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I.R.E.M.P.T : DEPARTEMENT DE PHYSIQUE - CHIMIE

Notions de solutions
Situation – problème
Keur Mbouki, village situé sur le bras de mer le Saloum, tire l’essentiel de ses revenus de la
vente de sel produit localement. Chaque année, pendant la saison sèche, la forte chaleur
évapore progressivement l’eau de mer qui laisse alors se déposer une épaisse couche de sel.
La population récolte le sel de l’eau saturée restante L’apparition des nuages annonçant
l’hivernage inquiète toujours ces populations car dès les premières pluies le sel disparaît
pour de longs mois encore.
1 - Indiquer les deux constituants de cette ‘’eau‘’ de mer.
2 - Pourquoi le sel ne se dépose-t-il que pendant la saison sèche ?
3 - Que font les premières pluies pour faire disparaître le sel ?

1 - Mélanges et solutions
1-1 Procédons à quelques mélanges.
➭ eau + sel : dissolution du sel => mélange homogène = eau salée.
➭ lait + sucre : dissolution du sucre = > mélange homogène = lait sucré.
➭ eau + huile => mélange hétérogène : émulsion.
L'eau salée et le lait sucrée sont des mélanges homogènes : ce sont des solutions.
Le mélange eau + huile est un mélange hétérogène : ce n'est pas une solution.

1-2 Définition d'une solution.

Une solution est un mélange homogène.
N.B. les solutions sont souvent à l'état liquide mais on peut aussi parler de solutions solides (alliages)
et de solutions gazeuses (l'air).
1-3 Composition d'une solution.
Une solution est constituée de deux parties :
➭ Le corps dissous appelé soluté : sel, sucre…
➭ Le corps qui dissout appelé solvant : eau, lait…
N.B. Une solution aqueuse est une solution dont le solvant est l'eau.

2 - La solubilité.
2-1 Aspect qualitatif.
Le polystyrène est insoluble dans l'eau mais soluble dans
l'essence.
La solubilité d'un corps peut être considérée comme son aptitude
à se dissoudre dans un autre.
Exemple : les graisses sont solubles dans le tétrachlorure de
carbone CCl4.

2-2 Aspect quantitatif.

Un soluté n'est pas indéfiniment soluble dans un solvant. La
quantité maximale soluble de tout soluté est sa solubilité ;
elle dépend de la température.
Exemple : la solubilité du chlorure de sodium (sel de
cuisine) est de 350 g/L d'eau à 20°C.

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3 - Qualités d'une solution.

3-1 Solution saturée.
Une solution est saturée quand le solvant ne peut plus dissoudre le soluté. Tout rajout de soluté se
traduit par un dépôt.

3-2 Solution non saturée.

Une solution est dite non saturée si le solvant peut encore dissoudre du soluté.

3-3 Solution concentrée.

Une solution concentrée est une solution plus ou moins proche de la solution saturée. Pour mieux
l'apprécier, il est nécessaire de connaître la quantité de soluté par rapport à celle du solvant. On définit
alors une grandeur caractéristique de toute solution : sa concentration C.
N.B. On évalue la quantité :
➭ de soluté en grammes ou en moles
➭ de solvant en litres.

4 - La concentration d'une solution

4-1 Concentration massique.
La concentration massique C d'une solution est la masse m de soluté par volume v de solution. Elle est
exprimée en g/L = gL-1
m
C= v

N.B. La concentration molaire d'un soluté A dans une solution donnée est notée : [A]
La concentration molaire d'une solution est aussi appelée sa molarité M. Exemple Une solution
molaire ou de molarité 1 M est une solution de concentration 1 molL-1
1 M = 1 molL-1
Application :

Enoncé Solution :
La concentration molaire de la solution de soude
Trouver la concentration molaire de la est :
n
solution de soude obtenue en dissolvant 8 g de CNaOH =
v
cristaux d'hydroxyde de sodium NaOH dans
m
nNaOH =
M
200 mL d'eau. mNaOH = 8 g
M(NaOH) = M(Na) + M(O) + M(H)
M(NaOH) = 23 + 16 + 1 = 40 g/mol
8
nNaOH = = 0,2 mol
40
V = 200 mL = 200 10-3 L = 0,2 L
0,2
CNaOH = = 1 mol L-1
0,2
Remarque : On peut aussi déduire la concentration molaire (ou massique) de la concentration
Cm
massique (ou molaire). Concentration molaire Cn =
M Concentration massique Cm = Cn . M

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5 - Préparation d'une solution de concentration donnée

5-1 Par dissolution.
Exemple pratique.
Dans un laboratoire, on veut obtenir 40 mL d'eau salée de concentration 0,5 mol/L
a) - Trouver les quantités respectives de soluté et de solvant à utiliser.
b) - Indiquer le matériel et les produits nécessaires à cette opération.
c) - Préciser la meilleure procédure
5.1-1 Les quantités respectives
de solvant : quantité de solvant = volume de solution : v = 40 mL
On admet que la dissolution d'un corps dans un liquide ne modifie pas le volume de solution obtenue.
de soluté : masse de soluté : m = n.M or
n = C.v donc m = C.v.M
La masse de chlorure de sodium NaCl est alors mNaCl = C.v.M
CNaCl = 0,5 molL-1
V = 40 mL = 4.10-2 L
M(NaCl) = 58,5 g/mol
mNaCl = 0,5. 4.10-2. 58,5 = 1,17 g
N.B. La masse de soluté à prendre est égale au produit de la concentration molaire de la solution par le
volume désiré que multiplie la masse molaire du soluté.
m = C.v.M
5.1-2 Le matériel et les produits
1 bêcher 40 mL : pour contenir la solution.
1 balance : pour mesurer la masse de soluté.
1 éprouvette graduée : pour mesurer le volume de solvant.
1 agitateur : pour faciliter la dissolution du soluté.
L'eau = le solvant
Le sel NaCl = le soluté.

5.1-2 Procédure.
Dissoudre la masse de soluté mesurée dans un minimum de solvant et compléter au volume désiré en
ajoutant du solvant.
5-2 Par dilution.
5.2-1 Définition
Diluer une solution c'est y ajouter du solvant : on
diminue alors sa concentration.
Cp : concentration de la solution prélevée
np : nombre de moles prélevées
Cd : concentration de la solution diluée
nd :nombre de moles dans la solution diluée.
5.2-2 Principe de la dilution
Au cours d'une dilution, la quantité de soluté ne varie
pas.
np = nd Cpvp= Cdvd

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Solutions acides - Solutions basiques

Situation – problème
En arrivant dans le laboratoire presque à l’abandon d’un lycée, un technicien de laboratoire
découvre dans une armoire deux bouteilles contenant deux solutions qu’il ne peut distinguer.
Il ramasse, à leur coté une étiquette tombée de l’une d’elle sur laquelle il arrive à
lire : «Solution molaire de soude». Croyant que les deux solutions étaient identiques, il en
mélange deux prélèvements respectifs et note un dégagement de chaleur ; il découvre alors
que les deux solutions ne sont pas identiques. Par un test au BBT, il parvient à les
distinguer.
1 – Qu’est-ce que le BBT ? Comment a-t-il permis cette distinction ?
2 - Que fera-t-il pour rétablir l’étiquette manquante de l’une des solutions ?

1 - Classification des solutions

1-1 Par le bleu de bromothymol BBT.
1.1-1 Expérience
Dans chacune des solutions suivantes, versons quelques gouttes de bleu de bromothymol BBT et
observons

1.1-2 Observations
Les solutions, ne donnant pas la même coloration avec le BBT sont donc de natures différentes.
Le BBT qui change de coloration suivant la nature de la solution est un indicateur coloré ; il existe
d'autres indicateurs colorés tels que le tournesol, l'hélianthine, la phénolphtaléine…
1.1-3 Résultats de l'expérience
Le classement
Jaune Acides

Vert Neutre

Bleu bases

.
1-2 Conclusions.
Les trois colorations observées conduisent à l'identification de trois sortes de solutions dont les
définitions respectives à partir du BBT sont :
1.2-1 Solution acide : C'est toute solution qui fait virer le BBT au jaune.
1.2-2 Solution basique : C'est toute solution qui fait virer le BBT au bleu.
1.2-3 Solution neutre : C'est toute solution qui laisse le BBT vert

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2 - Quelques propriétés des solutions.

2-1 Propriétés communes aux acides et bases.
2.1-1 Conductibilité électrique.
En versant quelques gouttes d'acide ou de base, la D.E.L s'allume : le courant passe.
L'expérience montre que les solutions acides ou basiques conduisent le courant électrique : ce sont des
électrolytes

2.1-2 Actions sur les métaux

Versons de l'acide nitrique (acide) sur du cuivre

et de la soude (une base) sur du zinc à chaud.
Certaines solutions acides et certaines solutions
basiques réagissent dans certaines conditions
avec certains métaux.
2-2 Propriétés spécifiques.
2.2-1 Aux solutions acides
Les solutions acides ont un goût piquant dit aussi acide. Elles attaquent le calcaire. Exemple :l'acide
chlorhydrique réagit avec le calcaire pour donner entre autres du gaz chlorhydrique.

CaCO3 + HCl CaCl2 + H2O + CO2

2.2-2 Aux solutions basiques
Les solutions basiques ont un goût fade.
Attention ! Evitez, autant que possible, de goutter aux solutions du laboratoire ; elles sont
généralement corrosives.
3 - Réaction Acide - Base
3-1 Étude qualitative de la réaction entre l'acide chlorhydrique HCl et la soude NaOH.
Versons goutte à goutte une solution de
soude NaOH dans une solution d'acide
chlorhydrique HCl
Leur réaction produit :

3.1-1 Un dégagement de chaleur.

L'élevation de la température que l'on note au niveau du thermomètre montre que la réaction entre
l'acide et la base produit de la chaleur : c'est une réaction exothermique.

3.1-2 Un sel et de l'eau.

Chauffons à seccité la solution obtenue à la fin de la
réaction.
Des cristaux de sel apparaissent après l'évaporation de
l'eau : ce sel est du chlorure de sodium NaCl
communément appelé sel de cuisine

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Conclusion : bilan de la réaction

La réaction entre l'acide chlorhydrique HCl et la solution d'hydroxyde de sodium NaOH. Dégage de la
chaleur et produit de l'eau H2O et du sel de cuisine NaCl.

HCl + NaOH NaCl + H2O

Généralisation.
Une solution acide et une solution basique réagissent toujours entre elles. Leur réaction exothermique
produit un sel et de l'eau
Acide + Base Sel + eau

N.B. Une réaction chimique est dite : ➭ Exothermique si elle dégage de la chaleur.

➭ Endothermique quand elle absorbe de la chaleur

➭ Athermique si elle n'absorbe ni ne dégage de la chaleur.

3-2 Étude quantitative.

3.2-1 La neutralisation.
Expérience
Laissons tomber goutte à goutte une solution de
soude sur une solution d'acide chlorhydrique
additionnée de quelques gouttes de BBT.
Attention ! La coloration verte est très difficile à
observer à cause de l'inévitable goutte de base de
trop : la solution devient bleue.
Observations.
L'acide et la base réagissent progressivement et la coloration jaune de l'acide persiste. La première
goutte de base qui fait virer le BBT indique l'épuisement de l'acide qui est alors neutralisé par la base.
On parle alors de la neutralisation de l'acide par la base.
N.B. l'étape du virage de l'indicateur coloré est appelée point d'équivalence de la neutralisation.
Relation de neutralisation
Le point d'équivalence ou virage du BBT traduit une équivalence (égalité) entre le nombre de moles
d'acide na et le nombre de mole de base nb : c'est l'équivalence acido - basique.
na = nb
Or na = CaVa et nb = CbVb
donc on peut écrire CaVa = CbVb
N.B. a pour l'acide chlorhydrique HCl et b pour la solution basique de soude NaOH.
3.2-2 Le dosage
Objectif.
Le dosage ou titrage d'une solution est la détermination de
la concentration (titre) inconnue d'une solution à partir de
celle (titre) connue d'une autre solution : c'est une
application de la neutralisation.
Le matériel.
Une burette : tube gradué avec un dispositif d'écoulement
maîtrisable (robinet) fixée à une potence.

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Un bêcher ou un erlemeyer pour contenir la solution à titrer

Une pipette jaugée pour mesurer l'échantillon à doser.
Un agitateur (souvent magnétique) pour uniformiser la solution.

Protocole et schéma de l'expérience

➭ Introduire, dans la burette, la solution de concentration connue Cb : solution titrante NaOH
➭ Prélever à la pipette un volume Va de la solution de concentration inconnue Ca.
➭ Placer la solution à titrer prelevé dans l'erlenmeyer (ou le bêcher) en y ajoutant des gouttes de BBT.
➭ Laisser tomber goutte à goutte la solution titrante sur la solution à titrer.
➭ Arrêter l'écoulement dès le virage du BBTqui indique la neutralisation de l'acide par la base.
➭ Lire alors, sur la burette, le volume Vb de la solution titrante versée.
Résultat expérimental.
En appliquant la relation de neutralisation, on trouve la concentration Ca inconnue.
C bVb
CaVa = CbVb ==> Ca =
Va

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Les métaux : Action de l'air et combustion.

Situation – problème :
Dans la fourrière municipale d’une ville, des élèves en excursion découvrent un amas
hétéroclite de métaux à la merci des intempéries de la région. Ils remarquent avec admiration
et curiosité la différence de comportement des différents métaux identifiés face à l’air humide
qui semble hostile à leur présence.
Dresser la liste des métaux et des corps métalliques que l’on peut trouver dans la fabrication
d’une voiture.
Indiquer, pour chacun des métaux identifiés, comment s’est manifestée l’hostilité de cet air ?

1 - Les métaux
1-1 Propriétes caractéristiques.
Le métal se distingue d'un non métal par :
➭ Son éclat métallique : poli, il prend un aspect brillant.
➭ Sa plasticité : il est déformable et façonnable sans rupture.
➭ Sa conductibilité électrique : il conduit le courant électrique.
➭ Sa conductibilité thermique : il conduit la chaleur.

1-2 Corps métalliques : les alliages.

Dans la vie quotidienne, on utilise rarement les métaux à l'état pur. La plupart des objets que l'on dit
métallique sont des alliages.
Un alliage résulte du mélange de plusieurs corps dont un au moins est un métal. Les alliages
améliorent les propriétés physiques et mécaniques des métaux purs principalement des métaux usuels
dont l'aluminium,le cuivre, le fer, le plomb et le zinc.
N.B. Le choix des métaux pour des usages pratiques est souvent guidé par :
➭ leurs propriétés physiques : plasticité, conductibilités thermique et électrique, fusion, densité…
➭ leurs proprités mécaniques : dureté, tenacité, malléabilité, ductilité…
1-3 Tableau comparatif de quelques propriétés.
Aspect
Symbole
ou Densit Température Température Conductibilité Conductibilité
Métaux
masse de fusion d'ébullition électrique thermique.
couleur é/eau
atomique
s
Fe
Fer Gris 7,8 1530°C 3230°C 4 4
56 g/mol
Zn
Zinc Blanchâtre 65,3 7,1 420°C 920°C 3 3
g/mol
Aluminiu Al
Blanc 2,7 660°C 1800°C 2 2
m 27 g/mol
Cu
Cuivre Rouge 63,5 8,9 1083°C 2200°C 1 1
g/mol
blanchât Pb
Plomb 11,3 327°C 1700°C 5 5
re 207 g/mol
2 - Les métaux dans l'air libre
Abandonnés à l'air libre, les métaux se corrodent : ils perdent leur éclat métallique alors couvert. On
appelle corrosion, l'altération d'un métal sous l'action de certaines substances (air humide, eau de mer,
solution acide ou basique…)

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N.B. Dans l’air, les facteurs de corrosion sont le dioxygène O2, la vapeur d'eau H2O, le
dioxyde de carbone CO2.
2-1 Oxydation à froid.
2.1-1 du fer
A l'air libre, le fer se recouvre d'une couche poreuse (perméable) de couleur brune appelée rouille.
Celle-ci est le résultat de l'action :
➭ du dioxygène : le dioxygène de l'air attaque le fer à froid et produit de l'oxyde ferrique Fe2O3
Fe + O2 Fe2O3
➭ de la vapeur d'eau : la vapeur d'eau de l'air humidifie l'oxyde ferrique formé. Le mélange oxyde
ferrique Fe2O3 et eau H2O est l'oxyde ferrique hydraté (Fe2O3 ; H2O) appelé rouille.
Remarque :
La rouille étant poreuse, l'action se poursuit en profondeur. Pour empêcher cette action le fer doit être
protégé en le recouvrant de peinture, de graisse, d'huile, d'autres métaux (fer galvanisé, fer blanc…).
2.1-2 de l'aluminium
L'aluminium, dans l'air libre, se recouvre d'une couche superficielle, imperméable et protectrice qui
ternit son éclat métallique Cette couche appelée alumine Al2O3 est le produit de la réaction entre
l'aluminium et le dioxygène.
Al + O2 Al2O3
N.B. L'alumine dont la température de fusion est 2000°C est plus réfractaire et moins fusible que
l'aluminium ; il empêche l'écoulement de l'aluminium fondu liquide à 660°C.
Faisons brûler un fil d’aluminium dans une flamme :

2.1-3 Les hydrocarbonates

A l'air libre, Le zinc, le cuivre et le plomb se recouvrent d'une couche imperméable qui protège chacun
de ces métaux. Cette couche est appelée hydrocarbonate du métal. Ainsi on a :
➭ sur le zinc, l'hydrocarbonate de zinc (ZnCO3 ; H2O)
➭ sur le cuivre, l'hydrocarbonate de cuivre (CuCO3 ; H2O)
➭ sur le plomb, l'hydrocarbonate de plomb (PbCO3 ; H2O).
3 - Action du dioxygène à chaud sur les métaux usuels.

3-1 sur le fer.

Brûlons un fil de fer ou saupoudrons une flamme de fer.
On observe un jaillissement d'étincelles qui sont des grains
d'oxyde magnétique incandescents. Le fer réagit à chaud avec
le dioxygène O2 pour donner de l'oxyde magnétique Fe3O4.

Fe + O2 Fe3O4
Remarque : la plupart des minerais de fer sont sous forme
d'oxyde magnétique.

3-2 sur le zinc.

La fumée blanche qui se dégage est constituée d'oxyde de zinc ZnO
qui est le produit de la réaction entre le zinc et le dioxygène.

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Zn + O2 ZnO
Remarque : l'oxyde de zinc entre dans la fabrication de certains
médicaments et de certaines peintures.
3-3 sur l'aluminium.
Le jaillissement d'étincelles que l'on observe en projetant de la poudre
d'aluminium dans une flamme est constitué de grains d'alumine
incandescents. Cet alumine est le produit de la réaction entre le dioxygène
et l'aluminium.
Al + O2 Al2O3
3-4 sur le cuivre.
On observe :
sur la partie très chaude de la lame, on voit apparaître un oxyde noir dit
oxyde cuivrique CuO
Cu + O2 CuO
Sur la partie adjacente, moins chaude, apparaît un oxyde rouge appelé
oxyde cuivreux Cu2O.
Cu + O2 Cu2O
A chaud, la réaction entre le cuivre et le dioxygène, donne deux oxydes suivant la température :
l'oxyde cuivrique noir CuO et l'oxyde cuivreux rouge Cu2O.

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Action à froid des acides dilués sur les métaux usuels

Situation – problème :
Au bout d’un certain temps, une ménagère remarque que la plupart des récipients métalliques
de sa vaisselle porte les stigmates de leur contact avec certaines solutions. Ce contact entre
acides et métaux peut même se traduire par une dégradation : des trous perceptibles. Citer
quelques mets contenant des solutions acides.

1 - Présentation
1-1 de l'acide chlorhydrique.
L'acide chlorhydrique est une solution aqueuse de gaz chlorhydrique HCl. Cette solution est obtenue
grâce à la grande solubilité du gaz chlorhydrique HCl : 445 L/L d'eau à 20°C. On trouve l'acide
chlorhydrique concentré au laboratoire ; très dilué pour ses usages domestiques car il est très corrosif.
N.B. A ce niveau, on note l'acide chlorhydrique HCl. Sa masse molaire moléculaire est de 36,5 g/mol.
1-2 de l'acide sulfurique.
L'acide sulfurique H2SO4 est liquide, il est corrosif surtout à l'état concentré. C'est un acide très utilisé
au laboratoire où il permet entre autre de :
➭ synthétiser d'autres acides.
➭ déshydrater certains produits par sa grande avidité d'eau.
C'est l'acide sulfurique que l'on trouve dans les batteries d'accumulateurs des voitures. Il pèse 98
g/mol.
1-3 de l'acide nitrique.
L'acide nitrique HNO3 est un acide liquide miscible à l'eau ; sensible à la chaleur, il se décompose à
chaud. Ses réactions avec les métaux donnent des produits complexes et quelquefois instables. Ceci
rend très difficile, à ce niveau, l'écriture correcte des équations bilan correspondantes. Ces produits se
dégagent sous forme de vapeurs colorés que l'on appelle vapeurs nitreuses. L'acide nitrique est très
utilisé pour la fabrication d'engrains chimiques et d'explosifs. il pèse 63 g mol-1.

2 - Action à froid des acides dilués

2-1 Expérience.
2.1-2 Observations
En versant l'acide dilué sur un métal, on peut observer, au niveau du tube à essais :
➭ Une effervescence ou bouillonnement qui indique alors
qu'une réaction chimique a lieu entre l'acide et le métal et
qu'elle dégage un gaz.
N.B. le gaz produit est identifié à la flamme : il est
inflammable et peut provoquer une légère détonation en
présence d'une flamme. C'est du dihydrogène.
Remarque :
Le dégagement de dihydrogène est éphémère pour la
réaction entre le plomb et les acides car la réaction s'arrête, bloquée qu'elle est par le sel de plomb
insoluble qui s'est formé.
➭ Un dégagement de vapeurs colorés qui montre l'effectivité de la réaction entre l'acide nitrique et le
métal.

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N.B. la complexité de la composition des vapeurs nitreuses dispense d'écrire, à ce niveau, les
équations bilan de ces réactions.
➭ Aucune manifestation remarquable : il n'y a pas eu de réaction entre l'acide et le métal.

2-2 Résultats expérimentaux.

Equations bilan
Réactifs Produits Observations
(équilibrer au besoin)

HCl dihydrogène
Réaction …. Fe + ….HCl ….FeCl2 + …. H2
Fe chlorure ferreux
HCl dihydrogène
Réaction …. Zn + … HCl … ZnCL2 + …H2
Zn chlorure de zinc
HCl dihydrogène
Réaction … Al + …. HCl … AlCl3 + …H2
Al aluminium
HCl dihydrogène Réaction
…. Pb + … HCl …..PbCL2 + … H2
Pb chlorure de plomb Ephémère
HCl Pas de
Néant Néant
Cu Réaction

Equations bilan
Réactifs Produits Observations
(équilibrer au besoin)

H2SO4 dihydrogène
Réaction …. Fe + …. H2SO4 ….FeSO4 + …. H2
Fe sulfate ferreux
H2SO4 dihydrogène
Réaction ….Zn + …. H2SO4 … ZnSO4 + …H2
Zn sulfate de zinc
H2SO4 Pas de
Néant Néant
Al Réaction
H2SO4 dihydrogène Réaction
…. Pb + ... H2SO4 ….PbSO4 + … H2
Pb sulfate de plomb Ephémère
H2SO4 Pas de
Néant Néant
Cu Réaction

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Réactifs Produits Observations Observations

HNO3
Vapeurs nitreuses réaction Néant
Fe
HNO3
Vapeurs nitreuses réaction Néant
Zn
HNO3 Pas de
Néant Néant
Al Réaction
HNO3
Vapeurs nitreuses réaction Néant
Pb
HNO3
Vapeurs nitreuses réaction Néant
Cu

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Les hydrocarbures.
Situation – problème :
De nos jours, le pétrole, source naturelle des hydrocarbures a remplacé le charbon qui,
pendant longtemps a fait la puissance des nations. Dans notre environnement, le naturel est
devenu l’exception et le synthétique la règle grâce au pétrole et à ses dérivés. Les gélules et
autres comprimés fabriqués par les pharmacies remplacent progressivement les racines,
écorces et autres feuilles des plantes de nos forêts.
Indiquer les avantages et inconvénients que cette tendance, si elle se maintient, apportera à
l’humanité.

1 - Définition
Les hydrocarbures ou carbures d'hydrogène sont des corps organiques dont la molécule ne renferme
que du carbone et de l'hydrogène. Ce sont des composés binaires que l'on note CxHy.
1-1 Les différentes familles d'hydrocarbures.
Le grand groupe des hydrocarbures est constitué de sous-groupes appelés familles. Ainsi on distingue :
1.1-1 La famille des alcanes.
Formule brute générale est CnH2n+2 avec n ∈ N- {0}
Les premiers alcanes
Valeurs de n Formules brutes noms
n=1 CH4 méthane
n=2 C2H6 éthane
n=3 C3H8 propane
n=4 C4H10 butane
Le méthane CH4 est le plus simple des hydrocarbures, il est incolore, inodore et nettement mois dense
16
que l'air. d= = 0,55. Difficile à liquéfier, le méthane bout à - 161,5°C et se solidifie à -184°C. Il
29
est peu soluble dans l'eau : 0,04L/L d'eau à la température ordinaire. Parmi ses nombreux dérivés, le
chloroforme CHCl3 est le plus connu en tant qu'anesthésique général.
1.1-2 La famille des alcènes.
Formule brute générale est CnH2n avec n ∈ N- {0, 1}
Les premiers alcènes
Valeurs de n Formules brutes noms
n=2 C2H4 Ethène (éthylène)
n=3 C3H6 Propène
n=4 C4H8 Butène
n=5 C5H10 pentène
28
L'éthylène C2H4 est un gaz incolore, à peu près aussi dense (d = = 0,97) que l'air, plus facile à
29
liquéfier que le méthane. Il bout à -102°C et se solidifie à -169°C. A la température ordinaire, on ne
peut dissoudre que 0,15L d'éthylène dans un litre d'eau.
L'alcool éthylique est l'un de ses dérivés les plus connus...
1.1-3 La famille des alcynes
Formule brute générale CnH2n-2 avec n ∈ N- {0, 1}

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Les premiers alcynes

Valeurs de n Formules brutes noms
n=2 C2H2 Ethyne (acétylène)
n=3 C3H4 Propyne
n=4 C4H6 Butyne
n=5 C5H8 Pentyne
L'acétylène est un gaz incolore plus facile à liquéfier que l'éthylène, toutefois sa liquéfaction peut
provoquer des explosions dangereuses. D'odeur désagréable, il est légèrement moins dense que l'air
26
(d = = 0,9) et est plus facile à dissoudre dans l'eau : 1L/L d'eau à la température ordinaire.
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2 - Sources d'hydrocarbures
Les sources naturelles d'hydrocarbures sont le pétrole brut et le gaz naturel qui sont extraits en grandes
quantités du sol où ils se sont formés très lentement à partir d'organismes animaux et végétaux enfouis
depuis des millions d'années.
Le gaz naturel contient principalement du méthane CH4, du butane C4H10, du propane C3H8 et de
l'essence (pour les moteurs à explosion)
Le pétrole brut est un mélange d'hydrocarbures liquides solides et gazeux. Par la distillation
fractionnée de ce pétrole, les raffineries produisent des gaz (butane et propane principalement), des
essences, du gasoil, du fuel, des huiles et du bitume.

3 - Combustions des hydrocarbures dans le dioxygène.

L'une des premières utilités des hydrocarbures est la production de chaleur lors de leurs combustions
dans le dioxygène.
Combustibles, leurs réactions avec le dioxygène sont exothermiques mais produisent des chaleurs dont
la quantité dépend aussi de la nature de la combustion. Ainsi on distingue :
3-1 La combustion complète.
La combustion complète a lieu quand la quantité de dioxygène est
suffisante : la flamme est alors bleue et le maximum de chaleur est
produit. L'hydrocarbure, en réagissant avec le dioxygène produit alors du
dioxyde de carbone et l'eau.
3.1-1 Combustion complète du méthane.
CH4 + O2 CO2 + H2 O
Cette réaction dégage une quantité de chaleur considérable soit 886,16 kJ/mol.
3.1-2 Combustion complète de l'éthylène.
C2H4 + O2 CO2 + H2 O
Bien que très exothermique 1442,10 kJ/mol, la combustion complète de l'éthylène est rarement utilisé
comme source de chaleur.

3.1-3 Combustion complète de l'acétylène

C2H2 + O2 CO2 + H2 O
La combustion complète de l'acétylène produit une quantité de chaleur
considérable : 1316,70 kJ/mol. C'est cette grande chaleur qui est utilisée dans
le chalumeau oxyacétylénique qui permet d'atteindre des températures
supérieures à 3 000°C (à la pointe du dard).

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3-2 La combustion incomplète.

La virole fermée rend le dioxygène insuffisant, on observe alors une
flamme jaune éclairante, des étincelles et une fumée noire : la
combustion est incomplète.
La combustion incomplète a lieu quand la quantité de dioxygène est
insuffisante ; elle fournit moins de chaleur et donne un mélange
complexe de différents produits. La flamme produite est alors
éclairante avec de la fumée noire et quelques étincelles brillantes.
N.B. La complexité des produits fournis par la combustion incomplète rend difficile l'écriture de
l'équation bilan. Dans le mélange de produits obtenus on peut trouver : du carbone, du monoxyde de
carbone, du dioxyde de carbone, de l'eau…

Le danger de la combustion qui se produit généralement au cours des incendies est lié, entre autres, à
la formation inévitable du monoxyde de carbone CO qui est un gaz incolore, inodore, inflammable et
très toxique.

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