend la
vitesse volumique moyenne entre t0 et t1 lorsque t1 tend vers t0.
dy 1 d([I − ]0 −[I − ]) 1 d[I − ]
m
V= = =−
dt 2 dt 2 dt
 d/ V 20 =3,92.10-4 mol.L-1.min-1.
rA
 e/
α/Le temps de demi réaction est la date pour
[I − ]0 −[I − ] [I − ]0 −[I − ]f - [I − ]0 +[I − ]f
laquelle y=yf/2 y= et yf= donc [I ] =
2 2 2
β/ Graphiquement on a t ½ =7,5 min
M
4°)
 a/ En faisant le même raisonnement que celui de la réponse à 3°) a/ on trouve
[I2]=C pour l’expérience (1)
[I2]=1,25C pour l’expérience (2)
[I2]=C pour l’expérience (3)
 b/
Expériences (2) et (3)
[I-]0exp(2) >[I-]0exp(3) θ2> θ3 [H2O2]0exp(2) >[ H2O2]0exp(3)
donc Vo(exp2) > Vo(exp3)
Expériences (1) et (3)
• [I-]0exp(1) <[I-]0exp(3) θ = cte [H2O2]0exp(1) =[ H2O2]0exp(3)
donc Vo(exp3) > Vo(exp1)
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Conclusion: Vo(exp2) > Vo(exp3) > Vo(exp1
 c/
Physique
Exercice 1
q I0
 a/ uc= = .t
C C
I0 I0 I0
 b/ est la pente de la droite linéaire =5.103.A.F-1 C= =0,2 µF
a
C C 5
 c/ Pour ne pas détériorer le condensateur il faut que uc =5.103 ∆t < 30 V
ar
Δt < 6ms donc à la limite la durée de charge maximale est 6 ms
 a/ Loi des mailles uR + uC =0
m
dq duc duc
i= =C RC +uc = 0
dt dt dt

rA
b/
• lim𝑡𝑡→∞ 𝑢𝑢𝑢𝑢 = 0 B=0
• A t=0 uc= U0 A=U0.
d([U 0 e −αt ) -αt -αt
RC + U0e =(1-RCα)U0 e =0 : comme c’est une relation valable à tout
dt
M
t
instant donc α=1/RC −RC
uc= U0e
t
−RC U0 − t
 c/ uc+Ri= U0 e + Ri =0 i=- e RC
R
U
 d/ a/ [RC] = [R][C] or R= ⇒ [R] = [U][I]-1 ⇒ [C]=[ q / U ] = [I] [T] [U] ]-
I
finalement [RC] =[U] [I]-1[I] [T][U]-1 ⇒ [RC] = [T]
 e/ Pour t=τ uc=0,37 U0. Graphiquement τ= 2ms

τ
 f/ / R=C = 10 KΩ
 g/ Energie perdue par le condensateur W= ½ C(U0²-U0,8²)=10-4(6²-4²)=2.10-3J
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3°)
• Au cours de la charge i=I0= 10-3 A
• (en tenant compte du changement
d’origine pour le repère temps)
U0 − t
Au cours de la décharge i = - e RC
R
U0
I(0)= - = -0,6mA et i(∞)= 0
R
II/ 1°)
 a/ signal carré
1 1
 b/ T≥ 10 τ f= ≤ = 50 Hz
T 10τ
donc fmax=50 Hz
Exercice 2
I/ 1°) Loi de Lenz
a
2°)
ar
 a/ La lampe L2 s’allume dés la fermeture du circuit alors que la lampe L1 s’allume
avec un léger retard
m
 b/ A la fermeture de l’interrupteur K l’intensité du courant augmente dans la
bobine qui crée un courant induit dans le sens opposé du courant inducteur L1
s’allume avec un léger retard
rA
II/ 1°)
• 0 ≤ t ≤ 2ms
I= at a : coefficient directeur de la droite a=2,5.103 A.s-1.
• 2 ms ≤ t ≤ 7ms
M
I=constante=5A
• 7ms ≤ t ≤ 8ms
I =a’t+b a’=- 5.103t+40
di
2°) e = - L
dt
• Pour 0 ≤ t ≤ 2ms e = -2,5.103L(V)
• Pour 2 ms ≤ t ≤ 7ms e=0 V
• Pour 7ms ≤ t ≤ 8ms e=5.103L(V)
3°) 0 ≤ t ≤ 2ms L= 4 µH
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4éme Maths
Chimie
On réalise l’expérience de la réaction d’oxydation des ions iodures en diiode par le
peroxyde d’hydrogène ou eau oxygénée H 2O 2 .
A H 2 O 2 + 2 I- + 2 H 3O+ I2 + B H2O
I/ A la date t= 0, on prépare un mélange (M) à partir de 10 mL d’une solution
d’iodure de potassium de concentration C 1 , 10 mL d’une solution d’acide sulfurique
de concentrée en ions H 3 O+, 2 mL d’eau oxygénée de concentration C 2.
On dispose de la verrerie suivante
• Eprouvettes graduées de 40 mL ,30 mL ,20mL, 10 mL
• Pipettes jaugées de 10 mL ,5 mL,2 mL
• Erlenmeyer de 100 mL,50 mL , 30 mL, 20 mL
a
• Une pissette d’eau distillée
Décrire par des schémas clairs légendés l’opération permettant de réaliser le mélange
(M)
ar
II/ On détermine à différentes dates le diiode formé et on trace sur la figure de la
feuille annexe (fig1) la courbe donnant les variations, au cours du temps, des
m
concentrations du diiode et de l’eau oxygénée dans le mélange (M).Sur cette courbe
sont également tracées les tangentes aux deux courbes à l’instant de date t=10 min
1°)
rA
 a/ Définir l’avancement de la réaction chimique

 b/ Définir le réactif limitant d’une réaction chimique
2°)
 a/Identifier, sans justification, les courbes (1) et (2)
M
 b/ Quel est le réactif limitant ? Justifier

3°) Calculer C 2.
4°) Dresser le tableau descriptif du système en utilisant l’avancement volumique. En
déduire la valeur de C 1 .
5°) Définir la vitesse volumique de la réaction
6°) Calculer la valeur de la vitesse volumique de la réaction à la date t=10 min
7°)
 a/Comment cette vitesse évolue-t-elle au cours du temps ? Justifier
graphiquement
 b/ Pourquoi subit-elle une telle évolution ?
8°) Donner l’expression de la vitesse de la réaction en fonction de [H 2 O 2 ] présent
dans le mélange.
9°) En déduire la valeur du coefficient stœchiométrique A puis celle du coefficient
stœchiométrique B
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Physique
Exercice 1
I/ On considère le circuit représenté ci-contre
A l’instant de date t=0s on place l’interrupteur K en
position (1), le condensateur étant déchargé. A l’aide de la VTT
on représente la variation de la tension u R =u AB aux bornes du résistor.
La courbe est donnée sur la feuille annexe (Fig-3)
1°)
 a/Préciser, sans justification, les signes des armatures B et D.
 b/ Expliquer d’où proviennent les électrons qui se déposent sur l’une des
armatures
2°) Montrer que l’équation différentielle relative à u R s’écrit sous la forme
RC 1 + u R =0
3°) Vérifier que u R = E est solution de l’équation différentielle précédente

4°) On pose RC 1 = τ .
a
 a/Comment appelle cette constante ?
 b/ Déterminer l’unité de τ par une étude dimensionnelle
ar
5°) Déterminer, en justifiant la méthode, la valeur de τ
6°) Sachant que R= 1 KΩ calculer C 1 et la valeur de l’intensité initiale i o débitée par le
générateur à t= 0s
m
7°) On refait la même expérience après avoir modifiée la fém du générateur E’=2 E.
Représenter sur la fig-3 de la feuille annexe la courbe u R (t) en respectant l’échelle.
II/
rA
Le condensateur est chargé sous la tension constante ug=E . On bascule

l’interrupteur en position (2) à t=0s. Le condensateur de capacité C 1 se décharge
partiellement dans le condensateur de capacité C 2=4 µF
1°) Calculer les charges Q 1 et Q 2 de chaque condensateur après un temps assez long
2°) Calculer la variation de l’énergie électrostatique du condensateur de capacité C 1 .
M
Exercice 2
On réalise le montage de la figure-4 avec une inductance pure (L=1 mH).La tension
u 1 est visualisée sur l’oscillogramme de la figure-4 (R= 1 KΩ)
1°) Exprimer la tension u 1=u CA visualisée sur la voie 1 en fonction de i et R
2°) Exprimer la tension u AB aux bornes de la bobine en fonction de R,L et u 1 .
3°) Représenter sur la figure-5 la tension u 2 (visualisée sur la voie 2) en fonction du
temps en utilisant comme sensibilité verticale 10-4 V.div-1.
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Nom : ……………………Prénom……………..……N°….
Feuille annexe
Chimie
a
ar
m
rA
M
Page 30 de 296
Physique
Exercice-1
a
ar
m
rA
Exercice2
M
Page 31 de 296
Corrigé du
Chimie : A H2O2 + 2 I- + 2 H3O+ I2 + B H2O

I/
• On prélève de 10 mL d’une solution d’iodure de potassium à l’aide d’une pipette
jaugée de 10 mL qu’on verse dans un erlenmeyer de contenance 30 mL (1)
• Après avoir rincé la pipette de 10 mL (2) on prélève 10 mL d’une solution
d’acide sulfurique qu’on ajoute à la solution d’acide sulfurique (3)
• On prélève de 2 mL d’eau oxygénée à l’aide d’une pipette jaugée de 2 mL qu’on
ajoute au contenu de l’erlenmeyer (4)
a
ar
m
rA
M
II/
1°)
 a/ Définition de l’avancement de la réaction chimique
 b/ Définition du réactif limitant d’une réaction chimique
2°)
 a/La courbe (1) correspond à [H2O2]=f(t) et la courbe (2) correspond à [I2]= g(t)
 b/ A la fin de la réaction supposée totale [H2O2] ne s’annule pas, comme les ions
+
H3O sont en excès alors le réactif limitant est l’on iodure.
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 3°) C2 V2= [H2O2]0.(VH2O2 + V KI +VH2SO4) C2= =3,135
mol.L-1.
4°)
Equation de la réaction A H2O2 + 2I- + 2 H3O+ I2 + B H2O
Etat du système Avancement volumique Concentration en mol.L-1
Initial 0 0,285 [I-]o excès 0 -
-
Intermédiaire Y 0,285- Ay [I ]o -2y excès y -
final yf 0,285 - Ayf [I-]o -2yf excès yf -
La réaction étant totale yf=ymax = [I2]f=0,065 mol.L-1 et I- étant le réactif limitant

[I-]o -2yf =0 [I-]o =2yf =0,13 mol.L-1.
C1= =0,286 mol.L-1.
5°) Définition de la vitesse volumique de la réaction
6°) La valeur de la vitesse volumique de la réaction à la date t=10 min est égale à la
valeur de la pente de la tangente à la courbe à cette date V= 0,0024 mol.L-1.min-1.
7°)
a
 a/Au cours du temps la valeur de la pente de la tangente diminue donc la
vitesse diminue

ar
b/ les concentrations des réactifs, qui sont un facteurs cinétique, diminuent au
cours du temps donc la vitesse diminue
8°) V=-
m
9°) A t= 10 min la valeur de la pente de la tangente à la courbe (1) est p=
p=- 0,235 mol.L-1.min-1 Or V= =0,0024 mol.L-1.min-1
rA
A=1 et B=4
Physique
M
Exercice 1
I/ 1°)
 a/ L’armature B est chargée positivement alors que l’armature D est chargée
négativement
 b/ Le générateur est une pompe d’électrons donc les charges négatives qui
s’accumulent qui l’armature D proviennent de l’armature B
2°) D’après la loi des mailles on a
uC1+ uR=E…………RC1 +uC1=E or Uc1= E-uR
RC1 + uR=0
Page 33 de 296
3°) RC1 +E =E -E =0 donc E est solution de l’équation
différentielle précédente
4°)
 a/Constante de temps
U
 b/ [RC] = [R][C] or R= ⇒ [R] = [U][I]-1 ⇒ [C]=[ q / U ] = [I] [T] [U]-1 finalement
I
[RC] =[U] [I]-1[I] [T][U]-1 ⇒ [RC] = [T]=s
5°) Pour t= τ on a uR= E =0,37 E. Graphiquement on lit τ= 1 ms
-5
6°) C1= =10 F io = 5 mA
7°)
• U’Rmax=10V
• Pour t=τ u’R= 0,37 U’Rmax
• Pour t=5τ u’R= 0 V
a
ar
m
rA
M
II/ 1°)
Page 34 de 296
• qB= C *E=5.10-6 C
q1 q2 q + q2
• qB=q1+ q2 et = = 1 =u
C1 C 2 C1 + C 2
C1
• q1= qB =10-6C et q2=4.10-6 C
C1 + C 2
2°) ∆ E= Ecf – Eci= (q1²-qB²) =-12.10-6J
Exercice 2
1°) u1=uCA= Ri
2°) uAB = L or i= uAB =
3°) Sur le premier quart de période uAB= a t+Uo a pente du segment
a= = 300 V.s-1 u1=300 t +U0 et par suite uAB= 3.10-4 V
u2 (visualisée sur la voie 2) = -3.10-4 V.
a
ar
m
rA
M
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Le 26/01/2008

Chimie
Exercice 1 :
On considère la transformation réversible décrite par l’équation
Dans une enceinte de volume constant on mélange 3 mol de chlorure d’hydrogène

(HCl) gaz et 0,6 mol de dioxygène (O2) gaz à la température T
1°) Donner la tableau descriptif d’évolution du sy stème
2°) A l’équilibre il se forme 0,32 mol d’eau en déd uire le taux d’avancement final du
système
3°) A une température T’ > T , l’état d’équilibre e st obtenu lorsque le taux
d’avancement final devient égal à 0,18 . Que peut-on conclure quant au caractère
a
énergétique de la réaction directe ?
4°) La température étant maintenue constante , quel est l’effet d’une augmentation de
pression sur cet équilibre
ar
Exercice 2 :
m
Toutes les solutions sont considérées à 25 °C
rA
1°) On considère une solution d’acide hypochloreux HClO de pH = 4,75 et de

concentration C1=10-2 mol.L-1
a/ Ecrire l’équation de la réaction de l’acide avec l’eau
b/Dresser le tableau dévolution du système
M
c/ Calculer le taux d’avancement final de la réaction . Conclure

2°) L’acide éthanoïque est un acide faible dont la valeur de Ka est 1,8.10-5
a/ Donner le couples acides bases correspondant à cet acide
b/ Le pkb du couple acide hypochloreux / ion hypochlorite est pKb=6,5 .
Comparer les forces des deux acides : acide hypochloreux et acide éthanoïque
Physique
Exercice 1 :
On dispose de 3 dipôles , un condensateur de

capacité C , une bobine d’inductance L et de
résistance r et un résistor de résistance R.
I./ On réalise le circuit de la figure ci-contre
Comprenant la bobine et le résistor, alimenté par
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un générateur de tension continue constante. L’intensité du courant continu est
I= 61,8 mA ; La tension aux bornes du générateur est U= 6V .
Montrer que R + r = 97 Ω
II./ Le circuit contenant les 3 dipôles en série est alimenté par un générateur BF qui
délivre une tension sinusoïdale . Un oscilloscope bicourbe permet de visualiser les
courbes C1 et C2 l’une correspond à u(t) et l’autre à uR(t).
a
ar
m
rA
1°) Identifier les deux courbes .Justifier la répon se.

2°) Déterminer la valeur maximale de chaque tension et la pulsation ω du générateur
BF
3°) Déterminer le déphasage ∆ϕ = ϕu-ϕi et calculer le facteur de puissance
M
4°)
a/ déterminer la valeur de l’impédance du circuit Z
b/Déterminer la valeur maximale Im de l’intensité du courant
c/ En déduire les valeurs de r et R
5°) sachant que L= 9,4.10 -1 H calculer C
6°) En faisant varier la fréquence du GBF on obtien t sur l’écran de l’oscilloscope deux
courbes en phase pour une fréquence N1.
a/ calculer la valeur de N1
b/ Calculer la valeur de l’intensité maximale pour cette fréquence
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Exercice 2
On dispose d’un système solide-ressort constitué d’un mobile de masse m=250 g .

accroché à l’extrémité d’un ressort à spires non jointives , de masse négligeable et de
raideur K= 10 N.m-1. Le mobile assimilé à un point matériel G peut osciller
horizontalement sur une tige parallèlement à l’axe OX (fig 1) . Le point O coïncide
avec la position de G lorsque le ressort est au repos.
I./ Dans un premier temps on néglige les frottements du mobile sur son rail de
guidage
1°) reproduire le schéma , représenter les vecteurs forces (sans souci d’échelle ) et
déterminer l’équation différentielle du mouvement
2°) Vérifier que x=Xm sin( ωOt + ϕ) est solution de l’équation différentielle précédente
a
3°) Calculer la période propre T 0.
4°) Le mobile est écarté de sa position d’équilibre et de X0= 1 cm et abandonné , à
ar
t=0 , avec une vitesse initiale de valeur algébrique V0 = 0,5 m.S-1. Déterminer Xm et ϕ
II./ On suppose maintenant que les frottements ne sont plus négligeables et
peuvent être modélisés par une force dont la valeur est proportionnelle à celle de la
m
vitesse et dont le sens est opposé à celui du mouvement f =- hV.
Un dispositif d’acquisition de données permet de connaître permet de connaître à
rA
chaque instant la position du mobile (fig 2)

M
1°) A l’aide de la figure 2 déterminer la pseudo-pé riode T du mouvement . Comparer T

et TO.
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2°) Un logiciel de traitement fournit les courbes d e variation en fonction du temps de
l’énergie mécanique E , de l’énergie cinétique Ec et de l’énergie potentielle élastique
Ep du système solide-ressort (fig-3) feuille annexe
a/ Identifier par leur lettre (A, B ou C ) les courbes Ec(t) ,E(t) et Ep(t) de la fig-3 en
justifiant les réponses.
b/Pourquoi l’énergie mécanique du système diminue-t-elle au cours du temps ?
c/ Sur le figure 2 sont repérés deux instants particuliers t1 et t2 . En utilisant la figure
2 et en justifiant la réponse , indiquer auquel de ces instants la valeur de la vitesse est
• α) maximale ?
• β) nulle ?
d/ Préciser sur la figure-3 de la feuille annexe les instants de dates t1 et t2.
3°) Pour une valeur de h > hc ( h critique) on écar te de le solide de sa position
d’équilibre de x(0) >0 et on l’abandonne sans vitesse initiale .On obtient la courbe de
la fig-4( feuille annexe).Représenter sur le même graphe l’allure de la courbe v=f(t) en
justifiant la réponse ( la représentation demandée n’est pas à l’échelle)
a
ar
m
rA
M
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Nom ……………………………prénom ……………………….classe
Feuille annexe
Physique : Exercice 2
a
ar
m
rA
M
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Corrigé du Devoir de contrôle N°2(Février 2008)
Chimie
Exercice 1 :
1°)
Equation de la réaction :
Etat du système Avancement ‘mol) Quantité de matière en mol

Initial 0 3 0,6 0 0
Intermédiaire X 3 –4x 0,6 – x 2x 2x
final xf 3 – 4 xf 0,6 – xf 2xf 2xf
2°)
• 2xf= 0,32 mol ⇒ xf= 0,16 mol
a
• 3 –4x ≥0 ⇒ x ≤ 0,75 mol et 0,6 –x ≥0 ⇒ x ≤ 0,6 mol ⇒ xmax= 0,6 mol
xf
• τf = = 0,266
ar
x max
3°)
m
• T’> T ⇒ τf’ < τf : le système s’est déplacé dans le sens inverse
• D’après la loi de modération , une augmentation de la température déplace
l’équilibre dans le sens endothermique , donc le sens inverse est endothermique et le
rA
sens direct est exothermique

4°) D’après la loi de modération une augmentation d e la pression déplace l’équilibre
dans le sens qui diminue le nombre total de molécule de gaz ⇒ Le système se
déplace dans le sens direct
M
Exercice 2
1°)
a/ HClO + H20 ⇔ ClO- + H3O+
b/
Equation de la réaction : HClO + H20 ⇔ ClO- + H 3 O+
Etat du système Avancement ‘mol) Quantité de matière en mol

Initial 0 CV excès 0 0
Intermédiaire X CV –x excès x x
final xf CV –xf excès xf xf
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xf η(H3 0 + )f [H3 0 + ] * V 10 −pH
c/τf= = = = =1,78.10-3 < 1 ⇒ l’acide est faible
x max CV CV C
2°) L’acide éthanoïque est un acide faible dont la valeur de Ka est 1,8.10-5
a/ Le couples est HCOOH / HCOO-
b/
• Le pkb du couple acide hypochloreux / ion hypochlorite est pKb=6,5 .⇒ son pka=
pKb = – 7,5
• Pka(HCOOH / HCOO-)= - log(Ka) = 4,74
• Un acide est d’autant plus fort que son pka est plus faible ⇒ acide hypochloreux
est plus faible que l’acide éthanoïque
Physique
Exercice 1 :
I./ En courant continu la bobine se comporte comme un résistor
a
E
D ‘après la loi des mailles on a E=UR+ UB=RI + rI ⇒ R+r= =97 Ω
I
ar
II./
m
1
1°) Um = Z Im = (R + r )² + (Lω − )² Im et URm= R Im comme Z > R alors
Cω
rA
Um>URm ⇒ C1 correspond à u(t) et C2 correspond à uR(t)

2°)
• Um= 9 V et URm= 6 V
• ω= 2π/T= 100 π rad.s-1
3°)
M
2π T
• ∆ϕ=ϕu - ϕi =ϕu - ϕuR = ω∆t = * =π/5
T 10
• cos(ϕu -ϕi) = 0,809
4°)
R+r
a/ cos(ϕu -ϕi) = ⇒ Z= 119,9 Ω
Z
Um
b/ Im= = 75 mA
Z
U
c/ R= Rm = 80 Ω et r = 97 – R = 17 Ω .
Im
Page 42 de 296
1
Lω −
5°) tg( ϕu -ϕi)= Cω ⇒ 1 = Lω - (R+r) tg(ϕu -ϕi) ⇒
R+r Cω
1
C= = 14,3 µF
Lω² − (R + r )ωtg( ∆ϕ)
6°)
1 1
a/ N1 correspond à la fréquence de résonance N1=N0= * = 43,4 Hz
2π LC
Um 9
b/ Im= = =92,78 mA
R + r 97
Exercice 2:
I./
a
1°) ar
soit le système masse en mouvement
m
RFD : P+R+T=m a
d² x K
Après projection sur ox on a –IITII = ma ⇒ -Kx = ma ⇒ + x=0
dt ² m
rA
2°) x=Xm sin( ωOt + ϕ)

d² x K
= - Xm ω0²sin(ωOt + ϕ) et = ω0² ⇒ est bien solution de l’équation différentielle
dt ² m
M
m
3°) T 0 = 2π ≈ 1s
K
4°)
V² VO ²
• …………………. x² + = Xm² ⇒ Xm= X0 ² + = 8 cm
ω² ω0²
• A t=0 x = x0 = Xm sin(ϕ) ⇒ sin( ϕ) = 0,125 Donc ϕ= 0,125 rad ou ϕ =3,015 rad
Comme V0= Xm ω0 cos(ϕ) >0 ⇒ ϕ= 0,125 rad
II./
1°) T = 1 s ⇒ T ≈ T0.
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2°)
a/
• La courbe C correspond à l’énergie mécanique car elle est égale la somme des
deux courbes A, et B
• A t=0 s la vitesse du mobile est nulle ⇒ Ec(t=0)=0 ⇒ La courbe B est celle de Ec(t)
• A t=0s l’élongation x est maximale , il en est de même pour l’énergie potentielle du
système ( solide, ressort) ⇒ la courbe A est celle de Ep
b/ L’énergie mécanique du système diminue à cause de la force de frottement
c/
• Pour t=t1. x=0 donc la vitesse est maximale
• Pour t=t2. x est maximale donc la vitesse est nulle
d/ Préciser sur la figure-3 de la feuille annexe les instants de dates t1 et t2.
a
ar
m
rA
3°)
M
• Pour x=x(0) la vitesse est nulle

• La mobile se déplace dans le sens négatif des élongations ⇒ la vitesse est
négative
• Lorsque x s’annule le mobile s’arrête ⇒ sa vitesse s’annule
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Le 24/01/2009

Chimie
Toutes les solutions sont considérées à 25 °C VM=24 L.mol-1 Ke=10-14
Exercice 1
1°) Donner la définition d’un acide selon Bronsted
2°)
a/ La valeur du pH d’une solution d’acide éthanoïque CH3COOH dans l’eau est
pH= 3,8 , de plus [CH3COOH]=[CH3COO-]=0,02 mol.L-1
Calculer la valeur de la constante d’acidité Ka du couple acide /base
b/ Comparer la force de l’acide éthanoïque avec celle de l’ion hydronium (H30+)
Exercice 2
1°) On prépare une solution (S) d’ammoniaque de con centration C en dissolvant 24mL
d’ammoniac (NH3) gaz dans 100 cm3 d’eau. Le pH de la solution (S) est pH= 10,6
a
a/ Dresser le tableau d’évolution du système
b/
ar
• α)Etablir l’expression du taux d’avancement final τf en fonction de C, Ke et pH .
• β) calculer τf
m
c/ On prélève un certain volume de la solution (S) auquel on ajoute de l’eau , dire
en le justifiant, comment varie τf
2°) A un volume V 1 de la solution d’ammoniaque on ajoute un même V2 de solution
rA
aqueuse d’acide fluorhydrique HF (pKa2= 3,45)

a/ Ecrire l’équation de la réaction entre NH3 et HF
b/ sachant que la constante d’équilibre est K=6,3.105 Comparer les forces des
acides et des bases
M
c/ Calculer la constante d’acidité Ka1 du couple (ion ammonium /ammoniac)
Physique
Exercice 1
A/ On constitue un circuit électrique en plaçant
en série les dipôles suivants :
• Un conducteur ohmique de résistance R= 100Ω
• Un condensateur de capacité C=10-5F
• Une bobine (r,L)
• Un générateur basse fréquence qui délivre une tension alternative sinusoïdale
u(t)=100 2 sin(100πt + ϕ)
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• Deux voltmètres placés respectivement entre A et B
(aux bornes du conducteur ohmique) et entre B et D (aux bornes du dipôle r,L,C)
Le premier voltmètre indique UAB=50V et le second indique UBD=80V
1°)
a / Etablir l’équation différentielle en i
b/ Calculer la valeur de l’intensité efficace
c/ Sachant que le circuit est inductif,
• α)faire la construction à l’échelle (1cm ⇒10Volts)
• β) En déduire les valeurs de r et L
2°) Calculer le déphasage de l’intensité instantané e i(t) par rapport à la tension
instantanée au bornes du circuit
3°) Mesurer la valeur du déphasage de la tension i nstantanée aux bornes du circuit
par rapport à la tension instantanée aux bornes de la bobine et du condensateur
(r,L,C)
4°) Ecrire les expressions des tensions instantanée s uAD(t) et uBD(t) en précisant les
valeurs des constantes sachant que i(t)=Imsin(100πt)
B/ Au cours d’une seconde expérience, on garde le même circuit mais on fait varier
la valeur de l’inductance L jusqu’au moment ou les voltmètres indiquent U’AB et U’BD
a
tel que UAD= U’AB + U’BD
1°) Préciser la nature du circuit obtenu (inductif , capacitif, ou résistif) ? Justifier
ar
2°) Déterminer la valeur de L’ qui permet d’obtenir cet état du circuit
3°) Calculer la valeur de l’intensité efficace du c ourant
m
Uc
4°) Calculer le rapport . Conclure
U
rA
Exercice 2:
M
On considère un ressort de raideur k = 10 N.m-1. On place une masse m à l’extrémité

libre du ressort. La masse peut glisser sans frottement sur la table horizontale.
y
A/ Répondre par vrai ou faux en justifiant brièvement.

1°) La période des oscillations est d’autant plus g rande que la masse du solide
accroché au ressort est plus importante .
2°) La période augmente lorsque l’amplitude des osc illations augmente.
3) L’énergie mécanique est proportionnelle au carré de l’amplitude de la vitesse
4°)La somme des forces extérieures est proportionne lle à l’abscisse
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B/ A la date t = 0, le centre de gravité de la masse m est lâché en xm sans vitesse
initiale
1°) Déterminer l’équation différentielle en x. Préc iser le système considéré
2°) De quel type d’oscillations s’agit-il ?
3°) On donne ci-dessous la courbe donnant les varia tions de l’une des deux formes de
l’énergie mécanique
a
ar
a/ Quelle est l’énergie représentée sur ce graphe ? Justifier.
b/ déterminer les valeurs de
• α) L’amplitude des oscillations Xm
m
• β) La masse du solide
Xm
4°) Déterminer la date du premier passage de la mas se par l’élongation x= - dans le
rA
2
sens positif.
M
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Le 24/01/2009

Chimie
Exercice 1
1°) def
2°)
[H3 0 + ] * [CH3 COO − ]
a/ Ka= =[H3O+]=10-pH=1,58 ;10-5
[CH3COOH]
b/ Ka(CH3COOH/CH3COO-) < Ka(H3O+/H2O)=55,5 ⇒ CH3COOH est plus faible
que H3O+.
Exercice 2
1°)
a/
Equation de la réaction NH3 + H2O ⇔ NH4+ + OH-
-1
Etat Avancement Concentration en mol.L
a
Initial 0 C excès 0 0
Intermédiaire X C-x excès X x
Final xf C – xf
ar excès xf Xf
b/
Ke.10 pH
m
xf
• α) τf= =
x max C
• β) τf= 3,98.10 -2
rA
+
[NH4 ] [OH− ]
c/ Avant la dilution π= Kb , juste après la dilution n fois on a π = n n < Kb
[NH3]
n
M
+
η(NH4 )
⇒ l’équilibre se déplace spontanément dans le sens direct ⇒τf= augmente
η(NH3 )initial
2°) A un volume V 1 de la solution d’ammoniaque on ajoute un même V2 de solution
aqueuse d’acide fluorhydrique HF (pKa2= 3,45)
a/ NH3 + HF ⇔ NH4+ + F-
b/ K>1 la réaction directe est favorisée
HF est un acide plus fort que NH4+ et NH3 est une base plus forte que F-
+ +
[NH4 ][F − ] [H3O ][NH3] [H3 O + ][F − ] Ka Ka
c/K= ,Ka1= +
,Ka2= ⇒K= 2 ⇒Ka1= 2 =5,610-10
[NH3][HF] [NH4 ] [HF] Ka1 K
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Physique
Exercice 1
A/
1°)
di 1
a/L +(R+r) i + ∫ idt =u
dt C
U
b/ I= R =0,5 A
R
c/
d’après le graphe on a
• rI≈10 V ⇒ r≈20 Ω
1
• (Lω - ) I≈80V ⇒ L ≈ 1,5 H
Cω
1
− Lω
2°) tg( ϕi - ϕu) = Cω ⇒ ϕi - ϕu= - 0,92 rad
a
R+r
π
3°) Par simple mesure on trouve ϕu - ϕuBD =
ar
6
4°) u BD(t)= 80 2 sin(100πt+0,37) uAD(t) =100 2 sin(100πt +0,92)
m
B/
1°) U AD= U’AB + U’BD ⇒
uBD(t) et uAD(t) ont même phase
rA
ϕuAB=ϕBD=ϕi ⇒ le circuit est en

résonance d’intensité
1 1
2°) A la résonance d’intensité L’ ω= ⇒ L’= =1,01 H
Cω Cω²
M
U AD
3°) Z=R+r ⇒ I= = 0,83 A
R+r
Uc L' ω
4°) = = 2,65 ⇒ Il y a surtension
U R+r
Exercice 2
A/
1°) Vrai car la période es proportionnelle à m.
2°) Faux car la période ne dépend pas de l’amplitud e
3) Vrai car E=Ecmax
4°) vrai car ∑ Fext = ma = - mω²x
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B/
d² x K
1°) En appliquant la RFD au système {masse} on trou ve + x=0
dt ² m
2°) Il s’agit d’oscillations libres non amorties
3°)
a/ Il s’agit de l’énergie cinétique car à t=0 ,Ec=0.
T0
b/ TE= = 0,5 s ⇒ ω0= 2π rad.s-1
2
2 Ec max
• α) Ecmax= ½K Xm² ⇒ Xm= = 0,2 m
K
2 Ec max
• β) Ecmax= ½ mω0²Xm²⇒ m= = 0,25 Kg
ω0²Xm²
4°)
• Equation horaire x= Xm sin(2π t + π/2) car à t=0 x=XM
Xm
• x= - = Xm sin(2πt+π/2) ⇒ 2πt+π/2= - π/6 + 2Kπ ou 2πt+π/2=7 π/6 + 2Kπ
2
V=Xmω cos(2πt+π/2) >0 ⇒ 2πt+π/2= -π/6 + 2Kπ ⇒ 2πt=- 2π/3 +2 Kπ ⇒ t = -0,33+K
a
la date du premier passage de la masse par dans le sens positif correspond à K=1
⇒ t= 0,66 s.
ar
m
rA
M
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Chimie
Toutes les solutions aqueuses sont prises à 25 °C, température à laquelle le produit
ionique de l’eau est égal à 10-14.
On dispose d’un volume V 0 = 500 mL d’une solution aqueuse S 0 d’acide éthanoïque
(CH 3 COOH), de concentration molaire C 0 et de l’eau distillée. La mesure du pH de S 0
,donne : pH= 2,9.
1°)On veut préparer, à partir de S 0 une nouvelle
solution S 1 , de volume V 1 = 50 mL mais
de concentration molaire C 1 = C 0 /10.
Expliquer la procédure suivie pour préparer S 1 et
donner la liste du matériel utilisé et les valeurs des
grandeurs mesurées.
2°) La mesure du pH de la solution S 1 , donne pH 1 =3,4.
 a /Montrer, en précisant les approximations
utilisées, que le pH d’un acide AH faible (faiblement
a
ionisé ) vérifie la relation pH= ½ (pKa – logC)
 b/Déterminer la variation de pH au cours d’une
ar
dilution 10 fois d’une solution d’un acide faible
(on supposera que l’acide reste faiblement ionisé
après dilution).
m
Déduire que CH 3 COOH est un acide faiblement ionisé
et écrire l’équation de sa dissolution dans l’eau.
3°)L’étude expérimentale des variations du pH de
rA
cette solution en fonction de log(C) a permis de tracer

la courbe ci-dessus :
 a/ A partir de la courbe déterminer la valeur du pKa
 b/ Déterminer la valeur de la concentration C 1 de S 1 puis déduire C 0 (concentration
M
de la solution initiale)
 c/ Calculer le taux d’avancement final pour chaque solution (S 0 et S 1 )
 d/ Interpréter ce résultat en utilisant les lois de l’équilibre
4°) L’acide benzoïque C 6 H 5 COOH est un acide faible (pKb = 9,8)
Comparer les forces de CH 3 COOH et C 6 H 5 COOH
Physique
Exercice 1
On dispose de 3 dipôles :
• Résistor de résistance R
• Bobine B d’inductance L et de résistance interne r
• Condensateur de capacité C
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I/ On réalise successivement 3 circuits à l’aide de ces dipôles. Pour alimenter ces
dipôles on utilise le même générateur BF dont on fait varier la pulsation
On étudie l’impédance de chaque circuit en fonction de ω, on trace les courbes (1),(2)

et (3) représentées ci-dessous
a
ar
1°) Donner (sans démonstration) les expressions des impédances des différents
dipôles (R,C),(R,B) et (R,B,C)
m
2°) Identifier les 3 courbes en précisant laquelle de ces courbes correspond au circuit
(a) , au circuit (b) et au circuit (c). Justifier
3°) Déterminer les valeurs de R et r. Justifier
rA
II/ On considère le circuit (c). Le générateur BF délivre une tension

u(t)= 37,2 sin(ω 1 t) en volt.
Les tensions efficaces mesurées, respectivement, aux bornes de la bobine et du
condensateur donnent 2 U B = Uc
M
1°) Quel est l’état du circuit (inductif, résistif, capacitif) ?Justifier

2°) Calculer les valeurs de L et C (on donne ω1 =200rad.s-1 et π²=10 )
3°) Calculer le déphasage de la tension u(t) par rapport à l’intensité i(t)
4°)
 a/Calculer l’intensité efficace du courant
 b/ Ecrire l’expression de i(t) en précisant les valeurs des constantes
5°) En faisant varier la pulsation du générateur, on remarque que l’intensité efficace
retrouve la valeur calculée au 4°) a/ pour une autre pulsation ω=ω 2 du générateur
 a/ Montrer que ω1 .ω 2 =ω0 ²
 b/ Calculer ω 2 .
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Exercice 2
Un solide (S) de centre d’inertie G et de masse m
est lié à l’une des extrémités d’un ressort (R) à spires non jointives et de masse
négligeable de constante de raideur K = 10 N.m-1. L’autre extrémité du ressort est fixe
. (S) peut osciller rectilignement sans frottement sur le plan horizontal.
A une date t quelconque, G est repéré par son abscisse x dans le repère (O,) ,O
étant la position d’équilibre de (S).
On écarte (S) de sa position d’équilibre à un point d’abscisse x 0 et on le lance à la
date t=0 avec une vitesse  0 .
1°) Montrer que le mouvement de (S) est rectiligne sinusoïdal
2°) On donne ci-dessous la courbe x=f(t). Déterminer l’équation horaire du mouvement
en précisant les valeurs de constantes
a
ar
m
rA
3°) Déterminer la valeur algébrique V O de la vitesse initiale

4°)
 a/ Donner l’expression de l’énergie mécanique E du système (S),ressort à
un instant quelconque t, en fonction des variables x et V.
 b/ En déduire qu’elle est constante. Calculer sa valeur
M
5°)
 a/ Exprimer l’énergie cinétique Ec en fonction de E,K et Xm.
 b/ Calculer les valeurs des énergies cinétiques Ec A et Ec B aux points A et B
respectivement d’abscisses x A = 4 cm et x B = -1 cm
 c/ Sachant que la variation de l’énergie cinétique d’un système matériel entre
deux instants donnés est égale à la somme algébrique des travaux des forces
extérieurs et intérieures qui agissent sur les diverses parties de ce système entre ces
deux instants, calculer le travail de tension du ressort lorsque (S) se déplace de A à B
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Corrigé du devoir de Contrôle N°2
Chimie
1°) Soit V’o le volume à prélever de la solution So
𝐶𝐶1 𝑉𝑉1
CoV’o=C 1 V 1 V’o = =5 mL
𝐶𝐶𝐶𝐶
• A l’aide d’une pipette de 5 mL on préléve 5 mL de la solution So
• On verse le contenu de la pipette dans une fiole jaugée de 50 mL , et on
complète avec de l’eau distillée jusqu’au trait de jauge
2°)
 a /………………….pH= ½ (pKa – logC)
 b/ pHi : pH avant la dilution pH f : pH après la dilution.
pHi= ½ (pKa – logC) pH f = ½ (pKa – log C/10)=½ (pKa – logC) + ½ log10 = pHi +
0,5
∆pH= 0,5
Pour CH 3 COOH ∆pH= 0,5 donc CH 3 COOH est un acide faiblement ionisé
CH 3 COOH + H 2 0 CH 3 COO- +H 3 0+
a
3°)
 a/ pH= –½ log(C) + ½ pKa ½ pKa est l’ordonnée à l’origine donc pKa = 4,8
 b/ pH= –½ log(C) + ½ pKa C=10(𝑃𝑃𝑃𝑃𝑃𝑃 −2𝑝𝑝𝑝𝑝 ) = 0,01 mol.L-1
ar
-1
donc Co=10 C 1 =0,1 mol.L
𝑋𝑋 𝑓𝑓 10 −𝑝𝑝𝑝𝑝
 c/ τ𝑓𝑓 = τ𝑓𝑓 =
m
Les pH des solutions S 1 et So sont inférieurs à 6
𝑋𝑋𝑋𝑋𝑋𝑋𝑋𝑋 𝐶𝐶
10 −pH 0 10 −𝑝𝑝𝐻𝐻1
τfo =
Co
= 10−2,9 =1,25.10-2 τ𝑓𝑓1 = 𝐶𝐶 = 10−3,4 =3,98.10-2
rA
 d/
• La valeur du taux d’avancement final augmente par dilution La dilution fait
augmenter l’ionisation de l’acide
M
[H 3 O + ]𝑜𝑜[𝐶𝐶𝐻𝐻3 𝐶𝐶𝐶𝐶𝑂𝑂 − ]𝑜𝑜

• Avant dilution πa=ka =
[CH 3 COOH ]𝑜𝑜
�H 3 O + �𝑜𝑜∗𝑉𝑉𝑉𝑉 [𝐶𝐶𝐻𝐻 3 𝐶𝐶𝐶𝐶 𝑂𝑂 − ]𝑜𝑜 ∗𝑉𝑉𝑉𝑉
• Juste après la dilution π= Vo +Ve 𝑉𝑉𝑉𝑉 +𝑉𝑉𝑉𝑉

[C H 3 COOH ]𝑜𝑜∗𝑉𝑉𝑉𝑉 =
𝑉𝑉𝑉𝑉 +𝑉𝑉𝑉𝑉
[H 3 O + ]𝑜𝑜[𝐶𝐶𝐻𝐻3 𝐶𝐶𝐶𝐶𝑂𝑂 − ]𝑜𝑜 𝑉𝑉𝑉𝑉 𝑉𝑉𝑉𝑉
∗ = Ka* < Ka donc le système évolue spontanément
[CH 3 COOH ]𝑜𝑜 𝑉𝑉𝑉𝑉 +𝑉𝑉𝑉𝑉 𝑉𝑉𝑉𝑉 +𝑉𝑉𝑉𝑉
dans le sens direct ( ce qui est en accord avec la loi de modération)
4°)
• Un acide est d’autant plus fort que son pKa est plus faible
Pka(C 6 H 5 COOH/ C 6 H 5 COO-) = Pke – 9,8 = 4,2
Pka(C 6 H 5 COOH/ C 6 H 5 COO-) < Pka(C 6 H 5 COOH/ CH 3 COO-) donc C 6 H 5 COOH est
plus fort que CH 3 COOH
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Physique
Exercice 1
I/ 1°)
1
• Pour (R,C) Z RC =�𝑅𝑅² +
𝐶𝐶²ω²
1
• Pour (R,B,C) Z RLC =�(𝑅𝑅 + 𝑟𝑟)² + (𝐿𝐿ω − )²
𝐶𝐶ω
• (R,B) Z=�(𝑅𝑅 + 𝑟𝑟)² + 𝐿𝐿2 ω2

2°)
• Z RC diminue lorsque ω augmente le circuit (a)correspond à la courbe (3)
• Z RBC commence par diminuer lorsque ω augmente dans le cas ou le circuit est
capacitif, passe par un minimum à la résonance, puis augmente lorsque ω
augmente lorsque le circuit devient inductif le circuit (c)correspond à la
courbe (2)
• Z RB augmente lorsque ω augmente le circuit (b)correspond à la courbe (1)
3°)
• Pour la courbe (1) l’ordonnée à l’origine représente la valeur de R=50 Ω
a
• Pour les courbes (2) et (3) représentent la valeur de R+ r = 62 Ω
II/
ar 1 1
1°) U B =2Uc 2 Z B = Zc 2�𝑟𝑟² + 𝐿𝐿2 ω1 2 = > Lω 1 Le circuit
𝐶𝐶²ω1 ² 𝐶𝐶 ω1
est capacitif
m
2°) On considère les deux états du circuit
1
• A la résonance Lωo = (1)
𝐶𝐶ω𝑜𝑜
rA
1 1
• Pour ω 1 on a 2�r² + L2 ω1 2 = 4r² + 4L²ω 1 ²= ( )² (2)
𝐶𝐶²ω1 ² 𝐶𝐶²ω1 ²
1 𝐿𝐿²ω0 4
• De (1) on tire = Lω o ² en remplaçant dans (2) on a 4r² + 4L²ω 1 ²=
𝐶𝐶 ω1 ²
ω0 4 2𝑟𝑟
− 4 ω1 ²)=4r²
M
L²( L= = 12.10-3 H
ω1 ² ω 4
� ω0 − 4 ω1 ²
1²
1
et C= = 20,4.10-5 F
𝐿𝐿ω0 ²
1
𝐿𝐿 ω1 −
𝐶𝐶 ω1
3°) tg(ϕu -ϕi)= ϕu -ϕi = 0,34 rad
𝑅𝑅+𝑟𝑟
4°)
𝑈𝑈 1
 a/ I= or Z=�(𝑅𝑅 + 𝑟𝑟)² + (𝐿𝐿ω1 − )² =65,94 Ω I=0,4 A
𝑍𝑍 𝐶𝐶 ω1
 b/ i= I√2 sin(200t +0,95) =0,56 sin(200t +0,34)
5°)
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 a/ I est constante donc la valeur de l’impédance est la même pour les deux
1 1
pulsations Z 1 =Z 2 donc �(𝑅𝑅 + 𝑟𝑟)² + (𝐿𝐿ω1 − )²= �(𝑅𝑅 + 𝑟𝑟)² + (𝐿𝐿ω2 − )²
𝐶𝐶 ω 𝐶𝐶 ω1 2
1
(𝐿𝐿ω1 − )² =
𝐶𝐶 ω1
1 1
𝐿𝐿ω1 − = 𝐿𝐿ω2 − à rejeter
𝐶𝐶 ω1 𝐶𝐶 ω2
1 1 1 1 1 ω1 +ω2
𝐿𝐿ω1 −
1
= − (𝐿𝐿ω2 − ) L(ω 1 +ω 2 )= �ω + � = 𝐶𝐶
𝐶𝐶 ω1 𝐶𝐶 ω2 𝐶𝐶 1 ω2 ω1 ω2
ω 1 ω 2 =ω0
 b/ ω 2 = 200 rad.s-1
Exercice 2
1°) soit le système masse en mouvement : (faire le schéma ) RFD : ++=m
d² x K
après projection sur l’axe x’x T= ma + x = 0 Equation différentielle
dt ² m
mouvement du solide est rectiligne sinusoïdal
2°) x=Xmsin(ωt+ϕ)
• Xm=4.10-2 m
a
2π
• ω = = 8 rad.s-1.
To
• A t=0 x(o) = Xm sin(ϕ) sin(ϕ) =-
ar
0,02
ϕ=-
π
ou ϕ=
7π
0,04 6 6
7π 7π
Vo= X m ω o cos(ϕ) ϕ= x= 0,04 sin(8t+ )
6 6
m
V²
3°……….x²+ =Xm² Vo= - ω o�𝑋𝑋𝑋𝑋² − 𝑥𝑥𝑥𝑥²= - 0,277 m.s-1.
ωo ²
rA
4°)
 a/ E = ½ mV² + ½ K x²
dE d2x
 b/ = V(m + Kx)=0 donc E= constante = Ec max =Epe max = ½ Kx² = 8.10-3 J
dt dt 2
5°)
M
 a/ Ec= E- ½ Kx²
 b/ Ec A =0 Ec B =7,5.10-3J
6°) Ec B – Ec A = W  + W  +W  = W  =7,5.10-3J  
car W  W  =0 puisque  et  sont perpendiculaire à la trajectoire.
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Chimie
1°) On veut préparer 50 mL d’une solution (S2) de concentration C2=10-2mol.L-1 à
partir d’une solution (S1) d’acide éthanoïque (CH3COOH) de concentration
C1=10-1 mol.L-1 La mesure du pH de (S2) donne pH2=3,4.
Décrire la méthode utilisée (On peut s’aider d’un schéma)
2°) Ecrire l’équation bilan de la réaction de l’acide éthanoïque avec l’eau
3°) Calculer les concentrations des espèces chimiques présentes dans la solution (S2)
4°) Calculer la valeur du pKa du couple acide/base
5°) On verse 20 mL de (S2) dans un bêcher et on ajoute progressivement une solution
d’hydroxyde de sodium de concentration CB=10-2 mol.L-1 et on trace le graphe ( feuille
annexe ) donnant la variation du pH en fonction du volume de soude versé ainsi que
les pourcentages de l’acide CH3COOH et de sa base conjuguée
 a/ Déterminer graphiquement le point d’équivalence (préciser les coordonnées
de ce point)
 b/ Retrouver la valeur de C2.
a
 c/ Retrouver graphiquement la valeur du pKa du couple acide / base étudié.
Justifier la méthode.

ar
d/ Déterminer de deux manières différentes le pH du mélange pour VB=5,5 cm3
6°) On refait la même réaction en utilisant 10 mL de (S2) dans un bêcher contenant
initialement 10 mL d’eau distillée et on ajoute progressivement la solution d’hydroxyde
m
de sodium de concentration CB=10-2 mol.L-1 Déterminer les valeurs des pH:
 a/A L’équivalence
 b/Pour VB=0
rA
 c/ A la demi-équivalence

Physique
M
Exercice1
I/ On réalise un circuit série comprenant
• Un condensateur de capacité C= 4 µF
• Un résistor de résistance R=100 Ω
• Une bobine (b1) de résistance r1 et d’inductance L1
• Un générateur BF qui maintient entre ses bornes une tension alternative
sinusoïdale d’amplitude constante et de pulsation variable u=15 sin(ωt)
A l’aide d’un oscilloscope bi-courbe on visualise les tensions u(t) sur et uR(t) (figure1)
La sensibilité verticale est la même sur les deuxvoies .La sensibilité horizontale
est 0,5 ms.div-1.
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1°)
 a/Identifier les courbes (A) et (B)
 b/quel est l’état du circuit ?Justifier
2°) Ecrire l’expression de i(t) en précisant
Les valeurs de constantes
3°)
 a/ Faire la construction de Fresnel
relative aux tensions maximales
Echelle :1cm 2V
 b / Déduire après ,simples mesures,
les valeurs de l’inductance L1 de
la bobine et sa résistance interne r1.
4°) Déterminer l’expression de ub1(t)
aux bornes de la bobine en précisant
les valeurs des constantes
II/ A l’aide du condensateur de capacité C= 4 µF ,
de la résistance R de résistance R=100 Ω ,
d’une bobine (b2) d’inductance L2 et de
résistance nulle et un générateur BF on réalise
a
un circuit série . Le générateur délivre une tension
u(t)=5 sin(ωt) voir schéma ci-contre
ar
1°) Dire sans justification quelles sont les tensions
visualisées sur l’écran de l’oscilloscope ?
2°) Pour une pulsation ω2 du GBF , on observe sur l’écran de l’oscilloscope bi-courbe
m
l’oscillogramme de la figure-2 .
 a/Sachant que la sensibilité verticale
rA
est la même sur les deux voies ,montrer

que la courbe (1) correspond à u(t)
 b/ Préciser ,en justifiant ,quel est
l’état du circuit ?
 c/ Déterminer les valeur de ω2 et L2.
M
Exercice2
Un oscillateur mécanique est formé d’un ressort de constante de raideur K=30 N.m-1
auquel est attaché un solide de masse M=300g capable de se déplacer sur un plan
horizontal
I/ Les frottements sont négligeables
On écarte le solide de sa position d’équilibre et on l’abandonne en un point d’abscisse
x0=3 cm avec une vitesse de valeur algébrique V0= - 0,5 m.s-1 à une date t=0s
1°) Calculer la valeur de l’énergie mécanique du système solide, ressort à t=0s
2°) Le mouvement de M est rectiligne sinusoïdal. Déterminer l’équation horaire du
mouvement en précisant les valeurs des constantes
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II/ Le solide est maintenant soumis à une force de frottement f=-hv et une
force excitatrice f(t) =Fm.Sin(ωt)
1°) Etablir l’équation différentielle du mouvement
2°) Sachant que la solution de l’équation différentielle précédente est x=Xm.Sin(ωt+ϕ)
 a/ Ecrire l’expression de l’intensité efficace pour un circuit RLC en oscillations
forcées en fonction de U,R,L,C et ω
 b/ Déduire , en utilisant l’analogie formelle électrique-mécanique l’expression de
l’amplitude de la vitesse Vm
 c/ Déterminer l’expression de l’amplitude d’élongation Xm en fonction de M, Fm,
h, ω et K
 d/ En déduire que l’expression de ωr pour laquelle il ya résonance d’élongation
h²
est ωr =�ω0 ² − 2M²
3°) Dans le but d’étudier l’influence de l’amortissement sur l’amplitude Xm on réalise
une première expérience dans un milieu (1) de coefficient de frottement h1 et on trace
la courbe (A) puis une deuxième expérience dans un milieu (2) de coefficient de
frottement h2 et on trace la courbe (B) .
En vous aidant des courbes représentées calculer h1 et h2
a
4°) Pour ω = 12 rad.s-1. et h=h1
 a/ Donner , en utilisant l’analogie formelle électrique-mécanique, l’expression de
ar
la puissance moyenne dissipée par l’oscillateur
 b/ Calculer la valeur de cette puissance moyenne
5°) Pour quelles valeurs du coefficient de frottement h les oscillations forcées ne font
m
plus apparaitre la résonance d’élongation ? La résonance de vitesse apparait-elle pour
ces valeurs de h ?
rA
M
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Feuille annexe
a
ar
m
rA
M
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Corrigé du devoir de contrôle N°2
Chimie
1°)
• La dilution ne modifie pas la quantité de matière η(CH3COOH)= C1V1=C2V2
C2 V2
V1= =5 cm3.
C1
• On prélève de la solution mère de volume V2, à l’aide d’une pipette graduée de
5 cm , le volume V1 qu’on place en suite dans une fiole jaugée de volume 50 cm3 et
3
on complète , jusqu’au trait de jauge ,avec de l’eau distillée .

2°) CH3COOH + H2O CH3COO- + H3O+
3°) CH3COOH + H2O CH3COO- + H3O+
t=0 C2 excès 0 10-pKe/2
tf C2 - yf excès yf 10-pH
Les espèces chimiques présentes en solution sont :
• H3O+ ; OH- ; H2O ; CH3COOH ; CH3COO-
• [H3O+]= 10-pH=3,98.10-4 mol.L-1.
Ke
a
• [OH-] = =2,51.10-11 mol.L-1 << [H3O+]
[H3 O+ ]
• [H2O]=55,55 mol.L-1
ar
• [H3O+]=[H3O+]αcide + [H3O+]eau= [OH-]+[HCOO-]
[HCOO-]=[H3O+]=3,98.10-4 mol.L-1.
m
• C-yf = [HCOOH]=10-2 – 3,98.10-4=9,6.10-3 mol.L-1.
[HCOO− ]
4°) pKa = pH – log( )=4,78
[HCOOH]
rA
5°)
 a/ Par la méthode des tangentes parallèles : E( VBE=20 cm3 ; pHE=8,2)
C1 V1
 b/ A l’équivalence C2.= =10-2 mol.L-1
V2
[HCOO− ]
M
 c/ pKa = pH – log( ) A la demi-équivalence VB=VBE/2

[HCOOH]
[ HCOO-]=[ HCOOH] pKa= pH ½ = 4,8
D’après la courbe pH= 4,4
[HCOO− ]
• D’prés les courbes donnant les pourcentages pH= pKa + log( )
[HCOOH]
28,57
pH= 4,8 + log( )=4,4
71,43
6°) :
CA VA
 a/ pHE=½ (pKa + pKe +log([HCOO-]équivalence)= ½ (pKa + pKe+log( )
VA +VBE +Veau
pHE =8,16
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C2 V2
 b/ Pour VB=0 pHinitial=½ (pKa - logCA) 3,55 avec CA=
V2 +Ve
 c/ A la demi-équivalence pH= pKa =4,8
Physique
Exercice1
I/
1°)
1
 a/ Um =Z Im URm= RIm or Z=�(𝑅 + 𝑟)2 + (𝐿ω − )² > R
𝐶ω
donc u(t) courbe B et uR(t) courbe B
 b/
• u(t) est en avance de phase sur uR(t),
• uR(t) et i(t) sont en phase car uR(t)=Ri(t) ϕu-ϕi >0 : Le circuit est
inductif
URm 2π
2°) i(t) = Im sin(ωt+ϕi) Im= =0,1 A ω= =500 π rad.s-1.
R T
2π T π
a
• ϕu-ϕi = ω ∆t= ∗ = i(t) = 0,1 sin(500πt-π/4)
T 8 4
3°)
ar
Im
 a/=15,92 Volts
Cω
m
 b/
• r1 Im= 0,8V r1= 8 Ω
• L1ω Im=26,4 V L1= 0,165 H
rA
4°) Ubmax=�r² + (Lω)² Im=25,9V

Lω
tg(ϕub-ϕi) = = 32,38 ϕub-ϕi =1,53 rad
r
ϕu-ϕi=π/4
M
ϕub-ϕu=ϕub=1,53 - π/4=0,74 rad

ub1(t) =25,9 sin(500πt+ 0,74)
Remarque : Les valeurs de Ubmax et ϕub
Peuvent être déterminées par mesures
Directes sur la construction de Fresnel
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II/
1°) Les tensions visualisées sur l’écran de l’oscilloscope sont u(t) et uL(t)
2°)
π π di π
 a/ - < ϕu-ϕi < or uL=L ϕuL =ϕi+ ϕu-ϕuL < 0 u(t)
2 2 dt 2
est toujours en retard sur uL(t) la courbe (1) correspond à u(t)
2π T π π
 b/ ϕuL - ϕu =ω ∆t = = comme ϕuL =ϕi+ ϕu-ϕi =0 : le circuit est en
T 4 2 2
résonance d’intensité
 c/
Im Um 5 Im 0,05
• Ucmax= or Im= = = 0,05 A ω2 = =
Cω2 R 100 CUcm 4.10−6 ∗15
ω2= 833,33 rad.s-1
1
• L2= = 0,36 H
Cω²
Exercice2
a
I/
ar
1°) E= ½ MVo²+ ½ Kxo²= ½ 0,3*(0,5)² + ½ 30*(0,03)²=5,1.10-2 J
2°)
• Le système (masse,ressort) n’est soumis à aucune force de frottement et
m
2E
aucune force excitatrice E=cte =Epmax= ½ KXm² Xm=� = 5,8 cm
K
rA
K
• ωo=� = 10 rad.s-1
m
• A t=0s xo= Xm sin(ϕ) sin(ϕ) = 0,514 ϕ = 0,539 rad ou ϕ = 2,6 rad
dx
M
( ) =a ω cos(ϕ)<0 ϕ = 2,6 rad

dt t=0
Conclusion : x= 5,8.10-2 sin(10t+2,6)
d²x dx
1°) ………………………….m + h + 𝐾𝑥 = 𝐹
dt² dt
2°)
U
 a/ I=
1
�R²+(Lω− )²
Cω
Fm
 b/ Vm =
K
�h²+(Mω− )²
ω
Vm Fm
 c/ Xm= =
ω �(hw)2 +(mM−K)2
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d
 d/ xm est max. ⇒ [ h2ω2 + ( k - Mω2)2 ] est min ⇒ [ h2ω2 + ( k - Mω)2 ] =
dω
2 h ωR + 2( k - M ωR ).( - 2 ωR ) =0 ⇒ 2 ωR [ h - 2M.( k - M ωR2 ) ] = 0
2 2 2
k h2 h2
 ⇒ h 2 - 2M k + 2M2 ωR2 = 0 car ωR ≠0 ⇒ ω 2r = - ⇒ ωr ² = ω 2
0 -
M 2M 2 2M 2
h2
ωr ² = ω0 - h=M�2(ω20 − ω2r )
2
3°) 2
2M
• Pour A : ωr=9 rad.s-1 h1 =1,84 N.s.m-1

• Pour B : ωr=8,6 rad.s-1 h2 =2,16 N.s.m-1
4°) Pour ω = 12 rad.s-1. et h=h1

Im² Vm²
 a/ Pelectrique= R Pmécanique= h1
2 2
(Xmω)²
 b/ Pmécanique= h1 = 1,325 W
2
5°)
a
h2
• Pour qu’il ,y ait résonance d’élongation il faut que ωr ² = ω - 2
0 >0
ar 2M 2
donc h < √2 M ωo =….4,24 rad.s-1 Pour h >4,24 rad.s-1 il n-y-a pas résonance
d’élongation (amplitude)
m
• La résonance de vitesse se produit pour ω = ωo et ceci quelque soit la valeur de
h , en particulier pour h ≥ √2 Mωo
rA
M
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Le 24/04/2008

Chimie
Exercice 1 :(3,5 pts)
Données :
• Produit ionique de l'eau Ke = 10- 14 à 25° C.
• Masses molaires atomiques : H= 1 g.mol-1; C = 12 g .mol-1 ; O = 16 g.mol-1 .
• L'acide benzoïque, de formule C6H5COOH, est un solide blanc peu soluble dans
l'eau ( Ka= 6,3.10-5)
On dispose d'une solution A d'acide benzoïque de concentration Ca =10-2 mol.L-1
1°) Quelle est la masse d'acide benzoïque utilisé p our préparer 500 mL de solution A
?
2°) Le pH de la solution A est à 3, 1 .
a/ Ecrire l’équation de la réaction entre l'acide benzoïque et l'eau
b/ Quelle est la valeur de la constante d'équilibre K correspondante ?conclure
3°) Dans un volume v A = 20,0 mL de solution A, on verse progressivement une
solution B de soude (ou hydroxyde de sodium) de concentration cB = 2.10-2 mol .L-1.
a
a/ Écrire l'équation de la réaction entre l'acide benzoïque et l'ion hydroxyde
b/ Le pH à l'équivalence est-il inférieur, égal ou supérieur à 7 ? Justifier sans calcul.
ar
c /Déterminer le volume VBE de solution de soude versé à l'équivalence.
d / Déterminer la valeur du pH du mélange pour VB = VBE / 2
m
Exercice 2:( 3,5 pts)

rA
On considère la pile symbolisée par :
Cu I Cu 2+ (1molL-1) II Fe2+(1molL-1) I Fe
M
1°) Ecrire l’équation de la réaction chimique asso ciée à cette pile.

2°) La mesure de la force électromotrice (f.é.m) do nne E= - 0,78 V
a/ Donner la définition de la force électromotrice
b/ Faire un schéma de la pile sur lequel on précisera le sens du courant électrique
et celui du mouvement des électrons dans le circuit extérieur
c/ Calculer la constante d’équilibre K relative à l’équation de la réaction chimique
associée à cette pile
d/
• α) Ecrire l’équation de la réaction chimique spontanée lorsque la pile débite dans
un circuit extérieur
• β) Préciser ce qui se produit au niveau de chaque électrode
e/ quel est le rôle du pont salin
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Physique
Exercice 1:( 8 pts)
Lors d'une séance de travaux pratiques, des élèves utilisent une lampe à vapeur de
sodium. Celle-ci émet une lumière jaune-orangé. Afin de comprendre l'origine de cette
couleur, ils consultent leur livre de physique dans lequel figure le diagramme
énergétique simplifié de l'atome de sodium reproduit ci-dessous :
a
ar
Le niveau n = 1 est celui de plus basse énergie.
m
Données :
• masse de l'électron : me = 9,10.10-31 kg
rA
• constante de Planck : h = 6,63.10-34 J.s

• célérité de la lumière dans le vide : c = 3,00.108 m.s-1
1°)
a/ Le diagramme énergétique simplifié de l'atome de sodium montre que l'énergie
M
ne peut prendre que certaines valeurs. Comment qualifie-t-on alors l'énergie ?

b/ La couleur jaune-orangé correspond à une transition concernant les deux
premiers niveaux de p = 2 à n = 1 . Calculer la longueur d'onde λ et la fréquence ν
de la radiation émise par la lampe.
c/
• α) Donner la définition de l’énergie d’ionisation
• β) On envoie un photon d’énergie 6 eV sur un atome de sodium, en supposant que
cette énergie permet d’extraire l’électron externe du sodium et de lui communiquer de
l’énergie cinétique . Calculer la vitesse avec laquelle l’électron quitte l’atome
2°) Afin d'étudier la radiation de couleur jaune-or angé, les élèves décident de l'isoler
des autres radiations éventuellement émises par la lampe. Pour cela ils réalisent la
dispersion de la lumière émise grâce à un prisme en verre.
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a/ Le verre est un milieu dispersif, expliquer ce terme.
b/
• α) La fréquence de la radiation jaune-orangé est-elle
différente dans le verre et dans l'air ?
• β) A cette fréquence, l'indice de réfraction du verre pour
la radiation jaune-orangé est n = 1,52. Après avoir défini
l'indice d'un milieu transparent, calculer la valeur de
la longueur d'onde λverre de la radiation jaune-orangé
dans le verre.
c/ A la sortie du prisme, on sélectionne la radiation
jaune-orangé de longueur d'onde λ.
comment qualifie-t-on une telle lumière ?
3°) Les élèves décident d'utiliser le phénomène
de diffraction pour vérifier la valeur de la longueur
d'onde λ de la radiation jaune-orangé.
Pour cela ils disposent une fente fine horizontale sur le trajet de la lumière.
a/ Les élèves ont à leur disposition trois fentes de largeur a différente. Quel doit
être leur choix (sans justification) afin que le phénomène de diffraction soit le plus
marqué possible ?
a
b/ Le phénomène de diffraction existe-t-il dans d'autres domaines que celui de la
lumière ? Si oui, donner un exemple avec un schéma explicatif.
ar
c/ Derrière la fente, à une distance D = 85 cm, les élèves disposent un écran
perpendiculairement à la direction de propagation de la lumière. Dessiner l'allure de ce
qu'on observe sur l'écran .
m
d/ La distance L, entre les deux extinctions de part et d'autre de la tache centrale
est L = 2,0 cm.
λ
rA
• α) Sachant que la demi largeur angulaire θ vérifie la relation , exprimer λ en

a
fonction de L , a et D ( faire un schéma sur lequel on indiquera θ,L et D)
β) Calculer λ sachant que la fente a une largeur a = 50 µm.
M
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Exercice 2: (5 pts)
Dans une cuve à fond plat , on a placé une lame

de verre, MNCD , de 2 mm d’épaisseur.
On remplit la cuve d’eau jusqu’à obtenir une
profondeur H= 1cm dans sa partie la plus profonde.
Un générateur de fréquence 10 Hz produit des
ondes rectilignes parallèles au bord MN de la lame.
On a représenté ,sur la figure1, les rides obtenues
avec ce dispositif à un instant t
1°)
a/ Que peut-on dire de la fréquence des ondes
progressives dans les régions I et II
b/ Déterminer les longueurs d’ondes λI et λII
correspondantes à partir de la figure 1.
On donne d1=9 cm et d2=10,7 cm
c/ Quelles sont les célérités C1 et C2 de propagation
a
de part et d’autre de la ligne MN ?
d/ Quel est le phénomène observé
ar
2°) On utilise maintenant une autre lame de verre d e longueur l , dans le dispositif
représenté sur la figure ci-contre .(figure 2)
m
L’épaisseur de la lame est telle que la longueur d’onde dans la partie II est
λII=2,5 cm
a/ Donner , sans justification, les expressions
rA
des phases initiales ϕ1 et ϕ2 des vibrations qui atteignent

au même instant , respectivement , les points situés
sur O’A et O’B.
La phase initiale de la source est prise égale à zéro l
M
b/ Montrer qu’il existe une seule valeur l0 de l

pour laquelle les deux vibrations précédentes sont
en opposition de phase .
On donne OO’=18 cm
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Le 24/04/2008

Chimie
Exercice 1 :
m
1°) Ca= ⇒ m = Ca.V.M =0,61 g
MV
2°)
a/ C6H5COOH + H2O C6H5COO- + H3O+
[H 3 O + ][C 6 H5 COO − ]
b/ K= =Ka=6,3.10-5 << 10-4 ⇒ L’ionisation est très limitée
[C 6 H 5 COOH]
3°)
a/ C6H5COOH + (Na+ + OH-) (C6H5COO- Na+ )+ H2O
b/ A l’équivalence la solution obtenue est une solution aqueuse de benzoate de
sodium dans laquelle C6H5COO- est une base faible et Na+ est un ion indifférent ⇒
La solution est basique
C AV A
= 10 cm3
a
c/ A l’équivalence CAVA=CBVBE ⇒ VBE=
CB
ar
d/ Pour VB=VBE/2 la solution est tampon ⇒ son pH=pKa= 4,2
Exercice 2:
m
1°) Cu + Fe 2+ Cu2+ + Fe
2°) E= - 0,78 V
rA
a/ Définition de la f-e-m
b/ E < 0
M
c/ E= E° car la pile est dans les conditions stand ards

EO
E=E° - 0,03 log( π) , à l’équilibre E=0 et π = K d’où K= 10 =10-26.

0 , 03
d/
α) E< 0 ⇒ La réaction inverse est spontanée : Cu2+ + Fe Cu + Fe2+
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β)
• Dans la demi-pile de gauche :
Fe Fe2+ + 2 e- : la lame de Fe diminue de volume et [Fe2+] augmente
• Dans la demi-pile de droite
Cu2+ +2e- Cu : la de cuivre augmente de volume et [Cu2+] diminue
e/ Rôle du pont salin

• Assure l’électroneutralité de chaque solution
• Assure la fermeture du circuit
• Permet de récupérer l’énergie chimique sous forme électrique
Physique
Exercice 1:
1°)
a/ L'énergie de l'atome de sodium est quantifiée.
b/ L’atome se désexcite en cédant de l’énergie par émission d’un photon.
hC hC
a
E2 – E1 = h.ν = donc λ= avec E1 et E2 en J.
λ E2 − E1
Or les énergies sont exprimées en eV,
ar
il faut donc les convertir : 1 eV = 1,60 × 10-19 J.
6,62.10 −34 x 3.10 8 C
λ= × ν
m
-7
−19
= 5,89 10 m = 589 nm = = 5,093.1014 Hz
( −3,03 + 5,14) x 1,6.10 λ
rA
c/
• α) L’énergie d’ionisation Ei est l’énergie minimale qu’il faut fournir à un atome dans
son état fondamental pour lui arracher un électron
• β) h ν= Ei+ Ec = - E1+ Ec ⇒ ½ mV² = hν + E1
M
2(hν + E1)
V= = 0,549.106 m.s-1
m
2°)
a/ Le verre du prisme est un milieu dispersif car la célérité des ondes lumineuses
dans le prisme dépend de leur fréquence ν.
b/
• α) La fréquence de la radiation jaune-orangé est indépendante du milieu de
propagation. La fréquence est donc la même dans l'air comme dans le verre
c
• β) L'indice de réfraction du verre est : n =
v verre
où vverre est la célérité de la lumière dans le verre.
Pour la radiation jaune orangée de fréquence ν on a :
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dans le vide : c = λ.ν où λ est la longueur d'onde dans le vide
dans le verre : vverre = λverre . ν où λverre est la longueur d'onde dans le verre
C λν λ λ
L'indice de réfraction donne alors : n= = = ⇒ λverre=
V verre λ verre .ν λverre n
5 1
8 5
9 2
λverre = 388 nm.

,
C / Une lumière constituée d'une seule radiation est qualifiée de
monochromatique.
3°)
a/Le phénomène de diffraction est d'autant plus marqué que la largeur a de la fente
est petite.
En effet l'angle θ entre le centre de la tache centrale et la première extinction est :
λ
θ = . Comme λ est fixée, plus a est petite et plus θ est grand ainsi plus le
a
phénomène de diffraction est marqué.
b/ Le phénomène de diffraction concerne
les ondes mécaniques progressives à la
surface de l'eau, lorsqu'elles rencontrent
a
un obstacle ou une ouverture de largeur a
voisine de la longueur d'onde λ.
c/ Figure de diffraction
ar
observée :
m
rA
M
d/
λ L
2
• α) On a : θ = et tan θ =
a .D
Pour les petits angles exprimés
en radians : tan θ≈ θ
λ L a.L
2
20
θ= = donc λ =
a .D D
5
0
1 2
2 1
0 0
1 2
0
6 8
− −
. × , .
5
λ= −
= 5,9 × 10-7 m
× .
Exercice 2:(5 pts)
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1°)
a/ La fréquence est la même dans les deux milieux : c’est la fréquence du
générateur
d1 9 d 10,7
b/ λ1= = =3 cm λ2= 2 = =2,675 cm
3 3 4 4
-1
c/ C1=λ1.N=0,3 m.s C2=λ2.N=0,675 m.s-1
d/ transmission
2°)
OO'−l l OO'
a/ ϕ1= - 2π - 2π ϕ2= - 2π
λ1 λ2 λ1
l l 2K + 1
ϕ2-ϕ1=- 2π +2π =(2K+1) π ⇒ l= pour K=0 on a l=l0=7,5 cm
λ1 λ2 1 1
2( −
λ 2 λ1)
a
ar
m
rA
M
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Le 20 /04/2008

Chimie
On souhaite réaliser une pile au laboratoire. Pour cela, on dispose d'une lame de zinc
et d'une lame de cuivre ainsi que d'un volume V1 d'une solution aqueuse de sulfate de
zinc de concentration molaire C1 = 0,5 mol.L-1 et d'un volume V2 = V1 d'une solution
aqueuse de sulfate de cuivre de concentration molaire C2 =1 mol.L-1 et d 'un pont
salin .L'expérience est réalisée à la température de 25 °C. A cette température, la
constante d'équilibre associée à l'équation. :
Cu + Zn2+ = Cu2+ + Zn est K = 21,73.10 -38.
La pile ainsi réalisée est placée dans un circuit électrique comportant une résistance
et un interrupteur. On ferme ce circuit électrique à l’instant de date t0 = 0 s.
1°) Ecrire l’équation de la réaction spontanée. Justifier.
2°) Pour chaque électrode, écrire la demi-équation correspondant au couple qui
intervient. en précisant s’il s’agit d’une oxydation ou d’une réduction
3°) Calculer la valeur du potentiel normal de la pi le E°
4°) Après une certaine durée de fonctionnement t 1, l’une des concentrations est
divisée par 2
a
a/ Calculer les valeurs des concentrations dans les deux compartiments
b/ Calculer la valeur E1 de la f-e-m à l’instant de date t1.
c/
ar
• α) Donner la définition de la force électromotrice d’une pile
• β) On veut mesurer E 1, Faire un schéma légendé du montage (avec
m
interrupteur et résistor)
rA
Physique
Exercice 1:
En océanographie, les ondes de surface se matérialisent par une déformation de
M
l'interface entre l'océan et l'atmosphère. Les particules d'eau mises en mouvement au

passage d'une onde se déplacent avec un petit mouvement qui leur est propre, mais
restent en moyenne à la même position.
La houle est formée par le vent: c'est un phénomène périodique, se présentant sous
l'aspect de vagues parallèles avec une longueur d'onde λ de l'ordre de 100 m au
large, où la profondeur moyenne de l'océan est d'environ 4000 m.
On peut classer les ondes de surface, en fonction de leurs caractéristiques et de
celles du milieu de propagation, en "ondes courtes" et en "ondes longues".
Ondes courtes: lorsque la longueur d'onde λ est faible par rapport à la
profondeur locale h de l'océan (au moins λ < 0,5.h). Leur célérité v est définie par
r
IIg.II λ
v= .
2π
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Ondes longues: lorsque la longueur d'onde λ est très grande par rapport à la
profondeur h de l'océan (λ >10.h), les ondes sont appelées ondes longues.
r
Leur célérité v est définie par: v = IIgII h . ( IIgII = 10 m.s–2).
I./ Questions sur le texte à propos de la houle.
1°) Au large (avec h1 = 4000 m), la houle est-elle classée en ondes courtes ou
longues? Évaluer la célérité V1 d'une houle de longueur d'onde λ1 = 80 m, ainsi que la
période T de ses vagues.
2°) En arrivant près d'une côte sablonneuse (profondeur d'eau h2 = 3,0 m), la longueur
d'onde de la houle devient grande par rapport à la profondeur, elle rentre donc dans la
catégorie des ondes longues. Sachant que sa période T ne varie pas, évaluer alors sa
nouvelle célérité v2, ainsi que sa nouvelle longueur d'onde λ2.
3°) Sur ces fonds (h2 = 3,0 m), les vagues de houle arrivent parallèlement à une digue
rectiligne, coupée par un chenal de 30 m de large, et qui ferme une assez vaste baie.
a/ Le vent local étant nul, que peut-on observer sur une vue aérienne de ce site,
derrière la digue, coté terre? Quel nom porte le phénomène observé ?
b/ Dessiner l'aspect de la surface de l'eau (vagues), sur le document A ,(Feuille
annexe) de façon réaliste.
c/ On envoie sur une fente horizontale de longueur infinie et de largeur a
=100 µm ,une lumière LASER de longueur d’onde λ = 630 nm
a
α) Décrire et dessiner l’aspect observé sur un écran situé à une distance D de la
fente
ar
β) Calculer la largeur de la tache centrale sachant que D=1,6 m.
(l’établissement de la formule n’est pas demandé)
m
II/ Au laboratoire du lycée, on veut compléter l'étude d'ondes analogues à la houle (en eaux
peu profondes). On utilise une "cuve à ondes". Avec une webcam, on enregistre des vidéos
rA
de l'aspect de la surface de l'eau .

Un vibreur anime d'un mouvement périodique ( de fréquence f = 8,1 Hz ), une réglette qui
génère des vagues rectilignes parallèles, se propageant (sans réflexion) sur l'eau de la cuve,
à la célérité V. La profondeur h de l'eau est faible et constante.
M
1°) Selon la direction de propagation des ondes (axe xx'), on repère les
positions x d’une même ride . On obtient. et on trace la courbe x=f(t)
–1
représentée à la fin de l’exercice. Vérifier que la valeur de la célérité est V≈ 0,25 m.s
2°) Les ondes émises par le vibreur sont elles transversales ou longitudinales ? Justifier
3°) Sans rien modifier d'autre, on règle la fréquence du vibreur à f ' = 19 Hz. La mesure de la
longueur d’onde donne alors : λ ' = 14 mm
a/ Comparer cette célérité V’à celle trouvée au 1°/ ) . De quel phénomène, négligé
jusqu'ici, la différence entre V et V ' est-elle la manifestation?
b/ Ce phénomène est-il présenté par des ondes non mécaniques? Lesquelles? Citer
une application.(utiliser un schéma légendé)
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a
Exercice 2 h=6,62.10-34 J.s 1 eV = 1,6.10-19 J C=3.108 m.s-1
ar
1°)
a/ Calculer la fréquence ν et la longueur
d’onde λ de l’onde émise lorsque un atome
m
d’hydrogène passe d’un état associé au niveau
d’énergie n=3 à l’état fondamental
b/ A quelle série et à quel domaine
rA
(UV,visible,IR) appartient-elle ?
2°) Quelle est la valeur de la plus grande longueur
d’onde, de la série de Balmer ?
3°) Montrer qu’il est possible qu’un atome
M
d‘hydrogène émette un photon de longueur

d’onde, dans le vide, λ=0,489 µm . Représenter,
sur le diagramme de la feuille annexe ,
la transition effectuée par l’atome
4°) Un atome d’hydrogène peut-il absorber un
Photon d’énergie E= 1,27.10-18 J ? Justifier
5°) On envoie, sur un atome d’hydrogène, Un photon
d’énergie E’=(3,39 – 0,54) eV=2,85 eV. A quelle
Condition celui-ci pourra-t-il être absorbé ?
Représenter, sur la feuille annexe (DOCUMENT B) ,
la transition alors représentée.
Page 75 de 296
6°)
a/ définir l’énergie d’ionisation
b/ Un photon de fréquence ν = 4,18.1015 Hz
arrive sur un atome d’hydrogène dans son état
Fondamental. L’atome pourra-t-il s’ioniser ?
Si oui quelle sera l’énergie cinétique et la vitesse de l’électron éjecté ?
(masse d’un électron = 9.10-31 Kg)
a
ar
m
rA
M
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Nom :……………………………… Prénom :……………………………..classe :………
Exercice 1 : Physique
a
ar
Exercice 3: Physique
m
DOCUMENT B
rA
M
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Le 20 /04/2009

Chimie
Exercice 1 :
[𝐶𝐶𝐶𝐶 2+ ] 𝐶𝐶2
1°) π 0 = = = 2 > K ⇒ le système évolue spontanément dans le sens inverse
[𝑍𝑍𝑍𝑍 2+] 𝐶𝐶1
Zn + Cu2+ Cu + Zn2+
2°)
 Au niveau de l’électrode de zinc : Zn Zn2+ + 2 e- ( oxydation)
 Au niveau de l’électrode de cuivre : Cu 2+ + 2e- Cu (réduction)
𝑛𝑛𝑛𝑛 0
3°) K= 10 ⇒ E°= 0,03 log(K) = - 1,099 V
0,06
4°) A t 1 [Cu ] = 0,25 mol.L-1

2+
 a/ Cu + Zn2+ Cu2+ + Zn
t=0 C1 C2 en mol.L-1
t1 C1 + x C2 – x
x= C 2 /2 ⇒ [CU ] = 0,5 mol.L-1
2+
et [Zn 2+] = 1 mol.L-1
a
 b/ E 1 = E0 – 0,03 log(π) = - 1,09 V
 c/
ar
• α) def
• β)
m
rA
M
Physique
Exercice 1:
I/1°). Ondes courtes si λ < 0,5.h et ondes longues si λ > 10.h
Au large h 1 = 4000 m et λ de l'ordre de 100 m, on a donc λ < 0,5.h. On parlera
d'ondes courtes.

IIg.IIλ 1 10 × 80 λ
v1 = = = 11,28 m.s–1 λ 1 = v 1 .T donc T = 1 = 7,09 s
2π 2π V1
Page 78 de 296

2°). Il s'agit d'ondes "longues", on a v 2 = IIgII.h 2 = 10 × 3 = 5,47 m.s–1
λ 2 = v 2 .T = 38,83 m
3°)
a/ Derrière la digue on observe des vagues de forme circulaire centrée sur
l'ouverture du chenal.car λ 2 (38,83 m) > (a =30m) c’est le phénomène de diffraction .
b/
c/
on observe des taches
α) alternativement
brillantes et obscures.
La tache centrale est 2 fois
plus large et plus
brillante que les autres
franges
2λ𝐷𝐷
a
β) 𝐿𝐿 = = 2 cm
ar
𝑎𝑎
II.
𝑑𝑑𝑑𝑑
m
1°) v= ⇒ Le graphe représentant la fonction x = f(t) est une droite dont le
𝑑𝑑𝑑𝑑
coefficient directeur est égal à la célérité v de l'onde. V= 0,25 m.s-1.
2°) Le déplacement d’un point étant perpendiculaire à celui de l’onde , celle-ci est
rA
transversale
3°)
a/ V’ >VQuand la fréquence de la source change alors la célérité de l'onde change.
Ceci est caractéristique d'un milieu dispersif. : Il y a donc eu dispersion.
M
 b/ Ce phénomène a lieu avec

des ondes lumineuses. Il est visible
avec de la lumière blanche.
Lorsque la lumière blanche pénètre
dans un prisme en verre, avec une
incidence particulière, elle est
dispersée. On observe alors
un arc en ciel sur un écran placé
derrière le prisme. La lumière blanche est décomposée.
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Exercice 2: (6,5 pts)
1°)
𝐸𝐸3−𝐸𝐸 1 𝐶𝐶
 a/ E 3 – E 1 = hν 31 ⇒ ν 31 = = 2,92.1015 Hz λ= =0,102 µm
ℎ ν31
 b/ La radiation appartient à la série de Lyman
et domaine de l’ultra violet
2°) La série de balmer contient les radiations qui
correspondent au retour de l’électron d’un état
excité (n ≥ 3 ) à p=2
La plus grande longueur d’onde correspond
A la transition de n=3 à p=2
ℎ𝐶𝐶
λ 32 = = 0,66 µm
𝐸𝐸3−𝐸𝐸 2
3°) La radiation étant visible ⇒ elle doit appartenir
A la série de Balmer
ℎ𝐶𝐶 ℎ𝐶𝐶
En- E 2 = ⇒ En = E 2 + = - 3,39 +2,538 = - 0,85 eV
a
λ λ
⇒ n= 4
4°) E= 1,27.10-19 J= 7,937 eV cette valeur de l’énergie
ar
est < à celle de l’ionisation
• Si l’atome est dans son état fondamental le
m
Photon ne sera pas absorbé
• Si l’atome est dans un état excité le photon
sera absorbé et il y aura ionisation de l’atome
rA
5°) Le photon ne pourra être absorbé que si

l’électron se trouvait au départ
au premier état excité.
Tout autre raisonnement logique est accepté
M
6°)
 a/ définir l’énergie d’ionisation
 b/Energie du photon W=h ν = 17,29 eV > Ei (énergie d’ionisation)
W = Ei + Ec ⇒ Ec= 3,69 eV
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Le 23 /04/2010

Chimie
On considère la pile symbolisée par
Co I Co2+(C 1 ) II Ni2+(C 2 ) I Ni
L’étude de la variation de la f-é-m E
de cette pile en fonction du logarithme
décimal du rapport C 1 /C 2 permet de
tracer la courbe ci contre
1°) Faire le schéma de la pile et écrire
l’équation de la réaction qui lui est
associée.
2°) Donner la définition de force
électromotrice
3°) Quel est le rôle du pont salin
4°) Déduire de la courbe
 a/ La f-é-m normale de la pile
 b/ La constante d’équilibre relative
a
 à l’équation associée à la pile
5°) On considère le cas où C 1 =0,1 mol.L-1 et C 2 = 1 mol.L-1.
 a/ calculer la f-é-m de la pile
ar
 b/ On relie les électrodes de la pile par un fil conducteur
 α) Ecrire l’équation de la réaction qui se produit spontanément
m
 β) préciser le sens du courant dans le fil conducteur
 γ) Comment varie la fém de la pile quand elle débite du courant
 ψ) Dresser le tableau d’évolution et calculer les concentrations de Ni2+ et de Co2+
rA
quand la pile cesse de débiter du courant dans le cas ou le volume de la solution de

Co2+ est égal à celui de la solution Ni2+
Physique
M
Exercice 1:
(Les parties A et B sont indépendantes)
Partie A :
Données : la célérité d’une onde lumineuse dans le vide est c = 3.10 8 m.s-1
λ en nm 400 800
Indice du verre n 1,50 1,47
1°) On considère une onde lumineuse de longueur d’onde dans le vide

λ 1 = 500 nm.
 a/Calculer la fréquence de cette radiation?
Page 81 de 296
 b/Quelle est la valeur de la longueur d’onde de cette radiation dans un verre
dont l’indice de réfraction est n =1,49
 c/ Quelle est la célérité de la radiation dans le verre ?
2°) Un faisceau de lumière composé de 2 radiations de longueurs d’onde dans le vide
λ 1 = 400 nm et λ 2 = 800 nm tombe sur un prisme en verre sous un angle d’incidence
i =30°
 a/Quelle est la radiation rouge et quelle est la radiation violette ?
 b/Déterminer pour la radiation de 400 nm la valeur de l’angle de réfraction dans
le prisme
 c/Dessiner ce rayon réfracté.(sans échelle)
 d/Quelle est de λ 1 ou λ 2 la radiation la plus déviée? Justifier.
 e/Comment appelle-t-on le phénomène mis en évidence ?
Partie B : Une lame (L) produit à la surface d’une nappe d’eau au repos et de
profondeur constante e 1 (milieu 1) une onde progressive sinusoïdale de fréquence
N=20Hz.
a
ar
m
rA
M
On met une plaque (P) en verre d’épaisseur constante ayant la forme d’un
trapèze (ABCD) de façon qu’AB soit parallèle à (L). On éclaire la surface de la
nappe d’eau avec un stroboscope émettant des éclairs brefs et périodiques de
fréquence Ne.
1°) Quels sont les 2 phénomènes observés au niveau de la frontière AB? justifier la
réponse.(dans la suite on négligera l’un des deux phénomènes)
2°) On observe l’immobilité apparente des lignes d’ondes (figure 1) à l’a ide d’ un
strobosc ope. Le schéma est donné à l’échelle 1 .
 a/ Quelle doit être la plus grande fréquence du stroboscope pour observer cette
immobilité ?
Page 82 de 296
 b/Mesurer les longueurs d’onde λ1 et λ 2 respectivement dans les milieux (1)
et (2).
 c/Déterminer les célérités V 1 et V 2 des ondes respectivement dans les milieux
(1) et (2) .
3°)
 a/ L’onde incidente arrivant sur la frontière CD subit une réfraction .Calculer
l’angle de réfraction i3
 b/Représenter (sur figure 3 de la feuille annexe) quelques lignes d’onde
réfractée.
Exercice 2
On donne :
 Les niveaux d’énergie quantifiée de l’atome d’hydrogène sont donnés par la
13,6
relation En (eV)= -
n²
 h = 6,62.10-34J.s C= 3.108 m.s-1.
1°) Expliquer brièvement le terme << niveaux d’énergie quantifiés >>
a
2°) Quelle est l’énergie minimale de l’atome d’hydrogène ? A quel état correspond-
elle ?
ar
3°) Définir l’énergie d’ionisation de l’hydrogène. Quelle est sa valeur ?
4°) L’analyse du spectre d’émission de l’atome d’hydrogène montre la présence des
radiations de longueur d’ondes :
m
Hα=656 nm Hβ= 486 nm Hγ=434 nm
Ces radiations sont émises lorsque cet atome passe de l’état excité p > n à l’état n
 a/ schématiser le montage annoté permettant d’obtenir ce spectre d’émission
rA
 b/Quelle est la valeur de n ? Justifier

 a/ Déterminer les valeurs correspondantes de p
M
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Feuille annexe
Nom………………………Prénom………..………………..N°………….Classe………..
a
ar
m
rA
M
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Corrigé Devoir de Contrôle N°3
Chimie
1°)
Equation de de la réaction qui lui est associée :Co + Ni2+ Co2+ + Ni 2°) Le fem
d’une pile est E=V D -V G en circuit ouvert
3°) fermer le circuit et maintenir l’électro neutralité de chaque solution
𝐶𝐶
4°) E=E° - 0,03 log(π) π= 1
𝐶𝐶2
 a/ Pour π = 1 E=E°=0,03
 b/ Pour E=0 on π=K log(K) = 1 K=10
5°)
a
 a/ π =0,1 E= 0,06 V
 b/
 α) E > 0
ar
la réaction directe est spontanée : Co + Ni2+ Co2+ + Ni
 β) Dans le fil conducteur le courant circule de l’électrode de nickel vers l’électrode
de Cobalt
m
 γ) Au cours du temps π augmente - log(π) diminue E diminue jusqu’à
s’annuler
 ψ)
rA
Equation de la réaction Co + Ni2+ Co2+ + Ni

-1
Etat du avancement Concentration en mol.L
système
t=0 0 --- 1 0,1 ----
M
t quelconque X --- 1-X 0,1 + X ----

t équilibre Xf --- 1-X f 0,1 + X f ----
[CO 2+ ] 𝐶𝐶1 0,1+X f 𝐾𝐾−0,1

K= = = Xf = =0,9.mol.L-1.
[Ni 2+ ] 𝐶𝐶2 1−X f 𝐾𝐾+1
2+ -1
[Co ]= 1 mol.L [Ni ]= 0,1 mol.L-1
2+
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Physique
Exercice 1:
1°)
C 3.108
 a/ ν= = =6.1014 Hz
λ 5.10−7
λo
 b/ λ = =335,57 nm
n
 c/ V= λν=2,013.108 m.s-1.
2°)
 a/ λrouge > λ violet λ 2 = λrouge λ 1 =λviolet
sin ⁡
(i)
 b/sin(i)= n sin(r) sin(r) = =0,33 donc r= 19,47 °
n
 c/
a
ar
m
rA
 d/ D’après le schéma précédent on tire que D= i - r

sin ⁡
(i)
or sin(r) = , puisque n 1 > n 2 alors D 1 = i – r 1 > D 2 = i – r 2 la
n
M
radiation violette est la plus déviée

 e/ phénomène de dispersion
Partie B : Réflexion et Transmission

1°)
2°)
N
 a/ Pour observer l’immobilité apparente des rides, il faut que Te = KT Ne =
K
avec K∈ N*. La plus grande fréquence correspond à K=1 Nemax= 20 Hz
 b/ Par mesure λ1 =2 cm et λ 2 =1 cm
 c/ V 1 = λ1.N= 0,4 m.s-1 et V 2 = λ2.N= 0,2 m.s-1
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3°)
 a/ i 2 =30°
sin ⁡
(i2) sin ⁡
(i3)
= sin(i 3 )=1 i 3 =90°
λ2 λ1
 b/
Exercice 2
a
ar
1°) L’observation des spectres d’émission et d’observation de l’atome montre que celui
ne peut absorber ou émettre que des quantités particulières d’énergie : ceci
correspond au fait les niveaux d’énergie de l’atome ne sont pas quelconques mais
prennent des valeurs particulières liées à des valeurs de n ∈ N*
m
2°) L’énergie minimale de l’atome d’hydrogène correspond à n=1 , elle vaut E 1 = -13,6
eV.
rA
Elle correspond à l’état fondamental

3°) Energie d’ionisation de l’atome d’hydrogène : c’est l’énergie minimale qu’il faut
fournir à l’atome dans son état fondamental pour lui arracher un électron
Ei= 13,6 eV
M
4°)
 a/
 b/Les radiations étant visibles donc elles appartiennent à la série de Balmer

retour à n=2.
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 c/ Quand l’atome passe de l’état d’un état excité p >2 à l’état excité n=2, il libère
1 1 1
un photon d’énergie E(J) = 13,6*1,6.10-19 ( − ) =21,76.10-19 (0,25 - )
4 𝑝𝑝² p²
1 E 1 ℎ𝐶𝐶
=0,25 - p=� 𝐸𝐸 avec =E(J)
p² 21,76.10−19 0,25− λ
21,76.10 −19
λ(m) E(.10-19J) P
Hα 656.10-9 3 ,04 3
Hβ 486.10-9 4,05 4
Hγ 434.10-9 4,576 5
a
ar
m
rA
M
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Chimie
Une pile électrochimique est constitué des couples redox suivants Cu2+ICu et M2+IM .
Le couple Cu2+ICu est placé à gauche et M est un métal inconnu .La mesure de la
force électromotrice pour [cu2+]=0,1 mol.L-1 et [M2+]=10-3 mol.L-1 donne E= -1,16 V
1°) Qu’est ce qu’une pile électrochimique ?
2°) Donner la définition de la force électromotrice d’une pile
3°) Représenter la pile et indiquer sur le schéma le sens du courant et celui des
électrons dans le circuit extérieur
4°) Ecrire les équations des réactions spontanées qui se produisent au niveau de
chaque électrode (en précisant dans chaque cas s’il s’agit d’une oxydation ou d’une
réduction) ainsi que l’équation de la réaction bilan
5°) Ecrire le symbole de cette pile ainsi que l’équation de la réaction associée
6°) Quel est le rôle du pont salin ?
7°) Ecrire l’expression de la fonction usuelle π des concentrations correspondant à
l’équation de la réaction associée à la pile.
8°) On fait varier les concentrations de cu2+ et M2+ et on mesure chaque fois le fém. E
a
de la pile. La courbe ci-dessous donne la variation de la fém. en fonction en fonction
du logarithme décimal de π : E= f [log(π)]
ar
m
rA
M
 a/ Déterminer l’équation de la droite en précisant les valeurs des constantes

 b/ Que représente la valeur de l’ordonnée à l’origine
 c/ Calculer [M2+] sachant que [Cu2+]= 1 mol.L-1 et E= -1,3 V
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Physique
Exercice1
I./ Une lame vibrante est munie d’une pointe qui frappe verticalement la surface
d’une eau , de grande dimension, au repos en un point S. Cette lame est animée d’un
mouvement sinusoïdal de fréquence N . Les vibrations de la lame produisent à la
surface de l’eau des ondes d’amplitude a .La célérité de propagation des ondes est
C= 0,6 m.s-1 .On donne la coupe transversale à un instant t1 (Le mouvement de S à
débuté à t=0s)
a
ar
1°) Déterminer en utilisant la courbe (si nécessaire) les valeurs de l’amplitude a , de la
longueur d’onde λ ,de la fréquence N et de la date t1.
2°) Déterminer l’équation horaire de la vibration de la source
m
3°)
 a) Etablir l’équation horaire du mouvement d’un point M de la surface de l’eau situé
rA
à la distance r = 15 mm de la source S1.

 b) Représenter la sinusoïde des temps du point M pour t ∈ [0 ,70 ms]
π
 c) A quels instants , la vitesse de M est elle égale à dans le sens positif ?
5
M
4°) On considère maintenant que le mouvement de la source à débuté à to=- 2,5.10-3s

dans le sens des élongations négatives . Représenter une coupe transversale de la
surface du liquide à l’instant t2= t1 + 0,5.10-2s
Exercice2
Un faisceau parallèle de lumière monochromatique de longueur d’onde λ éclaire une
fente fine rectangulaire verticale de largeur réglable a . On observe la figure de
diffraction sur un écran vertical placé à une distance D=3m du plan de la fente .Le
plan de l’écran est parallèle à celui de la fente
1°) Décrire la figure de diffraction observée sur l’écran
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2°) On fait varier la largeur a de la fente et on mesure chaque fois la largeur L de la
tache centrale . On obtient les résultats ci-dessous
a (mm) 0,10 0,14 0,2 0,25
L (mm) 31,5 22,5 16 12,5
 a/ Tracer, la courbe C représentative des variations de L en fonction de 1/a .

 b/ Montrer que l’on peut écrire L= k/a (k est une constante qui dépend de la
distance D et de la longueur d’onde λ )
 c/ Déterminer k et comparer la valeur obtenue au produit 2λD (λ= 0,520 µm).
 d/ Montrer théoriquement que θ=λ / a (θ étant la demi largeur angulaire)
3°) On remplace la fente par un cheveu de diamètre d. Calculer d sachant que la
largeur de la tache centrale obtenue sur l’écran est L’=1,5 cm
4°) Quel caractère met en évidence cette expérience ?
a
ar
m
rA
M
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Corrigé du devoir de contrôle N°3
Chimie
1°) Une pile électrochimique est un générateur qui transforme de l'énergie chimique
fournie par une réaction d'oxydoréduction spontanée en énergie électrique.
2°) La force électromotrice d’une pile est E=VD-VG en circuit ouvert
3°)
4°)
• Au niveau de l’électrode de M :M M2+ + 2e- (Oxydation)
a
• Au niveau de l’électrode de cuivre :Cu2+ + 2e- Cu ( Réduction)
• Equation bilan : M + Cu 2+ 2+
M + Cu
5°)
ar
• Cu I Cu2+ (1mol.L-1) II M2+ (1mol.L-1) I M
• Equation de la réaction associée : Cu +M2+ Cu2+ + M
m
6°) Le pont salin permet de fermer le circuit et de maintenir l’électro neutralité de
chaque solution
[Cu2+ ]
rA
7°) π =
[M2+ ]
8°)
 a/ La représentation graphique de E= f [log(π)] est une droite affine
M
E= a log(π)+ b avec a = -0,03 V (pente de la droite) et b=E°= -1,1 V

E = E°– 0,03 log(π)=-1,1 – 0,03 log(π)
 b/ La valeur E°=-1,1 V représente la force électromotrice standard
𝐸°−𝐸
[Cu2+ ]
 c/ E = E°– 0,03 log(π) π = 10 0,03 = 2+
[M ]
𝐸−𝐸°
2+
[M ] = [cu ] 2+
10 0,03 2,15.10-7 mol.L-1
Page 92 de 296
Physique
Exercice1
1°)
♦ λ = 6 mm
♦ a= 2.10-3 m
♦ N = C/λ= 100Hz
distance parcourue par l' onde pendant t1
♦ t1= =3T=3.10-2s
C
2°) ys= a.sin (ωt+ϕs)
2πx
yM= a.sin (ωt - +ϕs) pour t=3T et x= λ/4 on a yM=a d’ou
λ
sin(6π-π/2 + ϕs)=1 ⇒ ϕs = π. ⇒ ys= 2.10-3.sin (200πt+π) t≥ 0
3°)
2π r 2πr
 a/ yM= ys(t-θ)= a.sin (ωt -ωθ+π)= a.sin (ωt - +π)= a.sin (ωt - +π)
T C λ
r θ 15
a
λ
=T= 6
=2,5 d’ou yM=a.sin (ωt -5π +π)= a.sin (ωt)
ar
yM=2.10-3sin (200πt) t≥ θ=2,5T=2,5.10-2s
 b/ le mouvement de la source a débuté à t = 0s donc celui de M ne débute qu’à
t= θ=2,5T d’autre part 70ms = 7 T
m
rA
M
π
 c/ yM= a.sin (ωt) ⇒ vM= aω.cos (ωt) =2.10-3*200π.cos (ωt) = cos(ωt) = 0.5
5
π T
ωt = + 2Kπ t= + KT avec K ≥ 3
3 6
ou
π T
ωt =- + 2K’πt t= =- +K’T avec K’ ≥ 3
3 6
Page 93 de 296
4°)
• Le temps écoulé entre le début du mouvement de la source et t2 est
3
∆t= t1+0,5.10-2s+ 2,5.10-3s =t1+ T
4
3
• La distance supplémentaire parcourue par l’onde est λ
4
• Le milieu étant de grande dimension yM=0 pour r ≥ 3,75λ
• La forme du front d’onde est conservée
Exercice2
a
1°) On observe une figure étalée horizontalement (Fente verticale) constituée de
taches alternativement brillantes et sombres.
ar
La tache centrale est 2 fois plus large et beaucoup plus brillantes que les autres
taches brillantes
2°)
m
 a/
rA
M
Page 94 de 296
 b/ La représentation graphique de L= f(1/a) est une droite linéaire L=k/a
 c/
• La valeur de K est égale à celle de la pente K=3,125.10-6 m²
• 2λD =3,12.10-6 m²
 d/
2λD
• L=
a
L/2
• θ étant un angle petit tan(θ)=θ=
D
2λD
L λ
• θ=
2D
= a
2D
=a
2λD 2λD
3°) L’= d= =0,208 mm
d L′
4°) cette expérience met en évidence le caractère
ondulatoire la lumière.
a
ar
m
rA
M
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Le 12/05/2008
Devoir de Synthèse N°3
Chimie
<<…Daniell se pencha sur le processus électrochimique (qui transforme l'énergie électrique en énergie
chimique ou réciproquement ) dont la pile Volta (physicien italien, inventeur de la pile électrique) est le
siège. Celle-ci étant formée d'une lame de zinc et d'une lame de cuivre trempant dans une solution
d'acide sulfurique dilué. Daniell eut l'idée de fabriquer une pile à deux compartiments séparés par une
cloison poreuse : d'un côté de l'acide sulfurique dilué, de l'autre une solution de sulfate de cuivre.
Daniell employa d'abord comme cloison poreuse des gosiers de bœuf, puis, plus tard, des plaques de
faïence non vernissée dont on pouvait mieux contrôler la pureté et dont la durée de fonctionnement
était plus grande.
Ce fut Moritz Hermann Von Jakobi qui eut l'idée de remplacer la solution d'acide sulfurique par une
a
solution de sulfate de zinc pour aboutir à la pile de Daniell
classiquement présentée dans les ouvrages d'électrochimie …>>
ar
D’après Pierre Bianco "De la pile de Volta à la conquête de l'espace"
m
Questions :
1°) Donner le symbole de la pile de Daniell modifiée par Jakobi
2°) Ecrire, lorsque le circuit est fermé, les équat ions des réactions aux électrodes,
rA
sachant qu’il y a formation , au cours du temps ,d’un dépôt de cuivre

3°) Quel est le rôle de la plaque de faïence
4°) Pourquoi qualifie-t-on la pile Daniell de pile électrochimique
M

On réalise une pile « plomb-étain » de la façon suivante (voir schéma ci-dessous) :
Dans l’une des parties, on verse 250 mL de solution de sulfate de plomb PbSO4 de
concentration CoPb2+ = 0,5 mol.L–1, et l’on place une lame de plomb de masse
mPb = 20 g qui trempe dans la solution.
Dans l’autre partie, on verse 250 mL de solution de sulfate de d’étain de
concentration CoSn2+ = 0,5 mol.L–1, et l’on place une lame d’étain de masse
mSn = 20 g qui trempe dans la solution.
Données :
2+
- Equation : Pb + Sn Pb2+ + Sn
- E°(Pb 2+/Pb = - 0,13 V) E°(Sn 2+/Sn= - 0,14 V)
- Masses molaires ( en g.mol–1 ) : Pb = 207,2 ; Sn = 118,7
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1°) Proposer un montage (sur la feuille annexe) qui permet
de mesurer le potentiel normal du couple Pb2+/Pb
2°)
a/
• α) Calculer la valeur de la force électromotrice de la pile
étain-plomb
• β) En déduire le sens d’évolution spontané
du système chimique.
b / Compléter le schéma (feuille annexe) en précisant
le sens de déplacement des espèces et des électrons,
le sens du courant et les pôles de la pile.
Les noms des électrodes (cathode ou anode)
3°)
On suppose que cette pile obéît à la loi « U = IEI – r.i ». On branche un court moment
cette pile en court-circuit sur un ampèremètre. On lit icc = 350 mA . Calculer la
résistance interne r de cette pile.
4°) On suppose que les mesures précédentes ont très peu modifié l’état initial du
système. Calculer les quantités de matière initiales no(Pb) , no(Pb2+) , no(Sn) et
no(Sn2+) .
a
5°)
a/ Calculer la constante d’équilibre relative au sens direct
ar
b/ Calculer les concentrations des ions Pb2+ et Sn2+ lorsque la pile est usée. Les
volumes des deux solutions sont égaux et constants.
c/ En déduire les variations de masses qui se produisent au niveau de chaque
m
électrode
d/ La pile est en équilibre chimique , quelle solution doit-on diluer pour que la pile
fonctionne de nouveau avec une force électromotrice positive ?
rA
Physique
Exercice 1 (6 pts)
M
Les parties A et B peuvent être traitées indépendamment
A/ On considère l'expérience de Franck et Hertz réalisée avec une ampoule

remplie d'un gaz d'atomes d'hydrogène sous faible pression ; la tension grille/plaque
UGP est très petite (figure 1). On fait varier Ugc (tension grille / cthode) et on mesure
chaque fois l’intensité du courant Ip ( figure 2)
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1°) Donner une explication au fait que les chutes d’intensités se produisent pour
UGC = p .Ur (p∈N*)
2°) Calculer l'ordre de grandeur du potentiel de g rille Ur.

indication : les niveaux d'énergie des électrons de l'atome d'hydrogène sont donnés
E0
par la relation En = − avec E0 = 13,6 eV.
n²
3°) Un électron émis par la cathode avec une vitess e initiale nulle et ayant subi une
collision inélastique avec un atome d’hydrogène parvient-il à la plaque ?
a
a/ Si UGC=10,5 V et UGP=0,7 V ?
b/ Si UGC=11,1 V et UGP=0,7 V ?
ar
B/ On rappelle que les niveaux d’énergie quantifiés de l’atome d’hydrogène sont
E0
données par l’expression En = − avec E0 = 13,6 eV.
m
n²
1°) Quelle est l’énergie minimale en eV et en joule qu’il faut fournir à un atome
d’hydrogène dans son état fondamental pour l’ioniser ?
rA
2°) On considère les raies de la série de Balmer dans le spectre d’émission de

l’atome d’hydrogène. Ces raies correspondent à des transition des niveaux d’énergie
n>2 au niveau p = 2
1 1 1
a/ Montrer que les longueurs d’onde de la série sont telles que =RH ( − )
M
λ 2² n²
Déterminer dans le système international la valeur de la constante de Rydberg RH.
b/ En déduire les deux valeurs maximale λM et minimale λm de la série de Balmer .
3°)
a/ Quelle est l’énergie cinétique minimale d’un électron projectile capable de
provoquer par choc l’excitation d’un atome d’hydrogène de son état fondamental à son
deuxième état excité ?
b/ L’atome d’hydrogène précédemment excité revient directement à son état
fondamental avec émission d’un photon.
• α) Déterminer la longueur d’onde de ce photon.
• β) A quel domaine appartient la radiation correspondant à ce photon
On donne : h= 6,62.10-34 J.s C= 3.108 m.s-1
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Exercice 2:(7 pts)
I/ Réacteur nucléaire
Un réacteur nucléaire fonctionne à l'uranium enrichi constitué à 3% de 235
92 U de
97 % de 238
92 U
1°) Donner la composition de chaque noyau
2°) on donne sur la feuille annexe la courbe d'Aston
a/ Donner la définition de E l, énergie de liaison d’un noyau
235 2
b/ Des transformations nucléaires provoquées peuvent avoir lieu avec 92 U et 1 H
A partir de la courbe d'Aston, indiquer parmi les quatre réactions envisagée, lesquels
sont susceptibles de fournir de l'énergie :
Fusion de 235 235 2 2
92 U ; fission de 92 U ; fusion de 1H ; fission de 1H
II ) LA CENTRALE NUCLEAIRE
1°) Une des réactions possibles est : 235 1
92 U + 0 n →
94 140 1
... Sr + 54 Xe + …. 0 n (1)
Compléter l'équation de la réaction en précisant les règles utilisées.
a
2°) Les énergies de liaison par nucléons sont :
EA= 7,5 MeV pour 235 140 94
92 U ; EA = 8,2 MeV pour 54 Xe ; EA = 8,5 MeV pour ... Sr
ar
Calculer l'énergie de liaison pour chaque noyau.
3°) Montrer que l'énergie libérée par la réaction ( 1 ) peut s'écrire :
m
Elib = E l (Sr) + E l (Xe) — E l (U) .
Calculer cette énergie en MeV.
rA
III ) RISQUES
1°) L'iode 131 est l'un des effluents gazeux suscep tibles de s'échapper d'un réacteur
nucléaire.
131
53 I est un émetteur β , sa demi-vie est T= t1/2 = 8,0 j .
-
M
a/ La désintégration d'un noyau 131

53 I s'accompagne le plus souvent d'une émission
de photon γ . Comment interprète-t-on son origine ?
b/ Écrire l'équation de désintégration de l'iode 131.
c/ Expliquer la formation de β-
d/ Calculer l’énergie libérée par la désintégration d’un noyau d’iode. En déduire
l’énergie libérée lors de la désintégration d’un gramme d’iode
2° ) On dispose d’un échantillon d’iode dont l’acti vité initiale est de 28732 Bq . Après
20h cette activité n’est plus que de 26902 Bq
a/ Donner la définition de l’activité
b/ Calculer dans le système international la constante radioactive de l’iode
c/ En déduire les nombres de noyaux N0 et N présents respectivement à t=0 et
t= 20h
Données :
Page 99 de 296
masse d'un noyau d'uranium 235 : mU = 234,9935 u.
célérité de la lumière, c = 3. 108 m.s-1 ; 1 eV = 1,6 . 10-19 J :
masse des différents noyaux, m( 131
53 I ) = 130,877 0 u ;
m ( 130 131
52Te ) = 129,878 2 u : m( 54 Xe ) = 130,875 4 u :
masse de l'électron, me = 5,485 8 . 10-4 u.
1 u = 1,660 55.10-27 kg= 931,5 MeV.C-2
a
ar
m
rA
M
Page 100 de 296

Feuille annexe
Nom…………………Prénom……………..N°……….classe….
Schéma du montage permettant de mesurer le potentiel normal du couple

Pb2+/Pb
a
ar
m
rA
M
Page 101 de 296

Courbe d’Aston
a
ar
m
rA
M
Page 102 de 296

Le 12/05/2008
Corrigé du Devoir de Synthèse N°3

Chimie
Exercice 1 :
1°) Zn I Zn2+ II Cu2+ I Cu
2°) Zn Zn2+ + 2 e- Cu2+ + 2 e- Cu
3°) Le rôle de la plaque de faïence est celui du pont salin
• Assure l’électroneutralité de chaque solution
• Assure la fermeture du circuit
• Permet de récupérer l’énergie chimique sous forme électrique
4°) La pile Daniell est qualifiée de pile électrochimique car elle transforme l’énergie
chimique en énergie électrique
Exercice 2 :
1°)
a
ar
m
rA
2°)
 a/
M
[Pb 2 + ]
• α)E=E0- 0,03 log = - 0,01 V
2+
[Sn ]
• β) E < 0 ⇒ Le sens inverse est spontané : (
 b/
Page 103 de 296

IEI
3°) U= IEI – rI cc =0 ⇒ r= =28 mΩ
Icc
m(Pb) m(Sn)
4°) * η O (Pb) = = 0,0965 mol * η O (Sn) = = 0,168 mol
M(Pb) M(Sn 2+ )
* η O (Pb2+)=[Pb2+] 0 *V= 0,125 mol * η O (Pb2+)=[Pb2+] 0 *V= 0,125 mol
5°)
E0
 a/ K= 10 0,03 =0,46
 b/
t=0 0,5 0,5

téq 0,5+x f 0,5-x f x f en mol.L-1
[Pb 2 + ]éq 0,5 − x f 0,5 − K
K= 2+
= ⇒ xf = =
[Sn ]éq 0,5 + x f 0,5 + K
2+
[Pb ]éq= [Sn2+] =
 c/ η(Pb) formé = η(Sn) disparue = x f
a
∆m(P b ) = x f .V.M Pb = 9,53 g ∆m(S n ) = - x f .V.M Sn = - 5,46 g
ar [Pb 2 + ] [Pb 2 + ]éq
 d/ E>0 :La réaction directe est spontanée ⇒ π= < K=
[Sn 2 + ] [Sn 2 + ]éq
Il faut diluer la solution de Pb2+ pour diminuer sa concentration
m
Physique
rA
Exercice 1
Les parties A et B sont indépendantes
M
A/ 1°)
♦ Dans le vide il n y a pas de chocs inélastiques ⇒ les chutes de courant sont dues
aux chocs inélastiques
♦ Lorsque les électrons ont une énergie cinétique Ec = eU de l’ordre de la première
énergie d’excitation E 2 -E 1 un choc inélastique se produit
♦ Si Ec< E 2 -E 1 aucun atome ne sera excité car les chocs electron-atome sont
élastiques
♦ Si Ec= E 2 -E 1 le courant diminuent brusquement , les électrons ayant subi des
chocs inélastiques cèdent toute leur énergie à l’atome et seront captés par la grille
♦ Pour Ec=2(E 2 -E 1 ) les électrons incidents perdent la totalité de leur énergie par
deux chocs avec deux atomes à leur état fondamental
1
2°) E 2 -E 1 = eUr= E 0 (1- ) = 10,2 eV ⇒ Ur = 10,2 V
2²
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3°) L’électron ne peut atteindre la plaque que si après avoir subi le choc , il lui reste
une énergie cinétique ≥ 0,7 eV
 a/ Si U GC =10,5 V et Ec restant = 0,3 eV L’électron n’atteint pas la plaque
 b/ Si U GC =11,1 V et Ec restant = 0,9 eV L’électron atteint la plaque
B/ On rappelle que les niveaux d’énergie quantifiés de l’atome d’hydrogène sont

E0
données par l’expression En = − avec E0 = 13,6 eV.
n²
1°) E = E(∝) - E 1 = E 0 = 13,6 eV= 21,78.10-19 J
2°)
1 1 hC 1 E 1 1 E
 a/ E n – E 2 = E 0 ( − )= ⇒ = 0 ( − ) RH= 0 =1,096.107 m-1.
2² n² λ λ hC 4 n² hC
1 1 1
 b/ =RH ( − ) =1,522 .106 m-1 ⇒ λ M = 0,6569,3 µm
λM 2² 3²
1 1
=RH ( − 0) =2,74 .106 m-1 ⇒ λ M = 0,3649 µm
λm 2²
a
3°)
 a/ Ecmin= E 3 – E 1 =12,09 eV
 b/
ar
1 1 1
• α) =RH ( − ) = 9,74 .106 m-1 ⇒ λ= 0,1026 µm
λ 1² 3²
m
• β) la radiation est dans le domaine UV
rA
Exercice 2:
I/ Réacteur nucléaire
1°) pour 235
92 U
( nombre de protons = 92, nombre de neutron =143)
M
pour 238
92 U
( nombre de protons = 92, nombre de neutron =146)
2°)
 a/ définition de E  , énergie de liaison d’un noyau
 b/ une réaction provoquée libère de l’énergie si elle conduit à des noyaux plus
stables. D’après la courbe d’Aston on remarque que
• La fission des noyaux lourds conduit à des noyaux plus légers et plus stable ⇒
fission de 235
92 U
libère de l’énergie
• La fusion des noyaux légers conduit à un noyau plus lourd et plus stable ⇒ fusion
des noyaux de 21H libère de l’énergie
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II ) LA CENTRALE NUCLEAIRE
1°) …………………….: 235
92 U
+ 01n → 94 140 1
38 Sr + 54 Xe + 2 0 n (1)
2°) Les énergies de liaison par nucléons sont :

E  = 1762,5 MeV pour 235
92 U
; E  = 1148 MeV pour 140
54 Xe ; E A = 799 MeV pour
94
38 Sr
3°) E lib =(mU+mn – mSr – mXe – 2mn) C² = =(mU– mSr – mXe – mn) C²
El
E  = [Z mp + (A-Z) mn - m noyau ]C² ⇒ m noyau = Z mp + (A-Z) mn -
C²
El (U) El (Sr )
E lib ={ [92 mp –(235-92) mn - ] -[38 mp –(94-38) mn - ] - [53 mp –(140
C² C²
El ( Xe)
-54) mn - ] - mn}C² après simplification on trouve
C²
E lib = E  (Sr) + E  (Xe) — E  (U) = 184,5 MeV
III ) RISQUES
1°)
a
 a/ Lorsque le noyau fils apparaît dans un état excité , il restitue l’énergie
d’excitation sous forme de photon γ
ar
131 0 A A
 b/ 53 I→ −1e + Z X les lois de conservation montrent que ZX =131
54 Xe
131 0 131
53 I→ −1e + 54 Xe
m
 c/ Dans le noyau un neutron se transforme en un proton avec émission d’un
1 1 0
électron 0 n → 1P + −1e
rA
 d/ W=[ mI - mβ- - m Xe]C²=[130,877-0,00054858-130,875]*931,5 MeV.C-2*C²

=1,352 =MeV= 2,163.10-12J
soit E l’énergie libérée par un gramme d’iode
1g
M
E= W* nombre de noyaux d’iode dans 1 g = W*

masse d' un noyau en gramme
E=6,223.1021 MeV=9,95.108 J
2°)
 a/ Définition de l’activité
Ln(2)
 b/ λ= =2,4.10-5 s-1
T
 c/
A0 A
N0= = 1,197.109 noyaux N= = 1,12.109 noyaux
λ λ
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Le 11 / 05 /2009

Chimie ( 7 points)
Exercice 1 ( 4,5 points )
Les deux solutions des Demi-piles ont même volume V = 200 cm3
1°) Décrire à l’aide d’un schéma, comment on peut m esurer le potentiel normal E° d’un
couple redox.
2°) On considère la pile P symbolisée par PbIPb 2+ (0,1 M) II Sn2+ (0,01 M)ISn.
a/ Ecrire l’équation de la réaction associée à la pile.
b/ Ecrire en fonction des concentrations [Sn2+]; [Pb 2+] l’expression de la fonction
π associée à cette pile.
c/ Exprimer, puis calculer la f.e.m de cette pile.
3°)
a/ Ecrire l’équation de la réaction spontanée.
b/ Calculer la constante d’équilibre relative à la réaction associée.
4°) Calculer les variations de masses des électrode s de Pb et Sn, quand la pile ne
débite plus du courant.
a
5°) Si on désire inverser la polarité de la pile P en ajoutant de l’eau dans l’un des
compartiments.

ar
a/ Dans quelle Demi-pile faut il ajouter de l’eau?
b/ Calculer le volume minimum d’eau Vmin qu’il faut ajouter.
On donne : E° Pb2+/ Pb = - 0,13 V ; E° Sn2+/ Sn = -0,14 V ; Pb = 207,2 g.mol-1. ;
m
Sn =118,7 g.mol-1.
rA
Exercice 2 ( 2,5 points )

On réalise une pile électrochimique formée par deux Demi-piles A et B :
Demi-pile A : Une tige de fer (Fe) plongée dans une solution de sulfate de fer II
M
( Fe2+ + SO42-) de volume V1 et de concentration molaire C1 = 1 mol.l-1.

Demi-pile B : Une tige de cadmium (Cd) plongée dans une solution de sulfate de
cadmium ( Cd2+ + SO42- ) de volume V2 et de concentration molaire C2 =10-1 mol.l-1.
La Demi-pile A est placée à droite et la Demi-pile B est placée à gauche.
1°) Donner le symbole de la pile.
2°)
a/ Déterminer la valeur de la f.e.m de la pile en circuit ouvert sachant que les
potentiels normaux des couples rédox utilisés sont E° (Fe 2+/ Fe) = -0,44V et E°
2+
(Cd / Cd) = -0,40V.
b/ Préciser le sens du courant et écrire l’équation bilan de la réaction
spontanée. Justifier les réponses.
c/ Calculer la constante d’équilibre relative à la réaction spontanée.
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3°) Après une certaine durée de fonctionnement, un voltmètre placé aux bornes de
la pile indique une tension nulle en circuit ouvert. Déterminer les concentrations des
solutions à cet instant sachant qu’elles ont des volumes constants et égaux
Physique(13 points)
Cet exercice décrit deux expériences utilisant une lumière de couleur rouge, émise par
un laser, de longueur d’onde dans le vide λ = 633 nm.
I/ PREMIÈRE EXPÉRIENCE
On réalise l’expérience représentée Sur la figure1 de la feuille annexe
1°) Quel phénomène subit la lumière émise par le la ser dans cette expérience? Que
peut-on en conclure par analogie avec les ondes mécaniques ?
λ
2°) L’angle θ (de la figure 1) est donné par la relation :θ = (relation (1))
a
Préciser les unités de chaque terme intervenant dans cette relation.
3°) Déterminer l’expression de θ en fonction de la largeur l de la tache centrale et de
a
la distance D (relation (2)) on supposera que l’angle θ est faible.
4°) En utilisant les relations (1) et (2), détermin er l’expression de la largeur a de la
fente .Calculer a.
ar
On donne : l = 38 mm et D = 3,00 m.
II/ DEUXIÈME EXPÉRIENCE
On utilise dans cette expérience, comme milieu dispersif, un prisme en verre d’indice
m
de réfraction n (voir figure 2 de la feuille annexe ).
On dirige, suivant une incidence donnée, le faisceau laser vers l’une des faces du
prisme placé dans l’air. On observe que ce faisceau est dévié. Un écran placé derrière
rA
le prisme montre un point lumineux de même couleur (rouge) que le faisceau incident.
La célérité de la lumière dans le vide est c = 3.108 m.s-1.
1°) Rappeler la définition de l’indice de réfractio n d’un milieu
2°) Rappeler la relation entre la longueur d’onde λ de l’onde émise par le laser, sa
M
fréquence ν et sa célérité C. Calculer v.

3°) La valeur de ν varie-t-elle lorsque cette onde change de milieu de propagation ?
4°) Donner les limites des longueurs d’onde dans le vide du spectre visible et les
couleurs correspondantes. Situer les domaines des rayonnements ultraviolets et
infrarouges par rapport au domaine du spectre visible.
5°) L’indice de réfraction du verre pour la fréquen ce ν de l’onde utilisée est n =1,61.
Calculer la longueur d’onde λ' de cette onde dans le verre.
6°) On remplace la lumière du laser par une lumière blanche
( voir feuille annexe à rendre avec la copie).
a/Qu’observe-t-on sur l’écran ? (Donner uniquement le nom de la figure
observée)
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b/Les traits en pointillé correspondent aux trajets de deux rayons lumineux de
couleurs respectives rouge et bleu. Tracer, sans justification, ces deux rayons et
indiquer les angles de déviation
Exercice 2 :Etude d’un texte scientifique (4 points)

Le but de cet exercice est d'analyser quelques aspects du contenu scientifique du texte ci-
dessous.
C'est vers 1932 que le couple de physiciens français Frédéric Joliot et Irène Curie
commence à utiliser, pour ses recherches, une source de particules alpha émises
spontanément par le polonium, un élément naturellement radioactif. Grâce à elle, ils
peuvent provoquer des réactions nucléaires dans les atomes des éléments.
Les Joliot-Curie, avec cette source de particules alpha, bombardent des éléments et
analysent les réactions nucléaires produites. Ils remarquent que des éléments légers, en
particulier l'aluminium et le bore, éjectent parfois un neutron.
Mais ils observent également un autre phénomène, parfaitement inattendu : « la matière
irradiée, notent-ils, conserve une radioactivité relativement durable après l'enlèvement de la
source de particules alpha, radioactivité se manifestant par l'émission de positons ». Ainsi,
une feuille d'aluminium irradiée émet un rayonnement dont l'intensité décroît
exponentiellement en fonction du temps avec une demi-vie de 3 minutes 15 secondes. Un
a
résultat analogue est obtenu avec du bore irradié, mais la demi-vie est différente : 14
minutes. La seule explication possible, c'est que l'aluminium et le bore, éléments
naturellement stables, sont devenus radioactifs.
ar
Les Joliot-Curie sont persuadés qu'ils ont trouvé le moyen de provoquer une radioactivité
artificielle, par la création d'un élément instable et sa désintégration spontanée. Ils
proposent une réaction probable : le noyau d'aluminium, contenant 13 protons et 14
m
neutrons, aurait capturé une particule alpha et aurait immédiatement réémis un neutron.
L'aluminium se serait alors transmuté en un isotope instable du phosphore, composé de 15
protons et de 15 neutrons. Puis le phosphore radioactif se serait à son tour désintégré en
rA
silicium stable (14 protons, 16 neutrons), en émettant un positon.
Extrait tiré de : « Les grandes expériences scientifiques » de Michel Rival (Éditions du Seuil)
1°) Le texte indique que les Joliot-Curie ont utili sé le polonium, élément naturellement
M
radioactif, comme source de particules alpha.

a/ Définir la radioactivité.
b/ Qu'est-ce qu'une particule alpha ?
c/ A l'aide du tableau de données ci-dessous, écrire l'équation de la réaction nucléaire
pour une émission alpha du polonium 210 dont le noyau est caractérisé par 21084 Po .
Notation AZ X 208 206 214 212

80 Hg Pb
82 Rn
86 Ra
88
pour quelques
Hg : mercure Pb : plomb Rn : radon Ra : radium
noyaux
2°)
a/ Traduire par l'écriture d'une équation de réaction nucléaire la dernière phrase du
texte, soit : « Puis le phosphore radioactif se serait à son tour désintégré en silicium (Si)
stable (14 protons, 16 neutrons), en émettant un positon ».
On donne : Symbole du phosphore ଷ଴ ଵହܲ
b/ De quelle type de radioactivité s'agit-il ?
c/ Expliquer la formation du positon.
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3°) Les échantillons d'aluminium irradié et de bore irradié dont il est question dans le texte
suivent la loi de décroissance radioactive car ils contiennent des noyaux radioactifs.
a/ Recopier et compléter l'équation de la réaction nucléaire rendant compte de la
transmutation de l'aluminium en un isotope instable du phosphore :
.....
.... Al + .....
.... He → 01 n + .....
.... P
b/ Donner (sans démonstration) l'expression de la loi de décroissance radioactive en

notant λ la constante radioactive.
c/ En utilisant les données du textes , déterminer , à t=7 min ,le nombre de noyaux
d’aluminium présents dans un échantillon qui contenait initialement (t=0s) 10 7 noyaux
d’aluminium

L'isotope radon 211 ( 21186Rn) se désintègre par radioactivité α en émettant une
particule α et en donnant un noyau de Polonium
1°) Ecrire les lois de conservation vérifiées au co urs de cette désintégration. En
déduire l'équation bilan de cette désintégration.
2°) Calculer en MeV puis en joules l'énergie libéré e par la désintégration d'un noyau
de radon.
3°) En supposant que toute l’énergie libérée est so us forme cinétique aux noyaux α et
ா௖ሺαሻ ௠௉௢
a
de polonium. Calculer Ec(α) en MeV sa chant que ൌ
ா௖ሺ௉௢ሻ ௠α
ar
4°) L'expérience montre que l'énergie cinétique totale peut prendre trois valeurs
différentes : 5,96 MeV ; 5,89 MeV ; 5,72 MeV
a/ Comment interpréter ces résultats ?
m
b/ En déduire le nombre d'états excités du polonium et le nombre de raies
d'émission que l'on peut observer, ainsi que les énergies des photons émis.
On donne :
rA
• masse d’un noyau radon = 210,9906 u

• masse d’un noyau de polonium =206,9816 u
• masse d’un noyau d’hélium) = 4,0026 u
• 1 u = 931,5 MeV .c-².=1,66.10-27 Kg
•
M
C=3.108 m.s-1
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Feuille annexe
Nom………………………..Prénom ……………….classe…..
a
ar
m
rA
M
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Le 11 / 05 /2009
Corrigé Devoir de Synthèse N°3

Chimie
Exercice 1
1°)
E=E°(ox/ red) - E°(H +/H2)

= E°(ox/red)
2°)
a/ Pb + Sn2+ ⇔ Pb2+ + Sn
[Pb 2 + ]i
πi =
[Sn 2 + ]i
Ei= E°-0,03 log( πi) Ei = -0,04V
a
3°)
ar
a/ Ei<0 donc la réaction inverse est spontanée Pb2+ + Sn ⇒Pb + Sn2+
E°
m
b/ K= 10 = 46,41.10-2
0,03
4°) Pb + Sn 2+ ⇔ Pb2+ + Sn
t=0 C2=0,01 C1=0,1
rA
t éq C2éq C1éq
C1éq
d’une part C1éq + C2éq = 0,11 mol.L-1 et d’autre part =K
C2 éq
0,11K 0,11
M
C1éq = = 0,035 mol.L−1 et C2éq = = 0,075mol.L−1

1+ K 1+ K
La masse de lame de Pb augmente ∆m(Pb ) = (C1 − C1éq ) V MPb = 2,69g
La masse de la lame de Sn diminue ∆m(Sn) = − (C1 − C1éq ) V MSn = −1,54g
5°)
a/ Si on veut inverser les polarités, il faut faire de telle sorte que π0< K donc la
concentration molaire volumique de Pb2+ doit diminuer⇒ On doit ajouter de l’eau dans
la solution de Pb2+
V
2+ [Pb 2 + ]i 2+
b/ π0 =
[Pb ]0
= Veau + V <K ⇒ V+Veau > [Pb ]i . V = π ⇒
[Sn 2 + ]0 [Sn 2 + ]i [Sn 2 + ]i K
πi
Veau > ( − 1).V = 4,1L ⇒ Veau min= 4,1 L
K
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Exercice 2
1°) Cd I Cd2+(0,1 mol.L-1) II Fe2+(1mol.L-1) IFe
0,06 [Cd 2+ ]
2°) a/ E=E°- log(π)=E°( Fe 2+ / Fe)-E°(Cd 2+/Cd)-0,03.log( )=-0,01V
n [Fe 2+ ]
b/
• E<0 : le courant circule, à l’extérieur de la pile ,de la lame de Cd vers la lame de Fe
• E<0 La réaction spontanée est la réaction inverse.
Fe + Cd2+ Fe2+ + Cd
nE ° E°
1 1 − −
c/ K’= = nE °
= 10 0,06
= 10 0,03
= 21,5
K 0,06
10
3°) Fe + Cd 2+ Fe2+ + Cd
à t=0 C2 C1
à t éq C2 – x C1+x

é
K’= = ⇒ x= 5,12.mol.L-1

é
d’où [Fe2+]éq=1,05 mol.L-1 et [Cd2+]éq=4,8.10-2 mol.L-1
a
ar
Physique
m
Exercice 1
I/ PREMIÈRE EXPÉRIENCE
1°) Le phénomène mis en évidence dans cette expérie nce est la diffraction. Par
rA
analogie avec la diffraction des ondes mécaniques, on peut dire que la lumière
possède un caractère ondulatoire
2°) θ s’exprime en radians (rad)
λ longueur d’onde s’exprime en mètres (m)
M
a largeur de la fente s’exprime en mètres (m).

l
3°) tan θ = 2 = θ car θ est petit ⇒ θ = l relation (2)
D 2.D
l λ l λ 2.λ.D
4°) θ = et θ = d’où = Soit a = = 10–4 m
2.D a 2.D a l
II/ DEUXIÈME EXPÉRIENCE

1°) n= avec C et V respectivement célérité de lumière dans le vide et dans le milieu

considéré
c
2°) λ= donc v = = 4,74×1014 Hz
ν λ
3°) Une onde lumineuse est caractérisée par sa fréq uence ν. Celle-ci ne change
pas quelque soit le milieu de propagation.
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4°) Les longueurs d’onde dans le vide du spectre visible vont de 400 nm (le violet) à
800 nm (le rouge).
Si λ < 400 nm: domaine des ultraviolets et si λ > 800 nm : domaine des infrarouges
v c c
5°) λ’ = avec v célérité de la lumière dans le verre.Or n = soit v = ⇒ λ’
ν v n
c c λ
= et ν = donc λ’ = λ’ = 393 nm.
n.ν λ n
6°)
a/On obtient une figure colorée allant du violet au rouge (couleurs de l'arc en
ciel), c'est le spectre de la lumière blanche.
b/ La déviation d augmente quand la longueur d’onde diminue, comme λRouge
> λBleu donc dRouge < dBleu.
déviation écran
dBleu
a
dRouge
ar
Lumière blanche
prisme
m
rA
Exercice 2
1°)
a/ La radioactivité est l’émission spontanée de rayonnement par un noyau instable pour
M
se transformer en noyau plus stable.

b/ noyau d’hélium :
c/

!
conservation du nombre de charge ⇒ Z=82

#
conservation du nombre de charge ⇒ A = 206 d’où "
2°)
30 30
a/ 15 16() 01
b/ il s’agit de la radioactivité β+
c/ +
3°)
0
a/ 1
0,- . + /
-λt
b/ N=N0e .
23 45
c/ λ= = 355.10-5 s-1 ⇒ N= 2,25.105 noyaux
6
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Exercice 3:
1°) 1186Rn ---> AZPo +42He
• conservation de la charge : 86 = Z+2 soit Z=84
• conservation du nombre de nucléons : 211=A+4 soit A= 207
2°) W= ∆m.C² =[ m(radon) - m(polonium) - m(hélium)]C² =
5,96 MeV = 9,54 10-13 J.
7849:5 <
3°)W= Ec( α) + Ec(Po) = Ec(α)[1+ ] ⇒ Ec(α) = =4α5 = 5,84 MeV =
78;α5
=4>?5
9,34.10-13J
4°)
a/ L'énergie cinétique totale peut prendre trois valeurs différentes : L’énergie
d’un noyau est quantifiée .Le noyau fils se trouve dans différents états excités ; le
retour à l'état fondamental ou à un état de moindre énergie, s'accompagne de
l'émission de photons
b/ L'état fondamental de moindre énergie correspond à une énergie cinétique
totale maximale 5,96 MeV; les deux états excités correspondent à 5,89 et 5,72
MeV . Il ya émission de 3 radiations
a
énergies des photons émis : 5,89-5,72 =0,17 MeV ; 5,96-5,89 = 0,07 MeV et 5,96-
5,72 = 0,24 MeV.
ar
m
rA
M
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Devoir de synthèse N°3
Chimie
Exercice 1
On considère couples redox suivants :
Couple (1) : Pb2+ / Pb couple(2) : Sn2+ / Sn
I/ 1°) Représenter le schéma annoté du montage permettant de mesurer le
potentiel normal du couple Pb2+/Pb
2°) E°(Pb2+/Pb)= - 0,13 V .Décrire ce qui se passe lorsqu’on plonge une lame de
plomb dans une solution d’acide chlorhydrique
II/ Avec les couples (1) et (2) on réalise une pile notée P 1 dont la f-é-m a pour
[Sn 2+ ]
expression E 1 = 𝐸𝐸10 -0,03 log( )
[Pb 2+ ]
1°) Ecrire le symbole de la pile P 1 .
2°) Compléter le schéma de la figure (1) de la feuille annexe
3°) On relie les électrodes de la pile P 1 par un fil conducteur
La f-é-m de cette pile vaut 0,04 V quand [Sn2+]=0,1 mol.L-1 et [Pb2+]=1 mol.L-1.
a
Calculer les valeurs
 a/ du potentiel normal du couple Sn2+ / Sn

ar
b/ de la constante d’équilibre relative au sens de la réaction spontanée.
4°) Calculer les concentrations initiales [Sn2+]o et [Pb2+]o sachant que la f-é-m initiale
de la pile P 1 est égale à 0,07 V. Les solutions de gauche et de droite ont même
m
volume
5°) Quand la pile est usée on peut faire circuler de nouveau du courant dans le fil
conducteur en introduisant dans la solution de Pb2+ soit du chlorure d’hydrogène
rA
gazeux (HCl) soit de la soude (NaOH) solide.(Dans les deux cas le volume de la
solution de Pb2+ n’est pas modifié).
Préciser dans chaque cas le sens du courant dans le fil conducteur (On rappelle que
les ions OH- réagissent avec les ions Pb2+ pour donner un précipité d’hydroxyde de
M
plomb)
Exercice 2
On considère la pile alcaline
à oxyde de manganèse
constituée par les couples
Zn(OH) 4 2- / Zn et
MnO 2 / MnO 2 H
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La fibre plastique imbibée de la solution de potasse joue le rôle de jonction électrique
.Elle permet l’échange ionique entre les deux compartiments anodique et cathodique
sans que les couples redox mis en jeu ne se mélangent
1°) Donner 2 avantages de la pile alcaline sur les piles de type Daniell
2°) Pourquoi cette pile est qualifiée d’alcaline
3°) Compléter les deux demi-équations électroniques des couples oxydant/réducteur,
en milieu basique :
Zn 2+ + ……. OH- Zn(OH) 4 2- + ………
MnO 2 + H 2 0 + …… MnO 2 H + ……….
4°) En déduire l’équation bilan de la réaction entre MnO 2 et Zn qui est considérée
5°) Justifier pourquoi la borne positive de la pile est appelée cathode.
Physique
Exercice 1:
Un vibreur relié à une lame produit dans une cuve à ondes des ondes rectilignes
a
sinusoïdales de fréquence N= 20 Hz à la surface d’une nappe d’eau au repos. (Figure-
2 de la feuille annexe)
ar
1°)L’onde produite par la réglette est elle transversale ou longitudinale ? Justifier
2°) Calculer la longueur d’onde λ 1 et la célérité V 1 de l’onde dans ce milieu sachant
que la distance qui sépare la 3éme ride de la 7éme est d= 1,2 cm
m
3°) les rides arrivent sur une fente de largeur a
 a/ Quel phénomène se produit au niveau de la fente ?
rA
 b/ Quel doit être l’ordre de grandeur de a pour que le phénomène produit soit
bien net
c/ Représenter sur la figure-2 de la feuille annexe quelques lignes d’onde
4°) On enlève la fente et on place un morceau de verre de façon à créer deux milieux
(1) et (2) dans la cuve à ondes. L’onde rectiligne produite par la réglette se déplace
M
dans le milieu (1) d’une distance d 1 = 15 cm et pénètre dans le milieu 2 sous un angle
d’incidence î 1 =45° (figure-3 de la feuille annexe)
 a/ Calculer l’angle de réfraction î 2 sachant que la longueur d’onde dans ce
milieu 2 est λ 2 = 2,5 mm
 b/Calculer la célérité V 2 dans le second milieu. Peut-on parler de dispersion de
l’onde à la traversée de la frontière entre les deux milieux ? Justifier
 c/ Représenter sur figure-3 de la feuille annexe la direction de propagation de
l’onde réfractée dans le milieu (2) (la représentation à l’échelle n’est pas demandée)
 d/ Calculer la distance minimale d 2 parcourue par l’onde dans le milieu 2 pour
que les points P et A vibrent en opposition en phase.
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Exercice 2: Document scientifique
: Extrait de « L’astronomie » de Michel MARCEUN ; Éd. Hachette.

« Comme toute étoile, le Soleil est une énorme sphère de gaz très chaud qui produit
de la lumière. […] La photosphère
(surface du Soleil), bien observable en
lumière visible, est à une température
d’environ 5500°C.
Si le Soleil était sans atmosphère, le spectre
de la lumière émise serait continu.
En 1814, le physicien allemand
J. FRAUNHOFER remarque dans
le spectre du Soleil une multitude de raies
noires
L’existence de ces raies d’absorption est
due à la présence d’une atmosphère autour
du Soleil, appelée chromosphère, et
a
s’étendant sur 2000 km d’épaisseur environ. Les atomes présents dans cette
chromosphère « interceptent » leurs radiations caractéristiques qui seront donc
ar
absentes du spectre vu depuis la Terre. Entre 300 nm et 700 nm, il existe plus de
20000 raies répertoriées.
Cette atmosphère est constituée de gaz sous faible pression.
m
L’analyse spectrale permet de connaître la composition chimique détaillée et précise
du Soleil. Tous les éléments connus sur Terre y sont présents, certains à l’état de
trace.
rA
En fraction de masse, les deux éléments les plus abondants sont l’hydrogène (78,4
%), l’hélium (19,6 %) et 2% d’autres éléments. »
1°) Relever du texte une phrase qui explique pourquoi le spectre du soleil présente
M
une multitude de raies noires

2°) Quelle propriété de l'énergie d'un atome est évoquée dans ce texte ?
3°) Nous savons que un corps peut absorber les même photons qu’il est capable
d’émettre (Loi de Kirchhoff ). Expliquer alors l’existence des raies noires dans le
spectre du soleil
4°) Expliquer brièvement en quoi consiste l’analyse spectrale
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Exercice 3
1°)
 a/ Donner la définition de l’énergie de liaison d’un noyau.
 b/
L’énergie de liaison d’un noyau de radium ( 226 Ra ) est E L (Ra)=1610,86 MeV.
L’énergie de liaison d’un noyau de radon ( 222 Rn ) est E L (Rn) = 1590,64 MeV.
Quel est le noyau le plus stable ? Justifier.
2°) Le noyau de radium 226 88 Ra se désintègre en un noyau de radon 222
Rn .
 a/ Ecrire l’équation de la réaction. Préciser les lois utilisées.
 b/ Etablir l’expression de l’énergie libérée par la désintégration d’un noyau de
radium en fonction des énergies de liaisons des noyaux mis en jeu dans l’équation de
la réaction.
 c/ Calculer l’énergie de liaison de la particule α ( noyau d’hélium ) sachant que
l’énergie libérée par la désintégration d’un noyau de radium est
E = 4.78 MeV.
3°) On dispose d’une masse mo = 4 mg de radium 226 88 Ra .
a
 a/ Calculer le nombre de noyaux No dans cet échantillon de radium ?
 b/ La période ou demi vie du radium 226
ar
88 Ra est T=1860 ans. Quel est le nombre N 1
de noyaux de radium présent à t 1 = 2T ?

 c/ Quel est le nombre N 2 de noyaux de radium qui se désintègrent au cours de la
m
première année ?
d/ Calculer l’activité de cet échantillon à t = 1 an.
4°) Représenter, sur le même graphe, les courbes donnant les variations des nombres
rA
de noyaux de radium et de radon en fonction du temps en donnant toutes les

précisions utiles.
On donne : N = nombre d’Avogadrro = 6,02.1023.
M(Ra) = 226,1 g.mol-1.
M
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Feuille annexe
Nom…………………………..…prénom……………..…………classe ………..N°……..
a
ar
m
rA
M
Page 120 de 296

Corrigé du Devoir de synthèse N°3
Chimie
Exercice 1
I/ 1°)
2°) E°(Pb2+/Pb)= - 0,13 V . E°(H 3 O+/ H 2 )= 0 V .

Pb étant plus réducteur que l’hydrogène donc il y a oxydation de Pb en Pb2+ et
réduction de H 3 O+ en H 2 selon l’équation : Pb + 2 H 3 O+ Pb2+ + H 2 + 2 H 2 O
II/ 1°) Sn I Sn2+ II Pb2+ I Pb.
a
2°)
ar
m
rA
M
3°)
[Sn 2+ ] [Sn 2+ ]
 a/ E 1 = 𝐸𝐸10 -0,03 log( ) = E 1 = E°(Pb2+/Pb)- E°(Sn2+/Sn) - 0,03 log( )=
[Pb 2+ ] [Pb 2+ ]
[Sn 2+ ]
donc 𝐸𝐸10 = E 1 +0,03 log( )=0,04-0,03=0,01V
[Pb 2+ ]
𝐸𝐸10 =E°(Pb2+/Pb) – E°(Sn2+/Sn) donc E°(Sn2+/Sn) = E°(Pb2+/Pb)- 𝐸𝐸10 =-0,14 V
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𝐸𝐸 0
1
 b/ K=10 0,03= 2,15
4°) E > 0 la réaction directe est spontanée
Sn + Pb2+ Sn 2+ + Pb
2+
t=0 [Pb ]o [Sn2+]o
t1 [Pb2+] [Sn2+]
𝐸𝐸 0
1 −𝐸𝐸 0
[Sn 2+ ]o [Sn 2+ ]o
Avec E 0 = 𝐸𝐸10 -0,03 log( ) =10 0,03 =10-2.
[Pb 2+ ]o [Pb 2+ ]o
et [Pb2+]o + [Sn2+]o = Pb2+] + [Sn2+] = 1,1mol.L-1
[Pb2+]o= 1,09 mol.L-1 [Sn2+]o=1,09.10-2 mol.L-1
[Sn 2+ ]éq
5°) A l’équilibre dynamique π éq=K=
[Pb 2+ ]éq
ér
1 cas :On ajoute HCl
Pb + 2 H 3 O+ Pb2+ + H 2 + 2 H 2 O
[Sn2+] =cte et [Pb2+] augmente π < K donc le système évolue spontanément
dans le sens direct de la réaction associée :E> 0 donc le courant circule à l’extérieur
a
de la pile de Pb vers Sn
2éme cas :on ajoute de la soude
Pb2+ + 2OH- Pb(OH) 2
ar
2+ 2+
[Sn ] =cte et [Pb ] diminue π > K donc le système évolue spontanément dans
le sens inverse de la réaction associée :E< 0 donc le courant circule à l’extérieur de la
m
pile de Sn vers Pb
Exercice 2
rA
1°) Petites, facilement manipulables et plus facilement transportables.

2°) L’électrolyte est de l’hydroxyde de potassium (potasse :KOH) .
K est métal alcalin d’où le nom donné à la pile
M
3°) Compléter les deux demi-équations électroniques des couples oxydant/réducteur,

en milieu basique :
Zn + 4 OH- Zn(OH) 4 2- + 2e-.
-
MnO 2 + H 2 0 + e MnO 2 H + OH-.
4°) Zn + 2 0H- +2MnO 2 +2H 2 O Zn(OH) 4 2- + 2 MnO 2 H.
5°) Par définition la cathode est l’électrode au niveau de laquelle se produit la
réduction (électrode par laquelle entrent les électrons dans la pile) :borne (+)
Page 122 de 296

Physique
Exercice 1:
1°)La direction de déplacement de l’eau étant perpendiculaire à la direction de
déplacement de l’onde : l’onde est dite transversale.
2°) 4 λ 1 = 1,2 cm λ 1 = 3 mm V 1 =λ 1 .N= 6.10-2 m.s-1.
3°)
 a/ Le phénomène qui se produit au niveau de la fente est la diffraction
 b/ Pour que le phénomène soit bien net il faut que a ≤ λ 1
 c/
4°)
a
sin ⁡
(i 1 ) sin ⁡
(i 2 )
ar λ2
 a/ = sin(i 2 )=sin(i 1 ) î 2 =36,1°< i 1 .
λ1 λ2 λ1
b/N étant la même dans les deux milieux car la fréquence ne dépend que de la source
m
qui produit les vibrations donc on ne peut pas parler de dispersion de l’onde à la
traversée de la frontière entre les 2 milieux car la variation entre les célérités est due à
la différence entre ces deux milieux
rA
V 2 =λ 2 .N=50.10-3 m.s-1.
 c/
M
2πd 1 2πd 2 λ2 λ2
 d/ / ϕ p -ϕ A = + = 2(K+1)π avec K∈Z d 2 = (2K+1) - d1
λ1 λ2 2 λ1
 d 2 (mm) = 2,5 K -123,75 ≥ 0 K ≥ 49,5 soit Kmin = 50 d 2min = 1,25 mm
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Exercice 2: Document scientifique
1°) << Les atomes présents dans cette chromosphère « interceptent » leurs radiations
caractéristiques qui seront donc absentes du spectre vu depuis la Terre>>
2°) Quantification de l’énergie
3°) Les photons émis ont la même fréquence que les photons absorbés mais bien peu
d’entre eux arrivent sur l’écran et le contraste avec le reste du spectre fait apparaitre la
raie correspondante en noire
4°) Les corps émettent ou absorbent des ondes électromagnétiques. En analysant les
a
spectres (l'ensemble des longueurs d'ondes) émis ou absorbés par les corps, on peut
en déduire leur composition chimique. L'analyse spectrale permet de déterminer la
ar
composition chimique des étoiles à partir de la lumière qu'elles émettent. cette analyse
peut-être réalisée à l’aide d’un prisme
L’indice de réfraction d’un prisme dépend de la fréquence de la radiation incidente.
m
En envoyant, sur la face d’un prisme, sous le même angle d’incidence un lumière poly
chromatique va y avoir décomposition de cette lumière poly chromatique
1
conformément à la relation sin(r) = sin(i)
rA
n
M
Exercice 3
1°)
 a/ L’énergie de liaison d’un noyau est l’énergie qu’il faut fournir à ce noyau au
repos pour le dissocier en ses nucléons libres et au repos.
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 b/ La stabilité d’un noyau augmente lorsque son énergie de liaison par nucléon
augmente .
EL EL
(Ra) = 7,128 MeV/nucléon (Rn) = 7,165 MeV/nucléon
A A
Rn est plus stable que Ra
2°)
 22688 Ra
A 222
Z X + 86 Rn
• Conservation du nombre de charge :Z=2

• Conservation du nombre de masse A=4
226 4 222
88 Ra 2 He + 86 Rn
 b/ Montrer que E= E L (Rn) + E L (He) – E L (Ra)

 c/ E L (He) = E - E L (Rn) + E L (Ra) = 25 MeV.
3°)
mo 4.10 − 3
 a/ No = N= 6,02.10 23 = 1,065.1019 noyaux
MRa 226,1
 b/ N 1 = =No/4=2,66.10-18 noyaux
Log(2)
 c/ N 2 = No- No.e-λ.t = No(1-e-λt) =3,968.1015 noyaux ; avec λ =
a
T
 d/ A= λN(t)= λNo e-λ.t = 12,5.107 Bq avec t= 1 an
ar
4°)
m
rA
M
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Devoir de Synthèse N°1(Décembre 2007)
Chimie
On étudie expérimentalement la cinétique d’oxydation de l’ion iodure I- par l’ion

peroxodisulfate S2O82-
1°) Ecrire l’équation bilan de cette réaction d’oxy doréduction.
2°) Exprimer la vitesse volumique de la réaction e n fonction de la concentration de l’ion
peroxodisulfate.
3°) Les courbes représentées correspondent aux expé riences suivantes :
1ére expérience 2éme expérience 3éme expérience
Courbe a Courbe b Courbe c
a
[S2O82-]initiale = 9.10-3 mol.L-1 [S2O82-] initiale = 9.10-3 mol.L-1 [S2O82-] initiale = 9.10-3 mol.L-1
[I-] initiale = 4.10-3 mol.L-1 [I-] initiale = 4.10-3 mol.L-1 [I-] initiale = 4.10-3 mol.L-1
θ= 17 °C θ= 20 °C
ar θ3= 20 °C
Présence d’ions Fe2+
m
a/ En utilisant le tableau et les courbes, faire apparaître les facteurs cinétiques mis
en jeu
rA
b/ En utilisant l’une des expériences (1) ,(2) ou (3),dire comment varie la vitesse
-
instantanée de disparition S2O82 au cours du temps (Justifier par deux méthodes)
4°) Déterminer la concentration du diiode formé à la fin de chaque réaction
M
Exercice 2 : :(3,25 pts)

On dissout 1 mole d'éthanoate de méthyle CH3COOCH3 dans une fiole contenant
1 mole d’eau pure et quelques gouttes d’acide sulfurique concentré .
1°) Expliquer pourquoi , au cours de cette préparat ion , la fiole doit être maintenue
dans un bain d'eau glacée .
2°) On repartit , à froid , le mélange M réalisé da ns 10 tubes à essais munis chacun
d’un réfrigérant à air . A une date t = 0 , les différents tubes contenant le mélange
réactionnel sont placés dans un bain-marie porté à 60°C. Ecrire l'équation de la
réaction chimique relative à l'hydrolyse de l'éthanoate de méthyle (On utilisera les
formules développées)
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3°) A différents instants, on dose l’acide formé pa r une solution de soude , ce qui
permet de déterminer la quantité d’ester. La courbe donnant la variation du nombre de
mole d’ester restant est représentée sur la feuille annexe
a/ Déterminer la composition du mélange M à l’équilibre
b/ Calculer la constante d’équilibre relative à la réaction l’hydrolyse
c/Déterminer graphiquement le temps de demi-réaction . Justifier
4°) Un système contenant à l’état initial 0,1 mol d ’éthanoate de méthyle , 0,1 mol d’eau
, 0,2 mole d’acide éthanoïque et 0,3 de méthanol est-il en état d’équilibre ? Sinon
quelle est la réaction qui s’y produit spontanément ?
Physique
Exercice 1 :(2 pts)
La formation d’un orage correspond à une accumulation de nuages dans le ciel . Le
bas des nuages acquiert des charges négatives par frottement divers. Par influence ,
la Terre , située en regard, se charge positivement. On obtient alors, entre les deux,
une tension U=50.106V. On peut considérer l’ensemble nuage-Terre comme un
condensateur plan temporaire et géométriquement limité : ses armatures de surface
a
S=2 Km² sont séparées par le diélectrique air d’épaisseur D= 3 Km et de permittivité
1
∈= F.m-1.
36 π10 9
ar
Un éclair, correspond à une décharge de ce condensateur ,pendant une durée très
brève T=400 µs
m
rA
M
Remarque :Le précurseur d’éclair est le chemin tracé par les charges négatives en
mouvement depuis le nuage jusqu’au sol . L’éclair lumineux et sonore , dit de ‘’retour ‘’
remonte ensuite du sol , le long du trajet du précurseur
Page 127 de 296

1°)
a/ Calculer la capacité C et la charge Q du système avant la décharge
b/ En déduire l’énergie stockée dans ce gigantesque condensateur
2°) On peut considérer l’intensité du courant de dé charge comme constante durant
l’existence de l’éclair . Déterminer la valeur de cette intensité
Exercice 2:(6,25 pts)

A/ On se propose de déterminer expérimentalement la résistance interne r et
l’inductance L d’une bobine B en réalisant un circuit série L,R alimenté par un GBF
délivrant une tension en créneaux e(t)
R = 12 Ω
I./
a
ar
1°) On réalise une première série de mesures à l’ai de d’un système d’acquisition
équipé de 2 voltmètres qui mesurent les tensions e(t) et uR(t) on obtient pour la même
expérience , les enregistrements des figures (1) et (2) reproduits sur la feuille annexe .
m
On prendra pour origine du temps la date to indiquée sur les enregistrements des
figures (1) et (2)
a/ Déterminer les caractéristiques (période T, fréquence N et force électromotrice
rA
E) de la tension délivrée par le GBF

b/ En se référant à la figure (2) dire quel est le phénomène observé . [Les courbes
des figures (1) et (2) correspondent au même phénomène seulement l’enregistrement
de la figure 2 étant réalisé sur une durée plus courte permet de faire apparaître les
M
différentes phases)
2°)
a/ Quelle particularité présente la bobine en régime permanent ?
b/ En déduire l’expression de la résistance interne de la bobine en fonction de la
tension maximale aux bornes du conducteur ohmique , E et R pour t ε [ t0 ; t0 + T/2]
c/ Calculer la valeur de r
II./
1°)
a/ Pour e(t) =E établir l’équation différentielle vérifiée par l’intensité i(t) dans la
bobine
b/ La solution générale pour i(t) est i= Ae-αt + B
• α) Déterminer A,B et α
• β) en déduire l’expression de la tension mesurée uR(t) en fonction de E,L,R, r et t.
Page 128 de 296

2°)
a/ justifier l’affirmation suivante : << La tangente à l’origine de la courbe
représentative uR(t) passe par le point M(τ,uRmax) >>
b/ Déterminer graphiquement la valeur de τ
c/ En déduire la valeur de l’inductance L de la bobine
B/ On réalise le nouveau circuit représenté ci-contre

e'(t) est une tension rectangulaire de période 16 ms telle que :
• e'(t)= 9,25 V pour 0≤ t < 6 ms
• e’(t) = 0V pour 6 ms ≤ t < 8 ms
On donne R =12Ω , r’=25 Ω et τ’ = 0,4 ms
Représenter sur la feuille annexe et dans le même systèmes d’axes que e’(t) l’allure
de la courbe uR(t) .Justifier

I./ Un condensateur de capacité C est chargé sous une tension U0 =UAB>0.
A un instant qu’on choisit comme origine
a
des dates , on relie les bornes A et B
du condensateur à celle d’une bobine
d’inductance L=1H et de résistance
ar
négligeable.
1°)
m
a/ Exprimer l’énergie totale E du circuit en fonction de L,C ,uc ( uc=u AB ) et i
(intensité du courant dans le circuit )
b /Justifier , très brièvement , pourquoi l’énergie E est constante. L’exprimer en
rA
fonction de C et U0.
2°) Déduire l’équation différentielle relative à uc
3°)
a/ Déterminer l’expression de uc² en fonction de
M
i² , U0² , L et C
b/ On donne ci-contre la courbe représentant
la variation de uc² en fonction de i² .
Déterminer les valeurs de
• α) U0,
• β) C
• γ) ω0
• δ) E
To
4°) Calculer la valeur de uc à t=
8
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Feuille annexe
Nom :…………………………. Prénom…………………………….N°……….classe…….
A /partie I/
a
ar
m
rA
M
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Partie B/
a
ar
Exercice 1 (chimie)
m
rA
M
Page 131 de 296

Corrigé du Devoir de Synthèse N°1 (Décembre
2007)
Chimie
Exercice 1
1°) 2I - + S2O82- I2 + 2 SO42-
2−
d[S 2 O 8 ]
2°) V= -
dt
3°)
a/
• Pour les expériences (1) et (2) les concentrations initiales des réactifs sont les
a
mêmes mais les températures sont différentes θ2 >θ1 . On remarque que V02 >VO1 ⇒
Lorsque la température augmente la vitesse de réaction augmente : La température
est un facteur cinétique
ar
• Pour les expériences (2) et (3) les concentrations initiales des réactifs sont les
mêmes , les températures sont égales θ2 >θ3 mais dans l’expériences (3) on a utilisé
m
Fe2+. On remarque que V03 >VO2 ⇒ Fe2+ constitue le catalyseur de la réaction puisqu’il
augmente sa vitesse sans figurer dans l’équation bilan de cette réaction
rA
b/
• 1ére méthode : au cours du temps les concentrations des réactifs (facteur
cinétique) diminuent ⇒ la vitesse de réaction diminuent
diminue
• 2éme méthode : La valeur de la vitesse volumique de disparition des ions S2O82-
M
est égale à la valeur de l’opposé de la pente de la tangente à la courbe à l’instant

considéré , la valeur de la pente augmente au cours du temps et par suite son opposé
diminue ⇒ la valeur de la vitesse diminue
4°) Pour les trois expériences le tableau d ’évolution du système est :
Equation de la réaction 2I- + S2O82- I2 + 2 SO42
Date Avancement Concentration en mol.L-1

volumique
t= 0 0 4.10-3 9.10-3 0 0
tqq x 4.10-3 -2x 9.10-3 -x x x
tf xf 4.10-3-2xf 9.10-3-xf xf xf
Page 132 de 296

4.10-3–2x ≥ 0 ⇒ X ≤ 2.10-3 et 910-3–x ≥ 0 ⇒ X ≤ 9.10-3 ⇒ xf=2.10-3 mol.L-1
⇒ A la fin de la réaction [I2]= 2.10-3 mol.L-1
Exercice 2
1°) Pour que la réaction d’hydrolyse ne se déclench e pas
2°)
3°)
a/ ester + eau acide + alcool
t=0 η0 η0 0 0 η0 = 1 mole
tqq η0 -x η0 – x x x
a
A l’équilibre ηester = ηeau = 0,67 mol et ηacide = ηalcool = O,33 mol
ar
[acide] * [alcool] ηacide * ηalcool
b/ K= = = 0,25
[ester ] * [eau] ηester * ηeau

m
c/ Pour t=t ½ on a ηacide= x = xf /2 or ηester =η0 –x ⇒ x = η0 –η
ηester et xf = η0 –
η0 + ηester ∝
ηester ∝ ⇒ ηester= =83,5 mmol
2
rA
D’après la courbe t1/2 = 7 min

ηacide * ηalcool
4°) π= =6 > 0,25 ⇒ le système évolue spontanément dans le sens de
ηester * ηeau
l’estérification
M
Physique
Exercice 1
1°)
S
a/ C=∈ = 5,89.10-9F
D
Q= CU = 0,294 C
b/ Ee = ½ CU²= 7,36.10 6J
Q
2°) I = = 735A
t
Page 133 de 296

Exercice 2
A/ I/ 1°)
1,725 1
a/ T= = 1,15s N= = 0,87 Hz E= 1,55V
1,5 T
b/ Le phénomène observé est l’installation du courant

2°)
a/
• α) En régime permanent la bobine se comporte comme un résistor
E E
β) Pour t∈ [t0 , t0+T/2] on a E = (R+r) I ⇒ r= - R= R ( -1)
I uR
c/ r= 25,2 Ω
II/ 1°)
di
a/ Schéma + Loi des mailles ⇒ L + (r+R) i = e(t)
dt
b/
α)i= A e-αt + B
• A t=0 i=0 ⇒ A + B=0 ⇒ A= - B
a
ar
• D’après l’équation différentielle L(-αA e-αt) + (r+R) (A e-αt + B)= E
A e-αt(- α L + r+R) + (r+R) B = E Comme cette relation est valable à tout instant ⇒ - α
L + r+R = 0 et (r+R) B = E ⇒
m
1 R+r E E
α= = ; B= et par suite A= -
τ L r +R r +R
rA
RE
β) uR=Ri= (1-e-αt)
r +R
2°)
M
duR RE 1
a/ ( )t=0= ⇒ l’équation de la tangente à la courbe uR=f(t) à t=0 est y=
dt r +R τ
RE 1 RE
*t ⇒ pour t=τ on a y= = uRmax
r +R τ r +R
b/ τ= 0,4 ms
L
c/ τ= ⇒ L=τ(R+r)= 0,4.10-3(12+25,2)= 14,88 mH
r +R
B/
• l’installation du courant se produit pour t≈ 5τ= 2ms
• la désinstallation du courant se produit pour t≈ 5τ= 2ms
RE
• uRmax= = 3V
r +R
Page 134 de 296

Exercice 3
1°)
a/ E= ½ Li² + ½ q²/C
b/ La résistance totale du circuit étant nulle ⇒E=cte=Eemax= ½ cU 0²
dE di dq duc
a
2°) E= ½ Li² + ½ Cuc² = cte ⇒ =Li + 0 or i= =C et
dt dt dt dt
di
=C ⇒ L C²
duc d²uc
+ Cuc
duc
= ( L C²
ar
d²uc
+C
duc
)=0
dt dt dt ² dt dt ² dt
duc d²uc 1 duc
m
≠0 ⇒ + =0 équation différentielle qui traduit les oscillations de uc
dt dt ² LC dt
rA
3°)
L
a/ Ee = E – EL⇒ ½ C uc²= - ½ Li² + ½ CU 0² ⇒ uc²= - i² + U0²
C
M
b/
• α) U0²=100V² : ordonnée à l’origine ⇒ U0=10 V
L L
• β) - : pente de la droite ⇒ - = -105 V².A-2 ⇒ C= 10 µF
C C
1
• γ) ω0= =316 rad.s-1
LC
• δ) E=½ CU 0² = 5.104 J
2π
4°) uc= Uc max sin(ω0t+ϕ) = U0sin( t + ϕ)
T0
π 2π π
• A t=0 on a uc=Ucmax ⇒ sin(ϕ)=1 ⇒ ϕ = ⇒ uc= U0sin( t+ )
2 T0 2
T 2π T 0 π π
• A t= 0 on a uc= U0sin( + )=U0sin(3 ) =7,07 V
8 T0 8 2 4
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Le 12 / 12 / 2008

Chimie
Exercice 1
On étudie la réaction d’estérification entre l’acide méthanoïque et le propan-1-ol à la
température T= 80°C .On réalise un mélange équimol aire d’acide méthanoïque et de
propan-1-ol .
1°) Ecrire l’équation de la réaction en utilisant l es formules semi-developée
2°) On introduit des quantités égales du mélange o btenu dans plusieurs tubes dont la
température est maintenue constante. Chaque tube contient initialement les quantités
suivantes :1,35.10-2 mol de méthanoïque et 1,35.10-2 mol de propan-1-ol .
A différentes dates t, on prélève successivement les contenus de chaque tube et on
détermine la quantité nE d’ester formé on obtient la courbe représentée ci-dessous :
a
ar
m
rA
M
a/ Définir la vitesse de la réaction

b/ Déterminer la valeur de cette vitesse à la date t=40 min
3°) Définir l’équilibre chimique
4°) Déterminer la valeur de la constante d’équilib re
5°) Quels Caractères de la réaction peuvent être d égagés à partir de la
courbe ?Justifier
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Exercice 2
Dans un récipient on réalise un mélange (S), à la température T, à partir d’une
solution aqueuse A de volume VA= 40 cm3 et de concentration CA=0,4 mol.L-1 et d’une
solution aqueuse B de volume VB=60 cm3 et de concentration CB= 0,3 mol.L-1 .
La réaction entre A et B est décrite par l’équation :
Le mélange réactionnel constitue une seule phase dans laquelle l’eau est en excès .
A l’équilibre le nombre de mole de A est 13.10-3 mol .
1°) Dresser le tableau d’avancement du système
2°)
a/ Donner l’expression de la constante d’équilibre usuelle
b/ Calculer la valeur de K
3°) A la température T, on ajoute au mélange à l’éq uilibre 8.10-3 mol de A en solution
aqueuse de Volume V= 20 cm3
a/ Calculer la valeur de la fonction usuelle des concentrations π , la comparer à
celle de K et préciser le sens d’évolution spontané du système
b/ Peut-on prévoir le sens d’évolution spontané en faisant appel à la loi de
a
modération ? Justifier
4°) On réalise de nouveau le mélange (S) mais à une température T’> T
Sachant qu’a cette température K’ < K
ar
a/ Préciser, avec justification , le caractère énergétique de la réaction directe
b/ Représenter dans le même système d’axes l’allure des courbes donnant les
variations des quantités de matière de A : η(A) en fonction du temps pour les deux
m
températures T et T’
rA
Physique
Exercice 1
M
Ce fut le physicien Joseph Henry qui, le premier réussit à << convertir le magnétisme
en électricité >>. Il eut l’idée de placer un barreau dans une bobine B1 et d’enrouler
une bobine B2 de fil isolé autour du barreau . Après avoir relié les bornes de la bobine
B2 à un galvanomètre, il observa une déviation momentanée de l’aiguille du
galvanomètre au passage du courant dans B1, alors qu’il n’y avait aucune connexion
entre les bobines B1 et B2 . Il avait ainsi découvert le passage d’un courant induit
dans la bobine B2 lorsque le champ magnétique qui la traverse varie . Un an plus tard
et indépendamment , Michael Faraday fit la même découverte avec un montage
similaire , interpréta correctement les résultats obtenus et les publia.
(D’après Futura sciences)
1°) Schématiser le montage utilisé par Henry (Repré senter B1 et B2 avec 2 couleurs ≠)
2°) Enoncer la loi de Lenz
3°) Le phénomène observé est-il d’induction ou d’au to-induction ? Justifier
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Exercice 2
On considère le circuit représentée ci-contre
• E = 5 V ; R' = 1500 Ω ; C = 1µF ;
• R est une résistance variable
• r = 7 Ω et L inconnue.
On utilise un oscilloscope pour visualiser uc .
Données concernant l'oscilloscope :

Dimensions de l'écran : 10 divisions en largeur et 8 divisions en hauteur
Quelques valeurs de la sensibilité verticale en V.div-1: 0,5 ; 1 ; 2 ; 5 ; 10.
Quelques valeurs de la base de temps en ms.div-1: 0,5 ; 1 ; 2 ; 5 ; 10.
1°) Charge du condensateur :K2 ouvert, on ferme K1 à l'instant t = 0.

a/ Donner l'allure de la courbe uc(t) obtenue à l'oscilloscope .Quelle est la valeur de
uc à t = ∞ .(Justifier)
a
b/ Déterminer l’expression de l'intensité i0 du courant à la date t = 0 en fonction de
E et R’. La calculer
ar
c/ Donner l’expression de l'intensité i du courant en fonction de uc.
d/Justifier, en s'aidant de la courbe uc(t), l'évolution de l'intensité en fonction du
m
temps. Donner l'allure de la courbe i(t).
e /Calculer la contante de temps τ .
rA
2°) Sur quelles valeurs minimales de la sensibilité verticale et de la base de temps

doit-on régler l'oscilloscope pour observer la charge complète. Justifier.
3°) Décharge du condensateur (K1 est ouvert et K2 est fermé):
On adopte sur l'oscilloscope les réglages suivants :
• Sensibilité verticale : 2 V.div-1 ;
M
• Base de temps : 2 ms.div-1

On effectue une série d'expériences avec les valeurs de R figurant dans le tableau
ci-dessous :
R en Ω 0 100 1300 5000
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Ces courbes sont représentées dans le désordre sur le document ci-dessous :
a
ar
a/ Associer à chaque courbe une des valeurs de la résistance R données dans le
tableau précédent et nommer le régime correspondant sachant que l’un des régimes
m
est critique
b/ On considère la courbe 4.
• α) Déterminer l’équation différentielle traduisant les oscillations de uc
rA
• β) A l'aide de cette courbe, déterminer la pseudopériode T, en déduire une valeur

approchée de l'inductance L de la bobine, si l'on admet que la pseudopériode est
pratiquement égale à la période propre du circuit.
M
Exercice 3
Un condensateur de capacité C=10µF est chargé grâce à un générateur de tension
continue (K1 est fermé et K2 est ouvert)
1°) Ce condensateur peut se décharger dans une bobi ne d’inductance L et de
résistance nulle. Pour cela on ouvre K1 et on ferme K2 à la date t=0s.
Etablir l’équation différentielle traduisant les oscillations de la charge q
2°) Vérifier que q=Q msin(ω0t+ϕ) est solution de
l’équation différentielle précédente
3°) La courbe ci dessous correspond
à la fonction i²=f(q²)
a/ En se basant sur l’expression de l’énergie Figure 4
électromagnétique justifier théoriquement l’allure
de la courbe
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b/ Déterminer en utilisant la courbe les valeurs
des grandeurs
• α) Pulsation propre ωo
• β) Intensité maximale Im et charge maximale Qm
c/ Calculer L.
4°)
a/ Exprimer l‘énergie électrostatique We fonction
du temps en précisant la valeur de la phase initiale
de la charge.
b/ Montrer que l’énergie électrostatique du circuit
précédent peut se mettre sous la
forme We = We1 + We2 avec We1 une constante .Identifier We1et We2
1 + cos(2α ) 1 − cos(2α )
on rappelle que : cos²(α)= et sin²(α)=
2 2
c / Représenter dans un même système d’axes et pour t∈[0 ; To] We(t) ; We1(t) et
We2 (t)
5°) En réalité la bobine et les fils de connexions possèdent une résistance . Expliquer ,
très brièvement, comment peut-on observer des oscillations libres non amorties ?
a
ar
m
rA
M
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(Décembre 2008)
Chimie
Exercice 1
1°) Equation : HCOOH + CH3CH2CH2OH H20 + HCOOCH2CH2CH3 2°)
dx
a/ V= avec x avancement de la réaction en mol
dt
b/ à t=40 min la valeur de la vitesse est égale à celle de la pente de la tangente à
la courbe à cet instant V40= 6.10-5 mol.L-1
3°) l’équilibre est obtenu lorsque la composition d u mélange ne varie plus
pl et ceci en
dehors de toute intervention du milieu extérieur
4°) acide +alcool ester + eau
t=0 η0 η0 0 0 η0 =
a
tqq η0 -x η0 – x x x
A l’équilibre ηester = ηeau = 0,009 mol et ηacide = ηalcool = 0,0045 mol
[ester ] [eau] η(ester ) η(eau)
ar
K= = =4
[acide] [alcool] η(acide ) η(alcool)
m
5°)
• Si la réaction était totale on devrait obtenir 13,5.10-3 mol d’ester alors que l’on a
obtenu réellement que 0,009 mol ⇒ la réaction est limitée
rA
• nE augmente progressivement au cours du temps ⇒ la réaction est limitée
Exercice 2
M
1°) tableau
Equation de la réaction A + 3B C + 6 H2O
Date avancement Quantité de matière en mol

t= 0 0 CAVA0 CBVB0 0 0
tqq x CAVA0- x CBVB0 –3x
3x x 6x
teq xf CAVA0- xf CBVB0 – 3xf xf 6 xf
CAVA0= 16.10-3 mol CBVB0= 18.10-3 mol
2°)
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[C] η(C)
a/ K = = V3
[ A ][B]3
η( A ).η(B) 3
b/ K= 316,55
3°)
η(C) 3.10 −3 (0,12)3
a/ π = V 3
= = 338,6
η( A ).η(B)3 21.10 − 3 (9.10 − 3 )3
comme π > K ⇒ l’équilibre se déplace dans le sens inverse
b/ L’ajout du volume V modifie les concentrations de A,B et C ⇒ On ne peut pas
appliquer la loi de modération
4°)
a/
• T augmente ⇒ d’après la loi de modération l’équilibre se déplace dans le sens
endothermique
• K diminue ⇒ l’équilibre s’est déplacé dans le sens inverse
• conclusion : le sens inverse est endothermique et le sens direct est exothermique
b/
• Avant l’équilibre : La température est un facteur cinétique ⇒ l’élévation de
a
température fait augmenter la vitesse de réaction
• A l’équilibre : la chaleur est un facteur de l’équilibre ⇒ si T augmente l’équilibre se
déplace dans le sens endothermique c’est à dire le sens inverse ⇒ η(A) augmente
ar
m
rA
M
Physique
Exercice 1
1°)
2°) Le sens du courant induit est tel que ses effet s s’opposent toujours à la variation
de la cause qui lui a donné naissance
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3°) la bobine B 2 s’oppose à la variation du champ magnétique crée par B1⇒ le
phénomène observé est un phénomène d’induction
Exercice 2
1°)
a/
Loi des ailles E= uc + u R’ , pour t ∝ uR’=0 ⇒ uc=E
E
b/ A t=0 uc=0 ⇒ E= R’Io ⇒ Io= =3,33 mA
R'
a
duc
c/ i = C
dt
d/
ar
• uc(t) est croissante ⇒ i>0
• Au cours du temps , la tangente à la courbe
m
tend à étre horizontale ⇒ i diminue jusqu’à s’annuler
e / τ= R’C= 1,5 ms .
rA
2°)
• Sur l’axe du temps t ≥ 5 τ= 7,5 ms ⇒ sensibilité horizontale minimale 1 ms.div-1
• Sur l’axe du temps ucmax=5 V ⇒ sensibilité verticale minimale . 1 V.div-1
3°)
a/
M
• courbe 1 : { régime pseudopériodique , R= 100 Ω }

• courbe 2 : { régime Apériodique , R= 5000 Ω }
• courbe 3 : { régime Apériodique critique, R= 1300 Ω }
• courbe 4 : { régime pseudopériodique , R= 0 Ω }
b/ On considère la courbe 4.
d²uc duc
α) Schéma , loi des mailles ⇒ L + r + uc= 0
dt dt
T²
β) T= 4 ms or T= 2π LC ⇒ L= ≈ 0,4 H
4 π²C
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Exercice 3
1°) schéma et loi des mailles : u c +uL =0 ⇒ q/c+Ldi/dt = 0 or i= dq/dt

d² q q d² q q
L + =0 ⇒ + = 0 équation différentielle
dt ² C dt ² LC
traduisant les oscillations électrique de la charge q
d² q d² q q 1
2°) q= Qm sin( ωot+ϕ) et =Qmω0² sin( ωot+π)⇒ + = Qm sin(ωot+ϕ)[ -ω0² ]=0
dt ² dt ² C LC
⇒q(t) est solution de l’équation différentielle
3°)
q² 1 2W
a/ W= ½ Li² + ½ ⇒ i²= - q² + c’est l’équation d’une droite affine de
C LC L
2W
pente -ω0² et d’ordonnée à l’origine
L
b/ α) -ω²o= pente ⇒ ωo= 219 rad.s-1
a
β) * Im²= 1,2.10-2A² ⇒ Im = 0,11 A * Qm²= 0,2510-6 C² ⇒Qm =5.10-4C
c/ L=1/cω0² = 2,08 H
ar
4°)
Qm² Qm²
a/ We = ½ sin²( ωot+π/2)= ½ cos²( ωot) car à t=0 q=Qm
m
C C
1 + cos(2α ) Qm² 1 + cos( 2ωt ) Qm² Qm²
b/ cos²(α)= ⇒ We= ½ [ ]= ¼ +¼ cos(2ωot)
2 C 2 C C
rA
Qm² Qm² Qm ²
We1= ¼ et We2= ¼ cos(2ωot) We = = 12,5.10 − 3 J
C C 2C
M
c/
5°) pour obtenir des oscillations électriques libre s non amorties il faut compenser à
chaque instant la perte d’énergie par un apport équivalent aux pertes. Il faut donc
entretenir les oscillations (par exemple à l’aide d’un générateur )
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Chimie
Exercice 1
Marcellin Berthelot (1827-1907) et son élève Péan de Saint-Gilles (1832-1863) étudièrent,
l’estérification de certains acides et alcools, en particulier celle de l’acide éthanoïque et de
l’éthanol. Le texte qui suit est un extrait du mémoire de Berthelot et Péan de Saint-Gilles,
publié en 1862 sous le titre Recherche sur les affinités.
« …Les esters sont formés par l’union des acides et des alcools ; ils peuvent reproduire en se
décomposant les acides et les alcools. […] En général, les expériences consistent, soit à faire
agir sur un alcool pur un acide pur, les proportions de l’alcool et de l’acide étant déterminées
par des pesées précises, soit à faire agir sur un ester de l’eau. Dans tous les cas de ce
genre, le produit final se compose de quatre corps à savoir : l’ester, l’alcool libre, l’acide libre,
l’eau. Mais ces quatre corps sont dans des proportions telles qu’il suffit de déterminer
exactement la masse d’un seul d’entre eux, à un moment quelconque des expériences, pour
en déduire toutes les autres, pourvu que l’on connaisse les masses des matières
primitivement mélangées. […] c’est évidemment l’acide qu’il faut déterminer. […] on ajoute
quelques gouttes de teinture de tournesol, et l’on verse de l’eau de baryte avec une burette
a
graduée jusqu’à ce que la teinte rose ou violacée du tournesol ait viré au bleu franc. […] Mais
dans les conditions ordinaires, l’eau intervenant, l’estérification s’arrête à une certaine limite.
ar
La limite de la réaction est fixée par des conditions déterminées : elle est à peu près
indépendante de la température et de la pression. […] Si on élimine l’eau, la réaction d’un
acide sur un alcool peut atteindre un rendement de 100 %… »
m
éthanoïque et éthanol en mélange équimolaire et à la température ambiante.
Durée de l’expérience % de l’acide initial estérifié
15 jours (mai 1861) 10,0
rA
22 jours 14,0
70 jours (juillet) 37,3
72 jours 38,3
128 jours (septembre) 46,8
154 jours(octobre) 48,1
M
277 jours (janvier) 53,7

368 jours (juin) 55,0
Remarque :
L’eau de baryte est une solution aqueuse d’hydroxyde de baryum ;Ba2+ + 20H-
Questions
1°) Ecrire une équation de réaction entre l’acide éthanoïque et l’éthanol.
2°) En se basant sur le texte et sur le tableau dégager les propriétés de la réaction
d’estérification
3°)
 a/En se basant sur l’extrait du texte qui décrit le protocole permettant de
déterminer la quantité d’acide restant. Représenter le montage annoté utilisé
 b/ Quel est le rôle de la teinture de tournesol ?
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4°) Expliquer la dernière phrase du texte.
5°) Définir l’équilibre chimique
Exercice 2
Dans une enceinte de volume V on mélange 2 moles de di azote N 2 (gaz) et 6 moles de
dihydrogène H 2 (gaz) à une température T et une pression P. On aboutit à une réaction
limitée d’équation N 2 (gaz) + 3 H 2 (gaz) 2NH 3 (gaz)
1°) Dresser le tableau descriptif du système
2°) Quelle est la quantité de matière d’ammoniac (NH 3 ) qui serait formée si la réaction était
totale ?
3°) On fait cette expérience en opérant de deux manières différentes
Expérience 1 : On maintient la pression constante et on fait varier T. L’étude du taux
d’avancement final a donnée le tableau suivant
T(°C) 300 400

τf 0,79 0,52
 a/ Déduire le caractère énergétique du sens direct de la réaction

 b/ Donner la composition du mélange à T=400 °C
a
 c/ Donner, après justification sur un même graphique, l’allure η(NH 3 ) en fonction du
temps à ces deux températures. Préciser les valeurs remarquables.
ar
Expérience 2 :On maintient la température constante (T=400°C) et on fait varier le volume de
l’enceinte. On obtient les résultats suivants :
m
V (L) 2,12 43,9
τf 0,52 0,09
rA
 a/ Retrouver le résultat prévu par la loi de modération relatif à la variation de pression

 b/ Pour V=2,12 L , en considérant le mélange comme étant un gaz parfait ,déterminer
la valeur de la pression totale P
R : Constante des gaz parfait R=8,32 USI T : température en °K [ T=273 + t(°C) ]
M
Physique
Exercice 1
On dispose du matériel suivant
• Un condensateur de capacité C
• Une bobine d’inductance L et de résistance r
• Deux résistors R 1 et R 2 .
• Un générateur de tension de force électromotrice E constante et de résistance
interne nulle
• Une VTT( Appareil permettant de visualiser sur l’écran d’un ordinateur une
tension ou une intensité)
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Afin de déterminer les caractéristiques des différents dipôles on réalise les
expériences suivantes
Expérience 1 :
On réalise le circuit ci-contre (fig 1) . Après avoir chargé
le condensateur , on place le commutateur en position 2
à un instant pris comme origine du temps .
Un dispositif approprié a permis de visualiser la tension
aux bornes du condensateur ainsi que l’intensité du courant
(fig 2) voir feuille annexe
1°) Etablir l’équation différentielle relative à uc dans
la position 2 du commutateur
𝑡𝑡
2°) La solution de l’équation différentielle est uc=E 𝑒𝑒 −τ
En utilisant les courbes uc(t) , i(t) et ∆ déterminer, après justification, les valeurs de
 a/ La force électromotrice E
 b/ la constante de temps τ
 c/ La résistance R 1
 d/ La capacité du condensateur C
a
Expérience 2 :
On réalise le circuit représenté ci-contre (fig 3)
ar
A l’aide de la VTT on trace la courbe donnant la variation
de l’intensité du courant au cours du temps (fig 4) Voir feuille annexe
1°) A quoi est du le retard de l’établissement du courant ? Quel est le phénomène mis
m
en jeu ?
2°) Etablir l’équation différentielle relative à l’intensité du courant i
𝑡𝑡
𝐸𝐸
rA
3°) i= (1 − 𝑒𝑒 −τ ) est solution de l’équation différentielle

𝑅𝑅2 +𝑟𝑟
 a/ Etablir l’expression de la constante τ en fonction de L, r et R 2 .
 b/ Montrer τ est homogène à un temps
 c/ En utilisant la courbe (fig4) , déterminer après justification ,les valeurs de
M
• α) R 2 +r
• β) τ et en déduire celle de L
 d/ Sachant que R 2 =9 r , calculer r et R 2 .
Exercice 2
Un condensateur de capacité C est préalablement chargé .
On le relie à une bobine d’inductance L et de résistance
négligeable (fig5)
1°) Etablir l’équation différentielle de l’oscillateur vérifiée par
la charge q de l’armature A et déduire l’expression de la période propre To des
oscillations
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2°) On visualise à l’oscilloscope la tension aux bornes de la bobine u L = u BA , on obtient
la courbe de la figure-6 (Feuille annexe)
 a/ Déterminer l’expression de u L en fonction du temps en précisant les valeurs des
constantes.
 b/ En déduire l’expression de uc(t) = u AB
3°) On donne (figure-7) la courbe qui traduit la variation de l’énergie magnétique de
l’oscillateur en fonction de l’intensité instantanée du courant i.
 a/ Donner l’expression de l’énergie électromagnétique
E en fonction de q ,i,C et L
 b/ Montrer que E est constante
 c/ Déterminer les valeurs de
• α) L’intensité maximale Im du courant
• β) L’énergie électromagnétique E
 d/ En déduire les valeurs de L,C et Qmax
4°) Donner en fonction du temps les expressions
de q(t) et de i(t)
5°) Représenter , sur la feuille annexe (Fig 8) ,
Pour une période les courbes q(t) et i (t)
6°) Calculer les valeurs de q pour i=10-2A
a
ar
m
rA
M
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Nom :……………………… Prénom……………………………. N°…….classe………..
Feuille annexe
a
ar
m
rA
M
Page 149 de 296

a
ar
m
rA
M
Page 150 de 296

Chimie
Exercice 1
1°)
2°)
• Après 365 jours le % d’acide estérifié atteint la valeur 55 : La réaction est lente
• << l’estérification s’arrête à une certaine limite>> , << Dans tous les cas de ce genre,
le produit final se compose de quatre corps à savoir : l’ester, l’alcool libre, l’acide libre,
l’eau.>> Donc la réaction est limitée
• << La limite de la réaction est fixée par des conditions déterminées : elle est à peu
près indépendante de la température >> donc la réaction est athermique
3°)
a/
a
ar
m
b/ Le tournesol joue le rôle d’un indicateur coloré
4°) <<Si on élimine l’eau, la réaction d’un acide sur un alcool peut atteindre un rendement de
100 %… » d’après la loi de modération, l’élimination de l’eau fait diminuer sa concentration et
rA
par suite l’équilibre se déplace spontanément dans le sens de l’estérification. Plus le

déplacement est important plus la réaction tend à être total
5°) Un système est dit en équilibre chimique si , en dehors de toute intervention du milieu
extérieur, les produits et les réactifs coexistent et leurs quantités de matière ne varient pas
Au cours du temps
M
Exercice 2
1°) N 2 (gaz) + 3 H 2 (gaz) 2NH 3
Equation de la réaction
(gaz)
Etat du système Avancement Quantité de matière en moles
Etat initial 0 2 6 0
Etat intermédiaire x 2-x 6 -3 x 2x
Etat final xf 2 -x f 6 - 3x f 2 xf
2°) 2-x ≥ 0 x≤ 2 moles 6-3x ≥ 0 x≤ 2 moles Xmax=2moles la
quantité de matière d’ammoniac (NH 3 ) qui serait formée si la réaction était totale est 2 xmax=
4 moles
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3°) Expérience 1 :
 a/ Xmax= cte
• T augmente : D’après la loi de modération, l’équilibre se déplace spontanément dans
le sens endothermique
• τ f diminue : L’équilibre s’est déplacé dans le sens inverse car 3x f a diminué
• Conclusion :Le sens inverse est endothermique et par suite le sens direct est
exothermique
 b/ A T= 400 °C x f =Xmax * τf = 2*0,52=1,04 mol,
la composition du mélange est :
η(NH 3 ) = 2,08 moles η(N 2 )= 0,96 mol η(H 2 ) = 2,88 moles
 c/
• A 300°C η(NH 3 ) =2 x f = 2Xmax * τ f = 3,16 moles
A 400°C η(NH 3 ) =2 x f = 2Xmax * τ f = 2 moles
• La température est un facteur cinétique donc à 400 °C l’équilibre est atteint plus
rapidement
a
ar
Expérience 2 :
m
 a/ En augmentant V la pression diminue, τ f diminue donc l’équilibre s’est déplacé
dans le sens inverse, sens qui augmente le nombre total de molécules de gaz : ce qui est en
rA
accord avec la loi de modération relatif à la pression

 b/ Pour V=2,21 L n=2,08 + 0,96 + 2,88 = 5,92 moles
𝑛𝑛𝑛𝑛𝑛𝑛 5,92∗8,32∗673
P= = =1,56.109 Pa
𝑉𝑉 2,12.10 −3
Physique
M
Exercice 1
Expérience 1 :
𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑 1
1°) ……….. + 𝑢𝑢𝑢𝑢 = 0
𝑑𝑑𝑑𝑑 𝑅𝑅𝑅𝑅
2°)
 a/ A t=0 uc=E=10V
duc E
 b/ L’équation de la tangente à la courbe uc est y ∆ =at+b avec a=( ) t=0 = -
dt τ
E
y ∆ = - t + E pour t = τ on a y=0
τ
graphiquement on a τ= 1 ms
𝑡𝑡
𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑 𝐸𝐸 −τ 𝑡𝑡 E
 c/ i= c =-C 𝑒𝑒 = - 𝑅𝑅𝐸𝐸 𝑒𝑒 −τ pour t=0 on a i 0 = - 𝑅𝑅𝐸𝐸 = - 0,1 A R1= - =100Ω
𝑑𝑑𝑑𝑑 τ 1 1 i0
τ
 d/ τ= R 1 C C= = 10 µF
R1
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Expérience 2 :
1°) Le retard est due au courant induit crée par la bobine . Le phénomène mis en
jeu est celui de l’auto-induction
di di
2°) schéma………Loi des mailles : E=u R + u B ⇒ E= R 2 i +ri+ L ⇒ E= (R 2 +r) i +L ⇒
dt dt
E L di
= +i
R 2 + r R 2 + r dt
𝑡𝑡
𝐸𝐸
3°) i= (1 − 𝑒𝑒 −τ ) est solution de l’équation différentielle
𝑅𝑅2 +𝑟𝑟
t
E L E − 𝐸𝐸 𝑡𝑡 E
 a/ = e τ + 𝑅𝑅 +𝑟𝑟 (1 − 𝑒𝑒 −τ ) après simplification par
R 2 + r R 2 + r (R 2 + r )τ 2 R2 + r
L L
=1 τ=
(R 2 + r )τ donc R2 + r
L u e L
 b/ τ= , R 2 = ⇒ [R]=V.A-1 et L= ⇒[L]=A-1.V.s [ ]= s
R2 + r i di / dt R2 + r
 b/
a
𝐸𝐸 𝐸𝐸 10
• α) Lorsque t tend vers l’infini i ∞ = R2+ r = = =100 Ω
𝑅𝑅2 +𝑟𝑟 𝑖𝑖∞ 0,1
E
ar E
• β) pour t=τ i= (1-exp-t/τ)= (1-exp-1)= 0,63 ⇒ A la date t=τ l’intensité i est
R2 + r R2 + r
m
égale à 63% de sa valeur maximale
L
τ= = 5 ms don L = 0,5 H
R2 + r
rA
 c/ R 2 =90Ω r , calculer r=10 Ω.

Exercice 2
1°) schéma et loi des mailles : u c +u L =0 ⇒ q/c+Ldi/dt = 0 or i= dq/dt
d²q q d²q
M
q
L + = 0⇒ + = 0 équation différentielle dont la sol générale est
dt ² C dt ² LC
q=Qm sin(ω0 t+ϕ) , en remplaçant dans l’équation différentielle on a
1 1
Qm sin(ω 0 t+ϕ)( ω0 ²- )=0 cette relation étant valable à tout instant donc ω0 = et
𝐿𝐿𝐿𝐿 √𝐿𝐿𝐿𝐿
2π
T 0 = =2π√𝐿𝐿𝐿𝐿
ω 0
2°)
 a/ u L =U Lmax sin(ω 0 t+ϕ).
2π
• ω0 = 3
=10 rad.s .-1
𝑇𝑇0
• U Lmax = 30 V
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π π
• A t=0s u L =- U Lmax ………….ϕ=− donc u L =30 sin(1000 t− )
2 2
π
 b/ D’après la loi des mailles uc + u L =0 Donc uc=30 sin(1000 t+ )
2
3°)
q²
 a/ E= ½ Li² + ½
C
dE di q d²q q
 b/ = i �L + � = i(L + )=0 donc E=constante = E Lmax = Ee max
dt dt C dt C
 c/
• α) Im=3.10-2 A
• β) E = 4,5.10-4 J
 d/
2𝐸𝐸
• E= ½ LIm² donc L= =1 H
𝐼𝐼𝑚𝑚 ²
2𝐸𝐸
• E= ½ C Uc max ² donc C= =1 µF
𝑈𝑈𝑈𝑈𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚 ²
• Qm=CUc max =3.10-5 C
4°) q=c uc = 3.10-5 sin(1000t+π/2) i=Imsin(103t +ϕ uc +π/2)= 3.10-2sin(103t+π)
5°)
a
ar
m
rA
M
𝑖𝑖
6°) q= Qm sin(ω0 t+ϕ) et = Qm cos (ω 0 t+ϕ)
ω0
𝑖𝑖 2 𝑖𝑖
𝑞𝑞² + � � = 𝑄𝑄𝑄𝑄² q = ±�𝑄𝑄𝑄𝑄² − ( )²= ±2√210-5 C
ω0 ω0
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Le 10 / 12 /2010

Chimie
Exercice 1 : On donne : C =12 g.mol-1 ; H =1 g.mol-1 ; O =16 g.mol-1
On se propose d’étudier la cinétique de la réaction d’estérification , pour cela on réalise des
mélanges identiques formés chacun de m1= 2,4 g d’acide éthanoïque (C2H4O2), m2=1,84 g
d’éthanol (C2H5OH). Chaque mélange est placé dans une ampoule surmontée d’un
réfrigérant à air. On place les ampoules dans une étuve de façon à maintenir une
température constante de 100°C. A intervalles de temps précis on retire une ampoule et on
réalise la trempe afin de bloquer la réaction.
On dose alors l’acide présent dans l’ampoule par une solution de soude de concentration
molaire CB= 1,5mol.L-1 en présence d’un indicateur coloré approprié.
1°) Quel est le rôle du réfrigérant à air ?
2°) Ecrire l’équation de la réaction ayant lieu entre l’acide et l’alcool.
3°) Décrire comment peut-on réaliser la trempe ?
4°) Montrer que , pour chaque ampoule, le mélange initial est équimolaire
5°) Définir l’avancement d’une réaction chimique
6°) Dresser le tableau d’avancement de la réaction
τ²
7°) Montrer que la constante d’équilibre relative à l’estérification s’écrit : K=(1−τf )²
a
f
Avec τf :Taux d’avancement final
ar
8°) On donne sur la feuille annexe (fig1) la courbe traduisant l’évolution du taux d’avancement
en fonction du temps.
 a/ Calculer la valeur de K

m
b/Déterminer le volume de soude versé pour obtenir l’équivalence à t=14 min
 c/Déterminer la vitesse de la réaction à t=14 min (la tangente à la courbe à cette date
est représentée sur la feuille annexe)

rA
d/ Préciser comment varie la vitesse au cours du temps. Justifier
Exercice 2
Dans une enceinte de volume constant V, on mélange 1,5 moles de chlorure d'hydrogène
M
(gaz) et 0,3 mole de dioxygène (gaz) à la température θ1.

On aboutit à une réaction limitée dont l'équation chimique est :
4 HCl(g) + O2 (g) 2 Cl2(g) + 2 H2O(g)
1°) A l'équilibre, il se forme 0,16 mole de vapeur d'eau. Déterminer
 a / La composition du mélange à l’équilibre
 b/ le taux d’avancement final τf1.
2°) A une température θ2>θ1, un nouvel état d'équilibre s'établit lorsque 17,2% du chlorure
d'hydrogène initial ont été consommés. Que peut-on conclure quant au caractère énergétique
de la réaction associée au sens direct ? Justifier la réponse.
3°) La température étant maintenue constante, le mélange est en équilibre, on fait pénétrer
dans le récipient un gaz inerte (gaz rare). Préciser, en justifiant ce qui se produit
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Physique
Exercice 1 : Lampe à induction
La lampe à induction est une lampe de poche qui ne nécessite aucune pile, contrairement
aux lampes de poches traditionnelles. Elle comporte un aimant pouvant se déplacer dans une
bobine, un circuit électronique qui laisse passer le courant dans un seul sens, un
condensateur et une diode électroluminescente LED ( voir figure ci-dessous).
Pour charger cette lampe, il suffit de la secouer avec régularité pendant quelques instants.
L’objectif est d’obtenir le déplacement de l’aimant à travers la bobine. Le courant alternatif
créé est redressé par le circuit électronique en courant continu. Le condensateur se charge
alors puis se décharge dans la diode électroluminescente.
La lampe à induction peut délivrer de 5 à 30 minutes de luminosité pour 20 à 30 s d’agitation.
Elle a une durée de vie estimée d’au moins 50 000 heures. De ce fait elle fournit toujours
une lumière efficace sans utiliser de piles ni nécessiter le changement d’aucune pièce.
Questions :
1°) Expliquer, très brièvement, le phénomène physique origine
du courant dans la lampe.
2°) Préciser l’inducteur et l’induit dans cette lampe.
3°) Expliquer pourquoi la lampe à induction
continue d’émettre longtemps après avoir été secouée.
a
4°) Par comparaison avec une lampe de poche
traditionnelle donner les avantages d’une lampe
à induction
ar
Exercice 2 : Les Parties A , B et C sont indépendantes
m
[On rappelle que Ln(eα)=α ]
On dispose de deux dipôles D1 et D2
D1 : Condensateur de capacité C
rA
D2 : Bobine d’inductance L et de résistance interne r

On désire déterminer les caractéristiques des deux dipôles
A/ On insère la bobine dans le montage représenté ci-contre (fig-1)
Le GBF délivre une tension triangulaire
M
Un système d’acquisition (VTT) relié à un ordinateur permet

d’afficher à l’écran l’évolution en fonction du temps de
la tension u=u1+u2 et de l’intensité i(t) du courant qui
circule dans le circuit (fig 1)
1°) Donner l’expression de u2.et déduire les opérations
que devra réaliser le logiciel pour afficher l’intensité de courant
2°) Montrer que pour une valeur
di
particulière de Ro l’expression de u est u=L
dt
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3°) La condition du 2°) étant réalisée, on mesure Ro avec un ohmmètre et on trouv Ro=10Ω ,
donner la valeur de r
4°) En se basant sur le graphique de la figure-2 et sur l’expression établie à la question 2°)
déterminer la valeur de L.
a
ar
B/Afin d’étudier la décharge oscillante du condensateur C
m
(dipôle D1) dans la bobine (dipôle D2) en série avec un résistor
de résistance R=172 Ω on réalise le circuit représenté ci-contre
le système d’acquisition (VTT) a permis d’enregistrer la courbe
donnant l’évolution de la tension uc=uAB aux bornes
rA
du condensateur en fonction du temps.

A une date prise comme origine du temps, le commutateur K
est placé en position (1). A t=t1 on permute le commutateur en position(2) on obtient le
chronogramme représenté figure-3 (feuille annexe)
M
I/ K en position(1)
1°) Etablir l’équation différentielle traduisant l’évolution de la tension uc au cours du temps
𝑡𝑡
−τ
2°) Montrer que uc = E (1-𝑒𝑒 ) est solution de l’équation différentielle précédente pour une
expression de τ que l’on explicitera.
3°) En utilisant la courbe déterminer la valeur de C sachant que R’=1 KΩ
II/ K en position(2)
1°) Etablir l’équation différentielle traduisant l’évolution de uc
2°) En confondant les valeurs de la période propre et la pseudo période déterminer la valeur
de L.
3°) Donner l’expression de l’énergie électromagnétique W et montrer qu’elle diminue au
cours du temps
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Rt (t 2 − t1 )
w −
4°) En admettant la relation 2 = e L (relation valable pour les amortissements
w1
faibles) avec w1 et w2 respectivement les énergies électromagnétiques aux instants de dates
t1 et t2 et Rt : résistance totale.
Déterminer une valeur approchée de la résistance r de la bobine
C/La bobine est considérée comme pure (par un moyen approprié
on élimine l’effet de la résistance interne r). Le condensateur
de capacité C est préalablement chargé est relié à la bobine
d’inductance L en série un milliampèremètre (mA) de résistance
Im
négligeable qui mesure l’intensité efficace I = . (fig ci-contre)
√2
A l’aide d’une console VTT on visualise qA(t). ( figure-4)
1°) Donner l’expression de l’amplitude Im de l’intensité du courant en
fonction de la pulsation propre ωo et de la charge maximale qm. Calculer alors
qm. ( la valeur indiquée par l’ampèremètre est I = 6,7 mA)
2°) Exprimer la charge q de l’armature A
en fonction du temps.
( On précisera les valeurs des constantes )
a
3°) On donne la courbe de la variation de
l’énergie magnétique de l’oscillateur
en fonction de q² (figure-5).
  a/ Déterminer l’expression de l’énergie
ar
magnétique EL en fonction de q , C et
W (énergie électromagnétique)
m
 b/ En exploitant cette courbe ,
déterminer
 les valeurs de L et de C .
4°) A un instant de date to l’intensité du courant
rA
est io= 5 mA. Calculer à to les valeurs de uc



M
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Feuille annexe
Chimie :Exercice 1
a
Physique : Exercice 2
ar
m
rA
M
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Chimie
Exercice 1 :
1°) Le réfrigérant à air permet d’éviter l’évaporation des différents constituants des mélanges.
2°) C2H4O2 +C2H5OH H2O +C4H8O2
3°) En ajoutant de l’eau froide dans le mélange .
m AC 2,4 m Al 1,86
4°) ηAC= = =0,04 mol ηAl= = =0,04 mol
M AC 60 M Al 46
5°) Définition de l’avancement d’une réaction chimique.
6°)
Equation de la réaction Ac + Al Ester + eau
Etat du système Avancement Quantité de matière
Initial 0 0,04 0,1 0 0
Intermédiaire x 0,04 -x 0,04-x x x
final xf 0,04 -xf 0,04 - xf xf xf
[ester ][eau ] xf ² xf ² xf τ²
7°) K= = = τf = xf= τf. xm K=(1−τf )²
a
[acide ][alcool ] (0,04−x f )² (Xm −x f )² Xm f
8°)
0,666
 a/ K =( )² =3,94
ar
1−0,666
x
 b/ τ = à t=14 min x= τ.Xm= 0,02 mol donc ηAC = Xm - τ Xm = 0,02 mol
Xm
m
η
ηAC = CBVB VB= CAC =13,33 mL
B
dx 𝑑𝑑 τ 𝑑𝑑 τ
 c/ V= = 𝑋𝑋𝑋𝑋 la valeur de est égale à celle de la pente de la tangente à la
rA
dt 𝑑𝑑𝑑𝑑 𝑑𝑑𝑑𝑑
courbe à l’instant considéré V=6,28.10 .min-1.
-4
 d/ La vitesse diminue aux cours du temps car les concentrations , qui sont un facteur
cinétique, diminuent.
M
Exercice 2
1°)
 a/ 4 HCl(g) + O2 (g) 2 Cl2(g) + 2 H2O(g)
t=0 1,5 0,3 0 0 en mol

tqq 1,5 -4x 0,3 –x 2x 2x
tf 1,5 -4xf 0,3 –xf 2xf 2 xf
2xf=0,16 mol xf=0,08 mol
ηCl2= ηH2O= 0,16 mol ηHCl=1,18 mol ηO2=0,22 mol
b/ 1,5 -4x ≥ 0 donc x ≤0,375 mol 0,3 -x ≥ 0 donc x ≤0,3 mol x ≤0,3 mol xmax= 0,3 mol
X
 τf1=x f1 =0,26
max
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2°)
X f2
• τf2=
x max
n(HCl )dissocié à l′équilibre 4x f 6,45.10−2
= = 0,172 xf=6,45.10-2 mol τf2= =0,215
n(HCl )initial 1,5 0,3
•Si θ augmente l’équilibre se déplace, d’après la loi de modération, dans le sens
endothermique
• τf2 < τf1 l’équilibre s’est déplacé dans le sens inverse qui est donc endothermique et
par suite le sens direct est exothermique
3°) L’ajout d’un gaz inerte à température constante , fait augmenter uniquement la pression
du mélange d’après la loi de modération l’équilibre devrait se déplacer dans le sens qui
diminue le nombre total de molécule de gaz qui est le sens direct
Physique
Exercice 1 : Lampe à induction
1°) La bobine, par l’intermédiaire de force électromotrice s’oppose à la variation du champ
magnétique crée par l’aimant en créeant un courant induit (Loi de Lenz)
2°)Inducteur : aimant induit : Bobine.
3°) l’énergie magnétique libérée par la bobine est emmagasinée par le condensateur sous
forme électrostatique. La constante de temps τ du circuit de décharge étant très grande,
a
le condensateur se décharge très lentement la lampe à induction
continue d’émettre longtemps après avoir été secouée
4°)
ar
• La lampe n’est pas alimentée par une pile
• Ne nécessite pas un changement de pièces
m
• Pile écologique
• A une durée de vie importante
Exercice 2 :
rA
Les Parties A , B et C sont indépendantes

A/
1°) u2= - Roi le logiciel doit inverser et diviser par Ro
di di
M
2°) u= u1+u2 = L + ( r -Ro) I POU r = Ro on a u= L

dt dt
3°) r=10Ω
4°) Soit la portion de courbe AB

di (−2−2).10−3
La valeur de
di
est égale à celle de la sécante = = - 1 A.s-1.
dt dt 4.10−3
𝑢𝑢
L= 𝑑𝑑𝑑𝑑 = 1 H
(𝑑𝑑𝑑𝑑 )
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B/
I/ K en position(1)
duc
1°) Schéma + loi des mailles R’C + uc = E
dt
𝑡𝑡
− 𝑡𝑡 𝑡𝑡
d E(1−𝑒𝑒 τ ) −τ 𝑅𝑅′𝐶𝐶𝐶𝐶 − 𝑡𝑡 −τ 𝑅𝑅′𝐶𝐶
2°) R’C + E(1 − 𝑒𝑒 ) = τ 𝑒𝑒 τ =E E𝑒𝑒 ( τ − 1) =0
dt
uc est solution de cette équation différentielle pour u τ= R’C
3°) Pour t= τ on a uc = 0,63 E graphiquement on trouve τ = 1 ms
τ
donc C= = 1 µF
R′
II/ K en position(2)
d²uc 𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑 𝑢𝑢𝑢𝑢
1°) …………….L + (R + r) + =0
dt ² 𝑑𝑑𝑑𝑑 𝐶𝐶
T²
2°) T=2π √LC L=4π²C =0,99 H
3°) W= ½ Li² + ½ C uc²
a
dW di duc d²uc d²uc
dt
=Lidt + Cuc dt = i(LC dt ² +uc) or d’après l’équation différentielle LC dt ² +uc = - (R+r) i
dW
dt
= -(R+r) i² <0
ar
l’énergie du circuit diminue au cours du temps
4°) considérons par exemple t1=11,2 ms et t2=17,5 ms

m
duc
W 1= ½ Cuc1² + ½ Li1² W 2=½ Cuc2² +½ Li2² or i1=i2= 0 car à ces deux dates =0
dt
Rt (t 2 − t1 ) uc2
− Ln ((
W 2 uc 2 uc 2 uc1)²)
rA
=( )²= e L donc - Rt (t2 – t1)= Ln (( )²) Rt =

W 1 uc 1 uc 1 t 2 −t 1
uc2
Ln ((
uc1)²)
r = - R- =10,6 Ω
t 2 −t 1
M
C/1°) Im= Qm*ωo

Im I * 2
⇒ Qm = = To ≈9,47.10-6C avec To= 2π.10-3s
ω0 2π
2°) qA=Qm sin(ωo t+ϕ)
• A t=0 qA= Qm/2 = Qm sin(ϕ) sin (ϕ) = ½ donc ϕ = π/6 ou ϕ = 5 π/6
dq A
( )t=0= Qmωocos(ϕ) > 0 donc ϕ = π/6
dt
2π
• ωo = =1000 rad.s-1.

To
• qA=3π.10-6 sin(1000 t+π /6)

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3°)
q²
 a/ EL = W –EC= - ½ +W
C
 b/
1
• pente =- = -5.105 J.C-2 donc c= 1µF
2C
2El max
• ordonnée à l’origine Elmax= ½ LIm² L= =1H
(I √2)²
4°) La résistance totale du circuit étant nulle W= ½ Li² + ½ C uc²= constante=4,5.10-5 J
2𝑊𝑊 𝐿𝐿
u c = ±� − 𝑖𝑖² = ± 8 V
𝐶𝐶 𝐶𝐶
a
ar
m
rA
M
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Devoir de synthèse N°1 4M,4 Sc
&4T
Chimie
Exercice 1
On réalise l’hydrolyse d’un ester de formule brute CnH2nO2 en mélangeant 17,6 g de
cet ester et 9 g d’eau. Il se forme un alcool primaire(A) de formule brute C3H8O et de
l’acide méthanoïque (HCOOH)
1°) Déterminer la masse molaire de l’ester. En déduire que la formule brute de l’ester
est C4H8O2
2°) Ecrire l’équation de la réaction en utilisant les formules développées
3°) Montrer que, au cours du temps, le nombre de mole total des 4 constituants du
mélange est constant et vaut 0,7 mol
4°) A l’équilibre dynamique le nombre de mol d’ester est égal au quart de celui de
l’eau
a
 a/ déterminer la composition du mélange à l’équilibre
 b/ Calculer la valeur de la constante d’équilibre relative à l’hydrolyse
ar
5°) On réalise maintenant la réaction d’estérification en préparant à t0=0 s deux
mélanges identiques contenant chacun 0,5 mol de l’alcool (A) et 0,2 mol de l’acide
méthanoïque et quelques gouttes d’acide sulfurique
m
 a/ Quels sont les caractères de cette réaction ?
 b/ Aux instants de dates t0 et t1, on dose les acides restants par une solution
d’hydroxyde de sodium de concentration molaire CB= 1 mol. L-1. Les volumes
rA
nécessaires pour obtenir l’équivalence sont respectivement VBE0= 205 mL et

VBE1= 145 mL
• α/ Déterminer la composition du mélange à l’instant t1.
• β/ Déterminer, à l’instant t1 le taux d’avancement de la réaction
M
• γ/ L’instant t1 est-il instant de l’équilibre ? Justifier

H= 1 g.mol-1 C= 12 g.mol-1 O= 16 g.mol-1
Exercice 2 (Etude d’un document scientifique)
Les transformations chimiques ne sont pas toujours rapides. Certains systèmes
atteignent l'état final au bout d'une durée parfois longue, on parle alors de réaction
lente. La concentration initiale des réactifs ou la température sont des facteurs qui
influencent la vitesse d'une transformation………
Lorsque l’équilibre chimique est atteint dans un système fermé, les vitesses sont
égales et en sens opposé, Tout semble arrêté.
Un changement de la température, du volume, de la pression (pour les gaz
seulement) ou de la concentration des réactifs ou des produits peut modifier cet état
d'équilibre pour en atteindre un autre.
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1°) Quels sont les facteurs cinétiques mentionnés dans le texte
2°) Relever une phrase du texte qui montre que l’équilibre chimique est dynamique
3°) Expliquer << système fermé >>
4°) Compléter la dernière colonne du tableau sur, la feuille annexe, en répondant,
sans justification, par Vrai ou faux au sens de déplacement donné suite à une
perturbation apportée à un système chimique en équilibre (Σréactifs = somme des
coefficients stœchiométriques des réactifs dans l’équation de la réaction)
Physique
Exercice 1
On se propose d’étudier l’établissement du courant dans un dipôle RL, pour cela on
réalise le circuit représenté sur la figure (1) ci-contre
K : Interrupteur
R : Conducteur ohmique de résistance R
L,r : bobine d’inductance L et de résistance interne r
E : Générateur idéal de force électromotrice E
On ferme K à t=0 , C1 et C2 sont les courbes
visualisées sur l’écran d’un oscilloscope bi-courbe
a
(fig-2) sur la feuille annexe. En régime permanent
L’intensité du courant est I= 0,4 A
ar
1°) Etablir l’équation différentielle relative à la tension
uR= uBC(t) lorsque K est fermé
2°) Identifier les courbes C1 et C2 de la fig-2
m
de la feuille annexe. Justifier
3°) La solution de l’équation différentielle précédente est
rA
uR= , déterminer les valeurs de E,R et r

4°)
 a/ Déterminer graphiquement la valeur de la constante de tempsτ. Justifier la
méthode
M
 b/En déduire la valeur de l’inductance L

5°)
 a/Montrer que l’équation différentielle relative à uB=uAB(t) peut s’écrire sous la
forme + uB=
 b/ Sachant que la solution générale de l’équation différentielle précédente est de
la forme uB= A e-αt+B. Identifier A,B et α
 c/ Tracer avec soin, sur la fig-2, la courbe uB en précisant les valeurs
remarquables
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Exercice 2 : On rappelle que Ln(ea)=a
Les parties A et B sont indépendantes
On considère le circuit ci contre
• Un générateur de tension continue de f-e-m E=6V
• Un condensateur de capacité C=20 µF
• Une bobine d’inductance L=0,78 H
et de résistance négligeable
• Un résistor de résistance R
• Deux interrupteurs K et K’
A l’aide d’un oscilloscope à mémoire on visualise
 La tension uc aux bornes du condensateur en fonction du temps
sur la voie 1
 La tension u2 aux bornes du résistor R2 en fonction du temps sur la voie 2
A/ Après avoir chargé le condensateur sous la tension E ,on ouvre K et on ferme K’
à la date t0=0s . Le circuit est alors le siège d’oscillations électriques. On obtient les
courbes de la figure ci-dessous
a
ar
m
rA
Sensibilité horizontale :10ms.div-1

M
Sensibilités verticales :
* 2V .div-1 sur la voie 1
* 0,2V .div-1 sur la voie 2
1°) Etablir l’équation différentielle relative à q
2°) Attribuer à chaque courbe la tension correspondante. Justifier la réponse
3°) Quelle est la valeur de la pseudo-période T des oscillations. Comparer T avec T0
(période propre du circuit)
4°)
 a/ Rappeler l’expression de l’énergie totale du circuit W et montrer qu’elle diminue
au cours du temps
 b/ Calculer les valeurs de W aux instants de dates t0= 0 et t1=2,5 T
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5°) On admettra la relation =
(relation valable pour les amortissements faibles) où W 0 et W1 sont les
énergies totales du circuit aux instants t 0 et t 1 . Déterminer une valeur approchée de la
résistance R
6°) Calculer la valeur algébrique de l’intensité du courant à la date t= 5 T/4
7°) Quels sont les changements (amortissement et pseudo-période) constatés sur la
courbe uc(t) si on réalise l’une des modifications suivantes
 a/ On augmente la valeur de la résistance R.
 b/ On augmente la valeur de la capacité C
B/ On enlève le résistor R , on ferme K afin de charger le condensateur , puis on
branche ce condensateur aux bornes de la bobine à la date t=0.
1°) Etablir l’équation différentielle traduisant les oscillations de la charge q de
l’armature A
2°)
 a/ Déterminer la loi horaire q(t). En déduire celle de i(t) en précisant les valeurs des
constantes
 b/ Représenter, sur une période et dans le même système d’axes, les courbes q(t)
et i(t)
a
 c/ Indiquer le sens du courant réel et celui de déplacement des électrons sur un
schéma pour
T0 3T
≤t≤ 0
ar
2 4
3T 0
 c/ Préciser les transformations d’énergies qui se produisent pour ≤t≤
m
4
T0.
3°)
rA
 a/ Montrer que l’énergie totale W du circuit se conserve et calculer sa valeur

 b/ Exprimer en fonction de T0 les dates t pour lesquelles WL=3Wc sachant que 0 ≤
t ≤ T0.
M
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Nom…………………………. Prénom……………………. classe
Feuille annexe
Type de réaction Changement apporté au Sens du Réponse à la

système déplacement proposition
de l'équilibre
Toutes les [réactif] ou [produit] Vers les
réactions réactifs
Toutes les utiliser un catalyseur Aucun effet
réactions
Endothermique Température Vers les
réactifs
Σréactifs(gaz) = ou Volume Aucun effet
Σproduits(gaz)
a
ar
m
rA
M
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Corrigé du devoir de synthèse 4M2 -4 Sc
N°1 &4T
Chimie
Exercice 1
1°) soit M : masse molaire
Mester +Meau = Macide +Malcool Mester + = Macide +Malcool - Meau
-1
=(46+60-18)g.mol. . Or Mester =14n+32 n = 4 donc l’ester a pour formule
C4H8O2
2°)
3°) η(ester)o= = =0,2 mol η(eau)o= =
a =0,5 mol
Ester +
ar
Eau Acide + Alcool η total
t=0 0,2 0,5 0 0 0,7 mol
tqq 0,2 –x 0,5-x x x 0,7 mol
m
4°) A l’équilibre dynamique le nombre de mol d’ester est égal au quart de celui de
l’eau
rA
 a/ = 0,2- x x= 0,1 mol

Composition : η(acide)= η(alcool)= η(ester)= 0,1 mol et η(eau)= 0,4 mol
 b/ K= = 0,25
M
5°)
 a/ Lente, limitée et athermique
 b/
• α/ Acide + Alcool Ester + Eau
t=0 0,2 0,5 0 0
t1 0,2 –x1 0,5-x1 x1 x1
A t1 η(acide) = CB(VBE0-VBE1)=1*(0,205-0,145)=6.10-2 mol.= 0,2-x
donc x= 0,14 mol
Composition : η(ester)= η(eau)= 0,14 mol
η(acide)= 0,06 mol et η(alcool)= 0,44 mol
• β/ 0,2 –x≥ 0 et 0,5-x≥ 0 x≤ 0,2 mol donc xmax= 0,2 mol

τ1= = = 0,7
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•
γ/ t1 π= =0,1 < K’=4 donc le système n’est pas en
équilibre
Exercice 2
1°) Température et concentration des réactifs
2°) << les vitesses sont égales et en sens opposé>> ou <<Tout
semble arrêté>>
3°) système qui n’échange pas de la matière avec le milieu extérieur
4°) Faux, Vrai, Faux ,Vrai
Physique
Exercice 1
1°)
Schéma + Loi des mailles ……………. L + (R+r) uR= RE
2°) Les courbes visualisées sur l’écran de l’oscilloscope sont uR et E
a
Comme E= cte donc C1 E et C2 uR
3°)
• E= cte donc E= 12 V
ar
• URmax= RI donc R= = 25 Ω
m
• rI =E-RI donc r= =5Ω
4°)
rA
 a/ L’équation de la tangente à la courbe uR est y∆=at+b avec

a=( )t=0= y∆= t pour t = τ on a y= = URmax
Graphiquement on a τ= 10 ms
M
 b/τ= donc L=(R+r)τ=0,3 H

5°)
 a/ L + (R+r) uR= RE or uR=E-uB L + (R+r) (E-uB )= RE
- - uB=- + uB=
b/ = - α A e-αt donc - α A e-αt + e-αt + = A e-αt ( - α) + =

cette relation étant valable à tout instant donc
Page 170 de 296

- α=0 donc α = et = donc B= ub= +
 c/ A t=0 uB=E pour t= 5τ uB≈ 2V
a
ar
m
Exercice 2 :
A/
rA
1°) schéma + loi des mailles ………….L +R + = 0

2°) A t=0 uc= E=6V donc C1 correspond à uc=f(t) et C2 correspond à u2=-uR
3°) T=25 ms To=2π =24,8 ms T > To
4°)
M
q²
 a/ W= E= ½ Li² + ½ …. =-(R+r)i²<0 donc l’énergie diminue
C
 b/ A t0= 0 Wo= ½ CUo² = 36.10-5 J A t1= 0 W1=1/2 CU1² = 10,24.10-5J
5°)
(t0 – t1)= Ln ) donc R=L =15,8 Ω

6°) i=- =- = -25,3 mA
7°)
 a/ Si on augmente la valeur de la résistance R. : T et L’amortissement
 b/ Si on augmente la valeur de la capacité C : : T et L’amortissement
Garde la même cadence
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B/
1°) 1°) schéma + loi des mailles ………….L + =0
2°)
 a/
• q= Qm sin(ω ot+ϕ) Qm= CE=12.10-5C ω o= = 253,18 rad.s-1.
A t= 0 q=Qm donc sin(ϕ)=1 et ϕ= q= 12.10-5 sin(253,18 t + )
• i= Qmω o cos(253,18t+ )=30,38.10-3 cos(253,18t+ )
 b/
a
ar
T0 3T
 c/ pour ≤ t ≤ 0 i>0
2 4
m
 d/
• La valeur absolue de la charge q augmente donc Ec augmente diminue
• La valeur absolue de l’intensité i diminue donc EL diminue
rA
Conclusion : il y a transformation de l’énergie magnétique en énergie électrostatique

3°)
 a/ =0 donc W=constante = W Lmax= Wcmax W=½
M
CE²= 36.10-5 J
 b/
W L=3Wc Wc= ¼ W ½ sin²(ω 0t + ) = ¼ *½
sin²(ω 0t + ) = ¼ sin (ω 0t + )= ±
• t + = +2Kπ t= +K T0 pour K=1 t=
• t+ = +2Kπ t= +K T0 pour K=0 t=
• t+ = +2Kπ t=- +K T0 pour K=1 t=
• t+ = +2Kπ t= +K T0 pour K=0 t=
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Le 07/03/2008

Chimie
On se propose d’identifier le couple acide/ base AH/A- parmi les couples ci-dessous :
Couple AH / A- pKa à 25°C Masse molaire de AH
HCOOH / HCOO- 3,75 46 g.mol-1
HN3 / N3 - 4,72 43 g.mol-1
CH3COOH / CH3COO- 4,75 60 g.mol-1
C2H5COOH / C2H5COO- 4,87 74 g.mol-1
HClO- /ClO- 7,3 52,5 g.mol-1
A/ Détermination du pKa d’un couple acide/base

Afin de déterminer le pKa d’un couple acide/base , noté AH/A- , on mesure les pH de
solutions contenant les deux espèces conjuguées de ce couple . On utilisera
Une solution S1 , contenant l’espèce A-, de concentration molaire C1
Une solution S2 , contenant l’espèce AH, de concentration molaire C2.
a
Avec un pH-mètre on mesure le pH de plusieurs mélanges réalisés dans des béchers
en faisant varier les volumes V1 et V2 ou V1 représente le volume de la solution S1 et
ar
V2 le volume de la solution S2.On admet que pour chaque mélange à
[ A − ]éq V1 [A − ]éq
l’équilibre = . On donne ci-dessous la courbe. pH =f( log( )
m
[ AH]éq V 2 [AH]éq
rA
M
Page 173 de 296

[A − ]éq
1°) déduire de la courbe la relation qui existe ent re pH et log( en précisant les
[AH]éq
valeurs des constantes
2°) Ecrire l’expression de la constante d’acidité d u couple AH/A- .Déterminer la relation

[ A − ]éq
entre pH ,pka et log( )
[ AH]éq
3°) En déduire une valeur approchée pKa du couple
B/ Identification du couple acide/base

1°) Quels sont les couples acide/base du tableau qu ’on peut éliminer à l’issue de
l’étude de la question A ?
2°) On a pesé 1,85 g de AH pour réaliser 250 mL de S2 de concentration
C2=0,1 mol.L-1.
a/ Déterminer la masse molaire du composé AH
b/ Identifier le couple AH / A-
a
Dans tout l’exercice, le produit ionique de l’eau pure est pris égal à 10-14.
ar
Soit (S) une solution d’ammoniac de concentration molaire Cb.
1°) Sachant que l’ammoniac (NH 3) est une base faible, écrire l’équation de la
m
réaction qui accompagne sa mise en solution dans l’eau pure.
2°) Etablir l’expression du pH d’une base faible fa iblement ionisée connaissant sa

rA
concentration Cb et son pKa
3°) Un volume Vb = 30 mL de la solution (S) est dos é à l’aide d’une solution d’acide
chlorhydrique de concentration molaire Ca= 0,1 mol.L-1. Un schéma annoté du
M
montage est décrit sur la figure ci- après :
Page 174 de 296

Au cours de l’addition de la solution basique au contenu du bécher il se produit la
réaction chimique acido-basique
a/ Ecrire l’équation de cette réaction
b/ Il a été possible de tracer la courbe de variation du pH du mélange réactionnel
au cours de ce dosage en fonction du volume Va de la solution acide ajoutée. On
porte dans le tableau suivant les coordonnées relatifs seulement à deux points de la
courbe
Nature du point pH du mélange réactionnel Volume de la solution acide ajoutée (mL)
Point de demi-équivalence 9,2 15

Point d’équivalence 5,25 30
Définir l’équivalence acido-basique. En déduire la valeur de Cb

4°) Déterminer la valeur du pKa du couple NH 4+ /NH3 . Justifier .
5°) Pour permettre une bonne immersion de l’électr ode du pH-mètre dans le mélange
réactionnel, on ajoute environ 40 mL d’eau pure aux 30 mL de la solution de base
contenue dans le bécher, et on refait les mesures effectuées au cours de ce dosage.
a
Préciser en le justifiant si, à la suite de cette dilution, chacune des deux valeurs
ar
portées dans le tableau de mesures et relatives au :
• Volume de la solution acide ajoutée pour atteindre l’équivalence,
• pH du mélange réactionnel à l’équivalence
m
Reste inchangée, subit une augmentation ou une diminution.
rA
6°) on considère le mélange après l’ajout de l’eau

a/ Calculer la nouvelle valeur du pH à l’équivalence
b/ Calculer les concentrations des espèces chimiques, autres que l’eau, présentes
dans le mélange réactionnel à la demi-équivalence
M
Physique
Exercice 1 :( 5,25 pts)
Un pendule élastique horizontal est constitué d’un solide (S) de masse m accroché à
l’extrémité libre d’un ressort de raideur K.Sur le solide (S) s’applique une force
sinusoïdale F=Fm sin(ωt ) i de valeur maximale Fm= 6N et une force de frottement
f=- hV avec h=1,73 Kg.s-1. L’origine de l’axe des abscisses coïncide avec la position
d’équilibre du solide.
Le mouvement de (S) est rectiligne sinusoïdal d’équation x=Xmsin(ωt+ϕx) et la vitesse
du solide varie selon l’équation v=Vm sin(ωt+ϕv).
1°) Etablir l’équation différentielle traduisant le s oscillations de l’abscisse x
2°) Ecrire, à un instant quelconque t, l’expression de l’énergie mécanique de
l’oscillateur en fonction de m,v,K et x
Page 175 de 296

3°) montrer que cette énergie ne peut être constant e que pour une valeur particulière
de ω=ω1 que l’on exprimera en fonction de K et m
4°) Pour ω=ω ω1=30 rad.s-1
a /Représenter, les vecteurs de Fresnel relatifs à l’équation différentielle écrite
en 1°) (la représentation à l’échelle n’est pas de mandée)
b/ Déterminer l’équation horaire x(t) pour ω=ω1.
5°) Pour ω=ω ω2 ,
Un dispositif approprié permet de tracer les graphiques de v(t) et F(t) (page 4)
a/ Déterminer la valeur de ω2.
b/ Déterminer le déphasage ϕF-ϕV
c/ En utilisant l’analogie formelle , électrique–mécanique , donner l’expression de
tg(ϕF-ϕv)
6°) Déduire de la question précédente et de la vale ur de ω1, les valeurs de K et m
a
ar
m
rA

M
On dispose d’un vibreur dont la pointe S affleure au repos un point O de la surface

d’une nappe d’eau . Les vibrations sinusoïdales et verticales de O, débutent à t=0
selon l’ équation yO=2.10-3.sin(100πt)
1°) On éclaire la surface de la nappe d’eau avec un e lumière stroboscopique
a/ Déterminer la fréquence maximale des éclairs permettant d’observer l’immobilité
des rides circulaires
b/ Déterminer la longueur d’onde λ sachant que la distance séparant les 1ére et
6éme rides observées immobiles est 4 cm . En déduire la célérité
2°)
a/Etablir l’équation horaire du mouvement d’un point M de la surface de l’eau situé
à la distance r = 2,6 cm de la source.
b/ Représenter dans un même système d’axes les diagrammes (sinusoïdes des
temps) des mouvements de O et M
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3°) La surface de la nappe d’eau est une surface ci rculaire de rayon 8 cm et de
centre O
a/ Ecrire l’équation d’onde progressive à t=0,05s
b/ Représenter une coupe transversale de l’eau , le long d’un diamètre, à t=0,05s

c/ Déterminer les lieux des points qui vibrent en quadrature retard par rapport à la
source à t=0,05s
Exercice 3 (2,5 pts)

Quand la terre tremble, les vibrations se propagent dans toutes les directions à partir
du foyer du tremblement de terre situé dans les profondeurs de la couche terrestre.
Les vibrations sont initialement de deux types : celles qui compriment et détendent
alternativement les roches, à la manière d'un accordéon, et celles plus destructrices
qui les cisaillent ( coupent ). Les premières, les plus rapides (appelées ondes P),
voyagent dans la croûte à une vitesse de 6 km.s-1 environ, mais peuvent être ralenties
dans les roches peu consolidées (peu fixées). Les secondes (appelées ondes S) sont,
à cause des propriétés élastiques des roches, systématiquement deux fois plus lentes
mais environ cinq fois plus fortes que les premières. Ainsi, lors d'un séisme lointain,
ayant ressenti l'onde P, on peut anticiper l'arrivée des ondes S.
a
D'après La Recherche (n° exceptionnel Août Octobre 2001 LES SEISMES)
ar
1°) Les ondes sismiques appartiennent au domaine de s ondes mécaniques. Donner la
définition générale d'une onde mécanique.
2°) Dans le texte, on peut lire : "les premières vo yagent dans la croûte à une vitesse
m
de 6 km.s-1 environ". Quel terme plus approprié que "vitesse" devrait-on utiliser ?
3°) Les ondes sismiques peuvent être, selon les cas , qualifiées par les termes
suivants : ondes longitudinales ; ondes de cisaillement ; ondes transversales ; ondes
rA
de compression.
- En utilisant deux termes de la liste ci-dessus, caractériser une onde P. Justifier la
réponse.
- En utilisant deux termes de la liste ci-dessus, caractériser une onde S. Justifier la
M
réponse.
4°) Une onde sismique commence à se propager à part ir du foyer à la date t = 0. Une
station enregistreuse est située à une distance d du foyer. On note Vp la célérité de
l'onde P et Vs la célérité de l'onde S dans la croûte. Donner l'expression de tp et tS,
dates d'arrivée respectivement des ondes P et S à la station enregistreuse
Page 177 de 296

5°) On ne peut pas connaître précisément Vp et V S. Cependant, on sait qu'elles
obéissent à la relation : 1/VS -1/Vp = 1/8 avec VS et VP étant exprimées en km.s-1.
a/ Si on mesure les dates tS et tP, établir l'expression de la distance d en fonction
de ces dates.
b/ calculer d pour ∆t= ts – tp=25 s
a
ar
m
rA
M
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Corrigé du Devoir de Synthèse N°2(Mars 2008)
Chimie
Exercice 1
A/ Détermination du pKa d’un couple acide/base
[A − ]éq
1°)La représentation graphique de pH=f(log( ) est une droit affine ⇒
[AH]éq
[A − ]éq
pH=alog( +b a=pente = 1 b= ordonnée à l’originre=4,8
[AH]éq
[H3 0 + ] éq [ A − ] éq [ A − ]éq
2°) Ka= ⇒ pH=Pka + log( )
[ AH] éq [ AH]éq
3°) pKa=b=4,8
B/ Identification du couple acide/base
a
1°) On peut éliminer les couples HCOOH / HCOO - et HClO / ClO-
2°)
ar m m
a/ La quantité de matière contenue dansV2 est η(AH)=C2V2= ⇒M= =74g
M C2 V 2
b/ Dans le tableau c’est l’acide propanoïque qui a la masse molaire la plus proche
m
de la valeur trouvée ⇒ AH / A- est C2H5COOH / C2H5C00-
rA
Exercice 2
1) NH 3+ H20 NH4+ + OH-
2)……………………………… ; ;pH= ½ (pKa + pKe + logCb)
M
3°)
a/ NH 3+(H30+ + Cl-) (NH4+ + Cl- ) + H20
b/ L’équivalence acido-basique est obtenue lorsqu’on réalise un mélange équimolaire
d’acide et de base.
C aVaE
A l’équivalence CaVaE=CbVb ⇒Cb= = 0,1 mol.L-1.
Vb
[NH3]éq
4°) A la demi-équivalence [NH 4+]=[NH3] or pH=Pka + log( ) ⇒ pH½ = pKa=9,2 .
[NH4 + ]éq
5°)
• L’ajout ne modifie pas la quantité de base dosée ⇒ le volume de la solution acide ajoutée
pour atteindre l’équivalence ,reste inchangé
• A l’équivalence la solution est acide, or l’ajout de l’eau avant le dosage fait diluer cette
solution par rapport au premier dosage ⇒ Le pHE augmente
.
Page 179 de 296

5°)
CbVb
a/ pHE= ½ (pka - log )= 5,36
Va + Vb + V e
b/ Les espèces chimiques présentes dans le mélange sont H30+,OH-,NH4+,NH3 et H20
[H30+]= 10-pH=6,3.10-10mol.L-1 ; [OH-]=Ke.10pH=1,58.10-5 mol.L-1 ; [NH4+]=[ NH3]
CbVb CAVAE / 2
= = 1,76.10-2 mol.L-1 ; [Cl-] = = 1,76.10-2 mol.L-1
2( VaE / 2 + Vb + Ve ) VaE / 2 + Vb + Ve
Physique
Exercice 1 :
d² x dx
1°) m +h + Kx = F (schéma et représentation des forces exigée
dt ² dt
2°) E= ½ mv² + ½ Kx²
dE d² x d² x
3°) = v(m + Kx ) =0 ⇒ m + Kx =0 , en remplaçant x=Xm.sin(ωt + ϕ) dans
dt dt ² dt ²
K
l’équation différentielle on a x=Xm.sin(ωt + ϕ)[K- mω²]=0 ⇒ ω=ω0=
a
m
4°) Pour ω=ω
ω1=30 rad.s-1
a/
ar
m
rA
Fm
b/ D’après la construction de Fresnel on a Fm=hω0Xm ⇒ Xm= =0,11m.
h ω0
et ϕx= -π/2 ⇒ x(t) =0,11 sin(30t- π/2)
M
5°) Pour ω=ω

ω2 ,
2π
a/ ω2 = =18,6 rad.s-1.
T2
2π T 2 π
b/ ϕF - ϕV = - ω2∆t = - . = -
T2 6 3
K
m ω2 − ω2
c/ tg(ϕF-ϕv) =
h
K m ω2 − mω0²
m ω2 − ω ω2 − ω0²
6°) K=m ω0² et tg(ϕF-ϕv) = 2

= ω2
=m( ω 2
) ⇒
h h h
h
m= tg(ϕF-ϕv)* =0,1 Kg et par suite K = mω0² =90 N.m-1
ω0²
ω2 −
ω2
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Exercice 2:
1°)
a/ Pour observer l’immobilité des rides circulaires il faut que Te = KT (K ε N*) ⇒
N
Ne = . Pour K=1 Ne est max Nemax=N=50 Hz
K
b/ La distance séparant la 1ére ride de la 6éme ride est 5λ= 4 cm ⇒ λ=0,8 cm et par
suite C=λN = 8.10-3*50= 0,4 m.s-1.
2°)
2π r
a/ yM(r,t) = yO(t-θ)= a sin(ωt - ) , pour r= 2,6 cm yM(t)= 2.10-3 sin(100πt- π/2)
λ
θ r
le retard du mouvement de M sur celui de 0 est θ tel que = = 3,25
T C
yM(t)= 2.10-3 sin(100πt- π/2) t ≥ 3,25 T
b/
a
ar
m
rA
M
3°) La surface de la nappe d’eau est une surface c irculaire de rayon 8cm et de centre
O
2π r
a/ yM(r,t) = a sin(ωt - ) pour t=0,05 s= 2,5 T
λ
2π r 2π r
yM(r) = a sin(π - )= a .sin( )
λ λ
rf t 0,05 =2,5
La distance parcourue par l’onde pendant 0,05s est rf telle que = =
λ T 0,02
2π r
yM(r) = 2.10-3 .sin( ) 0 ≤ r ≤ 2,5 λ
λ
yM(r) = 0 2,5 λ ≤ r ≤ 10 λ=8 cm
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b/
c/
π 2π r π λ
ϕs -ϕM= + 2 Kπ ⇒ = + 2 Kπ ⇒ r= + K λ or 0 ≤ r ≤ 2,5 λ ⇒0 ≤ K ≤ 1,5
2 λ 2 4
Les points qui vibrent en quadrature retard sur O sont situés sur des cercles de rayons
λ 5λ 9λ
respectifs r1= =2mm , r2= =10 mm et r3= =18 mm
4 4 4
Exercice 3
a
1°) On appelle onde mécanique le phénomène résultan t de la propagation d'une
ar
succession d’ébranlements dans tout milieu matériel sans transport de matière.
2°) On devrait utiliser le terme de célérité d'une onde.
3°) Les ondes P (schéma 1 ) sont des ondes longitudinales : la direction de
m
déplacement de la matière et la direction de propagation de l'onde sont les mêmes.
On parle aussi d'ondes de compression : elles créent de proche en en proche des
ondes de compression-détente du milieu de propagation.
rA
Les ondes S sont des ondes transversales : la direction de déplacement temporaire de

la matière et la direction de propagation de l'onde sont perpendiculaires. On parle
aussi d'ondes de cisaillement.
4°) t P=d/Vp ; tS=d/VS
M
5°)
a/ ∆t =tS- tP=d (1/VS -1/VP )=d/8
b/ d = 8.∆t = 8.25 = 200 km
Page 182 de 296

Le 24/01/2009
Devoir de synthèse N°2
Chimie :Toutes les solutions sont considérées à 25 °C Ke=10-14

Exercice 1(2,75 Pts)
On dispose d'une solution A d'acide benzoïque C6H5COOH de concentration
Ca= 10-2 mol .L-1 et de pH=3,1
1°) L’acide benzoïque est il fort ou faible ? Justi fier
2°) Etablir le tableau d'avancement associé à la tr ansformation de l’acide dans l’eau
3°) Calculer le taux d’avancement final τf . Conclure
4°)
a/ A partir de l'expression de Ka (C6H5COOH/C6H5COO-), exprimer pH en fonction
de pKa , des concentrations molaires en acide benzoïque et en ion benzoate.
b/ Le diagramme de distribution du couple acide benzoïque/ion benzoate est
représenté ci-dessous :
a
ar
m
• α) A quelle espèce du couple acide benzoïque / ion benzoate correspond la courbe

rA
(1 ) ,même question pour la courbe ( 2 ). Justifier

• β) Calculer pKa
Exercice 2 (4,25 Pts)

M
I/ On dispose un volume d'une solution SA d'acide éthanoïque CH3COOH de

concentration CA
1°) Ecrire l'équation de la réaction de l'acide éth anoïque avec l'eau.
2°) L'acide éthanoïque est un acide faible. faiblem ent ionisé . Etablir l’expression du
pH en fonction pKa associée au couple acide éthanoïque / ion éthanoate
3°) On dose un volume V A = 10,0 mL d'une solution d'acide éthanoïque avec une
solution d'hydroxyde de sodium de concentration molaire CB = 10-1 mol.L-1
Le suivi pH-métrique du dosage permet de tracer la courbe sur la feuille annexe.
a/ Déterminer graphiquement les coordonnées pHeq et VBeq du point d'équivalence.
b/ Ecrire l'équation de la réaction entre l’acide et la base
c/ Déterminer la concentration molaire CA de la solution d'acide éthanoïque
d/ déterminer graphiquement la valeur du pKa de l’éthanoïque. Justifier
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4°) 0n refait l’expérience de dosage précédente, ma is en ajoutant 20 cm3 d’eau
distillée au 10 cm3 d’acide éthanoïque. Représenter sur la feuille annexe l’allure de la
courbe donnant la variation du pH en fonction du volume de soude versé en précisant
les valeurs du pH initial, pH ½ , pH E, et VBE’
Physique
Exercice 1 :( 5,5 points)
Un pendule élastique est constitué d’un ressort de constante de raideur K
auquel on accroche un solide (S) de masse m=100g .
Le pendule est placé sur un plan horizontal. On excite sinusoïdalement (S) en lui
appliquant une force de valeur algébrique F= Fm sin(ωet ) de direction parallèle à celle
du plan et d’amplitude Fm=1 N .
Au cours des oscillations (S) est soumis à une force de frottement fluide de valeur
algébrique f= - h.v . La position du centre d’inertie de (S) est repérée sur l’axe x’x .
A l’équilibre x=0.
1°) Etablir l’équation différentielle en x traduisa nt les oscillations de (S)
a
2°) En admettant que l’équation horaire du mouvemen t de (S) est x=Xm sin(ωt+ϕ), à
l’aide de la construction de Fresnel, établir l’ expression de Xm en fonction K, m ,Fm ,
h et ω
ar
3°)
a/ Déterminer l’expression de la pulsation ω r x pour laquelle il y a résonance
m
d’élongation
b/ Donner, par analogie avec les oscillations électriques forcées, l’expression de la
pulsation ω r V pour laquelle il y a résonance de vitesse.
rA
4°) On fait varier la pulsation de l’excitateur.

Un dispositif approprié permet de tracer
les courbes (C1) et (C2) donnants
les variations de Vm et Xm en fonction de ω .
M
a/ Identifier les courbes . Justifier

b/ déterminer les valeurs de K et h
5°)
a/ Donner, à un instant quelconque,
l’expression de l’énergie mécanique E
du résonateur en fonction de m, K , v et x.
b/
• α) Déterminer pour quelle valeur de
la pulsation ω de l’excitateur, cette énergie est constante ?
• β) Dans le cas ou E=constante, donner, par analogie avec les oscillations
électriques forcées, l’expression de la puissance moyenne. Calculer l’énergie W
fournie par l’excitateur au résonateur pendant 5 minutes
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6°) y a-t-il détérioration du ressort lorsqu’on fait varier la pulsation ω
r
sachant que la tension maximale que peut supporter ce ressort est II T IImax= 2N..
Exercice 2 : Document scientifique.(2 points)

Dans une revue maritime traitant du sujet de la houle, on peut lire le texte suivant :
Lorsque le vent souffle sur une mer calme, le frottement de l'air crée de petites rides
puis des vaguelettes et enfin des vagues à mesure que la vitesse du vent augmente.
L'ensemble de ces vagues, généré sur un intervalle de temps plus ou moins long,
constitue la houle. Cette houle peut être décrite à l'aide de trois paramètres.
- La hauteur h, définie comme la distance verticale entre le sommet de la crête et le
fond du creux de la vague.
- La longueur L, comme la distance entre deux crêtes ou deux creux successifs.
- La cambrure, définie comme le rapport de sa hauteur sur sa longueur.
Ainsi le phénomène de la houle peut être considéré comme une onde . Aussi on
assimilera dans tout l'exercice la houle à une onde progressive périodique sinusoïdale
rectiligne dont les paramètres caractéristiques peuvent varier suivant l'état de la mer.
a
ar
m
rA
1°) Définir la houle en utilisant une phrase du tex te

2°) Le schéma ci-dessus représente la surface de l' eau affectée par la houle à un
instant donné. Placer sur ce schéma (voir feuille annexe) les paramètres " hauteur " et
" longueur"
M
3°) A quelles grandeurs spatiales, caractéristique d'un phénomène ondulatoire, sont

associés les termes "longueur " et ’’hauteur’’ du texte d'introduction ?
4°) Déterminer la longueur des vagues sachant que l a hauteur h=5m et la cambrure
Ca est égale à Ca =1/7
Exercice 3 : (5,5 points)

Les parties A et B sont inde&pendantes
A/ Une pointe verticale excite sinusoïdalement un point S de la surface libre d’une
nappe d’eau dans une cuve à ondes .L’équation de vibration de S est :
ys(t) = 2.10-3 sin(100ππt) pour t≥≥0s. le sens positif des élongations est ascendant
1°) Etablir l’équation horaire du mouvement d’un po int M de la surface de l’eau
(SM = r).
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2°) On observe à l’aide d’un stroboscope la surface de l’eau. Décrire l’aspect observé
pour Ne=25Hz.
3°) La distance radiale entre 2 crêtes successives est 4 mm. Calculer la célérité de
l’onde.
4°) Représenter y M1(t) pour un point M1 situé à la distance r1=0,9 cm de S.
5°)
a/Etablir l’équation yM(r) à l’instant t1=0,05 s
b/ Représenter une coupe de la nappe d’eau passant par un plan vertical
contenant S à la date t1=0,05 s.
6°) On fait varier la fréquence du vibreur de N= 25 Hz jusqu’à N’ = 50 Hz. Déterminer
les valeurs de la fréquence pour lesquelles M1 vibre en phase avec la source
B/ Une corde élastique AB est tendue horizontalement. L’extrémité S est liée à une
lame vibrante animée d’un mouvement rectiligne sinusoïdal de fréquence N=50Hz et
d’amplitude a=3 mm.
Un dispositif d’amortissement placé en B empêche toute réflexion.
1°) Le mouvement de A débute à t=0 s dans le sens négatif des élongations ;
déterminer l’équation horaire du mouvement de A.
a
2°) 3 élèves représentent 3 aspects de la corde à u n instant to.
ar
m
rA
a/ Préciser quel(s) est (sont) l’(les) aspect(s) possible(s). Justifier brièvement.

b/ sachant que to = 0,05 s préciser parmi les aspects représentés celui qui
convient à l’aspect réel de la corde.
M
3°) La plus petite distance entre deux points vibra nts en opposition de phase est
d=6 cm. Calculer la célérité des ondes.
4°) Sans écrire l’équation y M(x,t) , représenter la forme de la corde à t1=4T ,sachant
que le vibreur qui excite A s’est bloquée pour 2T ≤ t ≤ 4T
(le mouvement de A a repris dans le sens négatif)
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Feuille annexe
Nom : Prénom : classe
Chimie
a
ar
m
rA
M
Physique
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Le 24/01/2009
Corrigé du Devoir de synthèse N°2

Chimie :
Exercice 1
1°)pH ≠-logCa =2 ⇒ L’acide benzoïque est faible
2°)tableau d'avancement

3°) τf = = 0,079 ⇒ L’acide n’est pas faiblement ionisé

4°)

a/ Ka= ⇒ pH=pKa + log( )

b/ :
• α) Au cours de la réaction [C6H5COOH] diminue alors que [C6H5COO-] augmente
⇒ acide benzoïque correspond la courbe (1 ) , et l’ion benzoate correspond à la
courbe ( 2 ).
• β) Pour [C6H5COOH] =[C6H5COO-] on a pH= pKa= 4,2
Exercice 2
a
ar
1°) CH 3COOH + H20 ⇔ H3O+ + CH3COO-
2°) ………….pH= ½ (pKa – logC A) -
m
3°) On dose un volume V A = 10,0 mL d'une solution d'acide éthanoïque avec une
solution d'hydroxyde de sodium de concentration molaire CB = 1,0. 10-2 mol.L-1
Le suivi pH-métrique du dosage permet de tracer la courbe sur la feuille annexe.
rA
a/ pHeq = ….. et VBeq = 11 cm3

b/ CH3COOH + (Na+ + OH-) ⇒ H2O + (CH3COO- + Na+)

c/ A l’équivalence CAVA=CBVBE ⇒ CA= =0,11 mol.L-1

M
d/ pH= pKa + log ( ) , à la demi équivalence [CH3COO-]= [CH3COOH]

⇒ pKa= 4,8

4°) pHi= ½ (pKa – log ) = 3,11 pH ½ = pKa =4,8

pHE= ½ (pKa + pKe + Log = 8,61

VBE= 11 mL
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Physique
a
Exercice 1: ar
d² x dx
1°) ……… m +h + Kx = F
dt ² dt
Fm
m
2°) Xm=
h ²ω² + (K − m ω²)²
rA
3°)
Fm
a/ Xm = est max lorsque f(ω) = h ²ω² + (K − m ω²)²
h ²ω² + (K − m ω²)²
df (ω)
M
h²
est min d’ou = 0 ⇒ ω r x = ω o² −
dω 2m²
K
b/ Par analogie avec la résonance électrique Vm est max ⇒ m ω rV - =0
ω
⇒ ωrv =ωo.
4°)
a/ω rV=ωo > ω rx ⇒(C1) correspond à Xm= f(ω) et (C2) correspond à Vm=g(ω).
b/ ωO²= ⇒ K = mωO²= 16,9 N .m-1
!
h²
ω r² = - + ω o ² ⇒h="#2%ω ² ' ω( ) ²*= 0,98 N.s.m-1
2m²
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5°)
a/ E= ½ mV² + ½ Kx²
b/
+, +²) +²)
• α) =V(" . /0*, pour E=cte ⇒(" . /0*=0 ⇒ ω = ω0
+- +-² +-²
12 42
• β) A la résonance d’intensité Im= ⇒ Vm=
3 5
ω6
t= 300 s >> T0= =2,07
7π
5!² 42 ² 8 42 ²
Pm= = = ⇒ W = Pm*t= *t=153 J
7 75 - 75
Fm
6°) A la résonance d’élongation ω=ωrx et Xm =
h ²ω² + (K − m ω²)²
IITIImax=KXm=1,44 N < 2N ⇒il n ya pas risque de rupture du ressort
Exercice 2 :
a
1°) << L'ensemble de ces vagues, généré sur un intervalle de temps plus ou moins
long, constitue la houle>>
2°)
ar
m
rA
3°) longueur ⇒ longueur d’onde λ

Hauteur ⇒ trajectoire du point oscillant (2*amplitude)
5 5
4°) Ca =1/7= ⇒ L= =35 m
M
9 :;
Exercice 3 :
2πr r
A/ 1°) y M(r,t) = ys (t-θ) = 2.10-3sin (100πt - ) pour t ≥ θ =
λ C
Te N
2°) = =2 ⇒on observe l’immobilité des rides circulaires centrées sur S.
T Ne
3°) λ = 4 mm ⇒ C= λ.N= 0,2 m.s-1.
r 1 θ1
4°) = =2,25
λ T
Page 190 de 296

d t1
5°) a/ la distance parcourue par l’onde pendant t 1 est d telle que = =2,5
λ T
2πr
yM(r,t) = 2.10-2sin (100πt - ) pour t=t1= 0,05 s on a
λ
2πr 2πr 2πr
yM(r) = 2.10-2sin (100π*0,05 - )= 2.10-2sin (π - )=2.10-2sin ( ) 0 ≤ r ≤ 2,5 λ
λ λ λ
b/
)<
6°) ϕs-ϕM=2π = 2Kπ ⇒x1=Kλ=K ⇒N=K or 25 Hz ≤ N ≤ 50 Hz
λ = )<
⇒ 1,125 ≤ K ≤ 2,25 ⇒ K = 2 ⇒ N=44,44 Hz
dys
a) = aωcos(ϕs) < 0 donc ϕs= π

B/1°) =0 à t=o on a : ys = asin( ϕs)=0 et (
ar
dt
ys(t) = 2.10-3sin(200πt+π)
m
2°) a/ les fronts d’onde étant orientés vers le ba s ⇒ seuls les aspects (1) et (2) sont
possibles
d0 t 0
b/ la distance parcourue par l’onde pendant t0 est d telle que = =2,5⇒ seul
rA
λ T
l’aspect = (1) convient
λ
3°) La plus petite distance entre deux points qui v ibrent en opposition de phase est
2
M
=6 cm donc λ = 12 cm et par suite C=λ.N= 6.m.s-1
4°) A t=4T la distance parcourue par le premier fro nt d’onde est d= 4λ
Page 191 de 296

Chimie
Exercice 1
L'aquariophilie est une passion qui touche de plus en plus d'amateurs mais aussi de
néophytes. De nombreux facteurs peuvent contribuer à un déséquilibre dangereux
pour la vie et la santé des poissons. Il est donc nécessaire de contrôler régulièrement
la qualité de l'eau. Le pH de l'eau est la première grandeur qu'il faut mesurer, au
moins une fois par semaine, et ajuster éventuellement. En effet, certains poissons ne
peuvent évoluer que dans un milieu acide, d'autres dans un milieu basique.
L'eau étant toujours plus ou moins calcaire, elle contient des ions hydrogénocarbonate
(HCO 3 -(aqueux)) dont il faut tenir compte.
D'après "Poissons et aquariums" - Édition Larousse
On utilise une solution commerciale (S) destinée à diminuer le pH de l'aquarium :
Sur l'étiquette du produit on peut lire que la solution commerciale (S) est constituée
d'acide chlorhydrique (H 3 O+ + Cl - ) de concentration C =2,5 mol.L-1.
1°) On désire diminuer le pH de l'eau de l'aquarium et l'amener à une valeur proche de
a
6 alors qu'il était initialement égal à 7. Sur le mode d'emploi du fabricant on peut lire
qu'il faut verser, en une fois, 20 mL de la solution commerciale dans 100 L d'eau. .
ar
Quelle serait la valeur du pH final de l'eau de l'aquarium s'il n'y avait qu'une simple
dilution des ions H 3 O+ ?
2°) Les ions H 3 O+ introduits vont réagir avec les ions HCO 3 -. L'équation associée à la
m
réaction considérée est la suivante :
 a/ HCO 3 - + H 3 O+ CO 2 (aq) + 2 H 2 O ( réaction 1 )
Donner l'expression de la constante d'équilibre K 1 associée à la réaction 1 . Exprimer
rA
cette constante d'équilibre en fonction de la constante d'acidité Ka du couple :

CO 2 (aq) / HCO 3 -. Qu’on peut noter simplement AH/A-.
Calculer K 1 on donne : Ka= 3,98.10-7.
 b / La réaction est elle totale ou limitée ? justifier
M
3°) L'eau utilisée pour l'aquarium est très calcaire. Dans cette eau, les concentrations
molaires initiales des espèces mises en jeu dans la réaction 1 sont telles que la valeur
de la fonction usuelle des concentrations vaut : π o = 5.
Le pH final sera-t-il supérieur, égal ou inférieur au pH calculé à la question 1°) ?
Justifier
Exercice 2
Au cours d’une séance de travaux pratiques des élèves étourdis ont réalisé un dosage
par suivi pH-métrique Ils disposaient de trois acides au choix: de l’acide propanoïque,
de l’acide benzoïque et de l’acide chlorhydrique de même concentration C o .
On donne : pK a acide propanoïque(CH 3 CH 2 COOH) = 4,9 ;
pK a acide benzoïque (C 6 H 5 COOH) = 4,2 ; pK a acide chlorhydrique = - 7 ;
Avant de faire le dosage, ils ont dû faire une dilution par 10 de la solution acide choisie
pour obtenir une solution finale de volume 100 cm3 de concentration C.
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1°) Comparer les forces des 3 acides ainsi que celles des bases conjuguées. Justifier
2°) Parmi le matériel (feuille annexe), cocher le matériel dont ils se sont servis pour
effectuer cette dilution.( le protocole expérimental n’est pas demandé)
3°) Le groupe A a dosé 20,0 mL de l’acide 1 de concentration C par de la soude de
concentration C B =0,01 mol.L-1 et le groupe B a dosé 10,0 mL d’acide 2 de
concentration C avec la même solution de soude. Faire un schéma annoté du
dispositif de dosage.
4°) Ils ont obtenus les courbes des figures 1 et 2 mais ils ne savent plus quel acide, ils
ont dosé.
 a/Déterminer par la méthode des tangentes le point d’équivalence E de chaque
dosage et en déduire la concentration commune C o des trois acides.
 b/ Montrer que la connaissance de E permet d’éliminer un des trois acides qui
étaient à disposition.
 c/ Déterminer graphiquement le pK A de chaque acide dosé. Justifier la méthode
 d/En déduire le nom de l’acide 1 et le nom de l’acide 2.
 e/ Ecrire l’équation bilan de la réaction de dosage de l’acide 1
 f/ Calculer la constante d’équilibre de la réaction de dosage de l’acide 1
5°) En se basant uniquement sur la valeur du pH initial dans chaque cas, dire des
deux acides 1 et 2 celui qui est le plus dissocié.
a
6°)On prépare une solution (S’) de concentration de C’ de l’acide 2.
 a/ Donner sans démonstration l’expression du pH d’un acide faible faiblement
ar
ionisé en fonction du pKa de la concentration C’
 b/ En déduire la relation entre le pH et le taux d’avancement final τ f et pKa
 c/ Déduire de l’expression précédente le taux d’avancement final τ f de l’acide 2
m
notée A 2 H sachant le pH initial de 3,6 .
Physique
rA
Exercice 1
On considère le dispositif représenté par le dispositif (figure-3) qui comprend
M
 Un solide (S) de masse m pouvant se déplacer sur un plan horizontal

 Un ressort de constante de raideur K =80 N.m-1.

 Un électro-aimant exerce sur le solide Une force sinusoïdale
F (t) = 5 sin(ωt). i Au cours de son mouvement le solide (S) est soumis à une force
de frottement f = − h V avec h une constante positive. 0 étant la position d’équilibre
du solide(S)
Page 193 de 296

I/
1°) Etablir l’équation différentielle relative à l’élongation x du et qui admet comme
solution x = Xm. sin(ωt + ϕ)
2°)
 a/En utilisant la construction de Fresnel , établir l’expression de l’amplitude Xm
en fonction de Fm, m,K,h et ω
 b/ En déduire l’expression de la pulsation de l’excitateur pour laquelle il y a
résonance d’élongation
3°)
 a/ Donner par analogie avec les oscillations électriques l’expression de
l’amplitude de la vitesse en fonction de Fm,ω,h ,K et m
 En déduire l’expression de la pulsation de l’excitateur pour laquelle il y a
résonance de vitesse.
II / On réalise une série de mesures de l’amplitude
Vm de vitesse en fonction de la fréquence N de l’excitateur.
On obtient la courbe (fig-4) ci-contre.
1°) Calculer la valeur du coefficient de frottement h
a
2°) Calculer la masse m du solide (S)
III/
ar
On remplace le pendule élastique précédent par un autre
constitué par un solide de masse m’ accrochée
à un ressort de constante de raideur K’= 20N.m-1.
m
On fait varier la pulsation de l’excitateur qui exerce
maintenant une force excitatrice d’amplitude F’m
(F’m≠Fm) et on trace les courbes donnant
rA
les variations de
Xm = f(ω) pour 3 valeurs de h : h 1 =0 , h 2 et h 3
tel que (h 2 > h 3 )
1°) Attribuer, en le justifiant, à chaque
courbe le h correspondant
M
Courbes a b c
h
2°) Déterminer, en justifiant la réponse

 a/ La valeur de la pulsation propre ω’ 0 .
 b/ La valeur de m’
 c/ La valeur de F’m
 d/ Les valeurs de h 2 et h 3
3°) Etablir l’expression h L : h limite pour laquelle la résonance disparait. Calculer h L
Page 194 de 296

Exercice 2
a
A l’extrémité S d’une lame vibrant sinusoïdalement à la fréquence N , on attache une
corde élastique de longueur supposée infinie ,tendue horizontalement ; elle est le
ar
siège d’une onde progressive transversale ;non amortie de célérité C . Les figures (a)
et (b) représentent les aspects de la corde aux instants t a et t b tels que
t b - t a = 5,.10-2 s. Le mouvement de la source a débuté à t =0s.
m
1°) L’onde qui se propage le long de la corde est mécanique transversale. Justifier les
deux caractères mécanique et transversale
2°) En utilisant le graphique déterminer les valeurs de la longueur d’onde, de la
rA
célérité et de la fréquence des ondes le long de la corde.

3°) En déduire les instants t a et t b correspondants aux deux aspects de la corde
représentés
4°) Déterminer l’équation de vibration de la source
M
5°)
 a/ Représenter le diagramme du mouvement d’un point M situé à la distance
x = 25 cm de S pour t appartenant à l’intervalle [ 0, t b ]
 b/ Comment vibre M par rapport à S ? Justifier
6°) On éclaire la corde à l’aide d’un stroboscope dont la fréquence des éclairs est Ne.
Qu’observe-t-on pour
• α) Ne =25 Hz
• β ) Ne =24 Hz
• γ) Ne =26 Hz
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Feuille annexe
Nom ………………………………..prénom………………………….classe……….N°
a
ar
m
rA
M
Page 196 de 296

Corrigé de devoir de Synthèse N°2
Chimie
Exercice 1
1°) η(H 3 O+) dans 20 mL de la solution commerciale = 2,5*0,02 = 0,05 mol
[H 3 O+] = 0,05/100,02 ~ 5 10-4 mol.L-1. pH final : -log (5 10-4 ) =3,3
2°) HCO 3 - + H 2 O CO 2 ,H 2 O + OH-

[𝐶𝐶𝑂𝑂2 𝑎𝑎𝑎𝑎 ] [𝐻𝐻3 𝑂𝑂 + ][𝐴𝐴− ] [𝐻𝐻3 𝑂𝑂 + ][𝐻𝐻𝐶𝐶𝑂𝑂3 − ] 1
 a/ K 1 =
[𝐻𝐻3 𝑂𝑂 + ][𝐻𝐻𝐶𝐶𝑂𝑂3 − ]
or Ka= = K1= = 2,5.105
[𝐴𝐴𝐴𝐴] [𝐶𝐶𝑂𝑂2 𝑎𝑎𝑎𝑎 ] Ka
 b/ K 1 > 104 donc la réaction 1 est pratiquement totale
3°) π o = 5 << K 1 donc il y a évolution spontanée du système dans le sens direct, une
certaine quantité des les ions H 3 O+ sont consommés le pH final sera supérieur
au pH calculé à la question 1°)
.
Exercice 2
a
1°) Un acide est d’autant plus fort son pKa est plus faible .Plus la force d’un acide
augmente plus celle de sa base conjuguée diminue
ar
m
rA
2°) Au cours de la dilution il y a conservation de la quantité de matière Ci*Vi = Ci/10*V f

M
V f =100 cm3 Vi =10 cm3 on coche pipette graduée 10 mL et fiole jaugée 100 mL
3°)
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4°) Ils ont obtenus les courbes des figures 1 et 2 mais ils ne savent plus quel acide, ils
ont dosé.
 a/ E 1 ( V BE1 = 20 cm3 pH E1 = 8 ) E 2 (V BE2 = 10 cm3 pH E2 = 8,4 )
C V
D’après la condition d’équivalence pour les deux acides C A = B BE =0,01 mol.L-1.
VA
Co=10 C A =0,1 mol.L-1.
b/ Lors du dosage d’un acide fort par une base forte pH E = 7, ce qui ne correspond à
aucun des acides dosés l’acide chlorhydrique est à éliminer
[A − ]
 c/ pH = pKa + log( ) , à la demi- équivalence [A-]=[AH] pH ½ = pKa
[AH ]
pKa 1 = 4,2 pKa 2 = 4,9
d/acide 1 : Acide benzoïque acide 2 : Acide propanoïque
e/ C 6 H 5 COOH +OH- C 6 H 5 COO- + H 2 O
C 6 H 5 CO O − Ka
 f/ K= = =6,3.109
[C 6 H 5 COOH][OH − ] Ke
5°) pH 1 < pH 2 [H 3 O ] 1 > [H 3 O+] 2 , comme les deux acides ont la même
+
concentration l’acide 1 est plus ionisé que l’acide 2.

6°)
 a/ pH= ½ (pKa – log C’)
10−pH 10−pH
τf =
a
 b/ pH < 6 pH= ½ (pKa – log ) pH= pKa +log(τ f )
C′ τf
 c/ τ f =10 pH-pKa
= 0,05
ar
Physique
m
Exercice 1
rA
I/
d²x dx
1°) Schéma + forces : m +h + Kx = F
dt ² dt
2°)
 a/
M
Fm
Xm=
h²ω² + (K − mω²)²
ℎ²
 b/Xm est max lorsque h²ω² + ( K - mω²)² est min ……ω=�ω0 ² −
2𝑚𝑚²
3°)
Um Fm
 a/ I m = V m = X m ω=
1 K
�R²+( −L ω)² �h²+( −m ω)²
Cω ω
K
 b/ Vm est max donc h²+( - mω) est min ω=ω o
ω
Page 198 de 296

Fm Fm
II / 1°) A la résonance de vitesse Vm= h= = 1N.m-1.s
h Vm
K
2°) K= mω o ² m= =0,2 Kg
ωo ²
III/ 1°) D’après l’expression de ω correspondant à la résonance d’élongation, on
remarque plus h augmente plus ω de la résonance diminue
Courbes a b c
h h1 h3 h2
2°)
 a/ pour h=0 la résonance d’élongation est obtenue pour ω=ω o ω o = 10 rad.s-1.
K′
 b/ K= m’ω o ² m’= =0,2 Kg
ωo ²
F′ m
 c / pour ω = 0 on a Xm= F’m= Xm(0)*K’=0,75 N
K′
 d/
h2²
• ω 2 ²=ω 0 ² - - h 2 =m’ �2(ω20 − ω22 ) = 0,88 N.s.m-1.
2m²
F' m F' m
a
• Pour ωo on a Xm 3 = =
h 3 ²ω0 ² + (K − mω0 ²)² h 3 ²ω0 ²
h3=
F′ m
= 0,5 N.s.m-1
ar
X m 3 ω0
h²
3°) pour qu’il y ait résonance il faut que ω r ²=ω 0 ² - >0 h< √2 m’ω o .
m
2m²
h L =√2 m’ω o = 2,82 N.s.m-1
rA
Exercice 2
1°) *Mécanique : L’onde se propage dans un milieu matériel
* Transversale : Direction de déplacement d’un point du est perpendiculaire à la
M
direction de déplacement de l’onde

2°)
• La longueur d’onde est la période dans l’espace λ= 0,2 m
d 0,65−0,4
• C= = = 5 m.s-1
tb −ta 0,05
C
• N= =25 Hz
λ
3°)
X fa 0,4 X fb 0,65
ta= = = 0,08 s tb= = = 0,13 s
C 5 C 5
2πx
4°) ys= a sin(ωt+ϕs) pour un point quelconque M : y M =ys(t-θ) = a sin(ωt - + ϕs)
λ
Page 199 de 296

λ 2πλ/4
A t= ta = 0,08s pour x= yM= a a=a sin(50π*0,08 - + ϕs)
4 λ
π
sin(4π - + ϕs) =1 ϕs= π ys= 5.10-2sin(50πt+π) t≥ 0
2
5°)
θ x x 25 tb
 a/ = θ= T= T=1,25 T = t b *N=3,25
T λ λ 20 T
2πx 2πx 2π∗0,25

b/ ϕ M - ϕ S =(− +π)-π= - =- = - 2,5 π =- 0,5 π donc M vibre en
λ λ 0,2
quadrature retard sur S
6°)
Te N
• α) Ne =25 Hz = =1 on observe une immobilité apparente
a
T Ne
Te N 25
• β ) Ne =24 Hz = = : légèrement > 1 on observe un mouvement
T
ralenti dans le sens réel
Ne 24
ar
Te N 25
• γ) Ne =26 Hz = = : légèrement < 1 on observe un mouvement
T Ne 26
m
ralenti dans le sens inverse
rA
M
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Devoir de synthèse°2
Chimie
Exercice 1
On considère la pile symbolisée par
Co I Co2+ II Ni2+ I Ni
La courbe ci-contre donne la variation
de la fem E de cette pile en fonction
de l’opposé du logarithme décimal
[Co2+ ]
du rapport ( )
[Ni2+ ]
1°) Ecrire l’équation de la réaction associée
2°) Déduire à partir de la courbe
 a/ La force électromotrice standard
de la pile
 b/ La constante d’équilibre relative à l’équation de la réaction associée
3°) Chaque demi-pile étant réalisée dans les conditions Standards. On relie les
a
électrodes par un fil conducteur
 a/ Ecrire l’équation de la réaction qui se produit spontanément et préciser
le sens du courant
ar
 b/ Calculer les concentrations de Ni2+ et Co2+ lorsque la pile cesse de débiter du
courant . Les solutions ont même volume
m
Exercice 2
rA
On réalise les piles suivantes :

Pile Symbole de la pile f.e.m
Pile I Pt I H2 (PH2 = 1 atm) I H+ (1 mol.L-1) II Pb2+ (1 mol.L-1) I Pb EI= - 0,13 V
Pile II Sn I Sn2+(1 mol.L-1) II H+ (1 mol.L-1) I H2 (PH2 = 1 atm) I pt EII = 0,14 V
M
Pile III Sn I Sn2+ (C1) II Pb2+(C2) I Pb EIII = 0,07 V
1°) Faire le schéma de la pile I . Représenter le sens du courant dans le circuit

extérieur
2°)
 a/Calculer les potentiels standards d’électrode E° des couples Pb2+/Pb et
2+
Sn /Sn.
 b/Comparer les pouvoirs réducteurs du plomb et de l’étain.
3°) On relie les électrodes de la pile III par un fil conducteur .
 a/ Ecrire l’équation de la réaction spontanée qui se produit
 b/ Calculer la constante d’équilibre relative à la réaction spontanée
 c/ Calculer C2 sachant que C1= 10-2 mol-1.
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 d Quand la pile cesse de débiter du courant [Pb2+ ]= 0,32 mol.L-1.
Calculer la variation de la masse de l’électrode de Pb. Sachant que la masse molaire
de Pb = 207 g.mol-1 . Les solutions de droite et de gauche ont même volume V=0,05 L
4°) La pile III étant en équilibre dynamique , dans quelle demi-pile doit-on ajouter de
l’eau pour que cette pile fonctionne de nouveau et fasse débiter un courant dans le
circuit extérieur allant de l’électrode de Sn vers celle de Pb
Physique
Exercice1
Données :
 Célérité du son dans l’air : v = 340 m.s-1
 Célérité de la lumière dans le vide : c = 3,0.108 m.s-1
 La fréquence d’une onde est indépendante du milieu de propagation.
Le but de cet exercice est d’étudier certains aspects de la propagation des ondes.
I/ Une goutte de pluie tombe à la surface d’une étendue d’eau immobile. Une ride
circulaire se propage alors à la surface de l’eau.
1°) Cette onde est-elle transversale ou longitudinale ? Justifier votre réponse.
a
2°) Pourquoi la ride est-elle circulaire ?
II/
ar
Un haut parleur émet un son de fréquence f= 1000 Hz devant une fenêtre de
largeur a= 0,34 m. Le son émis diffracté par la fenêtre parvient avec suffisamment
d'amplitude ( Le son est audible) si l'on se trouve dans la zone comprise entre les
m
deux premières extinctions de part et d'autre de l'axe médian.
1°)
 a/ Calculer la valeur de la longueur d’onde sonore émise
rA
par le haut parleur

 b/ Sachant que la formule donnant la demi largeur
angulaire θ lors de la diffraction d’une onde lumineuse par
λ
une fente rectangulaire est applicable dans ce cas , (θ= )
M
a
calculer θ
2°) On considère une personne qui est située en A comme l’indique
le schéma ci-contre. Répondre par vrai ou faux aux propositions
suivantes . Justifier dans chaque cas la réponse
 a / La personne A n'entend pas le son
 b/ La personne A entend si la fréquence du son est doublée
III/ 1°) Sans le décrire, nommer un phénomène qui prouve que la lumière est une
onde.
2°) Citer un fait qui prouve que la lumière n’est pas une onde mécanique.
3°) En décomposant la lumière blanche à l’aide d’un prisme, on observe un spectre
coloré continu. Comment peut-on qualifier la lumière blanche?
Page 202 de 296

4°) Dans le vide, une lumière monochromatique visible est caractérisée par sa
longueur d’onde λ telle que 380 nm < λ < 780 nm et par sa fréquence ν telle que
3,8.1014 Hz < ν < 7,9.1014 Hz.
En justifiant, indiquer si une lumière monochromatique de fréquence 9.1014 Hz est
visible, ultraviolette ou infrarouge.
5°) Une lumière monochromatique de longueur d’onde λ traverse une fente fine de
largeur a. Une figure de diffraction se forme alors sur l’écran situé à la distance D de la
λ
fente. La tache centrale de cette figure est caractérisée par l’angle θ tel que : θ=
a
 a/ Indiquer ce que représente l’angle θ en complétant
la figure ci-contre
 b/ Avec la même fente et une distance D inchangée,
observera-t-on la tache centrale la plus large pour une
radiation monochromatique rouge ou bleue ? Justifier.
 c/ Lorsqu’on remplace la lumière monochromatique
par de la lumière blanche, on observe une figure de diffraction
irisée. Justifier succinctement cet aspect irisé ( qui a les nuances des
couleurs de l’arc en ciel)
IV/ Une corde élastique homogène de longueur L=0,8m est tendue
a
horizontalement . Son extrémité S est animée d’un mouvement
rectiligne sinusoïdal ys=2.10-3 sin(200πt)
ar
S commence ses vibrations à t=0. La propagation des ondes se fait sans
amortissement .La longueur d’onde est λ=20 cm
Représenter, après avoir écrit l’équation d’onde progressive, l’aspect de la corde à
m
l’instant t1=0,02s
Exercice2 : Les partie A et B sont indépendantes

rA
On donne : C= 3.108 m.s-1 , h= 6,62.10-34 J.s

masse d’un électron m= 9.10-31 Kg 1eV = 1,6.10-19 J
M
A/ Etude d’un texte scientifique

L'expérience de Franck et Hertz est une expérience établie pour la première fois en
1914 . Elle a pour but de prouver la quantification des niveaux d'énergie des électrons
dans les atomes,
Dans cette expérience, Franck et Hertz ont fait circuler un faisceau d'électrons dans
un tube à vide contenant du mercure gazeux. Pour y arriver, ils ont utilisé le montage
(Fig 1) page-4
Page 203 de 296

Les électrons, émis par la cathode K, peuvent alors entrer en collision avec des
atomes de mercure durant leur course entre la cathode et la plaque P.
Il y a deux types de chocs :
• des chocs élastiques où il n'y a pas de transfert d'énergie des électrons du
faisceau avec les atomes de mercure percutés, et les électrons gardent donc leur
énergie,
• des chocs inélastiques, et dans ce cas, les électrons émis par la cathode vont
a
percuter des atomes de mercure, et ceux-ci vont passer sur une orbite d'énergie
supérieure, suivant l'interprétation de Bohr.
ar
La variation de courant reçu par la plaque P est mesurée en fonction de la tension
accélératrice UGK. (Fig 2)
Questions
m
1°) Pour UGK < 4,9 V expliquer pourquoi l’intensité Ip augmente lorsque UGK augmente
2°) Pour UGK=4,9 V
 a/ Pourquoi observe-t-on une chute de courant ?
rA
 b/ On observe l’émission d’une lumière monochromatique de longueur d’onde λ.

Calculer λ
3°) Expliquer pourquoi la deuxième chute de courant se produit pour UGK= 9,8 V
4°) Pour UGK= 14,8 V et UGP = 0,2 V la plus part des électrons n’atteignent pas la
M
plaque. Interpréter ce résultat expérimental

B/ les niveaux d'énergie de l'atome d'hydrogène sont donnés par la relation
E0
En = − avec E0 = 13,6 eV.
n²
1°) Définir l’énergie d’ionisation. Donner sa valeur en eV
2°) On considère les raies de la série de Balmer dans le spectre d’émission de
l’atome d’hydrogène.
Déterminer les deux valeurs maximale λM et minimale λm de la série de Balmer .
3°) On envoie un photon d’énergie E= 15 eV sur un atome d’hydrogène à son état
fondamental . Calculer la vitesse de sortie de l’électron
Page 204 de 296

Corrigé du devoir de synthèse N°2
Chimie
Exercice 1
1°) Co + Ni2+ Co2+ + Ni
2°)
2+
a/ E= 0,03 (- log([Co ]
[Ni2+ ]
)) +b b= E° = 0,03 V
b/E=0 donc π = K d’après la courbe - log(K) = -1 K=10
3°)
a/ La pile étant dans les conditions standards E= E° > 0 La réaction directe est
spontanée Co + Ni2+ Co2+ + Ni
Le courant circule , à l’extérieur de la pile, de Ni vers Sn
b/ Co + Ni2+ Co2+ + Ni
t=0 1 1
tf 1 – yf 1 + yf
yf : avancement volumique en mol.L-1
a
1+yf K−1
K= yf= = 0,818 mol.L-1.
1−yf K+1
ar
A l’équilibre [Ni ]=0,182 mol.L-1 [Co2+]=1,818 mol.L-1
2+
m
Exercice 2
rA
1°)
M
2°)
 a/ EI= E°(Pb2+/Pb) – E°(H+/H2) = E°(Pb2+/Pb) = -0,13 V
EII= E°(H+/H2) – E°(Sn2+/Sn) E°(Sn2+/Sn = -0,14 V
 b/Un couple est d’autant plus réducteur que son potentiel standard est plus
faible Sn est plus réducteur que Pb
Page 205 de 296

3°) .
 a/ L’équation de la réaction associée à la pile est
Sn + Pb2+ Sn2+ + Pb
E>0 donc la réaction directe est spontanée Sn + Pb2+ Sn2+ + Pb
𝐸°
 b/ K=100,03 = 2,15 avec E°= E°(Pb2+/Pb) – E°(Sn2+/Sn)= 0,01 V
𝐸°−𝐸𝐼𝐼𝐼 𝐸𝐼𝐼𝐼−𝐸°
C1 C1
 c/ EIII = E° - 0,03 log( ) = 10 0,03 C2= C1. 10 0,03 = 1 mol.L-1
C2 C2
 d/ Sn + Pb2+ Sn2+ + Pb
t=0 1 1
tf 1 – yf 10-2 + yf
yf : avancement volumique en mol.L-1
[Pb2+]= 0,32 mol.L-1 yf =0,68 mol.L-1
η(Pb) formé= η (Pb ) qui a réagit =yf.V
2+
m(Pb)
= yf.V ∆m(Pb) =MPb. yf.V=7 g
M(Pb)
[Sn2+ ]
4°) E < 0 la réaction inverse est spontanée donc π= >K il faut diluer
[Pb2+ ]
2+
a
la solution contenant Pb pour faire diminuer sa concentration.
Physique
ar
Exercice1
m
I/ 1°) Cette onde transversale car la direction de déplacement d’un point est
perpendiculaire à la direction de déplacement de l’onde.
2°) La célérité de l’onde étant la même dans toute les directions tous les points
rA
situés sur un cercle vibrent en phase donc les rides sont circulaires
II/ 1°)
C
 a/ λ= =0,34 m
f
M
λ
 b/ θ= = 1 rad = 57,29 °
a
2°) La personne ne peut entendre le son que si
θ<α
 a / faux
tan α =1 α = π/4=45 < θ la personne
située en A peut entendre le son
 b/ faux
f’= 2f λ’= λ/2 et par suite θ’ = θ/2 = 0,5 rad = 28,64° donc la personne ne peut pas
entendre le son
Page 206 de 296

III/
1°) Diffraction 2°) La lumière peut- se propager dans le vide
3°) la lumière blanche est poly chromatique
4°) Les termes infra et ultra sont des termes qui font référence à la fréquence donc
ν = 9.1014 Hz correspond à une radiation ultraviolette
5°)
 a/ θ est la demi largeur angulaire
 b/ λR> λB θR > θB
 c/ Chaque radiation monochromatique donne sa
propre figure de diffraction. Sur l’écran on observe
la superposition de toutes ces figures . Au centre de l’écran apparait
une tache blanche au centre , bordée du bleu vers l’intérieur et du
rouge vers l’extérieur
2πx
IV/ yM=ys(t-θ) 2.10-3 sin(200πt - )
λ
2πx xf t
à t = 0,02 s yM= 2.10-3 sin(- ) x ≤ xf. = xf= 2λ
λ λ T
a
ar
m
rA
Exercice2 :
M
A/
1°) Pour UGK < 4,9 V les chocs sont élastiques .Il n'y a pas de transfert d'énergie des
électrons du faisceau avec les atomes de mercure percutés, et les électrons gardent
donc leur énergie Lorsque UGK augmente les électrons sont plus accélérés
Le nombre d’électrons qui atteint la plaque par unité de temps augmente et par suite
ne
I= augmente
t
2°) Pour UGK=4,9 V
• a/ Les chocs sont inélastiques, et dans ce cas, les électrons émis par la cathode
,une fois possédant une énergie capable de faire passer les atomes de leur état
fondamental à leur premier état excité ,vont percuter des atomes de mercure, et ceux-
ci vont passer sur une orbite d'énergie supérieure, suivant l'interprétation de Bohr.
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hC 6,62.10−34 ∗3.108
 b/ λ =
E2− E1
= 4,9∗1,6.10−19 =0,253 µm
♦ 3°) Pour UGK= 9,8 V Ec=2(E2-E1) certains électrons incidents perdent la totalité
de leur énergie par deux chocs avec deux atomes à leur état fondamental)
4°) Pour UGK= 14,8 V et UGP = 0,2 V
• Un électron ne peut atteindre la plaque que ,si après avoir subi le choc , il lui
reste une énergie cinétique ≥ 0,2 eV
• Pour un électron Ec= 14,8 eV =3(E2-E1)+0,1 eV après avoir subi 3 chocs
inélastiques Ec restant = 0,1 eV < 0,2 eV L’électron n’atteint pas la plaque
B/
1°) L’énergie d’ionisation est l’énergie minimale qu’il faut fournir à un atome
d’hydrogène, pris dans son état fondamental , pour l’ioniser
Ei= 13,6 eV
2°) Les raies de la série de Balmer correspondent au retour de l’atome au niveau
d’énergie E2.
hC 6,62.10−34 ∗3.108
λM=
E3 −E2
= (3,4−1,51)∗1,6.10−19 = 0,65 µm
hC 6,62.10−34 ∗3.108
a
λm=
E∞ −E2
= (13,6−0)∗1,6.10−19 =0,36 µm ar
3°) L’énergie du photon absorbé sert à extraire l’électron et à lui communiquer de
l’énergie cinétique
2(ℎν−𝐸𝑖) 2(15−13,6)∗1,6.10−19
m
hν = Ei + ½ mV² V=� =� =7.105 m.s-1.
𝑚 9.10−31
rA
M
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Sciences physiques
Séries corrigées
Professeur Moncef Amara
Année scolaire 2017-2018
Page 209 de 296

Série N°1
CHIMIE :
I- On dispose, à 25°C de deux demi-piles :

- Une demi-pile (A) formée par l’électrode normale à hydrogène (E.N.H).
- Une demi-pile (B) formée par une lame de plomb plongeant dans une solution aqueuse de
sulfate de plomb PbSO4 de concentration 1 mol.L-1 .
A l'aide de ces deux demi-piles on forme une pile P1 en plaçant (B) à droite, et on mesure la
différence de potentiel entre les deux electrodes . On obtient V(B) - V(A) = - 0,13 V.
1) a- Donner un schéma annoté de la pile P1 .

b- Donner le symbole de la pile P1 et écrire l’équation chimique associée à cette pile.
2) a- Définir le potentiel standard d’électrode E0(ox / red) d’un couple redox M2+/M.
b- Justifier que le potentiel standard d’électrode du couple Pb2+/ Pb est E0(Pb2+/ Pb )= - 0,13V.
On donne : E°(H3O+ / H2) = 0.
c- Ecrire l’équation de la réaction chimique spontanée qui se déroule lorsque la pile P1 débite un
courant.
II- On considère maintenant, à 25°C, la pile électrochimique P2 représentée par le symbole

suivant : Sn│Sn2+ (2.10-2mol .L-1) ││Pb2+ (10-1mol .L-1) │Pb
La constante d’équilibre relative à l’équation chimique associée à cette pile est K=2,15.
1) a- Ecrire l’équation chimique associée à la pile P2.

a
b- Déterminer la fem standard E0 de cette pile P2.
ar
c- En déduire la valeur du potentiel standard d’électrode E0(Sn2+/ Sn ) du couple Sn2+/ Sn .
m
2) a- Vérifier que la valeur de la fem initiale de cette pile est Ei =0,03V.

b- Ecrire l’équation de la réaction spontanée lorsque la pile P2 débite un courant dans un circuit
rA
extérieur.
M
3) On laisse P2 débiter un courant dans le circuit extérieur. Déterminer les concentrations molaires
des ions Pb2+ et Sn2+ quand P2 cesse de débiter un courant. (Les solutions dans les deux
compartiments ont le même volume).
4) La pile étant usée, on ajoute dans le compartiment de gauche du sel d’étain, sans variation de
volume, pour ramener la concentration des ions Sn2+ à la valeur [Sn2+]=0,5mol.L-1.
a- Déterminer la nouvelle valeur E’ de la fem de la pile P2’ ainsi obtenue.
b-.Préciser, en justifiant de deux manières, la réaction qui aura lieu spontanément dans cette pile
P2’ lorsqu’elle débite un courant.
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PHYSIQUE :
EXERCICE N°1:
Un montage électrique est formé par une association en série, d’un dipôle résistor de
résistance R, d’un condensateur de capacité C et d’une bobine d’inductance L et de résistance nulle.
L’ensemble est alimenté par un générateur basses fréquences (GBF) délivrant à ses bornes une
tension alternative sinusoïdale u(t) = Um sin(2  Nt), d'amplitude Um constante et de fréquence N
réglable.
Un oscilloscope bicourbe à deux voies YA et YB, convenablement branché, permet de visualiser
simultanément les tensions u(t) aux bornes du générateur et la tension uC(t) aux bornes du
condensateur.
1) a- Faire le schéma d’un montage qui permet de visualiser la tension u(t) sur la voie YA et la
tension uc(t) sur la voie YB de l’oscilloscope. On indiquera les branchements
nécessaires sur le schéma.
b- Etablir l’équation différentielle vérifiée par l’intensité du courant i(t)=Im sin(2  N t +i).
2) On fixe la valeur de la fréquence du générateur à une valeur N1= 125 Hz. On observe sur
l’oscilloscope les oscillogrammes (C1) et (C2) représentés sur la figure1 .Un ampèremètre branché
en série dans le montage indique la valeur I= 2 .10-2 A.
a- Justifier que l’oscillogramme (C1)

correspond à la tension uC(t).
a
b- Déterminer le déphasage ∆ = u-uc.
ar
c- En déduire le déphasage u-i entre la
tension u(t) et l’intensité i(t). Préciser alors
m
le caractère du circuit.
rA
3) a- Déterminer les expressions instantanées

des tensions u(t), uc(t) et de l’intensité i(t).
M
b- Déterminer la valeur de la capacité C

du condensateur.
c- Calculer la puissance moyenne P1 fournie
par le générateur. Figure1
4) Faire une construction de Fresnel à l’échelle 1 cm →1 V, relative aux tensions maximales aux
bornes des dipôles du montage. En déduire les valeurs de R et de L.
5) On fait varier la fréquence N de la tension délivrée par le GBF. Pour une valeur N2 de cette
fréquence l’intensité efficace du courant est maximale.
a- Préciser, pour la valeur N2, le phénomène physique qui se produit dans le circuit.
b- Calculer alors la valeur N2.
d- Montrer que la puissance électrique moyenne P2 reçue par le dipôle constitué par le
conducteur ohmique, la bobine et le condensateur est maximale. Calculer sa valeur.
EXERCICE N°2:
Une lame vibrante munie d’une pointe de fréquence N réglable, impose à un point S d'une
nappe d'eau homogène, initialement au repos et assez étendue, un mouvement rectiligne sinusoïdal.
Une onde transversale d’amplitude a = 2 mm, se propage alors supposée sans amortissement, à la
surface de l'eau, avec une célérité v. Le mouvement de la source S débute à un instant t = 0, à partir
de sa position d'équilibre prise comme origine des élongations y croissantes.
Page 211 de 296

Les figures 2 et 3 représentent respectivement, l’aspect à un instant t1 d’une coupe de l’eau par un
plan vertical passant par la source S et le diagramme de mouvement d’un point A de la surface de
l’eau situé à la distance xA de la source S.
Figure2
Figure3
1) a- Donner la définition d’une onde.

a
b- Préciser, en justifiant, si l’onde se propageant à la surface de l’eau est longitudinale ou
transversale.
ar
c. Indiquer si, au cours de sa propagation, l’onde transporte de la matière ou de l’énergie.
m
2) a- Donner la définition de la longueur d’onde λ. Déterminer graphiquement sa valeur.

rA
b- Montrer que la célérité de l’onde est v = 0,5 m.s-1.

c- Déterminer l’instant t1 et la distance xA.
M
3) a- Etablir l'équation horaire ys(t) du mouvement de la source S.

b- En déduire l’équation horaire yA(t) du mouvement du point A.
c- Représenter le diagramme de mouvement de S. Comparer alors, l’état vibratoire du point A à
celui de S.
4) Déterminer graphiquement à l’instant t1 :

a- L’élongation yA et le sens de déplacement du point A.
b- L’ensemble des points de la surface du liquide qui vibrent en phase avec le point A.
Page 212 de 296

Correction
CHIMIE
1) a- Pt
Lame de Pb
H2
Pont
(P=1atm) salin
Lame de platine platinée
+ -1
Pb2+(1mol.L-1)
H3O (1mol.L )
Pile P1
b- Pt│ H2(1atm)| H3O+ (1 mol.L-1) || Pb 2+ (1 mol.L-1) | Pb
H2 + Pb2+ +2H2O 2H3O+ + Pb
2) a- Le potentiel standard d’électrode d’un couple M2+/M symbolisé par
E°( M2+/M)est, est la fem. de la pile formée par l’électrode normale à hydrogène
(E.N.H.) placée à gauche et la demi-pile constituée par le couple M2+/M placée à
droite lorsque la concentration molaire des ions [ M2+] est égale à 1 mol.L-1.
b- La pile P1 étant dans les conditions standards
E1=E01= E0(Pb2+ / Pb) donc E0( Pb 2+ / Pb ) = - 0,13V
c- Pb +2H3O+  H2 + Pb 2+ +2H2O
II
a
1) a- l’équation chimique associée à une pile P2 électrochimique:
ar
Sn + Pb 2+ Sn 2+ + Pb
b- 2+
[Sn ]éq
m
E  E 0  0,03 log 0 E 0  0,03 log K  0

[Pb 2+ ]éq
rA
E 0  0,03 log K  0 E 0  0,03 log K  0;01V

M
c- E0= E0(Pb 2+ / Pb)- E0(Sn 2+ / Sn)-=> E0(Sn 2+ / Sn)= E0(Pb 2+ / Pb)-E0

E0(Sn 2+ / Sn)= - 0,13 - 0,01= - 0,14V
2)a- [Sn 2+ ] 2.10 -2
Ei  E 0  0,03 log => Ei  0 , 01  0, 03 log  0,03V
[Pb 2+ ] 10 -1
b- Ei>0 => Sn+ Pb2+  Sn 2+ + Pb
3) [Sn 2+ ]
K ( ) eq  2,15
[Pb 2+ ]
[Sn2+]i + [Pb2+]i = [Sn2+]eq + [Pb2+]eq = 0,02+0,1=0,12
[Pb2+]eq =3,81.10-2 mol.L-1
[Sn2+]eq =8,19. 10-2 mol.L-1
Page 213 de 296

4)a- [Sn 2+ ]' 0,5
E '  E 0  0,03 log2+
E '  0,01  0,03 log  0,0235V
[Pb ] 3,81.10 -2
b- Deuxième raisonnement : d’après la loi de modération : l’augmentation de la
concentration des ions Sn2+ déplace l’équilibre dans le sens qui tend à diminuer cette
concentration. C’est la réaction inverse qui se produit spontanément.
Pb+ Sn 2+  Pb2+ +Sn
Physique
Exercice 1
Voie YB
Voie YA
1)a-
C R L
GBF
b- d i(t) 1
R i (t)  L   i (t) dt  u(t)
dt c
2) a- 0   u   uC   . u est en avance par rapport à uc.
La courbe (C1) correspond à uc(t) .
a
b-
ar
c-     
i   uC  rad et  u   uC  rad =>  u   i    rad
m
2 6 6 2 3
Le circuit est capacitif.
rA
3-a- u (t) =4 sin(250t)


uc (t) =6 sin(250t- )
6
M

i (t) =2. 10-2 sin(250t+ )
3
b- donc = 4,26.10-6F
c- P=U.I.cos(u-i) = 0,02W
4)
URm ( 2cm) UCm (6 cm)
= 0
Um ( 4cm)
ULm( 2,5 cm)
L= 0,16 H ; R=100
5) a L’intensité efficace du courant est maximale => On est à la résonance d’intensité

b- 1
Nr  N 0  =193Hz
2 L.C
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c- U2
cos(u-i)=0=>P2 = U.I0 =  0,076W
R
EXERCICE 2
1)a- On appelle onde, le phénomène résultant de la propagation d’une succession
d’ébranlements dans un milieu élastique donné.
b- L’ onde est transversale car la direction des déformations auxquelles elle est due
est perpendiculaire à la direction de sa propagation.
c- La propagation d’une onde correspond à un transport d’énergie sans déplacement
de matière.
2)a- La longueur d’onde λ est la distance parcourue par l’onde pendant une période T
La figure 1donne d=6 λ =6cm =>λ =1cm=10-2m
b-  10 2
v   0,5m.s 1
T 2.10  2
c- r 3.
rF =V.t1=> t1  F   3T  6.10  2 s .
V V
x
  A  2T  4.10  2 s => .x A  V  0,5.4.10 2  2.10 2 m
V
3)a yS(t)= asin(ωt+S)
2 2
Avec ω=2πN=  2
=100π rad.s-1 et a= 4.10-3m
T 2.10
Puisque S débute son mouvement à t=0 dans le sens négatif (Le front d’onde est
un creux) S=  rad.
a
yS(t)= 2.10-3sin(100πt+π) pour t≥ 0
ar
b- SA
yA(t)= yS(t-ϴ) avec    2T .L’équation horaire du mouvement du point
V
m
2x A 2 .4
A : y A (t )  2.10 3 sin(100t    )  2.10 3 sin(100t    )
rA
 
3
y A (t )  2.10 sin(100t   ) pour t≥ ϴ
yA(t)= 0 pour 0< t < ϴ
M
c- ys
2
t(10-2s)
0
2 4 6 8
-2
S-A=0 Les points S et A vibrent en phase

4)-a
A l’instant t1=3T. yA(t1 ) = 0 ; .
y
2
A
x
0 λ 2λ 3λ
-2
On représente la sinusoide des espaces à un instant (t1+ϵ) très proche de t1

La sinusoide des espaces progresse sans subir des déformations nous constatons
vA(t1) < 0 .A se déplace dans le sens négatif
b- L’ensemble des points qui vibrent en phase avec A sont distant de kλ
Les points appartenant à des cercles de rayons λ ;2λ ;3λ .et le point source S
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Série N°2
CHIMIE :
EXERCICE N°1:
Toutes les solutions sont prises à 25°C, température à laquelle le produit ionique de l'eau pure est Ke =10-14.
On considère deux solutions aqueuses (S1) et (S2) de même pH = 2,9 :
- (S1) est une solution aqueuse d’un monoacide A1H ;
- (S2) est une solution aqueuse d’un monoacide A2H.
On prélève séparément un volume V0=10mL de chacune de ces solutions et on complète dans
chaque cas avec de l’eau distillée jusqu'à avoir un volume V=200mL de solution. On obtient ainsi
deux nouvelles solutions (S’1) et (S’2) de pH respectifs 4,2 et 3,6.
1) a- Calculer la quantité de matière n0 d’ions hydronium H3O+ contenus dans le prélèvement de
volume V0 de (S1 ) et de (S2).
b- Calculer les quantités de matières n1 et n2 d’ions H3O+ contenus respectivement dans les
solutions (S’1) et (S’2).
c- En déduire que A1H est un monoacide fort tandis que A 2H est un monoacide faible.
d-Calculer la concentration C1 de la solution aqueuse (S1) du monoacide A1H.
2) Sachant que le monoacide A2H est l’acide éthanoïque CH3COOH et la concentration de (S2) est
C2 = 0,1mol.L-1.
a- Ecrire l’équation de la réaction de l’acide éthanoïque avec l’eau.
b- Exprimer le taux d’avancement final τf de la réaction en fonction de pH et C2 quand on pourra
négliger les ions dus à l’ionisation propre de l’eau.
c- Calculer τf et vérifier que l’acide éthanoïque est faiblement ionisé dans l’eau.
d- Montrer que la constante d’acidité Ka du couple CH3COOH / CH3COO- s’écrit : K a = C 2 .τ f2 .
Vérifier que le pKa du couple CH3COOH / CH3COO- est égal à 4,8.
a
3) Calculer le taux d’avancement final τ’f de la réaction de l’acide éthanoïque avec l’eau dans la
ar
solution (S’2) et déduire l’effet de la dilution sur l’ionisation de l’acide éthanoïque dans l’eau.
4) On prélève un volume VA= 5mL de la solution (S1) qu’on dose par une solution(SB) d’hydroxyde
m
de sodium(NaOH) de concentration molaire CB . Le volume versé pour atteindre l’équivalence est

VB=25 mL.
rA
a- Ecrire l’équation de la réaction de dosage et montrer qu’elle est totale.

b- Calculer la concentration molaire CB de la solution d’hydroxyde de sodium utilisée.
c- On prélève un volume VA= 5 mL de la solution (S1) qu’on dilue 10 fois avant de la doser avec
M
la solution(SB) d’hydroxyde de sodium. Donner le volume de la solution(SB) d’hydroxyde de

sodium qu’on doit verser pour atteindre l’équivalence ainsi que le pH du mélange obtenu à
l’équivalence.
EXERCICE N°2:
1) On réalise à 25°C la pile électrochimique formée par les couples redox Cu2+/ Cu (placé à droite)
et Fe2+/ Fe (placé à gauche). Chaque demi-pile contient un volume V=100 mL de solution de
concentration initiale en cations métalliques C0 = 0,1 mol.L-1.
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Donner le symbole de cette pile et écrire l’équation chimique associée.
2) a- Montrer que la fem initiale de la pile est Ei = 0,78 V. En déduire la valeur de la constante
d’équilibre K de l’équation chimique associée à cette pile.
b- Comparer le pouvoir réducteur des deux couples redox utilisés.
c- Ecrire, en justifiant, l'équation de la réaction spontanée qui se déroule dans la pile quand elle
débite un courant dans un circuit extérieur.
3) Au cours du fonctionnement de la pile on constate que, pendant une durée ∆t, la fem de la pile
prend une valeur E< 0,78 V et la quantité de matière de cuivre formé est n(Cu) formé =7,5.10-4 mol.
a-Calculer la variation de masse des électrodes, en précisant pour chacune s’il s’agit d’une
augmentation ou d’une diminution de masse.
b-Déterminer les concentrations en ions Fe2+ et en ions Cu2+. Calculer alors la nouvelle valeur E
de la fem de la pile.
Données : E0(Fe2+ / Fe) = - 0,44 V ; E0(Cu2+ / Cu) = 0,34 V
Masses molaires atomiques en g.mol-1 : M(Fe) = 55,8 M(Cu) = 63,5
Physique
EXERCICE N°1:
Au cours d'une séance de travaux pratiques deux groupes d’éleves se proposent d’ étudier
expérimentalement un circuit R LC en régime sinusoïdal forcé.
I- Le premier groupe réalise un circuit électrique comportant en série un conducteur ohmique de

a
résistance R = 150 Ω, un condensateur de capacité C, une bobine d’inductance L=1 H et de
ar
résistance interne négligeable et un GBF qui délivre une tension sinusoïdale u(t) = U 2sin(ωt+φu)
de pulsation ω variable et de valeur efficace U constante.
m
Le courant traversant ce circuit est d’intensité i(t) = I 2 sin(ωt + φi).

rA
Un oscilloscope bicourbe est branché de manière à visualiser :

*sur la voie A la tension u(t) aux bornes du générateur ;
*sur la voie B la tension uR(t) aux bornes du conducteur ohmique.
M
Données : base de temps : 1 ms.div-1;

sensibilité verticale : 1 V.div-1 pour la voie A et pour la voie B.
1) Schématiser le circuit adéquat avec les données de l’exercice et y indiquer les connexions à
réaliser à l'oscilloscope.
2) Pour une certaine fréquence N, on obtient les courbes du schéma ci-dessous (Figure 1):
Courbe(C1)
Courbe(C2)
Figure1
a-Montrer que la courbe (C1) représente la tension u(t).

b-Déterminer la fréquence N des tensions u(t) et uR(t) , l’impédance Z du circuit à cette
fréquence ainsi que le déphasage ∆ϕ = ϕu - ϕi .
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II- Le deuxième groupe souhaite construire point par point la courbe representative Im = f (N) où
Im représente l’intensité maximale et N la fréquence imposée par le GBF.
Il monte en série, un résistor de résistance R’, une bobine d’inductance L’=1H et de résistance
interne négligeable, un condensateur de capacité C’ et un ampèremètre de résistance négligeable.
Aux bornes de la portion de circuit ainsi réalisée, il applique une tension sinusoïdale u(t) de
fréquence N variable, d’amplitude Um maintenue constante et d’expression u(t) = 4 sin2πNt.
Des mesures et des calculs de l'intensité maximale Im du courant dans le circuit, en fonction de la
fréquence N de la tension sinusoïdale permettent de tracer la courbe suivante (Figure 2):
Im (mA)
Figure 2
20
0
N (Hz)
40 80 120 160
1) a-Déterminer graphiquement la fréquence No de résonance d’intensité.

b-Déterminer, à l’aide de cette courbe , les valeurs de R’ et de C’.
c- Calculer la valeur du facteur de surtension Q.
2) a- Exprimer la tension efficace UC aux bornes du condensateur en fonction de U,R’,L’,C’et N.
a
b-La tension efficace UC prend sa valeur maximale pour une fréquence Nr .
ar
R' 2
Montrer que N r = N − 2 2 . Calculer la valeur de Nr .
2
8π L'
0
m
c- Calculer la puissance électrique moyenne consommée par le dipôle RLC à la fréquence Nr.
rA
d- Montrer que la résonance de charge devient impossible pour les valeurs de R’ supérieures à
une valeur limite R0 dont on déterminera la valeur.
M
EXERCICE N°2:
1) Une lame vibrante impose à l’extrémité S d’une corde horizontale un mouvement transversal
rectiligne sinusoïdal vertical de fréquence N = 50Hz et d'amplitude a.
a- Déterminer l'équation du mouvement de S sachant qu’à l’instant de date t=0s le point S passe
par l’origine des élongations avec une vitesse de valeur vS(O) = +0,2 π m.s-1. (On oriente
positivement la verticale vers le haut).
b- On éclaire la corde excitée par le vibreur avec un stroboscope électronique de fréquence Ne
réglable .Calculer les fréquences des éclairs pour lesquelles la corde prend l’aspect d’une sinusoïde
unique et immobile, sachant que les fréquences des éclaires Ne sont telles que 20Hz ≤ Ne ≤50Hz.
2) La corde de longueur L=0,5m est le siège d’une onde progressive sinusoïdale de célérité
V=5m.s-1. On suppose qu'il n'y a pas de réflexion ni amortissement des ondes.
a- Calculer la longueur d'onde λ.
b- Etablir l'équation horaire d'un point M de la corde situé au repos à la distance 22,5cm du
point S.
c- Comparer les vibrations du point M avec celles de la source S.
d-Représenter dans le même système d’axes, les diagrammes des mouvements de la source S et
du point M.
3) Déterminer le lieu et le nombre des points de la corde vibrant en quadrature avance de phase par
rapport à la source S.
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EXERCICE N°3:
Données
masse de l’électron me = 0,00055 u ; 1 u = 1,67 10-27kg = 931,5 MeV.c-2 ;
célérité de la lumière dans le vide c = 3.108 m.s-1;
masse du noyau de césium : m ( 137 55 Cs ) = 136,87692 u ;
masse du noyau de baryum : m ( AZ Ba ) = 136,87511 u ;

1 an = 365 jours.
137
L’isotope 137 du césium 55 Cs est radioactif ; de période radioactive T1= 30 ans.
Il émet un rayonnement β- et se transforme en un isotope du baryum AZ Ba .
Le noyau AZ Ba obtenu, à la suite de cette désintégration, est dans son état fondamental.
1-a- Définir la radioactivité.
b- On dit que la radioactivité naturelle est un phénomène spontané.
Expliquer brièvement le terme souligné ci dessus.
c- Ecrire l’équation de la réaction de désintégration du césium 137 ( 137 55 Cs ) en précisant les lois
utilisées.
d-Calculer, en MeV, l’énergie libérée par la désintégration d’un noyau de césium 137.
2- La loi de décroissance radioactive est : N(t) = N 0 .e − λ.t avec N0 le nombre de noyaux présents
dans l’échantillon à l’instant t = 0 et λ la constante radioactive.
dN(t)
a-Vérifier que N(t) = N 0 .e − λ.t est solution de l’équation différentielle + λ.N = 0 .
a
dt
ar
b-Déterminer la relation entre l’activité A(t) d’un échantillon radioactif, le nombre N(t) de
noyaux radioactifs présents et la période radioactive T.
m
3-A un instant de date t = 0, deux personnes P1 et P2 boivent, respectivement, l’un un litre de lait
contaminé au césium 137 de concentration 0,22 Bq par litre et l’autre, un litre d’eau contaminé à
rA
l’iode 131 de concentration 100 Bq par litre. La période radioactive de l’iode 131( 131 53 I ) est
T2= 8 jours.
M
a- Calculer le nombre de noyaux N01 d’iode 131 présents à t = 0 dans le litre de lait consommé
par P1 ainsi que le nombre de noyaux N02 de césium 137 présents à t = 0 dans le litre d’eau
consommé par P2.
b-Dans le tableau qui suit N représente le nombre de noyaux radioactifs à l’instant t.
Recopier puis compléter le tableau.
t 0 1an
8
137
N( 55 Cs ) 3.10
N( 131
53 I )
108
c- En supposant que le danger lié à l’absorption d’un liquide contaminé est dû uniquement au
nombre de noyaux radioactifs présents dans l’organisme, déduire de ce qui précède, laquelle parmi
P1 et P2, la personne la plus menacée après 1an.
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Correction
CHIMIE
EXERCICE N°1:
1)a-
[ ]
n0 = H 3 O + 0 .V0 = 10 − pH .V0 => n0=10-2,9.10.10-3=1,258. 10-5mol=1,26. 10-5mol
b- [ ]
n1 = H 3 O + 1 .V = 10 − pH 1.V => n1=10-4,2.200.10-3=1,26. 10-5mol
n2 3
+
= [H O ] .V = 10
2
− pH 2
.V => n2=10-3,6.200.10-3=5. 10-5mol
c- La dilution de (S1) conserve le nombre de moles n1 de H3O+ n1 = n0 =>A1H est un
monoacide fort.
La dilution de (S2) fait augmenter le nombre de moles n2 de H3O+ n2> n0 =>A 2H est
un monoacide faible.
d- C1=10-pH=10-2,9=1,26.10-3 mol.L-1
2)a- CH3COOH +H2O CH3COO- +H3O+
+
b- On néglige les ions H3O provenant de l’ionisation propre de l’eau.
τf =
yf
=
H 3O + [
=> τ f =
]
10 − pH
y max C2 C2
c- 10 −2,9
τf = =1,26.10-2 < 0,05
0,1
=>l’acide éthanoïque est faiblement ionisé dans l’eau
a
d- K a = C 2 .τ 2f pK a = 4,8
ar
3)
m
10 − pH 10 − pH V 10 −3,6 200
' '
τ = '
f '
= = . = 5.10 − 2
C2 C 2 V0 0,1 10
rA
τ > τ f =>La dilution favorise l’ionisation de l’acide éthanoïque.

'
f
M
4)a - Equation de la réaction de l’acide fort avec la base forte

H3O+ + A- + Na+ + OH- 2H2O +Na+ + A-
1 1 1
K= = = = 10 pKe = 1014 f 10 4
+
[
H 3 O . OH −
][
Ke Ke ]
La réaction de dosage est pratiquement totale.
b- CV 1,26.10-3.5
A l’équivalence C1VA=CB.VBE ; CB = 1 A = = 2,52.10 − 4 mol.L−1
VBE 25
c- C
( 1 )(10.V A )
C .V
VBE = 10 = 1 A = 25mL
CB CB
La dilution ne fait pas varier la quantité de matière, d’où VBE = 25 mL .
Le pH du mélange obtenu à l’équivalence =7.
EXERCICE N° 2
1) Fe│ Fe2+(0,1 mol.L-1)║Cu2+ (0,1 mol.L-1)│Cu
Fe + Cu2+ Fe2+ + Cu
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2)a-
E0
[Fe 2+ ] 0,1
E i = E − 0,03log
0
2+
= 0,78 − 0,03log = 0,78V ; K = 10 0, 03 = 10 26
[Cu ] 0,1
b- E0(Cu2+ / Cu) > E0(Fe2+ / Fe) => Fe2+ / Fe a un pouvoir réducteur plus élevé que celui
de Cu2+ / Cu
c- E>0 => l'équation de la réaction spontanée est: Fe + Cu 2+ → Fe 2+ + Cu
3)a- *n(Cu) formé =7,5.10-4 mol=>La masse de l’électrode de cuivre augmente de

m(Cu)formé = n(Cu) formé . M(Cu) = 0,048 g
*n(Fe) consommé = 7,5.10-4 mol=>La masse de l’électrode de fer diminue de
m(Fe) consommé = n(Fe) consommé . M(Fe) = 0,042 g
b- *n(Cu2+) = n(Cu2+)i - n(Cu2+)consommé .Or n(Cu2+)i = C0 .V = 0,1 . 0,1 = 10-2 mol
n(Cu2+)consommé = n(Cu)formé = 7,5.10-4 mol=>n(Cu2+) = 9,25.10-3 mol
La concentration en ions Cu2+ diminue. Au bout de ∆t, elle vaut :
n(Cu 2+ ) 9,25.10 -3
[Cu 2+ ] = = = 9,25.10 -2 mol.L-1
V 0,1
*n(Fe2+) = n(Fe2+)i + n(Fe2+)formé Or n(Fe2+)i = C0 .V = 0,1.0,1 =10-2 mol
n(Fe2+)formé = n(Fe)consommé = 7,5.10-4 mol=> n(Fe2+)= 10,75.10-3 mol
La concentration en ions Fe2+ augmente. Au bout de ∆t, elle vaut :
n(Fe 2+ ) 10,75.10 -3
[Fe 2+ ] = = = 10,75.10 -2 mol.L-1
a
V 0,1
[Fe 2+ ] 10,75.10 −2
ar
E = E 0 − 0,03 log = 0,78 − 0,03 log = 0,778V
[Cu 2+ ] 9,25.10 − 2
m
PHYSIQUE (12 points )

EXERCICE N°1: (5points)
rA
I-1) Voie B Voie A
R L
M
GBF
2)a- Ayant Z > R , donc Um > URm et on a l’amplitude de la tension correspondant à la

courbe (C1) est plus grande que celle correspondant à la courbe (C2) soit
Um(C1) > Um(C2) .Il vient alors que la courbe (C1) correspond à u(t).
b- 1 1
*T=8div. 1 ms.div-1=8.10-3s => N = = = 125 Hz
T 8.10 −3
U U 4
* Z = m = m .R = .150 = 300Ω .
I m U Rm 2
∆t 1 π
*u(t) est en avance de phase par rapport à uR(t) =>∆ϕ = ϕu - ϕi .= 2π = 2π = rad
T 8 4
II- La fréquence de résonance d’intensité est No=120Hz
1)a-
b- Um 4
A la résonance d’intensité Um=R’.Im=> R' = = = 200Ω
I m 0,02
1 1 1
N0 = => C ' = = = 1,76.10 − 6 F
2π L. C '
' 4π N 0 L' 4π .1.(120)
2 2 2 2
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c- UC I0 1 2πN 0 L' 1 L'
Q= = ' .= ' = = ' = 3,77
U C 2πN 0 .R ' I 0 C 2πN 0 .R ' R' R C'
2)a- I 1 U 1 U
Uc = = =
C 'ω C ' ω 1 C' 1
R' 2 + ( − L'.ω ) 2 R' 2 4π 2 N 2 + ( − L'.4π 2 N 2 ) 2
C 'ω C'
b- 1
d ( R' 2 ω 2 . + ( − L'.ω 2 ) 2 ))
df (ω ) C'
Uc est maximale si √f(ω) est minimal ;soit = 0 => =0
dω dω
R' 2 R' 2 R' 2

ω =ω −
2 2
=> ω r = ω −
2
=> N r = N − 2 2 =>Nr =117,87Hz
2
8π L'
0 0
r 0
2 L' 2 2 L' 2
c- U
P=U.I cos(ϕu-ϕi)=R’.I2 I= = 0,014A ; P=0,039W
1
R .+ (
'2
− L'.ω r ) 2
C' ω r
d- R' 2 R' 2 2 L'
Nr = N 02 − f 0 ; N 2
− f 0 ; R' 2 ≤ 8π 2 L' 2 N 02 => R0 = = 1066Ω
8π L' 8π L'
2 2 0 2 2
C'
EXERCICE N° 2
1)a- yS(t)=asin(ωt+ϕo)
à t=0 yS(o)=asin(ϕo)=0=> sin(ϕ0)=0=> d’où ϕ0=0 ou π rad ,
or vS(0) = aω cos((ϕo)>0 ⇒ ϕo= 0 rad;
a
v 0,2π
ar
d’autre part : vS(0) = vSmax =ω.a=> vSmax=2πN.a=> a = S max = = 2.10 −3 m
2πN 2π .50
yS(t)= 2.10-3 sin(100 π t)
m
t≥0
b- N
La corde parait immobile si N =k.Ne => Ne = kϵ Ɲ*
rA
k
N 50 1
20Hz ≤Ne≤50Hz =>20≤ ≤50=>20≤ ≤50=>0,4≤ ≤1=>1 ≤ k ≤2,5 kϵ[1; 2 ]
M
k k k
k 1 2
Ne(Hz) 50 25
2)a- V 5
λ = VT = = = 0,1m
N 50
b- 2πx 2πx
yM (t ) = yS (t-θ)=>yM (t,x)=asin(ωt- )=yM (t)= 2.10-3 sin(100 π t- );
λ λ
2π 0,225
yM (t)= 2.10-3 sin(100 π t- )=>
0,1
π
yM (t)= 2.10-3 sin(100 π t- ) t≥2,25T
2
yM (t)=0 0 ≤ t≤2,25 T (y en m et t en s)
c- π
∆ϕ=ϕM-ϕS = − rad .M et S sont en quadrature de phase.
2
yS(t) ;yM(t)
d- t(s)
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3) Un point M de la corde vibre en quadrature avance de phase par rapport à la source si
2πx π λ
: ∆ϕ=ϕM-ϕS= − =- (4k-1) => x=(4k-1)
λ 2 4
L 1
x≤L D’où k≤ + => k≤ 5,25 => kϵ [1; 2; 3; 4 ; 5]
λ 4
k 1 2 3 4 5
x (cm) 7,5 17,5 27,5 37,5 47,5
EXERCICE N° 3
1)a- La radioactivité est la transformation spontanée d’un noyau atomique instable en noyau d’une
autre espèce chimique, avec émission de rayonnement.
b- Spontané ;survient sans intervention extérieure
c- 137
55 Cs → ZA Ba + −10 e
conservation du nombre de charge : 55= -1 + Z Z=56
conservation du nombre de masse : 137 = 0 + A A=137
137
55 Cs → 137
56 Ba + −1 e
0
d- E libéreé= [m (Cs) –(m( −10 e ) + m ( Ba))].c² .

-2
E libéreé = (136,87692 –( 0,00055 + 136,87511).c² .931,5 MeV.c
E libéreé=1,17369 MeV
a
2)a dN(t)
N(t) = N 0 .e − λ.t ; = − λN 0 .e − λ.t
ar
dt
dN(t)
=> − λN 0 .e − λ.t + λN 0 .e − λ.t = 0 => + λ.N = 0
m
dt
b- dN(t) ln2 ln2
rA
A=− = λ.N or λ = => A = N

dt T T
3)a- A ln2 A .T
A 0 = λ.N 0 ⇔ N 0 = 0 or λ = => N 0 = 0
M
λ T ln2
N01 ( 53 I ) =0,997.10 = 10 noyaux ; N02 ( 53 Cs ) =3.108 noyaux.
131 8 8 137
b-
0 1an
8
137
N( 55 Cs ). 3.10 2,9.108
N( 131
53 I )
108 1,9.10-6
c- A t=1an, il ne reste pratiquement plus de noyaux de 131
53 I dans l’organisme de P2 tandis
8 137
qu’ il reste 2,9.10 de noyaux de 55 Cs dans l’organisme de P1.Donc la personne P1 est
plus menacée.
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Série N°3
CHIMIE :
Exercice n°1
On introduit n0 mol de tétraoxyde de diazote (N2O4 : gaz incolore) à une température θ1 dans un
récipient de volume fixe. Le tétraoxyde de diazote se dissocie au cours du temps en dioxyde d’azote
(NO2 : gaz de couleur jaune brune) par la réaction endothermique symbolisée par l’équation
chimique suivante : N2O4(g) 2 NO2(g)
Lorsque l’équilibre s’établit :
-l’avancement final de la réaction est xf = 0,8 n0 ;
-la quantité de matière totale du système est ntotal =1,08 mol.
1) a- Dresser le tableau descriptif d’évolution du système.
b-Déterminer la valeur du taux d’avancement final τf de la réaction.
c-Déterminer les valeurs de n0 et de xf.
2) On maintient la même pression du système et on modifie la température. Pour une valeur θ2 de
la température, un nouvel état d’équilibre s’établit lorsque l’avancement de la réaction devient
x’f = 0,36 mol.
a- Préciser, en justifiant, si la couleur jaune brune du mélange gazeux devient plus intense ou
moins intense.
b - Comparer, en justifiant, θ1 et θ2.
c -Déterminer la nouvelle composition du mélange à l’équilibre.
3) On augmente la pression du système à température constante. Préciser, en justifiant, si la couleur
jaune brune du mélange gazeux s’intensifie ou s’affaiblit.
a
Exercice n°2
ar
Toutes les solutions sont prises à 25°C, température à laquelle le produit ionique de l'eau pure est Ke =10-14.
m
En dissolvant chacun des trois acides A1H, A2H et A3H dans l'eau pure, on prépare respectivement
trois solutions acides (S1), (S2) et (S3) de concentrations molaires initiales respectives Ca1, Ca2 et
rA
Ca3 et de pH respectifs pH1=3,9 ; pH2=3 et pH3=3.

1) On réalise ensuite trois dosages en ajoutant progressivement la même solution d’hydroxyde de
sodium (NaOH) de concentration Cb à un volume Va=10 mL de chacune des solutions (S1), (S2) et
M
(S3).
Les volumes de solution d’hydroxyde de sodium versés à l’équivalence sont respectivement
VbE1=10 mL; VbE2 =16mL et VbE3=10mL.
a- Montrer que les solutions acides (S1) et (S3) ont la même concentration molaire.
b- En déduire que le monoacide A3H est plus fort que le monoacide A1H.
2)a- Trouver une relation entre Ca2 et Ca3.
b- En déduire, parmi A1H, A2H et A3H, le monoacide le plus fort.
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3) Montrer que le pH d’une solution aqueuse de monoacide faible AH faiblement ionisée et de pH
inferieur à 6 est lié à la concentration C de la solution et au pKa du couple AH/A- par la relation
1
pH = (pKa − logC)
2
4) On dilue dix fois chacune des solutions (S1), (S2) et (S3). On obtient ainsi trois nouvelles
solutions (S’1),(S’2) et (S’3) .On trouve successivement pH’1=4,4 ; pH’2=3,5 et pH’3=4.
a-Montrer en justifiant, lequel des trois monoacides A1H, A2H et A3H est un monoacide fort.
Calculer sa concentration molaire.
b- En déduire la concentration molaire Cb de la solution basique utilisée.
c- Déterminer, alors, les concentrations initiales des deux autres acides.
d- En déduire les pKa des couples auxquels appartiennent les deux acides faibles.
PHYSIQUE :
Exercice n°1
Un circuit électrique est constitué par l'association en série d'un générateur de tension idéal de force
électromotrice E = 6 V, d'une bobine d'inductance L et de résistance interne r, d'un conducteur
ohmique de résistance R=50Ω et d'un interrupteur K. (figure 1).
Afin de visualiser simultanément les tensions u1(t) aux bornes du conducteur ohmique et u2(t) aux
bornes de la bobine, on réalise les connexions adéquates à un oscilloscope bicourbe et on ferme
l'interrupteur K à un instant choisi comme origine des temps (t = 0s).Les courbes traduisant les
variations de u1(t) et u2(t) sont celles de la figure 2.
a
ar
Tension en V
. K
m
6
i Courbe (1)
rA
5
R u1
4 Figure 2
M
E 3
L,r u2
2
Courbe (2)
A 1
Figure 1 t en ms
0
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11
1)a- Montrer que la tension u1(t) aux bornes du résistor est régie par l’équation différentielle
du 1 1 E L
+ u1 = R où τ =
dt τ L R+r
b-La solution d’une telle équation différentielle est de type u1(t) = A e-kt + B.
Trouver l’expression de u1(t) en fonction de r, R, L et E sachant qu’à t=0s l’intensité du courant i est
nulle. On précisera en particulier l’expression de k.
2)a- Déterminer la valeur I0 de i(t) en régime permanent. En déduire la valeur de la résistance r de
la bobine.
b-Déterminer graphiquement la valeur de la constante de temps τ. En déduire la valeur de
l’inductance L de la bobine.
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t
R -
3) Sachant que la solution de l'équation différentielle précédente est u 1 (t ) = E(1 − e τ ) .
R+r
t
−
a-Montrer que la tension u2(t) aux bornes de la bobine s'écrit : u 2 (t ) = a.e + b où a et b sont
τ
des constantes dont on déterminera les valeurs.

a
b-Vérifier que = 5 . En déduire que la valeur de la résistance interne de la bobine est r=10Ω.
b
c-Calculer la valeur de l’énergie magnétique emmagasinée EL dans la bobine lorsque u1=u2
Exercice n°2
On associe en série, un conducteur ohmique de résistance R = 200Ω, un condensateur de capacité C

et une bobine d'inductance L = 1,1 H et de résistance interne négligeable. L'ensemble est alimenté
par un générateur basse fréquence (GBF) délivrant à ses bornes une tension alternative sinusoïdale
u(t) = Um sin(2 π Nt), d'amplitude Um constante et de fréquence N réglable. (figure 1).
C R L
figure 1
D
GBF
a
A l'aide d'un oscilloscope bicourbe, convenablement branché, on visualise simultanément les
ar
variations, en fonction du temps, des tensions u(t) aux bornes du générateur et uC(t) aux bornes du
condensateur.
m
1) Pour une valeur N1 de la fréquence N de la tension délivrée par le GBF, on obtient les
oscillogrammes de la figure 2, avec les réglages suivants :
rA
- la sensibilité verticale est la même pour les deux voies : 2 V.div-1;

- le balayage horizontal est : 1 ms.div-1.
M
figure 2
Déterminer graphiquement :
a-la fréquence N1 de la tension u (t) ;
b- les tensions maximales Um de u(t) et UCm de uC(t) ;
c- le déphasage ∆ϕ = ϕ u − ϕ uC .
d-Préciser, en justifiant la réponse, la nature du circuit (inductif, capacitif ou résistif).
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2) A partir de la fréquence N1 on fait varier la fréquence N de la tension u(t). Pour une valeur N2 de
N, la tension uC(t) devient en quadrature retard de phase par rapport à u(t). Un voltmètre, branché
aux bornes de la bobine, indique une tension UL = 20V.
a- Montrer que le circuit est le siège d'une résonance d'intensité.
b- Calculer la valeur de l'intensité efficace I0 du courant qui circule dans le circuit.
c- Déterminer la valeur de la fréquence N2.
d- Calculer la valeur de la capacité C du condensateur.
3) L’équation différentielle régissant les variations de l’intensité du courant circulant dans le circuit
d i(t) 1
RLC série peut s’écrire : R i (t) + L + ∫ i(t) dt = u(t)
dt c
dE
a- Montrer que = u.i − Ri 2 , où E désigne l’énergie totale de l’oscillateur RLC et i désigne
dt
l’intensité instantanée du courant.
b- En déduire que E prend à la résonance d’intensité une valeur constante qu’on calculera.
Exercice n°3
Données :
8 –1
Célérité de la lumière dans le vide : c = 3.10 m.s .
– 19
Électronvolt : 1 eV est équivalent à 1,6022.10 J.
– 27
Unité de masse atomique : 1 u vaut 1,6605.10 kg et son énergie est de 931,5 MeV.
Masses (en u) :
a
proton neutron électron 235
92 U
94
38 Sr
140
54 Xe
ar
–4
mp =1,0073 mn = 1,0087 me = 5,486.10 234,9935 93,8945 139,8920
On considère le noyau d'uranium 235 de symbole 235 92 U .
m
1) a- Donner la définition de l'énergie de liaison d’un noyau.

rA
b- Déterminer la valeur de l'énergie de liaison du noyau 235 92 U ainsi que son énergie de liaison par
nucléon.
2) Sous l'impact d'un neutron, un noyau d'uranium 235 peut subir une fission, dont les produits sont
M
94
le strontium 94 de symbole 38 Sr et le xénon 140 de symbole 140
54 Xe .
a-Ecrire l’équation de cette réaction de fission en précisant les lois de conservation qui la
régissent.
b- Calculer l'énergie libérée par cette réaction de fission.
3) On considère la réaction de fusion nucléaire suivante 23 He+ 23 He→ 42 He + 211 H
a- Donner la définition de la fusion nucléaire.
b- La perte de masse correspondant à cette fusion est ∆m = 0,00137 u.
Calculer l'énergie libérée lors de cette réaction de fusion.
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Correction
CHIMIE:
EXERCICE N°1 :
1)a-
Equation chimique N2O4(g) 2 NO2(g)
Etat avancement Quantité de matière (mol)
initial 0 n0 0
intermédiaire x n0 - x 2x
final xf n0 - x f 2xf
b- xf xf
τf = = =0,8
xmax n0
c- xf
On a ntotal= n0- xf +2xf= n0+xf =1,08 et = 0,8
n0
D’où n0=0,6mol et xf=0,48mol
2)a- x’f < xf => La couleur jaune brune du mélange gazeux devient moins intense.
b - le système répond à la perturbation en subissant la réaction inverse qui est
exothermique puisque la réaction directe étudiée est endothermique. Il s’agit d’une
diminution de la température. Soit θ2 < θ1.
a
c- n(N2O4)=n0- x’f =0,6-0,36=0,24mol. n(NO2)=2 x’f =2.0,36=0,72mol.
ar
3) Suite à une augmentation de pression, le système en équilibre dynamique répond par la
réaction qui tend à diminuer la pression en diminuant la quantité de matière des gaz ;
m
dans ce cas c’est la réaction inverse qui se produit. La couleur jaune brune du mélange
rA
gazeux s’affaiblit.
M
EXERCICE N°2
1)a- A l’équivalence Ca1.Va = Cb.Vb1 , Ca3.Va = Cb.Vb3
C V C .V C V 10
=> a1 A = b. b1 => a1 = b1 = = 1 => Ca1 = Ca3
C a 3V A C b. .Vb 3 C a 3 .Vb 3 10
Cb est la même pour les trois dosages
Va = 10mL est le même pour les trois dosages.
Vb étant le volume de l’acide versé à l’équivalence
Ca la concentration de l’acide.
b- les solutions (S1) et (S3) ont la même concentration, l’acide le plus fort est celui dont
la solution a le pH le plus faible. Donc, l’acide A3H est plus fort que l’acide A1H
2)a C V C .V C V 16
A l’équivalence Ca2.Va = Cb.Vb2 => a 2 A = b. b 2 => a 2 = b 2 = = 1,6
C a 3V A C b. .Vb 3 C a 3 .Vb 3 10
=> Ca2 =1,6 Ca3
b- -De deux solutions acides ayant le même pH, la solution ayant la concentration la plus
faible correspond à l’acide le plus fort.
Les deux solutions S2et S3 ont le même pHi=3 et Ca2 > Ca3.Donc l’acide A3Hest plus
fort queA2H. Or l’acide A3H est plus fort que l’acide A1H
D’où A3H est plus fort que A2H et A1H
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3) * On néglige les ions apportés par l'eau. =>[H3O+]=[ A-]= yf =10-pH
Equation chimique de la AH + H2O A- + H3O+

réaction
Avancement
Etat volumique concentration en mol.L-1
Initial 0 C. Excès 0 0
Final yf C -yf yf yf
Ka =
[A ][. H O ] = y [H O ]
− +
f 3
+
[A H ]
3
C−y f
*AH est faiblement ionisé en solution aqueuse diluée [A-] << [AH], soit [AH] = C.
D’où Ka =
[
y f H 3O + ] = 10 − 2 pH
.=> pH =
1
( pKa − log C )
C C 2
4)a- Quand on dilue 10 fois chacune des solutions acides, le pH augmente de 0,5 pour les
solutions aqueuses (S1), (S2) respectivement des acides A1H et A2H et il augmente de
1 pour la solution aqueuse (S3) de l’acide A3H.
L’acide A3H est un acide fort. Sa concentration molaire Ca3 est donnée par la
relation : Ca3=10-pH =10-3 mol.L-1
a
b-
C 3. .V3 10 −3.10
ar
La concentration Cb de la solution basique : Cb = = = 10 −3 mol .L−1
Vb 10
m
c- C b. .Vb1 10 −3 . 10
La concentration initiale de la solution S1est : C a1 = = =10-3mol.L-1.
rA
Va 10
C b. .Vb 2 10 −3 . 16
La concentration initale de la solution S2 est : C a 2 = = = 1,6.10 -3 mol.L-1
M
Va 10
d- Les deux acides faibles sont A1H et A2H
1
Leur pH est donné par la relation pH = ( pKa − log C ) soit pKa=2pH+log C
2
-3
pKa1=2.3,9+log 10 =4,8
pKa2=2.3+log 1,6.10-3=3,2
PHYSIQUE:
EXERCICE N°1
1)a- La loi des mailles s’écrit :u1+ u2-E =0 ⇒ u1+ u2=E
di u di 1 du1
u1 + L + ri = E or u1 = Ri ⇔ i = 1 et =
dt R dt R dt
L du1 r r L du du R+r R
u1 + . + u1 = E => u1 (1 + ) + . 1 = E => 1 + u1 ( ) = .E
R dt R R R dt dt L L
du1 1 E
+ u1 = R
dt τ L
Page 229 de 296

b- u1(t) = A e-kt + B.
Lorsque t = 0 , i = 0 . ⇒ u1=R.i=0=> u1(o)= A e0 + B=0=A+B d’où B= -A et i(t)=A(e-kt -.1)
du 1 1 R 1 A R
Or = − k.Ae − kt ⇒ - k.Ae − kt − A(1 − e − kt ) = E. ; Ae − kt (-k + ) − = E.
dt τ L τ τ L
Lorsque t tend vers l’infini, e-kt tend vers zéro, ce qui donne :
A R R
− = E. => A = − E.
τ L R+r
R+r
t
1 1 R −.
− kt
Et Ae (-k + ) = 0 donc k = soit k. = d’où u 1 = .E.(1 − e ) τ
τ τ L R+r
2)a- R u 5
En régime permanent u1 = u Rm = .E = RI 0 => I 0 = Rm = = 0,1A
R+r R 50
R E 6
u Rm = .E => r = ( − 1) R => r = ( − 1)50 = 10Ω
R+r u Rm 5
b- L
La constante de temps τ=2.10-3s => τ = => L = τ .( R + r ) =>L=0,12H
R+r
3)a
t t t
R −. R −. R E −. E
u 2 = E − u1 = E − .E.(1 − e τ ) = .E.e τ + E − .E. = R .e τ + r .
R+r R+r R+r R+r R+r
E
a == R . = R.I 0 = 5V .
R+r
E
b == r . = r.I 0 = 1V .
a
R+r
ar
b- a 5 R R 50
= = 5 = . => r = . = = 10Ω
b 1 r 5 5
m
c- 1 1 u 1 3
E L = Li 2 = .L( 1 ) 2 = 0,12.( ) 2 = 2,16.10 -4 J
rA
2 2 R 2 50
M
EXERCICE N°2
1)a- 1
T1=6div.1ms.div-1=6.10-3 s => N1= =166,67 Hz.
T1
b- Um=2div.2V.div-1=4V. UCm=4div.2V.div-1=8V.
c- 2π T 2π T π
∆ϕ = ∆t . Or ∆t =1div= , d’où ∆ϕ = = rad.
T 6 T 6 3
π
Comme uC(t) est en retard de phase par rapport à u(t), on a : ∆ϕ = ϕ u − ϕ uC = rad .
3
d- π π π π π
ϕi − ϕ uC = rad et ϕ u − ϕ uC = rad => ϕ u − ϕ i = − =− rad
2 3 3 2 6
Le circuit est capacitif car u(t) est en retard de phase par rapport à i(t).
2)a- π π
Pour N=N2 ; ϕ u − ϕ uc = rad or ϕ i − ϕ uc = rad => ϕu − ϕi = 0rad.
2 2
=> u(t) et i(t) sont en phase.
b- A la résonance d’intensité Z=R, Um=4V.
U 4
U=Z.I0= R.I0. Ce qui donne I 0 = = = 14,14.10 −3 A
R 2 .200
Page 230 de 296

c- UL
UL= L ω2 I0=2 π N2L I0.=> N 2 = =204,75Hz.
2πLI0
1 1
d- À la résonance d’intensité on a: ω2 = ω0 soit 4π2 N 22 = .=> C = = 5,07.10 − 7 F
LC 4.π N L
2 2
3)a- 1 1
E=Ec+EL soit E = C.u C + Li 2
2
2 2
1 1 2
+ Li )
2
d ( C.uC
dE
= 2 2 = i( − Ri + u ) = − Ri 2 + u.i
dt dt
b- dE 1
A la résonance d’intensité u=Ri=> = 0 =>E=constante. E = LI m2 = LI 02 = 220.10 − 6 J
dt 2
EXERCICE N° 3
1)a- L'énergie de liaison El d'un noyau est l'énergie à fournir à un noyau, pris au repos, pour le
dissocier en ses nucléons isolés et au repos.
b- El = ∆m.c²=((Z.mP + (A-Z).mn ) – m) .c² soit en Mev: El(U) = 1790,529 MeV
3
El 1,7834.10
= = 7,619 MeV
A 235
2)a- Equation de la réaction de fission 01 n + 235
92 U → 38 Sr + 54 Xe + x 0 n
94 140 1
a
La loi de conservation du nombre de charge :92+0 =38+54 +x. 0
ar
La loi de conservation du nombre de masse : 235 + 1 = 140 + 94 + x.1=> x = 2.
0 n + 92 U → 38 Sr + 54 Xe + 2 0 n
1 235 94 140 1
m
b- Eliberée = [m(23592U)+ mn –( m(9438Sr) + m(14054Xe) + 2.mn ) ].c2

Eliberée = (234,9935+ 1,0087 – (93,8945 - 139,8920 – 2. 1,0087)). 931,5
rA
= 0,1983 . 931,5 =184,7 MeV

3)a- La fusion est une réaction nucléaire au cours de laquelle deux noyaux atomiques légers
M
s'unissent pour former un noyau plus lourd.

b- Toute réaction nucléaire s'accompagne d'une perte de masse. Cette perte de masse va
s’accompagner d’une libération d’énergie (équivalence masse-énergie) Elibérée=∆m.c²
Elibérée = (0,00137) . 931,5 = 1,276 MeV.
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Série N°4
CHIMIE :
EXERCICE N°1 :
Une réaction d’estérification peut être réalisée entre l’acide éthanoïque (CH3 – CO2H) et l’éthanol
(CH3–CH2OH) en présence d’acide sulfurique. L’équation associée à la réaction modélisant cette
estérification s'écrit :
CH3 –CO2H + CH3 –CH2OH CH3 – CO2 -CH2 – CH3 + H2O
La constante d’équilibre K associée à cette estérification est K = 4.
Dans un bécher placé dans un bain d'eau glacée, on introduit un volume VA d’acide éthanoïque, un volume
VB d’éthanol et quelques gouttes d'acide sulfurique concentré.
Données:
masse molaire M (en g.mol-1) masse volumique ρ (en g.mL-1)
acide éthanoïque 60 1,05
éthanol 46 0,79
1) a- Indiquer pourquoi il est nécessaire de placer initialement le bécher dans un bain d'eau glacée.
b- Justifier succinctement l'intérêt d'ajouter de l'acide sulfurique sachant qu'il ne participe pas à la
transformation chimique étudiée.
2) Le mélange initial {acide + alcool} est équimolaire: la quantité d'acide introduite est égale à
0,20 mol. En utilisant les données, calculer les volumes VA d’acide éthanoïque et VB d’éthanol introduits
dans le bécher.
3) Déterminer alors l'avancement maximal xmax de la réaction dans ces conditions.
4) Dans le cas d’une estérification qui serait réalisée à partir d’un mélange initial équimolaire de réactifs
(0,20 mol d’éthanol et 0,20 mol d’acide éthanoïque).
a- Au bout d'une certaine durée, le système chimique est en état d' « équilibre dynamique». Expliquer cette
a
expression.
ar
b- Dresser le tableau d’avancement correspondant à cette transformation chimique.
c- Écrire l’expression littérale de la constante d’équilibre K correspondante. Déterminer la valeur de
m
l’avancement xéq à l’équilibre.Exprimer le taux d’avancement final τf de cette réaction puis le calculer.
rA
d- Déterminer la composition du mélange final.

5) On réalise un nouveau mélange initial (0,50 mol d’éthanol et 0,20 mol d’acide éthanoïque).
a- Calculer la valeur de l’avancement x’éq à l’équilibre. En déduire le taux d’avancement final τ’f.
M
b- Conclure quant à l’influence des proportions initiales des réactifs sur le déplacement de l’équilibre.
EXERCICE N°2 :
Toutes les solutions aqueuses sont prises à 25°C, température à laquelle le produit ionique de l’eau pure
est Ke = 10 -14.
On dispose des trois solutions basiques suivantes :
-une solution S1 d’une monobase B1 de concentration molaire C1 = 10-1 mol.L-1 et de pH1 = 11,1 ;
-une solution S2 d’une monobase B2 de concentration molaire C2 = 10-2 mol.L-1 et de pH2 = 12 ;
-une solution S3 d’une monobase B3 de concentration molaire C3 = 10-3 mol.L-1 et de pH3 =10,1.
1) Montrer que l’une des monobases est forte et que les deux autres sont faibles.
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2) On considère le couple acide base BH+/B où B est une monobase faible dont sa solution aqueuse est de
concentration C.
a- En utilisant l'avancement volumique de la réaction, dresser un tableau descriptif d'évolution du système.
yf
b- Le taux d’avancement final de la réaction d'ionisation de la base B dans l'eau est τ f = où yf est
C
l’avancement volumique final de la réaction. Exprimer τf en fonction de pH, pKe et C en précisant
l’approximation utilisée.
c- Montrer, en précisant l’approximation, que la constante d’acidité Ka du couple acide base BH+/B
10 − pH
s’écrit : K a = . En déduire que pKa = 2pH – pKe – log C .
τf
d-Montrer que les deux monobases faibles étudiées représentent en fait la même monobase.
3) La solution S3 du monobase B3 est préparée à partir d’un volume V1 = 10 mL de la solution S1, en lui
ajoutant un volume Ve d’eau.
a-Déterminer la valeur du volume Ve ajouté.
b- On donne la liste du matériel disponible : béchers et erlenmeyers de diverses capacités, pipettes jaugées
de 10 mL et 20 mL, fioles jaugées de 50 mL, 100 mL et 1000 mL, pissettes d’eau distillée.
Décrire le mode opératoire pour préparer la solution S3 à partir de la solution S1, en choisissant la verrerie
la plus adéquate et qui nécessite le minimum d’opérations.
4) La réaction d’ionisation de la base faible étudiée avec l’eau est exothermique. Préciser, en justifiant la
réponse sans calcul, si le pH de la solution varie ou non. Si oui dans quel sens :
- lorsqu’on ajoute une faible quantité d’eau.
- lorsqu’on diminue la température.
PHYSIQUE:
a
EXERCICE N°1:
ar
On réalise le montage de la figure 1 comportant :
-un générateur de tension délivrant une tension constante de valeur E = 8V;
m
-un condensateur de capacité C initialement non chargé ;

rA
-un conducteur ohmique de résistance R = 20 kΩ ;

- un interrupteur K.
K R
M
+
E C
-
Figure 1
1) On suit l’évolution de la tension uR(t) aux bornes du conducteur ohmique et la tension uC(t) aux bornes
du condensateur à partir de l’instant de date t=0 correspondant à la fermeture de l’interrupteur K.
Les mesures effectuées ont permis de tracer les courbes A et B de la figure 2.
tension(V)
6 Courbe B
5
2 Courbe A
1 Figure 2
t(s)
0
1 2 3 4
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a-Attribuer à chaque courbe la tension correspondante.
b- Quelle sera la valeur de chacune des tensions uC(t) et uR(t) lorsque le régime permanent est atteint ?
c- En précisant la méthode utilisée, déterminer graphiquement la constante de temps τ du dipôle RC.
Calculer alors la capacité C du condensateur.
2) a- Montrer qu’au cours de la charge du condensateur, l’équation différentielle en uR(t) s’écrit sous la
duR (t ) 1
forme + u R (t ) = 0 .
dt τ
−β.t
b- La solution de l’équation différentielle obtenue peut se mettre sous la forme u R (t) = α.e .
1
Montrer que dans ces conditions, α et β s’expriment par les relations : α = E et β = .
R.C
3)a- Donner en fonction de C et uC(t) l’expression de l'intensité instantanée i(t) du courant qui
traverse le condensateur pendant sa charge.
b- En exploitant la courbe B, calculer la valeur de l'intensité du courant à l’instant de date t1 = 1s.
c- Pour ce même instant t1, quelle est la valeur de l'intensité du courant déduite de la courbe uR(t) ?
4) Déterminer l’instant t2 auquel les tensions uc(t) aux bornes du condensateur et uR(t) aux bornes du
conducteur ohmique sont égales.
EXERCICE N°2:
A) Un pendule élastique horizontal est formé d'un ressort (R) à spires non jointives, de masse négligeable,
de raideur K=20N.m-1 dont l'une de ses extrémités est fixe et à l'autre est accrochée un solide (S) de masse
→
m=50g et de centre d’inertie G. La position de (S) est repérée par son abscisse x dans le repère (O, i ) porté
par l’axe du ressort et dirigé dans le sens de l’allongement, O étant la position d’équilibre de (S).
a
(R) (S)
ar
G
r
m
O i x
rA
A l’instant de date t=0, on écarte le solide (S) de sa position d’équilibre de x0=2,5 cm à partir de O, dans le
sens positif puis on le lance avec une vitesse initiale v0= 0,866m.s-1 dans le sens des élongations
croissantes. Le solide (S) n’est soumis à aucune force de frottement. Il effectue alors des oscillations
M
d'amplitude constante, avec une période propre T0.

1) a- Donner l'analogue électrique de l'oscillateur mécanique libre non amorti considéré.
b- Etablir l'équation différentielle des oscillations du solide (S).
2) Déterminer l’amplitude et la phase initiale de l’élongation x(t). Déduire les expressions de x(t) et de v(t).
3) Montrer que l'énergie mécanique totale E du pendule élastique est constante. Calculer sa valeur.
ur r
B) Le pendule élastique précédent est soumis d’une part à une force de frottement visqueux f = − h .v
r
où v est la vitesse du centre d’inertie G du solide (S) et h un coefficient positif (h=0,2kg.s-1) ;
→ →
d’autre part à une force excitatrice F = Fm sin ωt. i exercée par un excitateur approprié tel que Fm=0,8N.
Le solide (S) est alors animé d'un mouvement rectiligne sinusoïdal de même pulsation ω=16 rad.s-1 que la
force excitatrice et d'élongation x(t)=Xm sin(ωt+ϕ).
Sachant que pour un dipôle RLC série soumis à une tension alternative sinusoïdale
u(t) = Um sin (ωt), l’équation différentielle reliant la charge du condensateur q à sa dérivée première et à sa
d 2q dq q
dérivée seconde est L 2 + R + = u (t ) et sa solution est de la forme : q(t)=Qm sin (ω t+φq) avec
dt dt C
Um
Qm = la charge maximale et φq la phase initiale de q(t).
1
R 2ω 2 + ( − Lω 2 ) 2
C
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1) a- Par recours à l’analogie formelle électrique-mécanique, écrire l’équation différentielle régissant les
oscillations du centre d’inertie G de (S).
b- Écrire l’expression de l’amplitude Xm des élongations x du centre d’inertie G de (S) .
En déduire l'expression de l'amplitude Vm de la vitesse du solide (S).
2) a- Donner l'expression de l'impédance électrique Z de l'oscillateur forcé RLC puis exprimer par
analogie l'impédance mécanique Zméc du pendule élastique considéré.
b- Calculer Xm etVm lorsque ω=16rad.s-1.
3) En faisant varier la pulsation ω de l’excitateur mécanique, mais en maintenant constante la valeur de Fm,
Vm varie.
a- Déterminer la valeur de ω pour laquelle Vm est maximale que l’on calculera.
b-Préciser alors le déphasage entre la vitesse v(t) et la force F(t) .
EXERCICE N°3:
L'atome d'hydrogène est formé d'un seul électron en mouvement autour d'un proton. Les niveaux d'énergie
E
électronique sont quantifiés. Ils sont donnés par la relation suivante : E n = − 20 où n est un entier naturel
n
non nul et E0=13,6eV.
Cet atome peut passer d’un niveau n d’énergie En à un niveau p d’énergie Ep.
1) a- Calculer les énergies de l’état fondamental, des trois premiers états excités et de l’état ionisé.
Représenter le diagramme d’énergie de l’atome d’hydrogène en ne faisant figurer que les états précédents.
b - Donner la définition de l’énergie d’ionisation de l’atome d’hydrogène et calculer sa valeur en joule (J).
Données :
constante de Planck : h = 6,62.10 - 34 J.s
a
célérité de la lumière dans le vide: c = 3.108m. s-1
1eV =1,6.10- 19J
ar
2) a-Nommer le passage de l’atome d’hydrogène d’un niveau n à un niveau p.

m
b - Décrire brièvement le spectre obtenu dans chacun des cas suivants : n>p et n<p.
3) On considère le passage de l’atome d’hydrogène du niveau n au niveau p tels que n>p.
rA
a-Montrer que la longueur d’onde λ, de la radiation correspondante à cette transition, s’écrit :

1 1 1 1
= ( 2 − 2). λ0 est une constante.
λ λ0 p
M
n
b-Déterminer la valeur de λ0.
4) L’analyse du spectre d’émission de l’atome d’hydrogène révèle la présence de quatre radiations de
longueur d’onde : λ1 =657 nm , λ2 =486 nm , λ3 = 434nm , λ4 =410 nm .
Sachant que le niveau final est p=2, préciser les niveaux n correspondant aux transitions qui ont émis les
radiations précédentes.
5) a- Un atome d’hydrogène, pris dans son état fondamental peut-il absorber un photon d’énergie
3,39 eV ?
b- Expliquer ce qui se passe lorsqu’un atome d’hydrogène, pris dans son état fondamental, reçoit un
photon ayant une longueur d’onde λ=0,103 .10-6m.
6) Si l’électron de l’hydrogène est excité au niveau n=4, combien de raies différentes peuvent-elles être
émises lors du retour à l’état fondamental ? Représenter les transitions correspondantes.
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Correction
CHIMIE:
EXERCICE N°1 :
1)-a- La température est un facteur cinétique, le fait de mettre le bécher dans un bain d’eau glacée
arrête la réaction chimique. Ainsi on pourra décider de l'instant où débutera réellement la
réaction.
b- L’acide sulfurique sert de catalyseur à la réaction : il augmente la vitesse de la réaction, sans
participer au bilan de celle-ci.
2)a - m ρ .V M .n
n= = => V =
M M ρ
60.0,2 46.0,2
V A = V Ac = =11,42mL et VB = V Al = =11,64mL
1,05 0,79
b- Le mélange initial comporte 0,20 mol d’acide éthanoïque et 0,20 mol d’ éthanol, il est donc
équimolaire, de plus les réactifs sont dans les proportions stœchiométriques. Si la réaction
était totale il se formerait également 0,20 mol d’ester et 0,20 mol d’eau :xmax = 0,20 mol
3)a- Le système chimique est en équilibre car sa composition n'évolue plus.
Cependant, au niveau microscopique, les réactions d'estérification et d'hydrolyse ont encore
lieu, mais elles produisent autant d'ester qu'elles en consomment.
b- Equation
CH3 –CO2H + C2H5 –OH CH3 – CO2 –C2H5 + H2O
Etat du système Avancement
a
Quantité de matière(mol)
ar
Etat initial 0 n = 0,20 mol n 0 0
En cours x n–x n–x x x

m
Etat final xéq n – xéq n – xéq xéq xéq

rA
c-
xéq x éq
[CH 3 − CO2 − C 2 H 5 ]éq .[H 2 O]éq V
.
V xéq2
K= = = =4
[CH 3 − CO2 H ]éq .[C 2 H 5OH ]éq
M
n − xéq n − xéq (n − xéq ) 2

.
V V
xéq xéq
= 2 => = 2 => xéq = = 0,133 mol.
(n − xéq ) (0,2 − xéq )
xéq xéq 0,133

τf = , soit τf = = = 0,666
xmax n 0,20
d- La composition du mélange final :
Il s’est formé 0,133 mol d’eau et 0,133 mol d’éthanoate d’éthyle.
Il reste (0,2 – 0,133) = 0,067 mol d’acide éthanoïque et 0,067 mol d’éthanol.
4) a-
Soient n1 la quantité de matière d'acide et n2 la quantité de matière d'alcool,
2 2
x' éq x' éq
K= =
(n1 − x' éq ).(n 2 − x' éq ) (0,2 − x' éq ).(0,5 − x' éq )
Soit à résoudre :4.(0,2–x’éq).(0,5–x’éq) = x’éq²=>0,4 –2,8x’éq + 4 x’éq² = x’éq²
=>3x’éq² – 2,8 x’éq + 0,4 = 0 soit x’éq1 = 0,176 mol ou x’éq2 = 0,76 mol
La valeur de l'avancement à l'équilibre ne peut dépasser celle de l'avancement maximal.Il faut
déterminer le réactif limitant :
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-si l’acide éthanoïque est le réactif limitant : n1 – xmax = 0 xmax = 0,20 mol
-si l’alcool est le réactif limitant : n2 – xmax = 0 xmax = 0,50 mol
Le réactif limitant est celui qui conduit à l'avancement maximal le plus faible, c'est l’acide
éthanoïque et xmax = 0,20 mol.
x' éq
0,176 x' éq
On retient x’éq < xmax, soit x’éq = 0,18 mol et τ 'f = =
= 0,88 =
x max n1 0,20
b- Le fait de mettre en excès un des deux réactifs déplace l’équilibre dans le sens direct (dans le
sens de la consommation de ce réactif).
EXERCICE N°2:
1) [OH–](S1)= 10 pH − pKe =1011,1-14=10-2,9 < C1=10 -1 mol.L-1
[OH–](S2)= 10 pH − pKe =1012-14=C2 =10-2 mol.L-1
[OH–](S3)= 10 pH − pKe =1010,1-14=10-3,9 < C3=10 -3 mol.L-1
B2 est une base forte. B1 et B3 sont des bases faibles.
2)a- Equation chimique
B + H2 O BH+ + OH–
Avancement
Etat du système
volumique Concentration(mol.L-1)
Etat initial 0 C excès 0 10-7
Etat final yf C-yf excès 10 pH − pKe

yf
b- On néglige les ions hydroxyde OH- provenant de l’ionisation propre de l’eau pure devant
ceux provenant devant ceux provenant de la base.
[OH-] =[H3O+] + yf =10-pH+ yf=10pH-pKe .
Or [H3O+]=10-pH négligeable devant[OH-]
a
τf =
yf
τf =
OH − [ τf =
]
10 ( pH − pKe )
ar
=> C => C => C

[B][H 3O + ] = (C − y f ).[H 3O + ] => Ka= (C- C.τf )[H3O+ ] => Ka = 10 − pH (1 − τ f )
m
c-
Ka =
[BH ] +
τf
rA
yf C.τ f
Pour une base faiblement dissociée en solution aqueuse diluée [BH ] << [B], soit [B] ≈ C.+
10 − pH 10 − pH C 10 − pH C 10 − pH C
M
Ainsi, τf <<1 et Ka = Ka = = = pH − pKe

τf ; yf OH − 10 [ ]
-2pH+pKe
d’où Ka=10 .C => pKa = 2pH –pKe –log C
d- pKa1 = 2.11,1 –14 –log 10-1=9,2
pKa3 = 2.10,1 –14 –log 10-3=9,2
pKa1= pKa3 les deux monobases faibles représentent en fait la même monobase.
3)a- CV
C1V1=C3V3 avec V3=V1+Ve => Ve = 1 1 − V1 => Ve=990mL
C3
b- Protocole expérimental de la dilution :
On prélève 10 mL de la solution S1, à l’aide d’une pipette jaugée de 10 mL, on l’introduit
dans une fiole jaugée de capacité 1000 mL, on ajoute de l’eau distillée tout en
agitant pour homogénéiser et on ajuste le volume du mélange jusqu’au trait de jauge.
4) - -En ajoutant une faible quantité d’eau on ne modifie pratiquement pas les concentrations des
différentes entités présentes. Il n’y a donc pas de déplacement d’équilibre : Le pH de la
solution ne varie pratiquement pas.
- Suite à une diminution de la température, le système répond par la réaction qui tend à
augmenter la température ; soit la réaction directe qui est exothermique: le pH de la solution
augmente.
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PHYSIQUE:
EXERCICE N°1:
1)a *La tension uC (t) est représentée par la courbe B.
*La tension uR(t) est représentée par la courbe A.
b- Lorsque le régime permanent est atteint uC(t) = E =8V et uR(t) =0.
c- Graphiquement la constante de temps τ du dipôle RC est τ=1s.
τ 1
τ = RC C = = 4
= 5.10 −5 F
; R 2.10
2)a- La loi des mailles donne uR(t) + uC(t) – E = 0 => uR(t) + uC(t) =E=>
q
d ( + uR )
q C dE 1 du 1 du du R 1
+ uR = E = i+ R =0 uR + R = 0 + uR = 0
C ; dt dt ; C dt ; RC dt ; dt τ
b- − βt 1 − βt 1 − βt 1 1 1
* − α .β .e + α . τ .e = 0 => (− β + τ )α .e = 0 => (− β + τ ) =0=> β = τ = RC
*A t=0 uR(0)=α =E => α =E
3)a- du (t)
i(t) = C C
dt
b-
u(V)
8
7
6
a
5
ar
4
3
m
2
rA
1
t(s)
0
1 2 3 4
M
du C
La valeur de la pente de la tangente à la courbe B, correspond à la valeur de ( ), elle vaut
dt
environ 3 V.s-1 à la date t1=1s,
du
Il en découle que : i = C C = 50.10-6.3 =0,15 10-3 A
dt
c- u 3
D’après la loi d’ohm i = R d’ou : i = = 0,15.10 −3 A .
R 2.10 4
On trouve presque la même valeur en appliquant l’une ou l’autre méthode.
4 −
t
−
t
−
t
1
uR(t) = uC(t)=> E.e = E (1 − e ) => e =
τ τ τ
2 => t=t2=τ.ln2=0,69s
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Exercice N°2
A- 1-a -Circuit LC
b- Les frottements sont négligeables.
Les forces extérieures exercées sur
→
le solide en mouvement sont : son poids P ,
→ → →
la tension du ressort T Avec T = − Kx i
→
et la réaction du plan R
On applique la relation fondamentale de la dynamique au solide
→ → → → → →
Σ Fext = m aG => P + R + T = m a G .
On projette cette relation vectorielle suivant l'axe Ox, il vient –K.x = m. a G x .
d 2x d 2x K d2x
Soit − Kx = m 2
=>: 2
+ x = 0 de la forme 2
+ ω 02 .x = 0.
dt dt m dt
K 20
la pulsation propre ω0 de l’oscillateur est ω0 = = =20 rad.s-1
m 0,05
2) A t=0 x(0)=Xm sinφx= x0=2,5 .10-2 et v(0)=Xmω0 cosφx = v0= 0,866
ω .x 20.2,5.10 −2 3 π
tgϕ x = 0 0 = = 0,577 = ==> φx=0,52 rad= rad
v0 0,866 3 6
v02 (0,866) 2
−2 2
(Xm.ω0) = (x0.ω0) +v0 => Xm = x + 2 = (2,5.10 ) +
2 2 2 2
=5.10-2m
ω0
0 2
20
π
a
x(t ) = X m sin(ω 0 t + ϕ x ) => x (t ) = 5.10 − 2 sin(20t + ) .
ar
6
π 2π
v(t ) = Vm sin(ω 0 t + ϕ x + ) => v(t ) = 1. sin( 20t + )
m
2 3
3) L’expression de l’énergie mécanique du système {solide ,ressort} à un instant t quelconque
rA
1 1
est E = kx 2 + mv 2
2 2
M
1 1
E = K ( X m sin(ω 0 t + ϕ x )) 2 + m(ω 0 X m cos(ω 0 t + ϕ x )) 2
2 2 ,
1
E = KX m2
2
=> E=25.10-3J
B)1)a d 2 x (t ) dx (t )
L’équation différentielle du mouvement s’écrit : m 2
+h + Kx (t ) = F (t )
dt dt
b- Fm Fm
Xm = V m = ωX m =
h 2 .ω 2 + ( K − m.ω 2 ) 2 h2. + (
K
− m.ω ) 2
ω
2)a- Um 1 Fm K
Z= = R2. + ( − L.ω ) 2 = h 2 . + ( − m.ω ) 2
Z mec =
Im Cω Vm ω
-1
b- Xm=0,101m. Vm= ω Xm=1,62m.s
3)-a- K F 0,8
A la résonance de vitesse ω= ω 0 = =20rad.s1 et Vm = m = = 4m.s −1
m h 0,2
b- Le déphasage entre la vitesse v(t) et la force F(t) est nul.
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EXERCICE N°3:
1)a
Energie en eV
}
0 n= ∞ Etat ionisé
-0,85 n=4
n=3 Etats
-1,5 excités
-3,4 n=2
Etat fondamental
-13,6 n=1
b- L'énergie d'ionisation de l'atome d'hydrogène est l'énergie minimale qu'il faut fournir à
l’atome pris dans son état fondamental pour arracher son électron (obtenir un électron au
repos et infiniment éloigné du proton) : soit Ei = 13,6 eV.
=>Ei = 13,6 . 1,6 . 10 - 19 J = 2,176 . 10 - 18 J
2) a- Transition
b- n > p : on observe un spectre d’émission formé de raies colorées
n < p : on observe un spectre d’absorption formé de raies noires
3) a- hc
∆E = E n − E p = hν =
λ
a
hc 1 1 1 1 1 1
= E0 ( 2 − 2 ) => = ( 2 − 2)
ar
λ p n λ λ0 p n
m
b- hc
λ0 = = 91,27.10− 9 m
E0
rA
4) 1 1 1 1 4.λn
= ( − 2) => n =
λn λ0 2 2
n λn − 4λ0
M
λ1--> n1=3 λ2 --> n2=4 λ3 --> n3=5 λ4 --> n4=6

5) a- Si l’atome H peut absorber un photon d’énergie 3,39 eV à partir de son état
fondamental, il doit transiter vers le niveau d’énergie supérieure de valeur
E = -13,6 + 3,39 = -10,2 eV qui n’existe pas =>impossible d’absorber ce photon.
b- Si l’atome H peut absorber un photon de longueur d’onde λ = 103 nm à partir de son
hc
état fondamental, l’énergie du photon absorbé vaut : E = hν = = 12,1 eV .
λ
L’atome transite alors vers l’état de niveau :E= -13,6 + 12,1 = -1,5 eV
Cet état d’énergie existe => possible d’absorber un tel photon.
6)
6 raies possibles :
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Série N°5
CHIMIE :
EXERCICE N°1 :
A fin d’étudier la réaction de formation de l’ion thiocyanatofer II (Fe(SCN)2+ ) de couleur rouge sang à une
température θ, on fait réagir des ions fer III (Fe3+ : couleur brune) avec des ions thiocyanate
(SCN - : incolore).
La réaction est modélisée par l’équation : Fe3+ + SCN - Fe(SCN)2+
Les constituants du système chimique sont dans une même phase liquide.
À un volume V1 = 10 mL d'une solution aqueuse d'ions Fe3+ de concentration molaire C1 =10-2 mol.L-1, on
ajoute, à l’instant de date t1,un même volume V2=V1 = 10 mL d'une solution aqueuse d'ions thiocyanate
SCN- à la même concentration C2= C1=10-2 mol.L-1.
Le suivi expérimental de l’évolution du système montre qu’à partir d’un instant de date t2 la concentration
des ions fer III( Fe3+) prend une valeur [Fe3+ ]éq =1,8.10-3 mol.L-1 qui reste inchangée pour tout t ≥ t2
1) a- Donner l’expression de la fonction des concentrations π associée à l’équation chimique considérée.
b- Calculer la valeur de cette fonction des concentrations π à l’instant de date t1 et indiquer le sens
d’évolution spontanée du système.
2) a-Calculer l’avancement maximal xmax et l’avancement final xf de la réaction.
b- Déterminer la valeur du taux d'avancement final τf.
c-Déduire la valeur de la constante d’équilibre associée à l’équation d’apparition de l’ion Fe(SCN)2+.
3) a- En refroidissant le système chimique à l’équilibre, on constate que la couleur rouge sang s’intensifie.
Préciser, en justifiant, le caractère énergétique de la réaction de formation de l’ion thiocyanatofer II .
b- Indiquer ,en justifiant, dans quel sens se déplace l’équilibre si on ajoute une très faible quantité de
thiocyanate de potassium KSCN solide à la température θ et à volume constant.
a
4) On ajoute au mélange obtenu quelques gouttes d'une solution concentrée d’hydroxyde de
ar
sodium(NaOH). Un précipite rouille d'hydroxyde de fer III apparait.
Sachant que la coloration rouge sang s'intensifie avec 1'augmentation de la concentration des ions FeSCN2+,
m
préciser si, après filtration, la couleur rouge sang du filtrat est plus foncée ou bien moins foncée que
précédemment. Justifier la réponse.
rA
On suppose que, dans les conditions de cette experience, les ions OH- ne reagissent qu'avec les ions Fe3+.
M
EXERCICE N°2 :
On dissout une masse (m) de sulfate de cobalt (CoSO4) dans de l'eau pure afin d'obtenir 100 mL d'une
solution aqueuse (S) de concentration molaire C et on réalise la pile formée par les deux demi- piles :
-A gauche: une lame de cobalt (Co) plongeant dans la solution (S).
-A droite: une lame de nickel (Ni) plongeant dans 100 mL d'une solution de sulfate de nickel (NiSO4) de
concentration molaire C’. Les deux solutions sont reliées par un pont salin.
1) a -Faire le schéma de cette pile.
b - Ecrire l'équation de la réaction associée à cette pile.
c - Préciser le rôle du pont salin.
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2) La mesure de la fem de cette pile donne la valeur E = 0,017 V.
a - Ecrire l’équation de la réaction spontanée lorsque la pile débite.
b - Indiquer le sens du courant dans le circuit extérieur.
c- Donner l'expression de la fem E en fonction de C , C’ et E° fem standard de la pile.
3) Au cours du fonctionnement de la pile, on constate que l'intensité du courant débité décroît jusqu'à
s’annuler lorsque [Ni2+] = 0,16 mol.L-1 et [Co2+] = 0,74 mol.L-1.
a - Calculer la fem standard E° de la pile ainsi que la constante d’équilibre K de la réaction associée.
b- En déduire, parmi le cobalt Co et le nickel Ni , le métal le plus réducteur.
c- Calculer la concentration molaire C et déduire la masse m de sulfate de cobalt utilisée.
On donne : les masses molaires atomiques en g.mol-1 : Co = 59 ; S = 32 et O = 16.
PHYSIQUE :
EXERCICE N°1 :
A) On considère le circuit schématisé sur la figure1 et comportant :
(K1) A (K2)
E uC C L
i
B Figure1
-un générateur supposé parfait de force électromotrice E=6V ;

a
-un condensateur de capacité C=10-6F ;
ar
-une bobine d’inductance L=1H et de résistance supposée nulle
-deux interrupteurs K1 et K2.
m
1) Le condensateur étant initialement déchargé, à l’instant de date t =0s ,on ferme l'interrupteur K1 et on
laisse K2 ouvert.
rA
a-Calculer la charge Q0 acquise par le condensateur.

b-Exprimer l’énergie électrique W emmagasinée par le condensateur en fonction de E et C. La calculer.
M
2) Le condensateur étant chargé, à un instant pris comme origine des dates, on ouvre l'interrupteur K1 puis
on ferme l'interrupteur K2.
dq
On désignera par q la charge de l’armature A et par i = l’intensité du courant dans le circuit à un instant t
dt
quelconque au cours des oscillations électriques.
a- Exprimer l’énergie totale E du circuit (LC), en fonction de q, C, L et i. En admettant que E reste
constante au cours des oscillations, déduire l’équation différentielle vérifiée par q.
b- Déterminer l’expression numérique de la charge q(t).
B) Le condensateur et la bobine précédents sont placés en série avec un résistor de résistance R comme le
montre la figure 2. On applique aux bornes de ce circuit une tension alternative u(t) = U 2sin(2 πNt + ϕ )
tel que U=10V.
V
L C R
GBF
Figure2
A
~
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1) En faisant varier la fréquence N, le voltmètre(V) indique une tension nulle pour une valeur N0 de N ;
l’ampèremètre(A) indique alors une intensité efficace I0=0,2A.
a-Interpréter l’indication du voltmètre (V) et en déduire la valeur de N0.
b-Calculer les valeurs de la résistance R et du facteur de surtension Q du circuit.
2) On ajuste la fréquence N à une nouvelle valeur N1=162Hz..Sachant que l’équation différentielle régissant
di (t ) 1
les oscillations forcées est Ri (t ) + L + ∫ i(t ) dt = u (t ) et que i (t ) = I 2 sin(2πNt ) .
dt C
a- Déterminer le déphasage ∆φ de la tension u(t) par rapport au courant i(t) .Préciser si le circuit est inductif
ou capacitif.
b- Déterminer l’intensité efficace I1 du courant indiquée par l’ampèremètre.
c- Calculer alors la puissance moyenne consommée dans le circuit.
EXERCICE N°2 :
On relie l'extrémité O d'une lame vibrante à une corde tendue horizontalement de longueur OO'= ℓ=2m.
La lame vibrante subit des oscillations sinusoïdales verticales de fréquence N=100Hz et d'amplitude
a=3mm.
Ces vibrations se propagent le long de la corde avec une célérité v= 20m.s-1.
On suppose qu'il n'y a pas de réflexion ni amortissement des ondes.
1-a- Le phénomène résultant de la propagation des déformations le long de la corde est appelé onde
mécanique transversale. Justifier cette appellation.
b- Calculer la longueur d'onde λ de l’onde progressant le long de la corde.
a
c -Décrire le phénomène observé au moment où la corde est éclairée par un stroboscope dont les fréquences
ar
prennent les valeurs: Ne = 50 Hz et Ne = 102 Hz.
2) a-En considérant l'origine des temps l'instant où O passe par sa position d'équilibre dans le sens positif ;
m
écrire l'équation horaire yO(t) du mouvement de la source O

b-Etablir l’équation horaire du mouvement d’un point M de la corde situé au repos à la distance x = OM de
rA
la source O.
3) a- Déterminer l'expression des abscisses des points qui vibrent en phase avec la source O, préciser leur
nombre ainsi que la valeur de l'abscisse du point le plus proche de O.
M
b- Déterminer l'expression des abscisses des points qui vibrent en opposition de phase avec O, préciser leur
nombre ainsi que la valeur de l'abscisse du point le plus proche de O.
c- Représenter l'aspect de la corde à l'instant t = 0,03s.
EXERCICE N°3 :
Actuellement des techniques telles que la scintigraphie sont utilisées en médecine grâce à des substances
radioactives comme le technétium.
Le technétium, se fixant préférentiellement sur les lésions osseuses du squelette, peut être détecté par une
gamma-caméra. Ce dernier fournit par la suite une image du squelette appelée scintigraphie osseuse.
Tous les noyaux du technétium sont radioactifs.
1) L’isotope 97 du technétium ( 97
43Tc ) ,de période radioactive 90,1 jours, est synthétisé en bombardant un
96
noyau de molybdène 96( 42Mo ) avec un noyau de deutérium ZA X .
96
Ecrire l’équation de la réaction de synthèse du technétium 97
43Tc à partir du molybdène 42 Mo en précisant les
valeurs de A et Z sachant qu’il se forme en même temps un neutron.

A quel élément chimique appartient le deutérium.
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2. L’isotope 99 du technétium ( 99
43Tc ) présente la particularité et l’avantage de pouvoir être produit sur place
99
par désintégration du molybdène 99, ( 42 Mo ).
Une infirmière prépare une dose de technétium 99, 99 43Tc . Après deux heures, son activité étant égale
à 79,5 % de sa valeur initiale, elle l’injecte à un patient.

a- Ecrire l’équation de la réaction nucléaire permettant d’obtenir le technétium 99 à partir du
molybdène 99.Préciser le type de désintégration dont il s'agit.
b-Définir l’activité d’une source radioactive et établir la relation entre l’activité, la constante radioactive et
le nombre de noyaux présents.
c-Déterminer la valeur de la période radioactive du technétium 99.
9
3) a-L’activité maximale des doses administrées en 99 43Tc ne doit pas dépasser 10 Bq. Quelle est la masse
maximale de technétium 99 que doit contenir la dose préparée ?

b- Le médecin porte son choix sur le produit qui disparait le plus vite. Lequel des deux isotopes du
technétium va-t-il choisir ? Justifier la réponse.
Données : Masse de 99 43Tc =98,882u,
1 u = 1,66.10-27kg.
a
ar
m
rA
M
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Correction
CHIMIE:
EXERCICE N°1 :
1)a- La fonction des concentrations relative à la formation de l’ion thiocyanatofer II est :
π=
Fe(SCN) 2+ [ ]
Fe 3+ SCN − [ ][ ]
b- n Fe(SCN) 2 +
π=
[Fe(SCN) ] => π = 2+ Vmélange
π = (V1 + V2 )
n Fe(SCN) 2 +
=> π = 2V1
n Fe(SCN) 2 +
[Fe ][SCN ]3+ −
n Fe 3+ n SCN − n Fe 3+ .n SCN − n Fe 3+ .n SCN −
Vmélange Vmélange
Initialement n Fe(SCN)2+ =0, d’où la fonction des concentrations π =0.
Le système évolue spontanément dans le sens de formation de Fe(SCN)2+ .
2)a-
x Fe3+ SCN- Fe(SCN)2+
Etat initial 0 n0 n0 0
Etat x n0-x n0-x x
intermédiaire
Etat final xf n0-xf n0-xf xf
La quantité de matière initialement introduite dans le mélange est.

a
n Fe3+ = n SCN- = n 0 avec n0 =C1.V1 = C2.V2 =10-2.10 10-3 = 10-4 mol
(initial) (initial)
ar
Or [Fe3+ ]éq =1,8.10-3 mol.L-1
n0-xf =[Fe3+ ]éq.( V1+V2)=1,8.10-3.20.10-3=3,6. 10-5mol.=> xf =10-4- 3,6. 10-5 =0, 64 10-4mol
m
L’avancement maximal : n0-xmax=0 , soit xmax = n0 =10-4 mol.L-1

rA
b- x 6, 4 10-5
Le taux d’avancemennt final τ f = f = = 0, 64
x max 10−4
c-
[Fe(SCN) ] xf
M
τf
2+
xf 2 V1
K=
éq
V1 + V2 K = (V1 + V2 ) =
[Fe ] [SCN ] 3+
éq
−
éq
; K=
 n0 − xf 
2
;
(n 0 − x f ) 2
n0 (1 − τ f ) 2
=987.65
 
 V1 + V2 
3)a En refroidissant le système chimique à l’équilibre, on constate que la couleur rouge sang
s’intensifie. On a favorisé la réaction de formation de l’ion thiocyanatofer II.
Or quand un système fermé est en équilibre dynamique, si on diminue sa température sous
pression constante, ce système subit en réponse la réaction exothermique.
b- *En ajoutant une très faible quantité de thiocyanate de potassium KSCN solide on augmente
la quantité de l’ion thiocyanate SCN -. Comme le volume est maintenu constant cela revient
à augmenter la concentration de SCN -. Suite à cette perturbation, le système répond par la
réaction qui tend à diminuer cette concentration, soit la réaction directe.
* L’application de la loi d’action de masse : comme la perturbation a fait augmenter la
concentration de SCN-, cela entraîne une diminution de la fonction des concentrations π. D’autre
part la température étant maintenue constante, donc la valeur de K reste constante. En
conséquence, πdevient inférieur à K et le système évolue dans le sens de la réaction directe qui
fait augmenter la valeur de π.
4) L’ajout des ions hydroxyde fait diminuer la concentration de Fe3+; l’équilibre se déplace
dans le sens de la réaction inverse. (le système évolue dans le sens de la formation des ions Fe3+).
La coloration rouge sang devient moins foncée.
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EXERCICE N°2:
1)a-
Schéma de la pile
b- l’équation chimique associée à une pile électrochimique:
Co + Ni 2+ Co 2+ + Ni
c- Rôle du pont salin
-Fermer le circuit électrique tout en évitant le mélange des deux solutions.
-Assurer la neutralité électrique dans les deux compartiments de la pile.
2) a- E = 0,017 V>0 ;
l’équation de la réaction spontanée lorsque la pile débite est Co + Ni2+ Co2+ + Ni
b- E > 0 .Le courant dans un circuit extérieur circule de la lame de Ni vers la lame de Co
c- l'expression de la fem E en fonction de, C , C’ et E° fem standard de la pile :
[Co 2+ ] C
E = E 0 − 0,03 log 2+
E = E 0 − 0,03 log
[Ni ] C'
3)a- [Co 2+ ]éq
E = E 0 − 0,03 log 2+
=0
* [Ni ] éq
[Co 2+ ]éq [Co 2+ ]éq 0,74

E = 0,03 log
0
2+
E = 0,03 log
0
2+
E 0 = 0,03 log 0;0199 = 0,02V
[Ni ]éq [Ni ]éq 0,16
a
E0
[Co 2+ ]éq
*K = = 10 0 , 03
≈ 4,625
ar
[Ni 2+ ]éq
*E° = E°( Ni2+/Ni) - E°( Co2+/Co) > 0 ⇔ E°( Ni2+/Ni) > E°( Co2+/Co .Donc, le Co est plus réducteur que le Ni.
m
b-
E −E
c- C C E −E C 0
E = E − 0,03 log = 0 = 10 0, 03 = 10 0,1 = 1,258 ≈ 1,26

rA
0
log
C' C' 0,03 C'
C+C’=[Co2+]i + [Ni2+]i = [Co2+]eq + [Ni2+]eq = 0,74+0,16=0,9
M
C
Soit C+C’= 0,9 et = 1,26 =>C=0,5mol.L-1
C'
n m
C= =
V M .V => m=CMV=0,5.155.0,1=7,75g
PHYSIQUE:
EXERCICE N°1:
A-1)a- Q0=C.E= 6.10-6C.
b- 1 Q02
W = CE = 2
W = 18.10 −6 J
2 2.C
2
2)a- 1q 1 dE d 2q q d 2q q
E= + Li 2 = 0 i( L 2 + ) = 0 2
+ =0
2 C 2 ,E=constante => dt => dt C => dt LC
b- 1 π π
ω0 = = 103 rad.s−1 ϕ = rad q(t) = 6.10 -6 sin (10 3 t + )
q(t)=Qmsin (ω0t+φ) . L.C ,Qm=6.10-6C, 2 2
B)1-a 1
Lω0 − =0
Le voltmètre(V) indique une tension nulle aux bornes du dipole LC => Cω0
1 1
ω = ω0 = =103 rad.s −1 N = N0 = =159,2Hz
c’est le cas de la résonance d’intensité ou L.C soit 2π L.C
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b- U
U = RI 0 => R= = 50Ω
A la résonance d’intensité I0
Uc U L Lω 0 1.1000
Le facteur de surtension Q= = = = = 20
U U R 50
2)a- 1 1
Lω1 − L 2πN 1 −
Cω1 C 2πN 1
tgϕ = = = 0,688
R R => φ=34°,56=0,602rad
∆φ= φu- φi = φ- 0 > 0 =>u(t) est en avance de phase sur i(t) =>Le circuit est inductif
b- RI U cos ϕ 10.0,823
cos ϕ = 1 => I 1 = = = 0,164 A
U R 50
c- La puissance moyenne consommée dans le circuit est P1=UI1cos∆φ=RI12=50.(0,164)2=1,34W
EXERCICE N°2:
1-a onde mécanique transversale :
On appelle onde, le phénomène résultant de la propagation d’une succession d’ébranlements
dans un milieu donné.
L’onde mécanique nécessite un milieu materiel.
Une onde est dite transversale si la direction des déformations auxquelles elle est due est perpendiculaire à
la direction de sa propagation.
b v
La longueur d’onde : λ = => λ=0,2m
N
c Description de l’aspect de la corde lorsque Ne prend les valeurs suivantes :
* Lorsque Ne=50Hz (N=2Ne) la corde parait unique et immobile.
*Lorsque Ne= 102Hz (Ne>N) la corde parait en mouvement ralenti dans le sens contraire du
a
mouvement réel.
ar
2) a- L’équation horaire du mouvement de la source O:
Le mouvement étant sinusoïdal , son équation serait de la forme yO(t)= asin(ωt+φ)
m
Avec ω=2πN=200π rad.s-1 et a=3.10-3m

à t=0 yO(0) = asinφ=0
rA
vO(0)=ωacosφ>0 =>φ=0
yO(t)= 3.10-2sin(200πt) pour t≥ 0
b- SM
M
yM(t)= yO(t-ϴ) avec θ = .La durée ϴ désigne le temps mis par l’onde pour se propager de O à M.
v
L’équation horaire du mouvement d’un point M situé à la distance x de la source O :
2πx
y M (t ) = 3.10 −3 sin(200πt − ) pour t≥ ϴ
λ
yM(t)= 0 pour 0<t< ϴ
3)a- *Les abscisses des points M qui vibrent en phase avec O :
∆φ=φ0-φM=0-(-2πx/λ)=2kπ =>x=k λ k entier positif (k ∈N*)
*Les points de la corde qui vibrent en phase avec la source sont situés au repos à des distances égales à un
nombre entier de longueurs d’onde la source S. Leur nombre est limité par la longueur de la corde.
OO'
Soit Soit x ≤ OO’ <=> kλ ≤ OO’ <=> k ≤ <=> k ≤10 , (k ∈N*) soit 10 points.
λ
*Le point le plus proche de O correspond à k =1 soit x = λ= 0,2m.
b- *Les abscisses des points M qui vibrent en opposition de phase avec O :
∆φ=φ0-φM=0-(-2πx/λ)= 2πx/λ =(2k+1)π =>x=(2k+1) λ/2
* Les points de la corde qui vibrent en opposition de phase avec la source sont situés au repos à
des distances égales à un nombre entier impair de demi-longueur d’onde de la source S. Leur
nombre est limité par la longueur de la corde.
λ OO' 1
Soit x ≤ OO’ <=> (2k + 1) ≤ OO' <=> k + ≤ − <=> k ≤ 9,5 , (k ∈N)soit 10 points.
2 λ 2
*Le point le plus proche de O correspond à k=0 soit x =λ /2 = 0,1m.
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c- La représentation de la forme de la corde à l’instant t1=0,03s (Courbe) :
2πx 2πx
y M ( t1) ( x) = 3.10 −3 sin(200πt1 − ) y M ( t1) ( x) = 3.10 −3 sin(200π .0,03 − ) ;
λ ; λ
2πx
y M ( t1) ( x) = 3.10 −3 sin( +π)
λ
La distance parcourue par l’onde à t1=0,03s est :xF=vt1 =3 λ.
yM(x)
x
0
EXERCICE N°3:
1) L’équation de la réaction de synthèse du technétium 97 96

43Tc à partir du molybdène 42 Mo
96
42 Mo+ ZAX → 9743Tc + 0 n
1
On respecte les lois de conservation du nombre de masse et du nombre de charge, ce qui donne:
96+A=97+1=>A=2
42+Z=43+0=>Z=1
Le noyau de deutérium est 12 X => Z=1,il appartient à l’élément Hydrogène( 12 X = 12 H )
2)a- L’équation de la réaction nucléaire permettant d’obtenir le technétium 99 à partir du molybdène99
42 Mo→ 43Tc + Z Y
99 99 A
a
Les lois de conservation du nombre de masse et du nombre de charge donnent:
ar
99 =99+A=>A=0
42 =43+Z=>Z=-1
m
=> −01Y = −10 e

rA
42 Mo→ 43Tc + −1 e . C’est une désintegration de type β-

99 99 0
b- *L’activité d’une source radioactive est le nombre de désintegrations qui s’y produit par unité de
temps.
M
dN
*Relation entre A et N : A = − et N=N0e-λt =>A=λN
dt
c- La période radioactive du technétium 99 :
A ln 2 t. ln 2 2. ln 2
A=A0e-λt => λt = ln 0 or T = => T = => T = => T=6,04h=> T≈6h
A λ A 0
ln(
100
)
ln( )
A 79,5
3)a-
La masse maximale de technétium 99 :
A A.mnoyau A.mnoyau .T
mmax=N.mnoyau or A=λN => N = => mmax = => mmax =
λ λ ln 2
9 −27
10 .(98,882.1,66.10 ).(6,04.3600)
mmax= mmax = =5,1.10-12kg
ln 2
99
b- Le choix sera porté sur 43Tc car sa période radioactive est plus petite (T≈6h) que celle
du 97
43Tc (T=90,1 jours):plus la période radioactive est petite, plus la désintégration se fera plus
rapidement.
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Série N°6
CHIMIE :
EXERCICE N°1 :
Toutes les solutions aqueuses sont prises à 25°C, température à laquelle le produit ionique de
l’eau pure est Ke = 10 -14.
Le tableau ci- dessous donne quelques valeurs de pH obtenues lors du dosage de 20mL
de solutions acides (respectivement acide éthanoïque et acide méthanoïque) de même
concentration CA=10-1mol.L-1 par une solution d’hydroxyde de sodium de concentration
CB =10-1 mol.L-1.
Volume VB d’hydroxyde pH de la solution initialement pH de la solution initialement

de sodium (en mL) d’acide éthanoïque (S1) d’acide méthanoïque (S2)
0 2,90 2,40
10 4,80 3,80
20 8,75 8,25
1) Justifier que la comparaison des pH initiaux des solutions (S1) et (S2) permet de
comparer les forces relatives des acides étudiés.
2) Déterminer le volume de la solution d’hydroxyde de sodium versé pour obtenir
l’équivalence acido-basique, pour chacun des deux dosages.
3) Déterminer le pKa de chacun des couples CH3-COOH / CH3-COO- et HCOOH / HCOO-.
Justifier que les valeurs trouvées confirment la comparaison faite en 1).
4)
a
a- Justifier le caractère acide ou basique des solutions (S1) et (S2) à l’équivalence.
ar
b- Justifier que la comparaison des pH au point d’équivalence dans les dosages
précédents, permet de connaître le plus faible des deux acides CH3COOH et HCOOH.
m
5) Au-delà de l’équivalence, les pH de deux solutions tendent vers la même valeur.

Expliquer pourquoi.
rA
6) Pour permettre une bonne immersion de l’électrode du pH-mètre dans le mélange

réactionnel, on ajoute un volume Ve =20 mL d’eau pure aux 20 mL de la solution aqueuse
de l’acide éthanoïque contenue dans le bécher et on refait le dosage par la même base
M
que précédemment.
a-Préciser, en le justifiant, si à la suite de cette dilution chacune des valeurs de
mesures suivantes : reste inchangé, subit une augmentation ou une diminution.
- Le volume de la solution basique ajoutée pour atteindre l’équivalence.
- Le pH du mélange réactionnel à la demi-équivalence.
- Le pH initial de la solution aqueuse d’acide.
- Le pH à l’équivalence.
b-Déterminer les nouvelles valeurs de mesures effectuées.
Page 249 de 296

EXERCICE N°2:
On réalise une pile symbolisée : Fe l Fe2+ ll Co2+ lCo

1) Écrire l’équation chimique de la réaction associée à la pile.
2) On donne sur la figure 1 ci-contre le graphe de E(V)
la variation de la fem E en fonction de log .
( étant la fonction des concentrations). 0,16
a-Déduire la constante d’équilibre K de la réaction Figure 1
associée et la fem standard E° de la pile.
b- Comparer les pouvoirs réducteurs des couples mis
en jeu.
c- Calculer E° Co2+/Co sachant que E° Fe2+/ Fe = - 0,44 V. log
2+ -1 2+ -1
3) On fixe [Fe ] = 0,1 mol. L ; [Co ] = 0,01 mol. L . 0 5,33
a- Calculer la fem initiale de la pile.
b- Écrire l’équation de la réaction spontanée.
c- Faire un schéma annoté de la pile.
d- Indiquer le sens de déplacement des électrons.
e- Préciser le rôle du pont salin.
f- Calculer les concentrations des ions métalliques quand la pile est usée sachant que
les volumes des deux solutions ioniques sont égaux.
4) On maintient [Co2+] =0,01 mol.L-1 et on fait varier [Fe2+], déterminer la valeur de [Fe2+]
à partir de laquelle Fe2+ oxyde Co.
5) Sachant que la fem standard de la pile Co l Co2+ ll Ni2+lNi est E°=0,03 V, déduire la fem
standard de la pile Fe l Fe2+ ll Ni2+lNi.
a
ar
PHYSIQUE :
m
EXERCICE N°1:
rA
Le circuit électrique, schématisé ci-contre (Figure 2) comporte :

-un générateur de basse fréquence (GBF),
GBF
-un conducteur ohmique de résistance R=120 Ω,
M
-une bobine d’inductance L et de résistance r, A

-un condensateur de capacité C, R L,r C
-un ampèremètre,
-un voltmètre.
V
Figure 2
On fixe la fréquence de la tension de sorte que le générateur de basse fréquence (GBF)

délivre la tension alternative sinusoïdale u (t )  Um sin(2000t  ) de valeur efficace et de
2
phase initiale constantes.
L’intensité instantanée du courant électrique qui circule dans le circuit est
i(t) = Imsin(2Nt + i) de valeur efficace I = 25 2 mA.
A l’aide d’un oscilloscope bicourbe, on visualise la tension u(t) sur la voie (1) et la tension
uc(t) aux bornes du condensateur sur la voie (2). Les deux voies ont la même sensibilité
verticale, soit 5 V.div-1. On obtient les oscillogrammes de la figure 3 :
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C1
C2
Figure 3
1)
a- Reproduire le schéma du montage de la figure 2, en faisant apparaître les
connexions nécessaires pour visualiser sur l'écran d'un oscilloscope bicourbe la
tension u(t) aux bornes du générateur et la tension uC (t) aux bornes du condensateur.
b- Faire correspondre à chaque oscillogramme la tension correspondante.
c- Déterminer les expressions de u(t) et uc(t).
d- Calculer i. En déduire la nature du circuit.
2)
a- Montrer que l’équation différentielle régissant les variations de l’intensité du courant
a
i(t) est donnée par :
ar
di (t ) 1
(R+ r)i(t) +L +  idt = u(t)
dt C
m
b- Effectuer la construction de Fresnel relative à ce circuit en prenant comme échelle:

1cm  2V
rA
c- Déduire les valeurs de C, de L et de r.

d- Déterminer l’indication du voltmètre dans ces conditions.
M
3)
a- En s’appuyant sur la construction de Fresnel, établir l’expression de l’amplitude Im
de l’intensité du courant en fonction de Um, R, r, L, C et .
b- Déduire l’expression de Qm :amplitude de la charge instantanée du condensateur.
(R  r) 2
c- Montrer que la pulsation à la résonance de charge est  r   02  où 0
2 L2
est la pulsation propre du résonateur.
d- Indiquer, en justifiant, s’il faut augmenter ou diminuer la fréquence N du GBF pour
atteindre la résonance de charge.
e- Montrer que l’amplitude Qm de la charge instantanée du condensateur à la
résonance de charge est donnée par la relation :
Um
Qmr 
(R  r) 2
( R  r )  02 
4 L2
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EXERCICE N°2:
Le radium, élément extrêmement rare, fut découvert par Pierre et Marie Curie en 1898.
On trouve des traces de Radium 226 dans les minerais d'uranium, à raison d'un atome
pour 3 millions. Il fait partie de la descendance radioactive de l'uranium 238 dont il est le
cinquième descendant. Le Radium 226 se transforme, à son tour, en un gaz rare
radioactif, le Radon 222 dont la période est de 3,8 jours.
1)
a- Ecrire l'expression littérale du défaut de masse ∆m d’un noyau de symbole AZ X et de
masse m.
b- Le défaut de masse du noyau de radium 226 Z Ra est 1,881 u, déterminer le nombre
des protons dans ce noyau.

2) Écrire la relation traduisant l’équivalence masse-énergie et préciser les unités.
3) Le défaut de masse mRn du noyau de radon Rn vaut 3,04.10-27 kg.
a- Définir l'énergie de liaison E (X) d'un noyau AZ X et donner son expression littérale.
b- Calculer, en joule, l'énergie de liaison E (Rn) du noyau de radon.
c- Vérifier que cette énergie de liaison vaut environ 1,71 . 103 MeV.
d- Calculer, en MeV/nucléon, l'énergie de liaison par nucléon du noyau de radon 222
4) Comparer la stabilité du noyau de radium 226 à celle du noyau de radon (222).
5) Le radium 226 se transforme en radon (222), selon l'équation suivante :

a
Z Ra  86 Rn  α
226 222
ar
a- Établir littéralement l’énergie libérée E de la réaction en fonction de m(Ra), m(Rn) et

m
m() : masses respectives des noyaux de radium, de radon et de la particule alpha.

b- Calculer E en joule puis en MeV.
rA
6) En utilisant la loi de décroissance radioactive, montrer qu’au bout de 11,4 jours le

pourcentage de noyaux de radon 222 restant par rapport au nombre initial est de 12,5%.
M
Données :
Particule
Nom du noyau ou de la particule Radon Radium Neutron Proton
alpha

222 226 1 1
Symbole 86 Rn Z Ra 0 n 1 P
Masse (en u) 221,970 225,977 4,001 1,009 1,007
1 u = 1,66054. 10-27 kg
1 u = 931,5 MeV.c-2
1 eV = 1,60 . 10-19 J
1 MeV = 106 eV
c = 3.108 m.s-1
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Correction
CHIMIE:
EXERCICE N°1 :
1- À concentrations molaires égales, la solution acide dont le pH est le plus faible renferme
l’acide le plus fort. Il s'en suit que l'acide méthanoïque est plus fort que l'acide éthanoïque.
2- L'équivalence est atteinte lorsque les réactifs sont mélangés en proportions
stoechiométriques. On a : CA.VA = CB.VBE
CA .VA 0,1.20
Il vient : VBE = = = 20 mL.
CB 0,1
V
3- A la demi équivalence (VB = BE = 10 mL ) , pH = pKa
2
- Pour le couple CH3 COOH / CH3 COO- , pKa = 4.8,
- Pour le couple HCOOH / HCOO- , pKa = 3,8.
L'acide le plus fort est celui qui possède le pKa le plus faible : HCOOH est plus fort que
CH3COOH.
4- a. On étudie le caractère basique de chacune des solutions obtenues à l'équivalence :
Le mélange obtenu est une solution (Na++A-) ; A- etant CH3COO- pour la 1ère solution et
HCOO- pour la 2ème solution :
- l'ion Na+ est un ion indifférent
- l'ion A- présent en solution est une base faible plus forte que l'eau ; il réagit avec l'eau en
a
libérant des ions OH- selon le schéma A- +H2O< == > AH + OH-
donc apport d'ions OH- et pHE > 7.
ar
b. On compare les bases conjuguées des acides faibles CH3COOH et HCOOH.
On a pHE1 > pHE2
m
Donc l'ion CH3COO- ( base conjuguée de l'acide CH3COOH) est une base plus forte que
l'ion HCOO- (base conjugué de l'acide HCOOH).
rA
A l'équivalence , la solution dont le pHE est le plus grand renferme la base la plus forte.
La base CH3COO- est plus forte que la base HCOO-.
L'acide CH3COOH est plus faible que l'acide HCOOH.
M
5. Après l'équivalence,les mélanges obtenus sont des solutions diluées :

- soit de Na+et CH3COO- (pour la 1ère solution),
-soit de Na+- et HCOO- (pour la 2ème solution )),
dans lesquelles s'accumulent les ions hydroxyde OH- apportés par la solution d'hydroxyde
de sodium .
On admet que le pH est imposé par la concentration des seuls ions hydroxyde OH- apportés
par la base forte . (pH tend vers 14 +log CB)
les pH des deux solutions seront pratiquement confondus au delà de l'équivalence.
6-a-le volume VBE reste inchangé.(on a la même quantité de matiere à doser)
-le pH du mélange réactionnel à la demi-équivalence. reste inchangé.(la dilution sans effet)
-le pH initial de la solution aqueuse d’acide. subit une augmentation.(la dilution augmente
pH i)
-le pH à l’équivalence. subit une diminution (la dilution tend le pHE vers 7)
b- le volume VBE =20mL
-le pH du mélange réactionnel à la demi-équivalence = pKa (CH3COOH / CH3COO-) = 4,8.
1 CaVa
- pHi '  ( pKa  log C ' ) avec C '  ↔ pH’i=3,05
2 Va  Ve
1 CaVa
- pH ' E  ( pKa  pKe  log C A'  ) avec C A'   ↔pH’E= 8.65
2 Va  Ve  VbE
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EXERCICE N°2:
1) Équation chimique de la réaction associée à la pile. Fe + Co2+ < == > Fe2+ + Co
2)a - À l’équilibre,  = K et E = 0 logK=5,33  K=105,33 = 2,13.105

E = E0 – 0,03 log K =0.  E0 = 0,03 log K. =0,16V
ou (logπ=0↔E= E0=0,16V)
b- E0 > 0 ou K>1 Fe est plus réducteur que Co.
c- E0 = E° Co2+/Co - E° Fe2+/ Fe . E° Co2+/Co = E0+ E° Fe2+/ Fe =0,16-0,44= -0,28V
[Fe2+ ]
3) a- La fem initiale de la pile : E  E  0,03 log
0
[Co 2+ ]
0,1
E  0,16  0,03 log  0,13V
0,01
b- Fe + Co2+  Fe2+ + Co
c- schéma de la pile.
a
ar
m
d- E > 0 Le sens de circulation des électrons (dans le circuit extérieur) indique le sens de
rA
la réaction qui se produit spontanément dans la pile. Les électrons circulent à l’extérieur de
la pile de la lame de Fe vers la lame de Co .
M
e- Rôle du pont salin :

-Fermer le circuit électrique tout en évitant le mélange des deux solutions.
-Assurer la neutralité électrique dans les deux compartiments de la pile.
[Fe 2+ ]eq
f- K 2+
= 2,13.105
[Co ]eq
[Co ]i + [Fe2+]i = [Co2+]eq + [Fe2+]eq = 0,11
2+
[Fe 2+]eq =0,1099≈0,11mol.L-1 [Co 2+]eq =0,516.10-6 mol.L-1 .
[Fe 2+ ]
4) E  0,16  0,03 log 0
0,01
d’où [Fe2+] = 2,13.103 mol.L-1 .
5) La fem standard de la pile Co l Co2+ ll Ni2+lNi est E°=0,03 V.

E0 = E° Ni2+/ Ni -E° Co2+/Co =0,03V => E° Ni2+/ Ni =0,03-0,28= -0,25V
la fem standard de la pile Fe l Fe2+ ll Ni2+lNi est :
E0 = E° Ni2+/ Ni - E° Fe2+/ Fe = -0,25-(-0,44)= 0,19V.
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PHYSIQUE:
EXERCICE N°1:
1)a-
b- u(t) est toujours en avance de phase par rapport à uc(t) ; 0< φu- φuc< π
La courbe C2 correspond à u (t) et la courbe C1 correspond à uC (t).
t  
c- u - uc  2 .  rad ; uc  rad ; U m  10V ; U Cm  13,5V
T 4 4
 
u (t )  10 sin(2000t  ) u C (t )  13,5 sin(2000t  ).
2 4
   3  3 
d- i - uc  rad => i    rad => u - i     rad  0
2 2 4 4 2 4 4
u  i ↔ le circuit est capacitif .
2) a- les éléments de réponse exigibles sont :schéma du circuit,représentation du sens
positif du courant,représentation des tensions le long du circuit,écriture de l'équation
traduisant la loi des mailles,déduction de l'équation différentielle.
a
b-
ar
Ucm
ULm
m
rA
M
+
Um
U rm
φi- φu
URm
φ=0
URm=R.Im=120.25√2.√2.10-3=6V→3cm
Um=10V→5cm
UCm=13,5V→6,75cm
Im I. 2 25.10 -3. 2. 2
c- U cm  => C    1,85.10 6 F
C .U cm 2000.13,5
LωIm3,25cm6,5V => LωIm =6,5V => L= 0,065H
rIm0,6cm 1,2V=> rIm =1,2V => r=24 Ω
d- U(rLC)m3,5cm7V => U(rLC)=7/√2=4,96V ≈ 5V =l’indication du voltmètre
Um
3)a- D’après la construction de Fresnel : Im 
1
(R  r) 2 .  (  L. ) 2
C
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Im 1 Um Um
b- Qm   
  1 1
(R  r) 2 .  (  L. ) 2 ( R  r ) 2 . 2  (  L. 2 ) 2
C C
c- Qm est maximale si √f(ω) est minimal ;

1
d (( R  r ) 2 .  (  L. ) 2 )
df ( ) C
soit  0  0
d d
(R  r) 2  . (R  r) 2
 r2   02   r   2
0 
2 L2 2 L2
d- Il faut augmenter la fréquence du GBF pour atteindre la résonance de charge
ωr=2421rad.s-1> 2000rad.s-1
e- Um
Qm r 
Um Qmr 
(R  r) 2 1 (R  r) 2 2 (R  r) 2
( R  r ) 2 .( 02  )  (  L.( 02  )) ( R  r )  02 
2L 2
C 2 L2 4 L2
EXERCICE N°2:
1)a- m  Zm p  ( A  Z )mn  m
m  m  Am n 1,881  225,977 - 226 .1,009

b- Z Z  88
m p  mn 1,007 - 1,009
2) E = m.c2 .Dans le système international: E s’exprime en Joule, m en kg et c en m.s-1
3)a- Définition : L’énergie de liaison E d’un noyau est l'énergie qu'il faut fournir à ce
noyau au repos pour le dissocier en ses A nucléons isolés, aussi au repos.
a
Expression littérale : E = m.c2
ar
b-
El(Rn) = 3,04 . 10-27. (3.108)2 = 27,36 10-11 J
m
27,36 10 -11
c- El ( Rn )  = 1,71.103 MeV
rA
1,6 .10 -19

1,71.10 3
d- El / A ( Rn )   7.70Mev / nucléon
M
222
4) L'énergie de liaison par nucléon du noyau de radium est :
1,881.931,5
El / A ( Ra )   7.752Mev / nucléon
226
Ce calcul a donné
El / A ( Ra )  El / A ( Rn ) le noyau de radium est plus stable que le noyau de radon…
5) a- Elibérée = m c =[ mRa – (mHe+mRn)]c2 ou m représente la variation de la masse du
2
système.
b- Elibérée = [(225,977-(4,001+221,970)). 1,66054 10-27].(3.108)2 = 8,97 10-13 J = 5,6 MeV
6) La loi de décroissance radioactive est N = No.e-λt .
N0 1
Or, la période radioactive T du radium est définie par  N 0 e  T soit : e T 
2 2
1
Comme t = 3.T => N  N 0 .e  3T  N 0 .(e T ) 3  N 0 ( ) 3
2
Le pourcentage de noyaux de radon restant au bout de t = 11,4 jours est donc :
N 1
 ( ) 3  0,125 soit 12,5%
N0 2
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Série N°7
CHIMIE :
EXERCICE N°1 :
Toutes les solutions sont prises à 25°C, température à laquelle le produit ionique de l’eau pure est
Ke = 10 -14.
1) On dispose de deux solutions basiques (S1) et (S2) de même concentration molaire CB

et préparées respectivement à partir de deux monobases B1 et B2.
En réalisant le dosage d’un volume VB = 10 cm3 de chacune des deux solutions par la même
solution d’acide chlorhydrique de concentration CA, on obtient les courbes suivantes :
5,75
a- Justifier que l’une des deux bases est forte et que l’autre est faible.
b- Déterminer, graphiquement, la concentration CB, CA et le pKa du couple acide-base
a
correspondant à la base faible.
ar
2) Pour chacun des deux cas, écrire l‘équation de la réaction du dosage et retrouver,
numériquement, la valeur prise par le pH au point d’équivalence.
m
3) Vérifier qu’après l’addition d’un volume VA=20 mL, les deux mélanges auront un même pH que
rA
l’on déterminera.
4) On désire préparer une solution tampon, par mélange de la solution d’acide chlorhydrique
précédente avec l’une des solutions basiques (S1) et (S2).
M
a- Quelles sont les propriétés d’une solution tampon ?

b- Indiquer la solution basique qui convient le mieux à cette préparation.
c- A l’aide de la solution choisie, on désire préparer un mélange tampon de pH=9,2. Pour cela on
réalise l’une des expériences suivantes :
Expérience 1
A un volume V0 = 20 mL de la solution de base déjà choisie, on ajoute, à l’aide d’une burette

graduée de 25 mL, la solution d’acide chlorhydrique de concentration molaire CA jusqu’à que le
pH-mètre indique une valeur égale à 9,2.
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Expérience 2
A un volume V0 = 20 mL de la solution de base déjà choisie, on ajoute, à l’aide d’une burette
graduée de 25 mL, de l’eau distillée jusqu’à que le pH-mètre indique une valeur égale à 9,2.
 Calculer le volume de la solution d’acide à ajouter dans le cas de la première expérience.
 Calculer le volume d’eau à ajouter dans le cas de la deuxième expérience.
 Combien de fois fallait-il remplir la burette dans chacune des deux expériences ?
 Quelle est l’expérience qui vous semble la plus simple à réaliser ?
EXERCICE N°2:
Un chimiste se propose de synthétiser un ester à odeur de
banane (l'acétate d’iso-amyle) utilisé pour parfumer certains
sirops ou confiseries. Pour cela, il introduit dans un ballon,
en prenant les précautions nécessaires :
- un volume VA = 8,6 mL d’acide acétique (de formule
chimique C2H4O2 et de densité par rapport à l’eau d=1,05) ;
- un volume VB = 13,8 mL de l'alcool iso-amylique de formule C5H12O (soit 0,15 mol) ;
1) Montrer que le mélange initial (acide + alcool) est équimolaire.

On donne : MH = 1 g.mol-1 ; MC= 12 g.mol-1 ; MO = 16 g.mol-1 et ρeau= 1 g.mL-1
2) La réaction de synthèse peut être schématisée comme suit :

acide acétique + alcool ⇌ ester + eau
a
a- Quelles sont les propriétés de cette réaction ?
ar
b- Dresser le tableau d’avancement décrivant l’évolution du système au cours du temps.
c- Déterminer la quantité maximale d’acétate d’iso-amyle que peut synthétiser ce chimiste sachant
m
que la constante d’équilibre de la réaction de synthèse de l’ester est égale à 4.

rA
d- Déduire le rendement de la réaction.
3) Afin d’améliorer le rendement de cette réaction, le chimiste pense aux opérations suivantes :
M
- ajouter un catalyseur : l’acide sulfurique concentré par exemple.

- réaliser une distillation fractionnée consistant à éliminer progressivement l’eau formée.
Parmi ces deux propositions, choisir en justifiant celle qui vous semble raisonnable.
4) Dans le domaine de l’industrie, on préfère synthétiser l’ester précédent

par l’action de l'alcool iso-amylique sur le composé (A).
a- Indiquer la fonction chimique du composé (A).
b- Ecrire l’équation de la réaction et citer deux de ses propriétés qui justifient le
choix des industriels.
PHYSIQUE :
EXERCICE N°1
On réalise un circuit électrique de la figure-1 et comportant en

série :
- un générateur de tension idéal de fem E ;
- un conducteur ohmique de résistance R réglable ;
- une bobine d’inductance L et de résistance interne r ;
- un ampèremètre et un interrupteur (K).
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A un instant que l’on choisira comme origine des dates (t = 0), on ferme l’interrupteur (K).
Les courbes traduisant les variations

des tensions uAM et uBM au cours du ()
temps sont visualisées sur l’écran
d’un oscilloscope bi-courbe. On obtient
les oscillogrammes de la figure 2.
La droite () représente la tangente

à la courbe 2 à l’instant de date t = 0.
1)
a- Reproduire le schéma du montage
et préciser les connexions de l’oscilloscope permettant de visualiser uAM sur la voie X et uBM sur
la voie Y.
b- Identifier, en le justifiant, les deux courbes 1 et 2.
c- Déduire la valeur de la fem E du générateur.
2) En appliquant la loi des mailles, montrer que l’équation différentielle régissant l’évolution
temporelle de la tension uBM aux bornes du résistor s’écrit :
a
du BM  R 
τ. + u BM =   .E ;
ar
dt  R+r 
avec  est une constante à exprimer en fonction de R, r et L.
m
t
-
τ
3- La solution de cette équation s’écrit : u BM (t) = U0 .(1- e )
rA
a- Donner la signification de U0. Déduire graphiquement sa valeur.

b- Lorsque le régime permanent s’établit, l’ampèremètre indique 50mA. Déterminer la valeur de R.
M
E
4- Montrer que la résistance r de la bobine est donnée par la relation : r = ( -1).R . Calculer la
U0
valeur de r.
5- Déterminer graphiquement la constante de temps  et déduire l’inductance L de la bobine.
EXERCICE N°2 :
La surface libre d’un liquide est excitée par la pointe d’un vibreur qui lui impose des excitations
entretenues. On néglige l’amortissement et la réflexion de l’onde.
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Le mouvement de la source (S) est régie par : ys(t)=2.10-3sin(100π.t + π) ; (en m )
1) On observe la surface du liquide à l’aide d’un stroboscope émettant des éclairs lumineux de
fréquence Ne réglable.
Décrire, en justifiant la réponse, l’aspect observé de la surface libre du liquide pour Ne=25 Hz.
2)
a- Montrer qu’à l’origine du temps la source (S) se déplace dans le sens négatif du mouvement.
b- Déterminer la célérité v de l’onde sachant que la distance radiale (suivant une demi-droite [Sx)
de la surface libre) entre deux cercles (crêtes) successifs est égale à 6 mm.
c- Comparer le mouvement d’un point M1 situé à x1 = 10,5 mm de (S) à celui de la source. On
précisera l’avance ou le retard de phase de M1 par rapport à la source.
3) Représenter l’aspect d’une coupe de la nappe d’eau par un plan verticale passant par (S) à la
date t ou le point M1 commence son mouvement.
EXERCICE N°3 :
On donne : ● la célérité de la lumière dans le vide : c = 3.108 m.s-1 ;

● la constante de Planck : h=6,62.10-34 J.s ;
● 1 eV = 1,6.10-19J ;
● spectre de la lumière visible :
A) Niveaux d’énergie de l’atome d’hydrogène
1) Les niveaux d’énergie quantifiés de l’atome d’hydrogène sont donnés par la relation :
a
ar
a- Expliquer brièvement le terme " niveaux d’énergie quantifiés". Que représente E0 pour
l’atome d’hydrogène ?
m
b- Compléter le diagramme des niveaux d’énergie de la page-5.

rA
2) Dans une expérience voisine de celle réalisée par Franck et Hertz, un faisceau d’électrons
homocinétiques (de même énergie cinétique Ec = 12,2 eV) traverse un gaz formé par des atomes
d’hydrogène isolés (à l’état fondamental).
M
Lors des collisions entre un électron incident et des atomes d’hydrogène, un transfert d’énergie
peut avoir lieu.
a- Justifier que l’atome d’hydrogène ne peut absorber que deux quantums d’énergie que l’on
calculera.
b- Pour retrouver son état fondamental, l’atome d’hydrogène se désexcite en émettant l’énergie
absorbée sous forme de radiations lumineuses.
Sur le diagramme des niveaux d’énergie de la page-5, représenter par des flèches les transitions
possibles et calculer les longueurs d’onde des radiations correspondantes.
B) Les raies de la série de Balmer
Les radiations émises lorsqu’un atome d’hydrogène passe d’un état excité tel que n > 2 à l’état
n =2, constituent la série de Balmer (du nom de leur découvreur).
1) Montrer que les longueurs d’onde de ces radiations vérifient la relation :
2) Déterminer le nombre et les longueurs d’onde de toutes les radiations de cette série de Balmer
qui appartiennent au domaine de visible.
Page 260 de 296

Feuille annexe
a
ar
m
rA
M
Page 261 de 296

Correction
Corrigé
1) a- Pour B1 on a ; (pHéq)1 = 7 → B1 est une monobase forte.
Pour B2 on a ; (pHéq)2 = 5,75 < 7 → B2 est une monobase faible.
b- pHi(B1) = pke + logCB = 12 → CB = 10-2 mol.L-1.
CBVB = CAVAéq → CA = 10-2 mol.L-1.
pKa(B2H+/B2) = pHdemi-équivalence = 9,2.
2) * Pour B1 : OH- + H3O+  2H2O
1
K1 = = 1014 → Cette réaction est pratiquement totale
Ke
→ à l’équivalence le milieu est neutre → (pHéq)1 = 7
* Pour B2 : B2 + H3O+  B2H + H 2O

 B2 H+  1
a
K2 = = = 1,58.105 → Cette réaction est pratiquement totale → à
 B2  H3O  Ka (B2H+ /B2 )
+
ar
l’équivalence, le milieu est équivalent à une solution de monoacide faible (B2H+ )

m
1 C .V
→ (pHéq )2 = (pKa (B H+ /B ) - logC) avec C = B B  5.10-3 mol.L-1
2 2 2
VB +VAéq
rA
→ (pHéq)2 = 5,75
Exercice n°1
CA .VA - CB .VB
3) Au-delà de l’équivalence et pour les deux dosages, on a :  H3O +  =
M
VA + VB
C A .VA - C B .VB
→ Les deux mélanges auront des pH égaux à :  log( ).
VA + VB
→ Pour VA = 20 mL, on aura : pH = 2,48.
-
4) a- Propriétés d’une solution tampon :

- le pH diminue très faiblement suite à l’addition de quantités modérées d’acide fort ou
faible ;
Chimie
- le pH augmente très faiblement suite à l’addition de quantités modérées de base forte ou

faible ;
- le pH ne varie pratiquement pas suite à une dilution modérée.
b- Pour préparer une solution tampon, il faut utiliser la solution de mono base faible.
c- * Pour l’expérience 1 ; il s’agit d’un dosage :
→ pH = 9,2 = pKa(B2H+/B2) → le volume d’acide ajouté correspond à la demi-équivalence
1 C .V
→ VA1 = ( B B ) = 10mL → On remplit la burette une seule fois.
2 CA
* Pour l’expérience 2 ; Il s’agit de la dilution d’une solution dune solution de
1 C .V
monobase faible → pH = (pKe + pKa (B H+ /B ) + log B B ) → Ve = 12,66 L
2 2 2
VB +Ve
→ Il faut remplir la burette 507 fois ; ce qui est fastidieux.
* La première expérience est la plus simple à réaliser.
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Corrigé
m Ac d .ρ .V
1) n Ac = = Ac e Ac = 0,15 mol
M Ac 60
2)
a- Les propriétés de cette réaction sont : lente, limitée et athermique
b- acide acétique + alcool ⇌ ester + eau

t = 0s, 0,15 0,15 0 0 mol
t > 0s 0,15 – x 0,15 – x x x mol
t éq 0,15 – xéq 0,15 – xéq xéq xéq mol
ester éq .eau éq 2

x éq 0,15. K
c- K =   x éq = = 0,10 mol
ac. acétiqueéq .alcooléq (0,15 - x éq ) 2
Exercice n°2
1+ K
0,10
d- Le rendement de la réaction est : ρ = τf = = 0,66
0,15
3) Opération 1 : l’ajout du catalyseur peut accélérer la réaction mais, il ne modifie
pas le rendement de la réaction.
Opération 2 : En éliminant l’eau au fur et à mesure de sa formation, l’équilibre se
déplace dans le sens direct → le rendement de la réaction augmente.
-
4)
Chimie
a- (A) est anhydride d’acide.

b-
a
ar
m
rA
Cette réaction est rapide et totale.

M
Corrigé
1)
a-
b- Comme uBM = uR= R.i et comme la présence de la bobine cause un retard

dans l’établissement du courant, alors : la courbe 2 → uBM et la courbe 1 → uAM.
Physique - Exercice n°1
c- E = 6V
u BM d u du
2) E – uBM – ubob = 0 → u BM + r + L ( BM ) = E → L. BM + (R+r).u BM = R.E
R dt R dt
du  R  L
→ τ. BM + u BM =   .E avec τ =
dt  R+r  R+r
3) a- U0 est la valeur de uBM (ou de uR) en régime permanant. Elle est égale à 5,5 V.
U 5,5
b- R = 0 = = 110 Ω
I0 0,05
du BM  R  E
4) En régime permanant, on a : = 0 → U0 =   .E → r = ( -1).R = 10 
dt  R+r  U0
5) Graphiquement on a ;  = 5ms → L = (R+r) = 0,6 H
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Corrigé
N
1) Pour Ne = 25 Hz = , on observe des rides circulaires (de même centre S)
2
immobiles.
2)
dyS dy
a- = 2.10-3×100  π.cos(100π.t + π) → à t = 0s , on a : S ) t=0 = - 0,628 m.s-1
dt dt
→ la source débute son mouvement en se déplaçant vers le sens négatif.
b-  = 6mm → v =  . N = 6.10-3 x 50 = 0,3 m.s-1
c-
* Le point M1 reproduit le mouvement de la source à partir de l’instant de date

x 10,5.10-3
t = 1 = = 3,5.10-2s .
v 0,3
2πx π π
a
Physique - Exercice n°2
* ΔφS/M1 = = 7 = - + 2π → M1 vibre en avance de phase par rapport à S.

λ 2 2
ar
m
3)
rA
- A l’instant t =3,5.10-2s, les points de la surface du liquide atteints par l’onde sont tel
7λ
que : 0  SM  10,5 mm = .
M
7λ
- D’autre part, le point M1 (situé à la distance de S) débute sont mouvement dans le
4
sens négatif à t =3,5.10-2s
→ la partie de courbe, située juste avant M1, est un creux.
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Corrigé
A) Niveaux d’énergie de l’atome d’hydrogène
1)
a- * Le terme " niveaux d’énergie quantifiés" signifie que l’énergie de
l’atome d’hydrogène ne peut prendre que des valeurs bien déterminées. Elle varie
d’une manière discontinue.
* E0 = - E1 = 13,6 eV. C’est l’énergie d’ionisation de l’atome d’hydrogène.
b- * Pour n=3 ; on aura E3 = - 1,51 eV.
* Pour E = - 0,377 eV ; on aura n = 6.
2)
a- Un quantum d’énergie absorbé par l’atome d’hydrogène pris dans son état
fondamental, permet à celui-ci de passer du niveau 1 à un niveau n supérieur.
→ 0 < ΔE1,n = En - E1 ≤ 12,2 eV → – 13,6 eV < En ≤ -1,4 eV
→ Les deux niveaux accessibles sont : E2 = -3,4 eV et E3 = 1,51 eV.
→ L’atome d’hydrogène ne peut absorber

a
Exercice n°3
que : ΔE = 10,2 eV et ΔE’ = 12,09 eV.

ar
m
b- Les radiations émises sont te que :

h.c 6,62.10-34 ×3.108
λ3,1 = = = 102,66 nm
rA
ΔE3,1 12,09×1,6.10-19
h.c 6,62.10-34 ×3.108
-
λ3,2 = = = 656,74 nm
M
ΔE3,2 1,89×1,6.10-19
Physique
h.c 6,62.10-34 ×3.108

λ 2,1 = = = 121,69 nm
ΔE 2,1 10,2×1,6.10-19
B) Les raies de la série de Balmer
h.c 1 1 h.c h.c n 2

1) ΔE n,2 =  -E 0 ( 2 - 2 ) =  λ=4 ( )
λ n 2 λ E0 n 2 - 4
2) Les radiations de la série de BALMER qui appartiennent au domaine de visible :
6,62.10-34  3.108 n2 n2
λ = 4  ( 2 ) = 365,07.10  ( 2 )
-9
13,6 1,6.10-19 n -4 n -4
n 3 4 5 6
λ (nm) 657,1 486,7 434,6 410,7
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Série N°8
CHIMIE
EXERCICE N°1
Toutes les solutions aqueuses sont prises à la température 25°C, température à laquelle le produit
ionique de l’eau pure est Ke = 10-14. On néglige les ions provenant de l’ionisation propre de l’eau devant
ceux apportés par les réactions acide- base envisagées.
1- On prépare un volume V = 1L d'une solution aqueuse d'acide éthanoïque de concentration molaire

C = 0,1 mol.L–1 .La mesure de son pH a donné la valeur 2,9.
a- Dresser le tableau descriptif d’évolution du système chimique étudié, en utilisant l’avancement de la
réaction.
b- Donner l’expression de la constante d’acidité Ka associée à l’équation précédente.
x 2f
Montrer qu’on a: Ka = où xf est l’avancement final de la réaction.
V (CV - x f ).
c- Exprimer xf en fonction du pH.
d- Calculer le pKa du couple acide éthanoïque/ion éthanoate.
2- On se propose de réaliser un dosage pH-métrique d’une solution aqueuse d’acide éthanoïque par une
solution aqueuse d’hydroxyde de sodium.
a- Écrire l’équation de la réaction support du dosage.
b- Montrer que cette réaction est totale.
Indiquer une autre caractéristique que possède cette réaction pour servir de support à un dosage.
a
ar
3- On dilue 10 fois une solution aqueuse d’acide éthanoïque de concentration molaire initiale C0.
La concentration molaire de la solution diluée est notée CA. Décrire le protocole expérimental qui permet
m
de préparer 50mL de la solution aqueuse d’acide éthanoïque diluée.

rA
4- On dose un volume VA = 10mL de la solution aqueuse d’acide éthanoïque diluée, auquel on a ajouté
environ 20mL d’eau distillée. Le graphe de la figure 1 traduit la variation du pH au cours de l’addition
d’une solution aqueuse d’hydroxyde de sodium de concentration molaire CB = 10 –1mol.L–1 à la solution
M
dosée.
Figure 1
-1-
Page 266 de 296

a- Indiquer l’intérêt de l’ajout de 20mL d’eau distillée. Préciser si le volume VE versé à
l’équivalence sera modifié ou reste inchangé.
b- Déterminer des valeurs approchées du volume équivalent VE et du pH à l’équivalence pHE.
c- En déduire la valeur de la concentration molaire CA de la solution aqueuse d’acide éthanoïque
diluée.
5- Déterminer la valeur du pH de la solution obtenue en ajoutant séparément au mélange à
l’équivalence :
a- 10mL d’eau pure.
b- 10mL de la solution aqueuse d’acide éthanoïque diluée.
EXERCICE N°2
1- On réalise, à 25°C, la pile électrochimique symbolisée par : Co Co 2 + (C1 ) Ni 2+ (C 2 ) Ni . S a fem

initiale est E = 0,04V.
a- Écrire l'équation associée à cette pile.
b- Donner l'expression de E en fonction de Cl et C2 .
c- Calculer la fem standard E° de la pile, sachant que l'intensité du courant débité par cette pile
s'annule lorsque [Co2+] = 0,2 mol.L-1 et [Ni2+] = 0,0232 mol.L-1.
d- Comparer les pouvoirs réducteurs de Co et Ni.
e- Calculer les valeurs C1 et C2 des concentrations molaires des solutions utilisées (les solutions ont
le même volume dans les deux compartiments de la pile).
a
ar
2- On réalise, dans les conditions standards, la pile de symbole : Pt│H2│H3O+ ││ Co2+ │ Co.
La fem standard de cette pile est E10 = - 0,28 V.
m
a- Faire un schéma de la pile en précisant toutes les indications nécessaires.

rA
b- Écrire l’équation de la réaction spontanée lorsque la pile débite un courant.

c- Déterminer la valeur du potentiel standard d’électrode du couple Co2+/Co et déduire celle du
M
couple Ni2+/Ni.
PHYSIQUE
EXERCICE N°1
Le circuit RLC schématisé par la figure 2, dont le condensateur

a été initialement chargé sous une tension U0 = 6 V, fonctionne i
en régime pseudo-périodique. Après 10 oscillations, il a perdu 90 %
de son énergie initiale. L,r C
On donne : R = 90 W et C = 10-5F. R
1-. L'équation différentielle régissant l’évolution au cours du temps

de la charge q(t) du condensateur est :
Figure 2
d 2q dq
2
+ 250 + 25.10 4 q = 0
dt dt
a- Déterminer la période propre T0 de l’oscillateur.
b- Calculer les valeurs de l’inductance L et de la résistance r de la bobine.
2- a- Calculer l’énergie initiale emmagasinée dans le circuit.
b- Déterminer la valeur de cette énergie après 10 oscillations. Expliquer comment peut-on augmenter
cette valeur.
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3- En utilisant un oscilloscope bicourbe, on se propose d’étudier l’évolution au cours du temps des
grandeurs électriques q(t) et i(t).
a- Préciser, en justifiant la réponse, les tensions qu’on doit visualiser pour cette fin.
b- Reproduire le schéma de la figure 2 et indiquer les branchements de l’oscilloscope à effectuer.
c- L'écran de l'oscilloscope présente 10 divisions horizontales. Sachant que la vitesse de balayage est
5ms.div -1, déterminer le nombre de pseudo-période(s) visualisée(s). On supposera que la pseudo-
période T est sensiblement égale à la période propre T0.
d- Représenter sur un même graphe, pour un intervalle de temps de deux pseudo-périodes, l’allure
des courbes traduisant l’évolution au cours du temps des grandeurs électriques q(t) et i(t).
EXERCICE N°2
Une corde élastique de longueur infinie, tendue horizontalement, est attachée par son extrémité S à
une lame vibrante qui lui communique, à partir de l'instant de date t0 = 0 s, des vibrations sinusoïdales
de fréquence N. On suppose qu'il n'y a aucun amortissement.
1- Décrire brièvement ce qu'on observe:
a- en lumière ordinaire.
b- en lumière stroboscopique, pour une période Te légèrement supérieure à la période T du vibreur.
2- L'une des courbes de la figure 3 représente le diagramme du mouvement d'un point A de la corde
situé à une distance xA de l'extrémité source. L'autre représente l'aspect de la corde à un instant de date
t1.
a
ar
m
rA
M
Figure 3
Identifier les courbes (I) et (II) en justifiant la réponse. En déduire les valeurs de la période temporelle T
et spatiale l de l'onde, ainsi que celle de son amplitude a.
3- Déterminer graphiquement la célérité de l'ébranlement, la distance xA et l'instant de date t1.
4- Établir l'équation horaire des vibrations du point A de la corde et déduire celle de la source S.
5- Représenter l'aspect de la corde à l'instant de date t2 = 2,8.10–2 s.
6- Déterminer la distance parcourue par la source S entre les dates t0 = 0 s et t2 = 2,8.10–2 s.
EXERCICE N°3
La médecine nucléaire désigne l’ensemble des applications où des substances radioactives sont
associées au diagnostic et à la thérapie. Depuis les années 1930, la médecine nucléaire progresse
grâce à la découverte et à la maîtrise de nouveaux isotopes.
La radiothérapie vise à administrer un radiopharmaceutique dont les rayonnements ionisants sont
destinés à traiter un organe cible dans un but curatif ou palliatif. Ainsi, on utilise du rhénium 186 dans le
but de soulager la maladie rhumatoïde et du phosphore 32 pour réduire la production excessive de
globules rouges dans la moelle osseuse.
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1- Le rhénium 186 ( 186Z Re ) est radioactif β-.Le noyau fils obtenu correspond à un isotope de l'osmium
noté ( 76A Os ).On admet que ce noyau est dans son état fondamental.
En énonçant les lois utilisées, écrire l’équation de cette désintégration, en précisant les valeurs de A et
de Z.
2- Le produit injectable se présente sous la forme d’une solution contenue dans un flacon de volume
V0 = 10 mL ayant une activité A0 = 3700.106 Bq à la date de calibration, c'est-à-dire à la sortie du
laboratoire pharmaceutique.
a- Exprimer l’activité A(t) d’un échantillon radioactif en fonction du nombre de noyaux radioactifs à la
date t et de la constante radioactive λ.
b- Calculer la masse m de rhénium 186 contenu dans le flacon de volume V0 à la date de calibration.
c- Déterminer la valeur de l’activité A1 de l’échantillon contenu dans le flacon au bout de 3,7 jours
après la date de calibration.
d- L’activité de l’échantillon à injecter dans l’articulation d’une épaule est A =70.106 Bq. En supposant
que l’injection a lieu 3,7 jours après la date de calibration, calculer le volume V de la solution à injecter
dans l’épaule.
3- Le phosphore 32 se désintègre selon l’équation:
32
15
P® 32
16
S+ -01 e .
L’injection en voie veineuse d’une solution contenant du phosphore 32 radioactif permet dans certains
cas de traiter une production excessive de globules rouges au niveau des cellules de la moelle osseuse.
a
a- Déterminer, en MeV, la valeur E de l'énergie du rayonnement émis par la désintégration du
ar
phosphore 32.
b- Définir la période radioactive T et établir la relation qui existe entre T et la constante radioactive l.
m
Calculer, en jours, la valeur de la période radioactive du phosphore 32.

rA
Données :
M
- Période radioactive du rhénium 186 : T( 186Z Re ) = 3,7 j (jours) ;

- Constantes radioactives : l( 186Z Re ) = 2,2.10-6 s- 1 ; l( 15
32 -7 - 1
P ) = 5,6.10 s ;
- Masse molaire du rhénium 186 : M( 186Z Re ) = 186 g.mol- 1 ;
- Masses de quelques noyaux et particules :
32 -26 32 -26 -31
m( 15 P ) = 5,30803.10 kg ; m( 16 S ) = 5,30763.10 kg ; m( -10 e ) = 9,1.10 kg ;
- Célérité de la lumière dans le vide : c = 3,0.108 m.s- 1 ;
- Nombre d'Avogadro : NA = 6,0.1023 mol- 1 ;
- Électron.Volt : 1 eV = 1,6.10-19 J.
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Correction
CHIMIE
Exercice N°1
1-a-
Equation chimique de la réaction
Etat Avancement Quantité de matière (mol)

0
Initial C.V Excès 0 0
Final xf C.V-xf a xf xf
[CH 3COO- ][H 3O + ]

ar
b- La constante d’acidité du couple CH3COOH / CH3COO- est K a = .
[CH 3COOH ]
D’après l’équation de la réaction [CH3CO2–] = [H3O+].
m
xf
D’après le tableau d’avancement [CH3CO2–] = [H3O+] =
rA
V
xf xf
. xf
2
C.V - x f
M
et [CH3CO2H] = . Ainsi Ka = V V =
V C.V -xf V(C.V - x f )
V
xf
c- [H3O+] = = 10–pH soit xf = 10–pH.V
V
d-
10 -2.2,9
Ka = = 1,6.10–5 → pKa = – log Ka = – log (1,6.10–5) = 4,8
0,1 - 10 -.2,9
2- a- Équation de la réaction du dosage : CH3CO2H + Na++OH– → CH3CO2– + Na+ + H2O
K =
[CH CO 2
-
] K =
Ka
=
10 -4,8
[ ] 109,2 1,6.109
3
b- = = donc la
[CH 3 CO 2 H ]. OH -
Ke 10 - 14
transformation est totale
Pour servir de support au titrage, en plus d’être totale, la réaction doit être rapide.
3- Au cours d’une dilution, la quantité de matière de soluté ne change pas, soit n0 = nA,
C0 V A 50
donc C0.V0 = CA.VA → C0.V0 = ( ).VA ainsi V0 = = = 5 mL à prélever.
10 10 10
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Dans un bécher, on verse une solution aqueuse d’acide éthanoïque. On prélève le volume V0
à l’aide d’une pipette jaugée de 5mL. On verse ce prélèvement dans une fiole jaugée de 50mL.
On ajoute un peu d’eau distillée. On agite. On ajoute de l’eau distillée jusqu’au trait de jauge.
4-a- On procède à un titrage pH-métrique. L’ajout d’eau distillée permet d’immerger

correctement la sonde du pH-mètre.
L’ajout d’eau distillée ne modifie pas la quantité de matière d’acide éthanoïque initiale, en effet
la transformation de cet acide avec l’eau est très limitée. Ainsi le volume VE de soude versé à
l’équivalence n’est pas modifié.
b- À l’aide de la méthode des tangentes parallèles, on détermine à l’équivalence
pHE = 9,0 et VE = 12,4 mL.
c- À l’équivalence, les réactifs sont introduits dans les proportions stœchiométriques donc
n(CH3CO2H)initiale = n(OH–)versée CA.VA= CB.VE
-1
C .V 10 . 12 , 4
a
CA = B E CA = = 0,124 mol.L–1 pour la solution aqueuse d’acide dilué.
VA 10
ar
5-a- Suite à la dilution, le pH à l’équivalence sera modifié en s’approchant de 7. Le nouveau

m
1 C B .V E
pH à l’équivalence sera alors pHE’= ( pKa + pKe + log ) .
2 V A + V E + V eau
rA
1 10 - 1. 12 , 4
pH '
= ( 4 ,8 + 14 + log ) = 8 , 69
10 + 12,4 + 10
E
2
M
b- Suite à l’addition de 10mL de la solution d’acide éthanoïque diluée, on aura un mélange

équimolaire d’acide et de sa base conjuguée. On est à la demi équivalence et le pH=pKa=4,8
Exercice N°2
1-a-
E = E 0 - 0 , 03 log
[Co ] = E - 0 , 03 log C
2+
[N i ]
0 1
b- 2+
C 2
= 0 , 03 log
[Co ] = 0 , 03 log
2+
0 ,2
[N i ]
0 éq
c- Quand E=0 , E 2+
→E0=0,028V
éq 0 , 0232
d- E0=0,028V>0 le Co est plus réducteur que Ni.
E0-E 0 , 028 - 0 , 04
C1 E0 - E C1 C1
e- log = → = 10 0 , 03
= 10 0 , 03
=0,398=0,4
C2 0 , 03 C2 C2
C1+C2=[Co2+]éq+[Ni2+]éq=0,2232
C1
= 0 , 4 et C 1 + C 2 = 0,2232 => C1= 0,063 mol.L-1 , C2= 0,159 mol.L-1
C2
2-a-
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b- À l’extérieur de la pile les électrons circulent du pôle négatif (Co) vers le pôle positif (Pt)
L’équation de la réaction qui se produit au niveau de l’électrode Cd.
Co → Co2+ +2e-
L’équation de la réaction qui se produit au niveau de l’électrode Pt.
2H 3O + +2e- ® H 2 + 2H 2 O
L'équation chimique spontanée est : Co +2H3O+ → Co2+ + H2 +2H2O
c- E 1 = E Co 2 + / Co - E H
0 0 0
+ = E Co
0
2+ - 0 → E Co
0
2+
/ Co
= - 0 , 28 V
3O /H2 / Co
La fem standard de la pile est E0 = E Ni 2 + / Ni - E Co 2 + / Co = 0,028V

0 0
Soit E Ni 2 + / Ni = E + E Co
0 0 0
2+
/ Co
=. 0,028-0,28 = - 0,252V
a
PHYSIQUE
ar
EXERCICE N°1
.
m
1- a- L'équation différentielle régissant la variation de la charge q(t) du condensateur peut

d 2 q R + r dq
rA
s’écrire sous la forme : 2

+( ) + w02 q = 0 .Par identification
dt L dt
d 2q dq
avec 2 + 250 + 25.10 4 q = 0
M
dt dt
2p 2p
w 02 = 25.10 4 Þ w 0 = 5.10 2 rad .s -1 w0 = Þ T0 = = 0,004ps = 0,01256 s = 12,56.10 -3 s
T0 w0
T02 (0,004p ) 2
b- T0 = 2p LC → L = = = 0,4 H
4.p 2 C 4.p 2 .10 -5
R+r
= 250 → r = 250 .0,4-90 =10Ω
L
1 1
2- a- E = EC+EL = CU 02 = .10 -5.6 2 = 18.10 -5 J
2 2
b- Après 10 oscillations le circuit perd 90% de l’énergie initiale d’où il ne reste que 10%. Soit :
10
E’= E , E’=1,8.10-5J.
100
Pour augmenter cette valeur, il faut diminuer l’énergie dissipée, en diminuant la valeur de R.
3- a- Pour étudier q(t) on visualise uC(t), car q(t) = C. uC(t).

u R (t)
Pour étudier i(t) on visualise uR(t), car i(t) = .
R
Page 272 de 296

b-
YA
i
L,r C
R
YB(inversée)
c- La durée du balayage de tout l’écran par le spot est Dt = 5.10-3.10 = 50.10-3s. Comme la
50.10 -3
pseudo-période est de 12,56 10-3, on observe = 3,98 » 4pseudo - périodes
12,56.10 -3
d- A t=0, q = Qmax = C.U0 = 6 .10-5Coulomb et i=0

q(t)
i(t)
0
temps
a
ar
EXERCICE N°2
1- a- En lumière ordinaire, on observe une bandelette rectangulaire floue de largeur double de
m
l’amplitude de vibration de l’extrémité S.

rA
b- En lumière stroboscopique, pour une période des éclairs légèrement supérieure à la

période du vibreur, on observe une progression lente d’une sinusoïde dans le sens réel de
propagation de l’onde.
M
2- La courbe (II) correspond au diagramme de mouvement du point A de la corde situé à la

distance xA de S.
L’aspect de la corde à un instant t1 fixé est donné par la courbe (I).
La période temporelle T = 4.2.10-3 = 8.10-3s
La longueur d’onde λ = 4 .5 = 20cm = 0,2m
L’amplitude a = 2.10-3m
l 0,2
3- V = = = 25 m . s - 1
T 8.10 - 3
xA = v.tA = V .1,25T = 1,25.λ = 0,25m
xF 2l
=> t 1 = = = 2 T = 1 6 .10 -3
à l'instant de date t1 => xF = V.t1 s
V V
xA
4- Pour t≥ t A = =1,25 T =10-2 s ; yA(t) = a sin (2πNt + φA ) d’après la courbe (II).
V
Or à t= tA; yA=0 et dyA /dt >0 donc cos φA = 0 et sin φA <0 d’où φA = - π/2
yA(t) = a sin (2πNt + φA ) =2.10-3 sin(250πt - π/2 ) avec t≥ 10-2 s ;t en s et yA en m.
Le point A, reproduit le même mouvement que le point S, après un retard tA=10-2 s.
yA(t) = yS(t -tA) donc yS(t) = yA(t +tA) = 2.10-3 sin (250πt) ; avec t≥ 0 s ;t en s et yS en m.
2p 2p 2p
5- y M ( t 2 , x ) = a sin( 3 ,5 T - x ) => y M ( x ) = a sin( 7 p - x)
T l l
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2p 2p
y M ( x ) = a sin( p - x ) → y M ( x ) = a sin( x)
l l
A l'instant de date t2 = 2,8.10-3s = 3,5T => xF = V.t2 = V.3,5T = 3,5λ
6- La distance parcourue par S est d = 14a = 14.2.10-3 =28.10-3m.
EXERCICE N°3
1- 186Z Re à 76A Os + 0
-1 e
D’après la loi de conservation de nombre de charge: Z = 76 – 1 = 75
et d’après la loi de conservation du nombre de masse : 186 = A.
186
75 Re ® 186
76 Os + -10 e
2- a- L’activité A(t) d’un échantillon radioactif s’exprime par la relation A(t) = λ.N(t).
N A0
b- m = n.M( 186
75 Re ) = .M( 186
75 Re ) avec N = N0 et A0 = l.N0, alors N0 =
NA l
3700.10 6
a
A0
m= .M (186
75 Re) m= .186 m = 5,2.10–7 g
l ( 75 Re).N A
186
2,2.10 -6.6.10 23
ar
m
c- La durée de 3,7 jours est égale à la période radioactive du noyau 18675 Re .

Le nombre initial N0 de noyaux a été divisé par deux. L’activité initiale A0 a été divisée par deux
rA
également, car elle est proportionnelle à ce nombre de noyaux.

A0 3700.10 6
A1 = = = 1850 .106 Bq
M
2 2
d- Dans le volume V0 = 10 mL, on a A1 = 1850 .106 Bq.

Dans un volume V à injecter, on veut A = 70 .106 Bq.
Par proportionnalité, V.A1 = V0.A
V0 . A 10.70 .10 6
V= V= V = 0,38 mL
A1 1850 .10 6
3- a- E = (mréactifs – mproduits) . c2
32 32
E = [m( 15 P ) –(m( 16 S ) + m( -01e ) ) ] . c2
= (5,30803 .10–26 –(5,30763 .10–26 + 9,1 .10–31) ). (3. 108 )2
= 2,781.10–13 J
2,781 .10 -13
E= E= 1,7.106 eV =1,7 MeV
1,6 .10 -19
b- La période radioactive d'un noyau radioactif est la durée pour laquelle une population de
noyaux radioactifs a été divisée par deux.
Loi de décroissance radioactive N(t) = N0. e–l.t
N0
N(T) = N0. e–l.T =
2
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ln 2
1 ln 2 5,6 10 7
e–l.T = el.T =2 l.T = ln 2 T= T= = 14,3 jours
2 l 3600.24
a
ar
m
rA
M
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Série N°9
CHIMIE
EXERCICEN°1
1°) En faisant réagir du chlorure de thionyle, SOCl2, sur un monoacide carboxylique saturé A, on obtient un
composé organique B liquide en plus du chlorure d’hydrogène et du dioxyde de soufre. La masse molaire
de B est 92,5g mol – 1 .
a – Préciser la fonction chimique du composé B,
b – Déterminer la formule statistique du composé B et le nommer.
c – En déduire la formule statistique du composé A et le nommer.
d – Ecrire en formules semi-développées l’équation chimique de la réaction.
2°) Le composé B réagit avec l’amine CH3 NH2 pour donner un amide et un composé gazeux.
a – Ecrire en formules semi-développées l’équation de la réaction.
b- Nommer les composés réactifs et produits de la réaction.
3°) Le composé B réagit avec le propanoate de sodium CH3 –CH2-COONa, on obtient du chlorure de
sodium et un composé D.
a – Ecrire en formules développées l’équation de la réaction.
b – Préciser la fonction et le nom du composé D.
4°) écrire les équations des réactions chimiques des deux composées A et D avec le méthanol
et préciser les noms des composés organiques obtenus.
Données : M(H)=1 gmol – 1 , M( C ) =12 gmol – 1 , M(O) = 16 gmol – 1 , M(Cl) = 35,5 gmol – 1
Exercice n°2 :
Le carbonate de calcium solide CaCO3, réagit avec une solution d’acide chlorhydrique, suivant la
transformation symbolisée par l’équation : CaCO3(sd) + 2 H3O+ ® CO2(g) + Ca2+ + 3 H2O.
1) Les courbes de la figure -1- représentent l’évolution des quantités de matière des réactifs, à la
a
température θ1, en fonction de l’avancement x de la réaction.
ar
a- Définir l’avancement d’une réaction chimique.
b- A l’aide de ces deux courbes, déterminer le réactif limitant et l’avancement final (xf) de la réaction.
m
2) a- Dresser le tableau d’avancement de cette réaction.

dn(CO2)
b- Montrer que la vitesse de cette réaction peut s’écrire v = où n(CO2) est la quantité de
rA
dt
matière du dioxyde de carbone, présent à un instant t.
3) La courbe (C) de la figure -2- représente l’évolution temporelle de la quantité de matière n(CO2).
M
a- Déterminer graphiquement la valeur de la vitesse maximale v01 de la réaction.

b- Comment varie cette vitesse au cours du temps ; Préciser le facteur cinétique responsable à cette
variation.
4) Si on refait la réaction à la température θ2 > θ1, préciser en le justifiant si la nouvelle courbe (C’)
équivalente à (C) passerait par le point M1 ou M2.
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-3
n (CO2) en 10 mol
n (réactifs) en mol
3
(T) n (CaCO3)
M1 (C) 0,02
2
M2
0,01 n (H3O )
+
1
t (s) x (mol)
0 40 80 0 0,01 0,02
Figure-2- Figure-1-
2
PHYSIQUE
EXERCICE N°1 K
Avec : 1
- Un générateur idéal de tension de f.e.m E.
- Deux résistors identiques de résistance R = 1 KWchacun. R
- Un condensateur de capacité C
R
- Un commutateur K à deux positions (1 et 2).
On réalise le circuit ci-contre (figure-1-) E
I / EXPERIENCE N°1
a
Le condensateur étant initialement déchargé.
ar
A t=0s, on bascule le commutateur K en position 1.
Un dispositif d'acquisition de données relié à un ordinateur donne
m
L’oscillogramme ci-contre (figure-2-) Figure -1-

u(v)
1) Établir l'équation différentielle vérifiée par la tension
rA
uc ( t ) aux bornes du condensateur pendant sa charge . 7

2) Une solution de cette équation est de la forme :
uC(t) = A (1 – e– αt ).
M
Exprimer A et α en fonction de E, R, et C.
b- En déduire l’expression de la constante de temps t.
3) En exploitant l’oscillogramme de la figure-2- déduire : 4
a- la valeur de la f.é.m. E du générateur.
b- la valeur de t . (Expliciter la méthode préconisée) .
c- la valeur de la capacité C du condensateur.
Figure -2-
1
0
II/ EXPERIENCE N°2 0 1,2 2 t ms
Le commutateur est à présent basculé en position 2 à la date t= 4 ms
Donner l’allure de l’oscillogramme observé sur l’écran de l’ordinateur résumant les résultats des deux
expériences sur feuille annexe. ( à rendre avec la copie ) en précisant, avec justification :
- la valeur de la nouvelle constante de temps de décharge du condensateur
- l’instant de fin de décharge.
EXERCICE N°2 U(t ) UB(t )

Un condensateur de capacité C = 0,4mF est relié
à une bobine ( B ) d’inductance L = 0,68 H de résistance négligeable
et a un résistor de résistance R. L’ensemble est alimenté par
une tension alternative sinusoïdale u ( t ) = 12 2 sin 2πNt
de fréquence N variable.
Page 277 de 296

1°) Représenter le schéma du circuit série et le branchement
de l’oscilloscope bicourbe afin de visualiser
la tension u(t) aux bornes du circuit sur la voie X et la tension uB(t)
aux bornes de la bobine sur la voie Y.
2°) Pour une valeur de l’intensité efficace du courant I0 on observe
sur l’écran de l’oscilloscope les oscillogrammes ci-contre (figure -3- )
a - A partir des oscillogrammes, déterminer le déphasage φ entre la tension uB(t) et u(t).
b - Montrer que le circuit est dans ces conditions en état de résonance dont on précisera la nature.
c - Déterminer la valeur de la fréquence N puis celle de l’intensité efficace I0.
d - Préciser alors la sensibilité horizontale utilisée.
e - En déduire la valeur de la résistance R.
4°) Par analogie formelle électrique-mécanique le circuit électrique étudié précédemment est équivalent à
un dispositif mécanique en régime sinusoïdale forcé.
a – Représenter un dispositif mécanique analogue.
b - Compléter le tableau de feuille annexe traduisant l’analogie électrique – mécanique.
EXERCICE N°3
Une pointe, vibrant à une fréquence N, frappe un point (S) de la surface libre d’une nappe d’eau
étendue, initialement au repos, supposée élastique et homogène.
a
Le mouvement de (S) ayant débuté à t = 0 s .une onde progressive prend naissance.
ar
I/ 1) Cette onde créée est dite onde mécanique. Justifier cette appellation.
2) Dire, en le justifiant, si cette onde est transversale ou longitudinale ?
m
3) bien que l’amortissement soit négligeable. L’aspect de la surface du liquide montre que
l’amplitude de l’onde diminue en s’éloignant de la source (S). A quoi est due cette diminution ?
rA
4) a- Définir la longueur d’onde λ.

b- On suppose dans ce cas que le liquide est non dispersif. On double la fréquence N du vibreur :
Ø La célérité resterait-elle la même ? Justifier.
M
Ø La longueur d’onde λ’ resterait-elle la même ? si non préciser sa nouvelle valeur en fonction

de λ .
II/ La fréquence est à présent fixée à 25 Hz. La figure (-1-) suivante représente une coupe transversale
de la surface du liquide suivant une direction passant par (s) à une date t1:
y (mm)
2
S x (cm)
6
Figure -1-
1) A partir de la figure donnée déterminer :
a- La longueur d’onde λ.
b- La date t1.
c- La célérité v de propagation de l’onde.
d- Indiquer sur le figure (-2-) de la feuille annexe les points de la surface du liquide ayant un
décalage horaire de 3T avec la source sur un diamètre de 16 cm et préciser leurs élongations à
4
la date t1.
2) Représenter sur la figure-3- de la feuille annexe, en une autre couleur, l’aspect qu’avait la surface
du liquide suivant la même coupe transversale à la date t2 = 0,10 s. justifier.
3) a- Donner l’expression de la loi horaire de la source ys(t) en précisant son amplitude, sa pulsation
et sa phase initiale.
Page 278 de 296

b- Ecrire l’expression de la loi horaire du mouvement d’un point M de la surface du liquide situé à
une distance r de la source (S), en supposant que l’amplitude de son mouvement est la même que
celle du point source(S).
c- Représenter sur la figure -4- le diagramme du mouvement du point M1 situé à r1 = 3 cm de la
source S.
( Echelle ) Axe des abscisses 1 cm T/2
Axe des ordonnées 1 cm 2 mm
FEUILLE ANNEXE
EXERCICE N°1 PHYSIQUE

a
ar
Uc ( t )
m
7
rA
6
M
0
0 0,8 1,6 2,4 3,2 4 4,8 5,6 6,4 7,2 8 8,8 9,6 t ( ms )
Pulsation de l’excitateur
Equation différentielle Amplitude
à la résonance
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D’élongation
Pendule Relative à l’élongation De vitesse
ωe(r)= Vm =…………….
mécanique …………………………………….. K + h² ω0=………
m 2m²
Relative à la charge
D’intensité Um
Circuit 2 De charge Im =
L d 2q+ R dq+ 1 q = u ( t)
dt dt C ω0= 1 R2+(Lω- 1 )2
RLC serie ωe(r) =…………… cω
LC

a
II / 1° d- Y ( mm)
ar
m
S
rA
M
Figure -2-
II/ 2°
Y ( mm)
Figure -3-
III / 3° C
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Correction
CHIMIE
EXERCICE N°1
O
1) a - B est le chlorure d’acyle CnH2n+1 C
Cl
O
b- ¾¾® n= 2 donc B : C2H5
½
C Chlorure de propanoyle
Cl
O
c - Le composé A : CH3 CH2 C Acide propanoïque
O H
O O
d - C2H5 C + SOCl2 ¾¾® C2H5 C + SO2 + HCl
a
O H Cl
ar
O
O
2) a - C2H5 + CH3NH2 ¾¾® CH3 CH2 C + HCl
m
C
Cl NHCH3
rA
b - * chlorure de propanoyle *methylamine * N-methylpropanamide * chlorure d’hydrogène

O
M
O O CH3 CH2 C
3) a - CH3 CH2 C + CH3 CH2 C ¾¾® +NaCl
O
O Na Cl
CH3 CH2 C
O
b – anhydride d’acide ¾¾® anhydride propanoïque
4) – les composés A et D réagissent avec le méthanol pour donner un ester E .
O O
a - CH + CH3–OH ¾¾® + H2O
3 CH2 C ¬¾¾ CH3 CH2 C
O H O CH3
O
CH3 CH2 C
O O
O
+ CH3–OH ¾¾® CH3 CH2 C + CH3 CH2 C
CH3 CH2 C O H
O CH3
O
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b- E : propananoate de methyle Acide propanoïque
EXERCICE N°2
1 – a – L’avancement d’une réaction chimique est le nombre (de fois) que la réaction a avancé depuis son état initial.
+
b – Le réactif limitant est : l’ion H3O .
- Xf = 0,005 mol
2–a-
+ 2+
CaCO3(sd) + 2 H3O ® CO2(g) + Ca + 3 H2O
Equation de la réaction
Etat du Quantité de matière en mol
système Avancement
t =0 s X = 0 0,02 0,01 0 0 Excès
tf Xf 0,02- xf = 0,015 0,01 – 2xf =0 Xf = 0,005 Xf = 0,005 Excès

a
ar
b- Le nombre de moles de CO2 = X présent à l’instant( t ).
d n(CO2 )
m
dx
Par définition v = donc v =
dt dt
rA
3 – a- la valeur de la vitesse maximale de la réaction est égale a la valeur de la pente de la tangent à la courbe à t = 0
–
1,5. 10 3 – 0 –5 –1
v= = 7,5.10 mol s .
M
20 – 0
b- la vitesse diminue au cours du temps . La pente de la tangente diminue au cours du temps.
- Le facteur cinétique responsable à cette diminution est la concentration des réactifs.
4 – Si on refait l’expérience à une température -2 > -1 . la courbe passe par le point M1 car la température
est un facteur cinétique dont l’élévation accélère la réaction.
PHYSIQUE
EXERCICE N°1
I/
1) RC duc + uc = E
dt
2) a- A = E , a = 1
RC
b- t = RC
3) a- de la courbe E = 6 v
b- t : est l’abscisse du point d’intersection de la tangente à la courbe à t = 0 s avec la droite uC = E
t = 0,4 ms
0,4. 10- 3
, c= t =
–6
c- t = RC = 0,4 . 10 F.
R 103
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EXERCICE N°2
1)
~
(C)
R
B
A
L
M Y (Fig.1) Figure -2-X
2) a- Dj= jb - ju = 2pDt = p rad.

T 2
b- jb - ju = p
2
jb - ji =p donc u(t) et i(t) sont en phase donc résonance d’intensité.

2
a
w0 1
c) - résonance d’intensité donc w = w0 = 2p N0 d’où N0 = = = 305 Hz
ar
2p 2p LC
- de la courbe Lw0I0 = Ubm = 270 V donc I0 = Ubm = 0, 2 A

m
Lw0
d- 1 div 0,82 ms
rA
U
e- résonance d’intensité : U= RI0 donc R = = 60 W
I0
M
4) a- Montage d’un système masse –ressort , disposés horizontalement ,couplé à un excitateur mécanique
(R) (S)
Moteur i
o x X
Amplitude
Equation différentielle Pulsation de l’excitateur b-
Page 283 de 296

à la résonance
C
D’élongation De vitesse Vm =
Pendule Relative à l’élongation Fm
mécanique 2 k h² k k
md x/dt²+hdx/dt+kx=f(t) ωe(r)= - ω0 = h² + (mw – )²
m 2m² m w
Relative à la charge
De charge D’intensité
Circuit 2 Im=
dq dq 1
L 2 + R + q = u ( t) Um
dt dt C 1 - R² 1
RLC serie ωe(r) = ω0= R² + (LW - 1/CW)²
LC 2L² LC
EXERCICE N°3
a
I) 1 – Due a un ébranlement mécanique.
ar
2 – Transversale car la direction de l’ébranlement est perpendiculaire à la direction de propagation.

m
3- La diminution de l’amplitude est due à la dilution de l’énergie.

rA
4- a- La distance parcourue par l’onde pendant une période ( temporelle T ).

M
b-
· La célérité reste inchangée car le milieu est non dispersif.

=l .
V V
· l varie l’ = =
N’ 2N 2
II) 1) a- l = 2 cm
3
b- t1 = 3 T = 3 = = 0,12 s
N 25
Y ( mm)
d –1
c- d1 = V.t1 d’où V = 1 = 0,5 ms
t1
d-
S
4 familles de points situés sur les cercles de rayons : r1= 3l/4 ;r2 = 7l/4 ;r3 = 11l/4 ; r4= 15l/4
avec y1 = y2 = y3 = a = 2 mm et y4 = 0.
2) Dx= VDt = v ( 0,1 - 0,12) = - l/2 donc le front d’onde étais à (3l - l) d’où l’aspect suivant :
2
y(mm)
2
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–3
3°) a- ys (t) = 2.10 sin(50p t ) t ≥ 0 t en (s); y en ( m )
Avec js = 0 car à t = 0 ys (0) = 0 et vs ( 0 ) >0 ( d’après le front d’onde)

a
b – d’après le principe fondamental de la propagation d’onde on a :
ar
rM
yM( t) = ys ( t - qM) = a sin( 50p t - 2p )
m
l
rA
3T
c- Le point M distant de 3l/2 de ( S ) reproduit le mouvement de la source après un retard de d’où le
2
y(mm)
diagramme suivant :
M
0 t(s)
1,5 T
-1
-2
-3
Page 285 de 296

Série N°10
CHIMIE
EXERCICE N°1
Toutes les solutions aqueuses sont prises à 25°C, température à laquelle le produit ionique de
l'eau est Ke =10-14.
1) Le tableau ci-dessous indique le pH de quatre solutions aqueuses S1, S2, S3 et S4. S1 et S2 sont
respectivement deux solutions aqueuses de deux monobases B1 et B2 de concentrations molaires
respectives C1 et C2. S3 et S4 sont respectivement deux solutions diluées au dixième de S1 et S2.
Toutes les solutions ont le même volume V=1L.
S1 S2 S3 S4
pH 10,8 12,5 10,3 11,5
a- Montrer que l'une des deux bases est forte et préciser laquelle.
b- Déterminer la concentration molaire de la solution mère de cette base forte.
2) La base faible est l'ammoniac (NH3) .Elle est utilisée pour préparer la solution mère de concentration
molaire C =2,5.10-2 mol.L-1.
a- Écrire l'équation-bilan de la réaction de cette base avec l'eau.
b- Dresser le tableau d’avancement de la réaction entre l'ammoniac et l’eau.
c- Calculer l’avancement volumique final yf de la réaction ainsi que l’avancement volumique maximal
ymax , sachant que le pH de la solution étudiée est 10,8. On précisera l’approximation faite.
d- Déterminer le taux d’avancement final  f pour la réaction qui accompagne la dissolution de
l’ammoniac dans l’eau.
e- Établir, en fonction de  f , C et pKe l'expression de la constante d’acidité Ka du couple
a
NH4+/NH3. en précisant l’approximation utilisée .Calculer sa valeur.
ar
EXERCICE N°2
m
On réalise deux mélanges contenant chacun n 0 mol d’acide éthanoïque et n 0 mol d’éthanol. Pour l’un
rA
d’entre eux, on ajoute quelques gouttes d’acide sulfurique concentré.

La transformation chimique est modélisée par l’équation :
M

 CH3COOC2H5 + H2O
C2H5OH + CH3COOH 

Pour suivre l’évolution temporelle de chacun de ces deux systèmes chimiques, on dose d’heure en
heure l’acide éthanoïque restant à l’aide d’une solution aqueuse d’hydroxyde de sodium. Les résultats
des mesures sont portés par les courbes de la figure 1.
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n (10-3mol) n : Quantité de matière d’acide
restant dans le mélange
1,2
Mélange 1
0,8
Mélange 2
0,4
Figure 1 t (h)
0 2 4 6 8
1) a- Énoncer la loi d’action de masse.

b- Interpréter macroscopiquement et microscopiquement l’état d’équilibre chimique.
2) a- Dresser le tableau d’avancement de l’évolution du système chimique correspondant au mélange 1.
b- Calculer la constante d’équilibre associée à la réaction d’estérification. Le volume
a
réactionnel est supposé constant.
ar
c- Calculer le taux d’avancement final de cette transformation.
3) Préciser, en justifiant, l’effet de l’acide sulfurique sur la valeur de la constante d’équilibre et
m
sur le taux d’avancement final de la réaction.

4) À l’instant de date t = 4 h, on ajoute 0,2 10-3 mol d’eau et 0,2 10-3 mol d’acide éthanoïque au
rA
mélange 2.
a- Préciser, en justifiant, le sens d’évolution spontané du système.
b- Déterminer la composition du mélange 2 lorsqu’un nouvel état d’équilibre est atteint.
M
PHYSIQUE
EXERCICE N°1
Une pointe excite verticalement un point O de la surface libre d’un liquide homogène à la fréquence
N= 25 Hz.
L'origine des temps (t = 0s) est choisie à l’instant où O commence à vibrer en se déplaçant vers le haut,
sens choisi comme sens positif des élongations. Le mouvement de (O) est supposé sinusoïdal
d’amplitude a = 5 mm.
On appellera V la célérité de propagation des déformations à la surface du liquide et on négligera la
diminution d’amplitude due à l’amortissement et à la dilution de l’énergie.
1) a- Le phénomène résultant de la propagation des déformations à la surface du liquide est appelé
onde mécanique transversale. Justifier cette appellation.
b- Décrire l’aspect de la surface libre du liquide en lumière ordinaire.
2) Établir l’équation horaire yO(t) du mouvement de O.
3) a- Définir la longueur d'onde λ.
b- Sachant qu'à l'instant de date t1 = 0, 02 s, le front d’onde est à 8.10-3m de O, calculer les valeurs de
λ et V.
4) On considère un point quelconque M de la surface du liquide à une distance r = OM de O.
a- Établir l'équation horaire yM(t) du mouvement de M en fonction de r, t et λ.
b- Déterminer l’expression donnant les valeurs de r pour lesquelles le mouvement de M est en
opposition de phase avec celui de O.
Page 287 de 296

5) a- Représenter, en justifiant, une coupe transversale de la surface du liquide suivant un plan vertical
passant par O, à l’instant de date t2= 7.10-2s.
b- Soit P un point de la surface libre du liquide situé à r = 2.10-2m de O.
b1 - Déterminer la valeur de la vitesse de ce point à l’instant de date t2..
b2 - Déterminer le déphasage du mouvement de P avec celui de O. Préciser, en justifiant, si ce
déphasage évolue ou non au cours du temps.
EXERCICE N°2
Un solide (S) de masse m est attaché à l’extrémité libre d’un ressort à spires non jointives de masse
négligeable et de raideur K=20 N.m-1. L’autre extrémité du ressort est attachée à un point fixe. Le
système {(S) + ressort} est placé sur un plan horizontal (figure-2-).
(R) (S)
Fig 2

O i x
Fig.5 
Au repos, le centre d’inertie G du solide est au point O, origine d’un repère (O, i ) horizontal. À partir de
O, on écarte le solide (S) d’une certaine distance dans le sens positif et on le lâche avec vitesse initiale.
A- Les frottements sont négligeables.
1) a- Établir l’équation différentielle qui régit l’évolution de l’abscisse x(t) du centre d’inertie G du solide
et déduire l’expression de la pulsation propre 0 de l’oscillateur.
b- On donne le graphe représentant les variations de l’accélération du solide (S) en fonction de
l’élongation x (figure-3-).
a
2
Déterminer graphiquement 0. Montrer que la masse du solide est m = 200 g. d x2 (m.s-2)
ar
dt
2) a- Au passage du solide (S) par une position d’abscisse x
m
sa vitesse est v. Donner l’expression de l’énergie

mécanique totale E du système en fonction de m, v, K et x. 2
rA
X(10-2m)
b- Montrer que l’énergie E est constante. O 2
M
Fig 3
3) On donne le graphe représentant les variations de l’énergie cinétique EC du solide en fonction du

temps (figure-4-). La loi horaire du mouvement est donnée par x(t)=Xm sin (0t+)
Fig 4
1
a- Montrer que l’énergie cinétique EC s’écrit sous la forme E C  KX 2m (1  cos(20 t  2 )) .
4
b- Déduire, à partir du graphe, les valeurs de Xm et  .

4) Déterminer les valeurs de x pour lesquelles V  0,2 2 m.s .
-1
Page 288 de 296

B- Les frottements ne sont plus négligeables.
 
Le solide (S) est maintenant soumis à une force de frottement visqueux f  - h v (h=constante>0), le
graphe de la figure-5- représente les variations de son abscisse x en fonction du temps. (Les conditions
initiales sont les mêmes que dans la partie A).
1) Établir l’équation différentielle du mouvement de (S) é.
2) Montrer que l’énergie totale du système diminue au cours du temps.
3) Calculer la variation de l’énergie totale du système entre les instants de dates t1 et t2.
Fig 5
EXERCICE N°3
La grande nébuleuse d’Orion comporte quatre

étoiles très chaudes rayonnant de la lumière
ultraviolette de longueur d’onde inférieure à 91,2 nm,
au sein d’un grand nuage de gaz interstellaire
a
constitué en majorité d’atomes d’hydrogène.
ar
Le diagramme ci-contre présente quelques-uns des
niveaux d’énergie possibles pour l’atome d’hydrogène.
m
1) Reproduire sur votre copie ce diagramme et y

indiquer :
rA
- l’état fondamental,
- les états excités,
- l’état ionisé.
M
2) Définir l’énergie d’ionisation de l’atome d’hydrogène

et donner sa valeur en électron volt (eV).
3) a- Écrire la relation entre l’énergie d’un photon et la

longueur d’onde λ qui lui est associée.
b- Préciser le comportement d’un atome d’hydrogène pris à l’état fondamental lorsqu’il reçoit un
photon de longueur d’onde λ = 91,2 nm.
c - Cet atome d’hydrogène, pris à l’état fondamental, ne peut pas être excité par un photon d’énergie
11 eV. Justifier cette affirmation.
4) Lorsque le gaz interstellaire de la nébuleuse d’Orion est ionisé, les électrons se recombinent avec les
protons pour former des atomes d’hydrogène dans un état excité .Un atome d’hydrogène excité se
désexcite ensuite progressivement en émettant une succession de photons.
a- Déterminer la longueur d’onde de la radiation émise lorsque cet atome d’hydrogène passe de l’état
excité n = 3 à l’état excité n = 2.
b- Préciser si cette radiation est visible ou non.
On donne :
Pour le spectre visible : 400 nm < λ < 700 nm ;
C = 3.108 m.s-1 1eV = 1,6.10-19 J h = 6,62.10-34J.s.
Page 289 de 296

Correction
CHIMIE
EXERCICE N°1
1-a- Une monobase forte est totalement ionisée dans l'eau. On a : [OH-] = C ,
soit pH =14 + logC.
C
Après dilution de cette solution, la concentration est : C' = .
10
C
Le pH de la solution diluée est : pH' = 14 + log C' = 14 + log soit : pH' = pH -1.
10
Quand on dilue 10 fois une solution de monobase forte, le pH diminue d'une unité. Ce qui
correspond à la solution S2 de pH = 12,5 qui donne la solution S4 de pH = 11,5:
la base B2 est donc une monobase forte
b- Comme la base B2 est forte, Le pH de sa solution est pH =14 + log C2
Soit C2 = [OH–]= 10-14+pH2 = 10-14+12,5 =3,16.10-2 mol.L-1 = 3,2.10-2 mol.L-1.
2-a- L'ammoniac s'ionise partiellement dans l'eau selon l'équation-bilan :

NH3 + H2O   
 NH4+ + OH–
b- le tableau d’avancement
.



 NH4+ + OH–
a
NH3 + H2O
Equation chimique de la réaction
ar
Etat avancement volumique

concentration en mol.L-1
m
en mol.L-1
Initial 0 C. Excès 0 10-7
rA
Final yf C. -yf Excès yf 10pH-pKe

M
c- pH>8 .On peut négliger les ions OH– provenant de l’ionisation propre de l'eau devant
ceux libérés par NH3 =>[OH–]=[ NH4+]=10pH1-14 = yf
yf = 1010,8-14 =10-3,2.=6,3.10-4 mol.L-1.

ymax=C=2,5.10-2 mol.L-1.
yf
d- Le taux d’avancement final de la réaction  f  = 0,025
C
NH 3 H 3 0   (C  y f )10 pH yf
Ka  Ka  Or  f   yf = C.τf
e-
NH  
4
,
yf
.,
C
(C- C.τ f )[H3O+ ]
=> Ka 

H 3O  .(1   f ) 

Ke.(1   f )

Ke.(1   f )
D’où Ka=
C.τ f f OH . f

 
y f . f
.
Pour une base faiblement dissociée en solution aqueuse diluée τf << 1

10 pKe
D’où Ka  => Ka=6,3.10-10
C. 2f
Page 290 de 296

EXERCICE N°2
1) a- Enoncé de la loi d’action de masse: Pour un système chimique en équilibre la fonction

des concentrations π prend une valeur constante, appelée constante d’équilibre et notée K qui ne 0,25
dépend que de la température.
b- Macroscopiquement un système aboutit à un état d’équilibre chimique lorsque les réactifs et
les produits de la réaction sont présents dans le système et leurs quantités de matière ne
changent pas au cours du temps. Microscopiquement, la réaction directe et la réaction inverse se 0,5
déroulent avec des vitesses égales et non nulles
2) a- Tableau descriptif de l’évolution du système. pour le mélange 1
Équation de la réaction 
 CH3COOC2H5 + H2O
C2H5OH + CH3COOH 

état du x (en
Quantités de matière (en 10-3mol)
système mol) 0,25
initial 0 (nacide)0 = 1,2.10-3 (nalcool)0= 1,2.10-3 0 0
intermédiaire x 1,2 .10-3-x 1,2 .10-3-x x x
final xf 1,2.10-3 -xf=0,4.10-3 1,2.10-3 -xf=0,4.10-3 xf=0,8.10-3 xf=0,8.10-3
b- La constante d’équilibre relative à la réaction d’estérification s’écrit :

xf xf
.
a
[ester]éq .[eau]éq V V xf 2 (0,8.10-3 ) 2 0,75
K= = = = 4
ar
[acide]éq .[alcool]éq (n acide )0 -x f (n alcool )0 -x f (n 0 -x f ) 2 (0,4.10-3 ) 2
.
V V
m
x 0,8.10-3
c- Le taux d'avancement final τ f = f = = 0,66 <1 . 0,25
x max 1,2.10-3
rA
3- L’acide sulfurique est un catalyseur, il accélère la réaction. Il est sans influence sur la
composition finale du mélange .Il est sans influence sur le taux d’avancement final et sur la 0,5
M
valeur de la constante d’équilibre K
4- a-  
ester eau   n ester .n eau = 0,8.103 (0,8  0,2).103  3,33
acidealcool n alcool .n acide (0,4  0,2).103.0,4.103
0,5
π <K, le système évolue spontanément dans le sens de la réaction d’estérification.
b-
Acide Alcool Ester Eau
Etat initial 0,4 .103 +0,2 .103 0,4 .103 0,8 .10 3
0,8 .10 +0,2 .103
3
Etat final 0,6 .103 -y 0,4 .103 -y 0,8 .103 +y .103 +y

0,5
(0,8.103  y )(103  y )
3 3
 4 =>y=0,028. 10 3 mol
(0,6.10  y )(0,4.10  y )
La composition du mélange 2 lorsqu’un nouvel état d’équilibre est atteint est alors :
Acide Alcool Ester Eau

0,372.10-3mol 0,572.10-3 mol 0,828.10-3 mol 1,028.10-3 mol
Page 291 de 296 82

PHYSIQUE
EXERCICE N°1
1-a- Une onde est le phénomène résultat de la propagation d’une succession d’ébranlements
dans un milieu donné sans transport de matière.
-mécanique est utilisé pour préciser que la perturbation est une déformation d’un milieu
matériel.
-transversale si le déplacement des points du milieu de propagation atteints par la perturbation
est perpendiculaire à la direction de propagation.
b- On observe des rides circulaires concentriques, équidistantes qui naissent en O et se
propagent vers l'extérieur.
2- yo (t )  a sin( 2Nt   S ) .On montre que φS =0 => yo (t )  5.10 3 sin( 50t )
3-a- La longueur d’onde λ est la distance parcourue par l’onde pendant une période temporelle
T
x
b- A l'instant de date t1 = 0, 02 s =0,5T xF=V.t1=V.0,5T =0,5λ =>   F  16.103 m
0,5
V  .N  0,4m.s 1
r
4-a- yM(t) = yO(t -  ) tel que   .
V
2 2
yM (t , r )  a sin( t r) t 

a
T
b- Les valeurs de r pour lesquelles le mouvement de M est en opposition de phase avec celui de
ar
2 
O sont telles que r  (2k  1)  r  (2k  1) k entier

m
2
5- a- A l'instant de date t2 =7.10-2s =1,75T xF=V.t2=V.1,75T =1,75 λ
rA
2 2 2 2
yM (t1 , r )  a sin( 1,75T  r ) => yM (r )  a sin( 1,75T  r)
T  T 
2  
M
yM (r )  a sin( r  ) <= > yM (r )  5.103 sin(125 .r  ) r <1,75λ

 2 2
5
b1 – Pour un point P de la surface du liquide situé à r = 2.10-2m= de O
4
2 2 5 2 
y P (t , r )  a sin( t )  a sin( t )
T  4 T 2
dyP 2 2   2 2 2
vp(t2)= ( )t a sin( t2   )  a sin( 1,75T )  a
dt 2 T T 2 2 T T T

vp(t2)   m.s 1 =0,25π m.s-1 =0,785 m.s-1
4
5  2 
b2 - r = 2.10-2m =1,25λ = = λ+ <=>   r =>P vibre en quadrature
4 4  2
2 
retard par rapport à O. Le déphasage (  r  ) du mouvement de P avec celui de O
 2
est constant .Il n’évolue pas au cours du temps.
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Exercice N°2
A- Les frottements sont négligeables.
1)a- Les forces extérieures exercées sur le solide

en mouvement sont : son poids P ,
  
la tension du ressort T Avec T   Kx i

et la réaction du plan R
     
On applique la relation fondamentale de la dynamique au solide:  Fext  m aG => P  R  T  m aG
On projette cette relation vectorielle suivant l'axe Ox, il vient –K.x = m.aG
d2x d 2x K d2x
Soit, –K.x = m. 2 qu'on peut l’écrire:  x  0 . Equation de la forme +  02 .x = 0.
dt dt 2 m dt 2
K
la pulsation propre 0 de l’oscillateur est 0 
m
2 2
d x d x
b- 2
  02 .x => 2  f (.x) est une fonction linéaire représentée par une droite de pente égale
dt dt
K
à(   02 ) .Graphiquement   02  100(rad .s 1 ) 2 =>  0  10rad .s 1 et m  2 .  10 N .m 1
0
1 1
2) a- E = EC + EP <=> E = .m.v² + .K.x².
2 2
1 1 1 1
b- E  KX 2m sin 2 (0 t   )  mX 2m02 cos 2 (0 t   ) = KX 2m sin 2 (0 t   )  KX 2m cos 2 (0 t   )
a
2 2 2 2
ar
1 1
=> E  KX 2m (sin 2 ( 0 t   )  cos 2 ( 0 t   )) => E  KX 2m =constante
m
2 2
1 1 1
3) a- E C  mX 2m02 cos 2 (0 t   )  KX 2m cos 2 (0 t   ) => E C  KX 2m (1  cos(20 t  2 ))
rA
2 2 4
1 2E
b- * E  KX 2m => X m   3.10 2 m
M
2 K
1 E
*A t=0 E C  KX 2m (1  cos(2 )  => (1  cos(2 )  1 => (1  cos(2 )  1 => cos2  0
4 2
  
2   =>    Or le solide (S) est écarté d’une distance d dans le sens positif=>   
2 4 4
1 1 1 v2 v2
4- E  KX 2m = .m.v² + .K.x².=> x 2  X 2m  2 => x   X 2m  2  10 2 m
2 2 2 0 0
B- Les frottements ne sont plus négligeables.
Les forces appliquées au système formé
par le solide sont :

- son poids P
 
- la tension du ressort T   Kx i .

- la réaction du plan R
  
-la force de de frottement f  - h v  hv i
      
La R.F.D  Fext  m aG ; appliquée au solide, P  R  T  f  m aG .
d 2x dx
Projection sur xx’ , on a :T+f=maG. => -Kx-hv= maG.=> m 2
 h  Kx  0
dt dt
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2-L’expression de l’énergie mécanique du système {solide ,ressort} à un instant t quelconque est
1 1
E  mv 2  Kx 2 .En dérivant l’expression de E par rapport au temps
2 2
dE d 1 2 1 2 d 2x dx
 ( mv  Kx )  v(m 2  Kx ) = = -h .v  hv2  0
dt dt 2 2 dt dt
L’énergie mécanique diminue au cours du mouvement.
3-la variation de l’énergie du système entre les instants de dates t1 et t2.est
1 1 1
∆E=E2-E1= KX 2m2  KX 2m1  K(X 2m2  X 2m1 ) = -3.10-3J
2 2 2
EXERCICE N°3 Energie en eV

1) 0 n=  Etat ionisé
-0,54 n=5
-0,85 n=4
-1,5 n=3 Etats
excités
-3,4 n=2
a
Etat
-13,6 n=1 fondamental
ar
2) L'énergie d'ionisation de l'atome d'hydrogène est l'énergie minimale qu'il faut fournir à
m
l’atome pris dans son état fondamental pour arracher son électron (obtenir un électron au repos
et infiniment éloigné du proton) : soit E i = 13,6 eV
rA
h.c
3) a- L’énergie du photon est E 

b- On vérifie si  = 91,2 nm peut être absorbé depuis l’état fondamental.
M
h.c h.c
Si E est l’énergie correspondante du photon E  , au cours de la transition E n  E1 
 
avec E1=-13,6eV.
h.c 6, 62.1034.3.108
Pour  = 91,2 nm ,  9
=2,18.10-18J = 13,6eV.
 91, 2.10
Ce qui correspond exactement à la transition permettant l’ionisation de l’atome d’hydrogène.
c- On a : W=En-E1, soit En = W +E1=-13,6+11=-2,6eV .Ceci ne correspond à aucun niveau
d’énergie .11eV ne peut être absorbé depuis l’état fondamental. L’atome d’hydrogène ne peut
pas être excité.
h.c h.c 6, 62.1034.3.108
4) a- E3  E 2  d’où   = 19
 657.109 m .
 E 3  E 2 (1,51  (3, 4)).1, 6.10
b- Cette radiation est dans le domaine visible (400nm-800nm) ,ce qui témoigne de l’aspect
visible de la nébuleuse d’Orion grâce à l’émission d’atomes d’hydrogène excités qu’elle
contienne.
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Vers le bac

Devoir de Contrôle N°1

II./ II- Cinétique de la réaction

H2O2 + 2 I- + 2H3O+ ⇒ I2 + 4H2O

i(t)= Aeαt+B . Montrer que la solution particulière est

II. Cinétique de la réaction

réaction chimique diminue lorsque la température du mélange décroît. L’ajout rapide

D'après le tableau on déduit que Xf= 4,6 mmol.⇒[I2]=Xf/Vmélange=20mmol.L-

en déduit donc que la vitesse volumique de réaction diminue au cours du temps.

5°) Pour t= τ on a uC= 0,63 E = 7,56 V ⇒ Graphiquement on trouve τ = 240 ms τ= RC ⇒

Exercice 2:(7 pts)

• En régime permanent l’intensité du courant

sens que le courant principal pour s’opposer à la diminution de celui-ci. Le phénomène

peut être représenté de façon simplifiée par le schéma suivant :

Le thorax du patient sera assimilé à un résistor de résistance R= 50 Ω

 b/ A quelle date la valeur absolue de l'intensité du courant est-elle maximale ?

sachant que Ln(𝑒𝑒 𝑎𝑎𝑎𝑎 )=at .

3°) pour t= 10 min 10 -x = 7 mmol donc x= 3 mmol

• En augmentant la quantité initiale de d’iodure de potassium à volume constant

Graphiquement, on cherche la durée pour laquelle u C = 0,63×1500 = 9,5×102 V

− 1 𝑢𝑢𝑢𝑢 (𝑡𝑡 1 ) −𝑅𝑅𝑅𝑅 uc (t 1 ) 𝑡𝑡

2°) Considérons l’intervalle de temps [0,25S ; 0,75 S], la valeur de correspond

on suit, au cours de chacune des trois expériences réalisées, la variation la

1°) Le commutateur est en position1

 b/ Déduire, en utilisant la courbe , la valeur de la capacité C

2°) Le commutateur est en position2

I/ A l’aide de la bobine, de 2lampes identiques (L1 et L2)

final yf 8.10-2 - 2yf 2,5.10-2-yf excès yf -

 e/ Pour t=τ uc=0,37 U0. Graphiquement τ= 2ms

 a/ Définir l’avancement de la réaction chimique

 b/ Quel est le réactif limitant ? Justifier

3°) Vérifier que u R = E est solution de l’équation différentielle précédente

Le condensateur est chargé sous la tension constante ug=E . On bascule

Chimie : A H2O2 + 2 I- + 2 H3O+ I2 + B H2O

final yf 0,285 - Ayf [I-]o -2yf excès yf -

La réaction étant totale yf=ymax = [I2]f=0,065 mol.L-1 et I- étant le réactif limitant

Devoir de contrôle N°2

Dans une enceinte de volume constant on mélange 3 mol de chlorure d’hydrogène

1°) On considère une solution d’acide hypochloreux HClO de pH = 4,75 et de

c/ Calculer le taux d’avancement final de la réaction . Conclure

On dispose de 3 dipôles , un condensateur de

1°) Identifier les deux courbes .Justifier la répon se.

On dispose d’un système solide-ressort constitué d’un mobile de masse m=250 g .

chaque instant la position du mobile (fig 2)

1°) A l’aide de la figure 2 déterminer la pseudo-pé riode T du mouvement . Comparer T

Etat du système Avancement ‘mol) Quantité de matière en mol

sens direct est exothermique

Etat du système Avancement ‘mol) Quantité de matière en mol

Um>URm ⇒ C1 correspond à u(t) et C2 correspond à uR(t)

2°) x=Xm sin( ωOt + ϕ)

• Pour x=x(0) la vitesse est nulle

Devoir de Contrôle N°2

aqueuse d’acide fluorhydrique HF (pKa2= 3,45)

c/ Calculer la constante d’acidité Ka1 du couple (ion ammonium /ammoniac)

On considère un ressort de raideur k = 10 N.m-1. On place une masse m à l’extrémité

A/ Répondre par vrai ou faux en justifiant brièvement.

Corrigé du Devoir de Contrôle N°2

ϕuAB=ϕBD=ϕi ⇒ le circuit est en

cette solution en fonction de log(C) a permis de tracer