République Algérienne Démocratique et Populaire

Ministère de l’Enseignement Supérieur

et de la Recherche Scientifique

Université Echahid Hamma Lakhdar. EL Oued

Faculté de Technologie

Mémoire de Fin d’Etude

En vue l’obtention du diplôme de

MASTER ACADIMIQUE

Domaine : Science et Technologies

Filière : Industries pétrochimique
Spécialité : Génie des pétrochimique

Présenté Par :
Khezzane Anouar
Ahmouda Ilies
Souda El Mekki

Thème
ude des propriétés du gaz naturel traité destiné Aux procédés de liquéfaction de ce g

Soutenu le 17/06 /2021

Devant le jury :
Mme: Lami Nassima Université d'El-Oued Président
Mr : Khaled Bilal Université d'El-Oued Examinateur
Mr : Belghit Med Yazid Université d'El-Oued Rapporteur

- Année universitaire 2020 / 2021 -

 Remerciements
Tout d'abord, nous tenons à remercier notre Dieu qui nous a
donné le pouvoir de faire ce travail.

Nous remercions monsieur l’encadreur Mr. Med

YAZID BELGHIT pour nous guider tout au long de ce travail,

.pour des éclaircissements, des observations judicieuses et des conseils

Ce qui nous a été précieux pour réaliser ce travail.

Nous remercions tous les enseignants pour leur aide et leurs

conseils durant notre étude.

Enfin,
Nous remercions tous ceux qui ont contribué de près ou de
loin à la réalisation de cet humble travail dans de meilleures
conditions.
 Dédicace
Dieu merci

Nous dédions cet humble travail à

: À nos chers pères,

Chères Mères

Chers frères et

sœurs, Toute notre

famille, Et à tous

nos amis.

ANOUAR - ILIES - MEKKI

Résumé :
Le gaz naturel est le combustible fossile le moins polluant, il est composé
principalement de méthane (95 %) et d’éthane (2 %) est une source d'énergie alternative au
pétrole à partir de carburants très efficaces, à faible coût et à faibles émissions qui polluent
l'environnement. Le gaz naturel est une importante source d'énergie primaire pour l'industrie
chimique.

Dans ce travail que nous avons étudié les déférents type de traitement de gaz naturel
depuis le début de généralité « les compositions, l’origine, les caractéristique…ex » jusqu’à le
procédé de liquéfaction de gaz naturel avec étude toute les propriétés existantes.

Mots clés : GN (gaz naturel), déshydratation, désacidification, dégazolinage, liquéfaction

Abstract:

Natural gas is the fossil fuel least pollutant it consists mainly of methane (95%) and
ethane (2%) is a source of alternative energy oil from fuel very effective, low-cost and low
emission pollute the environment. Natural gas is an important source of energy main for
chemical industry.

In this work we have studied the déférents type of treatment of natural gas since the
beginning of generality« compositions, originally the characteristic…. ex» until the process
liquefaction natural gas with study all properties existing.

Key words: NG (Natural Gas), déshydratation, désacidification, dégazolinage, liquéfaction

:‫ملخص‬

‫ هو‬2)٪( ‫ واإليثان‬95)٪( ‫سا من الميثان‬

‫ ويتكون أسا‬، ‫ا‬$ً‫الغاز الطبيعي هو الوقود األحفوري األقل تلويث‬
‫ الغاز‬.‫ بتكلفة منخفضة وانبعاثات منخفضة تلوث البيئة‬، ‫مصدر طاقة بديل لنفط من وقود عالي الكفاءة‬
.‫الطبيعي هو مصدر مهم للطاقة األولية للصناعة الكيميائية‬

، ‫"التركيبات‬ ‫لقد درسنا في هذا العمل االنواع المختلفة لمعالجة الغاز الطبيعي بداية من العموميات‬
‫الخصائص‬ ‫ الخ" حتى الى عملية إسالة الغاز الطبيعي مع دراسة جميع‬... ‫ والخصائص‬، ‫واألصل‬
.‫الموجودة‬
‫ عملية التمييع‬,‫ إزالة التحمض‬,‫ نزع الزيوت‬,‫ الهدرتة‬,‫ التجفيف‬,‫ الغاز طبيعي‬:‫كلمات مفتاحية‬
 SOMMAIRE
LISTE DES TABLEAUX
LISTE DES FIGURES
NOMENCLATURE
INTRODUCTION GENERALE

Chapitre I : généralité sur le gaz naturel.

I.1 Introduction............................................................................................................................3
I.2. Origine du gaz naturel...........................................................................................................3
I.3. Production mondiale du gaz naturel......................................................................................3
I.4. Le gaz naturel en Algérie.......................................................................................................5
I.5. Composition du gaz naturel...................................................................................................6
I.6. Différents types du gaz naturel..............................................................................................7
I.6.1. Gaz conventionnel non associé...............................................................................7
I.6.2. Gaz associé.............................................................................................................8
I.6.3. Le gaz sec................................................................................................................8
I.6.4. Le gaz humide.........................................................................................................8
I.7. Propriétés physico-chimiques du gaz naturel........................................................................8
I.7.1 Masse volumique.....................................................................................................8
I.7.2. Densité....................................................................................................................8
I.7.3. Masse molaire moyenne.........................................................................................9
I.7.4. Pouvoir calorifique.................................................................................................9
I.8. Les traitements de gaz Natural............................................................................................10
I.8.1. La déshydratation..................................................................................................11
I.8.2. Le dégazolinage....................................................................................................11
I.8.3. L’adoucissement de gaz naturelle.........................................................................11
I.9. Stockage et transport du gaz naturel....................................................................................13
I.9.1. Stockage................................................................................................................13
 I.9.1.1. Techniques principales de stockage souterrain......................................14
I.9.1.2. Stockage cryogénique de gaz naturelle..................................................14
I.9.1.2.1 une enveloppe intérieure..........................................................14
I.9.1.2.2 une enveloppe extérieure..........................................................14
I.9.2. Le transport du gaz naturel...................................................................................15
I.9.2.1. Le transport par gazoduc........................................................................15
I.9.2.1.1. Gazoducs en acier épais..........................................................15
I.9.2.1.2. Gazoducs terrestres.................................................................16
I.9.2.1.3. Gazoducs sous-marins.............................................................16
I.9.2.1.4. Le transport par méthaniers.....................................................16
I.10. Utilisations du gaz naturel.................................................................................................17
I.10.1. Energie................................................................................................................17
I.10.2. Production d’électricité par cogénération...........................................................17
I.10.3. Matière première chimique.................................................................................18

Chapitre II : Les traitements et les propriétés du gaz naturel traité

II.1. DESHYDRATATION.......................................................................................................21
II.1.1. Principe déshydratation.......................................................................................21
II.1.2. Le But de déshydratation.....................................................................................21
II.1.3 Déshydratation par absorption..............................................................................22
II.1.4. Déshydratation par adsorption.............................................................................23
II.1.4.1. Les types d’adsorption..........................................................................24
II.1.4.2. Aspect théorique de l’adsorption..........................................................24
II.1.4.2.1. Principaux adsorbants industriels..........................................25
II.1.5. Déshydratation par membrane............................................................................26
II.1.6. Les hydrates........................................................................................................28
II.1.6.1. Structures des hydrates.........................................................................28
II.1.6.2. Types des hydrates................................................................................28
II.2. LA DESACIDIFICATION.................................................................................................29
 II.2.1. Introduction.........................................................................................................29
II.2.2. Les tapes de procédé............................................................................................30
II.2.3. Les conditions opératoires de procédé................................................................31
II.2.4. Le Fonctionnement de la désacidification...........................................................31
II.2.4.1. Les impuretés à éliminer.......................................................................31
II.2.4.2. L’absorption et la régénération.............................................................32
II.2.4.3. Désacidification à l’amine (Absorption chimique)...............................32
II.2.4.3.1. L’absorption...........................................................................33
II.2.4.3.2. Désacidification avec système à membrane (permutation)...35
II.2.4.3.3. La désacidification au carbonate de potassium chaud...........35
II.3. LA DECARBONATATION..............................................................................................36
II.3.1. Introduction.........................................................................................................36

II.3.2. But de l’élimination du CO2 du gaz naturel.......................................................36

II.3.3. Procédés de décarbonatation du gaz naturel.......................................................36
II.3.3.1. Décarbonatation du gaz naturel par absorption....................................37
II.3.3.1.1. Absorption par solvants physiques........................................37
II.3.3.1.2. Absorption par solvants chimiques........................................37
II.3.3.2. Décarbonatation du gaz naturel par membrane....................................38
II.3.3.3. Le procédé d’adsorption.......................................................................39
II.3.4. Les problèmes rencontrés dans la section décarbonatation.................................40
II.3.4.1 La corrosion...........................................................................................40
II.3.4.2. Le moussage.........................................................................................41
II.4. DEMERCURISATION DU GAZ NATURAL..................................................................42
II.4.1. Le charbon active................................................................................................42
II.4.1.1. Types de charbon actif..........................................................................42
II.5. LE DEGAZOLINAGE.......................................................................................................43
II.5.1. Le dégazolinage...................................................................................................43
II.5.2. Diffèrent types.....................................................................................................44
 II.5.2.1. Réfrigération par détente isenthalpique (Vanne de Détente)...............44
II.5.2.2. Réfrigération par détente polytropique (Turbine d'Expansion)...........45
II.5.2.3 Réfrigérations par machine frigorifique..............................................47
II.5.3. Avantages et inconvénients des différents procédé.............................................47
II.5.3.1. Procédé avec vanne Joule-Thomson.....................................................47
II.5.3.1.1. Avantages...............................................................................47
II.5.3.1.2. Inconvénients.........................................................................47
II.5.3.1.3. Utilisation...............................................................................48
II.5.3.2. Détente isentropique.............................................................................48
II.5.3.2.1. Avantages...............................................................................48
II.5.3.2.2. Inconvénients.........................................................................48
II.5.3.2.3. Utilisation...............................................................................49
II.5.3.3. Réfrigération par machine frigorifique.................................................49
II.5.3.3.1. Avantages...............................................................................49
II.5.3.3.2. Inconvénients.........................................................................50
II.5.4. Localisation Process............................................................................................50
II.6. Évaluation de traitement.....................................................................................................50
II.6.1 Le pouvoir calorifique..........................................................................................50
II.6.2 Spécification du gaz naturel.................................................................................52
II.6.3. Chromatographe gaz naturel................................................................................53

Chapitre III : le procédé de liquéfaction

III.1. Principe de fonctionnement..............................................................................................58

III.1.1- opérations utilisée pour obtenir la liquéfaction du gaz naturel..........................58
III.2. Procédés de liquéfaction du Gaz Naturel..........................................................................58
III.2.1 Objectifs de liquéfaction.....................................................................................58
 III.2.2. Pré-Refroidissement...........................................................................................59
III.2.2.1. Les principales étapes étant en général...............................................60
III.2.3-Principes généraux des procédés de Liquéfaction du GN..................................61
III.2.3.1-Procédés avec boucle double de refroidissement................................61
III.2.3.2- Procédé avec trois boucles de réfrigération........................................61
III.2.4-Descripition du principe courant de liquéfaction................................................62
III.2.4.1- Description de la première étape.........................................................62
III.2.4.2- Description de la deuxième étape.......................................................63
III.2.4.3-Troisième étape : Liquéfaction du Gaz de Procédé.............................65
III.2.4.4-Quatrième étape : Production du gaz de Flash....................................67
III.2.4.5-Cinquième étape : Extraction de l'Azote..............................................68
CONCLUSION GENERALE
REFERENCES BIBLIOGRAPHIQUES
 Liste de Abréviations

GN : Gaz Naturel
GNT : Gaz naturel traité
GND : Gaz naturel décarbonaté
GNL : Gaz naturel liquéfié
GPL : Gaz du Pétrole liquéfié
P : Pression [Bar]
T : Température [°C]
V : Volume [m3]
Cp : Chaleur Spécifique [KJ/Kg K]
Ppm : Portion par million
Abréviation :
APCI: Air Product and Chemicals Incorporation
MCR : Multi Composant Réfrigérant
HP : Haute Pression
BP : Basse Pression
MEA: Mono ethanolamine
CH4: Méthane
C2H6: Ethane
C3H8: Propane
i-C4H10: I-Butane
n-C4H10: n-Butane
i-C5H12: I-pentane
n-C5H12: n-Pentane
C6H14: Hexane
C7H16 : Heptane
C8H18 : Octane
N2 : Nitrogène
CO2 : dioxyde de Carbone
He : Hélium
H2O : eau
VOC : volatile organique composé
Référence de l’Equipment de GNL1K :
15-MJ04 : Le compresseur de fuel gaz
71-MF01 : Le bac de stockage
71-MJ06/A : Les pompes de retour de GNL
 LISTE DES TABLEAUX

CHAPITRE I :

Le tableau I.1 : Les principaux pays exportateurs du gaz naturel..........................................04

Le tableau I.2 : développements prouvés en gaz naturel en Algérie 1980-2013....................06

Le tableau I.3 : Exemples de compositions de gaz naturels...................................................07

Le tableau I.4 : Pouvoir calorifique des principaux constituants du gaz naturel....................09

Le tableau I.5 : Propriétés physiques du gaz naturel.............................................................10

CHAPITRE II :

Le tableau II.1 : Caractéristiques générales des tamis moléculaires Ayhan Demirbas, méthane
gaz hydrate, (2010........................................................................................................................26

Le tableau II.2 : différente valeur de pouvoir calorifique....................................................... 51

Le tableau II.3 : Pouvoirs calorifiques, masse volumique et densité des combustibles gazeux*
(Température de référence : 0°C)............................................................................................. 51

Le tableau II.4 : Spécification du GN......................................................................................52

Le tableau II.5 : Chromatographe C75069-01-FR-REV00-08/18…...................................... 53
Le tableau II.6 : Evolution des propriétés thermodynamiques des gaz en fonction du teneur
d'eau (H2O) dans le Stream Sortie sécheur.............................................................................. 54
Le tableau II.7 : Composition du Gaz traité.............................................................................54
Le tableau II.8 : Composition du gaz acide obtenu avec le procédé Décarbonations selon la
présente invention…..................................................................................................................55
Le tableau II.9 : composition du gaz traité..............................................................................56
 LISTE DES FIGURES
CHAPITRE I :

Figure I.1 : Principaux traitements du GN...............................................................................12

Figure I.2 : Le traitement de gaz naturelle sur champ de production.......................................13

Figure I.3 : bac de stockage cryogénique.................................................................................15

Figure I.4 : Transport du gaz naturel par gazoduc..................................................................16

Figure I.5 : Le transport du gaz naturel par méthanier.............................................................17

CHAPITRE II :

Figure II.1 : Unité de déshydratation IAP-SKIKDA / TRAITEMENT GAZ : DECEMBRE

2015............................................................................................................................................22

Figure II.2 : Déshydratation par adsorption IAP-SKIKDA / TRAITEMENT GAZ :

DECEMBRE 2015.....................................................................................................................24

Figure II.3 : Schéma d’une unité de désacidification classique Manuelle de Formation : EXP-
PR-PR140-FR............................................................................................................................29

Figure II.4 : Schéma de principe de la désacidification à l’amine Support de Formation :

EXP-PR-PR140-FR...................................................................................................................33

Figure II.5 : Colonne d'absorption « contacteur »:EXP-PR-PR140-FR........................................ 34

Figure II.6 : Système à membraneSupport de Formation : EXP-PR-PR140...........................35

Figure II.7 : organigrammes représente les différentes étapes de décarbonatation du gaz

naturel « COPIGNEAUX. Distillation, Absorption colonnes garnies, TECHNIQUES DE
L’INGENIEUR, traité génie des procédés. ».............................................................................36

Figure II.8 : Séparation par membrane. A. ROJET. Le gaz naturel production traitement et
transport. Edition TECHNIP « PARIS » -1997, page 253-299................................................39

Figure II.9 : Schéma de l’unité décarbonatation méga train de GNL de Skikda.....................40

Figure II.10 : Représentation schématique des microstructures du charbon actif....................43

Figure II.11 : Principe d'extraction des Condensats du GN par détente isenthalpique à travers
une Vanne Joule Thomson.........................................................................................................45

Figure II.12 : Turbo-expander de l'Usine De Lacq (France) EXP-PR-PR170.........................46

Figure II.13 : Schéma de principe d’une détente poly tropique (turbine d'expansion)............46

Figure II.14 : Schéma de principe avec vanne Joule – Thomson.............................................47

Figure II.15 : Schéma de principe procédé détente isentropique.............................................48

Figure II.16 : Schéma de principe procédé de réfrigération par machine frigorifique.............49

CHAPITRE III :

Figure III.01 : Schéma de principe de liquéfaction du Gaz Naturel EXP-PR-PR160............59

Figure III.02 : Schéma de la méthode de liquéfaction avec pré-refroidissement (C : compress-

-eur ; E : échangeur de chaleur ; F : séparateur ; D vanne de détente à effet Joule Thomson).60

Figure III.03 : Schéma de principe de l'ensemble des opérations effectuées pour aboutir à la
liquéfaction du GN EXP-PR-PR160..........................................................................................62

Figure III.04 : Dééthaniseur.....................................................................................................64

Figure III.05 : Vue d'écran DCS d'un Déethaniseur en opération........................................... 65

Figure III.06 : Formes des courbes de détente........................................................................ 66

Figure III.07 : Schéma d'une boucle de réfrigération simple...................................................68

INTRODUCTION GENERALE

INTRODUCTION GENERALE

Depuis 1980, l’Algérie est devenue l’un des grands exportateurs mondiaux de gaz
naturel. Une particularité à souligner est que l’Algérie a pu réaliser diverses installations de
liquéfaction de gaz naturel qui lui permettent de le commercialiser sous forme liquide et le
transporter dans des méthaniers vers le marché extérieur (Etats-Unis, Europe. etc.).
Parallèlement à ce mode de transport l’Algérie a pu transporter son gaz par des
gazoducs reliant directement HASSI-R’MEL à l’Europe, c’est ainsi qu’elle exploite
actuellement le fameux gazoduc transméditerranéen qui relie l’Algérie à l’Italie et la Slovénie
via la Tunisie et à l’Espagne via la Maroc.
A la fin de 1953, plusieurs compagnes séismiques aboutirent à la mise en évidence
d’une zone haute pouvant constituer un anticlinal, notamment dans la région de HASSI
R’MEL, un premier forage (HR1) a été réalisé en 1956.Huit puits sont alors réalisés,
délimitant ainsi une structure anticlinale constituant un grand réservoir de gaz. Ce premier
développement du champ permet de préciser les niveaux géologiques et d’approfondir les
connaissances sur le réservoir et son effluent. Quatre puits sont reliés à un centre de traitement
permettant l’exploitation commerciale du champ, Dès février 1961 deux unités livrent du gaz à
GL4-Z à travers un gazoduc reliant HASSI-R’MEL à ARZEW, le condensât était évacué à
HAOUDH EL HAMRA via l’oléoduc.
Dans ce mémoire nous allons étudier tout le procédé et les traitements et les propriétés
utilisées de gaz Naturel depuis l’origine et la morphologie jusqu’à le procédé de liquéfaction.
Le contenu de chaque chapitre est :
Chapitre 1 : généralité sur le gaz naturel.
Chapitre 2 : les traitements et les propriétés du gaz naturel traité
Chapitre 3 : le procédé de liquéfaction
Et en fin conclusion.

1
 Chapitre I
Généralité sur gaz
naturel
Chapitre I Généralité sur gaz naturel

I.1. Introduction :

Le gaz naturel est une énergie fossile présent naturellement dans des roches poreuses
sous forme gazeuse. C’est un mélange dont le constituant principal, de 70% à 95% est de
méthane (CH4). Il est donc composé majoritairement d’hydrogène et de carbone, d’où son
nom d’hydrocarbure. Est une énergie primaire non renouvelable bien répartie dans le monde
propre et de plus en plus utilisé.

Le gaz naturel est une matière première dans l’industrie pétrochimique est transporté et
stocké à l’état liquide appelé : gaz naturel liquéfié (GNL). Dans ce chapitre on va exposer
quelques généralités sur le gaz naturel (GN) et le gaz naturel liquéfié GNL.

I.2. Origine du gaz naturel :

Le carbone et l'hydrogène contenu dans le gaz naturel proviennent des restes des
plantes et des animaux, rassembler aux fonds des lacs et des océans durant des millions
d'années. Après avoir été recouverts par des couches importantes d'autres sédiments, les
matériaux organiques se sont transformés en pétrole. Brut et en gaz naturel sous l'effet de la
pression exercée par les couches de sédiments et la chaleur émise par le noyau terrestre. Gaz
remontent alors à travers la roche, car moins dense que l'eau, qui remplit les pores. On trouve
du gaz naturel partout dans le monde, dans des réservoirs situés en profondeur sous la surface
terrestre, ou des océans. Des poches de gaz peuvent se former au-dessus des dépôts de pétrole
brut, ou être emprisonnées au sein de roches poreuses.[1]

I.3. Production mondiale du gaz naturel :

Les ressources mondiales de gaz naturel sont concentrées géographiquement.

Aujourd’hui, la Russie, le Qatar et l’Iran se partagent 55% des réserves prouvées au plan
mondial. En parallèle, la production européenne (Norvège, Pays-Bas…) de gaz naturel est en
baisse continue. Le poids des importations européennes pourrait dépasser 80% en 2035 (contre
69% actuellement). Les compagnies gazières productrices de gaz telles que Total, Gazprom,
Shell, Exxon, GDF SUEZ, Sonatrach (Algérie), Statoil (Norvège) vendent leur production aux
fournisseurs de gaz : EDF, ENI, EON, GDF SUEZ, Direct Energie… et à certains grands

3
industriels, essentiellement sous forme de contrats de long terme (20 ans) généralement
indexés sur le prix des produits pétroliers.

Le marché du gaz naturel liquéfié a été réorienté vers le Japon, où la demande est forte
et les prix très élevés (+ 50 à 80% par rapport à l’Europe), ce qui a déséquilibré le marché
physique (moins d’arrivée de GNL en Europe) et financier (augmentation des prix « spots »).
Pour faire face à ce genre de déséquilibres et conserver la possibilité d’obtenir du gaz à un prix
compétitif, l’enjeu est aujourd’hui de renforcer les capacités d’arbitrage des consommateurs
français et européens entre différentes sources d’approvisionnement en gaz naturel grâce à un
réseau de transport performant

Le tableau I.1 : Les principaux pays exportateurs du gaz naturel

Pays Exportation (G.𝒎𝟑) Types de Clients principaux

exportations

Russie 203 Gazoduc Europe, Turque

Canada 106 Gazoduc Etats-Unis

Norvège 82 Gazoduc Europe
Algérie 68 Gazoduc et GNL Europe
Pays-Bas 52 Gazoduc Pays voisins
Turkménistan 49 Gazoduc Injection dans le
réseau Russe

Indonésie 36 GNL Japon, Corée du sud

Malaisie 32 GNL Japon, Corée du sud
Qatar 28 GNL Europe, Asie

I.4. Le gaz naturel en Algérie :

A la fin de 1953, plusieurs compagnes séismiques aboutirent à la mise en évidence

d’une zone haute pouvant constituer un anticlinal, notamment dans la région de HASSI
R’MEL, un premier forage (HR1) a été réalisé en 1956.
 Ce premier développement du champ permet de préciser les niveaux géologiques et
d’approfondir les connaissances sur le réservoir et son effluent. Quatre puits sont reliés à un
centre de traitement permettant l’exploitation commerciale du champ, Dès février 1961 deux
unités livrent du gaz à GL4-Z à travers un gazoduc reliant HASSI-R’MEL à ARZEW, le
condensât était évacué à HAOUDH EL HAMRA via l’oléoduc.

Depuis la mise en exploitation, plusieurs étapes ont été marquées avant d’atteindre la
phase actuelle de développement.

De 1961 à 1971, la production annuelle de gaz brut passe de 0,8 à 3,2 milliards de m3
et celle du condensât passe de 126 000 à 623 000 tonnes.

De 1971 à 1974 : des études des réservoirs permettent de définir le mode d’exploitation
du champ.

En 1974, parallèlement à ces études, une extension du centre de traitement était

réalisée par l’adjonction de six nouvelles unités d’une capacité totale de 300.106 m3/j.

Devront être débloqués dans les prochaines années afin de développer toutes les
découvertes réalisées.

Près de 3000 milliards de m3 de réserves ont été découverte dans le sous-sol algérien
qui reste encore largement inexploré. Cette réserve représente 57% des réserves totales en
hydrocarbures du pay. Cette richesse qui confère à l’Algérie une dimension gazière
d’envergure internationale, à savoir, la première place gazière en Méditerranée, deuxième et
troisième exportateur de GNL et de gaz naturel, respectivement, dans le monde. Les réserves
gazières algériennes représentent près de 3% du total des réserves mondiales. Pionnière dans
l’industrie du GNL, SONATRACH a depuis sa création, relevée de grands défis avec succès
pour développer ses gisements gaziers et pour affirmer sa position de leader dans la production
et la commercialisation du GNL. Le gaz naturel algérien est produit au sud du pays dans des
gisements de renommée internationale tels que Hassi R’Mel, Tin Fouye, Adrar, In Salah. [2]

On constate que les réserves de gaz naturel ont beaucoup progressé depuis 1980
jusqu’à 2004, selon des taux d’évolution différents. Cette augmentation des réserves est due
principalement à des réévaluations des potentiels de gisements découverts et au
développement des partenariats dans l’exploration
 Le tableau I.2 : développements prouvés en gaz naturel en Algérie 1980-2013

Année 1980 1984 1988 1992 1996 2000 2004 2008 2012

Volum 288081 306087 284480 290782 333094 406915 409616 405115 400050
e 8 0 8 6 6 6 4 1 0

Ratio 217,4 104,7 75 66,8 59,4 51,3 51,7 48,8 46,48

R/P*
Source : reconstruit à partir des différents BP statistical review of world Energy (1980-
2012)

I.5. Composition du gaz naturel :

Le gaz naturel est un mélange d’hydrocarbures légers comprenant du méthane, de

l’éthane, du propane, des isomères du butane et des isomères du pentane. D’autres composés
tels que le CO2, l’hélium, le sulfure d’hydrogène et l’azote peuvent également être trouvés. La
composition du gaz naturel n’est jamais la même. Cependant, on peut dire que son composant
principal est le méthane. La composition chimique d’un gaz est en relation de sa vaporisation,
elle sert aussi à calculer certaines de ces propriétés en fonction de la pression et la température
(compressibilité, densité) et à définir les conditions de son traitement lors de l ‘exploitation
(extraction des produits liquides) [3]
 Le tableau I.3 : Exemples de compositions de gaz naturels

Composition Lacq Parentis Groningue Sans salvo Frigg Hassi

(% volume) Profond cupelio R’Mel
Réserve2

N2 1.50 - 0.01 21.62 0.40 5.84

He - - - - - 0.19
H2S 15.30 - - 0.06 - -
CO2 9.30 - 0.89 8.40 0.30 0.21
C1 69.00 73.60 81.30 60.18 95.59 83.72
C2 3.00 10.20 2.85 5.49 3.60 6.76

C3 0.90 7.60 0.37 2.78 0.04 2.09

C4 0.50 5.00 0.14 0.94 0.01 0.82

C5 0.20 1.70 0.04 0.33 - 0.22

C6+ 0.30 1.90 0.05 0.20 0.06 0.15

I.6. Différents types du gaz naturel :

Il existe plusieurs formes de gaz naturel, se distinguant par leur origine, leur
composition et le type de réservoirs dans lesquels ils se trouvent. Néanmoins, le gaz est
toujours composé principalement de méthane et issu de la désagrégation d'anciens organismes
vivants. Aux différents types de gaz naturels cités ci-après, on pourrait adjoindre le biogaz, un
substitut renouvelable

I.6.1. Gaz conventionnel non associé :

C'est la forme la plus exploitée de gaz naturel, son processus de formation est assez
similaire à celui du pétrole. Le marché international du gaz naturel et ses réseaux de transport
par gazoducs et méthaniers étaient principalement alimentés par ce type de gaz conventionnel
non associé [4]
I.6.2. Gaz associé :

Le gaz associé est le gaz présent en solution dans le pétrole, séparé de ce dernier lors
de l'extraction. Longtemps considéré comme un déchet, de plus en plus soit réinjecté dans le
gisement géologique (contribuant à y maintenir la pression afin de maximiser l'extraction du
pétrole), soit valorisé énergétiquement [5]

I.6.3. Le gaz sec :

Dans les conditions de production de se gaz, il n'y a pas une formation de phase liquide
et le gaz est concentré en méthane et contient très peu d'hydro carbures plus lourds que
l'éthane [6]

I.6.4. Le gaz humide :

Dans les conditions de production de se gaz, il y'a une formation de phase liquide dans
les conditions de surface et le gaz est moins concentré en méthane.

I.7. Propriétés physico-chimiques du gaz naturel :

Le gaz naturel est un mélange gazeux d’hydrocarbures saturés, il a les propriétés

physiques d’un gaz.

I.7.1 Masse volumique :

C’est la masse de l’unité de volume du gaz exprimé en Kg / m3, elle est fonction de la
température et de la pression. Sou condition normale ou standard

ρ =𝑚
𝑉

I.7.2. Densité :

C’est un rapport de la masse volumique d’un gaz à celle de l’air aux mêmes conditions
de pression et température

𝜌 𝑔𝑎𝑧
𝑑= 𝜌𝑎𝑖𝑟

1
𝑑= 𝑀 𝑚𝑜𝑦
28.96
× 𝑍𝑎𝑖𝑟
I.7.3. Masse molaire moyenne :

Déterminée à partir de la relation suivante pour les gaz :

𝑀𝑚𝑜𝑦 = ∑ Yi x Mi

𝑀𝑚𝑜𝑦 = la masse molaire moyenne

Yi = la fraction molaire de constituent "i"

Mi = la masse molaire de constituent "i"

I.7.4. Pouvoir calorifique :

C’est la quantité de chaleur dégagée par la combustion d’une masse ou d’un volume
unité. Exprime en « joule par mètre cube » Il existe deux valeurs de pouvoir calorifique :

- Pouvoir calorifique supérieur PCS

- Pouvoir calorifique inférieur PCI [7]

Le tableau I.4 : Pouvoir calorifique des principaux constituants du gaz naturel

Constituants Masse molaire en PCS en Kj/𝒎𝟑 PCI en Kj/𝒎𝟑

Kg/K mol

Méthane 16.043 39936 35904

Ethane 30.070 70498 64404

Propane 44.097 101364 93146

Butane 88.123 134415 123910

C5+ 72.150 172189 159045

H2S 31.082 25369 23338

 Le tableau I.5 : Propriétés physiques du gaz naturel
Propriété Indication
Odeur et apparence Gaz incolore et inodore mais contenant un
produit odorant (mercaptan pour la détection
des fuites).

Masse molaire 16.7g/mole

Densité de vapeur à 15°C 0.58 (plus léger que l’air =1)

Masse volumique 0.72 g/cm3

Point de liquéfaction 109 K

Point de solidification 88 K
Solubilité dans l’eau 0.00023 g/mole
Pourcentage de substances volatiles (%) 100 %

I.8. Les traitements de gaz Natural :

Est l’ensemble des opérations que l’on fait subir au gaz brut extrait du gisement afin de
le rendre utilisable en éliminant les éléments nocifs qui le composent et en conservant ceux
qui peuvent être commercialisés.

Par diminue les composés suivent :

Hydrogène sulfuré (H2S) : toxique et corrosif.

Le dioxyde de carbone (CO2) : corrosif et de valeur thermique nulle.

Le mercure (Hg) : corrosif dans certains cas.

L’eau (H2O) : conduisant à la formation des hydrates.

Les hydrocarbures lourds : condensant dans les réseaux de transport.

L’azote(N2) : de valeur thermique nulle

I.8.1. La déshydratation :
 Se fait par absorption de l’eau au moyen d’une solution de glycol. Le glycol est ensuite
régénéré et recyclé. L’objectif de l’élimination de l’eau est d’éviter la formation d’hydrates.
Les hydrates sont des mélanges de glace eau + hydrocarbures légers particulièrement durs et
stables, même à température ambiante. a formation d’hydrates provoque des risques
importants de bouchage des canalisations et donc d’interruption de la production. [8]

I.8.2. Le dégazolinage :

Le principe est d’extraire les composés lourds (peu volatiles) par refroidissement
utilisant différentes techniques. Dans le cas du transport par gazoduc, les spécifications de
transport visent à éviter la formation d’une phase liquide (hydrocarbures ou eau), le blocage de
la conduite par des hydrates et une corrosion trop.

I.8.3. L’adoucissement de gaz naturelle :

Se fait par absorption des composés acides par une solution amine. Cette solution est
ensuite régénérée et recyclée. L’objectif de ce traitement est d’éliminer les constituants
indésirables (H2S, Mercaptans, CO2) qui se relèvent corrosifs en présence d’humidité ou
particulièrement dangereux (H2S).
Figure I.1 : Principaux traitements du GN
 Figure I.2 : Le traitement de gaz naturelle sur champ de production

I.9. Stockage et transport du gaz naturel :

I.9.1. Stockage :

Le stockage du gaz naturel tient un rôle stratégique dans son approvisionnement : il

permet de le sécuriser et de pallier d’éventuelles ruptures. Il sert également de réserve de
production lorsque le gaz naturel n’est pas utilisé immédiatement après production et
transport. La consommation de gaz naturel étant très saisonnière (plus élevée l’hiver que
l’été), les réservoirs souterrains sont donc indispensables pour stocker les excédents de gaz en
été, qui sont ensuite soutirés sur les mois d’hiver. Le stockage permet ainsi de pallier une
pointe de froid en urgence [9]
I.9.1.1. Techniques principales de stockage souterrain :

A. Le stockage en nappe aquifère :

Consiste à reconstituer l’équivalent géologique d’un gisement naturel en injectant le

gaz dans une couche souterraine de roche poreuse contenant de l’eau et recouverte d’une
couche imperméable formant une couverture étanche, le tout ayant une forme de dôme.

B. Le stockage en cavité saline :

Consiste à créer par dissolution à l’eau douce une cavité souterraine artificielle de
grande taille dans une roche sédimentaire composée de sel gemme (cristaux de chlorure de
sodium). L’imperméabilité naturelle du sel gemme permet le stockage du gaz.

C. Le stockage en gisement épuisé :

Du gaz sous pression est injecté dans d’anciens gisements d’hydrocarbures

naturellement imperméables, qui sont reconvertis pour le stockage.

I.9.1.2. Stockage cryogénique de gaz naturelle :

Un bac de stockage cryogénique est composé de 2 enveloppes :

I.9.1.2.1 une enveloppe intérieure :

- Souple en matériau aux basses température aluminium

- Acier à 9 % de Nickel

- Acier inoxydable (ex : 18 % Cr/10 % Ni) pour les très basses températures

Dans le système technigaz une membrane gaufrée confère la souplesse nécessaire pour
absorber les contractions lors de mise en froid

I.9.1.2.2 une enveloppe extérieure :

En acier de qualité courante ou quelquefois en béton armé précontraint qui assure la

résistance mécanique. Le toit intérieur est généralement plat et suspendu au toi bombé de la
cuve externe.
 Figure I.3 : bac de stockage cryogénique

I.9.2. Le transport du gaz naturel :

I.9.2.1. Le transport par gazoduc :

I.9.2.1.1. Gazoducs en acier épais :

Un gazoduc est constitué de tubes en acier épais soudés entre eux Les épaisseurs
varient de quelques millimètres à plus d’un centimètre, et le diamètre de 20 cm à 1 m ou plus
(le plus grand gazoduc actuel a un diamètre de 1,40 m).

Ces tubes sont souvent recouverts d’une couche protectrice avant d’être soudés entre
eux. Avant de déposer le tronçon dans la tranchée, les soudures sont contrôlées très
rigoureusement et recouvertes d’un revêtement de protection supplémentaire.[10]

I.9.2.1.2. Gazoducs terrestres :

 Le gaz dans la tuyauterie doit rester à une pression d’environ 70 bars pour garantir une
vitesse de transport élevée. Ceci est assuré à l’aide de puissantes stations de compression
situées le long du réseau (environ tous les 80 km) .[10]

I.9.2.1.3. Gazoducs sous-marins :

Il y a plus de 2 000 km de gazoducs différents dans la mer du Nord.

Figure I.4 : Transport du gaz naturel par gazoduc [11]

I.9.2.1.4. Le transport par méthaniers :

Pour être transporté par voie maritime, à bord de méthaniers, le gaz naturel doit être
liquéfié. Le commerce du Gaz Naturel Liquéfié (GNL) grandit dans les échanges
internationaux. Le mode de transport par voie terrestre, moins flexible, repose sur de vastes
réseaux de gazoduc
 Figure I.5 : Le transport du gaz naturel par méthanier [12]

I.10. Utilisations du gaz naturel :

I.10.1. Energie :

Le gaz naturel représente 13,2 % de la consommation d’énergie primaire en France en

1995, 23,1 % dans le monde, 50 %en ex-URSS, 27,2 % en Amérique du Nord.

I.10.2. Production d’électricité par cogénération :

Lorsque le gaz naturel est utilisé pour produire de l’électricité, le rendement est au
maximum de 55 %. La chaleur dissipée dans le gaz de combustion et pour la production de
vapeur peut permettre de produire de l’eau chaude destinée au chauffage domestique ou
industriel.

C’est une énergie plus propre que le charbon ou le pétrole pas de cendres, pas d’émission de
SO2, peu de NOx et moins de CO2.

En France, en 1996, 36 %des logements sont chauffés au gaz naturel, 32% à l’électricité, 18 %
au fuel
I.10.3. Matière première chimique :

C’est la principale matière première utilisée pour produire de l’hydrogène, lui-même

utilisé pour fabriquer de l’ammoniaque, du méthanol et de l’acide acétique (1,6 millions de
T/an dans le monde).

Le gaz naturel est utilisé dans 75 % des capacités de production de NH 3 et 85 % des

capacités de production du méthanol dans le monde.
Chapitre II
Les traitements et les
propriétés du gaz
naturel traité
Chapitre II Les traitements et les propriétés du gaz naturel traité

Les traitements du gaz Natural avent le procédé de liquéfaction :

Gaz Naturel brute

Déshydratation 𝑯𝟐O

Désacidification 𝑯𝟐S

Décarbonatation 𝑪𝑶𝟐

Démercurisation Hg

Le dégazolinage

Liquéfaction

Gaz Natural liquéfié ver le Stockage

20
II.1. DESHYDRATATION :

C’est un procédé se fait par absorption ou l’adsorption de l’eau au moyen d’une solution de
glycol. Le glycol est ensuite régénéré et recyclé. L’objectif de l’élimination de l’eau est
d’éviter la formation d’hydrates. Les hydrates sont des mélanges de glace eau + hydrocarbures
légers particulièrement durs et stables, même à température ambiante.[13]

II.1.1. Principe déshydratation :

La présence d’eau entraîne différents problèmes pour les exploitants : suivant les conditions de
température et de pression qui règnent dans une installation, la vapeur d’eau peut se condenser
et provoquer la formation d’hydrates, se solidifier ou favoriser la corrosion si le gaz contient
des composants acides. Pour éviter ces phénomènes, il est nécessaire de réduire la teneur en
eau du gaz naturel au moyen de techniques de traitement appropriées.[13]

La déshydratation du gaz naturel est réalisée par différents types de procédés :

1.absorption

2.adsorption

3.membrane

II.1.2. Le But de déshydratation :

1.Eliminer la vapeur d'eau contenu dans le gaz naturel

2.Pour éviter la corrosion des équipements surtout si le gaz de séparation contient du CO2 car
CO2 + H2O= Acide carbonique (qui n'existe qu'en solution sous forme ionique).

3.Diminuer les pertes de charges dans les pipelines & l'accumulation d'eau libre dans les
points bas de la canalisation.

4.Permettre les traitements en aval tel que dégazolinage & récupération des GPL

5.Diminuer la charge de travail des sécheurs à tamis moléculaires en amont des turbo
expander.[13]
 Figure II.1 : Unité de déshydratation IAP-SKIKDA / TRAITEMENT GAZ :
DECEMBRE 2015

II.1.3 Déshydratation par absorption :

Le séchage du gaz naturel est assuré dans ce cas par un lavage à contre-courant avec un
solvant présentant une forte affinité pour l’eau ce solvant est le plus souvent un glycol. Le gaz
déshydraté sort en tête de colonne ; le glycol sortant en fond est régénéré par distillation et
recyclé.[14]

Les propriétés recherchées pour le solvant sont les suivantes :

1.grande affinité pour l’eau.

2.coût réduit.

3.caractère non corrosif.

4.stabilité à l’égard des hydrocarbures.

5.stabilité thermique.
II.1.4. Déshydratation par adsorption :

Le procédé fonctionne de manière alternée et périodique, chaque lit passant par des
étapes successives d’adsorption et de désorption. Au cours de l’étape d’adsorption, le gaz à
traiter est envoyé sur le lit d’adsorbant qui fixe l’eau. Lorsque le lit est saturé, du gaz chaud est
envoyé pour régénérer l’adsorbant. Après régénération et avant l’étape d’adsorption, le lit doit
être refroidi. Ceci est réalisé. En envoyant du gaz froid. Après réchauffage, ce même gaz peut
servir à effectuer la régénération. Dans ces conditions, trois lits sont nécessaires en pratique,
un lit opérant en adsorption, un lit en refroidissement et un lit en régénération.[14]

Un adsorbant doit présenter les caractéristiques suivantes :

1.capacité d’adsorption à l’équilibre importante.

2.adsorption réversible permettant de régénérer l’adsorbant.

3.cinétique d’adsorption rapide.

4.faible perte de charge.

5.résistance à l’attrition.

6.inertie chimique.

7.pas de dilatation du dessicant avec la température et la saturation.

 Figure II.2 : Déshydratation par adsorption IAP-SKIKDA / TRAITEMENT GAZ :
DECEMBRE 2015

II.1.4.1. Les types d’adsorption :

a- Adsorption physique :

L’adsorption physique est basée sur l’action des forces de Vander Wales don ’t l’influence ne
s’étend que sur des distances négligeables partir de la surface.

b- L’adsorption chimique:

Elle correspond à la formation de véritables liaisons chimiques par transferts électroniques

entre les molécules de l’interface des deux phases.

II.1.4.2. Aspect théorique de l’adsorption :

L’adsorption c’est l’attraction et la fixation sur la surface d’un solide de molécules prélevées
dans la phase gazeuse environnante avec formation d’une zone de concentration moléculaire
importante. On admet en général deux types d’adsorption, l’adsorption physique qui est
utilisée pour

le traitement des gaz et l’adsorption chimique qui intervient dans certains domaines
catalytiques .L’adsorption physique se manifeste plus particulièrement à des températures
supérieures mais voisines de la température de liquéfaction de l’adsorbat, alors que
l’adsorption chimique se manifeste à des températures très supérieures.

II.1.4.2.1. Principaux adsorbants industriels :

Les adsorbants utilisés pour le traitement des gaz, sont en particulier : les alumines activées les
gels de silice, les charbons actifs, et les tamis moléculaires.

A . Alumine activée :

Sont obtenues par déshydratation partielle de certains hydrates d’alumine. L’activation est
obtenue par formation de produit de transition présentant une surface spécifique de plusieurs
centaines de m2/g.

Formule approximative : AL2O3.1/2 H2O.Les alumines activées ont une grande affinité pour
l’eau.[14]

B . Les tamis moléculaires :

Les adsorbant déjà cités sont amorphes et présentent des pores de dimensions
différents. Les tamis moléculaires sont au contraire des produits cristallisés, dont la dimension
des pores est rigoureusement définie et homogène dans toute la masse. Du fait de cette
homogénéité, le phénomène d’adsorption n’intervient que si les molécules d’adsorbat sont
suffisamment petites et de forme convenable pour pénétrer dans les pores, d’où le nom de
tamis moléculaires. Leur emploi n’a pu être généralisé qu’avec la production de zéolites
artificielles, dont les qualités les plus courantes pour l’adsorption sont les types : 3 A, 4 A, 5
A, 10 A et 13 A. [13]

Les tamis moléculaires obtenus par la plupart des procédés se présentent sous forme de petits
cubes. Pour faciliter leur utilisation en phase gazeuse, ils sont mis sous une forme convenable :
sphère, cylindre, ou extrudés
II.1.5. Déshydratation par membrane :

La déshydratation par membrane permet de séparer des mélanges gazeux par transfert
sélectif, sous l'effet de différences de pression, à travers une couche mince et continue d'un
polymère sélectif. Le perméateur est donc alimenter par le mélange gazeux à séparer sous
haute pression (plusieurs dizaines de bars). Le retentât est récupéré à une pression égale (aux
pertes de charge prés) à celle de l'alimentation, le permet est lui récupéré à une pression très
inférieur à celle de l'alimentation, ce transfert basé sur la théorie de la diffusion.

Le tableau II.1 : Caractéristiques générales des tamis moléculaires Ayhan Demirbas,

méthane gaz hydrate, (2010).

Type Diamètre Forme Capacité Molécules Applications

minimal
de commune d’adsorption
des pores Adsorbées
base 𝑯𝟐O %

Poudre 23 Molécules avec Séchage des gaz

un diamètre craqués (séchage
1/16in 20 effectif <3 d’oléfines) Séchage
angströms, y des liquides
Bâtonné 20
3 compris H2O et organiques
3A 1/8in bâtonné 20 NH3

8 x 12 granulé 20

4 x 8 granulé
 Poudre 28,5 Molécules avec Séchage de
un l’hydrogène
1/16in 22
Diamètre Séchage de gaz
4A 4 Bâtonné 22 effectif <4
D’hydrocraquage
1/8in bâtonné 22 Angströms, y
Séchage d’air à
8 x 12 granulé 22 Compris basse
4 x 8 granulé 14 éthanol,
x 3 Mesh 22 Pression
H2S, C2H4, et
C3H6 Séchage de gaz
naturel

Elimination de H2S,
CO2 du

Gaz naturel

Séchage des
liquides

Organiques

Poudre 28 Molécules avec Séparation des n-

un diamètre paraffines des iso
1/16in granulé 21,5 effectif <5 paraffines et les
angströms, y hydrocarbures
5A 5 1/8in granulé 21,5
compris cycliques
nC4H9OH De
C3H8à C22H46
II.1.6. Les hydrates :

Un hydrate est une combinaison physique de l’eau et d’autres petites molécules de gaz,
produisant un solide qui a une apparence semblable à la glace, mais de structure différente de
celle-ci.

II.1.6.1. Structures des hydrates :

Il y a deux structures cristallines pour les hydrates :

1.Les petites molécules des gaz (CH4, C2H6 et H2S) forment avec l’eau, un corps centré de
structure cubique qui s’appelle (structure I).

2.Les grandes molécules (C3H8 et i-C4H10) forment la (structure II) avec 17 molécules d’eau
pour une molécule de gaz.[15]

II.1.6.2. Types des hydrates :

1. Les hydrates faisant intervenir des molécules de petites tailles :

- Le méthane lié avec 6 à 7 molécules d’eau (CH4, 7 H2O).

- L’éthane lié à 7 molécules d’eau (C2H6, 7 H2O).

- Le dioxyde de carbone lié avec 6 à 7 molécules d’eau (CO2, 7 H2O).

2. Les hydrates faisant intervenir des molécules de grandes tailles liées avec 1molécules
d’eau :

- (C3H8, 17 H2O).

- (C4H10,17H2O).[15]
II.2. LA DESACIDIFICATION :

II.2.1. Introduction :

Le but de la désacidification d’un gaz brut est d’extraire tout ou partie des gaz acides
(CO2 et /ou H2S) qu’il contient pour satisfaire des spécifications, qu’elles soient d’ordre
commercial ou de procédé.

Figure II.3 : Schéma d’une unité de désacidification classique Manuelle de

Formation : EXP-PR-PR140-FR
II.2.2. Les tapes de procédé :

Le procédé selon l'invention vise à résoudre ces difficultés. Selon ce procédé :

1.On contacte ledit gaz avec une phase liquide recyclée renfermant à la fois de l'eau et un
solvant, ledit solvant étant un composé organique non-hydrocarbure, normalement liquide,
autre que l'eau, ledit composé étant au moins partiellement miscible à l'eau et distillable à une
température inférieure à celle de distillation de l'eau, de manière à obtenir une phase liquide
aqueuse appauvrie en solvant, par comparaison avec ladite phase liquide recyclée, et une
phase gazeuse chargée de solvant.[17]

2.On refroidit la phase gazeuse provenant de l'étape (1), de manière à la condenser

partiellement, le condensât obtenu comprenant une phase aqueuse et une phase
d'hydrocarbure, et ont séparé le condensât du gaz non condensé.[17]

3.On rectifie le gaz non-condensé en le faisant circuler dans une direction, ascendante et en le
refroidissant pour le condenser partiellement, en faisant s'écouler le liquide condensé
résultant dans une direction descendante en contact à contre- courant avec le gaz ascendant et
en recueillant après ledit contact une phase gazeuse non- condensée et un mélange dudit
liquide condensé avec le condensât de l'étape (2), ledit mélange w comprenant une phase
liquide aqueuse et une phase liquide d'hydrocarbure.[17]

4. On sépare par décantation la phase liquide aqueuse de la phase liquide d’hydrocarbure,

obtenues à l'étape (3), on soutire la phase d’hydrocarbure et on recycle la phase aqueuse à
l'étape (1).[17]

5. On contacte la phase gazeuse non-condensée, provenant de l'étape (3), avec une phase
solvant régénérée provenant de l'étape (6), de manière à dissoudre dans ladite phase solvant au
moins une partie du gaz acide présent dans ladite phase gazeuse non-condensée, et on recueille
une phase gazeuse désacidifiée et une phase solvant chargée en gaz acide.

6. On libère par détente et/ou chauffage au moins une partie du gaz acide de la phase solvant
recueillie à l'étape (5) et on renvoie la phase solvant régénérée résultante à l'étape (5). Par
composé "normalement liquide" on entend "liquide dans les conditions normales de
température et de pression".
II.2.3. Les conditions opératoires de procédé :

1.la température de la premier et seconde étape sont réalisé entre [20°c et 80°c]et à une
pression comprise entre [3 MPa absolu et 10 MPa absolu]. [18]

2.la troisième étape le solvant chargé en gaz acide obtenir a la première étape est détendu à
une pression entre [0.1 MPa absolu et 1 MPa absolu].

3.la quatrième et réalisé entre la température [30°c et 130°c]. à une pression entre [0.1 MPa et
1 MPa].

II.2.4. Le Fonctionnement de la désacidification :

II.2.4.1. Les impuretés à éliminer :

On distingue habituellement les quatre cas principaux suivants :

1.élimination du CO2.

2.élimination de l'H2S.

3.élimination de H2S + CO2.

4.élimination sélective de l'H2S (désulfuration sélective).

-Il existe différents procédés de désacidification en fonction de la présence de différentes

impuretés par exemple :

- COS et CS2, donnent avec la MEA des composés non régénérables entraînant des pertes de
solvant, ce qui rend préférable dans ce cas le choix d'une amine secondaire comme la DEA.
COS et CS2, sont plus facilement éliminés par des solvants physiques (Sulfinol, Selexol).

-Seuls quelques procédés sont économiquement sélectifs envers H 2S au détriment du CO2.

Pour des pressions partielles faibles ou moyennes, l'utilisation d'une amine comme la MDEA
est le meilleur choix. Pour des pressions plus élevées, le choix pourra se porter vers des
solvants physiques comme le Selexol

-Certains procédés deviennent moins économiquement intéressants (investissements,

consommation d’énergie) pour des débits importants de gaz à traiter, comme les tamis
moléculaires.
-Certains procédés deviennent moins économiquement intéressants (investissements,
consommation d’énergie) pour des débits importants de gaz à traiter, comme les tamis
moléculaires.

II.2.4.2. L’absorption et la régénération :

Introduction :

Il existe un grand nombre de procédés disponibles industriellement, chacun ayant un

domaine d'application spécifique. Certains procédés deviennent moins économiquement
intéressants (investissements, consommation d'énergie) pour des débits importants de gaz à
traiter, comme ceux utilisant les tamis moléculaires.

II.2.4.3. Désacidification à l’amine (Absorption chimique) :

La désacidification à l’amine (DEA, MEA MDEA) est la plus utilisée dans le groupe Total.
Les amines les plus utilisées sont :

1.MDEA (Mono éthanol amine).

2.DEA (Diéthanolamine).

3.TEA / MDEA (Méthyl diéthanolamine).

4.DIPA (Diso propanol amine).

5.DGA (Di-glycol-amine).

Le process de désacidification du gaz brut dépend des principes suivants :

1.À une basse température et une haute pression, l’amine réagit avec l’H2S et le CO2et
absorbera facilement ces gaz.

2.À une haute température et une basse pression, H2S et le CO2 seront facilement séparés de
l’amine.[16]

L’unité de traitement à l’amine peut être divisée en deux parties :

1.partie absorption.
Figure II.4 : Schéma de principe de la désacidification à l’amine Support de Formation :
EXP-PR-PR140-FR [16]

II.2.4.3.1. L’absorption :

Pour enlever le gaz acide du gaz brut, celui-ci doit être au contact avec une solution d’amine.
Une solution d’amine est une solution alcaline qui attire et absorbe les gaz acides comme
l’H2S et le CO2.

Il y a une réaction chimique entre la solution d’amine (base faible) et le gaz acide (acide
faible). Ceci est appelé <procédé d’absorption>.

Ce procédé prend place dans une colonne appelée « contacteur » (ou absorbeur). Le gaz brut
entre en contact avec la solution d’amine le gaz acide est absorbé mais les hydrocarbonés
restent dans le gaz Quand le gaz désulfuré sort en tête de colonne il contient moins de 16 ppm
(partie par million) H2S et moins de 50 ppm de CO2. Mais ces concentrations dépendent
surtout du type d’amine utilisé.

L’amine qui sort en fond de colonne a absorbé du gaz acide (HS2et CO2) elle est appelée «
amine riche ». L’amine riche doit être régénérée pour pouvoir de nouveau être utilisé.[16]

Figure II.5 : Colonne d'absorption « contacteur ».

Support de Formation : EXP-PR-PR140-FR [16]
II.2.4.3.2. Désacidification avec système à membrane (permutation) :

Utilisé surtout pour l’extraction de CO2 seul de gaz bruts peu chargés en H2S.

Figure II.6 : Système à membrane

Support de Formation : EXP-PR-PR140-FR [16]

II.2.4.3.3. La désacidification au carbonate de potassium chaud :

Une autre méthode d’absorption qui est utilisée pour enlever le gaz acide est la méthode avec
du carbonate de potassium chaud.

Le processus au carbonate de potassium chaud ne retire pas tout le gaz acide il doit être
associé à une unité à l’amine.
II.3. LA DECARBONATATION

II.3.1. Introduction :

La décarbonatation est un procédé qui vise à réduire la teneur en dioxyde de carbone.

Appelle aussi « gaz carbonique ». Est un gaz incolore, inerte et toxique

II.3.2. But de l’élimination du CO2 du gaz naturel :

Un excès de CO2 se traduit donc par une diminution du pouvoir calorifique du gaz et,
pour une même énergie transportée, un supplément de 1 % de CO 2 coûte 2 % en plus de gaz
carburant. En milieu humide, la présence de CO2 provoque une corrosion lente des
canalisations. Pour un gaz à 3 % de CO2, la diminution moyenne théorique d’épaisseur d’une
canalisation est de l’ordre de 3 μ par an Dans les unités de production du GNL, le CO 2est
éliminé (décarbonatation) avant liquéfaction pour prévenir le bouchage et la corrosion des
équipements des procédés.[19]

II.3.3. Procédés de décarbonatation du gaz naturel :

Le procédé de décarbonatation du GN suit trois étapes essentielles ce sont :

Décarbonatation du gaz naturel

Membranes Absorption

Solvant Solvant Solvent

Adsorption
Phy/Chim Physique Chimique

Figure II.7 : organigrammes représente les différentes étapes de décarbonatation du gaz

naturel « COPIGNEAUX. Distillation, Absorption colonnes garnies, TECHNIQUES DE
L’INGENIEUR, traité génie des procédés. »
II.3.3.1. Décarbonatation du gaz naturel par absorption :

II.3.3.1.1. Absorption par solvants physiques :

Ces procédés présentent l’avantage de ne nécessiter que peu ou pas de chaleur pour
résorber les gaz acides. La présence dans le gaz d’hydrocarbures lourds absorbés par le solvant
puis résorbées avec les gaz acides.[20]

L’utilisation d’un procédé est basé sur un solvant physique est favorisée par les
conditions suivants :

1.Faible concentration d’hydrocarbures lourds dans la

charge. 2.Forte teneur en gaz acides dans la charge.

3.Sélectivité H2S/CO2 recherché.

Les solvants physiques :

Le méthanol et le Carbonate de propylène sont les plus anciens solvants commercialisés.[21]

Critères de sélection d'un solvant physique :

1.Capacité élevée d’absorption du CO2.

2.Faible pression de vapeur.

3.Faible capacité d’absorption des hydrocarbures.

4.Non corrosif.

5.Faible viscosité.

6.Non réactif avec les composants du gaz.

7.Coût raisonnable.

II.3.3.1.2. Absorption par solvants chimiques :

Cette opération nécessite un transfert de matière de la phase gazeuse à la phase liquide.

La désorption de ce composé s’effectue quand le transfert se fait de la phase liquide à la phase
gazeuse. La solubilité du gaz dans le liquide, à température et pression donnée, est la
concentration du gaz dissous dans le liquide à l’équilibre.

Les solvants chimiques :

Lavage aux solutions aminées :

Les amines réagissent également avec le dioxyde de carbone, selon deux types de
réactions : le dioxyde de carbone doit former avec l’eau de l’acide carbonique (réaction lentes)
avant de réagir avec l’amine.

𝟐𝑹𝑵𝑯𝟐+𝑪𝑶𝟐+𝑯𝟐O↔(𝑹𝑵𝑯𝟑)2𝑪𝑶𝟑

𝑹(𝑵𝑯𝟑)𝑪𝑶𝟑+𝑪𝑶𝟐+𝑯𝟐O↔𝟐𝑹𝑵𝑯𝟑𝑯𝑪𝑶𝟑

Formation de carbonate :

La réaction qui prédomine dans le cas de la mono éthanol amine est relativement
rapide et pour cette raison, la MEA ne permet pas d’éliminer sélectivement l’hydrogène
sulfuré.

𝟐𝑹𝑵𝑯𝟐+𝑪𝑶𝟐↔𝑹𝑵𝑯𝑪𝑶𝑶𝑵𝑯𝟑𝑹

II.3.3.2. Décarbonatation du gaz naturel par membrane :

Ces unités ne sont utilisées que pour de petites capacités et la séparation par permet de
réaliser simultanément la décarbonatation et la déshydratation du gaz naturel.

Deux principaux systèmes de réduire le taux de CO2 à partir de membranes peuvent être
considérés :

-L’absorption chimique via des contacteurs membranaires,

-La permutation de gaz.
Dans un procédé de séparation via des contacteurs membranaires, les membranes ne
sont pas elles-mêmes responsables du captage de CO 2. C’est le solvant d’absorption, dont elles
favorisent la mise en contact avec le CO2, qui assure la séparation.
 Pour que la séparation soit efficace, la membrane doit être très perméable vis –à- vis de
dioxyde de carbone, qui passe à travers la membrane sous l’effet de la pression et très peu
perméable vis-à-vis du méthane.

Gaz purifié

Gaz à traiter

𝑪𝑶𝟐

Figure II.8 : Séparation par membrane.

A. ROJET. Le gaz naturel production traitement et transport. Edition TECHNIP
« PARIS » -1997, page 253-299

II.3.3.3. Le procédé d’adsorption :

Les procédés d’adsorption consistent à faire entrer en contact le gaz à traiter avec le
solide par élévation de la pression et/ou diminution de la température. La régénération du
solide peut être effectuée par augmentation de la température (Température Swing Adsorption,
TSA), par diminution de la pression (Pressure Swing Adsorption, PSA) ou par passage d’une
vapeur ne contenant pas les gaz adsorbés (Wash). Dans le procédé PTSA (Pressure and
Température Adsorption) l’adsorption s’effectue sous pression et la désorption par baisse de
pression et/ou augmentation de température. [22]
 Figure II.9 : Schéma de l’unité décarbonatation méga train de GNL de Skikda

II.3.4. Les problèmes rencontrés dans la section décarbonatation :

Ces constatations peuvent provoquer des problèmes considérables dans la section de

décarbonatation [23] tel que :

1.La corrosion ;

2. Le moussage ;

3. La dégradation de la MEA.

II.3.4.1 La corrosion :

Est un problème très grave dans les unités de décarbonatation Ce problème peut entrainer des
arrêts non programmés, un manque de production, une réduction de durée de vie des
équipements
Différents facteurs peuvent contribuer à la corrosion dans les unités de décarbonatation aux
amines : [24]

1. La nature des contaminants

2. La charge de la solution

3. Les matières solides entrainées avec le GN

4. Les pressions et les températures qui règnent dans les différentes parties du système

5. La vitesse de passage de la solution dans les équipements et les tuyauteries.

-Le CO2 libre cause une importante corrosion particulièrement à haute température et en
présence d’eau.

II.3.4.2. Le moussage :

Le moussage est toujours accompagné d’une augmentation de la chute de pression dans la

colonne. Un indicateur enregistreur de pression différentielle est très utile pour le contrôle des
problèmes est capable de réduire la capacité de l’unité, d’augmenter les pertes de MEA,
d’empêcher une régénération adéquate et d’affecter l’efficacité du traitement de gaz. Ceci
affecté l’efficacité de l’élimination de gaz acide. En outre le moussage diminue l’efficacité de
transfert de masse sur les plateaux en raison d’un mauvais contact Gaz-Liquide. [25]

Les facteurs qui peuvent provoquer le moussage sont :

1.Produits de dégradation de l’amine (tel que COS)

2. Une température élevée de la solution de MEA

3. Hydrocarbures dissous

4. Agents anticorrosifs ajoutés sur place.

II.4. DEMERCURISATION DU GAZ NATURAL :

C’est un procédé en utilisant un charbon actif imprégné de soufre afin d'éliminer le mercure
jusqu'à une teneur de 0.001 g/Nm3. Lors du réchauffage, le mercure à un comportement
particulier en matière de corrosion. Il devient très agressif pour l'aluminium.

II.4.1. Le charbon active :

Le charbon actif se rapporte à l'ensemble des substances carbonées présentant une surface
spécifique élevée (700-1500 m2/g) et une porosité également très élevée. Le Conseil Européen
des Fédérations de l’Industrie Chimique (CEFIC) donne la définition suivante pour le charbon
actif : « c’est un produit carbone noire insoluble, sans odeur ni saveur, dote d’une structure
poreuse présentant une très grande surface de contact interne ».

II.4.1.1. Types de charbon actif :

a- Charbon actif en poudre (CAP) :

Ce type de charbon actif est surtout destiné aux traitements des composés en phase gazeuse.
Les traitements en phase aqueuse s’opèrent en incorporant continuellement le CAP et des
agent floculats au liquide à traiter puis les maintenir en contact sous une bonne agitation
pendant15 à 60 minutes. La dose à employer est variable et doit être déterminée par des essais
en laboratoire.

b- Charbon actif en grain (CAG) :

Le charbon actif en grain ou en granulé CAG est formé de particules de 0,5 -10 mm. Les
caractéristiques physiques des granulés de charbon actifs varient considérablement sellons les
produits. Les granulés utilisés pour le traitement des gaz proviennent essentiellement d’une
activation physique.
 Figure II.10 : Représentation schématique des microstructures du charbon actif

II.5. LE DEGAZOLINAGE :

II.5.1. Le dégazolinage :

Cette opération permet de récupérer l’hydrocarbure lourd présent dans le gaz naturel, la
technique de dégazolinage fait appel au phénomène de condensation rétrogradé des gaz
composé d’hydrocarbures. Lors de l’extraction du gaz naturel, la détente, à la tête de puits par
exemple, génère du froid et provoque ainsi la condensation des hydrocarbures C5 à C8, qui
étaient gazeux aux conditions du réservoir. Les liquides récupérés, appelés « condensats » de
gaz naturel correspondent à un pétrole extrêmement léger, de très haute valeur (donnant de
l’essence et du naphta). Tout le reste (hydrocarbures C1 à C4, CO 2, H2S et He) est gazeux à
température ambiante et acheminé par gazoduc vers une usine de traitement du gaz. Il faut
donc deux réseaux de collectes, un pour le gaz et un pour les condensats.
II.5.2. Diffèrent types :

L’extraction des C5+ s'effectue principalement en refroidissant le gaz. Cette réfrigération

permet de condenser les hydrocarbures les plus lourds avec un taux de récupération qui
dépend essentiellement de la chute de température atteinte. On utilise comme procédés
d’extraction des condensats :

1. la réfrigération par détente isenthalpique (détente vanne).

2. la réfrigération par détente poly tropique (turbine d'expansion).

3.la réfrigération par machine frigorifique (réfrigération par cycle mécanique extérieur).

L'objectif de l’extraction des condensats consiste à condenser les hydrocarbures les

plus lourds, ce qui revient à modifier l'enveloppe de phase qui s'écrase vers la gauche du
diagramme avec une récupération de liquide hydrocarbure qui dépend essentiellement du
niveau de température atteint.

II.5.2.1. Réfrigération par détente isenthalpique (Vanne de Détente) :

Appelée aussi "Cold frac", la détente d'un gaz haute pression au travers d'une vanne
permet de refroidir le gaz par effet Joule-Thomson (environ 0.5 °C par bar). Ce procédé
simple impose d'effectuer une injection de DEG ou MEG en amont de la vanne, si une étape
de déshydratation n’a pas été prévue en amont, afin d'éviter de former des hydrates. Pour
information, le MeOH est souvent évité car il y a beaucoup de perte dans le gaz. Les
condensats (essentiellement des C5+) sont récupérés avec un taux faible dans un séparateur
froid LTS (low température séparateurs). Au besoin, le gaz peut alors être décomprimé. (Tout
dépendra de la pression de départ et de celle d’export).

Le gaz sortant de séparation primaire est :

1. pré refroidi à travers un échangeur Gaz de Séparation (riche) / Gaz Pauvre, (Gaz to Gaz Ex
changer).

2. refroidi par détente isenthalpique dans la(s) vanne(s) JT où une partie des HC sont
condensés, puis récupérés sous forme liquide dans le Séparateur Froid, leur Tension de Vapeur
peut être ensuite stabilisée dans une colonne de stabilisation
3. le Gaz Pauvre froid sortant du Séparateur Froid, est réchauffé en passant dans l'échangeur
Gaz de Séparation(riche) / Gaz Pauvre dans lequel il récupère les calories du Gaz Riche.

Figure II.11: Principe d'extraction des Condensats du GN par détente isenthalpique à

travers une Vanne Joule Thomson

II.5.2.2. Réfrigération par détente polytropique (Turbine d'Expansion) :

Ce procédé est basé sur l'utilisation d'une turbine de détente (expandeur) à travers
laquelle le gaz se détend et se refroidit.

Le travail fournit par l'énergie du gaz est récupéré sur l'arbre de la turbine qui est
couplé à un compresseur. Par comparaison à la vanne JT, détendre dans une turbine permet de
faire chuter « plus rapidement la température » (un petit 1°/bar de chute de pression : environ
le double). Puisque on bénéficie de l’effet Joule Thomson + le fait que le gaz travaille (fait
tourner la turbine) ce qui lui fait perdre de l’énergie.
 Figure II.12 : Turbo-expander de l'Usine De Lacq (France) EXP-PR-PR170

L'utilisation d'une turbine d'expansion impose de déshydrater le gaz en amont (tamis

moléculaires ou absorption au TEG).

Figure II.13 : Schéma de principe d’une détente poly tropique (turbine d'expansion)
II.5.2.3 Réfrigérations par machine frigorifique :

C'est le type de traitement le plus classique si on veut obtenir une bonne récupération.
L'équipement nécessaire est bien connu et il est possible de travailler dans une large fourchette
de pressions et de températures.

II.5.3. Avantages et inconvénients des différents procédé :

II.5.3.1. Procédé avec vanne Joule-Thomson :

Figure II.14 : Schéma de principe avec vanne Joule – Thomson

II.5.3.1.1. Avantages :
1.procédé simple (pas de machine tournante).

2.insensible aux variations de débits de gaz à traiter.

3.investissement faible.

4.permet de déshydrater le gaz simultanément.

II.5.3.1.2. Inconvénients :
1.faible taux de récupération de liquide (limitée essentiellement aux C5+).

2.sensible aux variations de pression du gaz à traiter (le taux de récupération en dépend).

3.nécessite une pression élevée en amont.

4.nécessite une injection d'inhibiteur pour éviter la formation d'hydrates.

5.la pression du gaz est considérablement abaissée. [26]

II.5.3.1.3. Utilisation :

En cas de commercialisation, le coût d'une installation de recompressions (généralement

nécessaire car la pression de gisement n’est pas assez forte) lui fera préférer d'autres solutions.

Consommation interne : réalisation du point de rosée H.C. pour les turbines à gaz. Utilisation
en parallèle aux turbo-éxpandeurs (pour démarrage et secours « mieux que rien »). [26]
II.5.3.2. Détente isentropique :

Figure II.15 : Schéma de principe procédé détente isentropique

II.5.3.2.1. Avantages :

1.procédé adapté à la récupération d'éthane.

2.le rendement d'une détente isentropique est très bonne.

3.procédé bien adapté pour la récupération additionnelle d'éthane d'un gaz déjà traité par cycle
mécanique extérieur.

II.5.3.2.2. Inconvénients :

1.utilisation d'une turbine d'expansion impose de déshydrater parfaitement le gaz en amont par
unité au glycol ou tamis moléculaire.

2.procédé hautement dépendant de la pression du gaz à traiter :

-il faut une pression amont suffisamment élevée.

-la machine est très sensible aux variations de la pression amont (problème en cas de déplétion
etc…).

3.nécessité d'avoir un appoint de frigories par cycle mécanique extérieur pour des taux de
récupération d'éthane élevés.

4.sensibilité aux variations de masse molaire du gaz à traiter.

5.présence de machines tournantes (plus complexe à opérer, à maintenir) Coût élevé. [26]

II.5.3.2.3. Utilisation :

Recherche de très bas points de rosée hydrocarbure et/ou récupération d'éthane

II.5.3.3. Réfrigération par machine frigorifique :

Figure II.16 : Schéma de principe procédé de réfrigération par machine frigorifique

II.5.3.3.1. Avantages :

1.procédé permettant la récupération de LPG avec un bon taux de récupération.

2.procédé indépendant du gaz à traiter (conserve la pression du gaz).

3.utilise des fluides frigorigènes purs dont on connaît parfaitement le comportement
thermodynamique.

4.procédé pouvant s'adapter en aval ou en amont de tout autre système de réfrigération sans en
perturber le fonctionnement.

5.procédé pouvant assurer à la fois le dégazolinage et la déshydratation du gaz.

II.5.3.3.2. Inconvénients :

1. procédé peu adapté à la récupération d'éthane dans le cas de fluides frigorigènes purs.

2.limite pratique de réfrigération autour de - 40°C.

3.procédé onéreux par la complexité des équipements.

4.procédé peu adapté au dégazolinage ou extraction des LPG sur des gaz haute pression (> 80
b).

II.6. Évaluation de traitement :

II.6.1 Le pouvoir calorifique :

C’est la quantité de chaleur en joules dégagée lors de la combustion d’un mètre cube, d’une
mole gaz généralement à 15°c et sous pression atmosphérique l’unité : « J/𝑚3 », « J/mol ».

Le pouvoir calorifique d'un combustible est la quantité de chaleur produite par sa combustion,
à pression constante et dans les conditions dites "normales" de température et de pression
(c'est à dire à 0°C et sous une pression de 1 013 mbar). Le pouvoir calorifique du gaz naturel
s'exprime en kWh par mètre cube.

On distingue donc deux pouvoirs calorifiques :

-le pouvoir calorifique inférieur (PCI) qui suppose que les produits de combustion contiennent
l'eau de combustion à l'état de vapeur. La chaleur contenue dans cette eau n'est pas récupérée.

-le pouvoir calorifique supérieur (PCS) qui suppose que l'eau de combustion est entièrement
condensée. La chaleur contenue dans cette eau est récupérée.

Pour un même combustible, le PCS est toujours supérieur au PCI.

 Le tableau II.2 : différente valeur de pouvoir calorifique

PCI PCS
GAZ Naturel De 8 à 11.5 KWh/m3 De 9 à 13 KWh/m3
Butane, Propane =13.5 KWh/Kg =15 KWh/Kg
FOL =11 KWh/Kg =12KWh/kg
Charbon =8 KWh/Kg =8.5 kWh/Kg

Le tableau II.3 : Pouvoirs calorifiques, masse volumique et densité des combustibles

gazeux* (Température de référence : 0°C)

Pouvoir calorifique Masse Densité Pouvoir calorifique Rapport

volumiqu / air PCI/PCS
par unité de masse
e
Nature
normale
du
gaz Supérieur Inférieur Supérieur Inférieur

kW MJ th/ kW MJ th/ Kg - kW M T kW T
M
h/ / m3( h/ / m3( / h/ J h h/ J h
m3( m3( n) m3( m3( n) m3(n k / / k /
/
n) n) n) n) ) g k k g
k
g g k
g g

Lacq1 11 40, 9, 10, 36, 8, 0, 0,57 15, 55, 13 13 49 11, 0,

,3 6 7 2 6 7 74 3 1 ,2 ,8 ,6 9 90

Algér 11 42, 10, 10, 38, 9, 0, 0,60 15, 54, 12 13 48 11, 0,

ie ,8 3 1 6 1 1 78 0 2 ,9 ,6 ,8 7 90
(Fos
)1

Algéri 12 44, 10, 11, 39, 9, 0, 0,63 15, 54, 12 13 48 11, 0,

e ,2 0 5 0 7 5 81 0 1 ,9 ,6 ,9 7 90
(Montoi
r)1

Mer 11 41, 9, 10, 37, 8, 0, 0,63 14, 50, 12 12 45 10, 0,

du ,4 1 8 3 1 9 82 00 3 ,0 ,6 ,4 9 90
Nor
d1

Russie 1 11 39, 9, 10, 35, 8, 0, 0,58 14, 53, 12 13 47 11, 0,

,1 9 5 00 8 6 75 8 2 ,7 ,3 ,8 4 90

Groningu 10 37, 8, 9,3 33, 8, 0, 0,64 12, 44, 10 11 40 9,6 0,

e² ,3 0 8 3 0 83 4 6 ,7 ,2 ,2 90
 Propane 27 99, 23, 25, 91, 21, 1, 1,53 13, 50, 11 12 46 11, 0,
commerci ,5 0 6 4 4 8 98 9 00 ,9 ,8 ,1 00 92
al

Butane 35 128 30, 32, 118 28, 2, 2,00 13, 49, 11 12 45 10, 0,
commerci ,6 ,4 6 9 ,7 3 60 7 4 ,8 ,7 ,7 9 92
al

Air Grandeurs non utilisées dans la

7, 27, 6,4 6,9 24, 5, 1,4 1,14 0,
propané pratique pour les mélanges air-GNL 92
5 0 9 9 7
7,5
kWh/m3

II.6.2 Spécification du gaz naturel :

Le tableau II.4 : Spécification du GN

Caractéristique Methode d’analyse Limites

Teneur eu eau NF M41004 Non décelable à l’essai au
bromure de sodium
Teneur en soufre (en ppm) ASTM D 2784 15 maximum
Tension vapeur relative (en ASTM D 1257 11.5 à 19.3
bras à 50 °c
Evaporation (% volume) ASTM D 1837 Point d’ébullition inférieur ou
égal à 15°c par la méthode dite
point 95%
Densité à 15 °c ASTM D 1257 0.502 minimum
Corrosion lame de cuivre (1 ASTM D 130 1B maximum
heure à 37.8 °c)
Odeur Caractéristique

Analyse Valeur Moy Valeur Max

Densité à 15°c 0.5071 0.5084

Tension de vapeur 100 °F 17.56 17.94

Evaporat A 95% -20 -30

C2 % vol 0.84 1.6

Eau BR/COB Nulle Nulle

II.6.3 Chromatographe gaz naturel :

Le tableau II.5 : Chromatographe C75069-01-FR-REV00-08/18

Modèle HGC 303

Applications Analyse qualité gaz, contrôle des bruleurs, mesure en laboratoire
mesure sur site industriel
Function Analyse des composants 11 composants
Valeurs calculées Densité relative index de wobbe, facteur de compressibilité, PCS,
PCI
Nombre de lignes 1 à4 lignes
Composants analysés 11 composants
Temps d’analyse 300 secondes (par ligne)
Etalonnage Manuel, semi-automatique ou automatique
Données de stockage Capacité d’enregistrements de 18500 pour 64 jours
Gaz analyses Composants Etendeurs de Détection
(autres sur demande) mesure (mol¨%) minimum
(mol%)
CH4(methane) 50-100 -
C2H6(éthane) 0-15 0.05
C3H8(propane) 0-3 0.05
n-C4H10(n-butane) 0-1 0.01
i-C4H10(isobutane) 0-1 0.01
n-C2H12(n-pentane) 0-0.5 0.01
i-C5H12(iso-pentane) 0-0.5 0.01
neo-C5H12(néopentan) 0-0.5 0.01
C6+ 0-0.3 0.01
N2(azote) 0-20 0.1
CO2- (dioxide de carbone) 0-10 0.05
Normes et performance Normes Calcul selon le normes ISO 6974, ISO6974,GPA2145-09,2172,2261
Précision +/-0.5%
Répétabilité +/-0.5%
Equipement Détecteur Micro TCD (Détecteur de conductivité thermique)
Conditions de fonctionnement Ambiate : -10°C à +50°C, Stockage : -40°C à 70°C
Température Température du four : +58°C
Humidité relative <95% sans condensation
Débit pour gaz analysé 50 ml/mn +/- 20 ml/mn
Poussière et vapeur d’eau aucun
Humidité 2000 ppm maxi
Limite des composants mineurs H2 <0.1 mol %, He <0.1mol %, O2 <1mol %, H2S(sec) <0.1mol %
 Le tableau II.6 : Evolution des propriétés thermodynamiques des gaz en fonction du
teneur d'eau (H2O) dans le Stream Sortie sécheur.

Stream Sortie sécheur

H2O% 0 25 50 75 100
Masse Moléculaire (g/mol) 19.14 19.22 19.3 19.38 19.39

Débit Massique (kg/h) 332569 324622 316785 309938 306783

Pression (abs) 78.2 78.2 78.2 78.2 78.2

Température (°C) 41.2 41.2 41.2 41.2 41.2
PCS (Kcal/ Sm3) 9828 9828 9828 9829 9829
Conductivity 357.1 357 357 357 357
thermique(kcal/m- hr-°C)

Chaleur spécifique CP 51.9297 51.9708 51.9708 51.9708 51.9708

(KJ/Kg mole °C)

Importance des paramètres de fonctionnement d’une unité de Décarbonations du gaz

résulte

Le tableau II.7 : Composition du Gaz traité

Gaz Traité Cas Max 𝑪𝑶𝟐% mol Sec Cas Max HC% mol Sec

𝑪𝑶𝟐 1.8092 0.6367

𝑯𝟐S 0 0
𝑪𝟏 96.2925 94.2672
𝑪𝟐 1.284 3.4188
𝑪𝟑 0.2179 0.708
𝑪𝟒 0.0347 0.2202
𝑪𝟓 0.0347 0.2202
𝑪𝟔+ hors aromatique 0.0027 0.1521
Benzène 0.0003 0.0019
Toluène 0.0001 0.0011
Xylènes 0.0002 0.0018
Les spécifications sur le gaz traité :

-2% mol de 𝐶𝑂2 (1.8% calculé) dans le gaz traité

-1.45 Ppm d’𝐻2S dans le gaz traité

-150 mg/N.𝑚3 de VOC sur le gaz acide

-le gaz Naturel après traitement sort à un débit de 8 MMS.𝑚3/j[28]

Les teneurs VOC dans dans le gaz sont les suivantes :

-Cas Max 𝐶𝑂2: 1600 mg/N. 𝑚3

-Cas Max HC : 3100 mg/N. 𝑚3

-Température de 75°c sous 1.5 Bars pour le Cas Max 𝐶𝑂2

- Température de 77°c sous 1.5 Bars pour le Cas Max HC[28]

Les équipements additionnels :

-Pompe de circulation 15 (Puissance Hydraulique=52 KW)

-Diamètre de la chambre de combustion : 3500 mm

-Hauteur de cheminée :45 mètres

Le tableau II.8 : Composition du gaz acide obtenu avec le procédé Décarbonations selon
la présente invention
Gaz Traité Cas Max 𝑪𝑶𝟐% mol Sec Cas Max HC% mol Sec
𝑪𝑶𝟐 99.9809 99.9677
Ppm v sec Ppm v sec
𝑯𝟐S 155 298
𝑪𝟏 32 12
𝑪𝟐 1 1
𝑪𝟑 0 0
𝑪𝟒 0 0
𝑪𝟓 0 0
𝑪𝟔+ hors aromatique 1 1
Cyclo alcanes 0 0
Benzène 1 6
Toluène 1 3
Ethyle Benzène 1 4
Les teneurs VOC dans dans le gaz sont les suivantes :

-Cas Max 𝐶𝑂2: 30 mg/N. 𝑚3

-Cas Max HC : 60 mg/N. 𝑚3

-la pression :1.5 Bar [28]

-on veut traiter 76 t/h d’un gaz brute contenant 3% de 𝐶𝑂2,14 ppm d’𝐻2S

Le tableau II.9 : composition du gaz traité

Nom du Flux Gaz Traité

Pression (bar) 63.2
Température (deg.C) 37.93
Composition (mol %)
𝑪𝑶𝟐 0.0014
𝑯𝟐S 0
𝑯𝟐O 0.1396
𝑵𝟐 0.8297
𝑯𝟐 0.0186
𝑪𝑯𝟒 93.5285
Ethane 4.2307
Propane 0.782
Isobutane 0.1309
n-butane 0.1329
Iso pentane 0.0598
n-pentane 0.0268
n-Hexane 0.0595
n-Heptane 0.0268
n-Octane 0.003
n-Nonane 0.0011
Benzène 0.0292
Toluène 0.0013
Total Hc hors BTX 98.9799
Total BTX 0.031
Total HC 99.0109
Chapitre III
Le procédé de
liquéfaction
Chapitre III Le procédé de liquéfaction

III.1. Principe de fonctionnement :

III.1.1- opérations utilisée pour obtenir la liquéfaction du gaz naturel :

Deux grands types d'opérations sont nécessaires pour parvenir à la liquéfaction du

Gaz Naturel :

1-Une section de préparation du Gaz brut de séparation appelée Prétraitement du gaz.

2-Une section de liquéfaction proprement dite, dans laquelle le refroidissement progressif

amène le GN de son point de rosée à son point de bulle autrement dit à sa liquéfaction totale.

III.2. Procédés de liquéfaction du Gaz Naturel :

À la fin des opérations de préparation, le GN Traité est apteà subir les différents
procédés de liquéfaction existants des quelques bailleurs de licence disponibles sur le marché,
tous basés sur les bons vieux principes de base et universellement connu de la loi de Joule et
du principe d'équivalence du travail et de la chaleur. Pour entreprendre la phase suivante qui
est la liquéfaction proprement dite, il est impératif d'obtenir rigoureusement les spécifications
fixées à l'entrée de l'unité GNL. Notamment pour les composants CO 2 (gel à –57°C) et
nC4(gel à -- 138°C) pour éviter les bouchages dans les échangeurs cryogéniques, lorsque le
processus de liquéfaction arrive aux températures inférieures à ces valeurs.

III.2.1 Objectifs de liquéfaction :

1. Réduire la température du gaz naturel à -162°C

2.Pour la même quantité d’énergie, le volume est réduit environ 600 fois comparé au gaz.

3.Concentrer l’énergie dans un plus petit volume pour le transport.

58
 Figure III.01 : Schéma de principe de liquéfaction du Gaz Naturel EXP-PR-
PR1604

III.2.2. Pré-Refroidissement :

Ce mélange de gaz circule à travers les refroidisseurs de gaz d’alimentation propane

HP, MP, BP 15-MC01/2/3 à un débit de 840 221 kg/h à 22°C et 62 bar Ces refroidisseurs sont
des échangeurs de type Kettle à tubes renforcés du fait qu’un débit bi-phasique est généré au
moment où il traverse ces tubes.
 Figure III.02 : Schéma de la méthode de liquéfaction avec pré-refroidissement (C :
compresseur ; E : échangeur de chaleur ; F : séparateur ; D vanne de détente à
effet Joule-Thomson).

III.2.2.1. Les principales étapes étant en général :

1-Réduction du pourcentage des gaz de condensation supérieure en Carbone : C3, C4 et

éventuellement des PPM de C5.

2-Auto-refroidissement par détente progressive du GN dans son parcours à travers les

échangeurs de la section liquéfaction.

3- Refroidissement par plusieurs boucles de réfrigération qui consistent à la circulation d'un

fluide frigorigène dans l'autre côté de ces mêmes échangeurs.
4- Et finalement obtention de la température finale de condensation du GN (─162°C). Par
détente à travers des vannes par effet Joule Thomson ou au travers d'un turbo expandeur qui
donne une température plus basse et qui fournit un travail moteur disponible sur l'arbre.

III.2.3-Principes généraux des procédés de Liquéfaction du GN :

III.2.3.1-Procédés avec boucle double de refroidissement :

Le plus courant est le procédé C3MR élaboré par la société Air Product Compagnie Inc
(APCI) ce procédé est appliqué dans 90% des unités de GNL dans le monde.

L'autre procédé est nouveau en cours de développement et élaboré par le groupe

AXENS filiale de l'Institut Français du Pétrole, et il est concurrent du procédé de A.P.C.I.

Shell a développé son propre procédé nommé "Dual MR" dont le cycle de réfrigération
thermodynamique est très semblable à celui de la société LIQUEFIN mais en diffère par sa
technologie des échangeurs cryogéniques.

III.2.3.2- Procédé avec trois boucles de réfrigération :

Le procédé classique dit en cascade n'est plus utilisé, mais il a été rénové par la Phillips
Petroleum et se prénomme " Cascade Optimisée ".

Ce procédé est commercialisé sous le nom de "Cascade à fluides Mélangés" (Mixed

Fluide Cascade en British)

Avant de commencer la description d'un procédé général de liquéfaction de l'ensemble des

opérations qui conduisent à l'élaboration du GNL on trouvera ci-dessous un schéma de
principe qui résume ces opérations.
Figure III 03 : Schéma de principe de l'ensemble des opérations effectuées pour aboutir à
la liquéfaction du GN EXP-PR-PR160

III.2.4-Descripition du principe courant de liquéfaction :

III.2.4.1- Description de la première étape :

Le GN traité à liquéfier sera souvent appelé Gaz de procédé dans la suite de l'exposé
pour le bien différencier des gaz utilisés dans les boucles de refroidissement. Après avoir été
pré-refroidi dans un échangeur Gaz de charge / gaz de tête de la colonne "Scrubb" le gaz de
procédé est introduit par le fond dans une colonne "Scrubb " (nettoyage) il circule vers le haut,
là il en ressort refroidi par un débit reflux de condensat provenant d'un ballon de reflux sa
température est alors aux environs de ─50 ─60°C. Le liquide condensé est récupéré dans un
ballon de reflux, c'est lui qui est ensuite utilisé comme reflux au sommet de la colonne
"Scrubb" pour refroidir le gaz et condenser la coupe C3/ C4. Ainsi que les hydrocarbures
lourds et aromatiques (si non extraits auparavant) potentiellement congelables dans les
équipements cryogéniques aval. Ils sont extraits du reflux et récupérés dans le fond de la
colonne "Scrubb". Tandis que la coupe C3/ C4peut être envoyée à la section fractionnement
où elle est extraite comme produit latéral commercialisable. Cependant elle peut être traitée en
raffinerie s'il en existe une à proximité sur le site Par contre le dioxyde de soufre (SO 2) qui sort
de ces unités est envoyé dans l'unité de récupération du soufre (procédé Claus) le soufre
condense sous forme liquide. [29]

III.2.4.2-Description de la deuxième étape :

Où qu'elle soit interposée la section de fractionnement des coupes supérieures au C1est

constituée généralement de trois ou quatre colonnes qui procèdent au fractionnement par
distillation cryogénique par ordre de condensation en carbone (le plus bas en condensation
étant le premier vaporisé). [29]

Ces colonnes sont par ordre logique du procédé :

1.Le Déethaniseur dans laquelle l'éthane est vaporisé, la coupe plus lourde (C3,
C4aromatiques) est condensée en fond.

2.Le Dépropaniser dans laquelle le propane est vaporisé, accompagné d'un peu de C2qui n'a
pas été complètement vaporisé dans le Deéthaniseur, le C4, les lourds et les aromatiques sont
condensées dans le fond.

3.Le Débutaniseur dans laquelle le Butane est vaporisé, accompagné d'un peu de C3qui n'a pas
été complètement vaporisé dans le Dépropaniser, les lourds et les aromatiques sont condensés
dans le fond.

4.Butanes "splitter “plus rarement cette colonne est utilisée quand il est intéressant du point de
vue commercial de scinder le n-butane et les Iso butanes.
Figure III.04 : Dééthaniseur
 Figure III.05 : Vue d'écran DCS d'un Déethaniseur en opération

III.2.4.3-Troisième étape : Liquéfaction du Gaz de Procédé :

La phase non condensée dans la colonne " Scrubb " essentiellement constituée de C1et
d'Azote résiduel sort du ballon de reflux à ─40 / ─50°C et commence son refroidissement en
passant dans un (ou plusieurs échangeurs cryogéniques) à la sortie desquels sa température
atteint les ─145 / ─150°C. Aux pertes de charge près sa pression n'a pas changé et comme on
ne peut pas le stocker dans des bacs, à pression très proche de PO, il doit nécessairement être
détendu à une pression proche de celle des bacs. C'est précisément à ce stade que sont
appliquées les deux lois de Joule énoncées précédemment assorti d'un exemple concret de : W
+ JQ = 0 de récupération de froid par détente d'un gaz. C'est précisément à ce stade que sont
appliquées les deux lois de Joule énoncées précédemment assorti d'un exemple concret de : W
+ JQ = 0 de récupération de froid par détente d'un gaz. Donc le gaz de procédé va terminer de
lui-même sa liquéfaction par sa détente à travers soit :
1.Une vanne Joule Thompson d'un type similaire à celui d'une PCV mais à haute capacité de
débit et dotée d'internes spéciaux limitant le bruit dû à la détente. La détente subie par le gaz
est une détente Adiabatique (ou Isenthalpique) Ci-après, en rappel, figure montrant la forme
des courbes de détente.

Figure III.06 : Formes des courbes de détente

2- Une turbine hydraulique qui détend le gaz par une détente pratiquement isentropique. Outre
le gain de température plus basse atteinte par le gaz comparée à la détente avec la PCV à la
sortie de la turbine, on récupère une quantité d'énergie motrice qui permet souvent d'entraîner
un compresseur d'une boucle de refroidissement.

3-Il y a aussi une phase d'expansion du GNL qui entraîne une turbine hydraulique permettant
de récupérer une énergie supplémentaire pouvant motoriser un autre équipement.
-L'énergie ainsi économisée grâce à la puissance délivrée par l'utilisation des deux turbines
hydrauliques peut atteindre jusqu'à 4% de l'énergie totale nécessaire au procédé, ce qui rend
possible une augmentation de production du GNL.

III.2.4.4-Quatrième étape : Production du gaz de Flash :

A la sortie de la section expansion par détente dans le turbo expandeur ou à travers la

vanne Joule-Thomson la température de ─162°C est obtenue, cette détente est accompagnée
d'un Flash qui génère une phase vapeur de GN à basse pression (vue sa température). Ce gaz
appelé Gaz de Flash est re-comprimé (par exemple par le compresseur coaxial du turbo
expandeur de détente) pour être injecté dans le réseau Fioul-Gaz (FG) de l'usine où il participe
à l'entraînement des turbines à gaz motrices des compresseurs des boucles de refroidissement.
Il peut paraître surprenant à première vue de procéder au sous refroidissement seulement
jusqu'à –150°C et de produire un Gaz de Flash à basse pression qui de ce fait doit être re-
comprimé.

Et à contrario il semble plus logique de sous refroidir le gaz pour parvenir directement
à la condensation du C1à ─162°C en évitant de produire un Gaz de Flash à très basse pression,
alors qu'il est plus simple d'utiliser une partie du GN traité de charge comme FG, le GN étant
alors disponible à une pression supérieure. Et bien dans la pratique il s'est avéré que c'est le
contraire qui se produit; En effet il a été constaté que la totalité du gaz consommé pour assurer
la puissance nécessaire au procédé (c.-à-d. l'énergie pour re-comprimer le Gaz de Flash plus,
l'énergie pour les boucles de refroidissement ) est inférieure à celle dépensée dans le cas du
sous refroidissement direct à –162°C.En plus la demande de puissance pour le cycle de
liquéfaction est diminuée et la production de GNL, dans le cas de l'utilisation d'une turbine à
gaz pour les boucles de refroidissement peut être accrue ce qui est toujours un facteur
intéressant pour maximiser le débit de sortie du GNL pour une puissance sur l'arbre donnée.

Ce qui explique la présence maintenant courante de ces turbines de détente dans les
unités de GNL récentes Donc le gaz de flash est :

1. Refroidi jusqu'à –162°C, les frigories disponibles sont récupérées pour le

refroidissement du gaz de procédé dans les boucles de réfrigération.
2. Puis comprimé à la pression du réseau FG pour alimenter les turbines à gaz.
III.2.4.5-Cinquième étape : Extraction de l'Azote :

Comme déjà signalé plus haut dans certains Gaz Naturels la teneur en Azote peut dépasser la
valeur précisée dans le contrat de commercialisation, il faut donc l'éliminer ou tout au moins la
réduire.

-Le procédé le plus courant consiste à opérer une distillation cryogénique à très basse
température (dans les ─180°C) le C1est récupéré au fond de la colonne et l'azote (qui
condense à ─192°C) sort en tête de la colonne en phase vapeur.

-Le GNL sortant de la liquéfaction est dirigé dans le rebouilleur de la colonne où il est sous-
refroidi, il est ensuite détendu soit à travers une vanne Joule Thomson ou bien dans un turbo
expandeur puis acheminé en tête de la colonne de récupération d’azote.

-L'azote quitte la colonne au plateau supérieur, tandis que le GNL séparé de l'azote est re-
condensé et récupéré en fond de colonne Dans ce cas particulier le Gaz de Flash produit et
l'azote extrait sont mélangés et re-comprimés pour être utilisés comme Fioul-Gaz On trouvera
ci-dessous les schémas de principe des différents types de boucles de refroidissement utilisés
pour liquéfier le Gaz de Procédé [30]

Figure III.07 : Schéma d'une boucle de réfrigération simple

CONCLUSION

GENERALE
CONCLUSION GENERALE

CONCLUSION GENERALE

Le gaz naturel, ou gaz fossile, est un mélange gazeux d'hydrocarbures naturellement

présent dans certaines roches poreuses. Extrait par forage, il est utilisé comme combustible
fossile ou par la carbochimie, c’est l’hydrocarbure le plus simple qui existe dans la nature.

Dans ce travail étudié les déférents type de propriétés et traitement et les procédés
jusqu’à la liquéfaction de gaz naturel l’objectif de ce travail a consisté à explique bien détailler
et conduit aux résultats suivants :

-L’eau est responsable sous certaines conditions de pression et de température de la formation

d’hydrates par combinaison avec certains constituants du gaz.

-la chaleur spécifique et la conductivité thermique sont stables avec l’augmentation de la

tenure d’eau

-partie des gaz acides (CO2et /ou H2S) qu’il contient pour satisfaire des spécifications, qu’elles
soient d’ordre commercial ou de procédé.

-Mesure en continu la teneur en CO2dans le gaz lavé avant le lavage à la soude.

-La pression de désacidification dans l’absorbeur est dépendante de la pression du gaz à

traiter. Les pressions du ballon de flash, de la colonne de régénération et du rebouilleur ont été
fixées par le procédé, c ’est un paramètre d ’optimisation de la régénération

-Les niveaux à vue devront être drainés et nettoyés de temps en temps pour les lectures
fausses.
REFERENCES BIBLIOGRAPHIQUES

REFERENCES BIBLIOGRAPHIQUES

[1] BESSAM Siham, Etude des propriétés thermodynamiques structurales et de

transport du méthane liquide et des mélanges d’hydrocarbures par dynamique
moléculaire de corps flexibles, mémoire de magister université d’Oran,2008.

[2] IAP-SKIKDA/TRAITEMENT GAZ : DECEMBER 2015

[3] GNL101 Initiation au Gaz Naturel Liquéfié, SNC. LAVALIN. 2016.

[4] https://particuliers.engie.fr

[5] http://www.worldbank.org

[6] Chemistry of Petrochemical Processes.

[7] ROJEY, Alexandre. Le gaz naturel, production traitement transport.27 Rue Ginoux
–75737 Paris cedex 15 : TECHNIP, 1994.430p. (L’Institut Français du Pétrole).

[8] A. ROJET. Le gaz naturel production traitement et transport. Edition TECHNIP «

PARIS » -1997, page 253-299

[9] https://www.planete-energies.com

[10] https://www.gas.be/fr/materielpedagogique/a-propos-du-gaz/transport-et-stockage
04/04/2021

[11] https://www.connaissancedesenergies.org/fiche-pedagogique/transport-du-gaz
04/04/2021

[12] sonatrach.com/liquéfaction-et-séparation

[13] IAP-SKIKDA / TRAITEMENT GAZ : DECEMBRE 2015

[14] procédés de traitement du gaz naturel Dr. Sellam Med Hassan/ UKMO

[15] ROJEY, Alexandre. Le gaz naturel, production traitement transport.27 Rue Ginoux
–75737 Paris cedex 15 : TECHNIP, 1994.430p. (L’Institut Français du Pétrole).

[16] Support de Formation : EXP-PR-PR140-FR TOTAL

[17] EP0362023A1 demande de brevet Européen/priorité :26.09.88 FR 8812642

[18] CANADIAN PATENT APPLICATION A1 « CA 2443009 A1 2004/04/07 »
REFERENCES BIBLIOGRAPHIQUES

[19] Alexander Rojey « Le Gaz Naturel : production, traitement et transport » publié

par Technip 1994

[20] A. ROJET. Le gaz naturel production traitement et transport. Edition TECHNIP «

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[21] DE SCAMPS, C. (juin 2004). thes de doctorat sur l'étude de la capture du CO2 par
absorption physique dans les systèmes de production d’électricité bases sur la
gazéification du charbon intégrée à un cycle combine. Paris : l’Ecole des Mines de Paris

[22] Absorption avec réaction chimique. Techniques de l’ingénieur

[23] Salim Mokraoui. Mesure et Modélisation des solubilités Mutuelles dans les systèmes
Aqueux Hydrocarbure-Alcanolamines, thèse de doctorat : Ecole des Mines de paris.

[24] Dupart, M. S: Bacon, T. R; Edwards, D.J. Part2-Understanding corrosion in

Alkanomine Gas treating plants Hydrocarbon process.

[25] Bechir KOUMA. Remise en marche de l’unité de traitement de Gaz aux amines
U88, mémoire de projet de fin d’étude : département des mines, Institut National
Polytechnique Félix Houphouët Boigny, Mai 2008

[26] Ayoub Magroud , TRAITEMENT DU GAZ NATUREL. Dégazolinage

« SONATRACH » Apr 11, 2020

[27] TOTAL, MANUEL DE FORMATION, COURS EXP-PR-PR170, Révision 0.2

[28] CA 2914340 A1 2014/12/18 http://opi²c.gc.ca Ottawa-Hull K1A 0C9

[29] Manuel opération des unités de liquéfaction. TOTAL MANUEL DE FORMATION

COURS EXP-PR-P R160Révision 0.1

[30] connaissancedesenergies.org/fiche-pedagogique/gaz-naturel-liquefie-gnl