Genie Genetique2020

NOTION DE GENIE GENETIQUE
Prof. Guimogo DOLO, M.Sc., PhD

.
Notion de génie génétique: transgenèse
Concepts
Des mécanismes comme ceux qui ont été présentés:
transformation, conjugaison ou transduction, permettent
a certaines bactéries d'incorporer à leur propre
programme génétique des informations fournies par des
bactéries étrangères, soit directement, soit par
l'intermédiaire d'un agent extérieur (virus). Dans tous les
cas les gènes étrangers sont intégrés et deviennent
partie fonctionnelle du génome de la bactérie hôte.
Génie génétique
• Le génie génétique c’est la manipulation du génome d’un
organisme par le biais de la biotechnologie. Un ou plusieurs
gènes peuvent être insérés dans le génome de l’hôte.
• Ainsi le génie génétique est défini comme un ensemble de
techniques permettant de modifier le patrimoine héréditaire
d'une cellule par la manipulation de gènes in vitro. C'est au
début des années 70 que les premiers outils ont été mis au
point.
• Il s'agit découper des morceaux de matériel génétique (ADN)
d'un organisme et de les coller dans le matériel génétique d'un
autre organisme. Ce dernier devient donc un OGM (organisme
génétiquement modifié). Les morceaux d'ADN transférés sont
dits fragments d'ADN recombinants.
L'ingénierie génétique, fondée sur les capacités de

recombinaison du matériel héréditaire, pourrait dans un
avenir proche constituer l'une des voies permettant de
"réparer" les gènes humains défectueux, et de corriger
ainsi les défauts génétiques se traduisant par la
manifestation de tares défavorables.
Le génie génétique est la formation de nouvelles
combinaisons dans le matériel génétique, par insertion
de molécules d'acides nucléiques (isolées du reste de
l'organisme) dans un système vectoriel quelconque
permettant l'incorporation dans un hôte capable
d'assurer sa propagation continue.
Il comprend cinq étapes principales:
• l’identification du matériel génétique
- l'isolement d'une séquence d'acide nucléique,
idéalement un gène,
- l'insertion de ce gène dans un vecteur (plasmide ou
phage),
- l'incorporation de ce vecteur dans un hôte:
transfection.
- l'hôte ainsi transformé peut assurer la propagation du
vecteur à chaque cycle de réplication, et par
conséquent, de la séquence génétique qui y est insérée.
Les ensembles géniques insérés dans les clones
constituent des banques génomiques ou des banques
d'ADN complémentaire.
Génie génétique (intérêts)
Le génie génétique permet aux chercheurs :
• de connaître la séquence d'ADN constituant le
génome des espèces vivantes
• d'isoler des gènes (clonage moléculaire), de les
étudier.
• de mettre au point des tests diagnostiques
Le génie génétique peut permettre de réparer des gènes
défectueux dans le cadre de maladies génétiques.
C'est ce que l'on appelle la thérapie génique.
Génie Génétique (intérêts)
Lorsque ces fragments d'ADN recombinants sont des

gènes responsables de la fabrication de molécules, il est
possible par le génie génétique de transformer des
cellules ou organismes en "usines vivantes" pour
produire des molécules avec un plus grand rendement
et une meilleure sécurité sanitaire
Génie génétique
• Par exemple faire produire par des bactéries des protéines

d'origine humaine comme l'insuline (pour traitement du
diabète), l'hormone de croissance humaine (pour traitement
de certaines maladies) ou d'origine virale pour fabriquer des
vaccins. Les protéines produites d'une telle façon sont dites
"protéines recombinantes".
• Le génie génétique permet d'apporter de nouvelles
propriétés à des organismes. Par exemple, des plantes
résistantes à des insectes, ou à valeur nutritionnelle
améliorée.
• Le génie génétique soulève de nombreuses questions
éthiques.
Technologies
• Depuis le début du millenium, les êtres humains

manipulent et changent le génome d’espèces en
utilisant des processus tels que la mutagenèse et
l’élevage sélectif.
• Le génie génétique est une autre technique utile dans
la manipulation du code génétique d’espèces. Les
espèces modifiées génétiquement ont des utilités
courant dans les domaines de la médecine, de
l’agriculture et d’autres industries commerciales.
Applications
• La recherche (la régulation de l’expression des gènes)

• Création de modèles animaux pour des maladies
humaines
• La création d’organismes avec des caractères
d’importance commerciale (OGM)
• La thérapie pour les anomalies génétiques
La régulation de l’expression des gènes
• La protéine fluorescente verte (GFP- Green

Fluorescent Protein) est responsable de la
bioluminescence des méduses. La protéine, sous
l’illumination ultraviolette, émet une fluorescence
verte. En 1997, des scientifiques japonais ont réussi à
insérer le gène codant pour le GFP dans le génome
d’une souris.
• Les cellules fluorescentes sont souvent utilisées lors
des expériences de transplantation de cellules.
Organisme Génétiquement Modifié (OGM)
Il existe deux types d’OGM:

1. Si l’ADN provient de la même espèce que l’hôte,
c’est un OGM cisgénique
2. Si l’ADN provient d’une espèce différente que

l’hôte, c’est un OGM transgénique
La résistance ravageurs des cultures
Les scientifiques peuvent conférer une

résistance ravageurs à des cultures de maïs.
Les maïs transgéniques produisent la toxine Bt.
La toxine Bt provient de la bactérie Bacillus
thuringiensis et s’agit d’un pesticide naturel.
La xénogreffe
• La xénogreffe désigne la transplantation d’un
greffon (organe) où le donneur est d’une
espèce biologique différente de celle du
receveur. Elle s’oppose à l’allogreffe où le
greffon vient de la même espèce.
• En modifiant génétiquement les tissus artériels

du greffon, le risque de rejet de greffe diminue.
La thérapie génique
La thérapie génique ou génothérapie est une technique
thérapeutique qui consiste à faire pénétrer des gènes
dans les cellules ou les tissus d’un individu pour traiter
une maladie.
Il existe trois méthodes de génothérapie:
1) Remplacer le gène qui ne fonctionne pas par un
gène fonctionnel
2) L’invalidation génétique (knockout ou KO), ou bien
l’inactivation totale d’un gène
3) Introduction d’un nouveau gène dans le corps afin de
combattre la maladie
Le clonage
• Processus qui produit des copies identiques de
gènes, des cellules ou d’organismes
• Le clonage d’un gène (ou un segment d’ADN)
pour en produire plusieurs copies ou produire et
isoler la protéine pour laquelle le gène est codé.
Les sources de cellules non spécialisées
• Les cellules souches embryonnaires

(proviennent des embryons).
• Les cellules souches adultes (cellules
somatiques ayant la capacité à se spécialiser
en plusieurs différents types de cellules).
• Les cellules souches pluripotentes induites
(cellules souches adultes spécialisées qui ont
été induites pour qu’elles retournent à l’état de
cellules souches).

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Prof. Guimogo DOLO, M.Sc., PhD

L'ingénierie génétique, fondée sur les capacités de

Lorsque ces fragments d'ADN recombinants sont des

• Par exemple faire produire par des bactéries des protéines

• Depuis le début du millenium, les êtres humains

• La recherche (la régulation de l’expression des gènes)

• La protéine fluorescente verte (GFP- Green

Il existe deux types d’OGM:

2. Si l’ADN provient d’une espèce différente que

Les scientifiques peuvent conférer une

• En modifiant génétiquement les tissus artériels

• Les cellules souches embryonnaires

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