Au début de sa vie, l’organisme humain est composé d’une seule et unique cellule : la cellule-œuf.

Elle est issue de la fécondation d’un ovule par un spermatozoïde et elle va former toutes les autres
cellules du corps par des duplications successives (une cellule en forme 2, puis 4, puis 8...). Cela
signifie que cette unique cellule-œuf contient donc toutes les informations génétiques d’un individu.
Introduction
 Quelle est la localisation de l’information génétique au niveau cellulaire?
 Quelle est la nature chimique de cette information?
 Comment se fait la transmission – et la conservation- de l’information, d’une cellule à
l’autre?

I. Localisation de l’information génétique

1. Mise en évidence de la localisation de l’information génétique
a. Chez un être vivant unicellulaire

Document 1 1.Décrivez l’expérience de

section
2.émettre des hypothèses
pour expliquer le résultat
obtenu

On observe que seulement le rhizoïde contenant le noyau qui reste vivant et régénère une nouvelle algue. Tandis que
les autres parties (chapeau et pédicule) qui ne contiennent pas de noyau meurent après quelques jours.
On déduit que le rhizoïde possède un élément (noyau ou autre chose) nécessaire à la survie et la croissance de l’algue

Document 2 .

On observe que la forme du chapeau est liée au type du noyau présent dans le rhizoïde et non du type de l’algue dont
le rhizoïde est issu. (Le chapeau nouvellement reconstitué présente les caractéristiques de l’algue dont le noyau est
extrait).
On déduit que le noyau contient l’information génétique permettant la reconstitution du chapeau de l’espèce.

[email protected] 1
 b. Chez un être vivant pluricellulaire

Document 3

On observe que le xénope provenant du développement de l’ovule a hérité le caractère du xénope donneur du noyau et
non pas celui du xénope qui a donné l’ovule sans noyau. Donc les caractéristiques d’un individu dépendent des
informations contenues dans le noyau.
Bilan :
L’information génétique qui détermine les caractères héréditaires est localisée dans le noyau chez les organismes
unicellulaires et pluricellulaires.

Quelle est la structure du noyau ?

Que contient le noyau ?
2. Ultrastructure du noyau

Document 4

Observés au MET, les noyaux apparaissent délimités par une enveloppe percée de pores et constitués d’un matériel
plus ou moins granuleux (chromatine et nucléole) baignant dans un nucléoplasme.
En dehors des périodes de division cellulaire (pendant l’interphase) la chromatine se présente sous forme de
filaments très fins appelés nucléofilaments (=filaments du noyau) uniquement visibles en microscopie électronique à
très fort grossissement.
Lors des divisions cellulaires, le noyau présente des structures filamenteuses appelées chromosomes. Le
chromosome est de la chromatine soigneusement enroulée.
Chaque chromosome visible est constitué de deux chromatides unies entre-elles au niveau du centromère.

[email protected] 2
 Schéma au tableau

II. Transmission de l’information génétique d’une cellule à une autre

1. La mitose chez une cellule animale

Document 5 Légende
1.Prophase
2. Métaphase
3. Anaphase
4. Télophase

2 cellules filles

La division cellulaire est nommée mitose, il s’agit d’une multiplication cellulaire où une cellule mère donne deux
cellules filles identiques (reproduction conforme). La mitose comprend 4 phases : prophase, métaphase, anaphase et
télophase.

Quelles sont les caractéristiques de chaque phase de mitose ?

Document 6

[email protected] 3
 Phase Caractéristique
►condensation de la chromatine sous forme de chromosomes
PROPHASE ► Disparition de l'enveloppe nucléaire et du nucléole
► Apparition du fuseau de division (= fuseau achromatique)
► La condensation des chromosomes est maximale
METAPHASE
► Alignement des chromosomes sur le plan équatorial de la cellule
► Clivage des centromères et séparation des chromatides de chaque chromosome
ANAPHASE
► Migration des chromatides vers les pôles de la cellule
► Décondensation des chromosomes
► Réapparition de l’enveloppe nucléaire
TELOPHASE ► Disparition du fuseau
► Division du cytoplasme de la cellule mère par étranglement dans la région équatoriale de la cellule.
► Formation de 2 cellules filles identiques

2. La mitose chez les cellules végétales

Document 7

La mitose d’une cellule végétale se déroule dans ses grandes lignes comme une mitose de cellules animales, à deux
différences près :

Document 8 a. Cellule animale

b. cellule végétale

Cellule animale Cellule végétale

Présence d’un organite appelé Absence de centrosome et d’aster qui
centrosome qui, en prophase, sont remplacés par des calottes
s'entoure de fibres formant un aster. polaires.
La division du cytoplasme s’effectue La division du cytoplasme s'effectue
par un étranglement équatorial par la construction d'une nouvelle
paroi à l'équateur de la cellule mère.

[email protected] 4
 3. Notion de cycle cellulaire

Document 9

On appelle cycle cellulaire les différentes étapes par lesquelles passe la cellule, du début d’une interphase au début
de l’interphase suivante. (Autrement dit cycle cellulaire = interphase + mitose).
Deux événements fondamentaux caractérisent ce cycle :
-La duplication des chromosomes en interphase matérialisée par le passage de chromosomes simples à une
chromatide a des chromosomes doubles à 2 chromatides.
-Un partage égal des chromosomes en anaphase de mitose : les chromatides de chaque chromosome se séparent. A la
fin de la mitose, les deux cellules filles contiennent les mêmes chromosomes en nombre égal.

4. Notion de caryotype

Document 10

Le caryotype est la représentation photographique ou dessinée de l'ensemble (nombre et forme) des chromosomes
présents dans les cellules d'une espèce donnée. Les chromosomes sont classés selon leur longueur et la position de
leurs centromères.

[email protected] 5
 Document 11 - Comparer ces deux
caryotypes
- Ecrire la formule
chromosomique
correspondant à
chaque caryotype

 L'analyse du caryotype de l'être humain montre 46 chromosomes organisés en paires. Chaque paire de
chromosomes homologues (semblables par la taille et la position du centromère) est constituée par un chromosome
hérité de l'un des parents et un chromosome hérité de l'autre parent.
 Les cellules comprennent donc 2n chromosomes, n étant le nombre de paires de chromosomes : ces cellules sont
dites diploïdes (2n = 46 chez l'homme, n = 23).
La 23eme paire appelée chromosomes sexuels est différente chez l'homme (chromosomes X et Y) et chez la femme
(chromosomes X et X) ; leur présence détermine donc le sexe.
Les 22 autres paires de chromosomes semblables chez l'homme et chez la femme sont appelées autosomes.

La formule chromosomique chez l’homme peut s’écrire de la façon suivante :

2n = 44 A + XY ( ou 2n = 22AA + XY)
La formule chromosomique chez la femme peut s’écrire de la façon suivante :
2n = 44 A + XX ( ou 2n = 22AA + XX)
III. Nature chimique du matériel génétique :
1. Les expériences de Griffith (1928)

Document 12 Analyser les résultats de

l’expérience de Griffith
Proposer une hypothèse
qui explique l’apparition
des bactéries S dans la 4ème
expérience

Ces expériences ont mis en évidence l’existence d’une substance libérée par les bactéries S tuées, susceptible d’être
intégré par les bactéries R, et qui leur confère la capacité de synthétiser la capsule, ainsi elles se transforment en
bactéries S. Griffith a appelé cette substance « facteur transformant » (ou principe transformant) mais il n’a pas
déterminé sa nature chimique.

[email protected] 6
 2. Mise en évidence de la nature chimique du principe transformant (1944)

Document 13 En exploitant les données

de l’expériences d’Avery,
déduisez la nature
chimique de l’information
génétique.
A l’aide d’un schéma
interprétez la
transformation de la
bactérie R en bactérie S

L’utilisation de protéase et de ribonucléase a montré que les protéines et l’ARN ne sont pas impliqués dans la
transformation des bactéries R en S.
La substance responsable de la transformation des bactéries R en bactéries S est l’ADN (acide désoxyribonucléique)
car lors de l’addition d’une ADNase (enzyme qui détruit l’ADN), la transformation n’avait pas lieu et la souris
survivait.

Document 14 (Interprétation)

Bilan :

Ces expériences ont montrées que seule l’ADN est capable de conférer les bactéries R la capacité de synthétiser la
capsule. L’ADN est donc le support de l’information génétique.

[email protected] 7
 3. Confirmation du rôle de l’ADN : expérience de Hershey et Chase (1952)

Document 15

Les virus sont des êtres qui se multiplient uniquement à l’intérieur des cellules, c’est pourquoi ils sont qualifiés de
parasites obligatoires. Les virus qui parasitent les bactéries sont appelés bactériophages

Document 16 Que peut on déduire

La capside protéique reste à l'extérieur de la bactérie tandis que l'ADN pénètre dans la bactérie. En effet, la
fabrication des nouveaux virions s'effectue à l'intérieur de la bactérie et nécessite obligatoirement un support de
l'information génétique pour qu'il y ait réplication de l'information génétique.

Document 17

L’information génétique du bactériophage est portée par l'ADN qui se retrouve seul à l'intérieur de la bactérie
(Rq : rétrovirus !!)

[email protected] 8
 4. L’ADN : principal constituant des chromosomes

Document 18

⇨Les chromosomes sont constitués d’ADN

Document 19
Chromosome = ADN + protéines

⇨Les chromosomes sont composés d’une molécule très fine et très longue d’ADN associée à des protéines.

IV. Composition chimique et structure de l’ADN

1. Composition chimique de l’ADN

Document 20

L’ADN est constitué de trois types de molécules :

– Un sucre en C5 : le désoxyribose
– L’acide phosphorique : H3PO4
– Quatre types de bases azotées : l’Adénine (A), la Thymine (T), la Guanine (G) et la Cytosine (C).

Ces constituants chimiques sont assemblés en nucléotides. Chaque nucléotide est formé par 3 types de molécules : un
acide phosphorique, le désoxyribose et une base azotée ( A ou T ou C ou G).

[email protected] 9
 Représentation d’un nucléotide au tableau

Nucléoside
Nucléotide

Document 21
1.Groupement phosphate
2. Désoxyribose
3. Bases azotées
4. Nucléotide

L’ADN est une macromolécule formée de l’assemblage de plusieurs nucléotides : c’est un polynucléotide.
L’ADN est une molécule polarisée (extrémités 3’ ; 5’)
2. Structure de l’ADN

Document 22

Quelque soit la source de l'ADN, la proportion d'adénine est la même que celle de thymine et la proportion de guanine
est la même que celle de cytosine, (par contre, le rapport A + T / G + C semble caractéristique de la source d'ADN).
Donc une molécule d’ADN peut être représentée de la façon suivante :

Document 23

Les travaux de Rosalind Franklin (1951) sur l’ADN⇨ les clichés de diffraction aux rayons X de l’ADN montrent une
figure en croix caractéristique des structures en double hélice.

[email protected] 10
Modèle de la double hélice

Document 24

L’ADN est constitué par l’enroulement de deux chaines nucléotidiques : C’est le modèle de la double hélice.
-Les deux chaines sont associées par des liaisons hydrogènes (2 liaisons entre A et T et 3 liaisons entre C et G) au niveau des
bases azotées :

- L’adénine est complémentaire à la thymine

- La guanine est complémentaire à la cytosine

-Les deux chaînes s’enroulent l’une autour de l’autre selon deux directions opposées, et sont dites anti-parallèles
3. Relation entre chromosomes et ADN

Document 25

Chez les eucaryotes l’ADN est fortement replié au cours du cycle cellulaire de façon à pouvoir être contenu dans le noyau. Cette
condensation est assurée par l’interaction de l’ADN avec des protéines structurales :

- Durant l’interphase : l’observation de la chromatine au MET révèle l’aspect en collier de perles des nucléofilaments .
Chaque nucléofilament est constitué de l’enroulement d’une molécule d’ADN autour des protéines appelées histones
pour constituer des nucléosomes
- Pendant la prophase, la spiralisation des nucléofilaments, puis leur enroulement autour d’un squelette protéique forme les
chromosomes

[email protected] 11
 V. La réplication de l’ADN
1. Mise en évidence de la réplication du matériel génétique

Document 26 -Légende
-Analyse de l’évolution de
la qté d’ADN pendant
l’interphase
-Conséquence de
dédoublement de la qté
d’ADN sur la structure
des chromosomes
-Explication du passage de
la qté d’ADN de 2Q à Q
pendant la mitose
-Représentation de
l’aspect des chromosomes
pendant chacune des
phases

Au cours de l’interphase la qté d’ADN est constante à Q pendant la phase G1 (1ere phase de croissance), puis elle
augmente pour atteindre 2Q pendant la phase S (phase de synthèse), ensuite elle reste stable pendant la phase G2
(2eme phase de croissance).
Au cours de la mitose la qté d’ADN passe de 2Q à Q
Lorsque la qté d’ADN se dédouble, chaque chromosome qui était formé par une seule chromatide apparait formé de
deux chromatides.
2. Mécanisme de réplication de l’ADN
a. Expérience de Meselson et stahl (1958)

Exercice intégré

1.a/ Au bout d’une génération sur milieu 14N , la densité de l’ADN de l’extrait des bactéries est intermédiaire
entre la densité de l’ADN lourd (15N) et de l’ADN léger (14N). On a donc 100 % d’ADN hybride. Donc
l’hypothèse à réfuter est celle du modèle conservatif car selon cette hypothèse il y a 50% d’ADN léger et
50% d’ADN lourd à la 1ere génération ce qui n’est pas conforme avec les résultats expérimentaux.
[email protected] 12
b/ Au bout de deux générations on obtient 50% d’ADN léger et 50% d’ADN hybride. Or selon le modèle
dispersif on obtient toujours que de l’ADN hybride ce qui n’est pas conforme avec les résultats
expérimentaux. Ainsi, les expériences de Meselson et Stahl valident l’hypothèse de la réplication semi
conservative et réfutent les autres hypothèses.
On peut utiliser l’hypothèse validée pour expliquer l’aspect des tubes 3 et 4.

2. Aspect du tube à la 3éme génération :

Bilan
La réplication de l’ADN se fait selon le mode semi-conservatif selon lequel chaque brin de la molécule "mère" sert de
matrice pour la synthèse d'un brin complémentaire.

Schéma montrant la duplication d'une molécule d'ADN

Les deux molécules filles sont strictement identiques à la molécule mère

Exercice expérience de Taylor

b. Les yeux de réplication : structures témoignant d’une réplication d’ADN

Document 27 Légende :
1.Les 2 brins initiaux
2.Yeux de réplication
3.Les 2 brins en formation
4. 2 molécules d’ADN
identiques

[email protected] 13
Cette figure représente des yeux de réplications observés au ME. Ces structures apparaissent au cours de la phase
S et correspondent aux endroits ou l’ADN se réplique.
Chaque œil comporte deux fourches de réplication, figure en Y, où une ADN polymérase effectue la réplication,
Ces fourches progressent en sens inverses (réplication bidirectionnelle), assurant la réplication de l’ensemble de la
molécule d’ADN.
c. Mécanisme de la réplication d’ADN

Document 28

La réplication est un processus selon lequel un nouveau brin d’ADN est synthétisé à partir d’un brin matrice d’ADN,
dont il est complémentaire. Chaque brin de la double hélice sert de matrice pour la synthèse d'un nouveau brin par
complémentarité de bases. Cette synthèse est catalysée par l’ADN polymérase, qui ne fonctionne que dans le sens
5’→3’.

Remarque : La réplication est asymétrique. L’un des deux brins est synthétisé de façon continue (brin précoce ou
avancé) tandis que l’autre est synthétisé sous forme de fragments connus sous le nom de fragments d’Okazaki (brin
tardif ou retardé).

3. Complémentarité de la duplication et de la mitose

Schéma au tableau

A l'issue de la duplication de l'ADN, les deux molécules néoformées contiennent des informations rigoureusement
identiques et rigoureusement identiques aux informations de la molécule mère. Elles formeront les deux chromatides
des chromosomes métaphasiques.
Au cours de la mitose, les chromatides de chaque chromosome se séparent et migrent vers des pôles opposés. Ainsi
chaque cellule fille va recevoir un nombre de chromosomes égal à celui de la cellule-mère, contenant exactement les
mêmes informations que la cellule-mère d’où la conservation de l’information génétique au cours du cycle cellulaire.

[email protected] 14
Table des matières
I. Localisation de l’information génétique................................................................................................................ 1
1. Mise en évidence de la localisation de l’information génétique ...................................................................... 1
a. Chez un être vivant unicellulaire ................................................................................................................... 1
b. Chez un être vivant pluricellulaire ................................................................................................................ 2
2. Ultrastructure du noyau ..................................................................................................................................... 2
II. Transmission de l’information génétique d’une cellule à une autre .................................................................. 3
1. La mitose chez une cellule animale .................................................................................................................... 3
2. La mitose chez les cellules végétales .................................................................................................................. 4
3. Notion de cycle cellulaire .................................................................................................................................... 5
4. Notion de caryotype ............................................................................................................................................ 5
III. Nature chimique du matériel génétique :.......................................................................................................... 6
1. Les expériences de Griffith (1928) ..................................................................................................................... 6
2. Mise en évidence de la nature chimique du principe transformant (1944) .................................................... 7
3. Confirmation du rôle de l’ADN : expérience de Hershey et Chase (1952) .................................................... 8
4. L’ADN : principal constituant des chromosomes ............................................................................................ 9
IV. Composition chimique et structure de l’ADN .................................................................................................. 9
1. Composition chimique de l’ADN ....................................................................................................................... 9
2. Structure de l’ADN ........................................................................................................................................... 10
3. Relation entre chromosomes et ADN .............................................................................................................. 11
V. La réplication de l’ADN ....................................................................................................................................... 12
1. Mise en évidence de la réplication du matériel génétique ............................................................................. 12
2. Mécanisme de réplication de l’ADN ................................................................................................................ 12
a. Expérience de Meselson et stahl (1958) ....................................................................................................... 12
b. Les yeux de réplication : structures témoignant d’une réplication d’ADN ............................................. 13
c. Mécanisme de la réplication d’ADN ............................................................................................................ 14
3. Complémentarité de la duplication et de la mitose ........................................................................................ 14

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