17 - Despre Metale 07P19

Mise au point d’une méthode d’analyse du cadmium, du cuivre et du plomb dans le sel de consommation
MINISTERE DE L'EDUCATION NATIONALE REPUBLIQUE DU MALI
*********** UN Peuple – Un But – Une Foi
FACULTE DE MEDECINE DE PHARMACIE
ET D'ODONTOSTOMATOLOGIE(FMPOS)
BAMAKO
Année universitaire: 2006-2007 thèse: N°….
Mise au point d'une méthode d'analyse de trois métaux lourds
dans le sel de consommation: le cadmium, le cuivre et le plomb
THESE
Présentée et soutenue publiquement le 28/02/2007 devant la Faculté de
Médecine de pharmacie et d'odontostomatologie(FMPOS) de Bamako
Par monsieur
SOULEYMANE TRAORE
Pour obtenir le grade de Docteur en PHARMACIE.
(Diplôme d'Etat)
JURY:
Président: Pr Boubacar Sidiki CISSE
Membres: Pr Benoît Yaranga KOUMARE
Mr Madani KONARE
Directeur de thèse : Pr Gaoussou KANOUTE
Souleymane Traoré thèse de pharmacie / LNS i

FACULTE DE MEDECINE, DE PHARMACIE ET D’ODONTO-STOMATOLOGIE

ANNEE UNIVERSITAIRE 2006-2007
ADMINISTRATION
DOYEN: ANATOLE TOUNKARA – PROFESSEUR
1er ASSESSEUR: DRISSA DIALLO – MAÎTRE DE CONFERENCES
2ème ASSESSEUR: SEKOU SIDIBE – MAÎTRE DE CONFERENCES
SECRETAIRE PRINCIPAL:YENIMEGUE ALBERT DEMBELE – PROFESSEUR
AGENT COMPTABLE: MADAME COULIBALY FATOUMATA TALL – CONTROLEUR DES
FINANCES
LES PROFESSEURS HONORAIRES

Mr Alou BA Ophtalmologie
Mr Bocar SALL Orthopédie Traumatologie – Secourisme
Mr Souleymane SANGARE Pneumo-phtisiologie
Mr Yaya FOFANA Hématologie
Mr Mamadou L. TRAORE Chirurgie Générale
Mr Balla COULIBALY Pédiatrie
Mr Mamadou DEMBELE Chirurgie Générale
Mr Mamadou KOUMARE Pharmacognosie
Mr Ali Nouhoum DIALLO Médecine interne
Mr Aly GUINDO Gastro-entérologie
LISTE DU PERSONNEL ENSEIGNANT PAR D.E.R. & PAR

GRADE
D.E.R. CHIRURGIE ET SPECIALITES CHIRURGICALES
1. PROFESSEURS
Mr Abdel Karim KOUMARE Chirurgie Générale

Mr Sambou SOUMARE Chirurgie Générale
Mr Abdou Alassane TOURE Orthopédie Traumatologie Chef de D.E.R.
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Mr Amadou DOLO Gynéco Obstétrique
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Mme SY Assitan SOW Gynéco-Obstétrique
Mr Salif DIAKITE Gynéco-Obstétrique
Mr Abdoulaye DIALLO Anesthésie-Réanimation
2. MAÎTRES DE CONFERENCES
Mr Abdoulaye DIALLO Ophtalmologie

Mr Djibril SANGARE Chirurgie Générale
Mr Abdel Kader TRAORE dit DIOP Chirurgie Générale
Mr Gangaly DIALLO Chirurgie Viscérale
Souleymane Traoré thèse de pharmacie / LNS ii

Mr Mamadou TRAORE Gynéco-Obstétrique

Mr Filifing SISSOKO Chirurgie Générale
Mr Sekou SIDIBE Orthopedie-Traumatologie
Mr Abdoulaye DIALLO Anesthesie-Reanimation
Mr Tieman COULIBALY Orthopedie-Traumatologie
Mme TRAORE J. THOMAS Ophtalmologie
Mr Mamadou L. DIOMBANA Stomatologie
Mme DIALLO Fatimata S. DIABATE Gynéco-Obstétrique
Mr Nouhoum ONGOÏBA Anatomie & Chirurgie Générale
3. MAÎTRES ASSISTANTS
Mr Sadio YENA Chirurgie Générale

Mr Issa DIARRA Gynéco-Obstétrique
Mr Youssouf COULIBALY Anesthesie-Reanimation
Mr Samba Karim TIMBO ORL
Mme TOGOLA Fanta KONIPO ORL
Mr Zimogo Zié Sanogo Chirugie Generale
Mme Djénéba DOUMBIA Anesthésie / Réanimation
Mr Zanafon OUATTARA Urologie
Mr Adama SANGARE Orthopédie- Traumatologie
Mr Sanoussi BAMANI Ophtalmologie
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Mr Ibrahim ALWATA Orthopédie - Traumatologie
Mr Lamine TRAORE Ophtalmologie
Mr Mady MACALOU Orthopédie/ Traumatologie
Mr Aly TEMBELY Urologie
Mr Niani MOUNKORO Gynécologie/ Obstétrique
Mr Tiémoko D. COULIBALY Odontologie
Mr Souleymane TOGORA Odontologie
Mr Mohamed KEITA ORL
Mr Bouraïma MAIGA Gynécologie/ Obstétrique
D.E.R. DE SCIENCES FONDAMENTALES
1. PROFESSEURS
Mr Daouda DIALLO Chimie Générale & Minérale

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Mr Amadou DIALLOBiologie
Mr Moussa HARAMA Chimie Organique
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Mr Bakary M. CISSE Biochimie
Mr Abdourahamane S. MAÏGA Parasitologie
Mr Adama DIARRA Physiologie
Mr Massa SANOGO Chimie Analytique
Mr Mamadou KONE Physiologie
Mr Amadou TOURE Histoembryologie

Mr Flabou BOUGOUDOGO Bactériologie – Virologie
Mr Amagana DOLO Parasitologie
Souleymane Traoré thèse de pharmacie / LNS iii

Mr Mahamadou CISSE Biologie

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Mr Moussa Issa DIARRA Biophysique
Mr Kaourou DOUCOURE Biologie
Mr Bouréma KOURIBA Immunologie
Mr Souleymane DIALLO Bactériologie/ Virologie
Mr Cheick Bougadari TRAORE Anatomie pathologie
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Mr Mangara M. BAGAYOKOEntomologie MoléculaireMédicale

Mr Guimogo DOLO Entomologie Moléculaire Médicale
Mr Abdoulaye TOURE Entomologie Moléculaire Médicale
Mr Djbril SANGARE Entomologie Moléculaire Médicale
Mr Mouctar DIALLO Biologie/ Parasitologie
Mr Boubacar TRAORE Immunologie
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D.E.R. DE MEDECINE ET SPECIALITES MEDICALES
1. PROFESSEURS
Mr Abdoulaye Ag RHALY Médecine Interne

Mr Mamadou K. TOURE Cardiologie
Mr Mahamane MAÏGA Néphrologie
Mr Baba KOUMARE Psychiatrie Chef de D.E.R.
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Mr Hamar A. TRAORE Médecine Interne
Mr Dapa Aly DIALLO Hématologie
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Mr Boubacar DIALLO Cardiologie
Mr Abdel Kader TRAORE Médecine Interne
Mr Siaka SIDIBE Radiologie
Mr Mamadou DEMBELE Médecine Interne
Mr Mamady KANE Radiologie
Mr Sahare FONGORO Nephrologie
Mr Bakoroba COULIBALY Psychiatrie
Mr Bou DIAKITE Psychiatrie
Souleymane Traoré thèse de pharmacie / LNS iv

Mr Bougouzié SANOGO Gastro-entérologie

Mr Toumani SIDIBE Pédiatrie
Mme TRAORE Mariam SYLLA Pédiatrie

Mr Adama D. KEITA Radiologie
Mme SIDIBE Assa TRAORE Endocrinologie
Mme Habibatou DIAWARA Dermatologie
Mr Daouda K Minta Maladies Infectieuses
Mr Kassoum SANOGO Cardiologie
Mr Seydou DIAKITE Cardiologie
Mr Arouna TOGORA Psychiatrie
Mme Diarra Assétou SOUCKO Médecine interne
Mr Boubacar TOGO Pédiatrie
Mr Mahamadou TOURE Radiologie
Mr Idrissa A. CISSE Dermatologie
Mr Mamadou B. DIARRA Cardiologie
Mr Anselme KONATE Hépato-gastro-entérologie
Mr Moussa T. DIARRA Hépato-gastro-entérologie
Mr Souleymane DIALLO Pneumologie
Mr Souleymane COULIBALY Psychologie
Mr Soungalo DAO Maladies infectieuses
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1. PROFESSEURS
Mr Boubacar Sidiki CISSE Toxicologie

Mr Gaoussou KANOUTE Chimie Analytique Chef de D.E.R
Mr Ousmane DOUMBIA Pharmacie Chimique

Mr Drissa DIALLO Matières Médicales
Mr Boulkassoum Haidara Législation
Mr Elimane MARIKO Pharmacologie
Mr Alou KEITA Galénique
Mr Benoît Yaranga KOUMARE Chimie analytique
Mme Rokia SANOGO Pharmacognosie

Mr Ababacar I. MAÏGA Toxicologie
Mr Yaya KANE Galénique
4. ASSISTANTS
Mr Saibou MAIGA Législation
Mr Ousmane KOITA Parasitologie Moléculaire
Souleymane Traoré thèse de pharmacie / LNS v

D.E.R. SANTE PUBLIQUE
1. PROFESSEURS
Mr Sidi Yaya SIMAGASanté Publique Chef de D.E.R

Mr Sanoussi KONATE Santé Publique
Mr Moussa A. MAÏGA Santé Publique
Mr Bocar G. TOURE Santé Publique

Mr Adama DIAWARA Santé Publique
Mr Hamadoun SANGHO Santé Publique
Mr Massambou SACKO Santé Publique
Mr Alassane A. DICKO Santé Publique
Mr Mamadou SouncaloTRAORE Santé Publique
4. ASSISTANTS
Mr Samba DIOP Anthropologie Médicale

Mr Seydou DOUMBIA Epidémiologie
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Mr Seydou DIARRA Anthropologie
CHARGES DE COURS & ENSEIGNANTS VACATAIRES
Mr N’Golo DIARRA Botanique

Mr Bouba DIARRA Bactériologie
Mr Salikou SANOGO Physique
Mr Boubacar KANTE Galénique
Mr Souleymane GUINDO Gestion
Mme DEMBELE Sira DIARRA Mathématiques
Mr Modibo DIARRA Nutrition
Mme MAÏGA Fatoumata SOKONA Hygiène du Milieu
Mr Mahamadou TRAORE Génétique
Mr Yaya COULIBALY Législation
Mr Lassine SIDIBE Chimie Organique
ENSEIGNANTS EN MISSION
Pr. Doudou BA Bromatologie

Pr. Babacar FAYE Pharmacodynamie
Pr. Mounirou CISSE Hydrologie
Pr Amadou Papa Diop Biochimie
Pr Lamine GAYE Physiologie
Souleymane Traoré thèse de pharmacie / LNS vi

DEDICACES ET REMERCIEMENTS
A Allah le tout puissant
Louange à toi, créateur des cieux , de la terre et de ce qu’ils

renferment.Gloire à toi de nous avoir assistés de ta lumière et en toute
circonstance matin et soir
Au prophète Mohamed( Paix et bénédiction de Dieu sur lui, sa famille, ses
compagnons et tous ceux qui le suivent jusqu’au jour du jugement dernier)
A mon père Djimé Traoré
Homme modeste, l’admiration que j’ai pour toi est sans limite.
L’amour que tu as pour tes enfants, la dignité et le sens de l’honneur, l’amour
pour le travail bien fait nous servent de modèle.
En assurant ma scolarisation l’objectif est pleinement atteint.
Ce travail est le tien.
Qu’Allah le tout puissant te donner longue vie.
A LA MEMOIRE DE MA MERE Feue FATOUMATA SANOGO dite Tata

J'aurai voulu que tu sois là pour admirer la réussite de tes efforts. Hélas ! le tout
puissant t'arracher à notre affection. Tu resteras plus que jamais un repère et un
exemple pour moi à travers non seulement tes conseils mais aussi et surtout le
courage et l'amour du prochain qui t’ont toujours caractérisé.
Je te dédie ce travail à titre posthume.
Qu'Allah le tout miséricordieux, le très miséricordieux t'accepter dans son
paradis. Amen
A tous mes frères et sœurs.
Fraternelles considérations.
Les soutiens et l'assistance dont j'ai bénéficié le long de mes études ont été
déterminants.
Qu'ils trouvent ici l'expression de mon sentiment de gratitude.
A la mémoire de mon oncle Salia Traore et Mme Traoré Néné Traore
Combien seriez vous heureux de partager avec moi la joie de ce jour inoubliable.
Puisse le bon Dieu vous accepter dans le paradis.
Aux familles Dramé, Fofana, Diaby et Sissoko à Kayes
En témoignage de ma profonde gratitude pour toute l'attention et la générosité
dont vous avez fait preuve à mon égard durant des moments précieux de mes
études fondamentales et secondaires générales.
A tous mes cousins et cousines;
A tous mes proches et parents
Reconnaissance et chaleureux remerciements pour votre attention parentale.
Souleymane Traoré thèse de pharmacie / LNS vii

A mes belles sœurs

Toute ma reconnaissance
Mes remerciements vont à tous mes amis qui, d'une manière ou d'une
autre, m'ont aidé durant mes études. Fidèle amitié.
Aux Dr Lassana Traoré de la pharmacie du fleuve; Dr Nouhoum Coulibaly

de la pharmacie de la cathédrale ; Dr Diarra Mariam Dao de l'officine la
pharmacie daoudabougou marché et au Dr Madihatouma Sanogo de la
pharmacie de la mosquée et leurs personnels.
Pour la courtoisie, la gentillesse de leur accueil.
A toute la promotion 1999-2005 « promotion professeur Gaoussou

KANOUTE » de la faculté de faculté de médecine de pharmacie et
d'odonto-stomatologie.
Courage dans la vie
A mes collègues internes du LNS

Ce travail est le votre.
A doyen de la FMPOS
Je voudrais remercier particulièrement notre maître le professeur Anatole
Tounkara, Doyen la faculté de médecine de pharmacie et d'odontostomatologie,
dont le souci est la bonne formation de ses étudiants.
Mes remerciements vont à tous les professeurs de la FMPOS.

A tout le personnel de la FMPOS, qui s'est dévoué à notre cause; qu'il
trouve ici l'expression de ma gratitude.
Mes remerciements vont à tout le personnel LNS pour avoir rendu très agréable
notre séjour.
A Mr Konaté et à tout le personnel du laboratoire de chimie analytique de

la DNGM, qui ont bien voulu m'accepter dans leur laboratoire et qui ont
déployé des efforts inestimables pour que nous puissions mener à bien ce
travail.
Souleymane Traoré thèse de pharmacie / LNS viii

HOMMGES AUX MEMBRES DU JURY
A Notre maître et Président du jury
Professeur Boubacar Sidiki CISSE

Professeur en toxicologie à la FMPOS ;
Premier recteur de l’université du Mali,
Conseiller technique au ministère de la santé.
Nous avons suivi avec un intérêt tout particulier vos cours de toxicologie et de
phytopharmacie.
Votre adord facile, votre franc parler, la rigueur dans le travail, l’amour du
travail bien fait et le souci constant et permanent de la formation font de vous un
homme très admirable et un très bon maître.
En acceptant de présider ce jury malgré vos multiples préoccupations, vous nous
faites un honneur auquel nous sommes très sensibles, soyez en remercié cher
maître.
A notre maître et juge
Professeur Abdoulaye Ag RHALI

Professeur en Médecine interne
Ancien directeur de l’INRSP, ancien secrétaire général de l’OCCGE
Directeur national du CNESS
Chargé de cours d’Endocrinologie, Sémiologie et Pathologie Médicale.
Cher Maître,
Nous sommes heureux de honneur que vous nous faite en acceptant de siégé
dans ce jury. Votre abord facile , votre rigueur dans le travail ont fait de vous un
maître exemplaire.
Nous somme profondément reconnaissant de nous compter parmi vos élèves.
Souleymane Traoré thèse de pharmacie / LNS ix

A notre maître et membre du jury
Mr Madani KONARE
Ingénieur chimiste technologue (technologie des substances minérales)
Successivement, chef de la sous section contrôle de qualité des produits
pétroliers
Adjoint au chef du laboratoire du PDRM
Chef du laboratoire du PDRM
Nous sommes très sensible à l'honneur que vous nous faites en acceptant de
juger ce travail.
Votre apport au cours de l'élaboration de ce travail a été d'une qualité
inestimable. Soyez en vivement remercié
Vos qualités humaines et intellectuelles, votre disponibilité et votre simplicité
font de vous un exemple.
Je vous prie de croire, Monsieur, à l'expression de ma considération distinguée.
A Notre maître et Directeur de thèse
Professeur Gaoussou KANOUTE

Pharmacien
Professeur en chimie analytique à la FMPOS ;
Ancien directeur de l’hôpital du point G ;
Ancien conseiller technique chargé des reformes des hôpitaux au ministère de la
santé, de la solidarité et des personnes âgées ;
Directeur général du laboratoire National de la santé (LNS).
Vous nous honorez en acceptant de nous donner et de diriger ce travail.
Votre rigueur scientifique, votre disponibilité, votre humanisme et votre
modestie, forcent le respect et incitent à l’admiration.
Vous nous avez enseigné l’électrochimie et les méthodes instrumentales
d’analyses avec les qualités d’un grand maître, vous resterez un exemple pour
nous.
Nous vous prions de trouver dans ce modeste ouvrage l’expression de notre
profonde gratitude.
Souleymane Traoré thèse de pharmacie / LNS x

SOMMAIRE
Liste des abréviations…………………………………………………………………………vi
INTRODUCTION…………………………………………………………………………....1
I GENERALITES……………………… …..………………………………………………....3
I.1 LE SEL DE CONSOMMATION HUMAINE ET ANIMALE………………………….…3
I.1.1 Historique…………………………………………………………………………4
I.1.2 Définition et caractéristiques du sel………………………………………………4
I.1.3 Extraction du sel de l'eau de mer……………………………………………. …..4
I.1.4 Utilisations du sel…………………………………………………………………4
I.1.5 Rôle du sel dans l'organisme…………………………………………………… ..5
I.1.6 Sel et santé publique………………………………………………………….…. 5
I.1.7 Normes pour le sel de cuisine………………………………………………….…5
I.1.8 Définition de quelques termes et expressions………………………………….…7
I.2 RAPPELS SUR LES METAUX LOURDS …………………………………………….…9
1.Introduction…………………………………………………………………………...9
2. Définitions……………………………………………………………………….…..9
3. propriétés des métaux……………………………………………………………….9
4. les métaux dans la classification périodique…………….…………………………10
5. Définitions des métaux lourds……………………………………………………...11
6. Omniprésence de quelques métaux lourds…………………………………………13
7. Métaux lourds et environnement……………………………………………….…..16
I.3 TOXICOLOGIE DES TROIS METAUX LOURDS …………………………………..20
1.Plomb……………………………………………………………………………….20
2.Cadmium……………………………………………………………………………26
3. Cuivre………………………………………………………………………………30
I.4 NOTIONS GENERALES SUR LA SPECTROSCOPIE ABSORPTION ATOMIQUE...33
1.Introduction………………………………………………………………………... 33
2.principe…………………………….……………………………………………….33
I.5 VALIDATION ANALYTIQUE…………………………………………………………39
1. Critères de validation……………………………………………………………....39
II Méthodologie…………………………………………………………….…………………41
II.1 Méthodologie générale de l’analyse ……………………………………………..41
II.1.1 Type et lieu d'étude…………………………………………………………….41
II.1.2 Echantillonnage………………………………………………………………..41
II.1.3 Critères d'inclusion…………………………………………………………….41
II.1.4 Critères d'exclusion………………………………………..…………………..41
II.1.5 Traitement des données………………………………………………………..41
II.1.6 Plan analytique………………………………………….……………………..41
II.1.6.1 Méthodologie générale de la mise au point…………………………………41
II.1.6.2 Méthodologie de l'expérimentation………………………………………….43
III. Résultats…..…………...…………………………………………………………………43
III.1 Validation……………………….……………………………………………...44
III. Dosage……………………………………………………………………...……58
IV. COMMENTAIRES ET DISCUSSION…………………………………………...…….68
V CONCLUSION ET RECOMMANDATIONS…………………….……………..………70
VI REFERENCES BIBLIOGRAPHIQUES……………………..………………………….71
VII ANNEXES………………………………………………………………………………73
Souleymane Traoré thèse de pharmacie / LNS xi

Liste des abréviations sigles et symboles

°C: degré Celsius
µmol: micro mole
As: arsenic
Cd: Cadmium
CdB: cadmium sanguin
CdU: cadmium urinaire
CITRC: Centre de recherche international sur le cancer
cm: centimètre cube
Cr: chrome
Cu:cuivre
d: densité
DNGM: direction nationale de la géologie et des mines
EDL: lampe à décharge sans électrode
EDTA: éthylène diamine tetracetique
ETAAS : spectroscopie d'absorption atomique électrothermique
Faculté de médecine de pharmacie et d'odontostomatologie
g: gramme
Hg: mercure
IUPAC: union internationale de chimie pure et appliquée
KI: iodure de potassium
LNS: laboratoire national de la santé
m3: mètre cube
mA : milliampère
MIBk: méthyle isobutyl cétone
Ministère de l'éducation nationale
ml: millilitre
NaCl: Chlorure de sodium
NB: nota benné
Ni: Nickel
nm : nanomètre
OMS organisation mondiale de la santé
Pb: plomb
ppb: partie pour billion
ppm: partie pour million
s: seconde
SAAF: spectroscopie d'absorption atomique avec flamme
Se: sélénium
TDCI: troubles dues à la carence en iode
UMOA; union monétaire ouest africaine
UNICEF: United Nations International Children's Emergency Fund
Université de Bamako
Zn: zinc
Zpp: protoporphirine lié au zinc
Souleymane Traoré thèse de pharmacie / LNS xii

INTRODUCTION
Les intoxications alimentaires aiguës ont pour la plupart du temps une origine
bactérienne plutôt qu'une origine chimique.
De temps à autre, on signale toutefois des intoxications chimiques massives dues
souvent à une erreur d'emploi comme par exemple des semences de blé
conservées avec des pesticides (sels phénylmercuriques) et consommées
directement; cependant il s'agit de cas relativement rares.
Par contre une intoxication insidieuse, avec tous les risques qu'elle peut
présenter à long terme, existe avec la présence de "contaminants". Il peut s'agir
de métaux lourds (Plomb, Arsenic, Mercure, Cadmium, Cuivre, etc.…) ; de
pesticides, de mycotoxines, de nitrates et de nitrites (à des teneurs élevées), de
nitrosamines. [1]
Certains éléments minéraux sont considérés comme des éléments en traces ou
ultra-traces.
Toutefois le caractère essentiel pour l’homme n'est établi de manière
incontestable que pour quatre d'entre eux dont deux métaux : le manganèse et le
molybdène.
Pour d'autres éléments métalliques l'apport alimentaire équilibré couvre
largement les besoins chez l'homme. Beaucoup de ces métaux présentent même
à faible dose, une toxicité à long terme.
Les toxicologues (comité d’experts) sont amenés à définir des doses alimentaires
tolérables(doses journalières admissibles) et des valeurs maximales de
contamination (concentrations maximale admises) pour les denrées alimentaires.
Le cadmium, le mercure, le plomb et l'arsenic sont des éléments en traces dont
les effets délétères sont les mieux apprécies au plan expérimental ainsi qu'au
plan de l'épidémiologie professionnelle et environnementale. [2]
Le sel (chlorure de sodium) est une denrée indispensable à l'alimentation
humaine.
Dans la nature, le sel se trouve sous diverses formes (sel

marin et sel gemme) et est utilisé sous toutes ces formes. [3]
Si le Mali à l'instar des autres pays touchés par la carence en iode, a adopté la
stratégie universelle d'utilisation du sel iodé pour l'élimination durable des
TDCI. [4], la consommation de sel gemme n'est pas à négliger dans certaines
régions.
Le sel de catégorie alimentaire peut contenir en plus du chlorure de sodium (pas
moins de 97%) des additifs mais aussi certains contaminants (certains métaux
lourds) à des doses tolérables[5].
En application des articles 15,16 et 17 de l'arrêté interministériel N° 99-
1622/MSPAS/MICA/MF du 12 juin 1999, le contrôle de qualité du sel de
cuisine iodé se fait par le laboratoire national de la santé [4]
Souleymane Traoré thèse de pharmacie / LNS xiii

De nos jours, aucune étude n'ayant été réalisée au Mali sur l'évaluation des
métaux lourds en général et plus particulièrement le cadmium, le cuivre et le
plomb, dans le sel de consommation humaine et/ou animale, nous nous sommes
proposés ce travail avec comme objectifs:
1) Objectif général :
Contribuer à l’évaluation des éléments minéraux dans le sel consommé au

Mali.
2) Objectifs spécifiques
¾ Initier au sein du LNS une méthode d’analyse pour l’évaluation

du plomb, du cuivre et du cadmium dans le sel.
¾ Evaluation d’une contamination éventuelle du sel par ces trois
métaux.
Souleymane Traoré thèse de pharmacie / LNS xiv

I GENERALITES
I.1 Le sel de consommation humaine et animale
I.1.1. Historique
Au paléolithique, l'homme trouvait le sel dans la chair du gibier et du poisson

dont il se nourrissait. Les premières formes d'exploitation de sel sont apparues
au néolithique.
Les archéologues ont retrouvé dans les sources à Moriez dans les Alpes Haute
Province des puits citernes constitués de baguettes de bois enfoncés à la
verticale, accompagnées de reste d'un clayonnage. Cette structure a été
découverte à plus de 9m de profondeur, elle était destinée à recueillir l'eau salée
au milieu des alluvions. Les baguettes de bois devaient éviter le comblement de
la source en contenant les alluvions.
Au néolithique l'homme découvrant l'agriculture, mange moins de viande et son
manque de sel augmente.
Le sel est un besoin biologique et vital, d'ailleurs au Moyen Age les Hollandais
condamnaient les prisonniers d'état à être enfermé avec des nourritures sans sel,
ce qui les conduisaient à d’affreuses souffrances et à la mort.
Le sel était utilisé pour soigner les brûlures, les piqûres, et les diverses blessures
et pour faire des emplâtres.
A l âge du fer on voit apparaître les premières techniques d'extraction minière du
sel en Autriche.
Le sel est certes indispensable à l'alimentation humaine et animale, mais aussi
un moyen pour conserver la viande et le poisson. Le sel fut donc dès le début de
la civilisation l'objet d'un commerce intense entre les régions productrices et
celles qui en étaient dépourvues.
En Chine, on échangeait par exemple, des sacs de sel contre des chevaux et des
armes.
En Afrique le sel était perçu comme une monnaie. Un bloc de sel était échangé
par exemple contre un mouton, une vache etc.… Au Congo, trois chèvres se
payaient deux paniers de sel. [3]
A Tombouctou, on échangeait un esclave contre une plaque de sel de la taille de
son pied.
Le mot sel tout comme salaire, tirent leur origine du mot latin" salarium" qui
veut dire monnaie distribuée aux soldats pour leur achat de sel.
Souleymane Traoré thèse de pharmacie / LNS 10

I .1. 2. Définition et caractéristiques du sel.
Selon le petit Larousse, le sel est une substance incolore, cristallisée, friable,
soluble et d'un goût acre, employée pour l'assaisonnement ou la conservation des
aliments.
A l'état pur le sel est fait de petits cristaux de dimension inférieure à 1mm,
incolore, inodore, dure et solide. Il est chimiquement appelé chlorure de sodium,
sa formule brute est : NaCl. Il est abondant dans la nature sous diverses formes:
♦ Sel marin tiré de l'eau de mer. L'eau de mer en contient des quantités
variables (9g/l en mer baltique, environ 30g/l dans l'océan atlantique et la
mer méditerranée). [21]
♦ Sel gemme, sous forme de roche à l'intérieur des terres ou cristallisé dans
la terre. En effet, ce dernier a lui aussi une origine marine; les dépôts de
sel gemme sont constitués sur l'emplacement d'anciennes mers qui se sont
évaporées après avoir été isolées du reste des océans et des mers. Le sel
gemme est mêlé d'impuretés.
♦ On trouve le sel naturellement dans la viande, les lentilles, les épinards,
les poissons, les laitages etc.…[21]
I.1.3 Extraction du sel de l'eau de mer
L'extraction du sel marin se fait à partir d'installations appelées marais salants.

L'extraction se fait selon la méthode suivante:
On fait venir l'eau de mer dans un premier bassin appelé vasière où elle est
décantée. Cette eau clarifiée passe dans d'autres bassins plus larges que l'on
appelle bassins de concentration, où une partie de l'eau s'évapore; d'autres
impuretés se déposent. Le liquide qui surnage de ces bassins est très riche en sel.
Ce liquide passe dans des bassins très plats appelés tables salants (Quelques cm
de hauteur) .Dans ces tables la totalité de l'eau s'évapore et il reste des dépôts de
cristaux de sel que l'on rassemble en tas. On les fait sécher, puis on les met en
sacs. [22]
NB: Le sel gemme quant à lui se trouve dans des mines, des carrières creusées
dans des gisements provenant de l'évaporation de très anciennes mers et océans.
I.1.4 Utilisations du sel. [21]
Le sel est employé comme condiment dans la préparation des aliments. C'est le
seul condiment minéral.
Il est utilisé en pâtisserie où il contribue à la couleur et à la saveur de certaines
préparations.
Il ralentit la fermentation, il permet de conserver certaines denrées; il empêche
certaines bactéries de se développer, il peut détruire les microbes dans les

viandes, les poissons etc. … c'est un déshydratant, un conservateur et un

antiseptique.
L'électrolyse de la solution aqueuse de chlorure de sodium permet de préparer
soit la soude qui est un produit chimique très important, soit l'eau de javel qui est
utilisée comme désinfectant et comme détergent.
I.1.5. Rôle du sel dans l'organisme [3]
Le sel est nécessaire à la vie, il participe au bon fonctionnement et à la juste

hydratation de tous les tissus du corps humain (celui ci, à l'âge adulte est
composé de 65 % d'eau).
Le sel nous apporte des minéraux (Chlore, sodium) et des oligo-éléments. Il
donne de la saveur aux aliments et stimule l'appétit. Il régule la pression
osmotique et la tension artérielle.
Lorsque nous consommons trop de sel, l'eau des cellules passe dans les liquides
extracellulaires, ce qui produit une augmentation de leur volume, Cela peut
favoriser une hypertension artérielle, mais aussi être à l'origine des oedèmes
dans différents endroits du corps.
Le sel ne contient aucune calorie. 2g/j seraient idéals ; toutefois, pour être en
forme et mener une vie active, nos besoins sont plus importants (un adulte
devrait consommer entre 4 et 6g/j).
L'élimination du sel se fait par les urines, la sueur et les selles.
I.1.6. Sel et santé publique
Dans le cadre de la lutte et la prévention des TDCI et des caries, le sel est utilisé
comme support de l'iode et du fluor. De nos jours les TDCI constituent un
problème majeur de santé publique. Il faut signaler que le Mali, a l'instar des
autres pays touchés par la carence en iode, a adopté la stratégie universelle de
l'iodation du sel pour l'élimination durable des TDCI. L'utilisation du sel iodé
s'est révélée la stratégie la moins coûteuse, la plus accessible et la plus adaptée
pour lutter contre les troubles dus à la carence en iode. [4]
I.1.7. Normes pour le sel de cuisine. [5]
I.1.7.1. Domaines d'application
Le sel de qualité alimentaire est un produit cristallisé, constitué essentiellement

de chlorure de sodium. Il peut provenir de la mer, de gisements souterrains de
sel gemme ou de saumure naturelle.
La norme vise le sel utilisé comme ingrédient alimentaire et destiné aussi bien à
la vente directe au consommateur, qu'à l'industrie alimentaire. Elle s'applique au
sel utilisé comme entraîneur d'additifs et/ou d'éléments nutritifs.

I.1.7.2. Teneurs en chlorure de sodium

La teneur en chlorure de sodium ne doit pas être inférieure à 97 % sur la base du
poids sec et à l'exclusion des additifs.
I.1.7.3. Les additifs.

Le produit peut contenir les additifs alimentaires ci après.
Tableau I: concentration des additifs pour le sel
Antiagglomérants Concentration maximale dans le produit fini

Carbonate de calcium ou de
magnésium
Magnésie; phosphate tricalcique;
Silice, silicate de calcium,
silicate de magnésium silicate de
sodium- aluminium; Silicate de 20g/kg seul ou en combinaison
sodium-magnésium;
Sels d'aluminium, de calcium, de
magnésium, de calcium ou de
sodium;
Des acides myristique,
palmitique, ou stéarique
Modificateurs de la structure 10mg/ kg, seul ou en combinaison, exprimés
cristalline : ferrocyanure de en Fe (CN)6 *
sodium, de potassium ou de
calcium
Polysorbate80 10mg/kg
Dméthylpoysiloxane 10mg/kg de résidu / kg
*Pour les ferrocyanures de sodium et de potassium, la concentration maximale peut

dépasser 20mg/kg quand ils sont utilisés pour la préparation du sel dendritique.
I.1.7.4. Les contaminants.
Tableau II: Concentrations maximales admises de certains métaux pour le sel
Contaminants Concentration maximale (mg/ kg)

Arsenic 0.5
Cuivre 2
Plomb 2
Cadmium 0.5
Mercure 0.1

I.1.7.5 Etiquetage
Outres les exigences obligatoires que l'on retrouve dans la norme générale codex
pour l'étiquetage des aliments conditionnés, les spécifications suivantes
s'appliquent:
♦ Désignation à afficher: "sel";
♦ La désignation sel doit s'accompagner de l'une des mentions suivantes:
¾ De qualité alimentaire
¾ De cuisine ou de table;
A proximité immédiate du nom du produit.
♦ Lorsque le sel contient un ou plusieurs sels de ferrocyanure ajoutés à la
saumure durant l'étape de cristallisation, le qualificatif dendritique pourra
être ajouté à la désignation;
♦ Une indication de l'origine du sel ou de la méthode d'extraction peut
figurer sur l'étiquette;
♦ Lorsque le sel est utilisé comme entraîneur d'un ou plusieurs éléments
nutritifs, et vendu en tant que tel, pour des raisons de santé publique, le
produit doit être désigné de manière appropriée au moyen des expressions
telles que: "sel iodé" " sel fluoré", "sel enrichi en fer" ainsi que la date de
péremption (si l'additifs a une durée de vie déterminée).
I.1.8 Définition de quelques termes et expressions [5]
I.1.8.1. Additifs alimentaires
" On entend par additif alimentaire toute substance qui n'est pas normalement
consommée en tant que denrée alimentaire en soi et habituellement non utilisée
comme ingrédient caractéristique d'une denrée alimentaire, possédant ou non
une valeur nutritive, et dont l'adjonction intentionnelle aux denrées alimentaires,
dans un but technologique ou organoleptique, à une quelconque étape de leur
fabrication, transformation, préparation, traitement, conditionnement,
emballage, transport ou entreposage, de ladite denrée entraîne ou peut
entraîner (directement ou indirectement), son incorporation ou celle des ses
dérivés dans la denrée ou peut affecter d'une autre façon les caractéristiques de
ladite denrée."
L'expression ne s'applique ni aux contaminants, ni aux substances ajoutées aux
denrées alimentaires dans le but d'en maintenir ou d'améliorer les propriétés
nutritives; ni au chlorure de sodium.

I.1.8.2. Auxiliaire technologique
"Substance ou matière, à l’exclusion de tout appareil ou instrument, qui n’est

pas consommée comme ingrédient alimentaire en soi, qui est intentionnellement
utilisée dans la transformation des matières premières, des denrées alimentaires
ou de leurs ingrédients, pour répondre à un certain objectif technologique
pendant le traitement ou la transformation et pouvant avoir pour résultat la
présence non intentionnelle mais inévitable de résidus ou de dérivés dans le
produit fini."
I.1.8.2. Contaminant
"Aux fins du codex alimentarius on entend par contaminant, toute substance,

qui n'est pas ajoutée intentionnellement mais qui est cependant présent dans les
aliments par la suite de leur production (y compris les opérations culturales,
l'élevage du bétail et médecine vétérinaire), de la confection ; de la
transformation, de la préparation, du conditionnement, de l'emballage, du
transport et de la conservation de ces aliments ou par suite d'une contamination
provenant de l'environnement."
I.1.8.3. Ingrédient
"Le terme ingrédient signifie toute substance, à l'exclusion des additifs, utilisée
dans la fabrication ou la préparation d'une denrée et présente dans le produit
fini"
I.1.8.4 Denrée alimentaire
"On entend par denrée alimentaire, toute substance traitée, partiellement traitée
ou brute destinée à l'alimentation humaine ;ce terme englobe les boissons, les
gommes à mâcher et toutes les substances utilisées dans la fabrication, la
préparation ou le traitement des aliments, à l'exclusion des cosmétiques ou du
tabac ou des substances employées uniquement comme médicaments."

I.2 Rappel Sur LES METAUX LOURDS
I.2.1. Introduction:
L'histoire des métaux lourds n'a pas été écrite. Et pourtant, ils paraissent
étroitement liés à la civilisation. L'or, l'argent, le cuivre ont permis de fabriquer
les premières pièces de monnaie. Sans métaux lourds, il n'y aurait pas eu de
distribution d'eau potable à Rome par les canalisations en plomb. Ni peintures,
car les peintures anciennes ont résisté au temps grâce aux métaux incorporés
aux pigments (le « jaune de Naples », à base de plomb, le « vermillon de
mercure »...), ni vitraux dans les cathédrales, ni miroirs, étamés d'un amalgame
d'étain et de mercure... L'homme a utilisé les métaux lourds et continue à les
utiliser. Parfois avec excès, souvent avec inconscience. Ou pire, en toute
conscience. Si les métaux lourds ont fait la civilisation, ils peuvent aussi la
défaire. Car les métaux lourds sont aussi des toxiques puissants. [10]
I.2.2. Définitions
I.2.2.1. Métal
Corps simple caractérisé par un éclat particulier dit <<éclat métallique>>, une
aptitude à la déformation, une tendance marquée à former des cations, et
conduisant bien en général la chaleur et l'électricité. [13]
Un métal est une matière, issu le plus souvent d'un minerais ou d'un autre métal ,
doté d'un éclat spécial, bon conducteur de la chaleur, et de l'électricité, ayant des
caractéristiques de dureté, et malléabilité , se combinant ainsi aisément avec
d'autres éléments pour former des alliages utilisables dans l'industrie,
l'orfèvrerie…[14]
I.2.2.2. Métalloïde
Un métalloïde est corps simple susceptible de libérer des anions simples [13]
Un métalloïde est un élément qui combine certaines caractéristiques du métal et

d'autres caractéristiques opposés (l'absence de conductivité électrique par
exemple) [14]
I.2.3. Propriétés des métaux [14]
Les métaux diffèrent des métalloïdes par un certain nombre de propriétés dont
les plus importantes sont les suivantes:
- Les métaux ont un aspect brillant

- Ils possèdent à un degré plus ou moins marqué des propriétés

mécaniques particulières: ils peuvent être étirés en fils (ductilité) ou
mise en feuilles minces (malléabilité) etc.
- En général ce sont des substances plus dures que les métalloïdes
solides.
- Ils sont bons conducteurs de la chaleur et de l'électricité. Cette
propriété est en relation avec la mobilité des électrons des atomes
métalliques.
Ces propriétés dans l'ensemble, doivent être considérés comme les propriétés
caractéristiques d'un éclat métallique et plutôt que celles des métaux eux-
mêmes.
- Les métaux possèdent la propriété de donner des ions positifs par perte
d'électrons périphériques de valence [7]
- Ont en général leur masse volumique élevée, supérieur à 5g/m3
I.2.4. Les métaux dans la classification périodique des éléments
Considérons la classification élargie des éléments, nous savons que les

éléments non métalliques ou métalloïdes se situent à droite et sur la ligne
passant par le Bore, le Silicium, l'Arsenic et l’Astate. Tous les éléments situés à
gauche de cette ligne sont des métaux (Cf. fig 1). Il faut cependant souligner que
les éléments situés à la frontière sont parfois difficiles à classer dans l'un ou
l'autre groupe et que la répartition ci dessus est assez arbitraire.[7]

Figure 1: tableau de Mendeleïev
I.2.5. Définitions des métaux lourds
Le terme "métaux lourds" a été introduit historiquement au début du XXeme

siècle, et comportait à l'époque le mercure, le plomb et le Cadmium.
De nos jours le langage courant a vulgarisé le terme "métaux lourds" englobant

à tort un grand nombre d'éléments.
Les définitions des métaux lourds sont multiples et dépendent du contexte dans
lequel on se situe ainsi que de l’objectif de l’étude à réaliser.
D’un point de vue purement scientifique et technique, les métaux lourds peuvent
être également définis comme :
• tout métal ayant une densité supérieure à 5,
• tout métal ayant un numéro atomique élevé, en général supérieur à
celui du Sodium (Z=11),
• tout métal pouvant être toxique pour les systèmes biologiques.

Certains chercheurs utilisent des définitions plus spécifiques encore. Le

géologue, par exemple, considérera comme métal lourd tout métal réagissant
avec la pyrimidine (C6H5N).
Dans le traitement des déchets liquides, les métaux lourds indésirables auxquels
on s’intéresse principalement sont : l’arsenic (As),le cadmium (Cd), le chrome
(Cr), le mercure (Hg), le nickel (Ni), le plomb (Pb), le sélénium (Se), le zinc
(Zn).
Dans les sciences environnementales, les métaux lourds associés aux notions de
pollution et de toxicité sont généralement : l’arsenic (As), le cadmium (Cd), le
chrome (Cr), le cuivre (Cu), le mercure (Hg), le manganèse (Mn), le nickel (Ni),
le plomb (Pb), l’étain (Sn), le zinc (Zn).
Enfin, dans l’industrie en général, on considère comme métal lourd tout métal de
densité supérieure à 5, de numéro atomique élevé et présentant un danger pour
l’environnement et/ou pour l’homme. [12]
Le tableau suivant donne quelques caractéristiques chimiques du plomb, du

cadmium et du cuivre ainsi que les principaux minerais d'origine
Tableau III: Caractéristiques physico-chimiques
Caractéristiques Plomb Cadmium Cuivre
Masse atomique 207.19 112.40 63.54
Masse volumique 11.35 8.6 8.96

(g/cm3)
Température de 327.4 320.9 1093
fusion (en °C)
Température 1725 765 2595
d'ébullition (en
°C)
Symbole Pb Cd Cu
chimique
Minerai d'origine Galène Scories du Zinc Chalcopyrite,
Malachite

I.2.6. Omniprésence de quelques métaux lourds
La problématique même des métaux et des métaux lourds en particulier repose

sur le fait qu’ils sont très utiles, voire indispensables à l’homme. En effet, de par
leurs propriétés, ils entrent dans la composition d’une grande variété de produits,
et se retrouvent à de nombreux niveaux : métallurgie, chimie, pharmacie,
énergie, etc. Il semble donc assez difficile de s’en passer et de les substitués.
D’ailleurs, comme le montre le tableau suivant, leur production est en
augmentation par rapport à celle des années 1980.
Tableau IV: production mondiale de quelques métaux lourds
Production Arsenic Cadmium Chrome Mercure Plomb

mondiale en
milliers de tonnes
Années 80 - 16 4000 7 3400
Années 90 50.1 18.882 12393 1984 8013
I.2.6.1. Le plomb
Le plomb est un métal, il appartient au groupe IVA de la classification
périodique des éléments. (cf. fig1)
C'est un corps simple de symbole Pb, de numéro atomique 82 et de poids
atomique 207.2.
Les températures de fusion et d'ébullition sont respectivement 327°C et 1740°C.
Il possède quatre électrons sur sa dernière couche (couche périphérique). Il
possède deux états d'oxydations. La perte de deux électrons donne naissance au
degré d'oxydation +2. C'est degré du métal dans les sels de plomb courants ou
sels plombeux. Par la perte de ses quatre électrons périphériques, le plomb peut
prendre le degré d'oxydation +4. En effet le cation Pb4+ n'existe pas en solution
aqueuse [9].
Les oxydes communs sont la litharge ou monoxyde de plomb (PbO), le minium
(Pb3O4).
A l'état d'oxydation +2, le plomb forme de nombreux composés du type normal
tel que le nitrate de plomb (PbNO3), et le carbonate de plomb (PbCO3) qui se
rencontre à l'état naturel sous une forme minérale, la cérusite.
Les autres composés sont le sulfate de plomb (PbSO4) et le chromate de plomb
(PbCrO4), utilisé comme pigment et baptisé jaune de chrome.
Le plomb se rencontre dans de nombreux minerais, mais le plus important est la
galène ou sulfure de plomb à partir de laquelle s'effectue sa préparation
métallurgique [8].
La fabrication des accumulateurs constitue la principale utilisation du plomb
(environ 50 % de la consommation totale).Les caractères d imprimerie, les

gaines de câbles électriques et les tuyaux pour les canalisations d’eau et de gaz
constituaient des marchés importants qui ont considérablement diminué.
D’autres comme les bandes et les tables de plomb laminé pour les couvertures et
l’insonorisation dans le bâtiment, le plomb de chasse, les capsules de bouteilles
et les métaux d’apport pour soudures se maintiennent ou éventuellement
progressent. Les plaques de plomb sont utilisées dans la lutte contre la corrosion
(industrie chimique) et dans la protection contre les rayonnements (installations
utilisant les rayons X ou γ, énergie nucléaire). Le plomb entre dans la
composition de nombreux alliages à bas point de fusion et d’alliages antifriction
(avec de l’étain ou du cuivre). Les composés chimiques du plomb sont
importants pour leurs applications industrielles:Matière active des
accumulateurs, cristallerie, verrerie technique (tubes de télévision), fabrication
des pigments, de peintures anticorrosion, de stabilisants pour les plastiques, de
glaçures pour les céramiques et les poteries, etc. Les additifs à base de plomb
(Plomb tétra éthyle) ont joué un rôle important dans l’industrie des carburants
grâce à leurs propriétés antidétonantes, mais sont de moins en moins employés à
cause de la pollution atmosphérique qu’ils engendrent.
Les principales sources de plomb se trouvent en Australie, aux Etats-Unis, au
Canada, au Mexique, au Pérou et en Russie. Les Etats-Unis consomment la
moitié de la production mondiale.
I.2.6.2. Le Cadmium
Le cadmium est élément naturel, présent dans certains minerais (notamment le
zinc) sous forme d'impuretés. Ce métal était inconnu jusqu'au XIXeme siècle,
jusqu'à ce que ses caractéristiques physico-chimiques soient mises en évidence
et utilisés notamment dans les batteries. Le tableau ci dessus donne quelques
caractéristiques du métal
Le cadmium appartient au groupe IIB de la classification périodique des
éléments en même temps que le mercure et zinc. Dans ses combinaisons le
cadmium est dans un état d'oxydation +2. On le trouve sous forme d'oxyde, de
carbonate, de sulfate de chlorure et de sulfure.
Le cadmium est récupéré lors de l’élaboration du zinc, du plomb et du cuivre.
Appliqué en couche mince, il protège l’acier contre la corrosion. Il constitue les
plaques négatives des accumulateurs au nickel-cadmium. Le cadmium entre
dans la composition d’alliages dont il abaisse le point de fusion et d’alliages
antifriction. Le cadmium est utilisé pour la commande des réacteurs nucléaires
et le blindage d’appareils de mesure. Les sels de cadmium sont employés dans la
photographie, la fabrication des feux d’artifice, les caoutchoucs, la porcelaine,
etc.
Les oxydes de cadmium sont utilisés comme stabilisants pour matières
plastiques, et pigment pour émaux.

I.2.6.3. L'arsenic
L’arsenic a été largement utilisé en agriculture et dans l’industrie pour éliminer

une multitude d’organismes ou en réduire le nombre. Les traitements fongicides
pour les semences et l’application d’insecticides sur les cultures sont des
exemples d’utilisations passées. L'arsenic et ses dérivés sont employés dans les
applications suivantes: traitement du bois sous pression, fabrication d’émail et
de céramique en verrerie, durcissement des alliages de cuivre et de plomb en
métallurgie. Parmi les applications secondaires de l’arsenic, on peut citer les
feux d’artifice, les micros puces et les éléments « photoélectriques » dans
l’industrie de l’électronique où l’arséniure de gallium se présente comme un
nouveau semi-conducteur très prometteur.
1.2.6.4. Chrome
Le chrome, est utilisé sous forme de chromite (FeOCrO2) dans l’industrie

métallurgique et dans l’industrie chimique. On le trouve également sous la
forme de ferrochrome, utilisé pour la production d’aciers inoxydables et
d’alliages divers. Le chrome est également employé comme pigment pour la
peinture, le caoutchouc, le papier, l’encre d’imprimerie, ou encore pour le
tannage des peaux.
1.2.6.5. Mercure
On obtient le mercure par grillage du cinabre (sulfure de mercure). Il se combine

avec d’autres métaux pour former des alliages, appelés amalgames. Il permet
d’extraire l’or et l’argent avec lesquels il se combine. On l’emploie dans la
fabrication de thermomètres, baromètres, pompes à vides, lampes et redresseurs
à vapeurs de mercure.
Employé en thérapeutique depuis l’Antiquité, le mercure a perdu de son intérêt
au profit d’autres médicaments plus actifs et moins toxiques.
Bichlorure (sublimé) comme antiseptique, le protochlorure (calomel) comme
purgatif, les oxydes jaunes et rouges en pommades dermatologique et
ophtalmologique.
I.2.6.6. Le cuivre
Le cuivre appartient au groupe IB de la classification périodique en même temps
que l'argent et l'or. C'est un corps simple de symbole Cu.
Il possède deux états D'oxydation +1 et +2. Il existe à l'état natif sous forme de
sulfure (CuS) et d'oxyde (Cu2O) appelé cuprite. Le minerai le plus important est
le sulfate double de cuivre et fer appelé chalcopyrite (CuFeS2).
On trouve également des carbonates basiques : la malachite [Cu.Cu (OH) 2] et
l'azurite [2CuCO3.Cu (OH) 2]

Le cuivre est l'un des métaux les plus employés à cause des ses propriétés
physiques et particulièrement de sa conductibilité électrique.
Il est utilisé en métallurgie dans la fabrication des alliages avec d'autres métaux
comme: le Zinc, l'or, l'argent, le nickel, etc.
Dans l'industrie il est utilisé dans la fabrication des matériels électriques.
On l'utilise en plomberie en chaudronnerie. Les dérivés du cuivre sont utilisés
comme catalyseur dans la fabrication du caoutchouc.
Il est employé comme pigment pour la céramique, pour la peinture des textiles,
comme fongicides, comme insecticides. Il entre dans la composition d'encres
indélébiles.
I.2.7. Métaux lourds et environnement
Les métaux lourds sont présents dans tous les compartiments de

l'environnement, mais en général en quantité très faible on dit que les métaux
sont présents en trace, ils sont aussi la trace du passé géochimique et l'activité de
l'homme.
Poser la question des conséquences des métaux lourds sur l'environnement peut
paraître à certains égards incongrue dans la mesure où les métaux lourds sont
des éléments naturels, présents dans tous les compartiments de notre
environnement, l'air, l'eau, les sols.
Une quantité importante de métaux lourds est introduite dans l'environnement
par l'intermédiaire de source naturelle et humaine
I.2.7.1. Les sources naturelles
Les métaux lourds, comme tout minerai, sont présents dans les roches, et sont
diffusés avec l'érosion. Les métaux lourds en surface ne viennent cependant pas
tous de la roche, puisqu'il peut y avoir cumul entre ce qui vient du sous-sol et ce
qui est apporté par l'air, qui peut provenir de très loin (plomb dans les glaces des
pôles).
I.2.7.1.1. Passage du minerai au contaminant.

Ces gisements naturels, enfouis dans les roches, deviennent accessibles et
contaminants potentiels à quatre occasions :
¾ l'exploitation (les mines) et l'utilisation,
¾ l'érosion qui transporte les métaux vers les sols, les eaux de surface et les
sédiments,
¾ Les prélèvements d'eau. En puisant dans des nappes phréatiques de plus
en plus profondes, on peut tomber sur une nappe contaminée par une
roche très chargée en métaux lourds. Cette source de mobilisation des
métaux lourds est la moins connue, mais aujourd'hui l'une des plus
fréquentes,

¾ Les éruptions volcaniques terrestres ou sous-marines. Une éruption

volcanique libère surtout de grosses quantités de gaz carbonique et de
soufre, mais aussi des métaux lourds. On estime que les volcans libèrent
en moyenne annuelle dans le monde, de 800 à 1.400 tonnes de cadmium,
18.800 à 27.000 tonnes de cuivre, 3.200 à 4.200 tonnes de plomb, et
1.000 tonnes de mercure dans l'atmosphère.
NB: Le Mali pays continental, est un pays à vocation minière l'exploitation

minière concerne surtout l'or, dans lequel le pays se classe 3eme producteur sur
le continent africain.
Le pays ne connaît pas d'éruption volcanique.
Sous réserve de recherches poussées, les rejets d'origines naturelles de plomb,
cadmium et de cuivre sont a minimiser dans le contexte Malien.
I.2.7.2. Les sources anthropiques
L'activité humaine n'a apporté aucun changement dans les volumes de métaux
lourds. Il n'y a ni création, ni suppression. Elle a surtout changé la répartition des
métaux, les formes chimiques (ou spéciations) et les concentrations par
l'introduction de nouveaux modes de dispersion (fumées, égouts, les gaz
d'échappement des véhicules, l'agriculture et les déchets liquides et solides...). Si
une partie des métaux lourds part directement dans le sol et les eaux, l'essentiel
est d'abord émis dans l'atmosphère avant de rejoindre les deux autres éléments.
Certains métaux (le cadmium, l’arsenic, et surtout le mercure et le plomb) sont
introduits dans l’environnement, de façon quasi exclusive par l’homme.
Le tableau suivant (tiré d’une étude de Lantzy et Mackenzie) montre le rapport
entre le flux lié à l’activité humaine et le flux naturel de quelques métaux.
Tableau VI : rapport flux lié à l'homme/flux naturel
Elément Flux lié à l'homme/flux naturel (%)

Chrome 161
Cadmium 1897
Arsenic 2786
Mercure 27500
Plomb 34583

I.2.7.2.1. Emission et utilisation [14]
Il faut distinguer les utilisations présentées ci-dessus et les émissions. Dans

certains cas, l'utilisation et l'émission sont égales et concomitantes (le plomb
dans l'essence, utilisé comme antidétonant et rejeté dans les gaz d'échappement).
Dans, d'autres cas, l'émission est retardée par rapport à l'utilisation. C'est le cas
du plomb et du cadmium, utilisés dans les piles, batteries et accumulateurs. Il n'y
a aucun dégagement de métal pendant l'utilisation. Les rejets toxiques
surviennent en fin d'usage, lorsque les batteries sont stockées dans des décharges
ou lorsque les piles sont incinérées.
I.2.7.2.1.1. Contamination de l'air [14]
Les activités humaines représentent la principale source de pollution de l'air, les

plus importantes étant la production d'énergie électrique, l'industrie et
l'automobile. Les rejets atmosphériques concernent tous les métaux et
représentent des masses importantes qui se chiffrent par dizaines, par centaines
ou par milliers de tonnes selon les métaux.
Le plomb est ajouté à l'essence depuis les années 1920, pour deux raisons. Il sert
à lubrifier les soupapes des moteurs et surtout à un rôle d'antidétonant, en évitant
que le mélange air-essence n'explose trop tôt. Cette caractéristique est
symbolisée par « l'indice d'octane ». Plus l'indice d'octane est élevé, meilleures
sont les capacités d'accélération) et l'additif de plomb est devenu de plus en plus
nécessaire. Le plomb représentait alors le tiers du poids des particules émises
par les gaz d'échappement. La production mondiale de plomb pour la production
d'additifs aux carburants automobiles n'a cessé d'augmenter jusqu'au milieu des
années 70, pour atteindre alors 380.000 tonnes de rejets par an. Avec les efforts
répétés pour limiter les rejets de métaux lourds, ceux-ci sont devenus un élément
mineur de la pollution atmosphérique, par rapport à d'autres constituants.
Le tableau suivant donne l'évolution et l'origine des émissions de métaux lourds
en France.

Tableau VII: Emission des métaux lourds en France.
Evolution en tonnes Répartition en % (en 1998)

1990 1995 1998 2002 Energie Industrie Transports Autres
Arsenic 24,1 21 22,3 18,5 6% 93 % 1%

(As)
Cadmium 15,7 13,4 14 14,1 1% 86 % 13 %
(Cd)
Chrome 376 194 240 256 1% 99 %
(Cr)
Cuivre (Cu) 92,3 90,4 91,4 90,8 3 % 35 % 60 % 2%
Mercure 43,4 37,5 36,2 33,8 9% 85 % 6%

(Hg)
Nickel (Ni) 280 229 225 218 48 % 47 % 5%
Plomb (Pb) 4.576 1.605 1.190 387 27 % 72 %* 1%
Sélénium 10,8 11,2 12 12,1 6% 92 % 2%

(Se)
Zinc (Zn) 1.938 1.297 1.505 1.570 1 % 97 % 2%
Ce tableau permet de constater que l'automobile et le transport en général, ont

été les principales sources d'émission de plomb et cuivre et l'industrie pour les
autres métaux. Les émissions de plomb ont chuté de 90% après son interdiction
dans l'essence. En dehors du transport et l'industrie; l'incinération des déchets, la
fusion métallurgique etc., constituent des sources d'émission des métaux lourds.
Il faut noter que l'interdiction du plomb dans l'essence est entrée en vigueur dans
les pays de L'UEMOA et particulièrement au Mali depuis décembre 2005.

I.3 Toxicologie du plomb, du cadmium et du cuivre
I.3.1 plomb [15]

Le plomb cause beaucoup de problèmes pour la santé de l'homme, le plus
connu est le saturnisme
I.3.1.1 les voies d'exposition

Le plomb pénètre dans l'organisme principalement par la voie pulmonaire et
digestive mais aussi par la voie cutanée
I.3.1.1.1. La voie pulmonaire

Lorsque le toxique est présent dans l'atmosphère, un homme au repos inhale au
maximum 12à15m3 d'air par 24h. La surface des alvéoles, environ 100m3 et la
finesse extrême du système alvelo-capillaire, favorisent, une intoxication
importante et rapide du toxique.
L'absorption pulmonaire du plomb dépend de la taille des particules et de la
fréquence respiratoire.
Une faible proportion de taille supérieure à 0.5µm est retenue au niveau
pulmonaire. La rétention des particules de diamètre inférieur à 0.5µm est
inversement proportionnelle à leur taille.
Le plomb qui pénètre dans les poumons est presque complètement absorbé. Le
reste des particules de plomb qui restent dans les voies respiratoires supérieures,
est dirigé vers le système gastro-intestinal où elles sont ingérées. Le plomb ne
s'accumule pas dans les voies respiratoires.
I.3.1.1.2. La voie digestive
La voie digestive est la voie commune car des concentrations diverses se

trouvent dans notre alimentation.
L'absorption digestive peut concerner le plomb d'abord inhalé ou ingéré par
suite d'un processus d'épuration pulmonaire ou du plomb ingéré directement
avec les aliments ou avec des poussières se trouvant dans les narines ou les
objets portés à la bouche notamment chez les jeunes enfants. [14]
L'absorption gastro-intestinale du plomb varie selon l'état physiologique du
sujet (jeune ou âgé) et le type de composé ingéré (organique ou inorganique) le
sexe (les femmes sont les plus sensibles au saturnisme) et aussi la taille des
particules. Ainsi le taux d'absorption du plomb peut varier de 5 à 15% chez
l'adulte, à 60 à 80% chez l'adulte à jeun ; il est d'environ 30à 50% chez l'enfant.
[15]
Le plomb est absorbé à plus de 90% au niveau gastro-intestinal. Un régime
riche en calcium diminue l'absorption du plomb par un mécanisme de
compétition, il en est de même avec les phosphates. Les phospholipides et
vitamines D et C favorisent l'absorption du plomb.L'acide citrique et les amines

agissent dans le même sens par chélation. L'alcool augmente l'absorption par
augmentation de la perméabilité et de l'acidité intestinale. [16]
I.3.1.1.3. La voie cutanée.

L'absorption du plomb par cette voie se fait de façon rare
Remarque :
L'importance relative des ces différentes voies diffère selon qu'il s agisse d'un
enfant ou d'un adulte. Un soudeur découpant avec du chalumeau des plaques
métalliques respirera des fumées plombifères, l'inhalation sera donc importante
pour ces travailleurs. En revanche, un jeune enfant vivant dans un immeuble
ancien revêtu de peintures vétustes et dégradées, ingérera du plomb par
l'intermédiaire des poussières et des écailles des vieilles peintures. Chez le jeune
enfant la voie digestive est la principale voie d'entrée du plomb dans
l'organisme.
I. 3.1.2. Distribution
Indépendamment de la voie d'absorption, le plomb absorbé passe dans la

circulation sanguine où plus de 90% se trouve liée aux érythrocytes (il se fixe
surtout à l'intérieur de la cellule plutôt que sur la membrane), le reste diffuse
dans le sérum. [15]
Le plomb est distribué par le sang à divers organes: le foie; la rate; la moelle
osseuse; et surtout les os. Le plomb sanguin ne représente que 1 à2 % de la
quantité totale de plomb dans l'organisme, les tissus mous (les reins, la rate, le
foie) en contiennent 5 à 10% et plus de 90% est fixé sur les os. [10]. Le plomb
passe aussi dans le placenta et le lait maternel
I.3.1.3. Excrétion
Le plomb est principalement (75 %) éliminé par les urines, 15 à 20% du plomb
sont éliminés par les fèces. L élimination se fait également par la salive, la
sueur, les ongles et les cheveux.
I.3.1.4. Demi-vie
La demi-vie du plomb est d'environ 30 jours dans sang; 40 à 60 jours dans des
organes comme: le foie, les reins, le système nerveux centrale et les muscles.
Dans le compartiment osseux la demi-vie est d'environ 30 ans.
La demi-vie du plomb dans le corps entier dépend de la charge corporelle, qui
elle-même est reliée a la durée d'exposition des travailleurs

I.3.1.5. Symptomatologie
Les modalités de l'intoxication par le plomb dépendent des circonstances (aiguë

ou chronique) entre autres.
I.3.1.5.1. Intoxication aiguë
Elle est rare et survient à la suite d'ingestion accidentelle de sels de plomb

rapidement absorbés au niveau de l'estomac. Ses symptômes ne doivent pas être
confondus avec les épisodes aigus survenant pendant l'évolution d'une
intoxication chronique.
Les troubles digestifs sont les premiers à se manifester: nausées, vomissements,
brûlures oesophagiennes, douleurs abdominales paroxystiques évidentes,
différentes de celles de la colique de plomb. Le liseré gingival (liseré de Burton)
peut apparaître en quelques heures. Les selles ou la diarrhée peuvent être de
coloration noire (sulfure de plomb)
Les troubles s'étendent en quelques heures, puis il apparaît une agitation ; par
fois des convulsions. La tension s'abaisse, l'aspect du malade s'altère.
L'atteinte du système neuromusculaire se traduit par des paraesthesies, des
myalgies et une asthénie musculaire intense. L'atteinte rénale est masquée, mais
l'oligurie et la protéinurie font place à une anurie lentement régressive au prix
des séquelles rénales inhabituelles lors d'une tubulopathie aiguë. Parfois la mort
abrège l'évolution au 4e ou 5e jour par collapsus au cours d'un coma convulsif.
[17,18].
I.3.1.5.2. Intoxication chronique ou saturnisme
L'intoxication chronique ou saturnisme est en fait beaucoup plus fréquente. C'est

le plus fréquent des intoxications professionnelles. Le terme saturnisme désigne
l'ensemble des manifestations de l'intoxication par le plomb.
Ce type d'intoxication se produit habituellement dans l'industrie des
accumulateurs, la récupération des vieux métaux, les tuyauteries familiale, mais
aussi par suite d'une consommation prolongée d'aliments contaminés.
Les effets de l'intoxication au plomb chez l'homme sont les mêmes quel que soit
la porte d'entré dans l'organisme.
Les risques d'intoxication saturnique sont plus élevés chez les jeunes enfants,
plus particulièrement les enfants de 1 à 3 ans que chez l'adulte et cela pour
plusieurs raisons:
- L'absorption digestive des dérives du plomb est plus importante chez l'enfant
que chez l'adulte;
- Le système nerveux de l'enfant est particulièrement sensible à l'action
toxique du plomb; [14]
Trois ordres de symptômes peuvent être regroupés.

I.3.1.5.2.1. Syndrome abdominal
Il commence souvent par des vagues de symptômes comme l'anorexie, les

céphalées ou la constipation ou encore la persistance d'un goût métallique dans
la bouche qui attire l'attention sur le liseré gingival.
Les douleurs abdominales connues sous le nom de "coliques au plomb" en sont
les expressions les plus caractéristiques. Il s'agit de douleurs paroxystiques
violentes contrastantes classiquement avec absence de défense abdominale,
encore que des interventions chirurgicales aient, parfois été légitimes par
l'existence d'une contracture péritonéale.
I.3.1.5.2.2 Syndrome neuromusculaire
Il débute par une asthénie musculaire, la paralysie confirmée atteint de façon

symétrique les extenseurs des poignets et des doigts. On rapporte aussi une
hypotonie des poignets et des mains, parfois étendue jusqu'aux pieds. Parfois
l'atteinte est unilatérale ou prédomine du coté le plus utilisé ou n'atteint que
quelques groupes musculaires. Des manifestations rhumatismales, goutteuses ou
non, sont inhabituelles.
Après cessation de l'exposition et traitement par des chélateurs, des paralysies
résiduelles de l'extension de la main peuvent s'observer.
I.3.1.5.2.3. Encéphalopathie saturnine
Le plomb a des effets sur le système nerveux central.

L'atteinte du système nerveux central, est connue sous le nom d'encéphalopathie
saturnine. C'est la manifestation la plus sérieuse de l'intoxication. Elle est rare
chez l'adulte et est la conséquence d'une absorption intense et rapide du métal.
Les premiers symptômes d'une encéphalopathie peuvent se développer dans les
premières semaines qui suivent l'exposition initiale au plomb, ce sont :
irritabilité, instabilité extrêmes, ataxie, perte de l'appétit, diminution de
l'attention. Elle se développe jusqu'à un syndrome confusionnel avec bouffées
délirantes parfois même jusqu'à un coma convulsif.
La symptomatologie est souvent évocatrice d'une hypertension intracrânienne.
La mortalité serait de 20% et les survivants garderaient dans 20% des cas des
séquelles neurologiques (polynévrites) et 40% des cas, des anomalies
électroencéphalographes. [15, 17]
En plus de ces trois ordres de symptômes on peut observer d'autres effets:
- Atteinte rénale
Elle est parfois révélatrice de saturnisme chez l'enfant ou chez le buveur

d'alcool.L'insuffisance rénale, peu évolutive, compliquée de gouttd'hypertension,

est due à une fibrose interstitielle; elle va limiter les possibilités d'élimination du
complexe Plomb-EDTA.
- Les effets au niveau du sang
L'intoxication chronique induit une anémie, conséquence de la diminution de la

durée de vie des globules rouges et de la baisse de la synthèse de l'hème par
inhibition enzymatique.
En effet le plomb inhibe l'enzyme qui synthétise le porphobilinogène à partir de
l'acide δaminolevulinique, par conséquent celui de l'hémoglobine.
I.3.1.6.Diagnostic
Le plomb sanguin (plombémie)

La plombémie est variable selon les individus.
Un individu a couramment 50µg de plomb par gramme de créatinine
dans le sang et les urines. [14]
L'OMS propose 1.93µmol/l (plombémie maximale tolérable).La valeur
chez les individus non exposés est inférieure à 0.50µmol/l.
Les premiers effets de la toxicité du plomb commenceraient à100µg/l
de sang chez l'enfant et 150µg/l chez l'adulte.
Le plomb urinaire
Un taux urinaire de plomb dépassant 200µg/l est suspect; en plus, une
plomburie importante provoquée par un chélateur, témoigne du
stockage osseux important de plomb.
Les dosages de coproporphyrines et de protoporphyrines liés au
zinc, sont des tests diagnostiques sensibles. Un taux de
coproporphyrines atteignant 500µg/l évoque le saturnisme. [15]
Tableau VIII: corrélation entre les concentrations sanguines du plomb et leurs
effets toxiques.
Concentration Effets toxiques

sanguine du plomb
(µmol/l)
< 0.48 Plombémie d'une personne non exposée
0.97à2.90 Augmentation de la concentration des protoporphyrines urinaires
>1.93 Augmentation de la concentration de coproporphyrines urinaire
2.41à2.90 Encéphalopathie chronique chez l'enfant
2.90à3.86 Neuropathie périphérique
>3.86 Encéphalopathie chronique chez l'adule
3.38à4.80 Néphropathie
3.86à4.80 Anémie
3.86à 11.5 Encéphalopathie aiguë

I.3.1.7. Traitements
I.3.1.7.1. Mesures prophylactiques
Les principales mesures sont les suivantes. Ces mesures concernent

particulièrement les personnes exposées.
¾ L'interdiction de fumer et manger dans les ateliers
¾ Lavage régulier à l'eau pour éviter l'accumulation de poussière de
plomb.
¾ Port d'appareil de protection respiratoire
¾ Eviter d'amener les vêtements de travail à la maison
¾ Détermination régulière de la concentration de plomb dans l'air
¾ Surveillance régulière de coproporphyrines urinaires, de la plombémie
et ZPP
I.3. 1.7.2. Traitement curatif
Il consiste à employer des chélateurs pour former des complexes éliminables par
les urines. L'éthylène diamine tétracétate calcique concourt à ce but.
L'administration D'EDTA calcique, par voie veineuse en cure de cinq jours, à la
dose de 1g/j dans 500ml de sérum glucosé isotonique, espacé de cinq jours
d'arrêt, entraîne la diminution de la plombémie et la stabilisation des lésions.
Par voie orale, à la dose de 4g/j pendant cinq à dix jours. Per os, l'acide
dimercaptosuccinique semble plus actif que l'EDTA.
L'EDTA est néphrotoxique et peut accroître l'intensité de l'encéphalopathie
saturnine pendant les premiers jours de traitement. Dans ce cas la dialyse
péritonéale permet une élimination importante et rapide du plomb.
Le traitement symptomatique consiste à l'administration d'antispasmodique; de
barbituriques et d'anti-hypertenseurs. Une rééducation motrice prolongée pour
stabiliser les polynévrites
Il faut noter que le vrai traitement reste le traitement préventif.
Le plomb et ses composés sont inscrits sur la liste des maladies professionnelles
sous le N° 82 (tableau 1). [17]
I.3.1.8. Les populations cibles
• Personnes souffrant d'une dysfonction neurologique

• Personnes atteintes de maladies rénales
• Personnes ayant certaines maladies génétiques telles; la thalassémie, la
déficience en glucose-6 phosphate déshydrogénase, les porphyries, une
activité excessive de la ALA synthétase
• Les enfants

• Les femmes enceintes ou allaitantes

• Les personnes âgées
• Les fumeurs
• Les alcooliques
I.3.2. Toxicologie du cadmium [19]
Le cadmium et ses composés présentent des effets toxiques variables selon leur
solubilité et donc leur facilité d'assimilation par l'organisme. Ainsi le chlorure
plus soluble apparaît plus toxique que le sulfure de cadmium très insoluble.
I.3.2.1 Les voies d'absorption
I.3.2.1.1 la voie respiratoire
Une exposition de courte durée à des fortes concentrations de poussières ou de

fumées, de composés de cadmium, est irritante pour les cellules des systèmes
respiratoires et gastro-intestinaux. Cette voie est la plus importante. Les sels de
cadmium sont présents dans l'air sous forme de très fines particules solides
(fumés ou poussières). Lors d'exposition professionnelle ces particules peuvent
être inhalé et se déposer dans les alvéoles pulmonaires. L'inhalation de fumés ou
de particules respirables (de diamètre inférieur à 5µm), à des concentrations
supérieures à 200g/m3 et de façon prolongée peut provoquer un trouble
pulmonaire grave.
I.3.2.1.2 la voie digestive
L'absorption par voie digestive du cadmium est faible par rapport à la voie
pulmonaire. L'absorption de faible quantité de cadmium est suivie de troubles
gastro-intestinaux, qui peuvent se compliquer.
I.3.2.1.3. La voie cutanée.

Contrairement au plomb, le cadmium n'est pas absorbé par cette voie.
I.3.2.2 Sources d'intoxication
En plus de l'intoxication professionnelle, le cadmium est aussi présent dans :

- Les aliments: l'essentiel de cadmium ingéré provient des végétaux à
feuillage vert (salade, choux, épinards) et dans une moindre mesure
les céréales.

- La fumée de cigarette (source principale de contamination des

populations en général)
- L'air atmosphérique urbain (le niveau peut être près des centres de
production)
I.3.2.3. Accumulation
L'accumulation du cadmium s'effectue principalement dans les reins, qui sont

considérés comme les principaux organes cibles, contenant en eux seuls le tiers
de la charge corporelle [2, 14]
I.3.2.4. Elimination
Le cadmium possède une rémanence biologique. Sa demi-vie est supérieure à

30ans chez l'homme. La voie urinaire constitue la principale voie d'élimination.
L'excrétion urinaire de ce métal représente 0.005% de la charge corporelle.
[2, 14]
I.3.2.5. Symptomatologie [19]
La plupart des intoxications a été provoquée par l'inhalation de fumés ou de

poussières à des concentrations insuffisantes pour provoquer des symptômes
d'irritations avertisseurs pouvant permettre aux travailleurs de quitter les lieux.
Les concentrations fatales varient de 40 à 50 mg/m3 pendant 1h ou 9 mg/m3
pendant 5h.
L'inhalation de fumés de cadmium peut entraîner une irritation respiratoire avec
douleurs thoraciques, dyspnée, parfois même œdème aigu du poumon, broncho-
alvéolite hémorragique. L'ingestion entraîne des troubles digestifs (nausées,
vomissements, diarrhées etc.…) et une gastro-entérite aiguë.
Dans les intoxications sévères, on a observé des protéinuries et même des
anuries avec possibilité de nécrose corticales bilatérales irréversible. Des
hépatites modérées et des atteintes de la moelle osseuse ont été signalées.
I.3.2.5.2. L'intoxication chronique.
L'exposition prolongée au cadmium entraîne de nombreuses anomalies.

Lorsque la concentration du cadmium dans les reins dépasse une valeur critique,
un trouble fonctionnel irréversible de la réabsorption des protéines de bas poids
moléculaires ( β2 micro globuline, rétinol binding protein etc.…), du calcium, du
glucose et des acides aminés apparaît, pouvant évoluer graduellement vers

l'insuffisance rénale: c'est le syndrome de Fanconi (protéinurie, glycosurie,

amino-acidurie).
Même si absorption du cadmium est faible, l'exposition chronique à des niveaux
élevés de cadmium dans la nourriture peut causer des désordres osseux. Les
épisodes d'intoxications survenues au Japon dans les années 1950 au sein de
populations rurales consommant du riz fortement contaminé ont, montré
l'existence d'une pathologie osseuse très spectaculaire: c'est la maladie d' "Itaï-
Itaï". Elle se caractérise par des douleurs au dos et dans les articulations,
incluant l'ostéoporose et l'ostéomalacie (rachitisme de l'adulte) des fractures
osseuses. [19]
I.3.2.6 Diagnostic
Le diagnostic de l'intoxication repose sur:

- L'histoire des cas
- La recherche d'une protéinurie, pour dépister une atteinte rénale
débutante, comme
¾ La β2 micro globuline
¾ La protéine porteuse du rétinol (R.B.P)
¾ L'albumine
¾ L' α1globuline.
- La recherche du cadmium sanguin et urinaire.
I.3.2.7. Relation dose/effets [19]
Les concentrations de cadmium urinaire (CdU) et sanguin (CdB) pour une

population non exposée professionnellement, sont inférieures à 2µg/g de
créatinine et 2µg/l, respectivement.
Des valeurs comprises entre 2 et 5µg/g de créatinine pour CdU et 2 et 5µg/l pour
CdB, sont les signes d'une super exposition ou d'une surcharge corporelle sans
danger pour la fonction rénale ni pour les autres organes cibles (poumon,
os).Des valeurs comprises entre 5 et 10µg/g de créatinine pour Cdu et 5 et
10µg/l pour CdB correspondent à un signal d'intoxication tant au niveau de la
prévention primaire que secondaire.
Au delà de 10µg/g créatinine pour CdU et 10µg/l pour CdB, le retrait de
l'exposition s'impose. A ce niveau il y a un risque de lésions rénales débutantes.
I.3.2.8. Cancérogenicité.
Des résultats positifs ont été obtenus chez certains animaux (le rat, mais pas la
souris et le hamster).Des enquêtes épidémiologiques ne confirment pas les
observations qui ont été faites antérieurement, montrant un excès de cancer de la
prostate chez les travailleurs exposés aux composés du cadmium.

En conséquence, les experts estiment maintenant que le cadmium ne doit pas

être considéré comme agent cancérogène pour la prostate [12]
L'exposition professionnelle au cadmium peut être considérée comme
responsable d'une augmentation significative du cancer du poumon.
Le CITRC a déterminé qu'il y a suffisamment de preuve chez l'homme quant a
la cancérogenicite du cadmium et des ses composés.
I.3.2.9. Traitement
I.3.2.9.1. Mesures prophylactiques
Les principales mesures sont les suivantes. Ces mesures concernent

particulièrement les personnes exposées.
¾ L'interdiction de fumer et manger dans les ateliers
¾ Lavage régulier à l'eau pour éviter l'accumulation de poussière de
cadmium.
¾ Port d'appareil de protection respiratoire
¾ Eviter d'amener les vêtements de travail à la maison
Détermination régulière de la concentration de cadmium dans l'air.
I.3.2.9.2. Traitement Curatif
L'EDTA calcique disodique peut être utilisé, mais la prudence doit être
observée lorsqu'il y a une atteinte rénale.
En cas d'intoxication chronique aucun agent chélateur ne peut être utilisé.
Le cadmium est inscrit sur la liste des maladies professionnelles sous le N° 48.
[17]
I.3.3. Toxicologie du cuivre [20]
Le cuivre est un élément essentiel chez l'homme et l'animal, impliqué dans de

nombreuses voies métaboliques.
Le cuivre et les composées cupriques, notamment les sels solubles peuvent avoir
une action toxique pour l'homme
I.3.3.1. Les voies d'absorption
Le cuivre pénètre dans l'organisme par toutes les voies, mais l'importance de
cette pénétration varie selon les différentes voies. La voie orale et la voie
pulmonaire sont les principales voies d'absorption du cuivre.
I.3.3.1.1. La voie orale
L'absorption du cuivre s'effectue de manière prépondérante par la voie orale et
l'absorption gastro-intestinale.

L'absorption digestive a lieu principalement au niveau de l'estomac et du

jéjunum. Au niveau intestinal, le mécanisme de transport actif est mal connu. Le
taux d'absorption par voie orale est très variable, de 15 à 97% et dépend de
plusieurs facteurs, tels que: la forme chimique du cuivre, la nature de l'aliment,
l'interaction avec d'autres métaux.
Elle est inversement proportionnelle à la quantité de cuivre présente dans
l'estomac (Strickland et al …1972.)
Le cuivre est initialement fixé dans le sérum à l'albumine, et à la transcupeine
puis à la ceruloplasmine qui fixe 75% du cuivre circulant.
I.3.3.1.2. La voie pulmonaire.

L'absorption pulmonaire du cuivre sous forme de poussière ou de fumés est
possible, mais le taux d'absorption par cette voie chez l'homme n'est pas
déterminé.
Une exposition chronique à des vapeurs de "bouillie bordelaise" chez les
salariés, induit une augmentation de l'absorption et de l'accumulation de cuivre
dans l'organisme.
I.3.3.2. Distribution.
Qu'il soit ingéré ou inhalé, le cuivre présente une large distribution dans
l'organisme via le sang, associé à des protéines dont la céruloplasmine
(80- 90%) ; l'albumine et divers acides aminés. Les plus fortes concentrations
tissulaires en cuivre sont mesurées au niveau du foie, des muscles et de la
moelle osseuse. Le cuivre a été localisé aussi dans le cerveau, le rein et la rate.
Le foie est le principal organe cible avec des taux physiologiques chez l'adulte
de 18 à 45mg de cuivre par gramme de matière sèche.
La demi-vie du cuivre dans le sang est de 13 à 33 jours après injection de
0.29mg 57Cu.
L'intervalle des valeurs physiologiques du cuivre dans le sérum est de 800 à
1200 µg/l. Ces valeurs sont plus élevées de 10% chez la femme. [17]
I.3.3.3 Elimination
La principale voie l'élimination est la bile (80% du cuivre hépatique) d'où une
élimination majoritaire (72 %) par voie fécale (Bush et al). L'excrétion urinaire
est très faible (0.5 à3%) soit environ 30 à 60µg par jour chez l'homme adulte.
I.3.3.4.Symptomatologie
Le cuivre est un oligo-élément qui est associé à des nombreuses enzymes, telles
la cytochrome oxydase, la superoxydase dismutase, la dopamine β hydrolase
etc.…

Le cuivre et ses composés peuvent être toxiques par ingestion, inhalation, par
voie cutanée ou oculaire.
Les principales formes toxiques chez l'homme et l'animal sont les formes
solubles du cuivre c'est a dire les sels de cuivre II (acétate, carbonates, chlorure,
nitrate, oxyde, oxychlorure et sulfate). Les sels de cuivre sont des agents
particulièrement irritants. Par inhalation chez des salariés exposés à des
poussières ou des fumés de cuivre, des syndromes de" fièvre des fumés des
métaux " ( fièvre, céphalées, sécheresse buccale, sueurs froides et des douleurs
musculaires ) ont été observés notamment pour des concentrations de 0.075 à
0.12mg de cuivre par m3.
Les cas d'intoxication aiguë par voie orale sont rares et généralement dus à des
contaminations de boissons ou à des ingestions accidentelles ou volontaires
(suicides) de grandes quantités de cuivre II et notamment de sulfate de cuivre
(Chuttani et al, 1965).
Les effets toxiques observés sont des vomissements; une léthargie ; une anémie
profonde liée à une hémolyse intravasculaire, une rhabdomyolyse. Surviennent
secondairement une cytolyse hépatique par nécrose centrolobulaire et une
insuffisance rénale aiguë possible par simple nécrose tubulaire aiguë (Tekada et
al …2000).Le syndrome dysentérique par toxicité directe sur la muqueuse
digestive est responsable parfois d'hémorragie digestive. Les pertes hydro-
électrolytiques peuvent s'accompagner d'une insuffisance rénale. [20]
I.3.3.4.2. Intoxication chronique
L'administration d'une petite quantité de cuivre sous forme d'acétate de cuivre à

raison de 0.04mg/ kg d'animal par jour peut entraîner une excitation des
fonctions hépatiques. [8]
Il a été décrit un syndrome pulmonaire " vineyard sprayers lung", par
l'utilisation de << bouillie bordelaise >>, par des ouvriers viticulteurs portugais.
Il s'agit de d'une pneumopathie interstitielle avec des granulomes histiocytaires
des nodules fibrhyalins contenant un matériel riche en cuivre. Ila été observé
aussi des lésions hépatiques : fibrose, cirrhose micro nodulaire, angiosarcome.
On observe une insuffisance circulatoire hypovolemique, de plus une hémolyse
survient; ces deux facteurs concourent à l'installation d'une tubulopathie aiguë
anurique.
Une atteinte cytolytique s'ajoute à l'ictère hémolytique.La coloration bleue vert
des vomissements et des selles peut aider au diagnostic qui sera confirmé par le
dosage du cuivre sérique et l'élévation de la ceruloplasmine (dont le taux normal
est de 40mg/100ml) [17].

I.3.3.5.Traitement.
Il consiste de préférence en un lavage de l'estomac avec une solution de

ferrocyanure de potassium (0.50g/l).
Outre la rééquilibration hydroelectrolytique et l'exsanguino-transfusion, il faut
donner un chélateur. La penicillamine (4g par jour) ou le calcitetracemate
disodique peuvent être utilisés. L'emploi d'un chélateur n'est pas conseillé s'il
existe une insuffisance rénale, devant laquelle la rapidité du catabolisme de
l'azote justifie l'hémodialyse. [17]

I.4 RAPPELS SUR LA SPECTROMETRIE D'ABSORPTION

ATOMIQUE
I.4.1 INTRODUCTION : (26)

Trois méthodes spectrométriques importantes permettent l'identification des
éléments présents dans un échantillon de matière et la détermination de leurs
concentrations: la spectrométrie optique, la spectrométrie de masse et la
spectrométrie des rayons X. En spectrométrie optique, les éléments présents
dans l'échantillon sont transformés en atomes ou en ions élémentaires gazeux
par un processus appelé atomisation.
On mesure alors, dans l'ultraviolet et le visible, l'absorption, l'émission ou la
fluorescence des espèces atomiques présents dans la vapeur. Pour réaliser ce
travail nous avons utilisé la spectrométrie d'absorption atomique (SAA).
I.4.2. Principe :
L'absorption atomique est une méthode utilisée pour l'analyse quantitative d'un
grand nombre d'éléments chimiques. Elle est inscrite à la Pharmacopée
Européenne 4ème édition. Un rayonnement monochromatique, émis par une
lampe et correspondant à la raie de résonance de l'élément à doser est envoyé sur
une population d'atomes du même élément à l'état de vapeur. La mesure de
l'affaiblissement, de l'intensité lumineuse est, dans des conditions déterminées,
fonction de la concentation de l'élément à doser.
Les mesures quantitatives sont basées sur l'existence d'une loi qui se ramène
formellement à celle de Beer-Lambert.
Elle relie, les intensités incidente I0 et transmise I. En effet, l'intensité transmise
à la sortie de l'atomiseur suit une loi exponentielle du type;
I=Io exp. (-k1No)

Si N est le nombre total d'atomes présents dans la flamme
N = No +Ne + Nion
No = nombre d'atomes restés à l'état fondamental,
Ne = nombre d'atomes à l'état excité,
Nion = nombre d'atomes ionisés,
No représente une fraction α de N :
α dépend de la température de la flamme. Par ailleurs, les N atomes présents
dans la flamme ne représentent qu'une fraction β des NT atomes nébulisés.
β dépend des conditions de nébulisations en particulier de la taille des gouttes
formées.[25]
En fin le nombre d'atomes NT introduit dans le système de nébulisation par unité
de temps est la fraction γ de la concentration de la solution à étudier avec γ
dépendant du système d'aspiration.
Il en résulte que:

N0 = αβγC où I = Io exp. (-K1 αβγC) c'est-à-dire si les conditions

expérimentales sont constantes.
I = Io exp. (-K' C) ou encore A= log Io/I = K' C
NB : les réalisations précédentes se simplifient en l'absence de nébuliseur

(absorption atomique au four) car alors No = α C
I.4.3. Appareillage [26]

Le dispositif expérimental utilisé en absorption atomique se compose d'une
source, la lampe à cathode creuse , d'un brûleur et un nébuliseur , d'un
monochromateur et d'un détecteur relié à un amplificateur et un dispositif
d'acquisition
Schéma 1: Spectrophotomètre a absorption atomique (flamme)
I.4.3.1. Système de nébulisation
Ils transforment l'échantillon en un nébulisat fin et homogène (aérosol). Il existe

deux types de nébuliseurs.
• Les nébuliseurs pneumatiques:
La production du brouillard est provoquée par arrachement des fines
gouttelettes à la surface du liquide, par un courant gazeux (généralement le
comburant) animé d'une grande vitesses, qui, selon les instruments, peut être
perpendiculaire ou parallèle et concentrique au tube capillaire apportant la
solution.
• Les nébuliseurs ultrasoniques:
La production du brouillard est provoquée par des vibrations ultrasonique à
la surface du liquide en contact avec un des gaz constitutifs de la flamme.
De tels nébuliseurs produisent des aérosols plus denses et plus homogènes
que les nébuliseurs pneumatiques.

I.4.3.2. La source émettant les raies caractéristiques. [25]

I.4.3.2.1. Lampes à cathode creuse
La lampe à cathode creuse constitue la source la plus utilisée en
spectroscopie absorption atomique. Ce dispositif permet de faire émettre les
raies par l'élément que l'on veut doser. Les lampes à cathode creuse sont des
enceintes remplies par un gaz rare (Néon, argon) à faible pression contenant
un cylindre creux en élément à doser. Ce cylindre constitue la cathode et
l'anode étant un fil de tungstène.
Une différence de potentielle entre les deux électrodes provoque l'ionisation
du gaz rare dont les ions vont frappés la cathode. Ceux-ci arrachent alors les
atomes de la cathode, qui en restant confinés dans le cylindre sont excités par
les ions Ne+ par échange d'énergie. En revenant à l'état fondamental, ils
émettent leur raie spécifique.
I.4.3.2.2. Autres types de lampe

En plus des lampes à cathode creuse, d'autres types de lampes sont utilisés en
spectroscopie atomique. On peut citer les lampes à décharges sans électrodes
EDL et les lampes à excitation haute fréquence (sans électrode).
I.4.3.3. Atomisation de l'élément

I.4.3.3.1. La flamme
Elle est utilisée en spectroscopie d'absorption atomique avec flamme SAAF,
généralement pour l'analyse de échantillon en solution. L'énergie atomique
doit être suffisante pour atomiser les éléments sans toute fois les exciter ou
les ioniser.
La flamme est alimentée par une source de carburant (gaz sous pression en
bouteille) dont le débit est réglé par un détenteur, une source de comburant
(oxygène ou protoxyde d'azote en bouteille, ou l'air comprimé à l'aide d'un
compresseur), un brûleur (où les gaz se mélangent et sont enflammés)
Le tableau suivant énumère les combustibles et les comburants employés
couramment en SAAF et le domaine de température pour chacun des
mélanges.
Tableau IX: combustibles et les comburants employés en SAAF
Combustible Comburant Température/°C

Gaz naturel Air 1700-1900
Gaz naturel Oxygène 2700-2800
Hydrogène Air 2000-2100
Hydrogène Oxygène 2550-2700
Acétylène Air 2100-2400
Acétylène Oxygène 3050-3150
Acétylène Oxyde nitreux 2600-2800

I.4.3.3.2. Le Four:
Il est utilisé en absorption atomique électrothermique (ETAAS). Il a permis
de reculer la limite de détection jusqu' à la partie pour billion (ppb) ou µg/l.
Il se présente sous la forme d"un tube de graphite où l'échantillon est injecté
à l'aide d'une seringue percée longitudinalement d'une cavité très fine
traversée par un rayon lumineux. La vapeur atomique est obtenue par effet
joule à une température comprise entre 800 et 3000°C. C'est la seule
technique spectrale où l'échantillon est intégralement introduit dans la source
de l'énergie.
I.4.3.4. Les monochromateurs

Le monochromateur, placé entre l'atomiseur et le détecteur sert à éliminer
toutes les raies lumineuses dont les longueurs d'ondes ne correspondent pas à
celle de l'élément. On utilise les monochromateurs à prisme et les
monochromateurs à réseau.
I.4.3.5. Le Détecteur
Le détecteur de rayonnement transforme l'énergie lumineuse en un signal
utilisable (en général électrique)
Il est couplé à un dispositif de traitement du signal, complété par un système
permettant l'affichage du résultat sur un écran, un oscillographe ou un
enregistreur.
I.4.4. Les perturbations: [26]
Un certain nombre de phénomènes peuvent entacher des erreurs sur les
résultats obtenus, on leur a donné le nom général de perturbations (ou
interférences ou interactions).
Les perturbations proviennent de plusieurs origines, on peut les classer en
perturbations spectrales, physiques et chimiques.
Ces perturbations sont corrigées par l'utilisation de lampe à deutérium, ou par
l'application de l'effet Zeeman (interférences spectrales) ou par l'utilisation de
tampons spectrométriques, tels que les agents complexant (l'acide éthylène
diamine tétracetique et ses sels) ou les agents précipitants comme le lanthane
(interférences chimiques).
I.4.5. Applications. [25]
Le tableau suivant donne pour les éléments les plus courants, les longueurs
d'onde des raies exploités en analyse.

Tableau X: Longueurs d'onde des raies usuelles des principaux éléments
Elément Longueur d'onde d'absorption (nm)

Calcium 422.67
Cadmium 228.80
Chrome 357.90
Cobalt 353.00
Cuivre 324.70
Fer 371.99
Magnésium 285.21
Mercure 253.70
Nickel 352.00
Platine 265.90
Plomb 283.30
Sodium 285.29
Zinc 213.80
Parmi toutes les techniques de spectroscopie atomique, l'absorption atomique est

la plus utilisée à cause de sa simplicité.
Citons quelques exemples dans les domaines suivants.
Pharmaceutique (méthode inscrite à la pharmacopée française depuis 1975)

dosage du cobalt dans la vitamine B12,
dosage du Mercure dans les antiseptiques organo-mercuriels
dosage de l'aluminium et du magnésium dans les pansements
gastriques.
recherche de l'aluminium dans les eaux pour hémodialyse
recherche du Cadmium, du chrome, du plomb, du zinc, du mercure et
du nickel dans les fumarate ferreux.
De la bromatologie
dosage des oligoéléments et des résidus toxique dans les aliments,
analyse de la composition des boissons (lait, jus de fruit, eaux etc..),
¾ En hydrologie
• Analyse rapide des eaux potables, eaux usées ou des eaux des
rivières et des lacs,
¾ De l'environnement: recherche de métaux lourds dans les sols ou dans l'air
¾ De la biochimie
Analyse plasmatique et/ou urinaire du fer, du calcium, du plomb du
magnésium du cuivre etc..

I.4.6. Intérêt [25]

L'absorption trouve son intérêt dans sa spécificité puisqu'il existe très peu
d'exemples de raies de fréquences exactement identiques, émises par deux
éléments différents. Cette qualité évite d'avoir à réaliser une séparation préalable
de l'élément à doser. Seul le magnésium et le sodium présentent la même raie de
résonance à 285nm. Mais aussi sa sensibilité relativement élevée et sa limite de
détection permettent d'atteindre selon le mode de vaporisation des
concentrations de l'ordre du ppm voire du ppb.

I.5 VALIDATION ANALYTIQUE
Une procédure de validation doit se concevoir comme une série d'études

expérimentales qui permettront de calculer des critères de validation qui
apporteront les preuves que la méthode est, d'une part en conformité avec son
domaine d'application, et d'autre part, qu’elle a atteint les performances
analytiques requises. Ce domaine correspond à un choix fait par l'analyste des
différents analytes, types de matrice, gammes de concentrations, niveaux
d'incertitude acceptables pour lesquels on est en droit d'appliquer la méthode.
Une procédure analytique validée est une procédure dont l'exactitude et la
variabilité ont été démontrées et documentées, que son biais statistique est
connu et que sa spécificité, sa fidélité, et sa sensibilité sont établies, et
notamment que ses interférences ont été identifiées.
Il existe deux types de validation: la validation intra-laboratoire et la validation
inter laboratoire. Le choix d'un critère est fonction du type de validation.[23]
I.5.1 CRITERES DE VALIDATION

I.5.1.1 La fidélité [6]
Elle exprime l'étroitesse de l'accord (degré de dispersion) entre une série de

mesures provenant de multiples prises d'essai d'un même échantillon
homogène dans des conditions précises. Dans la pratique l'évaluation de la
fidélité se fait par la répétabilité et la reproductibilité.
I.5.1.1.1 Répétabilité [24]

Mesure de la fidélité, lorsque les mesures sont faites par un même opérateur,
sur un même instrument, avec une méthode unique et dans un délai court. (au
regard de la durée d'une mesure). Elle s'exprime par l'ecartype calculé à partir
d'une série de mesures indépendantes obtenues par un seul opérateur dans un
court intervalle de temps.
I.5.1.1.2Reproductibilité [24]
Mesure de la fidélité, lorsque n'importe quelle condition change: plusieurs
opérateurs et/ou instruments, méthodes d'analyse délai d'exécution.
I.5.1.2 Justesse (exactitude)
Etroitesse de l'accord entre une mesure ou la moyenne de mesures, et la valeur
conventionnelle vraie de l'échantillon. La valeur conventionnelle vraie de
l'échantillon est fournie par consensus à partir des valeurs de mesures répétées.
[24]

I.5.1.3 La sensibilité
Rapport de la variation de la réponse instrumentale à la variation de la
concentration pour différentes solutions étalons ou par des ajouts de l'analyte
dans une matrice. [24]
I.5.1.4 Linéarité
Capacité à fournir des réponses proportionnelles à la concentration de l'analyte
à doser [24]
I.5.1.5. Limite de détection
La plus petite concentration de l'analyte pouvant être détectée, mais non
quantifié, avec un risque d'erreur connue
I.5.1.6. Limite de quantification
Plus petite concentration de l'analyte pouvant être quantifiée avec un risque
d'erreur connue.
I.5.1.7. Spécificité
Une méthode est spécifique lorsqu'elle permet de mesurer avec la garantie que
le signal instrumental ne provient que l'analyte.
I.5.1.8. Sélectivité
Une méthode est dite sélective, lorsque, appliqué à n constituants, elle peut se
décomposer en n méthodes indépendantes, susceptibles d'évaluer chacun des n
constituants.
I.5.1.9. Robustesse.
Importance des effets observés lorsqu'on fait subir de légères variations
contrôlées aux conditions opératoires.
Au terme de ces différents paramètres et dans le cadre de la validation de notre

procédure, nous avons retenus de par nos moyens limités, les critères ci
dessous:
- Linéarité
- Répétabilité
- Reproductibilité
- Sensibilité
- Spécificité
- Seuil de détection
I.6 Les normes de conformité : Les normes pour le sel de qualité alimentaires
sont données par le codex alimentarius.

II METHODOLOGIE
II-1 Méthodologie générale de l'analyse
II.1.1 Type et lieu d'étude
Notre étude a porté sur trois métaux lourds à savoir: Le cadmium, le cuivre et le
plomb.
Elle s'est effectuée au laboratoire chimie analytique de la direction nationale de
la géologie et des mines(DNGM) et au laboratoire national de la santé.
Le laboratoire national de la santé (L N S), établissement public à caractère
scientifique et technologique, a pour mission de contrôler la qualité des
médicaments, des boissons, des aliments ou toutes autres substances importées
ou produites en République du Mali et destinées à des fins thérapeutiques;
diététiques; ou alimentaires en vue de la sauvegarde de la santé des populations
humaines et animales.
A ce titre il est chargé de:
- Donner son avis technique pour l'autorisation ou l'interdiction de l'usage de
tout produit, médicament, aliment, ou boisson à usage thérapeutique, diététique
ou alimentaire.
- Prélever et analyser des échantillons dans toute unité de production,
d'importation, de distribution, de conservation de médicaments, eaux
boissons diverses, aliments et toutes autres substances introduites dans
l'organisme humain et animal dans le but thérapeutique, nutritionnel ou autre
et concourant à l'amélioration ou à la détérioration de l'état de santé de
l'homme et de l'animal.
- Participer à la formation universitaire et post universitaire
-Entreprendre des activités de recherches scientifiques et technologiques
-Contribuer à l'élaboration des normes et veiller à leur application [6]
II.1.2 Echantillonnage.
Notre étude a porté sur 66 échantillons.
Les échantillons sont constitués de sel iodé et de sel gemme.
L'échantillonnage a été fait en fonction du programme d'activité du LNS. Les
échantillons de sel iodé ont été prélevés dans les régions Kayes, Koulikoro,
Sikasso, Ségou, Mopti, Gao et le district de Bamako. Les échantillons de sel
gemme ont été prélevés chez des vendeurs de ce type sel dans le district de
Bamako (Bagadadji et le marché de Médine).
II.1.3 Critères d'inclusion.

Etaient inclus dans notre étude, des cristaux de sel iodé et des morceaux de sel
gemme.
II.1.4 Critères de non inclusion

N’était pas inclus dans cette étude, tout autre sel que le sel iodé et le sel gemme,
vendu ou consommé sous autres formes que les formes citées ci dessus.

II.1.5. Traitement des donnés.

Les donnés ont été traitées à l'aide des logiciels SOLAAR 32, WORD et
EXCEL.
II.1.6 Plan analytique

II.1.6.1. Méthodologie générale de la mise au point.
Notre étude s'est déroulée en trois étapes.
a) Première étape
Elle a été consacrée à la recherche bibliographique sur les solvants de chélation
et d'extraction des trois métaux. Ces solvants sont communs pour tous les
métaux choisis.
b) Deuxième étape.
Il s'agissait de définir pour les différents métaux, les différents paramètres de
dosage notamment la longueur d'onde, l'absorbance, le temps de lecture et la
gamme d'étalonnage.
c) troisième étape
Elle a consisté en la validation sur des substances de référence de chaque
métal. Elle a été faite suivant certains critères de validation intra laboratoire
des méthodes analytiques. Tenant compte de nos moyens ces critères ont
porté sur la fiabilité, la linéarité, la justesse, la sensibilité, la spécificité, et la
limite de détection. En plus de ces critères nous avons fait des études sur la
stabilité et sur le rôle de tampon spectrométrique dans notre méthode. Il
s'agissait pour la stabilité de faire des lectures sur les mêmes solutions à des
moments différents lorsqu'ils sont conservés à la température ambiante du
laboratoire et de voir l'impact sur les absorbances. En ce qui concerne le
tampon spectrométrique, il s'agissait de comparer l'absorbance d'une solution
de concentration connue sans tampon à celle de la solution lorsqu'on ajoute
le tampon.
L'objectif de cette validation analytique est de s'assurer que la méthode
donne des résultats suffisamment fiables. Il s'agissait pour nous de:
- déterminer la possibilité de présence d'interférence due à la
matrice (effet matrice) particulièrement au chlorure de sodium,
mais aussi à d'autres types d'interférence (chimique surtout)
- Vérifier la stabilité des solutions.
- Vérifier la répétabilité, la linéarité, la reproductibilité, la sensibilité

de la méthode
Pour mener à bien notre étude nous avons utilisé des substances de référence de
nature « très pure » que nous avons trouvé au laboratoire de chimie analytique
de la DNGM. Les réactifs sont de qualité « pour analyse ».
La méthode ainsi validée a été utilisée pour analyser nos échantillons au total 66.

Observations.
Au cours des tests pour l'analyse en phase aqueuse après attaque par l'acide
chlorhydrique et l'acide nitrique, nous avons constaté que le rendement de la
nébulisation était faible. Cela s'expliquait par le fait que la solution était très
riche en chlorure de sodium qui bouchait le capillaire d'aspiration de la solution,
ce qui conduisait à une instabilité des absorbances par suite d'interférences dues
à la matrice. Ainsi nous avons procédé à une extraction par des solvants
appropriés(solution d’iodure de potassium et la méthylisobutylcétone) ce qui
nous a permis d'éliminer le problème lié à la matrice constituée particulièrement
par le NaCl. Pour le plomb après extraction nous nous somme rendus compte
qu'à la longueur d'onde de 217 nm, qu'il y a des fluctuations de l'absorbance et
que la ligne de base était trop élevée. Par contre à 283.3 nm l'absorbance est
stable et la ligne de base est faible, ainsi nous avons choisi tout au long de notre
étude de travailler à cette longueur d'onde bien qu'elle soit moins sensible que la
première.
II.1.6.2 Méthodologie de l'expérimentation.
II.1.6.2.1. La stabilité
La stabilité a été déterminée par la lecture de l'absorbance de nos
extraits, immédiatement après extraction, 30 minutes ; 6 heures et
24 heures après.
II.1.6.2.2. La répétabilité
Cette mesure de la variation des résultats au sein du laboratoire,
caractérise la précision obtenue lorsque la méthode est répétée par le
même analyste, dans les mêmes conditions analytiques ( réactifs,
matériels, laboratoire, etc..) . Elle est réalisée sur des solutions contenant
1 ppm ou 2 ppm selon le métal.
II.1.6.2. 3. La reproductibilité
Elle a été faite par la comparaison des résultats obtenus pour nos différents
analytes à des dates différentes.
II.1.6.2.4. La linéarité
Elle a été définie à travers la capacité de notre méthode de donner des
résultats directement proportionnels à la concentration de l'analyte dans
nos échantillons.
Elle définit le domaine dynamique de notre étude. Ce domaine s'étend de
la concentration la plus faible pour laquelle des mesures quantitatives
peuvent être menées à bien, jusqu'à la concentration au-dessus de la
quelle la courbe cesse d'être linéaire. La limite inférieure est dix fois
l'ecart-type du blanc.

II.1.6.2.5. La sensibilité
C'est une mesure de la capacité de la méthode de discriminer de petites
variations de concentrations.
La définition quantitative acceptée par IUPAC est la sensibilité de l'étalonnage
qui est égale à la pente de la courbe d'étalonnage à la concentration étudiée.
II.1.6.2.6 Le seuil de détection

La limite de détection ou seuil de détection consiste à déterminer pour chaque
élément la plus petite quantité pouvant être détectée avec précision.

III RESULTATS
III.1. Validation
Avant de commencer notre étude de validation sur les critères de validation
choisi, nous avons fait une étude préliminaire sur l’effet matrice. Pour cela on a
pesé 10g de chlorure de sodium pur auxquels nous avons ajouté les gammes
d’étalons qui ont ensuite été extraits suivants les conditions du mode opératoire.
La pente de l’équation de la droite et l’ordonnée à l’origine prise étant le signal
du blanc, sont comparées à celles obtenues à partir d’une solution sans matrice.
La pente et l’ordonnée à l’origine ne sont pas significativement differentes.
Les résultats sont rapportés au tableau suivant.
Durant tout le reste de notre étude, l’étalonnage sera fait sur des étalons sans
matrice.
Tableau :XI Etude de la matrice
Avec matrice Sans matrice

Pente 0.179 0.181
Cadmium
Ordonnée à 0.005 0.003
l’origine
Pente 0.0434 0.0454
Cuivre
Ordonnée à 0.0012 0.0016
l’origine
Pente 0.0070 0.0076
Plomb
Ordonnée à 0.0007 0.0003
l’origine
Pour la validation de la méthode nous avons travaillé uniquement sur les

substances de référence.
Dans notre étude nous avons utilisé les termes suivants:
Moyenne arithmétique: généralement appelée simplement« moyenne», c'est le
rapport de la somme des valeurs observées et le nombre des observations. Sa
formule est la suivante:
xi = mesures individuelles
x =
∑x i
n = nombre de mesures
n
L'ecart-type: c'est la racine carrée de la variance.

On le calcule à partir de la formule suivante:

(∑ x ) 2
∑x
2
−
i
i
Ѕ= n
n −1
Le coefficient de variation: c'est le coefficient sans dimension obtenu par le

rapport de l'ecart-type à la moyenne:
s
CV =
x
On peut l'exprimer en valeur absolue ou en centième, en multipliant la valeur
absolue par 100
Les erreurs enregistrées peuvent être aléatoires, ou systématiques. Les erreurs
sont dites aléatoires si elles se répartissent suivant un hasard autour de la
moyenne; si par contre les résultats suivent une tendance, l'erreur peut être
systématique.
III.1.1 La fidélité
La fidélité traduit l'étroitesse entre une série de mesures et la moyenne des
valeurs trouvées.
Elle fournit une indication sur les erreurs dûes au hasard. Deux mesures de
fidélité appelées repétabilité et reproductibilité sont nécessaires pour la
description de la variabilité d'une méthode d'analyse.
III.1.1.1 Répétabilité
Elle représente la qualité de l'accord entre des mesures répétées.
Elle s'exprime par l'ecart-type calculé à partir d'une série de N mesures
indépendantes obtenues par un seul opérateur dans un intervalle de temps.
L'étude de la répétabilité nous a permis de dresser les tableaux suivants pour
chaque élément.
a) Cadmium
Pour le cadmium l'étude est réalisée sur une solution étalon de 1ppm.
Tableau XII : conditions analytiques pour cadmium
Longueur d'onde (nm) 228.8

Intensité de la lampe (mA) 8
Intensité de travail (%) 80
Type de flamme Acétylène-air
Débit du gaz (L/mn) 0.9
Temps d'intégration(s) 2
Position du brûleur Horizontale
Nombre de replicat 2
Une série de six étalons de 1 ppm de cadmium ont été préparée et analysée le
même jour selon les conditions citées dans le tableau ci-dessus. Le tableau
suivant nous donne les résultats.

NB: les réglages de l'appareil sont importants car d'eux va dépendre la qualité
des résultas qui seront obtenus en analyse.
Tableau XIII : Etude de répétabilité du cadmium
Absorbance
Mesure1 0,1899
Mesure2 0,1852
Mesure3 0,1941
Mesure4 0,1919
Mesure5 0,1953
Mesure6 0,1914
Mesure7 0,1946
Mesure8 0,1905
N 08
Moyenne 0.1916
Sr 0.0032
C Vr 1.69 %
- Sr = Ecart-type de répétabilité;
- CVr = coefficient de variation de répétabilité;
- N = Nombre de mesure
b) Cuivre
Tableau XIV: Conditions analytiques pour le cuivre
Longueur d’onde (nm) 324.8


Une série de six étalons de 2 ppm de cuivre ont été préparée et analysée le même
jour selon les conditions citées dans le tableau ci-dessus. Le tableau suivant nous
donne les résultats.

Tableau XV: Etude de répétabilité du cuivre
Absorbance
Mesure1 0,9540
Mesure2 0,9945
Mesure3 0,9630
Mesure4 0,9350
Mesure5 0,9640
Mesure6 0,9460
N 06
Moyenne 0.0951
Sr 0.0011
CVr 1.18 %
- N = Nombre de mesure;
c) Plomb
Tableau XVI: Conditions analytiques pour le plomb
Longueur d'onde (nm) 283.3

Une série de six étalons de 2 ppm de plomb ont été préparées et analysées le
même jour selon les conditions citées dans le tableau ci-dessus. Le tableau
suivant nous donne les résultats.
Tableau XVII: Etude de répétabilité du plomb
Abs
Mesure1 0,0154
Mesure2 0,0161
Mesure3 0,0165
Mesure4 0,0149
Mesure5 0,0159
Mesure6 0,0151
N 0.6
Moyenne 0.0156
Sr 0.0006
CVr 3.95 %

Pour l'ensemble des éléments, la précision exprimée par le coefficient de

variation de répétabilité est inférieure à 4 %. L'écart-type de répétabilité est
inférieure 0.005.
On peut dire que la méthode est répétable.
III.1.1.2. Reproductibilité
Le but de cette étude est de déterminer la précision de la méthode lorsqu'elle est
appliquée à des dates différentes. Les tableaux suivants nous donnent les
résultats pour chaque métal de notre étude.
a) Cadmium
L'étude est faite sur des solutions étalons de 0,5 ppm. Neuf solutions ont été
analysées suivant les conditions citées précédemment, sur neuf jours.
Tableau XVIII: Etude de reproductibilité du cadmium
Absorbance
Jour1 0,0942
Jour2 0,0933
Jour3 0,0930
Jour4 0,1004
Jour5 0,0930
Jour6 0,1044
Jour7 0,0923
Jour8 0,0967
Jour9 0,0927
N 09
Moyenne 0.0955
SR 0.0042
CVR 4.4 %
- SR = Ecart-type de reproductibilité;
- CVR = coefficient de variation de réproductibilité;
b) Cuivre
La reproductibilité est faite sur des solutions étalons de 2 ppm. Les conditions
analytiques sont les mêmes que celles de la répétabilité.

Tableau XIX: Etude de reproductibilité du cuivre
Absorbance
Jour1 0,0101
Jour2 0,0977
Jour3 0,0951
Jour4 0,0975
Jour5 0,0101
Jour6 0,0100
Jour7 0,0987
Jour8 0,0995
Jour9 0,1020
N 09
Moyenne 0.0991
SR 0.0022
CVR 2.2 %
- SR = Ecart-type de reproductibilité;
- CVR = coefficient de variation de reproductibilité;
c) Plomb
Des solutions de 2 ppm de plomb sont préparées et analysées à des dates

différentes.
Le tableau suivant nous donne les résultats.
Tableau XX: Etude de reproductibilité du plomb
Absorbance
Jour1 0,0181
Jour2 0,016
Jour3 0,0162
Jour4 0,0174
Jour5 0,0153
Jour6 0,0159
Jour7 0,0179
N 07
Moyenne 0.0166
SR 0.0010
CVR 6.5 %
- SR = Ecart-type de répétabilité;
- CVR = coefficient de variation de répétabilité;

Pour l'ensemble des métaux lourds de notre étude, la précision expliquée par le
coefficient de variation de reproductibilité est inférieure à 7 %. Ces résultats
sont légèrement supérieurs à ceux Mr Traoré A.S sur l'étude sur la
réproductibilté mais inférieurs à ceux obtenus par K. Titier; F.Lagrange; F.
Péhourcq L.Edno-Micheik et M.Molimard qui apportent un coefficient de
variation de 11 % pour le même type d'étude.
III.1.2 Linéarité
Le but de cette étude est de vérifier la relation entre la concentration et le signal
(absorbance) pour des concentrations de 0 à 6 ppm pour le cadmium, 0 à 10 ppm
pour le plomb et le cuivre.
On constate qu'à partir de 4 ppm, l'absorbance n'est plus proportionnelle à la
concentration pour le cadmium. Par contre pour le plomb et le cuivre la loi de
Beer-Lambert est respectée entre 0 et 10ppm. Les domaines de linéarité dans le
cadre de notre étude sont donc de 0 à 4 ppm pour le cadmium et 0 à 10 ppm
pour le cuivre et le plomb.
Pour l'ensemble des métaux le coefficient de corrélation de la droite de
régression est supérieur à 0,99.
a)Cadmium
Le tableau ci-dessous donne les résultats obtenus pour l'étude de la linéarité et
l'établissement de la droite de régression linéaire du cadmium, représentée par la
figure suivant.
Tableau XXI: Linéarité du cadmium
Concentration Absorbance Type de Calibration
Linéarité passant
Blanc 0,001 par zéro
Linéarité passant
0,5 0,0930 par zéro
Linéarité passant
1 0,1822 par zéro
Linéarité passant
2 0,3601 par zéro
Linéarité passant
4 0,7344 par zéro
Linéarité passant
6 0,8166 par zéro
Linéarité passant
8 0,9927 par zéro

0.8
0.7 y = 0,1819x
0.6 R2 = 0,9973
Absorbance
0.5
0.4
0.3
0.2
0.1
0
0 0.5 1 1.5 2 2.5 3 3.5 4 4.5
Concentration en ppm
Droite de regression linéaire du cadmium
Figure 2: Droite de régression linéaire du cadmium
b) Cuivre
Le tableau ci-dessous donne les résultats obtenus pour l'étude de la linéarité du
cuivre. La représentation graphique de la droite de régression linéaire est
désignée par la figure suivante.
Tableau XXII: Linéarité du cuivre
Concentration Type de Calibration

(ppm) Absorbance
Linéarité passant
Linéarité passant
1 0,0515 par zéro
Linéarité passant
2 0,1022 par zéro
Linéarité passant
4 0,2004 par zéro
Linéarité passant
6 0,2720 par zéro
Linéarité passant
8 0,3723 par zéro
Linéarité passant
10 0,4360 par zéro

0,5
0,45
0,4 y = 0,0454x
0,35 R2 = 0,9943
Absorbance
0,3
0,25
0,2
0,15
0,1
0,05
0
0 2 4 6 8 10 12
concentration en ppm
Droitre de regression linéaire du cuivre
Figure 3: Droite de régression linéaire du cuivre

c)Plomb
Le tableau ci-dessous donne les résultats obtenus pour l'étude de la linéarité du
plomb. La représentation graphique de la droite de régression linéaire est
désignée par la figure suivante
Tableau XXIII: Linéarité du plomb
Concentration Type de Calibration

(ppm) Absorbance
Linéarité passant
Linéarité passant
1 0,0082 par zéro
Linéarité passant
2 0,0161 par zéro
Linéarité passant
4 0,0317 par zéro
Linéarité passant
6 0,0451 par zéro
Linéarité passant
8 0,0617 par zéro
Linéarité passant
10 0,0740 par zéro

0 .0 8
0 .0 7
y = 0 ,0 0 7 6 x
0 .0 6 2
R = 0 ,9 9 8 1
Absorbance
0 .0 5
0 .0 4
0 .0 3
0 .0 2
0 .0 1
0
0 2 4 6 8 10 12
C o n c e n t r a t io n e n p p m
D r o it e d e r e g r e s s io n lin é a ir e d u p lo m b
Figure 4: Droite de régression linéaire du plomb
III.1.3 La sensibilité
Elle est démontrée dans l'étude consacrée à la linéarité.
Elle est représentée par la pente de la droite de régression linéaire.
III.1.4 La limite de détection / limite de quantification

Le but est de déterminer la plus petite quantité de l'analyte pouvant être détectée
avec précision.
Cette limite dépend du rapport de l'amplitude du signal analytique à celle des
fluctuations statistiques du signal du blanc. Cela signifie qu'il n'est possible de
détecter avec certitude le signal analytique que s'il est plus grand que les
variations aléatoires du blanc d'un facteur k. Ainsi lorsque l'on s’approche de la
limite de détection, le signal analytique et son écart-type tendent respectivement
vers le signal du blanc et son écart-type.
Le plus petit signal analytique mesurable est égal à la somme du signal moyen
du blanc Sbl et d'un multiple k de l'écart-type du blanc suivant la formule:
Sm = S bl + ksbl
Sm = plus petit signal mesurable

S bl = Signal moyen du blanc
s bl = L'ecart-type du blanc
k est une constante. Long et Winefordner recommandent la valeur de k = 3

La limite de détection est donnée par la formule suivante.

s − s
Cm = m bl
Cm = limite de détection en ppm

m = la pente de l'équation de la droite (sensibilité)
Pour la détermination de la limite de détection nous avons fait 10 mesures sur le
blanc de chaque élément. Le traitement statistique des données fourni Sm et Cm.
Les résultats obtenus sont résumés dans les tableaux suivants.
a)Cadmium
Le tableau ci-dessous nous donne les résultats.
Tableau XXIV: Etude de la limite de détection du cadmium
Blanc Signal
Mesure 1 0,0019
Mesure 2 0,0018
Mesure 3 0,0033
Mesure 4 0,0033
Mesure 5 0,0035
Mesure 6 0,0029
Mesure 7 0,0029
Mesure 8 0,0012
Mesure 9 0,0015
Mesure 10 0,0028
N 10
Moyenne 0.0025
Ecart-type 0.0008
Sm 0.0049
Cm 0.01
La limite de détection est de l'ordre de 0.01 ppm pour le cadmium
b)Le cuivre
Le tableau ci-dessous nous donne les résultats
Tableau XXV: Etude de la limite de détection du cuivre
Blanc Signal
Mesure 1 0,0030
Mesure 2 0,0025
Mesure 3 0,0022
Mesure 4 0,0031
Mesure 5 0,0032
Mesure 6 0,0033
Mesure 7 0,0030

Mesure 8 0,0035
Mesure 9 0,0032
Mesure 10 0,0038
N 10
Moyenne 0.0031
Ecart-type 0.0004
Sm 0.0043
Cm 0.02
La limite de détection est de l'ordre de 0.02 ppm pour le Cuivre
c)Le plomb
Le tableau ci-dessous nous donne les résultats
Tableau XXVI: Etude de la limite de détection du plomb
Blanc Signal
Mesure 1 -0,0001
Mesure 2 -0,0006
Mesure 3 0,0011
Mesure 4 0,0000
Mesure 5 0,0005
Mesure 6 -0,0001
Mesure 7 0,0002
Mesure 8 0,0002
Mesure 9 0,0001
Mesure 10 -0,0002
N 10
Moyenne 0.0001
Ecart-type 0.0004
Sm 0.0014
Cm 0.1
Pour le plomb la limite de détection est de l'ordre de 0.1 ppm.
III.1.5 La stabilité
Le but est de vérifier la stabilité des absorbances pour chaque élément dans le
temps. Elle a été étudiée au cours de nos différents tests sur des solutions de 1
ppm pour le cuivre et plomb et 0,5 ppm pour le cadmium stockées à la
température ambiante.

Les tableaux ci-dessous résument les résultats pour les différents éléments
a) Cadmium
Tableau XXVII Etude de la stabilité pour le cadmium
temps Absorbance
t0 0,1035
t30mn 0,1044
t6h 0,1004
T24h 0,0927
b)Cuivre
Tableau XXVIII: Etude de la stabilité pour le cuivre
temps Absorbance
t0 0,0515
t30mn 0,0506
t6h 0,0520
T24h 0,0456
c)Plomb
Tableau XXIX: Etude de la stabilité pour le plomb
temps Absorbance
t0 0,0079
t30mn 0,0086
t6h 0,0083
T24h 0,0064
Pour toutes nos solutions les absorbances varient peu au bout de 6 heures.
24 heures après l'extraction on note une diminution de l'absorption pour
l'ensemble des éléments. Les solutions paraissent peu stables au cours du temps.
Pour notre étude les analyses ont été faites le même jour que l'extraction.

III.1.6 Effet de l'acide ascorbique
L'acide ascorbique 1% a été utilisé comme tampon spectrométrique. Le tableau

suivant donne les absorbances des différentes solutions avec et sans acide
ascorbique.
Tableau XXX: Etude de l'effet de l'acide ascorbique
Elément Absorbance
Sans acide Avec acide ascorbique

ascorbique
Cadmium 0.1627 0.1896
Cuivre 0.0456 0.0522
Plomb 0.0122 0.0159
Dans tous les cas l'addition de l'acide ascorbique provoque une légère
augmentation de l'absorption.
L'acide ascorbique 1% réduit les interactions du Ca; Mg, Sr, Ba sur le plomb
(Regan et al;) c’et aussi un réducteur , qui protège probablement les cations
métalliques d’un phénomène redox prévisible.
III.2 DOSAGES
III.2.1. Echantillons et leur étude
Les éléments suivants ont été étudiés pour l’ensemble des échantillons :
o Le nombre d’échantillons reçus et leur répartition :
- Suivant le type de sel
- Suivant le lieu de prélèvement
9 Répartition suivant le type de sel

Le tableau et le graphique ci-dessous donnent la répartition suivante :
Tableau XXXI: Répartition des échantillons en fonction du type de sel.
Désignation Nombre Pourcentage

Sel iodé 51 77.3
Sel gemme 15 22.7
Total 66 100
Les échantillons de sel iodé sont les plus représentés avec 51 sur 66 soit 77.3 %

22,7% sel iodé

sel gemme
77,3%
Graphique1: Pourcentage des échantions suivant le type
Répartition suivant le lieu de prélèvement.
Le tableau et le graphique ci-dessous donnent la répartition suivante :
Tableau XXXII: Répartition selon le lieu de prélèvement.
Lieu de prélèvement Nombre Pourcentage
Région de Kayes 08 12,1

Région de Koulikoro 06 9,1
Région de Sikasso 10 15.2
Région de Ségou 04 6,1
Région de Mopti 04 6,1
Région de Gao 04 6,1
District de Bamako 30 45,4
Total 66 100
La majorité des échantillons vient du district de Bamako, 30 sur 66 soit 45,4 %

1
12,1% 2
9,1% 3
45,4% 4
5
15,2%
6
7
6,1% 6,1% 6,1%
Grghique 2: Pourcentage des échantillons suivant le lieu de

prélévement
III.2.2 Technique de l'analyse
La technique d'analyse retenue pour le dosage de nos échantillons est la

spectrométrie d'absorption atomique à flamme (SAAF)
III.2.2.1 protocole de dosage du plomb, du cadmium et du cuivre dans les

échantillons de sel
a)Principe :
La méthode consiste à former un complexe des différents éléments avec l’iodure
de potassium et à extraire le complexe ainsi formé avec une solution de
méthylisobutylcétone.
b) Réactifs :
- Eau distillée
- Solution saturée d’iodure de potassium (KI)
- Acide nitrique concentré
- Acide chlorhydrique concentré, d =1.19
- Solution d’acide ascorbique à 1% dans de l’eau distillée
- Méthylisobutylcétone (MIBK)
- Aliquat 336
c) Appareillage :
- Ampoules à décanter de 250ml
- Pipettes
- Entonnoirs
- Papier filtre
- Erlenmeyers
- Spectrophotomètre à absorption atomique UNICAM 969 AA
Spectrometer

d) Mode opératoire :
- Peser 10g sels à 0,1 près, ajouter 40ml d’eau distillée et 3ml d’acide
chlorhydrique concentrée et 1ml d'acide nitrique concentré bien mélanger,
laisser dissoudre puis filtrer.
- Ajouter 4ml de solution saturée d’iodure de potassium, il se forme un
complexe, puis ajouter 1ml de solution d’acide ascorbique.
- Extraire le complexe par deux extractions successives en procédant
comme suit :
o Ajouter 5 ml de méthylisobutylcétone contenant 1% d’aliquat
336. Agiter vigoureusement durant 1 minute, laisser au repos
pendant 10mn et recueillir la phase organique sur laquelle on
dose les éléments.
NB: Bien homogénéiser la phase organique avant la lecture.
e) Préparation des solutions mères et des solutions de travail.
e1) Solutions mères

Laver proprement une fiole de 1000ml et rincer avec l'acide chlorhydrique
puis avec de l'eau distillée. Verser dans fiole 100ml d'HCl concentré puis le
contenu d'une solution pure contenant 1g de l'élément et compléter à 1000ml
avec de l'eau distillée. Cette première solution s1 contient 1000 ppm de
l'élément. Dans une fiole de 100ml verser 10ml d'HCl plus 1ml de s1 et
compléter 100ml, ont obtient ainsi la solution s2 à 10 ppm.
e2) La solution de travail
Elle est préparée à partir de la solution s2.
Remarque :
La gamme étalon doit être traitée de la même façon que l’échantillon. On
procède au réglage de la flamme avec la solution de méthylisobutylcétone.
III.2.3 Gamme d'étalonnage des différents métaux.

-Gamme d'étalonnage du Cadmium.
Le tableau ci-dessous présente les résultats obtenus pour l'établissement de la
droite d'étalonnage du cadmium à partir d'une solution étalon de cadmium de 2
ppm. La représentation graphique de cette droite est désignée par la figure
suivante.
Tableau XXXIII: gamme d'étalonnage du cadmium
Concentration 0 0.5 1 2
(ppm)
Absorbance 0.002 0.1041 0.1905 0.3760

0.4
unité d'absorbance
y = 0.1856x + 0.0057
0.3
R2 = 0.9994
0.2
0.1
0
0 0.5 1 1.5 2 2.5
Figure 5 : droite d'étalonnge du cadmium
La valeur de la pente à partir des valeurs de la gamme étalon : p = 0.1856. La

valeur de l'ordonnée à l'origine est prise comme étant égale à la valeur de
l'absorbance du blanc soit 0.002
Gamme d'étalonnage du Cuivre

droite d'étalonnage du cuivre à partir d'une solution étalon de cuivre à 10 ppm.
La représentation graphique de cette droite est désignée par la figure suivante.
Tableau XXXIV: gamme d'étalonnage du cuivre
Concentration
(ppm) 0 1 2 4
Absorbance 0.0016 0.0506 0.1010 0.1992
0.25
0.2 y = 0.0497x + 0.001

uniteé d'absorbance
2
R =1
0.15
0.1
0.05
0
0.0 1.0 2.0 3.0 4.0 5.0
concentration en ppm
Figure 6: droite d'étalonnage du cuivre


Gamme d'étalonnage du plomb.
droite d'étalonnage du plomb à partir d'une solution étalon de plomb de 10 ppm.
La représentation graphique de cette droite est désignée par la figure suivante.
Tableau XXXIV: gamme d'étalonnage du plomb
Concentration
(ppm) 0 1 2 4
Absorbance 0.001 0.0086 0.0152 0.0316
0,035
0,03 y = 0,0077x + 0,0004
Unité d'absorbance
0,025 R2 = 0,9986
0,02
0,015
0,01
0,005
0
0,0 1,0 2,0 3,0 4,0 5,0
Figure7: droite d'étalonnage du plomb

III.2.4 Analyse des résultats.
Les 66 échantillons analysés étaient tous conformes soit 100%
Ces résultats ont été répartis afin de faciliter leur exploitation.

9 Répartition suivant la conformité :
Conformité suivant le type de sel
Le tableau le ci-dessous nous donne les résultats suivants
Tableau XXXV : Conformité suivant le type de sel
CONFORME NON CONFORME

Type de sel NOMBRE % NOMBRE %
Sel iodé 51 100 0 0
Sel gemme 15 100 0 0
Total 66 100 0 0
Tous les échantillons sont conformes aux normes codex.
9 Répartition suivant la limite de détection :
Limite de détection selon l'élément
Le tableau et le graphique ci-dessous nous donnent les résultats suivants

Tableau XXXVI: Répartition des échantillons en fonction de la limite de
détection.
Inférieur à la limite de Supérieur à la Total

détection limite de détection
Elément Nombre % Nombre % Nombre %
Cadmium 57 86.4 09 13.6 66 100
Cuivre 54 81.8 12 18.2 66 100
Plomb 57 86.4 09 13.6 66 100
Le cuivre a été l’élément qui a présenté le taux le plus élevé de nombre

d'échantillon dont la teneur est supérieure à la limite de détection avec 18.2%
suivi du plomb et du cadmium avec 13.6 % chacun

20
18
16
14
12
10
8
6
4
2
0
cd cu pb
Graphique 3:pourcentage de limite de détection selon l'élément
Limite de détection en fonction du type de sel
Le tableau et le graphique ci-dessous nous donnent les résultats suivants

Tableau XXXVII: Limite de détection selon le type de sel
SEL SEL
IODE GEMME
< à LD* > à LD < à LD > à LD
Elément Nombre % Nombre % Nombre % Nombre %
Cadmium 51 100 0 0 6 40 9 60
Cuivre 51 100 0 0 3 20 12 80
Plomb 49 96 3 4 9 60 6 40
* Limite de détection
Pour le sel iodé seul le plomb, présente des échantillons dont la teneur est
supérieure à la limite de détection avec 3 sur 66 soit un taux de 4 %.
Pour le sel gemme 12 échantillons sur 15 ont des concentrations supérieures à la

limite de détection soit un taux de 80% il est suivi du cadmium et du plomb
avec respectivement 60 et 40%

90
80
70
60
50
40
30
20
10
0
cd cu pb
Graphique 4 : Pourcentage de sel gemme dont la teneur est superieure à la limite de
detection
Limite de détection en fonction du lieu de prélèvement

Le tableau ci-dessous nous donne les résultats suivants.
Tableau XXXVIII: Limite de détection selon le lieu de prélèvement
SEL IODE SEL GEMME

< à LD > à LD < à LD > à LD
Lieu de prélèvement Nombre % Nombre % Nombre % Nombre %
Région de Kayes 08 100 0 0 - - - -
Région de Koulikoro 06 100 0 0 - - - -
Région de Sikasso 09 90 01 10 - - - -
Région de Ségou 04 100 0 0 - - - -
Région de Mopti 04 100 0 0 - - - -
Région de Gao 02 50 02 50 - - - -
District de Bamako 12 80 03 20 03 12 80
Pour le sel iodé la région de Gao présente 50% d'échantillons dont la teneur est
supérieure à la limite de détection suivie du district de Bamako avec 20% et la
région de Sikasso avec 10%
NB: Ces chiffres se rapportent seulement au plomb
Pour le sel gemme 80% des échantillons ont une teneur supérieure à la limite de
détection par rapport à l'ensemble des éléments recherchés.

IV COMMENTAIRES ET DISCUSSION
Ce travail propose une méthode de dosage des métaux lourds dans le sel de
consommation humaine et animale.
La méthode ainsi proposée se fonde sur des bases scientifiques collectées dans
des ouvrages spécialisés.
La spectrométrie absorption atomique avec flamme a été la utilisée dans cette
étude.
IV.1. Limite de l'étude
Au cours de cette étude, nous avons été confrontés à un certains nombre de

difficultés, notamment l'insuffisance ou l'absence totale de certains réactifs et
matériels pour le dosage des métaux lourds, dans les laboratoires et sur le
marché des fournisseurs Maliens. Ainsi nous nous sommes limités à l'étude sur
le cadmium; le cuivre et plomb, et sur un nombre limité d'échantillons.
Certains critères de validation tels que: la justesse, la robustesse et la sélectivité,
n'ont pas fait l'objet de notre étude.
IV.2. Méthode d'analyse.
Pour le dosage de métaux traces, la spectrométrie d'absorption atomique avec

flamme est une méthode de choix. Cependant elle nécessite plus de rigueur lors
de la préparation de solutions étalons.
Il faut avant chaque analyse:
- nettoyer le brûleur ;
- aspirer de l'eau desionisée ou l'air
- faire passer le blanc, chaque fois après cinq analyses.
Notre étude a été effectuée sur six paramètres de validation. Ces six paramètres
ont fait l'objet d'une évaluation fondée sur des données expérimentales, ce qui a
permis d'apporter la preuve que notre méthode s'applique bien aux produits
analysés. Il s'agit notamment des études faites sur la reproductibilité, la
linéarité, la répétabilité, la limite de détection et la sensibilité. En plus de ces
critères de validation, nous avons fait une étude sur la stabilité des complexes et
sur l'impact de l'acide ascorbique 1%.
IV.3 Résultats
La répétabilité de la méthode est de l'ordre de 1.69 % pour le Cadmium, 1.18 %

pour le Cuivre et 3.95 % pour le plomb.

Quant à la reproductibilité, elle est de l'ordre de 4.4 % ,2.2 % et 6.5%

respectivement pour le Cadmium, le Cuivre et le plomb.
Ces résultats sont légèrement supérieurs à ceux Mr Traoré A.S sur l'étude sur la
réproductibilté mais inférieurs à ceux obtenus par K. Titier; F.Lagrange; F.
Péhourcq L.Edno-Micheik et M.Molimard qui apportent un coefficient de
variation de 11 % pour le même type d'étude.
La limite de détection est respectivement 0.01 ppm, 0.02 ppm et 0.1 ppm pour
les trois métaux.
La limite de détection du plomb est beaucoup plus élevée que les deux autres
métaux de l'étude, cela peut être expliqué par le fait que cet élément nous avons
travaillé à la longueur d'onde de 283.3 nm, moins sensible que 217 nm qui était
l'idéal mais beaucoup moins stable que la première.
66 échantillons ont été analysés. Sur les 66, 51 étaient constitués de sel iodé et
les 15 restant étaient du sel gemme soit respectivement un taux de 77.3 % et
22.7 %. Il faut noter que tous les échantillons de sel gemme ont été prélevés
dans district de bamako.
45.4 % des échantillons ont été prélevé à Bamako dont 50 % de sel iodé et
autant de sel gemme, suivi des régions de Sikasso et de Kayes avec 15.2 % et
12.1 %.
Au cours de notre étude nous n'avons pas décelé d'échantillons non conformes.
Si tous les échantillons de notre étude étaient conformes aux normes, certains
ont une teneur supérieure à la limite de détection (annexe).
Les échantillons dont la teneur est supérieure à la limite de détection ont été
retrouvés à Bamako, Gao, et sikasso.
Ainsi sur les 51 échantillons de sel iodé, 3 avaient une teneur supérieure à la
limite de détection; soit un taux de 4 %.
Pour le sel iodé, la région de Gao, avec 2 échantillons sur 4 se présente comme
la région ayant le taux le plus élevé d'échantillons présentant une teneur
supérieure à la limite de détection; elle est suivie de la région de Sikasso avec 1
sur 10.
Pour ce type de sel, le plomb a été le seul élément détectable.
Par contre sur les 15 échantillons de sel gemme 12 ont présenté une teneur
supérieure à la limite de détection soit un taux de 80 %.
Ce taux élevé s'explique par le fait que ce type de sel est extrait directement du
sol, pouvant renfermer des quantités plus ou moins importantes de métaux
lourds.
Pour le sel gemme tous les éléments ont pu être détectés.

VI CONCLUSION ET RECOMMANDATIONS
CONCLUSION
Les métaux lourds peuvent constituer une réelle menace pour la santé humaine
et pour l'environnement.
Le but de la mise au point de cette méthode de contrôle de qualité du sel s'inscrit
dans le cadre des missions assignées au LNS.
La méthode analytique ainsi élaborée est une méthode simple et fiable. Sa limite
de détection et sa linéarité sont satisfaisantes. Ainsi elle peut être préconisée
pour la recherche de routine du cadmium, du cuivre et du plomb pour des
teneurs supérieures à la limite de détection définie pour chaque élément. Elle
répond à l'un des soucis légitimes du LNS, qui est d'évaluer la qualité des
aliments par des méthodes simples et fiables. Les échantillons analysés avaient
tous des teneurs inférieures aux doses admises par le Codex alimentarius pour
les éléments recherchés dans notre étude.
Cette méthode contribue à apporter la preuve que la spectrométrie d'absorption
atomique avec flamme est un moyen sûr et fort utile pour garantir la qualité des
aliments.
Recommandations.
Au terme de cette étude nous formulons les recommandations suivantes:
• A la direction nationale de la santé à travers la division hygiène et

assainissement;
Veiller sur les conditions de conservation, de stockage, de transport, de vente,
de manipulation, d'exposition etc.… des denrées alimentaires (y compris le sel)
• A L'ANSSA
Programmer l'évaluation les risques sanitaires que peuvent présenter les métaux
lourds dans certains denrées alimentaires.
• Au LNS
Poursuivre des études de ce genre pour les autres métaux toxiques en particulier
le Mercure et l'Arsenic.
Introduire la recherche des métaux lourds dans le plan d'opération annuel.
D'améliorer les connaissances et compétences du personnel grâce à des
programmes de formations internes et externes.

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Méthodes chromatographiques, électrophorèse et méthodes spectrales
tec & doc, 2002, 306 pages.
26. Spectrométrie d'absorption atomique.
http://www.crcdg.culture.fr/culture/conservation/fr/laborato/crcdg/fr/index_01ht
ml

ANNEXES
FICHE SIGNALEYIQUE DE LA THESE
Nom : TRAORE Prénom : Souleymane
Titre de la thèse : Mise au point d’une méthode d’analyse de trois métaux

lourds dans le sel de consommation : le cadmium, le cuivre et le plomb.
Année universitaire : 2006-2007 Pays d’origine : MALI
Ville de soutenance : Bamako
Lieu de dépôt : Bibliothèque de la faculté de médecine de pharmacie et

d’odonto Stomatologie (FMPOS). Université de Bamako
Secteur d’intérêt : Contrôle de qualité / aliments
Résumé :
La liste des "poisons" dont la présence dans les aliments est possible, est longue;
on peut citer, entre autres les métaux (contaminants).
Ces contaminants, lorsqu'ils existent se trouvent en traces dans les aliments.
Le sel de consommation, denrée alimentaire indispensable, peut contenir
certains de ces contaminants( arsenic, cadmium, cuivre, mercure et plomb), à
des doses déterminées par les instances internationales(Codex, FAO/OMS).
Notre étude se propose de mettre au point, au sein du LNS une méthode

d'analyse de trois métaux lourds, dans le sel de consommation: le cadmium, le
cuivre et le plomb.
La spectrométrie d'absorption atomique à flamme, largement reconnue, a été la
technique utilisée pour cette étude.
Après validation de la méthode, 66 échantillons de sel ont été analysés.
Ces échantillons étaient constitués de sel marin iodé (77.3%) et de sel gemme
(22.7%).
Tous les échantillons étaient conformes aux normes codex.
80% des échantillons de sel gemme avaient cependant une teneur supérieure à la
limite de détection contre 4% pour le sel marin iodé.
La méthode ainsi élaborée peut être préconisée pour la recherche de routine du
cadmium, du cuivre et du plomb dans le sel.
Mots clés: Sel, consommation, métaux lourds, mise au point

Echantillons dont la teneur est supérieure à la limite de détection
Tableau1: teneur en cuivre

Type de sel N° échantillon Teneur(ppm)
Sg1-4 0.12
Sg2-3 0.19
Sg1-2 0.16
Sg1-3 0.09
Sel Gemme Sg1-9 0.97
Sg1-5 0.13
Sg1-7 0.18
Sg2-1 0.21
Sg1-6 0.25
Sg1-8 0.21
Sg1-1 0.07
Sg2-2 0.11
Tableau2: teneur en plomb

Sg2-3 0.21
Sg1-2 0.12
Sg1-9 0.29
Sg1-5 0.18
Sg1-6 0.12
Sel iodé 602-1 0.15
602-3 0.20
326-2 0.11
Tableau3: teneur en cadmium

Sg1-4 0.05
Sg2-3 0.05
Sg1-2 0.04
Sg1-3 0.06
Sg1-5 0.09
Sg1-7 0.07
Sg2-1 0.04
Sg3 0.08

SERMENT DE GALIEN
Je jure, en présence des maîtres de la faculté, des conseillers de l’ordre des

pharmaciens et de mes condisciples :
D’honorer ceux qui m’ont instruit dans les préceptes de mon art et de leur
témoigner ma reconnaissance en restant fidèle à leur enseignement ;
D’exercer dans l’intérêt de la santé publique, ma profession avec conscience

et de respecter non seulement la législation en vigueur, mais aussi les règles
de l’honneur, de la probité et du désintéressement.
De ne jamais oublier ma responsabilité et mes devoirs envers le malade et

de sa dignité humaine.
En aucun cas, je ne consentirai à utiliser mes connaissances et mon état

pour corrompre les mœurs et favoriser les actes criminels.
Que les hommes m’accordent leur estime si je suis fidèle à mes promesses.
Que je sois couvert d’opprobres et méprisé de mes confrères si j’y manque.
Je le jure.

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Mise au point d’une méthode d’analyse du cadmium, du cuivre et du plomb dans le sel de consommation

MINISTERE DE L'EDUCATION NATIONALE REPUBLIQUE DU MALI

*********** UN Peuple – Un But – Une Foi

FACULTE DE MEDECINE DE PHARMACIE

Année universitaire: 2006-2007 thèse: N°….

Mise au point d'une méthode d'analyse de trois métaux lourds

dans le sel de consommation: le cadmium, le cuivre et le plomb

Souleymane Traoré thèse de pharmacie / LNS i

FACULTE DE MEDECINE, DE PHARMACIE ET D’ODONTO-STOMATOLOGIE

LES PROFESSEURS HONORAIRES

LISTE DU PERSONNEL ENSEIGNANT PAR D.E.R. & PAR

Mr Abdel Karim KOUMARE Chirurgie Générale

Mr Abdoulaye DIALLO Ophtalmologie

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Mr Sadio YENA Chirurgie Générale

D.E.R. DE SCIENCES FONDAMENTALES

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A Allah le tout puissant

Louange à toi, créateur des cieux , de la terre et de ce qu’ils

A LA MEMOIRE DE MA MERE Feue FATOUMATA SANOGO dite Tata

Souleymane Traoré thèse de pharmacie / LNS vii

A mes belles sœurs

Aux Dr Lassana Traoré de la pharmacie du fleuve; Dr Nouhoum Coulibaly

A toute la promotion 1999-2005 « promotion professeur Gaoussou

A mes collègues internes du LNS

Mes remerciements vont à tous les professeurs de la FMPOS.

A Mr Konaté et à tout le personnel du laboratoire de chimie analytique de

Souleymane Traoré thèse de pharmacie / LNS viii

HOMMGES AUX MEMBRES DU JURY

A Notre maître et Président du jury

Professeur Boubacar Sidiki CISSE

A notre maître et juge

Professeur Abdoulaye Ag RHALI