Examen Final Combustion M1 2017
Examen Final Combustion M1 2017
Examen Final Combustion M1 2017
Questions (6 pts)
1. Quel est la différence entre la température adiabatique et la température réelle definde
combustion ?
2. Pourquoi est-ce que la température adiabatique definde combustion est elle toujours supérieure à
la température réelle definde combustion ?
3. Tracer l'évolution de la température de combustion en fonction de la richesse et la température de
l'air. Commenter.
4. Quels sont les différents types de mécanismes réactionnels ?
5. Quelles sont les différentes étapes dans un mécanisme réactionnel ?
6. Qu'est ce qu'un réacteur PSR, quelles sont ses propriétés et ou le trouve-t-on ?
Exercice 1 (6 pts)
On introduit dans une chambre de combustion du Butane (C4H10) à 25°C et de l'air pur à 7°C.
En supposera que la combustion se fait avec une quantité d'air excédentaire égale à 50 % et le
débit massique de |MPB) est égal à 0,025 kg/min. Ainsi, l'analyse des produits de réaction
révèle que : Y bV ar\.C
80 % de l'hydrogène provenant du fuel produira de PH 2 0.
20 % de l'hydrogène provenant du fuel produira du OH.
70 % du carbone provenant du fuel produira du C0 2 .
30 % du carbone provenant du fuel produira du CO.
Ecrire l'équation de réaction Butane /air pour un mélange stœchiométrique.
Déduire les rapports (air/fuel) molaire et massique pour un mélange stœchiométrique.
Ecrire l'équation de réaction Butane /air avec les WÊÊk d'excès d'air. Déduire le rapport
(air/fuel).
Quel est le débit d'air nécessaire à cette combustion.
Exercice 2 (8 pts)
Un mélange réactif composé de méthane (CH4) et d'air est introduit dans un réacteur
parfaitement isolé à 25 °C, 1 atm. En supposera que la combustion est adiabatique et complète
et que l'eau dans les produits sort à l'état gazeux on demande de calculer la température de fin
de combustion.
1- Pour un mélange CH4 / Air avec X.=l
2- Pour un mélange CH4 / Air avec X=l,5
Enthalpies de formation (h2) = -74850 KJ/Kmole, (hf) = -393520 KJ/Kmole,
(hS) = -241820 KJ/Kmole, (hS) = (hS) = 0 KJ/Kmole.
' CHA ' CO2
V2 rff
/( K), h, ïï(kJ/kmol), *°(kJ/kmol K)
Carbon Dioxhle. CO, Waler Vapor, H,G Nilrogen, N,
-393.520 kJ/kmoI>
(h'( = -
(Aî = --241.820 U/kmol) m = 0 U/kiiKil)
7 Ti ii S''' h u s° h u s" /
0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
220 6.601 4.772 202.966 7.295 5.466 178.576 6.391 4362 182.638 220
230 6,938 5.026 204.464 7.628 5.715 180.054 6.683 4.770 183.938 230
240 7.280 5.285 205.920 7.961 5,965 181.471 6.975 4.979 185.180 240
250 7.627 5.548 207.337 8,294 6,215 182.831 7.266 5.188 186.370 250
260 7.979 5.817 208.717 8.627 6.466 184.139 7.558 5.3% 187.514 260
270 8.335 6.091 210.062 8.961 6.716 185.399 7.849 5.6<U 188.614 270
2X0 8,697 6.369 211.376 9.296 6.968 186.616 8.141 5.813 189.673 280
290 9.063 6.651 212.660 9.631 7.219 187.791 8,432 6,021 190.695 290
298 9,364 6.885 213.685 9.904 7,425 188.720 X.669 6.190 191.502 298
1700 82.856 68.721 299.482 67,589 53.455 256.450 54.099 39.965 246.166 1700
1720 84.043 69,742 300.177 68,567 54,267 257.022 54.807 40.507 246.580 1720
1740 85.231 70,764 300.863 69.550 55.083 257.589 55.5 16 41.049 246.990 1740
1760 86.420 71.787 301.543 70.535 55.902 258.151 56.227 41.594 247.396 1760
1780 87.612 72.812 302.271 71.523 56.723 258.708 56.938 42.139 247.798 1780
1800 88.806 73.840 302.884 72.513 57.547 259.262 57.651 42.685 248.195 1800
1820 90.000 74.868 303.544 73.507 58.375 259.811 58.363 43.231 248.589 1820
1840 91.196 75.897 304.198 74.506 59.207 260.357 59.075 43.777 248.979 1840
2150 109,898 92.023 313.589 90.330 72.454 268.301 70.226 52,351 254.578 2150
2200 112.939 94.648 314.988 92.940 74.649 269.500 72.040 53,749 255.412 22(X)
2250 115.984 97.277 316.356 95.562 76.855 270.679 73.856 55.149 256.227 2250
23(K) 119.035 99.912 317.695 98.199 79.076 271.839 75.676 56,553 257.027 2300
2350 122.091 102.552 319.011 100.846 81.308 272.978 77,496 57,958 257.810 2350
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