TS - DM2 Corrigé - Phys 2-Chim 3

TS - CORRECTION DM 2
Physique 2 : Les ondes mécaniques progressives périodiques

Chimie 3 : Suivi temporel d’une réaction chimique
LA PHYSIQUE SUR UN PLAN D’EAU

Amérique du nord, juin 2004
Onde à la surface de l’eau
1. La cuve à ondes est utilisée en classe pour l'étude de la propagation des ondes à la surface de l'eau.
2. L'onde générée par le gerris est transversale, en effet la direction de la perturbation est perpendiculaire à la
direction de propagation de l'onde.
3.  à l'instant t + t1 : le brin d'herbe descend. 
 
 à l'instant t + t1+ t2 : le brin d'herbe remonte.
 à l'instant t + t1+ t2 + t3 : le brin d'herbe redescend.  
 à l'instant t + t1+ t2 + t3 + t4 : le brin d'herbe remonte un peu.
 à l'instant t + t1+ t2 + t3 + t4 + t5 : le brin d'herbe retrouve sa position initiale.
Il n'y a pas eu transport de matière, seulement un déplacement temporaire.
4. La distance entre la source vibratoire et la perturbation est :

 à la date t1 : d1 = 1,0 cm x 100 = 1,0.102 cm = 1,0 m
 à la date t2 : d2 = 2,0 cm x 100 = 2,0.102 cm = 2,0 m.
d2
(on multiplie par 100 pour tenir compte de l'échelle)
d1
Donc l'onde a parcouru la distance d = d2 – d1 = 2,0 – 1,0 = 1,0 m
pendant la durée t = t2 – t1 = 10 s, ce qui donne la célérité de l'onde :
d 1,0 -1 à t1
v= = = 1,0.10 m.s-1 = 10 cm.s-1
∆t 10 à t2 = t1 + 10 s
5,3
5. Sur le schéma on mesure : 3 λ = 5,3 cm soit en réalité 3 λ = = 2,65 cm
2
5,3
donc λ = = 0,88 cm = 8,8.10–3 m
2x3
Il est impératif de mesurer plusieurs longueurs d'onde afin de
3
diminuer l'erreur relative de la mesure.
v
6. On sait que λ = donc v = λ x ν = 0,88 x 5 = 4,4 cm.s–1
ν
7. a. Plus la distance entre les galets est faible face à la longueur d'onde et plus le phénomène de diffraction sera
accentué. La longueur d'onde a pour ordre de grandeur 10 –2 m, l'ouverture doit avoir le même ordre de
grandeur ou un ordre de grandeur plus faible.
b. Il y a diffraction de l'onde par le trou formé entre les galets.
c. La longueur d'onde n'est pas modifiée par la diffraction. L'ouverture se comporte comme une source
vibratoire : les ondes diffractées sont circulaires.
Figure 7
TS Correction du DM 2 - Physique 2 et Chimie 2 Page 1/3

OXYDATION DE L’ACIDE OXALIQUE
A. Préliminaires
1. La demi-équation d’oxydoréduction est :
2 CO2(aq) + 2 H+(aq) + 2 e- = H2C2O4(aq)
2. a. Une solution d’ions permanganate MnO4- est intensément colorée en violet ;
Une solution d’ions manganèse (II) Mn2+ est très faiblement colorée en rose.
b. La demi-équation d’oxydoréduction est :
MnO4-(aq) + 8 H+(aq) + 5 e- = Mn+2(aq) + 4 H2O(l)
3. L’équation de la réaction entre l’ion permanganate MnO4-(aq) et l’acide oxalique H2C2O4(aq) est :
2 MnO4-(aq) + 6 H+(aq) + 5 H2C2O4(aq) = 2 Mn+2(aq) + 8 H2O(l) + 10 CO2(aq)
B. Manipulation
1. Pour obtenir 100 mL de (S1) il faut diluer 10 fois la solution mère de permanganate de potassium à 5,0.10 -2 mol.L-1.
On utilise pour cela, la pipette jaugée de 10 mL et la fiole jaugée de 100 mL.
2. a. La masse d’acide oxalique cristallisé nécessaire est :

m(H2C2O4,2H2O) = n(H2C2O4) x M(H2C2O4,2H2O)
avec n(H2C2O4) = C2 V
et M(H2C2O4,2H2O) = 2x1,0 + 2x12,0 + 4x16,0 + 2x18 = 126,0 g.mol-1
donc m(H2C2O4,2H2O) = C1 V x M(H2C2O4,2H2O) = 50.10-3 x 0,100 x 126,0 = 6,3.10-1 g = 0,63 g
b. Pour obtenir 100 mL de (S2) il faut d’abord peser avec la balance les 0,63 g d’acide oxalique cristallisé puis les
dissoudre dans une fiole jaugée de 100 mL.
C. Étude expérimentale
1. Parmi les réactifs et les produits, la seule espèce colorée est l’ion permanganate MnO4-(aq) ; la mesure de
l’absorbance de la solution permet donc d’accéder à la concentration de cette espèce au cours du temps.
-
n0 (MnO4 ) 0,10
Pour t = 0 s on a n(MnO4-) = C1.V1 = 5,0.10-3 x 20.10-3 = 0,10 mmol donc [MnO4-] = = = 2,0 mmol.L-1.
V -3
50.10

2. Équation chimique 2 MnO4-(aq) + 6 H+(aq) + 5 H2C2O4(aq) = 2 Mn+2(aq) + 8 H2O(l) + 10 CO2(aq)
État du système Avancement Quantités de matière

État initial 0 n0(MnO4-) Excès n0(H2C2O4) 0 Excès 0
État n0(MnO4-) – n0(H2C2O4) –
x(t) Excès 2 x(t) Excès 10 x(t)
intermédiaire 2 x(t) 5 x(t)
Selon le tableau d’avancement on peut écrire que n(MnO4-)(t) = n0(MnO4-) – 2 x(t) donc
- -
nMnO-4 0 - nMnO-4 t - MnO4 0 - MnO4 t .V
x t = or nMnO-4 = MnO4 .V donc x t =
2 2
ce qui donne :
t(s) 0 20 40 60 70 80 90 100 120 180

[MnO4-] (mmol.L ) -1
2,0 1,96 1,92 1,68 1,40 1,00 0,59 0,35 0,15 0,00
x(t) (μmol) 0,0 1,0 2,0 8,0 15 25 35 41 46 50
3. Pour t = 100 s, la composition du système est :

- n(MnO4-) = n0(MnO4-) – 2 x(t) = 100 - 2 x 41,2 = 17,6 μmol
- n(H2C2O4) = n0(H2C2O4) – 5 x(t) = C2 V2 - 5 x(t) = 50 x 30 - 5 x 41,2 = 1 500 – 206 = 1,3 mmol
- n(Mn+2) = 2 x(t) = 2 x 41,2 = 82,4 μmol
- n(CO2) = 10 x(t) = 10 x 41,2 = 412 μmol
4. La courbe représentant x(t) en fonction du temps est :
60,0
50,0
40,0
x(t) (μmol)
30,0
20,0
10,0
0,0
0 20 40 60 80 100 120 140 160 180 200
t(s)
5. Pout t = 75 s on lit sur la courbe x(t) = 20 μmol, ce qui donne une composition du système de :
- n(MnO4-) = n0(MnO4-) – 2 x(t) = 100 - 2 x 20 = 60 μmol
- n(H2C2O4) = n0(H2C2O4) – 5 x(t) = 1 500 - 5 x 20 = 1,4 mmol
- n(Mn+2) = 2 x(t) = 2 x 20 = 40 μmol
- n(CO2) = 10 x(t) = 10 x 20 = 200 μmol

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4. La distance entre la source vibratoire et la perturbation est :

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2. a. La masse d’acide oxalique cristallisé nécessaire est :

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État du système Avancement Quantités de matière

t(s) 0 20 40 60 70 80 90 100 120 180

3. Pour t = 100 s, la composition du système est :

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