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    La Loi D'action de Masse

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    Loi d’action de masse

    1)Fonction des concentrations :


    a)Définition :
    Soit la réaction chimique : a A + b B cC+dD
    On définit la fonction des concentrations  par la
    relation
    c d
    [C] .[ D]
    = [ A ] .[B ]
    a b

    où [x](concentration en mol.L-1)
     (Sans unité)
    b) Exemple : Cas de la réaction d’estérification
    n
    = [acide].[alcool] = n . n
    [ester ].[eau]ester . neau

    acide alcool

    La fonction des concentrations  peut prendre


    n’importe quelle valeur comprise entre 0 et l’infini.
    2)Loi d’action de masse :
    Pour un système chimique en équilibre, la fonction
    des concentrations  prend une valeur constante,
    appelée constante d’équilibre et notée K, qui ne
    dépend que de la température : c’est la loi d’action
    de masse.

    3)Sens d’évolution spontanée :

    Pour prévoir le sens d’évolution spontanée, on calcule  et


    on la compare à K.
    *) Si  < K ;  doit augmenter pour atteindre K => le sens
    d’évolution direct (augmenter le nombre de moles d’ester
    et d’eau et diminuer le nombre de moles d’acide et
    d’alcool)
    *) Si  > K ;  doit diminuer pour atteindre K => le sens
    d’évolution inverse (diminuer le nombre de moles d’ester et
    d’eau et augmenter le nombre de moles d’acide et
    d’alcool)
    *) Si = K => le système est en état d’équilibre.
    Remarques :
    *) K réaction. K réaction inverse = 1
    *) Pour les réactions athermiques, K ne dépend de rien.
    *) Si K > 104 ; la réaction directe est totale et la réaction
    inverse ne se produit pas.
    *) Si K < 10-4 ; la réaction directe est impossible
    spontanément.
    ❑ ❑
    K K
    ❑
    K
    ❑
    K

    4)Applications :
    Ionisation propre de l’eau :

    A 25 °C Ke = 10-14, A 60°C Ke= 10-13

    Remarques :
    *) Pour les solutions dilués [H2O]  55,56 mol.L-1.
    *) Comme on se limite à l’étude des solutions diluées, on
    considère que la concentration molaire de l’eau (qui joue
    le rôle de solvant) est constante à température constante
    et on ne la fait pas intervenir dans l’expression de .
    Exemple :

     = ¿ ¿ (fonction usuelle des concentrations)

    Evaluation :
    On prépare un mélange (M) de volume V contenant n0 mol d’acide éthanoïque
    CH3COOH (notée A) ; n0 mol d’éthanol C2H5OH (notée B) et quelques gouttes
    d’acide sulfurique concentré, le mélange est maintenu à une température T= 60°C.
    V
    Au cours du temps, des prélèvements de volume V P = 10 sont dosés par une solution
    d’hydroxyde de sodium de concentration molaire CB= 1 mol.L-1. Les différents
    dosages ont permis de déterminer le nombre moles d’ester formé au cours du temps
    dans le mélange (M). On pose x= n(ester) formé dans le mélange (M).
    t(heure) 0 0,25 0,5 0,75 1 1,25 1,5 1,75 2 3 4
    x(mol) 0 0,09 0,15 0,18 0,21 0,22 0,23 0,24 0,24 0,24 0,24

    1) Ecrire l’équation de la réaction d’estérification entre l’acide éthanoïque


    et l’éthanol. Justifier que la réaction est lente.
    2) Calculer à t=0, la valeur de ∏ relative à la réaction étudiée. En déduire
    le sens d’évolution spontanée de la réaction.
    3) La constante d’équilibre relative à la réaction étudiée est K= 4 à la
    température T= 60°C.
    a) La valeur de K relative à la réaction d’estérification dépend-t-elle de
    la température. Justifier.
    b) Exprimer K en fonction du taux d’avancement final f de la réaction
    d’estérification.
    c) Calculer f et en déduire que n0= 0,36 mol.
    4) a) Etablir l’expression de la quantité d’ester formé dans le prélèvement
    de volume VP à un instant donné :
    n(ester) VP(t) = (36 – VB).10-3 mol avec VB en cm3.
    b) En déduire le volume versé à l’équivalence lors du dosage effectué à
    la date t1= 0,5 h.
    5) On réalise à la date t= 0, de nouveau la réaction d’estérification de
    l’acide éthanoïque par l’éthanol en mélangeant : 0,36 mol d’acide
    éthanoïque et 0,72 mol d’éthanol. Determiner le taux d’avancement
    final ’f.

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