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UNIVERSITE ABDELMALEK ESSAADI Année : 2014/2015

FACULTE DES SCIENCES Filière : SMPC(S1)

MODULE D’ATOMISTIQUE
SERIE N° 1

Exercice I
1/ Trouver le nombre d’atome contenu dans 180 mg d’argent.
2/ Lequel des échantillons suivants contient le plus de cuivre : 3g de Cu ; 0,05 atomes
gramme de Cu ou 4 .1022 atomes de Cu.
3/ Parmi les échantillons suivants, quel est celui qui contient le plus grand nombre
d’atomes : 1g de zinc(Zn) ; 1g d’ammoniac(NH3) ou 1g de benzène(C6H6).
On donne les masses molaires : Ag=107,87g; Cu=63,54g; Zn=65,4g; N=14g; H=1g;
C=12g.
Le nombre d’Avogadro est N=6,023 1023.
Exercice II
1/ Indiquer le nombre de protons, neutrons et électrons que possèdent les atomes ou les ions
suivants :
24
12 Mg 2  112
48 Cd 56
26 Fe 32
16 S 2 99
Tc
43
54
26 X 210
84 Po 2 
2+

2/ Quel est le symbole de X


3/ Quels sont, parmi ces éléments, ceux qui sont iso électroniques et ceux qui sont isotopes.
Exercice III
1/ Donner la constitution des noyaux des éléments suivants :

2/ Parmi ces éléments indiquer ceux qui sont isotopes :

Exercice IV
Les masses molaires du plomb (Z=82) et de l'hydrogène (Z=1) sont respectivement 207,2 et 1,008 g.
Calculer le rapport des masses des électrons à celle de l'atome dans les deux cas. Conclusion? La
masse du plomb (Z=82) est 207,2 g/mole. On donne : me=9,11 10-31 Kg et N=6,023 1023.
Exercice V
Le chlore naturel est formé de deux isotopes. Sa masse atomique est de 35,459 g. Déterminer
le pourcentage de chaque isotope.
Isotopes Masse molaire en g Pourcentage
35
Cl 34,9674 P1
37
Cl 36,4652 P2
Exercice VI
Le cuivre naturel est composé de deux isotopes stables de masses molaires respectives 62,929
g/mole et 64,927 g/mole. Le numéro atomique du cuivre est Z=29.
1/ Indiquer la composition des deux isotopes.
2/ Sachant que la masse molaire du mélange isotopique naturel est de 63,54 g/mole,
calculer l’abondance des deux isotopes.
Exercice VII
Le brome possède seulement deux isotopes stables. L'isotope le plus abondant est 79Br dont
l'abondance naturelle est de 50,5%. La masse molaire du Brome naturel est de 79,91 g/mole
Quel est l'autre isotope stable du brome ?
Exercice VIII
Le magnésium possède 3 isotopes naturels de masses atomiques 24 ; 25 et 26 g et de
pourcentage P (24Mg) = 78,6 %, P (25Mg) = 10,1 % et P (26Mg) = 11,3 %.
1/ Déduire une valeur approchée de la masse molaire de Mg.
2/ Le nombre d’électron de Mg2+ est 10. Donner le numéro atomique Z et le nombre de
neutron de l’élément 25Mg.
UNIVERSITE ABDELMALEK ESSAADI Année : 2014/2015
FACULTE DES SCIENCES Filière : SMPC(S1)

MODULE D’ATOMISTIQUE
SERIE N° 2

Exercice I
1/ L’énergie de liaison par nucléon est couramment exprimée en Mev. Calculer
l’équivalent de cette unité en joule et en Kcal.
2/ Exprimer en Mev l’équivalent énergétique de l’unité de masse atomique et
l’équivalent énergétique de la masse de l’électron.
3/ Calculer en Mev l’énergie de liaison par nucléon de l’atome de tritium sachant que
la masse du proton est 1,0072 u.m.a, la masse du neutron est 1,0087 u.m.a et la masse
du noyau du tritium est 3,0165 u.m.a. On donne N=6,023.1023.

Exercice II
Le noyau de l’atome de Lithium est formé de 4 neutrons et 3 protons. Calculer en u.m.a
la masse théorique de ce noyau, la comparer à sa valeur réelle de 7,01601 u.m.a et
calculer l’énergie de cohésion de ce noyau en J et en Mev.
Données : mp =1,00727 u.m.a ; mn =1,00866 u.m.a ; c =3 108 m/s ; N =6,023 1023

ExerciceIII
Equilibrer les réactions suivantes et déterminer la nature de x :

+ + 2x

+ x +

+ + x

+ + x

Exercice IV
Un gramme de thorium c ( émetteur α donne 928.1018 désintégrations en 34,5
mn. Quelle est sa période.

Exercice V
Soient les deux réactions :

+ + + E Réaction de fusion

+ + + 3( ) + E Réaction de fission

1/ calculer, en Mev, l’énergie libérée par la réaction de fusion.


2/ calculer, en Mev, l’énergie libérée par la réaction de fission.
3/ Comparer ces deux valeurs. Conclusion.
Les masses des différents atomes exprimées en u.m.a sont :
m( ) = 3,01604 ; m ( ) = 2,01410 ; m ( ) = 145,943 ; m ( )=
235,044 ; m ( ) = 4,00250 ; m( ) = 86,912 ; m ( ) = 1.0087
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FACULTE DES SCIENCES SMPC(S1)

MODULE D’ATOMISTIQUE
SERIE N° 3

Exercice I
Calculer pour une radiation de longueur d’onde 315 nm, sa fréquence, son nombre
d’onde ainsi que l’énergie transportée par un photon de cette radiation.
On donne c = 3 108 m/s et h = 6,62 10-34 j.s.
Exercice II
1/ Le spectre de l’atome d’hydrogène comporte une raie violette correspondant à une
longueur d’onde de 410,5 nm, appartenant à la série de Balmer.
a) Calculer son énergie en ev.
b) A quelle transition électronique de m à n cette raie est associée.
2/ On considère maintenant l’atome d’hydrogène dans l’état excité n=4.
a) Quelle est l’énergie d’ionisation de l’atome d’hydrogène dans cet état excité.
b) Représenter sur un schéma toutes les transitions d’émission possibles.
c) Calculer la plus petite et la plus grande longueur d’onde relative à la série de Lyman.
On donne RH=1,097 107 m-1.
Exercice III
Une des raies de la série de Balmer de l’atome d’hydrogène a une longueur d’onde de
4861,8A°.
a) A quelle transition correspond cette raie ?
b) Quelle est la longueur d’onde du rayonnement correspondant à la même transition
dans le cas de l’hydrogenoide He+.
c) Calculer la constante de Rydberg pour l’ion hydrogenoide He+.
d) En utilisant la théorie de Bohr, calculer l’énergie de la deuxième ionisation de
l’hélium et de la troisième ionisation du lithium.
Exercice IV
Si un atome d’hydrogène dans l’état fondamental absorbe un photon de longueur d’onde
λ1 puis émet un photon de longueur d’onde λ2, sur quel niveau l’électron se trouvera-t-il
après cette émission.
λ1=97,28 nm ; λ2=1879 nm et RH=1,097 107 m-1.
Exercice V
On considère l’ion hydrogénoide 8Ox+.
1) Donner la valeur de x.
2) Calculer en ev l’énergie minimale d’excitation de l’ion 8Ox+.
3) Calculer l’énergie d’ionisation de 8Ox+ à partir de son 2ème état excité.
Exercice VI
Dans le cas de l’hydrogénoide 4Be3+ déterminer :
1) L’énergie nécessaire pour une transition de l’état fondamental au 2 ème état excité.
2) L’énergie nécessaire pour ioniser l’ion à partir du 3 ème état excité.
3) La plus petite fréquence de la radiation de le série de Balmer du spectre d’émission.
UNIVERSITE ABDELMALEK ESSAADI Année 2014/2015
FACULTE DES SCIENCES Filière SMPC

MODULE D’ATOMISTIQUE
SERIE N° 4

Exercice I
Etablir l’expression de l’équation de schrodinger pour les systèmes suivants :
a) L’atome d’hydrogène.
b) L’ion 2He+.
c) L’ion 3Li+.

Exercice II
La fonction d’onde de l’atome d’hydrogène à l’état fondamental est 1s= A e-r/a avec a=0,53 A°
Déterminer :
a) La constante A.
b) La probabilité de trouver l’électron par rapport au noyau entre r et r+dr.
c) La représentation graphique de dP/dr en fonction de r.
On donne :  x2e-x dx = 2.

Exercice III
L’orbitale 2pz est décrite par la fonction 2pz telle que :

2pz = 1/4√2a3 .r/a . e-r/2a .cos


a) Donner l’expression de la densité électronique D(Mz) le long de l’axe oz en fonction de r.
Montrer qu’elle est maximale pour r = 2a.
b) Pour r = 2a, exprimer la densité électronique D(M) d’un point M à l’extérieur de l’axe oz.

Exercice IV
a) Quelles sont les valeurs des nombres quantiques n, l et m caractéristiques des orbitales
atomiques : 2s, 2p, 3p, 3d, 4d, 4f.
b) Déterminer les différentes orbitales correspondant à n = 2.
c) Combien existe-t-il d’orbitales d ?

Exercice V
Classer par ordre croissant de leurs énergies les électrons d’un même atome définis par les
valeurs suivantes de leurs nombres quantiques. Identifier les sous couches auxquelles ils
appartiennent.
a) n = 2 ; l = 1 ; m = 0 ; s = +1/2.
b) n = 3 ; l = 0 ; m = 0 ; s = -1/2.
c) n = 2 ; l = 1 ; m = 1 ; s = -1/2.
d) n = 2 ; l = 0 ; m = 0 ; s = +1/2.
e) n = 2 ; l = 1 ; m = -1 ; s = +1/2.

Exercice VI
Soient les structures électroniques suivantes :
1s2 2s2 2p6 3s1
1s2 2s2 2p7 3s2
1s2 2s2 2p5 3s1
1s2 2s2 2p6 2d10 3s2
1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 3d10 3f6
Lesquelles parmi ces structures, celles qui sont à l’état fondamental, celles qui sont à l’état excité
et celles qui sont inexactes.
UNIVERSITE ABDELMALEK ESSAADI Année 2014/2015
FACULTE DES SCIENCES Filière SMC/SMP

MODULE D’ATOMISTIQUE
SERIE N° 5

Exercice I
1) Donner les valeurs des quatre nombres quantiques caractérisant chacun des électrons de
4Be dans son état fondamental.
2) Ecrire à l’aide des cases quantiques, la configuration électronique de l’azote 7N et du fluor
9F à l’état fondamental.
3) Donner la configuration électronique des éléments suivants :
2- 2+
11Na 16S 20Ca 24Cr 26Fe 29Cu 30Zn

Exercice II
Un élément X possède moins de 17 électrons. Quelles sont les configurations électroniques
possibles correspondant à X dans les cas suivants:
1) X possède deux électrons célibataires.
2) X possède trois électrons célibataires.

Exercice III
Calculer le numéro atomique apparent Z*i pour :
1) Chaque électron de l’atome du Néon (Z=10).
2) L’électron le plus externe des éléments Si (Z=14), K (Z=19) et V (Z=23).

Exercice IV
Soit l’atome du soufre (Z=16), en utilisant la règle de Slater, déterminer l’énergie nécessaire
(en ev) pour arracher deux électrons à S2-.

Exercice V
Calculer l’énergie totale de l’atome du phosphore (Z=15).

Données : les valeurs des coefficients d’écran et celles de n*.


1s 2s2p 3s3p 3d 4s4p 4d 4f 5s5p
1s 0,31
2s2p 0,85 0,35
3s3p 1 0,85 0,35
3d 1 1 1 0,35
4s4p 1 1 0,85 0,85 0,35
4d 1 1 1 1 1 0,35
4f 1 1 1 1 1 1 0,35
5s5p 1 1 1 1 0,85 0,85 0,85 0,35
n 1 2 3 4 5
n* 1 2 3 3,7 4
UNIVERSITE ABDELMALEK ESSAADI Année : 2014/2015
FACULTE DES SCIENCES Filière : SMPC(S1)

MODULE D’ATOMISTIQUE
CORRIGE DE LA SERIE N° 1

Exercice I

1/ Trouver le nombre d’atome contenu dans 180 mg d’argent.


2/ Lequel des échantillons suivants contient le plus de cuivre : 3g de Cu ; 0,05
atomes gramme de Cu ou 4 .1022 atomes de Cu.
3/ Parmi les échantillons suivants, quel est celui qui contient le plus grand nombre
d’atomes : 1g de zinc(Zn) ; 1g d’ammoniac(NH3) ou 1g de benzène(C6H6).
On donne les masses molaires en g/mole : Ag=107,87; Cu=63,54; Zn=65,4; N=14;
H=1; C=12. Le nombre d’Avogadro est N=6,023 1023.

Corrigé de l’exercice I

1/ Une mole d’argent renferme N atomes, donc :

107,87 g 6,023.1023 atomes


180.10-3 g x atomes

D’où : x = (180. 10-3 x 6,023. 1023 )/ 107,87 = 1021 atomes.

2/ Pour pouvoir comparer les trois quantités, il faut les exprimées avec la même
unité, on prend la mole par exemple :
- 3 g de cuivre c’est 3/63,54= 0,047 mole d’atome.
- 0,05 atome-gramme de cuivre c’est 0,05 mole d’atome.
- 4. 1022 atomes de cuivre c’est 4.1022/6,023.1023 = 0,66 moles d’atomes.
En comparant les trois échantillons on remarque que le 3ème avec 4.1022 atomes de
Cu qui contient le plus de cuivre.

3/Déterminant la quantité molaire n dans chaque échantillon :


- Zn : n = 1/65,4 = 1,53.10-2 mole d’atome.
- NH3 : n = 1/17 = 5,9.10-2 mole de molécule.
- C6H6 : n = 1/78 = 1,28.10-2 mole de molécule.
Pour NH3 et C6H6 n représente un nombre de moles de molécule qu’il faut
multiplier par le nombre d’atome.
Pour NH3 on a : 4 x 5,9.10-2= 2,36.10-1 mole d’atome.
Pour C6H6 on a : 12 x 1,28.10-2 = 1,54.10-1 mole d’atome.
Puisque l’échantillon d’ammoniac (NH3) contient le plus grand nombre de mole, il
contiendra donc le plus grand nombre d’atomes. D’où :
X = 2,36.10-1x 6,023.1023 = 1,42.1023 atomes.
Exercice II

1/ Indiquer le nombre de protons, neutrons et électrons que possèdent les atomes ou


les ions suivants :
2+
24
12 Mg 2 112
48 Cd 56
26 Fe 32
16 S 2 99
Tc
43
54
26 X 210
84 Po 2 
2/ Quel est le symbole de X
3/ Quels sont, parmi ces éléments, ceux qui sont isoélectroniques et ceux qui sont
isotopes.

Corrigé de l’exercice II

1/ Chaque élément est représenté par :


X: symbole de l’élément
Z : numero atomique ( nombre de protons)
A: nombre de masse ( nombre de nucléons = protons + neutrons).

Eléments Protons Neutrons Electrons


24 2
12 Mg 12 12 12
112
Cd
48 48 64 48
56
26 Fe 26 30 26
32
16 S 2 16 16 18
99
43Tc 43 56 43
54
26 X 26 28 26
210
84 Po 2  84 126 86
2+
20 20 18
54
2/ 26 X Z = 26 donc X =

3/ *Deux éléments sont dits isoéléctroniques lorsqu’ils possèdent le même nombre


2+
d’électrons. D’après le tableau : 1632 S 2  et sont isoéléctroniques aves 18 e-
chacun.
*Deux éléments sont dits isotopes lorsqu’ils possèdent le même Z mais un A
différent. D’après le tableau : 2656 Fe et sont des isotopes de l’atome du fer.

Exercice III

1/ Donner la constitution des noyaux des éléments suivants :

32
16 S
2/ Parmi ces éléments indiquer ceux qui sont isotopes :
Corrigé de l’exercice III

1/Les noyaux atomiques sont constitués de protons (particules chargée


positivement) et de neutrons (particules sans charges).

Eléments Protons Neutrons


32
16 S 16 16
19 20
84 126
35 45
92 146

Attention : le noyau ne contient pas d’électron.

2/ *Les éléments et ont le même nombre de protons et ils diffèrent par le


nombre de neutrons, ils sont donc des isotopes.

*Les éléments et eux aussi ont le même Z et le A différent mais ce ne sont


pas des isotopes, l’élément n’existe pas car on a toujours A>Z.

Exercice IV

Les masses molaires du plomb (Z=82) et de l'hydrogène (Z=1) sont respectivement 207,2 et
1,008 g. Calculer le rapport des masses des électrons à celle de l'atome dans les deux cas.
Conclusion? La masse du plomb (Z=82) est 207,2 g/mole.
On donne : me=9,11. 10-31 Kg et N=6,023 1023.

Corrigé de l’exercice IV

 Pour le Plomb (Pb) on a : Z = 82 et M = 207,2 g/mole


M = 207,2 g/mole implique que A = 207 et N = A – Z = 207 – 82 = 125

- Masse des électrons :


m (des e-) = Z x m (d’un seul e-) = 82 x 9,11.10-31 = 7,5.10-29 Kg = 7,5.10-26 g

- Masse de l’atome :
M = 207,2 g/mole m(atome) = 207,2 u.m.a

1 u.m.a = (1/N) g = 1/6,023.1023 = 1,66.10-24 g

M ( atome) = 207,2 x 1.66.10-24 = 3,44.10-22 g

D’où: = 3,44.10-22 / 7,5.10-26 = 4586


 Pour l’hydrogène (H) on a : Z = 1 et M = 1.008 g/mole
M = 1,008 g/mole implique que A = 1 et N = A – Z = 1 – 1 = 0 (pas de neutrons)

- Masse des électrons :


M(des e-) = Z x m(d’un e-) = 1 x 9,11.10-31 = 9,11.10-31Kg =9,11.10-28 g

- Masse de l’atome :
M = 1,008 g/mole m(atome) = 1,008 u.m.a

1 u.m.a = (1/N)g = 1/6,023.1023 = 1,66.10-24 g

M ( atome) = 1,008 x 1,66.10-24 = 1,673.10-24 g

D’où: = 1,673.10-24 /9,11.10-28 =1836

Conclusion :
Pour les atomes lourds (comme Pb) ainsi que les atomes légers (comme H) la masse
des électrons est toujours négligeable. La masse de l’atome est concentrée dans son
noyau.

Exercice V

Le chlore naturel est formé de deux isotopes. Sa masse molaire est de 35,459 g.
Déterminer le pourcentage de chaque isotope.

Isotopes Masse molaire en g Pourcentage


35
Cl 34,9674 P1
37
Cl 36,4652 P2

Corrigé de l’exercice V

La masse molaire d’un élément est calculée à partir de la relation suivante :

M = ∑ Mi x Pi/100
Mi : la masse molaire de l’isotope i.
Pi : le pourcentage de l’isotope i dans le mélange isotopique.

M (Cl) = 34,9674 x P1/100 + 36,4652 x P2/100 = 35,459

P1 + P2 = 100 P2 = 100 – P1

35,459 x 100 = 34,9674 x P1 + 36,4652 x (100 – P1)

On trouve : P1 = 67,18% et P2 = 32,82%


Exercice VI

Le cuivre naturel est composé de deux isotopes stables de masses molaires


respectives 62,929 g/mole et 64,927 g/mole. Le numéro atomique du cuivre est
Z=29.
1/ Indiquer la composition des deux isotopes.
2/ Sachant que la masse molaire du mélange isotopique naturel est de 63,54
g/mole, calculer l’abondance des deux isotopes.

Corrigé de l’exercice VI

1/ Le cuivre (Z = 29) possède deux isotopes :

 Isotope 1 :
M1 = 62,929 g/mole A1 = 63 et N1 = 34
Donc il contient 29 protons, 29 électrons et 34 neutrons, c’est l’isotope .

 Isotope 2 :
M2 = 64,927 g/mole A2 = 65 et N2 = 36
Donc il contient 29 protons, 29 électrons et 36 neutrons, c’est l’isotope .

2/ On a : M (Cu) = ∑ Mi x Pi/100 (1)

P1 + P2 = 100 P2 = 100 – P1

(1) 100 x M (Cu) = P1 x M1 + (100 – P1) x M2

P1 = x 100 = 69,42

Donc : P1 = 69,42 et P2 = 100- 69,42 = 30,58

: 69,42% : 30,58%

Exercice VII

Le brome possède seulement deux isotopes stables. L'isotope le plus abondant est
79
Br dont l'abondance naturelle est de 50,5%. La masse molaire du Brome naturel
est de 79,91 g/mole Quel est l'autre isotope stable du brome ?
Corrigé de l’exercice VII

On a: M(Br) = ∑ Mi x Pi/100
L’atome de Brome ne présente que deux isotopes, donc:

M(Br) = M1 x P1 + M2 x P2

79,91 = x 79 + x M2

79,91 = 39,895 + 0,495 x M2

M2 = =80,84

81
Donc l’isotope stable cherché est : Br

Exercice VIII

Le magnésium possède 3 isotopes naturels de masses molaire 24 ; 25 et 26 g et de


pourcentage P (24Mg) = 78,6 %, P (25Mg) = 10,1 % et P (26Mg) = 11,3 %.
1/ Déduire une valeur approchée de la masse molaire de Mg.
2/ Le nombre d’électron de Mg2+ est 10. Donner le numéro atomique Z et le nombre
de neutron de l’élément 25Mg.

Corrigé de l’exercice VIII

1/ La masse molaire correspond à la moyenne des masses des isotopes pondérés par
leurs pourcentages.
M = ∑ Mi x Pi/100

M (Mg) = 24 x + 25 x + 26 x

D’ou: M (Mg) = 24,33 g

2/ Le nombre d’électron pour Mg+2 est 10, donc pour Mg il sera 12.
A l’état fondamental on a le nombre d’électron est égal au nombre de proton donc
Z(Mg) = 12.
On a A = Z + N = 25 N = 25 – Z = 25 – 12 = 13
Mg contient donc 13 neutrons.
UNIVERSITE ABDELMALEK ESSAADI Année : 2014/2015
FACULTE DES SCIENCES Filière : SMPC(S1)

MODULE D’ATOMISTIQUE
CORRIGE DE LA SERIE N° 2

Exercice I

1/ L’énergie de liaison par nucléon est couramment exprimée en Mev. Calculer


l’équivalent de cette unité en joule et en Kcal.
2/ Exprimer en Mev l’équivalent énergétique de l’unité de masse atomique et
l’équivalent énergétique de la masse de l’électron.
3/ Calculer en Mev l’énergie de liaison par nucléon de l’atome de tritium ( )
sachant que la masse du proton est 1,0072 u.m.a, la masse du neutron est 1,0087
u.m.a et la masse du noyau du tritium est 3,0165 u.m.a. On donne N=6,023.1023.

Corrigé de l’exercice I

1/ Un électron volt (ev) est l’énergie acquise par un électron soumis à une
différence de potentiel de 1 volt.
E = -qv
1 ev = 1,602.10-19 x 1= 1,602.10-19 J
On sait que : 1 cal = 4,184 J et 1 J = 1/4,184.103 Kcal = 2,39 10-4 Kcal
Donc 1 ev = 1,602.10-19 x 2,39.10-4 = 3,83.10-23 Kcal
D’où en définitif : 1 Mev = 1,602.10-13 J = 3,83.10-17 Kcal

2/ L’unité de masse atomique notée u.m.a est par définition le 1/12 de la masse
de l’isotope 12 du carbone ( ).
Dans 12g de carbone il y a N atomes.

1 u.m.a = 1/12 x 12/N = 1/N g = 1,6604.10-24 g

* L’équivalent énergétique correspondant à 1 u.m.a est donné par la relation


d’Einstein :
∆E = ∆m.c2
∆E =1,6604.10-27 x 9.1016 =14,944.10-11 J
∆E = 14,944.10-11/1,602.10-13 = 933 Mev
D’où : 1 u.m.a = 933 Mev

*La masse de l’électron est égale à 9,11.10-31 Kg


L’équivalent énergétique de l’électron est donc :
∆E = ∆m.c2= (9,11.10-31 x 9.1016)/1,602.10-13 =0 .512 Mev
3/ Le noyau du Tritium est formé de deux neutrons et d’un proton.
Le défaut de masse est :
∆m = (1,0072 + 2 x 1,0087) - 3,0165 = 0,0081 u.m.a
Donc l’énergie de liaison par nucléon est :

= 2,52 Mev

Exercice II

Le noyau de l’atome de Lithium est formé de 4 neutrons et 3 protons. Calculer en


u.m.a la masse théorique de ce noyau, la comparer à sa valeur réelle de 7,01601
u.m.a et calculer l’énergie de cohésion de ce noyau en J et en Mev.
Données : mp =1,00727 u.m.a ; mn =1,00866 u.m.a ; c =3 108 m/s ; N =6,02. 1023

Corrigé de l’exercice II

La masse théorique du noyau de l’atome du Lithium est :


Mth = 3mp + 4mn = 3 x 1,00727 + 4 x 1,00866 = 7,05645 u.m.a
La masse réelle est: 7,01601 u.m.a

On constate que la masse d’un noyau d’un atome est toujours inferieure à la
somme des masses des nucléons qui le composent. Cette différence de masse notée
∆m est appelée défaut de masse. Elle correspond à l’énergie de cohésion ou
énergie de liaison des neutrons et des protons notée ∆E.

∆E est calculée par la relation d’Einstein : ∆E = ∆m.c2


∆m = 7,05645 – 7,01601 = 0,04044 u.m.a (1 u.m.a = 1,6604.10-24 g)
∆m = 0,04044 x 1,6604.10-24 = 6,715.10-26 g = 6,715.10-29 Kg
∆E = ∆m.c2 = 6,715.10-29 x 9.1016 = 6,043.10-12 J (1 ev = 1,6.10-19 J)

∆E = 6,043.10-12/1,6.10-19 = 37,8.106 ev = 37,8 Mev

ExerciceIII

Equilibrer les réactions suivantes et déterminer la nature de x :

+ + 2x

+ x +

+ + x

+ + x
Corrigé de l’exercice III

Dans les réactions nucléaires, ou il y a formation de nouvelles espèces chimiques


et parfois des particules élémentaires, il y a conservation des charges et des
masses.
La somme des nombres de masse A (en haut à gauche) et la somme des numéros
atomique Z (en bas à gauche) sont les mêmes à gauche et à droite de la réaction.
Les notations pour les particules élémentaires, c’est-à-dire l’électron, le proton
et le neutron sont :
- L’électron dont la masse est négligeable :
- Le neutron qui est une particule sans charge :
- Le proton qui est une particule ayant une charge et une masse :

+ + 2

+ +
x est un neutron
+ +

+ +
Exercice IV
Un gramme de thorium c ( émetteur α donne 928.1018 désintégrations en
34,5 mn. Quelle est sa période.

Corrigé de l’exercice IV
Soient : - N0 : nombre de noyaux radioactifs à t=0
- Nt : nombre de noyaux radioactifs à t=34,5 mn
- 928.1018 : nombre de noyaux désintégrés au bout de 34,5 mn
Dans 212 g il y a 6,023.1023 atomes et dans 1g il y a N0 atomes
N0 = 1 x 6,023.1023/21218= 2841,03.101818atomes
Nt = (2841,03 – 928).10 = 1913,03.10 atomes
Loi de désintégration : Nt = N0.
Log N0/Nt =λ t (1)
t = T et Nt= N0/2 Log 2 = λ t λ = Log2/T
Remplaçons λ dans (1), on obtient :
Log N0/Nt =( t/T )x Log2 T = t x Log2/Log(N0/Nt)
A.N : T = 34,5 x Log2/ Log(2841,03.1018/1913,03.1018) = 60,5 mn
Donc la période du thorium c est de 60.5 mn ou 1h 30 s.
Exercice V
Soient les deux réactions :

+ + + E Réaction de fusion
+ + + 3( ) + E Réaction de fission

1/ Calculer, en Mev, l’énergie libérée par la réaction de fusion.


2/ Calculer, en Mev, l’énergie libérée par la réaction de fission.
3/ Comparer ces deux valeurs. Conclusion.
Les masses des différents atomes exprimées en u.m.a sont :
m( ) = 3,01604 ; m ( ) = 2,01410 ; m ( ) = 145,943 ; m ( )=
235,044 ; m ( ) = 4,00250 ; m( ) = 86,912 ; m ( ) = 1.0087

Corrigé de l’exercice V
1/ L’énergie libérée lors de la fusion ou de la fission provient de la perte de
masse ∆m entre les produits de fin de réaction et ceux de départ.
+ + + E Réaction de fusion

∆m = [m( + m( – [m( ) + m(
∆m = (4,0026 + 1,0087) – (3,01604 + 2,0141)
| |= 0,01884 u.m.a

On sait que 1 u.m.a = 933 Mev, d’ou:

∆E = 0,01884 x 933 = 17,58 Mev/atome

2/ De la même façon pour la réaction de fission:

+ + + 3( ) + E Réaction de fission

∆m = [m( + m( + 3m( – [m( ) + m(


∆m = (145,943 + 86,912 + 3 x 1,0087) – (235,044 + 1,0087)
| |= 235,8817 – 236,0530 = 0,1716 u.m.a
D’où: ∆E = 0,1716 x 933 = 160,10 Mev/atome

3/ Pour pouvoir comparer ces énergies il est préférable de raisonner sur des
quantités de produits qu’on a l’habitude de manipuler c’est-à-dire des grammes.
- La fusion de 5,03014 g de matière libère :
17,58 x 6,023.1023 = 105,9 1023 Mev/mole

- La fission de 235,044 g de matière libère :


160,10 x 6,023.1023 = 964,3.1023 Mev/mole

Conclusion :
A masse égale la réaction de fusion dégage plus d’énergie que la réaction de
fission.
UNIVERSITE ABDELMALEK ESSAADI Année 2014/2015
FACULTE DES SCIENCES SMPC(S1)

MODULE D’ATOMISTIQUE
CORRIGE DE LA SERIE N° 3

Exercice I
Calculer pour une radiation de longueur d’onde 315 nm, sa fréquence, son nombre
d’onde ainsi que l’énergie transportée par un photon de cette radiation. On donne
c = 3 108 m/s et h = 6,62 10-34 j.s .

Corrigé de l’exercice I
Soit une radiation de longueur d’onde λ = 315 nm.

 Sa fréquence est telle que : ν = c/ λ = 3.108 / 315.10-9 = 9,52.1014 Hz ou (s-1)

 Son nombre d’onde est tel que : σ = 1/ λ = 1/315.10-9 = 3,17.106 m-1

 L’énergie transportée par un photon de cette transition est telle que :


E = h ν = 6,62.10-34 x 9,52.1014 = 6,3.10-19 J
(1 ev = 1,6.10-19 J) E = 3,93 ev

Exercice II
1/ Le spectre de l’atome d’hydrogène comporte une raie violette correspondant à une
longueur d’onde de 410,5 nm, appartenant à la série de Balmer.
a) Calculer son énergie en ev.
b) A quelle transition électronique de m à n cette raie est associée.
2/ On considère maintenant l’atome d’hydrogène dans l’état excité n=4.
a) Quelle est l’énergie d’ionisation de l’atome d’hydrogène dans cet état excité.
b) Représenter sur un schéma toutes les transitions d’émission possibles.
c) Calculer la plus petite et la plus grande longueur d’onde relative à la série de
Lyman. On donne RH=1,097 107 m-1.

Corrigée de l’exercice II
1) a) On a λ = 410,5 nm et ∆E = h ν = hc/ λ
∆E = 6,62.10 x 3.10 / 410,5.10-9 = 4,838.10-19 J
-34 8

1 ev = 1,6.10-19 j ∆E = 4,838.10-19 / 1,6.10-19 = 3,02 ev

b) Soit la transition m n.
Il s’agit de la série de Balmer donc n = 2.
On a la relation de RITZ permettant de calculer les différentes longueurs d’ondes des
raies d’émission :
1/ λ = Z2 RH (1/n2 – 1/m2) 1/m2 = 1/n2 – 1/ λ RH (Z = 1)

A.N : 1/m2 = 1/4 - 1/(410,5.10-9 x 1,0967.107)


1/m2 =0,02787 m2= 35,875 m=6
Il s’agit donc de la transition : 6 2
2) a)L’atome d’hydrogène est dans l’état excité n = 4.
L’énergie d’ionisation de l’atome d’hydrogène dans cet état est :
Ei = E∞ - E4 = - E4 (E∞ = 0)
On a d’après le modèle de Bohr Ei = -13,6 x Z2/n2
Dans notre cas Z = 1 et n = 4 :
Ei(n=5) = 13,6 x 1/16 = 0,85 ev

b) Les transitions d’émission possibles sont :

n=4 -----------------------------
n=3 ------------------------------
n=2 ------------------------------ 6 transitions d’émission possibles
n=1 ------------------------------

c) La série de Lyman correspond à n = 1.


On a : ∆E = h ν = hc/ λ donc l’énergie est inversement proportionnelle à la longueur
d’onde.
 La plus petite longueur d’onde correspond à l’énergie la plus grande
(transition 4 1).
1/ λ = RH (1 – 1/16) = 15/16 x RH
On trouve λ = 972,6.10-10 m c’est-à-dire λ = 972,6 Ǻ

 La plus grande longueur d’onde correspond à l’énergie la plus petite


(transition 2 1).
1/ λ = RH (1 – 1/4) = 3/4 x RH
On trouve λ = 1215.10-10 m c’est-à-dire λ = 1215 Ǻ

Exercice III
Une des raies de la série de Balmer de l’atome d’hydrogène a une longueur d’onde de
4861,8 A°.
1) A quelle transition correspond cette raie ?
2) Quelle est la longueur d’onde du rayonnement correspondant à la même transition
dans le cas de l’hydrogenoide He+.
3) Calculer la constante de Rydberg pour l’ion hydrogenoide He+.
4) En utilisant la théorie de Bohr, calculer l’énergie de la deuxième ionisation de
l’hélium et de la troisième ionisation du lithium.

Corrigé de l’exercice III


Une des raies de la série de Balmer de l’atome d’hydrogène à une longueur d’onde
λ = 4861,8 Ǻ.

1) Série de Balmer correspond à n = 2


1/ λ = RH (1/n2 – 1/m2) 1/m2 = 1/n2 – 1/ λ RH

A.N : 1/m2 = 1/4 - 1/(4861,8.10-10 x 1,0967.107)


1/m2 =0,0624 m2= 16,02 m=4
Il s’agit donc de la transition : 4 2
2) Dans le cas de l’ion He+ on Z = 2.
1/ λ = Z2 RH (1/n2 – 1/m2) (m = 4 et n = 2)
1/ λ =4 x 1,0967.107 (1/4 -1/16) = 0,822.107 m-1
λ = 1,216.10-7 m c’est à dire λ = 1216 Ǻ

3) La constante de Rydberg pour l’ion hydrogénoide He+.


RHe = Z2. RH (Z = 2)
RHe = 4 x 1,0967.107 = 4,387.107 m-1

4) Pour les hydrogénoides on a En = -13,6xZ2/n2.


* Energie de la 2ème ionisation de l’hélium :
He He+ + 1e- 1ère ionisation Ei1

He+ He2+ + 1e- 2ème ionisation Ei2

Ei2 = E(He2+) - E(He+) = E∞ - E(He+) = -E(He+) (E∞ = 0)


Ei2 = 13,6 x Z2/n2 = 13,6 x 4/1 = 54,4 ev
Donc: Ei2(He) = 54,4 ev

* Energie de la 3ème ionisation de Lithium :

Li L+ + 1e- 1ère ionisation Ei1

Li+ Li2+ + 1e- 2ème ionisation Ei3

Li2+ Li3+ + 1e- 3ème ionisation Ei3

Ei3 = E(Li3+) - E(Li2+) = E∞ - E(Li2+) = -E(He+) (E∞ = 0)


Ei3 = 13,6 x Z2/n2 = 13,6 x 9/1 = 122,4 ev
Donc: Ei3(Li) = 122,4 ev

Exercice IV
Si un atome d’hydrogène dans l’état fondamental absorbe un photon de longueur
d’onde λ1 puis émet un photon de longueur d’onde λ2, sur quel niveau l’électron se
trouvera-t-il après cette émission.
λ1=97,28 nm ; λ2=1879 nm et RH=1,097 107 m-1.

Corrigé de l’exercice IV
L’état fondamental correspond à n = 1.

 D’abord on a une excitation vers un niveau supérieur m (m > n) avec une


radiation telle que λ1 = 97,28 nm. Cherchons m :
1/ λ1 = Z2 RH (1/n2 – 1/m2) (Z = 1 et n = 1)
1/m2 = 1 – 1/ λ RH
1/m2 = 1 - 1/(97,28.10-9 x 1,0967.107) = 0.0624
m2 = 16,02 d’où m = 4
 Puis on a une émission d’une radiation de longueur d’onde λ2=1879 nm.
m=4 m’ = ?
1/ λ2 = Z RH (1/m’2 – 1/m2) (Z = 1 et m= 4)
2

1/m’2 = 1/m2 + 1/ λ2 RH
1/m’2 =1/16 + 1/(1879.10-9 x 1,0967.107)
1/m’2 = 0,111 m’2 = 9,009 m’ = 3

On a donc : - une excitation de 1 vers 4


-Une émission de 4 vers 3

Exercice V
On considère l’ion hydrogénoide 8Ox+.
1) Donner la valeur de x.
2) Calculer en ev l’énergie minimale d’excitation de l’ion 8Ox+.
3) Calculer l’énergie d’ionisation de 8Ox+ à partir de son 2ème état excité.

Corrigé de l’exercice V
1) 8Ox+ est un hydrogénoide, donc x = 7.

2) L’énergie minimale pour l’excitation de O7+ correspond à la transition du niveau


n = 1 vers le niveau n = 2.
Dans le cas général on a :
∆E =Em – En =- 13,6 x Z2/m2 + 13,6 x Z2/n2
Dans notre cas : n = 1 , m = 2 et Z = 8
∆E =E2 – E1 =- 13,6 x 64/4 + 13,6 x 64/1
∆E = 652,8 ev

3) Le deuxième état excité correspond à n = 3.


Ei = E∞ - E3 = - E3 (E∞ = 0)
On a d’après le modèle de Bohr Ei = -13,6 x Z2/n2
Dans notre cas Z = 8 et n = 3 :
Ei(n=3) = 13,6 x 64/9 = 96,71 ev

Exercice VI
Dans le cas de l’hydrogénoide 4Be3+ déterminer :
1) L’énergie nécessaire pour une transition de l’état fondamental au 2ème état excité.
2) L’énergie nécessaire pour ioniser l’ion à partir du 3 ème état excité.
3) La plus petite fréquence de la radiation de le série de Balmer du spectre
d’émission.

Corrigé de l’exercice VI

1) 2ème état excité correspond à n = 3.


∆E = E3 – E1
On a d’après le modèle de Bohr Ei = -13,6 x Z2/n2
Donc ∆E =-13,6 x 16/9 + 13,6 x 16/1=-24,18 + 217,6 = 193,42 ev
2) 3ème état excité ça veut dire que l’électron se trouve sur le niveau 4.
Ei = E∞ - E4 = - E4 (E∞ = 0)
Ei =13,6 x 16/16 = 13,6 ev

3) Série de Balmer correspond à n = 2.


La plus petite fréquence correspond à la plus petite énergie (∆E = h ν), donc ça sera
celle de la transition m = 3 vers n = 2.

∆E = h ν = E3 – E2 =-13,6 x 16/9 + 13,6 x 16/4 =-24,18 + 54,4 = 30,22 ev

1 ev = 1,6.10-19 j d’où ∆E =48,35.10-19 j

ν = ∆E/h = 48,35.10-19/6,626.10-34 =7,3.1015 Hz


UNIVERSITE ABDELMALEK ESSAADI Année 2014/2015
FACULTE DES SCIENCES Filière SMPC

MODULE D’ATOMISTIQUE
SERIE N° 4

Exercice I
Etablir l’expression de l’équation de schrodinger pour les systèmes suivants :
a) L’atome d’hydrogène.
b) L’ion 2He+.
c) L’ion 3Li+.

Corrigé de l’exercice I

a) L’atome d’hydrogène est constitué de 2 particules chargées, le noyau supposé fixe et l’électron.
L’énergie potentielle Ep correspond à l’interaction des 2 charges +e (noyau) et –e (électron).

Ep ̂= -

Ec ̂ =- ( )

Ĥ= ̂ + ̂ Ĥ= -
L’équation de Schrödinger s’écrit Ĥ =E , d’où pour l’atome d’hydrogène:

- - =E

b) L’ion 2He+ est un hydrogénoide, il possède donc un seul électron de charge –e et un noyau de
charge 2e (Z=2).

Ep ̂= - =-

Ec ̂ =

Ĥ= ̂ + ̂ et Ĥ =E - - =E

c) 3Li+ (Z=3) possède un noyau de charge 3e et 2 électrons de charge e.

e1
r12
Dans ce cas on a trois interactions : r1 e2
Noyau – électron1 : c’est une attraction r2
Noyau–electron2 :c’est une attraction
Electron – électron : c’est une répulsion +2e
Ep ̂= -

Ec ̂ =

Ĥ= - (-Ze2/r1 – Ze2/r2 + e2/r12)

On a Ĥ =E d’ou : - (-3e2/r1 – 3e2/r2 + e2/r12) =E

Exercice II
La fonction d’onde de l’atome d’hydrogène à l’état fondamental est 1s= A e-r/a avec a=0,53 A°
Déterminer :
a) La constante A.
b) La probabilité de trouver l’électron par rapport au noyau entre r et dr.
c) La représentation graphique de dP/dr en fonction de r.
On donne :  x2e-x dx = 2.

Corrigé de l’exercice II

a) 1s= A e
-r/a

Condition de normalisation P=∫

1s est de symétrie sphérique donc dv = 4πr2 dr

∫ , ∫ A2 e-2r/a 4πr2 dr = 1

On pose : x = 2r/a donc dx =( 2/a) dr et dr =( a/2) dx

∫ 4πA2. a2x2/4.a/2.e-x dx = 1

4πA2a3/8 ∫ x2 e-x dx = 1 , on a ∫ x2 e-x dx = 2

A2 = 1/πa3 A = 1/√ (1/a)3/2

D’ou: ψ1s = 1/√ (1/a)3/2 . e-r/a

b) La densité de probabilité de présence de l’électron entre deux sphère de rayon r et r+dr, c.à.d
dans un élément de volume dv est :

dP = ψ2 dv dPr = 4πr2 ψ2 dr (Pour 1s on a une symétrie sphérique)

dPr = 4πr2 dr dPr/dr = 4πr2


2 3 -2r/a
dPr/dr est noté D(r) c’est la densité de probabilité radiale, d’où : D(r) = (4r /a ) e
c) Représentation de D(r) = f(r), D(r) = (4r2/a3) e-2r/a

Etude de D(r) : D’(r) = 8r/a3 (1 – r/a) e-2r/a

r = 0 et D(0) = 0
D’(r) = 0 r = a et D(a) = 4e-2/a =1
r ∞ et D(∞) = 0
R 0 a ∞
D’(r) 0 + 0 0
D(r) 0 1 0
D(r)

1--------------

a r

On retrouve que D(r) est maximum pour r = a, rayon de l’atome de Bohr (a=0,53Ǻ).

Exercice III
L’orbitale 2pz est décrite par la fonction 2pz telle que :

2pz = 1/4√2a3 .r/a . e-r/2a .cos


a) Donner l’expression de la densité électronique D(Mz) le long de l’axe oz en fonction de r.
Montrer qu’elle est maximale pour r = 2a.
b) Pour r = 2a, exprimer la densité électronique D(M) d’un point M à l’extérieur de l’axe oz.

Corrigé de l’exercice III

2pz = 1/4√2a3 .r/a . e-r/2a .cos


a) La densité électronique est D(M) = (M)2. Sur l’axe oz on a  = 0, d’où cos = 1, on a donc :

D(Mz) =2pz2 D(Mz) = 1/32πa


5
.r2.e-r/a

Etude de D(Mz) :
D’(Mz) = 1/32πa5(2re-r/a - ( r2/a)e-r/a) =1/32πa5(2 – r/a)r e-r/a
D’(Mz) = 0 pour r = 0 , r = 2a et r ∞

r 0 2a ∞
D(r)
D’(Mz) 0 + 0 + 0
0,036------------------ D(Mz) 0 0,036 0

2a r
b) D(Mz) =2pz2 à l’extérieur de oz.

D(Mz) = 1/32πa
5
.r2.e-r/a. cos2
D’ou : D(M) = D(Mz) . Cos2

Exercice IV
a) Quelles sont les valeurs des nombres quantiques n, l et m caractéristiques des orbitales
atomiques : 2s, 2p, 3p, 3d, 4d, 4f.
b) Déterminer les différentes orbitales correspondant à n = 2.
c) Combien existe-t-il d’orbitales d ?

Corrigé de l’exercice IV

a) n ≥ 1 , 0 ≤ l ≤ n – 1 , -l ≤ m ≤ l et s = ± 1/2

* n définit la couche :
n = 1 c’est la couche K
n = 2 c’est la couche L
n = 3 c’est la couche M
n = 4 c’est la couche N
Les couches sont désignées par des lettres majuscules.

*l définit la sous couche ou orbitale.


l = 0 c’est l’O.A s
l = 1 c’est l’O.A p
l =2 c’est l’O.A d
l = 3 c’est l’O.A f
Les O.A sont désignées par des lettres minuscules.

O.A n l m
2s 2 0 0
2p 2 1 -1,0,1
3p 3 1 -1,0,1
3d 3 2 -2,-1,0,1,2
4d 4 2 -2,-1,0,1,2
4f 4 3 -3,-2,-1,0,1,2,3

b) Pour n=2 on a l = 0 ou l = 1 ( 0 ≤ l ≤ n-1). Or –l ≤ m ≤ l , on en déduit les états suivants :

n=2 l=0 m = 0 2s
n=2 l=1 m = -1 2px
n=2 l=1 m = 0 2py
n=2 l=1 m = 1 2pz

Pour n = 2 on obtient donc n2 = 4 O.A. Chaque O.A ne peut contenir que 2 électrons soit 2n2 = 8
électrons en tout.

c) L’O.A d correspond à l = 2. Pour l = 2 et -2 ≤ m ≤ 2 on tire 5 valeurs de m (-2,-1,0,1,2).Nous


aurons donc 5 O.A d qui sont : dxy , dxz , dyz , dz2 et dx2-y2
Exercice V
Classer par ordre croissant de leurs énergies les électrons d’un même atome définis par les
valeurs suivantes de leurs nombres quantiques. Identifier les sous couches auxquelles ils
appartiennent.
a) n = 2 ; l = 1 ; m = 0 ; s = +1/2.
b) n = 3 ; l = 0 ; m = 0 ; s = -1/2.
c) n = 2 ; l = 1 ; m = 1 ; s = -1/2.
d) n = 2 ; l = 0 ; m = 0 ; s = +1/2.
e) n = 2 ; l = 1 ; m = -1 ; s = +1/2.

Corrigé de l’exercice V

Electron 1 : n=2; l=1( 2p) ; m = 0 ; s = 1/2


Electron 2 : n=3; l=0( 3s) ; m = 0 ; s = -1/2
Electron 3 : n = 2 ; l = 1( 2p) ; m = 1 ; s = -1/2
Electron 4 : n=2 ; l=0( 2s) ; m = 0 ; s = 1/2
Electron 5 : n =2 ; l = 1 ( 2p) ; m = -1 ; s = 1/2

On représente les O.A par des cases quantiques.

m=0 m= -1 m=0 m=1 m=0

4 5 1 3 2
2s 2p 3s

 Les énergies des sous couches sont dans l’ordre


2s < 2p < 3s donc on aura : E4 < E1 = E3 = E5 < E2
 Les électrons appartenant à la même sous couche (2p) ont la même énergie.

Exercice VI
Soient les structures électroniques suivantes :
1s2 2s2 2p6 3s1
1s2 2s2 2p7 3s2
1s2 2s2 2p5 3s1
1s2 2s2 2p6 2d10 3s2
1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 3d10 3f6
Lesquelles parmi ces structures, celles qui sont à l’état fondamental, celles qui sont à l’état excité
et celles qui sont inexactes.

Corrigé de l’exercice VI

1s2 2s2 2p6 3s1 Etat fondamental

1s2 2s2 2p7 3s2 Etat inexacte (6 électrons au maximum sur p)

1s2 2s2 2p5 3s1 Etat excité (un électron passe de l’O.A 2p à l’O.A 3s)

1s2 2s2 2p6 2d10 3s2 Etat inexacte (pas d’orbitale d pour n=2, l’O.A 2d n’existe pas))

1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 3d10 3f6 Etat inexacte (pas d’orbitale f pour n=3, l’O.A 3f n’existe pas))
UNIVERSITE ABDELMALEK ESSAADI Année 2014/2015
FACULTE DES SCIENCES Filière SMC/SMP

MODULE D’ATOMISTIQUE
CORRIGE DE LA SERIE N° 5

Exercice I
1) Donner les valeurs des quatre nombres quantiques caractérisant chacun des électrons de
4Be dans son état fondamental.
2) Ecrire à l’aide des cases quantiques, la configuration électronique de l’azote 7N et du fluor
9F à l’état fondamental.
3) Donner la configuration électronique des éléments suivants :
2- 2+
11Na 16S 20Ca 24Cr 26Fe 29Cu 30Zn

Corrigé le l’exercice I

1) 4Be (Z=4)

Configuration électronique : 1s2 2s2


Sous forme de cases quantiques :

n l m s
Les 2 électrons de l’O.A 1s : 1 0 0 1/2
1 0 0 -1/2

Les 2 électrons de l’O.A 2s : 2 0 0 1/2


2 0 0 -1/2
2) - N (Z=7)

Configuration électronique : 1s2 2s2 2p3

Sous forme de cases quantiques :

- F (Z=9)

Configuration électronique : 1s2 2s2 2p5

Sous forme de cases quantiques :

3) Configurations électroniques des éléments suivants :

11Na (11 e-) 1s2 2s2 2p6 3s1


2-
16S (18 e-) 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6
20Ca (20 e-) 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2
24Cr (24 e-) 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 3d5 4s1
26Fe (26 e-) 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d6
-
29Cu (29 e ) 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 3d10 4s1
2+
30Zn (30 e-) 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 3d10
Exercice II
Un élément X possède moins de 17 électrons. Quelles sont les configurations électroniques
possibles correspondant à X dans les cas suivants:
1) X possède deux électrons célibataires.
2) X possède trois électrons célibataires.

Corrigé de l’exercice II

L’élément X possède moins de 17 électrons, donc les O.A d ne sont pas concernées
puisqu’elles ne se remplissent qu’à partir de Z=21.

1) Les deux électrons célibataires se trouvent dans des O.A p car dans des O.A s ils seraient
appariés. Les répartitions possibles sont donc np2 ou np4 avec n=2 et 3 puisque Z<17.
Les configurations possibles sont donc:

1s2 2s2 2p2 Z=6


1s2 2s2 2p4 Z=8
1s2 2s2 2p6 3s2 3p2 Z=14
1s2 2s2 2p6 3s2 3p4 Z=16

2) Les trois électrons célibataires se trouvent dans des O.A p. La seule répartition possible est
donc np3 avec n=2 et 3 puisque Z<17. Les configurations possibles sont donc:

1s2 2s2 2p3 Z=7


1s2 2s2 2p6 3s2 3p3 Z=15

Exercice III
Calculer le numéro atomique apparent Z*i pour :
1) Chaque électron de l’atome du Néon (Z=10).
2) L’électron le plus externe des éléments Si (Z=14), K (Z=19) et V (Z=23).

Corrigé de l’exercice III

1) Ne (Z=10) : les 10 électrons de l’atome du néon sont répartis en groupe de Slater tels que :
Configuration électronique de Ne : (1s2) (1s2 2p6)
On aura à calculer d’une part Z(1s)* et d’autre part Z(2s2p)*, puisque les électrons d’un même
groupe sont identiques.

Z(1s)* = Z – σji avec i=j=1 (groupe1)


σ1s = 0,31 Z(1s)* = 10 – 0,31 = 9,69

Z(2s2p)* = Z - ∑σji
Z(2s2p)* = 10 – ( 2 x 0,85 + 7 x 0,35 ) = 5,85

2) * Si (Z=14) (1s2) (2s2 2p6) (3s2 3p2)


Z(3s3p)* = 14 – ( 2 x 1 + 8 x 0,85 + 3 x 0,35 ) = 4,15

* K (Z=19) (1s2) (2s2 2p6) (3s2 3p6) (4s1)


Z(4s)* =19 – ( 2 x 1 + 8 x 1 +8 x 0,85) = 2,20

*V (Z=23) (1s2) (2s2 2p6) (3s2 3p6) (3d3) (4s2)


Z(4s)* = 23 – ( 2 x 1 + 8 x 1 +8 x 0,85 + 3 x 0,85 +1 x 0,35 ) = 3,3
Exercice IV
Soit l’atome du soufre (Z=16), en utilisant la règle de Slater, déterminer l’énergie nécessaire
(en ev) pour arracher deux électrons à S2-.

Corrigé de l’exercice IV

Energie nécessaire pour arracher 2 électrons à l’ion S2-.


S2- S + 2 e EI = ?
Les configurations électroniques et les groups de Slater correspondant pour S2- et S :

S2- : (1s2) (2s2 2p6) (3s2 3p6)


S : (1s2) (2s2 2p6) (3s2 3p4)

Ei = E(S) – E(S2-)

E(S) = 2E(1s2) + 8E(2s2 2p6) + 6E(3s2 3p4)


E(S2-) = 2E(1s2) + 8E(2s2 2p6) + 8E(3s2 3p6)

Donc: EI = 6E(3s2 3p4) - 8E(3s2 3p6) ( Ei = -13,6 x Z*2/n*2)

 E(3s2 3p4) = ?
Z(3s2 3p4) * = 16 – (5x0,35 + 8x0,85 + 2x1) = 5,45
E(3s2 3p4) = -13,6 x (5,45)2/(3)2

E(3s2 3p4) = -44,88 ev

 E(3s2 3p6) = ?
Z(3s2 3p6)* = 16 – (7x0,35 + 8x0,85 + 2x1) = 4,75
E(3s2 3p6) = -13,6 x (4,75)2/(3)2

E(3s2 3p6) = -34,09 ev

D’ou finalement: EI = 6E(3s2 3p4) - 8E(3s2 3p6) = - 6 x 44,88 + 8 x 34,09

EI = 3,44 ev
Exercice V
Calculer l’énergie totale de l’atome du phosphore (Z=15).

Données : les valeurs des coefficients d’écran et celles de n*.


1s 2s2p 3s3p 3d 4s4p 4d 4f 5s5p
1s 0,31
2s2p 0,85 0,35
3s3p 1 0,85 0,35
3d 1 1 1 0,35
4s4p 1 1 0,85 0,85 0,35
4d 1 1 1 1 1 0,35
4f 1 1 1 1 1 1 0,35
5s5p 1 1 1 1 0,85 0,85 0,85 0,35
n 1 2 3 4 5
n* 1 2 3 3,7 4
Corrigé de l’exercice V

Calculons l’énergie totale de l’atome du phosphore ( Z=15 ).


Configuration électronique : (1s2) (2s2 2p6) (3s2 3p3)

 Pour les électrons 1s :

Z(1s2)* = 15 – 0,31 = 14,69


E(1s2) = - 13,6 x (14,69)2/(1)2 = - 2934,82 ev

 Pour les électrons (2s2p) :

Z(2s22p6)* = 15 – ( 7 x 0,35 + 2 x 0,85 ) = 10,85


E(2s22p6) = -13,6 x (10,85)2/(2)2 = - 400,25 ev

 Pour les électrons (3s3p) :


Z(3s23p6)* = 15 – ( 4 x 0,35 + 8 x 0,85 + 2 x 1 ) = 4,8
E(3s23p6) = -13,6 x (4,8)2/(3)2 = - 34,81 ev

L’énergie totale de l’atome de phosphore est donc : ET = ∑ Ei

ET (P) = - ( 2 x 2934,82 + 8 x 400,25 + 5 x 34,81)


= - ( 5869,64 + 3202 + 174,05 )

ET (P) = - 9245,7 ev

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