TP 3 Chémi Phisique

Travaux Pratiques Chimie Physique : Cinétique et catalyse homogène .
Tracé des courbes intensité-potentiel ou courbes de polarisation

Application à l’étude de la corrosion d’un métal
Consignes de sécurité :
En TP de chimie : Le port d’une blouse, de gants et de lunettes de protection est obligatoire lors de la
manipulation des solutions.
Objectifs :
- Familiarisation avec le matériel de mesure (Cellule électrochimique, Potentiostat-galvanostat).
- Etude et exploitation des courbes de polarisation et des droites de Tafel.
- Détermination de la vitesse de corrosion d’un métal.
Rappel théorique :
La corrosion est un phénomène qui résulte d’une action chimique ou électrochimique d’un
environnement sur les métaux et les alliages. Les conséquences sont importantes dans divers
domaines et en particulier dans l’industrie. En effet, la corrosion limite la durée de vie des matériaux
occasionnant de nombreux frais de remplacement et des pertes de productivité.
L’électrochimie suppose la mesure et le contrôle des signaux électriques associés aux processus
physico-chimiques qui se déroulent à l’intérieur d’une cellule électrochimique. Par le traitement et
l’analyse des signaux électriques, on peut obtenir des informations comme la concentration, la vitesse
de transfert de charge, le coefficient de diffusion, le potentiel redox, etc.
1) Courbe de polarisation i=f(E)

a) Généralités
Lorsque le système est en équilibre électrochimique, le courant est nul et le potentiel d’électrode est
le potentiel thermodynamique donné par la relation de Nernst : E = Eo + 0.06/n log (ox/red).
Si on impose un potentiel supérieur ou inférieur à la valeur d’équilibre, le système n’est plus en
équilibre, il se produit un transfert de charge entre l’électrode et la solution. Si E Eth on provoque
une oxydation et inversement une réduction si EEth.
La courbe i =f€ est appelée courbe intensité-potentiel ou courbe de polarisation. L’intensité étant
directement liée à la vitesse.
b) Tracé d’une courbe intensité-potentiel :
Pour le tracé des courbes i =f(E), on fait varier régulièrement le potentiel de l’électrode et on mesure
l’intensité i. On utilise pour cela un montage à trois électrodes : électrode de travail (ET), électrode
de référence (Eref) et électrode auxiliaire (CE). La différence est imposée par un potentiostat
(générateur).
2) Les droites de Tafel :
La loi de Tafel exprime une linéarité entre la surtension (η), qui peut se définir comme étant une
variation de la différence de potentiel métal-solution due à l’effet d’un courant électrique, et le
logarithme de la densité de courant (I).
Rappel : A partir de la loi de Faraday, il est alors possible de définir une relation permettant d’estimer
𝑖𝑐𝑜𝑟𝑟 .𝑡.𝑀
la vitesse de corrosion : 𝑉𝑐𝑜𝑟𝑟 = 𝑛.𝐹.𝜌
2. Matériels :
- Un potentiostat-galvanostat de type EC-Lab SP-300 piloté par un ordinateur doté d'un logiciel
approprié pour la configuration des conditions de travail et l'enregistrement des données ;
- Une cellule électrochimique à trois électrodes d'une contenance de 100 ml composée de :
 Une électrode de référence au calomel saturé ECS (0,24 V/ESH) ;

 Un éléctrode de platine comme contre électrode ;
 Une électrode de travail en acier.
- Solution d’acide chlorhydrique HCl 1M.

3. Montage expérimental et protocole
Le matériau utilisé comme électrode de travail est une tige d’acier. La solution agressive est constituée
d’une solution d’acide chlorhydrique de concentration 1M. La solution acide est préparée à partir de
la solution commerciale, acide chlorhydrique (37%) en utilisant de l'eau distillée. Avant immersion
dans les solutions, les échantillons d’acier subissent un polissage au papier abrasif de granulométrie
décroissante, suivi d’un lavage à l’eau distillée, dégraissés par l’éthanol et séchés à l’air libre. Ces
traitements sont nécessaires afin de rende la surface chimiquement active.
Immerger l'électrode de travail (acier) dans la solution HCl.
A ce moment démarrer le logiciel sur l'ordinateur.
Toutes les expériences électrochimiques sont effectuées à l'air libre et à température ambiante.
La vitesse de balayage (utiliser 2 V/s).
Potentiels de départ et d'arrivée du balayage (-200 mV à + 200 mV).
(L'acier est assimilé, du point de vue de l'oxydoréduction, au fer pur).
Compte rendu : Courbes intensité-potentiel ou courbes de polarisation.

Application à l’étude de la corrosion d’un métal
Nom : Prénom : Groupe :
Poste N° : Section : Date :

Documents à rendre par l'étudiant à la fin de la séance (en vue du contrôle continu).
1) Quelles observations faites-vous au niveau des électrodes (à l’œil nu) ?
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2) Exploitation des résultats
a) Tracez la courbe de polarisation ainsi que les droites de Tafels obtenues lors de la mesure.
b) Grâce aux informations obtenues sur les courbes de Tafel, notez toutes les informations puis
calculez la vitesse de corrosion.
…………………………………………………………………………………………………………
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Tracé des courbes intensité-potentiel ou courbes de polarisation

1) Courbe de polarisation i=f(E)

2) Les droites de Tafel :

- Une cellule électrochimique à trois électrodes d'une contenance de 100 ml composée de :

 Une électrode de référence au calomel saturé ECS (0,24 V/ESH) ;

- Solution d’acide chlorhydrique HCl 1M.

Compte rendu : Courbes intensité-potentiel ou courbes de polarisation.

Poste N° : Section : Date :

1) Quelles observations faites-vous au niveau des électrodes (à l’œil nu) ?

2) Exploitation des résultats

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