THESE

PRESENTEE ET PUBLIQUEMENT SOUTENUE DEVANT LA

FACULTE DE PHARMACIE DE MARSEILLE

LE 19 / 04 / 2021

PAR

Justine PEYRONEL

Né(e) le 3 septembre 1995 à Avignon

EN VUE D’OBTENIR

LE DIPLOME D’ETAT DE DOCTEUR EN PHARMACIE

TITRE :

Prise en charge de l’infertilité à

l’officine

JURY :

Président :
- Mme Marie Anne ESTEVE

Membres :
- Monsieur Edouard LAMY
- Mme Audrey GNISCI
- Mme Coralie MENALE

1
 27 Boulevard Jean Moulin – 13385 MARSEILLE Cedex 05
Tel. : 04 91 83 55 00 – Fax : 04 91 80 26 12

ADMINISTRATION :

Doyen : Mme Françoise DIGNAT-GEORGE

Vice-Doyens : M. Jean-Paul BORG, M. François DEVRED, M. Pascal RATHELOT
Chargés de Mission : Mme Pascale BARBIER, M. David BERGE-LEFRANC, Mme Manon
CARRE, Mme Caroline DUCROS, Mme Frédérique GRIMALDI, M.
Guillaume HACHE
Conseiller du Doyen : M. Patrice VANELLE
Doyens honoraires : M. Patrice VANELLE, M. Pierre TIMON-DAVID,
Professeurs émérites : M. José SAMPOL, M. Athanassios ILIADIS, M. Henri PORTUGAL, M.
Philippe CHARPIOT
Professeurs honoraires : M. Guy BALANSARD, M. Yves BARRA, Mme Claudette BRIAND,
M. Jacques CATALIN, Mme Andrée CREMIEUX, M. Aimé CREVAT,
M. Gérard DUMENIL, M. Alain DURAND, Mme Danielle GARÇON, M.
Maurice JALFRE, M. Joseph JOACHIM, M. Maurice LANZA, M. José
MALDONADO, M. Patrick REGLI, M. Jean-Claude SARI

Chef des Services Administratifs : Mme Florence GAUREL

Chef de Cabinet : Mme Aurélie BELENGUER
Responsable de la Scolarité : Mme Nathalie BESNARD

DEPARTEMENT BIO-INGENIERIE PHARMACEUTIQUE

Responsable : Professeur Philippe PICCERELLE

PROFESSEURS

BIOPHYSIQUE M. Vincent PEYROT

M. Hervé KOVACIC

GENIE GENETIQUE ET BIOINGENIERIE M. Christophe DUBOIS

PHARMACIE GALENIQUE, PHARMACOTECHNIE INDUSTRIELLE,

2
 BIOPHARMACIE ET COSMETOLOGIE M. Philippe PICCERELLE

MAITRES DE CONFERENCES

BIOPHYSIQUE M. Robert GILLI

Mme Odile RIMET-GASPARINI
Mme Pascale BARBIER
M. François DEVRED
Mme Manon CARRE
M. Gilles BREUZARD
Mme Alessandra PAGANO

GENIE GENETIQUE ET BIOTECHNOLOGIE M. Eric SEREE-PACHA

Mme Véronique REY-BOURGAREL
PHARMACIE GALENIQUE, PHARMACOTECHNIE INDUSTRIELLE,
BIOPHARMACIE ET COSMETOLOGIE M. Pascal PRINDERRE
M. Emmanuel CAUTURE
Mme Véronique ANDRIEU
Mme Marie-Pierre SAVELLI

BIO-INGENIERIE PHARMACEUTIQUE ET BIOTHERAPIES M. Jérémy MAGALON

PHARMACO ECONOMIE, E-SANTE Mme Carole SIANI

ENSEIGNANTS CONTRACTUELS

ANGLAIS Mme Angélique GOODWIN

DEPARTEMENT BIOLOGIE PHARMACEUTIQUE

Responsable : Professeur Françoise DIGNAT-GEORGE

PROFESSEURS

BIOLOGIE CELLULAIRE M. Jean-Paul BORG

HEMATOLOGIE ET IMMUNOLOGIE Mme Françoise DIGNAT-GEORGE

Mme Laurence
CAMOIN-JAU

3
 Mme Florence
SABATIER-MALATERRE
Mme Nathalie BARDIN

MICROBIOLOGIE M. Jean-Marc ROLAIN

M. Philippe COLSON

PARASITOLOGIE ET MYCOLOGIE MEDICALE, HYGIENE ET Mme Nadine AZAS-KREDER

ZOOLOGIE

MAITRES DE CONFERENCES

BIOCHIMIE FONDAMENTALE, MOLECULAIRE ET CLINIQUE M. Thierry AUGIER

M. Edouard LAMY
Mme Alexandrine
BERTAUD
Mme Claire CERINI
Mme Edwige TELLIER

HEMATOLOGIE ET IMMUNOLOGIE Mme Aurélie LEROYER

M. Romaric LACROIX
Mme Sylvie COINTE

MICROBIOLOGIE Mme Michèle LAGET

Mme Anne DAVIN-REGLI
Mme Véronique ROUX
M. Fadi BITTAR
Mme Isabelle PAGNIER Mme
Sophie EDOUARD
M. Seydina Mouhamadou DIENE
M. Stéphane POITEVIN
PARASITOLOGIE ET MYCOLOGIE MEDICALE, HYGIENE ET Mme Carole DI GIORGIO
ZOOLOGIE M. Aurélien DUMETRE
Mme Magali CASANOVA
Mme Anita COHEN

BIOLOGIE CELLULAIRE Mme Anne-Catherine LOUHMEAU

ATER

BIOCHIMIE FONDAMENTALE, MOLECULAIRE ET CLINIQUE Mme Anne-Claire DUCHEZ

BIOLOGIE CELLULAIRE ET MOLECULAIRE Mme Alexandra WALTON

A.H.U.

4
HEMATOLOGIE ET IMMUNOLOGIE Mme Mélanie VELIER

DEPARTEMENT CHIMIE PHARMACEUTIQUE

Responsable : Professeur Patrice VANELLE

PROFESSEURS

CHIMIE ANALYTIQUE, QUALITOLOGIE ET NUTRITION Mme Catherine BADENS

CHIMIE PHYSIQUE – PREVENTION DES RISQUES ET M. David BERGE-LEFRANC

NUISANCES TECHNOLOGIQUES

CHIMIE MINERALE ET STRUCTURALE – CHIMIE M. Pascal RATHELOT

THERAPEUTIQUE M. Maxime CROZET

CHIMIE ORGANIQUE PHARMACEUTIQUE M. Patrice VANELLE

M. Thierry TERME

PHARMACOGNOSIE, ETHNOPHARMACOGNOSIE
Mme Evelyne OLLIVIER

MAITRES DE CONFERENCES

BOTANIQUE ET CRYPTOGAMIE, BIOLOGIE CELLULAIRE Mme Anne FAVEL

Mme Joëlle MOULIN-TRAFFORT

CHIMIE ANALYTIQUE, QUALITOLOGIE ET NUTRITION Mme Catherine DEFOORT

M. Alain NICOLAY
Mme Estelle WOLFF
Mme Elise LOMBARD
Mme Camille DESGROUAS
M. Charles DESMARCHELIER

CHIMIE PHYSIQUE – PREVENTION DES RISQUES ET M. Pierre REBOUILLON

NUISANCES TECHNOLOGIQUES

5
 A.H.U.

CHIMIE ANALYTIQUE, QUALITOLOGIE ET NUTRITION M. Mathieu CERINO

ATER

CHIMIE THERAPEUTIQUE Mme Sandrine ALIBERT

Mme Caroline DUCROS
M. Marc MONTANA
Mme Manon ROCHE
Mme Fanny MATHIAS

CHIMIE ORGANIQUE PHARMACEUTIQUE HYDROLOGIE M. Armand GELLIS

M. Christophe CURTI
Mme Julie BROGGI
M. Nicolas PRIMAS
M. Cédric SPITZ
M. Sébastien REDON

PHARMACOGNOSIE, ETHNOPHARMACOLOGIE M. Riad ELIAS

Mme Valérie MAHIOU-LEDDET
Mme Sok Siya BUN
Mme Béatrice BAGHDIKIAN

MAITRES DE CONFERENCE ASSOCIES A TEMPS PARTIEL (M.A.S.T.)

CHIMIE ANALYTIQUE, QUALITOLOGIE ET NUTRITION Mme Anne-Marie PENET-LOREC

CHIMIE PHYSIQUE – PREVENTION DES RISQUES ET M. Cyril PUJOL

NUISANCES TECHNOLOGIQUES

DROIT ET ECONOMIE DE LA PHARMACIE M. Marc LAMBERT

GESTION PHARMACEUTIQUE, PHARMACOECONOMIE Mme Félicia FERRERA

ET ETHIQUE PHARMACEUTIQUE OFFICINALE, DROIT ET
COMMUNICATION PHARMACEUTIQUES A L’OFFICINE ET
GESTION DE LA PHARMAFAC

CHIMIE PHYSIQUE – PREVENTION DES RISQUES ET M. Duje BURIC

NUISANCES TECHNOLOGIQUES

6
 DEPARTEMENT MEDICAMENT ET SECURITE SANITAIRE
Responsable : Professeur Benjamin GUILLET

PROFESSEURS

PHARMACIE CLINIQUE M. Stéphane HONORÉ

PHARMACODYNAMIE M. Benjamin GUILLET

TOXICOLOGIE ET PHARMACOCINETIQUE M. Bruno LACARELLE

Mme Frédérique
GRIMALDI
M. Joseph CICCOLINI

MAITRES DE CONFERENCES

PHARMACODYNAMIE M. Guillaume HACHE

Mme Ahlem BOUHLEL
M. Philippe GARRIGUE

PHYSIOLOGIE Mme Sylviane LORTET

Mme Emmanuelle MANOS-
SAMPOL

TOXICOLOGIE ET PHARMACOCINETIQUE Mme Raphaëlle

FANCIULLINO
Mme Florence
GATTACECCA

M. Pierre-Henri VILLARD
TOXICOLOGIE GENERALE ET PHARMACIE CLINIQUE
Mme Caroline SOLAS-
CHESNEAU
Mme Marie-Anne ESTEVE

A.H.U.

PHYSIOLOGIE / PHARMACOLOGIE Mme Anaïs MOYON

PHARMACIE M. Florian CORREARD
CLINIQUE
ATER.

7
TOXICOLOGIE ET PHARMACOCINETIQUE Mme Anne RODALLEC

CHARGES D’ENSEIGNEMENT A LA FACULTE

Mme Valérie AMIRAT-COMBRALIER, Pharmacien-Praticien hospitalier

M. Pierre BERTAULT-PERES, Pharmacien-Praticien hospitalier
Mme Marie-Hélène BERTOCCHIO, Pharmacien-Praticien hospitalier
Mme Martine BUES-CHARBIT, Pharmacien-Praticien hospitalier
M. Nicolas COSTE, Pharmacien-Praticien hospitalier
Mme Sophie GENSOLLEN, Pharmacien-Praticien hospitalier
M. Sylvain GONNET, Pharmacien titulaire
Mme Florence LEANDRO, Pharmacien adjoint
M. Stéphane PICHON, Pharmacien titulaire
M. Patrick REGGIO, Pharmacien conseil, DRSM de l’Assurance Maladie
Mme Clémence TABELE, Pharmacien-Praticien attaché
Mme TONNEAU-PFUG, Pharmacien adjoint
M. Badr Eddine TEHHANI, Pharmacien –
Praticien hospitalier M. Joël VELLOZZI,
Expert-Comptable

Mise à jour le 23 janvier 2020

8
« L’Université n’entend donner aucune approbation,
ni improbation aux opinions émises dans les thèses.
Ces opinions doivent être considérées comme propres
à leurs auteurs. »

9
 Remerciements
Merci aux membres de mon jury
- Mr Edouard Lamy, merci pour votre implication dans la réalisation de ma thèse,
- Dr Audrey Gnicsi, merci de m’avoir tant appris sur votre métier
- Mme Marie Anne Estève, président du jury, merci de me faire l’honneur de
présider cette thèse,
- Mme Coralie Menale, de m’avoir accompagné tout au long de mes études et
pour ton aide pour la réalisation de ma thèse

A mes parents, merci de m’avoir permis de réaliser mon rêve d’enfant et pour leur soutien,

A mon frère Julien, merci pour toutes ses heures à m’aider à réviser et ton soutien,

A ma famille, pour son soutien,

Merci aux C2M,

A Catherine, pour ta patience infinie, tes nombreuses heures passées à m’aider, tous tes
conseils, ton soutien depuis le tout début, je ne pourrais jamais assez te remercier pour tout
ce que tu m’apporte,

A Mélanie, pour ta présence et pour m’avoir changé les idées quand j’en avais besoin, et
surtout pour me supporter au quotidien,

A Sarah alias Claf, pour avoir pris le temps de découvrir mon monde et un nouveau
vocabulaire,

A Dorine, ma plus belle rencontre de ces années d’études

A Ervenita, ma tutorée, voisine de pharmacie, et amie,

A mes tutorées Charlotte et Eva qui m’ont autant appris que ce que j’espère leur avoir appris,

Merci à mes amies de promo avec qui j’ai partagé de belles années et de bons moments : Estelle,
Émeline, Émilie, Meryl

A Tiphaine, pour avoir partagé avec moi ton combat du quotidien,

A Colleen Hoover, pour avoir fait basculer la balance de mon cœur pour ce thème.

10
 Sommaire
Remerciements ......................................................................................................................... 10

Sommaire ................................................................................................................................. 11

Table des illustrations............................................................................................................... 15

Figures .................................................................................................................................. 15

Tableau ................................................................................................................................. 17

Introduction .............................................................................................................................. 18

Partie 1 : Physiologie de la reproduction.................................................................................. 20

1. La méiose ........................................................................................................... 20

1.1. Les missions de la méiose............................................................................... 20

1.2. Finalité de la méiose ....................................................................................... 21

2. L’axe hypothalamo-hypophyso-gonadique ........................................................ 21

3. Spermatogenèse et maturation épididymaire ..................................................... 24

3.1. La spermiogénèse ........................................................................................... 25

3.2. La maturation épididymaire ............................................................................ 28

3.3. Finalité de la spermatogenèse ......................................................................... 29

4. Ovogenèse, folliculogénèse et cycle ovarien ..................................................... 29

4.1. Mise en place de la réserve ovarienne ............................................................ 30

4.2. Déroulement de l'ovogenèse et de la folliculogénèse ..................................... 30

4.3. L’ovulation ..................................................................................................... 32

4.4. Phase lutéale ou post-ovulatoire. .................................................................... 32

4.5. Cycle utérin..................................................................................................... 32

4.6. Contrôle hormonal .......................................................................................... 33

5. Fécondation ........................................................................................................ 34

5.1. Phénomènes préparatoires à la rencontre des gamètes ................................... 34

5.2. Interaction gamétique ..................................................................................... 36

5.3. 1er cycle embryonnaire .................................................................................... 37

11
6. Deux premières semaines de vie embryonnaire ................................................. 37

6.1. 1ère semaine ..................................................................................................... 37

6.2. 2ème semaine .................................................................................................... 38

Partie 2 : Les étiologies de l’infertilité ..................................................................................... 39

1. Chez la femme .................................................................................................... 40

1.1. Troubles ovulatoires ....................................................................................... 40

1.2. Endométriose .................................................................................................. 43

1.3. Troubles tubaires ............................................................................................ 44

1.4. Anomalies utérines ......................................................................................... 46

1.5. Autre : ............................................................................................................. 47

2. Chez l’homme .................................................................................................... 49

2.1. L’insuffisance testiculaire ............................................................................... 49

2.2. Trouble de l’éjaculation .................................................................................. 52

2.3. Causes vasculaires : varicocèle ....................................................................... 52

2.4. Causes Infectieuses : ....................................................................................... 53

2.5. Causes anatomiques :...................................................................................... 53

2.6. Causes congénitales : ...................................................................................... 54

2.7. Causes Génétiques : ........................................................................................ 55

2.8. Autre : ............................................................................................................. 56

3. Causes communes d’infertilité ........................................................................... 57

3.1. Pathologies liées à l’axe hypothalamo-hypophysaire ..................................... 57

3.2. Pathologies endocrines ................................................................................... 58

3.3. Causes environnementales .............................................................................. 60

3.4. Causes médicamenteuses ................................................................................ 65

3.5. Causes idiopathiques ...................................................................................... 66

Partie 3 : Prise en charge de l’infertilité ................................................................................... 67

1. La primo-consultation ........................................................................................ 67

12
 1.1. L’interrogatoire ............................................................................................... 67

1.2. Les 1ers examens cliniques réalisés ............................................................... 70

1.3. Tests et examens complémentaires ................................................................. 70

2. Techniques utilisées en PMA (tentatives en intra conjugal) .............................. 72

2.1. La stimulation ovarienne ................................................................................ 73

2.2. Insémination intra utérine ............................................................................... 86

2.3. Les techniques de fécondation in vitro ........................................................... 89

2.4. Préservation de la fertilité (73,74) .................................................................. 96

2.5. Dons de gamètes ............................................................................................. 98

3. Prise en charge chez l’homme ............................................................................ 99

4. Prises en charge associées chez la femme ........................................................ 100

4.1. Supplémentation en acide folique ................................................................. 100

4.2. Traitements favorisant l’implantation de l’embryon .................................... 101

4.3. Antibioprophylaxie ....................................................................................... 103

4.4. Traitements associés à une pathologie .......................................................... 103

Partie 4 : La place du pharmacien d’officine dans la prise en charge de l’infertilité. ............ 105

1. Réglementation................................................................................................. 105

1.1. Prise en charge par la Sécurité sociale .......................................................... 106

1.2. Droits des patients en parcours PMA ........................................................... 106

1.3. Médicaments à prescriptions restreintes ....................................................... 107

2. Les traitements de l’infertilité dispensés à l’officine ....................................... 108

2.1. La place du pharmacien ................................................................................ 110

2.2. L’analyse pharmaceutique de l’ordonnance ................................................. 111

3. La place des compléments alimentaires dans la prise en charge de l’infertilité

123

3.1. Les compléments alimentaires chez la femme ............................................. 124

3.2. Les compléments alimentaires chez l’homme .............................................. 126

13
 3.3. Rôle de l’équipe officinale sur la dispensation des compléments alimentaires
128

4. Autres rôles et conseils du pharmacien ............................................................ 128

4.1. Dépistage : la place des tests d’ovulation et de l’équipe officinale .............. 128

4.2. Les prises en charges complémentaires ........................................................ 133

4.3. Précautions générales avant la grossesse ...................................................... 134

5. Répondre aux questions des patients ................................................................ 135

5.1. Questions fréquentes des patients ................................................................. 135

5.2. Les associations ............................................................................................ 139

6. Formation sur la prise en charge en infertilité .................................................. 139

Conclusion .............................................................................................................................. 141

Lexique des abréviations ........................................................................................................ 143

Bibliographie .......................................................................................................................... 144

Annexe 1 : questionnaire ........................................................................................................ 156

Serment de Galien .................................................................................................................. 157

14
 Table des illustrations
Figures
FIGURE 1 : SCHEMA DE L'AXE HYPOTHALAMO-HYPOPHYSO-GONADIQUE. .............................................................. 23
FIGURE 2 : GLYCOSYLATION DE LA FSH, LH ET HCG (8) ...................................................................................... 23
FIGURE 3 : APPAREIL GENITAL MASCULIN (102) ..................................................................................................... 24
FIGURE 4 : SCHEMA DU TESTICULE (102) ................................................................................................................ 24
FIGURE 5 : SCHEMA GENERAL DE LA SPERMATOGENESE (5) ..................................................................................... 25
FIGURE 6 : REGULATION HORMONALE CHEZ L'HOMME ........................................................................................... 27
FIGURE 7 : APPAREIL GENITAL FEMININ (103) ........................................................................................................ 30
FIGURE 8 : REGULATION HORMONALE CHEZ LA FEMME.......................................................................................... 33
FIGURE 9 : REPRESENTATION GRAPHIQUE DE LA RELATION ENTRE L’AGE ET LA QUANTITE DE FOLLICULES CHEZ

LA FEMME, D’APRES (24) ................................................................................................................................ 48

FIGURE 10 : TENTATIVES D'AMP EN 2018 .............................................................................................................. 72

FIGURE 11 : PROTOCOLE STIMULATION SIMPLE ...................................................................................................... 86
FIGURE 12 : SCHEMA DE L'INSEMINATION INTRA UTERINE (68) .............................................................................. 87
FIGURE 13 : PROTOCOLE IIU ................................................................................................................................... 89
FIGURE 14 : FIV VS ICSI......................................................................................................................................... 90
FIGURE 15 : SCHEMA FIV ET ICSI (71) ................................................................................................................... 91
FIGURE 16 : PROTOCOLE LONG, AGONISTE LONG .................................................................................................... 92
FIGURE 17 : PROTOCOLE LONG, AGONISTE COURT .................................................................................................. 92
FIGURE 18 : PROTOCOLE COURT, AGONISTE COURT ................................................................................................ 93
FIGURE 19 : PROTOCOLE ANTAGONISTE A JOURS FIXES ........................................................................................... 94
FIGURE 20 : PROTOCOLE ANTAGONISTE A JOURS FLEXIBLES ................................................................................... 94
FIGURE 21 : CYCLE SUBSTITUE ............................................................................................................................... 96
FIGURE 22 : REPARTITION DES PARTICIPANTS EN FONCTION DE L'AGE .................................................................. 109
FIGURE 23 : REPARTITION DES PARTICIPANTS EN FONCTION DU SEXE ................................................................... 109
FIGURE 24 : CONNAISSANCE D'UN COUPLE OU PERSONNE INFERTILE .................................................................... 109
FIGURE 25 : REPARTITION DES PARTICIPANTS EN FONCTION DE LEUR PROFESSION ............................................... 109
FIGURE 26 : ROLE DU PROFESSIONNEL DE SANTE POUR LES COUPLES INFERTILES ................................................ 110
FIGURE 27 : TAUX DE BONNES REPONSES (GONADOTHROPHINE) .......................................................................... 112
FIGURE 28 : CONNAISSANCES CONCERNANT L'OVALEAP ...................................................................................... 112
FIGURE 29 : REPONSES FAUSSES SUR LES GONADOTHROPHINES ........................................................................... 113
FIGURE 30 : TAUX DE BONNES REPONSES (CITRATE DE CLOMIFENE) ..................................................................... 113
FIGURE 31 : CONNAISSANCES SUR LE CITRATE DE CLOMIFENE.............................................................................. 113
FIGURE 32 : MAUVAISES REPONSES SUR LE CITRATE DE CLOMIFENE .................................................................... 114
FIGURE 33 : TAUX DE BONNES REPONSES (DECLENCHEMENT DE L'OVULATION) ................................................... 114
FIGURE 34 : CONNAISSANCES SUR LE DECLENCHEMENT DE L'OVULATION ............................................................ 115
FIGURE 35 : SCHEMA D'OUVERTURE D'AMPOULES (83) .......................................................................................... 122
FIGURE 36 : DASTRI (84) ....................................................................................................................................... 123

15
FIGURE 37 : PRESCRIPTION ET DELIVRANCE DE CA............................................................................................... 128
FIGURE 38 : TESTS D'OVULATION : PERIODE DE TEST (96) .................................................................................... 129
FIGURE 39 : TEST D'OVULATION : LA DEMANDE.................................................................................................... 131
FIGURE 40 : TEST D'OVULATION : CONTEXTE SUR CONSEIL DE L'EQUIPE OFFICINALE ............................................ 132
FIGURE 41 : TEST D'OVULATION : CONTEXTE SUR DEMANDE DE LA PATIENTE ...................................................... 132
FIGURE 42 : TEST D'OVULATION : ORIENTATION MEDICALE APRES DEMANDE DE LA PATIENTE ............................ 133
FIGURE 43 : FORMATION SUR L'INFERTILITE.......................................................................................................... 140
FIGURE 44 : FORMATS DE FORMATION .................................................................................................................. 140

16
Tableau
TABLEAU 1 : LA MEIOSE .......................................................................................................................................... 20
TABLEAU 2 : PARAMETRE SPERMATIQUE SELON L'OMS......................................................................................... 35
TABLEAU 3 : ORIGINE DES HYPOGONADISMES TESTICULAIRES. D’APRES (26) ....................................................... 50
TABLEAU 4 : EFFETS DE L'HYPERPROLACTINEMIE CHEZ L'HOMME ET LA FEMME.................................................... 57
TABLEAU 5 : EFFETS DE L'HYPERTHYROÏDIE CHEZ L'HOMME ET LA FEMME ............................................................ 59
TABLEAU 6 : EFFETS DE L'HYPOTHYROÏDIE CHEZ L'HOMME ET LA FEMME .............................................................. 59
TABLEAU 7 : PRIMO CONSULTATION : INTERROGATOIRE DE LA FEMME .................................................................. 68
TABLEAU 8 : PRIMO CONSULTATION : INTERROGATOIRE DE L'HOMME .................................................................... 69
TABLEAU 9 : PRIMO CONSULTATION : INTERROGATOIRE DU COUPLE ...................................................................... 69
TABLEAU 10 : 1ERS EXAMENS CLINIQUES CHEZ L'HOMME ET LA FEMME ................................................................ 70
TABLEAU 11 : EXAMENS COMPLEMENTAIRES CHEZ L'HOMME ET LA FEMME .......................................................... 71
TABLEAU 12 : AGONISTES LONG DE LA GNRH ....................................................................................................... 75
TABLEAU 13 : AGONISTES COURTS DE LA GNRH ................................................................................................... 76
TABLEAU 14 : ANTAGONISTES DE LA GNRH .......................................................................................................... 77
TABLEAU 15 : CITRATE DE CLOMIFENE ................................................................................................................... 78
TABLEAU 16 : EFFETS INDESIRABLES ET CONTRE-INDICATIONS COMMUNES DES GONADOTROPHINES ......................... 79
TABLEAU 17 : GONADOTROPHINES - FOLLITROPINE ALPHA ................................................................................... 80
TABLEAU 18 : GONADOTROPHINES – FOLLITROPINE BETA ET DELTA ..................................................................... 81
TABLEAU 19 : GONADOTROPHINES – MENOTROPINES............................................................................................. 82
TABLEAU 20 : GONADOTROPHINES – AUTRES ......................................................................................................... 83
TABLEAU 21 : OVITRELLE ....................................................................................................................................... 84
TABLEAU 22 : MEDICAMENTS DE LA PHASE DE SOUTIEN LUTEAL ........................................................................... 86
TABLEAU 23 : TRAITEMENTS ASSOCIES TEC ET ROV ............................................................................................ 96
TABLEAU 24 : TRAITEMENTS UTILISES DANS LA PRISE EN CHARGE DE L'INFERTILITE MASCULINE ....................... 100
TABLEAU 25 : ACIDE FOLIQUE .............................................................................................................................. 101
TABLEAU 26 : TRAITEMENT FAVORISANT L'IMPLANTATION .................................................................................. 102
TABLEAU 27 : METFORMINE ET INFERTILITE ........................................................................................................ 103
TABLEAU 28 : TRAITEMENT DE L'HYPER-PROLACTINEMIE .................................................................................... 104
TABLEAU 29 : RECAPITULATIFS DES SPECIALITES DANS LA PRISE EN CHARGE DE L'INFERTILITE, PRESENTATIONS ET
INFORMATIONS IMPORTANTES ...................................................................................................................... 119

TABLEAU 30 : COMPLEMENTS ALIMENTAIRES DE LA FERTILITE FEMININE ........................................................... 125

TABLEAU 31 : COMPLEMENTS ALIMENTAIRES DE LA FERTILITE MASCULINE ........................................................ 127

17
 Introduction

Introduction
L’infertilité : un sujet qui préoccupe de plus en plus les couples. Elle se définit par l’absence de
grossesse après plus de 12 mois de rapports sexuels réguliers sans contraception. A savoir
que (1) :

- Un couple sur sept sera amené à consulter une fois dans sa vie pour problème
d’infertilité
- Un couple sur dix suit un traitement pour son infertilité

L’infertilité est présente (2) :

• Chez les femmes à hauteur de 33%

• Chez les hommes à hauteur de 20%
• Elle sera mixte dans 39% des cas. C’est-à-dire que les 2 membres du couple présentent
un problème
• 15 à 25 % des infertilités ne trouvent pas de cause (3,4).

L’assistance médicale à la procréation (AMP) prend une part de plus en plus importante dans
la prise en charge de ces couples.

Lors de mes stages et mes emplois d’été, j’ai été confronté à des ordonnances de procréation
médicale assisté (PMA), mais je n’avais aucune formation et compétence dessus. C’est
pourquoi j’ai décidé de faire ma thèse sur ce sujet, afin de m’informer et de pouvoir former
d’autres personnes à mon tour sur le sujet.

En tant que pharmacien d’officine, nous dispensons des traitements dans la prise en charge de
patients suivant des parcours d’assistance médicale à la procréation. Les pharmaciens
d’officines sont au plus près de la population et sont parfois confrontés à des problématiques
différentes, notamment sociales et ne sont pas toujours préparés à faire face aux divers cas. De
plus, nos connaissances sur les traitements et protocoles réalisés dans les différentes structures
sont limitées. Les traitements associés nous semblent pour certains inconnus, voire parfois
comme prescrit hors AMM (autorisation de mise sur le marché) alors que les utilisations sont
encadrées par des référentiels et des études menées par des pairs.

Ainsi se pose la question : Comment le pharmacien d’officine peut-il trouver sa place dans le
parcours de l’assistance médicale à la procréation ?
18
Nous aimerions comprendre par quels moyens le pharmacien d’officine peut trouver sa place
dans le parcours de la PMA, et comment améliorer les connaissances des pharmaciens
d’officine pour qu’ils puissent répondre au mieux aux questionnements de leurs patients, ou
pour faire face à une telle situation.

Le pharmacien a accès à un suivi des patients. Il peut être présent pour répondre à d’éventuelles
questions s’il en connaît les réponses, ou encore avoir un rôle d’orientation auprès des hommes,
femmes ou couples se présentant face à lui. La mise en place d’une formation plus approfondie
sur le sujet permettrait également de pallier les manques de connaissances sur ce sujet.

Cette thèse a comme ambition d’analyser si la formation des pharmaciens d’officine concernant
l’AMP est suffisante ou si elle doit être améliorée, et si les pharmaciens sont prêts à faire un
pas dans ce sens.

Pour réaliser cette thèse, j’ai pu collaborer avec une gynécologue de l’AP-HM, le Dr Audrey
Gnicsi, travaillant au centre de procréation médicale assistée de la Conception. Certaines
données sont des protocoles réalisés dans le centre de l’hôpital la Conception. Il se peut que
d’autres établissements n’utilisent pas les mêmes.

Nous aborderons dans un premier temps les bases de physiologie nécessaires à la

compréhension des étiologies qui seront développées dans une deuxième partie. Par la suite
nous aborderons les différentes stratégies de prise en charge. Et pour finir, nous verrons la place
du pharmacien d’officine dans la prise en charge de l’infertilité.

19
 Partie 1 : Physiologie de la reproduction

Partie 1 : Physiologie de la reproduction

Dans cette première partie, nous allons revoir des bases de physiologie (5), nécessaires afin de
comprendre l’origine de problèmes survenant dans différents cas d’infertilité.

Il est important d’aborder les processus de méiose et le fonctionnement de l’axe hypothalamo-

hypophyso-gonadique qui sont à la base de l’ovogénèse et la spermatogenèse. Par la suite seront
développée la fécondation et les deux premières semaines de vie de l’embryon.

1. La méiose
La méiose est le phénomène de conservation de l’information génétique entre individus. Il s’agit
d’une division cellulaire nécessaire à la gamétogénèse. Elle permet la survie de l’espèce au
travers d’un évènement complexe : succession de deux divisions cellulaires, précédée par une
synthèse d’ADN, afin de permettre la formation de 4 cellules haploïdes à partir d’une seule
cellule diploïde.

La méiose permet en même temps une réduction du nombre de chromosomes mais également
un brassage de l’information génétique.

1.1. Les missions de la méiose

1.1.1. Réduction du nombre de chromosomes
La méiose peut se diviser en plusieurs parties comme suit dans le tableau.

Départ Une cellule diploïde :

• 2n chromosomes
• 2C ADN
Préméiose : Une cellule diploïde

Synthèse de matériel génétique • 2n chromosomes

• 4C ADN
Division 1 : 2 cellules

Réduction des • n chromosome

chromosomes (séparation des • 2 C ADN
chromosomes homologues)

Division 2 : 4 cellules haploïdes:

Séparation des chromatides sœurs • n chromosome

• C ADN.

Tableau 1 : la méiose

n = nombre de chromosomes (chez l’Homme n = 23) / C = Chromatide

20
 1.1.2. Brassage génétique
Il permet de créer une grande diversité d’individus.

Ce brassage se fait à travers deux phénomènes :

1. Répartition ou ségrégation des chromosomes au hasard : à ce stade, le nombre de

variations possibles et de 2" , soit chez l’Homme 2$% pour un total de 8.4 × 10,
possibilités de répartition.
2. Crossing-Over : Il s’agit d’une recombinaison génétique entre 2 chromosomes
identiques, sur les locus identiques aboutissant aux échanges de segments identiques.

Nb : C’est ici que l’on va retrouver le plus d’anomalies génétique (Syndrome de Turner /
Klinefelter), par anomalie de ségrégation ou encore de non-disjonction autosomique
(monosomie ou trisomie), ou encore les anomalies de structure (crossing-over inégaux).

1.2. Finalité de la méiose

Suite à la production de cellules haploïdes chez l’homme et la femme, la finalité sera la
fécondation, permettant la reconstitution (à partir de deux cellules haploïdes), d’un être avec
une cellule diploïde à 2n chromosomes.

● Chez la femme, le processus est discontinu. Il sera développé dans la partie ovogenèse.
● Chez l’homme, le processus est continu à partir de la puberté. Il sera développé dans la
partie spermatogenèse.

2. L’axe hypothalamo-hypophyso-gonadique
L’axe hypothalamo-hypophyso-gonadique permet la régulation de la fertilité. Un échange
d’hormones permet le contrôle de l’axe mais également son rétrocontrôle.

L’axe se constitue de la manière suivante (figure 1) :

a) L’hypothalamus : constitué par des neurones à GnRH, il est régulé d’une part par les
neurones à kisspeptine qui ont un effet stimulant sur les neurones à GnRH (2), mais
également par les gonades qui vont produire des hormones permettant son inhibition ou
son activation.
b) L’hypophyse, ou glande pituitaire : elle produit la LH et la FSH lorsqu’elle en reçoit
l’ordre par la GnRH. Ces deux hormones vont aller jusqu’aux gonades pour exercer
leurs effets.

21
 c) Les gonades : une fois activé elles vont produire des hormones, œstrogènes ou
progestérones pour les ovaires, et testostérones pour les testicules.

Les hormones sont transportées dans l’organisme grâce à la SHBP qui signifie sex hormon
binding globulin. En plus de son rôle de transport, elle permet une régulation de l’effet des
androgènes sur les organes cibles. Certaines pathologies peuvent avoir des répercussions sur la
diminution du taux de SHBP dans le sang comme l’hypothyroïdie, le syndrome des ovaires
polykystiques, l’obésité a contrario les contraceptifs oraux et les antiépileptiques vont
augmenter son taux dans la circulation sanguine (6).

• GnRH signifie Gonadotropin-Releasing Hormone. Il s’agit de l’hormone produite par

l’hypothalamus afin d’activer d’hypophyse. Elle est sécrétée de manière pulsatile toutes les
90 min (2). Cette pulsatilité est nécessaire au bon fonctionnement de l’axe. Elle est en partie
régulée par la kisspeptine.
• LH signifie Hormone lutéinisante ou lutéotropine. Cette hormone est produite par
l’hypophyse. Elle est responsable de l’ovulation chez la femme et d’une action sur les
cellules de Leydig chez l’homme.
• FSH signifie Hormone folliculostimulante ou follitropine. Cette hormone est produite par
l’hypophyse. Elle est responsable de la maturation folliculaire chez la femme, et d’une action
sur les cellules de Sertoli chez l’homme.
• Inhibines : Elles sont produites par les ovaires et les testicules. Elles permettent un
rétrocontrôle négatif sur la FSH.
o Chez la femme (2)
§ Inhibine B : produite pas les follicules antraux en réponse à la sécrétion
de FSH,
§ Inhibine A : produite par le corps jaune durant la phase lutéale.
o Chez l’homme (7)
§ Inhibine B : produite pas les cellules de Sertoli, sous influence de la FSH
• Kisspeptine : il s’agit d’un neuropeptide important dans la régulation de la reproduction,
influençant la stimulation des neurones à GnRH.

22
 Neurone à kisspeptine

Hypothalamus

GnRH

Hypophyse

LH FSH

Gonades

Ovaires Testicule
https://z
Œstrogène s
ou.mare Testostérone
gionsud.
Progestérone Inhibine
fr/actual
ites/pass
Inhibine
-zou-de l'axe hypothalamo-hypophyso-gonadique.
Figure 1 : Schéma
etudes-
La gonadotrophine chorionique ou hCG est une hormone proche de la LH. Elles ont par ailleurs
2020-
les mêmes effets sur les organes2021/cibles (figure 2). L’hCG va être utiliser dans les traitements
hormonaux dans différents cas. s

Il existe une similitude dans la sous-unité alpha des trois hormones FSH, LH et hCG, seule la
sous-unité beta diffère.

Figure 2 : Glycosylation de la FSH, LH et hCG (8)

23
 3. Spermatogenèse et maturation épididymaire
La spermatogenèse correspond à l’ensemble des événements qui transforment une cellule
germinale initiale (spermatogonie) en une cellule spécialité : le spermatozoïde (spz). Il s’agit
d’un processus continu qui débute à la puberté et perdure jusqu’à la sénescence de l’organisme.

Elle se déroule au sein des organes reproducteurs masculin.

Figure 3 : Appareil génital masculin (102)

Figure 4 : Schéma du testicule (102)

24
La durée de la spermatogenèse chez l’homme est de 74 jours. Toute atteinte de ce processus
peut entraîner une infertilité masculine, que ce soit en quantité ou en qualité des spz.

Schéma général de la spermatogenèse :

Figure 5 : Schéma général de la spermatogenèse (5)

La spermatogenèse se déroule dans les testicules qui se trouvent au niveau du scrotum. Les
testicules ont deux fonctions :

- Exocrine : formation des spermatozoïdes via les tubes séminifères.

- Endocrine : formation d’androgène via les cellules de Leydig.

Les testicules contiennent des lobules, qui eux-mêmes contiennent les tubes séminifères. On
compte environ 200 à 300 lobules par testicules. Un lobule est capable de contenir 1 à 4 tubes
séminifères.

Les tubes séminifères contiennent les cellules de Sertoli et les cellules germinales. Les cellules
de Sertoli vont remplir l’espace entre la membrane basale et la lumière du tube séminifère. Les
cellules germinales seront les moins matures au pôle basal et les plus matures au pôle luminal.

3.1. La spermiogénèse
Elle se déroule dans les tubes séminifères et permet la différenciation de la spermatide obtenue
après la méiose, en un spermatozoïde.

3.1.1. Les modifications morphologiques, biochimiques et physiologiques

- Formation de l’acrosome : localisé au pôle antérieur du noyau, il recouvre les 2/3 du
noyau et contient des enzymes protéolytiques (hyaluronidase, pro acrosine).

25
 - Formation de flagelle : à partir des centrioles (le 1er centriole permet les 1ères divisions
mitotiques de l’embryon, le 2nd initie l’axonème), le flagelle s'ancre sur la tête du spz.
L’axonème est la partie motrice du spz.
- Modification cytoplasmique : la membrane plasmique se plaque autour de la tête du
spz, il sera phagocyté.
- Réorganisation du noyau : la réorganisation se fait par la taille et la forme du noyau.
L’ADN sera extrêmement condensé à l’intérieur afin de réduire la taille du noyau.

3.1.2. Les cellules de Sertoli

Localisées dans les tubes séminifères, les cellules de Sertoli sont au contact des futurs
spermatozoïdes à tous les stades de la spermatogenèse. Elles ont différents rôles cellulaires :

- Cohésion du tube séminifère

- Nutrition des cellules germinales
- Contrôle, maturation et migration des cellules germinales
- Spermiation (libération des spermatozoïdes dans la lumière du tube séminal)
- Sécrétion du fluide testiculaire
- Endocrinien : sécrétion d’AMH (hormone anti müllérienne), et d’ABP (androgen
binding protein).
- Activité enzymatique

La cellule de Sertoli possède des récepteurs hormonaux à la FSH et à la testostérone.

3.1.3. Les cellules de Leydig

Les cellules de Leydig sont localisées à l’extérieur des tubes séminifères, mais sont tout autour
afin de réaliser leur fonction de sécrétion d’androgènes. (Testostérone et DHEA). Elles
possèdent également une activité d’aromatase, permettant la synthèse de 17β œstradiol et de
différents facteurs de la régulation de la spermatogenèse à action locale.

3.1.4. Les systèmes de régulation

La spermatogenèse est régulée par 2 systèmes :

3.1.4.1. Régulation hormonale

L’axe hypothalamo-hypophysaire a une grande importance dans la régulation hormonale. La
sécrétion de pics réguliers de GnRH au cours de la journée à partir de la puberté permet
d’assurer une spermatogenèse régulière.

26
L’hypothalamus est responsable de la sécrétion d’une gonadoréline : la GnRH. Celle-ci va
activer l’antéhypophyse, qui va à son tour libérer de la LH et de la FSH. Ces deux hormones
vont agir en synergie.

Figure 6 : Régulation hormonale chez l'homme

Rétrocontrôle négatif

Rétrocontrôle positif

- LH : action sur les cellules de Leydig. Elle active la synthèse d’androgènes dont la
testostérone. La testostérone va avoir un rétrocontrôle négatif sur l’antéhypophyse et
l’hypothalamus.
- FSH : action sur les cellules de Sertoli. Elle active la synthèse d’ABP qui permet le
transport de la testostérone, et d’inhibine B qui va inhiber les mitoses des
spermatogonies. L’inhibine B va avoir un rétrocontrôle négatif sur l’antéhypophyse.

3.1.4.2. Régulation thermique

La température a un rôle très important dans la spermatogenèse. Celle-ci doit se produire entre
34 et 35 °C. Toute variation de température peut avoir un impact sur la qualité et la quantité de
production de spermatozoïdes.

27
Des systèmes de régulation locaux vont permettre d’adapter la température locale via un
système de contraction et de dilatation du dartos1 en fonction de la température ambiante, afin
de l’homogénéiser. Cependant ce système peut très vite être dépassé en cas de fièvre, ou en
fonction de l’environnement professionnel.

3.2. La maturation épididymaire

Après la spermiation, les spermatozoïdes se retrouvent dans la lumière du tube séminal. Ils vont
transiter jusqu’à la tête de l’épididyme. Les fonctions de l’épididyme ont pour but de rendre le
spermatozoïde apte à la fécondation.

L’épididyme est organisé en 3 parties : la tête et le corps permettant les échanges avec les
spermatozoïdes, et leur maturation. La queue de l’épididyme est quand-à elle un lieu de
stockage pour les spermatozoïdes.

3.2.1. Les fonctions de l’épididyme

- Sécrétion : les protéines et glycoprotéines sont sécrétées afin d’agir sur la fertilité, la
fixation à la zone pellucide, la prévention de la réaction acrosomique, ou encore la
mobilité. On retrouve à ce niveau également la sécrétion d’inositol et de carnitine.
- Réabsorption : permet une augmentation de la concentration en spermatozoïdes par
réabsorption d’eau.
- Métabolique : la réabsorption va stimuler la glycolyse et activer le système
métabolique à l’AcéthylCoA. Il va y avoir une conversion de la testostérone en
dihydrotestostérone (DHT).
- Maturation :
o Structure / biochimique/ métabolique : le noyau du spermatozoïde va subir sa
maturation finale et se condenser encore plus. Le cytoplasme et la membrane
plasmique vont également subir leur maturation finale.
o Mobilité fléchante : avec la mise en place d’un mouvement vibratile du
spermatozoïde, la mobilité va s'accroître tout au long de la propagation au travers
de l’épididyme. La mobilité est AMPc dépendante, ses substrats sont la
Carnitine et l’actétylcarnitine.
o Fixation à la zone pellucide : modification membranaire qui apporte une
résistance et une stabilité au spermatozoïde et lui permet d’acquérir un « pouvoir

1
Muscle scrotal

28
 fécondant ». De plus, des modifications physico chimiques vont lui permettre de
traverser la glaire cervicale.

3.3. Finalité de la spermatogenèse

Au final, le spermatozoïde est une cellule extrêmement différenciée et spécialisée dans ses rôles
pour la fécondation et le développement embryonnaire.

4. Ovogenèse, folliculogénèse et cycle ovarien

Le cycle d’une femme se déroule normalement sur 28 jours. Il peut varier d’une femme à
l’autre, cependant les cycles d’une même femme sont toujours fixes lorsqu’il n’y a pas de
complications.

La première partie du cycle permet d’obtenir l’ovule, la deuxième partie permet de préparer la
survenue d’une grossesse.

L’ovogénèse correspond à l’ensemble des événements qui transforment une cellule germinale
initiale (ovogonie) en une cellule spécialité : l’ovocyte (cellule fécondable, bloqué en
métaphase II). Il s’agit d’un processus non continu, qui débute à la vie fœtale. Il y a un arrêt à
la naissance et ce jusqu’à la puberté où elle reprendra et perdurera jusqu’à la ménopause de la
femme.

La folliculogénèse correspond à l’ensemble des processus par lesquels un follicule primordial

(provenant de la réserve ovarienne) va se développer afin d’atteindre l’ovulation. Il s’agit d’un
processus continu de la puberté à la ménopause de la femme.

L’ovogenèse et la folliculogénèse se situent au niveau du cortex ovarien, et se déroulent en

partie en même temps.

29
 Figure 7 : Appareil génital féminin (103)

4.1. Mise en place de la réserve ovarienne

La réserve ovarienne est constituée par les ovocytes primordiaux. Ils apparaissent au cours de
la vie fœtale à partir des ovogonies. Ils sont plusieurs millions avant la naissance, cependant ils
vont subir de forts phénomènes d’apoptose. A la naissance, le stock définitif sera de 0,7 à 1
million d’ovocytes primordiaux répartis dans les 2 ovaires. Il y a par la suite une diminution
de la réserve ovarienne jusqu’à la ménopause de la femme.

Finalement, seulement 300 à 400 de ces ovocytes vont aboutir à l’ovulation. Ce nombre est
variable d’une femme à l’autre et en fonction des pathologies qu’elles peuvent rencontrer.

4.2. Déroulement de l'ovogenèse et de la folliculogénèse

Les processus d’ovogénèse et de folliculogénèse sont dépendants de l’axe hypothalamo-
hypophysaire. Les neurones à GnRH, localisés dans l’hypothalamus, ont une sécrétion pulsatile
de GnRH toutes les 90 minutes. Ces neurones vont être modulés en fonction de différents
facteurs d’inhibition et de stimulation.

Il existe deux périodes distinctes dans le déroulement de l’ovogénèse : la période pré-antrale et

la période antrale.

30
 4.2.1. 1ere période : période pré-antrale
Une partie de cette première période est indépendante de l’axe hypothalamo-hypophysaire. Il
s’agit des stades les plus primitifs qui vont entrer en croissance. Ils sont cependant dépendants
de différents facteurs activant ou inhibant leur mise en croissance. Parmi eux, se trouve
l’hormone anti müllérienne (AMH), qui a un effet inhibiteur sur la mise en croissance des
follicules.

Cette période s’écoule sur plusieurs cycles, elle prend environ 120 jours (2). Plusieurs follicules
vont entrer en croissance, et nombreux sont ceux qui vont subir un phénomène d’atrésie. Elle
aboutit à la production de plusieurs follicules antraux sur chaque ovaire.

A partir des follicules primordiaux, vont se succéder différents stades de follicule :

- Follicule primaire : apparition de la zone pellucide qui recouvre l’ovocyte, elle-même

entourée par une couche de cellule folliculaire.
- Follicule secondaire : les cellules folliculaires vont se multiplier et former la granulosa.
Cette couche de cellules sera recouverte d’une thèque interne, responsable de la
sécrétion d’œstrogènes.

4.2.2. 2eme période : période antrale

A partir des follicules antraux sélectionnés pour entrer dans la 2eme phase, ils vont avoir une
sensibilité aux hormones endocriniennes provenant de l’AHH.

- Follicule tertiaire (cavitaire jeune) : apparition d’une thèque externe et synthèse d’un
liquide folliculaire dispersé dans la granulosa.

- Follicule tertiaire (cavitaire avancé) = follicule antral : une cavité, l’antrum, prend
une grande place dans le follicule. L’ovocyte se retrouve entouré d’une corona radiata,
et est localisé d’un côté de l’antrum.
C’est le stade retrouver en début du cycle ovarien. En moyenne, 5 follicules sont observé par
ovaire (9) et par cycle. Un seul sera sélectionné pour aboutir au follicule de Graaf.

- Follicule tertiaire mur : follicule de Graaf : l’antrum fait quasiment le tour de

l’ovocyte, entouré par la corona radiata. Cette masse constitue le cumulus-oophorus qui
sera rejeté lors de l’ovulation. Il s’agit du stade juste avant l’ovulation.

31
Il est possible de diviser la phase folliculaire en deux parties : précoce et tardive. Elle a une
période variable comprise entre 12 et 20 jours (2).

Phase folliculaire précoce : de J1 à J7

- J1 correspond au 1er jour des règles, il s’agit du début du nouveau cycle, provoqué par
la disparition du corps jaune du cycle précédent. Cela implique une diminution des taux
d’œstradiol et d’inhibine A qui exerçaient ensemble un rétrocontrôle négatif sur la FSH.
- La FSH va augmenter, et se fixer sur les récepteurs de la granulosa. Les follicules les
plus réceptifs seront choisis pour poursuivre leur croissance, les autres vont entrer en
atrésie.

Phase folliculaire tardive : J8 à J14

Une augmentation du taux d’œstradiol et d’inhibine B, exerçant un rétrocontrôle négatif sur

la sécrétion de FSH, sera observée. Un seul follicule sera alors sélectionné par un processus de
dominance, FSH/LH dépendant.

4.3. L’ovulation
L’ovulation consiste en la rupture de la paroi du follicule, permettant la libération du complexe
cumulos-ovocytaire (CCO) dans les trompes utérines. Le complexe sera capté par les franges
du pavillon de la trompe. Elle a lieu en moyenne 36h à 40h après le pic de LH.

4.4. Phase lutéale ou post-ovulatoire.

Elle a une durée fixe de 14 jours. Après l’ovulation, le follicule va devenir le corps jaune. Les
cellules folliculaires vont se multiplier, la thèque externe va s’épaissir, et la thèque interne va
s’hypertrophier. Les cellules vont se charger en lutéine et vont produire la progestérone.

S’il n’y a pas de fécondation, le corps jaune va entrer en atrésie. Il va y avoir une chute de
progestérone, ce qui déclenchera un nouveau cycle. Si la fécondation a lieu, le corps jaune sera
maintenu tout au long de la grossesse.

4.5. Cycle utérin

Il s’agit d’un cycle en parallèle du cycle ovarien, qui permet la modification du tissu
endométrial, afin de permettre la nidation de l’embryon. Il est synchronisé avec le cycle ovarien.
Ce cycle est composé de 3 phases :

32
 - J1 à J5 : période de menstruation. Il s’agit de la perte de l’endomètre du cycle précèdent.
A ce stade, il y aura un faible taux de progestérone et d’œstrogène
- J6 à J14 : période de reconstitution de la muqueuse. Il s’agit d’une période sensible aux
l’œstrogènes.
- J15 à J 28 : période de modification de l’endomètre pour réception d’un potentiel
embryon. L’endomètre se vascularise énormément et prend un aspect dentelé. Cette
période est sensible à la progestérone.

4.6. Contrôle hormonal

L’axe hypothalamo-hypophysaire est très important dans la régulation hormonale. La sécrétion
pulsatile de GnRH à partir de la puberté permet d’assurer l’ovogénèse et la folliculogénèse.

L’hypothalamus est responsable de la sécrétion d’une gonadoréline : la GnRH. Celle-ci va

activer l’antéhypophyse, qui va à son tour libérer de la LH et de la FSH. Ces deux hormones
vont agir en synergie. Les œstrogènes vont avoir un contrôle positif sur la LH uniquement,
jusqu’à la bascule du rétrocontrôle négatif sur la FSH et la GnRH, ce qui permet le
déclenchement de l’ovulation.

Figure 8 : Régulation hormonale chez la femme

33
 Rétrocontrôle négatif

Rétrocontrôle positif

5. Fécondation
La fécondation est la fusion de deux cellules matures haploïdes en une seule cellule diploïde
appelée le zygote, qui deviendra l’embryon. Le but de la fécondation va être de restaurer la
diploïdie et de permettre un mélange chromosomique.

Chez l’Homme, la période de fécondation est inférieure à 5 J. Cela correspond à la période du

cycle pendant laquelle le rapport peut être fécondant et aboutir à une grossesse.

5.1. Phénomènes préparatoires à la rencontre des gamètes

5.1.1. L’ovocyte
Le complexe cumulo-ovocytaire (CCO) est éjecté lors de l’ovulation, il sera alors capté par les
franges du pavillon de la trompe afin d’être guidé via des cils des cellules tubaires et la motricité
tubaire vers l’ampoule tubaire, lieu de la fécondation.

Une fois l’ovulation produite, l’ovocyte dispose de 24h pour être fécondé.

5.1.2. Le spermatozoïde
Le spermatozoïde va devoir parcourir un long trajet à travers différents milieux, ce qui va
modifier différents paramètres :

- Élimination du liquide séminal

- Filtration des spermatozoïdes matures, sélection selon la mobilité et la morphologie
- Contrôle du nombre de spermatozoïdes entrant
- Capacitation

5.1.2.1. Traversée de vagin

L’éjaculation permet de déposer le sperme au contact du col. Il va y avoir une coagulation
immédiate du sperme. Les spermatozoïdes vont se retrouver en suspension.

Il existe une forte hétérogénéité des spermatozoïdes dans l’éjaculat. L’OMS a défini, en 2010,
les normes en limite inférieure des paramètres spermatiques :

34
 Paramètre Limite inférieure de référence

Volume du sperme 1,5 ml

pH 7,2

Nombre total de spermatozoïdes dans l’éjaculat 39x 106

Concentration des spermatozoïdes par ml 15x106

Mobilité totale (progressif et non progressif) 40 %

Mobilité progressive 32 %

Vitalité 58 %

Morphologie (morphologiquement normaux) 4%

Tableau 2 : Paramètre spermatique selon l'OMS

5.1.2.2. Traversée du col utérin et de la glaire cervicale

Les spermatozoïdes vont se retrouver au contact de la glaire cervicale. Celle-ci forme un
maillage de glycoprotéines permettant une sélection des plus mobiles, et permet de les isoler
du liquide séminal. Elle constitue une 1ere barrière physiologique. Seulement 1% des
spermatozoïdes vont traverser la glaire, ce qui correspond en moyenne à 3 millions de
spermatozoïdes.

Certains des spermatozoïdes vont être stockés dans des cryptes cervicales, ce qui permet des
libérations successives.

5.1.2.3. Traversée de l’utérus et du sphincter utéro-tubaire

La traversée se fait d’une part via la mobilité propre du spermatozoïde, mais également par le
mouvement des cellules ciliées au niveau de l’endomètre. Le sphincter va constituer une 2éme
barrière physiologique.

5.1.2.4. Traversée des trompes utérines

En moyenne 10 000 spermatozoïdes traversent les trompes. Ils seront ralentis à ce niveau et
vont être de nouveau stockés afin d’être libérés par vague de 10 (environ). La traversée se fait
de façon majoritaire grâce aux cellules ciliées du tissu épithélial des trompes, afin d’être conduit
au niveau de l’ampoule.

5.1.2.5. Contact
En moyenne une centaine de spermatozoïdes seront sélectionnés pour être mis en contact avec
le CCO dans l’ampoule.

35
 5.1.3. Capacitation
La capacitation est une transformation du spermatozoïde lui conférant des propriétés
nécessaires pour qu’il soit fécondant. Cela induit la perturbation de la membrane plasmique du
spermatozoïde, et cela permettra :

- L’apparition de récepteurs spécifiques permettant la reconnaissance de la zone pellucide

(ZP).
- Le déclenchement de la réaction acrosomique nécessaire pour la traversée de la ZP, en
mobilisant les protéines nécessaires à celle-ci.

Cette transformation se fait au niveau de l’utérus et des trompes.

Nb : La réaction de capacitation in vitro : elle peut être obtenue par lavage et centrifugation
douce des spermatozoïdes.

5.2. Interaction gamétique

Cette interaction entre le spermatozoïde et l’ovule se produit dans la partie de l’ampoule de la
trompe et va aboutir à la fécondation. La durée entre la mise en contact (T0) et le début de la
1ere segmentation est de 30 h environ. Plusieurs étapes vont se succéder afin d’y parvenir.

- Traversée du Cumulus-oophorus : il s’agit de la traversée du spermatozoïde à travers

les cellules folliculaires entourant l’ovocyte.
- Reconnaissance de la zone pellucide et primo-fixation : il s’agit d’une réaction
spécifique d’espèce. La capacitation du spermatozoïde a permis la mise en place de
récepteurs permettant une première fixation qui va déclencher la réaction acrosomique.
- Réaction acrosomique, liaison secondaire à la zone pellucide et traversée : dès la
fixation primaire, la réaction acrosomique va se mettre en place. Il s’agit de la libération
du contenu de l’acrosome et des enzymes s’y trouvant au niveau de la zone pellucide.
Cela va modifier sa composition et permettre au spz de progresser à travers celle-ci (en
plus de sa mobilité propre), en permettant la fixation secondaire lors de la mise en
contact avec la membrane interne de l’acrosome. Une fois la traversée effectuée, le
spermatozoïde se trouve dans l'espace périvitellin.
- Fusion des deux membranes : Des microvillosités provenant de l’ovocyte vont venir
entourer la tête du spz, et vont permettre à la tête de s’enfoncer dans le cortex ovocytaire.
- Activation de l’ovocyte : La pénétration du spermatozoïde dans l’ovocyte va initier le
processus d’activation ovocytaire. Il va y avoir une reprise de la méiose qui va permettre

36
 l’obtention d’un pronucléus femelle. La fusion déclenche la libération de granules
corticaux au niveau de la membrane plasmique ovocytaire, bloquant une possible
polyspermie.
- Formation de pronucléis : La décondensation du noyau du spermatozoïde permet
l’apparition d’un pronucléus mâle. La fin de la méiose femelle permet l’apparition du
pronucléus femelle. On obtient le stade de zygote.

La femme va apporter les mitochondries nécessaires à la mise en place de la 1ere segmentation,

elles vont se placer autour des deux pronucléis. Le spermatozoïde, quant à lui, apporte le
centriole proximal qui va permettre la mise en place d’un fuseau nécessaire à la segmentation.

5.3. 1er cycle embryonnaire

Après la fécondation (J0), la 1ere division a lieu 36h après la mise en contact. Elle permet
l’obtention d’un embryon à 2 blastomères. Cela correspond au J1 de l’embryon.

6. Deux premières semaines de vie embryonnaire

6.1. 1ère semaine
La 1ère semaine de vie de l’embryon (J1 à J7) correspond à la période préimplantatoire. Elle est
caractérisée par de multiples divisions cellulaires.

Durant ce laps de temps, l’embryon migre de l’ampoule tubaire (lieu de la fécondation) vers
l’utérus (lieu de l’implantation). L’implantation a normalement lieu dans l’endomètre utérin.

La migration se fait par la présence d’un fluide s’écoulant vers la cavité utérine, par la présence
de cils tubaires mais aussi par la musculature de l’épithélium tubaire.

A partir du J4, l’embryon arrive à la jonction utéro-tubaire, il sera projeté dans la cavité utérine
à J5, où il va flotter librement jusqu’au début de l’implantation.

L’implantation débute à partir de J6, après avoir expulsé la zone pellucide qui entourait
jusqu’alors l’embryon. L'embryon va créer une brèche dans l’endomètre, où il va commencer à
s’installer. Elle durera jusqu’à J 12 / J13.

Nb : In vitro la culture cellulaire se fait jusqu’à J5 / J6 avant d’être réinjectée dans la cavité.

37
 6.2. 2ème semaine
La 2ème semaine (J8 à J14) est caractérisée par l’implantation de l’embryon dans l’endomètre, il
s’agit de la nidation. Il existe une fenêtre d’implantation pour l’embryon, entre J5 et J8. En
dehors, la nidation ne sera pas possible.

L’endomètre, suite à la sécrétion de progestérone, se retrouve dans une phase sécrétoire. Il subit
des modifications permettant l’implantation. De nombreuses glandes chargées en glycogène
font leur apparition pour permettre la nutrition de l’embryon ainsi que de nombreux vaisseaux
endométriaux. Afin de tolérer l’embryon de façon immunologique, une réaction dite
« déciduale » va avoir lieu.

Durant cette période la femme ignore complètement sa grossesse, il s’agit donc d’une période
critique avec des risques de fausses couches très précoces à la suite d’anomalies
chromosomiques de l’œuf ou des facteurs externes : radiation, infection, ou encore la prise de
médicament.

38
 Partie 2 : Les étiologies de l’infertilité

Partie 2 : Étiologies de l’infertilité

Dans cette partie nous allons développer les origines des possibles infertilités chez l’homme et
la femme. Certaines étiologies sont mixtes, c’est-à-dire qu’elles peuvent toucher l’homme et la
femme et impacter leur fertilité.

Il faut savoir que l’on parle souvent, à tort, de « stérilité » au lieu d’« infertilité ». Ces deux
termes ne sont pourtant pas synonymes.

L’infertilité se définit, pour le Larousse, comme un « état caractérisé par l'impossibilité pour une
femme de mettre au monde un enfant viable ». Cette définition diffère de celle de l’Organisation
Mondiale de la Santé (OMS), pour laquelle elle se définit par « l’absence de grossesse après plus
de 12 mois de rapports sexuels réguliers sans contraception » (10). Cet état n’est pas définitif. Il
peut être corrigé par différentes techniques médicales.

Ê Exemple : Le syndrome des ovaires polykystiques (SOPK), est une pathologie pouvant
avoir un effet néfaste sur la fertilité, mais des techniques d’assistance médicale peuvent
contrer le problème et permettre au couple de concevoir un enfant.

La stérilité, quant à elle, se définit pour le Larousse comme « l’impossibilité pour un être vivant
de se reproduire, quelle qu'en soit la cause ». Cet état-là est caractérisé par son côté définitif, et ne
peut pas être pallié par des techniques médicales.

Ê Exemple : l’hystérectomie est un cas de stérilité. La femme ayant eu une ablation de

l’utérus, elle ne pourra pas ou plus porter d’enfant.

Ainsi l’abus de langage veut que l’on confonde souvent ces deux termes. Cependant, l’un laisse
une opportunité de conception car une intervention reste possible afin de remédier à la situation
tandis que l’autre est à caractère définitif.

Le bon fonctionnement de l’axe hypothalamo-hypophysaire est essentiel à la reproduction chez

l’Homme, de même que le bon fonctionnement des organes génitaux. L’atteinte de ces
paramètres permet d’aborder la notion d’hypogonadisme, terme utilisé pour définir un
dysfonctionnement de la reproduction chez l’Homme :

1. Hypogonadisme hypergonadotrope (ou primaire/ primitif) : Origine gonadique, ce

sont les organes génitaux qui sont atteints, l’axe hypothalamo-hypophysaire fonctionne.

39
 Dans ce cas les valeurs de FSH et de LH seront élevées, dans une tentative de faire
fonctionner les gonades.
2. Hypogonadisme hypogonadotrope (ou secondaire) : les organes génitaux sont
fonctionnels, c’est l’absence du fonctionnement de l’axe hypothalamo-hypophysaire qui
est responsable de l’infertilité. Dans ce cas les taux de FSH seront « normaux » à
diminués.

Abordons maintenant les différents troubles chez la femme, chez l’homme, ou encore ceux
communs aux deux.

1. Chez la femme
Le cycle ovarien chez la femme est normalement finement régulé, cependant de nombreux
problèmes peuvent interférer et perturber celui-ci. Parfois ce sont des problèmes mécaniques
qui peuvent être la cause d’une infertilité féminine. Cependant, le paramètre le plus important
pour la fertilité chez la femme reste l’âge.

1.1. Troubles ovulatoires

Les troubles ovulatoires sont les plus fréquemment retrouvés chez la femme, et sont souvent
mis en cause dans l’infertilité féminine. Nous allons voir les causes principales de ces troubles.

1.1.1. Syndrome des Ovaires PolyKystiques (SOPK)

Le SOPK est une maladie hormonale qui touche 5 à 20 % des femmes dans le monde (2). Il
crée des troubles ovulatoires et conduit à de nombreuses infertilités féminines. Il en est par
ailleurs la 1ere cause en France chez les femmes jeunes (9).

Le SOPK présente trois symptômes clés :

• Trouble de l’ovulation : dysovulation, anovulation

• Hyper androgénie
• Syndrome métabolique (avec prédisposition à l’insulinorésistance et au diabète)

Une femme présentant 2 symptômes sur les 3 est susceptible d’être diagnostiqué pour un SOPK,
après :

- Échographie pelvienne : follicules en surnombres (> 12) et/ou un volume de l’ovaire >
10 ml,

40
 - Bilan hormonal : FSH, LH, prolactine, androgènes, TSH, glycémie et insulinémie,
rapport LH/FSH (>1), hyper-androgénie, hyper-testostéronémie.
- Rejet de diagnostic pour toutes les autres pathologies pouvant induire une hyper-
androgénie.

Le diagnostic d’un SOPK est souvent posé tardivement, lorsque la femme rencontre des
difficultés à procréer (11). Plus de la moitié des femmes touchées par le SOPK souffrent d’un
trouble de l’ovulation, ce qui signifie un problème de fertilité. Cela s’exprime par la présence
d’une dysovulation ou d’une anovulation, car il n’y a pas de follicule dominant se développant
au cours d’un cycle et donc pas d’ovulation. Il se peut qu’une ovulation ait lieu mais il n’y a
pas de cycle fixe.

L’hyper-androgénie présente dans le SOPK est liée à :

• La LH, qui sera anormalement élevée au cours du cycle et ne sera plus uniquement
présente lors des pics de LH déclenchant l’ovulation.
• L’insuline, qui va stimuler les cellules thécales et augmenter la quantité d’androgènes
produite par les follicules. De plus cela crée une insulinorésistance.

Le SOPK prédispose à de nombreux risques obstétricaux pour la femme enceinte : diabète

gestationnel, hypertension artérielle gravidique et pré-éclampsie, prématurité et faible poids du
nouveau-né. D’autre part, une augmentation du risque de fausse couche est présente dans 30%
des cas pour une femme SOPK contre 15% chez une femme sans SOPK(2).

1.1.2. Insuffisance ovarienne

Tout d’abord, il faut savoir que l’insuffisance ovarienne est une pathologie fréquente. Elle
touche 1 à 2 % de la population féminine. Elle a une prévalence qui augmente fortement avec
l’âge et est considérée comme la 1re cause d’infertilité chez les femmes de plus de 35 ans selon
l’Inserm (3).

On considère 2 cas dans l’insuffisance ovarienne (IO) :

- D’une part l’IO simple, liée à l’âge. Après 37,5 ans, (3) la qualité et la quantité des
follicules diminuent fortement et cela a un impact sur la fertilité de la femme. Cependant
c’est un phénomène physiologique.
- D’autre part, il y a l’insuffisance ovarienne prématurée (IOP). On parle d’IOP lorsque
cela touche une femme de moins de 40 ans ayant une aménorrhée depuis plus de 4 mois

41
 ou une spanioménorrhée. Dans ce cas, cela sera souvent dû à une cause génétique ou
encore iatrogénique.

Dans tous les cas, il s’agit d’une situation à laquelle aucun traitement ne peut remédier. Cette
insuffisance est causée par une perte du pool de follicules primordiaux disponibles à la
naissance.

Elle peut être due à :

• Des mécanismes physiologiques ou physiopathologiques :

o Déplétion2 primitive de follicules primordiaux,
o Blocage de la maturation folliculaire
o Mécanisme d’atrésie folliculaire (mécanisme le plus fréquent)
• Causes génétiques :
o Liée à l’X ou autosomique
• Des causes iatrogènes (Chimiothérapie, radiothérapie)
• Des causes auto-immunes
• Des causes virales (oreillons)

L’IO est une cause prioritaire dans la prise en charge de l’infertilité. Le taux de grossesse
spontanée dans ces cas-là est faible : 4 à 6% seulement (2). Le temps est donc compté, la
patiente sera fréquemment orientée vers une préservation de la fertilité féminine
(cryoconservation d’ovocyte ou d’embryon).

1.1.3 Génétique
Parmi les causes génétiques, se trouve les causes liées à l’X et les causes liées aux autosomes.
Ces troubles vont avoir un impact sur l’ovulation de la femme.

1.1.3.1 Liée à l’X

Ê Le syndrome de Turner (X0) : femme ayant une absence complète ou partielle d’un
des deux chromosomes X. Ce syndrome atteint le fonctionnement des ovaires, mais
également d’autres organes, principalement le cœur et l’aorte (30% des cas (12)). Plus
de la moitié des femmes n’ont pas de symptômes apparents et le diagnostic de la
pathologie n’est fait que dans l’enfance voir plus tardivement encore. Les organes

2
Déplétion = diminution

42
 génitaux sont normaux, mais ne fonctionnent pas. Les grossesses spontanées sont rares,
de l’ordre de 1 à 2% (12).
Dans certains cas, on observe une « mosaïque » Turner. C’est-à-dire que certaines
cellules présentent un caryotype 46 XX normal, et d’autres un caryotype 45 X0 anormal.
Dans ce cas une grossesse peut avoir lieu de manière spontanée.
o Prise en charge par fécondation in vitro (FIV) après un don d’ovocytes. Il existe
un fort risque d’hypertension artérielle liée à une coarctation aortique3 et de
rupture d’anévrysme.

Ê Le syndrome de l’X fragile (FSX) : anomalie génétique par inhibition de la

transcription du gène FMR1. Le phénotype va dépendre du phénomène d’inactivation
du X. Les anomalies génétiques sont plutôt rares chez la femme et les manifestations
sont moins marquées (13). Les capacités ovariennes sont réduites et induisent une IOP
(14).

Ê Anomalie génétique du gène BMP15 : mutation hétérozygote du gène BMP15, semble

induire une IOP (15).

1.1.3.2 Liée aux autosomes

Ê Syndrome de Perrault : Pathologie qui induit une malformation gonadique. Les
organes sont de petites tailles, l’origine génétique est encore indéterminée(15).
Ê Galactosémie : déficit enzymatique de la galactose-1-phosphate uridyltransférase
(GALT) (gène situé sur le chromosome 9). C’est une maladie rare, induisant des IOP
chez les femmes porteuses de la mutation dans 60 à 70% des cas(15).

D’autres mutations de gènes sur les autosomes sont connues mais pour lesquelles peu de
données existent, comme la mutation du récepteur de la FSH, ou encore du gène de l’aromatase.
Ils sont responsables d’IOP chez la femme (15).

1.2. Endométriose
L’endométriose est une maladie inflammatoire chronique, due à la présence de tissus
endométriaux en dehors de la cavité utérine. Dix pourcents des femmes seraient atteintes par
cette pathologie (16).

3
Rétrécissement localisé de la lumière aortique entrainant une hypertension artérielle.

43
Encore mal connue, l’endométriose semblerait avoir pour cause un flux rétrograde des
menstruations (présent chez 90% des femmes mais seulement 10% présentent la pathologie
(16)), ou encore une immunité déficiente (le tissu en dehors de la cavité n’est pas éliminé par
les cellules de l’immunité) (16). Le diagnostic est très souvent tardif, 7 à 10 ans après
l’apparition des premiers symptômes.

Ces foyers, en dehors de la cavité, sont soumis à l’influence hormonale, de même que
l’endomètre. Des douleurs apparaissent de manière cyclique, en fonction du rythme menstruel
de la femme, du fait de l’apparition de saignement extra-utérin. En fonction de leur localisation,
un effet néfaste sur la fertilité est observé. Le plus souvent, ces foyers sont localisés au niveau
(liste non exhaustive) :

- Des ovaires
- Des trompes de Fallope : peuvent avoir un impact sur la migration des spermatozoïdes
et de l’embryon.
- Des ligaments de l’utérus
- De l’utérus : endométriose interne aussi appelée adénomyose (l’endomètre infiltre le
myomètre)

L’endométriose peut donc atteindre tous les stades de la fertilité que ce soit l’ovulation, la
migration des spermatozoïdes et de l’embryon, ou encore l’implantation.

Il existe 4 stades de la maladie, et la classification des lésions permet une corrélation avec
pronostic de l’infertilité (classification AFS). Dans la prise en charge de l’infertilité, la chirurgie
peut être envisagée comme traitement de référence. Si l’indication d’AMP est posée, les
techniques suivantes seront envisagées :

o Pour les niveaux I et II : l’Insémination intra-utérine (IIU) (une bonne perspective de

prise en charge)
o Pour les stades plus avancés, la FIV sera privilégiée.

Le risque de fausse couche est augmenté de 10% chez la femme atteinte d’endométriose (16).

1.3. Troubles tubaires

Ce sont des troubles qui créent une diminution de la perméabilité des trompes utérines. Cela
empêche donc un passage des spermatozoïdes dans la trompe ou le passage de l’embryon vers
la cavité utérine. On parle alors d’obstruction tubaire.

44
 1.3.1. Obstructions tubaires
1.3.1.1. Hydrosalpinx
L’hydrosalpinx est une obstruction complète du pavillon, avec disparition des franges et
distension liquidienne de la partie distale de la trompe. Il est souvent dû à une infection
gynécologique (type Chlamydia), suite à une appendicite ou encore à de l’endométriose. Il peut
être unilatéral ou bilatéral. C’est une pathologie qui touche 30% des femmes ayant une
obstruction tubaire (17).

L’hydrosalpinx a des impacts négatifs sur les grossesses et une FIV sera souvent mise en place
en cas de désir de grossesse. Malgré tout, on constate une réduction du taux d’implantation, du
taux de grossesse et de grossesse menée à terme, même en cas de FIV. De plus, la présence de
liquide qui passe dans la cavité tubaire a un effet négatif sur la nidation, créé une inflammation,
et gène les spermatozoïdes lorsqu’ils sont présents. Il existe également une augmentation du
risque de fausses couches.

o Prise en charge chirurgicale : Salpingectomie4 ; ou exclusion tubaire ; ou

sclérothérapie tubaire.

1.3.1.2. Hématosalpinx
Il s’agit d’une accumulation de sang au niveau de la trompe de l’utérus, déformant la trompe et
perturbant la fertilité. Cela apparait souvent lors de grossesse extra-utérine (GEU), mais pas
seulement. C’est un phénomène qui apparait fréquemment avec l’endométriose, ou encore avec
un DIU (dispositif intra-utérin), une chirurgie ou une maladie inflammatoire(18).

o Prise en charge chirurgicale : Salpingectomie ; ou exclusion tubaire ; ou sclérothérapie

tubaire.

1.3.2. Séquelle d’ITSS : infection transmissible sexuellement et par le sang

Les maladies sexuellement transmissibles sont souvent responsables de salpingites. Il s’agit
d’une infection génitale haute, qui touche les trompes de Fallope. Elle crée une inflammation à
la suite d’une :

- Atteinte bactérienne (majorité des cas), parmi les bactéries misent en cause (19) :
o Chlamydiae trachomatis est la plus importante : 60 % des cas
o Neisseria gonorrhoeae : 5 à 10 %

4
Retrait des trompes

45
 o Mycoplasmes (Mycoplasma hominis et Ureaplasma urealyticum) : 5 à 20 %
- Intervention médicale (rare) : interruption volontaire de grossesse avec curetage ou
encore pose d’un stérilet.

L’inflammation va atteindre l’épithélium de revêtement des trompes et modifier leur

morphologie (20), ce qui va avoir pour impact une mauvaise voire une impossibilité de
migration de l’embryon, ou encore un blocage du passage des spermatozoïdes vers les ovaires.
Les infections peuvent donc être la source d’obstruction tubaire de la femme, en créant des
adhérences péri-tubaires, comprimant ainsi les trompes.

Fréquemment inaperçue car il n’y a pas de symptôme apparent, (50 à 70 % des cas (19)), elle
n’est détectée que tardivement dans le cadre de recherche suite à l’apparition d’une infertilité.

1.3.3. Chirurgies antérieures

Une action chirurgicale peut avoir un impact néfaste sur la fertilité, une salpingite peut
apparaître, de même que des synéchies. À la suite d’interventions, une hystéroscopie
diagnostique sera nécessaire afin de prévenir leurs apparitions (21).

Dans le cadre d’intervention à la suite de péritonites (appendiculaires, endométriales), des

troubles tubaires peuvent apparaître.

1.4. Anomalies utérines

Elles sont la cause d’infertilité mécanique chez la femme et vont nécessiter une prise en charge
chirurgicale afin de remédier à la situation. De plus, elles sont souvent responsables d’une
diminution de l’implantation et d’augmentation du risque de fausse couche.

Polypes, fibromes, septums, synéchies font parties ces anomalies utérines.

1.4.1. Polypes
Le polype se définit par la croissance anormale d’un tissu, au niveau du corps utérin : col,
endomètre. Il peut avoir une présence unique ou multiple dans le corps utérin de la femme.

o Prise en charge chirurgicale par une hystéroscopie opératoire 5

1.4.2. Fibromes
Les fibromes utérins sont des tumeurs bénignes qui se développent au niveau du tissu
musculaire de l’utérus. Leur apparition ne présente aucun risque de diffusion de tumeur au reste

5
Visualisation directe de l’utérus associé à une action chirurgicale de prise en charge

46
de l’organisme. Ils sont soumis aux taux présents en œstrogène chez la femme. Leur localisation
ainsi que leur taille est variable. Ils peuvent grossir et occuper tout l’intérieur de la cavité utérine
(22). Cela a un impact sur la fertilité de la femme en fonction de leur taille et de leur localisation.

o Prise en charge chirurgicale par une hystéroscopie opératoire

1.4.3. Septums
Un septum est une cloison qui sépare deux cavités. Un développement d’une telle paroi au
niveau de l’utérus peut engendrer une infertilité.

o Prise en charge chirurgicale par une hystéroscopie opératoire

1.4.4. Synéchies
Il s’agit d’une adhésion partielle ou complète des parois de certaines zones utérines (corps
utérin, isthme et canal cervical)(21). Les synéchies vont, au cours du temps, se transformer en
un tissu fibreux, ce qui va devenir encore plus contraignant pour un traitement.

Elles vont être responsables d’un impact sur la fécondation en bloquant la migration des
spermatozoïdes, ou encore d’un défaut d’implantation de l’embryon par altération vasculaire
de l’endomètre.

Les synéchies sont susceptibles d’apparaître notamment à la suite de :

- Un fibrome et à sa prise en charge.

- Une tuberculose utérine
- Une aspiration pour fausse couche ou IVG (interruption volontaire de grossesse)

À la suite d’une intervention chirurgicale, une hystéroscopie diagnostique sera nécessaire,

comme contrôle, après 6 semaines en post-opératoire afin de prévenir leur apparition. Lors de
la réalisation d’hystéroscopie, un gel anti adhérent est appliqué en prévention.

Au plus la prise en charge a lieu tôt (hystéroscopie opératoire), au mieux ce sera et l’intervention
sera plus simple. Une fois la cavité restaurée, la grossesse peut être permise par une FIV(21).

1.5. Autre :
1.5.1. Age
L’âge est le 1er facteur influençant la fertilité féminine. C’est un élément très important à prendre
en compte. Une diminution, en quantité et en qualité des ovocytes, à partir de 37 ans, est
observée comme on peut le voir sur la courbe de diminution des follicules ovariens. Cette

47
diminution franche du nombre de follicules est due à un phénomène physiologique d’atrésie
des follicules.

La fertilité chez la femme sera optimale à 25 ans, elle va commencer à diminuer de manière
franche autour de 37 ans (qualité et quantité), et va devenir quasiment nulle après 45 ans(23).

Figure 9 : Représentation graphique de la relation entre l’âge et la quantité de follicules chez la femme, d’après (24)

1.5.2. Situations particulières : Avortement spontané

Vingt à trente pour cent des femmes au cours des vingt premières semaines de grossesses auront
une hémorragie et la moitié de ces femmes feront un avortement spontané (25). Ces fausses
couches peuvent être dues à différents facteurs :

- Virus : Cytomégalovirus, herpèsvirus, rubéole

- Certaines pathologies : anomalies chromosomiques, anomalies de la phase lutéale
- Anomalies immunologiques
- Traumatismes ou anomalies utérines

Cependant des facteurs de risque existent et influencent d’autant plus la survenue de tels
évènements : l’âge, les antécédents de fausses couches, le tabac, les médicaments ou toxiques
(alcool, drogues). Les irrégularités dans la prise en charge de pathologies chroniques comme le
diabète ou encore les troubles thyroïdiens sont aussi des facteurs défavorisant.

La notion d’avortements spontanés à répétition apparait quand il y a plus de deux ou trois

avortements consécutifs. La détermination de leurs causes est importante. Ils peuvent être de
causes :

- Maternelles (anomalies utérines, chromosomiques, ou suite à des pathologies

chroniques mal contrôlées)

48
 - Placentaires : due à des troubles chroniques préexistants et mal contrôlés
- Fœtales : due à une anomalie chromosomique ou génétique, anomalie anatomique

o Prise en charge par un traitement éthologique si possible, cependant un grand nombre

d’avortements restent d’origine inconnue.

2. Chez l’homme
Chez l’homme, le système de reproduction se met en place à la puberté et permet le
déclenchement de la spermatogenèse. Des problèmes peuvent apparaitre au cours de celle-ci,
mais d'autres anomalies notamment génétiques ou mécaniques peuvent aussi survenir.

2.1. L’insuffisance testiculaire

L’insuffisance testiculaire se définit par un déficit en testostérone avec symptôme associé et /
ou une diminution de la présence de spermatozoïdes (26). Il existe différents cas, soit une
anomalie testiculaire soit une atteinte de l’axe hypothalamo-hypophysaire, voire les deux en
même temps. Dans ce dernier cas, elles seront toujours acquises.

Les atteintes congénitales vont avoir différents effets, en fonction du moment où celles-ci vont
se développer pendant la grossesse. Par exemple :

• Au 1er trimestre : absence de différenciation sexuelle embryonnaire si absence de

testostérone, hormone nécessaire au développement des organes génitaux masculin. Si
le déficit n’est que partiel, il peut y avoir une ambiguïté au niveau du sexe.
• Au 3ème trimestre : cryptorchidie, ou un micro-pénis.

49
 Type Congénital Acquis

o Syndrome de Klinfelter o Chimio ou radio thérapie

(anorchidie) o Infection testiculaire : oreillons,
o Cryptorchidie autres virus
Primitif
o Défaut de synthèse de o Dose élevée de médicaments anti
testostérone androgéniques (cimétidine,
= testiculaire o Aplasie des cellules de Leydig spironolactione, kétoconazole,
o Syndrome de Nooan flutamide, … )

o Hypogonadisme o Hyper prolactinémie

hypogonadotrope idiopathique o Surcharge en fer
o Syndrome de Kallmann o Médicaments : œstrogène,
Secondaire = Axe
o Syndrome de Prader Willi métoclopramide, opiacées….
hypothalamo-hypophysaire. o Carence isolée en LH o Syndrome de cushing
o Malformation de Dandy Walker o Cirrhose
o Obésité
Mixte o Alcool
o Vieillissement …
Tableau 3 : Origine des hypogonadismes testiculaires. D’après (26)

De manière générale, une atteinte primitive ne pourra pas répondre aux traitements de
substitution hormonale. Si quelques spermatozoïdes sont présents (Oligospermie extrême,
cryptorchidie), il est tout de même possible d’envisager une FIV par insémination intra
cytoplasmique du spermatozoïde (ICSI).

Une atteinte secondaire va quant à elle pouvoir répondre aux traitements hormonaux substitutifs
(gonadotrophines), car le déficit est hormonal.

Le syndrome de Kallmann est une maladie génétique créant un déficit en GnRH. Il touche plus
fréquemment les hommes. Dans ce cas, on observera la présence de micro-pénis et de
cryptorchidie, ainsi qu’une absence de puberté spontanée (27).

Ainsi, la prise en charge des hommes pour infertilité est envisageable. Il n’est donc pas
impossible qu’au comptoir nous soyons amenés à délivrer des traitements hormonaux à des
hommes. Le traitement généralement observé est le suivant :

- 3 injections /sem, associé à une dose de gonadotrophine et d’HCG (Ovitrelle®).

Il est également possible d’orienter le patient vers une cryoconservation de sperme, afin de lui
permettre de procréer plus tardivement, lorsqu’il le désirera.

2.1.1. Aspermie ou azoospermie

L’aspermie ou azoospermie se définit par l’absence de spermatozoïdes dans le sperme. Celle-
ci peut être obstructive ou non obstructive.
50
 2.1.1.1. Aspermie ou azoospermie non obstructive, sécrétoire
Lors d’une aspermie sécrétoire, une absence de production de spermatozoïdes par les
testicules, est observée. Cela peut apparaitre à la suite d’une infection par exemple d’un
hypogonadisme, ou une pathologie génétique. Dans ce cas on observe une variation du taux de
FSH :

- Trop bas : hypogonadisme

- Trop élevé : anomalie génétique

Il y aura une atteinte de la taille des testicules(28).

2.1.1.2. Aspermie obstructive, non sécrétoire

Dans le cas de l’aspermie obstructive, la production de spermatozoïdes a bien lieu, mais ils
sont incapables de rejoindre l’extérieur. Cela peut provenir d’une anomalie touchant les
canaux, suite à une obstruction de celui-ci : épididyme, canaux déférents, canaux éjaculateurs.
L’origine de cette obstruction peut être une infection, ou encore une pathologie comme la
mucoviscidose.

Dans ce cas, le taux de FSH sera normal, la taille des testicules sera également normale. Il s’agit
d’un simple obstacle sur la voie(28).

2.1.2. Oligoasthénotératospermie (OATS)

Il est nécessaire de définir les termes suivants :

- Oligospermie = présence d’une faible concentration de spermatozoïdes dans le sperme

(oligo)
- Asthénospermie = mobilité altérée des spermatozoïdes. (asténo)
- tératospermie = spermatozoïdes anormaux, malformés (térato).

L’OATS peut être différenciée en différent cas de figure (28):

- Sévère : On parle dans ce cas de cryptozoospermie, le sperme sera très pauvre en

spermatozoïdes. On considère l’homme comme s’il était azoospermique dans sa prise
en charge.
- Modérée : On va rechercher d’autres facteurs responsables de l’infertilité. La prise en
charge des autres facteurs sera favorisée pour permettre une conception naturelle.

51
 2.2. Trouble de l’éjaculation
Les troubles de l’éjaculation sont peu fréquents chez l’homme (29). Il existe une difficulté des
patients à verbaliser la présence d’un tel trouble. La recherche de l’origine des troubles va être
nécessaire à la prise en charge.

2.2.1. Éjaculation rétrograde

L’éjaculation rétrograde (ER) se définit par un reflux de sperme dans la vessie lors de la phase
d’expulsion (29). La présence de sperme sera observable lors de la miction suivante par
l’homme. Elle peut être totale ou partielle. L’ER peut apparaitre suite à :

- Une intervention chirurgicale : des lésions apparaissent au niveau des fibres

sympathiques et l’atteinte est souvent définitive.
o Une préservation de la fertilité masculine peut être proposée avant une telle
intervention présentant ce risque d’apparition, si l’homme souhaite pouvoir
procréer.
- La prise de médicament : certains médicaments semblent être en cause (alpha bloquant),
mais il y a un manque de preuve. Un changement de molécule est souhaitable lors de
l’apparition du symptôme.
- Une atteinte neurologique, qu’elle soit centrale (ex : sclérose en plaques) ou
périphérique (ex : diabète).

2.2.2. Anéjaculation
Souvent d’origine psychologique, le spermogramme, dans ce cas, sera totalement normal, mais
l’infertilité sera présente. L’absence d’éjaculation vaginale en sera la source, mais la PMA ne
rentre pas en jeu pour un traitement, sans avis psychologique. Elle peut être le reflet d’un refus
de paternité pour l’homme(28). De même, elle peut apparaître lors du moment du recueil de
sperme dans les techniques de PMA. Elle est là aussi un reflet de l’état psychologique du
patient(30).

2.2.3. Blocage des canaux éjaculateurs

Il s’agit d’un blocage physique des canaux, qui ne permettent pas la sortie du sperme lors de
l’éjaculation. Cela peut être dû à des infections à chlamydia, ou encore à des prostatites.

2.3. Causes vasculaires : varicocèle

Il s’agit d’une dilatation variqueuse des veines du cordon spermatique. Cette atteinte peut être
responsable d’une infertilité. Elle semble atteindre 10% de la population masculine selon le

52
CNGOF(28). Cette cause se retrouve chez 25% des hommes se présentant pour une infertilité
au sein du couple(28). Le traitement se fera si les 4 conditions suivantes sont remplies (31) :

- Varicocèle palpable
- Infertilité du couple documenté
- Pas de problème de fertilité féminine ou curable
- Présence d’au moins 1 anomalie du spermogramme.

Chez les patients présentant une varicocèle, une OATS modérée sera retrouvé. Le traitement de
la varicocèle permet de lutter en 1ere intention de l’infertilité. La FIV ou l’ICSI peuvent être
envisagés s’il y a la présence de facteurs d’infertilité féminine, mais dans ce cas la prise en
charge des varicocèles ne sera pas en 1ère intention(31).

o Le traitement pour la varicocèle sera invasif : chirurgical ou par embolisation.

2.4. Causes Infectieuses :

2.4.1. Prostatite
La prostatite est une inflammation locale au niveau de la prostate. L’apparition de cette
inflammation peut être responsable d’une diminution des spermatozoïdes et de leur qualité.
L’apparition d’une augmentation de la température chez l’homme, peut provoquer un
dérèglement de la spermatogenèse.

2.4.2. Épididymite
De même, une inflammation de l’épididyme peut être source de perturbation durant la
spermatogenèse, toute variation de température pourrait avoir un impact négatif.

2.4.3. Infections sexuellement transmissibles (IST)

L’Urétrite et l’épididymite peuvent être causées par des IST, comme la chlamydia. Les
infections génitales se retrouvent responsables d’hypospermie et donc d’une infertilité qui y est
liée (29).

2.5. Causes anatomiques :

2.5.1. Cancer testiculaire
Une prise en charge en cancérologie peut avoir des effets négatifs sur la fertilité. Une
préservation de la fertilité sera alors mise en place avant tout traitement si c’est le souhait du
patient.

53
 2.5.2. Traumatismes et Chirurgies
Une opération chirurgicale rétro-péritonéale ou pelvienne peut être la cause d’une aspermie, ou
d’une hypospermie chez l’homme (29). De plus, cela peut potentiellement être responsable
d’une éjaculation rétrograde comme vu précédemment. Dans ce cas la mise en place d’une
préservation de la fertilité sera favorisée.

2.5.3. Atteintes neurologiques

Elles sont responsables d’une aspermie ou encore d’éjaculation rétrograde. Une atteinte des
nerfs centraux ou périphériques peut avoir cet effet négatif sur la fertilité masculine. Dans le
cas de Sclérose en plaques, diabète, maladie de Parkinson, 30% des sujets peuvent être atteints
par ce trouble (29).

2.5.4. Atteinte des canaux vas déférents et vasectomie

La vasectomie est une technique de contraception masculine. Normalement à visée définitive,
elle consiste en la ligature des deux canaux déférents, empêchant ainsi les spermatozoïdes de
rejoindre le liquide séminal et ainsi d’être expulsé (32). Cependant, il arrive que certains
hommes souhaitent revenir sur cette décision. Dans ce cas, une prise en charge chirurgicale peut
être envisagée, de même qu’une ponction des spermatozoïdes dans le but de réaliser une FIV
ou une ICSI. La mise en place d’une autoconservation de sperme est possible avant la réalisation
de la vasectomie.

Il faut savoir que la réversion de la vasectomie, en rendant la perméabilité aux canaux, va

dépendre du temps depuis lequel la vasectomie a été réalisée. Le taux de succès de grossesses
diminue inversement avec le temps de la durée de la vasectomie. De plus, pour une vasectomie
supérieure à 10 ans, il y a en plus un risque de blocage de l’épididyme qui sera à prendre en
charge (33).

2.6. Causes congénitales :

2.6.1. Cryptorchidies
Il s’agit d’une absence de déscente d’un (80% des cas) ou des deux testicules (20% des cas) au
niveau des bourses (34).

Repérée chez le sujet jeune, la prise en charge sera chirurgicale, de préférence avant les 2 ans
de l’enfant. Dans 1 à 2 % des cas, une atrophie secondaire du testicule peut survenir (35) et
engendrer impact sur la fertilité.

54
 2.6.2. Absence congénitale des canaux déférents
Dans ce contexte, l’agénésie6 bilatérale des canaux déférents (ABCD) est souvent citée. Il s’agit
d’une affection présente dès la naissance, de transmission autosomique récessive. Cela
représente 6 à 8 % des cas d’aspermies obstructives(36).

Le diagnostic est souvent posé lors de la recherche d’étiologie pour infertilité. Il mettra en
évidence une aspermie de faible volume (<1 ml), un sperme acide (pH<7.0), ainsi que l’absence
ou la petite taille des canaux déférents à la palpation. Cette absence de canaux est également
fortement présente dans les cas de mucoviscidose(37).

Le traitement de l’infertilité repose sur une ponction de spermatozoïdes et la mise en place

d’une FIV ou d’une ICSI.

2.7. Causes Génétiques :

Ê Syndrome de Klinefelter

Il s’agit d’une anomalie chromosomique de nombre, le sujet présentant un caryotype de type

« XXY ». Il ne s’agit pas d’une anomalie rare, jusqu’à un garçon sur 600 serait touché (38). Les
manifestations physiques sont rares, et la connaissance de ce syndrome ne se fait que
tardivement. Il existe alors un hypogonadisme primitif, une faible taille des testicules ainsi
qu’une faible concentration en testostérone. A l’âge adulte, l’homme souffre d’infertilité due à
une aspermie. La cause exacte n’est pas encore connue(38).

o Pour la prise en charge de l’infertilité, une AMP peut être mise en place à la suite d’une
biopsie ou d’une ponction testiculaire. Si des spermatozoïdes sont trouvés, il sera alors
envisagé de réaliser une FIV ou une ICSI.

Ê Micro-délétion du chromosome Y

Le chromosome Y est important dans la spermatogenèse, puisqu’il contient de nombreux gènes,

qui interviennent dans la régulation de celle-ci. Deux à vingt pour cent des patients qui sont
infertiles par dysfonction de la spermatogenèse ont une micro-délétion du chromosome Y (39).

- L’aspermie et l’oligospermie sévère sont des signes évocateurs d’un problème

génétique.

6
Absence de formation d’un organe ou d’un membre lors de l’embryogénèse.

55
Certaines régions semblent plus particulièrement responsables de la diminution de l’aspect
quantitatif et qualitatif des spermatozoïdes. Ces micro-délétions peuvent être multiples chez
une même personne et engendrer plus ou moins de problèmes dans la spermatogenèse.

o Prise en charge par une ICSI afin de permettre aux couples d’avoir un enfant.
Autrement, une grossesse pourra avoir lieu avec un don de sperme.

Ê Fibrose kystique ou mucoviscidose

Les femmes sont peu influencées par cette pathologie contrairement aux hommes, sur le plan
de la fertilité. La fonction sexuelle est normale mais les patients sont infertiles. La mutation du
gène CFTR est responsable de nombreux effets, et 1 à 2 % des cas d’infertilité possède cette
mutation, induisant une absence de canaux déférents(40).

- Absence ou atrophie des canaux déférents. Les spermatozoïdes ne peuvent pas sortir
lors de l’éjaculation.
- Agénésie congénitale bilatérale des canaux déférents.
o Dans ces cas une FIV est envisageable après ponction de spz, car ils sont produits,
l’atteinte étant mécanique.

Cette atteinte est non curable chirurgicalement, mais peut possiblement être prise en charge par
FIV ou ICSI. Les taux de grossesse seront de 66% chez le patient infertile (40).

Le caryotype et la recherche de mutation du gène CFTR sont proposés aux hommes présentant
une absence bilatérale des canaux déférents et / ou vésicules séminales.

Le risque des atteintes génétiques est la transmission à la descendance, dès lors que la
conception a lieu. En effet, les techniques d’AMP permettent de pallier seulement pour un
temps au problème, car elles ne guérissent pas de la pathologie. Celle-ci peut donc être
transmise à la descendance. Il est donc nécessaire de tester la conjointe avant la conception.

2.8. Autre :
2.8.1. Chaleur excessive : environnementale
L’hyperthermie au niveau scrotal va induire une apoptose des cellules germinales et une
fragmentation de l’ADN spermatique. Ces cellules sont très sensibles à la variation de
température, la spermatogenèse se déroulant 2 à 4 °C en dessous de la température du corps

56
humain(41). Les effets peuvent être transitoires ou permanents en fonction de l’intensité, de la
fréquence ainsi que de la durée de l’exposition. La chaleur peut être endogène ou exogène :

- Endogène : obésité, varicocèle, fièvre

- Exogène : expositions professionnelles, bain chaud, sauna.
o Attention la position assise avec jambes croisées ou vêtement trop serré
augmente également la température au niveau scrotal.

Une simple perturbation thermique au cours du cycle de spermatogenèse peut induire une
infertilité passagère. Il est important de le savoir lors d’une prise en charge par AMP.

3. Causes communes d’infertilité

Les causes communes d’infertilité regroupent toutes les pathologies, les médicaments
consommés, l’environnement du couple, qui peuvent par leur présence induire des troubles de
la fertilité, que ce soit chez l’homme ou chez la femme sans distinction. Par conséquent, des
pathologies endocriniennes ainsi que l’environnement des patients seront misent en causes.

3.1. Pathologies liées à l’axe hypothalamo-hypophysaire

3.1.1. Hyperprolactinémie
La prolactine est une hormone synthétisée par les cellules lactotropes de l’antéhypophyse. Elle
est régulée par l’hypothalamus qui a un effet inhibiteur via la dopamine (2). A contrario, la
sérotonine ou les opioïdes ont un effet stimulant sur la sécrétion de prolactine et sur les cellules
lactotropes(2).

La présence de la prolactine va être responsable d’une inhibition de la sécrétion pulsatile de la

GnRH et va entrainer une altération du rétrocontrôle positif de l’estradiol sur la sécrétion de
gonadotrophine. Chez la femme, elle crée une inhibition de production de progestérone par les
cellules de la granulosa.

Lorsqu’elle est produite en grande quantité, différents effets seront observables :

Chez l’homme Chez la femme

- Trouble sexuel - Aménorrhée et galactorrhée (=

- Diminution de la libido facteur le plus important)
- Gynécomastie - Diminution de la libido
- Prise de poids
- Signe d’hyperandrogénie
Tableau 4 : Effets de l'hyperprolactinémie chez l'homme et la femme

57
Il s’agit donc de l’apparition d’un hypogonadisme secondaire par altération de l’axe
hypothalamo-hypophysaire :

- Chez l’homme, une absence de production de spermatozoïdes sera observée.

- Chez la femme, une absence de maturation folliculaire et d’ovulation sera observée.

D’autre part, la prolactine a un effet inhibiteur sur la kisspeptine qui est impliquée dans le
fonctionnement de l’axe hypotalamo-hypohysaire (2).

3.1.2. Tumeur hypophysaire (pituitaire)

Les tumeurs hypophysaires sont des adénomes dans la plus grande majorité des cas (42).
L’adénome hypophysaire est une tumeur bénigne qui se développe au niveau de l’hypophyse.
Cette tumeur peut causer des troubles hormonaux et déréguler l’axe hypothalamo-
hypophysaire, engendrant des problèmes de fertilité chez l’homme et la femme (43), par excès
ou carence d’hormone.

La surproduction de prolactine peut être présente, et engendre les mêmes troubles que vu
précédemment chez l’homme et la femme au niveau de la fertilité.

En cas de surproduction d’ACTH (Adreno CorticoTropic Hormone), un syndrome de Cushing

sera présent et va engendrer des troubles de la fertilité.

3.2. Pathologies endocrines

3.2.1. Diabète
Le diabète est une pathologie chronique. Quel que soit le type, une influence sur la fertilité peut
être présente. Bien que les effets sur la grossesse soient connus avec des risques pour la mère
et le fœtus, la présence d’une infertilité causée par la pathologie est moins reconnue.

Chez l’homme, des études tendent à démontrer un effet du diabète sur la qualité et la mobilité
des spermatozoïdes. Ainsi, il y aurait une augmentation de la fragmentation de l’ADN au niveau
de l’acrosome, due à la présence de stress oxydatif, ou encore des modifications de la
composition du liquide séminal (44). Il serait également responsable de cas d’éjaculation
rétrograde.

Chez la femme diabétique de type 1 notamment, l’absence d’insuline a une action au niveau
des ovaires mais également de l’hypophyse. De même, l’absence de leptine (hormone de la
satiété) n’a plus d’effet sur les neurones à kisspeptine ce qui influence l’axe hypothalamo-
hypophysaire (45).

58
Le non-équilibre de la pathologie peut induire des fausses couches (25) et crée de nombreux
risques pour la mère et le fœtus. Une bonne prise en charge permet de limiter les effets néfastes
sur la fertilité. La programmation d’une grossesse est préférable chez la femme diabétique et
une perte de poids, ainsi qu’une diminution du niveau d’hémoglobine glyquée est souvent
nécessaire. Le taux doit être inférieur à 6 % sinon il existe une contre-indication à une grossesse
(46).

3.2.2. Cause thyroïdienne

3.2.2.1. Hyperthyroïdie
L’état est dit thyréotoxique. L’effet observé sera une augmentation de la SHBG. Cela va avoir
des effets différents chez l’homme et la femme :

Chez l’homme Chez la femme

- Dysfonction érectile - Retard pubertaire

- Altération de la spermatogenèse - Anomalie menstruelle (20% des
femmes atteintes) (2)
- Causé par le tabagisme
Tableau 5 : Effets de l'hyperthyroïdie chez l'homme et la femme

De manière générale on observe une augmentation en estradiol et testostérone.

La prise en charge de la pathologie permet de rétablir rapidement la fertilité.

3.2.2.2. Hypothyroïdie
On a ici l’effet inverse de l’hyperthyroïdie, avec une diminution de la SHBG. Les effets d’une
telle diminution sont :

Chez l’homme Chez la femme

- Dysfonction érectile - Trouble de l’ovulation

- Altération de la spermatogenèse : - Anomalie menstruelle (20% des
anomalie morphologique femmes atteintes) (2)
- Altération de la libido - Échecs d’implantation, fausses
couches.
Tableau 6 : Effets de l'hypothyroïdie chez l'homme et la femme

De manière générale, une diminution en estradiol et testostérone sera observée. Elle est souvent
associée à une hyperprolactinémie (47).

La prise en charge de la pathologie permet de rétablir rapidement la fertilité.

59
Nb : Chez la femme, il est recommandé d’augmenter de 30% des apports en hormones
thyroïdiennes durant toute la grossesse. Dans le même sens, l’OMS recommande un apport
d’iode augmenté de 175 à 200 µg/J. Cet apport doit être favorisé par l’alimentation(2).

3.2.3. Cause surrénalienne

La maladie de Cushing est secondaire à une hyperproduction hypophysaire d’ACTH causée
par un adénome hypophysaire (48). On observe une hyper-androgénie.

- Chez la femme, cela se manifeste par des irrégularités du cycle et une virilisation(48)
- Chez l’homme, cela peut impacter l’axe gonadique et créer une hypertrophie testiculaire
et ainsi avoir des répercussions sur la fertilité (49)

Hyperplasie congénitale des surrénales : déficit en 21-hydroxylase, par mutation d’un gène
contrôlant la production de cortisol et d’aldostérone(50). L’augmentation de l’ACTH va
conduire à cette hyperplasie et conduira à une situation d’hyper-androgénie (2).

Obésité : Génère une aromatisation des androgènes testiculaires et surrénaliens. Des

œstrogènes seront alors retrouvés dans le tissu adipeux(41).

3.3. Causes environnementales

3.3.1. Tabac
Les effets du tabac sur la fertilité sont de plus en plus reconnus. Il s’agit d’une des causes les
plus décrites dans le cadre de l’infertilité environnementale.

Chez l‘homme :

Les mécanismes d’action du tabac sur la spermatogenèse sont multiples :

1. Présence de métaux lourds (plomb, cadmium) = impact sur la mobilité et la

morphologie des spermatozoïdes.
2. Inflammation
3. Stress oxydatif

Ces facteurs vont induire une diminution de l’activité mitochondriale des spermatozoïdes et de
l’intégrité de l’acrosome du spermatozoïde. De plus, le tabac favorise l’augmentation de la
fragmentation de l’ADN.

Il existe également de possibles dysfonctions érectiles, réversibles à l’arrêt de la consommation

(51).

60
La diminution du tabac (<10 cigarettes / J) permettrait d’éviter ces effets, avec une réversibilité
rapide : un cycle complet de spermatogenèse(41).

Chez la femme : La consommation de tabac a un effet (52) :

1. Sur les ovaires : crée une diminution de la qualité des ovocytes

2. Sur le cycle menstruel
3. Sur la sécrétion des hormones stéroïdiennes
4. Sur l’état des trompes jusqu’à la possible implantation de l’embryon au niveau de
l’utérus.
5. Diminution du taux d’implantation, et augmentation du risque de fausses couches.

La présence du stress oxydatif ainsi que la présence de métaux lourds ont un fort impact sur la
fertilité.

Le tabagisme actif est associé à un retard à la conception, indépendant des facteurs tubaires
d’infertilité. Il existe une relation dose-effet, réversible à l’arrêt de la consommation. Ce risque
est également évoqué pour le tabagisme passif (51).

3.3.2. Alcool
Le mécanisme d’action de l’alcool (éthanol) sur l’axe gonadotrope est double, à la fois sur l’axe
hypothalamo-hypophysaire et sur les gonades. Il désynchronise la sécrétion pulsatile de la
GnRH, ce qui implique donc une diminution de la LH et de la FSH et conduit donc à un
hypogonadisme partiel(41).

Chez l’homme, cela va induire une toxicité au niveau du testicule : cellule de Leydig et de
Sertoli. La sécrétion de testostérone sera diminuée cela conduit à un hypogonadisme partiel
(41).

Chez la femme, des effets sur le cycle menstruel, sur la synthèse des hormones stéroïdes, ou
encore sur l’implantation de l’embryon semblent impactés par la prise d’alcool (52).

Dans le cadre d’une AMP, la consommation d’alcool joue un rôle dans les chances du succès
de la grossesse. Chez l’homme, une consommation dans le mois ou la semaine précédant la
conception a un impact. La consommation d’un verre par jour (12g) la semaine avant le recueil
du sperme augmente le risque d’échec de la tentative et un effet négatif sur les caractéristiques
des spermatozoïdes avant une tentative d’AMP seront également observées (41).

61
 3.3.3. Drogues
3.3.3.1. Cannabis
Le cannabis est la drogue illicite la plus consommée en France et dans le monde (41,52).

Chez la femme, la consommation de cannabis et ses effets sur la fertilité sont encore
controversés. Il semblerait que sa consommation ait un impact sur le cycle menstruel, en
perturbant la durée de la phase folliculaire et de la phase lutéale. De plus, cela semble avoir un
impact sur l’axe hypothalamo-hypophysaire et donc sur la régulation des gonades.

Cependant la consommation de cannabis est fortement mise en cause dans l’infertilité de

l’homme. Sa consommation semble inhiber la libération de GnRH et réduire la libération de
testostérone par les testicules. Elle induirait également l’apoptose des cellules de Sertoli. De
plus, elle aurait un effet direct sur le spermatozoïde, en diminuant sa mobilité et en induisant
un début de réaction acrosomique. L’action semble être dose dépendante(41).

S’il y a une prise de cette drogue et nécessité de mise en place d’une AMP, il faudra d’abord
une prise en charge en addictologie avant toute intervention avec une possible intervention
d’une aide psychologique.

3.3.3.2. Opioïdes
Les opioïdes et dérivés semblent responsables d’une augmentation de prolactine, comme vu
précédemment, induisant une infertilité par hyperprolactinémie (2).

3.3.4. Le poids – Indice de masse corporelle (IMC)

Le poids et l’IMC qu’ils soient très faible ou très élevée, ont un impact sur la fertilité.

Chez l’homme un surpoids est source d’altération des paramètres spermatiques (3). L’obésité
androïde semble avoir un impact plus important. Une altération de l’axe hypothalamo-
hypophysaire secondaire est observée ainsi que l’apparition d’un hypogonadisme
hypogonadotrope partiel suite à une hyper-oestrogénie acquise (aromatisation des androgènes
en œstrogènes au niveau du tissu adipeux).

Une oligospermie est retrouvée en cas d’IMC : Trop faible : <18,5 ou trop élevée > 30, voire
> 40 dans le cas d’obésité morbide.

De même, l’obésité diminue les chances de succès dans les AMP. Une prise en charge
nutritionnelle est nécessaire avant toute mise en place d’une AMP.

62
Chez la femme, un surpoids augmente l’infertilité de 27% et une obésité l’augmente de 78%
(3). Le risque d’anovulation est multiplié par 4 si la femme a un IMC > 32 Kg/m2. Souvent, un
terrain SOPK sera présent.

Le surpoids et l’obésité diminuent la fertilité et favorisent l’apparition d’avortement spontané

précoce.

L’obésité abdominale est mise en cause mais les mécanismes sont multifactoriels et sont encore
incompris. La perte de poids et le contrôle de l’hyper insulinémie favorisent l’ovulation et
augmentent la fertilité chez la femme(2).

Cas particulier de la chirurgie bariatrique (53):

La prise en charge de l’obésité repose dans certains cas sur la chirurgie bariatrique. Celle-ci
permet une diminution rapide et importante du poids du sujet. Cependant il y a des
répercussions sur la fertilité.

- Chez l’homme, il n’y a pas d’atteinte mécanique sur le système reproducteur, mais les
effets sur la qualité du sperme montrent des données contradictoires. Il est donc
préférable de proposer une préservation de la fertilité pour les hommes souhaitant
pouvoir procréer ultérieurement.
- Chez la femme, une perte du poids de 5 à 10% permettrait une reprise de l’ovulation,
perturbée auparavant par l’importance du poids (si patiente atteinte du SOPK).
Cependant, la HAS (Haute Autorité de Santé) recommande un report de grossesse
jusqu’à 18 mois (temps nécessaire pour obtenir une stabilisation du poids) avant le début
d’une grossesse.

3.3.5. Toxines : Pesticides, produits chimiques

Perturbateurs endocriniens : définit par l’OMS en 2002 comme « une substance exogène ou
un mélange qui altère la/les fonction(s) du système endocrinien et, par voie de conséquence,
cause un effet délétère sur la santé d’un individu, sa descendance ou des sous-populations »

Ils sont responsables d’une interaction avec le système hormonal et le dérèglent causant de
nombreux effets, notamment sur la fertilité. Ils peuvent modifier la production naturelle des
hormones : œstrogènes, testostérone. Ils interfèrent avec leurs mécanismes de synthèse, de
transport, ou encore d'excrétion (54).

63
Ethers de glycols : produit reconnu toxique pour la fertilité. Chez l’homme, il crée une
altération de la fonction spermatique et la baisse de la qualité spermatique ne semble pas
réversible. Chez la femme enceinte l’atteinte embryonnaire et fœtale est fortement présente(55).

Pesticides : De nombreuses incertitudes sont présentes chez l’homme comme chez la femme.
Des études complémentaires sont nécessaires pour démontrer leur impact sur la fertilité.
Cependant un stress oxydatif semble être causé par les pesticides et serait un mécanisme
d’atteinte chez l’Homme(56).

3.3.6. Métaux lourds

Mercure : reconnu comme toxique du système nerveux central, notamment in utero ou dans
l’enfance, le mercure ne doit pas être négligé. Il se retrouve majoritairement dans l’alimentation
(poisson) (57).

Plomb : reconnu comme agent toxique sans seuil, il se stocke en majorité dans le squelette et
pour une longue durée. Les enfants sont les plus exposés et risquent une diminution du
développement sexuel. Le plomb diminue également la qualité du sperme : diminution de la
mobilité des spermatozoïdes et altération de la morphologie (41). Il est important pour le couple
cherchant à procréer de connaitre les sources d’exposition afin de les éviter(58).

Cadmium : fortement retrouvé dans le tabac et aussi dans l’alimentation. Il a un impact négatif
sur la grossesse avec un risque d’interférences avec la possibilité de concevoir un enfant (51).
Chez l’homme, il provoque une diminution de la mobilité des spermatozoïdes et une altération
de la morphologie spermatique(41).

3.3.7. Exercice excessif

Bien que l’activité physique soit fortement recommandée, une pratique trop intense a un impact
sur l’axe hypothalamo-hypophysaire et sur l’altération de la production d’hormone (notamment
hypothalamique). Cela peut induire une infertilité, notamment lorsque l’apport alimentaire n’est
pas suffisant pour l’activité pratiquée (3). Sera donc observée une potentielle absence
d’ovulation ou de production de spermatozoïdes.

3.3.8. Ondes électromagnétiques

La présence de nouvelles technologies, de téléphone portable constamment à porter du corps,
pose aujourd’hui des questions quant à l’impact des ondes sur la fertilité. L’effet est encore mal
connu sur l’altération de la fertilité féminine et masculine. De nombreuses informations
contradictoires sont retrouvées dans la littérature.

64
Une des cibles majoritaires semble être la mitochondrie, responsable de la production de ROS
(reactive oxygène species). Une dérégulation de leur production semble être une cause
potentielle. Cependant les études ne sont pas toujours fiables et un manque d’uniformité et de
preuves sont encore présents(59).

Il semblerait cependant que les hommes présentant déjà des anomalies spermatiques soient plus
sensibles à celles-ci (41).

3.4. Causes médicamenteuses

3.4.1. Chimiothérapies et Radiothérapies
La prise en charge de nombreux cancers altère la fertilité par la forte toxicité que cela implique.
Que ce soit par la prise de chimiothérapie, ou encore de radiothérapie, voir des deux associés,
une atteinte est possible et une préservation de la fertilité avant son altération doit être mise en
place pour les personnes qui le souhaitent.

Le code de la santé publique définit à l’article L2141-11 (60) :

« TOUTE PERSONNE DONT LA PRISE EN CHARGE MEDICALE EST SUSCEPTIBLE D'ALTERER LA FERTILITE,
OU DONT LA FERTILITE RISQUE D'ETRE PREMATUREMENT ALTEREE, PEUT BENEFICIER DU RECUEIL ET

DE LA CONSERVATION DE SES GAMETES OU DE SES TISSUS GERMINAUX, EN VUE DE LA REALISATION

ULTERIEURE, A SON BENEFICE, D'UNE ASSISTANCE MEDICALE A LA PROCREATION, OU EN VUE DE LA

PRESERVATION ET DE LA RESTAURATION DE SA FERTILITE. »

3.4.2. Stéroïdes anabolisants androgènes - compléments alimentaires

pour sportif
L’ANSES a établi un rapport relatif aux risques liés à la consommation de compléments
alimentaires destinés aux sportifs visant le développement musculaire ou la diminution de la
masse grasse (61). Les stéroïdes sont souvent pris en tant que compléments alimentaires chez
les sportifs pratiquant le culturisme. Bien qu’interdit en France, cela n’empêche pas certaines
personnes de les consommer. Les précurseurs des stéroïdes anabolisants sont des précurseurs
androgéniques qui sont transformés en dérivés de la testostérone. De nombreux effets
indésirables sont présents, notamment dans le cadre de la fertilité :

• Chez l’homme cela provoque une gynécomastie, ou une hypertrophie des gonades et
donc une potentielle infertilité. De plus cela peut engendrer des problèmes prostatiques
par une augmentation de la concentration circulante des estrogènes.

65
 • Chez la femme, sera observée une masculinisation, un hirsutisme ou une aménorrhée,
contribuant à une infertilité.

3.5. Causes idiopathiques

L’infertilité idiopathique, souvent appelée infertilité inexpliquée, se définit par l’absence de
cause définie, après un interrogatoire et les examens réalisés dans le cadre de la recherche
d’étiologie. Entre 15 et 25 % des couples infertiles seraient touchés (3,4). Dans ce cas,
l’infertilité ne peut être attribuée à aucun des deux membres du couple.

La cause de l’infertilité pourra être découverte plus tardivement, voire un problème d’ordre
psychologique peut parfois en être la cause.

La prise en charge de l’infertilité se fera parmi le choix des techniques d’AMP actuellement
disponibles.

66
 Partie 3 : Prise en charge de l’infertilité

Partie 3 : Prise en charge de l’infertilité

Dans cette troisième partie, nous allons aborder la prise en charge des couples infertiles, de la
première consultation réalisée avec un gynécologue jusqu’à leur prise en charge
médicamenteuse si celle-ci est nécessaire. Nous aborderons également les différentes
techniques de procréation médicale assistée qui sont actuellement utilisées.

En 2018, 148 711 tentatives d’assistance médicale à la procréation (AMP) ont été réalisées en
France dans les centres dédiés. Parmi ces tentatives, 96% ont été réalisées entre gamètes du
couple, les 4% restant faisant intervenir un don de gamète (62).

1. La primo-consultation
La primo consultation est le premier rendez-vous pris par le couple afin de venir parler de leur
problème d’infertilité. En moyenne, 1 couple sur 8 va se présenter pour des difficultés à
concevoir, et 10% des couples restent infertiles après 2 ans de tentative de procréation (3).

1.1. L’interrogatoire
L’interrogatoire est primordial lors de la 1ere consultation.

Il arrive souvent que la femme fasse la démarche seule pour un premier rendez-vous, mais il
est nécessaire que les deux membres du couple soient présents (2).

Le but est d’établir un lien de confiance avec le couple, d’en apprendre plus sur celui-ci et de
rechercher les éventuels éléments pouvant induire une infertilité, en vérifiant les conditions
nécessaires pour une conception naturelle, ou la mise en avant de potentiels facteurs de risques
et des pathologies éventuelles présentent chez les membres du couple. Il permet aussi de mettre
en avant l’aspect psychologique du couple, et de savoir si les deux parties désirent vraiment la
même chose.

Il est important de rappeler la confidentialité de l’entretien. La prise en charge sera souvent

pluridisciplinaire et les deux parties doivent pouvoir parler librement. Il est possible, dans
certains cas, que des rendez-vous se fassent séparément, afin que les deux puissent répondre
librement aux questions sans honte. Cela est le cas notamment des rendez-vous avec le

67
psychologue ou encore le sexologue, de sorte que tous les éléments nécessaires au dossier
soient donnés.

Il faut reconstituer l’historique des deux membres du couple et préciser l’ancienneté de

l’infertilité (qui correspond à la date d’arrêt de la contraception), et cela afin d’établir un 1er
pronostic.

Dans un 1er temps, les recherches porteront sur :

- Date d’arrêt de la contraception

- Depuis quand le désir d’enfant est présent
- La fréquence, la régularité, et la conformité (pénétration vaginale) des rapports

Ensuite, il sera important de connaitre :

Chez la femme

Les 3 facteurs primordiaux suivants :

- L’âge :
o Chez la femme, c’est un facteur très important dans l’infertilité. A partir de 37
ans, une forte chute de la réserve ovarienne est observée, ce qui nécessite une
prise en charge rapide, mais également une diminution de la qualité
ovocytaire.
- La recherche de consommation de toxique : Tabac, alcool, drogue (cannabis)
o Tabac souvent mis en cause dans l’augmentation du délai d’obtention d’une
grossesse et de risques obstétricaux.
- Le poids :
o IMC >30kg/m2 = diminution d’un facteur 4 les chances de grossesse par
rapport à un IMC normal,
o De même une anorexie avec un IMC trop bas, est défavorable pour la femme
car entraine des troubles de l’ovulation

Tableau 7 : primo consultation : interrogatoire de la femme

68
 Chez l’homme

- La qualité du sperme : c’est un élément de recherche essentiel

- La profession : elle peut avoir un impact par des produits chimiques, la température
du lieu (la chaleur peut avoir un effet négatif surtout chez l’homme)
- La recherche de consommation de toxique : Tabac, alcool, drogue (cannabis)
o Chez l’homme le cannabis peut induire une infertilité

Tableau 8 : primo consultation : interrogatoire de l'homme

Chez le couple

- L’alimentation - Consanguinité
- La pratique d’un sport de haut niveau - Pathologie générale : HTA, diabète,
- La durée de vie commune obésité
- L’existence d’une grossesse - Cancer et chimiothérapie ou
antérieure (chez les 2 membres de radiothérapie
couple) - Traitements en cours
- Les antécédents d’infections - Les antécédents chirurgicaux
génitales (chlamydia : peut créer une - Motivations du couple
obstruction des trompes) - État psychologique
- Maladies congénitales - Une dysfonction sexuelle

Tableau 9 : primo consultation : interrogatoire du couple

1.1.1. En particulier chez la femme

Sera recherché plus particulièrement chez la femme :

- Description des cycles : 1ere règles, régularité, dysménorrhée, abondance, ménorragie,

métrorragie, aménorrhée,
- Douleurs pelviennes, date de leur apparition, chronologie et localisation,
- Antécédents gynécologiques et obstétricaux,
- Contraception utilisée,
- Antécédents maladies thromboemboliques,
- Recherche du dernier frottis.

69
 1.1.2. En particulier chez l’homme
Sera recherché plus particulièrement chez l’homme :

- Antécédents personnels,
- Trouble de l’érection,
- Infertilité dans couples antérieurs,
- Urétrite,
- Épididymite,
- Torsion testiculaire.

1.2. Les 1ers examens cliniques réalisés

Femme Homme

Examen général : morphologie, pilosité, Examen général : morphologie, pilosité,

taille, poids, IMC, tension artérielle taille, poids, IMC, tension artérielle

Examens gynécologiques : vulve, vagin, Par urologue*, ou en 2eme intention pour un

hymen, col, toucher vaginal, seins, examen urologique
galactorrhée
- Gynécomastie
Frottis ou test HPV et mammographie si - Varicocèle (varice du cordon
femme > 37 ans spermatique)
- Cicatrice d’intervention
- Examen de la prostate

Tableau 10 : 1ers examens cliniques chez l'homme et la femme

*L’urologue aide à traiter, le gynécologue est présent pour le dépistage, et l’interprétation du

spermogramme.

En 1ère intention, nous pouvons d’ores et déjà faire le point sur la vaccination (Rubéole = femme
/ Coqueluche = couples / Varicelle = si femme non immunisée)

1.3. Tests et examens complémentaires

Afin de ne pas appliquer un traitement inadapté voire inutile, des tests complémentaires vont
être nécessaires. De plus, cela permet d’éviter d’éventuelles complications aux traitements
envisageables.

70
 Chez la femme Chez l’homme

1ere intention : 1ere intention :

- Le bilan hormonal +++ - Spermogramme11,

o AMH, FSH, LH, inhibine B - Spermocytogramme12
o TSH - Spermoculture13
o Progestérone
Suivi par :
- Sérologies :
o Varicelle rubéole, toxoplasmose - Test de migration survie14 (donne une
o VIH, syphilis, Hépatite B et C valeur indicative sur le choix d’AMP le
o CMV, HTLV plus adapté)
o Chlamydia (risque d’anomalie
2ème intention :
tubaire)
- Échographie pelvienne avec le compte - Bilan hormonal

des follicules antraux o FSH, LH, testosterone,

prolactine, TSH, inhibine B
- Hystérosalpingographie7
- Courbe de température (ne se fait plus en - Échographie testiculaire et prostatique

routine) - Caryotype < 10 M/ml de spz (le plus

souvent Klinefelter)
- Test de Huhner ou test post-coïtal 8

(réalisation du test controversée) - Recherche de micro-délétion du

Chromosome Y si spz et volume <
2ème intention :
1M/ml.
- Hystéroscopie9
- Cœlioscopie10 (surtout en cas
d’endométriose évidente)
- Si IOP : recherche des syndromes de l’X
fragile, et de Turner (45X) et bilan des
autres axes hypothalamo-hypophysaires

Tableau 11 : examens complémentaires chez l'homme et la femme

7
Hystérographie = visualisation de l’utérus et des trompes grâce à un produit de contraste
8
Réalisé pour la visibilité de l’interaction glaire cervicale / sperme
9
Hystéroscopie = visualisation de l’utérus grâce à l’introduction d’un hysteroscope jusqu’à l’utérus.
10
Cœlioscopie = visualisation de l’intérieur de la cavité abdominale à l’aide d’une caméra, possible intervention
chirurgicale gynécologique.
11
Spermogramme = Examen des différentes caractéristiques du sperme
12
Spermocytogramme = Analyse de la morphologie des différentes parties du spz
13
Spermoculture = Recherche de bactéries dans le sperme
14
Migration des spz afin d’évaluer leur mobilité

71
Conclusion :

A la fin de cette 1ere visite et des différents examens, il faut distinguer :

- Le couple à priori fertile

- Le couple incapable de concevoir sans traitement
- La nécessité d’examens plus précis
- Une infertilité relative

Dans certains cas, il peut y avoir une urgence : diminution de la réserve ovarienne ou altération
des spermatozoïdes. Il sera dans ce cas nécessaire de mettre en place une préservation de la
fertilité.

2. Techniques utilisées en PMA (tentatives en intra conjugal)

La procréation médicale assistée permet à des couples infertiles de concevoir. D’après le rapport
médical et scientifique 2019 de l’agence de biomédecine, en 2018, 148 711 tentatives d’AMP
ont été recensées (62).

La technique d’insémination intra-utérine (IIU) occupe la plus grande partie des techniques
d’AMP utilisés avec 47 187 tentatives. Concernant les différents types de fécondations in vitro
(FIV hors ICSI et ICSI), l’ICSI occupe la plus grande partie avec 40 671 tentatives en 2018 soit
67% des tentatives, contre 19 688 tentatives pour les FIV hors ICSI. Le transfert d’embryon
congelé (TEC) représente 41 165 tentatives en 2018.

TENTATIVES D'AMP EN 2018

IIU FIV hors ICSI ICSI TEC

TEC
IIU
28%
32%

FIV hors
ICSI
ICSI 13%
27%

Figure 10 : Tentatives d'AMP en 2018

72
Les différentes techniques vont être abordées par la suite. Leur prise en charge fait intervenir
différents traitements qui vont être disponibles en officine.

C’est à partir de ce moment-là que le pharmacien joue un rôle dans le processus de PMA. Il
sera présent pour l’acte de dispensation et pour le suivi du couple.

2.1. La stimulation ovarienne

2.1.1. Utilité
Que ce soit une infertilité liée à l’homme, la femme ou encore mixte, le contrôle de la
stimulation ovarienne est un élément essentiel qui va permettre la mise en place de toutes les
techniques d’AMP. La stimulation constitue en elle-même, une solution éventuelle simple,
lorsqu’une grossesse tarde à venir, sans technique d’AMP prévue pour la suite.

Elle reste à la base de toutes les autres techniques qui vont être mises en place dans le cadre
d’une prise en charge de l’infertilité par une AMP.

2.1.2. But
L’objectif de la mise en place de la stimulation ovarienne est la maitrise de l’ovulation chez la
femme. En effet, elle permet d’avoir un contrôle sur la croissance folliculaire ovarienne et sur
le déclenchement de l’ovulation. La croissance folliculaire naturelle sera bloquée, et sera
remplacée par un traitement adapté. Son contrôle est primordial dans la mise en place des
techniques d’AMP.

2.1.3. Stimulation mono- ou multi-folliculaire

Il existe deux types de stimulation, la stimulation mono-folliculaire et la stimulation multi-
folliculaire.

- Stimulation mono-folliculaire : utilisée dans le cadre de stimulation simple,

d’insémination intra utérine (IIU), de transfert d’embryon congelé (TEC) ou de
réchauffement d’ovocytes (ROV). Elle ne nécessite pas de blocage de l’AHH. Seront
utilisés, uniquement, le citrate de clomifène ou les gonadotrophines et traitement associé
pour favoriser une implantation de l’embryon.
- Stimulation multi-folliculaire : utilisée dans le cadre de FIV, ICSI. Elle va nécessiter
un blocage de l’AHH, et donc l’utilisation de traitement le permettant (agonistes et
antagonistes de la GnRH). Seront également utilisés les traitements permettant une
stimulation et une favorisation de l’implantation de l’embryon.

73
 2.1.4. Les traitements
Les stimulations vont plus ou moins déprendre des traitement suivants, en fonction de si la
stimulation sera mono ou multi-folliculaire (63) :

- Le blocage de l’ovulation : Agonistes de la GnRH, Antagoniste de la GnRH

- Les gonadotrophines et le citrate de clomifène (Clomid®)
- Les Inducteur de l’ovulation
- Les traitements de soutien et de maintien de la phase lutéale

Ensemble, ces traitements vont permettre une induction de l’ovulation. A savoir que tout
protocole d’induction de l’ovulation induit un risque intrinsèque d’un syndrome
d’hyperstimulation ovarienne (SHO).

2.1.4.1. Agoniste de la GnRH

Les agonistes de la GnRH peuvent être utilisés dans les deux cas suivants :

• Utilisation pour stimulation. Présence d’un effet « flair up » induisant une augmentation
d’hormone en début de prise, sur 48h (2). Dans les protocoles agonistes courts, cela permet
une stimulation rapide de la fonction folliculaire.
• Utilisation pour la phase de désensibilisation. Après la phase flair up, une phase
d’inhibition de l’axe hypothalamo-hypophysaire se met en place. Cela permet le contrôle
d’un pic éventuel de LH et l’inhibition des montées inter-cycliques de FSH.
Il existe des agonistes courts et des agonistes longs, les courts seront à administrer 1 fois par
jour, tandis que les agonistes longs ne vont nécessiter qu’une seule administration et avoir un
effet prolongé sur plusieurs jours.

74
 Agonistes longs

Décapeptyl® 3 mg Gonapeptyl® 3.75 mg

DCI Triptoréline Triptoréline acétate

Classe Agoniste GnRH Agoniste GnRH
Indication -Endométriose : max 6 mois - Fibrome, en préopératoire ou
pour diminuer les douleurs et les
-Infécondité féminine : induction hémorragies en cas de fibrome
de l’ovulation a visé d’une FIV symptomatique
-Traitement pré opératoire des -Endométriose confirmée
fibromes utérins symptomatique
- Cancer du sein (hormono-
dépendant)
Mécanisme d’action Analogue de la GnRH naturelle entrainant la libération de
gonadotrophines : augmentation de LH et FSH dans un premier temps
puis diminution de leur taux.
EI L’effet d’arrêt de l’axe va induire la diminution des œstrogènes et donc
favorisée les EI qui en découlent :

- Diminution de la libido, sècheresse vaginale

- Céphalée, maux de tête
- Trouble du sommeil, de l’humeur, nervosité
- Bouffée de chaleurs
CI Hypersensibilité, grossesse et allaitement
Surveillance - Peut diminuer la densité minérale osseuse
- Risque de dépression

Conseils et posologies 1 injection toutes les 4 semaines 1 inj toutes les 4 semaines
Tableau 12 : Agonistes long de la GnRH

75
 Agonistes courts

Décapeptyl® à 0,1 Synarel® (pulv nasale)

DCI Triptoréline Nafaréline (acétate)

Classe Agoniste GnRH Agoniste GnRH
Indication - Infécondité féminine : - Endométriose
intervient dans le protocole - Désensibilisation
d’induction de l’ovulation. hypophysaire dans un
protocole d’induction de
l’ovulation.
Mécanisme d’action Analogue de la GnRH naturelle entrainant la libération de
gonadotrophines.

EI - Liée à la diminution des - Liée à la diminution des

œstrogènes œstrogènes
- SHO - Irritation de la muqueuse nasale
CI Hypersensibilité, grossesse et Hypersensibilité, hémorragie
allaitement génitale non déterminée
Surveillance - Peut diminuer la densité minérale osseuse
- Risque de dépression

Avant administration : nettoyage

du nez.
Conseils et posologies 1 injection tous les jours à partir
du 2ème jour du cycle. Jusqu’à la Si prise de décongestionnant
veille du déclenchement de nasal : intervalle de 30 mins entre
l’ovulation. les 2 médicaments.
Posologie : Une pulvérisation
correspond à 200 microgrammes.

- 1 à 2 pulv le matin
- 1 à 2 pulv le soir
Tableau 13 : Agonistes courts de la GnRH

2.1.4.2. Antagoniste de la GnRH

Les antagonistes de la GnRH interviennent pour la phase de désensibilisation. Ils n’ont pas
d’effet « flair up » contrairement aux agonistes. Ils permettent directement l’obtention d’une
phase d’inhibition de l’axe hypothalamo-hypophysaire. Cela permet le contrôle d’un pic
éventuel de LH et l’inhibition des montées intercycliques de FSH.

Leur effet est réversible à l’injection d’un agoniste car l’affinité des antagonistes pour le
récepteur est inférieure à celui des agonistes. Le Cétrotide® sera préférentiellement utilisé chez
les patients obèses.

76
 Antagoniste de la GnRH

Orgalutran 0,25 Fyremadel Cetrotide ®

mg® 0,25mg®

Biosimilaire Orgalutran®

DCI Ganirelix Ganirelix Cetrorelix

Classe Antagoniste de la Antagoniste de la Antagoniste de la GnRH
GnRH GnRH
Indication - Prévention des pics prématurés de LH, chez les - Prévention des pics
femmes en cours d’hyperstimulation ovarienne prématurés de LH chez les
patientes incluses dans un
protocole
d’hyperstimulation.

Mécanisme d’action Action compétitive sur les récepteurs de la GnRH, rapide, profonde, réversible
induisant l’arrêt de la sécrétion de LH et FSH.

EI Réaction cutanée au point d’injection - Réaction cutanée au point

d’injection
- SHO Sévère (peu
fréquent)
CI Hypersensibilité, grossesse en cours ou allaitement, pathologie ou altération rénale.

Conseils et posologies Injection abdominale, changement du point à chaque injection, favorisé une
injection lente.
Tableau 14 : Antagonistes de la GnRH

2.1.4.3. Médicament de la stimulation de la fonction ovarienne -

Gonadotrophines et citrate de clomifène (Clomid®)
Le Clomid® (citrate de clomifène) est un traitement utilisé dans le but de stimuler la fonction
ovarienne. Cependant, il arrive qu’en ville il soit prescrit en dehors des recommandations. La
seule indication du traitement étant l’anovulation, notamment dû au SOPK. Il se peut en plus
que le suivi par échographie ne soit pas forcément réalisé contrairement à des centres de
procréation médicale.

Les gonadotrophines sont les médicaments de la stimulation ovarienne. Elles vont permettre
d’induire une stimulation contrôlée, dans la prise en charge de l’infertilité.

Elles sont données dans le cadre de protocoles de FIV, en association avec d’autres traitements.
Mais elles peuvent également être données seules dans le cadre d’une stimulation simple ou
plus rarement en vue d’une Insémination intra-utérine. Elles interviennent également dans la
prise en charge d’un hypogonadisme secondaire chez l’homme.

77
v Cas du Clomid®

Médicament de la stimulation ovarienne

Clomid®

DCI Citrate de clomifène

Classe SERM = Selective Estrogen Receptor Modulators

Indication Traitement de la stérilité par anovulation et dysovulation normoprolactinémiques

d'origine haute fonctionnelle :

• Stérilité par anovulation ;

• Stérilité par dysovulation :
o « Corps jaune inadéquat »,
o Phase lutéale courte,
o Syndrome des ovaires polykystiques.

Mécanisme d’action Action par inhibition compétitive du rétrocontrôle des œstrogènes au niveau
hypothalamo-hypophysaire, ce qui induit une augmentation de la FSH et donc la
maturation folliculaire.

EI - Hypertrophie ovarienne, trouble visuel

- Risque de grossesse multiple
CI - Grossesse = effet tératogène et chez l’homme aussi
- Kyste sauf SOPK
- Adénome hypophysaire, hyperprolactinémie
- Atteinte hépatique
- Trouble de la coagulation
Surveillance Sous surveillance médicale : Risque atrophie de l’endomètre.
Echographie
Conseils Une grossesse multiple est acceptée en PMA mais jusqu’à 2 follicules, d’où un
contrôle attentif lors de cette période, on ne veut pas de grossesses multiples
importantes : attention certains praticiens ne font pas de suivi.
On déclenchera max à 2/3 follicules matures
Posologies Dose initiale : 1 cp 50mg/J pdt 5 jours en début de cycle avec monitorage (écho a
J12).

• Si réponse monofolliculaire. : on peut continuer - max 6 cycles

• Si réponses multifolliculaire : diminution à ½ cp par jour avec
monitorage – max 6 cycles.
Pas de réponse : on peut augmenter au maximum à 3 cp par jour max 6 cycles, si
aucune réponse n’est observée : arrêt du traitement
Tableau 15 : Citrate de clomifène

78
 v Les gonadotrophines (en stimulation mono- ou multi-folliculaire)

Les gonadotrophines ont pour but de reproduire les effets des gonadotrophines naturelles.
Il s’agit de leur mécanisme d’action par un effet mimétique. Leurs modifications structurales
ou leurs modes de fabrication vont différer et induire des différences avec les gonadotrophines
naturelles, sans pour autant différer des effets recherchés.

Elles sont utilisées chez les 2 sexes :

- Chez la femme dans le cadre de développement de follicule mature

- Chez l’homme dans l’induction de la spermatogenèse

Elles ont toutes des effets indésirables (EI) et des contre-indications (CI) communes :

Effets indésirables Communs Contre-indications Communes

- Irritation au point d’injection (liée au mode - Hypersensibilité à la substance,

d’administration), - Tumeur liée à l’Axe hypothalamo-hypophysaire :
- Hyperstimulation et risque de grossesse ovaire, seins, utérus,
multiple, - Insuffisance gonadique primaire,
- Trouble digestif, - Saignements vaginaux d’origine indéterminée,
- Choc allergique, - Kystes ovariens ou hypertrophie ovarienne (hors
- Accident thromboembolique (rare) SOPK),
- Malformation génitale incompatible avec la
grossesse,
- Myome utérin incompatible avec la grossesse
Tableau 16 : Effets indésirables et contre-indications communes des gonadotrophines

Nous allons voir dans la suite les différentes gonadotrophines classées selon leur origine.

79
 Ê Développées à base de follitropine recombinante alpha (FSH), ce sont les hormones
similaires aux gonadotrophines humaines.

Follitropine alpha

Gonal-f® Ovaleap® Bemfola® Pergoveris®

Biosimilaire Gonal-f Biosimilaire Gonal-f

DCI Follitropine alpha Follitropine alpha Follitropine alpha Follitropine alpha

Association avec LH
Classe Gonadotrophine Gonadotrophine Gonadotrophine Gonadotrophines
Indication - Anovulation - Stimulation
- Stimulation folliculaire folliculaire
- Infertilité masculine (hypogonadisme hypogonadotrope)
Mécanisme Effet mimétique des gonadotrophines naturelles. Idem + action de la LH
d’action avec effet moindre
comparé à la FSH

EI Communs
CI Communes
Insuffisance
testiculaire
primaire
Surveillance Première injection sous contrôle médical
Conseils et Chez la femme : De 25 à 450 UI
posologies
- Stimulation ovarienne (AMP) : 150 à 225 UI à J2 ou J3 du
cycle jusqu’à obtention d’un follicule puis suivi d’une injection
d’hCG.
Chez l’homme : 150 UI 3 fois par semaine pendant 4 mois
(minimum)

Tableau 17 : Gonadotrophines - Follitropine alpha

80
 Ê La follitropine recombinante beta (FSH) conçue par le génie génétique à partir de
CHO (cellules ovariennes de hamster chinois), la séquence primaire est identique à celle
humaine, cependant la glycosylation ne sera pas similaire à la FSH humaine.
Ê La follitropine recombinante delta est une FSH humaine, synthétisée à partir d’une
lignée cellulaire humaine.

Follitropine beta Follitropine delta

Puregon® Rekovelle®

DCI Follitropine beta Follitropine delta

Classe Gonadotrophine Gonadotrophine

Indication - Anovulation Stimulation ovarienne contrôlée : FIV et

- Stimulation folliculaire ICSI en priorité
- Infertilité masculine
(hypogonadisme hypogonadotrope)
Mécanisme d’action Effet mimétique des gonadotrophines Effet mimétique des gonadotrophines
naturelles. naturelles
EI Communs - Céphalée, fatigue
- Gêne et douleur pelvienne
- SHO
- Nausée, vomissement diarrhée
- Torsion ovarienne (rare) et
risque thromboembolique rare.
- Douleurs annexes
CI Communes
Surveillance 1ere injection sous contrôle médical direct
Conseils et Anovulation : 50 UI pdt 7 jours, Posologie en fonction du taux l’AMH
posologie augmentation si aucune réponse présente chez la femme et en fonction de
son poids.
Stimulation : 100 à 225 UI en dose initiale
pdt 4 jours, ajustement individuel ensuite
en fonction de la réponse
Chez l’homme : 450 UI / semaine, répartie
en 3 doses de 150 UI en association avec
hCG : 3 à 4 mois avant réponse,
Tableau 18 : Gonadotrophines – Follitropine beta et delta

81
Ê Les ménotropines sont des associations de FSH et LH, dont l’activité de la FSH est
supérieure à celle de la LH.

Ménotropine

Fertistartkit® Menopur®

DCI FSH urinaire + LH FSH / LH placentaire

Classe Ménotrophine Ménotropine

Indication - Anovulation (après non- - Anovulation

réponse au Clomid® - Stimulation folliculaire
- Stimulation folliculaire - Infertilité masculine
(hypogonadisme
hypogonadotrope)

Mécanisme d’action Effet mimétique des gonadotrophines naturelles.

EI Communs

CI Communes

Conseils et posologies La poudre doit être reconstituée avant l’administration et

l’administration doit être lente. Possible auto-injection

- Anovulation : 75 à 150 UI sur 7 jours, réévaluation

- Stimulation : 150 à 225 UI / J, max 450 UI

Tableau 19 : Gonadotrophines – ménotropines

82
Ê Autres gonadotrophines

Autres

Elonva® Fostimonkit® Luveris ®

DCI Corifollitropine de Urofollitropine LH

longue durée d’action

Classe Gonadotrophine Gonadotrophine Gonadotrophine

Indication Stimulation ovarienne - Anovulation Stimulation du
contrôlée - Stimulation développement
folliculaire folliculaire en association
avec une FSH

Mécanisme d’action Effet mimétique des gonadotrophines naturelles

EI Communs
CI Communes
Conseils 1 inj/ semaine Anovulation : 75 à 150 Poudre à reconstituer
UI sur 7 jours,
réévaluation 75 UI par jour avec
FSH
Stimulation : 150 à 225
UI / J
Tableau 20 : Gonadotrophines – autres

83
 2.1.4.4. Déclenchement de l’ovulation
Le déclenchement de l’ovulation peut être simple ou double.
Afin de permettre ce déclenchement, il existe l’hCG chorionique. Aujourd’hui, il n’existe qu’un
seul représentant : l’Ovitrelle®.

Médicament d’induction de l’ovulation

Ovitrelle®

DCI Gonadotrophine chorionique humaine recombinante (via CHO)

Classe Hormone sexuelle et modulateur de la fonction génitale
Indication - Déclenchement de la maturation folliculaire précoce, après
utilisation de médicaments stimulant la croissance folliculaire.
- Déclenchement de la maturation folliculaire finale
- Traitement de l’infertilité masculine par insuffisance de la
spermatogenèse en cas d’hypogonadisme hypogonadotrope
en association avec les spécialités contenant de la FSH(64).
Mécanisme d’action Substitution de l’hormone lutéinisante (LH) et déclenchement de
l’ovulation
EI Fatigue, réaction au point d’injection, SHO, céphalée
CI Hypersensibilité, tumeur hypothalamo-hypophysaire, ovaire, utérus,
seins, hypertrophie ovarienne, kystes, Insuffisance ovarienne primaire
Surveillance L’ovulation va se produire 36 à 40h après l’injection
Tableau 21 : Ovitrelle

Dans le cadre du déclenchement, si un protocole antagoniste est utilisé, il est possible de

permettre le déclenchement par l’injection de Décapeptyl® 0,1mg :

- Déclenchement par l’injection de 3 ampoules de Décapeptyl 0,1 mg ®.

o Dans le cadre d’un SHO, il est préférable d’utiliser ce mode de déclenchement
(65)

Il est parfois possible d’envisager un protocole de double déclanchement associant dans ce cas :

- Une dose d’hCG : Ovitrelle ®

- 2 ampoules de Décapeptyl® 0,1mg

Ce protocole de double déclenchement est envisagé lorsque la qualité ovocytaire doit être
améliorée (66).

84
 2.1.4.5. Phase de soutien lutéal
Quelle que soit la technique qui sera utilisée pour lutter contre l’infertilité du couple (IIU, FIV,
Induction d’ovulation, transfert d’embryon), une supplémentation en progestérone sera toujours
associée à la prise en charge. En effet, il est impossible de savoir si l’endomètre sera de qualité
ou n’aura pas été altéré à la suite d’une technique, sauf dans le cas de stimulation multi
folliculaire (FIV) où les protocoles utilisés endommagent la qualité de l’endomètre. Cela permet
en plus de soutenir le corps jaune produit après l’ovulation.

Médicaments de la phase de soutien lutéal

• Utrogestran 200® Duphaston® Progiron®

• Estima®
• Progestan®
DCI Progestérone Dydrogestérone Progestérone
Forme Ovule Comprimé voie orale Injectable
Classe Progestatif Progestatif Progestatif
Indication - Substitution dans les insuffisances ovariennes Supplémentation de
- Supplémentation en phase lutéale la phase lutéale dans
- Supplémentation de la phase lutéale au cours des cycles le cadre d’une AMP
spontanée induit en cas d’hypofertilité primaire ou secondaire chez la femme qui ne
(Dysovulation ++) tolère pas de
- Menace d’avortement ou de prévention d’avortement à préparation vaginale.
répétition par insuffisance lutéale (jusqu’à 12 semaines de
grossesse)
Mécanisme Propriété de la progestérone = gestagène, anti estrogène, faible anti androgène, anti-
d’action aldostérone.
EI Pas d’intolérance par voie vaginale Céphalées, migraines, Céphalées, douleur
troubles des règles abdominale, nausée,
vomissement,
constipation, tensions
mammaires et
douleur, perte
vaginale
CI Altération grave de la fonction hépatique Hypersensibilité, Hypersensibilité,
tumeurs progestatifs saignement vaginal
dépendants, d’origine inconnu,
saignement vaginal altération hépatique,
d’origine inconnu tumeur progestatifs
dépendants,
antécédents de
trouble
thromboembolique
Conseil 20 mg max par prise, jusqu’à 600 mg / J 1 à 3 CP selon cycle
voir 1200mg
(Traitement favorisé Non remboursé
Augmentation progressive de dose en
au sien de l’AP-HM)
FIV

85
 - 100mg à J 13 et J 14 Poso : 3 fois / Jour
- 200 mg de J 15 à J25
Jusqu’à 600 mg par jour répartie en 3
prises. Durée de la supplémentation
jusqu’à J 60 voir jusqu’à 12 semaines de
grossesse
Tableau 22 : Médicaments de la phase de soutien lutéal

2.1.5. Protocole de stimulation simple

Dans le cadre d’une simple stimulation ovarienne de la patiente, ce sont simplement les
gonadotrophines qui seront utilisées, sans intervenir sur un blocage de l’axe. Sauf exception,
s’il est nécessaire de décaler le jour du déclenchement, dans ce cas il y aura également des
injections d’antagonistes.

La patiente sera également suivie par échographie pour évaluer la réponse au traitement. Il y
aura un déclenchement lorsque les follicules seront de taille suffisamment importante.
L’ovulation aura lieu 36 à 40h après l’injection. Le couple devra avoir des rapports pour essayer
de concevoir naturellement.

Figure 11 : Protocole stimulation simple

2.2. Insémination intra utérine

2.2.1. Principe
L’insémination intra-utérine (IIU) est une technique qui consiste à injecter les spermatozoïdes
(préalablement préparés) dans la cavité utérine en passant par le col de l’utérus, après induction
de l’ovulation chez la femme. Cela permet d’éviter les problèmes liés à l’interaction des
spermatozoïdes et de la glaire(67).
86
 Figure 12 : Schéma de l'insémination intra utérine (68)

L’IIU est favorisée lorsqu’au moins une des trompes de la femme est perméable et que
l’ovulation est homolatérale à la trompe perméable. Il s’agit de conditions obligatoires pour que
la technique fonctionne. Cette technique sera préférentiellement choisie dans les cas suivants :

- La femme présente une anomalie au niveau du col de l’utérus : insuffisance qualitative

et/ou quantitative de glaire cervicale, test de HÜNHER négatif, antécédent de
conisation15,
- L’homme présente une anomalie modérée de la qualité du sperme : OATS,
- L’homme présente un trouble de l’éjaculation,
- L’infertilité est inexpliquée après échec d’induction d’ovulation simple.

La préparation du sperme :

- Recueil du sperme (par masturbation) : une abstinence de moins de 7 jours et de plus de

48h avant le recueil est recommandée. En général, il est recommandé d’avoir 2 à 3 jours
d’abstinence.

Nb : en cas de recours à un donneur des paillettes de sperme du donneur seront récupérés.

- Traitement in vitro :
o Sélection des spermatozoïdes les plus mobiles

15
Conisation : intervention chirurgicale permettant d’ôter une partie du col de l’utérus dans le but de prévenir un
cancer du col de l’utérus.

87
 o Amélioration de leur mobilité
o Lavage et centrifugation

Cas particulier de l’insémination intrapéritonéale : technique appliquée lorsqu’il est

impossible de franchir le col. Il s’agit d’une injection des spermatozoïdes à travers la paroi du
vagin pour atteindre directement le lieu de la fécondation. D’après l’agence de Biomédecine,
entre 2016 et 2017, cette technique n’a pas été réalisée en France (69).

2.2.2. Protocole
Afin de permettre l’IIU, la femme va suivre un protocole de stimulation simple, où seront
simplement utilisé les gonadotrophines, sans intervenir sur un blocage de l’axe. L’IIU se fait
36h après l’injection d’hCG, ce qui correspond au temps nécessaire pour que l’ovulation ait
lieu. L’IIU peut avoir lieu 1h30 à 2h après le recueil du sperme et sa préparation.

Par la suite, une supplémentation en progestérone sera mise en place, afin de soutenir la phase
lutéale chez la femme et sera poursuivie jusqu’au test de grossesse, 14j après l’IIU. Si la patiente
tombe enceinte, le traitement sera poursuivi une semaine de plus.

La patiente sera suivie par échographie pour évaluer la réponse au traitement. A la suite de cette
stimulation et lorsque les follicules observés sont de taille suffisante (entre 16 et 21 mm),
l’ovulation sera déclenchée. La présence de 2 follicules est l’objectif recherché. Il se peut que
des grossesses gémellaires soient présentes, et il est nécessaire d’informer le couple de ce
risque. Vingt pour cent des grossesses seront gémellaires (67) du fait de l’induction de
l’ovulation.

En cas de réponse trop importante de la patiente (> 2 follicules matures) la tentative sera
annulée. S’il existe 3 follicules et qu’il s’agit de la dernière tentative de la patiente, en fonction
du contexte, l’IIU sera tout de même envisagée.

88
 Figure 13 : Protocole IIU

L’IIU est une technique indolore pour la femme. Un test de grossesse sera réalisé 20 jours après
l’injection afin de vérifier la réussite de la technique.

2.3. Les techniques de fécondation in vitro

2.3.1. Principe
La fécondation in vitro (FIV), est une technique dont le principe consiste en la mise en contact
de l’ovule et du/des spermatozoïde(s) en dehors de la cavité utérine, avant d’être réinjectés, afin
de poursuivre la grossesse de manière classique. Il existe deux possibilités, la FIV classique,
qui met l’ovocyte au contact des spermatozoïdes et l’injection intra cytoplasmique (ICSI) où un
seul spermatozoïde sera sélectionné pour être injecté directement dans l’ovocyte(70).

La FIV simple ou l’ICSI seront favorisées lorsque les conditions naturelles ne permettront pas
la rencontre physique entre l’ovocyte et le spermatozoïde.

Elles se composent de 5 étapes :

1. La stimulation ovarienne
2. Le recueil des ovocytes et du sperme
3. La fécondation
4. Le transfert des embryons dans l’utérus
5. Le soutien lutéal
Toutes les étapes seront similaires dans les deux cas, exceptée l’étape de la fécondation. Dans
l’ICSI la rencontre entre l’ovocyte et le spermatozoïde nécessite au préalable :

89
 • Le retrait de la corona radiata présente autour de l’ovocyte, à l’aide d’enzymes
naturellement sécrétées par la femme afin de faciliter la pénétration du spermatozoïde.
Cela correspond à l’étape de décoronisation,
• Un seul spermatozoïde sera sélectionné, et subira les modifications nécessaires, avant
d’être injecté dans l’ovocyte. La suite sera similaire à la FIV classique.

Déroulement de la FIV : Déroulement de l’ICSI :

Stimulation Stimulation multi-folliculaire

ovarienne

- Ovocytes = La ponction : dans les 36h suivant

l’injection d’hCG.
Recueil
- Sperme. Il sera analysé et seuls les spermatozoïdes les
plus mobiles seront sélectionnés.
- Mise en contact entre - Injection du spz dans
l’ovocyte et les spz. l'ovocyte.
- Incubation pendant 24h - Incubation pendant 24h.

Fécondation - Observation de la - Observation de la

fécondation et des fécondation et des
premiers stades de premiers stades de division
division cellulaire les jours cellulaire les jours
suivants. suivants.
Généralement à J2 ou J3, mais parfois à partir du stade de
Transfert des blastocyste (J5/6).
embryons
Après la ponction, des hormones peuvent être prescrites, afin
de favoriser l’implantation et d’épaissir l’endomètre, le but
Soutien étant de favoriser l’implantation de l’embryon.
lutéal

Figure 14 : FIV vs ICSI

Lors d’une technique de FIV simple ou d’ICSI, plusieurs embryons sont obtenus. Ceux qui ne
seront pas utilisés peuvent faire l’objet d’un transfert d’embryon congelé (TEC) ultérieurement.

90
 Figure 15 : schéma FIV et ICSI (71)

2.3.2. Les protocoles de stimulation multi-folliculaire en FIV ou FIV ICSI

Différents protocoles existent pour la stimulation ovarienne dans le cadre de FIV ou FIV ICSI.
Certaines techniques sont à favoriser selon certaines pathologies.

Le but recherché lors de ces protocoles est bien souvent la désensibilisation de l’axe
hypothalamo-hypophysaire. Les protocoles sont décrits ci-dessous.

2.3.2.1. Protocoles Agonistes

2.3.2.1.1. Agoniste Long
Il s’agit d’un protocole utilisé actuellement qui sera souvent favorisé en cas d’endométriose. Le
principe est d’injecter (à J2 ou J22 du cycle) un agoniste de longue durée d’action qui va avoir
un effet sur tout le cycle.

A J 15 du cycle, après l’injection, une échographie sera nécessaire en plus d’une prise de sang
avec recherche de LH, des œstrogènes et de progestérone pour vérifier la « mise au repos des
91
ovaires » et l’absence de kystes fonctionnels. Ces hormones doivent avoir un faible taux.
L’absence d’effet flaire-up est également recherché. Une vérification de l’état de l’endomètre
sera réalisée, celui-ci doit être fin.

L’introduction des gonadotrophines se fera après le contrôle, pour une durée moyenne de 8 à
12 jours. Ensuite le déclenchement par Ovitrelle® sera effectué. Par la suite, un soutien lutéal
va être envisagé.

Figure 16 : Protocole long, agoniste long

2.3.2.1.2. Agoniste quotidien, protocole long

Il s’agit d’un protocole qui était davantage pratiqué antérieurement. Il reste cependant utilisé
dans des cas de baisse de la réserve ovarienne.

Le principe est d’injecter un agoniste de courte durée d’action, avec une injection par jour. Il
s’agit d’un protocole contraignant pour la patiente.

Figure 17 : Protocole long, agoniste court

92
 2.3.2.1.3. Agoniste court
Il s’agit d’un protocole utilisé dans les cas de baisse importante de la réserve ovarienne.

Ce protocole se base sur l’effet « flair up » des agonistes. Ils sont injectés en début de cycle afin
de stimuler la production d’un follicule. Par la suite, les gonadotrophines seront ajoutées. Le
déclenchement se fera avec une dose d’hCG.

Figure 18 : Protocole court, agoniste court

2.3.2.2. Protocoles antagonistes

Il existe deux types de protocoles dans le cadre de l’utilisation d’antagonistes. Un dit « à jours
fixes » c’est-à-dire que les traitements seront administrés à 4 ou 5 jours de stimulation par
gonadotrophines. Et un autre dit « à jours flexibles », où la femme sera suivie quotidiennement
par une échographie, à la recherche d’un follicule de taille supérieure à 14mm, avant d’ajouter
le traitement antagoniste.

Dans ces protocoles, la mise en place d’un pré-traitement par œstradiol peut être envisagée afin
de programmer le nombre de ponctions ovocytaires à réaliser dans un centre pour un jour donné.

2.3.2.2.1. A jours fixes

Les gonadotrophines commencent à être injectées à J2 du cycle de la femme, et seront injectées
8 jours consécutifs. A J6, soit 4 jours après le début des injections de gonadotrophines, les
antagonistes vont commencer à être injectés, jusqu’au déclenchement de l’ovulation.

93
 Figure 19 : protocole antagoniste à jours fixes

2.3.2.2.2. A jours flexibles

De même que pour le protocole à jours fixes, l’injection des gonadotrophines va débuter à J2
du cycle. Une échographie sera réalisée tous les jours. Lorsqu’un follicule de diamètre supérieur
à 14mm est observé, l’antagoniste est ajouté.

Figure 20 : protocole antagoniste à jours flexibles

2.3.3. Transfert d’embryon congelé (TEC) et Réchauffement d’ovocytes

(ROV)
Lorsqu’une technique de fécondation in vitro est réalisée, plusieurs ovocytes sont prélevés et
plusieurs embryons sont préparés.

Ils ne pourront pas tous être injectés dans la cavité utérine. Ceux non utilisés peuvent faire
l’objet d’une congélation. Attention, le processus de congélation/décongélation n’est pas sûr

94
pour tous les embryons / ovocytes. Certains ne résisteront pas à la technique et ne pourront pas
être utilisés par la suite(72).

Après décongélation, ils pourront être utilisés afin de permettre une nouvelle tentative de
grossesse, sans réitérer un traitement de stimulation multi-folliculaire.

Les TEC ou les ROV peuvent être réalisés en cycle spontané, stimulé ou encore en cycle
substitué.

Concernant le cycle substitué, il s’agit d’un traitement substitutif hormonal (TSH), utilisé quand
l’ovulation mono-folliculaire est impossible (ex : SOPK, insuffisance ovarienne, ou chez les
patientes endométriosiques). Il nécessite, parfois, au préalable une injection de décapeptyl® 3
mg, notamment lorsque les patientes sont endométriosiques ou lorsque la patiente est receveuse
d’ovocyte (en synchronisation avec la donneuse).

Dans ce cadre, seul l’endomètre va être stimulé afin qu’il soit prêt à accueillir l’embryon, le
traitement commence à J1 du cycle.

La patiente va prendre un traitement hormonal substitutif, un cycle artificiel va être réalisé en

deux temps :

1. Dans un premier temps, il y aura une supplémentation en œstrogènes uniquement.

2. Dans un deuxième temps, lorsque l’endomètre sera assez épais, une association avec
de la progestérone sera ajouté. A partir de ce moment-là, la planification du transfert
et le jour seront déterminés, en fonction du nombre de jours de l’embryon.

Le traitement œstrogène et progestérone va être prolongé trois mois après le début de la

grossesse, car il y a une absence de corps jaune. A partir de 3 mois, le placenta va prendre le
relais.

95
 Figure 21 : Cycle substitué

Médicament Indication Posologie Conseil

Estradiol Provames ® Stimule la prolifération Posologie variable, Dès 1er j des règles
de l’endomètre
adaptée selon le
17 b
médecin.

Patch 2 patchs en simultané : 75 à Patch à changer tous les

vivvelledot®/ 100 µg 2 jours.
thais Setp®

Progestérone - Ovule Propriété gestagène Posologies variables Les posologies sont

mais pouvant aller parfois très élevées et
Utrogestran 200® / Estima® /
jusqu’à : 2 ovules matin, différentes de celles
Progestan®
midi, soir rencontrées dans
l’AMM.

Tableau 23 : Traitements associés TEC et ROV

2.4. Préservation de la fertilité (73,74)

Dans le cadre de chimiothérapie, de radiothérapie ou de tout traitement nocif pour les organes
reproducteurs, la loi de bioéthique du 6 août 2004, impose à chaque praticien d’informer ses
patients sur les techniques de préservation de la fertilité, avant toute mise en œuvre du
traitement. Chez les personnes souhaitant avoir des enfants, une préservation via la conservation
des gamètes devra être proposée, afin de remédier au déficit futur et permettre une grossesse
grâce aux techniques d’AMP (60).

96
 2.4.1. Préservation de la fertilité féminine
Il existe à ce jour 3 techniques de préservation de la fertilité féminine :

1. Cryoconservation embryonnaire
- Proposée uniquement aux couples (il sera nécessaire d’être toujours en couple et
que les deux membres soient toujours en vie au moment du transfert).
- Cette technique comporte 3 étapes :
o Stimulation de l’ovulation,
o Ponction folliculaire,
o FIV.
- C’est l’embryon qui sera conservé par congélation, le transfert embryonnaire pourra
être réalisé lorsque le couple le souhaitera.

2. Cryoconservation ovocytaire
Il s’agit d’une technique qui concerne uniquement la femme, qu’elle soit en couple ou non.
- Principe : mise en place d’un protocole de stimulation ovarienne suivie d’une
ponction d’ovocytes et pour finir « vitrification 16» des ovocytes prélevés.
- Lorsque la femme aura décidé d’avoir un enfant, (avant ses 43 ans pour une prise
en charge par la sécurité sociale) ou le pourra, une technique de FIV pourra être
envisagée à partir des follicules stockés, suivis par un transfert embryonnaire.
3. Cryoconservation de tissus ovariens = en cours de développement
- Il s’agit d’une technique qui concerne uniquement la femme, qu’elle soit en couple
ou non et elle nécessite une intervention chirurgicale, afin de récupérer le tissu
ovarien.
o Une autogreffe des morceaux qui auront été cryoconservés, pourra permettre
la reprise d’une activité normale du tissu et d’obtenir une grossesse
(naturellement, ou après FIV).
o Une autre technique, encore expérimentale laisse espérer qu’un
développement de la croissance folliculaire in vitro permettrait d’obtenir des
ovocytes matures, qui pourraient être utilisés par la suite.

16
Vitrification = Technique de congélation ultrarapide qui consiste à plonger les cellules dans l'azote liquide, à -
196°C, au lieu de procéder à une congélation lente comme pour le sperme. La vitrification évite la formation de
cristaux qui altéraient dans l’ovocyte lors de la décongélation(73).

97
Le choix de la technique sera discuté avec les membres de l’équipe pluridisciplinaire et la
femme et/ou le couple.

2.4.2. Préservation de la fertilité masculine

1. Cryoconservation du sperme
- Congélation du sperme après prélèvement :
o Par masturbation
o Par chirurgie (fonction de l’âge du patient, de son état général, situation
d’urgence) ou de l’étiologie de l’azoospermie
- Mise à disposition des spermatozoïdes après décongélation pour IIU ou FIV.
2. Cryoconservation de tissus testiculaires = en cours de développement
- Cette technique nécessite une intervention chirurgicale, afin de récupérer le tissu
testiculaire. Deux cas d’utilisation sont en cours de développement :
o Une maturation in vitro des cellules germinales
o Une réimplantation du tissu prélevé par une greffe qui permettrait une
restauration de la fonction testiculaire.

2.5. Dons de gamètes

En 2018, 4% de l’activité de l’AMP concernait le don de gamètes. Parmi les enfants conçus par
AMP, 5,1% sont nés par un don de gamètes (62). Le recours au don est envisagé par le couple
lorsque (75) :

- Un des conjoints ne possède pas de spermatozoïdes ou d’ovocytes,

- Les gamètes présentent des anomalies qualitatives ou/et quantitatives,
- Altération de la fonction de reproduction à la suite de traitements agressifs,
- Risque de transmission d’une maladie génétique grave à l’enfant.

À la suite d’un don d’ovocytes, seule la FIV sera envisageable, tandis que à la suite d’un don
de sperme, toutes les techniques d’AMP seront envisageables.

Contrairement aux idées reçues, en France, le donneur ne peut pas être choisit par le couple,
d’après la loi de bioéthique. Cela est dû au fait que les donneurs et les receveurs ne peuvent
connaitre leurs identités respectives. Cependant, l’attribution dépend dans la mesure du
possible du groupe sanguin et des caractéristiques physiques principales. Pour rappel, en
France, le don est volontaire, gratuit et anonyme.

98
Des modifications de la loi de bioéthique sont en cours, une levée de l’anonymisation des
donneurs sera possible à la majorité de l’enfant née par un don. De fait, le don de sperme ne
sera accepté que si le donneur accepte d’être identifié.

3. Prise en charge chez l’homme

Dans la prise en charge de l’infertilité masculine, seuls les hypogonadismes secondaires, ou
hypogonadismes hypogonadotropes seront pris en charge de manière pharmacologique, si cela
est possible. Le traitement via gonadotrophines permet de mettre en fonctionnement les gonades
qui ne sont pas atteintes et de rétablir la spermatogenèse.

Ce sont des traitements qui vont être dispensés à l’officine. Tout comme pour la femme, le
pharmacien intervient dans le circuit de prise en charge du patient, lors de la délivrance du
traitement.

99
 Médicament Indication Posologie Conseil

Gonadotrophines ayant l’AMM

Follitropine a Infertilité masculine 75 UI - 3 fois par semaine Conseil lié à la gestion

(hypogonadisme pendant 4 mois des EI, notamment suite
Gonal-f®, hypogonadotrope) (minimum) aux injections.
Ovaleap®,
Bemfola®

Follitropine b 450 UI / semaine, répartie

en 3 doses de 150 UI en
Puregon® association avec hCG : 3
à 4 mois avant réponse.

Ménotropine 75UI à 150UI, 2 à 3 fois

par semaine, pendant 90J
(ménopur)
jours, en association avec
une gonadotrophine
chorionique.

hCG

Ovitrelle® Stimulation de la Injection de « 8 clics », Sortir le stylo du frigo 5 à

sécrétion de testostérone. soit 80 µg 3 fois par 10 min avant l’injection.
semaine, en même temps
que la
gonadotrophine(64).

Tableau 24 : Traitements utilisés dans la prise en charge de l'infertilité masculine

Une antibioprophylaxie, en cas d’antécédent de prostatite grave, peut être mise en place dans
la prise en charge du patient.

On retrouve également chez l’homme la possible prescription de vitamine E, C ou de complexe

vitaminique. Cela sera développé dans la 4eme partie.

4. Prises en charge associées chez la femme

4.1. Supplémentation en acide folique
L’OMS recommande une supplémentation pour « Toutes les femmes, dès qu’elles commencent à
essayer de concevoir un enfant et jusqu’à 12 semaines de gestation »(76).

Les risques liés à une carence sont :

100
 - Spina bifida,
- Anomalie de fermeture du tube neural,
- Anencéphalie.
Ce sont des anomalies qui se constituent très tôt au cours de la grossesse (3eme et 4eme semaines),
d’où la nécessité d’agir en antéconceptionnel et jusqu’à 3 mois de grossesse.

Il faut dans un premier temps favoriser son apport par les aliments riches en folates : légumes
verts à feuilles, légumes secs, agrumes.
Une supplémentation sera ensuite mise en place. Il existe les 2 cas suivants :
1. Supplémentation de 5mg/J pour les femmes à risque élevés de carence et souhaitant une
grossesse.
• Facteurs de risque de carences :
o Femmes fumeuses, alcooliques, obèses,
o Femmes multipares,
o Adolescentes,
o Milieux socio-économiques défavorisés,
o Femme épileptique ou sous traitement anti convulsivants,
o Hyperhomocystéinémie.
2. Pour les femmes sans antécédent particulier et qui désirent concevoir, une
supplémentation systématique est préconisée, mais à une dose inférieure de 0,4 mg/J.
Médicament Indication Posologie Conseil

Acide folique Prévention primaire des 1 comprimé par jour à • Administration par
anomalies prendre à partir du mois voie orale.
embryonnaires de précédant la conception • Prendre avant les
fermeture du tube neural et jusqu'à 3 mois après la repas.
chez les femmes en âge conception, sans
de procréer qui désirent interruption.
concevoir.

Tableau 25 : Acide folique

4.2. Traitements favorisant l’implantation de l’embryon

Certains traitements peuvent être administrés dans le but de favoriser l’implantation de
l’embryon.

101
 • L’estradiol est parfois utilisé en prétraitement afin de favoriser l’implantation de l’œuf
et pour stimuler l’endomètre, dans le cadre de TEC et de ROV (avec blocage ovarien
ou si patiente ménopausée).

Dans certains cas, après concertation et fonction du bilan auto-immun de la patiente, ou à la

suite de réunions de concertation pluridisciplinaire concernant la thrombophilie de la patiente,
des traitements peuvent être mis en place :

• L’acide acétylsalicylique : il induirait une réduction de la résistance des vaisseaux

sanguins, ce qui favoriserait la perfusion tissulaire au niveau ovarien et endométrial
(77).
o Les études cliniques montrent que des doses allant jusqu'à 100 mg par jour
semblent être sûres dans le cas d'utilisations obstétricales extrêmement limitées.
Elles vont nécessiter une surveillance spécialisée (78).
• La méthylprednisolone : active sur les médiateurs de l’inflammation, elle agirait sur
l’endomètre afin de favoriser l’implantation de l’embryon (77).

Médicament Indication Posologie Conseil

Estradiol 17 b Stimule la prolifération 2mg, matin et soir à partir Lors du 1er jour des
de l’endomètre, favorise
du 25ème jour du cycle menstruations, la patiente
l’implantation et soutien
Provames ®
de la grossesse. précédent contacte la sage-femme
afin de prévoir avec elle
le début du protocole de
stimulation.

Uniquement dans le cadre

de protocoles
antagonistes.

Acide • FIV, IIU Jusqu’à 100 mg / J Risque d’ulcère : à

• Fausse couche à prendre pendant le repas.
acétylsalicylique répétition
• Pré éclampsie
Méthylprednisolone FIV : diminution de Une dose /J en 1 prise A prendre le matin avec
médiateurs de le petit-déjeuner. Les EI
A partir de J20 avant le
l’inflammation impliqués sont mineurs en cas
transfert
dans la perte d’embryon d’utilisation sur une
après implantation. courte durée.

Tableau 26 : traitement favorisant l'implantation

102
 4.3. Antibioprophylaxie
À la suite des différentes interventions réalisées dans le cadre d’AMP (hystérosalpingographie,
hystéroscopie), un risque infectieux est présent. Cependant, l’antibioprophylaxie n’est pas
souvent envisagée, car elle ne présente aucun bénéfice. Si l’infection se présente elle sera alors
prise en charge selon le protocole mis en place.

En revanche, dans certains cas l’antibioprophylaxie peut être envisagée. C’est le cas dans le
cadre d’endométriose sévère(79).

4.4. Traitements associés à une pathologie

4.4.1. SOPK
Nous avons vu dans le SOPK, qu’une insulinorésistance pouvait faire son apparition, et
perturber la fertilité. Afin de lutter contre cela, la metformine peut être envisagée comme
traitement associé dans la prise en charge de l’infertilité, en association avec le Clomid®, dans
le but de traiter l’anovulation créée par le SOPK.

Médicament Indication Posologie Conseil

Metformine Induction de l’ovulation 850 mg 2/J max • Attention au jeûne prolongé.

chez SOPK • A prendre pendant le repas
sur 6 à 12 cycles
pour lutter contre les troubles
En association au
gastro-intestinaux, la perte de
clomifène si résistance
poids, la dysgeusie associée
et :
• Surveillance de la fonction
- Femme « âgée » rénale (créat), possible
- Et / ou présentant une variation de la dose en
obésité viscérale fonction des EI ressentis.

Tableau 27 : Metformine et infertilité

4.4.2. Hyper- prolactinémie (homme et femme)

La prise en charge de l’hyperprolactinémie féminine ou masculine, peut se faire par la
bromocriptine et la Cabergoline. Ce sont des dérivés de l’ergot de seigle. Ils inhibent la
sécrétion de prolactine. L’hyperprolactinémie doit être confirmée avant la mise en place du
traitement (77).

103
 Médicament Indication Posologie Conseil

Bromocriptine Hyperprolactinémie 1,25 à 2,5 la 1ère semaine, Recherche de la

augmentation progressive prolactinémie mensuelle.
chaque semaine, max Surveillance
15mg /J d’amélioration des signes

Arrêt après 6 mois de

stabilité ou de grossesse
confirmée.

Cabergoline Hyperprolactinémie : par Initiale : Semble avoir un meilleur

inhibition de la sécrétion profil de tolérance que la
Dostinex® - 0.5mg /1 par sem.
bromocriptine.
- 0.25mg/2 par sem.
Augmentation de 0.5 mg
tous les mois jusqu’à
réponse désirée.

Prévention du SHO (non 0.5 mg - 1/j dès le jour du

officiel) déclenchement pdt 7j

Tableau 28 : Traitement de l'hyper-prolactinémie

4.4.3. Fibrome
L’ulipristal (ESMYA®) était indiqué dans la prise en charge du fibrome utérin. Cependant en
mars 2020, l’ANSM annonce que « Suite à la survenue d’un nouveau cas d’hépatite fulminante
en Europe dans le cadre de l’utilisation de l’ulipristal dans le traitement des fibromes utérins,
la Commission européenne a demandé à l’Agence européenne des médicaments (EMA) de
procéder à une nouvelle réévaluation du rapport bénéfice/risque du médicament ESMYA. Dans
l’attente des conclusions, l’autorisation de mise sur le marché de ce médicament est suspendue
dans toute l’Europe. » (80).

Il n’est donc plus prescrit dans la prise en charge du fibrome.

104
 Partie 4 : La place du pharmacien d’officine dans la prise en
charge de l’infertilité.

Partie 4 : La place du pharmacien

d’officine dans la prise en charge de
l’infertilité
Dans cette quatrième et dernière partie, nous allons aborder le rôle du pharmacien dans la prise
en charge de l’infertilité, de la réception de l’ordonnance aux conseils qui vont pouvoir être
donnés aux patients.

Le pharmacien a une place importante dans la vie du couple qui souhaite procréer, notamment
avec les traitements que nous avons à disposition dans nos officines. Il faut donc savoir
comment agir et réagir face à certaines situations.

Dans le cadre de cette thèse, j’ai réalisé un questionnaire à destination de l’équipe officinale,
dans le but d’évaluer leurs connaissances actuelles et leurs réactions dans certaines situations.
Les réponses à ce questionnaire seront analysées et intégrées tout le long de cette partie en
fonction du thème abordé (cf questionnaire en annexe).

Nous verrons dans un premier temps des rappels sur la réglementation et les médicaments à
prescription particulière. Puis, quelques repères pour les traitements disponibles à l’officine,
ainsi que les compléments alimentaires. Pour finir, nous parlerons des conseils associés que le
pharmacien peut transmettre aux patients, ainsi que les questions fréquentes rencontrée au
comptoir.

Nb : Nous allons pour la suite essentiellement nous baser sur la prise en charge de l’infertilité
féminine. Cependant certaines parties seront valables autant pour les hommes que pour les
femmes.

1. Réglementation
Certaines notions de réglementation sont importantes à aborder pour commencer.

105
 1.1. Prise en charge par la Sécurité sociale
Lors de l’identification d’une infertilité chez le couple et pour la mise en place de bilans et de
traitements adaptés, les patients peuvent recourir à une prise en charge à 100% par l’assurance
maladie. Celle-ci s’obtient sur demande du médecin traitant, qui devra remplir un formulaire
de prise en charge ouvrant les droits au 100% (Article L-322-2-12 du code de la sécurité
sociale) pour une durée de 2 ans. Le médecin traitant élabore le protocole de soins, en
concertation avec le patient et le ou les autres médecins correspondants qui interviennent dans
le suivi. Ce protocole permet de donner les informations sur les actes et prestations nécessitant
l’ALD. Cela peut être fait de manière électronique, grâce au protocole de soins électronique
(PSE) qui sera transmis directement à la caisse d’assurance maladie pour une validation.

Les actes dans le cadre de l’infertilité sont pris en charge à 100 % jusqu'au 43eme anniversaire
de la femme, pour au maximum (81) :
• 6 inséminations artificielles,
• 4 fécondations in vitro.

Le compteur sera remis à zéro pour chaque grossesse obtenue, que cette grossesse ait été
menée à terme ou non. Une nouvelle série d'actes peut être accordée pour obtenir une deuxième
grossesse.

Remarque : Dans le cadre de l’extension de l'assistance médicale à la procréation à toutes les

femmes, via un projet de loi relatif à la bioéthique, les couples femmes homosexuelles pourront
recourir à l’AMP. Pour l’instant, et ce jusqu’à application du projet de loi, seuls les couples
hétérosexuels peuvent bénéficier d’une prise en charge pour l’AMP. Une personne célibataire
ne peut pas non plus en bénéficier.

1.2. Droits des patients en parcours PMA

Les patients entrants dans le parcours de la PMA, peuvent bénéficier d’absence sur leur lieu de
travail pour la réalisation de celui-ci. Les informations nécessaires se trouvent dans le code de
la santé publique.

Article L1225-16 (60):

« La salariée bénéficie d'une autorisation d'absence pour se rendre aux

examens médicaux obligatoires […] dans le cadre de la surveillance médicale de
la grossesse et des suites de l'accouchement.

106
 La salariée bénéficiant d'une assistance médicale à la procréation dans les
conditions prévues […] bénéficie d'une autorisation d'absence pour les actes
médicaux nécessaires.

Le conjoint salarié de la femme enceinte ou bénéficiant d'une assistance

médicale à la procréation ou la personne salariée liée à elle par un pacte civil de
solidarité ou vivant maritalement avec elle bénéficie également d'une
autorisation d'absence pour se rendre à trois de ces examens médicaux
obligatoires ou de ces actes médicaux nécessaires pour chaque protocole du
parcours d'assistance médicale au maximum. »

1.3. Médicaments à prescriptions restreintes

Nous avons vu dans la 3eme partie les traitements utilisés dans la prise en charge de l’infertilité,
masculine ou féminine. Cependant, certains traitements ont des prescriptions restreintes :

Concernant les gonadotrophines leur prescription est réservée à certains médecins

spécialistes :

• Par un endocrinologue,
• Par un gynécologue-médical,
• Par un gynécologue-obstétricien.
Certaines gonadotrophines peuvent être prescrites par d’autres spécialistes dont la liste n’est
pas exhaustive.

Elles nécessitent une surveillance particulière pendant le traitement qui sera effectuée par le
médecin selon les modalités prévues par l’AMM.

L’Ovitrelle®, gonadotrophine chorionique humaine recombinante, est également soumise aux

mêmes règles de prescription que les gonadotrophines.

Concernant les antagonistes de la GnRH (Cetrotide®, Orgalutran®, Fyremadel®), leur

prescription est également réservée à certains spécialistes :

• Par un endocrinologue,
• Par un gynécologue-médical,
• Par un gynécologue-obstétricien,
• En maladies métaboliques.

107
De même, ils nécessitent une surveillance particulière pendant le traitement qui sera effectuée
par le médecin selon les modalités prévues par l’AMM.

Concernant les agonistes de la GnRH et le citrate de clomifène, ils n’ont pas de prescription
restreinte.

La prescription de substitution de la progestérone après une technique de FIV sera toujours

envisagée et sera, dans ce cadre, prescrite par le gynécologue en charge du patient, mais ne fait
pas l’objet d’une prescription restreinte.

2. Les traitements de l’infertilité dispensés à l’officine

Les femmes seront les plus concernées par les traitements que l’on dispense à l’officine, la prise
en charge médicamenteuse chez les hommes étant plus rare.

Dans cette thèse, un questionnaire à destination de l’équipe officinale a été réalisé. Le

questionnaire comporte 17 questions permettant, dans un premier temps, de classer les
participants en fonction de leur sexe, leur âge et leur profession (pharmacien ou préparateur en
pharmacie). Puis fait suite une série de questions à choix multiples concernant les traitements
courants à l’officine. Une série de propositions permet d’évaluer les réactions dans les situations
de délivrance de complément alimentaire et de test d’ovulation. Le questionnaire se conclut par
des questions sur une éventuelle formation sur l’infertilité.

- Moyen de diffusion : via lien informatique par : SFPF SUD, réseau de pharmacie
Avignon, démarchage dans les officines, réseaux sociaux regroupant des pharmaciens
et préparateurs en pharmacies.
- Pas de type de pharmacie particulière. Toutes réponses de pharmacies de divers
environnements sont attendues.

Résultats du questionnaire : 70 personnes ont participé à ce questionnaire : 60 femmes et 10

hommes. Les classes d’âges représentées sont les suivantes :

- 18- 25 ans : 7 réponses

- 26-39 ans : 29 réponses
- 40-59ans : 34 réponses

108
 - 60 et plus : 0 réponse

RÉPARTITION DES PARTICIPANTS EN RÉPARTITION DES PARTICIPANTS EN

FONCTION DU SEXE FONCTION DE L'ÂGE
18 - 25 ans
Hommes Femmes 26 - 39 ans
40 - 59 ans

14% 10%

49%
41%

86%

Figure 23 : répartition des participants en fonction du sexe Figure 22 : répartition des participants en fonction de l'âge

Parmi les participants, 54 sont des pharmaciens et 16 sont des préparateurs en pharmacie. Parmi
eux 94 % connaissent un couple ou une personne suivant / ayant suivi un parcours de traitement
pour infertilité.

RÉPARTITION DES PARTICIPANTS EN CONNAISSANCE D'UN COUPLE OU UNE

FONCTION DE LEUR PROFESSION PERSONNE INFERTILE
Préparateurs en pharmacie pharmaciens
Oui Non

6%
23%

77%
94%

Figure 25 : répartition des participants en fonction de leur Figure 24 : Connaissance d'un couple ou personne infertile
profession

A la question : « Quels rôles estimez-vous avoir ou aimeriez-vous avoir auprès des patients
infertiles ? » Les réponses des professionnels de santé sont les suivantes :

109
 Rôle du professionnel de santé pour les
couples infertiles

Suivi du parcours du couple 26

Rôle de confident pour la patiente /

39
le patient / le couple

Aide à la compréhension du
58
traitement

0 10 20 30 40 50 60 70

Figure 26 : Rôle du professionnel de santé pour les couples infertiles

D’autres réponses ont pu être apportées par les répondants, notamment :

- Coopération avec les IDE lors des protocoles

- S’assurer d’avoir le traitement à temps

Les questions suivantes et leurs résultats seront abordés dans les différentes parties.

2.1. La place du pharmacien

Pour de nombreuses femmes, vivre une stimulation ovarienne est compliqué. Cela implique de
nombreuses contraintes dans leur vie à la fois personnelle et professionnelle. Cela peut
également être une source de stress, du fait de la recherche des traitements et leur disponibilité
à l’officine.

La stimulation va nécessiter une adaptation de l’emploi du temps personnel pour pouvoir suivre
au mieux le traitement. Les 10 à 15 jours du début de cycle vont être contraignants. Il sera donc
important d’informer la patiente de la nécessité d’assouplir son emploi du temps, pour qu’elle
puisse suivre son traitement le mieux possible.

Le pharmacien doit être conscient qu’une fois sortie de l’officine, la patiente se retrouve plus
ou moins seule. Elle doit avoir compris son traitement et être capable de faire les injections elle-
même ou avoir pris contact avec une IDE qui puisse lui faire ses injections.

L’obtention des traitements, souvent chers et nécessitant un transport par le froid, peut-être une
contrainte pour le pharmacien. En effet, ils ne sont pas forcément en stock et sont généralement

110
livrés dans la demi-journée suivante. Cependant, la patiente peut avoir besoin très rapidement
de son traitement. Il est donc souvent nécessaire que la pharmacie soit au courant du traitement
suivi par la patiente, afin d’anticiper la mise à disposition et donc de commander à l’avance les
médicaments.

2.2. L’analyse pharmaceutique de l’ordonnance

Nous allons voir les différentes étapes pour l’analyse pharmaceutique, de la réception de
l’ordonnance, en passant par le contexte et la prescription jusqu’aux conseils associés
(conservation, gestion des oublis et des effets indésirables).

2.2.1. Réception de l’ordonnance

Dès la réception de l’ordonnance, le rôle du pharmacien va être d’analyser le destinataire du
traitement, mais également le rédacteur de celle-ci, afin de vérifier la conformité de
l’ordonnance.

Certains médicaments utilisés dans la prise en charge de l’infertilité étant à prescription

restreinte, le pharmacien doit être vigilant.

2.2.2. Le contexte
La grande majorité des prescriptions seront pour les femmes qu’elles suivent un parcours en
AMP ou un simple parcours. Néanmoins, certains hommes vont recevoir des traitements par
gonadotrophines et vont également exiger notre attention.

L’équipe officinale peut s’interroger sur le contexte autour du couple et de leur parcours. Ce
qui a poussé le couple, ou la patiente seule (dans certains cas) à consulter ou à demander un
avis médical. Il faut également se pencher sur la conclusion que le médecin a donnée afin
d’appréhender au mieux la validité de l’ordonnance. L’équipe officinale doit également se
renseigner sur ce que la patiente a compris sur son traitement, vérifier que le couple est bien
informé sur la prise en charge et les procédures qui vont suivre.

Remarque : Un traitement qui semble particulier et en non-respect de l’AMM peut dans

certains cas être logique et spécifique à une prise en charge en AMP. Il ne faut pas se bloquer
sur ce type de prise en charge et refuser une délivrance.

111
 2.2.3. La prescription
2.2.3.1. Connaissance de l’équipe officinale sur les traitements de l’infertilité
Trois questions ont été posées dans le but d’observer les connaissances de l’équipe officinale
au travers du questionnaire. Une sur une gonadotrophine, une concernant le citrate de clomifène
(Clomid®) et une concernant le déclenchement de l’ovulation.

Résultats du questionnaire :

Concernant la gonadothrophine, Ovaleap® (fillitropine alpha) :

Résultat : Aucune réponse totalement juste n’a été donnée

TAUX DE BONNES RÉPONSES (GONADOTHROPHINE)

0%

Justes fausses

100%

Figure 27 : Taux de bonnes réponses (gonadothrophine)

État des connaissances : Parmi les répondants 94 % reconnaissent un traitement de l’infertilité

féminine. Seulement 26 % pour l’infertilité masculine. Les FIV sont plus associées à ce
traitement (63 %), les IIU le sont moins (26 %).

Connaissances concernant l'Ovaleap

Reconnu comme traitement de l'infertlité féminine 66

Reconnu comme traitement de l'infertlité masculine 18

Associé à une FIV 44

Associé à une IIU 18

0 10 20 30 40 50 60 70

Figure 28 : Connaissances concernant l'Ovaleap

Erreurs fréquentes : Parmi les répondants, 43 % pensent qu’un stylo administrateur est fourni
avec de traitement Ovaleap®, ce qui est faux. (Cf tableau partie 2.2.4.2 : conservation)
112
 Réponses fausses

La traitement est fournit avec stylo

30
administrateur : faux

0 5 10 15 20 25 30 35

Figure 29 : Réponses fausses sur les gonadothrophines

Concernant le Clomid® (citrate de clomifène) :

Résultats : 5 bonnes réponses ont été données

TAUX DE BONNES RÉPONSES (CITRATE DE

CLOMIFÈNE)
7%

justes fausses

93%

Figure 30 : taux de bonnes réponses (citrate de clomifène)

État des connaissances : les connaissances concernant le Clomid® diminuent en fonction des
spécificités liés au traitement. Tous les répondants l’associent au traitement de l’infertilité
féminine. Il est reconnu dans l’anovulation dans 59% des réponses, mais seulement 17% savent
qu’il peut être associé à de la metformine.

Connaissance concernant le citrate de clomifène

Traitement associé à l'infertilité féminine 70

Traitement de l'anovulation 41

Peut être associé à de la metformine 12

0 10 20 30 40 50 60 70 80

Figure 31 : connaissances sur le citrate de clomifène

113
Erreurs fréquentes : peu de réponses fausses sont observées, cependant le traitement par
citrate de clomifène nécessite un suivi par échographie (20% d’erreur), et n’étant destiné qu’au
traitement de l’anovulation, il n’est pas prescrit chez l’homme (7% d’erreur).

Mauvaises réponses

Sans suivi médical 14

Traitement associé a l'infertilité de

7
l'homme
0 2 4 6 8 10 12 14 16

Figure 32 : Mauvaises réponses sur le citrate de clomifène

Concernant le déclenchement de l’ovulation :

Résultats : 3 bonnes réponses ont été données

TAUX DE BONNES RÉPONSES (DÉCLENCHEMENT DE

L'OVULATION)
4%

justes fausses

96%

Figure 33 : taux de bonnes réponses (déclenchement de l'ovulation)

État des connaissances : parmi les réponses, le déclenchement par l’Ovitrelle® est largement
connu par les participants (91%), cependant les autres déclenchements eux sont moins connu
(20% pour le double déclenchement et 12 % pour le déclenchement avec 3 doses de
Décapeptyl® 0,1mg).

114
 Connaissance sur de déclenchement de l'ovulation

Déclenchement par Ovitrelle 64

Déclenchement par Ovitrelle et une dose de décapeptil

14
0,1 mg

Déclenchement par 3 doses de décapeptyl 0,1 mg 7

0 10 20 30 40 50 60 70

Figure 34 : connaissances sur le déclenchement de l'ovulation

Conclusion
Sur l’ensemble du panel, une seule personne (un pharmacien) a donné 2 réponses correctes sur
les 3 posées. Nous pouvons constater que sur 70 participants, très peu de bonnes réponses ont
été données. Les pharmaciens et préparateurs ne possèdent pas toutes les connaissances
concernant les différents traitements de la PMA. Cependant, les traitements sont quand même
reconnus pour leurs indications les plus évidentes.

2.2.3.2. Analyse de la cohérence

En fonction de l’ordonnance reçue et des explications fournies par le patient, l’équipe officinale
doit se poser les questions suivantes :

Ê Est-ce que la prescription comporte les traitements nécessaires à la prise en

charge ?
Ê Est-ce que ceux-ci sont cohérents avec la prise en charge ?
Exemples :

- Dans le cas du citrate de clomifène (Clomid®), il est parfois prescrit par un médecin
généraliste sans affirmation d’une anovulation et sans suivi échographique. Il n’est pas
cohérent de prescrire le Clomid® dans d’autres cas que les dysovulations et
anovulations (majoritairement SOPK).
- Une prescription de traitement hormonal substitutif n’est pas anormale chez une femme
non ménopausée. Il peut s’agir d’une stimulation de l’endomètre simple.
- Dans une prise en charge pour SPOK, il peut y avoir une prescription de metformine
sans diabète démontré.

115
 2.2.3.3. Recherche d’une contre-indication
Ê Le patient présente-t-il des contre-indications au traitement ?

Il faut connaitre les contre-indications communes à toutes les classes : hypersensibilité,

grossesse, allaitements.

Les traitements vont intervenir sur les hormones produites par l’axe hypothalamo-hypophysaire
et seront contre indiqués dans les tumeurs liées à l’axe hypothalamo-hypophysaire (ovaire,
seins, utérus), ou hormonodépendantes.

• Antagonistes de la GnRH : contre indiqués en cas de pathologie rénale ou d’altération

rénale.
• Gonadotrophines : les contre-indications sont :
o Insuffisance gonadique primaire,
o Saignements vaginaux d’origine indéterminée,
o Kystes ovariens ou hypertrophie ovarienne (hors SOPK),
o Malformation génitale incompatible avec la grossesse et Myome utérin
incompatible avec la grossesse.
• Clomid® (citrate de clomifène) : les contre-indications sont :
o Grossesse,
o Kyste (hors SOPK),
o Adénome hypophysaire, hyperprolactinémie,
o Atteinte hépatique,
o Trouble coagulation,
o Troubles visuels pendant le traitement ou lors de traitements antérieurs.
2.2.3.4. Recherche de la nécessité d’une surveillance particulière
Dans les protocoles de stimulation, un suivi échographie et une prise de sang sont nécessaires.

Remarque : Il faut être vigilant face aux patientes lâchées avec un traitement sans suivi et à
la potentielle survenue d’EI qui ne pourront pas être prévenus sans suivi.

2.2.4. Conseil d’administration

S’il s’agit d’une première délivrance, cette étape demande au pharmacien d’être vigilant car les
patients ne sont pas capables de réaliser les techniques d’administrations. Une IDE peut
intervenir dans la prise en charge dans ces cas-là et venir réaliser l’administration du
médicament.

116
 2.2.4.1. Les injections : utilisation
Lors de la dispensation, le matériel nécessaire à la reconstitution (si nécessaire) et à
l’administration du médicament doit être fourni.

En pratique, l’administration par injection devra se dérouler de la manière suivante :

- Préparer les éléments nécessaires à l’administration sur un plan de travail propre

o Compresse avec désinfectant,
o Aiguille : conserver le capuchon externe de l’aiguille pour pouvoir le jeter plus
facilement après administration,
o Stylo +/- cartouche,
o Boite DASRI : gestion des déchets,
o Document pour suivre les injections.
- Se laver les mains à l’eau et au savon avant manipulation
- Désinfecter le site d’injection : abdomen, haut de la cuisse, bras
- Retirer le capuchon de l’aiguille et amorcer l’aiguille pour vérifier que l’écoulement se
fait correctement (quelques unités suffisent)
- Sélectionner la dose à administrer
- Insérer l’aiguille au niveau d’un pli cutané
- Attendre 10 secondes avant de retirer l’aiguille.
- Après injection, effectuer un léger massage circulaire pour favoriser la dispersion du
traitement
- Jeter l’aiguille dans une poubelle DASRI adaptée avec le capuchon externe

Conseil : Afin de limiter les douleurs aux points d’injections liées au froid, sortir le produit 15
à 30mins avant l’injection.

Il existe des vidéos permettant d’expliquer la mise en place et comment réaliser l’injection, en
fonction du produit utilisé.

Exemple : Conseil d’administration ovaleap Pen® http://www.ovaleappen.fr/

2.2.4.2. Conservation
La grande question pour les patients comme pour les professionnels de santé est la suivante :

Doit-on conserver les produits au frais ?

117
 Ê Certains produits sont destinés à être conservés au frais avant reconstitution ou
administration. Il se peut également que les produits puissent être conservés à
température ambiante, mais leur délai de conservation sera diminué et devra inclure le
temps d’utilisation. (cf. tableau 29)

Remarque : relativiser si un patient n’a pas mis son injection au froid. Il faut regarder les
modalités de conservation avant de donner un avis.

De même :

Quels sont les matériaux à fournir en plus du produit ?

Ê Le tableau suivant récapitule les données de conservation et le matériel nécessaire à

fournir en fonction de la présentation des produits, il est en partie inspiré du cahier du
moniteur des pharmacie (82).

Lorsque du matériel est à fournir, il est nécessaire de mettre à disposition des patients :

• Seringue(s) de 2,5ml
• Aiguilles :
o Une intramusculaire pour la reconstitution
o Une sous-cutanée pour l’administration

Le nombre de chaque élément dépend du nombre d’administration, et de flacons à reconstituer.

118
 Spécialité Présentation A retenir

Gonadotrophines
Elonva® (FSH) Boite de 1 seringue pré remplie Forme LP nécessitant 1 seule administration par semaine
Dosages : 100 ou 150 µg En association avec un antagoniste
Conservation : entre 2 et 8°C ou 1 mois max à T°<25°C
Bemfola B® (FSH) Boite de 1 stylo pré rempli Stylo à usage unique
Dosages : 75, 150, 225, 450 UI Conservation : entre 2 et 8°C ou à T°<25°C max 3 mois
Gonal-F ® (FSH) Boite de 1 stylo pré remplis multi doses Conservation : entre 2 et 8°C ou à T°<25°C max 3 mois
Dosage : 300, 450, 900UI
Boite de 1 flacon a 75UI, à Après ouverture : conservation max de 28 jours à température ambiante
reconstituer. (1050 UI disponibles)
Ovaleap® B (FSH) Boite de 1 cartouche multi doses Utiliser le stylo OvaleapPen
Dosages : 300, 450, 900UI Conservation : entre 2 et 8°C ou à T°<25°C max 3 mois
Après ouverture : conservation max de 28 jours à température ambiante
Puregon® (FSH) Boite de 5 flacons à 50UI Conservation : entre 2 et 8°C ou à T°<25°C max 3 mois
Boite de 1 cartouche à 300, 600, 900 UI Flacons : fournir une seringue et une aiguille pour le prélèvement et une
pour l’injection
Cartouches : utiliser le stylo PuregonPen (1 stylo tous les 2 ans
remboursé). Conservation 28 jours après ouverture
Pergoveris ® FSH/ LH : 150/50 UI Flacon à usage unique
(FSH/LH) Boite de 1 ou 10 flacons de solution à Fournir les seringues et aiguilles pour la reconstitution et l’injection
reconstituer Conservation : température ambiante < 25°C
Luveris ®(LH) Boite de 1 ou 3 flacons de solution à Flacon à usage unique
reconstituer Fournir les seringues et aiguilles pour la reconstitution et l’injection
Conservation : température ambiante < 25°C
Menopur® Boite de 5 flacons à 75 UI 75 UI : flacon à usage unique. Fournir seringues, et aiguilles pour
(FSH/LH) reconstitution et l’injection
Boite de 1 flacon à 600 UI de solution 600UI : flacon réutilisable à conserver au réfrigérateur.
à reconstituer Après reconstitution : conservation max de 28 jours à T°<25°C
FertistartKit ® Boite de 5 ou 10 kits a 75 ou 150UI de Flacon à usage unique
(FSH/LH) et hCG solution à reconstituer Conservation : T°<25°
fostimonKit ® Boite de 1 ou 5 kits à 75 UI, 150,225, Flacon à usage unique
(FSH) 300UI de solution à reconstituer Conservation : T°<25°C
Rekovelle ® Boite de 1 stylo pré rempli Conservation : entre 2 et 8°C ou à T°<25°C max 3 mois (la période de
(FSH) 12, 36 ou 72 mg. 3 mois inclut la période d’utilisation après ouverture)
Après reconstitution : conservation max de 28 à T°<25°C
Analogues de l’hCG

Ovitrelle ® Boite de 1 stylo pré rempli Conservation : entre 2 et 8°C

Tourner la molette du stylo jusqu’à 250. L’injection se fait à une heure
précise
Agonistes de la GnRH

Synarel ® Boite de 1 flacon (= 60 doses), A conserver à l’abri de la lumière et de l’humidité.

pulvérisation nasale
Decapeptyl ® 0.1 Boite de 7 flacons de solution à Flacon à usage unique. Fournir seringues et aiguilles pour la reconstitution
mg reconstituer et l’injection
Decapeptyl ® 3mg Boite de 1 flacon de solution à Flacon à usage unique
LP reconstituer
Antagoniste de la GnRH

Cetrotide ® Boite de 1 flacon de solution à Flacon à usage unique

reconstituer Conservation : entre 2 et 8°C ou à température ambiante max 3 mois
Orgalutran® et Boite de 1 ou 5 seringues pré Pas de modalité de conservation particulière.
fyremadel ® remplie(s)
Tableau 29 : Récapitulatifs des spécialités dans la prise en charge de l'infertilité, présentations et informations importantes

119
 2.2.4.3. Que faire en cas d’oublis
Dans le cadre des injections de gonadotrophines, d’agonistes GnRH ou d’antagonistes GnRH,
à la suite d’un oubli de prise, l’administration doit être réalisée le plus rapidement possible après
observation de l’oubli.

Remarque : Un oubli ne prédit pas un échec de la stimulation ou qu’un arrêt de la stimulation

est nécessaire. Une évaluation de la situation sera effectuée avec une échographie et une prise
de sang.

Conseil : Dans le cadre de l’Ovitrelle®, l’injection doit être réalisée en moyenne 36h avant le
rendez-vous fixé par le centre. Il s’agit du délai nécessaire pour obtenir l’ovulation à la suite
du déclenchement. Il est essentiel de respecter ce délai au maximum car il y a un risque, en cas
d’oubli, que l’ovulation n’ai pas encore eu lieu lors de la ponction, et par conséquent que rien
ne soit prélevé.

2.2.5. Gestion des effets indésirables (EI)

Nous allons maintenant aborder les principaux EI qui sont gérables à l’officine et ceux qui
nécessitent une réorientation médicale.

2.2.5.1. Douleur, hématome, irritation au point d’injection

De manière générale, les injections vont avoir ces effets d’irritation. Afin de gérer au mieux cet
effet, le pharmacien peut conseiller de :

- Sortir le produit du frigo 15 à 30 mins avant l’injection,

- Varier les lieux de l’injection à chaque fois.
2.2.5.2. Douleur abdominale, syndrome d’hyperstimulation ovarienne (SHO)
Des douleurs abdominales légères à modérées peuvent apparaitre avec les traitements de
stimulation folliculaire (gonadotrophine et citrate de clomifène). L’équipe officinale peut
conseiller une prise en charge par du paracétamol et / ou du phloroglucinol en conseil.

Attention, l’équipe officinale devra orienter vers une consultation médicale dans les cas
suivant car il se peut s’agir d’un SHO :

- Présence de fortes douleurs abdominales,

- Nausées, vomissement et / ou diarrhée,
- Prise brutale de poids.

120
 2.2.5.3. Effets indésirables liés à la diminution des œstrogènes
L’arrêt de l’axe hypothalamo-hypophysaire va induire la diminution des œstrogènes et ainsi
favoriser les EI qui en découlent. Les effets de cet arrêt se rapprochent de ceux ressentis par la
femme lors de la ménopause :

- Diminution de la libido, sècheresse vaginale,

- Céphalée, maux de tête,
- Trouble du sommeil, de l’humeur, nervosité,
- Bouffées de chaleurs.

L’équipe officinale doit en informer la patiente lors de la délivrance du traitement.

2.2.5.4. Thrombose
Les douleurs ou œdèmes peuvent être le signe d’un trouble thromboembolique, de même que
des douleurs à la poitrine. Ces effets indésirables, rares, sont liés aux gonadotrophines. L’équipe
officinale devra alors réorienter la patiente vers son médecin en urgence.

2.2.5.5. Troubles visuels

Des troubles visuels peuvent apparaitre avec le traitement par Clomid® (citrate de clomifène)
et apparaitre sous la forme d’une sensation de vision trouble, une persistance des images
lumineuses, de phosphènes, ou de scotomes scintillants.

Leur apparition nécessite un arrêt immédiat du traitement et contre-indique toute autre

réutilisation. L’équipe officinale doit dans ce cas réorienter la patiente vers son médecin et
signaler l’arrêt du traitement.

L’équipe officinale peut informer que ces troubles visuels disparaissent habituellement en
quelques jours, voire quelques semaines, après l'arrêt du traitement.

2.2.6. Conseils supplémentaires

2.2.6.1. Faire un plan de prise
En fonction du plan prévu, l’équipe officinale conseille un plan de prise à donner à la patiente
afin qu’elle ait en mémoire les recommandations et les informations pour suivre au mieux son
traitement.

Confectionner le plan de prise en fonction d’un calendrier sera plus simple à suivre pour la
patiente, si cela est possible.

121
 2.2.6.2. Ampoule & reconstitution
Casser l’ampoule nécessaire à la reconstitution du produit à injecter n’est parfois pas chose
aisée. L’équipe officinale conseillera d’utiliser une compresse pour éviter de se couper et
recommandera de suivre le schéma suivant :

Figure 35 : Schéma d'ouverture d'ampoules (83)

Avant l’ouverture vérifier que le produit n’est pas présent dans la tête de l’ampoule. Si c’est le
cas, tapoter celle-ci afin d’en faire redescendre le contenu.

Le pouce doit être placé sur le point noir, puis on force sur ce point, ainsi cela sera plus facile.
Par la suite, la patiente réalisera le prélèvement du liquide qui sera à injecter dans le flacon.

122
 2.2.6.3. Procédure de gestion des déchets
Après l’injection, avoir une boîte DASRI, solide, pour l’élimination des produits
piquants / tranchants a portée de main.

La taille de la boîte doit être sélectionnée en fonction des besoins du patient (nombre
d’injections, stylo à usage unique ou non).

- Aiguille seule ou à stylo

- Seringue avec aiguille solidaire
- Stylo avec aiguille sertie ou rétractable

Figure 36 : Dastri (84)

3. La place des compléments alimentaires dans la prise en

charge de l’infertilité
Les compléments alimentaires (CA) sont de plus en plus consommés en France (85). Ils ont
pour but de contribuer à améliorer les apports nutritionnels des consommateurs. Ils sont utilisés
dans divers contextes de la vie quotidienne. Ils sont également retrouvés dans le cadre de la
fertilité. Cependant, l’équipe officinale doit garder à l’esprit que les CA ont des effets qui restent
faibles et qu’ils manquent de preuve d’efficacité. Ils ne sont pas une alternative au traitement
mais peuvent avoir un effet valorisant.

Les CA ne sont pas soumis à la même réglementation que les médicaments. L'industriel est
responsable de la conformité des compléments alimentaires mis sur le marché avec les
dispositions réglementaires en vigueur. Des vitamines et minéraux sont fréquemment associés
à d’autres substances dans les CA.

Les vitamines et minéraux sont essentiels au bon fonctionnement de l’organisme, c’est pourquoi
en cas de carence, une supplémentation peut représenter un intérêt mais toujours sous contrôle
d’un professionnel de santé et dans le cadre d’une alimentation équilibrée. Un apport trop élevé
en vitamines n’améliore pas les performances pour un corps en bonne santé, et est responsable
d’effets toxiques en cas de surconsommation (86).

123
Parmi les minéraux et dans le cadre de l’infertilité, le zinc et le sélénium sont pour régulièrement
cités (87) :

- Le zinc : intervient dans l'activité de plus de 200 enzymes, notamment celles qui
participent à la protection contre les radicaux libres et celles qui sont impliquées dans
la synthèse protéique.
- Le sélénium : constituant indispensable de certaines enzymes anti-oxydantes. Il
participe ainsi à la lutte contre les radicaux libres. Il a également un effet stimulant sur
l'immunité et contribue aux réactions de défense de l'organisme.
Les vitamines sont impliquées dans de nombreuses fonctions biologiques au sein de
l’organisme. Pour rappel, il existe 2 grandes classes de vitamines :

- Les vitamines liposolubles (A, D, E, K) : elles ont un fort potentiel de stockage (au
niveau du tissu adipeux, du foie). Il existe un risque de toxicité par surdosage de
vitamine liposoluble au sein de l’organisme.
- Les vitamines hydrosolubles (B et C) : moins bien stockées dans l’organisme, le risque
de surdosage est moins élevé. Elles sont facilement éliminées dans les urines.
Les compléments achetés sur internet ne sont souvent pas gage de qualité et encore moins
d’efficacité, et peuvent s’avérer dangereux pour la santé.

En tant que professionnel de santé, la sensibilisation des patients aux risques et à la qualité des
achats de produit sur internet est nécessaire. Le conseil que le pharmacien peut apporter en
supplément est une valeur ajoutée et un point fort de son métier.

3.1. Les compléments alimentaires chez la femme

De nombreux compléments alimentaires sont présents dans les rayons en pharmacie. Cependant
leurs compositions diffèrent et les propriétés des éléments apportés ne sont pas les mêmes.

Les compléments seront souvent donnés sur une période longue, comprenant l’avant grossesse
et la grossesse. L’équipe officinale doit donc être attentive aux besoins de la femme et surtout
à la composition des compléments.

Parmi les vitamines ayant un impact sur la fertilité, les vitamines B6 et C sont régulièrement
misent en avant. Cependant, il est difficile d’analyser les effets des micronutriments dans la
fertilité féminine. En effet, les exclusions fréquentes des femmes enceintes dans les recherches
et le suivi difficile de ces patients une fois le parcours commencé, limitent les données perçues.

124
L’équipe officinale devra faire attention à la composition des compléments alimentaires,
notamment sur les éléments suivants : inositol, acide folique.

3.1.1. L’inositol / myoinositol

3.1.1.1. Dans les compléments alimentaires
Chez la femme il a été démontré par certaines études qu’en cas de SOPK, l’utilisation de
l’inositol (ou myoinositol) ou vitamine B7 a un effet positif sur l’augmentation du taux
d’ovulation et le rétablissement des cycles menstruels (88). Cependant, un manque de
preuves et des résultats parfois contradictoires en fonction des études sont retrouvés (89).
Néanmoins les analyses montrent tout de même un effet de la vit B7 sur la qualité de l’embryon.
Les recherches sont essentiellement faites dans le cadre de patientes atteintes des SOPK.

Dans les rayons des pharmacies, il y a souvent qu’une seule marque de CA pour la fertilité. La
présence ou non de l’inositol n’est pas toujours connue. Ainsi, la substitution n’est pas
possible entre tous les compléments. Dans le tableau suivant sont regroupés certains
compléments alimentaires retrouvés en officine et classés en fonction de la présence ou non en
myo-inositiol.

Compléments sans myo-inositol Compléments avec myo-inositol

- Gestarelle G ® - Gametix F ®
- Conceptio femme ® - Zytolia ®
- Proxeed women ® - Gynositol ®
- Suvéal conception ® - Infolic ®
- Ergynatal ® - Ovunol®
- Feminabiane conception®
- Femibion grossesse®
- Autres (liste non
exhaustive)

Tableau 30 : Compléments alimentaires de la fertilité féminine

Remarque : il faut bien conseiller la patiente en fonction de sa pathologie et des effets

recherchés.

3.1.1.2. L’inositol dans l’alimentation

L’inositol semble montrer un effet bénéfique sur la fertilité. La Vit B7 se retrouve dans
l’alimentation notamment dans : les légumes, les céréales, les fruits. Parmi les plus riches on
retrouve : la lécithine de soja, le riz complet, le sarrasin, l’avoine, l’orge. Cette vitamine se
trouve également dans certaines protéines animales (bovin et porc).
125
 3.1.2. L’acide folique
Certains compléments proposent des doses de vitamine B9 supérieure à la complémentation
recommandée pour les femmes sans antécédents. L’association du complément et d’une
supplémentation n’est, dans ce cas, pas recommandée.

L’acide folique seul est pris en charge par l’assurance maladie, mais le complément alimentaire
lui ne fait pas l’objet d’une prise en charge.

Remarque : Attention aux compléments alimentaires contenant de l’acide folique associé à une
prescription d’acide folique. Il faut choisir l’un des deux.

3.2. Les compléments alimentaires chez l’homme

Les compléments alimentaires ayant pour but l’amélioration de la fertilité masculine sont aussi
prescrits par les médecins. Mais ils peuvent également être proposés par le pharmacien
d’officine.

Certains éléments de leur composition montrent plus d’effet que d’autres, mais les preuves
d’efficacité restent cependant limitées comme c’est le cas chez la femme.

Le plus de preuves d’efficacité dans la lutte contre les troubles de l’infertilité ont été rapportés
pour les composés suivants (90) :

- L-carnitine : action sur le nombre de spermatozoïdes, leur morphologie et leur

mobilité
- Vitamine C : action sur la mobilité, la morphologie et la concentration des
spermatozoïdes
- Vitamine E : action sur mobilité, la morphologie et la concentration des
spermatozoïdes, ainsi que leur survie
- Zinc : action sur la mobilité, anti oxydant.
- Coenzyme Q10 : action sur le nombre de spermatozoïdes, leur morphologie et leur
mobilité

La plupart de ces éléments ont un effet antioxydant. L’équipe officinale doit veiller à ne pas
conseiller de trop l’utilisation d’antioxydant. En effet, il existe un paradoxe de « l’antioxydant »
pour lequel trop d’antioxydants sont parfois responsables d’un effet inverse à celui recherché
(91).

126
Dans le tableau suivant sont regroupés certains compléments alimentaires retrouvés en officine.

Compléments alimentaires pour homme

- Conceptio homme
- Proxeed
- Gametix M
- Autres (liste non exhaustive)

Tableau 31 : Compléments alimentaires de la fertilité masculine

Remarque : Il est ainsi possible de voir des prescriptions de vitamine E (Toco 500®), dans le
cadre d’une prise en charge de l’infertilité masculine pour son effet antioxydant.

3.2.1. L’inositol dans la fertilité masculine :

L’inositol est naturellement présent chez l’homme. Il est produit à partir de glucose dans les
cellules de Sertoli. Son impact a été étudié dans la fertilité masculine.

Bien que des recherches plus importantes aient été menées chez les femmes, la littérature est
plus pauvre sur les études de l’effet du myo-inositol chez l’homme.

Des études in vitro montrent une amélioration des paramètres spermatiques (92). Néanmoins,
il existe peu d’études in vivo sur ces recherches.

Une étude réalisée par Calogero en 2015, montre une amélioration des paramètres
spermatiques, de l’inhibine B, chez les patients OATS et chez les patients « sains » vs groupe
contrôle. Les patients semblent recevoir du myo-inositol et acide folique en sachet et donc
probablement des compléments dit « féminins » (93).

Une étude de Gulino, réalisée en 2016 montre une augmentation du nombre de spermatozoïdes
sans amélioration des autres paramètres, avec utilisation du myo-inositol (94).

Une question se pose alors : Est-il possible de voir des prescriptions de CA pour femme
chez un homme, dans le but de donner de l’inositol ?

A l’heure actuelle, il est difficile de les recommander à la lueur de si peu de données (95).
Cependant, si cela se révèle réellement intéressant avec de nouvelles études, les compléments
pourraient être identiques à ceux données chez les femmes.

127
 3.3. Rôle de l’équipe officinale sur la dispensation des compléments
alimentaires
Au travers du questionnaire réalisé par les équipes officinales, une question sur la délivrance
de CA sur prescription médicale à montrer les résultats suivants :

DÉLIVRANCE DU CA PRESCRIT :
8%
Toujours du CA prescrit

CA présent dans
l'officine 35%
57%

Notion de composition
du CA

Figure 37 : prescription et délivrance de CA

D’autres réponses pouvant être apportées, il apparait dans certains cas que les membres de
l’équipe officinale comparent la composition du CA prescrit par le médecin avec celui présent
dans l’officine. Si la composition ne diffère peu ou pas, alors ils semblent donner celui présent
dans leur officine, sinon ils commandent celui prescrit. La volonté du patient rentre également
en ligne de compte dans le choix du complément délivré.

La notion de conscience éclairée, permet ainsi à l’équipe officinale de prendre la décision la

plus adaptée pour le patient. Connaitre sa pathologie, d’où provient la demande et dans quel but
le complément est prescrit permet de répondre au besoin.

4. Autres rôles et conseils du pharmacien

4.1. Dépistage : la place des tests d’ovulation et de l’équipe officinale
4.1.1. Définitions
• Qu’est-ce qu’un test d’ovulation ?

Il s’agit d’un test d’autodiagnostic qui permet la détection du pic d’ovulation (mesure du taux
de LH dans les urines) afin de déterminer les jours les plus fertiles du cycle menstruel.

128
Le test peut être utile en cas de cycle irrégulier (si le cycle est régulé il est possible de
déterminer sans test la période idéale).

Nb : Attention ce test n’améliore pas la fécondité. Si un problème existe, il ne va pas le

résoudre.

• Comment utiliser le test ?

Les tests sont mis à disposition dans les officines. Les laboratoires conseillent, dans l’idéal,
d’avoir une idée de la durée du cycle, et de se référer au tableau suivant, pour savoir quand
débuter le test :

Figure 38 : Tests d'ovulation : période de test (96)

L’équipe officinale doit conseiller le test pour un cycle irrégulier. Il sera alors difficile de
déterminer la date de début du test.

Remarque : Attention les tests disponibles présentent un nombre limité de bandelettes.

Le test est à réaliser plusieurs jours de suite, afin de détecter la période de fertilité, ou son
absence.

Conseil : Réaliser préférentiellement le test le matin au réveil. Ou après 4h de rétention des

urines minimum.

4.1.2. La demande
• D’où provient la demande ?
o De la patiente
o D’une plainte de la patiente qui vous oriente vers un test d’ovulation
L’équipe officinale ne doit valider la demande que s’il existe une irrégularité des cycles.

Conseil : Attention, il est important de rappeler à la patiente que le test n’est utile qu’en cas de
cycle irrégulier.

129
Attention, l’équipe officinale doit être consciente de l’effet des tests d’ovulation sur le couple.
Ils engendrent souvent des rapports sexuels programmés / ciblés pouvant induire une
dysfonction sexuelle au sein de celui-ci.

4.1.2.1. Orientation vers un spécialiste

• Quand doit-on orienter la patiente vers un spécialiste ?

Il n’y a pas de réponse précise. Mais cela dépend des circonstances :

Ê Orientation vers un spécialiste : L’équipe officinale orientera la patiente / le couple si

elle détecte : une patiente avec un problème antérieur, si elle essaye d’avoir des enfants
depuis plus d’un an sans succès, avec arrêt de la contraception.
Ê Absence d’orientation : L’équipe officinale n’orientera pas la patiente vers un
spécialiste si celle-ci ne vient que pour se « rassurer ». Si elle ne détecte pas de problème
dans l’immédiat. Cependant, si la grossesse tarde malgré tout à venir alors elle pourra
réorienter vers un spécialiste.
Pour rappel, le taux de fécondité chez la femme est de 25% seulement lorsqu’il est maximal
c’est-à-dire à 25ans, il diminue progressivement jusqu’à devenir quasiment nul a 45 ans. Ainsi
cela peut prendre du temps pour obtenir une grossesse et l’équipe officinale doit en informer
les patientes.

4.1.2.2. Approche psychologique

Les tests d’ovulation peuvent être la source d’une dysfonction sexuelle au sein du couple.
Pendant les mois où le couple cherche à procréer, il s’installe un rythme de rapport sexuel
programmé / ciblé autour des ovulations de la femme. Cela peut également être le cas sans
présence du test.

L’équipe officinale doit être attentive à ce genre de situation. Le fait de se focaliser sur les
ovulations perturbe la sexualité du couple, et construit une « mécanique » pour celui-ci.

L’équipe officinale doit informer la patiente / le couple que la fréquence des rapports sexuels a
un impact sur la fertilité. Un rapport un jour sur 2 est plus efficace que quotidiennement et une
abstinence de plus de trois à cinq jours à un impact négatif sur la qualité du sperme. Si les
rapports ne se font que sur les 4 jours les plus fertiles dans le mois, alors la qualité de sperme
sera diminuée. Il se peut que la femme considère les autres jours de non-fertilité comme «
périodes inutiles » si elle estime qu’il n’y a aucune chance de concevoir, cela ne favorise pas

130
les chances de procréer. Dans le même sens, l’équipe officinale doit savoir que plus le désir
sera ancien et moins il y a de rapports dans le couple.

Il existe également un stress autour de la réussite ou non de l’acte qui peut impacter sur l’acte
en lui-même. L’équipe officinale se doit d’être rassurante afin de limiter le stress autour de
l’acte.

4.1.3. L’équipe officinale de la dispensation de tests d’ovulation

Au travers du questionnaire réalisé par les équipes officinales, des questions sur la dispensation
des tests d’ovulation était proposée.

La 1ere question était : « Dans quel contexte les tests d’ovulation sont-ils conseillés ? »

Parmi les 70 répondants, 54 d’entre eux le conseille sur demande de la patiente et 16 vont le
conseiller d’eux-mêmes.

DANS QUEL CONTESTE LES CONSEILLIEZ

VOUS ?
23%

Sur demande de la patiente

De soi-même

77%

Figure 39 : Test d'ovulation : la demande

Lorsque les tests sont conseillés par un professionnel de santé, ils se font : (sur 16
répondants)

131
 Contexte

Suite à une attente qui semble longue

14
pour obtenir la conception

Lorsque la patiente présente un cycle

12
irrégulier

Lorsque la patiente exprime un désir «

2
urgent » de grossesse

0 2 4 6 8 10 12 14 16

Figure 40 : test d'ovulation : contexte sur conseil de l'équipe officinale

Lorsque les tests sont demandés par la patiente, l’origine de la demande provient : (sur 54
répondants)

Contexte

Conseil d’une amie 16

Vue sur internet 26

Sur avis médical 5

Publicité 2

Volonté de connaitre le bon moment 6

Aucun retour 5

0 5 10 15 20 25 30

Figure 41 : Test d'ovulation : contexte sur demande de la patiente

Dans ce cas, 56 % des participants n’orientent pas la patiente vers un spécialiste.

132
 ORIENTATION MÉDICALE

44%
Oui Non 56%

Figure 42 : test d'ovulation : orientation médicale après demande de la patiente

Il n’existe pas de réponse adaptée à cette question d’orientation médicale. La réponse doit être
prise au cas par cas pour voir si elle est nécessaire. La demande d’un test d’ovulation peut
également être un signal d’alarme pour l’équipe officinale, afin de lui faire prendre conscience
qu’un potentiel problème survient chez le couple et qu’une orientation vers un professionnel de
santé adapté est nécessaire.

Il reste cependant nécessaire que l’équipe officinale soit attentive à l’approche psychologique,
car le fait de se focaliser sur les ovulations perturbe la sexualité du couple et peut être une source
de problème supplémentaire.

4.2. Les prises en charges complémentaires

Les protocoles d’AMP peuvent être lourds à supporter et être sources de stress pour les deux
membres du couple. C’est pourquoi des prises en charges complémentaires peuvent être
proposées, notamment dans le but de réduire le stress (77).

L’équipe officinale peut donc suggérer en accompagnement du parcours de soin les méthodes
suivantes :

• Acupuncture :
o Augmente taux d’implantation, de grossesse et de naissance vivante lors de FIV
o Autre effet positif : relaxation, diminution : de l’anxiété, de la douleur et de
l’utilisation de sédatif (77).
o Semblerait pouvoir aider les hommes avec azoospermie ou oligospermie mais il
est nécessaire d’avoir plus d’études sur le sujet (104).
Attention, les méthodes suivantes n’ont pas de preuves concluantes :
• Homéopathie, naturopathie, ostéopathie : Pas d’études concluantes

133
 • Supplémentation phytothérapie : Pas d’études concluantes, attention au risque
d’interaction avec les médicaments parfois non connus.

4.3. Précautions générales avant la grossesse

4.3.1. Les règles hygiéno-diététiques
Il est nécessaire que le couple comprenne l’enjeu majeur que représente une vie saine et une
alimentation saine, qui pourront favoriser la survenue d’une grossesse spontanée, ou pas, mais
qui vont aider dans tous les cas à créer un bon environnement (105).

La gestion du poids est essentielle pour le couple. Ne pas être en surpoids mais également pas
en maigreur extrême, permet une amélioration de la fertilité. Une alimentation saine et variée
permet de maintenir un poids adéquat. L’alimentation de type méditerranéenne est le régime
alimentaire équilibré le plus favorable. Il favorise la diversité, afin de permettre un changement
d’alimentation sur le long terme. Savoir se faire plaisir est important, cependant, ne pas faire
trop d’excès est parfois nécessaire durant cette période compliquée pour le couple.

Il est essentiel d’arrêter les toxiques (tabac, drogue, alcool, caféine) pour la femme comme pour
l’homme.
- Le tabac diminue la fertilité naturelle chez la femme et encore plus lors d’une tentative
de FIV(97)
- Arrêt de consommation du cannabis (97)
- La caféine exerce un effet dose dépendant sur les taux de grossesse en FIV, de même
qu’un effet hormonal. Il est recommandé de limiter à deux tasses de café / thé par jour,
et de limiter les boissons énergisantes contenant de la caféine (97)
4.3.2. Activité physique
L’activité physique est fortement liée aux règles hygiéno-diététiques. Du fait de ses qualités
reconnues pour un bon entretien de soi, elle permet également de lutter contre le stress.
L’activité physique permet aussi une meilleure régulation hormonale (attention cependant à ne
pas en abuser).
Pour l’homme il est préférable de ne pas porter des vêtements trop serrés, qui pourraient
comprimer les testicules (105).
4.3.3. Vaccination
Il est recommandé d’effectuer les vaccinations suivantes pour les couples ayant un désir de
grossesse, et surtout pour la femme qui encourt plus de risque si elle contracte ces pathologies
durant sa grossesse (106) :

134
 • Coqueluche : application stratégie du « cocooning » pour protéger l’enfant à venir :
vaccination des deux membres du couples et des proches afin qu’ils soient protégés
contre la maladie et ne la transmettent pas à l’enfant (107).
• Rubéole : attention la grossesse doit être évitée durant le mois qui suit cette vaccination
• Rougeole
• Varicelle : si pas naturellement immunisé (surtout chez la femme)
En période hivernale, il est fortement recommandé au couple de réaliser une vaccination
antigrippale.

Nb : Les vaccinations contre la rubéole, la tuberculose et la varicelle doivent être

évitées pendant la grossesse autrement dit les vaccins vivants inactivés ne doivent pas être
utilisés.

4.3.4. Soins dentaires

Il est important que l’hygiène dentaire soit surveillée chez les deux membres du couple.
L’apparition d’un foyer infectieux peut perturber la fertilité de celui-ci. Une augmentation de
la température corporelle peut perturber les phénomènes physiologiques, notamment sur la
production de spermatozoïdes. Elle peut augmenter le risque de fausse couche ou de non-
nidation de l’embryon (97).

5. Répondre aux questions des patients

5.1. Questions fréquentes des patients
L’équipe officinale va être confrontée à différentes questions du couple / des patients vis-à-vis
de leur prise en charge lors de leur parcours en AMP. Ainsi, les questions / réponses suivantes
peuvent apporter un support pour y répondre.

Comment être sure du 1er jour du cycle ?

- Il s’agit du 1er jour avec saignements francs.

Qu’est-ce que le spermogramme ? Comment se déroule-t-il ?

- Le spermogramme est un examen essentiel pour évaluer la fertilité masculine.

- Le recueil se fait par masturbation au laboratoire, dans un récipient stérile.
- L’OMS recommande, avant la réalisation du spermogramme (98) :
o D’avoir uriné

135
Conseil : Boire 1/2 litre d'eau la veille, et 1/2 litre d'eau le matin de l'examen. Il n'est pas
nécessaire de garder la vessie pleine avant l'examen

o De s’être lavé soigneusement les mains et la verge

Cet examen est difficile à réaliser dans un environnement médical. L’équipe officinale doit
rassurer sur le fait que le résultat obtenu n’est pas définitif. De même elle doit rappeler que
l’abstinence n’est pas recommandée pour plus de 5 jours, afin de ne pas altérer avec la qualité
du sperme.

Les traitements qui me sont prescrits pour les tentatives sont-ils faciles à obtenir à la
pharmacie ?

- La plupart des traitements ne sont pas en stock dans les pharmacies et doivent donc être
commandés à l’avance (24h, parfois d’une demi-journée sur l’autre).
Attention : l’équipe officinale doit veiller avant la mise à disposition du traitement, de bien
avoir tout le matériel nécessaire pour l’injection :
o Aiguilles, seringues
o DASRI pour une bonne gestion des déchets
Puis-je faire mes injections moi-même ?

- Oui, toutes les injections peuvent être réalisées par vous-même. Vous pouvez cependant
également faire appel à une IDE si vous avez une ordonnance avec « injections par IDE
à domicile »
A quelle heure dois-je faire mes injections ?

- L’équipe officinale doit recommander l’injection en fonction des protocoles, et de leur

monitorage éventuel. Elle doit également rappeler l’importance de respecter une tranche
horaire homogène pour la réalisation des injections sur plusieurs jours consécutifs.
Attention, pour la dernière injection (déclenchement de l’ovulation), l’horaire
précisé par le médecin doit être strictement respecté.

Faut-il être à jeun pour les prises de sang ?

- Aucune des prises de sang durant la prise en charge ne nécessite d’être à jeun.
Cependant s’il est nécessaire pour une prise de sang d’être a jeun, cela sera préciser par le
médecin.

136
Dois-je garder le traitement au frais ?

- Cela dépend des produits : cf. tableau récapitulatif

Remarque : Ne pas stresser la femme en cas d’oubli hors du frigo si le traitement peut être
conservé à température ambiante. Cependant, bien avertir sur les traitements qui doivent être
conservés au frigo. Attention cependant à ne pas exposer les produits à plus de 25°C en général,
attention aux fortes chaleurs.

Combien de temps dure la stimulation ? Puis je connaitre / prévoir la date de la ponction ?

- La stimulation dure entre 9 et 14 Jours sauf exception. L’équipe médicale détermine le

moment optimal pour la ponction ou l’insémination en fonction de la réponse ovarienne.
Date transmise au plus tard 48h à l’avance.
Peut-on avoir des rapports sexuels pendant la prise en charge ?

- Oui : une abstinence de plus de 5 jours n’est pas recommandée avec une ponction, ou
une insémination. Il faut rester libre et éviter les rapports « mécaniques ». Cependant il
vaut mieux avoir un rapport sexuel le jour du déclenchement, plutôt que la veille du
recueil.
Comment se déroule le recueil de sperme ?

Il se déroule dans les mêmes conditions que le spermogramme :

- Le recueil se fait par masturbation au laboratoire. Dans un récipient stérile.

- L’OMS recommande, avant la réalisation du spermogramme (98):
o D’avoir uriné

Conseil : Boire 1/2 litre d'eau la veille, et 1/2 litre d'eau le matin de l'examen. Il n'est pas
nécessaire de garder la vessie pleine avant l'examen

o De s’être lavé soigneusement les mains et la verge

Cet examen est difficile à réaliser dans un environnement médical. L’équipe officinale doit
rassurer sur le fait que le résultat obtenu n’est pas définitif. De même elle doit rappeler que
l’abstinence n’est pas recommandée pour plus de 5 jours, afin de ne pas altérer avec la qualité
du sperme.

L’insémination est-elle une technique douloureuse ?

- L’insémination passe par les voies naturelles et est indolore.

- La patiente peut reprendre une activité normale rapidement après l’insémination
137
La FIV est-elle une technique douloureuse ?

- La ponction est-elle un acte douloureux ?

o La ponction permet de recueillir les ovocytes matures lors d’une technique de
FIV. Le recueil est réalisé par voie vaginale sous écho-guidage à l’aide d’une
aiguille creuse.
o Cette procédure est fréquemment réalisée sous anesthésie locale ou générale.
o Après la ponction, il est possible de ressentir des douleurs abdominales (gérable
par du paracétamol, attention pas d’AINS). Il se peut également qu’il y ait des
saignements (liés au passage de l’aiguille pour la ponction) : attention à ne pas
utiliser de tampon (risque d’infection) et éviter bain, sauna, ou encore piscine
(99)
- Le transfert d’embryon est-il un acte douloureux ?
o Le transfert d’embryon est réalisé par voie vaginale. Il est indolore.
o Après le transfert, la patiente peut reprendre une vie normale après quelques
dizaines de minutes.
Quand peut-on recommencer une tentative d’AMP ?

- Il faut se sentir prête physiquement et psychologiquement : accorder de l’importance à

ce ressenti.
- Si des embryons ou ovocytes ont été congelé : il est possible de recommencer dès le
cycle suivant ou attendre.
- Dans le cas de l’insémination, il est possible d’enchainer les cycles
Pourquoi cela n’a pas fonctionné ?

- La plupart des embryons ne s’implantent pas

- 20 à 30 % de grossesses seulement sont obtenues après une technique de d’AMP
- La fécondité du couple par cycle est faible même sans AMP (25% max)
- D’autres causes d’échec peuvent être diagnostiquées
Comment augmenter mes chances de grossesse ?

- Il existe des facteurs environnementaux qui peuvent influencer comme le tabac,

l’alcool, le cannabis, le surpoids. Une modification de ces facteurs peut avoir un effet
favorable sur les chances de grossesse.
- Des compléments alimentaires peuvent vous être proposés.

138
 5.2. Les associations
L’équipe officinale va être confrontée à des patients qui auront appris qu’ils sont atteints de
pathologies limitant leur fertilité, ou encore qu’ils entrent dans un parcours de PMA. Il sera
alors parfois judicieux de les orienter vers des groupes ou des associations permettent de mieux
comprendre leur pathologie ou leur parcours et de pouvoir en discuter avec d’autres personnes.

Concernant l’endométriose :

L’équipe officinale a la possibilité d’orienter vers l’association Endofrance :

https://www.endofrance.org/association-endofrance/ Ou vers l’association française d’action
contre l’endométriose, agrée par le ministère de la santé ENDOmind :
https://www.endomind.org/ . Il existe une FAQ sur ces sites permettant de répondre à
d’éventuelles questions des patientes.

Concernant le Syndrome des ovaires polykystiques :

L’équipe officinale a la possibilité d’orienter vers l’association Esp’OPK : https://www.esp-

opk.org/

Concernant l’AMP :

Pour les couples entrants dans le parcours de l’AMP, il est possible de les orienter vers
l’association BAMP collectif qui regroupe des patients et ex-patients de l’AMP, de personnes
infertiles, stériles ayant recours aux techniques d’AMP. Il s’agit également d’une association
de parents et futurs parents d’enfant nés via AMP et l’AMP dons de gamètes : https://bamp.fr/

6. Formation sur la prise en charge en infertilité

A la fin du questionnaire, les participant ont pu répondre à une question concernant leur volonté
de réaliser ou non une formation. Parmi les répondants, 62 seraient favorables à une formation.

139
 SOUHAIT DE RÉALISER UNE FORMATION SUR
L'INFERTILITÉ

11%

Oui Non

89%

Figure 43 : formation sur l'infertilité

Parmi les 62 participants qui seraient intéressés, les formes choisies sont représentées dans le
graphique suivant.

Format de la formation

Fiche d’information 22

Formation par un spécialiste 26

Formation par un spécialiste et une

14
fiche d’information
0 5 10 15 20 25 30

Figure 44 : formats de formation

140
 Conclusion

Conclusion
Les origines de l’infertilité sont multiples. Le pharmacien se place aux côtés des autres
professionnels de santé dans sa prise en charge. Il a une place importante auprès des couples
ayant recours à l’AMP.

Comme nous avons pu le voir au travers de ce travail, les traitements permettent de pallier
certaines difficultés de conception, afin de permettre au couple de pouvoir procréer.

Le pharmacien d’officine a toute sa place dans le parcours de l’assistance médicale à la

procréation. Il peut être celui qui détecte une anomalie et oriente vers un spécialiste adapté. Il
est auprès des patients engagés dans un parcours de PMA, il leur permet d’avoir accès aux
traitements malgré des contraintes de temps et de conservation de ceux-ci. Il conseille sur la
prise de ces traitements et peut également orienter en cas d’effets indésirables, ou répondre à
certaines questions.

Nous avons également pu voir à travers le questionnaire réalisé pour cette thèse que les
professionnels de santé, pharmaciens et préparateurs en pharmacie, seraient favorables à une
formation plus approfondie dans ce domaine. Elle leur permettrait d’acquérir de nouvelles
compétences, afin de répondre au mieux aux attentes de leurs patients, car la prise en charge
des patients reste une priorité.

Il ne tient qu’à nous, pharmaciens, avec ces connaissances, de donner les réponses et les conseils
les plus adaptés et les plus avisés.

Dans le contexte Covid-19 actuel, nous avons pu constater un impact sur les prises en charge
des PMA, notamment lors de la 1ère vague d’apparition. De nombreux couples ont vu leur prise
en charge retardée, avec les conséquences que cela implique. Depuis, l’agence de biomédecine
a mis à jour ses recommandations destinées à accompagner les centres dans la reprise de leur
activité, dans le respect des mesures prises par les autorités sanitaires et des conditions de
sécurité et de qualité des soins tout en préservant autant que possible un égal accès aux soins
(100).

D’autres indications comme, les dons pour la préservation de la fertilité, à visée non médicale,
pour les femmes souhaitant différer un projet de grossesse, sont interdits en France par la loi de
bioéthique. Cependant, plusieurs pays autorisent la congélation d’ovocytes simplement dans le
141
but de repousser l’âge de la maternité sans avoir à subir le déclin de la fertilité lié au
vieillissement(73).

Il est cependant possible, pour les femmes nullipares, entre 21 et 37 ans de faire un don
d’ovocyte. Il y a donc une possibilité « d’autoconservation » d’ovocyte. Cependant il peut
s’apparenter à une « compensation en nature » du don, liée à un risque hypothétique de stérilité
ou infertilité ultérieure, lié au don ou aux accidents de la vie (101).

Actuellement la loi de bioéthique est en révision pour étendre l’AMP. Le projet de loi élargit
l'accès à la procréation médicalement assistée aux couples de femmes et aux femmes
célibataires. Actuellement, la PMA est uniquement accessible aux couples hétérosexuels sur
indication médicale. Le 31 juillet 2020, l'Assemblée nationale a adopté en deuxième lecture le
projet de loi. Les femmes seules pourront avoir recours à l’AMP, comme les couples de femmes
homosexuelles. Dans le cadre de l’élargissement à toutes les femmes, l’accès à la PMA ne
repose pas sur une pathologie existante mais simplement sur un problème « mécanique », ce
qui donne lieu à une évolution de l’AMP, qui ne sera plus seulement médicale, on parle d’AMP
sociétale. Cela aura pour conséquence une augmentation des traitements utilisé dans les
techniques d’AMP, le pharmacien sera donc certainement plus confronté à ce genre de
traitements.

142
 Lexique des abréviations
ABCD = agénésie bilatérale des canaux HAS = Haute autorité de santé
déférents
hCG = gonadotrophine chorionique (humaine)
ACTH = Adreno CorticoTropic Hormone
ICSI = insémination intracytoplasmique du
ADN = acide desoxyribonucléique spermatozoïde

AMM = autorisation de mise sur le marché IDE = Infirmière diplômée d’état

AMP = assistance médicale à la procréation : IIU= insémination intra utérine

synonyme de PMA
IO = insuffisance ovarienne
ANSES = Agence nationale de sécurité
IOP = insuffisance ovarienne prématurée
sanitaire de l'alimentation, de l'environnement
et du travail LH = Hormone lutéinisante = lutéotropine.

ANSM = agence nationale de sécurité du OATS = Oligoasthénotératospermie

médicament et des produits de santé PMA = procréation médicale assisté :

CA = Complément alimentaire synonyme AMP

CCO = complexe cumulos-ovocytaire PSE = protocole de soins électronique

CI = contre-indication ROS = reactive oxygène species = espèce

réactive de l’oxygène
DASRI = déchets d'activités de soins à risque
infectieux ROV = Réchauffement d’ovocytes
DCI = dénomination commune Internationale
SHBG = sex hormon binding globulin
DHT = dihydrotestostérone
SHO = syndrome d’hyperstimulation ovarienne
DIU = dispositif intra-utérin
SERM = Selective Estrogen Receptor
EI = effets indésirables Modulators

FIV = fécondation in vitro SOPK = syndrome des ovaires polykystiques

FSH = Hormone folliculostimulante = Spz = spermatozoïde

Follitropine
TEC = transfert d’embryon congelé
GEU = grossesse extra-utérine
TMS = traitement hormonal substitutif
GnRH = Gonadotropin-Releasing Hormone TSH = Traitement substitutif hormonal

143
 Bibliographie

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[vaccin%20femme%20enceinte]&gclid=CjwKCAjwguzzBRBiEiwAgU0FT1it6x0QhgrvDW
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155
 Annexe 1 : questionnaire
Dans le cadre de ma thèse de docteur en pharmacie, portant sur la prise en charge de l’infertilité à
l’officine, je réalise un questionnaire dans les pharmacies afin d’évaluer les connaissances de l’équipe
officinale. Ce questionnaire est totalement anonyme.
Vous êtes : ☐ un homme ☐ une femme
Quel âge avez-vous ? : ☐ 18-25 ans ☐ 26-39 ans ☐ 40-59 ans ☐ 60 ans et plus
Vous êtes : ☐ pharmacien ☐ préparateur en pharmacie
Connaissez-vous des patients ayant une infertilité et suivant / ayant suivi un traitement pour y remédier ?
☐Oui ☐ Non

Pour la suite : questionnaire à choix multiples. Cochez : aucune, une ou plusieurs réponses.
Quels rôles estimez-vous avoir ou aimeriez-vous avoir auprès des patients infertiles ?
- ☐ Aide à la compréhension du traitement
- ☐ Rôle de confident pour la patiente / le patient / le couple
- ☐ Suivi du parcours du couple
- ☐ Autre(s) : Précisez :
Traitements et les protocoles :
Concernant la gonadotrophine Concernant le Clomid® (citrate de Concernant le déclenchement de
Ovaleap® (fillotropine alpha) : clomifène) : l’ovulation, il est possible par l’injection :

☐ Traitement de l’infertilité chez les ☐ Il peut être prescrit pour les femmes
femmes ☐ Il peut être prescrit pour les hommes ☐ D’une dose d’Ovitrelle®
☐ Traitement de l’infertilité chez les ☐ Il ne peut être prescrit qu’en cas (Gonadotrophine chorionique humaine
hommes d’anovulation ou dysovulation recombinante)
☐ Peut être prescrit dans les FIV ☐ Il ne nécessite pas de suivi par ☐ De 3 ampoules de Décapeptyl®
☐ Peut être prescrit dans les échographie (triptoréline) 0.1 mg
inséminations intra-utérines ☐ Il peut être prescrit avec de la metformine ☐ D’une dose d’Ovitrelle® et 2 ampoules
☐ Fourni avec un stylo administrateur en association de Décapeptyl® 0.1mg

Concernant les compléments Concernant les tests d’ovulation : Dans quel contexte les conseillez-vous ?
alimentaires (CA) : - ☐ De vous-même :
Lorsqu’un CA est prescrit par un ☐ Suite à une attente qui semble longue pour obtenir une conception
médecin, délivrez-vous : ☐ Lorsque la patiente présente un cycle irrégulier
- ☐ Toujours celui prescrit ☐ Autre(s) : précisez :
- ☐ Celui que vous avez dans votre - ☐ Sur demande de la patiente
officine o Que vous dit-elle :
- ☐ Tous les CA ont la même ☐ Sur conseil d’une amie
composition et donc la même
☐ Vu sur internet
fonction : peu importe celui donné
aux patients ☐ Autre(s) : précisez :
o L’orientez-vous chez un spécialiste ? ☐ Oui ☐ Non

Souhaiteriez-vous avoir une formation sur la prise en charge de l’infertilité ? ☐ Oui ☐ Non
Si oui : sous quelle forme ?
- ☐Formation en présentiel par un spécialiste
- ☐Fiche d’information
Avez-vous des suggestions, des commentaires ou des remarques ?

Si vous souhaitez avoir les réponses aux questions, laissez votre adresse mail :

156
 Serment de Galien
SERMENT DE GALIEN

Je jure, en présence de mes maîtres de la Faculté, des conseillers de l'Ordre

des pharmaciens et de mes condisciples :

v D'honorer ceux qui m'ont instruit dans les préceptes de mon art et
de leur témoigner ma reconnaissance en restant fidèle à leur
enseignement.

v D'exercer, dans l'intérêt de la santé publique, ma profession avec

conscience et de respecter non seulement la législation en vigueur,
mais aussi les règles de l'honneur, de la probité et du
désintéressement.

v De ne jamais oublier ma responsabilité et mes devoirs envers le

malade et sa dignité humaine, de respecter le secret professionnel.

v En aucun cas, je ne consentirai à utiliser mes connaissances et mon

état pour corrompre les mœurs et favoriser des actes criminels.

Que les hommes m'accordent leur estime si je suis fidèle à mes promesses.

Que je sois couvert d'opprobre, méprisé de mes confrères, si j'y manque.

157