Série 2-Génétique 2020-2021 Dendouga

L2 Biologie 2020/2021
Université Mohamed Khider-Biskra

Faculté des Sciences Exactes et des Sciences de la Nature et de la Vie
Département des Sciences de la Nature et de la Vie
Module- Génétique
Série 02: Expression des gènes (Transcription & Traduction)
Exercice 01 : Recopiez le schéma et complétez-le en utilisant le tableau du code génétique
A . . AA . C . . G . .
double hélice d’ADN
. AG . . . . . . . . .
. . . . . U.C . . . .
GGACAT ARNm
GGACAT
. . . . . . . . A . . . 3’ anticodon
.GGACAT
. . . . . . . . MET acides aminés
GGACAT
Exercice 02: Soit la séquence d’ADN suivante :
3'ACC.GAC.TAT.ATA.TAT.CCG.CAC.TAC.TTC.GAC.ACT5'
1. Donner la séquence de l'autre brin d'ADN.

2. Quel est le brin utilisé pour faire la transcription de l'ADN ?
3. Que représente la séquence : TAT.ATA.TAT ?
4. Qu’elle est l'enzyme utilisée pour la synthèse d’ARNm?
Exercice 03: Soit une protéine sanguine constituée de 600 acides aminés.
1. Quel est au minimum le nombre de paires de nucléotides contenues dans le gène de structure
codant cette protéine ?
2. Pourquoi le nombre de nucléotides pourrait être plus élevé que celui que vous venez de donner ?
Exercice 04 : Une partie d’ADN génomique d’un organisme vivant est présentée ci-dessous:
Site d’initiation Site terminateur
Promoteur Gène 1 Gène 2 Gène 3
-35 -10 Transcription

ARN polycistronique
Traduction
Protéine 1 Protéine 2 Protéine 3
1. Ce génome est-il d’origine eucaryote ou procaryote ? Justifiez

2. Que représente -10 et -35 dans le promoteur ?
3. Où se positionne l’ARN polymérase sur l’ADN ?
1
Dr. DENDOUGA Wassila
Corrigé type
Exercice 01 :
3’ ATCAATCCTGTA 5’
5’ TAGTTAGGACAT 3’ ADN matrice
3’ AUCAAUCCUGUA 5’ ARNm
5’ UAGUUAGGACAU 3’
Stp – Ser - Met - NH2
Exercice 02:
1. La séquence du brin complémentaire du brin d'ADN donné :
5'TGG.CTG.ATA.TAT.ATA.GGC.GTG.ATG.AAG.CTG.TGA3'
2. Le brin utilisé pour faire la transcription de l'ADN c’est : le brin 3' vers 5’, puisque c’est ce brin
qui contient la séquence TATA « la boite TATA box ».
La boîte TATA (TATA box ou Goldberg-Hogness box) est une séquence d'ADN présente au
niveau de la séquence promotrice des eucaryotes. Cette séquence d'ADN se situe à environ 25
nucléotides en amont du premier nucléotide transcrit (+1).
3. La séquence TAT.ATA.TAT ou la boite TATA ou autrement TATA box est une séquence située
dans le promoteur, considérée comme un lieu de reconnaissance à l'ARN polymérase chez les
eucaryotes.
4. L'enzyme utilisée pour la synthèse d’ARNm : c’est l’ARN polymérase II
Exercice 03 :
1. Le nombre minimum de nucléotides que pourrait contenir ce gène est de : 3 × 600= 1800
nucléotides (chaque codon= 3 nucléotides et chaque acide aminé est présenté par un codon).
2. Le nombre de nucléotides peut être supérieur à 1800 dans les cas suivants :
o La présence d’introns éliminés après la transcription et au cours de la maturation d’ARNm (la

maturation une étape qui existe chez les eucaryotes =protéine sanguine).
o Des modifications post-traductionnelles (comme la suppression de la Met initiale).
o Dans le cas où le gène en question code pour un précurseur de cette protéine (le précurseur
étant ultérieurement modifié par clivage).
2
Exercice 04 :
1. Ce gène est d’origine procaryote :
Justification (si vous voulez à citer et sans écrire aux étudiants sur le tableau)
o La présence des séquences -10 et -35 dans le promoteur, qui sont caractéristiques des
procaryotes. Ces séquences jouent un rôle similaire que les séquences TATA (-25) des eucaryotes.
o Dans la structure donnée, on observe un groupe de gène en aval d’un seul promoteur « structure
opéron » spécifique pour les procaryotes (existe chez certains eucaryotes-helminthe)
o La transcription de ce groupe de gène en ARNm polycistronique qui est également caractéristique

des procaryotes (chez les eucaryotes, existe que les messages monocistroniques, un ARNm spécifié
une protéine).
2. Les séquences -10 et -35 : jouent un rôle similaire que les séquences TATA box (-25) des
eucaryotes. Ce sont des séquences de reconnaissances pour l’ARN polymérase dans le promoteur.
3. L’ARN polymérase se positionne sur le promoteur.
3

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Université Mohamed Khider-Biskra

Exercice 01 : Recopiez le schéma et complétez-le en utilisant le tableau du code génétique

1. Donner la séquence de l'autre brin d'ADN.

-35 -10 Transcription

Protéine 1 Protéine 2 Protéine 3

1. Ce génome est-il d’origine eucaryote ou procaryote ? Justifiez

Stp – Ser - Met - NH2

1. La séquence du brin complémentaire du brin d'ADN donné :

4. L'enzyme utilisée pour la synthèse d’ARNm : c’est l’ARN polymérase II

o La présence d’introns éliminés après la transcription et au cours de la maturation d’ARNm (la

o Des modifications post-traductionnelles (comme la suppression de la Met initiale).

1. Ce gène est d’origine procaryote :

o La transcription de ce groupe de gène en ARNm polycistronique qui est également caractéristique

3. L’ARN polymérase se positionne sur le promoteur.

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