PROCREATION

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Sommaire
• Anatomie et Physiologie de l’appareil reproducteur de l’homme
• Anatomie et Physiologie de l’appareil reproducteur de la femme
• Comportement sexuel des mammifères
• Développment et différenciation de l’appareil reproducteur de
l’homme et de la femme
• Fécondation
• Notions d’embryologie
• Prise en charge de la grossesse
• Maîtrise de la reproduction

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L’appreil reproducteur de l’homme

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 Anatomie de l’appareil reproducteur de l’homme

Pour aborder l’anatomie de l’appareil génital, il est intéressant de distinguer les

organes génitaux externes davantage associés à la sexualité plaisir, des organes
génitaux internes reliés directement à la sexualité reproduction. Une coupe sagittal
de l’appareil reproducteur de l’homme montre les éléments suivants:
1. Vessie urinaire
2. Pubis
3. Pénis
4. Corps caverneux
5. Gland
6. Prépuce
7. Méat
8. Côlon sigmoïde
9. Rectum
10. Vésicule séminale
11. Canal éjaculateur
12. Prostate
13. Glande de Cowper
14. Anus
15. Canal déférent
16. Épididyme
17. Testicule
18. Scrotum (bourse)

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 Organes génitaux externes

Coupe du pénis

I- Anatomie de l’appareil reproducteur de l’homme:

I.1-Les organes génitaux externes
Les organes génitaux externes comprennent le pénis et le scrotum.
1-Le pénis
Encore appelé verge est l'organe qui assure l’éjection du sperme, appelée
éjaculation, au moment du rapport sexuel ; il permet aussi l'évacuation de
l'urine.
Le pénis est principalement constitué de 2 corps caverneux et d’un corps
spongieux.
Lorsque l’homme est excité sexuellement, ces organes se gonflent de sang et le
pénis se durcit : c’est l’érection.

2-Le scrotum
C’ est un sac de peau plus ou moins plissée, généralement plus pigmentée que
La peau du corps (plus foncée), couvert de poils. Le scrotum se divise en deux
compartiments, les bourses contenant chacune un testicule, lieu de production
des spermatozoïdes

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 Organes génitaux internes

Vésicules séminales

prostate
Glandes de Cowper

I.2- Les organes génitaux internes

Ils sont composés par :les testicules , les épididymes, les canaux déférents, l’urètre, les glandes
(vésicules séminales, prostate, glandes de Cowper).
1-les testicules (cf. diapositive suivant)

2-l’épididyme: C’est un renflement qui prend naissance au sommet du testicule et qui se termine
dans un autre canal : le canal déférent.
L’épididyme est le lieu où mûrissent les spermatozoïdes (acquisition de leur mobilité et de leur
capacité fécondant), où ils se renouvellent naturellement et où ils sont détruits s’il n’y a pas de
rapports sexuels.

3-le canal déférent: Long de 45 cm environ, prolonge celui de l’épididyme et assure le transit des
spermatozoïdes jusqu ‘à l’urètre.

4-l’urètre: C’est le canal unique où se jette les 2 canaux déférents. Cette partie terminale,
commune au système urinaire et au système génital, achemine selon les circonstances, l’urine ou
le sperme à l’extérieur de l’organisme.

5-Les glandes annexes

Il s’agit des 2 vésicules séminales, de la prostate et des glandes de Cowper
Les vésicules séminales situées au voisinage de la vessie, produisent plus de la moitié du
liquide séminal .
La prostate située au dessous de la vessie, fabrique un liquide qui active les
spermatozoïdes.
Les glandes de Cowper fabriquent quant à elles un liquide lubrifiant au moment de
l’excitation sexuelle.

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 Les testicules

Fonctions des testicules

• Sécrétion d'hormones
• Spermatogenèse

II- Les testicules

II.1- Anatomie
Pendant la vie foetale, les testicules sont localisés dans l’abdomen. Avant la naissance ou
immédiatement après, ils quittent leur position pour descendre dans les bourses car la
température du corps est trop élevée pour permettre la production de spermatozoïdes. La
localisation du scrotum donne une température entre 34 et 35 degrés.

Des pantalons trop isolants (comme les pantalons de ski produisant une température trop élevée)
ou trop serrés (jeans), ainsi que l'exposition prolongée à une source de chaleur (batterie
d'ordinateur portable par exemple) sont une cause fréquente de stérilité transitoire.
Chaque testicule est composé de 200 à 300 lobules testiculaires séparés par une cloison
conjonctive et chaque lobule comprend 1 à 4 tubes séminifères, il y a donc environ 500 tubes
séminifères par testicule.
Les tubes séminifères font environ 70 cm de long pour 350 µm de diamètre. Ils sont entourés d'un
tissu conjonctif contenant des cellules de Leydig sécrétant la testostérone.
Les tubes séminifères se rejoignent deux par deux et confluent dans un tube droit qui débouche
dans un réseau de canaux nommé rete testis. Celui-ci se jettent l épididyme.
Deux types de cellules occupent la paroi des tubes séminifères :
-les cellules de Sertoli grandes et coniques forment l'épithélium.
-les cellules germinales: La multiplication des cellules souches se fait à la périphérie des tubes
séminifères. En remontant vers la lumière du tube séminifère, les cellules filles maturent
progressivement et se transforment en spermatozoïdes une fois arrivées dans la lumière.

II.2- Fonctions
Les fonctions des testicules est:
-La sécrétion d’hormones androgènes
-La spermatogenèse

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 Coupe de testicule

Lumière du
tube séminifère

Tissu
interstitiel

Lignée germinale

Cette coupe a été observée au grossissement 10, on peut identifiez:

-les tubes séminifères
- le tissu interstitiel endocrine (cellules de LEYDIG).

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 Tissu interstitiel des testicules

Les cellules de Leydig sont situées dans les testicules, entourées de capillaires sanguins.
Elles produisent et sécrètent environ 95 % de la testostérone chez l'homme.

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 Rappel sur la méiose

III-La spermatogenèse
III.1- Rappel sur la méiose
La méïose est une division cellulaire qui, en alternance avec la fécondation, joue un rôle essentiel
pour la reproduction sexuée, car elle est à l'origine des gamètes.
La méïose se produit uniquement dans les cellules germinales : elle permet d'obtenir des
gamètes haploïdes à partir de cellules diploïdes.
La méïose est constituée d'un ensemble de deux divisions successives d'une cellule diploïde. Au
cours de la première de ces divisions, des échanges se produisent entre les chromatides de deux
chromosomes homologues, ce sont les crossing-over. Le résultat est l'apparition d'associations
nouvelles entre les allèles des gènes portés par les chromosomes impliqués dans ces échanges.
Un autre phénomène permet également la production d'associations nouvelles entre les allèles
d'origine maternelle ou paternelle, c'est la répartition aléatoire des chromosomes d'origine
maternelle ou paternelle vers l'un ou l'autre pôle de la cellule au cours de l'anaphase de chacune
des divisions de la méïose.

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 Spermatogénèse

1-Spermatogonie
2-Spermatocyte I
3-Spermatocyte II
4-Spermatides
5-Spermatozoide
6-Cellule de Sertoli

III.2-Définition de la spermatogénèse
La spermatogenèse est le processus de production des spermatozoïdes, qui a lieu dans les
tubes séminifères des testicules. Elle englobe les phénomènes qui, des spermatogonies, cellule
souches diploïdes (2n chromosomes), aboutissent aux spermatozoïdes, gamètes mâles
haploïdes (n chromosomes).

III.3-Début et durée de la spermatogénèse

La spermatogenèse débute à la puberté, atteint son maximum vers 20-30 ans, ralentit
progressivement vers la quarantaine mais peut se poursuivre jusqu'à un âge avancé. La
spermatogenèse est un processus lent et continu demandant 74 jours environ chez l'homme ; elle
se déroule par poussées ou vagues successives le long du tube séminifère.

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 Déroulement de la spermatogénèse

III.4-Etapes de la spermatogenèse
La spermatogenèse peut être répartie en deux étapes successives:
- la première étape comprend les cellules allant de la spermatogonie au spermatocyte secondaire inclus:
elle est appelée spermatogenèse.

- la seconde étape comprend la différenciation/maturation des spermatozoïdes à partir du spermatide:

elle est appelée spermiogenèse

i-Etapes de la spermatogénèse
A. Phase de multiplication :
Elle intéresse les spermatogonies qui sont des cellules souches diploïdes et elle est
caractérisée par une succession de mitoses qui va aboutir à la formation de spermatocytes I,
également diploïdes. Les spermatogonies:
- Ils sont observés à la périphérie des tubes séminifères.
- Ils ont une forme ovoïde et sont de petite taille (10 à 15 um).
B. Phase de croissance :
Les spermatocytes I subissent une phase de croissance cytoplasmique qui les transforment en grandes
cellules qui sont des cellules diploïdes à noyau arrondi.
C. Phase de maturation :
Les spermatocytes I subissent la méiose, c’est à dire 2 divisions successives qui vont entraîner la
réduction de moitié du nombre de chromosomes et de la quantité d’ADN
i-Première division de méiose ou division réductionnelle :
Les spermatocytes I (2n chromosomes, 2q ADN) doublent leur quantité d’ADN (4q ADN) puis subissent
cette première division qui est longue (22 jours), et qui va aboutir à la formation de 2 spermatocytes II.
Ces cellules sont:
• De petite taille (10 à 12 pm) à n chromosomes (cellules haploïdes) mais à 2q ADN.
• Ne contenant qu’un seul chromosome sexuel (X ou Y).
ii-2ème division de méiose ou division équationnelle :
Très rapide (moins de 48 heures), elle explique le fait que le stade spermatocyte II soit très rarement
observé.
Elle aboutit, à partir d’un spermatocyte II à. 2 spermatides qui sont des cellules:
• Légèrement allongées, haploïdes et de petite taille.
• S’observant vers l’intérieur du tube séminifère.
•
En résumé, la méiose produit deux grandes populations de spermatides (à X ou à Y) et crée une très
grande diversité génétique par la répartition au hasard des chromosomes

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 Spermiogénèse

ii- la spermiogenèse
Cette phase ne comporte pas de division cellulaire mais seulement des transformations
nucléaires et cytoplasmiques des spermatides.
Elle aboutit à la formation de cellules spécialisées dans la reproduction : les spermatozoïdes.

Ces transformations, vont intéresser à la fois le noyau et le cytoplasme de la spermatide et

consistent-en:

a- La formation de l’acrosome à partir de l’appareil de Golgi

b-la formation du flagelle
c-La condensation du noyau : La chromatine se condense progressivement pour donner un noyau
compact très dense de forme allongée.
d-Formation du manchon mitochondrial

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 Spermatozoide et sperme

sperme

spermatozoide
Spermatozoide Sperme

III.5-Le spermatozoide
Chez l'humain, le spermatozoïde a une mobilité est assurée par un flagelle. Lors de
l'éjaculation,allant de 2 à 6ml de sperme, on retrouve 50 à 200 millions de spermatozoïdes par ml
de sperme.
Le spermatozoïde est caractérisé par un minimum de cytoplasme et l'ADN le plus densément
compacté connu chez les eucaryotes. La tête (que l'on confond facilement avec le noyau), est
recouverte de l'acrosome, membrane riche en enzymes importante lors de la fécondation.

III.6- Le sperme
Le sperme est un fluide organique animal expulsé du corps lors de l'éjaculation contenant les
spermatozoïdes. Ce liquide physiologique est composé, chez l'homme, par le liquide prostatique,
le liquide de vésicules séminales ainsi que le liquide sécrété par les glandes de Cowper . Le
sperme contient de nombreux éléments nourriciers pour le spermatozoïde (fructose).

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 Spermogramme

III.7- Le spermogramme
Le spermogramme représente l'examen de première intention à réaliser chez l'homme en cas
d'hypofertilité du couple.
Différents paramètres vont alors être étudiés:
A-la viscosité
B-Le volume: Le volume de l'éjaculat doit normalement être compris entre 2 et 6 ml.
C-Le pH: (ou degré d'acidité du sperme): entre 7,2 et 8
D- La numération des spermatozoïdes: Le nombre de spermatozoïdes, est normalement de 20
à 200 millions par millilitre et supérieur à 40 millions par éjaculat.
E-La proportion de spermatozoïdes vivants: Elle doit être de 75% minimum.
F-La mobilité
G-Le pourcentage de formes normales: Le pourcentage de spermatozoïdes de forme normale
doit être au moins de 30%.

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 QCM

Un individu atteint de cryptorchidie:

A- est stérile
B-est fertile
C-ne produit pas de testostérone
D-n’a pas de caractères sexuels secondaires
E- a des spermaozoides non fécondants

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 Hormones de la spermatogénèse

IV- Hormonologie de la spermatogenèse

Trois hormones jouent un rôle important lors de la spermatogenèse :
- La LH et FSH qui sont produites par l'hypophyse
- La testostérone qui est produite dans les cellules de Leydig.

A-Rôles de la FSH et LH
La FSH agit directement sur les spermatogonies et les cellules de Sertoli pour accélérer la
spermatogenèse (par assimilation augmentée de testostérone).
La LH, quant à elle, augmente la production de testostérone qui agit également sur les
spermatogonies (et permet en particulier la différenciation finale) et sur les cellules de Sertoli.

Si la production de testostérone atteint un certain seuil, les cellules de Leydig envoient un

rétrocontrôle négatif à l'hypophyse qui inhibe la production de LH et de FSH. C'est donc un
système autorégulé qui ne permet pas la production excessive de téstosterone, et donc de
spermatozoïdes.

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 Fonctions endocrines de testicules

Développement des organes

génitaux externes

Augmentation de la
masse osseuse
Augmentation de la
masse musculaire

Différenciation des
Dévéloppement de canaux de wolff
la pilosité

B- la testostérone
B.1- Structure
La testostérone est une hormone stéroïde (synthétisée à partir du cholestérol), du groupe
des androgènes. Comme la plupart des hormones, la testostérone est amenée aux tissus cibles
par le sang, dans lequel elle est liée à une protéine plasmatique de transport spécifique, la sex
hormone binding globulin (SHBG).
B.2-Rôles de la testostérone
Les rôles de la testostérone sont:
A-Développement de l'embryon: Entre la 9e et la 10e semaine, il y a une augmentation
importante de la production et sécrétion de testostérone par le testicule. Ces pics de sécrétion la
testostérone favorise la différenciation des canaux de Wolff en voies génitales mâles (épididyme,
prostate, canal déférent…)
B-Apparition et développement des caractères sexuels primaire et secondaires: À la
naissance, les organes génitaux (les gonades) sont différenciés, mais ne sont pas fonctionnels.
Des transformations morphologiques ainsi que la mise en fonction des glandes sexuelles
s'effectuent à la puberté.
À la puberté (plus ou moins tôt selon les individus, mais globalement entre 12 et 16 ans), les
caractères sexuels secondaires se développent :
- Accroissement de la taille des testicules et du pénis (caractères sexuels primaires)
- Pilosité générale
- Stimulation de la synthèse des protéines (Accroissement de la masse musculaire et osseuse)
- maturation des spermatozoïdes
C-Chez l’adulte: la testostérone maintient les caractères sexuels secondaires

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 Caractéristiques de la sécrétion de la testostérone

B.3- Régulation de la sécrétion de la testostérone

La testostérone est secrétée de manière continue et pulsatile de la puberté jusqu’à la fin de la vie.
Pour assurer la fonction de reproduction chez l’homme, le taux sanguin de testostérone ou
testostéronémie doit être maintenu constant (même si ce taux présente des variations
pulsatiles). L’homéostat de la testostéronémie est indispensable au bon fonctionnement de
l’appareil sexuel mâle.

Homéostat = ensemble des organes et des mécanismes qui interviennent dans la régulation
d’une constante biologique. C’est un système qui réalise l’homéostasie (= maintien d’une
constante biologique).

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 QCM

La testostérone est:
A- détectée en permanence par les cellules tetsiculaires
B- corrigé en cas de variation par le complexe hypothalamo-
hypophysaire
C- contrôlée par une hormone hypophysaire
D-détectée en permanence par le complexe hypothalamo-
hypophysaire
E-indirectement contrôlée par la GnRH
F- une constante physiologique tout au long de la vie de
l’homme

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 Homéostasie de la testostérone-
exemple d’un Servomécanisme

Schématisation d’un servomécanisme

Servomécanisme : régulation dynamique, régulation en autonomie d’un certain nombre

d’actions, qui comparent les consignes et le travail effectué.

Dans certains cas, la valeur de référence du paramètre biologique peut-être modifiée. Dans
le cas du contrôle du taux sanguin de testostérone, c’est le cas à la puberté chez l’homme
(augmentation du taux sanguin de testostérone), ou encore chez les cervidés et les ovins, il y a
une augmentation du taux sanguin de testostérone en automne permettant ainsi la reproduction et
la naissance des petits au printemps.

21
 QCM

Quelle (s) hormone(s) stimule(ent) la sécrétion de

testostérone?
A-ICSH
B-Progestérone
C-FSH
D-LH

22
 Homéostasie de la testostéronémie

B.4- Homéostasie de la testostéronémie par le complexe hypothalamo-hypophysaire

1-L’hypophyse contrôle l’activité testiculaire
L’hypophyse est une glande endocrine (sécrétant des hormones) située à la base du cerveau.
Elle secrète 2 hormones, appelées gonadostimulines :
- la FSH (=Follicle Stimulating Hormone),
- la LH (=Luteinising Hormone).

La FSH stimule les cellules de Sertoli, c’est à dire qu’elle stimule la spermatogenèse.
La LH stimule les cellules de Leydig, c’est à dire qu’elle stimule la production de testostérone.
La FSH et la LH sont caractérisées par une sécrétion pulsatile.

2-L’hypothalamus contrôle l’hypophyse

L’hypothalamus est une structure nerveuse, située à la base du cerveau, près de l’hypophyse.
Lorsque les neurones de l’hypothalamus sont activés, ils libèrent une neurohormone, appelée
gonadolibérine, la GnRH (=Gonadotrophin Releasing Hormone).
La GnRH présente une sécrétion pulsatile.
La GnRH parcourt un court trajet dans le sang, dans la tige hypophysaire, qui relie l’hypothalamus
à l’hypophyse. La GnRH stimule la sécrétion de FSH et de LH par les cellules de l’hypophyse.

3-Le rétrocontrôle négatif exercé par le testicule sur le complexe hypothalamo-

hypophysaire
Le taux sanguin de testostérone est détecté en permanence par le complexe hypothalamo-
hypophysaire.
La testostérone inhibe la sécrétion de GnRH par l’hypothalamus, et la sécrétion de FSH et
LH par l’hypophyse. Ainsi la testostéronémie est maintenue constante : c’est un exemple
d’homéostasie.

23
Schéma bilan

24
L’appreil reproducteur de la femme

25
 Anatomie de l’appareil reproducteur de la femme

Trompe utérine
(oviducte)

Ovaire

Endomètre Corps de
(muqueuse l’utérus
utérine)
Col de Myomètre
l’utérus (Muscle
utérin)
Glaire
cervicale

Vagin

I- Anatomie de l’appareil reproducteur de la femme

A-Les ovaires :
L'ovaire représente la glande génitale féminine. Il en existe 2 (un de chaque côté) situés dans la
cavité pelvienne. Cette glande a 2 fonctions distinctes:
- La formation des cellules reproductrices de la femme, les ovules (ovogénèse)
- La synthèse des hormones sexuelles féminines (œstrogène, progestérone )

B-Les trompes de Fallope:

La trompe de Fallope est un long conduit d'environ 12 cm qui relie chaque ovaire à l'utérus (il y en
a donc 2, une de chaque côté). Elle a pour fonction la captation de l'ovocyte au moment de
l'ovulation grâce au mouvement des cils de son ampoule, d'assurer le transport des
spermatozoïdes de l'utérus vers l'ovaire, et ensuite des œufs fécondés en sens inverse, et le
liquide qu'elle contient fournit à l'œuf des conditions favorables à son développement.
Cette trompe sera le siège de la fécondation.

C- L'utérus:
L'utérus, organe situé au milieu de la cavité pelvienne, est constitué de deux couches:
- le myomètre)
- l'endomètre) qui présente des variations d'épaisseur et de composition cycliques en réponse
aux variations des taux des hormones sexuelles sécrétées par l'ovaire.
Les fonctions de l'utérus sont multiples:
- il assure le transport des spermatozoïdes du vagin vers les trompes
- il est le siège de la nidation, l'embryon s'implantant dans l'épaisseur de son endomètre vers la fin
de la première semaine du développement de l'œuf fécondé.
- pendant toute la durée de la grossesse, il protège l'embryon et lui fournit le matériel nécessaire à
son développement. Son volume s'adaptant au fur et à mesure à la croissance continue du fœtus.
- en fin de grossesse, ses contractions assurent l'expulsion du fœtus et du placenta.

A la fin du cycle ovarien, s'il n'y a pas eu fécondation et nidation, sa paroi interne (l'endomètre) va
être éliminée sous l'effet de la chute brutale des hormones sexuelles. Cela occasionne des
saignements (les règles).
D-Le vagin:
Le vagin est l'organe de copulation dans lequel seront déposés les spermatozoïdes au cours du
rapport sexuel.
Le vagin représente également la filière que le bébé devra franchir lors de l'accouchement… il est
donc très extensible! 26
 Les ovaires
Zone corticale

Zone médullaire

II- Anatomie de l’ovaire

L'ovaire peut être divisé en une zone corticale (cortex ovarien) et une zone médullaire
(médullaire ovarienne). Dans le tissu conjonctif lâche de la médullaire ovarienne se trouvent des
vaisseaux sanguins et lymphatiques, alors que les ovocytes se trouvent dans la zone corticale à
différents stades folliculaires.

27
 Fonction exocrine des ovaires-Ovogénèse (1)

II-Fonction exocrine des ovaires: ovaogénèse

L’ovogenèse est longue et discontinue. Elle se déroule en partie dans l’ovaire (région corticale) mais se
poursuit à l’extérieur de cette glande. Elle est étroitement associée à des cellules diploïdes (2n) qui réalisent
autour du futur gamète une structure de plus en plus complexe : le follicule. Cette ovogenèse commence au
cours du développement foetal

Les étapes de l’ovogénèse sont:

1-Multiplication : Dans l'espèce humaine, les ovogonies se multiplient au sein de l'ovaire jusqu'à la 7ème
mois du développement foetal.
Au début du 7ème mois in utero, on en distingue 7 millions d’ovogonies. C'est alors que débute une phase
de dégénérescence, qui réduit fortement la réserve de cellules germinales de l'ovaire.
De ce fait, il n'y a plus que 1 à 2 millions de cellules sexuelles dans les ovaires à la naissance, 300 000 chez
la petite fille de sept ans, quelques dizaines de milliers au moment de la puberté.

2-Accroissement: débute dans le follicule primordial et s’achève dans le follicule mûr. Au 7ème mois du
développement, les ovogonies sont des cellules arrondies, d'un diamètre de 20 µm environ, qui cessent de
proliférer par mitose. Les ovogonies entrent en phase S, répliquent leur ADN nucléaire, puis s'engagent
dans une phase dite de pré-meiose, correspondant à la prophase de 1ère division de méïose. Les cellules
entrent dans une phase d'accroissement lent (petit accroissement), leur aspect se modifie, on ne parle plus
alors d'ovogonies mais d'ovocytes I. Les ovocytes I bloqués en prophase de première division de méïose,
constituent une "réserve" de cellules sexuelles qui n'est pas renouvelée. Ils demeurent dans cet état trés
particulier jusqu'au début de la phase de maturation,c'est à dire, suivant les cas, de 10 à 12 ans au moins
(de la fin de la vie foetale à la puberté),une cinquantaine d'années au plus (de la fin de la vie foetale à la
ménopause).

3-Maturation: A la puberté et au début de chaque cycle ovarien un groupe d'une quinzaine d'ovocytes I
s'engage dans une phase d'accroissement rapide. En général un seul d'entre eux parvient toutefois au
terme de cette évolution, atteignant en moins de 14 jours (au milieu du cycle) un diamètre de 130µm à 140
µm. Cet ovocyte est alors prêt à subir la maturation (méiose). En définitive au cours de la vie de la femme
moins de 500 cellules sexuelles en moyenne parviennent au terme de leur maturation, c'est à dire jusqu'à
l'ovulation. Toutes les autres dégénèrent; c'est ainsi qu'après la ménopause on ne trouve plus du tout de
cellules de la lignée germinale dans les ovaires.

28
 Fonction exocrine des ovaires-Ovogénèse (2)

C'est donc en général un seul ovocyte I à chaque cycle de 28 jours qui parvient au stade de la
maturation, soit en moyenne 400 à 500 ovocytes I au cours de toute la vie d'une femme, entre la puberté
et la ménopause.
La maturation est caractérisée par la poursuite de la méiose:
A-Première division de méïose
L'ovocyte I qui a complété son accroissement est alors en mesure de reprendre le cours de sa première
division de méïose, bloquée en prophase. L'ovocyte I se divise et donne naissance à 2 cellules filles
morphologiquement trés différentes :
-Un ovocyte de second ordre (ovocyte II) haploide (n chromosomes bichromatidiens), grosse cellule qui
conserve toutes les réserves accumulées dans le cytoplasme.
-Un premier globule polaire haploide (n chromosomes bichromatidiens),petite cellule dépourvue de
réserves et destinée à dégénérer.

B-Deuxième division de méïose

Deux à trois heures après la fin de la première division de méïose se produit la ponte
ovulaire, ou ovulation. C'est donc un ovocyte II qui est émis par l'ovaire (en général les
ovaires fonctionnent alternativement d'un cycle à l'autre). Cet ovocyte II a déjà engagé sa
deuxième division de méïose; au moment de l'ovulation il est bloqué en métaphase de
deuxième division de méïose. C'est l'activation éventuelle par un spermatozoide qui lui permettra
d'achever la méïose.

Après la ponte ovulaire, l'ovocyte II se localise dans la partie haute du tractus génital de
la mère (ampoule), il demeure fécondable pendant environ 24 heures. S'il est activé par un
spermatozoide l'ovocyte II reprend son processus de division et donne naissance à 2 cellules
filles :
-Un ovotide, grosse cellule haploide (n chromosomes monochromatidiens) qui conserve la totalité des
réserves. C'est le véritable gamète femelle.
-Un deuxième globule polaire, petite cellule haploïde (n chromosomes monochromatidiens), qui a valeur
de gamète sur le plan nucléaire, mais qui ne possède pas de réserves cytoplasmiques et va dégénérer.

29
Spermatogénèse et ovogénèse

Spermatogenèse Ovogenèse

Nombre des gamètes

Phénomène continu Phénomène discontinu

Bien que la production de spermatozoïdes se Diminution exponentielle en continue du
fasse de la puberté à la mort, elle est nombre d'ovules depuis la période foetale.
soumise à des fluctuations extrêmes en ce Epuisement des réserves avec la
qui concerne la quantité et la qualité ménopause.
Résultat de la méiose

A la fin de la méiose, on trouve quatre A la fin de la méiose, on trouve un ovocyte et

gamètes fonctionnels ses trois globules polaires.

Période foetale

Pas de production de réserves déterminés Production de la totalité des réserves des

des cellules germinales cellules germinales
Pas de début de méiose Entrée en méiose

30
 Evolution folliculaire-Folliculogénèse

III-Localisation de l’ovogénèse: les follicules

A-Follicules primordiaux: Les follicules primordiaux se mettent en place entre le 4ème et le
7ème mois de la vie foetale. Ce sont des ovocytes I bloqués en prophase de 1ère division de
méïose, dont le diamètre moyen est de 40 µm. Ces ovocytes I s'entourent d'une première assise
de cellules somatiques aplaties, les cellules épithéliales folliculaires. L'ensemble formé par
l'ovocyte I et de son enveloppe de cellules somatiques, constitue un follicule primordial. Dés la fin
de la vie foetale, puis en période pré-pubertaire, des groupes successifs de follicules primordiaux
se modifient de façon constitutive, sans stimulation hormonale, et entrent dans une phase de
croissance appelée folliculogenèse.

B-Follicules primaires: Au début de cette phase de croissance folliculaire, les cellules

somatiques folliculaires se multiplient. Elles forment autour de l'ovocyte I un épithélium unistratifié
d'aspect régulier, formé de cellules cubiques. L'ensemble est limité par une fine membrane
basale, la membrane de Slavjanski, et prend le nom de follicule primaire.

C-Follicules secondaires: Par la suite, l'ovocyte I accumule des réserves et accroit son volume,
son diamètre passant de 40 µm à 90 µm en moyenne.
Les cellules folliculaires qui entourent l'ovocyte I continuent à se multiplier activement.
Elles forment d'abord une ou deux assises cellulaires d'aspect régulier autour de l'ovocyte (la
corona radiata), puis d'autres couches cellulaires, plus périphériques et moins régulières, qui
forment un volumineux massif, la granulosa. L'ovocyte I synthétise la zone pellucide qui est
séparé de la face externe de sa membrane plasmique par l’espace périvitellin. A ce point de son
évolution, le follicule est un follicule secondaire, dont le diamètre est d'environ 4 mm. Il est
emballé par deux enveloppes périphériques formées par des cellules du conjonctif ovarien: la
thèque interne vascularisée, dont les cellules ont une activité sécrétoire, et la thèque externe
fibreuse.
Jusqu'à la puberté la croissance folliculaire ne dépasse pas ce stade; et les follicules
secondaires dégénèrent.

31
 Evolution folliculaire-Folliculogénèse

D-Follicules cavitaires (follicules tertiaires): A partir de la puberté la croissance folliculaire

devient dépendante de l'action des hormones qui contrôlent le cycle ovarien. Les cellules
folliculaires répondent à la stimulation de la FSH en se multipliant trés
activement; elles se disjoignent et la granulosa se creuse d'une cavité, l'antrum, contenant
un liquide épais, la liqueur folliculaire riche en albumine et en hormones stéroides sexuelles
(oestrogènes et progestérone). Ces hormones stéroïdes sexuelles sont élaborées par les
cellules de la thèque interne, activées par la LH. L'ovocyte I augmente de volume et sécrète
activement des glycoprotéines qui s'accumulent entre l'ovocyte I et les cellules de la corona
radiata, augmentant ainsi trés sensiblement l'épaisseur de la zone pellucide.

E-Follicule de de Graaf
Un ou deux follicules seulement poursuivent leur croissance au delà de la première semaine du
cycle, et se transforment en follicules de de Graaf durant la deuxième semaine de la phase
folliculaire.
Au sein du follicule de de Graaf, l'ovocyte I qui s'est chargé de réserves atteint son volume
maximal (de 130 µm à 140 µm de diamètre). Il est entouré par une zone pellucide qui s'épaissit
encore (20 à 30 µm d'épaisseur). C'est à ce stade que se produit la reprise de la méïose dans
l'ovocyte I qui était bloqué
À la première division de méïose. L'ovocyte I achève sa première division de meiose; le premier
globule polaire est émis et reste collé contre l'ovocyte II, sous la zone pellucide.
La deuxième division de meiose commence aussitôt dans l'ovocyte II, et s'interrompt en
métaphase II.

32
 Fonction endocrine des ovaires

IV-Fonction endocrine des ovaires

Les ovaires ont une activité endocrinienne caractérisée par la sécrétion d’oestrogènes et de progestérone:
a- les oestrogènes sont sécrétés au cours de la phase folliculaire, principalement par les cellules de la
thèque interne du follicule mais également par les cellules de la granulosa.
Leur taux sanguin montre un maximum 24 à 36 heures avant l’ovulation. Les oestrogènes sont également
sécrétés par les cellules lutéales du corps jaune au cours de la phase lutéale.
Rôle de l’œstrogène:
- apparition et développement des caractères sexuels secondaires à la puberté, maintien de ceux-ci chez
l'adulte,
- multiplication cellulaire intense (mitoses) de l'endomètre dont l'épaisseur augmente, ainsi qu'une
prolifération des cellules du myomètre avec augmentation de leur contractilité. épaississement de
l’épithélium vaginal
- Stimulation de la sécrétion d'une glaire cervicale abondante et filante qui est favorable à la pénétration des
spermatozoïdes dans l'utérus. ,
- actions sur les glandes mammaires,
-rétention d'eau et d'ions (oedèmes) dans les tissus.

b- la progestérone n’est sécrétée, par les cellules lutéales du corps jaune, qu’au cours de la seconde phase
du cycle (phase lutéale). Son taux sanguin est plus élevé que celui des oestrogènes (100 fois plus).
Rôle de la progestérone
- stimulation de l'endomètre: les glandes muqueuses deviennent contournées et sécrètent du glycogène, les
artérioles se spiralisent congestion),
- Au niveau du col utérin, elle supprime la glaire cervicale induite par les estrogènes.
-Au niveau des trompes, elle pourrait ralentir le transit de l'oeuf.
-Au niveau du myomètre, elle a une action antagoniste vis-à-vis des estrogènes se traduisant par une
diminution de la contractilité utérine.
- stimulation des acini mammaires (glandes qui fabriquent le lait),
- augmentation légère de la température interne.
Les progestagènes ne sont véritablement actifs que si les tissus-cibles ont été sensibilisés à l'action
des oestrogènes: les deux catégories d'hormones agissent en synergie.

33
 Régulation hormonale du cycle menstruel
Système hypothalamo-hypophysaire

V-Régulation hormonale du cyle menstruel

V.1-le détecteur: le système hypothalamo-hypophysaire
Les changements cycliques de l'équilibre hormonal (cycle hormonal), responsables de la
périodicité de l'ovulation, sont sous le contrôle du système hypothalamo-hypophysaire.
Ce système détecte à tout moment les variations des taux sanguins d’hormones
ovariennes. En fonction des taux détectés, il modifie son activité. Les hormones
ovariennes agissent donc en retour sur leur système de commande : ce phénomène est
une rétroaction.
La détection d’une augmentation des taux hormonaux ovariens entraîne une diminution des taux
sanguins des gonadostimulines. A l’inverse, la détection d’une diminution des taux hormonaux
ovariens entraîne une augmentation des taux sanguins des gonadostimulines.
Au début et pendant la majeure partie de la phase folliculaire, la rétroaction exercée par les
oestrogènes est négative.
Quelques jours avant l’ovulation, la production d’oestrogènes augmente fortement. Une
rétroaction négative devrait s’exercer or il n’en est rien : les taux de FSH et de LH
augmentent. Des études expérimentales ont montré que lorsque la concentration en oestrogènes
dépasse une certaine valeur seuil (200 pg.mL-1), la rétroaction devient positive. Les cellules
hypophysaires, en présence de GnRH (don’t la sécrétion est pulsatile avec une pulse toutes les
30 minutes), deviennent sensibles aux doses élevées d’oestradiol. L’augmentation préovulatoire
d’oestrogènes (2 jours avant l’ovulation) serait un « signal » indiquant que le follicule est mûr. Il
s’ensuit un pic de LH qui engendre l’ovulation.
En phase lutéale, les oestrogènes et la progestérone exercent à nouveau une rétroaction
négative.

34
 Cycle ovarien

V.2- Cycle des effecteurs

Les effecteurs du cyle mentruel sont: les ovaires, l’utérus, la glaire cervicale et le vagin.

A-Le cycle ovarien se décompose en 3 phases :

- la phase folliculaire (ou de maturation d’un follicule).
- l’ovulation (= oestrus = ponte ovulaire).
- la phase lutéale (= lutéinique): Au cours de cette phase se forme le corps jaune.
Une fécondation, suivie d’une gestation, interrompt temporairement cette succession de cycles.

Phase folliculaire: Plusieurs follicules cavitaires ou antraux de 4 à 5 mm de diamètre sont

recrutés mais à partir du 5ème jour, un seul poursuit son développement, le follicule dominant, et
arrive à maturité au 14ème jour. Il mesure alors 25 mm et est appelé follicule dominant pré-
ovulatoire (ou follicule de Graaf). L’ovocyte I reprend et achève sa méiose dans les heures
précédant l’ovulation.
Ponte ovulaire ou oestrus
Arrivé à un certain degré de maturité sous l’action de certaines interventions hormonales, peut
être aussi à cause de la pression du liquide folliculaire et des contractions ovariennes, la paroi du
follicule se rompt et l’ovocyte II accompagné du GP1 est libéré dans la cavité générale en
direction des voies génitales. On parle de l’ovulation ou encore de la « ponte ovulaire » (on
considère que quelques heures avant l’ovulation la méiose de l’ovocyte I se débloque et devient
un ovocyte II bloqué en métaphase II de méiose et un GP1).
Si on trouve de telles formations dans les voies génitales femelles, on peut affirmer que l’on est
au stade d’ovulation.
Phase lutéale
Après l’ovulation et l’évacuation du liquide de l’antrum, le follicule de De Graaf s’affaisse et
l’antrum se remplit de sang coagulé, qui finit par se résorber.
Les cellules de la granulosa prolifèrent et comblent la cavité. Ces cellules reconnaissables à leur
teinte jaunâtre (cellules lutéales ou lutéiniques) seront responsables du nom donné à cette
nouvelle structure :
le corps jaune. Celui-ci commence à sécréter de la progestérone et un peu d’oestrogènes.
Son destin dépend de celui de l’ovocyte II:
- dans le cas où l’ovule est fécondé, il persiste pendant une partie de la gestation (pendant 3 à 4
mois) ;
il sera ensuite relayé par le placenta. On lui donne le nom de corps jaune de gestation ou corps
jaune gestatif. Sa dégénérescence laisse une trace dans le cortex ovarien : le corpus albicans.
- si l’ovule n’est pas fécondé, le corps jaune est dit progestatif, il dégénére (lutéolyse) rapidement
(2 semaines) en laissant une petite cicatrice à la surface de l’ovaire. 35
 Cycle de la glaire cervicale

B-Cycle de la glaire cervicale

Le col de l’utérus produit une sécrétion appelée glaire cervicale ou mucus cervical. Ce dernier a
un rôle de filtre.
.
Phase pré ovulatoire
Peu importante au début du cycle, elle devient de plus en plus abondante et « filante » sous l'effet
des œstrogènes, jusqu'à la phase ovulatoire.
Phase ovulatoire
Au moment de l'ovulation, elle est particulièrement limpide car riche en eau, sa filance est
maximale, son pH alcalin et le réseau de mailles de glycoprotéines est très large et étiré
longitudinalement : toutes ces conditions favorisent la survie des spermatozoïdes et leur
franchissement du col.
Phase post ovulatoire
Sous l'effet de la progestérone le mucus cervical se coagule et forme, contre les agents
microbiens..

36
 Cycle utérin
Glandes en tube
Lait utérin
5mm
Vaisseaux sanguins
spiralés

1 2 3 4 5 6 7 8 9 11 12 13 14 15 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28

Règles Phase prolifératrice Phase sécrétrice Jours du cycle

Dentelle utérine

L’évolution de l’endomètre au cours d’un cycle

C-Cycle de l’utérus
Le cycle mestruel ou utérin est constitué d’une série de transformations cycliques, subies chaque mois (en
l’absence de fécondation) par l’endomètre, en réponse aux modifications des sécrétions hormonales.
Le cycle utérin est totalement déterminé par le cycle ovarien.
La paroi utérine comprend le myomètre (= muscle utérin) et l’endomètre (= muqueuse utérine).
L’endomètre subit des modifications dans le but de se préparer à la nidation.
On distingue plusieurs phases dans le cycle utérin :
i-phase menstruelle : jours 1 à 5. Les taux des hormones ovariennes sont au plus bas. Le taux de FSH
commence à augmenter. La couche superficielle de l’endomètre se détache, se desquame,
provoquant des saignements : ce sont les règles ou menstruations qui durent entre trois à cinq jours.
ii-phase proliférative : jours 6 à 14. L’endomètre se reconstitue sous l’influence d’un taux élevé
d’oestrogènes. Les glandes prolifèrent (on parle de glandes chorioniques en tube), les artères
deviennent nombreuses, l’endomètre atteint 4 mm d’épaisseur.
iii-Phase sécrétoire : jours 15 à 28. La progestérone complète l’action des oestrogènes. Les glandes
deviennent sinueuses, les artères se spiralisent. Des glandes à glycogène se localisent à la limite
entre l’endomètre et le myomètre. L’endomètre atteint 5 mm d’épaisseur. La muqueuse a un aspect
de dentelle utérine.
S’il n’y a pas fécondation, le corps jaune régresse et les taux d’hormones chutent, entraînant la
desquamation de l’endomètre dans les premiers jours du cycle suivant.
En ce qui concerne le myomètre
· pendant la phase folliculaire, le muscle utérin se contracte avec une certaine rythmicité, celle-ci
s’observe au début de la phase lutéale et faciliterait la progression des spermatozoïdes.
· Durant la phase lutéinique, la progestérone inhibe des contractions du myomètre : on parle du silence
utérin. Celui-ci est nécessaire à la gestation.

37
 Contrôle hormonal du cycle ovarien
GnRh

Pic LH (FSH))

FSH LH Pic œstrogène

Œstrogène

Progestérone
(Œstrogène)

sélectionné

folliculaire
Ovulation

Lutéale

1. 2. 3’. 4. 5. 6. 7. 8. 9.

Libération Croissance
GnRh Rétro- Transform Rétrocontrô Disparition
de LH et folliculaire contrôle Ovulation le négatif du C.jaune,
libéré Pic de ation du
FSH. (recrutem positif d’un (progestéro rétrocontrô
par l’HT LH, ovocyte 2, follicule
ent) opéré par le ne) le négatif
pic décharge bloqué en ovulant en 8’.Si cesse,
3.Rétro- métaphase
d’œstrogène ovulante corps fécondation reprise d’un
contrôle (2 jours 2 C.jaune nouveau
négatif avant
jaune (LH) reste cycle.
œstrogène l’ovulation)

VII-Contrôle hormonal du cycle ovarien

Le cycle ovarien se décompose en 3 phases :
- la phase folliculaire (ou de maturation d’un follicule).
Elle débute par le développement d’un follicule tertiaire (= follicule cavitaire) et s’achève lors
de la rupture de la paroi du follicule de De Graaf.
- l’ovulation (= oestrus = ponte ovulaire).
- la phase lutéale (= lutéinique): Au cours de cette phase se forme le corps jaune.
Une fécondation, suivie d’une gestation, interrompt temporairement cette succession de cycles.

38
 Régulation hormonale de la phase folliculaire
Hypothalamus
Hypothalamus

GN-RH

Phase folliculaire Hypophyse

Hypophyse
(jours 4-5 à 13)
LH FSH

Ovaires
Ovaires

Développement
Oestrogènes
de quelques
follicules
Utérus
Utérus

Développement de l'endomètre Sécrétion de glaire

VII.1-Régulation hormonale de la phase folliculaire: Au début de chaque cycle ovarien, une

cohorte de follicules tertiaires commencent à se développer.. Sous l’action de gonadostimulines,
LH et surtout FSH, les follicules en croissance et, en particulier, le follicule dominant, sécrètent de
l’oestradiol.
Parrallèlement, la rétroaction négative exercée sur l’adénohypophyse devient de plus en plus
importante. Il en résulte une baisse de la concentration plasmatique de FSH qui passe sous le
seuil nécessaire à la poursuite de la croissance des follicules à l’exception du follicule dominant
sensible à l’action de la FSH. Ce follicule est très sensible car il possède une grande quantité de
récepteurs à la FSH (mais également des récepteurs à la LH). Cela permet au follicule dominant
de poursuivre sa croissance et d’évoluer en follicule mûr.
L’endomètre, détruit en début de cycle, se reconstitue, s’épaissit et se vascularise sous l’action
des oestrogènes. La glaire cervicale est épaisse et visqueuse et la température du corps est
légèrement inférieure à 37°C.

39
 Régulation hormonale de l’ovulation

"Pic" de LH

Ovulation (jour 14)

La brusque hausse
de la LH au 14e
jour provoque
l'ovulation

VII.2-Régulation hormonale de l’ovulation

Au 14ème jour du cycle : les fortes sécrétions d’oestrogènes exercent une rétroaction positive sur
le complexe hypothalamo-hypophysaire ce qui entraîne un pic de LH provoquant l’expulsion de
l’ovocyte II bloqué en métaphase II de méiose accompagné de son GP1 par un follicule de De
Graaf
La glaire cervicale est abondante et filante. Le myomètre se contracte. Tous ces évènements
facilitent la montée des spermatozoïdes dans le canal du col de l’utérus. On note, juste après
l’ovulation, une augmentation de la température corporelle (> 37°C) qui se maintient jusqu’à la fin
du cycle grâce à la progestérone.

40
 Régulation hormonale de la phase lutéale

Hypothalamus
Hypothalamus
Phase lutéale
(post-ovulatoire) GN-RH

Hypophyse
Hypophyse
Hormones sécrétées par le corps
jaune:

LH FSH
Inhibition
• Poursuite de la
prolifération de
l'endomètre utérin
Ovaires
Ovaires
• Sécrétion de l'endomètre (corps
(corps jaune)
jaune)
(liquide riche en
glycogène)
• Inhibition de la sécrétion
Oestrogènes Progestérone
de GN-RH par
l'hypothalamus

VII.3-Régulation hormonale de la phase lutéale : l’hormone LH permet la transformation du

follicule mûr en corps jaune. Ce dernier synthétise des oestrogènes et de la progestérone qui
exercent une rétroaction négative sur le complexe hypothalamo-hypophysaire. La progestérone
complète l’action des oestrogènes et assure
un développement maximal de l’endomètre.
En fin de cycle, si la fécondation n’a pas eu lieu, le corps jaune régresse. Il entraîne une chute
des taux hormonaux. L’endomètre et le vagin se desquament.
Un nouveau cycle débute.

41
 En cas d’absence de fécondation
S'il n'y a pas eu fécondation de l'ovule :

Inhibition de la GN-RH provoque la

dégénérescence du corps jaune.

Oestrogènes et progestérone

Dégénérescence de l'endomètre
qui s'était développé

= pertes menstruelles

En cas d’absence fécondation, l’inhibition de la Gn-RH par la progestérone provoque la

dégénérescence du corps jaune, et par conséquent le taux d’oestrogène et de la progestérone.
Suite à cette privation hormonale, l’endomètre se dégénèr, ce sont les règles.

42
 En cas de fécondation

Placenta
Placenta

HCG

Corps
Corps jaune
jaune

Oestrogènes Progestérone

Échantillon d'urine
Stimule Inhibe
l'endomètre l'hypothalamus HCG Contrôle
utérin (GN-RH)
Test de grossesse = détection de la
présence de HCG dans l'urine de la mère

Dans le cas où l’ovule est fécondé, le corps jaune persiste pendant une partie de la gestation
(pendant 3 à 4 mois) ; il sera ensuite relayé par le placenta. On lui donne le nom de corps jaune
de gestation ou corps jaune gestatif.
Son activité est maintenue par une gonadotrophine est produite très tôt par le trophoblaste: il
s’agit de l’hCG ( hormon Chorionic Gonadotrophin) sécrétée dès la première semaine après
l’implantation du blastocyste. L’hCG a une structure et une action voisines de la LH hypophysaire.
Le corps jaune répond à la stimulation par l’hCGen sécrétant des quantités croissantes
d’oestrogènes et de progestérone.

L’hCG est détectable dans le sang dès le 9ème jour après la fécondation. Sa concentration
augmente rapidement et double toutes les 48 heures pour atteindre un maximum entre la 10ème
et la 12ème semaine de grossesse.

Le principe du test de grossesse est de détecter, dans l’urine, l’hormone hCG. En effet, comme
toute hormone, l’hCG est dégradée dans l’organisme puis éliminée dans les urines.
L’importante sensibilité des tests les plus récents permet de détecter cette hormone dans les
urines 2 à 3 jours avant la date supposée des règles.

43
 Hormones du cycle menstruel fécond

Au bout de 3 à 4 mois, le corps jaune disparaît et laisse la place au placenta qui sécrète alors
50 fois plus d’oestrogènes et 10 fois plus de progestérone que le corps jaune qu’il remplace.
Les oestrogènes permettent :
-une augmentation de la vascularisation de la muqueuse utérine;
-une augmentation de la musculature de l’utérus;
-une hypertrophie des glandes mammaires.
La progestérone permet :
- l’inhibition des contractions utérines → silence utérin;
-la préparation de la sécrétion lactique.

44
 Contrôle hormonal du cycle de la glaire cervicale et de l’utérus
Organisation de l’utérus et Organisation de l’utérus et Organisation de l’utérus et
du col utérin. du col utérin. du col utérin.
Phase préovulatoire Phase ovulatoire Phase postovulatoire

Stimulation de la phase
La glaire cervicale du col
Stimulation de la phase

prolifératrice de de l’utérus devient sécrétrice de l’endomètre
l’endomètre perméable (filance (Mise en place de la dentelle
augmente) utérine)

Glaire cervicale
imperméable (filance
Contractions du myomètre
Glaire cervicale
faible) imperméable (filance faible)

Début du cycle (règle)
Inhibition de contraction

contraction du myomètre du myomètre

Œstrogène Pic d’œstrogène Progestérone/

Œstrogène

Les actions des hormones ovariennes sur le cycle utérin

VIII- Contrôle hormonal du cycle utérin et de la glaire cervicale (voir diapo)

45
Vue générale du contrôle hormonal du cycle menstruel

46
Comportement sexuel des mammifères

47
 Facteurs influençant le comportement sexuel

I. Aspect comportemental de la reproduction

I.1- Influence des hormones sur le comportement
On appelle comportement reproducteur l’ensemble d’attitudes qui aboutit à la réalisation
d’actes sexuels. Ce comportement reproducteur est inhibé chez les individus des deux sexes
en cas de castration, il est rétabli plus ou moins totalement par des injections d’hormones
sexuelles.
Chez la femelle, les oestrogènes jouent un rôle important alors que chez le mâle, c’est la
testostérone qui intervient dans le comportement sexuel. Chez les mammifères non-hominidés,
l’acceptation du mâle par la femelle est déterminée par la sécrétion d’oestrogènes, raison pour
laquelle l’ovulation est appelée oestrus.
Certains facteurs agissent sur le comportement sexuel.
I.2- Influence de l’environnement
La présence d’individus de sexe opposé stimule le comportement sexuel.
D’autres facteurs, comme la photopériode, déterminent des variations de comportement
saisonnier, exemple; les loups adultes deviennent particulièrement affectueux lorsque les jours
rallongent. L’accroissement de la période lumineuse stimule certaines zones encéphaliques,
l’épiphyse, laquelle active à son tour la sécrétion de gonadostimulines par l’hypohyse, ce qui
déclenche l’ovulation3

Remarques :
-- pour l’espèce humaine, les hormones sexuelles interviennent mais d’autres agents
comme l’environnement socioculturel et un ensemble de facteurs psychologiques
(affectifs, moraux, …) sont déterminant. L’homme est capable de maitriser sa procréation. Son
comportement sexuel est partiellement dissocié de son activité hormonale.

48
La fécondation

49
 Définition de la fécondation

I- Définition:
La fécondation correspond a la rencontre du gamète mâle (spermatozoide) et du gamète
femelle (ovule). Elle correspond a la reunion dans la cellule oeuf (resultat de la rencontre des
genes d'origine paternelle et des genes d'origine maternelle). La fecondation conduit a la
diploïdie.

II- Rencontre ovule et spermatozoide

La rencontre de l'ovule et du spermatozoide depend :
-de la periode du cycle :le gamete femelle est a maturite le 14eme jour du cycle ;
-des conditions de transit.

III- Comparaison gamète mâle et gamète femelle

a-Spermatozoïdes : gamètes mâles.
.tres nombreux.
.cellule reduite au noyau (sans reserves), taille : 50 a 60 µm, cytoplasme reduit.
.cellule mobile grace au battement du flagelle. L'energie necessaire au mouvement est fournie par
les mitochondries (piece intermediaire) a partir de la
degradation du fructose du liquide seminal.
.vie active.
.survie dans les voies femelles : 2 a 5 jours.
b- Ovocyte II = « ovule » : gamète femelle.
.peu nombreux, cellule volumineuse (riche en reserves) ,taille :120µm,
importance du cytoplasme.
.cellule immobile.
.metabolisme ralenti.
.survie :24 a 48 heures.

50
 Etapes de la fécondation

IV- Etapes de la fécondation

a- Migration des gamètes femelles
Le gamète femelle quitte l'ovaire à l‘état d'ovocyte II (bloqué en métaphase II de méiose),
entouré de sa membrane pellucide et de cellules de la corona radiata;
il est accompagné de son premier globule polaire. Poussé par le mouvement des cils (et par les
contractions péristatltiques de la paroi), le gamète est transporté rapidement (30 minutes) jusqu’à
l’ampoule. Il survivra, dans l'ampoule oviductaire, au moins 48 heures.
b- Migration des gamètes mâles
Environ 200 millions de spermatozoides sont introduits au fond du vagin au moment de
l'ejaculation.
En dehors des quelques jours qui encadrent l'oestrus (ponte ovulaire), ils y rencontrent (dans le
cas de l'espece humaine) des conditions d'acidité qui leur seront particulièrement néfastes.
En revanche, au moment de l'oestrus, le pH est plus élevé et voisin de la neutralité (pH7.8). Dans
ce cas, bon nombre d'entre eux vont atteindre le niveau du col de l'utérus ou se trouve la glaire
cervicale. C’est au cours de leur passage dans la glaire cervical que les spermatozoides sont
lavés et débarassés du liquide séminal qui inhiberait leur maturation finale.
Finalement quelques centaines ou milliers de spermatozoïdes, parmi les mieux conformés,
arrivent dans la trompe. Au cours de cette remontée des voies génitales féminines, les gamètes
masculins ont subi des transformations discrètes mais nécessaires à l'acquisition de leur pouvoir
fécondant et qui constituent la capacitation. Cette capacitation commence dans la glaire
cervicale avec l'élimination du liquide séminal. Puis, des enzymes des sécrétions utérines et des
trompes vont entraîner une hyperactivation des spermatozoïdes. Seuls les spermatozoïdes
capacités, qui garderont pendant une durée brève leur pouvoir fécondant pourront réaliser la
fécondation proprement dite de l'ovocyte.

51
 Etapes de la fécondation

c-Reconnaissance spécifique :
le spermatozoide et l'ovocyte se reconnaissent comme compatibles, de la même espèce. Cette
reconnaissance est effectuee entre les proteines composant la zone pellucide (enveloppant
l'ovocyte pendant sa maturation) et des récepteurs presents sur la membrane du spermatozoide.
Il se produit alors une reaction acrosomique (liberation des enzymes de l'acrosome). Grâce a ces
enzymes, il y a digestion partielle de la membrane pellucide, ce qui permet au spermatozoide de
la traverser et de venir au contact de la membrane de l'ovocyte..
Chez l'humain et autres mammifères a fécondation interne, il n'y a a priori pas de problème de
reconnaissance, deux espèces différentes ne s'accouplant que rarement ensemble. Les
expériences ont tout de même montre qu'une fécondation entre deux especes différentes n‘était
pas possible, du fait de la difference des génomes entre les espèces. Ce mécanisme de
reconnaissance specifique est surtout utile pour les animaux a fecondation externe, comme
certains poissons ou batraciens : la femelle pond ses oeufs dans le milieu, et le male vient y
deposer son sperme.
d-Fusion du spermatozoïde et de l'ovocyte : afin de garder une quantité 2n de matériel
génétique chez le zygote, un seul spermatozoide doit feconder l'ovocyte : c'est la monospermie.
Cette monospermie est permise grace au reveil ovocytaire qu'entraine la fusion des gametes;
ainsi les granules corticaux (lysosomes synthetises durant la croissance de l'ovocyte) vont etre
exocytes et leurs contenus enzymatiques modifieront les glycoproteines de la zone pellucide qui
deviendra "impermeable" a d'autres spermatozoides.
e-Reprise de la méiose pour l'ovocyte : celui-ci etait bloque en metapahse II avant la
fecondation.
Il finit donc sa deuxième division de meiose et expulse son deuxième globule polaire. Une fois
cette étape terminée, on trouve dans l'ovocyte deux noyaux, appeles pronuclei : la pronucléus
femelle et le pronucléus mâle (provenant du spermatozoide). On peut alors parler d'ovule et non
plus d'ovocyte.
f-Amphimixie ou caryogamie et déclenchement du développement embryonnaire : il s'agit
de la fusion des
deux pronuclei.
2.5- Mécanismes empêchant la polyspermie (entrée de plusieurs spermatozoïdes dans un
ovocyte.)
- Blocage précoce de la polyspermie: Dépolarisation membranaire par l'entree de Na+ puis par la sortie
d'ions H+ entrainant une augmentation du pH hyaloplasmique ovocytaire.
- Blocage tardif de la polyspermie. par une augmentation rapide du taux d'ions Ca2+
cytosolique. Cette augmentation provoque l’exocytose de nombreux granules
corticaux (on parle de dégranulation). Ces granules sont des vesicules logees
sous la membrane de l’ovocyte, et contenant des enzymes. La liberation de ces
enzymes modifie la zone pellucide. 52
 Notions sur le dévéloppement embryonnaire

Globule polaire

Zona pellucida

Stade 2 cellules Stade 4 cellules

Morula
Stade 8 cellules
(16 cellules ou +)

Blastocèle
Blastocyste (précoce)
Trophoblaste

V- Notions sur le dévéloppement embryonnaire

Si les spermatozoïdes rencontrent un ovocyte (1) la fécondation pourra avoir lieu. Un seul
spermatozoïde peut pénétrer les enveloppes de l'ovocyte (2). L'ovocyte fécondé (zygote) évolue
rapidement tout en continuant à descendre dans la trompe de Fallope (4), (5) et (6). 16 à 18
heures après la rencontre du spermatozoïde et de l'ovule, les 2 noyaux cellulaires sont bien
visibles, côté à côte dans la cellule. La fusion du noyau du spermatozoïde et du noyau de
l'ovocyte (3) conduit à la formation d'un nouveau noyau contenant toutes les informations
génétiques de l'embryon (46 chromosomes).
30 heures après la fécondation, le zygote commence ses divisions cellulaires. Celles-ci se
succèdent ensuite au rythme d'une toutes les 12 à 16 heures. Cet oeuf effectue ses divisions en
cellules (appelées blastomères) de plus en plus petites pour atteindre le stade de morula. Il
n'augmente donc pas de volume et reste contenu dans la même paroi protectrice (zone pellucide)
que l'ovule dont il est issu.
Au stade d'une dizaine de cellules ou blastomères, ceux-ci entreront en compaction. Ce terme
définit le passage de cellules d'une morphologie sphérique à une forme dite pavimenteuse grâce
à laquelle, leurs surfaces de contact s'étendent.
A l'approche du 5ème jour après la fécondation, une autre transformation décisive survient. La
morula subit une accumulation de liquide qui forme par confluence une cavité interne appelée
blastocoele. L'embryon atteint là le stade de blastocyste. Il est formé par la couche monocellulaire
bordant la cavité interne qui sera le point de départ du développement des annexes foetales dont
le placenta et par un amas de cellules internes à partir desquelles s'individualisera le foetus.
Le blastocoele va se dilater petit à petit jusqu'à distendre la couche monocellulaire et la zone
pellucide qui l'entoure encore. Cette expansion du blastocyste se produit vers la fin du 5ème jour
jusqu'à rupture de la zone pellucide. A ce stade, l'embryon est constitué d'une centaine de
cellules:
c'est l'éclosion blastocytaire.
Le blastocyste (7) parvient dans l'utérus où il trouvera un environnement favorable, sous l'action
hormonale du corps jaune, pour s'implanter (8) dans la muqueuse utérine (endomètre) et se
développer durant les 9 mois de la grossesse.
Il faut donc réunir de multiples conditions pour qu'une grossesse survienne : les organes génitaux
féminins et masculins doivent fonctionner de manière optimale pour que l'ovulation et la
fécondation se déroulent normalement et qu'enfin l'embryon obtenu s'implante convenablement
dans l'utérus.
Les chances de grossesse au cours d'un cycle naturel pour un couple normalement fécond sont
de l'ordre de 25%. De multiples incidents peuvent survenir. On parle alors d'infertilité ou
d'hypofertilité. 53
Maîtrise de la reproduction

54
 Contrôle de la procréation

• La contraception non hormonale

• La contraception hormonale
• La contraception d’urgence ou pilule du lendemain
• la procréation médicalement assistée (PMA)

La maîtrise de la reproduction est une des particularités de l’Homme à l’heure actuelle.

Elle se situe aux 2 pôles d’un même mécanisme : ne permettre la transmission de la vie que si on
le désire lors d’un rapport sexuel et d’autre part mettre en oeuvre les connaissances de la biologie
moderne afin de pallier les problèmes de stérilité qui empêchent un couple d’avoir un enfant.

55
 Contraception non hormonale

I- La contraception non hormonale

56
 Contraception hormonale

II- La contraception hormonale comprend:

I.1-La pilule contraceptive: a pour effet principal de bloquer le développement folliculaire. Elle exerce un
rétrocontrôle négatif sur les sécrétions de GnRH, de LH et de FSH, d’où l’action sur l’ovaire. La disparition
des pics ovulatoires supprime l’ovulation. On distingue deux grands types de pilules.
1-Les pilules combinées :qui associent un œstrogène de synthèse et un progestatif, ce sont les plus
efficaces:
1.1- Mécanisme d’action
A- elles bloquent l'ovulation et le cycle menstruel. L'ovulation est contrôlée par deux hormones produite par
l'hypophyse : FSH et LH. L'hormone de stimulation des follicules (FSH ) permet la maturation des ovocytes,
et une forte concentration de l'hormone lutéinisante (LH) déclenche l'ovulation. Les œstrogènes et la
progestérone, hormones féminines produites par les ovaires, tendent à faire diminuer la concentration de
FSH et LH dans le sang. La pilule œstroprogestative apporte une quantité importante de ces hormones,
donc elle diminue artificiellement la quantité de FSH et LH dans le sang : les ovocytes ne mûrissent pas et il
n'y a pas d'ovulation.
B-Elle épaissit la glaire cervicale. La glaire cervicale est une sécrétion du col de l'utérus. Selon sa
consistance (ou filance), elle est plus ou moins perméable aux spermatozoïdes. C'est le progestatif présent
dans la pilule combinée qui assure l'épaississement de cette glaire et la rend imperméable aux
spermatozoïdes.
C-La pilule œstroprogestative agit sur la muqueuse utérine en la rendant impropre à la nidation (c'est-à-dire
à l'implantation de l'embryon). Ceci interrompt précocement la grossesse, l'embryon non implanté est en
effet expulsé de l'utérus (effet abortif elles inhibent l’ovulation, modifient la glaire cervicale et réduisent le
développement de la dentelle utérine.

1.2- Contre indications

L’utilisation de ces pilules est déconseillée aux femmes qui fument, qui souffrent d’hyper tension et de plus
de quarante ans à cause des risques cardio-vasculaires.
1.3- Mode d’emploi
Les pilules contraceptives sont constituées par l'association de deux groupes d'hormones (oestrogènes
et progestérone) à des doses variables selon les cas. Elles sont prises quotidiennement du 1er au 21ème
jour du cycle sexuel, après quoi il y a un arrêt du traitement d'une durée de 7 jours pendant lesquels
surviennent de fausses règles.

57
 Le
Le mode
mode d’action
d’action des
des pilules
pilules combinées
combinées

Sites d’action d’une pilule combinée

1 Rétrocontrôle négatif sur l’axe hypothalamo-
Chiasma hypophysaire
optique
Complexe
hypothalamo-
hypophysaire

Pilule combinées :
1’ Œstrogène + progestérone

Faible concentration de gonadostimulines LF et

FSH
(Pas de pic de LH)

1’ Absence de croissance folliculaire. Aucune

Ovaire ovulation

2
Faible développement de la muqueuse utérine

3
Utérus Glaire cervicale imperméable aux
spermatozoïdes

1.4- Classification
Les pilules fortement dosées entraînent une augmentation du taux sanguin d'oestrogènes et de
progestérone, hormones de synthèse qui agissent par rétro-contrôle négatif sur l'hypophyse.
Chez la femme qui suit ce traitement, le taux d'hormones naturelles est constant, il n'y a pas de
pics, un taux nul de progestérone et un faible taux d'oestrogènes, de FSH et de LH, ce qui se
solde par un non-développement des follicules et l'absence d'ovulation. Il n'y a alors pas de
fécondation possible.
L'endomètre, ou muqueuse utérine, est atrophié par le manque d'hormones qui habituellement
favorisent sa reconstruction. L'utérus ne peut alors plus servir à une éventuelle nidation. De plus
la glaire cervicale reste abondante et empêche donc le passage des spermatozoïdes.
Les pilules minidosées permettent à l'hypophyse de secréter des doses plus ou moins normales
de gonadostimulines, y compris le pic de LH. L'ovulation se produit donc normalement. Ce type
de traitement agit au niveau de l'utérus en rendant la glaire du col moins perméable aux
spermatozoïdes, et en "désynchronisant" le développement de l'endomètre ce qui rend impossible
la nidation de l'oeuf même s'il y a eu fécondation.
I.2-Les pilules progestatives ou micropilules:
- Elle épaissit la glaire cervicale, c'est-à-dire qu'elle empêche le passage des spermatozoïdes.
- Elle réduit l'épaisseur de l'endomètre (la paroi intérieure de l'utérus) (effet abortif).
-Elle a une action très faible sur l'ovulation,.

I.3- L’implant hormonal: L'implant hormonal est un moyen de contraception féminin. C'est un
bâtonnet fin d'environ 4cm de long sur 2mm de diamètre que l'on implante dans la partie interne
du bras de la patiente (dans le bras gauche si la patiente est droitière et vice versa).
L'implantation est un acte chirurgical qui doit être pratiqué par un médecin ou une sage-femme. Il
est actif au bout de 24 h. La durée maximale de son action est de trois ans.

58
 Pilule du lendemain

II- La pilule du lendemain, ou contraception post-coïtale ou encore contraception d'urgence

est un médicament de type hormonal (le progestagène lévonorgestrel) indiqué chez la femme en
âge de procréer désirant limiter le risque d'une grossesse non désirée en cas de rapport sexuel
non ou mal protégé.
Le levonorgestrel (Norlevo) est efficace dans les trois jours (72 heures) maximum suivant un
rapport mais son efficacité diminue avec le temps. La prise est conseillée si possible dans les 12
premières heures. Son efficacité contraceptive est d'environ 95% dans les 24 premières heures.
Elle chute à 60 % après 48 à 72 heures.
Certaines pilules du surlendemain sont efficaces dans les cinq jours suivant le rapport.
Mode d’action de la pilule du lendemain (lévonorgestrel):
- effet antinidatoire c'est-à-dire qu'elle empêche la nidation de l'ovule fécondé.
-bloque l’ovulation si le rapport sexuel a eu lieu dans les heures ou jours précédant l'ovulation
Remarque: elle est inefficace dès lors que le processus d'implantation a commencé.

59
 Le RU 486 ou pilule contragestive ou mifépristone

III- La mifépristone ou RU 486:

est un analogue structural de la progestérone qui s'oppose aux effets de celle-ci. Elle exerce une
action compétitive au niveau des récepteurs de la progestérone dont elle inhibe les effets.
La progestérone est indispensable au maintien de la grossesse, sa sécrétion ovarienne est
augmentée dès la fécondation. L'administration de mifépristone en début de grossesse entraîne
l'avortement. Elle est efficace comme contraceptif post-coïtal et est utilisée dans l'interruption
volontaire de grossesse. Pour renforcer son action abortive en cas d'interruption volontaire de
grossesse qui doit être faite avant le 50ème jour d'aménorrhée, elle est associée à des
prostaglandines qui favorisent les contractions utérines. En cas d'échec de l'interruption de la
grossesse, celle-ci peut se poursuivre mais le risque de malformation du foetus sera augmenté.
La mifépristone pourrait être utilisée, en cas de dépassement du terme, pour déclencher le travail.

60
 Stérilité et infécondité

IV- Stérilité et infécondité

Dans les cas de stérilité féminine hormonale, il faut diagnostiquer le niveau de l’anomalie.
Hypothalamus : Les pulses de GnRH absents ou irréguliers
Hypophyse : Pas de sécrétion de LH et/ou FSH malgré une sécrétion normale de GnRH.
Ovaire : Pas de développement de follicules malgré une sécrétion normale de LH et de FSH

61
 Le traitement de l'infertilité:
la procréation médicalement assistée

IV.1- Traitement de l’infertilité: la procréation médicalement associée

Il faut distinguer la stérilité (absence totale de possibilité de procréation) ou
l'infertilité (incapacité pour un couple d'avoir des enfants à la suite d'une période de deux ans de
rapports sexuels réguliers) de l'infécondité(absence de procréation dans un couple à un moment
donné). Les causes de la stérilité sont multiples:

CAUSES MASCULINES:
- Mobilité insuffisante des spermatozoïdes(asthénozoospermie)
- Spermatozoïdes anormaux (tératozoospermie si >70%)
- Absence de spermatozoïdes (azoospermie)
- Densité insuffisante de sprematozoïdes (oligospermie si < 20.106/mL)
- Présence d'anticorps anti-spermatozoïdes

CAUSES FEMININES
-Troubles de l'ovulation
- Anomalie des trompes
- Prolifération anormale de l'endomètre (endométriose)
- Anomalies de l'utérus
- Anomalies du col de l'utérus
- Hypersécrétion de prolactine (hormone de la lactation)

62
 LES TECHNIQUES D'ASSISTANCE MEDICALE A LA
PROCREATION (AMP)

ICSI

VI.2- Présentation des techniques d’assistance médicale à la procréation:

L'assistance médicale à la procréation (AMP) a pour but de provoquer la fécondation chez ces
couples. Différentes techniques existent :
1 - un traitement hormonal dans le cas de troubles liés à l’ovulation,
2 - une intervention chirurgicale dans le cas d’une obstruction des trompes utérines ou des
canaux génitaux masculins.
3 - des techniques de fécondation artificielle pour favoriser une fécondation in vivo ou in vitro :
- l’insémination artificielle (IA) : les spermatozoïdes du conjoint ou d’un donneur, au
préalablement prélevés, sont injectés directement dans l’utérus de la femme chez qui l’ovulation a
été provoquée hormonalement. Le taux de réussite est compris entre 10 et 25% selon le site
Internet la passerelle, relais d’informations sur la stérilité ;
- le transfert intra-tubaire des gamètes (GIFT pour Gamete Intra Fallopian Transfert) : les
gamètes (spermatozoïdes et ovule) des conjoints (ou donneur) sont placés dans la trompe de
Fallope, la fécondation se passe in utero ;
- la fécondation in vitro et transfert d'embryons (FIVETE) : les gamètes (spermatozoïdes et
ovules) sont mises en présence dans une boîte de culture ou un tube puis l’embryon ainsi obtenu
est transféré dans l’utérus (avec un taux de réussite de 20 à 25%),

- l’injection intra-cytoplasmique de spermatozoïde (ICSI) : un spermatozoïde unique est

sélectionné et transféré directement dans un ovocyte (obtenu grâce à une pipette de contention).
L’embryon est ensuite transféré dans l’utérus (taux de réussite de 23%).Le 24 février 1982,
Amandine, le premier bébé éprouvette français, naît à l'hôpital Antoine-Béclère grâce à René
FRYDMAN et son équipe. Depuis cette naissance, les techniques de procréation médicalement
assistée se sont banalisées. Aujourd'hui on compte 100 000 bébés FIV en France.
Les taux de succès des traitements sont fonction de divers facteurs essentiels, notamment:
l'âge de la femme, la durée de l'infertilité du couple et l'existence de problèmes d'infertilité chez
les deux partenaires.
Parmi les femmes ayant suivi un traitement d'induction de l'ovulation (thérapie médicamenteuse),
80% conçoivent un enfant après plusieurs cycles de traitement. Les taux de réussite des
techniques d'AMP sont en constante progression depuis dix ans. Actuellement, on peut
s'attendre à un taux de réussite d'environ 25% par cycle pour une FIV pratiquée dans des
conditions optimales.

63
 LES TECHNIQUES D'ASSISTANCE MEDICALE A LA
PROCREATION (AMP)

Trompe utérine
bouchée
Utérus

Stimulation
hormonale
Ovaire Follicule (Injection de HCG)

Endomètre

Ponction des
5 follicules
2 (ovocytes) par
cœlioscopie
Transfert de un
ou plusieurs
embryons dans
l’utérus

Vagin

Mise en culture
des ovocytes et
des spermatozoïdes
Embryons
(4 cellules 48 h)
4 3

Fécondation in
vitro et mitoses

VI.3-Fécondation in Vitro et transfert d’embryon

C'est une des techniques de la procréation médicalement assistées dans le but de traiter la
stérilité ; elle consiste à réaliser au laboratoire la formation de l'embryon puis à la replacer à
l'intérieur de l'utérus.Le déroulement de la fécondation in vitro passe par plusieurs étapes
successifs qui sont les suivants :
-La stimulation des ovaires : normalement, durant un cycle menstruel normal, l'ovaire donne un
seul ovule mature mais dans la FIV, pour augmenter les chances de succès, le médecin essaye
d'obtenir un maximum d'ovules matures ; pour arriver à ce but il faut stimuler les ovaires de
manière artificielle en administrant à la femme des médicaments inducteurs de l'ovulation qui
permettent le développement, en même temps, de plusieurs follicules ovariens et par
conséquence plusieurs ovules en même temps.
-- La ponction des follicules ovariens dans le but de recueillir les ovules : elle est faite entre 34
à 36 heures après l'injection des déclencheurs de l'ovulation ( Les HCG)
--Le recueil des spermatozoïde est fait par masturbation, le jour de la ponction des follicules, le
médecin biologiste procède à la préparation du sperme qui consiste à récupérer
les spermatozoïdes les mobiles ;
-La mise en culture des ovules recueillis dans des milieux de culture spéciaux et en contact avec
les spermatozoïdes : durant cette étape deux phénomènes peuvent être observés : la fécondation
in vitro et la division cellulaire des ovules fécondés (le clivage). C'est souvent au stade de division
cellulaire de 48 cellules que les l'embryons sont transférés à l'intérieur de l'utérus.
- Le transfert des embryons; comme on a vu, consiste à introduire les embryons obtenus par la
fécondation in vitro à l'intérieur de l'utérus (dans la cavité utérine) en passant à travers le col
utérin, il se fait sans anesthésie. Le nombre d'embryon transféré est de l'ordre de 2 à 3 embryons,
un nombre plus important augmente la chance d'obtenir une grossesse mais il augmente le risque
de grossesse multiple (grossesse gémellaire ou plus).
--a congélation des embryons restant et de bonne qualité après le premier transfert
(embryons surnuméraires) : ces embryons pourront être replacés dans un autre cycle si l'on
n'obtient pas de grossesse après les transferts précédents ou s'il y a un désir de
nouvelle grossesse dans les deux ans qui suivent l'accouchement après un transfert réussi.

64
 Bioéthique de la PMA

IV.4- Problèmes éthiques

Ces problèmes sont:
-Liés à la conservation du sperme: fécondation par les spermatozoides des ancêtres, tri des
spermatozoides (utilisation du sperme de prix Nobel), détermination du sexe
-- risque de déconnecter la sexualité (fonction liée au plaisir) de la procréation qui serait un acte
médical technique
- eugénisme: amélioration artificielle par sélection d’individus de « bonne qualité »
- utilisation des embryons congélés: vivants? Morts?danger de leur utilisation pour la recherche..
- grossesse après la ménopause

65
Suivi de la grossesse

66
 Début de la grossesse

I.- Le début de la grossesse

Lors de la fécondation de l'ovule par le spermatozoïde, il y fusion des noyaux de l'ovule et du

spermatozoïde ou caryogamie, donnant ainsi naissance à une cellule-œuf. Cette cellule-œuf subit
des divisons successives, formant ainsi un embryon. L'embryon en cours de division migre
jusqu'à l'utérus. Environ 7 jours après la fécondation, l'embryon entouré d'une masse de cellule
s'implante dans l'endomètre utérin : c'est la nidation.
Après la nidation, le tout jeune embryon sécrète l'hormone HCG (= Gonadostimuline Chorionique
Humaine). L'HCG permet la poursuite de l'activité du corps jaune et, par conséquent, la sécrétion
de progestérone indispensable au maintien de la muqueuse utérine au début de la grossesse.

67
 Suivi de la grossesse: Amniocentèse et échographie

Echographie
Amniocentèse

II- Suivi de la grossesse

Pendant toute la grossesse, la femme et son foetus sont médicalement surveillés grâce à
différents moyens d'investigation. Citons-en deux: l'amniocentèse et l'échographie.
-les analyses chromosomiques par amniocentèse ou choriocentèse:
-L'amniocentèse consiste à ponctionner l'utérus dans le but de prélever du liquide amniotique
dans lequel se trouve le foetus. Elle permet de réaliser un caryotype, à partir des cellules
présentes dans le liquide amniotique et de contrôler les chromosomes de l'enfant à naître.
-La choriocentèse ou prélèvement des villosités choriales consiste à prélever du placenta par voie
vaginale. Elle permet de vérifier les chromosomes de l'enfant à naître. Cette analyse est
particulièrement recommandée lorsqu'une perturbation d'un gène est à l'origine d'une maladie
connue de la famille, pour laquelle il existe un diagnostic prénatal

- L’échographie

68
Du sexe génétique au sexe
phénotypique

69
 Détermination du sexe génétique
c

I. Sexe génétique
I.1- Détermination génétique du sexe
Tout corps humain contient 23 paires de chromosomes, portant les gènes, dans le noyau de
chaque cellule. Ce baggage génétique provient en partie de la mère (23 chromosomes) et du père
(23 chromosomes). La 23ème paire est différente selon le sexe : Les femmes héritent d'un
chromosome X de chaque parent ; tandis que les hommes ont un chromosome Y provenant du
père et un chromosome X de la mère. Les femmes sont donc XX et les hommes XY.
Or, on sait que chez certaines espèces animales (la drosophile, par exemple), le sexe est
déterminé par le nombre de chromosomes X (plus précisémment, par le rapport entre le nombre
de chromosomes X et le nombre d'autosomes). Il est donc alors possible de supposer un tel
mode de contrôle génétique du sexe : le nombre de chromosome de X déterminerait le sexe.
Toutefois, cette première hypothèse est contredite par l'observation d'anomalies chromosiques
touchant les chromosomes sexuels : les anomalies hétérosomales.

70
 Détermination du sexe génétique
Est-ce un garçon ou une fille ?

2 chromosomes X

C'est elle !
Pas de Y

Le déterminisme du sexe d’un individu est exclusivement génétique. Dans l’espèce humaine,
les cellules somatiques mâles comportent 2n = 44 autosomes + XY, les cellules somatiques
femelles 2n = 44 autosomes + XX. Ce déterminisme est réalisé au moment de la
fécondation.

71
 Les anomalies hétérosomales

Femelles Mâles
Stériles XO: absence d'un YO: absence du chromosome X. Cette anomalie est
chromosome X. Le létale.
syndrôme de Türner touche XXY: présence d'un chromosome X surnuméraire. Le
environ une naissance sur syndôme de Klinefeter représente environ une naissance
2500 avec un avortement sur 700.
précoce dans 99% des cas. XXYY,XXXY, XXXXY ou XXX/XY: présence de
chromosomes surnuméraires. Ce pseudo-Klinefelter est
une anomalie très rare.
Fertiles XXX: présence d'un XYY: présence d'un chr.Y surnuméraire. 1/500
chromosome X naissances. Sujet normal.
surnuméraire. 1/500
naissances. Sujet normal

I.2- Les anomalies hétérosomales

On peut observer un certain nombre d'anomalies dans le nombre de chromsomes sexuels
présentés par certains individus. Selon les cas, ces anomalies conduisent à des individus
présentant un phénotype mâle, ou un phénotype femelle : (voir diapo)
Ces observations montrent que le sexe phénotypique de l'individu ne semble pas lié au nombre
de X mais plutôt à la présence ou l'absence du Y :
absence de Y : phénotype féminin
présence de Y : phénotype masculin
Le chromosome Y a donc un rôle fondamental dans la détermination du sexe. On peut alors
chercher à préciser les éléments génétiques portés par ce chromosome qui déterminent ce
phénotype sexuel masculin.

72
 Passage du sexe génétique ou sexe gonadique
c 1- Appareil génital
Gonades indifférenciées Indifférencié
Rein

Gonades identiques
indifférenciées
Voies génitales
doubles, Wolf et Müller
Organes génitaux
externes indifférenciés

Canaux de Müller Canaux de Wolf

III. Le sexe gonadique

III.1- Passage du sexe génétique au sexe gonadique
Chez l’Homme, la première ébauche d’organe reproducteur (gonade) apparaît à la 5ème semaine
de développement embryonnaire. La gonade est initialement constituée de cellules somatiques
puis elle est envahie par des cellules sexuelles appelées gonocytes primordiaux.
A ce stade, on ne peut pas distinguer la différence entre le mâle et la femelle.
L’appareil génital, en relation avec l’appareil excréteur, se construit très lentement et de façon
identique pour les 2 sexes.
On aboutit vers la 7ème semaine à un état indifférencié comprenant:
- une paire de gonades indifférenciées ;
- un conduit urogénital pair, les canaux de Wolff, à vocation masculine ;
- un conduit génital pair, les canaux de Müller, à vocation féminine.
Ainsi il s’est mis en place une ébauche de conduits génitaux potentiellement double (mâle et
femelle).

73
Passage du sexe génétique ou sexe gonadique
Tubercule génital

Pli uro-génital

Renflement labio-scrotal

Anus

74
 Différenciation du gonade indifférencié en testicules
Le cas des individus intersexués (présentant une inversion sexuelle)

Caryotype Sexe Caractéristiques Caractéristiques FREQUENCE

des gonades cliniques

M Testicules Homme XX 1/20000des

46, XX dépourvus de naissances
spermatogonies
46, XY F Ovaires atrophiés Femme normale 1 / 10 000 des
naissances

III.2- Différenciation du gonade indifférencié en testicules

A-Observation clinique et carytypique
Chez certains individus, le phénotype sexuel ne correspond pas aux chromosomes sexuels, ces
individus sont dits intersexués:
L'étude de leurs chromosomes a permis en grande partie de déterminer les gènes impliqués dans
la détermination du sexe. En effet, on a émis les hypothèses que:
- ces hommes XX possédaient vraisemblablement un fragment de chromosome Y sur l'un
de leurs chromosomes X,
- ces femmes XY possédaient un chromosome Y dépourvu d'un fragment (délétion).
Ces hypothèses ont été vérifiées en 1984 à l'Institut Pasteur en utilisant des sondes moléculaire
qui révélèrent la réalité de tels remaniements par translocation.

Que comporte ce fragment de chromosome Y?

75
 Les inversions sexuelles

1. lLes chromosomes X et Y possèdent deux

courtes régions identiques (régions
pseudo-autosomales Par 1 et Par 2),
représentées en vert (chromosome Y) et
en mauve (chromosome X) sur ce
schéma.
Le gène Sry est situé à proximité de la région
Par 1 du chromosome Y.

2. Evènement de crossing-over entre X et Y,

lors de la prophase I de méiose chez
l'homme, permis par l'appariement des
régions Par 1 et par 2.

3. Chromosomes sexuels obtenus suite au

crossing-over. La suite de la méiose
permet la séparation des chromatides.

4. Les quatre chromatides obtenues suite à la

méiose. Chaque gamète formé hérite
d'une de ces chromatides.

La fécondation avec un ovule (qui amène un

chromosome X)
aboutit à 4 zygotes diploïdes, de génotypes différents:
La présence de Sry conduit à un phénotype
masculin, quelque soit le caryotype "XX" ou "XY".

B- Mécanisme des inversions sexuelles

On observe quelques rares cas de naissances d'individus intersexués, c'est-à-dire présentant une
inversion sexuelle. Leur phénotype sexuel ne correspond pas aux chromosomes sexuels
observables dans leurs caryotypes :
XX: mâle XX stérile; 1/20 000 naissances;
XY: femelle XY stérile; 1/10 000 naissances.
On explique ce phénomène par des évènements de mutation ou de translocations. En effet, les
chromosomes X et Y présentent, aux extrémités de leur bras, des régions homologues: régions
pseudo-autosomiques PAR 1 sur le bras court et PAR 2 sur le bras long. Les inversions sexuelles
proviendraient donc, en fait, d'une translocalisation d'un facteur au niveau de la région PAR 1, lors
de la méiose, par crossing-over entre les chromosomes X et Y. Ce facteur a été nommé "facteur
de détermination testiculaire" (TDF/ Testis Determining Factor), localisé juste en-dessous de
PAR1.

76
 Le gène SRY

III.3- Le gène SRY

La détermination génétique du sexe ne revêt pas un caractère d'uniformité chez tous les êtres
vivants: chez les Mammifères c'est le chromosome Y qui exerce un contrôle génétique dominant.
L'analyse du fragment d'ADN du chromosome Y montra une séquence codante qui fut appelée:
"région déterminant le sexe" ou SRY (Sex-determining Region of Y chromosome). Ce gène
est situé sur le bras court du chromosome Y humain.
Il code pour un facteur déterminant la différenciation des testicules, c'est-à-dire une protéine
qui a été appelée TDF (Testis Determining Factor).
TDF représente le signal de développement des cellules germinales primordiales en
spermatogonies, et donc des gonades en testicules. En l'absence du gène SRY, donc de la
protéine TDF, les gonades deviennent des ovaires. Dans les cas de translocations, il serait délété
sur le chromosome Y ou rajouté sur le chromosome X. De même, des mutations dans le gène Sry
(le rendant non fonctionnel) conduisent à l'obtention d'individus XY mais de phénotype féminin.
De nombreux arguments sont en faveur du rôle de SRY:
- ce gène est conservé sur le chromosome Y de nombreuses espèces de mammifères;
- la protéine exprimée à partir du gène SRY possède un domaine permettant sa liaison à
l'ADN. Ce domaine définit une nouvelle famille de gènes appelé SOX qui interviennent
dans de nombreux processus de développement;
- la chronologie de l'expression de ce gène coïncide avec la période de détermination du
sexe: chez la souris il s'exprime de 10,5 à 12 jours après la fécondation, spécifiquement
dans les cellules somatiques de la crête génitale mâle, ce qui correspond aux jours qui
précèdent la détermination testiculaire;
- on trouve des transcrits (ARNm) de ce gène dans le testicule adulte de la souris et de
l'homme;
- des individus qui développent un phénotype femelle malgré la présence d'un Y (46, XY)
présentent une mutation dans le gène SRY, le rendant non fonctionnel;
- enfin la meilleure démonstration fut obtenue par transgénèse chez la souris
(KOOPMAN, 1991): l'introduction d'un fragment d'ADN contenant le gène SRY dans une
cellule-oeuf XX, entraîne le développement de testicules, ce qui montre que c'est le seul
gène du chromosome Y impliqué dans la détermination testiculaire.

77
 Le gène SRY & son domaine HMG

La détermination du sexe gonadique dépend donc de la présence du gène Sry. Chez les individus
de sexe masculin, la protéine issue de l'expression de Sry agirait en déclenchant une cascade
d'autres gènes. La protéine Sry possède un domaine HMG (High Mobility Group), permettant à
cette protéine de se fixer sur l'ADN.
La protéine Sry est composée de 204 acides aminés. Sa fixation sur l'ADN bicaténaire induit une
courbure de celui-ci de 70°à 80°. Cette courbure de l'AD N, suite à la fixation de Sry, aurait pour
conséquence de permettre le rapprochement et l'intéraction des facteurs de transcription
contrôlant la différenciation des gonades. Ceci permettrait donc de déclencher l'expression de
gènes menant à la formation du testicule, et des autres structures génitales masculines.
Le gène Sry est retrouvé chez tous les Mammifères, où il semble toujours jouer ce rôle de
déterminant masculin.
Malgré les nombreuses différences entre les trois séquences de l'homme, du gorille et de la
souris, une partie présente le plus d'homologie entre les trois espèces.Elle correspond en fait à la
séquence de la boîte HMG. Même s'il prend différentes formes en terme de longueur, tous les
mammifères possèdent ce gène.

78
 Du sexe gonadique au sexe phénotypique

UNE ANOMALIE FREQUENTE CHEZ LA VACHE: LES GENISSES "FREE-MARTIN"

VII- Passage du sexe gonadique au sexe phénotypique

VII.1- Observations et expériences
Free-martin
Les éleveurs de bovins connaissent depuis longtemps le phénomène de "Free-Martin" au
Royaume-Uni, ou "vache-boeuf", "vache-mule", "taure", "gelin" en France. Il désigne un bovin
femelle stérile né d'une gestation gémellaire particulière: l'un des 2 embryons faux-jumeaux est
mâle, l'autre femelle.

Le mâle est normal en tous points.

La génisse obtenue est stérile. Elle révèle:

-des organes génitaux externes normaux, correspondant à un phénotype femelle,

-des conduits génitaux internes atrophiés : vagin rudimentaire, utérus réduit, voire absent,
- des conduits génitaux mâles présents à l'état d'ébauches : épididyme, vésicules
séminales et même plus rarement prostate,
- des ovaires peu développés renfermant rarement des cellules germinales.

La génisse présente aussi des cellules sanguines provenant de son jumeau mâle.
L'examen du placenta montre que certains vaisseaux sanguins ont fusionné (anastomoses entre
les circulations sanguines des 2 foetus).

N.B. Dans le cas de gestation gémellaire avec un mâle et une femelle, on n'observe jamais de
féminisation d'embryon mâle.
Comment on peut expliquer ces résultats?
- Les conduits génitaux ne sont pas développés correctement, le tractus génital féminin est
atrophié et la rencontre des gamètes est impossible. Les ovaires n'ont pas un développement
normal et ne contiennent pas de gamètes femelles. L'animal est donc stérile.
- L'appareil génital est masculinisé (ébauches de tractus génital mâle).
- On observe des anastomoses entre les vaisseaux sanguins de chacun des 2 embryons. Des
sécrétions mâles sont passées de l'embryon mâle vers l'embryon femelle. Ceci est confirmé par
la présence, dans le sang de la génisse free-martin, de cellules sanguines en provenance de son
frère.
- Ces sécrétions auraient masculinisé l'appareil génital de l'embryon femelle lors de sa mise en
place dans l'utérus.
- Il s'agirait de molécules déversées dans le sang, agissant à distance sur le développement
des organes génitaux (organes cibles) ; ces molécules sont fabriquées par l'embryon mâle : il
s'agirait donc d'hormones mâles sécrétées par le testicule embryonnaire. 79
 Du sexe gonadique au sexe phénotypique

• ETUDE EXPERIMENTALE DU RÔLE DES GONADES EMBRYONNAIRES DANS LA

DIFFERENCIATION DES VOIES GENITALES: TRAVAUX DE JOST (1940)

Expérience de castration d'embryons de lapin

Expérience de castration d'embryons de lapin

JOST a étudié chez le lapin, l'action des gonades sur la différenciation du tractus génital au cours
du développement embryonnaire. En castrant des embryons en place dans l'utérus au
moment où les glandes génitales sont indifférenciées, les embryons ont poursuivi leur
développement et ont tous acquis des voies génitales de type de celles représentées sur le
schéma ci-contre, quel que soit leur sexe chromosomique (XX ou XY).
La castration d'un embryon, avant la différenciation de son appareil génital, donne naissance à un
animal de sexe phénotypique femelle et ce, quels que soient ses gonosomes ou
chromosomes sexuels (donc son sexe chromosomique).
- La différenciation du sexe phénotypique mâle est sous la dépendance de la gonade mâle
(testicule). Par contre, la différenciation femelle ne nécessite pas la présence d'une gonade.
On dit que le sexe femelle est le sexe constitutif ou sexe "par défaut".
- Seul, le testicule paraît capable d'orienter la différenciation sexuelle de l'appareil génital.

80
 Du sexe gonadique au sexe phénotypique

Experience de greffes sur des embryons de lapine

Experience de greffes sur des embryons de lapine

JOST a greffé à des embryons femelles de lapines âgées de 20 jours, un testicule foetal de
même âge à proximité d'un des ovaires. Le schéma de gauche ci-contre montre l'état des voies
génitales 8 jours après l'intervention.

Il a, par ailleurs, implantéun cristal d'une substance hormonale extraite des testicules, la
testostérone, àproximitéd'un des ovaires d'embryon femelle de lapine âgéde 20 jours. Le schéma
de droite ci-contre montre l'état des voies génitales 8 jours après le traitement.

A gauche (femelle sur laquelle on a greffé, à l'âge de 20 jours, un testicule d'un mâle du même
âge), le canal de Wolff se développe du côté du greffon et le canal de Müller régresse, du même
côté.
A droite, un cristal de propionate de testostérone est implanté à la même place que le greffon: les
canaux de Wolff sont développés mais les canaux de Müller n'ont pas régressé. Cette expérience
confirme les déductions faites dans le § 5.1 (Free-martin: le testicule stimule la masculinisation
par voie sanguine).
Le testicule foetal est bien indispensable à la masculinisation de l'appareil génital: il exerce
deux sortes d'action pendant la différenciation de l'appareil génital:
d'une part, il provoque la disparition des canaux de Müller,
d'autre part, il est responsable du développement des voies mâles et la masculinisation du
sinus urogénital et des organes génitaux externes.
Les expériences précédentes prouvent que ces actions sont contrôlées par deux substances
différentes:
l'une est la testostérone, indispensable à l'apparition du tractus mâle mais qui ne suffit pas à
faire régresser les conduits génitaux femelles
l'autre, un "facteur anti-Müllérien".

81
 Du sexe gonadique au sexe phénotypique
DEUX HORMONES MASCULINISANTES:
Hormone anti-Mullérienne (AMH)
La testostérone

Sexe génétique XY : Sexe génétique XX :

> -Gène SRY >-Pas de gène SRY
>- Protéine TDF >-Pas de protéine TDF

Gonade Gonade
indifférenciée indifférenciée

2. Du sexe génétique au sexe

gonadique
Testicule Ovaire

Cellules de Cellules de
Sertoli Leydig 3. Différenciation hormonale de
l’appareil génital Pas de
AMH Testostérone. Pas d’AMH testostérone

Développement des
Régression des Développement des Régression des canaux
canaux de Wolf en canaux de Müller en utérus,
Canaux de Müller de Wolf
voies masculines oviducte, vagin.

VII.3- Hormones de la détermination du sexe phénotypique

A-AMH:
Ce sont les cellules de Sertoli primitives qui, à partir de la septième semaine (chez l'homme),
sécrètent le facteur anti-Müllérien appelé "Anti-Müllerian Hormone", ou AMH.
C'est une glycoprotéine dont le gène est situé, chez l'homme, sur le chromosome 19.
Cette hormone est responsable de la régression des canaux de Müller.

B-La testostérone:
Les cellules de Leydig, extérieures aux cordons séminifères, sécrètent, dès la sixième semaine,
des quantités croissantes de testostérone, dont le taux atteint un maximum dans le sang foetal
au début du deuxième trimestre, période essentielle de la masculinisation. Cette hormone est
produite à partir du cholestérol (hormone stéroïde).

Remarque: En plus de la disparition des canaux de Müller sous l'effet de l'AMH et du

développement des canaux de Wolff et des organes génitaux externes sous l'effet de la
testostérone et de ses dérivés, un troisième phénomène caractérise la différenciation mâle, c'est
la descente des testicules dans le scrotum (expansion qui, chez le mâle, permet la descente des
gonades alors que chez la femelle ceci ne se produit pas.

82
Avec testostérone Sans testostérone

83
Du sexe gonadique au sexe phénotypique

Action de la testostérone

84
 Du sexe gonadique au sexe phénotypique

Gonades
indifférenciées

Rein

Canal de Wolf
Uretère

Cloaque Canal de
Zone génitale Müller
externe non
différenciée

XY Appareil génital XX
indifférencié

En l'absence de testostérone, les canaux de Wolff commencent à régresser à la dixième semaine

et ont disparu à la douzième, les organes génitaux externes se développent dans le sens femelle.
En absence d'AMH, les canaux de Müller se maintiennent. Les gonades restent dans l'abdomen.
Les ovaires du foetus ne sont pas indispensables à la féminisation des structures, qui ne provient
pas non plus d'oestrogènes d'origine maternelle ou placentaire.
Or chez plusieurs mammifères, on a mis en évidence une production plus ou moins transitoire
d'oestrogènes par les ébauches ovariennes: ces oestrogènes stimulent peut-être les ébauches
müllériennes, une fois leur persistance assurée, comme en témoigne le faible développement de
ces dérivés chez des foetus de lapin castrés in utéro.

85
Modèle de détermination du sexe chez les Mammifères

86
 La puberté

LES CHANGEMENTS MORPHOLOGIQUES ET PHYSIOLOGIQUES DE LA PUBERTE

V-La puberté
"Le passage de l'état d'enfant à celui d'adulte se caractérise par une série de transformations
d'ordre physique, sexuel et psycho-affectif. La puberté correspond à la maturation des organes
génitaux (caractères sexuels primaires) et l'apparition de particularités spécifiques au sexe
(caractères sexuels secondaires).
Ces transformations mettent plusieurs années à s'accomplir. L'âge du début des modifications
morphologiques et la vitesse de passage d'un stade de développement au suivant varient
beaucoup d'un enfant à l'autre..."

87
La puberté

Les caractères sexuels primaires et secondaires

Effet de la testostérone Effet de l’œstrogène

et de la progestérone

88