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    CT 020974

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    Le document décrit plusieurs formes de médicaments à base de paracétamol, notamment des sachets, suppositoires, gélules et autres. Il fournit des détails sur les indications, posologies et conditions d'inscription pour le remboursement de ces médicaments.

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    COMMISSION DE LA TRANSPARENCE REPUBLIQUE FRANÇAISE

    AVIS DE LA COMMISSION

    20 mars 2002

    Examen des spécialités inscrites pour une durée de trois ans


    par arrêté du 12 juin 1999 - (J.O. du 26 juin 1999)

    DOLIPRANE 100 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose


    DOLIPRANE 150 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose
    DOLIPRANE 200 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose
    DOLIPRANE 300 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose
    (Boîtes de 12)
    Laboratoires THERAPLIX
    Date des AMM : 9 février 1999

    Examen des spécialités inscrites pour une durée de trois ans


    par arrêté du 15 avril 1999 - (J.O. du 24 avril 1999)

    DOLIPRANE 100 mg, suppositoire sécable


    DOLIPRANE 150 mg, suppositoire
    DOLIPRANE 200 mg, suppositoire
    DOLIPRANE 300 mg, suppositoire
    (Boîtes de 10)
    Laboratoires THERAPLIX
    Date des AMM : 17 août 1998

    paracétamol

    Demande de renouvellement de l'inscription sur la liste des médicaments


    remboursables aux assurés sociaux

    Renouvellement conjoint des spécialités


    DOLIPRANE 1000 mg, comprimé effervescent sécable
    (Boîte de 8)
    DOLIPRANE 500 mg, gélule
    (Boîte de 16)
    DOLIPRANE 2,4 % SANS SUCRE, suspension buvable
    (Boîte de 16)
    Renouvellement d’inscription à compter du 25 juillet 2001 - (Avis - J.O. du 16/11/2001)
    Secrétariat de la Commission : AFSSAPS - Unité de la Transparence
    1 - CARACTERISTIQUES DU MEDICAMENT

    1.1 Principe actif

    paracétamol

    1.2 Indications

    Traitement symptomatique des douleurs d=intensité légère à modérée et/ou des


    états fébriles.

    1.3 Posologie

    Forme sachet :

    Chez l’enfant, il est impératif de respecter les posologies définies en fonction du


    poids de l’enfant et donc de choisir une présentation adaptée. Les âges approximatifs en
    fonction du poids sont donnés à titre d’information.

    La dose quotidienne de paracétamol recommandée dépend du poids de l’enfant :


    elle est d’environ 60 mg/kg/jour, à répartir en 4 prises, soit environ 15 mg/kg toutes les 6
    heures ou 10 mg/kg toutes les 4 heures.

    Insuffisance rénale :
    En cas d’insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine inférieure à 10 ml/min),
    l’intervalle entre 2 prises sera au minimum de 8 heures.

    DOLIPRANE 100 mg :

    Cette présentation est réservée à l’enfant de 6 à 8 kg (environ 3 à 9 mois).

    Pour les enfants ayant un poids de 6 à 8 kg (environ 3 à 9 mois), la posologie est


    de un sachet par prise, à renouveler si besoin au bout de 6 heures, sans dépasser 4
    sachets par jour.

    DOLIPRANE 150 mg :

    Cette présentation est réservée à l’enfant de 8 à 12 kg (environ 6 à 24 mois).


    Pour les enfants ayant un poids de 8 à 12 kg (environ 6 à 24 mois), la posologie
    est de un sachet par prise, à renouveler si besoin au bout de 6 heures, sans dépasser 4
    sachets par jour.

    DOLIPRANE 200 mg :
    Cette présentation est réservée à l’enfant de 12 à 16 kg (environ 2 à 5 ans).

    Pour les enfants ayant un poids de 12 à 16 kg (environ 2 à 5 ans), la posologie est


    de un sachet par prise, à renouveler si besoin au bout de 6 heures, sans dépasser 4
    sachets par jour.
    DOLIPRANE 300 mg :

    Cette présentation est réservée à l’enfant de 16 à 30 kg (environ 4 à 11 ans).

    Pour les enfants ayant un poids de 16 à 24 kg (environ 4 à 9 ans), la posologie est


    de un sachet par prise, à renouveler si besoin au bout de 6 heures, sans dépasser 4
    sachets par jour.

    Pour les enfants ayant un poids de 25 à 30 kg (environ 9 à 11 ans), la posologie


    est de un sachet par prise, à renouveler si besoin au bout de 4 heures, sans dépasser 6
    sachets par jour.

    Forme suppositoire :

    En raison du risque de toxicité locale ; l=administration d=un suppositoire n=est pas


    conseillée au-delà de 4 fois par jour, et le traitement par voie rectale doit être le plus
    court possible.

    En cas de diarrhée, l=administration de suppositoire n=est pas recommandée.

    DOLIPRANE 100 mg :

    Cette présentation est réservée au nourrisson pesant de 3 à 8 kg (environ de la


    naissance à 9 mois).

    Pour les nourrissons pesant 3 à 4 kg (environ de la naissance à 1 mois), la


    posologie est de 50 mg soit un demi-suppositoire à 100 mg, à renouveler si besoin au
    bout de 6 heures, sans dépasser 4 demi-suppositoires par jour.
    Pour les nourrissons pesant 5 à 8 kg (environ de 2 à 9 mois) la posologie est d=un
    suppositoire à 100 mg, à renouveler si besoin au bout de 6 heures, sans dépasser 4
    suppositoires par jour.

    DOLIPRANE 150 mg :

    Cette présentation est réservée au nourrisson pesant de 8 à 12 kg (environ de 6 à


    24 mois).

    Cette présentation est adaptée au nourrisson pesant de 8 à 12 kg (environ de 6 à


    24 mois) : la posologie est d=un suppositoire à 150 mg, à renouveler si besoin au bout de
    6 heures, sans dépasser 4 suppositoires par jour.

    DOLIPRANE 200 mg :
    Cette présentation est réservée à l=enfant pesant de 12 à 16 kg (environ de 2 ans à
    5 ans).

    Cette présentation est adaptée à l=enfant pesant de 12 à 16 kg (environ de 2 ans à


    5 ans). La posologie est d=un suppositoire à 200 mg, à renouveler si besoin au bout de 6
    heures, sans dépasser 4 suppositoires par jour.

    DOLIPRANE 300 mg :

    Cette présentation est réservée à l=enfant pesant de 15 à 24 kg (environ de 4 ans à


    9 ans).

    Cette présentation est adaptée à l=enfant pesant de 15 à 24 kg (environ de 4 ans à


    9 ans) : la posologie est d=un suppositoire à 300 mg, à renouveler si besoin au bout de 6
    heures, sans dépasser 4 suppositoires par jour.

    Forme gélule :

    Cette présentation est RÉSERVÉ À L=ADULTE et l=ENFANT à partir de 27 kg (soit


    environ à partir de 8 ans)

    * Pour les adultes et les enfants dont le poids est supérieur à 50 kg (à partir d=environ
    15 ans) ; la posologie quotidienne maximale recommandée est de 3000 mg de
    paracétamol par jour, soit 6 gélules à 500 mg par jour.
    La posologie usuelle est de 1 gélule à 500 mg, à renouveler en cas de besoin au bout de
    4 heures minimum.
    En cas de douleurs ou de fièvre plus intenses, 2 gélules à 500 mg, à renouveler en cas de
    besoin au bout de 4 heures minimum, sans dépasser 6 gélules par jour.

    * Chez l=enfant, il est impératif de respecter les posologies définies en fonction du poids
    de l=enfant et donc de choisir une présentation adaptée. Les âges approximatifs en
    fonction du poids sont donnés à titre d=information.

    La dose quotidienne de paracétamol recommandée est d=environ 60 mg/kg/jour, à


    répartir en 4 ou 6 prises, soit environ 15 mg/kg toutes les 6 heures ou 10 mg/kg toutes
    les 4 h.

    Pour les enfants ayant un poids de 27 à 40 kg (environ de 8 à 13 ans), la posologie


    est de 1 gélule à 500 mg par prise, à renouveler si besoin au bout de 6 heures, sans
    dépasser 4 gélules par jour.

    Pour les enfants ayant un poids de 41 à 50 kg (environ 12 à 15 ans), la posologie


    est de 1 gélule à 500 mg par prise, à renouveler si besoin au bout de 4 heures, sans
    dépasser 6 gélules par jour.

    Doses maximales recommandées : la dose totale de paracétamol ne devrait pas


    dépasser 80 mg/kg chez l=enfant de moins de 37 kg et 3 g par jour chez l=adulte et le
    grand enfant au-delà de 38 kg.

    Forme comprimé effervescent :

    Cette présentation est RÉSERVÉ À L=ADULTE (à partir de 15 ans).


    La posologie unitaire usuelle est de un demi à un comprimé à 1000 mg par prise, à
    renouveler au bout de 6 à 8 heures. En cas de besoin, la prise peut être répétée au bout
    de 4 heures minimum.
    Il n’est généralement pas nécessaire de dépasser 3000 mg de paracétamol par jour, soit
    3 comprimés par jour.
    Cependant, en cas de douleurs plus intenses, la posologie maximale peut être
    augmentée jusqu’à 4000 mg (4 comprimés) par jour. Toujours respecter un intervalle de
    4 heures entre 2 prises.

    Forme suspension buvable :

    Cette présentation est réservée à l=enfant de 3 à 16 kg (soit environ de la


    naissance à 5 ans).

    Chez l=enfant, il est impératif de respecter les posologies définies en fonction du


    poids de l=enfant et donc de choisir une présentation adaptée.

    La dose quotidienne de paracétamol recommandée est d=environ 60 mg/kg/jour.


    Cette présentation est adaptée pour une administration en 4 prises par jour, soit
    environ 15 mg/kg toutes les 6 heures.

    La mesurette graduée par demi kilogramme permet d=administrer 15 mg/kg par


    prise. La dose à administrer pour une prise est donc obtenue en tirant le piston jusqu=à la
    graduation correspondant au poids de l=enfant.

    Cette dose peut être renouvelée si besoin au bout de 6 heures, sans dépasser 4
    prises par jour.

    Exemples :

    - pour un enfant de 3,5 kg, la dose par prise est d=une mesurette remplie jusqu=à
    la graduation 3,5 kg.
    - pour un enfant de 10 kg, la dose par prise est de deux mesurettes remplies
    jusqu=à la graduation 5 kg.
    - pour un enfant de 12 kg, la dose par prise est d=une mesurette remplie jusqu=à
    la graduation 8 kg et une mesurette remplie jusqu=à la graduation 4 kg.

    Pour information, la graduation maximale A8 kg@ correspond à 5 ml de suspension


    soit 120 mg de paracétamol.
    2 – RAPPEL DES AVIS DE LA COMMISSION ET DES CONDITIONS
    D'INSCRIPTION

    Forme sachet :

    Avis de la Commission du 17 mars 1999 :

    Il s’agit de nouveaux dosages de paracétamol en poudre pour solution buvable en


    sachets qui permettent d’adapter les dosages à l’utilisation du paracétamol à la posologie
    pédiatrique (60 mg/kg/jour).
    Ces spécialités sont destinées à se substituer à la gamme de sachets DOLIPRANE
    actuellement commercialisés.

    Ces spécialités n’apportent pas d’amélioration du service médical rendu par


    rapport aux médicaments de comparaison.

    Forme suppositoire :

    Avis de la Commission du 16 décembre 1998 :

    Il s’agit de nouveaux dosages de suppositoires de paracétamol qui permettent


    d’adapter les dosages à l’utilisation du paracétamol à la posologie pédiatrique
    (60 mg/kg/jour).
    Ces spécialités sont destinées à se substituer à la gamme de suppositoires DOLIPRANE
    actuellement commercialisés.

    Ces spécialités n’apportent pas d’amélioration du service médical rendu par


    rapport aux médicaments de comparaison.

    Forme gélule :

    Avis de la Commission du 25 octobre 2000

    Avis favorable au maintien de l'inscription dans l’indication et posologies de l'AMM.

    Forme comprimé effervescent :

    Avis de la Commission du 16 février 2000

    Il s’agit d’un nouveau dosage de paracétamol à 1 g administré par voie orale.


    Il s=agit d’un complément de la gamme de DOLIPRANE.

    Forme suspension buvable :

    Avis de la Commission du 24 janvier 2001


    Avis favorable au maintien de l'inscription dans l’indication et posologies de l'AMM.

    3 - MÉDICAMENTS COMPARABLES

    3.1 Classement dans la classification ATC 2001

    N : Système nerveux
    02 : Analgésiques
    B : Autres analgésiques et antipyrétiques
    E : Anilides
    01 : Paracétamol

    3.2 Médicaments de même classe pharmacothérapeutique

    L’ensemble des spécialités à base de paracétamol

    3.3 Médicaments à même visée thérapeutique

    L’ensemble des antalgiques de palier I

    4 – ETUDE CLINIQUE MENEE DEPUIS LE PRECEDENT AVIS

    Aucune étude ne permettant de modifier l’avis de la Commission.

    5 – DONNEES CONSTATEES SUR L’UTILISATION DU MEDICAMENT

    Selon les données du panel IMS-DOREMA (été 2001), ces spécialités sont prescrites
    dans le traitement de la douleur et de la fièvre de l’enfant ou du nourrisson.

    La moyenne des durées de prescription est inférieure à une semaine.

    6- CONCLUSIONS DE LA COMMISSION DE LA TRANSPARENCE

    6.1 Réévaluation du service médical rendu


    Les situations concernées par ces spécialités se caractérisent par une
    dégradation de la qualité de vie.

    Ces spécialités entrent dans le cadre d’un traitement symptomatique.

    Le rapport efficacité / effets indésirables est important.

    Ces spécialités sont des médicaments de première intention.

    Il existe des alternatives médicamenteuses.

    Le niveau de service médical rendu est important.

    6.2 Recommandations de la Commission de la Transparence

    Avis favorable au maintien de l'inscription sur la liste des spécialités


    remboursables aux assurés sociaux dans les indications et posologies de l'AMM.

    Taux de remboursement : 65 %

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