COMBUSTION

&
DYNAMIQUE DES GAZ

Pr. E. AFFAD UIC 1

 INTRODUCTION

* 95% potentiel chimique(Pétrole)

Actuellement le besoin
mondial * 3,5% l’énergie hydraulique

* 1,5 % Nucléaire

Potentiel processus - énergie électrique

Chimique combustion - énergie mécanique

- énergie calorifique

Pr. E. AFFAD UIC 2

 INTRODUCTION:Aspect positif

* 95% potentiel chimique(Pétrole)

Actuellement le besoin
mondial * 3,5% l’énergie hydraulique

* 1,5 % Nucléaire

Potentiel processus - énergie électrique

Chimique combustion - énergie mécanique

- énergie calorifique

Pr. E. AFFAD UIC 3

 Centrale thermique à
vapeur

Pr. E. AFFAD UIC 4

 Chaudière à tubes d’eau
l'eau circule à travers un
réseau de tubes, entre
deux ballons placés l'un
au-dessus de l'autre.
La flamme se développe
dans un foyer tapissé de
tubes qui absorbent le
rayonnement.
Un second faisceau de
tubes reçoit sa chaleur
des fumées par
convection.
L'eau monte dans les
tubes soumis au
rayonnement, et descend
par le faisceau de
convection.
Pr. E. AFFAD UIC 5
 Turbine à gaz

Remarques: Le travail nécessaire à l’entraînement du compresseur peut

atteindre 50% du travail produit au niveau de la turbine
La turbine à gaz (TAG) la plus puissante UIC
Pr. E. AFFAD et la plus performante au monde : 3406
MW
 T° peut atteindre
500°C

Pr. E. AFFAD UIC 7

 Turboréacteur
3-4 détente dans la turbine
4-5 détente dans la tuyère

la puissance fournie par la turbine soit juste suffisante à entraîner le

compresseur.
Les gaz à la sortie de la turbine sont alors détendus dans une tuyère
pour être accélérés et ainsi produire une poussée.
Pr. E. AFFAD UIC 8
Impact de l’industrie sur la qualité de l’air
atmosphérique : Aspect négatif
Gaz à effet de serre (augmentation continue)?

CO2 CH4 N2O SF6 CF4

Concentration en 1750 278 0,700 0,270 0,0 10-3 40 10-3

(ppm)

Concentration en 1998 365 1,74 0,314 4,2 10-3 80 10-3

(ppm)

Taux d’augmentation 24% 60% 14% 100% 50%

Durée de vie(années) 50-200 12 114 3200 >50000

Source : Intergovernmental Panel on climate change

Pr. E. AFFAD UIC 9

 Quelles sont les conditions pour avoir une
combustion?

Quels sont les agents de la combustion ?

combustible

triangle de feu ?
conditions(allumage)

comburant

Pr. E. AFFAD UIC 10

 COMBUSTIBLE CONVENTIONNELS?

 Les hydrocarbures purs;

 Le gaz naturel;

 Les fiouls (les produits pétroliers liquides);

 GPL;

 Les alcools;

 Charbon.

Pr. E. AFFAD UIC 11

 Les hydrocarbures purs

Les alcanes: CnH2n+2

CH4, C2H6, C3H8, C4H10

Les cyclanes : CnH2n

C5H10 : le cyclopentane
C6H12: les cyclohexane

Les alcènes: CnH2n (présence de double liaison)

Éthylène: C2H4
Isobutène: C4H8.
Pr. E. AFFAD UIC 12
 Les hydrocarbures purs
Les aromatiques: CnH2n-6
Le benzène: C6H6
Toluène: C7H8

Les alcools: CnH2n+1OH

CH4 méthane  CH3OH (méthanol)

C2H6 éthane  C2H5OH (éthanol)

C3H8 propane  C3H7OH propanol

Butane C4H10  C4H9OH butanol

Pr. E. AFFAD UIC 13
 Gaz naturel
• Gaz naturel (dont la combustion présente un grand
avantage par rapport aux autres combustibles fossiles)

En % volumique
méthane CH4 : 95,3% (principal constituant)
éthane C2H6 : 3,4%
propane C3H8 : 0,7%
butane C4H10 : 0,2%
divers : 0,4%

Remarques:
• Pas de soufre dans la composition;
• L’azote peut atteindre 15 %.

Pr. E. AFFAD UIC 14

 Produits pétroliers liquides (distillation
du pétrole)
Fioul-oil domestique (FOD)
C : 86%
H : 13,5%
S : 0,45%

Fioul-oil n°2 (FOL 2)

C : 85,8%
H : 10,4%
S : 2,3%
N : 0,34%

Remarque
En règle générale ;
C : 84-87 %
H : 10-14 %
S : 0,2-4 % (TBTS,BTS)
Divers : 0-1 %
L’azote: ne dépasse pas 1 % dans ces fiouls

Pr. E. AFFAD UIC 15

 Gaz de pétrole liquéfiés (GPL)
% volumique Densité
Kg/m3

Désignati C2H4 C2H6 C3H6 C3H8 C4H8 C4H10 C5H12

on

Butane 3,2 - - 6,1 21,8 68,6 0,3 2,6

commerc
ial

Propane 0,5 2 30 65,5 - 2 - 1,98

commerc
ial

Pr. E. AFFAD UIC 16

 Le charbon
Charbon local
C : 74,6%
H : 5,2%
S : 0,9%
O :10,5%
eau : 0,3%
N : 1,1%
cendres : 7,4%
 Il existe toute une panoplie PCI : 23440 KJ/Kg
de charbon
Composition sèche du charbon
 Exemple de composition de importé au Maroc :
charbon (en % massique): C : 87 %
H : 5,2%
S : 0,5%
O :5,8%
N : 1,2%
PCI: 26800 KJ/Kg

Pr. E. AFFAD UIC 17

 Le carbone total
On définit le carbone total VCO2 comme étant le
3
volume de CO2 dégagé par la combustion de 1 m de
combustible gaz ou d’1 Kg de combustible solide ou
liquide :

0,224
VCO2 = C (%) = 0,0187 C (%)
12
avec C(%) est le pourcentage du carbone dans le
combustible

VCO2 = (CO2 ) + (CO)

Pr. E. AFFAD UIC 18
 Hydrogène total
On définit aussi l’hydrogène total VH2O comme
étant le volume de H2O dégagé par la combustion de
1 m3 de combustible gaz ou d’1 Kg de combustible
solide ou liquide :

E 9H
VH 2 O = 1, 224 ( + )
100 100
E : l’humidité dans le combustible
H : teneur d’hydrogène dans le combustible

Remarque :
Il existe une autre façon d’estimer ces deux
paramètres
Pr. E. AFFAD UIC 19
 Le pouvoir calorifique
Définition
C’est la quantité d’énergie dégagée par la
combustion stœchiométrique et complète d’1 m3
(pour les gaz) ou d’1 Kg (pour les solides et les
liquides) les produits étant ramener à la température
de référence T=298K

Si l’eau formée est à l’état vapeur, on parle alors de

pouvoir calorifique inférieur : PCI

Si l’eau formée est à l’état liquide, on parle alors de

pouvoir calorifique supérieur: PCS

Pr. E. AFFAD UIC 20

 Le pouvoir calorifique (suite)

Lequel utilise-t-on le PCS ou le PCI?

Dans l’industrie, généralement, l’eau sort de la

cheminée à l’état vapeur, donc seul le PCI
présente un intérêt d’ordre énergétique.

Le débit de combustible dépend étroitement de

ce pouvoir calorifique.

Pr. E. AFFAD UIC 21

 Calcul du pouvoir calorifique d’un
combustible
PCS=84*C+277,65*H+25*S (avec C,H et S exprimés
en % massique)

PCI=82 C+236 H+25 S

Application:
Calculer le PCS d’un combustible dont la composition
pondérale est :
C : 86 %
H : 13,5 %
S : 0,5 %

PCS=84*86+277,65*13,5+25*0,5=10984,775 Kcal/Kg

PCI=82*86+236*13,5+25*0,5=10250,50
Pr. E. AFFAD UIC
Kcal/kg 22
 Calcul du pouvoir calorifique d’un
combustible (suite)

Pr. E. AFFAD UIC 23

 Exemple de réactions de formations

La réaction de formation de H2O:

– H2+0,5 O2  (H2O)gaz DHf298=-241,8 Kj/mol

La réaction de formation de CO2:

– C+0,5 O2  CO2 DHf298=-393,5 Kj/mol

La réaction de formation de CO:

– C+0,5 O2  CO DHf298=-110,5 Kj/mol
Remarque:
DHf(H2)=DHf(N2)=DHf(O2)=0

Pr. E. AFFAD UIC 24

 Enthalpie de formation

Pr. E. AFFAD UIC 25

 Calcul du pouvoir calorifique d’un
combustible (suite)
Exemple:
Exprimer le PCS et le PCI du méthane:
CH4 + 2(O2+3,76N2) -> CO2 +2 H2O + 7,52 N2

PCI=DHf(CH4)- DHf(CO2)- 2 DHf(H2O)

DHf: l’enthalpie de formation (JANAF)
Voir:
https://janaf.nist.gov/?myCountry=

PCI=-74,92-(-393,65)-2(-241,91)=802,55 KJ/mol
de méthane
Pr. E. AFFAD UIC 26
 Exemple de valeur de PCI

Pr. E. AFFAD UIC 27

Limite d’inflammabilité

Pr. E. AFFAD UIC 28

 COMBURANT De formule chimique
générale:
(O2+xN2)
Quels sont les agents de la combustion ?

combustible
si x=0 : il s’agit de
l’oxygène pur (peu
triangle de feu conditions utilisé)

comburant si x=3,76 : c’est de l’air

atmosphérique (le plus
fréquemment)

Pr. E. AFFAD UIC 29

 COMBURANT (suite)
 La composition volumique est :
– Azote : 78%
– Oxygène : 20.94 %
– Argon : 0.93 %
– Autres :0.03 % (CO2, Krypton…)
 Composition en % massique:
Azote: 77%
Oxygène: 23
la densité est 1,29 Kg/m3 à 0°C
Pr. E. AFFAD UIC 30
 Préparation d’un comburant à faible
teneur d’azote
Dans certaines industries (Besoin d’une forte température):
 Verrerie;
 Cimenterie;
 Sidérurgie
 x<3,76 : il s’agit de l’air oxygéné

On utilise un comburant riche en oxygène pour contrer l’effet

thermique de l’azote du comburant

Comburant à y % d’oxygène au lieu de 20,9% on devrait injecter

de l’oxygène à l’air atmosphérique :

Y − 20,9
(O2 )sup p = 3 3
en m d ' O 2 / m d ' air atmosphérique
Pr. E. AFFAD 100 − Y UIC 31
 Exercice:
pour préparer un comburant contenant 22%
d’O2, il faut injecter une quantité d’oxygène
de l’ordre de:

22 − 20,9
(O2 )sup p = = 0,014 litres d ' O 2 / m 3 d ' air atmosphérique
100 − 22

Pr. E. AFFAD UIC 32

 Pouvoir comburivore d’un combustible
Définition:
Le pouvoir comburivore est le volume d’air nécessaire à
la combustion complète et stoechiométrique d’un m3 de
gaz ou d’1 Kg de combustible solide ou liquide

En général, le pouvoir comburivore dépend du

– comburant
– et de la nature du combustible.

Exemple:
Déterminer le pouvoire comburivore du méthane
CH4 + 2 (O2+3,76N2)  CO2 + H2O+7,52N2
Le volume Va d’air utilisé à la stœchiométrie est:
Va=2*4,76=9,52 m3/m3 de méthane

Va est appelé le pouvoir comburivore

Pr. E. AFFAD UIC
du méthane 33
 Pouvoir comburivore d’un combustible

Pour un hydrocarbure pur CnHm:

– Va=(1+x)*(n+m/4) en m3 d’air/ m3
d’hydrocarbure

Pour un gaz naturel GN:

(O) stoech =  (O) − (O )

i ,constituant
i j

Oxygène relatif à la Oxygène faisant partie de

Oxygène pour la la composition du GN
combustion stoechio de
combustion chaque constituant du
stoechiométrique
Pr. E. AFFAD gaz UIC 34
 Pouvoir comburivore d’un combustible
Le pouvoir comburivore est déduit à partir de :

100
Va = (O2 ) stoech
τO 2

avec
τ O2 = 20,9
τ N = 79,1
2

Pr. E. AFFAD UIC 35

 Pouvoir comburivore (suite)

Le pouvoir comburivore pour un combustible solide

ou liquide est déduit à partir de :

8 C S −O 
Pa ( Kg d ' air / Kg Combustible) =  +H + 
23,1  3 8 
Pa
Va (m / Kg ) =
3

1,293

Pr. E. AFFAD UIC 36

 THERMODYNAMIQUE DE
LA COMBUSTION

Pr. E. AFFAD UIC 37

 Chaleur échangée entre le milieu
réactionnel et le milieu extérieur
Chaleur à volume constant
D’après le premier principe de la thermo:

dU = δQ + δW  dU = (δQ )V  ∆U = QV
C/C:
Au cours d’une transformation isochore, la chaleur
échangée ente le système et le milieu extérieur est
égale à la variation de l’énergie interne du système.
Exemples:
-La combustion dans le cylindre d’un moteur à essence V=cte

-Explosion qui a lieu dans un récipient ou une chambre

si les murs et les fenêtres ne sont pas cassés.
Pr. E. AFFAD UIC 38
 Chaleur échangée entre le milieu
réactionnel et le milieu extérieur(suite)
Chaleur à pression constante
D’après le premier principe de la thermo:

dU = δQ − pdV  ∆U = Q p − p (V f − Vi )
 ∆U = U f − U i = Q p − p (V f − Vi )
 (U f + pV f ) − (U i + pVi ) = Q p  H f − H i = Q p
soit ,
Q p = ∆H

C/C:
Au cours d’une transformation isobare, la chaleur
échangée ente le système et le milieu extérieur est
égale à la variation de l’enthalpie du système.
Pr. E. AFFAD UIC 39
 Exercice
Si on considère la réaction de combustion
suivante:

1 1
H 2 + F2 → HF + Q
2 2
Calculer la chaleur échangée entre le
milieu réactionnel et le milieu extérieur
lorsque les températures initiale et finale
sont égales à 298K.

Pr. E. AFFAD UIC 40

 Réponse
on a

(
Q p = ∆H = H produits − H réactifs = (H HF )298 − H H 2
1
2
)
298
1
( )
− H F2
2 298

= −272,6 Kj ( selon tables JANAF )

Qp < 0  On dit que la réaction est

exothermique

Qp > 0  On dit que la réaction est

endothermique

Qp = 0  On dit que la réaction est

adiabatique

Pr. E. AFFAD UIC 41

 Relation entre Qp et Qr
on montre que :
298 T f

Q p =  Cp
Ti
réactif dT +
298
 Cp produits dT +

 n j (∆ H ) f j , 298
−  n i (∆ H f )
i , 298
produits réactifs

soit alors
298 T f

Qr =  Cp
Ti
réactif dT +  Cp
298
produits dT − Q p

C/C La chaleur dégagée par la réaction est répartie comme

suit:
Une partie sert à chauffer les réactifs
Une partie sert à chauffer les produits
Une partie est échangée avec le milieu extérieur
Pr. E. AFFAD UIC 42
 Les types de flammes

Il existe deux types de flamme:

– Flamme de prémélange;

– Flamme de diffusion

Pr. E. AFFAD UIC 43

 Flamme de prémélange
Lorsque le combustible et le
comburant sont
préalablement mélangés
avant d’arriver à la chambre
de combustion, on parle
d’une flamme de
prémélange.

Exemples:
– Flamme d’un bec benzène

– Flamme dans le moteur à

essence Brûleur à flamme
de prémélange

Pr. E. AFFAD UIC 44

 Flamme de diffusion
Lorsque le combustible
et le comburant ne sont
pas préalablement
mélangés avant d’arriver
à la chambre de
combustion, on parle
d’une flamme de
diffusion.

Exemples:
– Flamme d’une bougie

– Flamme dans le moteur Brûleur à fioul ( flamme de

diesel diffusion)

Pr. E. AFFAD UIC 45

Type de flamme dans four-chaudière

Quel est le type de la flamme dans:

– Le four?

– La chaudière?

Pr. E. AFFAD UIC 46

 Les différents types de la combustion

 combustion théorique
ou neutre ou  Combustion réductrice
stœchiométrique:
 Industrie chimique
 sert de référence
 difficile à réaliser car le
mélange combustible - combustion oxydante ou
air avec excès d’air
n’est jamais parfait  production d’énergie
 toute technique (avec un minimum
évoluée tente de s’en d’imbrûlés)
approcher

Pr. E. AFFAD UIC 47

 Les produits de la combustion

Les produits de combustion sont:

• Les fumées :
– CO2, H2O, SO2 : oxydation de C, H et S
– CO, H2 : imbrûlés
– O2 : excès d’air ou combustion incomplète
– NOx : oxydation de l’azote
– N2 : comburant + combustible
• Les cendres (combustible solide et fioul): les imbrûlés
solides et les matières minérales non combustibles.

Pr. E. AFFAD UIC 48

 Excès d’air?
un mélange parfait de combustible - air est
difficile à obtenir dans une unité de production
de chaleur.

Pour être sur que tout le combustible soit bien

brûlé, il est nécessaire de fournir un léger
excès d’air défini par:

Volume d ' air utilisé − volume d ' air stoechiométrique

e = 100
volume d ' air stoechiométrique

Pr. E. AFFAD UIC 49

 Exemple d’excès d’air

Combustible Excès d’air en %

Fioul 10-20
Charbon 30-60
Butane/propane 5-12

Pr. E. AFFAD UIC 50

 Le pouvoir comburivore

Définition:
Le pouvoir comburivore est le volume d’air nécessaire à
la combustion complète et stoechiométrique d’un m3 de
gaz ou d’1 Kg de combustible solide ou liquide
On le note Va

Exemple:
CH4 + 2 (O2+3,76N2)  CO2 + H2O+7,52N2
Le volume Va d’air utilisé à la stœchiométrie est:
Va=2*4,76=9,52 m3/m3 de méthane

Va est appelé le pouvoir comburivore du méthane

Pr. E. AFFAD FI G. Energétique_FSTM 51

 Comment calculer ce pouvoir comburivore?
(suite)

Pour un hydrocarbure pur CnHm:

– Va=(1+x)*(n+m/4) en m3 d’air/ m3
d’hydrocarbure

Pour un gaz naturel GN:

(O) stoech =  (O) − (O )

i ,constituant
i j

Oxygène relatif à la Oxygène faisant partie de

Oxygène pour la la composition du GN
combustion stoechio de
combustion chaque constituant du
stoechiométrique
Pr. E. AFFAD gaz FI G. Energétique_FSTM 52
 Pouvoir comburivore (suite)
Le pouvoir comburivore est déduit à partir de :

100
Va = (O2 ) stoech
τO 2

avec
τ O2 = 20,9
τ N = 79,1
2

Pr. E. AFFAD FI G. Energétique_FSTM 53

 Pouvoir comburivore (suite)

Le pouvoir comburivore pour un combustible solide

ou liquide est déduit à partir de :

8 C S −O 
Pa ( Kg d ' air / Kg Combustible) =  +H + 
23,1  3 8 
Pa
Va (m / Kg ) =
3

1,293

Pr. E. AFFAD FI G. Energétique_FSTM 54

 Excès d’air
Exercice:
Si on prend le cas du méthane
Si on travaille avec un excès d’air de 5 %
c'est-à-dire que :
Le volume d’air utilisé dans la combustion
est augmenté de 5 % par rapport à celui
utilisé à la stoechiométrie

Quel est le volume d’air utilisé?

Pr. E. AFFAD UIC 55

 Le volume d’air utilisé dans la combustion

Le volume d’air utilisé avec 5% d’excès est de:

Vcomburant=Va+5%Va=1,05 Va
cas de m éthane:
Vcomburant=1,05*9,52=9,996 m3/m3

En général:

e
Vcomburant = Va * (1 + )
Pr. E. AFFAD UIC
100 56
 Le pouvoir fumigène d’un combustible

On définit aussi le pouvoir fumigène:

Le pouvoir fumigène d’un combustible comme étant le
volume de fumées dégagées par la combustion
stoechiométrique et complète d’1 m3 de gaz ou d1 kg de
combustible solide ou liquide.

Suivant que la quantité d’eau formée au cours de la

combustion est prise en compte ou non, on définit:

 le pouvoir fumigène sec;

 et le pouvoir fumigène humide

Pr. E. AFFAD UIC 57

 Le pouvoir fumigène d’un combustible
Donc
 le pouvoir fumigène humide V’f0 est:
V’f0=(CO2)+(N2)+(SO2)+(H2O)
 le pouvoir fumigène sec Vf0 comme étant le
volume: Vf0=(CO2)+(N2)+(SO2)

 Exemple: pour le méthane?

 CH4 + 2 (O2+3,76N2)  CO2 + 2 H2O+7,52 N2
Vf0’=1+7,52+0+2=10, 52 m3 de fumées humides/m3
de méthane
Vf0=1+7,52+0=8, 52 m3 de fumées sèches/ m3 de
méthane
Pr. E. AFFAD UIC 58
 Remarque
La composition élémentaire du combustible en
C, H et S permet de déterminer son pouvoir
comburivore et son pouvoir fumigène:

V f' 0 (m 3 / Kg ) = 0,0893 C + 0,3239 H + 0,0334 S + 0,008 N

qté d’eau
+ 0,0124 E − 0,0265 O
K
P' f 0 ( Kg / Kg ) = Pa + (1 − )
100
 E 9H  22,4  E 9 H 
Pf 0 ( Kg / Kg ) = P ' f 0 − + 
 100 100  V f 0 (m 3 / Kg ) = V ' f 0 −  + 
18  100 100 

Pr. E. AFFAD UIC 59

 Exercice1
Calculer
– le carbone total;
– l’hydrogène total;
– le pouvoir comburivore;
– le pouvoir fumigène;
– le pouvoir calorifique
Du fioul oil domestique de composition:
C : 86 %
H : 13,5 %
S : 0,50 %

Pr. E. AFFAD UIC 60

 Solution de l’exercice1
Si on raisonne sur 100 Kg de FOD, on obtient le tableau:

Constituant Gaz de combustion pour la combustion de 100Kg

En Kg (O2)Stoe du FOD
m3 N2 CO2 H2O SO2
C=86 22,4*86/12=160,53 160,53 - -
C+O2 --> CO2
H=13,5 22,4 * 13,5/4=75,6 - 2*75,6=151,2 -
2H+0,5 O2 236,48*3,76=889,165
H2O
S=0,5 22,4*0,5/32=0,35 - - 0,35
S+O2S O2
Total (m3) 236,48 160,53 151,2 0,35

A partir de ce tableau, on peut déduire les différents paramètres:

Pr. E. AFFAD UIC 61

 Solution1 de l’exercice (suite)
Le carbone total:
– VCO2=1,60 m3 de CO2/Kg de FOD
L’hydrogène total
– VH2O=1,51 m3 d’eau/Kg FOD
Le pouvoir comburivore
– Va=(O2)Stoe 100/(taux O2 dans le comburant)
– Va=2,365 * 100/20,9=11,316 m3 d’air/Kg FOD
Le pouvoir fumigène:
– Vf0=(CO2)+(N2)+(SO2)=1,6+8,89+0,35
– Vf0=10,84 m3 fumées sèches/Kg FOD
– Vf0’=Vf0+(H2O)=10,84+1,51=12,35 m3 fumées humides/Kg
FOD
Le pouvoir calorifique inférieur:
– PCI=82 C+236 H+25 S
– PCI=82 * 86+236*13,5+25*0,5=10250,5 Kcal/Kg

Pr. E. AFFAD UIC 62

 Que se soit dans les réactifs ou dans
On produit les produits, la proportion la plus
– 1,6 m3 de CO2 élevée est celle de l’azote
– 1,51 m3 d’eau
– 0,0035 m3 de SO2
– 8,95 m3 de N2
Soit
un total de : 12,014 m3 / Kg FOD
Sortie

entrée
Lorsqu’on brûle 1 Kg de FOD

On consomme 11,31 m3 d’air

Pr. E. AFFAD UIC 63

 Exercice2 : cas d’un combustible gazeux
Calculer:
– le carbone total;
– l’hydrogène total;
– le pouvoir comburivore
– et le pouvoir fumigène
de l’air propané de composition:

Composition du gaz en %

C2H4 C2H6 C3H6 C3H8 C4H10 O2 N2

0,3 1,1 17,2 37,6 1,1 9 33,7

Pr. E. AFFAD UIC 64

 Solution2 de l’exercice (suite)
Le carbone total:
– VCO2=1,716 m3 de CO2/ m3 d’air propané

L’hydrogène total
– VH2O=2,11 m3 d’eau/ m3 d’air propané

Le pouvoir comburivore
– Va=(O2)Stoe 100/(taux O2 dans le comburant)
– Va=(2,776-0,09) * 100/20,9=13,28 m3 d’air/ m3 d’air propané

Le pouvoir fumigène:
– Vf0=(CO2)+(N2)+(SO2)=1,716+(10,43+0,33)
– Vf0=12,146 m3 fumées sèches/ m3 d’air propané
– Vf0’=Vf0+(H2O)=12,146+2,11=14,146 m3 fumées humides/ m3 d’air
propané

Pr. E. AFFAD UIC 65

 Teneur maximale de CO2 dans les
fumées sèches

A partir de Vf0 et (CO2), on définit la teneur maximale

de CO2 qu’on pourrait trouver dans les fumées lors
d’une combustion stoechiométrique complète par:

(CO2 )
α 0 = 100
Vf 0
Pr. E. AFFAD UIC 66
 Exemple1
Exemple1 (cas d’un hydrocarbure pur) :
CH4+2(O2+3,76 N2)->CO2+2 H2O+7,52 N2

VCO2
α0 = 100 en combustion neutre
Vfumées

1
α0 = 100 = 11,75
1 + 7,52
Pr. E. AFFAD UIC 67
 Exemple3 : cas de (GPL)
Combus Pourcentage volumiques des élément constituants le Densité
tible combustible Kg/m3
C2H4 C2H6 C3H6 C3H8 C4H8 C4H10 C5H12
Butane 3,2 - - 6,1 21,8 68,6 0,3 2,6
commer
Propane 0,5 2 30 65,5 - 2 - 1,98
commer

Selon cette composition, calculons les paramètres suivants:

- La quantité d'air nécessaire à la combustion de 1 m3 de butane

commercial
- Le volume de fumées dégagé lors de la combustion 1 m3 de butane
commercial
- La teneur maximale en dioxyde de carbone qu'on peut retrouver dans
les fumées sèches
Refaire les mêmes questions pour le propane
Pr. E. AFFAD UIC 68
Ordre de grandeur de la teneur maximale de
CO2 pour les différents combustibles
En général, le paramètre α 0 a les ordres de
grandeurs suivants :

Gaz naturels :
11 ≺ α 0 ≤ 12
Le butane commercial et le propane commercial :
α 0 ≈ 14
Le fioul :
11,5 ≺ α 0 ≤ 16
,
Pr. E. AFFAD UIC 69
 Etude de la combustion
oxydante complète

Pr. E. AFFAD UIC 70

 Réaction globale d’une combustion
oxydante complète
Combustion oxydante complète?
– Oxydante : avec un excès de comburant
– Complète: pas d’imbrûlés (CO, H2)

Pr. E. AFFAD UIC 71

 Notations
On désigne par :

α : la teneur du dioxyde de carbone CO2 dans les

fumées

δ : la teneur de l’azote dans les fumées

ω : la teneur de l’oxygène dans les fumées

Les Concentrations de ces espèces chimiques formant
les fumées ne sont pas indépendantes

Pr. E. AFFAD UIC 72

Ces teneurs sont définies par :

( CO )
α = 100 2
Vf
(N )
δ = 100 2
Vf Ces teneurs sont
données par les analyses
(O 2 )
ω = 100 fumées

Vf
Ces paramètres ne sont pas indépendants :
α + δ + ω = 100

Pr. E. AFFAD UIC 73

 Relation entre la teneur en CO2 et celle de
O2 (cas de combustion oxydante complète)
1m3 ou 1 Kg de α VCO2
combustible 100
V f , CO2
α 0 = 100
ω
V f , O2
Vf 0
100
δ VCO2
100
V f , N2
α = 100
+
Vf
Vexcès Vf = Vf 0 + Vexcès
α Vf
= 0
et Vf = Vf − Vexcès
α
0
Vf
0
Vexcès
ω 100
Vf = Vf − ( Vf * )
τ
0
100 O 2 Vf
Vf ω
0
= 1 −
Vf τ O 2
Vf0
α ω
d ' où + = 1
α 0
Pr. E. AFFAD τ O 2
UIC 74
 Vérification des analyses des fumées
Droite de contrôle pour le FOL n°2
Droite de Grebel
18
16 α 0
La relation donnant la

Teneur en CO2 dans les

14
impossible
droite de Grebel ou la 12

fumées
droite de contrôle
10 Bonne combustion
8

pour un combustible 6
mauvaise combustion
4
donné est : 2
0 τO 2

0 7 14 21
Teneur en O2 dans les fumées

ω α VO VCO2
+ = 1 ω = 100 2
α = 100
20.9 α 0 V fumées V fumées

Pr. E. AFFAD UIC 75

 Détermination de l’excès d’air
dans le cas d’une combustion
oxydante complète

Pr. E. AFFAD UIC 76

 DÉTERMINATION DE L’EXCES D’AIR
L’excès d’air est un 89

facteur très important 88,5

du rendement. 88

230°C
87,5

87 240°C

Rendement(%)
On peut retenir que 86,5

+10 % d’excès d’air 86 260°C

entraîne une perte de 85,5

rendement d’environ 85
Cas d’un four
de 1% du four. 84,5
Delta=1
Delta=10 290°C

84

83,5
22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36

Excée d'air (%)

Pr. E. AFFAD UIC 77

 Détermination par le dosage de O2 dans
les fumées
L’échantillon de fumées 100
Excès d'air en fonction de la teneur de O2 dans
les fumées.
récupéré à la sortie 90
e
de la cheminée est 80
70
refroidi et passé dans 60

un analyseur continu 50 V f0
40 ω
qui donne la teneur 30 e = 100 Va
20,9 − ω
en oxygène 20
10 ω
0
0 5 10 15

Moyennant la courbe ci-dessus,

on détermine le % en excès d’air.

Pr. E. AFFAD UIC 78

 Exemple de calcul de l’excès d’air
exemples
 Une teneur de 2% de
O2 dans les fumées
correspond à un
excès d’air de e=10%

 Une teneur de 5% de
O2 dans les fumées
correspond à e=29,55 100
Excès d'air en fonction de la teneur de O2 dans
les fumées.
90
80
e
70

 Une teneur de O2 de 60
50
8% correspond à un 40
30
excès d’air de e=60 20
10 ω
0
0 5 10 15

Pr. E. AFFAD UIC 79

 Détermination par le dosage de CO2 dans
les fumées
Excès d'air en fonction de la teneur de CO2 dans les fumées

V f0  α 0 − α  100

e = 100  
Va  α  80
Gaz naturel

Excès d'air e
FOD
60
Le combustible
intervient par les
paramètres: 40

20
V f0
et α0 0
0 5 10 15 20
Va Teneur de CO2

Pr. E. AFFAD UIC 80

 Détermination par le dosage simultané
de CO2 et O2 dans les fumées
Exemple
combustible : le fioul lourd n°2
l’analyse des fumées :
(O2) = 4% 376
e=
100 − (α + ω )
(CO2) = 13 %
on trouve, e=22 %
− 3,76
En règle générale : ω
– pour le gaz (e#10) par la
mesure de O2;

– pour le fioul oil (e <30%)

par la mesure de CO2 (et par
O2 à faible excès d’air)

– pour le charbon (e<=60%) par

l’association des deux
mesures
Pr. E. AFFAD UIC 81
 Exercice d’application
Une chaudière brûle un fioul dont la composition
pondérale est: C=86,5; H=10,5 et S=3, Df=2400
kg/h
L’analyse des fumées conduit au résultat
suivant:
– La teneur de CO2: 13,4
– La teneur de O2: 2,6
Déterminer la teneur de l’azote dans les fumées
sèches
Déterminer l’excès d’air qui correspond à ces
analyses
Déterminer les débits volumiques d’air, de CO2
et O2

Pr. E. AFFAD UIC 82

 δ + ω + α = 100  δ = 100 − (ω + α ) = 100 − 2,6 − 13,4 = 84%
α0 = ?
Vf 0  α0 −α 
e = 100   VCO2 =
0,224
*C =
0,224
* 86,5 = 1,61
Va  α  12 12

V f' 0 (m 3 / Kg ) = 0,0893 C + 0,3239 H + 0,0334 S + 0,008 N

+ 0,0124 E − 0,0265 O
V f' 0 = 0,0893 * 86,5 + 0,3239 *10,5 + 0,0334 * 3 = 11,22

22,4  E 9 H 
V f 0 (m 3 / Kg ) = V ' f 0 − + 
18  100 100  VCO2 1,61
α 0 = 100 = 100 * = 16
22,4 9 *10,5 Vf 0 10,04
Vf 0 = 11,22 − * = 10,04
18 100

Vf 0  α0 − α  16 − 13,4
e = 100   = 100 * 0,94 * = 18,24
Va  α 
Pr. E. AFFAD 13,4 UIC 83
 Débits des espèces
(CO2 ) α
α = 100  (CO2 ) = 3
V f (m / kg fioul )
Vf 100
e
Vf = Vf 0 + Va
100
α e
(CO2 ) = (V f 0 + Va )
100 100
α e
DCO2 = (CO2 ) D f = (V f 0 + Va ) D f
100 100
Pr. E. AFFAD UIC 84
 Détermination de l’excès d’air
dans le cas d’une combustion
incomplète

Pr. E. AFFAD UIC 85

 Réaction globale d’une combustion
incomplète
Combustion oxydante incomplète?
– Oxydante : avec un excès de comburant
– incomplète: présence d’imbrûlés (CO, H2)

Combustion réductrice incomplète?

– réductrice : avec un défaut de comburant
– incomplète: présence d’imbrûlés de O2

Pr. E. AFFAD UIC 86

 Notations
On désigne par :

β : la teneur du monoxyde de carbone CO dans les

fumées

h : la teneur de l’hydrogène dans les fumées

Les Concentrations de ces espèces chimiques formant

les fumées ne sont pas indépendantes

Pr. E. AFFAD UIC 87

Ces teneurs sont définies par :

( CO )
β = 100
Vf
Ces teneurs sont
données par les analyses
(H )
h = 100 2
Vf
Ces paramètres ne sont pas indépendants :
α + β + δ + ω + h = 100

Pr. E. AFFAD UIC 88

 Lorsque la combustion est quelconque
(on connaît le combustible utilisé)
on détermine l’excès d’air par :
e 1 − φ
=
100 φ à définir
où φ est un paramètre déterminé à partir :

• des analyses des fumées

• des analyses du combustible (si cette analyse est
disponible)
φ est donnée par :

   
7 , 91  5 , 36  α
 + β +  n γ  + C L  V a
   
φ =
C δ
avec :

CL : est en g/m3 désigne la concentration des du

carbone libre dans les cendres
C : le pourcentage du carbone dans le combustible

γ Pr. E. AFFAD
: La teneur de l’hydrocarbure CnHm
UIC 89
 Exemple de calcul
Exemple 1 :
L’analyse des
fumées issues de la
combustion du FOD
conduit au résultat
suivant :

H2 : 4,6 h = 4,6
O2 :0,3 ω = 0,3
N2 :77,2 δ = 77,2
CH4 :0,4 γ 1 = 0,4 φ = 1,59
C3H8 :0,4
γ 2 = 0,4
CO :7
CO2 :10,1 β =7
CL=18 g/m3 α = 10,1

Pr. E. AFFAD UIC 90

 Exemple 2
on considère une combustion utilisant un combustible
contenant 84% de carbone et ayant un pouvoir
comburivore de 11,7 m3 d’air/Kg. L’analyse des
fumées conduit au résultat suivant:

CO2: 13 %, O2: 1,8%, CO: 0,2%

1) S’agit-il d’une combustion oxydante ou réductrice?
2) S’agit-il d’une combustion complète ou incomplète?

On trouve :
φ = 0,92
il s’agit donc d’une combustion oxydante incomplète
qui se fait avec un excès d’air de 8,69%
Pr. E. AFFAD UIC 91
 Lorsque la combustion est quelconque
(on ne connaît pas le combustible utilisé)
on détermine l’excès d’air par :
e 1 − φ A − ω
= φ = 1 + x
100 φ Avec δ

β h 2 , 24 m
A =
2
+
2
+
12
C L + 
i = hydrocarbu res
(n +
4
)i γ
i

Exemple :
Analyse des fumées conduit au résultat suivant :
H2 : 4,6
O2 :0,3
N2 :77,2
CH4 :0,4 CL=18 g/m3
CO :7
CO2 :10,1
C3H8 :0,4
On trouve: φ = 1 , 57 ?
Pr. E. AFFAD UIC 92
Il s’agit d’une combustion avec défaut d’air
 Rendement global
Pour porter un jugement sur ce bilan, on définit le rapport
Rg :

chaleur transmise à
la charge (vapeur)

Q
R g = u
Q e

chaleur introduite
dans le foyer

appelé rendement global de l’unité thermique

Ce rapport, d’apparence trompeusement simple, dépend
de plusieurs paramètres et en particulier, de la nature du
Pr. E. AFFAD UIC 93
combustible.
 Tf , δHprod
Combustible
(Qc)
Tg Q u Qp (parois+purge)

Air de combustion
δHréactifs

Chaleur apportée par [

Qc + ∆H Re actif ] T1
T0
[
= Qu + ∆H produits ]
Tf
T0
+
le combustible
+énergie sensibles du Pertes ( parois + imbrûlés + purge )
combustible et de l’air
de combustion

Qu : chaleur utile transmise

à la charge (vapeur)

- pertes par chaleur sensible des fumées

Qpertes - pertes par les parois : rayonnement +

convection
- pertes par des imbrûlés
- purge
- pertes par chaleur sensible des cendres
Pr. E. AFFAD UIC 94
 Le rendement de la combustion

On définit aussi le rendement de combustion

par:

Qe − Pertes ( fumées )
ηc =
Qe

Pr. E. AFFAD UIC 95

 Comment estimer ces pertes par fumées?
(suite)
T f − Ta
Pertes(% Qc ) = K
α
avec K une constante qui dépend du combustible et de
l’excès d’air. Mais on peut prendre :

K=0,5 pour les GPL

K=0,6 pour les fiouls oil

K=0,7 charbons
Pr. E. AFFAD UIC 96
 Comment estimer ces pertes par
fumées?
(suite)
On peut aussi calculer les pertes par les
fumées par:

é ∑ ∆
Avec
– Dk: Débit de l’espèce k
– ∆ k: différence d’enthalpie de l’espèce k
(donnée par Janaf)

Pr. E. AFFAD UIC 97

 Exemple d’estimation des pertes par l’énergie
sensible des fumées
Exemple:
– Combustible : Fioul lourd n°2
– Teneur en (CO2) dans les fumées : 11%
– Température des fumées à la sortie de la
cheminée Tf=300°C
Calculer le rendement de combustion

Réponse
– les pertes(%PCI)=0,6(300-25)/11 = 15% PCI
 Le rendement de la combustion est donc :

PCI− 0,15PCI
Pr. E. AFFAD
ηc = = 85%
UIC 98
PCI
 Pertes par imbrûlés
Pertes par imbrûlés HC ou par
combustion incomplète se composent
de:

– imbrûlés solides:
perte par carbone dans les suies

– imbrûlés gazeux:
hydrogène;
CO;
hydrocarbures HC
Pr. E. AFFAD UIC 99
 Pertes par imbrûlés (suite)

Les pertes correspondant à ces imbrûlés

peuvent être calculées par:

Pertes (imbrûlés ) =  D PCI

imbrûlés
i i

Avec:

Di: le débit de l’imbrûlé

PCI: le pouvoir calorifique inférieur

Pr. E. AFFAD UIC 100

 Pertes par parois du générateur thermique
(cas de chaudière)
Ces pertes par rayonnement et
convection externe,
proportionnelles à l’enveloppe
extérieure de la chaudière,
diminuent en valeur relative chaudière
quand la puissance de la
chaudière s’accroît.

Pour une chaudière donnée,

elles restent constantes en
valeur absolue,
indépendamment de l’allure,
puisque la température des
parois (écrans tubés) ne varie
pratiquement pas.

Pr. E. AFFAD UIC 101

 Pertes par parois (cas de fours)
Les pertes par les parois du four sont dues aux
imperfections de l’isolation thermique par les matériaux
réfractaires.

– Dans le cas des fours récents de grande puissance

thermique elles représentent 1% à 2 % de chaleur
libérée aux brûleurs (entrée)

– Elles peuvent être beaucoup plus importantes dans le

cas de fours anciens dont le réfractaire est
défectueux.

Pr. E. AFFAD UIC 102

 Rendement global
 D’où
 Qu=Qe-toutes les pertes

Ainsi on peut calculer le rendement du générateur

thermique:
Pour porter un jugement sur ce bilan, on définit le rapport
Rg :

chaleur transmise à
la charge (vapeur)

Q
R g = u
Q e

chaleur introduite
dans le foyer

Pr. E. AFFAD UIC

appelé rendement global de l’unité thermique 103
 Exercice
On considère un butane commercial dont la composition volumique est :
C2H4 : 3,2 %, C3H8 : 6,1 %, C4H8 : 21,8 %, C4H10 : 68,6 % et
C5H12 : 0,3 %
1- Quel serait le volume nécessaire à l’oxydation neutre de 1 m3 de ce
gaz
2- Quel serait le volume des fumées sèches dégagées lors de la
combustion neutre de 1 m3 de ce gaz
3- Calculer la teneur maximale en CO2 qu’on pourrait retrouver dans les
fumées lors d’une combustion neutre
---------------------------------------------------------------------------
4- Calculer le volume des fumées lors d’une oxydation complète avec un
excès d’air de 20 %
5- Les fumées sortent à une température de 127 °C, calculer les pertes
d’énergie occasionnées par l’énergie sensible des fumées. Calculer la
contribution( en %) de l’azote à cette perte d’énergie. Conclure.
6- Refaire la question (5) pour une température des fumées de 227 °C –
Conclure
7- Calculer ces pertes d’énergie par fumées pour deux valeurs d’excès
d’air e=20% et e=30% pour une température des fumées de 127 °C –
Conclure
8- Pr.
Calculer
E. AFFAD
le rendement de combustion UIC
dans les conditions de la 104
question 6